(1) Carmen W. Huie, Xin Di. Chromatographic and electrophoretic methods for Lingzhi pharmacologically active components. Journal of Chromatography B, 812 (2004) 241-257.(2) Yi Chen, Yan Yan, Ming-Yong Xie Shao-Ping Nie, Wei Lui, Xiao- Fend Gong, Yuan- Xing Wang. Development of a chromatographic fingerprint for the chloroform extracts of Ganoderma lucidum by HPLC and LC-MS. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 47(2008) 469-477.(3) Leon Oyola, Juan Fernando. Química y síntesis de los principios activos aislados de hongos superiores. Sus posibles aplicaciones farmacológicas. Universidad la Laguna. 2004.(4) Santafé Patiño, Gilmar. Búsqueda de compuestos bioactivos en hongos de la familia ganodermatacea del departamento de Córdoba. Grupo de Investigación Química de Productos Naturales. Universidad de Córdoba. Oct-2007.(5) Martinez M. Alejandro. Documento de Esteroles. Universidad de Antioquia. 2002.

Referencias

CROMATOGRAFIA EN CAFA FINA Y ESPECTROFOTOMETRIA

Resultados ANÁLISIS DE RESULTADOSPartiendo de los resultados obtenidos de las pruebas de identificación para el Ergosterol, se evidencia la existencia de los grupos funcionales característicos de este, indicando que la molécula aislada corresponde al Ergosterol. El Rf del ergosterol es 0.40. Así como se observa en el espectro ultravioleta (figura 4), se obtienen 2 máximos de absorción, los cuales son: 271nm y 283nm, característicos respectivamente para el Ergosterol en relación a compuestos esteroles con núcleo ∆5,7-3-hidroxiandrostadieno. ( 5).Relacionando los datos obtenidos en el espectro infrarrojo con las bandas que generalmente se observan para los esteroles (una banda de tensión O-H alrededor de 3600 cm-1, bandas de tensión de enlaces C-H saturados alrededor de 2960-2780 cm-1, bandas de tensión de enlaces =C-H alrededor de 3125-3030 cm-1, bandas de flexión de enlaces saturados C-H alrededor de 1440 y 1380 cm-1 y bandas de tensión de enlaces C=C olefínicos alrededor de 1670 cm-1) se comprueba la existencia de compuestos esteroles.(Figura 8)Como puede observarse, el extracto etanólico del Ganoderma lucidum posee actividad antioxidante, evidenciado en la la prueba DPPH.

FIGURA 5. Tabla de resultados de la marcha fitoquímica FIGURA 6. Cromatografia en capa fina. FIGURA 7 Estructura del Ergosterol

FIGURA 8. Espectro IR del Ergosterol.

Conclusiones ⇒ Se aisló y caracterizó el Ergosterol del extracto etanólico del hongo Ganoderma Lucidum, mediante métodos cromatograficos y corroborado con pruebas químicas, espectroscopia Ultravioleta e infrarrojo. Se comprobó que el hongo ⇒ Ganoderma Lucidum posee actividad captadora de radicales libres comprobada mediante la prueba DPPH.

4000,0 3600 3200 2800 2400 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 400,0cm-1

3898,14

3849,993814,09

3742,073731,533708,48

3686,14

3667,003645,753625,89

3417,91

3009,05

2924,62

2854,14

2354,35

1745,82

1681,151650,90

1557,24

1455,74

1377,84

1163,21 492,77

442,37

1241,641715,06

2325,27

Agradecimientos♦ Diego Fernando Rojas, Grupo Biotecnología, SIU, Universidad De Antioquia.♦ Jhonny Colorado Ríos, Docente encargado laboratorio Farmacognosia y Fitoquímica, Universidad de Antioquia. ♦ Walter Murillo Arango , Docente encargado laboratorio Farmacognosia y Fitoquímica, Universidad de Antioquia♦ Víctor Arango, Docente encargado laboratorio Farmacognosia y Fitoquímica, Universidad de Antioquia.♦ Alejandro Martínez M. Docente curso Farmacognosia y Fitoquímica, Universidad de Antioquia.

RESULTADOS DE LA MARCHA FITOQUíMICA

Prueba para aminoácidos Negativa

Prueba para flavonoides Negatva

Prueba para leucoantocianidinas

Negativa

Prueba para compuestos fenolicos

Negativa

Prueba para taninos Negativa

Prueba para terpenoides Positiva

Prueba para cardiotónicos Positiva

Prueba para quinonas Negativa

Prueba para alcaloides Negativa

Esterol más abundante en el hongos es el Ergosta-5,7,22-trien-3--ol (ergosterol)

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

OH

CH3

“ ESTE TRABAJO NO ES RESULTADO DE UN PROYECTO DE INVESTIGACIÓN, ES UN TRABAJO ESTRICTAMENTE DE FORMACIÓN ACADEMICA PARA ESTUDIANTES DE PREGRADO”2009-1

25 g DE Ganoderma lucidum.

EXTRACTO ETANOL/ DICLOROMETANO 1:1

IDENTIFICACIÓN DE TRITERPENOIDES

LIEBERMAN BURCHARD

DPPH

CROMATOGRAFIA PREPARATIVA

FE: SILICA GEL 60 F254

FM: HEXANO/ACETATO DE ETILI 4:1

REVELADOR: UV 365 nm

LA FASE ORGANICA SE PASA POR SULFATO DE SODIO ANHIDRO ANHIDRO

ROTAEVAPORAR

ESPECTROFOTOMETRIA INFRARROJOESPECTROFOTOMETRIA UV-VISIBLE

200-400 nm (metanol)

FIGURA 1. Diagrama de flujo FIGURA 2 Espectro UV Ergosterol. FIGURA 3. Espectro UV. Ergosterol. FIGURA 4. Espectro UV. Ergosterol.

FIGURA 10. Foto del Ganoderma lucidum

FIGURA 9. Foto del Ganoderma lucidum

FIGURA 11. Foto del Ganoderma lucidum