Objetivos

Reconocer mediante un anlisis cualitativo, las caractersticas fsicas y qumicas de la amoxicilina.

Elaborar un protocolo de anlisis teniendo en cuenta los tems adecuados para la realizacin de un informe completo y entendible.

Realizar una adecuada valoracin con HClO4 en medio no acuoso, aplicando los conocimientos obtenidos en el laboratorio de Qumica Analtica. Adquirir destreza en el manejo de la Farmacopea y entender la importancia que sta tiene.

IV. Marco tericoAmoxicilina

FICHA TCNICA

Nombre genrico: Amoxicilina Nombre comercial: Amoxicilina Forma farmacutica: Tableta recubierta Origen: AHIMSA S.A Argentina Procedencia: Inkafarma Fecha de expiracin: Marzo del 2014 Lote: 22045 Fecha de anlisis: 17-08-2011 Lugar de anlisis: Laboratorio Qumica Medicinal

Nombre (IUPAC) sistemtico: cido (2S,5R,6R)-6-[(R)-2-amino-2-(4-hidroxifenil) acetamido]-3,3-dimetil-7oCdigo ATC:J01CAO4

Frmula Molecular:C16H19N3O5 Peso molecular: 365.40416 [g/mol]

Sinonimia: Amoxicilina , Amolin , Amopenixin , MoxalNombre genrico DCI: Amoxicilina

Accin: Antibacterial

Estructura qumica:

El ncleo activo de las penicilinas es el cido 6-aminopenicilnico, constituido por una estructura -lactmico-tiazolidnica anillada, la cual se une a una cadena lateral variable.

Lugar de accin de la amidasa2

Lugar de accin de la penicilinasa1RELACIN ESTRUCTURA ACTIVIDAD

A: Anillo betalactmico: Responsable de la accin antibacteriana. Su integridad es esencial para que el antibitico conserve su actividad. Es muy lbil frente a las betalactamasas bacterianas y cuando se rompe el antibitico pierde su efecto.

Peso Molecular:16 Carbonos: 192 gr/mol19 Hidrogenos: 19 gr/mol3 Nitrogenos: 42 gr/mol5 Oxigenos: 80 gr/molAzufre: 32 gr/molTotal: 365 gr/molB: Anillo de tiazolidina: Sirve para proteger al anillo betalactmico. Sus modificaciones puede dar lugar a cambios en las propiedades farmacocinticas y antibacterianas.

En su estructura se encuentranpresenteslos siguientesgruposfuncionales:

Acido Carboxlica Amida Amina Cetona Alcohol Metil Azufre

SNTESIS:

Mecanismo de accin:

Los antibiticos beta-lactmicos como la amoxicilina son bactericidas. Actan inhibiendo la ltima tapa de la sntesis de la pared celular bacteriana unindose a unas protenas especficas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular. Al impedir que la pared celular se construya correctamente, la amoxicilina ocasiona, en ltimo trmino, la lisis de la bacteria y su muerte. La amoxicilina no resiste la accin hidroltica de las beta-lactamasas de muchos estafilococos, por lo que no se usa en el tratamiento de estafilococias. Aunque la amoxicilina es activa frente a los estreptocos, muchas cepas se estn volviendo resistentes medante mecanismos diferentes de la induccin de b-lactamasas, por lo que la adicin de cido clavulnico no aumenta la actividad de la amoxicilina frente a estas cepas resistentes. Dado que muchos otros grmenes se estn volviendo resistentes a la amoxicilina, se recomienda realizar un antibiograma antes de instaurar un tratamiento con amoxicilina, siempre que ello sea posible.

Propiedades qumicas:

Punto de fusin195 C

Densidad