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SINDROME DE DISTRÉS RESPIRATORIO NEONATAL NEONATOLOGIA RAUL TINTIN

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SINDROME DE DISTRÉS

RESPIRATORIO NEONATAL

NEONATOLOGIA

RAUL TINTIN

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ENFERMEDAD DE LA MEMBRANA

HIALINA

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DEFINICIÓN

Cuadro agudo de dificultad respiratoria, exclusivo de prematuros , que se produce por déficit de Surfactante. Ocurre durante las primeras horas del nacimiento, con mejoría a los 3 días si recibe un soporte adecuado, pero con una progresión mortal si no se instaura la atención necesaria.

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FACTORES DE RIESGO EG: < 34ss Hijo de madre diabética Hermanos con HCL de EMH Asfixia perinatal Hidrops fetal Hemorragia materna No uso de corticoide prenatal Raza blanca Varón Estrés Segundo gemelar Estrés por frío

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ETIOLOGÍA

Déficit de producción o liberación de surfactante.

La gravedad del cuadro es inversamente proporcional a la edad gestacional.

Es frecuente en menores de 35 semanas.

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EL SURFACTANTE

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ESTIMULANTES E INHIBIDORES

La producción de surfactante es estimulada por corticoides, estradiol, drogas beta adrenérgicas, prolactina, tiroxina, factor de crecimiento epidérmico y factor neumocítico fibroblástico, RPM, hipertension materna.

Es inhibido por la insulina y andrógenos.

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EFECTOS:Disminuye la tensión superficial, evitando el colapso

alveolar. Evita el edemaMejora la presión media de la vía aérea, la

V/Q( ventilacion alveolar/perfucion sanguinea), el índice A/a (alveolo/arterial) O2, la resistencia y el trabajo respiratorio.

Disminuye la presión de la arteria pulmonar y aumenta el FS.

Mejora la función ciliar

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PREMATURIDAD

Hipoxia-acidosis

Trasudación de plasma al alveolo

fibrinafibrinógeno

Vasoconstriccion pulmonar

Daño capilar

Menor tensión superficial

atelectasias

Deficit de surfactante

Alteración V/Q

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Manifestaciones Clínicas Se presenta entre minutos y horas de vida,

de manera brusca. Taquipnea, quejido intenso espiratorio,

tirajes, aleteo nasal, coloración cianótica. Disminución de ruidos respiratorios o

abolición, Soplo rudo, estertores finos. Fatiga, disnea intensa, cianosis,

hipotensión, palidez, quejido, respir irregular + apnea, acidosis mixta, edema, íleo y oliguria.

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0 puntos: sin asfixia ni dificultad respiratoria.1 a 3 : con dificultad respiratoria leve 4 a 6 : con dificultad respiratoria moderada7 a 10: con dificultad respiratoria severa

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DIAGNÓSTICO

Antecedentes Clínica y test de Silverman Patrón radiográfico: aparece en

6-12hDiámetro A-PPatrón reticular granular fino y

difusoHipoventilación pulmonarPulmón blanco.

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CLASIFICACIÓN RADIOLÓGICAGRADO IMAGEN

RETICULOGRANULAR

VENTILACION BRONCOGRAMA AEREO

SILUETA CARDIACA

I Presente Normal No Visible

II Intensa Disminuída Si Levemente Menos visible

III Mas intensa Muy disminuída Si Moderadamente menos visible

IV Pulmón blanco No Si No visible

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Diagnóstico diferencial

Neumonía neonatal Cardiopatía cianótica Hipertensión arterial persistente S. aspirativos. Neumotórax Derrame pleural Malformaciones congénitas Taquipnea transitoria Proteinosis alveolar congénita

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TRATAMIENTO

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OBJETIVOS

Conseguir buena función pulmonar Adecuada V/Q Evitar complicaciones

Enfisema intersticialNeumotóraxEPC

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PREVENTIVO Administración de surfactante a embarazadas con

riesgo de parto prematuro. Mayor efecto al aplicar entre 24h-7 días entre el inicio del tratamiento e inicio del parto.

Solo se administrará a gestantes cuyos productos:Estén entre 24-34ss y trabajo de parto en curso<32ss con RPM y ausencia de corioamnionitis

DosisBetametasona 12mg IM c/24h por 2 dosisDexametasona 6mg IM c/12h x 04 dosis

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EN SALA DE PARTO

Monitorizar la Sat O2. Iniciar CPAP precoz y mantenerla hasta

UCIN

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MEDIDAS GENERALES

Mantener al RN en una incubadora, para evitar las pérdidas mayores de calor y mantener buena oxigenación para evitar progresión de acidosis.

Hb<11g/dL Transfusión de paquete globular 20cc/Kg en 2h.

Tratamiento antibiótico

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OXIGENOTERAPIA Es dañino en menores de 32ss y <1.500gr Importante: evitar hiperoxia-injuria,

mantener una buena oxigenación. El O2 debe ser usado al inicio. Objetivos: PaO2: 50-70 mmHg; SatO2

óptima >90% Sat de O2 óptima:

Menores de 32 ss o menores de 1200gr: 88-92%

Mayores de 32ss o mayores de 1200gr: 88-94%

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FASE I:CANULA NASAL, CASCO CEFÁLICO:

Mantener la Pa02 entre 50-70 mmHg

S u uso se aplica para requerimientos de oxigeno menores de 0,4 de Fio2

En recien nacidos mayores de 1500 gr

FASE II: PRESIÓN CONTINUA POSITIVA DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS

En RN menores de 1500 gr que requieren una Fio2 mayor 0,4

Mantener una presión de agua entre 4-6 cm H2O (hasta 8 cmHO2)

FASE III:VENTILACIÓN MECÁNICA CONVENCIONAL Y ALTA FRECUENCIA Fracaso de CPAP para mantener una PaCO2 mayor de 50 mmHg con una FiO2 mayor de 0.6 y presión de agua de 6-8 cmH2O

Acidosis respiratoria con PaCO2 mayor de 55-60 mmHg y se acompaña de un PH menos de 7.2

Gravedad clínica rápida y progresiva

RN con peso menos a 1000gr con cuadro clínico compatible

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INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES

Enfermedad hialina en prematuro confirmado antes de las 24 h de vida

Profilaxis de enfermedad de membrana hialina en prematuros

Otras: SALAM Bronconeumonía Hemorragia pulmonar Hernia diafragmática

congénita

Prematuros menores de 26 ss y menores de 700 gr de peso al nacer

Malformaciones congénitas mayores

Cromosomopatías incompatibles con la vida

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CRITERIOS DE ADMINISTRACIÓN DE SURFACTANTE

COMO PROFILAXIS COMO TTO DE RESCATE

En prematuros extremos

Se administra al nacer dentro de la 1era hora de vida

Edad gestacional de mas de 26 ss y menos de 28 ss

Necesidad de intubación al nacer

Ausencia de malformaciones congénitas mayores

Se administra dentro de las 24 h de vida

Edad gestacional mayor de 28 ss o peso mayor de 700gr

Hallazgos clinico –rx de SDR Edad postnatal menor de 24 h para la

primera dosis Necesidad de ventilación mecanica Un Fio2 mayor de 0.4 para mantener

Pa02 entre 50-60mmHg o una SpO2 mayor 90% o un índice a/A de O2 menor de 0.2

Antes de administrar tto para hipoglucemia, hipotensión, acidosis metabólica severa, neumotórax, anemia

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Complicaciones Reflujo de surfactante a través del tubo Bradicardias pasajera Hipoxia pasajera hipo-hipertensión arterial Obstrucción del tubo Hemorragia pulmonar Ductus arterioso persistente Infección Enfisema intersticial Neumotórax

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Surfactante profilactico

Mayor de 28 ss EG26-28 ss EG

CPAP nasal

Esfuerzo respiratoria adecuado

Monitorización:FC,FRSp02PaO2Rx control

Surfactante de rescate

UCIN

Intubación orotraqueal

Esfuerzo respiratorio espontaneo eficaz

Continuar con CPAP Destete inmediato

Ventilacion mecanica

Segunda dosis de surfactante:ApneasFio2 mayor 0.3, para SpO2 mayor o igual 90%Indice a/A menor 0.33

Esfuerzo respiratorio inadecuado

Estabilización y Valoración inicial Maniobra de reanimación

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TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL

RECIÉN NACIDO

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DEFINICIÓN

Aumento de la frecuencia respiratoria en el neonato de manera transitoria, es una enfermedad benigna y autolimitada que afecta principalmente el neonato a termino, aunque puede afectar a los neonatos pretermino limite nacidos por cesárea.

También se conoce como retraso de la elimianción de líquido pulmonar fetal

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ETIOPATOGENIA

La causa puede ser una lenta reabsorción del líquido pulmonar, el cual disminuye la distensibilidad, el volumen corriente y aumenta el espacio muerto.

Puede llegar a complicarse con hipertensión pulmonar, ya que el líquido pulmonar disminuye en la disminución fisiológica de la resistencia vascular pulmonar.

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MANIFESTACIONES CLÍNICAS Se puede observar taquipnea de inicio

precoz, retracciones con quejido espiratorio y cianosis.

Los pulmones están limpios, sin estertores ni roncus. No suele haber acidosis ni hipercapnia.

Existe recuperación brusca y pronta en 3 días.

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TRATAMIENTO

Soporte ventilatorio No uso de diureticos

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SINDROME DE ASPIRACIÓN

MECONIAL

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DEFINICIÓN

Trastorno causado por la inhalación de meconio en el árbol bronquial

Puede ocurrir antes, durante o después del parto

Ocurre en 19% de RN que durante el parte presentan líquido amniótico teñido de meconio, que son pequeños para la edad gestacional y son posmaduros.

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La aspiración puede ocurrir durante los movimientos de respiración fetal o en las aspiraciones iniciales posterior al parto.

Puede permanecer meconio en la faringe o tráquea que puede ser aspirado y causar el síndrome.

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FACTORES DE RIESGO

Asfixia perinatal Preeclampsia Diabetes materna Sufrimiento fetal agudo

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Obstrucción de vía aérea

Parcial: ocluye la vía aérea actuando como válvula, conduce a distensión, ruptura alveolar, con el siguiente neumotórax.

Total: Provoca atelectasias distales.

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IRRITACIÓN QUÍMICA

Los componentes del meconio causan inflamación del parénquima. Se hace presetne entre 24-43h después de la inhalación

Se produce una neumonitis exudativa e inflamatoria que conduce a colapso alveolar y necrosis celular.

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INFECCIÓN

Los componentes son un buen medio para el crecimiento bacteriano

El meconio inhibe la fagocitosis de los PMN

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INHIBICIÓN DEL SURFACTANTE

Aumenta la tensión superficial y disminuye el volumen pulmonar, distensibilidad y oxigenación

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CUADRO CLÍNICO Post maduros Pequeños para la EG Depresión respiratoria Tórax en tonel Distrés respiratorio

Taquipnea >60Cianosis Retracción intercostal y xifoideaRespiración abdominalQuejido y aleteo nasalCrepitantes y roncus

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DIAGNÓSTICO

CRITERIO CLÍNICO

El test de Silverman-Anderson debe ser ser realizada al minuto y 5 minutos.

La puntuación de 3 o menos se considera dificultad respiratoria leve, de 3 a más debe ser hospitalizado.

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Criterio radiológicoEn las formas leves no se observa alteraciones.

Algunos presentan cambio extensos de infiltración nodular que desaparecen en horas.

En las formas moderadas:○ Infiltrados nodulares gruesos, irregulares, alternados

con zonas de radiotransparencia.○ Consolidación atelectásica.○ Hiperaireación con diafragmas aplanados○ Edema pulmonar○ Aumenteo de la silueta cardio-tímica○ Neumotórax

Se resuleven en 7-10 días, aunque puede persister por semanas

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TRATAMIENTO

Medidas generalesLavado gástrico con SSEvitar la manipulación excesiva del RNMantener un ambiente térmico neutralSoporte hemodinámicoHidratación:

○ Electrolitos después de 24h

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Puede ser necesario el uso de dopamina

Hcto: 40-50% Mantener la PAM: 45-50 mmHg Diuresis: 1-5cc/Kg/h Ampicilina(100mg/Kg/día cada 12h) +

gentamicina(2.5mg/Kg/dosis cada 12h) SURFACTANTE

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FASE I:CANULA NASAL, CASCO CEFÁLICO o CÁNULA BINASAL:

Administrar 4-6L/minAsegurar FiO2 40% y SatO2 entre 90-95%

FASE II: Se requiere FiO2 >40% para mantener SatO2 90-95%Se puede usar el CPAP binasal con presiones 5-7 cmH2O. Tener cuidado en pacientes con hiperaireación porque puede aumentar el atrapamiento de aire.

FASE III:Si la PaO2 es <50 mmHg y Pco2 >60mmHg existe acidosis persitente y hay deterioro clínico con aumento de dificultad respiratoria.

Mantener los parámetro Respiratorios

PARAMETRO VALORESP de insp máxima 20-30 mmHgT de inspiración 0.3.0.4FR 30-80PEEP 4-5Objetivo gasométrico Po2: >50mmH

PCo2 40-50pH >7.25

OXIGENOTERAPIA

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Sedación

Fentanilo: 1-5 ug/Kg/h En prematuros que no se acoplan al

ventilador se puede hacer bloqueo neuromuscular.

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NEUMONÍA NEONATAL

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Neumonía en los primeros 2 días Neumonía congénita: cuando el patógeno se

transmite al feto por vía transplacentaria. Neumonía intrauterina: Se adquiere por

deglución o LA infectado por microorganismos que ascienden por la vagina en presencia o no de RPM.

Neumonía adquirida durante el LP: ocurre en partos prolongados o con periodos de asfixia neonatal. Las manifestaciones clínicas inician durante las primeras 72 horas.

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FACTORES DE RIESGO

Maternos: Diabetes gestacional, RPM, ITU materna dentro de 15 días antes del parto, colonización vaginal patológica (SGB, Listeria, E.Coli, Herpes, Corioamnionitis).

RN: Preamturo, bajo peso al nacer, APGAR <3 a los 5’

Nosocomial: intubación, ventilación mecánica.

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DIAGNÓSTICO

El patrón de oro es la identificación de neumonía mediante biopsia pulmonar.

Antecedentes perinatales, la clínica y Rx fundamentan el Dx de NNN.

Es difícil el aislamiento del patógeno.

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CLINICA

Inespecífico. Taquipnea, respiración ruidosa y difícil,

tirajes, aleteo nasal, quejido, apneas y cianosis.

Letargia, irritabilidad, rechazo a la LM Acidosis respiratoria o mixta, apnea

profunda, choque o falla respiratoria, incluso falla multiorgánica.

Se presenta siempre un cuadro séptico.

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Ex. Laboratorio

Hemograma completo PCR, VSG Hemocultivo GA Cultivo de aspirado traqueal de las

primeras 8 horas Punción pulmonar para cultivo

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Radiografía

Consolidación lobar o segmentaria Broncograma aéreo Abscesos pulmonares

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COMPLICACIONES

IRA Hipertensión pulmonar persistente Injuria pulmonar por ventilador Displasia pulmonar Retinopatía de la prematuridad Ototoxicidad Nefrotoxicidad Resistencia ATB

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TRATAMIENTO Todo RN con sospecha de NNN debe ser

hospitalizado Medidas generales:

Mantener T° axilar entre 36.5-47°CAporte hidroelectrolítico según peso y edad.Balance Hidroelectrolítico y funciones vitalesAsegurar VAEHidratación parenteral si FR> 80rpmLM por SNG si FR 70-80, si presenta cianosis, quejido

o tirajes. LM directa si no cumple.

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ATB:Ampicilina: 50mg/Kg/dosis cada 12h la

primera semana, luego cada 8hGentamicina: 4mg/Kg/dosis cada 24h

Si hay pobre respuesta, considerar Cefotaxima: 50mg/Kg/dosis cada 12h y Amikacina: 15mg/Kg/dosis cada 24h