Dr. Francisco Solís MartínezLuis Arturo Espinoza García

Ma. 252757Gpo. 4-3

Nociones básicas de Watson & Crick

• Cada cadena de ADN de la doble hélice podía servir como molde para la síntesis complementaria

•Nucleótidos complementarios

Nociones básicas de Watson & Crick

Replicación semiconservativa

Replicación conservativa

Después de la síntesis, las dos cadenas recién creadas se juntarían y las cadenas parentales se reasociarían

Replicación dispersiva

Las cadenas parentales se dispersan entre las dos nuevas hélices después de la replicación

Proporcionaron solidas pruebas de que la replicación semiconservativa

Utilizaron cultivo de celulas de E.Coli

15NH4CL (cloruro de amonio) como única fuente de nitrógeno

15N es un isotopo (pesado) del nitrógeno que tiene un neutrón mas que el isotopo natural 14N

Forma que utilizan células Producción de ADN

Experimento con punta de raíz de haba.

Detención en metafase añadiendo colchicina(derivado químico del azafrán que envenena las fibras del huso nuclear)

• Intercambio de cromatidas hermanas

En el punto en el que se realiza la replicación, las cadenas de la hélice deben estar

desenrolladlas

En el punto de origen de la síntesis

Horquillas de Replicación

La longitud del fragmento de ADN que se replica en cada suceso dado en un solo origen, se le denomina Replicón

Las bacterias tienen un único cromosoma circular y hay una sola región donde se inicia la replicación

• En el cromosoma de E.coli esta región se le denomina OriC

•La replicación es bidireccional a partir de OricC

Región terminadora denominada ter

En eucariotas existe una diferencia y es que aunque bidireccional, hay múltiples orígenes de replicación en el cromosoma.

Durante la fase S o interface

Debido a la longitud y complejidad de un cromosoma eucariota

Enzima aislada por Arthur K0rnberg y colaboradores que puede dirigir la síntesis de ADN en un sistema exento de células (In vitro)

•Todos los desoxirribonucleosidos (ATPd, CTPd, GTPd..

•ADN molde

Si no se añade ADN molde, la síntesis de ADN se ve enormemente reducida

El alargamiento de la cadena se produce en dirección 5´-3´ por la adición de nucleótidos al extremo 3´en crecimiento

Peter de Lucia y John Cairns publicaron el descubrimiento de una cepa de E.Coli que era deficiente para la actividad de la ADN polimerasa I

Debía existir al menos otra enzima presente que pueda replicar el ADN in vivo

La ADN polimerasa I debería tener una función secundaria In vivo

Todas pueden alargar una cadena existente de ADN denominada cebador como el ARN

Mutación se denomino polA1

Las 3 poseen actividad exonucleasa 3´-5´

La ADN polimerasa I tiene la capacidad de eliminar el cebador de ARN

Pueden polimerizar en una dirección y luego escindir los nucleotidosque acaban de añadir

Corrección de pruebas del ADN

La polimerasa III es la enzima imprescindible responsable de la polimerización esencial para la replicación

La polimerasa II parece estar implicada en la síntesis reparadora de ADN dañado por agentes externos como la luz ultravioleta.

Modelo Síntesis de ADN

• Mecanismo mediante el cual la hélice se desarrolle y se estabilice

• Reducción de la tensión

•Debe sintetizarse algún tipo de cebador Primasa

•Cadenas antiparalelas

•Deben eliminarse los cebadores antes de que termine la replicacion

Se rellenan los huecos de ADN que se forman temporalmente

ADN girasas- Grupo de las Topoisomerasas

Síntesis por la DNA-polimerasa de la hebra conductora (izquierda) y de la hebra seguidora en fragmentos de Okazaki (derecha)

Unión de todos los fragmentos por la DNA-ligasa