Universidad Nacional Autnoma de MxicoFacultad de Estudios Superiores CuautitlnProfesores: Judith Garcia ArellanesSusana Garcia RodriguezCarrera: Lic. Farmacia Grupo: 1301 18/09/2014Aguirre Vidal Pablo/ / Garca Ramrez Javier/ Snchez Arias Alexis DanielPractica #4 obtencion de 1-fenil-2,5-dimetilpirrol OBJETIVOS: Obtener el 1-fenil-2,5-dimetilpirrol a travez de una reaccion de condensacion, entre un compuesto dicarbonilico y anilina ( o derivados de la misma)INTRODUCCIONUn pirrol es un compuesto heterociclico hetero de cinco miembros,cuatro carbonos y un hidrogeno, que cuando no esta sustituidose comporta como un acido de fortaleza similar a los alcoholes.contiene una unidad de butadieno unida por sus dos extremos a un heteroatomo(nitrogeno) que posee pares de electrones solitarios, este sistema resulta tener electrones deslocalizados en una estructura aromatica de seis electrones, contiene pares de electrones solitarios deslocalizados, de ahi sus estructuras resonantes. La importancia del anillo de pirrol , en su intima asociada con los dos procesos centrales en las secuencias enzimaticas relacionadas con la formacion del oxigeno, asi como su transporte,almacenamiento y consumo. Todas las formas de vida requieren de oxigeno para su superviviencia y con el fin, adaptaron vias metabolicas para emplear la energia en procesos biologicos:forman parte esencial del pigmento hemo de la sangre y del pitgmento fotosintetico verde ( clorofila) de las plantas ambos se sintetizan en la celula a partir del porfibiligeno.Mecanismo de reaccin de la sntesis efectuada

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:1. En un matraz de 50ml se agrego 2 ml de acetato de etilo y 4 ml de acido acetico glacial.2. Se enfrio el matraz colocandolo en una mezcla de hielo-sal y se mantenio la temperatura del seno de la reaccion por abajo de 7C.3. Se adiciono 1 ml de una disolucion de nitrito de sodio al 5% se agito vigorosamente la disolucion.4. Terminada la adicion, se quito el bao de enfriamiento y agito durante 30 minutos, tiempo en el cual la mezcla alcanzo la temperatura ambiente5. Pasando este tiempo se adiciono 1 gr de cinz en polvo dividido por lo menos en 3 porciones y se continuo la agitacion constante durante 10 minutos mas.6. Terminada la adicion de cinc se agrego 1.5 ml de acido acetico glacear, adicionando ala mezcla cuerpos de abullicion y en este caso no requerimos reflujo para alcanzar la reaccion7. Colocamos la mezcla en un microondas comercial con el cual alcanzamos la reaccion en 30 segundos.8. Introducimos el filtrado en un bao de hielo y continuamos agitano vigorosamente hasta que obtuvimos un precipitado.9. Filtramos el producto crudo al vacio y lavamos 2 veces con porciones de agua fria.10. Determinamos el punto de fucion y el rendimiento. RESULTADOS:

Anlisis de resultados:

CONCLUCIONES:

REFERENCIAS: Solomon, S.; Fulep-Poszmik, A. y Lee, A. (1991)Journal of Chemical Education.Vol. 68, No. 4.p. Morrison y BoydQumica Orgnica.Addison-Wesley. Iberoamericana. McMurry John. (2008). Qumica Orgnica. (7 ed.). Mxico. CENGAGE Larning. Pg.