resumen psu biología pdv

8/12/2019 Resumen PSU Biología PDV

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RESUMEN FINAL

CURSO: BIOLOGÍA MENCIÓN

MATERIAL BM Nº 38



CÉLULA PROCARIONTE

3

Mesoso

Fimbria / Pili (No existen cilios)

Célula Procarionte

Cápsula (exterior a la pared) Función Material de reserva

AdherenciaResistencia a deseca

Patogenicidad

Pared celular (peptidoglucano)

Membrana Celular bicapa lipídica(sin colesterol)

Citoplasma conformado por

Flagelo

Agua (80%)Ribosomas (7%)DNA circular bicatenario no asociado a histonas

Carbohidratos

Proteínas

Plásmido Conjugaciónútil para técnica DNA recom

Citoesqueleto : ausente

Lamela

Estructura

bacteriana

Se repliega hacia el interior formando



4

Propiedades Físico - Químicas

Con moléculas orgánicas

Bioelementos Biomoléculas

Cantidad en el ser humano Inorgánicas Orgánicas

Agua

SalesMinerales

COMPOSICIÓN DE LA MATERIA VIVA

CarbohidratosLípidos

Proteínas

Ácidos Nucleicos

Gran fuerza cohesión

Elevada capacidad disolvente

Escasa densidad en estado sólido

Elevado calor específico

Alto calor de vaporización

Confiere volumen y turgencia

Vehículo de transporteNutrientesDesechos metabólicos

Medio ocurren reacciones bioquímicasPermite vida acuática al flotar el hielo

Buen aislante térmico

Mecanismo de regulación térmica

Agua

Molécula de carácter polar más abundante seres vivos (65 a 95% de su peso)

Funciones en los seres

Oxígeno (O) 65%Carbono (C) 19%Hidrógeno (H) 10%Nitrógeno (N) 3%

Calcio (Ca) 1,5%Fósforo (P) 1%Azufre (S) 0,3%Cloro (Cl) 0,2%Magnesio(Mg) 0,1%

Trazas

En los Sistemas vivos se encuentran

Disueltas Forman Iones Precipitadas Combinadas

Sodio (Na+

)Potasio (K+)Calcio (Ca2+)Cloruro (Cl-)Bicarbonato (HCO −

3)

Fosfato (PO43-)

(Hemoglobina)Fe2+ Mg2+

(Clorofila)

Fosfato de Ca (Ca3 (PO4)2) huesoCarbonato Cálcico (Ca CO3) Otólito

Caparazón moluscoy crustáceosDentina – diente

Sílice (SiO2) Espícula – esponja

Sales Minerales



5

Funcionesde lasSales

MineralesEstructura

Regulación del pH

Formación de potenciales eléctricas

Actividad enzimática

Regulación del volumen celular

Núcleo molécula orgánica

Sales precipitadas formando matriz Vegetal

Animal

Sistemas Tampón

A nivel de membranasNa+ y Cl- Extracelular

K+ Intracelular

Estabilizando sustratos (reactante)

Regulando actividad enzima

Sales influyen

Movimiento H2O Osmosis

Concentración de sales

Alta

Baja

Medio

Hipertónico

Hipotónico

Fe2+ (hemoglobina)

Mg2+ (clorofila)

I- (tiroxina)



PROTEÍNAS

6



7



ENZIMAS

8



CARBOHIDRATOS

Se clasifican en Reserva Energética Formada por Monómeros Alm

Quitina

Carbohidratos = glúcidos = Hidrato de Carbono

Formados C;H;O

se clasifican en

Monosacáridos Triosas (3c) C3 H6 O3 : Gliceraldehido – 3 – Fosfato (PGAL) intermediario Gl

Tetrosa (4c) C4 H8 O4 : Eritrosa y Eritrulosa

Pentosa (5c) C5 H10 O5 : Ribosa y desoxirribosa Forma parte RibonucleóDesoxirrib

Hexosas (6c) C6 H12 O6 Glucosa Fuente energíaEstructura Polisacáridos

Disacáridos

Fluido seminalMielFrutaRemolachaCaña azúcar

Fructosa

Galactosa Componente Lactosa de lec Oligosacáridos Formada por 2 a 10 monosacáridos Enlaces glucosídicos (síntesis por deshidrataci

Cumplen funciones Estructural ProteínasLípidos Membrana Celular

Fuente de energíaMaltosa : (glucosa + glucosa)Sacarosa : (glucosa + fructosa)Lactosa : (glucosa + galactosa)

Degradac(remolac(leche an

Formado por 2 monosacáridos Disacáridos

Polisacáridos Macromoléculas (formadas por cientos, miles de monosacáridos)insolubles

de glucosa Glu

Estructurales Formada or Monómeros Celulosa

9



10

LÍPIDOS



ÁCIDOS NUCLEICOS

1 1



MEMBRANAS e INTERCAMBIO

Célula EucarionteLímite Celular

Pared celular Composición

Función celular Resistencia

Protección

Forma

Formada porCelulosa (Plantas)

Quitina (Hongos y Exoesquele

Membrana plasmática Composición Lípidos Bicapa Fosfolipídica

Proteínas Función U

T

E

R

Ubicación Intr

Ext

Carbohidratos Gli

Colesterol (célula animal) Pro

Función Límite fundamental Barrera selecti

Regula movimientos desde y hacia la céluConducir potencial electroquímico.

Unión intercelularMantener forma estableTransducir Señal Hormonal

NerviosTransporta a través de ella.

1 2



Transporte a través deMembrana Celular

Mov. ocurre a favor

Gradiente químicoNo requiere gastoE. Metabólica (ATP)

Transporte pasivo

Entre dos solucionesdistinta osmolaridad

Difusión

Primario (bomba Na+ /K+ Secundario (gradiente Na

Sin cambio estructuralRequiere gasto Transporte activo

Mov.

solve

Canal(no saturab

Facilitada(saturable

Sustanc

liposolu

Proteínas

Proteínastransportadoras

Ocurre en

Contra gradienteRequiere proteínas

membrana

Con cambio estructural(transporte mediadoPor vesículas

1 3



ORGANIZACIÓN CELULAR

Lugar de control de la herenciay del metabolismo

Cromátida

Centrómero

Telómero

22 pares autoso

1 par heterocrom

Cariotipo

Bandeo

Dotación cromosómica humana (2Homólogo

No homólogo

Sexual / heterocromosomasX

Y (factor determinante del testículo)

Estructura

Célula Eucarionte

Organelos

posee

Fosforilación oxidativaCiclo Krebs

Plastid

DNA (organelo semiautónomo)Ribosomas

Cloroplas

DobleMembrana

Membranasim le

Núcleo Mitocondria

Envolturanuclear(carioteca)

Complejo delporo

Lamina

contiene

DNA + Histonas

CromatinaAlta condensación

Cromosoma

Heterocromatinamenor

Transcripción(síntesis de ARNm)

Eucromatina

mayor

Nucleolo(s)(zona Nor)

TranscripciónRNA

Ribosomal

Central abastecedoraEnergía - ATP

Contiene contiene

Crestas

Matriz

ocurre

ocurre

Estructuras smembrana

Etapas (catabó

menor Centronúcleo

Periferianúcleo

1 4



1 5



1 6



17

ORGANIZACIÓN DEL DNA

Célula Núcleo Información

genética



18

CICLO CELULAR

Ciclo Celular

presenta

Etapas

Interfase

G1

G2

S

Activo Metabolismo

Hay reparación DNA dañado

Aumenta tamaño celular

Síntesis Proteica

Duplicación DNA

Síntesis Proteínas Histonas(Proteínas asociadas DNA)

Hay reparación DNA dañado

Síntesis proteínas para conformarhuso mitótico

Comienza condensación de los cromosomas

Mitosis

Condensación cromatina

Desaparece Nucléolo

Centríolos se desplazan aolos de célula

Desaparece membrana nuclear

Cromosomas se alinean enecuador o mitad de la célula

Se Forma placa ecuatorial

Se dividen cromosomas

Metafase

Se dirigen a polos decélula

Anafase

Reconstrucción núcleos

Cromosomas se descondensan

Aparición nucléolos

Telofase

División equitativadel citoplasma

Profase

Citodiéresis

DivisiónCelular



MEIOSIS

1

9



20

ETAPAS DE LA MEIOSIS

MEIOSIS I

PROFASE I

Desintegración de la membrana nuclear.Los centríolos se dirigen a polos de la célula.Mat. Genético se compacta formando cromosomas.La larga duración de este proceso se debe al reconocimiento de cromosomashomólogos e intercambio del material genético (crossing – over).Formación de tétradas con quiasmas (segmentos intercambiados).

METAFASE I Cromosomas homólogos (pares) se ubican en el plano ecuatorial en formaazarosa.

ANAFASE I Los cromosomas homólogos se separan desplazándose a los polos opuestos.

TELOFASE ILos cromosomas se descondensan, se origina la carioteca y reaparecennucléolos.

Citocinesis Se da en forma simultánea a Telofase I y se produce la división delcitoplasma para dar origen a 2 células hijas con la mitad de los cromosomas(n) y cantidad de DNA 2c (formada por 2 cromátidas).

MEIOSIS II

PROFASE II Se condensa el DNA y desaparece la carioteca. Se forma huso meiótico.

METAFASE II Los cromosomas se alinean en el ecuador.

ANAFASE II Ruptura de centrómeros, las cromátidas hermanas se separan ymigran a polos de la célula.

TEFOFASE IISe reorganiza carioteca, se descondensan los cromosomas y el husose desorganiza.

CITOCINESISSe forman finalmente 4 células haploides (n) - (c) y genéticamentedistintas.



21

Comienza cuando

CPG o Células Primordiales Germinales

Ovogonios

Ovocito I

Ovocito II yPolocito I

Óvulo yPolocito II

Espermatogónios

Espermatocito I

Espermatocito II

Espermátidas

Espermatozoides

Mitosis

(2n- 4c)

Meiosis I

(n – 2c)

Mitosis II

Si hayFecundación

dan origenpor mitosis

Espermiohistogén(Cambio morfológ

CrecimientoSíntesis de ADN

(2n- 4c)

(n – 2c)

(n – c)

Maduración(Meiosis)

Multiplicación(Mitosis de las CPG)

se libera desdeel ovario en laovulación

GAMETOGÉNESIS



EXPRESION GÉNICA

2 2



2 4



• Se producen en pequeñas cantidades.• Se liberan al espacio intercelular.• Viajan por la sangre.• Afectan a tejidos que pueden encontrarse lej• Su efecto es directamente proporcional a s

• Estimulante: promueve actividad en un tej• Inhibitorio :disminuye actividad en un tejid• Antagonista: cuando dos hormonas tien

Insulina (Hipoglicemiante) – Glucagón (Hip• Sinergista: cuando dos hormonas en conj

que cuando se encuentran separadas ej.: G• Trópica – esta es una hormona que alt

endocrino ej.: Gonadotropinas (Gn).

Esteroideas: Solubles en lípidos, se difunden Diana. Se une a un receptor dentro de la cénúcleo para estimular su transcripción. Ej.: Ho(estrógeno; progesterona; testosterona) y cort

No esteroideas, derivadas de aminoácidreceptor en la membrana, en la parte externa parte interna de la célula un sitio activo que in

inducen cambios en la célula. La Hormona act



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Glándulas Endocrinas: - Hormonas

1) Epífisis ó Glándula Pineal – Melatonina

2) Hipotálamo - GRH- PRH

- TRH- CRH- GnRH

-GIH (Somatostatina)- PIH (Dopamina)

3) Adenohipófisis - GH

- PRL

- TSH

- ACTH

- FSH y LH)

4) Tiroides - T3 (Triyodotironina)- T4 (Tetrayodotironina)- Calcitonina

5) Paratiroides - Paratohormona (PTH)

6) Timo - Timosina

7) Corteza Adrenal - Aldosterona- Cortisol- Gonado Corticoides

8) Médula Adrenal - Adrenalina (80%)- Noradrenalina (20%)

9) Páncreas - Glucagón(Islotes de Langerhans) - Insulina

- Somatostatina

Testosterona

Estrógeno

IHFactoresinhibidor

RH

Factoresliberadores

Neurohipófisis - ADH(Antidiurética o Vasopresina- Oxitocina



27

10) Gónadas

a) Ovarios - Estrógeno- Progesterona- Inhibina

b) Testículos - Testosterona- Inhibina

11) Corazón -Hormona Natriuréica o Atriopeptina

12) Riñón - Eritropoyetina

13) Hígado - Somatomedina

14) Mucosa Gastro Intestinal - Gastrina

- Secretina- Colecistocinina

Relaciones Hormonales



28

29



30

DESARROLLO EMBRIONARIO Y FETAL



30

31

PLANIFICACIÓN FAMILIAR



32



32

33



34



35



36



SISTEMA DIGESTIVO

3 7



NUTRICIÓN

3 8



EXCRECIÓN

3

9



INMUNOLOGIA

4 0



MICROORGANISMOS

Los microorganismosPatógenosVirulencia

Toxinas Enzimas

extracelulares

Endotoximas

Exotoxinas

Enfermedades

infecciosas

BiotecnologíaEsterilización

Contacto

directo

Vía sexual

Aire

Alimentos

Animales

Quimioterapia

Agentes

quimioterapéuticos

Sulfamidas

Crecimiento

celular

Heridas

Aerosoles

Polvo

E.T.S

Zoonosis

Física Química

Radiación

Filtración

Calor

Pasteurización

Desinfectantes

Antisépticos

Alimentarias Industria

farmacéutica

Agropecuaria

Fermentaciones

Alcohólica Láctica

Antibióticos Vacunas

Piensos

se combatenpor

puede

ser

m e

d i a

n t e

como

la

m e d i a n t e

con aplicaciones

basadas

en las

como la

centradas en

la obtención de

centrada en la produ

intervienen en lospueden ser producen

viene

dada por

p u e

d e n

s e r

p

u e d e n s e r t r a n s m i t i d a s p o r

s e p u e d e n c u r a r p o r

se

combaten por

comopor ejemplo las

inhiben el

a través

de

mediante

provocan

producen

p u e d e n e m p l e a r s e e n

Epidemiaspueden

producir

4

1



GENETICA MENDELIANA

Genéticatipos

Evolutiva

Molecular

Clásica

Cambios evolutivos

Estructura – expresión –replicación Mat. genético

Teoría Mendeliana

estudia

estudia

estudia

estudia

CaracterísticasHereditarias

Herenciacromosómica

Ubicación linealde genes

Mendelguisantes

Leyes dela herencia

Postuló

1º ley:Segregación

2º ley:Distribución Independiente

aborda

Los factores (genes) para cada caráctersegregan o se separan en igualesproporciones en la formación de gametosy terminan en distinta descendencia.

Los factores determinantes de dos o mascaracterísticas se combinanindependientemente unos con otros ysegregan al azar en los gametosresultantes.Se aplica solo a genes ubicados encromosomas distintos.

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HERENCIA POSTMENDELIANA

CARACTERES FENOTIPICOS

Pueden estardeterminados por

Genéticaligada al sexo

DominanciaIncompleta

MecanismosFenotipo delheterocigoto

a través de

Determinacióndel sexo

para laCarácter

intermedio

se encuentra como

CromosomasSexuales

xxxy

Herencia ligadaal sexo

Daltonismo Hemofilia DistrofiaMuscular

Dos homocigotos

entre

se diferencian

morfológicamente

x

y

genesginándricos

genesholándricos

codominancia

Grupos sanguíneos

Anemia falciforme

Pelaje ganado

Alelos Múltiples

constituido

Serie deAlelos

por ejemplo

Grupos Sanguíneos

A B AB O

A AA O

A BB AB O

OO

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GENEALOGÍA

HERENCIA MODO DE TRANSMISIÓN

DominanteAutosómica

• Generación en generación• Descendiente afectado proviene de progenitor afectado• Ambos sexos igualmente

RecesivaAutosómica

• Familiares de afectado generalmente normales• Ambos progenitores afectado (100% hijos afectados)• 0,25 afectados con progenitores portadores (heterocigotas)

Dominanteligada al

cromosoma x

• Madres heterocigotas transmiten carácter a 50% hijos ehijas

• Varones afectados transmiten carácter a hijas• Mujeres afectadas (homocigotas) transmiten a hijos e hijas• Frecuencia de afectados es mayor en mujeres que en

hombres

Recesivaligada al

cromosoma x

• Si el carácter es poco frecuente, padres y parientes delafectado no lo presentaran

• Varón afectado lo transmite a hija (portadora) que lotransmite a 50% hijos (afectados) y 50% hijas (portadoras)

• Frecuencia de afectados mayor en hombres que en mujeres

Ligada alcromosoma y

• Sólo a descendientes varones de generación en generación• Padre afectado de hijo varón afectado• 100% hijos afectados

Extracromosómica

• Madre que posee gen afectado en las mitocondrias• Madre afectada (100% descendencia afectada) padre

afectado (ningún descendiente afectado)• 100% si la madre es afectada, pero solo las hijas lo

transmiten a la siguiente generación.

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CLONACION

Clonación

Gemelación

Paraclonación

Clonación Verdadera

a partir Partición deembriones

Núcleos deblastómeros

Núcleos deindividuos nacidos

trans

trans

Obtenciónde

Individuos

experiencia

Rana Sapo Mamíferos

Época Actual

Oveja Dolly

Célula clonadora Óvulo no fecundado

corresponde le realiza

A Célula mamariaSe extrae el núcleo

(Oveja 1)

Extracción núcleo(oveja 2)

Fusión1 y 2

se aplicaimpulso

Embrión

Se implanta en

Útero(oveja 3)

se obtuvopor

deCélula somática

Núcleo

Otroindividuo

≠ existentipos

Bring-King1952

GurdonDécada 70

45



EVOLUCION BIOLÓGICA

4 6



ECOLOGIA. ADAPTACIONES DE LOS ORGANISMOS AL MEDIO

4 7



ECOLOGÍA Y DIVERSIDAD BIOLÓGICA.

• La conjunción de factores genéticos y ambientales determina la diversidad de especies, pudiendo serclasificada según diferentes criterios, los cuales debieran tender al ordenamiento natural. destacamoscomo más usados los criterios morfológico y evolutivo. Las categorías más generales son, en ordendecreciente, Dominio, Reino, Tipo o Phylum y Clase.

• Los organismos han logrado adaptarse a las diferentes posibilidades ambientales ofrecidas por el planeta

tales como: los medios acuáticos, terrestres, aéreo, subterráneo, bentónico, urbano, los desiertos, losbosques, las aguas servidas, las aguas termales, el interior de la madera, otros seres vivos.

• La condición de bienestar de un organismo depende de su homeostasis interna y de su ajuste con lascondiciones que le ofrece el medio, algunos de cuyos FACTORES actúan como LIMITANTES.

• Entre organismos y medio, considerando en éste, tanto a componentes BIOTICOS como ABIOTICOS,existe un intercambio de energía. La razón entre Ingresos y Egresos energéticos es indicador decrecimiento, de decrecimiento o de mantención de los organismos –RENOVACIÓN-.

• La POBLACIÓN, considerada como el conjunto de organismos de una misma especie en un espaciodeterminado, es una unidad biológica que tiene características particulares, no equivalentes a la simplereunión de organismos. Posee una densidad, una estructura de edades, un crecimiento de su número pornatalidad e inmigración y un decrecimiento por mortalidad y emigración.

• Para explicar la expresión del CRECIMIENTO POBLACIONAL se han propuesto dos modelos teóricosextremos: exponencial y logístico. En la práctica es difícil que se den estos modelos. Por lo general, elcrecimiento de una población presenta un esquema intermedio. Los cambios de densidad poblacionalcorresponden al concepto de RENOVACIÓN.

• La condición de bienestar de la población depende, además de su homeostasis interna (entreorganismos), del ajuste con las condiciones ofrecidas por el medio, algunos de cuyos factores actúancomo limitantes – TOLERANCIA- con efecto en la selección de organismos.

• El conjunto de poblaciones se denomina tradicionalmente “comunidad” y su integración con el medioconfigura el ECOSISTEMA, unidad de estudio de la Ecología.

• NICHO ECOLÓGICO es la posición espacio – temporal (funcional) del organismo en el ecosistema y, por

extensión, de la especie.

• Los componentes bióticos y abióticos determinan la estructura del ecosistema. La funcionalidad de él estádada por las interrelaciones entre esos componentes. Ejemplos: predación, mutualismo, comensalismo,parasitismo, competencia, relaciones tróficas, rangos ambientales y de tolerancia, etc.

• El factor fundamental de regulación en el ecosistema es la TRANSFERENCIA ENERGÉTICA, la quesigue las leyes de la termodinámica.

• Todo ecosistema posee una homeostasis interior, derivada de las homeostasis particulares de losorganismos y de las poblaciones y de la interacción entre ellas.

• El ingreso de energía al ecosistema se hace a través de los PRODUCTORES y es repartido mediante unared de canales de transferencia – RED TROFICA-.

• Como en todo sistema autorregulado, en el ecosistema los mecanismos de regulación tienden amantener a la unidad oscilando alrededor de un punto de EQUILIBRIO, el que cambia a medida quecambian, dentro de un rango, las condiciones. Luego, todo ecosistema tiene una capacidad de absorberalteraciones y reajustar su funcionalidad y su estructura en forma natural.

• Toda alteración superior a la capacidad de regulación del ecosistema provocará modificacionesfundamentales en él, pudiendo llevarlo hasta su destrucción, por ejemplo: acción humana.

• Todo ecosistema tiene un origen, un desarrollo y un fin, proceso denominado –SUCESIÓN-conceptualmente comparable a aquel del desarrollo de un individuo.

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GLOSARIO DE FORMAS DE COMBINACIÓN, R AÍCES, PREFIJOS Y SUFIJOS

Muchos términos científicos son palabras compuestas, es decir, están formadas por una o masraíces o formas de combinación de raíces con prefijos y sufijos. Por ejemplo leucocito o glóbuloblanco es una combinación de leuco, de la raíz que significa blanco y cito de la raíz que significacélula. A continuación se presenta una lista de las formas de combinación, raíces, prefijos ysufijos más utilizados en biología.

Raíces Significado EjemploAcro extremidad AcromegaliaAcu oír AcústicaAdeno glándula adenohipófisisAuto por uno mismo autótrofoBio vivo biologíaBlast Blasto, germen, yema blastocistoBronc bronquio broncoscopiaCarcin cáncer carcinoma, carcinogénicoCardio corazón electrocardiogramaCefalo cabeza liquido cefalorraquídeoCine movimiento cinetocoroCito célula espermatocito Cromo color cromosoma, cromoplasto

Entero intestino enterocitoEritro rojo eritrocitoEsteno estrecho estenosis aórticaFago ingerir fagocitosisFilia afinidad por hidrófilo Galacto leche conductos galactóforosGastr estómago gastritisGine hembra, mujer GinecologiaGloso lengua hipogloso Gluco azúcar gluconeogénesisHem sangre hematomaHepato hígado hepatitisHidr agua hidrólisisHistio tejido histologíaLeuco blanco leucocitoLip,Lipo grasa lípidos

Meningo membrana meningesMio músculo miocito, miocardio Morfo forma amorfo Nefro riñón nef rónNeumo pulmón, aire neumoníaNeuro nervio neuropatíaOculo ojo oculomotorOdonto diente odontopediatríaOftalmo ojo oftalmólogoOnco tumor oncologíaOsteo hueso osteocitoOvo óvulo ovogénesisPato enfermedad patologíasSoma cuerpo soma neuronalTrombo coágulo trombosisVaso conducto vasectomíaVíscera órgano visceralZoo animal protozoo

PREFIJOS A carencia de amembranosoAlb blanco albinoAndro masculino andrógenosAnti contra antiparalelasBi dos bisexualesBili bilis bilirrubinaBradi despacio bradicardia

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Braqui corto braquidactiliaCiano azul cianóticoDi,Diplo dos diploideDis doloroso dismenorreaEcto,Exo fuera exoesqueletoEndo dentro de endomembranasEpi sobre epicardioEsquizo dividido esquizofreniaEu bien eucarionteExtra fuera extra cromosómico

Gen originar genotipoHemi mitad homocigóticoHetero diferente heterocigotoHiper excesivo hipertónicoHipo bajo hipotónicoHomo el mismo homosexualInter entre intercinecisIntra dentro de intracelularIso igual isotónicoMacro grande macrófagosMelan negro melanocitosMicro pequeño microscopiaMono uno monocatenarioNeo nuevo neonatoNict noche nictalopíaOligo pequeño oligodendrocitosPoli muchos polisomasPost después de post-sináptica

Pro antes de procarionteProto primero protozooSeudo falso pseudópodosSupra sobre suprarrenalesTaqui rápido taquicardiaTerato feto malformado teratógenoTetra cuatro tétradaTri tres trisomía

Sufijos

able capaz de viable ación acción inspiración algia estado doloroso mialgiaastenia debilidad miasteniacentesis punción amniocentesiscida mata, destruye bactericida ema hinchazón edema emia relativo a la sangre glicemia fobia miedo a hidrofóbica geno agente que produce u origina patógeno grama registro electrocardiograma itis inflamación otitis lisis disolver, soltar hemólisis logía el estudio o ciencia de ecología megalia agrandado acromegalia oma tumor linf oma osis condición necrosis oso lleno adiposo patía enfermedad neuropatía penia déficit leucopenia pnea respirar apnea poyesis producción eritropoyesis rragia secreción anormal hemorragia

rrea flujo amenorrea tomía cortar vasectomía trofia relacionado con la nutrición autotrofo trópico que influye adenocorticotrópica uria orina poliuria

resumen psu biología pdv

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