respuestas a ejercicios organica

RESPUESTAS A EJERCICIOS

Ejercicio 3.1: Hibridación Ejercicio 3.6: Aromáticos disustituídos Ejercicio 3.11: Aminas

Ejercicio 3.2: Alcanos Ejercicio 3.7: Aromáticos polisustituídos Ejercicio 3.12: Aledehídos y cetonas

Ejercicio 3.3: Halogenuros de alquilo Ejercicio 3.8: Éteres Ejercicio 3.13: Ácidos carboxílicos

Ejercicio 3.4: Alquenos y alquinos Ejercicio 3.9 Alcoholes Ejercicio 3.14: Ésteres y amidas

Ejercicio 3.5: Integración Ejercicio 3.10: Integración Ejercicio 3.15: Integración

Ejercicio 3.1

Ejercicio 3.2

I.

respuestas a ejercicios http://genesis.uag.mx/edmedia/material/quimicaII/r_ejer.cfm

1 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

II.

La cadena más larga no siempre es horizontal.Revise cuando haya radicales en los extremos.


2 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

Cuando dos cadenas tomadas de diferente formatienen el mismo número de carbonos, seselecciona la deje fuera de la cadena los radicalesmás sencillos, o sea los de menos carbonos.

Aun cuando la cadena horizontal tendría también nuevecarbonos, el ter-butil es el más complejo de los radicalesseguido por el sec-butil, pero esos deben incluirse comoparte de la cadena cuando esto no altera el número decarbonos.

Los radicales complejos se mantienen cuando sinincluirlos hay una cadena más larga.

En este caso el ter-butil no puede incluirse como parte dela cadena, porque la cadena señalada es más larga.

Buscar siempre la cadena continua de carbonosmás larga.

Cuando hay varios butiles en una cadena, paraacomodarlos se toma en cuenta la letra del prefijo.

Recuerde:


3 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

Los radicales se acomodan en orden alfabético.

Los prefijos no se utilizan para alfabetizar.

Los números se separan con comas, las palabras y los números se separan conguiones.

Ejercicio 3.3

I.

a)

b)

c)

d)

e)

II.

a) b)


4 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

1-bromo-4-n-butil-2-cloro-4-metil-5-yodopentano

3-flúor-5,6,6,-trimetilheptano

c) d)

1-bromo-3-sec-butil-4-clorobutano 1-fluor-2-isobutil-4-metilhexano

e) f)

4-bromo-2-ter-butil-1-cloro-2,5-dimetiloctano

5-bromo-1,1-dicloro-3-etilhpetano

Ejercicio 3.4

a) b)

c) d)


5 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

e) f)

g) h)

i) j)

II.

a) b)

5-metil-3-hepteno 5-metil-3-n-propil-1-hexeno

Si dentro de la cadena se incluyera el n-propil lacadena también sería de 6 carbonos peroquedaría un radical de 4 carbonos (isobutil) ycuando el número de carbonos es igual se dejala cadena que tenga los radicales más sencillos.

c) d)

3-isopropil-1-hexino 3-bromo-6-metil-3-octeno

Recuerde que debe selecciona la cadena máslarga. Si excluye los carbonos 7 y 8 y toma elmetil como parte de la cadena, su cadena serade 7 carbonos.


6 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

Ejercicio 3.5Ejercicio de integración

I.

a) b)

(Haluro orgánico)

Estructura de enlaces sencillos con un átomo decloro, que es uno de los halógenos,. por tantose clasifica como haluro orgánico.

(Alquino)

Este el nombre común del más sencillo de losalquinos. Por ser nombre común no respeta lasterminaciones de los nombre sistémicos.

c) d)

(Alcano)

El pro significa que la cadena tiene 3 carbonos yla “n” indica que es una cadena sin

ramificaciones.

(Alqueno)

Este el nombre común del más sencillo de losalquenos. Su terminación “eno” es solo unacoincidencia con la terminación sistémica de los

alquenos.

e) f)

(Alqueno)

El doble enlace es más importante que elhalógeno y por lo tanto se clasifica comoalqueno.

(Alcano)

Tiene la terminación característica “ano” y nohan ningún átomo de halógeno en la estructura.


7 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

g) h)

(Haluro orgánico)

Compuesto de enlaces sencillos con dos átomosde halógeno.

(Alquino)

Cadena de carbonos e hidrógenos con un triple

enlace carbono-carbono.

i) j)

(Alqueno)

A pesar del cloro, el doble enlace determina eltipo de compuesto, ya que esté s más

importante.

(Alquino)

Hay un triple enlace y por lo tanto el

compuestos e un alquino..

II.

a) b)

4-sec-butil-6-cloro-1-hexeno

(Alqueno)

La cadena más larga debe contener los carbonosdel doble enlace y el carbono unido al cloro.Terminación “eno” característica del dobleenlace.

1-bromo-3,7-dicloro-5-etil-3-n-propil heptano

(Haluro orgánico)

Es una cadena de enlaces sencillos conhalógenos. La numeración se inicia por elextremo del bromo porque es de menor ordenalfabético que el cloro.


8 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

c) d)

3,6,8-trimetil-4-nonino

(Alquino)

3,6-dietil-2-metilnonano

(Alcano)

Cadena de carbonos e hidrógenos con un tripleenlace carbono-carbono.

Cadena de carbonos e hidrógenos con enlacessencillos. Se numera por el extremo máscercano al primer radical.

e) f)

5,5-dicloro-3-hepteno

(Alqueno)

Recuerde que el doble enlace es másimportantes que los halógenos.

4-sec-butil-1-cloro-8-metil-6-n-propil-1-nonino

(Alquino)

Cadena lineal con un triple enlace carbono-

carbono.

g) h)

1-bromo-4-ter-butil-7-metil-4-noneno

(Alqueno)

La posición del doble enlace se indica con elnúmero más pequeño de los carbonos que lo

4-etil-7-isopropil-3,8-dimetildecano

(Alcano)

Cadena formado solo por carbono e hidrógenocon enlaces carbono-carbono sencillos.


9 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

forman.

i) j)

2-bromo-1-cloropentano

(Haluro orgánico)

Cadena de carbonos, hidrógeno y dos átomos dehalógenos con solo enlaces sencillos.

6-bromo,p-4-sec-butil-2-heptino

(Alquino)

Cadena con triple enlaces es un alquino que esm´pas importante que l cloro.

Ejercicio 3.6

a) b)

m-ETILISOBUTILBENCENO p-AMINONITROBENCENO

c) d)

m-BROMOISOPROPILBENCENO o-METIL-n-PROPILBENCENO

e) f)

o-AMINONITROBENCENO p.SEC.BUTILHIDROXIBENCENO


10 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

g) m-cloroyodobenceno h) o-isobutilisopropilbenceno

i) p-hidroxinitrobenceno j) m-aminosec-butilbenceno

Ejercicio 3.7

a) b)

1-bromo-3-sec-butil-5-clorobenceno

m-amino-n-butilbnceno

c) d)

1-isobutil-4-metil-2-n-propilbenceno

1-ter-butil-4-etil-3-metil-2-nitrobenceno


11 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

e) f)

o-hidroxi-n-propilbenceno 1-n-butil-3-cloro-5-yodobenceno

g) h)

i)

Posición meta tiene un carbono sinsustituyente entre los que si tienen.

j)

k)

La posición para muestra los sustituyentes encontrados.

Ejercicio 3.8


12 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

a) b)

c) d)

e)

f) g)

SEC-BUTILFENIL ÉTER

Nombramos en orden alfabético losradicales unidos al oxígeno y al final lapalabra éter.

ETILISOBUTIL ÉTER

h) i)

n-BUTILISOPROPIL ÉTERSEC-BUTILETIL ÉTER

j)

TER-BUTIL-n-PROPILÉTER

Ejercicio 3.9


13 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

a) b)

c) d)

e)

f) g)

3,5-DIMETIL-3-OCTANOL 5-FENIL-3-HEXANOL

h) i)

1-BROMO-1-SEC-BUTIL-3-CLORO-1-PENTANOL

2-ISOPROPIL-6-n-PROPIL-4-OCTANOL

j)

5-TER-BUTIL-6-CLORO-3-HEXANOL


14 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

Ejercicio 3.10

a) b)

( 5 ) ( 3 )

c) d)

( 2 ) ( 5 )

e) f)

( 4 ) ( 1 )

g) h)

( 2 ) ( 4 )

i) j)

( 5 ) (6)

II.

a) (3) b)(6)


15 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

4-BROMO-4-TER-BUTIL-1,6-DICLORO 3-ETIL-1-PENTANOL

c) (5) d) (1)

ETILISOBUTIL ÉTER6-ETIL-4-ISOPROPIL,2,2,3-

TRIMETILNONANO

e) ( 4) f) ( 5)

6-n-BUTIL-8-YODO-3-OCTINO n-BUTILFENIL ÉTER

g) (6) h) (5)


16 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

4-SEC-BUTIL-5-FENIL-2-METIL-1-PENTANOL-

ISOBUTILISOPROPIL ÉTER

i) (3) j)(5)

2-TER-BUTIL-4-CLORO-1-PENTENO8-BROMO-2-CLORO-

4-ISOPROPOXINONANO

Ejercicio 3.11

I.

a) b)

c) d)


17 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

e)

II.

a) b)

4-metil-2-n-propilhexanamina 3-sec-butil-5-yodopentanamina

c) d)

2-sec-butil-5,6-dimetilhexanamina 3-isopropil-7-metilnonanamina

e)

4-bromo-3-ter-butil6-metiloctanamina

Ejercicio 3.11

I.

a) b)


18 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

c) d)

e)

II.

a) b)

4-metil-2-n-propilhexanamina 3-sec-butil-5-yodopentanamina

c) d)

2-sec-butil-5,6-dimetilhexanamina

3-isopropil-7-metilnonanamina

e)

4-bromo-3-ter-butil6-metiloctanamina

Ejercicio 3.12


19 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

I.

a)

(Aldehído)

El grupo del aldehído puedemostrarse en forma condensada oestructural y en cualquier extremo dela cadena siempre y cuando no olvidaque la numeración se inicia en esecarbono.

b)

(Cetona)

Por acuerdo numeramos de izquerda a derecha.El carbono del grupo oxo nunca tiene quecompletarse con hidrógenos porque tiene sus 4

enlaces ocupados.

c)

(Cetona)

La acetona es el nombre común de lapropanona, cetona de 3 carbonos y lamás simple de todas.

d)

(Aldehído)

El grupo formilo se muestra en el extremo dellado derecho pero sigue siendo el # 1 y semuestra en su forma condensada.

e)

(Aldehído)

Formaldehído es el nombre comúndel más simple de loa aldehídos conun solo carbono. Su nombresistémico s metanal.

f)

(Cetona)

Recuerde que la cetona puedeo ocupar cualquierposición excepto la # 1.

g)

(Aldehído)

Se muestra el grupo formilo del aldehídoen su forma estructural. Recuerde que lacadena no debe excluir átomos unidos agrupos funcionales.

h)

(Cetona)

Es muy conveniente indicar la estructura delgrupo oxo de la cetona para evita confusiones.

II.


20 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

a) b)

3-ETIL-4-METIL-2-PENTANONA 5-n-BUTIL-5-SEC-BUTILHEXANAL

c) d)

7-CLORO-3-ETIL-5-ISOBUTILHEPTANAL

4-n-PROPIL-2-OCTANONA

e) f)

7-BROMO-5-TER-BUTIL-3-OCTANONA

3-ISOPROPILHEXANAL

g) h)

4-METILHEXANAL 2-METIL-2-n-PROPIL-3-HEPTANONA

Ejercicio 3.13


21 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

a)

Aunque el grupo funcional se muestre al final, la numeración se inició por ese carbono.

b) c)

Nombre común del ácido de un solocarbono.

Puede utilizarse la forma condensada oestructural del grupo carboxilo.

d) e)

Si se utiliza la forma condensada del grupocarboxilo en el extremo izquierda debeescribirse en la forma mostrada.

Ácido valérico es el nombre común delácido carboxílico de 5 carbonos.

I

f) g)

Ác. 3-etil-4-metilpentanoico

Ác. 7-bromo-4-etil-4-metilheptanoico

h) i)

Ác. 4 n-butilheptanoico Ác. 2-sec-butil-4-fenilhexanoico

j)


22 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

Ejercicio 3.14

a) b)

(Amida) (Amida)

c) d)

(Éster) (Amida)

Nombre común de la amida de 5 carbonos.

e)

(Éster)

II.

a) b)

2-n-BUTIL-4-FENILHEXANAMIDA

(Amida)

3.4-DIMETILPENTANOATODE ETILO

(Éster)


23 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

c) d)

6-CLORO-3-ISOBUTILHEXANOATO DEISORPORILO

(Éster)

4-BROMO-3-SEC-BUTILBUTANAMIDA

(Amida)

e)

3-ETILHEPTANOATO DE n-PROPILO

(Éster)

Ejercicio 3-15Ejercicio de integración

I.

a) b)

(Aldehído) (Alcohol)

c) d)

(Éter) (Alqueno)


24 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

e) f)

(Cetona) Nombre común(Alquino)

g)

(Ácido carboxílico)

h)

(Amina)

i)

(Éster)

j)

(Éter)

II.

a)

5-TER-BUTIL-3-ETIL-2,8-DIMETILDECANO


25 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

(Alcano)

b) c)

o-AMINO-n-PROPILBENCENO

(Aromático)

7-BROMO-5-ISOBUTIL-2-HEPTINO

(Alquino)

d) e)

2-n-BUTIL-3-METILPENTAMIDA

(Amida)

6-CLORO-4-ETIL-2-PENTANONA

(Cetona)

f) g)

5,6,6-TRIMETILHEPTANAL

(Aldehído)

1-BROMO-1-CLORO-3-YODOHEXANO

(Haluro orgánico)

h) i)

ÁCIDO 5-CLORO-3,3-DI-n-PROPIL PENTANOICO

(Ácido carboxílico)

3-CLORO-N-ETIL-2-ISOBUTILPROPANAMINA

(Amina)


26 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

j)

3-TER-BUTIL-5-ETILOCATNOATO DE ISOPROPILO

(Éster)


27 de 27 21/03/2016 12:54 a.m.

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