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Medicamento Ranitidina 50mg/2ml Principio activo Inhibe la secreción tanto estimulada como basal de ácido gástrico, reduciendo el volumen y el contenido en ácido y pepsina de la secreción Indicaciones Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas. Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores. En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas. En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroesofágico. En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia. Contraindicacion es No administrar a pacientes con hipersensibilidad a la ranitidina. Pacientes con insuficiencia renal, No a lactantes y embarazadas. En caso de alergia a la ranitidina, ranitidina o a alguno de sus componentes (consulte los excipientes). Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente. No debe utilizarse para aliviar las malas digestiones. Efectos secundarios En ocasiones, mareo, somnolencia, insomnio y vértigo; en casos raros: confusión mental reversible, agitación, depresión y alucinaciones. con otros bloqueadores H 2 se han reportado: arritmias, taquicardia, bradicardia, asistolia, bloqueo auriculoventricular; a nivel gastrointestinal: constipación, diarrea, náusea, vómito, molestia abdominal y, en raras ocasiones, pancreatitis, elevación transaminasas hepáticas, hepatitis; eventos reversibles al suspender el medicamento; puede haber artralgias y mialgias, rash cutáneo, eritema multiforme y, raramente, alopecia y en raras ocasiones, reacciones de hipersensibilidad. Precauciones de enfermería Los síntomas que se presentan con la terapia de ranitidina pueden enmascarar la presencia de cáncer gástrico. En pacientes con enfermedad renal debe ajustarse la dosis ya que su eliminación es renal y se debe usar con precaución en insuficiencia hepática. Se puede presentar bradicardia secundaria a la administración rápida intravenosa de ranitidina. Grupo Antagonista de los receptores H2 de la histamina de acción específica y rápida

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Medicamento Ranitidina 50mg/2mlPrincipio activo Inhibe la secreción tanto estimulada como basal de ácido gástrico, reduciendo el

volumen y el contenido en ácido y pepsina de la secreciónIndicaciones Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas.

Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis menores.En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas. En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroesofágico.En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia.

Contraindicaciones No administrar a pacientes con hipersensibilidad a la ranitidina.Pacientes con insuficiencia renal, No a lactantes y embarazadas.En caso de alergia a la ranitidina, ranitidina o a alguno de sus componentes (consulte los excipientes). Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.No debe utilizarse para aliviar las malas digestiones.

Efectos secundarios En ocasiones, mareo, somnolencia, insomnio y vértigo; en casos raros: confusión mental reversible, agitación, depresión y alucinaciones. con otros bloqueadores H2 se han reportado: arritmias, taquicardia, bradicardia, asistolia, bloqueo auriculoventricular; a nivel gastrointestinal: constipación, diarrea, náusea, vómito, molestia abdominal y, en raras ocasiones, pancreatitis, elevación transaminasas hepáticas, hepatitis; eventos reversibles al suspender el medicamento; puede haber artralgias y mialgias, rash cutáneo, eritema multiforme y, raramente, alopecia y en raras ocasiones, reacciones de hipersensibilidad.

Precauciones de enfermería

Los síntomas que se presentan con la terapia de ranitidina pueden enmascarar la presencia de cáncer gástrico.En pacientes con enfermedad renal debe ajustarse la dosis ya que su eliminación es renal y se debe usar con precaución en insuficiencia hepática. Se puede presentar bradicardia secundaria a la administración rápida intravenosa de ranitidina.

Grupo Antagonista de los receptores H2 de la histamina de acción específica y rápida