pK/pD

tiempo

co

nc

en

tra

ció

n

CMI

T>CMI

Betalactámicos

Mensa y cols. Rev Esp Quimioter 2013; 26 (Suppl 1):1-84.

dosis Siguiente dosis

fT>CMI

intervalo

Control sin tratamiento

Ceftazidima PC – avibactam PC

Ceftazidima PC – avibactam dosis única

Control sin tratamiento

Ceftazidima PC – avibactam dosis única

Ceftazidima PC – avibactam PC

Ceftazidima/avibactam Ceftarolina

sepsis

Aumento gasto cardíaco

Aumento Cl

Concentraciones plasmáticas disminuídas

Daño en capilares y/o alteración

unión proteínas

Aumento Vd

Órganos no alterados

Sin cambios Vd

Concentraciones plasmáticas

normales

Disfunción orgánica vital

(renal, hepática)

Disminución Vd

Concentraciones plasmáticas

elevadas

Ceftazidima/avibactam UPP: < 10%/5,7-8,2%

ceftarolina UPP: 15-28%

Pacientes en diálisis intermitente

200 mg/12h (en 1h) post HD los días de HD

Clase I: 33,9+1,2

Clase II: 37,4+1,7

Clase III: 47,1+7,9

La probabilidad de alcanzar el PTA es >90% si la CMI<1 mcg/mL con

independencia del peso total o el Clcr estimado.

IMC: 40,8 Kg/m2

IPPB

K pneumoniae productora de KPC

Creatinina: 3,8 mg/dL HD

CMI: 3/4 mg/L 1,25 g/12h (admon 2h)

Veillette JJ, et al. Pharmacotherapy 2016

Xipell et al. IJAA 2017;259-68