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1 Ensayo de Angularidad METODO DE ENSAYO PARA DETERMINAR LA ANGULARIDAD DE LOS AGREGADOS FINOS Norma ASTM C 1252-03 Prof.: Gioconda G. de Celis Marzo 2011 LABORATORIO

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Page 1: Práctica N° 35 Ensayo de angularidad · bituminoso. Para los métodos de prueba A y B, se debe proceder lavando la muestra sobre un cernidor o tamiz de 150µm (Nº 100) o 75µm

1 Ensayo de Angularidad

METODO DE ENSAYO PARA

DETERMINAR

LA ANGULARIDAD DE LOS

AGREGADOS FINOS

Norma ASTM C 1252-03

Prof.: Gioconda G. de Celis

Marzo 2011

LA

BO

RA

TO

RIO

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2 Ensayo de Angularidad

Método de ensayo estándar para determinar el contenido de vacios en el

agregado fino no compactado (influenciado por la forma de la partícula, textura de

superficie y granulometría). METODO DE ANGULARIDAD DE LOS AGREGADOS FINOS.

1. ALCANCE

Este método de ensayo cubre el cálculo del contenido de vacios del agregado fino

no compactado, medido desde un nivel conocido. El contenido de vacios ofrece una

medida de la angularidad del agregado, esfericidad y la textura de superficie comparado

con otros agregados finos probados bajo las mismas condiciones.

Se plantean tres procedimientos son incluidos para la medición de esta

característica del suelo fino. Dos utilizan agregado fino con gradación definida

(granulometría estándar, método de ensayo o prueba A, o gradación original, método de

ensayo o prueba C), y el otro utiliza porciones definidas para cada tamiz (método de

ensayo o prueba B), en el numeral 4.4 se describe cada uno de estos métodos.

2. RESUMEN DEL METODO

En el párrafo a continuación se presenta un resumen general del procedimiento de

ensayo, pero que se detallará paso a paso en párrafos posteriores. Se parte de una medida

cilíndrica nominal de 100 ml con agregado fino, previamente calibrada, con la

granulometría establecida permitiendo que fluya a través de un embudo desde una altura

fija hacia el cilindro ubicado en la parte inferior a una altura estándar. El agregado fino es

golpeado y su masa es determinada pesándolo. El contenido de vacios en estado suelto

es calculado como la diferencia entre el volumen de la medida cilíndrica y el volumen

absoluto del agregado fino colectado en el cilindro. Este valor es calculado utilizando la

densidad relativa seca (gravedad específica) del agregado. Se deben realizar dos ensayos

como mínimo en cada muestra y los resultados son promediados.

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3 Ensayo de Angularidad

Para una muestra ensayada bajo la prueba del método A o la prueba del método C)

el porcentaje de contenido de vacios es determinado directamente y su valor es el

promedio de los dos ensayos; mientras que para el caso de las fracciones de tamaños

individuales (Prueba del Método B) el porcentaje medio del contenido de vacios es

calculado utilizando los resultados de las pruebas de cada una de las fracciones de

tamaños individuales.

3. SIGNIFICADO Y USO

Los métodos de ensayo A y B ofrecen el porcentaje del contenido determinado

bajo condiciones estandarizadas los cuales dependen en la forma de la partícula y textura

de un agregado fino. Un aumento en el contenido de vació utilizando estos medios

muestra una angularidad mayor, menos esfericidad o textura de la superficie más áspera o

combinación de los mismos. Una disminución en los resultados del contenido de vació

esta asociado con más agregado fino, de forma esférica o de superficie lisa o

combinación de los mismos.

Es importante tomar en cuenta que el método de ensayo “C” mide el contenido de

vacios no compactado de la porción menor a 4.75mm (No 4) del material recibido. Este

valor depende de la inclinación como también de la forma de la partícula y textura; por

otro lado el contenido de vacios determinado en la muestra de gradación clasificada

(Prueba A) no es directamente comparable con el valor promedio de las tres fracciones de

tamaño individual, de la misma muestra probada ensayada de manera separada (Prueba

B). Por lo tanto, se debe utilizar uno de los dos métodos (ó C) o el otro como una medida

comparativa de forma y textura, y se debe identificar claramente en el resultado cual

método de prueba ha sido utilizado para obtención del valor. El método de prueba C, no

ofrece una medida confiable de la forma y textura si la muestra ensayada no es

representativa del material. A continuación se presentan algunas consideraciones

importantes para darle el uso y significado adecuado al método y valores derivados del

mismo:

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4 Ensayo de Angularidad

3.1. La muestra clasificada estándar (Prueba de método A) es muy útil como una

prueba rápida, y puede indicar las propiedades de la forma de la partícula de un agregado

clasificado como fino. El material utilizado para practicar este procedimiento puede ser

obtenido de las fracciones retenidas en los tamices, después de llevar a cabo un análisis

granulométrico del material fino.

3.2. El ensayo por fracciones de tamaño individuales (Método de prueba B),

consumen más tiempo y requieren una muestra inicial. Sin embargo este método de

ofrece información adicional en lo que se refiere a la forma y características de la textura

de los tamaños individuales.

3.3. El valor obtenido por la prueba C, puede ser útil porque sugiere que el

material puede ser mejorado colocando material adicional de agregado fino o más

material aglutinante puede ser utilizado para llenar los espacios vacíos entre las

partículas.

3.4. La densidad relativa seca (gravedad específica) del agregado fino es utilizada

para calcular el contenido vacios no compactados. La efectividad de estos métodos y su

relación con la forma de la partícula y textura depende de la densidad relativa (gravedad

específica) de las varias fracciones de tamaño sí ésta es igual o casi igual. El contenido de

vacios no compactados es en realidad una función del volumen de cada fracción de

tamaño considerado. Si el tipo de roca o minerales, o su porosidad en cualquiera de las

fracciones de tamaño varían en forma muy marcada, podría ser necesario determinar la

gravedad específica de las fracciones de tamaño utilizados en el ensayo.

4. METODO DE ENSAYO

En los párrafos siguientes se dará una descripción detallada del equipo,

preparación demuestras y procedimiento de cada uno de las pruebas de ensayo

consideradas para determinar el contenido de vacios no compactados o angularidad de un

material fino.

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5 Ensayo de Angularidad

4.1. APARATO

Tubo Cilíndrico de Cobre

Medida cilíndrica recta de aproximadamente 100 ml de capacidad con un

diámetro interno de aproximadamente 39 mm y una altura interna de aproximadamente

89 mm construido de tubería de agua de cobre estirada, que cumplan con las

especificaciones B 88, Tipo M o B88M. La parte inferior del cilindro deberá ser de metal, al

menos de 6 mm de grueso, deberá estar firmemente acoplado al tubo cilíndrico y deberá

ofrecer medios para alinear los ejes del cilindro con el embudo, Ver figura Nº 1.

Figura Nº 1. Tubo cilíndrico de metal (cobre)

Placa Base metálica

La placa base de metal está conformada por dos discos concéntricos de radios

38mm y 60mm, y alturas 3.5mm y 6.5mm respectivamente. Esta placa base servirá para

sujetar y mantener estable el tubo cilíndrico de cobre.

Figura Nº 2. Placa Base de metal

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6 Ensayo de Angularidad

Esta placa deberá ser de metal con un mínimo 6mm de espesor tal como se

muestra en la figura Nº 2, la cual estará fijada al cilindro de cobre con resina epóxica, en

su parte inferior la placa tendrá un orificio taladrado utilizado para mantener centrado el

cilindro de cobre en posición con los ejes del embudo.

Embudo

Se puede observar en la figura 3 el embudo de cobre, se destacan las dimensiones

del cono truncado donde la inclinación lateral es de 61.5º de la arista con respecto a la

abertura inferior de 12.7 ± 0.6mm de diámetro, la norma específica una inclinación de

60±4º. El diámetro de la sección inferior es de 12.7mm, la sección superior del cono es de

54mm y altura entre ambas secciones de 38mm, ver figura Nº 3.

Figura Nº 3. Embudo de cobre

Aro Acrílico

El aro, de material acrílico forma un conjunto con el soporte del embudo, tiene

como función sostener o amarrar el tubo cilíndrico de vidrio en el momento de la

realización del ensayo, tiene radio interno de 60mm y diámetro externo de 70mm con una

altura de 10mm, ver figura Nº 4.

Figura Nº 4 Aro Acrílico

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7 Ensayo de Angularidad

Soporte del Embudo

El soporte del embudo está formado por cuatro barras de aluminio, dos láminas

acrílicas y un aro acrílico. El soporte debe ser capaz de mantener el embudo firmemente

en posición con los ejes de éste para que sea colineal (dentro de un ángulo de 4º y un

desplazamiento de 2mm) con los ejes de la medida cilíndrica. La abertura del embudo en

la parte inferior deberá estar a una distancia de 115 ± 2mm por encima de la parte

superior del cilindro como se muestra en las figura 7 y 8, según la norma ASTM C1252-53.

Figura Nº 6. Aparato de Soporte

Figura Nº 7. Aparato para medir angularidad de los agregados finos.

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8 Ensayo de Angularidad

Placa de vidrio

Una placa de vidrio cuadrada de aproximadamente de 60 por 60mm con un

mínimo de 4mm de espesor es utilizado para calibrar la medida cilíndrica.

Bandeja

Una bandeja plástica o de metal de suficiente tamaño para mantener el soporte

del embudo y para prevenir la pérdida de material. El propósito de la bandeja es para

atrapar y retener partículas de agregado fino que rebose la medida durante el proceso de

enrace de la muestra.

Espátula de metal

Espátula de metal con una cuchilla de aproximadamente 100mm de longitud, y al

menos 20mm de ancho, con bordes rectos. El extremo deberá ser cortado en ángulos

rectos con referencia a los bordes. El borde recto de la cuchilla de la espátula es utilizado

para marcar el agregado fino.

Balanza o peso

Preciso y legible hasta 6 ± 1g dentro del alcance de uso, capaz de pesar la medida

cilíndrica y sus contenidos.

4.2. MUESTREO

La muestra de material para este ensayo se debe obtener de acuerdo con las

especificaciones ASTM D 75 y C 702, o desde la muestra del análisis de tamizado utilizado

por el método de ensayo C 136, o el agregado extraído desde un espécimen de concreto

bituminoso. Para los métodos de prueba A y B, se debe proceder lavando la muestra sobre

un cernidor o tamiz de 150µm (Nº 100) o 75µm (Nº 200) de acuerdo con el método de

ensayo C 117, y luego secar y cernir dentro las fracciones de tamaño separables de

acuerdo con los procedimientos del método de prueba C 136.

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9 Ensayo de Angularidad

Mantener las necesarias fracciones de tamaños obtenidas de uno o más análisis

granulométricos en condiciones secas y en recipientes separados para cada tamaño.

Para el método C, secar una parte de la muestra recibida de acuerdo con los

procedimientos de secado descrito en la prueba del Método ASTM C 136.

4.3. CALIBRACION DE LA MEDIDA CILINDRICA

Para comenzar, se debe aplicar una capa liviana de grasa en el borde superior de la

medida cilíndrica vacía, pesar la medida, grasa y placa de vidrio. Llenar el medidor con

agua fresca hervida des-ionizada a una temperatura de 18º a 24 º C, registrar la

temperatura del agua. Colocar la placa de vidrio sobre la medida, estando seguro que

ninguna burbuja de agua quede atrapada. Secar las superficies exteriores del medidor y

determine la masa combinada de la medida, placa de vidrio, grasa, y agua por medio del

peso. Siguiendo el peso final remover la grasa y determinar la masa de la medida vacía,

seca y limpia para pruebas subsiguientes, como indica la figura Nº 8

Figura Nº 8. Procedimiento de calibración del cilindro de cobre.

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10 Ensayo de Angularidad

Calculo del volumen de la medida:

D

MV

*1000=

Donde:

V = volumen del cilindro, ml.

M= Masa neta de agua, gr.

D= densidad de agua Kg/m3

Determinar el volumen más cercano a 0.1mL

Nota 1: Si el volumen de la medida es mayor que 100,0 ml, se debe ajustar el borde

superior del cilindro hasta que el volumen sea exactamente 100,0 ml para realizar cálculos

subsiguientes.

4.4. PREPARACIÓN DE LA MUESTRA DE ENSAYO

Método A, Muestra de graduación o granulometría estándar: Este método usa una

muestra de gradación especificada de agregado finos que es obtenido de la combinación

de fracciones ensayada individualmente que pasa entre los tamices N º 8 y N º 100, según

se muestra en la Tabla Nº 1, La tolerancia en cada una de estas cantidades es ±0.2g.

Tabla Nº 1. Fracciones Individuales Norma ASTM C 1252 – 03

Tamiz Pasante

Tamiz Retenido Peso (gr.)

Nº 8 Nº 16 44

Nº 16 Nº 30 57

Nº 30 Nº 50 72

Nº 50 Nº 100 17

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11 Ensayo de Angularidad

Método B, Fracciones de tamaños individuales: en este procedimiento de se ensaya cada

tamaño de partícula de forma individual, usando tres fracciones de tamaños individuales:

tamices Nº 16, 30 y 50 y la angularidad es definida como el valor medio de los valores

individuales, ver Tabla Nº 2. No se debe mezclar estas muestras, cada tamaño debe ser

probado separadamente. La tolerancia en cada una de estas cantidades es ±0.1g.

Tabla Nº 2. Fracciones Individuales, Para el método B, Norma ASTM C 1252 – 03

Método C, Gradación de la muestra natural u original: Se ensaya la muestra con la

granulometría original del material, entre los tamices Nº 16 a Nº 100; es decir,

combinando cada fracción en la misma proporción en que serán mezclados en obra.

5. DENSIDAD RELATIVA (gravedad específica)

Determinar la densidad relativa seca ó gravedad especifica del agregado de Tamayo

menor 4,75mm (Nº 4) de acuerdo con la prueba del método ASTM C 128. Utilizar este

valor en cálculos subsiguientes a menos que algunas fracciones de tamaños difieran por

más de 0,05 de la densidad relativa (gravedad especifica) típica de la muestra completa,

en cuyo caso la densidad relativa (gravedad especifica) de la fracción (o fracciones) deben

ser determinadas. Si las diferencias de la densidad excede 0.05, se debe determinar la

densidad relativa (gravedad específica) de los tamaños individuales 2.36mm (Nº 8) a

150µm (Nº 100), para emplear el método B.

Tamiz Pasante

Tamiz Retenido Peso (gr.)

Nº 8 Nº 16 190

Nº 16 Nº 30 190

Nº 30 Nº 50 190

Nº 50 Nº 100 190

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12 Ensayo de Angularidad

6. PROCEDIMIENTO DE ENSAYO

A continuación se presenta el procedimiento de ensayo:

6.1 Mezclar el material a ensayar con la espátula hasta mostrarse de forma

homogénea. Posicionar el recipiente y la sección del embudo en el soporte y centro de la

medida cilíndrica.

Utilizar un dedo para bloquear la abertura de la sección inferior del embudo.

Colocar la muestra de la prueba dentro del embudo. Nivelar el material en el embudo con

la espátula. Quitar el dedo y permitir que la muestra caiga libremente dentro del

contenedor cilíndrico.

6.2. Después que se vacía el embudo, limpiar el exceso de material fino sobre el

molde cilíndrico con un movimiento sencillo de la espátula con la parte ancha de la

cuchilla en posición vertical, utilizando la parte recta del borde en contacto leve con la

parte superior del cilindro.

Hasta que esta operación sea completada, tener cuidado para evitar vibración o

cualquier perturbación que pudiera causar compactación de la muestra de agregado fino

en el recipiente metálico, cepillar el material adherido en la parte exterior del cilindro y

determinar el peso del cilindro más muestra, con precisión de 0.1gr.

Retener todas las partículas de material fino para una segunda y tercera prueba.

Ver figura Nº 9

Nota 2: Después del enrasado del material dentro del recipiente, la medida

cilíndrica puede ser golpeada ligeramente para compactar la muestra y hacer más fácil el

traslado hasta la balanza sin derramar nada de la muestra.

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13 Ensayo de Angularidad

Figura Nº 9. Proceso de ejecución del ensayo de Angularidad.

6.3. Recombinar la muestra de la bandeja de retención y contenedor cilíndrico y

repetir el procedimiento. Promediar los resultados de dos o tres pruebas.

6.4 Registrar el peso del recipiente vacío.

7. CALCULO DE LA ANGULARIDAD DEL AGREGADO FINO (Vacíos no compactados)

La angularidad del material fino se determina haciendo uso de la ecuación que se

indica a continuación:

( )100*

/%

V

GsbWVa agre−

=

Donde:

V= Volumen del cilindro (ml).

W= Peso neto del agregado (gr.).

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14 Ensayo de Angularidad

Gsb= Densidad relativa seca Bulk (gravedad específica) del agregado fino (gr/ml).

%a= Vacíos sin compactar en el material en % (ANGULARIDAD).

7.1. Para la muestra clasificada estándar (método A), calcular el promedio de los

vacíos no compactados para las dos o tres determinaciones y reportar el resultado como

am.

7.2. Para las fracciones de tamaño individuales (método B), realizar el ensayo de

angularidad para las tres muestras por separadas a1, a2 y a3. La angularidad o vacíos no

compactados será el promedio (am) de las medidas antes realizadas.

7.3. Para la muestra ensayado en condición original (método C), calcular el

promedio de los vacíos no compactados para las dos o tres determinaciones y reporte el

resultado como am.

8. REPORTE

8.1. Para la prueba ó método A: Vacíos no compactados (am), % hasta lo mas

cercano a 1/10 de un porcentaje (0.1 %) y el valor de la densidad relativa (gravedad

específica) utilizado en los cálculos.

8.2. Para la prueba o método B: Reportar los porcentajes de vacíos con precisión

de 1/10 porciento (0.1%) para las fracciones de tamaño (granulometría) de manera

individual, promediar los vacíos no compactados. Igualmente reportar el(los) valor(es) de

la Densidad Relativa (gravedad específica) utilizados en los cálculos, determinado sobre la

muestra clasificada o a las fracciones individuales.

8.3. Para la prueba o método C: Reportar los Vacíos no compactados (am), con

precisión de 1/10 de un porciento (0.1%). El valor Densidad Relativa (gravedad específica)

utilizado en el cálculo.

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AN

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16 Ensayo de Angularidad

ANGULARIDAD DE LOS AGREGADOS FINOS VACIOS NO COMPACTADOS ASTM C 1252-03

Nombre del Proyecto:

Procedencia de la Muestra:

Método de ensayo practicado:

A: B: C:

Fecha del ensayo:

Muestra Ensayo

Nº Wcilindro

(gr) Wcil+mat

(gr) Vcilindro (ml) Wmaterial (gr)

Gsb (gr/ml)

a (%)

am (%)

Observaciones:

ENSAYADO POR: REVISADO POR: FECHA :