prueba de campo para el diagnóstico precoz de la gestación
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Universidad de La Salle Universidad de La Salle
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Medicina Veterinaria Facultad de Ciencias Agropecuarias
2010
Prueba de campo para el diagnóstico precoz de la gestación en Prueba de campo para el diagnóstico precoz de la gestación en
cerdas, mediante el ablandamiento del folículo piloso cerdas, mediante el ablandamiento del folículo piloso
Alejandra Vargas Duque Universidad de La Salle, Bogotá
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Universidad de la Salle
Facultad de Ciencias Agropecuarias
Programa De Medicina Veterinaria
UNIVERSIDAD DE LA SALLE
PRUEBA DE CAMPO PARA EL DIAGNOSTICO PRECOZ DE LA GESTACION
EN CERDAS, MEDIANTE EL ABLANDAMIENTO DEL FOLICULO PILOSO
Preparada por:
ALEJANDRA VARGAS DUQUE
Bogotá, Colombia
2010
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DIRECTIVOS
RECTOR Hno. Carlos Gabriel Gómez Restrepo
VICERECTOR ACADÉMICO Hno. Fabio Humberto Coronado
Padilla
VICERRECTOR DE PROMOCION Y Hno. Carlos Alberto Pabón Meneses
DESARROLLO HUMANO
VICERRECTOR ADMINISTRATIVO Dr. Mauricio Fernández Fernández
DECANO DE LA FACULTAD DE Dr. Luis Carlos Villamil Jiménes.
CIENCIAS AGROPECUARIAS
SECRETARIO ACADEMICO Dr. Jose Leconte
DIRECTOR DEL PROGRAMA Dr. Pedro Pablo Martínez
Méndez
MEDICINA VETERINARIA
DIRECTOR DE LA CLINICA Dr. Germán Prada
VETERINARIA
- 18 -
ACEPTACIÓN
DIRECTOR
Dr. David López
JURADO
Dra. Claudia Rojas
JURADO
Dra. Nora Delgado
- 19 -
COMPROMISO
Los trabajos de grado, no deben contener ideas que sean contrarias a la
doctrina de la Iglesia Católica, en este asunto de dogma y moral.
Ni la Universidad, ni el asesor, ni el jurado, son responsables de las ideas
expuestas por el graduado.
- 20 -
DEDICATORIA
A Dios, por ser siempre mi guía.
A mi madre Mariela Duque persona que ha estado todo el tiempo conmigo, por
su paciencia y amor infinito.
A mi padre Luis Vargas por todo el apoyo económico, que a pesar de
permanecer mucho tiempo conmigo era una presencia constante en mi vida.
A mi hermano Lucho Vargas por ser compañero y cómplice durante este
proceso en mi vida.
A mi mascota Jacobo por ser mi compañero fiel por darme tanto amor sin
pedir nada a cambio.
A personas importantes en mi vida, como lo son mis tías que me han brindado
un apoyo y ánimo para terminar mi proyecto.
A mis amigos del pasado y del presente que han alegrado cada uno de mis
días y me han dado apoyo y compañía en los buenos y malos momentos.
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AGRADECIMIENTOS
Al Dr. David Lopez por ser mi principal guía y director por darme la oportunidad
de desarrollar mi proyecto, por su tiempo y dedicación.
A la Dra. Claudia Rojas y Dra. Nora Delgado mis jurados; por su orientación
y consejos para que este proyecto se pudiera realizar.
A Cesar Anaya por la ayuda que me brindo en el análisis estadístico de este
proyecto.
A la universidad de la Salle por darme la oportunidad de ser su alumna y
obtener todos los conocimientos acerca de mi carrera para ser una excelente
profesional.
A la Granja San Luis por todos los aportes que se incluyen en este trabajo.
A todos los que de una u otra forma tuvieron que ver en la realización de mi
trabajo y que facilitaron la realización del mismo.
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TABLA DE CONTENIDO
Pág.
RESUMEN xiii
ABSTRACT xv
INTRODUCCIÓN 16
1. PIEL 19
1.1 Epidermis 20
1.2. Dermis 21
2. ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA DEL PELO 23
3. GESTACION 24
3.1 Transporte espermático 26
3.2 Reconocimiento y mantenimiento de la Gestación: mecanismos principales 28 3.3. Cambios morfológicos en ovarios y útero, y desarrollo embrionario y fetal 30
3.3.1 Cambios morfológicos en ovarios y útero 30
3.3.2 Desarrollo fetal y embrionario 31
3.3.2.1 Embriones preimplantación 31
3.3.2.2 Implantación 32
3.3.2.3 Desarrollo embrionario y fetal 33
3.4 Endocrinología de la gestación 36
3.4.1 Estrógenos 36
3.4.2 Prostaglandinas 37
- 23 -
3.4.3 Progesterona 37
3.4.4 Proteínas específicas de gestación 38
4. DETECCION PRECOZ DE LA GESTACION 38
5. DIAGNOSTICO DE GESTACION 39
5.1 Detección del celo 40
5.1.1 Procedimientos para detectar el celo 42
5.1.1.1 Observación de signos externos 42
5.1.1.2 observaciones del comportamiento Sexual 42
5.1.1.3 Desencadenamiento del reflejo de Inmovilización 43 5.1.1.3.1 Desencadenamiento del reflejo de inmovilización por parte del hombre 43
5.1.1.3.2 Desencadenamiento del reflejo De inmovilización con ayuda de los estímulos del cerdo 44
5.1.1.3.3 Empleo de estímulos olfativos 44 5.1.1.3.4 Uso de estímulos auditivos 44 5.1.1.3.5 Desencadenamiento del reflejo
de inmovilización por medio de un verraco 45
5.1.1.3.6 Aparatos basados en el efecto
doppler 45
5.1.1.3.7 Ecografía tipo A 48
5.1.1.3.8 Ecografía tipo B 49
5.1.2 Otros métodos de diagnostico 50
6. INSEMINACION ARTIFICIAL 51
6.1 Recogida del semen 51
- 24 -
6.2 Conservación de semen 52
6.3 Aplicación del semen 54
7. MATERIALES Y METODOS 55
7.1 Localización 55
7.2 Población y muestra 56
7.3 Variables 56
7.4 Análisis estadístico 56
7.5 Métodos y procedimientos 64
8. RESULTADOS Y DISCUSIÓN 69
9. CONCLUSIONES 80
10. RECOMENDACIONES 82
11. REFERENCIAS 83
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LISTA DE TABLAS
Pág.
Tabla 1. Desarrollo embrionario 34
Tabla 2 Diagnostico de gestación por ultrasonido Doppler
En ganado porcino 47
Tabla 3. Numero de hembras inseminadas 69
Tabla 4. Hembras confirmadas 72
Tabla 5 Hembras vacías, enfermas o repetidoras 77
Tabla 6. Doppler vs método de ablandamiento del
folículo piloso 78
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LISTA DE GRÁFICAS
Pág.
Gráfica 1. Servicios hembra / semana 71
Gráfica 2. Diagnostico precoz de la gestación por medio
del método del ablandamiento del
folículo piloso 74
Gráfica 3. Diagnostico de la gestación usando ultrasonido
doppler 76
Gráfica 4.Hembras fertilizadas vs hembras descarte 78
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LISTA DE FIGURAS
Pág.
Figura 1. Representación esquemática de la piel 22
Figura 2. Estructura anatómica del pelo 23
Figura 3. Gradiente de concentración de espermatozoides
en el aparato genital de la cerda después
de la monta 35
Figura 4. Variaciones en los niveles de estrógenos durante
la preñez 36
Figura 5. Reflejo de la inmovilización dada por el hombre 43
Figura 6. Utilización del ultrasonido doppler 46
Figura 7. Reflejo de inmovilidad 64
Figura 8. Coloración intensa de la vulva 64
Figura 9. Metodología de recolección de semen y posterior
análisis 65
Figura 10. Inseminación artificial por el método del frasco 66
Figura 11. Sistema de marcado de cerdas 67
Figura 12. Ablandamiento del folículo piloso en la base
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de la cabeza 68
Figura 13. Ablandamiento del folículo piloso en la base
de la cola 68
Figura 14. Evidencia de caída del pelo 68
Figura 15. Uso del doppler para la detección de la preñez 69
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RESUMEN
La disminución de los días abiertos de las cerdas no gestantes es uno de los
objetivos que pretende un plan de manejo sanitario y reproductivo de un hato
porcino fundamental de cualquier sistema productivo. De acuerdo con esto los
días abiertos suponen un elevado costo en la producción porcina, que se
incrementa en la medida que sean vueltas a cubrir las reproductoras y uno de
los mayores problemas en la producción porcina en Colombia es el diagnostico
de la gestación con métodos de bajo costo de fácil implementación.
Las pérdidas económicas representativas para los productores de ganado
porcino no solo están sesgadas bajo el aumento de los días abiertos lo cual
lleva a la disminución notable del número de camadas sino que además incluye
gastos adicionales como lo son el consumo de medicamentos o el descarte de
animales.
Los métodos de diagnóstico de la gestación son importantes dentro de una
explotación porcina destinada a la cría porque permiten identificar a las cerdas
que no quedaron preñadas y reducir los días de retorno al estro post servicio.
La investigación busca proponer un nuevo método de detección de la preñez
más precoz, de fácil utilización, sensible e identificar causas de falla
reproductiva de manera más precoz; que tiene como objetivo disminuir el
tiempo improductivo partiendo del estudio de los métodos existentes de
gestación y poder desarrollar sobre la experiencia y la observación un nuevo
método de bajo costo que garantice una eficiencia reproductiva en menor
tiempo.
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Se realizo un muestreo de 50 de cerdas reproductoras totalmente sanas en
etapa productiva que se diagnosticaron por medio de un nuevo método, que se
basa en la observación y se fundamenta en el ablandamiento del folículo piloso
durante la fecundación, seguido por la caída del pelo. Este método fue
verificado por medio de doppler.
Se buscaba hacer un comparativo entre este nuevo método y entre los
métodos ya existentes de diagnostico de gestación, así mismo buscar una
opción para disminuir el retorno al estro postservicio, comprobando el método
de ablandamiento del folículo piloso, el cual es precoz y económico.
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ABSTRACT
The decrease of the not pregnant pigs open days is one of the targets that
expect a sanitary and reproductive handle plan in a pig’s herd of any productive
system. According to this the open days assume a high cost of the pig’s
production that increase day by day. One of the main problems of the pig’s
production in Colombia is the low cost of the pregnant diagnosis method of easy
implementation.
The most representative economic losses for the pig’s producers are not given
only for the increase of the open days but also because there are additional
expenses like medicine and outtake animals.
The pregnant diagnosis methods are very important in a pig’s industry designed
for obtain baby pigs, because this allows to indentify the pigs which are not
pregnant and also it helps to reduce the days to return to the post service estro.
(Estro post servicio).
The investigation tries to propose a new and easy pregnant diagnosis method
to detect the early pregnancy and identify some defects during the reproduction
and before give birth; this has as an objective to reduce the unproductive time
and probably create a low cost new method that could guarantee a better
reproductive efficiency and also it would spend less time than before.
A random sampling was done to 50 pigs totally healthy during productive time
using a new method which is based in observation especially in strength loss of
the hair follicle during the fertilization period followed by the hair loss. This
method was verified using a doppler.
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What it was looking for, was a comparative exercise between this new method
against the old methods already created of gestation’s diagnosis to find
another option to decrease the return to the post service estro (estro post
servicio).
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INTRODUCCION
La evaluación del desempeño reproductivo debe dar como resultado la
determinación del estado actual del nivel de productividad de la granja objeto y
más importante aún, la causa de ese nivel y la posibilidad de modificarlo. Pero
la evaluación del nivel de productividad no es una cifra absoluta; siempre es un
valor relativo a un nivel de referencia. Este punto de referencia puede ser un
punto de productividad alcanzado en otro periodo anterior por la misma granja.
Cualquiera que sea el origen del punto de referencia, siempre representara un
nivel de productividad alcanzable y/o superable.
En este punto se debe tener en cuenta el manejo de la vigilancia
epidemiológica y monitoreo del estatus sanitario del plantel porcino;
monitoreando entre otros aspectos el manejo nutricional, manejo de la
reproducción, control de enfermedades y detección precoz de la gestación, así
identificar los fallos en las cubriciones y el número de cerdas vacías o
repetidoras; identificando causas de manera temprana de los días de retorno
post servicio. Entre las que se pueden encontrar la utilización de hormonas en
cerdas primerizas, la falta de cercanía con el verraco, la sobrepoblación, malas
instalaciones que afecten el bienestar animal, la raza, problemas sanitarios y la
condición corporal.
La falla reproductiva es uno de los puntos importantes, ya que si no se
identifica de forma temprana podría desencadenar en abortos, retorno al estro
post servicio, momificación, cerdas con secreción; para determinar las causa
de estos se deben realizar planes de mejoramiento que encaminen a una mejor
- 34 -
detección de celos, manejo adecuado de la cerda post servicio, previniendo
posibles reabsorciones.
De acuerdo a los parámetros del comportamiento reproductivo, altamente
relacionados entre sí, los días abiertos postservicio son los días en los que la
cerda adulta o la cerda nulípara no está preñada ni lactante. El valor DNP
puede ser un buen indicador de la eficiencia de una granja de reproductoras
porque considera algunas medidas muy importantes de la productividad de las
cerdas, tales como el índice de partos y los intervalos post-destete. En el índice
DNP, el índice de partos se convierte en días perdidos de producción y por lo
tanto, refleja más exactamente el rendimiento de una explotación que el índice
de partos. Los días abiertos son los que tendrían mayor relación con el sistema
reproductivo de la piara en este caso específico. Pues se busca disminuir los
costos y aumentar la efectividad en la detección de la preñez en reproductoras,
ya que con otros métodos como los físicos (palpación rectal, biopsia vaginal,
ultrasonido doppler, de amplitud o de tiempo real), fisiológicos (detección de
estro, signos externos) y hormonales (prostaglandina F2Alfa, progesterona,
sulfato de estrona); se podrían ver aumentados los costos de producción
significativamente; algunas de alto precio en el mercado y requieren de un
entrenamiento especializado del personal que las aplica.
En este estudio lo que se busca es un diagnóstico de la gestación precoz, que
se realiza de una manera práctica, fácil, rápida y de bajo costo; accequible a
los estratos semitecnificados y tradicionales, no solo para los profesionales del
área.
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Una de las principales tareas del profesional es buscar alternativas siempre
encaminadas a mejorar la seguridad alimentaria y la implementación de
tecnología en el sistema de producción porcino.
El método utilizado se basa en la observación del ablandamiento del folículo
piloso, con la posterior caída del pelo, fenómeno dado por algunos cambios
endocrinos y enzimáticos, los cuales van correlacionados con el estado de
gravidez de la cerda.
- 36 -
1. PIEL
La piel es la cubierta protectora del cuerpo que se continúa con las
membranas mucosas de los orificios naturales del organismo (tubo digestivo,
respiratorio y urogenital)
Entre las principales funciones de la piel tenemos:
1. Proteger al organismo contra sustancias e influencias nocivas y de esta
manera es la barrera natural por excelencia contra las infecciones.
2. Es el principal factor para la regulación de la temperatura corporal, por
medio de la vasodilatación o la vasoconstricción local.
3. A través del sudor excreta agua, grasas y productos de desecho del
catabolismo orgánico.
4. Es el órgano sensitivo más extenso del cuerpo para la recepción de
estímulos táctiles, térmicos y dolorosos, porque contiene ramificaciones
periféricas de los nervios sensoriales.
5. Tiene fibras simpáticas eferentes que inervan vasos, músculos erectores
del pelo y las células secretoras de las glándulas sudoríparas y
sebáceas. (Martin. Pine, and A. F. DeBlase; 2001).
La piel del cerdo tiene un número importante de especializaciones focales,
algunas están relacionadas con su gran riqueza glandular. El hecho más
significante es la presencia del morro caudal al Angulo de la divergencia de la
mandíbula existe una estructura de forma semilunar, redonda: las glándulas
mentales, compuesta de glándulas sebáceas, apocrinas y vibrisas
rudimentarias.
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La superficie de la piel del cerdo está provista de surcos que cuando
carecen de pelos es similar a la piel del hombre. La piel es gruesa y con una
estructura más elaborada sobre la superficie globosa de los labios, sobre el
morro y entre los dedos. El grosor de la piel es de uno a dos mm; en las razas
seleccionadas excepto en el macho adulto, en el corion de la espalda puede
medir entre 3.5 y 4 mm. La grasa se acumula por lo general en el subcutis y
forma una panicula adiposa extremadamente gruesa sobre la mayor parte del
cuerpo.
Según la raza hay una profusión variable de pelos, su recubrimiento mayor
se presenta en el dorso. Los pelos son cortos y quedan agrupados en zonas
donde la expansión de la superficie de la piel es mínima entre los dedos de los
pies, en la base de la oreja, sobre la cabeza y sobre las regiones axial e
inguinal. (Manual de explotación y reproducción en porcinos; 2006)
Su superficie se mantiene húmeda mediante la secreción de unas glándulas
serosas especiales que están profundas en la dermis.
La piel se compone de dos capas: una cubierta superficial de epitelio
escamoso estratificado (epidermis) y una capa más profunda de tejido
conectivo denso, de conformación irregular (dermis o corion).
1.1 Epidermis
Es un epitelio escamoso estratificado con una capa profunda de
crecimiento, el estrato basal (germinativo), y una capa superficial dura (estrato
córneo) El estrato córneo es la verdadera porción insensible de la piel.
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Las células de las capas más profundas del estrato germinativo entran en
activa división mitótica, que empujan las filas más superficiales hacia la
periferia, alejándolas del riego sanguíneo en el corion. Al aumentar la distancia
de los nutrientes las células adelgazan y mueren en un proceso conocido como
queratinización o carnificación (lo que da origen a los callos).
La epidermis no es vascular, es de grosor variable y presenta los orificios
de salida de las glándulas cutáneas y de los folículos pilosos.
Pueden encontrarse fibras musculares lisas relacionadas con los folículos
pilosos (músculos erectores de los pelos) en la piel del pezón, pene, escroto y
perineo.
1.2 Dermis
La dermis, conocida también con el nombre de corion, puede subdividirse
en una capa papilar, inmediatamente por debajo de la epidermis, y que
consiste en una serie de borde y proyecciones mamilares, y una capa reticular
más profunda que corresponde al espesor más considerable de la dermis.
(E.Schwarze; 2000)
En la dermis se ramifican arterias, venas, capilares y linfáticos. Las fibras
nerviosas sensitivas, además de enervar la región, se extienden una corta
distancia dentro de la epidermis.
Los folículos pilosos, especialmente los táctiles están bien provistos de
terminaciones nerviosas.
Las fibras simpáticas de las ramas comunicantes grises inervan a las
glándulas sudoríparas y sebáceas, así como los músculos erectores. Estas
estructuras no reciben inervación parasimpática.
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Figura 1. Representación esquemática de la piel (Tomado de Woolard,
2003)
2. ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA DEL PELO
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Figura 2. Estructura anatómica del pelo Fuente: canma.es
Los pelos, Pili, Triches, son formaciones filamentosas, diferentes según la
especie animal y la región corporal considerada que están en parte empotradas
en la profundidad del subcutis, por su porción proximal, raíz del pelo o Radix
pili, mientras que su porción libre o distal, el llamado tallo del pelo, Scapus pili,
sobresale de la superficie epidérmica y termina en la punta del pelo, Apex
pili.(E. schwarze; 2000). Su implantación en la piel en los porcinos es oblicua,
aunque el grado de inclinación varía con las regiones corporales.
Los pelos están constituidos por células epiteliales, tienen forma cilíndrica y
están colocados en depresiones de la epidermis, que alcanza hasta el corion,
en las que se marginan las capas profundas de la epidermis. Estas
invaginaciones se denominan Vaina externa de la raíz. Los pelos se componen
de medula, corteza y cutícula y crecen desde el fondo de la invaginación, o
vaina externa, hacia afuera, como cilindros sólidos provistos de la vaina externa
1. Folículo piloso 2. Bulbo piloso 3. Papila dérmica 4. Células germinales 5. Glándula sudorípara apócrina 6. Protuberancia 7. Vaina epitelial externa
8. Vaina epitelial interna 9. Glándula sebácea 10. Músculo erector 11. Cutícula 12. Cortex 13. Médula
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de la raíz, que solo alcanzan hasta la proximidad del embudo del folículo piloso.
En el extremo proximal de la raíz del pelo se encuentra el bulbo piloso, a partir
del cual el pelo se desarrolla, se nutre y regenera. La mayor parte del pelo
consta de células córneas. La porción epidérmica del folículo está rodeada por
los elementos conjuntivos del corion, que constituyen la porción conjuntiva del
folículo piloso, con capas foliculares interna y externa; el tejido procedente del
subcutis, que forma la papila del pelo, está provisto de capilares sanguíneos
para su nutrición y rodeado de una formación epitelial en forma de campana, el
Bulbus pili.en el punto de transición entre la vaina de la raíz (folículo piloso
epitelial) y la epidermis común, existe una envoltura en forma de embudo, a
través de la cual sale el pelo al exterior: el embudo del folículo piloso. En su
profundidad desembocan las glándulas sebáceas y las glándulas sudoríparas.
El pelo (junto con su vaina, folículo y papila) es un órgano complicado,
compuesto de varios tejidos y provisto de vasos y nervios en abundancia.
3. GESTACIÓN
La gestación, preñez o embarazo es el estado fisiológico durante el cual se
desarrollan en el útero uno o más productos; incluye desde el momento de la
fertilización hasta la expulsión del feto maduro.(Hafez, E.S.E y Jaunideen, M.R;
1974).
Bajo condiciones normales, las cerdas están en gestación durante más de
dos tercios de sus vidas. El establecimiento y mantenimiento de la gestación
dependen de la creación de un vínculo permanente entre la madre y los
embriones/fetos, cuya naturaleza y mecanismos solo son parcialmente
conocidos en la actualidad. Durante 114 días, duración promedio de la
- 42 -
gestación, los ovarios, y por encima de todo, el útero y sus contenidos,
experimentan modificaciones drásticas para desarrollar el desarrollo de los
cigotos, la formación de los embriones y posteriormente el crecimiento fetal,
hasta el nacimiento de los lechones. (Martinat, Botte, Renaud, Madec y
Costiou; 2005)
La duración de la gestación es de 114 días con un rango de 110 a 120
días. Los niveles hormonales de progesterona producida básicamente por los
cuerpos lúteos, alcanzan niveles altos a los 10 días siguientes al servicio y se
mantienen constantes durante toda la gestación hasta cerca del parto. Niveles
de progesterona superiores a 6 ng/ml son indicativos de la gestación. El papel
de la progesterona ovárica es determinante para mantener la gestación, en el
caso de la ovariectomía en cualquier momento del parto se produce el aborto.
La gestación se puede dividir en tres tercios: en el primero se llevan a cabo
dos grupos de eventos: desarrollo embrionario y los procesos necesarios que
ocurren entre el embrión y la madre para el mantenimiento de la gestación.
Los óvulos son fecundados en la región de la ámpula del oviducto, entre el
cuarto y quinto día del apareamiento ingresan al útero, donde quedan flotando
y pueden trasladarse de uno a otro cuerno hasta que se inicie la implantación el
día 13 y se realice el reconocimiento materno de la gestación.
Para que ocurra este último proceso, se requieren como mínimo 4
embriones, de no ser así la gestación no continuara. En este primer tercio de la
preñez se desarrollan casi todos los órganos, quedando estancados el sistema
- 43 -
óseo y el muscular, provocando que de morir algún embrión, este sea
reabsorbido.
En el segundo tercio se inicia la fase fetal, durante la cual ocurre la
formación del esqueleto y se acelera el desarrollo de los diferentes órganos,
quedando pendiente el tejido muscular, consecuentemente si muere un feto,
este se momificara, debido a la deshidratación de los tejidos.
En el tercer periodo de la preñez se desarrolla el tejido muscular y los
diferentes sistemas terminan su maduración, sin embargo si algún feto muere
en esta fase no es posible la deshidratación de los tejidos, por lo que el feto
nace completo, pero su tamaño varía dependiendo el momento de su muerte, a
este producto se le denomina mortinato (Pandora; 2008).
3.1 Transporte espermático
Dentro de las especies domesticas, el cerdo es el que tiene el eyaculado
de mayor volumen: 170 ml promedio, y el mayor numero de
espermatozoides:30 a 60 X109 por eyaculado.
Durante la copula, la gran cantidad de semen llena y distiende ambos
cuernos uterinos; experimentalmente se demostró que con solo 0.05 a 0.1 ml
de semen, depositado quirúrgicamente en los oviductos, es factible que se
efectué la fertilización. Pero durante el estro, el edema en la unión
uterotubarica incluye su lumen, así que es necesario que el semen bañe
constantemente ese lugar para que los espermatozoides venzan la barrera que
constituye la unión y unos cuantos logren penetrar hasta el istmo. En esta
- 44 -
forma, el gradiente de concentración de 108 espermatozoides/ml del lado
uterino de la unión uterotubarica desciende a uno de 102 espermatozoides/ml o
menos en la unión de la ampolla con el istmo, que es el sitio de la fertilización
(Hunter, R.H.F; 1982)
Figura 3. Gradiente de concentración de espermatozoides en el aparato
genital de la cerda después de la monta
Fuente: manual de explotación y reproducción en porcinos, 2006
3.2 Reconocimiento y mantenimiento de la gestación: mecanismos principales
El inicio de la gestación comienza en parte durante la fase folicular que
precede a las ovulaciones, y durante la fase lútea. Antes de regresar el cuerpo
lúteo, un mensaje procedente de los embriones induce una secuencia de
eventos que impide su regresión. Los embriones, y posteriormente los fetos,
aseguran lo siguiente:
- Su fijación, mediante modificaciones local del útero,
- 45 -
- El mantenimiento de la gestación,
- El desarrollo uterino, que es esencial para su propio crecimiento,
- La preparación para una futura lactación,
- El final de la gestación y su expulsión.
Los embriones son los “conductores” de estos mecanismos, pero la
contribución materna es esencial para asegurar la gestación normal. Entre
todos estos mecanismos, aquellos implicados en el reconocimiento, el
mantenimiento y la interrupción de la gestación son los mejor conocidos en la
actualidad (Geisert y Yelich; 1997).
Durante la gestación, la inactividad uterina se atribuye a la progesterona,
que inhibe cualquier actividad contráctil, previniendo así que los embriones o
fetos sean expulsados. La concentración sanguínea de progesterona materna
se mantiene elevada durante la gestación (Robertson y King; 1974). La
ovariectomía de la cerda gestante conduce al aborto; en las cerdas, la principal
fuente de progesterona necesaria para el mantenimiento de la gestación
proviene de los cuerpos lúteos (First y Bosc; 1979). Estos cuerpos lúteos no
deberían regresar, como sucede en las hembras no gestantes sobre el día 14
del ciclo estral. La regresión depende del útero, y su acción luteolítica esta
mediada por la prostaglandina F2α. La acción luteolítica uterina esta inhibida en
las cerdas gestantes.
En las cerdas gestantes, los estrógenos que son secretados por los
blastocistos sobre el día 10 de la gestación, inducen el cambio en la secreción
de prostaglandina F2α y viene la regresión de los cuerpos lúteos. Esta
acción es local, cada uno de los embriones contribuye a ello, necesitándose
varios embriones para que la gestación continúe. Estos estrógenos son la señal
- 46 -
del reconocimiento de la gestación y son parcialmente responsables del
desarrollo uterino. En este estadio, la producción de estrógenos embrionarios
no puede ser detectada en sangre periférica. Sin embargo, entre los 20 y 30
días, se aprecía un incremento transitorio con un pico a los 25 días.
Posteriormente, los niveles de estrógenos aumentan a partir de los 70 días en
adelante, descendiendo poco antes del parto (Rumbauts y col; 1971).
Los estrógenos tienen origen feto placentario y participan en muchos
procesos de diferenciación y crecimiento.
La inhibición de la luteolisis no es suficiente para mantener la producción
de progesterona por los cuerpos lúteos, la cual es autónoma solo durante los
primeros 14 días de gestación. Dicha producción depende de la LH hasta los
50 días de gestación (Kraeling y col; 1992). En efecto la secreción de LH es
esporádica durante toda la gestación, con un pequeño número de episodios
secretorios o pulsos. Durante la segunda parte de la gestación, la prolactina
puede ser el factor luteotrópico principal (Dusza y Tilton; 1990).
El mantenimiento de la secreción de la progesterona y la gestación
depende del balance entre factores luteotrópicos y luteolíticos. Los últimos
están controlados por factores antiluteolíticos. Los factores luteotrópicos y
luteolíticos son principalmente de origen materno y los antiluteolíticos provienen
de fuentes embrionarias y fetales. Este balance puede ser alterado en cualquier
momento durante la gestación, de manera particular con la muerte de
embriones o fetos. Hacia el final de la gestación, los fetos desencadenan una
serie de procesos que conducen a la disminución de los niveles de
progesterona y al incremento de los niveles de prostaglandinas (First y Bosc;
1979), causando su expulsión.
- 47 -
3.3 Cambios morfológicos en ovarios y útero, y desarrollo embrionario y fetal
3.3.1 Cambios morfológicos en ovarios y útero
Durante el primer mes de gestación, el peso total de los ovarios no
varía demasiado (15-20 g). Los cuerpos lúteos se parecen a los de la fase
lútea hasta el parto. Existen folículos que miden entre 0,1 a 0,5 cm sobre la
superficie ovárica. El peso del útero vacio aumenta después del día 16 de
gestación, y se duplica a los 30 días. Entre los días 40 y 54 de gestación,
fluctúa alrededor de 2500 g. dependiendo de cada animal, la longitud total
de los cuernos uterinos es de 3 a 4 metros, y no varía significativamente
entre los días 8 y 30 de gestación. Por otra parte, el grosor de los cuernos
uterinos aumenta entre los días 20 y 30 de gestación, lo cual explica el
cambio de peso entre esas dos fechas. Además, el útero parece diferente y
en algunas cerdas esto puede apreciarse a partir del día 18 de gestación.
En el día 25, los lugares de implantación embrionaria son claramente
visibles. El aspecto del endometrio evoluciona durante la gestación; el día
8, es idéntico al observado durante la fase lútea. Pero, si el útero se abre el
día 47 de gestación y se extrae su contenido, el área, que estaba en
contacto directo con las membranas fetales, e puede diferenciar con
facilidad.
3.3.2 Desarrollo embrionario y fetal
La cronología de los principales eventos que ocurren durante el
desarrollo embrionario; estos fenómenos se dividen en 3 estadios.
- 48 -
3.3.2.1 Embriones preimplantación
Después de la ovulación, los oocitos capturados por el infundíbulo
migran hacia el oviducto y alcanzan el sitio de fecundación en la unión
ampullar-istmica en 30 a 45 minutos. Una hora después de inseminación,
unos pocos miles de espermatozoides llegan a la unión uterotubárica y
alcanzan el istmo oviductal. En condiciones normales, un solo
espermatozoide penetra el oocito, entonces los pronucleos masculino y
femenino se fusionan formando el cigoto. Este estadio se alcanza, en un
promedio de 1 día después de la inseminación. A los 3 días de la
inseminación, los embriones tienen un promedio de 4 células, estadio en el
cual los embriones pasan al útero, después de haber permanecido en el
oviducto. Los oocitos no fertilizados también migran hacia el útero, donde
degeneran (Hunter; 1990, Crozet; 1993).
Entre el día 4 y 6, su desarrollo continúa en el primer tercio de la
porción superior de los cuernos uterinos. A la semana de la inseminación,
los embriones alcanzan el estadio de blastocisto y se liberan de la zona
pelucida. En este estadio, los embriones se distribuyen de manera uniforme
en ambos cuernos, migrando desde un cuerno hasta el otro. En el día 10,
los blastocistos todavía son esféricos o algo ovoides, con un diámetro de
0,2 a 0,6 cm. El espaciamiento de los blastocistos finaliza cuando comienza
la implantación, y esta determina el final del periodo de vida libre de los
blastocistos (Dziuk; 1985).
3.3.2.2 Implantación
- 49 -
Entre los días 11 y 12, los blastocistos experimentan un estadio de
elongación importante (Geisert y col; 1982). Durante este estadio, el
desarrollo de blastocisto puede ser muy variable. La mortalidad embrionaria
está muy relacionada con esta variabilidad: los embriones menos
desarrollados no sobrevivirán en presencia de otros más avanzados (Pope;
1992).
Durante la elongación, los embriones progresan desde un estadio
tubular a uno filamentoso y alcanzan el tamaño de casi 1 metro alrededor
del día 16. Entonces el embrión es un tubo muy delgado y largo (diámetro
de 0,1 a 0,2 cm), anidado en los pliegues endometriales.
A partir del día 12, los blastocistos comienzan a fijarse al
endometrio, y la implantación finaliza alrededor del día 18 de gestación.
3.3.2.3 Desarrollo embrionario y fetal
Primero, se desarrollan las membranas embrionarias y fetales y
aumenta el volumen del líquido. Luego, con el crecimiento fetal, disminuye
la proporción relativa de estos líquidos.
El trofoblasto se diferencia en varias membranas: corion, alantoides
y amnios, que conforman la placenta fetal. La masa celular interna, que
puede notarse desde el estadio de blastocisto genera el embrioblasto a
partir del cual se desarrolla el individuo.
El corion, alantoides y amnios juntos forman una masa elongada de
tamaño variable y más delgada en los extremos. El corion es la membrana
más externa, se parece a un saco cerrado confeccionado por una
membrana delgada y muy vascularizada. La alantoides es similar a un saco
elongado que se extiende desde un extremo del saco corionico hasta el
- 50 -
otro. Su sección media se une al cordón umbilical por un pedículo alantoico
que se continúa como uraco. La alantoides se forma entre los días 18 y 30
de gestación. El amnios se dispone alrededor del embrión o feto, y el
cordón umbilical. Se parece a un saco oval constituido por una fina
membrana transparente.
La placentación es difusa y del tipo epiteliocorial. La única adhesión
es entre el endometrio y el alantocorion, produciéndose sobre toda la
superficie. Entre el día 30 y 60 aparecen zonas especializadas en la
superficie placentaria cuando el corion y la alantoides se fusionan. En toda
la superficie placentaria se pueden identificar numerosas placas
blanquecinas diminutas (areolas placentarias), distribuidas de forma
uniforme y del tamaño de cabezas de alfiler, cada una de estas placas
presenta una abertura minúscula. Estos orificios miran hacia las glándulas
uterinas y permiten el intercambio de nutrientes entre los fetos y la madre.
A partir del día 18, el embrión se encuentra rodeado por el liquido
amniótico (<1ml) y el alantoideo (<3ml). Entre los días 20 y 30, el volumen
alantoideo aumenta de forma considerable; alcanza un promedio de 190 ml
al mes. Después de un periodo donde el volumen se mantiene estable o
disminuye poco, este vuelve a aumentar entre los días 50 y 60, para
disminuir posteriormente a partir del día 80 hasta el momento del
parto.(Martinat, Botte, Renaud, Madec y Costiou; 2005).
Tabla 1
Desarrollo embrionario
- 51 -
Periodo Características
20 horas Dos blastómeros.
30 horas Cuatro blastomeros
De 66 a 90 horas Entrada de los embriones al útero; presenta aprox. 32
blastomeros.
De 72 a 96 horas Se forma la mórula; presenta de 6 a 32 blastomeros.
6 día Pasa a ser un blastocisto
Del 8 al 9 día Empieza la elongación del blastocisto. Su tamaño está
entre 5 a 10 mm.
Del día 12 al 13 El trofoblasto crece rápidamente. Su apariencia es la de
un hilo largo, delgado y de consistencia mucoide. La
vesícula germinativa presenta forma de esfera. El
embrión mide aprox 2mm.
17 día Aumenta la cantidad de tejido. Se inicia el periodo de
organogénesis. El embrión mide de 12 a 15 mm. En los
siguientes cuatro a cinco días, el saco coroalantoideo
crece en forma de hilo y puede llegar a medir hasta 150
cm de largo.
21 día El útero muestra un ligero aumento de tamaño en el sitio
en donde se aloja el embrión. El embrión mide ya 18 mm.
25 día El feto adquiere su apariencia. Se puede observar ya la
cabeza y posee órganos internos. El amnios esta
agrandado y los líquidos fetales pueden ser detectados
por el análisis del eco del ultrasonido.
- 52 -
Los embriones se colocan de tal manera que forman una
especie de madeja. En el centro de cada uno de ellos se
encuentra el disco embrionario. Los embriones se
distribuyen a lo largo de la superficie uterina.
Aumenta de tamaño el alantoides y se corta el saco
corionico. El primero ya no alcanza los extremos del saco
corial; estos extremos se momifican por falta de
vascularización.
Los líquidos fetales de los porcinos son escasos. El
máximo nivel del líquido alantoideo es de unos cuantos
mililitros y al final de la gestación casi no está presente. El
liquido amniótico es de color pardo amarillento y su
cantidad varía entre 25 y 125 ml.
Fuente: Valencia Méndez Javier; 1998
3.4 Endocrinología de la gestación
3.4.1 Estrógenos
- 53 -
Figura 4. Variaciones en los niveles de estrógenos durante la preñez
Fuente: Manual de explotación y reproducción en porcinos, 2006
La estrona y el 17 beta-estradiol están presentes antes del
decimosegundo día y pueden constituir la señal que manda el blastocisto
para que el organismo de la cerda reconozca la preñez; cuando el
blastocisto empieza a alongarse produce estrógenos, lo cual provoca que
el nivel plasmático de sulfato de estrona aumente. Esto previene la
regresión del cuerpo lúteo, que produce la progesterona que mantiene la
preñez. Entre los 14 y los 24 días después de la fertilización, el embrión se
adhiere a la pared uterina. (Apuntes del Congreso realizado en la
Universidad Nacional de Rio de Cuarto- Argentina).
La elevación gradual del nivel de estrógenos durante el último tercio de
la preñez funciona como una preparación para el parto.
La principal fuente de estrógenos durante la preñez es la unidad feto-
placenta. (Hafez E.S.E, Lea and Levigar, 1980)
- 54 -
3.4.2 Prostaglandinas
En las cerdas gestantes, el nivel de prostaglandina en la sangre es
bajo, pero se encuentra en gran cantidad en el lavado uterino. Esto
significa que su síntesis y secreción continua, pero no llega a ejercer su
efecto luteolitico, ya que es “secuestrada” en el lumen uterino y, por tanto,
no puede entrar a la circulación venosa.
3.4.3 Progesterona
La progesterona que secretan los cuerpos lúteos es indispensable para
que se mantenga la gestación. La cerda requiere más de cuatro cuerpos
lúteos para que el proceso continúe.
El nivel de progesterona alcanza su máximo valor durante los primeros
15 días de la preñez; posteriormente desciende de forma gradual y
permanece así hasta aproximadamente una semana antes del parto.
Es posible que el blastocisto utilice la progesterona como sustrato para
la síntesis de estrógenos.(Flint, A.P.F, Heap, R.B, Saunders, P.T.K, Wise, T.H,
Ziecik, A.J, 1980)
En la cerda, el nivel de progesterona:
a) Presenta una relación muy pequeña con el número de fetos.
b) No correlaciona con el número de lechones que sobreviven.
c) Al igual que los cuerpos lúteos, permanece normal incluso
después de la muerte de todos los fetos.
3.4.4 Proteínas especificas de la gestación
- 55 -
Por electroforesis, se han detectado algunas proteínas específicas en
las secreciones uterinas casi en el momento de la implantación. La primera
fracción que se encontró que se encontró se denomino uteroglobina, U-
globina o blastoquinina. Su función biológica no se ha establecido
completamente.
4. DETECCIÓN PRECOZ DE LA GESTACIÓN
La falta de presentación de celo unos 21 días después de la cubrición o
inseminación artificial durante un estro normal proporciona una prueba
razonable de que se ha iniciado la gestación. No obstante, se busca la puesta
de un diagnostico precoz de la gestación. Diehl y Day (1973) y Mather y col.
(1970) han utilizado una técnica de biopsia vaginal con miras a la obtención de
cortes congelados para estudios histológicos y han señalado la posibilidad de
un diagnostico de la gestación con una seguridad del 95-97 por ciento en los
días 20-25. El reconocimiento del útero por medio de ultrasonidos permite
detectar la gestación entre los días 30 y 90 casi con el 100 por ciento de
seguridad (Westervelt y col 1975; Lindahl y col 1975) Too y col (1974)
diagnostican la gestación con una seguridad total después de 40 días de
iniciada la gestación utilizando un dispositivo portátil de ultrasonidos para
detectar la actividad cardiaca en el feto. (Duncan; 1986)
5. DIAGNOSTICO DE GESTACION
Una cerda que debería estar gestante y realmente está vacía, supone para
la explotación porcina un gasto que va siendo mayor por cada día que pasa sin
- 56 -
que la reproductora sea nuevamente cubierta, inseminada o eliminada. Por lo
tanto, el objetivo fundamental del diagnostico de gestación es la detección, lo
antes posible, después del servicio, de las cerdas que no estén gestantes. A
este propósito esencial se unen otros fines no menos importantes, tales como
detectar a cerdas y verracos con problemas reproductivos, la posibilidad de
corregir ciertos errores en la técnica de la inseminación artificial (IA) y la
oportunidad de poder vender cerdas preñadas, aspecto que deberían meditar
las explotaciones porcinas de multiplicación cuando venden futuras
reproductoras a las granjas de producción, ya que son precisamente las
nulíparas con las que el porcinocultor tiene más problemas a la hora de su
cubrición.
Para que un método de diagnostico sea útil a nivel de explotación, es
necesario que sea precoz, fiable, barato, de manejo sencillo, cómodo y rápido e
inocuo para la cerda y su futura camada. Existen muchas técnicas de
diagnostico de gestación en ganado porcino, pero realmente hay pocas que
cumplan conjuntamente con las premisas anteriores.(Daza Argemiro; 1992)
Para poder tener un adecuado diagnostico tenemos que conocer el ciclo
estral reproductivo de las cerdas y saber si están en condiciones ideales de
nutrición, manejo y sanidad, identificando de esta forma algunas fallas
reproductivas que se podrían presentar, en todos los casos la expresión de
fallas reproductivas es reflejo del compromiso en el estado de salud de los
animales, cuyas causas pueden ser multifactoriales. Es ideal realizar una
vigilancia epidemiológica para detectar si la falla reproductiva es producto de
entidades infecciosas o no infecciosas.
- 57 -
5.1 Detección del celo
El método más antiguo y más usado es el de la detección del celo en
las cerdas reproductoras; la técnica se basa en la premisa de que las
hembras gestantes rara vez presenta signos de estro durante la gestación
y que las hembras que no están gestando deben presentar celo dentro de
17 a 24 días después de la monta o inseminación. (Pardo, R. 1995)
La detección del celo tiene gran importancia dentro de la explotación
porcina, ya que sirve para determinar el momento óptimo del servicio. Para
obtener una tasa de fertilización alta, la monta o la inseminación artificial
debe efectuarse en el momento adecuado (Valencia Mendez Javier, 1998).
La cerda que no ha quedado preñada repite celo 18 – 25 días
después de la monta o inseminación, o algunos días más tarde si ha
habido mortalidad embrionaria. La detección del celo por el hombre,
observando su sintomatología característica o utilizando a un verraco como
elemento detector durante el periodo señalado, es el método diagnostico
más generalizado en las explotaciones porcinas. Sin embargo, cuando solo
intentamos detectar el celo durante el intervalo de tiempo de 18 – 25 días
después del salto el porcentaje de cerdas “falsas positivas” puede
aumentar debido a:
- Alargamiento del ciclo estral en cerdas con problemas
reproductivos.
- Existencia de celos silenciosos incluso no detectados ni por el
verraco.
- Anomalías en la conducta típica del cerdo derivadas de
alojamientos inapropiados, brusquedades, temor al macho, etc.
- 58 -
De estas tres causas, los ciclos estrales largos es la más frecuente y,
por lo tanto, la que hay q tener más en cuenta. Hasta un 60% de las cerdas
negativas pueden presentar esta anomalía. Debido a ello, con objeto de
incrementar la exactitud del método, es aconsejable alargar
deliberadamente el intervalo de detección a 17-50 días, aunque el manejo
se nos complique significativamente. Otra solución más cómoda, puede ser
complementar este método de diagnostico con otro, por ejemplo, efecto
Doppler, ecografía, etc. (Daza Andrada Argimiro; 1992).
5.1.1 Procedimientos para detectar el celo
5.1.1.1 Observación de los signos externos
Se debe revisar a las cerdas a fin de determinar la presencia de los
signos externos típicos del proestro, como son el edema y la hiperemia de
la vulva. La existencia de estos indica la cercanía del celo. Estos signos no
permiten predecir el momento exacto del inicio del celo, ya que aparecen
de dos a seis días antes de esta etapa (Signoret, J.P; 1972).
5.1.1.2 Observación del comportamiento sexual
El comportamiento sexual típico de la cerda durante el proestro y el
estro es uno de los indicadores más utilizados para determinar el momento
de servicio. Lo único que debe hacerse es observar la ocurrencia de estos
cambios de comportamiento.
Durante el proestro, la cerda se muestra alerta y busca al verraco, pero
no lo acepta; también puede trompear o intentar montar a otras cerdas. En
- 59 -
el estro, estos cambios son más notorios y van acompañados de una
disminución en el apetito de la cerda y la aceptación de la monta. En
presencia del macho, la cerda centra su atención en el, dirige sus orejas en
esa dirección y adopta una actitud receptiva: permanece inmóvil, arquea el
dorso y permite la monta. Esta serie de eventos se conoce como reflejo de
inmovilización.
5.1.1.3 Desencadenamiento del reflejo de inmovilización
Por ser parte del comportamiento sexual de la cerda durante el celo, el
reflejo de inmovilización es un indicador exacto de la ocurrencia de esta
etapa. Por esto, se establecieron diferentes formas de desencadenarlo que
varían entre sí por su grado de efectividad.
5.1.1.3.1 Desencadenamiento del reflejo de inmovilización por parte del
hombre
Figura 5. Reflejo de inmovilización
Fuente: autora
- 60 -
Para iniciar el reflejo, el operador debe efectuar la prueba de presión
del dorso, que consiste en presionar con la palma de las manos la región
del dorso de la cerda.
Si la cerda permanece inmóvil, el operador efectúa la prueba del
cabalgamiento, es decir, se monta sobre la cerda.
Si la cerda permanece quieta, se considera que esta en celo. Con este
procedimiento, la inmovilización solo se consigue en el 48% de las cerdas
en celo, el porcentaje de detección puede aumentar hasta el 60%.
5.1.1.3.2 Desencadenamiento del reflejo de inmovilización con ayuda de
los estímulos del cerdo
Los estímulos del cerdo son muy importantes para desencadenar este
reflejo. Cuando se utilizan sus estímulos olfativos y auditivos, en ausencia
del macho, como apoyo de la prueba de presión del dorso, se detecta al
90% de las cerdas en calor; si se agregan los estímulos visuales y táctiles,
el porcentaje de respuesta aumenta en 7 y 3, respectivamente.
5.1.1.3.3 Empleo de estímulos olfativos
En forma natural, se utiliza la feromona que emite el verraco a través
de sus glándulas salivales.
En forma artificial, se pueden emplear atomizadores que dispersen una
presentación sintética de la feromona. Este aerosol se esparce en el corral
de las cerdas que se probaran e inmediatamente después se efectuara la
prueba de presión del dorso.
- 61 -
5.1.1.3.4 Uso de estímulos auditivos
Se utiliza una grabación de los gruñidos de cortejo del verraco.
En primer lugar se reproduce la grabación y se observa a las cerdas
para identificar a aquellas que presentan el reflejo de inmovilización. Este
artificio induce el reflejo en más del 50% de las cerdas que no lo
presentaron con la prueba de presión del dorso (Signoret J.P, Cole. D.J,
1972)
5.1.1.3.5 Desencadenamiento del reflejo de inmovilización por medio de un
verraco
Esta es la forma más efectiva y practica de desencadenar el reflejo; se
puede efectuar en varias formas, a saber:
1. El verraco se pasea por el pasillo de los corrales de las cerdas por
probar; el cerdo debe estar separado de las hembras solo por la reja o
malla del corral a fin de permitir que estas reciban sus estímulos
directamente y presenten el reflejo.
2. Se introduce al verraco en el local de las cerdas durante 5 minutos;
debe procurarse que establezca contacto con cada hembra. En caso
de que ocurra la monta, se debe separar al verraco de la cerda
rápidamente a fin de evitar la copula.
Todos los procedimientos para detectar el celo culminan con el registro
de las cerdas que lo presentan, para proceder posteriormente a su
- 62 -
servicio, ya sea con monta o con inseminación artificial (Valencia Méndez
Javier; 1998).
5.1.1.3.6 Aparatos basados en el efecto Doppler
Este tipo de aparatos consisten en un cabezal transmisor y receptor de
ultrasonidos unidos mediante cable a unos auriculares. Su fundamento
reside en que los ultrasonidos emitidos por el cabezal son reflejados por
cualquier superficie en movimiento sufriendo un cambio de frecuencia. Los
ultrasonidos reflejados se transforman en sonidos específicos que se oyen
mediante los auriculares o un altavoz.
La superficie de contacto del cabezal del aparato de lubrica con aceite
(para evitar que se forme una capa de aire entre ella y la piel), se coloca en
la región derecha del abdomen de la hembra por encima de la penúltima
mama a unos 5-6 cm de la línea de tetinas y dirigido hacia el útero. Durante
el diagnostico es conveniente que el animal este atado y que no coma. Se
tarda de uno a dos minutos en detectar sonidos que indiquen que la cerda
esta gestante, pero para efectuar un diagnostico negativo hace falta más
tiempo y explorar ambos flancos del animal (Martínez y Saiz, 1989).
- 63 -
Figura 6. Utilización del ultrasonido doppler
Fuente: autora
Tabla 2
Diagnostico de gestación por ultrasonografia Doppler en ganado porcino
Fuente de sonidos
Posibilidad de
detección
Diferenciación
Flujo sanguíneo de
la arteria uterina
Desde
21 - 30
Sonidos sordos
emitidos al ritmo del
corazón de la madre
(60-80 pulsaciones
por minuto)
Flujo sanguíneo de
los vasos
40-45
Sonidos más
espaciados
- 64 -
umbilicales
Latidos cardiacos
del feto
40-45
Sonidos galopantes
y regulares (240
pulsaciones por
minuto)
Movimientos fetales No resultan fiables para el
diagnostico
Fuente: revisión Martínez y Saiz, 1989
La técnica Doppler logra resultados muy precisos cuando se realiza
desde los 15-20 días de gestación. Los “falsos positivos” que se obtienen
son escasos y los “falsos negativos” son algo mayores. Por, ello se
recomienda repetir el diagnostico a los 35-40 días de gestación después de
haber realizado el primero a los 20-30 días. El método tiene el
inconveniente de que no es fácil la interpretación de los signos de la
preñez, siendo necesario un entrenamiento previo del operador antes de
utilizarlo definitivamente como técnica de diagnostico fiable.
5.1.1.3.7 Ecografía tipo A
Los aparatos que se fundamentan en la ecografía tipo A constan de un
cabezal transductor unido a un analizador ultrasónico. El aparato detecta la
diferente impedancia acústica que existe entre los líquidos fetales y los
tejidos abdominales.
Cuando una cerda está preñada, los ultrasonidos son reflejados al
transductor, transformándose en un sonido y una luminosidad (aparatos sin
- 65 -
pantalla) o en señales visuales (aparatos con pantalla) variables según el
tipo de aparato.
El lugar de ubicación del cabezal y la preparación del mismo es similar
que en el caso Doppler. Cuando no existe ninguna señal de gestación se
recomienda barrer el abdomen con el transductor manteniendo en el mismo
sitio durante unos minutos.
Esta técnica se puede utilizar desde los 30 días de gestación hasta el
día 80, periodo en el que la cantidad de líquido uterino va en aumento.
Después el tenor de líquido disminuye y el método pierde su eficacia. Para
mejorar la fiabilidad se recomienda repetir el diagnostico se recomienda
repetir el diagnostico una semana después de haber efectuado el primero,
sobre todo en los diagnósticos positivos. En estos casos puede haber
confusiones con la vejiga de la orina, con una piometra, con quistes
ováricos, etc. Los diagnósticos negativos, sin embargo son bastante
exactos si la técnica se realiza correctamente.
El método de ecografía tipo A, necesita poca práctica preliminar, es
muy sencillo, rápido, de fácil interpretación y de bajo costo. A nivel de
explotación da muy buenos resultados, siendo ideal para complementar a
la técnica de detección del estro por el verraco ( Mejía S; Cruz A, 2001).
5.1.1.3.8 Ecografía tipo B
Los aparatos basados en la ecografía o ultrasonografia tipo B
disponen, además del transductor, de una pantalla de televisión donde se
visualiza una sección transversal de la región abdominal de la cerda.
- 66 -
El examen se realiza con la cerda atada o inmovilizada. La sonda del
aparato se coloca en el vientre de la reproductora a nivel de la primera,
segunda o tercera mama, lo más alto posible entre las piernas, por encima
del ombligo. La imagen que a aparece en la pantalla corresponde a un
corte tisular situado debajo de la sonda. Los líquidos fetales no son
ecogenicos y aparecen en negro (líquidos amnióticos y alantoideo); los
tejidos, sin embargo, si lo son visualizándose en la pantalla con un color
gris más o menos claro, según la densidad del tejido (ejemplo: el útero de
la cerda vacía).
Cuando una cerda está preñada, a los 18 días después de la cubrición
fecundante se detectan vesículas embrionarias. Las vesículas aparecen
como manchas negras esféricas, siendo su crecimiento menos rápido entre
los días 18 y 30 de gestación. Los embriones ya son visibles a partir de los
22 días, visualizándose en la pantalla como manchas densas en el seno de
manchas negras. El cráneo y caja torácica se reconocen perfectamente a
los 40 días de preñez, pudiéndose observar los fetos como manchas
blancas dentro de una área oscura más extensa.
En las cerdas vacías próximas al celo la imagen del útero aparece muy
contrastada y el corte de este órgano es perfectamente visible. En las fases
luteinica y foliculinica la imagen aparece mucho menos contrastada y el
corte es visible.
La exactitud de esta técnica depende del momento del diagnostico, del
tamaño de la camada y de la mayor o menor experiencia del operador.
- 67 -
La ultrasonografia tipo B es aplicable en la explotación, es rápida (3-4
min por ecografía) y operativa. Sin embargo su utilización requiere y exige
experiencia, siendo además un método caro (Del Toro, 1998)
5.1.2 Otros métodos de diagnostico
Los sistemas de diagnostico que hemos descrito son aplicables en la
explotación y accequibles a cualquier porcinocultor con un mínimo de
preparación.
Existen otros métodos de diagnostico que no son operativos a nivel de
granja, bien por exigir necesariamente a personal cualificado (exploración
rectal del útero, laparoscopia) o bien por necesitar del complejo entramado
de un laboratorio y todo lo que ello conlleva. Los métodos laboratoriales
mas utilizados en el ámbito de los centros de investigación son:
- Determinación de niveles de sulfato de estrona.
- Evaluación de progesterona por radioinmunoanálisis y
encimoinmunoanalisis.
- Determinación del metabolito de la prostaglandina PGF2α (PGFM).
- Detección del early pregnancy factor (EPF) proteína implicada en
prevenir el rechazo del feto por el seno materno.
- Biopsia vaginal, etc.
Todos estos sistemas son extremadamente precoces, rápidos y
exactos (Daza Argimiro, 1992).
Diagnostico precoz de la gestación en cerdas por medio del ablandamiento del
folículo piloso, el cual se basa en la observación y se fundamenta en el
- 68 -
ablandamiento del folículo piloso durante la fecundación en la reproductora y
por consiguiente la caída del pelo, su técnica consiste en: Pasar diariamente
por el cubículo de confirmación a partir de cubierta la cerda comprobando el
ablandamiento del folículo piloso de la base de la cola, línea dorsal, o de la
cabeza. Observar entre los días 10 al 18 el piso para confirmar la caída del
pelo. Para determinar la veracidad del método se replicó con el método
tradicional (Influencia del verraco sobre la presentación del reflejo de
inmovilidad en las cerdas) y el ultrasónido Doppler. (Universidad agraria de la
Habana; 2000)
6. INSEMINACION ARTIFICIAL
6.1 Recogida del semen
Previamente a la recogida es condición necesaria que el verraco este
entrenado para tal fin. El entrenamiento del futuro semental se puede
iniciar, una vez que el animal ha sido testado, a los 6-7 meses de edad,
aunque normalmente se comienza más tarde, a los 240-250 días, cuando
ya tiene 120-125 kg de peso vivo. Se realiza en una sala en la cual se
ubica un maniquí o potro de monta donde el macho pueda efectuar el salto.
Casi todos autores coinciden en que para lograr un buen entrenamiento
son suficientes dos sesiones diarias, una por la mañana temprano y otra al
atardecer, de unos 10-15 min de duración, a días alternos, de manera que
un día el macho entrena y otro descansa. Operando así, se evitan posibles
inhibiciones debidas a continuas repeticiones del entrenamiento,
- 69 -
incrementándose el estimulo sexual hacia el potro o maniquí. Además, para
facilitar el proceso:
- El potro este más bajo que la altura de los ojos del verraco para
facilitarle la visión y que se impregne de orina de una cerda en
celo o de semen de otro verraco con objeto de proporcionar un
estimulo olfativo.
- Se estimule al animal mediante: movimientos del potro, imitación
de los gruñidos de la cerda, aproximar un recipiente con semen al
hocico del verraco y atraerlo hacia el potro, utilización de hembras
en caso necesario, etc.
Una vez que el macho ha montado al potro se proporciona un masaje
en el prepucio. Cuando el pene esta erecto se aplica presión hasta que se
complete la eyaculación. Durante el proceso no se debe cambiar la
posición de la mano. El eyaculado previamente filtrado mediante una gasa
cae en un frasco o termo que debe estar a unos 30° C (Rillo Martin, 1982).
6.2 Conservación del semen
El semen del verraco es susceptible de ser conservado mediante
refrigeración o congelación. La liofilización del esperma está dando sus
primeros pasos a nivel de centros de investigación.
Al margen del semen conservado, el semen fresco se utiliza diluido o no
inmediatamente después de haber sido recogido. Se puede mantener a
37°C o a temperatura ambiente durante dos a tres horas antes del
momento de su aplicación. La inseminación con semen fresco exige el
- 70 -
establecimiento de u calendario de recogida en función del número de
machos existentes en la explotación y del numero de cerdas que se prevea
que vayan a salir diariamente en celo.
Si se desea conservar el semen durante más de tres horas es
necesario proceder a su refrigeración o congelación.
El semen refrigerado se puede conservar a dos temperaturas: 5 y 15 °C.
El semen conservado a 5°C necesita que se le añada un crioprotector. Los
crioprotectores mas utilizados para la conservación a 5°C son el kato,
kasuya y serduik, constituidos todos ellos, entre otros componentes por
yema de huevo. El inconveniente que tiene la conservación con yema de
huevo es la facilidad de la contaminación que puede producirse a partir del
tercer día del comienzo de la misma, lo cual puede ocasionar una rápida
degeneración de los espermatozoides.
La refrigeración a 15°C es la más frecuente en todos los países del
mundo, tanto en los centros de inseminación artificial como en las
explotaciones porcinas.
En la preparación del esperma refrigerado, con objeto de no alterar la
fertilidad, hay que utilizar una dilución apropiada, un diluyente adecuado y
procurar que la velocidad de enfriamiento del semen sea baja.
6.3 Aplicación del semen
Para una correcta aplicación de semen se recomienda que se sigan los
siguientes pasos:
a) Calentar el semen refrigerado hasta 35°C en baño maría o estufa.
- 71 -
b) Por el catéter, previamente esterilizado, se introducirán 10-15 cc de
diluyente a 40-42°C para investigar posibles obstrucciones y calentarlo
por contacto para evitar cambios térmicos bruscos que puedan afectar
negativamente al semen.
c) Lubrificar el catéter con vaselina (excepto en el orificio de salida del
semen) especialmente en su región anterior que va a ser la que va a
contactar con la mucosa del aparato genital.
d) Limpiar la vulva con papel higiénico o algodón.
e) Torcer el catéter por su punto medio e introducirlo en la vagina hacia
arriba y adelante para evitar que penetre en la vejiga. Cuando el catéter
alcance el cuello uterino se notara cierta resistencia. Entonces se girara
hacia la izquierda hasta que la pipeta no pueda girar mas. En efecto, si
se deja libre gira hacia la derecha una vuelta completa y al intentar
retirarlo hacia atrás, suavemente, se comprueba que no se puede
porque la región en espiral de la pipeta esta enroscada y fijada en los
pliegues circulares del cuello uterino.
f) Anclado el catéter se une a él el frasco con el semen dejándolo caer
por gravedades preciso la utilización de una cánula plástica intermedia
entre el catéter y el frasco. El semen desciende lentamente entrando
en el útero gracias a las contracciones del mismo. Cuando el semen se
introduce por presión manual no es necesaria la cánula.
g) Si se observa reflujo de semen se interrumpe la aplicación y se
comprueba si el catéter sigue alojado en el cuello uterino. Una vez
vaciado el frasco se le separa de la pipeta y se le elimina. La pipeta se
lava y se hierve durante 15 minutos (pipeta de goma Melrose), no
- 72 -
debiéndose usar en esta operación ni jabón ni detergente. Las pipetas
plásticas tipo Melrose, modelos ITP, minitub, etc., se eliminan después
de la inseminación.
h) Cuando se utilice semen refrigerado y se vaya a realizar una sola
inseminación se recomienda que se efectué 24 horas después del
comienzo del celo. Para inseminación doble se aconseja la primera 12-
24 horas después del inicio del estro y la segunda 12 horas después.
La duración del esperma congelado en el sistema reproductor de la
cerda es solo de 10 a 20 horas frente a 30-40 horas que puede durar el
semen refrigerado. Como consecuencia, cuando se use semen congelado
se sugieren dos inseminaciones, 24 y 36 horas después de la aparición del
reflejo de inmovilidad (Rillo Martin, 1988).
7. MATERIALES Y METODOS
7.1 Localización
Municipio de Choachi, Vereda el Curí, Granja San Luis.
7.2 Población y muestra
Dentro de la población de 110 cerdas y muestra de este estudio se
recopilaron datos de 50 cerdas en etapa reproductiva completamente sanas
Landrace X Large White. Estos animales fueron observados durante los días 8
y 16 previos al ablandamiento del folículo piloso.
- 73 -
7.3 Variables
Numero de hembras servidas
Tasa de repeticiones
Respuesta de la técnica con respecto a la paridad de las matrices.
7.4 Análisis estadístico
Análisis de regresión logística.
A continuación se presenta un modelo de regresión logística que permite
establecer una relación estadística entre la gestación de las hembras, el
ablandamiento del folículo piloso, la raza del macho y el número de partos
previos a la inseminación. Por otro lado, el modelo de regresión logística
determina la probabilidad de éxito que tiene el método de ablandamiento de
folículo al determinar el éxito o fracaso de la inseminación, teniendo en cuenta
la posible incidencia de las características del proceso como la raza del macho
y el número de partos.
Para el estudio que nos ocupa, se observaron 50 casos de inseminación
durante nueve semanas.
El modelo de regresión logística intenta hallar una relación entre una variable
dependiente que toma k niveles correspondidos con el mismo número de
grupos a los que los individuos analizados pueden pertenecer, de acuerdo a
una característica previamente definida, con un conjunto de variables que se
- 74 -
cree, pueden explicar tal pertenencia. Además, la regresión logística tiene la
ventaja que permite trabajar variables independientes cuantitativas, nominales
o categóricas y de escala simultáneamente. No exige que dichas variables
posean una distribución normal.
La expresión matemática de la función logística es la siguiente:
𝜋𝑖 =1
1 + 𝑒−(𝛽0+𝛽1 𝑋1𝑖+𝛽2 𝑋2+𝜀𝑖)
πi =Probabilidad de que (Y=en gestación)
La variable dependiente categórica posee dos valores: (1) gestación y (0)
fracaso. En cuanto a las variables explicativas del modelo existen dos tipos de
variables, una categórica y otra variable numérica. Las variable categórica X1=
“ablandamiento” toma dos posibles valores: 1 (si), 0 (no).
La variable X2= “Raza” (del macho), clasifica la raza del cerdo macho. Por lo
se crean las siguientes variables categóricas (dummy): raza, raza1, raza2,
raza3, raza 4 (Pietrain, Lw, Lwd, F1, Duroc).
Por último, la variable numérica X3= “Partos”, es una variable continua, que
indica el número de partos de la hembra previos a la inseminación.
Para la estimación del modelo de regresión logística es necesario utilizar el
método de máxima verosimilitud a partir de la muestra de 50 cerdos. Los
- 75 -
resultados de la estimación del modelo de regresión logística por el método de
pasos hacia adelante “Forward LR”1 son los siguientes:
Resultados de la estimación del modelo.
Paso 1.
La tabla 1a permite valorar el ajuste del modelo de regresión, comparando los
valores predichos con los observados. Por defecto se ha empleado un punto de
corte de probabilidad de Y para clasificar los individuos de 0.5, esto significa
que aquellos cerdos para los que la función calcula una probabilidad menor a
0.5 (P (Y<0.5) se clasifican como Estado = 0 (fracaso en la gestación), mientras
que la probabilidad resultante (P (Y≥0.5) se clasifica como Estado = 1 (éxito del
método). En este primer paso, el modelo ha clasificado correctamente a un
90,0% de los casos, y ninguna hembra donde se haya fracasado con el método
de inseminación, se ha clasificado correctamente.
1 Es el método por pasos hacia delante que deja que el programa vaya introduciendo variables
al modelo empezando por aquellas que tienen coeficientes de regresión estadísticamente
significativos. En cada paso revalúa la significancia de los coeficientes eliminando del modelo
aquellos que no considera significativos estadísticamente.
- 76 -
Tabla 1a.
De acuerdo a los resultados de la tabla 1b, el valor estimado B (βo), es decir, la
constante del modelo, es significativa estadísticamente2. Por lo tanto, se
rechaza la hipótesis nula de que el H0: βo=0. El parámetro βo tiene un valor de
2.197 con un error estándar de 0.471. En este primer paso hacia adelante, solo
aparece la constante dentro de la función, quedando excluidas las variables
“ablandamiento”; las variables categóricas Dummy raza, raza1, raza2, raza3,
raza4, y la variable numérica “Partos”. Sin embargo, como se observa en la
tabla 1c, existe significancia estadística de la variable “ablandamiento” al ser
contrastada con el estadístico de la prueba de Wald. Por lo tanto el proceso
automático por pasos hacia delante continúa incorporando la variable
“ablandamiento” al modelo de regresión.
Tabla 1b.
Tabla 1c.
2 La significancia estadística del parámetro, o constante B se contrasta con la prueba de Wald,
que es un estadístico que se distribuye como una ji cuadrado y tiene un grado de libertad.
- 77 -
Paso 2
Como se aprecia en el segundo paso de la estimación del modelo de regresión
logística, bajo el método de pasos hacia delante, en la tabla 1d, se muestra el
proceso de iteración para los dos parámetros del modelo βo y β1. La constante
βo incluida inicialmente en el paso 1 y la variable “ablandamiento”. Como se
puede observar el valor de -2Loglikelihood3 disminuye con respecto al valor del
paso 1 (ver anexo). El valor de la constante es entonces βo=18,203 y para la
variable “ablandamiento” el valor del parámetro correspondiente es β1= -
36,406.
Al mismo tiempo, al valorar la validez global del modelo, se puede afirmar que
el modelo es perfecto al tener un valor -2Loglikelihood prácticamente cero.
Los resultados de la estimación en el paso 1 indican que las variables “raza” y
“partos” no van a ser determinantes al momento de estimar la probabilidad de
éxito, estadísticamente no son significativos los parámetros de las variables. Es
decir, la probabilidad de gestación de la hembra solo va a estar relacionada con
el ablandamiento del folículo piloso y no va depender de la raza del macho y
los números de patos previos de la hembra.
Iteration Historya,b,c,d
Iteration -2 Log Coefficients
3 La columna “-2Loglikelihood” expresa dos veces el logaritmo neperiano de la verosimilitud.
Mide hasta que punto un modelo se ajusta bien a los datos. Cuanto más pequeño sea el valor,
mejor será el ajuste.
- 78 -
likelihood
Constant
ablandamien
to(1)
Step 2 1 12.693 2.000 -4.000
2 4.257 3.135 -6.271
3 1.520 4.179 -8.358
4 .553 5.194 -10.388
5 .203 6.200 -12.399
6 .075 7.202 -14.403
7 .027 8.202 -16.405
8 .010 9.203 -18.405
9 .004 10.203 -20.406
10 .001 11.203 -22.406
11 .001 12.203 -24.406
12 .000 13.203 -26.406
13 .000 14.203 -28.406
14 .000 15.203 -30.406
15 .000 16.203 -32.406
16 .000 17.203 -34.406
17 .000 18.203 -36.406
a. Method: Forward Stepwise (Likelihood Ratio)
b. Constant is included in the model.
- 79 -
c. Initial -2 Log Likelihood: 32.508
Tabla 1d.
.
En la tabla 1e. se calcula la prueba ji cuadrado que evalúa la hipótesis nula de
que los coeficientes β de todos los términos (excepto la constante βo) incluidos
en el modelo son cero.
Tabla 1e
El modelo planteado aquí, tan solo cuenta con una variable independiente
(“ablandamiento”) a parte de la constante. La significancia estadística (0,000)
nos indica que con la nueva variable introducida “ablandamiento” se puede
rechazar la hipótesis nula de que β1=0.
Una medida complementaria para evaluar la bondad de ajuste del modelo es el
coeficiente de determinación, R cuadrado de Cox&Snell (ver tabla 1f). Este se
utiliza para estimar en que porcentaje la variación de la variable dependiente es
explicada por las variables explicativas o independientes. En nuestro caso,
indica que el 47,8% de la variación de la variable dependiente es explicada por
la variable “ablandamiento”
Model Summary
- 80 -
Step
-2 Log
likelihood
Cox & Snell
R Square
Nagelkerke
R Square
2 .000a .478 1.000
a. Estimation terminated at iteration number 18
because a perfect fit is detected...
Tabla 1f.
Finalmente, con las variables que el modelo determinó apropiadas para la
especificación del modelo, conjuntamente con los parámetros estimados, se
puede construir la función de regresión logística que determina la probabilidad
de que una hembra esté gestando después de que exista ablandamiento del
folículo piloso en un intervalo de 8 a 10 días después de haberse inseminado.
P (estado = En gestación) = 1
1+exp 18,203−36,406∗Ablandamiento
Es decir, una hembra con “ablandamiento”=1, tendría según esta función de
regresión logística, una probabilidad de estar gestando del 99.9%.
7.5 Métodos y procedimientos
Se inicio el proyecto a partir de la selección e identificación hembras
aptas para reproducción entre 2 y 6 parto de la raza Landrace X Large White.
Detección y valoración del celo con la presencia del macho reproductor
(verraco) dos veces por día, previo reconocimiento de los signos típicos de
celo: Tumefacción y coloración intensa de la vulva, Presencia de mucosidad en
la vulva, nerviosismo y pérdida de apetito, abundante salivación, gruñido
- 81 -
característico, montan y se dejan montar por otras cerdas y reflejo de
inmovilidad.
Figura 7. Reflejo de inmovilidad Figura 8. Coloración intensa de vulva
Fuente: autora
Recolección, control y valoración del semen, la recolección se realizo
de forma manual, el verraco se monta sobre el maniquí se hace un masaje
manual, el cual consiste en mantener presión firme del glande recolectando el
eyaculado en un recipiente de plástico que contiene agua precalentada a 37°C,
sobre este lleva una camisa plástica en la cual va a ser recolectado el semen y
provisto de una gasa para retener la porción solida, la cual se descarta. Antes
de comenzar la extracción se debe eliminar el liquido que está en el saco
prepucial ya que este tiene un efecto nocivo sobre los espermatozoides. La
duración de la eyaculación es de más o menos 4 – 7 minutos y se compone de
tres fracciones: la fracción prostática (liquido trasparente con pocos
espermatozoides), la fracción espermática (contiene 500.000 a 1.000.000
espermatozoides/mm3 y la fracción post espermática (liquido claro cuya
concentración espermática disminuye hasta 100.000 espermatozoides/mm3. A
- 82 -
este semen se le efectuó un análisis macroscópico (volumen, olor, color,
pureza) y microscópico (motilidad y concentración).
Figura 9. Metodología de recolección de semen y posterior análisis.
Fuente: autora
Los servicios de las hembras se hicieron mediante inseminación
artificial por el método del frasco, dos inseminaciones por monta con un
intervalo de 10 a 14 horas.
- 83 -
Figura 10. Inseminación artificial por el método del frasco
Fuente: autora
Alimentación a base de Maxi cerdas Gestación harina o pellet
Contegral ®, en una ración de 2 kg/cerda por día en promedio repartidos en
dos comidas, mañana y tarde, de manera estable, ajustando semanalmente la
cantidad de alimento por encima o por debajo de esta cantidad, según la
condición de la cerda. Las cerdas se mantuvieron alojadas individuales con el
mismo manejo.
Buena higiene y cuidados de la hembra post servida, estipulando las
normas de bioseguridad que deben ser utilizadas en toda explotación porcicola.
Se llevo a cabo una identificación mediante marcas de tintas indelebles
de 3 colores; rojas para hembras servidas, azul para hembras confirmadas y
verde para hembras vacías.
Verificación del anestro fisiológico pasado los 18 - 21 días Post servicio
con ayuda del verraco.
- 84 -
Figura 11. Sistema de marcado de cerdas
Fuente: autora
Para el diagnostico precoz de la gestación se empleo el nuevo método,
que se basa en la observación y se fundamenta en el ablandamiento del
folículo piloso durante la fecundación en la reproductora y por consiguiente la
caída del pelo en la base de la cola, línea dorsal y/o en la base de la cabeza
(observación cualitativa) analizando la caída del pelo durante los 15 días
posteriores al servicio de la hembra, verificando la caída del pelo entre el día 8
y 16 previo ablandamiento del folículo piloso.
- 85 -
Figura 12. Ablandamiento del folículo Figura 13. Ablandamiento del folículo
Piloso en la base de la cabeza piloso en la base de la cola
Fuente: autora
Figura 14. Caída del pelo
Fuente: autor
El apoyo diagnóstico de verificación se efectuó por medio del uso de
ultrasonido doppler 25 días post servicio que confirma el estado de gestación.
Figura 15. Uso del doppler para la detección de la preñez
Fuente: autora
8. RESULTADOS Y DISCUSION
- 86 -
Tabla 3. Numero de hembras inseminadas (marcas rojas)
Semana
#
hembra
Servidas
Método
Macho
1 25
715
5
505
520
5
Inseminación
artificial
Pietrain
2
9
4
14
416
440
501
6
Inseminación
artificial
Duroc
3
406
407
8
3
Inseminación
artificial
Large
White
4
712
511
512
515
716
792
6
Inseminación
artificial
Landrace
X Large
White
5
502
508
503
710
5
Inseminación
artificial
Large
White
Duroc
- 87 -
711
6
713
714
510
509
517
514
412
7
Inseminación
artificial
Pietrain
7
519
504
794
792
785
5
Inseminación
artificial
Landrace
X Large
White
8
790
730
401
404
405
732
414
7
Inseminación
artificial
Large
White
9
7
710
408
402
518
415
6
Inseminación
artificial
Pietrain
Total
- 88 -
9
semanas
50
hembras
Todas por
I.A
4
verracos
Grafica 1. Servicios hembra/semana
Fuente: autora
Tabla 4. Hembras Confirmadas (marcas azules)
# hembra Fecha
monta
Anestro
fisiológico
Ablandamiento
del folículo
piloso 8-10
días
Caída del
pelo día
16 aprox
Confirmación
ultrasonido
25 – 30 días
25 2 marzo 22 marzo 10 marzo 19 marzo 28 marzo
715 4 marzo 24 marzo 11 marzo 21 marzo 29 marzo
5 4 marzo 24 marzo 12 marzo 21 marzo 30 marzo
520 7 marzo 28 marzo 17 marzo 26 marzo 3 abril
4 12 marzo 3 abril 21 marzo 30 marzo 5 abril
110% 2
12%
36%
412%
510%
614%
710%
814%
912%
% De hembras inseminadas por semana
- 89 -
14 12 marzo 3 abril 22 marzo 31 marzo 6 abril
416 14 marzo 5 abril 22 marzo 1 abril 9 abril
440 15 marzo 6 abril 23 marzo 1 abril 9 abril
501 16 marzo 7 abril 24 marzo 2 abril 12 abril
407 19 marzo 10 abril 29 marzo 4 abril 13 abril
406 21 marzo 12 abril 28 marzo 5 abril 14 abril
8 21 marzo 12 abril 29 marzo 6 abril 16 abril
712 23 marzo 14 abril 31 marzo 8 abril 17 abril
511 23 marzo 14 abril 30 marzo 8 abril 17 abril
512 24 marzo 15 abril 1 abril 10 abril 19 abril
515 27 marzo 18 abril 6 abril 15 abril 22 abril
716 28 marzo 19 abril 7 abril 16 abril 22 abril
792 29 marzo 20 abril 6 abril 16 abril 25 abril
502 1 abril 22 abril 11 abril 20 abril 26 abril
508 2 abril 23 abril 12 abril 22 abril 27 abril
710 4 abril 25 abril 12 abril 23 abril 29 abril
711 5 abril 26 abril 15 abril 25 abril 30 abril
713 6 abril 27 abril 13 abril 22 abril 1 mayo
714 6 abril 27 abril 14 abril 23abril 1 mayo
509 10 abril 1 mayo 19 abril 2 mayo 6 mayo
517 10 abril 1 mayo 17 abril 4 mayo 7 mayo
514 12 abril 3 mayo 20 abril 6 mayo 8 mayo
412 12 abril 3 mayo 21 abril 6 mayo 9 mayo
504 12 abril 3 mayo 23 abril 8 mayo 9 mayo
794 17 abril 8 mayo 25 abril 9 mayo 12 mayo
792 17 abril 8 mayo 25 abril 11 mayo 12 mayo
785 19 abril 10 mayo 29 abril 11 mayo 16 mayo
- 90 -
790 22 abril 13 mayo 29 abril 12 mayo 17 mayo
730 22 abril 13 mayo 30 abril 11 mayo 19 mayo
401 22 abril 13 mayo 30 abril 12 mayo 19 mayo
404 22 abril 13 mayo 30 abril 12 mayo 20 mayo
405 24 abril 15 mayo 1 mayo 10 mayo 20 mayo
732 26 abril 17 mayo 4 mayo 13 mayo 21 mayo
414 26 abril 17 mayo 5 mayo 14 mayo 21 mayo
7 28 abril 19 mayo 6 mayo 14 mayo 23 mayo
710 28 abril 19 mayo 8 mayo 16 mayo 23 mayo
408 28 abril 19 mayo 9 mayo 17 mayo 24 mayo
402 30 abril 21 mayo 9 mayo 18 mayo 25 mayo
518 30 abril 21 mayo 10mayo 18 mayo 25 mayo
415 1 mayo 22 mayo 10 mayo 19 mayo 26 mayo
Total 45 hembras confirmadas por método ablandamiento/
reconfirmadas por doppler
Fuente: autora
Grafica 2. Diagnostico precoz de la gestación por medio del método del
ablandamiento del folículo piloso.
- 91 -
Fuente: autora
En la grafica 2 se pueden observar que a partir de 7 días de
inseminada la reproductora se evidencia el ablandamiento del folículo
piloso y de los 11 días en adelante se observa una gran caída del pelo en
el suelo con una media de 9 días. Este fenómeno pude estar dado a
cambios hormonales o enzimáticos durante la fecundación, que se
producen ya sea por caracteres maternos o embrionarios hasta ahora no
estudiados (Sánchez y col, 1991); sin embargo según revisión bibliográfica
el fenómeno de ablandamiento del folículo piloso podría estar dado por
cambios endocrinológicos ocurridos en el primer tercio de gestación de la
cerda, para ello, los embriones porcinos secretan estrógenos entre los días
10 – 15 de gestación, que son esenciales para el establecimiento de la
preñez (A. Garcia Sacristán; 1995), de acuerdo a esto por la concordancia
de los días (10-15), que son los mismos días de caída del pelo se podría
obtener una hipótesis, junto a esto el hecho de que al haber un aumento en
los niveles de estrógenos se origina un aumento en la vascularización y
una disminución de la secreción sebácea (Castelo Branco Camil; 2001), lo
que favorece el ablandamiento del folículo piloso.
16%
42%13%
24%
5%
% de los días para el ablandamiento del foliculo piloso
días 7
días 8
días 9
días 10
días 11
- 92 -
Linder y Wright; 1978, han sugerido que en la liberación de los
blastocistos en la cerda intervienen cambios en la integridad de la zona
debidos a factores enzimáticos producidos por el útero o el embrión; la
velocidad de alargamiento del blastocisto en la cerda es única. Las esferas
de 2 mm de alrededor del día 10 de la gestación se han transformando en
tubos de 10 mm el día 11 o 12. Después de esta fase inicial de
alargamiento, el blastocisto porcino continua aumentando de longitud y
diámetro, ahora si por hiperplasia celular, y alcanza longitudes de 0.8 a 1.0
mm hacia el día 16. El rápido alargamiento del blastocisto del cerdo
coincide con la producción embrionaria de estrógeno y la liberación de
calcio a partir del epitelio endometrial, lo que es posible que estimule el
proceso de alargamiento; en la cerda los blastocistos comienzan a unirse a
la superficie uterina el día 13, y la fijación se completa en toda la superficie
trofoblastica entre los días 18 y 24.
Los estrógenos producidos por los embriones constituyen la señal para
el reconocimiento materno de la preñez, el cual ocurre entre los días 11 y
12 de gestación. Entre los días 16 y 30 hay un segundo periodo de
producción de estrógenos (Bazer y First, 1983 y Kraeling y col, 1992); lo
que confirma una vez más que la producción de estrógenos embrionarios
tiene una directa relación con la caída del pelo, teniendo en cuenta según
lo encontrado en este estudio, entre el día 16 – 25 hay una segunda caída
de pelo, que nos sirve para confirmar el anterior ablandamiento del folículo
piloso.
Inicialmente se pensó en realizar un perfil serológico de las hormonas
participantes en este estadio de gestación lo que nos daría un soporte mas
- 93 -
solido para los resultados obtenidos, dicho perfil no se realizo ya que se
encontró que en este estadio, la producción de estrógenos embrionarios no
puede ser detectada en sangre periférica (Francoise Martinat- Botte y Guy
Renaud; 2005).
Como conclusión se tiene que la velocidad de alargamiento del
blastocisto en las cerdas esta directamente relacionado con el
ablandamiento del folículo piloso y la posterior caída del pelo, así mismo
estos los estrógenos producidos en esta etapa de la gestación tienen
origen fetoplacentario y participan en muchos procesos de diferenciación y
crecimiento (Francoise Martinat – Botte, 2005).
Estadísticamente la probabilidad de que la hembra esté gestando
cuando existe un ablandamiento del folículo piloso es de un 99,9%. Sin
embargo en la práctica se determina que el método tiene una eficacia de
98% ya que hubo 5 fallas de 50 animales inseminados.
Grafica 3. Diagnostico de la gestación utilizando ultrasonido doppler.
Fuente: autora
De acuerdo a la grafica 2 y 3, se puede establecer una comparación
entre el método del ablandamiento del folículo piloso y el ultrasonido doppler,
dando como evidencia la efectividad técnica determinada por los diferentes
5%
51%22%
20%
2%
% de los días para el ultrasonido Doppler
días 24
días 25
días 26
días 27
días 28
- 94 -
métodos de diagnostico, donde encuentro que el método del ablandamiento del
folículo piloso tiene ventajas e inconvenientes al igual que la técnica de
ultrasonido doppler (Ruvalcaba y col; 1997). Las ventajas que tiene el método
del ablandamiento del folículo piloso son: es más precoz, fácil utilización,
economía con una confiabilidad del 98% con un pequeño índice de error del
2% y requiere instalaciones adecuadas. La elección de uno u otro método
vendrá dada por la preparación técnica, la posibilidad de inversión y la
adecuación de instalaciones. Lo anterior consignado en la tabla 6.
Tabla 5. Hembras enfermas, vacías o repetidoras (marcas verdes)
# Hembra Fecha monta Causa
505 4 marzo Repitió
9 9 marzo Prolapso uterino
503 4 abril Repitió
510 9 abril Repitió
519 12 abril Ulcera gástrica
Total 5 hembras repetidoras
Fuente: autora
% Fertilidad: 50 hembras inseminadas --------- 100%
45 hembras confirmadas X = 90%
% Descarte: 50 hembras inseminadas ---------- 100%
5 hembras repetidoras X = 10%
Grafica 4. Hembras fertilizadas Vs hembras para descarte
- 95 -
Tabla 6. Doppler Vs Método ablandamiento del folículo piloso
Método ablandamiento
del folículo piloso
Doppler
Exactitud Si/No. 98% Pero puede
ser menor si no se hace
correctamente
Si. 93-98%. La
exactitud se reduce
antes del día 22 de
gestación.
Falsos positivos No se detectaron. Si. Capta sonidos
reflejados por cualquier
líquido en movimiento
Falsos negativos No se detectaron. Si. Cuando hace a
pocos días de la I.A
Seguridad Si. De 50 cerdas
inseminadas 45 fueron
detectadas
Si. Aunque depende del
tipo de alojamiento de
la cerda.
Simple Si. De muy fácil
aprendizaje
Si/No. Se necesita de
un especialista
10%
90%
% de Efectividad en la inseminación
% Descarte
% Fertilidad
- 96 -
Laborioso No. Se detecta con
facilidad la caída del
pelo
Si/No. Se pueden
chequear 50-100
cerdas/h
Rapidez de resultados Si/No. La caída del pelo
se puede detectar
fácilmente según las
instalaciones
Si/No. Rápido. Da
muchos falsos positivos
y negativos. Alto
margen de error
Bajo costo Si. No se necesitan
equipos, ni
entrenamiento costoso
para los operarios
No. El mantenimiento
del doppler es de alto
costo
Fuente: Okere 2002; Flowers y col., 1999; Williams y col., 2000; Williams y col.,
2001; Autora.
9. CONCLUSIONES
El método del ablandamiento del folículo piloso constituye un método de
diagnostico económico, precoz y con una alta confiabilidad, que combinado con
- 97 -
el método de detección del celo con el verraco permite obtener un optimo
resultado.
Comparativamente el método de detección por doppler puede tener un índice
de efectividad similar al método del ablandamiento del folículo piloso, siendo el
método estudiado de más fácil utilización.
Aunque no fue un método utilizado en una gran extensión de animales y en un
tiempo prolongado de tiempo, en 2 meses se logro ver que es un método
efectivo en cual no se detectan falsos positivos/negativos, ya que el doppler
posee un mayor margen de error, ya sea por dar resultados "falsos positivos"
(cerdas diagnosticadas como gestantes y que no paren) o bien "falsos
negativos" (cerdas diagnosticadas como vacías y que están preñadas) (Flowers
y col., 1999; Williams y col., 2000; Williams y col., 2001).
Hay que tener en cuenta las buenas prácticas porcicolas por parte de los
operadores ya que de esto depende la máxima efectividad de cualquier método
de diagnostico de preñez.
Siempre se va a requerir utilizar métodos de detección de preñez, dependiendo
el tipo de explotación, el número de animales, los recursos económicos del
porcicultor; cualquier sea el método a utilizar es nuestra responsabilidad hacer
todo lo posible, a través de la investigación y de la experiencia que nuestra
práctica nos indique, para que esto no sea una utopía sino una realidad.
- 98 -
Cabe destacar que siendo un método de tan fácil utilización, económico y con
una efectividad del 94% sin utilizar otros métodos, este método como todos los
métodos tiene una dificultad y es que si no se utiliza otro método como el
doppler no se puede reconfirmar.
10. RECOMENDACIONES
Se recomienda continuar con los estudios, analizar las causas encontradas y
otras posibles causas que provocan este fenómeno.
- 99 -
Sería ideal al realizarse este tipo de estudios, que no quedaran archivados, por
lo cual recomiendo se abran nuevas investigaciones basadas en este tema,
comparativo con otros métodos de detección de preñez.
Siendo el método de ablandamiento del folículo piloso un método tan precoz,
se recomienda proponerlo como método de gestación en las pequeñas
explotaciones porcinas, ya que por lo anteriormente expuesto es un método
muy económico.
Se recomienda hacer un estudio comparativo con otro método diferente al
doppler, ya que si en una granja no se tiene doppler solo tendría una
efectividad del 94%.
11. REFERENCIAS
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