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División Académica de Ciencias de la Salud Licenciatura en Médico Cirujano

1 de 9 SEMINARIO DE GENÉTICA BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR

*Seriación explícita No Asignatura antecedente Asignatura Subsecuente

*Seriación implícita Si Conocimientos previos: Se sugiere que el estudiante tenga conocimientos del desarrollo

embrionario y fetal, de los componentes moleculares de la herencia y mecanismos celulares.

Conocimientos Subsecuentes: Se sugiere que el estudiante continué con los conocimientos de las asignaturas: Prácticas profesionales de medicina interna y pediatría

Programa Educativo: Licenciatura en Médico Cirujano PROGRAMA DE ESTUDIO

Área de Formación : Sustantiva profesional

Horas teóricas: 2 Horas prácticas: 0 Total de Horas: 2 Total de créditos: 4 Clave: FMCIP03 Tipo : Asignatura

SEMINARIO DE GENÉTICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR

Carácter de la asignatura

Obligatoria

Programa elaborado por: Dr. Luis Gómez Valencia, Dra. Miriam Carolina Martínez López, Dra. Jorda Aleiria

Albarrán Melzer Fecha de elaboración: Febrero 2007 Fecha de última actualización:



Presentación La genética es una ciencia que se encarga del estudio de los caracteres hereditarios, mismos que se transmiten de generación en generación y en cuya manifestación pueden intervenir agentes teratogénicos diversos que inciden en la morfogénesis del nuevo ser. La genética clínica como tal, se encarga del estudio de las dismorfologías como manifestación externa, como por ejemplo padecimientos comunes como el síndrome de Down o las displasias esqueléticas diversas. Esta asignatura tiene el propósito de que los estudiantes analicen y comprendan los mecanismos básicos fundamentales que intervienen en la alteración del material genético y sus implicaciones, con el fin de prevenir los problemas y de orientar a la familia para la toma de decisiones. Contribuye principalmente al perfil del egresado en la adquisición de competencias de manejo de información, entendimiento de la complejidad, la incertidumbre y la probabilidad en la toma de decisiones de la práctica médica, ejerciendo un juicio clínico para definir la naturaleza del problema y establecer diagnóstico, reconociendo el nivel de atención que requiere el paciente para referirlo con oportunidad cuando sea el caso. La enseñanza y el aprendizaje en esta asignatura procura la participación activa y discusión de los contenidos por parte del estudiante, analizando casos clínicos y proponiendo alternativas de solución, actividades extraclases para reafirmar, con aprendizajes independientes por parte del estudiante quien deberá buscar información actualizada, la procesará a través de diversas técnicas de estudio como mapas conceptuales, mentales, cuadros sinópticos, esquemas, resúmenes, asistirá al servicio de genética y consulta externa para observar las patologías relacionados con la asignatura. En el programa académico se encuentra descrito el objetivo general, las competencias que se desarrollaran en esta asignatura y las del perfil de egreso a la que contribuye. Se plantean por cada contenido temático el objetivo particular, los temas, resultados de aprendizaje, las estrategias didácticas que se proponen y los criterios de evaluación y estrategias de evaluación que pueden ser empleados para comprobar que los estudiantes adquieren los conocimientos, habilidades, destrezas, aptitudes y actitudes requeridos para la acreditación de dicha materia. La evaluación está sujeta al Reglamento Escolar del Modelo Educativo Flexible, Capítulo VI, página 16.



Objetivo General

Facilitar al estudiante la adquisición y comprensión de conocimientos sobre los mecanismos de transmisión hereditaria en el ser humano, así como la identificación de la patología genética más común y los métodos diagnósticos actuales, con el fin de resolver la problemática que esté a su alcance, apoyar a la familia en la toma de decisiones ó referir si es el caso a un nivel de atención especializado en la disciplina.

Competencias que se desarrollaran en esta asignatura

Comprensión de la repercusión de la genética en el campo médico Capacidad para integrar los cuadros sindromáticos genéticos desde el punto de vista clínico, con la utilización de herramientas diagnósticas lógicas para tal fin. Integración de los conocimientos genéticos para la resolución de casos clínicos. Comprensión de la importancia de la relación médico paciente y de la ética profesional en el diagnóstico, la prevención y el manejo de los padecimientos genéticos. Comprensión del enfoque multi e interdisciplinario en la atención de los padecimientos genéticos. Disposición para el trabajo en equipo que le permita optimizar sus conocimientos en beneficio de un diagnóstico de certeza oportuno.

Competencias del perfil de egreso que apoya esta asignatura

Pensamiento crítico, analítico e investigativo de la información médica para un aprendizaje autorregulado y continúo. Habilidades de comunicación efectiva. Manejo de la información en las ciencias biomédicas, sociomédicas y clínicas en la práctica de la medicina. Competencias y habilidades clínicas. Promoción de la salud y prevención de enfermedades en la atención médica general. Valores, actitudes, profesionalismo y ética.



Escenario de aprendizaje Aula, biblioteca, sala de cómputo, hospital, visita comunitaria, eventos académicos (congresos, conferencias y otros inherentes a la asignatura)

Perfil sugerido del docente

El docente ideal y sugerido para impartir esta asignatura debe ser un médico con experiencia disciplinar o profesional con formación en el área; deberá poseer estudios de didáctica o actualización pedagógica, tener la disposición y deseo para ser capacitado en el área de docencia, así como mantenerse actualizado en su disciplina para brindar asesorías de calidad a sus alumnos.

Contenido Temático

Unidad No.

1

GENÉTICA MÉDICA: DE LAS BASES MOLECULARES Y CITOGENÉTICAS A LAS CONSECUENCIAS CLÍNICAS POR FENÓMENOS MUTACIONALES.

Objetivo particular Describir los procesos moleculares y citogenéticos fundamentales de la herencia, así como diferenciar los resultados de la espermatogénesis y la ovogénesis.

Hrs. Estimadas 8

Temas Resultados del aprendizaje

Sugerencias didácticas

Estrategias sugeridas y criterios

de evaluación 1. Dogma central de la genética molecular. 2. Mutación. 3. Clonación molecular y métodos de análisis del ADN 4. Consecuencias de mitosis y meiosis anormal.(No disyunción y anafase

Explica los eventos ocurridos en los defectos al nacimiento.

Búsqueda de información bibliográfica. Elaboración de trabajos. Análisis de la información científica. Aprendizaje

Cognoscitiva 30% • Lectura • Debate • Exposición • Revisión de casos

clínicos • Aprendizaje



tardía) 5. Gametogénesis humana. 6. El cariotipo humano. 7. La historia clínica en genética. 8. Mecanismos de teratógenos en humanos.

independiente: Investigación bibliográfica, documental y de campo. Asistencia a eventos (congresos, cursos, conferencias, etc.) Búsqueda de información médica en Inglés.

basado en problemas

• Discusión y debate - panel interactivo

• Videos • Dramatizaciones

Psicomotriz 40% • Prácticas de campo • Prácticas clínicas • Prácticas de

laboratorio • Listas de cotejo • Rúbricas Afectiva 20% • Disciplina y

responsabilidad • Relación médico

paciente • Relaciones

humanas.

Estudio auto-dirigido 10% • Exposición

dialogada • Estudio guiado • Práctica guiada • Proyecto



• Ensayo • Mapa mental • Mapa conceptual • Análisis • Resumen • Síntesis • Transferencia

positiva - aprendizaje cooperativo

• Aprendizaje basado en la solución de problemas

• Software interactivos

• Autoevaluación

Unidad No. 2 MECANISMOS CLÁSICOS DE LA HERENCIA

Objetivo particular Identificar los mecanismos clásicos de los trastornos genéticos más frecuentes, para su prevención, como problemas de salud pública, auxiliándose para ello de la literatura básica y complementaria, de la práctica clínica complementaria y en el uso de métodos productivos de aprendizaje.

Hrs. Estimadas 8






de evaluación 1. Trastornos cromosómicos. 1.1 Alteraciones numéricas de los cromosomas. 1.1.1 Síndrome de Down. 1.1.2 Síndrome de Edwards. 1.1.3 Síndrome de Patau 1.1.4 Síndrome de Turner. 1.1.5 Síndrome de Klinefelter. 1.2 Alteraciones estructurales de los cromosomas. 1.2.1 Síndrome de Criduchat. 1.2.2 Síndrome de Angelma 1.2.3 Síndrome de Prader- Willi. 2. Trastornos monogénicos o

mendelianos. 2.1 Estructura básica del árbol

genealógico. 2.2 Herencia autosómica dominante. 2.2.1 Características de la herencia

autosómica dominante. 2.2.2 Enfermedades autosómicas

dominantes. 2.2.2.1 Acondroplasia, enfermedad de

huntington, síndrome de marfán, síndrome de crouzon, síndrome de apert.

2.3 Herencia autosómica recesiva. 2.3.1 Características de la herencia

autosómica recesiva. 2.3.2 Enfermedades autosómicas

Explica los mecanismos cromosómicos, genéticos y genético-ambientales responsables de los diversos trastornos clínicos. Describe las indicaciones de los procedimientos diagnósticos y los recursos terapéuticos disponibles para los padecimientos genéticos. Define las características del material hereditario por medio de la descripción de su función, sus mecanismos de transmisión y de expresión fenotípica.

Búsqueda de información bibliográfica. Elaboración de trabajos. Análisis de la información científica. Prácticas de laboratorio y de campo. Aprendizaje independiente: Investigación bibliográfica, documental y de campo. Asistencia a eventos (congresos, cursos, conferencias, etc.) Búsqueda de información médica en Inglés.

Cognoscitiva 30%

• Lectura • Debate • Exposición • Revisión de casos


basado en problemas









recesivas. 2.3.2.1 Fenilcetonuria, galactosemia,

hiperplasia suprarrenal congénita, mucopolisacaridosis tipo 1 y 2, enfermedad de pompe, enfermedad de gaucher.

2.4 Herencia recesiva ligada al X. 2.4.1 Hipótesis de Lyon. 2.4.2 Características de la herencia

recesiva ligada al X. 2.4.3 Enfermedades recesivas ligadas

al X. 2.4.3.1 Hemofilia tipo A, distrofia

muscular tipo duchenne y tipo becker.

2.5 Herencia dominante ligada al X. 2.5.1 Características de la herencia

dominante ligada al X. 2.5.2 Enfermedades dominantes ligadas

al X. 2.5.2.1 Síndrome de X frágil, raquitismo

hipofostémico, incontinencia pigmenti.

3. Herencia multifactorial. 3.1 Modelo del umbral de los caracteres

multifactoriales. 3.2 características de la herencia multifactorial. 3.3 Enfermedades multifactoriales. 3.3.1 Defectos de cierre del tubo neural,

labio y paladar hendido.

humanas.


dialogada • Estudio guiado • Práctica guiada • Proyecto • Ensayo • Mapa mental • Mapa conceptual • Análisis • Resumen • Síntesis • Transferencia




• Autoevaluación



Unidad No. 3 TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO PRENATAL Y ASESORAMIENTO GENÉTICO

Objetivo particular Fundamentar el uso de las técnicas para el diagnóstico temprano de las alteraciones morfogenéticas para su prevención.

Hrs. Estimadas 8




de evaluación 1. Técnicas de diagnóstico prenatal. 1.1 Sencillas y no invasivas 1.1.1 Ultrasonografía fetal, cuádruple marcaddor fetal. 1.2 Complejas e invasivas. 1.2.1 Amniocentésis, biopsia de vellosidades coriales, fetoscopia. 2. Asesoramiento genético.

Aplica el conocimiento en la toma de decisiones para el manejo interdisciplinario de los defectos al nacimiento.

Búsqueda de información bibliográfica. Elaboración de trabajos. Análisis de la información científica. Aprendizaje independiente: Investigación bibliográfica, documental y de campo. Asistencia a eventos (congresos, cursos, conferencias, etc.)

Cognoscitiva 30%



basado en problemas





Búsqueda de información médica en Inglés.





humanas.


dialogada • Estudio guiado • Práctica guiada • Proyecto • Ensayo • Mapa mental • Mapa conceptual • Análisis • Resumen • Síntesis



• Transferencia positiva - aprendizaje cooperativo



• Autoevaluación

Unidad No. 4 SEMINARIO DE TEMAS COMPLEMENTARIOS

Objetivo particular Identificar los padecimientos genéticos con base no clásicas de la herencia, así como describir los procesos moleculares y citogenéticos que se observan en los trastornos malignos.

Hrs. Estimadas 8 Horas

Temas Resultados del aprendizaje Sugerencias didácticas

Estrategias sugeridas y criterios de evaluación

1. Mecanismos no clásicos de la herencia. 1.1 Impronta genómica. 1.2 Mosaicismo germinal. 1.3 Expansión de tripletes. 1.4 Herencia mitocondrial.

Aplica el conocimiento en la toma de decisiones para el manejo interdisciplinario de los defectos al nacimiento.

Búsqueda de información bibliográfica. Análisis de la información científica. Aprendizaje

Cognoscitiva 30%




1.5 Disomia uniparental. 2. Genética y cáncer. 3. Inmunogenética. 4. Genética de los grupos sanguíneos.

independiente: Investigación bibliográfica, documental y de campo. Asistencia a eventos (congresos, cursos, conferencias, etc.) Búsqueda de información médica en Inglés.


basado en problemas



Psicomotriz 40% • Prácticas de

campo • Prácticas clínicas • Prácticas de




humanas.




dialogada • Estudio guiado • Práctica guiada • Proyecto • Ensayo • Mapa mental • Mapa conceptual • Análisis • Resumen • Síntesis • Transferencia




• Autoevaluación

Evaluación El alumno estará sujeto a la evaluación del desempeño académico, cuyo fin es comprobar sus conocimientos y habilidades adquiridas durante el ciclo escolar. Se deberán realizar las siguientes evaluaciones:

• Diagnóstica: al inicio de la asignatura • Formativa: durante el proceso educativo, conformado por tres evaluaciones parciales, cuyas calificaciones deberán

ser registradas por el profesor, en los periodos establecidos en el Calendario Escolar. • Sumativa: al término de cada proceso educativo.



La escala de calificación que se utilizará será del 0 al 10, y el mínimo aprobatorio es de 6 (seis), expresados en números enteros.

Bibliografía básica 1. Passarge, E. (2009). Genética Texto y atlas. 3ª ed. español. Madrid, España: Panamericana. ISBN 9788498351927 2. Pierce, B. (2009). Genética: un enfoque conceptual. 3ª ed. español. Madrid, España: Panamericana.

ISBN 9788498352160 3. Strachan, T. (2005). Genética humana. 3ª ed. Español. México: McGraw-Hill/Interamericana de México.

ISBN 9789701051351 4. Sack, G. (2008). Genética médica. Ed. Español. McGraw-Hill. ISBN 9780071589413SAB/DACS 5. Solar, A. (2004). Genética humana: fundamentos y aplicaciones en medicina. 3ª ed. español. Madrid, España:

Panamericana. ISBN 9789500620215 6. *Guizar, J. (2001). Genética clínica: diagnostico y manejo de las enfermedades hereditarias. 3ª ed. México: Manual

moderno. ISBN 9789684268906 SAB/DACS

Bibliografía complementaria 1. Nussbaum, R. (2008). Thompson & Thompson: Genética en medicina. 7ª ed. español. Barcelona, España: Masson.

ISBN 9788445818701 2. Brown, T. (2008). Genomas. 3ª ed. español. Madrid, España: Panamericana. ISBN 9789500614481 3. Gardner, E. (2007). Principios de genética. 4ª ed. español. México: Limusa. ISBN 9789681853051 SAB/DACS

*libro clásico y básico en los conocimientos de genética en la formación de pregrado

seminario de genÉtica y biologÍa molecular · 2.4.3.1 hemofilia tipo a, distrofia muscular tipo...

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