presentación polimeros sinteticos contexto ii
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Polímeros Sintéticos Polímeros Sintéticos
Alejandro Frutos Comparetto
Aplicaciones industriales más actuales Polímeros que convierten energía solar en eléctrica
Separación y purificación de gases
Prótesis medicas
Portadores de colorantes
Polímeros biodegradables a base del ácido cítrico y glicerol
Retardantes a la llama de fuego
Según síntesis Polímeros por condensación Polímeros por adición
Según el monómero base Homopolímeros Copolímeros
Según comportamiento al calor.
Termoplásticos Termoestables
Clasificación
Por su composición químicaA) Polímeros orgánicos Polímeros vinílicos:
Polioleofinas Polímeros halogenados
Polímeros orgánicos no vinílicos: Poliésteres Poliamidas Poliuretanos
B) Polímeros inorgánicos Basados en azufre Basados en silicio
Según su cadena LinealesPolimerización unidireccional y en ambos sentidos. RamificadosPolimerización tridimensional y en los tres ejes direccionales
Según su estructura molecular Cristalinos Semicristalinos Amorfos
Según sus aplicaciones
Elastómeros
Plásticos
Fibras Recubrimientos
Adhesivos
PolimerizaciónProceso por el cual, el calor, luz o un catalizador, unen varios monómeros formando polímeros estables. Polímeros de Adición Se conservan todos los átomos de monómero Polímeros de CondensaciónSe liberan átomos del monómero como H2O, CO2, ROH.
1 MONOMEROn n 2 DIMERO3 TRIMERO4 -20 OLIGOMEROS> 20 POLIMERO
Polimerización por Condensación(Por Etapas)
Copolímeros
Ej. Caucho SBS, Goma EVA
Ej. poliestireno de alto impacto, HIPS, con cadena principal de poliestireno y cadenas de polibutadieno injertadas.
Ej. Nylon, Poliester
Ej. Polipropileno randomcopolímero (etileno)
Bakelita®: una resina termoestable
No existe un intermediario reactivo. Es lenta. Se libera agua
Copolimero de condensación obtenido al reaccionar grupos ácidos carboxílicos con aminos para formar un enlace amida.
HexildiaminaÁcido hexanodióico (adipico)
NYLON 66®: una poliamida
H O CC
O
Enlace ester
PET: un poliester
HO +
Copolimero de condensación obtenido al reaccionar grupos ácidos carboxílicos con hidroxilo para formar un enlace ester.
+ H2O
PUR®: un poliuretano
Copolimero de condensación obtenido al reaccionar glicoles con diisocianatos.
FÓRMULA TIPO MONÓMEROS INDUSTRIA
~[CO(CH2)4CO-OCH2CH2O]n~ PoliesterHO2C-(CH2)4-CO2H
HO-CH2CH2-OH Textil
PoliesterPET
p- HO2C-C6H4-CO2H
HO-CH2CH2-OH
Envases bebidas
PoliesterDacron®
m- HO2C-C6H4-CO2H
HO-CH2CH2-OH Textil
PolicarbonatoLexan®
(HO-C6H4-)2C(CH3)2
(Bisfenol A)X2C=O
(X = OCH3 or Cl)
Construcción
~[CO(CH2)4CO-NH(CH2)6NH]n~PoliamidaNylon 66®
HO2C-(CH2)4-CO2H
H2N-(CH2)6-NH2 Textil
PoliamidaKevlar®
p- HO2C-C6H4-CO2H
p- H2N-C6H4-NH2
Chalecos antibalas
PoliuretanoPUR®
m- O=C=N-C6H4-N=C=O
HO-CH2CH2-OH Goma EspumaAutomóvil
Polímeros de condensación
Polimerización por AdiciónPolimerización por Adición(Crecimiento en cadena)(Crecimiento en cadena)
Plumavit®: PS por radicales libres
Reacciones de terminación
• Combinación
• Desproporción
PEBD(LDPE): un polioleofina
PEAD (HDPE)
NOMBRE FÓRMULA MONÓMERO INDUSTRIA
Polietilenolow density (LDPE)
- (CH2-CH2)n- CH2=CH2 Bolsas plásticas
Polietileno high density (HDPE)
- (CH2-CH2)n- CH2=CH2Aislación eléctrica Juguetes
Polipropileno(PP, Nalgene ®)
- [CH2-CH(CH3)]n- CH2=CHCH3JeringasAlfombras sintéticas
Polivinil cloruro(PVC)
- (CH2-CHCl)n- CH2=CHCl Tuberías
Poliestireno(PS, Aislapol®)
- [CH2-CH(C6H5)]n- CH2=CHC6H5Juguetes, Envases térmicos
Poliacrilonitrilo(PAN, Acrilan®)
- (CH2-CHCN)n- CH2=CHCN Indumentaria
Politetrafluoroetileno(PTFE, Teflon®)
- (CF2-CF2)n- CF2=CF2Antiadhesivo Aislante eléctrico
Polimetil metacrilato (PMMA, Plexiglas®)
- [CH2-C(CH3)CO2CH3]n- CH2=C(CH3)CO2CH3Pisos flotantesLentes de seguridad
Polivinil acetato(PVAc)
- (CH2-CHOCOCH3)n- CH2=CHOCOCH3Pinturas latexAdhesivos
Policloropreno(Neoprene ®)
- [CH2-CH=CCl-CH2]n- CH2=CH-C(Cl)=CH2AdhesivosTrajes sumergibles
Vulcanización
HCH3
CH3 H
CH2-
H
-H2C
CH3
n
Codificación de Reciclado
“Escucha, una sola palabra: plásticos... Hay un gran futuro en los plásticos...”
“El graduado” 1967 de Mike Nichols, con Dustin Hoffman y Anne Bancroft
Para concluir
Hoy…
Bibliografía y Webgrafía Bustamante, S., Meza F. “Polímeros artificiales”, SEMINARIO DE
QUIMICA ORGANICA, USACH, 2008. Ege, S. “Organic Chemistry. Structure an Reactivity”, 3th. Edition,
D.C. Heath and Company, 1994. ec.europa.eu/environment/news/efe/pdf/ES-EFE42-110328.pdf cabierta.uchile.cl/revista/25/articulos/pdf/edu4.pdf http://www.eis.uva.es/~macromol/curso03-04/PU/paginas/
estructura.htm http://www.pur.bayer.com/bms/bms_resource_center.nsf/id/
websiteindependent_herstellung_von_polyurethan-hartschaumsto/$file/sp_pu21012_es.pdf
http://www2.dupont.com/Performance_Coatings/es_MX/products/EIS/Poliester/index.html
http://www.conama.cl/educacionambiental/1142/article-36887.html