pliego de medicamentos final - h1.honducompras.gob.hn

Hospital Escuela Universitario Licitación Pública No. LPN-01-2013-HEU-CM 2013

Pliego de Condiciones Adquisición de Medicamentos Página 1

REPUBLICA DE HONDURAS HOSPITAL ESCUELA UNIVERSITARIO

PLIEGO DE CONDICIONES DE LA LICITACIÓN PÚBLICA No. LPN-01-2013-HEU-CM

“ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS (PRODUCTOS FARMACEUTICOS) PARA EL HOSPITAL ESCUELA

UNIVERSITARIO, PARA EL SEGUNDO SEMESTRE DEL AÑO 2013”

FINANCIAMIENTO: FONDOS NACIONALES

Tegucigalpa M. D. C. Abril de 2013



GLOSARIO Aptitud para Contratar: El Artículo 15 de la Ley de Contratación del Estado establece que

pueden contratar con la Administración todos aquellos que acrediten su solvencia económica y financiera y su idoneidad técnica y profesional y no se encuentren comprendidas en las circunstancias de inhabilidad.

Acreditación de la Personalidad: El Artículo 20 de la Ley de Contratación del Estado establece que

las empresas nacionales acreditarán su personalidad con el testimonio de escritura de declaración de comerciante individual o de su constitución social, según corresponda, inscrita en el Registro Público de Comercio, sus representantes acreditaran, cuando corresponda poderes suficientes para la suscripción de los contratos de conformidad con las leyes.

Acreditación de la Solvencia Económica Financiera: El Artículo 33 del Reglamento de la Ley de Contratación del

Estado establece que los contratistas acreditaran su solvencia económica y financiera según proceda a través de: a) Informes financieros personales y constancias de instituciones financieras, si se tratare de personas naturales, cuando así fuere requerido; b) Balance General y Estado de Resultados debidamente auditados por contador público independiente o firma de auditoría, si se tratare de personas jurídicas o de comerciantes individuales; c) Declaración relativa al volumen global de negocios y a las obras, suministros, servicios o trabajos realizados durante los últimos cinco años o durante un plazo mayor si así fuere requerida.

Calidad de Productos Farmacéuticos: Representa la conformidad con las especificaciones, de identidad,

pureza, concentración y otras características debiendo los productos enmarcarse a normas especificadas en el listado de farmacopeas y literatura con base científica para aplicar en la evaluación farmacológica y analítica reconocidas por el Anexo N° 4 de la Resolución 93-2002 COMIECO-XXIV.

Carta Propuesta: Para los fines del presente documento la carta propuesta es la

declaración de la oferta y representa la formalización de la misma ante el Ente contratante. La carta propuesta establece los términos (precio, forma de pago, garantía, etc.) en los cuales el Oferente (sí resulta adjudicado) se compromete a cumplir el contrato. Este documento no es subsanable, sin embargo en el análisis de la



oferta la Comisión de Evaluación deberá dar en todo momento prevalencia al contenido sobre la forma.

Comisión de Evaluación: Comisión designada por el órgano contratante para la revisión y

análisis de las ofertas; y la formulación de la recomendación correspondiente.

Días: En todos los plazos que se estipulen en el Pliego de Condiciones y

que no se aclare si corresponden a días hábiles o calendario, se entenderá que son días calendario.

Desviación: Se entiende que una desviación de la oferta, es un cambio en las

condiciones ofertadas del suministro con respecto a las condiciones técnicas, entrega, precio, moneda etc.; que se han establecido o requerido en este documento.

Diferencia no Sustancial: Se entiende que una diferencia en la oferta, es cuando las

condiciones especiales o técnicas ofrecidas, discrepan de lo solicitado en el Pliego de Condiciones. Sin embargo esta divergencia no limita el alcance y/o funcionamiento del suministro, ni los derechos del órgano contratante o las obligaciones del proveedor.

Diferencia Sustancial: Se entiende que una diferencia en la oferta, es cuando las

condiciones especiales o técnicas ofrecidas, discrepan de lo solicitado en el Pliego de Condiciones. Sin embargo esta divergencia limita o reduce el alcance y/o funcionamiento del suministro, los derechos del órgano contratante o las obligaciones del proveedor.

Errores: Se entiende por errores aquellos de carácter aritmético o errores de

escritura. Formalización del Contrato: Suscripción de un contrato y la aprobación posterior cuando

proceda. Garantía de Calidad: Para fines de este documento y de acuerdo a la Ley de

Contratación del Estado, efectuada la recepción final de los suministros y realizada la liquidación del contrato, el Contratista sustituirá la garantía de cumplimiento del contrato por una garantía económica de calidad (fianza, garantía bancaria, cheque o bonos del Estado), para asegurar el cumplimiento de los requisitos de calidad de los productos farmacéuticos. Con vigencia por el tiempo previsto en el presente pliego de condiciones. Esta garantía será equivalente al cinco por ciento (5%) del valor del contrato.



Garantía de Cumplimiento: Quien contrate con la Administración deberá constituir una garantía de cumplimiento del contrato, en el plazo establecido en el presente pliego de condiciones, equivalente al 15% del valor del contrato y del tipo que se establezca en este Pliego de Condiciones.

Garantía de Mantenimiento de la Oferta: Todos los oferentes deberán acompañar su oferta con una

garantía de mantenimiento del precio y las demás condiciones de la oferta; dicha garantía no podrá ser inferior a por lo menos el (2%) por ciento del monto de la oferta. Comunicada la adjudicación del contrato, dicha garantía será devuelta a los participantes, con excepción del oferente seleccionado quien previamente deberá suscribir el contrato y rendir la garantía de cumplimiento.

Información Reservada: Información que puede colocar a un oferente en posición de

ventaja respecto de otro, la relacionada con el conocimiento anticipado, previo al inicio oficial del procedimiento. Documentos o datos que puedan menoscabar intereses comerciales legítimos de los oferentes o que impliquen competencia desleal.

Lote: Para los efectos del Presente Pliego de Condiciones se entenderá

como Lote la cantidad de un medicamento que se produce en un ciclo de fabricación.

Oferente: Toda persona natural o jurídica que cumpliendo los requisitos

legales y reglamentarios, participe en el proceso de selección a que hace referencia este pliego de condiciones. Por participar se entenderá aquel que presente una oferta.

Ofertas Alternativas: Se entiende como una oferta alternativa una propuesta que permite

a la Comisión de Evaluación seleccionar entre dos o más opciones. Siempre y cuando ambas cumplen las condiciones generales y especiales solicitadas.

Ofertas Parciales: Se entiende como oferta parcial aquella propuesta para una o

varias partidas. Omisión No Sustancial: Se entiende que una omisión no sustancial, es la ausencia de

cualquier dato o características solicitada en este documento, que no impide o limita el trabajo de la Comisión de Evaluación.

Omisión Sustancial: Se entiende que una omisión sustancial, es la ausencia de

cualquier dato o características solicitada en este documento que impide o limita el trabajo de la Comisión de Evaluación.



Órgano Contratante: Secretarías de Estado, Órganos Desconcentrados u otros Órganos de la Administración Pública a quienes por ley se les atribuye la competencia para realizar procedimientos de contratación, adjudicar y celebrar contratos.

Partida: Para los efectos de este Pliego de Condiciones se entiende partida

como el número secuencial asignado a cada medicamento en la Lista de Medicamentos Requeridos.

Registro de Proveedores y Contratistas del Estado: En el Registro de Proveedores y Contratistas del Estado se

inscriben los interesados en la adjudicación de contratos con los organismos estatales. Según el Artículo 36 de la Ley de Contratación del Estado quienes estuvieren inscritos en el no estarán obligados a presentar en las licitaciones o concursos documentos relativos a su personalidad o representación, salvo los supuestos de modificación o de sustitución, tampoco estarán obligados a acreditar documentalmente cualquier otra información que ya conste en el Registro;

Los documentos a los que hace referencia esta definición son: a) Fotocopia del Testimonio de su escritura de constitución de

social, inscrita en el Registro Público de Comercio. b) Acreditación del Poder de Representación, que acredita que el

suscriptor de la oferta tiene poder suficiente para comprometer a la Empresa a través de la presentación de la oferta y para la suscripción de contratos, observando todas las formalidades de Ley.

c) Balance General y Estado de Resultados debidamente auditado por contador público independiente o firma de auditoría del año anterior al que se realiza el proceso.

d) Fotocopia del Registro Tributario Nacional de la Empresa. e) Fotocopia de la constancia de tener en trámite la renovación o

inscripción en el Registro de Proveedores y Contratistas del Estado (ONCAE).

f) Declaración Jurada y autenticada del Representante Legal de que ni él ni sus representados se encuentran en las inhabilidades de los artículos 15 y 16 de la Ley de Contratación del Estado (Anexo N° 6).

g) Constancia de estar inscrito en la Cámara de Comercio e Industrias de la localidad.

Reserva: Se entiende que una reserva es la inclusión por parte del oferente dentro de su propuesta, términos contrarios al Pliego de Condiciones.

Sustancial: Todo dato o condición requerido para la evaluación, análisis o

comparación de las ofertas. Entre ellos se encuentra la designación



del oferente, el precio ofrecido, plazo de validez de la oferta, plazo de entrega, garantía de mantenimiento, incluyendo su monto y tipo, ofertas totales o parciales, ofertas alternativas si fueren admisibles.

Vigencia del Producto: Para fines del presente documento se entenderá como el período

que media entre la fecha de recepción y el vencimiento del mismo. Esta vigencia nunca será inferior a lo establecido en este documento.



Contenido

1. AVISO DE LICITACIÓN ............................................................................................................. 8 2. DATOS DE LA LICITACIÓN PÚBLICA .................................................................................... 9 3 ANALISIS Y EVALUACION DE LAS OFERTAS ................................................................... 25

4 CUADRO DE CANTIDADES Y PRODUCTOS REQUERIDOS………………………….….28

5 REQUISITOS DE LOS PRODUCTOS Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS……………….44

6 LUGAR Y FORMA DE ENTREGA DE LOS PRODUCTOS…………………………………47

7 CONDICIONES DEL CONTRATO ........................................................................................... 49 8 ANEXOS ..................................................................................................................................... 55



AVISO DE LICITACIÓN PÚBLICA

Tegucigalpa, Honduras C.A. Abril, 2013

REPÚBLICA DE HONDURAS

HOSPITAL ESCUELA UNIVERSITARIO

LICITACIÓN PÚBLICA N° LPN-01-2013-HEU-CM

El Hospital Escuela Universitario, en aplicación de los Artículos 32, 38 y 41 de la Ley de Contratación del Estado, por este medio invita a presentar ofertas para el suministro de:

“ADQUISICION DE MEDICAMENTOS (PRODUCTOS FARMACEUTIC OS) PARA EL HOSPITAL ESCUELA UNIVERSITARIO, PARA EL SEGUNDO SEM ESTRE DEL AÑO 2013” .

Esta compra será financiada con fondos Nacionales. Las empresas y/o Comerciantes individuales interesa dos en obtener el Pliego de Condiciones deberán pagar la cantidad de MIL LEMPIR AS (L 1,000.00), en el Departamento de Caja y Pagaduría del Hospital. El Pliego de Condiciones estará disponible a partir del día viernes 26 de abril de 2013, en el horario de Lunes a Viernes de 7:30 a.m. a 3:30 p.m . en la siguiente dirección: Dirección Administrativa, primer piso del Edificio Bloque Materno Infantil, Hospital Escuela Universitario, Boulevard Suyapa, calle La Salud, Tegucigalpa, M.D.C., F.M. La oferta deberá presentarse en sobre cerrado, a más tardar el día lun es 10 de juni o de 2013, la hora límite de recepción de ofertas será a las 2:00 p.m., hora oficial de la Republica de Honduras. No se recibirán ofertas después de las 2:00 p.m., acto seguido se procederá a la apertura de los sobres que contengan las ofertas la que se efectuará en acto público en el Salón de Sesiones de la Junta Directiva, ubicado en la Dirección Administrativa, primer piso del Edificio Bloque Materno Infantil, Hospital Escuela Universitario, Boulevard Suyapa, calle La Salud, Tegucigalpa, M.D.C., F.M.

Dr. Roberto Antonio Esquivel David

Director General Hospital Escuela Universitario

PBX: 2232-2316 / 2232-2322 / 2232-6278 / 2232-2526, Fax: 2232-2489.



2. DATOS DE LA LICITACIÓN PÚBLICA

2.1 Objeto de la Licitación Pública

La presente Licitación Pública tiene como propósito la “ADQUISICION DE MEDICAMENTOS (PRODUCTOS FARMACEUTICOS) PARA EL HOS PITAL ESCUELA UNIVERSITARIO, PARA EL SEGUNDO SEMESTRE DEL AÑO 2013”.

2.2 Fuente de los Recursos

Esta licitación se financiara con fondos nacionales. 2.3 Legislación Aplicable

La legislación aplicable por orden de precedencia a este proceso de Licitación Pública es el siguiente:

a) Constitución de la República b) Ley de Contratación del Estado y demás normas legales relativas a la contratación

administrativa. c) Ley General de la Administración Pública. Normas legales relativas a la administración

financiera y demás regulaciones legislativas relacionadas con la actividad administrativa. d) Reglamento de la Ley de Contratación del Estado. e) Demás reglamentos especiales que se dicten en materias relacionadas a la contratación

administrativa. f) En los casos que exista leyes reglamentos particulares del Órgano Contratante g) Código de salud y sus reglamentos. h) El pliego de condiciones. i) Demás regulaciones especiales en materia de Salud Pública.

2.4 Condiciones de la Licitación

El presente Pliego de Condiciones, constituye la base de cualquier Oferta y por consiguiente se considera incluido en ella y formará parte del Contrato. La presentación de la Oferta implica la aceptación incondicional por el oferente de las cláusulas del Pliego de Condiciones de la Licitación Pública y la declaración responsable de que reúne todas las condiciones exigidas para contratar con el órgano contratante. Toda Empresa que presente oferta con el órgano contratante está obligada a respetar las instrucciones y condiciones establecidas, debiendo consignarlos claramente en su oferta.

2.5 Dirección del Órgano Contratante y Correspondencia Oficial

Toda correspondencia o comunicación relacionada con el proceso entre oferentes y el Órgano Contratante será por escrito y deberá redactarse en el idioma español y dirigirse a:

NOMBRE: Lic. Carmen Rubio NUMERO DEL PROCESO: LPN-01-2013-HEU-CM DIRECCIÓN EXACTA: Gerencia Administrativa, Hospital Escuela Universitario, Boulevard Suyapa, calle La Salud, 1er. piso Edificio Bloque Materno Infantil, Tegucigalpa, M.D.C., Honduras, C.A. TELÉFONO: 2232-6278 CORREO ELECTRÓNICO: [email protected]



Para fines del presente pliego de condiciones por escrito significa comunicación en forma escrita con prueba de recibido.

2.6 Consultas, Observaciones y solicitud de aclaraciones del Proceso Todos los que hubieren obtenido el Pliego de Condiciones directamente del órgano contratante podrán formular consultas, observaciones o solicitud de aclaraciones por escrito hasta diez (10) días hábiles antes de la recepción de la oferta. No se admitirán consultas, observaciones y solicitud de aclaraciones fuera de este plazo. El órgano contratante dará respuesta sin identificar el origen de la consulta, observación o solicitud de aclaración con copia a todos los posibles interesados que hubieren comprado el pliego de condiciones, a más tardar diez (10) días hábiles antes a la fecha de recepción de la oferta. Las respuestas a solicitudes de aclaración se publicarán además en el Sistema de Información de Contratación y Adquisiciones del Estado de Honduras, “HonduCompras”, (www.honducompras.gob.hn). Si como resultado de las aclaraciones, el Órgano Contratante considera necesario enmendar el pliego de condiciones, deberá hacerlo siguiendo el procedimiento indicado en la Cláusula 2.7 de los Datos de la Licitación Pública.

2.7 Enmienda al Pliego de Condiciones

El órgano contratante podrá hasta 5 días hábiles antes de que venza el plazo de presentación de ofertas, modificar el pliego de condiciones mediante la emisión de enmiendas. Toda enmienda formará parte integral del pliego de condiciones y deberá ser comunicada por escrito a todos los que hayan comprado el pliego de condiciones. Las enmiendas al pliego de condiciones se publicarán además en el Sistema de Información de Contratación y Adquisiciones del Estado de Honduras, “HonduCompras”, (www.honducompras.gob.hn). El órgano contratante podrá, a su discreción, prorrogar el plazo de presentación de ofertas a fin de dar a los posibles Oferentes un plazo razonable para que puedan tomar en cuenta las enmiendas en la preparación de sus ofertas.

2.8 Costo de Preparación de la Oferta El oferente asumirá todos los costos relacionados con la preparación y presentación de su oferta. El órgano contratante no será responsable en ningún caso por dichos costos, independientemente de la modalidad o del resultado del proceso de Licitación Pública.

2.9 Idioma de la Oferta

La oferta así como toda la correspondencia y documentos relativos a ella que intercambien el Oferente y el órgano contratante, deberá redactarse en el idioma Español. Los documentos complementarios y literatura impresa que proporcione el Oferente podrán estar escritos en otro idioma, a condición de que vayan acompañados de una traducción fiel de los párrafos.

2.10 Moneda de la Oferta

La moneda de la oferta deberá ser presentada en Lempiras, la cual es la moneda oficial de la República de Honduras; el pago de la oferta será también en Lempiras.

El Oferente llenará la Carta Propuesta y el Cuadro Descriptivo de Medicamentos y Precios que se incluyen en el Pliego de Condiciones, e indicara la cantidad, el país de origen de los medicamentos que suministrara y demás datos que se solicitan.



2.11 Admisibilidad de Ofertas Parciales Los Oferentes interesados podrán presentar oferta para una, varias o todas las partidas objetos de esta Licitación Pública. La Garantía de Mantenimiento de la Oferta será de por lo menos el 2% del monto total de las partidas para las cuales el Oferente participa.

2.12 Admisibilidad de Ofertas Alternativas

Se aceptarán ofertas alternativas de aquellos medicamentos en que un proveedor tenga representación legal de diversos laboratorios fabricantes de los mismos. Es entendido que las diferentes alternativas ofertadas son aquellas que tienen el mismo principio activo pero que pueden variar en todos o algunos de los aspectos siguientes: origen, marca, precio, etc. siempre y cuando cumplan con todos los requisitos y especificaciones técnicas establecidas en el pliego de condiciones.

2.13 Plazo para Presentación de Ofertas Las ofertas deberán ser recibidas por el órgano contratante en: La Gerencia Administrativa ubicada en el Hospital Escuela Universitario, Boulevard Suyapa, calle La Salud, 1er. piso Edificio Bloque Materno Infantil, Tegucigalpa, M.D.C., Honduras, C.A. y a más tardar en la fecha y hora: lunes, 10 de junio del 2013, la hora límite de recepción de ofertas será a las 2:00 p.m. El órgano contratante podrá a su discreción, extender el plazo para la presentación de ofertas mediante una enmienda al Pliego de Condiciones. En este caso todos los derechos y obligaciones del Órgano Contratante y de los Oferentes previamente sujetos a la fecha límite original para presentar las ofertas quedarán sujetos a la nueva fecha prorrogada. No se recibirán ofertas después del plazo establecido para la presentación de las mismas.

2.14 Formato, Firma y Presentación de la Oferta

El Oferente preparará un sobre conteniendo el original de los documentos que comprenden la oferta según se describe en la Cláusula 2.16 y lo marcará claramente como “ORIGINAL”. Además el Oferente deberá presentar una (1) copia de la oferta y marcar claramente el ejemplar como “COPIA”. En caso de discrepancia, el texto del original prevalecerá sobre el de la copia. El original y la copia de la oferta deberán ser mecanografiadas o escritas con tinta indeleble y deberán estar firmadas por la persona debidamente autorizada para firmar en nombre del Oferente. Los textos entre líneas, tachaduras o palabras superpuestas serán válidos solamente si llevan la firma o las iniciales de la persona que firma la Oferta. La oferta deberá presentarse foliada (páginas enumeradas consecutivamente). Se sugiere que los sobres estén rotulados de la siguiente manera:

ESQUINA SUPERIOR IZQUIERDA Nombre del Oferente y su dirección completa. ESQUINA INFERIOR IZQUIERDA Oferta de la Licitación Pública N° LPN-01-2013-HEU-CM Adquisición de Medicamentos (Productos Farmacéuticos) para el Hospital Escuela Universitario para el segundo semestre del año 2013.

PARTE CENTRAL LIC. CARMEN RUBIO BUSTILLO Gerente Administrativo Hospital Escuela Universitario Boulevard Suyapa, calle La Salud, 1er. piso Edificio Bloque Materno Infantil Tegucigalpa, M.D.C., Honduras, C.A

ESQUINA SUPERIOR DERECHA Fecha de presentación No abrir antes de Fecha de Apertura



2.15 Carta Propuesta y Cuadro Descriptivo de Medicamentos y Precios El Oferente presentará su carta propuesta utilizando el formulario suministrado en el Anexo N° 1, este formulario deberá ser debidamente llenado sin alterar su forma y no se aceptarán sustitutos. Todos los espacios en blanco deberán ser llenados con la información solicitada. El Oferente presentará, para cada partida que compone su oferta, el Cuadro Descriptivo de Medicamentos y Precios utilizando el formulario suministrado en el Anexo N° 2. Dentro la Carta Propuesta y el Cuadro Descriptivo de Medicamentos y Precios la omisión de cualquier dato referente a precio, monto total de la oferta o partida, descripción de las partidas, firmas y sellos del representante legal, nombre y número de la Licitación Pública, así como cualquier otro aspecto sustancial que impida o límite el análisis, comparación u evaluación de las ofertas será motivo de descalificación de la partida o de la oferta.

2.16 Documentos que componen la Oferta

Todos los documentos que componen la oferta deben estar detallados en un índice que cuente con la numeración antes descrita.

A. Documentos: Acreditación de la Personalidad del Oferente, Solvencia Económica y

Financiera

1. Fotocopia del Certificado de Inscripción Vigente en el Registro de Proveedores y Contratistas del Estado (ONCAE), acompañada de una declaración expresa, suscrita por quien ejerza la representación legal relativa a la vigencia de los datos. En caso de modificaciones a los documentos acreditados al momento de la inscripción en el Registro de Proveedores y Contratistas del Estado (ONCAE), el oferente deberá acompañar con su oferta esas modificaciones si las hubiere. El Órgano Contratante se reserva el derecho de verificar los datos de inscripción en el Registro de Proveedores y Contratistas y en caso de considerarlo pertinente solicitar la aclaración, ampliación o subsanación de los documentos. Quienes no presenten el Certificado de Inscripción Vigente en el Registro de Proveedores y Contratistas del Estado (ONCAE) deberán acompañar con su oferta los siguientes documentos:

a) Fotocopia del Testimonio de su escritura de constitución social, inscrita en el Registro

Público de Comercio.

b) Acreditación del Poder de Representación, que acredita que el suscriptor de la oferta tiene poder suficiente para comprometer a la Empresa a través de la presentación de la oferta y para la suscripción de contratos, observando todas las formalidades de ley.

c) Balance General y Estado de Resultados debidamente auditado por contador público

independiente o firma de auditoría del año anterior al que se realiza el proceso.

d) Fotocopia del Registro Tributario Nacional de la Empresa.

e) Fotocopia de la constancia de tener en trámite la renovación o inscripción en el Registro de Proveedores y Contratistas del Estado (ONCAE).



f) Declaración jurada y autenticada del Representante Legal de que ni él ni sus representados se encuentran en las inhabilidades de los artículos 15 y 16 de la Ley de Contratación del Estado (Anexo N° 6).

g) Constancia de estar inscrito en la Cámara de Comercio e Industrias de la Localidad.

B. Documentos: Económicos de la Oferta

1. Carta Propuesta. La cual debe presentarse según el formato que se acompaña (Anexo No.

1), firmada y sellada por el Representante Legal de la Empresa, quien deberá acreditar poder suficiente para la suscripción de contratos.

2. Para cada Partida presentar Cuadro Descriptivo de Medicamentos y Precios (Anexo No. 2),

firmado y sellado según formato. Si un Oferente no presenta el formato contenido en el Anexo N°2 “Cuadro Descriptivo de Medicamentos y Precios” se entenderá que no está ofertando para esa partida en particular.

3. Garantía de Mantenimiento de la Oferta conforme al contenido exigido en el presente Pliego

de Condiciones, (Anexo N° 3).

Los documentos contenidos en los numerales 1, 2, 3 no serán subsanables C. Documentos: Comprobación de capacidad legal 1. Constancia Vigente de solvencia (no tiene cuentas pendientes con el Órgano Contratante) y

cumplimiento (no tiene entrega pendiente en contratos anteriores) emitida por la Dirección Administrativa. (Anexo N° 10).

2. Constancia de Solvencia de Pago de análisis de control de calidad de medicamentos

extendida por el Laboratorios de Especialidades Farmacéuticas del Colegio Químico Farmacéutico de Honduras donde acredite no tener ninguna clase de incumplimiento en lo relativo al pago de análisis de medicamentos enviados por el Ente Contratante cuando se solicite.

D. Documentos: Comprobación de capacidad técnica 1. Todos los oferentes de medicamentos deberán acreditar la autorización del Estado de

Honduras para la fabricación, distribución o comercialización de medicamentos. En el caso de Laboratorio Fabricante y Distribuidor Mayorista la acreditación se hará mediante la fotocopia de la Licencia de Funcionamiento vigente expedida por la Autoridad Sanitaria correspondiente.

2. Para cada partida debe presentar Fotocopia del Registro Sanitario vigente. En el caso de productos fabricados dentro del CA-4 se aceptará el Certificado de Producto Farmacéutico vigente de los países del CA-4 (Unión Aduanera Centroamericana) con el sello de reconocimiento de la Dirección de Regulación Sanitaria. El Registro Sanitario debe coincidir con lo ofertado en relación con el empaque primario, nombre genérico,



concentración, forma farmacéutica, laboratorio fabricante y demás especificaciones técnicas.

3. Para cada partida presentar Fotocopia del Certificado vigente de Calidad de Producto Farmacéutico objeto de Comercio Internacional tipo OMS o Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM/GMP) emitido por la Autoridad Reguladora Sanitaria del país de origen del fabricante.

4. En el caso de productos que serán adquiridos por primera vez en el Órgano Contratante, se

deberá documentar la experiencia clínica del uso de estos medicamentos mediante la presentación de al menos un artículo publicado en una revista médica de reconocido prestigio (Indexada), además tener por lo menos 1 años de estar en el mercado nacional.

5. Para los productos de ingeniería genética, biológicos y hemoderivados a ser adquiridos por

primera vez en Órganos Financiados con fondos Públicos prestadores de servicios de salud, deberá presentar Certificado de Libre Venta (CLV) con un mínimo de tres (3) años de haber sido emitido por la FDA, EMA, o similares del país de origen del fabricante.

6. Para los productos de ingeniería genética, biológicos y hemoderivados a ser adquiridos deberá presentarse la Fotocopia del Certificado de Liberación del Lote del país de origen del fabricante; según el Decreto Legislativo 318-2005 referente al Reglamento para el Control Sanitario de Productos, Servicios y Establecimiento de Interés Sanitario, publicado en el Diario Oficial La Gaceta de fecha 4 de noviembre del 2005. Este documento será requerido al momento de la entrega del lote.

7. Cuando exista fusión entre laboratorios fabricantes, el proveedor deberá presentar

documentación que acredite la misma debidamente autenticado. 8. Presentar una muestra representativa de cada producto ofertado.

9. Cualquier otro documento solicitado en el Pliego de Condiciones.

Todos los documentos que se presenten en fotocopia deberán estar autenticados por notario público; según establece el decreto 1059 del 15 de julio de 1980. Una autentica deberá incluir todas las fotocopias de los documentos que lo ameriten. Todas las fotocopias deberán ser legibles.

La firma de la declaración jurada solicitada en el numeral 6 debe estar autenticada por notario público. E. Documentos obligados previo a la firma del contrato o emisión de órdenes de compra Previo a la firma del contrato y dentro del término de cinco (5) días calendario después de haber sido notificado de la Adjudicación, el oferente adjudicado deberá presentar la siguiente documentación:

1. No haber sido objeto de sanción administrativa firme en dos o más expedientes por

infracciones tributarias durante los últimos cinco años;



2. No haber sido objeto de resolución firme de cualquier contrato celebrado con la

Administración, extendida por la Procuraduría General de la Republica.

3. Encontrarse al día en el pago de sus cotizaciones o contribuciones al Instituto Hondureño de Seguridad Social, de conformidad con lo previsto en el artículo 65 párrafo segundo, literal b) reformado de la Ley del Seguro Social.

4. Cualquier otro documento requerido en este pliego de condiciones o en la Normativa

Nacional vigente.

2.17Presentación de muestras Los oferentes deberán presentar una (1) muestra por partida con la cual respalden técnicamente su oferta, sin costo alguno para el Órgano Contratante, utilizando para ello el anexo N° 9, que permitirá un estricto control sobre las mismas, debiendo hacerlo durante los dos (2) días hábiles después de haberse realizado la apertura pública de ofertas. La recepción de muestras se llevará a cabo el día miércoles, 12 de junio de 2013 en un horario de 7:30 a.m. a 3:30 p.m. en la siguiente dirección: Salón de Juntas, Hospital Escuela Universitario, Boulevard Suyapa, calle La Salud, 1er. piso Edificio Bloque Materno Infantil, Tegucigalpa, M.D.C., Honduras, C.A. Pasando este período para la recepción de muestras, se dará por concluido dicho acto y no se permitirá la entrega posterior de las mismas. La falta de presentación de muestras no es subsanable. Sí un oferente omite la presentación de la muestra que corresponde a una partida, la Comisión de Evaluación no aceptará la oferta para esa partida específica y continuará con la evaluación de las partidas en las cuales el Oferente sí presentó muestra. La Comisión de Evaluación no tomará en cuenta muestras de partidas, para las cuales el Oferente no haya presentado oferta. Los requisitos mínimos que deben cumplir las muestras para ser aceptadas como tales son:

a) Envase original del producto ofertado y señalado. El nombre del Oferente, número de partida, código del medicamento, nombre genérico, nombre comercial, presentación, concentración, tipo de envase y empaque y demás especificaciones técnicas. Deberán ser colocados en bolsas transparentes, cerrados y rotulados, con el código, el nombre de la partida y el nombre del oferente; las muestras no deberán presentarse vencidas. El oferente deberá identificar y rotular aquellas muestras que requieran rotulación.

b) Para productos biológicos, biotecnológicos, oncológicos, de trasplante renal, se requiere de ser posible presentar muestra y/o literatura TECNICO CIENTIFICA, NO DE MERCADEO Y PROMOCION, en idioma español que amplié su información, la que no deberá observar anotaciones a mano, tachaduras, sellos irregulares que no correspondan a la impresión original de la etiqueta, cinta adhesiva sobre la etiqueta, empaque o embalaje. Así mismo para este tipo de medicamentos se debe presentar información sobre condiciones de almacenamiento, tiempo de descarte después de abierto el recipiente, forma de preparación, diluyentes y reconstitución, equivalencias de unidades o unidades internacionales al sistema métrico (miligramos, microgramos, etc.) y además de las medidas de bioseguridad y de manipulación segura.

c) Se permitirá la presentación de muestras en envases de menor tamaño para los productos cuyo envase original sea muy voluminoso, ejemplos: Galón, tarro, barril, balde, etc.



d) Para determinar la cantidad de muestras requeridas en la Licitación Pública para el Análisis de Control de Calidad, deberá remitirse al Reglamento Técnico Centroamericano para “Productos Farmacéutico. Medicamentos para uso Humano Verificación de la Calidad”, Anexo A “Normativo”.

e) La muestra servirá para practicar el análisis técnico del producto, por lo tanto, al existir discrepancia en la información de está y la que aparezca en el cuadro de especificaciones técnicas, se podrá considerar que la oferta es ambigua y no será analizada la muestra de la partida que corresponda, y por lo tanto dicha partida no será considerada.

Una vez notificada la resolución de adjudicación todo oferente podrá solicitar por escrito en un plazo no mayor de diez (10) días hábiles, la devolución de las muestras que tengan un valor mayor a QUINIENTOS LEMPIRAS (L. 500.00), siempre y cuando dichas muestras no hayan sido utilizados en el proceso de evaluación técnica, de aquellas partidas en las cuales no ha resultado favorecido con la adjudicación.

2.18 Subsanación

La Comisión de Evaluación permitirá la subsanación de defectos u omisiones contenidos en la oferta de conformidad a lo establecido en los Artículos 5, párrafo segundo y 50 de la Ley de Contratación del Estado y Articulo 132 del Reglamento de la misma Ley. El plazo para subsanar los defectos u omisiones será de cinco (5) días hábiles a partir de la fecha de Notificación, si el oferente no cumpliere con el mismo su oferta no será considerada.

2.19 Período de validez de las ofertas

Las ofertas se deberán mantener válidas por un período de 60 días calendario a partir de la fecha límite para la presentación de ofertas establecida por el Órgano Contratante. Toda oferta con un período de validez menor será rechazada por el Órgano Contratante por incumplimiento. En circunstancias excepcionales y antes de que expire el período de validez de la oferta, el Órgano Contratante podrá solicitarle a los Oferentes que extiendan el período de la validez de sus ofertas. Las solicitudes y las respuestas serán por escrito. En estas circunstancias la Garantía de Mantenimiento de la Oferta también deberá prorrogarse por el período correspondiente. Un Oferente puede rehusar la solicitud de ampliación al período de validez de las ofertas sin que se le haga efectiva su Garantía de Mantenimiento de la Oferta. A los Oferentes que acepten la solicitud de prórroga no se les pedirá ni permitirá que modifiquen sus ofertas.

2.20 Garantía de Mantenimiento de la Oferta Los oferentes deberán acompañar a su oferta una Garantía de Mantenimiento de la Oferta (original) en la misma moneda de presentación de la oferta, de por lo menos el 2% del monto total ofertado. Esta garantía deberá ser extendida a favor del Órgano Contratante y podrá consistir en: • Garantía Bancaria extendida por una Institución Bancaria que opere en Honduras y

autorizada por la Comisión Nacional de Banca y Seguros. • Fianza expedida por una Compañía de Seguros que opere en Honduras y autorizada por la

Comisión Nacional de Banca y Seguros. • Cheque certificado a la orden del Órgano Contratante.

La garantía deberá tener una vigencia de 60 días calendario posterior a la fecha límite de la



validez de las ofertas. Para que sea aceptada la Garantía de Mantenimiento de la Oferta deberá estar sustancialmente de acuerdo con el formulario Anexo N° 3 incluido en el presente Pliego de Condiciones. Todas las Ofertas que no estén acompañadas por una Garantía de Mantenimiento de la oferta serán rechazadas por el Órgano Contratante. Inmediatamente después de que el Oferente adjudicado suministre su Garantía de Cumplimiento, las Garantías de Mantenimiento de la Oferta del resto de oferentes no seleccionados serán devueltas. La Garantía de Mantenimiento de la Oferta de un Consorcio deberá ser emitida en nombre del Consorcio que presenta la Oferta. La Garantía de Mantenimiento de la Oferta se podrá hacer efectiva si:

(a) el Oferente retira su Oferta durante el período de validez de la Oferta.

(b) el Oferente seleccionado no acepta las correcciones al Precio de su Oferta.

(c) si el Oferente seleccionado no cumple dentro del plazo estipulado con:

(i) firmar el Contrato; o

(ii) suministrar la Garantía de Cumplimiento solicitada.

La Garantía de Mantenimiento de la Oferta será emitida por una institución bancaria o compañía aseguradora nacional o extranjera aceptable por el Organismo Ejecutor, estando debidamente registradas ante la Comisión Nacional de Bancos y Seguros.

2.20.1 Monto de la Garantía de Mantenimiento de la Oferta cuando se admiten ofertas alternativas El valor de la Garantía de Mantenimiento de la Oferta será de por lo menos el 2% del valor total de la oferta presentada. El valor total de la oferta presentada consiste en la sumatoria de los montos ofertados por partida. En aquellas partidas en las cuales se presenten ofertas alternativas se considerará en la sumatoria la alternativa más alta presentada. Es entendido que aquellas partidas en las cuales el Oferente presente alternativas, al momento de calcular el monto de LA GARANTÍA DE MANTENIMIENTO DE LA OFERTA únicamente se considerarán las alternativas del precio más alto de cada una de las partidas. Ejemplo: Para una Licitación Pública con tres partidas detalladas de la siguiente forma: Partida 1: Acido acetil salicílico Partida 2: Acetaminofén en tableta Partida 3: Ibuprofeno en tableta



Partida 1 Unidad de

Presentación Cantidad

Precio

Unitario Lps Monto

Ofertado Acido acetil

salicílico Tableta 500,000 0.01 5,000.00

Partida 2 Unidad de Presentación

Cantidad

Precio Unitario Lps

Monto Ofertado

Acetaminofén marca 1

Tableta 2,000,000 0.05 100,000.00


Tableta 2,000,000 0.10 200,000.00


Tableta 2,000,000 0.20 400,000.00

Partida 3 Unidad de Presentación

Cantidad

Precio Unitario Lps

Monto Ofertado

Ibuprofeno Tableta 1,000,000 0.04 40,000.00 De las tres partidas ofertadas la partida número dos fue presentado con ofertas alternativas, para calcular el monto de la Garantía de Mantenimiento de la Oferta se deberá considerar la oferta alternativa de más alto precio, en este caso es la marca 3 cuyo valor cubre el resto de alternativas. El valor total de la garantía de mantenimiento de la oferta en este ejemplo será el 2% de la sumatoria del monto ofertado para la partida 1 (5,000) más la alternativa de mayor valor de la partida 2 (400,000.00), más el monto ofertado para la partida 3 (40,000).

5,000.00 400,000.00 40,000.00 445,000.00 8,900.00 valor equivalente al 2%

2.21Forma en que deberán describirse y expresarse los precios

El Oferente indicará en el Cuadro Descriptivo de Medicamentos y Precios (Anexo N° 2), según corresponda, el precio unitario de cada medicamento y el precio total de la partida que se propone suministrar de acuerdo con el Contrato. Se permitirán hasta un máximo de cuatro cifras después del punto decimal. El precio presentado en la oferta deberá incluir el valor total que el órgano contratante pagará por el total de las partidas. Los precios cotizados por el Oferente en la Carta Propuesta y en el Cuadro Descriptivo de Medicamentos y Precios deberán ajustarse a los requerimientos que se indican a continuación:



a) Todos los productos deberán enumerarse y cotizarse por separado en un Cuadro Descriptivo de Medicamentos y Precios (Anexo N° 2) por partida.

b) Cuando no se presente un Cuadro Descriptivo de Medicamentos y Precios (Anexo N° 2) para una partida en particular, se asumirá que no está incluido en la oferta.

c) El precio ofertado en el formulario Carta Propuesta deberá ser el precio total de las partidas ofertadas para la presente Licitación Pública (Anexo N° 1).

Los precios ofertados serán fijos durante la ejecución del Contrato y no estarán sujetos a ninguna variación por ningún motivo.

2.22 Retiro, Sustitución o Modificación de la Oferta

Un Oferente podrá retirar, sustituir o modificar su oferta después de presentada mediante el envío de una comunicación por escrito, debidamente firmada por un representante autorizado, siempre y cuando la comunicación sea recibida antes del plazo límite establecido para la presentación de las ofertas. Ninguna oferta podrá ser retirada, sustituida o modificada durante el intervalo comprendido entre la fecha límite para presentar ofertas y la expiración del período de validez de las ofertas indicado por el Oferente en el Formulario de la Carta Propuesta, o cualquier extensión si la hubiese. El órgano contratante, no aceptará cambios ni retiros de ofertas, una vez que haya vencido el plazo de presentación de ofertas.

2.23 Apertura de Ofertas

El órgano contratante llevará a cabo el Acto de Apertura de las ofertas en público inmediatamente después del plazo límite para la presentación de propuestas en la dirección, fecha y hora establecida en la cláusula 2.13. Los sobres conteniendo las ofertas se abrirán de uno en uno, leyendo en voz alta: el nombre del Oferente y si contiene modificaciones; los precios de la oferta, incluyendo cualquier descuento u ofertas alternativas; la existencia de la Garantía de Mantenimiento de la Oferta; y cualquier otro detalle que el Oferente considere pertinente. Ninguna oferta será rechazada durante el Acto de Apertura, excepto las ofertas tardías. El órgano contratante levantará un acta de la apertura de las ofertas que incluirá como mínimo: la identificación del proceso, lugar, fecha y hora del acto, el nombre del Oferente, el precio de la Oferta, por lote si corresponde; y la existencia o no de la Garantía de Mantenimiento de la Oferta. Se solicitará a los representantes de los Oferentes presentes que firmen el acta al igual que lo harán quienes representen al órgano contratante. Una copia del acta será distribuida a los Oferentes que presentaron sus ofertas a tiempo, y será publicada en el Sistema de Información de Contratación y Adquisiciones del Estado de Honduras, “HonduCompras”, (www.honducompras.gob.hn).

2.24 Confidencialidad No se divulgará a los Oferentes ni a ninguna persona que no esté oficialmente involucrada con el proceso de la Licitación Pública, información relacionada con la revisión, evaluación, comparación y pos calificación de las ofertas, ni sobre la recomendación de adjudicación hasta que se haya publicado la adjudicación del Contrato. Cualquier intento por parte de un Oferente para influenciar al órgano contratante en la revisión, evaluación, comparación y pos calificación de las ofertas o en la adjudicación del contrato podrá resultar en el rechazo de su oferta. No obstante lo anterior si durante el plazo transcurrido entre el Acto de Apertura y la fecha de adjudicación del contrato, un Oferente desea comunicarse con el órgano contratante sobre



cualquier asunto relacionado con el proceso de la Licitación Pública, deberá hacerlo por escrito.

2.25 Aclaración de las Ofertas Para facilitar el proceso de revisión, evaluación, comparación y pos calificación de las ofertas, el órgano contratante podrá, a su discreción, solicitar a cualquier Oferente aclaraciones sobre su Oferta, en apego a lo establecido en el artículo 127 del Reglamento de la Ley de Contratación del Estado. No se considerarán aclaraciones a una oferta presentadas por Oferentes cuando no sean en respuesta a una solicitud del órgano contratante. La solicitud de aclaración por el órgano contratante y la respuesta deberán ser hechas por escrito con acuse de recibo. No se solicitará, ofrecerá o permitirá cambios en los precios o a la esencia de la oferta, excepto para confirmar correcciones de errores aritméticos descubiertos por el órgano contratante en la evaluación de las ofertas. La respuesta a una solicitud de aclaración de la oferta será en un término no mayor de 3 días hábiles una vez recibida la solicitud por parte del oferente.

2.26 Motivos de rechazo y descalificación de ofertas Una oferta completa o partida será descalificada por las siguientes razones: a) No estar firmadas por el oferente o su representante legal la Carta Propuesta de la Oferta

(Anexo N° 1) y el Cuadro Descriptivo de Medicamentos y Precios (Anexo N° 2);

b) Omitir uno o cualquiera de los datos sustanciales requeridos en los formularios descritos en el Anexo N° 1 y Anexo N° 2. Cuando la Licitación Pública se adjudique por partidas individuales, siempre y cuando la omisión sustancial se limite al anexo 2 y afecte, limite o impida la evaluación de una partida en particular, se descalificará únicamente la oferta correspondiente a la partida en referencia.

c) Estar escrita la Oferta en lápiz “grafito”;

d) Haberse omitido la Garantía de Mantenimiento de la Oferta, o cuando fuere presentada por

un monto o vigencia inferior al exigido o sin ajustarse a los tipos de garantía admisibles;

e) Haberse presentado por personas naturales o jurídicas inhabilitadas para contratar con el Estado, de acuerdo a los Artículos 15 y 16 de la Ley de Contratación del Estado; o por terceros a favor de ellos;

f) Haberse presentado con raspaduras o enmiendas en el precio, plazo de entrega, cantidad o

en otro aspecto sustancial de la oferta, salvo cuando hubiere sido expresamente salvadas por el oferente en el mismo documento.

g) Establecer condicionamientos en las ofertas que no fueren requeridos y vayan en

detrimento para el órgano contratante; se entenderá disminución de cumplimiento de las especificaciones técnicas del producto ofertado, condiciones, entrega, vencimiento, etc.;

h) Establecer cláusulas diferentes a las previstas en la Ley de Contratación del Estado, en su

Reglamento o en el presente pliego de condiciones.

i) Haberse presentado por oferentes que hubieren ofrecido pagos u otros beneficios indebidos



a funcionarios o empleados para influir en la adjudicación del contrato. j) En los casos en que se comprobare que ha habido entendimiento malicioso entre dos o más

Oferentes, las respectivas ofertas NO serán consideradas, sin perjuicio de la responsabilidad legal en que hayan incurrido.

k) Incurrir en otras causales de inadmisibilidad previstas en las leyes o que expresa y

fundadamente dispusiera el pliego de condiciones. l) Podrá descalificarse las ofertas para las partidas de aquellos productos que nunca han sido

adquiridos por primera vez en el órgano contratante, y que el Oferente no documente a satisfacción del órgano contratante la experiencia clínica del uso de estos.

m) Podrá descalificarse las ofertas para las partidas de aquellos productos de los cuales se tenga

conocimiento documentado que sus efectos son perjudiciales para la salud. n) Podrá descalificarse las ofertas para las partidas de aquellos productos de los cuales se tenga

conocimiento documentado de su baja rotación, y adquirirlos nuevamente resulte en un perjuicio económico para el Estado de Honduras.

o) Queda entendido que el órgano contratante, se reserva el derecho de verificar que la

información suministrada sea correcta, caso contrario, dará lugar a ser descalificada la partida ofertada o la oferta total de la empresa participante.

p) Cualquier otra causa establecido en las cláusulas del presente pliego de condiciones.

2.27 Cumplimiento de las Ofertas

Se entenderá que una oferta satisface todos los términos, condiciones y especificaciones estipuladas en dichos documentos sin desviaciones, reservas u omisiones significativas.

(a) Una DESVIACION SIGNIFICATIVA es aquella que afecta de una manera sustancial el alcance, la calidad o el funcionamiento de los productos objeto de esta Licitación Pública.

(b) Una RESERVA SIGNIFICATIVA es aquella que limita de una manera sustancial, contraria al Pliego de Condiciones, los derechos del órgano contratante o las obligaciones del Oferente en virtud del Contrato; o

(c) Una OMISIÓN SIGNIFICATIVA es aquella que de rectificarse, afectaría injustamente la posición competitiva de los otros Oferentes que presentan ofertas que se ajustan sustancialmente al Pliego de Condiciones.

Si una oferta no se ajusta sustancialmente al Pliego de Condiciones, deberá ser rechazada por el órgano contratante y el Oferente no podrá ajustarla posteriormente mediante correcciones de las desviaciones, reservas u omisiones significativas. Para calificar el término significativo la Comisión de Evaluación deberá dar prevalencia al contenido de la oferta sobre la forma.

2.28 Diferencias, Errores u Omisiones Si una oferta se ajusta sustancialmente al Pliego de Condiciones, la Comisión de Evaluación



podrá DISPENSAR alguna diferencia u omisión cuando ésta NO CONSTITUYA una desviación significativa. Cuando una oferta se ajuste sustancialmente al Pliego de Condiciones, el órgano contratante podrá solicitarle al Oferente que subsane dentro de un plazo de cinco (5) días hábiles, información o documentación necesaria para rectificar diferencias u omisiones relacionadas con requisitos no significativos de documentación. Dichas omisiones no podrán estar relacionadas con ningún aspecto del precio de la Oferta. Si el Oferente no cumple con la petición, su oferta podrá ser rechazada. A condición de que la oferta cumpla sustancialmente con el Pliego de Condiciones, el órgano contratante corregirá errores aritméticos de la siguiente manera: a) si hay una discrepancia entre un precio unitario y el precio total obtenido al multiplicar ese

precio unitario por las cantidades correspondientes, prevalecerá el precio unitario y el precio total será corregido, a menos que hubiere un error obvio en la colocación del punto decimal, entonces el precio total cotizado prevalecerá y se corregirá el precio unitario;

b) si hay un error en un total que corresponde a la suma o resta de subtotales, los subtotales prevalecerán y se corregirá el total;

c) si hay una discrepancia entre palabras y cifras, prevalecerá el monto expresado en palabras a menos que la cantidad expresada en palabras corresponda a un error aritmético, en cuyo caso prevalecerán las cantidades en cifras de conformidad con los párrafos (a) y (b) mencionados.

Si el Oferente que presentó la oferta evaluada como la más baja no acepta la corrección de los errores, su oferta será rechazada. Sí se realiza una corrección a una oferta de una partida, y el monto presentado en la Garantía de Mantenimiento de la Oferta no cubre el nuevo valor corregido, será eliminada la partida objeto de la corrección. En el caso de partidas en las cuales se reciba una sola oferta, la Comisión de Evaluación PODRA salvo mejor criterio, dispensar desviaciones, diferencias, errores u omisiones. Las actuaciones enmarcadas en la presente cláusula deberán cumplir en los principios de la Ley de Contratación del Estado.

2.29 Examen de las Ofertas

El examen de las ofertas consiste en la confirmación por parte de la Comisión de Evaluación que todos los documentos solicitados han sido suministrados y determina si cada documento entregado está completo. Sí en el examen de las ofertas se determina que los siguientes documentos faltan a la oferta será rechazada:

a) Carta Propuesta (Anexo N° 1) b) Cuadro Descriptivo de Medicamentos y Precios (Anexo N° 2) c) Garantía de Mantenimiento de la Oferta d) Declaración jurada de no estar inhabilitado para contratar con el Estado

Durante el examen de las ofertas se determinará si las estipulaciones y condiciones solicitadas en el Pliego de Condiciones, han sido aceptadas por el Oferente sin desviaciones, reservas u omisiones significativas. Si el examen de las ofertas determina que esta no se ajusta sustancialmente al Pliego de Condiciones la oferta será descalificada.



2.30 Evaluación de las Ofertas El órgano contratante evaluará los aspectos técnicos de la oferta presentada, para confirmar que todos los requisitos estipulados han sido cumplidos sin ninguna desviación o reserva significativa. Si después de haber examinado los términos y condiciones y efectuada la evaluación técnica, el órgano contratante establece que la oferta no se ajusta sustancialmente al Pliego de Condiciones la oferta será rechazada.

2.31 Comparación de las Ofertas

El órgano contratante comparará todas las ofertas que no hayan sido rechazadas durante el examen y la evaluación y que se ha determinado que cumplen sustancialmente, para determinar la oferta evaluada que se estime más conveniente para los intereses de la Institución mediante la utilización de un sistema de puntos en la cláusula 3.2.

2.32 Comprobación previa a la Adjudicación de la Capacidad del Oferente

Previo a la Adjudicación si el órgano contratante así lo estima conveniente, podrá solicitar información adicional al Oferente que presentó la propuesta mejor evaluada, con el propósito de asegurarse que el Oferente puede cumplir a satisfacción el contrato. Con similar fin y previo a que expire el plazo de vigencia de las ofertas, podrá realizar las investigaciones que considere pertinentes. Una comprobación negativa resultará en el rechazo de la oferta, en cuyo caso el órgano contratante procederá a determinar si el Oferente que presentó la siguiente oferta evaluada como la más conveniente para los intereses de la Institución está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.

2.33 Derecho del Órgano Contratante a Aceptar o Rechazar Cualquiera o todas las Ofertas

El órgano contratante se reserva el derecho de aceptar o rechazar parcial o totalmente cualquier oferta, así como el derecho de anular el proceso de Licitación Pública y rechazar todas las ofertas en cualquier momento con anterioridad a la adjudicación del Contrato, sin que por ello adquiera responsabilidad alguna ante los Oferentes.

2.34 Adjudicación

La Comisión de Evaluación recomendará la adjudicación de los contratos a los oferentes que el examen y evaluación de sus ofertas determinen que estas se ajustan a lo solicitado en el pliego de condiciones, cumplen con los requisitos técnicos y legales; y que al ser comparadas se haya determinado como la más conveniente para los intereses de la Institución. Esta Licitación Pública se adjudicará por partidas,

2.35 Derecho del Órgano Contratante a Modificar las Cantidades al Momento de la

Adjudicación El órgano contratante a través de la Comisión de Evaluación se reserva el derecho de aumentar o disminuir la cantidad de los productos a ser adquiridos al momento de la Adjudicación. Siempre y cuando esta variación no exceda del veinte por ciento (20%), y no altere los precios unitarios u otros términos y condiciones de la Oferta y del Pliego de Condiciones. La Comisión de Evaluación podrá requerir de ser necesario dictámenes o informes técnicos o especializados a fin de fortalecer el proceso de evaluación, los cuales se emitirán dentro del plazo de validez de las ofertas. En los casos comprobados y acreditados por la Comisión de Evaluación en la cual se conozca que un producto ofertado, ha presentado fallas en el uso o represente un riesgo para la salud de la población, la Comisión de Evaluación podrá descalificar de la partida



correspondiente. En los casos en los cuales se conozca la baja rotación de un producto el Ente Contratante podrá variar la cantidad a contratar en un porcentaje mayor a lo establecido en la presente clausula, o en su defecto recomendar que la partida se fracase.

2.36 Notificación de la Resolución de Adjudicación Antes de la expiración del período de validez de las ofertas, el órgano contratante notificará a todos los Oferentes, dejando constancia de dicha notificación en el expediente. Los resultados de la Licitación Pública, identificando la oferta y la siguiente información como mínima: (i) nombre de la Entidad Gubernamental responsable del proceso; (ii) descripción de los productos adjudicados; (iii) nombre del o los proveedores a quienes se favoreció con la adjudicación; (iv) valor de la adjudicación; (v) en los casos que proceda una licitación pública y esta no se realice utilizándose otra modalidad (licitación privada o compra directa), deberá incluirse en la notificación las causas por las cuales el proceso público no se llevó a cabo. Después de la publicación de la adjudicación del contrato y durante un período de cinco (5) días, los Oferentes no favorecidos podrán solicitar por escrito al órgano contratante explicaciones de las razones por las cuales sus ofertas no fueron seleccionadas. El órgano contratante, después de la adjudicación del Contrato, responderá prontamente y por escrito a cualquier Oferente no favorecido que solicite dichas explicaciones. El órgano contratante podrá utilizar otros medios públicos (ejemplo: tableados, diarios, sitios web, etc.), efectivos y transparentes para notificar la resolución de adjudicación a los oferentes que participaron en el proceso.

2.37 Firma del Contrato

Notificada la Resolución de adjudicación al oferente adjudicado, queda obligado a formalizar el contrato y presentar la Garantía de Cumplimiento dentro de los cinco (5) días hábiles siguientes a la fecha en que fue notificada la adjudicación. Cuando el Oferente seleccionado firme el contrato y proporcione la garantía de cumplimiento de contrato, el órgano contratante informará inmediatamente a cada uno de los Oferentes no seleccionados y les devolverá su Garantía de Mantenimiento de la oferta. Si el adjudicatario no acepta la adjudicación o no firma el contrato en el plazo establecido en el pliego de condiciones, por causas que le fueren imputables o no rinda la Garantía de Cumplimiento, dentro del plazo establecido, quedará sin valor ni efecto la adjudicación, debiendo hacerse efectiva la Garantía de Mantenimiento de la Oferta. Cuando así ocurra, el contrato se adjudicará al oferente calificado en segundo lugar, y si esto no es posible por cualquier motivo, al oferente calificado en tercer lugar y, así sucesivamente, sin perjuicio de que el procedimiento se declare fracasado cuando las ofertas no fueren satisfactorias para la administración.

2.38 Cancelación de la Adjudicación

Notificada la adjudicación y antes de la firma del Contrato respectivo, se podrá cancelar la adjudicación sin responsabilidad alguna para el órgano contratante cuando ocurran recortes presupuestarios o suspensión de fondos externos.

2.39 Licitación Desierta

El órgano contratante declarará desierto el proceso cuando no se hubieren presentado ofertas. 2.40 Licitación Fracasada

Se declarará fracasada cuando: a) Se hubiere omitido en el procedimiento alguno de los requisitos esenciales establecidos en



la Ley de Contratación del Estado y su Reglamento; b) Sí las ofertas recibidas no se ajustan a los requisitos esenciales establecidos en el

Reglamento de la Ley de Contratación del Estado o el Pliegos de Condiciones;. c) Sí se comprueba la existencia de colusión. d) Cuando las ofertas se reciban por precios considerablemente superiores al presupuesto

estimado para cada partida. e) Motivos de fuerza mayor debidamente comprobados.

3 ANALISIS Y EVALUACION DE LAS OFERTAS

La Evaluación de las Ofertas comprende el análisis y evaluación de las propuestas, que debe ser realizado por la Comisión de Evaluación nombrada para tal efecto. Como apoyo del proceso de evaluación preliminar la Comisión de Evaluación podrá requerir dictámenes o informes técnicos o especializados si resultare necesario de los médicos especialistas tratantes, los cuales se emitirán dentro del plazo de validez de las ofertas. En ningún caso la Comisión de Evaluación podrá exigir requisitos no previstos en el presente Pliego de Condiciones. Una vez finalizada la Evaluación de las Ofertas la Comisión de Evaluación emitirá las recomendaciones pertinentes.

3.1 Análisis Comparativo de las Ofertas:

El Análisis Comparativo de Ofertas constituye la etapa preliminar del proceso de Evaluación, las ofertas serán analizadas y comparadas tomando en consideración de los criterios siguiente:

Precio

Ofertado CRITERIOS CUMPLE / NO CUMPLE (SI O NO)

Vigencia de la

Oferta

Garantía de

Manteni-miento

Plazo de Entrega

Declaración Jurada

Documentos Solicitados 2.16

Especificaciones Técnicas

Especificaciones Especiales

Firma de las

Ofertas

Si si si si si si si si si

Sí la Comisión de Evaluación encuentra diferencias, omisiones, desviaciones o errores no sustanciales podrá, antes de resolver la adjudicación, pedir aclaraciones (por escrito con copia al expediente de contratación) a cualquier oferente sobre aspectos de su oferta, sin que por esta vía se permita modificar sus aspectos sustanciales, o violentar el principio de igualdad de trato a los oferentes.

En el caso de los defectos u omisiones contenidas en las ofertas, en cuanto no impliquen modificaciones del precio, objeto y condiciones ofrecidas, la Comisión de Evaluación podrá solicitar su subsanación. Así como en todos los casos detallados en el numeral 2.25 del presente Pliego de Condiciones.

El Análisis Comparativo de las Ofertas es obligatorio en todo proceso de Licitación, para aquellos procesos en los cuales el precio no es el único factor de comparación entre ofertas; las propuestas que en esta etapa no hubieren sido descalificadas será evaluadas en función del sistema de puntos o porcentajes establecido en el numeral 3.2 del presente pliego de condiciones, con el que se calificará a cada uno de los factores a tener en cuenta, de manera que el oferente que resulte con la mejor evaluación será el adjudicatario.



3.2 Criterios Objetivos de Evaluación El órgano contratante evaluará los aspectos técnicos de la oferta presentada, para confirmar que todos los requisitos estipulados han sido cumplidos sin ninguna desviación significativa. Si después de haber examinado los términos y condiciones y efectuada la evaluación técnica, y El órgano contratante determina que la oferta no se ajusta sustancialmente al Pliego de Condiciones la oferta será rechazada, para lo cual se provee un sistema de puntos que permitirá definir la oferta más ventajosa, en base a lo establecido en el Artículo 52 de la Ley de Contratación del Estado.

La siguiente fórmula, hace posible determinar una puntuación total para las diversas ofertas, con la mejor relación Precio-Calidad de acuerdo con los criterios económicos y cualitativos: Puntuación para cada una de las propuestas es en base 100 puntos, donde la puntuación económica máxima de precio es igual a 60 puntos + la puntuación técnica máxima de calidad igual a 40 puntos, por lo que el precio tiene un poco más importancia que la calidad pero ésta permanece importante.

3.2.1 Puntuación económica (Precio):

Para el criterio precio, se trabajará con el método del precio mínimo, considerando el monto menor ofertado como puntaje máximo, para los restantes se calcula en forma inversamente proporcional, obteniendo los puntos respectivos con dos decimales, el máximo de puntos para el precio será de 60.

Cálculo de Puntos de Precio = Precio Mínimo Ofertado

X 60 Precio Ofertado

3.2.2 Puntuación Técnica (Calidad):

Principios que dirigen los diversos niveles conformidad de la siguiente forma:

Valoración Técnica Puntuación Observaciones

No conforme (NC) La puntuación es (0) puntos

Esta valoración se utiliza cuando la información suministrada por “EL OFERENTE” no logra objetivamente los requerimientos establecidos.

Parcialmente conforme (PC)

La puntuación es (20) puntos

en este caso, la respuesta del “EL OFERENTE” no permite una completa valoración de su adecuación con los requerimientos

Totalmente Conforme (TC)

La puntuación es (40) puntos

la información suministrada responde totalmente a los requerimientos establecidos, este grado de conformidad corresponde a una puntuación máxima

Para la valoración de calidad se requiere experto en el área Médica y Farmacéutica del órgano contratante que puedan dar las opiniones pertinentes en la valoración de la misma. En caso de dudas en calificar la calidad o una sumatoria de puntos equilibrada en las ofertas, se sujetará a las condiciones que así consideré el comité, pudiendo tomar en atención el precio más bajo, sin perjuicio a la calidad requerida.



3.2.2.1 Ejemplo de valoración a continuación:

Oferente Partida Precio oferta

(Precio mínimo ofertado /

Precio ofertado) X 60

Puntos adjudicados a la

oferta económica

Criterios de Calidad y

Especificaciones

Puntos adjudicados a la oferta Técnica

Puntos totales adjudicados a

la Oferta

A W 1,000.00 (1,000 / 1,000)

x 60 60 PC 20 80

B X 1,200.00 (1,000 / 1,200)

x 60 50 TC 40 90

C Y 1,400.00 (1,000 / 1,400)

x 60 43 NC 0 43

En este caso la oferta seleccionada de manera objetiva sería la del oferente B, con un precio de L1,200.00, y cumpliendo satisfactoriamente los requerimientos técnicos de calidad.

3.2.3 Consideración del Tiempo de Entrega

En caso que la decisión al seleccionar un oferente sea la misma cantidad en puntos, o que el oferente con mayor cantidad de puntos, no disponga de los bienes en un tiempo prudencial según los requerimientos de entrega, se tomará en consideración el tiempo de entrega de los bienes como criterio objetivo de selección, por lo que se seleccionara el proveedor que cumpla con los plazos de las entregas parciales requeridas, en orden de los puntos obtenidos en los aspectos económicos y técnicos. Por ejemplo: tomando en consideración el caso anterior:

Oferente Partida Precio oferta

(Precio mínimo ofertado /

Precio ofertado) X 60

Puntos adjudicados a la

oferta económica

Criterios de Calidad y

Especificaciones

Puntos adjudicados a la oferta Técnica

Puntos totales adjudicados a

la Oferta Disponibilidad

A W 1,000.00 (1,000 / 1,000)

x 60 60 PC 20 80

Adecuada

B X 1,200.00 (1,000 / 1,200)

x 60 50 TC 40 90

Inadecuada

C Y 1,400.00 (1,000 / 1,400)

x 60 43 NC 0 43

Inadecuada

El oferente ganador (90 puntos) de los aspectos técnicos y económicos quedaría descalificado por no cumplir con la disponibilidad adecuada de los productos, seleccionando al segundo postor (80 puntos), ya que de manera adecuada puede satisfacer las necesidades del Hospital, sin perjuicio a declarar fracasado la selección de la partida, se podrá seguir seleccionando el siguiente postor que cumpla con los requisitos hasta tomar la decisión de no afectar el interés general.



4 CUADRO DE CANTIDADES Y PRODUCTOS REQUERIDOS

Nº Partida

Código Unidad de Presentación

Nombre del Medicamento/Especificaciones

Técnicas

Empaque Primario

Empaque Secundario

Cantidad Requerida

1 1000000 FRASCO ACETAMINOFEN (Paracetamol)120 mg/5ml/100-120 ml sol oral ,no elixer

Frasco Opaco 100-120ml. No elixir solución oral

CAJA CON 100 FRASCOS O MENOS

4,000

2 1000001 TABLETA ACETAMINOFEN (paracetamol) 500 mg

Blíster o Tiras

CAJA CON 1000 TABLETAS O MENOS

500,000

3 1000002 TABLETA ACIDO ACETIL SALICILICO 100 mg

Blíster o Tiras


600,000

4 1000008 AMPOLLA TRAMADOL 50 mg/ml /2ml Sol .Inyect IM,IV

Ampolla 2ml

CAJA CON 50 AMPOLLAS O MENOS

60,000

5 1000100 FRASCO VIAL FENTANILO 0.05mg/ml /10 ml Sol .Inyect IM,IV

Ampolla Vial Ámbar o frasco vial protegido de la luz, 10 ML


10,000

6 1000101 AMPOLLA MEPERIDINA(petidina) 50mg/ml /2 ml So l . Inyect IM,IV,SC

Ampolla de 2 ml


700

7 1000103 AMPOLLA NALOXONA 0.4 mg/ml /1ml Sol Inyect IM,IV,IT

Ampolla Ámbar o ampolla protegido de la luz, 10 ML


700

8 1000105 AMPOLLA MORFINA SULFATO 10mg/ml /2ml Sol .Inyect IM,IV

Ampolla de 2 ml (10mg/2ml o ampolla de 1mg (10mg/ml


500

9 1000200 FRASCO VIAL DEXAMETASONA FOSFATO 4mg/ml /2 ml Sol .Inyect IM,IV

Ampolla Vial Ámbar o frasco vial protegido de la luz, de 2 ML


30,000

10 1000201 FRASCO VIAL HIDROCORTISONA SUCCINATO 100 mg Polvo p/sol inyect. IM,IV

Frasco Vial


8,000

11 1000202 FRASCO VIAL HIDROCORTISONA SUCCINATO 500 mg Polvo p/sol inyect. IM,IV

Frasco Vial


4,000

12 1000203 TABLETA PREDNISONA 5mg. Blíster Opaco


260,000

13 1000205 TABLETA BIRANURADA PREDNISONA 50mg Blíster Opaco


60,000

14 1000208 FRASCO VIAL METILPREDNISOLONA succinato sodico 500 mg Polvo p/Sol.Inyect.IM,IV (H.N)

Frasco Vial


2,000



Nº Partida



Técnicas

Empaque Primario

Empaque Secundario

Cantidad Requerida

15 1000303 TABLETA IBUPROFENO 600mg. Blíster o Tiras


750,000

16 1000304 FRASCO VIAL/AMPOLLA DICLOFENACO sodico 25mg/ml/3ml Sol.Inyect IM,IV

Frasco Vial o Ampolla de3 ml

CAJA CON 100 FRASCOS O AMPOLLAS O MENOS

50,000

17 1000305 FRASCO IBUPROFENO 100 mg./5ml 100-120 ml Sol.oral

Frasco Opaco 100-120ml.


2,000

18 1000352 AMPOLLA DEXKETOPROFENO 25 mg/ml/2ml+trometanol

Ampolla Ámbar o ampolla protegido de la luz, 2ML


20,000

19 1000400 TABLETA ALOPURINOL 300mg Blíster o Tiras


80,000

20 1000401 TABLETA COLCHICINA 0.5 ó 1. mg. Blíster o Tiras


3,000

21 1050010 FRASCO VIAL SEVOFLUORANE 250ml Sol /para inhalación

Frasco ámbar de naftaleno -250ml liquido volátil para inhalación su aplicación requiere vaporizador especifico


1,000

22 1050005 FRASCO VIAL KETAMINA CLORHIDRATO 50 mg/ml /10 ml Polvo p/Sol. Inyect, IM,IV

Frasco Vial CAJA CON 50 FRASCOS O MENOS

300

23 1050007 FRASCO VIAL TIOPENTAL SÓDICO 1g Sol. Inyect o polvo para inyect IV


1,500

24 1050008 AMPOLLA/JEPRELLENADA PROPOFOL+E.D.T.A 10mg/ml/20ml o (1 %) Emulsión p/inyectcc. IV

Jeringa Prellenada 1% (10ml/ml/50ml ), Ampolla al 1%(10ml/ml/20ml solución o emulsión inyectable.

CAJA CON 50 AMPOLLAS O JERINGAS PRELLENADA O MENOS

8,000

25 1050103 FRASCO LIDOCAINA AL 10% aerosol libre de CFC, (USO TOPICO)

Frasco con atomizador de 50ml


300

26 1050104 CARTUCHO

MEPIVACAINA CLORHIDRATO + LEVORNORDEFRINA 2%+1:20.000/1.8 ml Sol.inyect p/bloqueo nervioso dental

Cartucho de vidrio 1.8ML Inyectable.

LATA CON 100 CARTUCHOS O MENOS

5,000

27 1050107 FRASCO VIAL/AMPOLLA

BUPIVACAINA 0.5 %o 5mg/ml+ GLUCOSA 7.5%/ml /3ml Sol. Inyect.p/uso raquídeo o subaracnoideo(sin preservantes derivados del parabeno)

Frasco Vial/ Ampolla de 3ml (Uso Raquídeo o Subaracnoideo )

CAJA CON 50 FRASCOS /AMPOLLAS O MENOS

3,000



Nº Partida



Técnicas

Empaque Primario

Empaque Secundario

Cantidad Requerida

28 1050108 CARTUCHO MEPIVACAINA CLORHIDRATO 3%/1.8 ml sin vasoconstrictor Sol. Inyect p/bloqueo nervioso dental

Cartucho de vidrio 1.8ML Inyectable.

LATA CON 100 CARTUCHOS O MENOS

750

29 1050109 FRASCO/VIAL LIDOCAINA 2% /50 ml (con PRESERVANTES DERIVADOS DEL PARABENO) Sol. Inyect..SC,IM.IV

Frasco Vial de 50ML CAJA CON 50 FRASCOS O MENOS

5,000

30 1050110 FRASCO/VIAL

LIDOCAINA 2% + CON EPINEFRINA 1:200.000 /50ml (SIN PRESERVANTES DERIVADOS DEL PARABENO) Sol.inyecy.SC,IM, IT no IV


500

31 1100002 FRASCO/BOLSA METRONIDAZOL 500 mg/100 ml Sol.Inyect .IV

Frasco vial o bolsa de 100ml, con dispositivo para incertar venoclises

CAJA CON 100 FRASCOS /BOLSAS O MENOS

15,000

32 1100100 FRASCO/VIAL AMIKACINA 50mg/ml /2ml Sol. Inyect IM,IV


10,000

33 1100101 FRASCO/VIAL AMIKACINA 250 mg/ml /2ml Sol. Inyect IM,IV

Frasco Vial de 2ML


20,000

34 1100106 FRASCO/VIAL AMPICILINA 1g. Polvo p/sol. Inyect . IM,IV

Frasco Vial con polvo para solución inyectable IM,IV


18,000

35 1100108 FRASCO/VIAL CEFALOTINA 1g Polvo p/sol. Inyect . IM,IV



18,000

36 1100109 FRASCO/VIAL CEFTRIAXIONA 1g Polvo p/sol. Inyect . IM,IV



60,000

37 1100110 FRASCO/VIAL CEFOXITINA 1g Polvo p/sol. Inyect . IM,IV

Frasco Vial con polvo para solucion inyectable IM,IV


2,500

38 1100111 AMPOLLA/FRASCO VIAL CLINDAMICINA 150 mg/ml/2ml Sol. Inyect IM,IV

Frasco Vial o Ampolla de 2ML


50,000

39 1100121 FRASCO/VIAL GENTAMICINA 40mg/ml/2ml Sol.inyect IM,IV

Frasco ámbar o envase protector de la luz 2ML (80MG/2ML)IM,IV


25,000

40 1100124 FRASCO/VIAL PENICILINA CRISTALINA 10,000000 U. I Polvo p/sol. Inyect .IV

Frasco VIAL polvo p/Inyección IM


1,500



Nº Partida



Técnicas

Empaque Primario

Empaque Secundario

Cantidad Requerida

41 1100126 FRASCO/VIAL PENICILINA BENZATINICA 1,200000 U.I. Polvo p/sol. Inyect .IM

Frasco VIAL polvo p/Inyección IM


2,500

42 1100127 FRASCO/VIAL OXACILINA 1g Polvo p/sol. Inyect .IM,IV



75,000

43 1100130 FRASCO TRIMETOPRIN 40 mg+SULFAMETOXAZOL 200 mg/5ml susp.oral 100-120 ml



2,000

44 1100131 TB/RANURADA TRIMETOPRIN 80 mg+SULFAMETOXAZOL 400mg

Blíster Opaco


100,000

45 1100133 FRASCO/VIAL VANCOMICINA 500mg polvo p/sol. Inyect .IV

Frasco Vial con polvo para solución inyectable IV


15,000

46 1100137 CAPSULAS DICLOXACILINA 500 mg Blíster o Tiras

CAJA CON 1000 CAPSULAS O MENOS

150,000

47 1100143 FRASCO/VIAL PIPERACILINA 4g +TAZOBACTAM 500 mg Polvo liofilizado p/sol. Inyect .IV



15,000

48 1100141 TB CIPROFLOXACINA 500mg Blíster


100,000

49 1100142 CP CLINDAMICINA 300mg Blíster


50,000

50 1100144 FRASCO/VIAL IMIPENEM 500 mg+ CILASTATINA 500 mg Polvo p/sol. Inyect . IM,IV



12,000

51 1100145 FRASCO/VIAL AMPICILINA 1 g + SULBACTAM 500MG / Polvo pliofilizado p/Sol. Inyect. IM, IV

Frasco Vial con polvo para solución

inyectable IM,IV


5,000

52 1100155 FRASCO/VIAL CEFTAZIDIMA 1g Polvo p/sol. Inyect . IM,IV

Frasco Vial con polvo para solución

inyectable IM,IV


30,000

53 1100172 FRASCO DICLOXACILINA 125mg/5ml /100- 120 ml Polvo para susp.oral



2,000

54 1100175 CAPSULAS/TABLETAS DOXICICLINA 100mg Capsula o tableta

Blíster o Tiras

CAJA CON 1000 CAPSULAS O TABLETAS O MENOS

2,000



Nº Partida



Técnicas

Empaque Primario

Empaque Secundario

Cantidad Requerida

55 1100180 FRASCO/VIAL CIPROFLOXACINA 400 mg /100-200 ml Sol.inyect. IV FrascoVial 100-200ml


3,000

56 1100193 TABLETAS O CAPSULAS AMOXICILINA 500 mg+ACIDO CLAVULANICO 125 mg

Blíster


200,000

57 1100194 FRASCO AMOXICILINA 250 mg+ACIDO CLAVULANICO 62.5 mg/ 5 ml Polvo p/susp. Oral/100-120ml



12,000

58 1100195 FRASCO VIAL/BOLSA LEVOFLOXACINA 750 mg/100 -200 ml Sol inyect. IV

Frasco vial o bolsa de 100-200ml,

CAJA CON 100 FRASCOS /BOLSAS O MENOS

3,000

59 1100197 TABLETAS LEVOFLOXACINA 750 mg Blíster


6,000

60 1100500 FRASCO VIAL ANFOTERICINA B 50mg Polvo liofilizado p/Sol.inyect IV

Frasco Vial con envase protector a la

luz

FRASCO EN CAJA INDIVIDUAL

400

61 1100504 FRASCO VIAL FLUCONAZOL 2mg/ml /100-200ml Sol.inyect IV

Frasco Vial 100-200ml


3,500

62 1100505 CAPSULA/TABLETA FLUCONAZOL 150 mg Blíster


8,000

63 1100900 FRASCO/VIAL ACICLOVIR 250mg Polvo liofilizado p/Sol. Inyect. IV

Frasco Vial polvo para Inyección


2,000

64 1100902 TB/RANURADA ACICLOVIR 400mg Tableta ranurada Blíster o Tiras

CAJA CON 1000TABLETAS O MENOS

15,000

65 1150000 TB/SUBLINGUAL ISOSORBIDE mononitrato 5mg Blíster o Tiras


5,000

66 1150003 TB/RANURADA ISOSORBIDE mononitrato 20 mg Blíster o Tiras


100,000

67 1150055 FRASCO/VIAL ESTREPTOQUINASA 1. 5 millones deUI /5ml Polvo liofilizado p/Sol inyect IV

Frasco vial FRASCO EN CAJA INDIVIDUAL

15

68 1150100 TB/RANURADA AMIODARONA 200mg Blíster o Tiras


30,000

69 1150102 TABLETAS PROPRANOLOL 40mg Blíster Opaco


400,000

70 1150105 GRAGEAS VERAPAMILO 120mg, tableta de Liberación Prolongada

Blíster


150,000



Nº Partida



Técnicas

Empaque Primario

Empaque Secundario

Cantidad Requerida

71 1150106 AMPOLLA AMIODARONA 50mg/ml/3ml Sol. Inyect. IV

Ampolla 3ML(150Mg/Ml solución inyectable)


1,000

72

1150202

TABLETA

ATENOLOL 100 mg

Blister o Tiras

CAJA CON 1000

TABLETAS O MENOS

200,000

73 1150206 TABLETA HIDRALAZINA 50mg Blíster opaco o Tiras papel aluminio ambos lados.


40,000

74 1150211 TABLETA RANURADA ENALAPRIL maleato 20 mg Blíster opaco o Tiras papel aluminio ambos lados.


1,000,000

75 1150212 CAPSULA/TABLETA DE

liberación prolongada NIFEDIPINA 20mg

Blíster opaco o Tiras papel aluminio ambos lados.


700,000

76 1150213 AMPOLLA/FRASCO VIAL ENALAPRIL maleato 1.25mg/ml /1-2 ml Sol. Inyect. IV

Frasco Vial o Ampolla de 1-2 ml

CAJA CON 100 FRASCOS O AMPOLLAS O MENOS

3,000

77 1150214 TABLETAS AMLODIPINA 5 mg Blíster opaco o Tiras papel aluminio ambos lados.


400,000

78 1150254 TABLETA RANURADA IRBESARTAN 300 mg Blíster opaco o Tiras papel aluminio ambos lados.


500,000

79 1150301 TABLETA RANURADA FUROSEMIDA 40mg Blíster opaco o Tiras papel aluminio ambos lados.


1000,000

80 1150302 AMPOLLA FUROSEMIDA 10mg/ml/2ml Sol inyect. IM,IV

Ampolla Ámbar 2ml


80,000

81 1150304 TABLETA HIDROCLOTIAZIDA 25 mg Blíster o Tiras


500,000

82 1150352 TABLETA/biranurada ESPIRONOLACTONA 100mg Blíster opaco o Tiras papel aluminio ambos lados.


100,000

83 1150401 TABLETA RANURADA DIGOXINA0.25 mg Blíster opaco o Tiras papel aluminio ambos lados.


75,000

84 1150402 AMPOLLA DIGOXINA 0.25 mgml /1-2ml Sol. Inyect. IV

Ampolla Ámbar O ampolla protegido de la luz, 1-2ML


1,000



Nº Partida



Técnicas

Empaque Primario

Empaque Secundario

Cantidad Requerida

85 1150500 AMPOLLA ADRENALINA (Epinefrina) 1:1000 (1mg/ml) Sol inyect. IM,IV,SC

Ampolla Ámbar O ampolla protegido de la luz, 1ML


20,000

86 1150501 FRASCO VIAL/AMPOLLA DOPAMINA clorhidrato 40mg/ml/5ml-10ml Sol. Inyect. IV

Frasco o ampolla ámbar 5-

10ML(200MG/5ML o 400MG/10ML

solución inyectable)

CAJA POR 100 FRASCOS O AMPOLLAS O MENOS

6,000

87 1150503 FRASCO VIAL/AMPOLLA DOBUTAMINA clorhidrato 250 mg (12.5mg/ml/20ml Sol. Inyect. IV

Frasco protegido de la luz, solución

inyectable. 20 ML


2,000

88 1150504 AMPOLLA NORADRENALINA(norepirefrina ) 1 mg/ml/4ml IV

Ampolla 4ml


20,000

89 1150550 AMPOLLA EFEDRINA sulfato 25mg/ml /1ml - 2 ml Sol inyect. IM,IV,SC

Ampolla Ámbar o ampolla protegido de la luz, 1-2ML


6,000

90 1150700 TABLETA CARVEDILOL 6.25mg Blíster con Doble Lamina de Aluminio


100,000

91 1150701 TABLETA CARVEDILOL 12.5mg Blíster con Doble Lamina de Aluminio


200,000

92 1200000 TABLETA CARBAMAZEPINA 200mg Blíster opaco o Tiras papel aluminio ambos lados.


250,000

93 1200001 AMPOLLA DIAZEPAN 5 mg /ml /2ml Sol inyect. IM,IV Ampolla Ámbar

2ML


6,000

94 1200004 AMPOLLA/FRASCO VIAL FENITOINA 50mg/ml/2-5ml Sol inyect. IM,IV

Frasco o ampolla ámbar 2-5ML


8,000

95 1200005 CAPSULA FENITOINA 100mg Blíster


350,000

96 1200007 TABLETA FENOBARBITAL 100mg Blíster o Tiras


300,000

97 1200008 AMPOLLA FENOBARBITAL 120 ó 130mg/ml/1-2 ml Sol inyect. IM,IV

Ampolla 2ml


1,000

98 1200010 AMPOLLA MAGNESIO sulfato 10% /10ml Sol. Inyect. IV

Ampolla 10ml


40,000



Nº Partida



Técnicas

Empaque Primario

Empaque Secundario

Cantidad Requerida

99 1200012 TABLETA /biranurada CLONAZEPAN 2mg(psiquiatría y neurología)

Blíster Opaco o Frasco Opaco por 30 Tabletas


75,000

100 1200052 FRASCO+Medidor VALPROATO DE sodio 200mg/ml/40 ml Sol, oral frasco + medidor

Frasco Opaco de 40ml+ Medidor Calibrado para Dosis en mg y ml

FRASCO EN CAJA INDIVIDUAL

3,000

101 1200053 GRAGEA VALPROATO DE sodio 500mg Blíster Aluminio Ambos Lados

CAJA CON 40 GRAGEAS O MENOS

300,000

102 1200306 TABLETA/Ranurada ALPRAZOLAN 0.5mg Blíster o Tiras


60,000

103 1200307 AMPOLLA MIDAZOLAN 1mg/ml/ 5ml Sol. Inyect..IV.IM Ampolla de 5ml

(5MG/5mL Inyectable


20,000

104 1200308 FRASCO/AMPOLLA MIDAZOLAN 5mg/ml /10ml Sol. Inyect..IV.IM

Frasco de 10 ML (50 MG/10ML)

CAJA CON 50 AMPOLLAS O FRASCOS O MENOS

20,000

105 1200401 TABLETAS/Ranurada AMITRIPTILINA 25mg Blíster o Tiras


150,000

106 1200404 AMPOLLA HALOPERIDOL LACTATO 5mg/ml/ 1-10 ml Sol. Inyect..IV.IM

Ampolla Ámbar 1ml


3,000

107 1200405 GRAGEA/TABLETA

RECUBIERTA IMIPRAMINA 25mg Blíster o Tiras

CAJA CON 1000 GRAGEAS/TABLETAS O MENOS

20,000

108 1200419 TABLETA/CAPSULA FLUOXETINA 20mg Blíster o Tiras


30,000

109 1200500 AMPOLLA/FRASCO VIAL FENOTEROL 0.05mg/ml /2ml Sol. Inyect. IV

Frasco Vial/ Ampolla 2ML solución inyectable.


1,500

110 1200503 AMPOLLA NEOSTIGMINA 0.5mg/1ml /1ml Sol inyect. IM,IV,SC

Ampolla Ámbar 1ml


2,500

111 1200505 FRASCO /AMPOLLA SUCCINILCOLINA CLORURO 50mg/ml /1-10 ml Sol. Inyect. IV,IM

Frasco/ Ampolla de 10Ml )


2,000

112 1200506 AMPOLLA ATRACURIO besilato 10mg/ml/2.5ml -10 ml Sol. Inyect. IV

Ampolla 2.5-10ml


18,000

113 1250003 GRAGEA SULFATO FERROSO 300mg (equivale a 60 mg de hierro elemental)

Blíster opaco


500,000



Nº Partida



Técnicas

Empaque Primario

Empaque Secundario

Cantidad Requerida

114 1250004 JERINGA PRELLENADA ERITROPROYETINA beta recombinante humana 2000 U.I /3ml Sol. Inyect. IV,SC

Jeringa prellenada 0.3 ML SC IV

CAJA CON 10 JERINGAS PRELLENADAS O MENOS

8,000

115 1250056 FRASCO/GOTERO SULFATO FERROSO 125mg/ml (equivale a 25 mg de hierro elemental) Sol oral/60-120ml

Frasco Gotero Opaco 30-60ml.


1,000

116 1250100 FRASCO VIAL HEPARINA sódica 5000U.I/ml /5ml Sol. Inyect. IV,SC

Frasco Vial 5ml


10,000

117 1250102 AMPOLLA VITAMINA K1 (fitomenadiona) 10mg/ml /1ml Sol inyect. IM,IV,SC

Ampolla Ámbar de 1ml, inyectable, Inyectable , IM,IV Y SC


8,000

118 1250106 JE/prellenada

ENOXAPARINA sódica 40 mg/ml/0.4ml libre de preservantes en sustitucion de la nadroparina Sol.inyect .SC

Jeringa prellenada 0.4 ML SC

CAJA CON 50 JERINGAS PRELLENADAS O MENOS

20,000

119 1250250 FRASCO VIAL ALBUMINA HUMANA 25%(250 mg) /50 ml Sol. Inyect. IV

FRASCO DE 50ml, CON VENOCLISIS CON CONTENIDO DE SODIO APROXIMADO 145 meq/l; APLICACIÓN DEL REGLAMENTO DE LA LEY ESPECIAL VIH/SIDA, CAP. 1, ART. 16, TIT.IV, DEL CONTROL SANITARIO Y EPIDEMIOLÓGICO


3,500

120 1250400 TB/ranurada/recubierta CLOPIDROGEL 75 mg (HN HR HA)(solo para pacientes alérgicos a la Aspirina de 100mg)

Blíster Opaco o Tiras de Papel Aluminio Ambos lados


5,000

121 1300000 AMPOLLA AMINOFILINA 250mg/10ml Sol. Inyect. I.V

Ampolla Ámbar de 10ML inyectable


2,000

122 1300003 FRASCO/gotero SALBUTAMOL 5mg/ml/20 -50ml sol. P/Nebulizador

Frasco opaco 20-50ML solución para nebulizar


2,000

123 1300006 FRASCO BROMURO DE IPRATROPIO 20mcg/disparo inhalador oral libre de C.F.C

Frasco aerosol, Inhalador oral, libre CFC 200 Disparos por frasco

CAJA INDIVIDUAL 5,000

124 1300007 FRASCO BECLOMETASONA dipropionato 50mcg/disparo inhalador oral libre de C.F.C



125 1300008 FRASCO BECLOMETASONA dipropionato 250mcg/disparo inhalador oral libre de C.F.C





Nº Partida



Técnicas

Empaque Primario

Empaque Secundario

Cantidad Requerida

126 1300009 FC/gotero BROMURO DE IPRATROPIO 250 mcg/ml /20-50 ml (sol. Para nebulizar)

Frasco Gotero Opaco 20-50ML solución para nebulizar


3,000

127 1300058 FRASCO SALBUTAMOL 100mcg/disparo in halador oral, libre de CFC



128 1300200 FRASCO VIAL

SURFACTANTE EXÓGENO PULMONAR NATURAL VIAL de 8 ml con tubo endotraqueal o intratraqueal

Frasco con protección de la luz, 8ml, con tubo orotrqueal del tamaño adecuado

CAJA INDIVIDUAL 150

129 1350201 TUBO HIDROCORTISONA 1% Crema Tubo de 15-60g. CAJA CON 100 TUBOS O MENOS

7,500

130 1350101 TARRO SULFADIAZINA DE PLATA 10mg/g Crema Tópica

Tarro de 1 libra CAJA CON 10 TARROSO MENOS

1,500

131 1350202 SB/2g ACETATO DE CALCIO +SULFATO DE ALUMINIO (SOL.BUROW) 36.45g+51.8g Polvo p /compresas

Sobres de 2 gramos CAJA CON 140 TUBOS O MENOS

5,000

132 1350203 TUBO CLOBETASOL 0.05% UNGÜENTO Tubo de 15-60g. CAJA CON 100 TUBOS O MENOS

7,500

133 1350700 TUBO JALEA LUBRICANTE ESTÉRIL Tubo de 120g. CAJA CON 100 TUBOS O MENOS

3,000

134 1350702 TARRO PETROLATO SOLIDO ungüento Tarro de 1 libra CAJA CON 10 TARROS O MENOS

6,000

135 1400000 TABLETA/recubierta RANITIDINA 150mg Blíster Opaco o Tiras de Papel Aluminio Ambos lados


450,000

136 1400001 AMPOLLA RANITIDINA 10mg/ml,/5ml ó 25mg/ml/2ml Sol.inyect.IM,IV

Ampolla Ámbar o Envase protegido de la Luz


60,000

137 1400007 CAPSULA OMEPRAZOL 40 mg Blíster aluminio Ambos Lados


240,000

138 1400008 AMPOLLA OMEPRAZOL 40 mg/ml /2ml Sol. Inyect I.V

Frasco Vial


25,000

139 1400101 AMPOLLA/FRASCO METOCLOPRAMIDA 5mg/ml/2ml Sol.inyect. IM.IV

Ampolla o Frasco ámbar 2 ML (10MG/2ML) IM IV


30,000



Nº Partida



Técnicas

Empaque Primario

Empaque Secundario

Cantidad Requerida

140 1400202 AMPOLLA ANTIESPASMODICO Sol.inyect. IM.IV

Ampolla Ámbar 1ML


10,000

141 1400203 AMPOLLA ATROPINA SULFATO 1mg/1ml Sol.inyect. IM.IV SC

Ampolla Ámbar 1ML


8,000

142 1400600 SOBRE SALES DE REHIDRATACIÓN ORAL (FORMULA OMS

Sobre con Polvo para reconstituir un litro con 245mOsm/litro glucosa 75mEq; sodio 75mEq o mMol/l;cloruro 65mEq o mMol/l; potasio 20 mEq o mMol/l; citrato 10 mMol/l: Glucosa 13.5g/L; Cloruro de Sodio 2.6g/L; Cloruro de Potasio 1.5g/L; Citrato

CAJA CON 1000 SOBRES

O MENOS 30,000

143 1450001 FRASCO/gotero CLORANFENICOL0.5% Colirio Oftálmico

Frasco Gotero Opaco de 5-15ML Colirio


2,000

144 1450302 FRASCO VIAL/BOLSA MANITOL 20%/250ml S0l.inyect IV

Frasco Vial/ Bolsa 250ML Solución Inyectable

CAJA CON 50 FRASCOS O BOLSAS O MENOS

3,000

145 1500300 TABLETA GLIBENCLAMIDA 5mg Blíster o Tiras


400,000

146 1500301 FRASCO VIAL INSULINA CRISTALINA humana 100 U.I/ml/10ml Sol.inyect IM,IV SC

Frasco 10ML CAJA INDIVIDUAL 1,250

147 1500302 FRASCO VIAL INSULINA ISOFANICA HUMANA NPH 100 U.I/ml/10ml Sol.inyect. IM,SC

Frasco de 10ML ADN Recombinante


148 1500303 TB/recubierta METFORMINA 850 mg BLÍSTER O TIRAS


1500,000

159 1500400 AMPOLLA ERGONOVINA maleato(metilergometrina )0.2mg/1ml Sol.inyect.IM (IV

Ampolla Ámbar de 1ML


600

150 1500402 AMPOLLA OXITOCINA5 U.I/ml/2ml Sol.inyect. IM ,IV

Ampolla 2ML


30,000

151 1500403 TB/ranurada MISOPROSTOL 200 mcg Blíster


2,000

152 1500601 TABLETA PROPILTIURACILO 50mg Blíster o Tiras


350,000

153 1500602 TABLETA LEVOTIROXINA 100mcg Blíster Opaco


450,000



Nº Partida



Técnicas

Empaque Primario

Empaque Secundario

Cantidad Requerida

154 1550100 FRASCO VIAL /JERINGA

PRELLENADA

INMUNOGLOBULINA ANTID (RH+)0.3 mg/ml ó 1500ui JE prellenada con Sol.inyect IM ó FC con polvo liofilizado+diluyente

Jeringa prellenada o frasco via IM, aplicación de reglamento de la Ley Especial VIH/SIDA Cap.1 art.15 Tit IV del control Sanitario y Epidemiológico.

CAJA INDIVIDUAL 300

155 1550104 FRASCO VIAL SUERO ANTIOFÍDICO polivalente anticrotalido Sol. Inyect IM,IV

Frasco 10ML Inyectable

CAJA INDIVIDUAL 750

156 1550105 FRASCO VIAL SUERO ANTIOFÍDICO polivalente anticoral Sol. Inyect IM,IV

Frasco 10ML Inyectable

CAJA INDIVIDUAL 25

157 1650000 GALÓN CLORHEXIDINA gluconato 20% V/V Sol. Jabonosa antiséptica

Galón Opaco CAJA CON 4 GALONES 2,000

158 1650063 GALÓN GLUTARALDEHIDO 2% Sol jabonosa desinfectante

Galón Opaco CAJA CON 4 GALONES 300

159 1650100 FRASCO/BOLSA BICARBONATO DE SODIO 44.4 mEq/50ml

Frasco Vial o Bolsa de 50ml Inyectable

CAJA CO 50 FRASCOS O BOLSAS O MENOS

6,500

160 1650101 BOLSA CLORURO DE SODIO 0.45/(500ml BOLSA 500ML CAJA CON 50 BOLSAS O MENOS

30,000

161 1650102 BOLSA CLORURO DE SODIO 0.9%/250ml BOLSA 250ML CAJA CON 50 BOLSAS O MENOS

20,000

162 1650103 BOLSA CLORURO DE SODIO0.9%/500ml BOLSA 500ML CAJA CON 50 BOLSAS O MENOS

37,500

163 1650104 BOLSA CLORURO DE SODIO0.9%/1000ml BOLSA 1000ML CAJA CON 25 BOLSAS O MENOS

17,000

164 1650106 AMPOLLA GLUCONATO DE CALCIO 10%/10ml

AMPOLLA 10ML CAJA DE 100 AMPOLLAS O MENOS

25,000

165 1650111 BOLSA DEXTROSA EN AGUA10%/250ml BOLSA DE 250ML CAJA CON 50 BOLSAS O MENOS

3,000


3,000


1,000

168 1650114 FRASCO/BOLSA DEXTROSA EN AGUA 50%/50ml BOLSA DE 50ML CAJA CON 50 BOLSAS O MENOS

7,500

169 1650115 BOLSA DEXTROSA+CLORURO DE SODIO 5%+0.3%/250ml

BOLSA DE 250ML CAJA CON 50 BOLSAS O MENOS

12,500

170 1650116 BOLSA DEXTROSA+CLORURO DE SODIO 5%+0.3%/500ml


12,500

171 1650117 BOLSA DEXTROSA+CLORURO DE SODIO5%+0.45%/500ml


22,500



22,500



Nº Partida



Técnicas

Empaque Primario

Empaque Secundario

Cantidad Requerida



20,000



33,000

175 1650122 BOLSA LACTATO DE SODIO + ELECTROLITOS MIXTOS (HARTMAN)1000ml


30,000

176 1650300 FRASCO/BOLSA AMINOÁCIDOS esenciales y no esenciales+DEXTROSA AL 50% SET DE 500 ml c/FC/BL Sol inyect IV

Frasco o Bolsa de Aminoácidos 500 Ml Frasco o Bolsa de Destroxa 500 Ml.


1,000

177 1650301 FRASCO LIPIDOS AL 10%/500 ml Sol. Inyect IV

Frasco o Bolsa de 500 ML IV

CAJA CON 12 FRASCOS O BOLSAS O MENOS

250

178 1650302 FRASCO MULTIVITAMINAS para infusión parenteral PEDIATRIA Sol.inyect. IV

Frasco vial opaco CAJA INDIVIDUAL 1,000

179 1650303 FRASCO MULTIVITAMINAS para infusión parenteral ADULTO Sol.inyect. IV

Frasco vial opaco CAJA INDIVIDUAL 200

180 1650401 FRASCO/BOLSA AGUA DESTILADA 500ml Sol.inyect

Frasco Vial o Bolsa de 500ml

CAJA DE 500 FRASCOS O BOLSAS O MENOS

30,000

181 1700001 FRASCO VIAL DIFENHIDRAMINA 10mg/ml Frasco Opaco de 10ml


6,000

182 1700007 TABLETA/ranurada LORATADINA10mg Blíster o Tiras


600,000

183 1700008 FRASCO LORATIDINA 1 mg/ml /100-120ml Sol. Oral

Frasco opaco de 100-120ml

CAJA DE 100 FRASCOS O MENOS

11,000

184 1700050 FRASCO DIFENHIDRAMINA2.5 mg/ml/100-120ml (sol.oral)

Frasco opaco de 100-120ml

CAJA DE 100 FRASCOS O MENOS

9,000

185 1700102 TB/recubierta HIDROXICLOROQUINA 310 mg. Base

Blíster


32,500

186 1700209 FRASCO VITAMINA B1(TIAMINA) 100mg/ml/10ml Sol.inyect IM,IV

Frasco Vial Ámbar de 10 ML

CAJA CON 100FRASCOS O MENOS

1,000

187 1700212 CAPSULA/PERLA VITAMINA D3 0.25mcg Tiras papel aluminio ambos lados.

CAJA CON 1000 TABLETAS O PERLA O MENOS

40,000

188 1700214 TABLETA/RANURADA CARBONATO DE CALCIO 600 mg elemental

Blíster o Tiras


300,000



Nº Partida



Técnicas

Empaque Primario

Empaque Secundario

Cantidad Requerida

189 1700258 TB/RANURADA CARBONATO DE CALCIO 600 mg elemental+VITAMINA D 200 U.I

Blíster o Tiras


100,000

190 1700300 FRASCO CARBÓN ACTIVADO 50 g Frasco Opaco 50g CAJA CON 12 FRASCOS O MENOS

100

191 1750059 CAPSULA HIDROXIUREA 500 mg (hidroxicarbamida)

Blíster


50,000

192 1750103 CAPSULA CICLOSPORINA 100 mg Blíster papel aluminio ambos lados


5,000

193 1750104 TABLETA RECUBIERTA

/CAPSULA MICOFENOLATO de mofetilo 500 mg

Blíster opaco


35,000

194 2000207 FRASCO VIAL MEROPENEM 500mg Sol. Iny. I V Frasco Vial con polvo para solución inyectable IV


2,500

195 2000208 TABLETA CLARITROMICINA 500mg Blíster


5,000

196 2000209 FRASCO CLARITROMICINA 250mg/5ml sus. Oral

Frasco Opaco 60ml.


500

197 2000103 TUBO KETANSERINA 2% Gel Tubo de 78g. CAJA INDIVIDUAL 2,000

198 2000229 AMPOLLA NITROPRUSIATO de sodio 50mg/ml Frasco Vial Ámbar CAJA INDIVIDUAL 50

199 2000230 FRASCO VIAL/AMPOLLA NITROGLICERINA 50mg Frasco Vial o Ampolla Ámbar

CAJA CON 50 FRASCOS O AMPOLLA O MENOS

50

200 2000250 LATA FORMULA DE NUTRICIÓN ENTERA PARA DIABÉTICOS , POLVO PARA RECONSTRUIR

Lata de 400g de Polvo CAJA POR 24 LATAS O MENOS

1,500

201 2000000 FRASCO VIAL CLORANFENICOL 1g. Polvo para inyección IV/IM

Frasco Vial

CAJA POR 1000 FRASCOS O MENOS

3,500

202 2000003 GASAS FUSIDATO DE SODIO 2% Sobre de Aluminio Ambos Lados

CAJA CON 100 GASAS O MENOS

22,000

203 2000004 parche FENTANILO 25mcg/parche (cajas 5 parches)

Sobre de Aluminio Ambos Lados

CAJA CON 100 PARCHES O MENOS

500

204 2000005 TABLETA ACIDO FÓLICO 5mg Blíster opaco o tiras papel Aluminio ambos lados


450,000

205 2000008 FRASCO VIAL VALPROATO DE SODIO 100mg/ml, Polvo para Iny. IV

Frasco Vial

CAJA POR 1000 FRASCOS O MENOS

3,000



Nº Partida



Técnicas

Empaque Primario

Empaque Secundario

Cantidad Requerida

206 2000016 AMPOLLA BUDESONIDA 0,05mg/ml Ampolla Plástica de 2ml protegida de la Luz


4,000

207 2000021 BARRIL ALCOHOL AL 70 % Barril de 50 Galones BARRIL 15

208 2000023 AMPOLLA AGUA OXIGENADA DE 500 ml Frasco Ámbar de 500 ML


5,000

209 2000024 AMPOLLA HIERRO III (SACARATO) 100mg/5ml

Ampolla Ámbar de 5ML


2,500

210 2000028 LATA

FORMULA DE NUTRICIÓN ENTERA COMPLETA Y BALANCEADA COMPLETA PARA ADULTOS LIBRE DE GLUTEN Y LACTOSA, POLVO PARA RECONSTUTIT


2,000

211 2000029 LATA

FORMULA DE NUTRICIÓN ENTERA COMPLETA Y BALANCEADA COMPLETA PARA USO PEDIÁTRICO LIBRE DE GLUTEN Y LACTOSA , POLVO PARA RECONSTITUIR


3,000

212 2000030 LATA

FORMULA DE NUTRICIÓN ENTERA PARA RECIÉN NACIDOS DE BAJO PESO AL NACER, LATA 400g.


400

213 2000031 LATA

FORMULA DE NUTRICIÓN ENTERA DE PROTEÍNA A BASE DE CACEINATO DE CALCIO, LATA 400g.


150

214 2000033 FRASCO VIAL VORICONAZOL 200mg , POLVO PARA INFUSIÓN IV

Frasco Vial CAJA INDIVIDUAL 400

215 2000037 AMPOLLA

BACILLUS CLAUSII (ESPORAS) POLI RESISTENTES A ANTIBIÓTICOS , SOL. ORAL DE 5ML

Ampollas de plástico de 5ml

CAJA POR 10 AMPOLLAS PLÁSTICAS O MENOS

10,000

216 2000038 FRASCO VIAL ERTAPENEN 1g, Polvo para Inyección IV/IM

Frasco vial de 1g.

CAJOA POR 100 FRASCOS O MENOS

400

217 2000043 FRASCO VIAL METILPREDNISOLONA ACETATO 80MG/1ml , SUSPENSION ACUOSA INY.

Frasco Vial de 1ml CAJA INDIVIDUAL 1,500

218 2000052 TB-RANURADA ATORVASTATINA 40mg Blíster Opaco o Tiras de Papel Aluminio Ambos lados


150,000

219 2000053 TABLETA CANDESARTAN 16mg Blíster

CAJA POR 1000 TABLETAS O MENOS

10,000

220 2000055 FRASCO VIAL ESOMEPRAZOL 40mg, Polvo para Inyección IV

Frasco Vial


1,500



Nº Partida



Técnicas

Empaque Primario

Empaque Secundario

Cantidad Requerida

221 2000057 AMPOLLA MILRRINONA 20mg/10ml/ Ampolla 10ml

CAJA POR 100 AMPOLLAS O MENOS

50

222 2000058 FRASCO GEL ANESTÉSICO CON LIDOCAINA AL 2%

Frasco de 15g., en empaque estéril


1,000

223 2000061 BOLSA CLORURO DE SODIO 0.9% de 100ml

Bolsa de 100ml CAJA POR 50 BOLSAS O MENOS

10,000

224 2000062 FRASCO VIAL IOPRAMIDA 623.40 mg/ml (equivalente a 300mg de Yodo/ml), Sol.Iny.Intravascular

Frasco Vial de vidrio transparente de 50ml

CAJA INDIVIDUAL 500

225 2000063 FRASCO VIAL IOPRAMIDA 768.86mg/ml (equivalente a 370mg de Yodo/ml), Sol.Iny.Intravascular

Frasco Vial de vidrio transparente de 50ml

CAJA INDIVIDUAL 100

226 1750001 TABLETA METOTREXATO (ametopterina) 2.5mg

Blíster Opaco o Tiras de Papel Aluminio Ambos lados


80,000

227 1750011 FRASCO VIAL CICLOFOSFAMIDA 500mg Polvo p/sol.inyect. IV


1,000

228 1750034 FRASCO VIAL ETOPOSIDO (VP-16) 20mg7ml75ml Frasco Vial


500

229 1750037 FRASCO VIAL CITARABINA (citosina arabinosa) 500mg Polvo p/sol.inyect. O Sol.inyect

Frasco Vial + Diluyente polvo para iny


1,000

230 1750047 FRASCO VIAL DOXORRUBICINA 50mg Polvo p/Sol.inyect Sol.inyect

Frasco Vial + Diluyente polvo para iny


500

231 1550106 FRASCO VIAL INMUNOGLOBULINA humana hiperinmune 5g/100 ml Sol. p/infusión IV o polvo p/sol.inyect

Frasco Vial de 100ml CAJA INDIVIDUAL 150

232 2000065 JERINGA PRELLENADA METHOXY POLYETHYLENE GLYCOL-EPOETIN BETA 50mcg

Jeringa Prellenada de 0.3ml

CAJA INDIVIDUAL 200

233 2000066 JERINGA PRELLENADA METHOXY POLYETHYLENE GLYCOL-EPOETIN BETA 100mcg

Jeringa Prellenada de 0.3ml

CAJA INDIVIDUAL 100



5 REQUISITOS DE LOS PRODUCTOS Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

5.1 Requisitos de los Productos Todos los medicamentos a ser adquiridos en este proceso deberán cumplir con los siguientes requisitos:

a) La vida útil para los Medicamentos será de 24 meses como mínimo y de los Hemoderivados

será de 18 meses mínimo. Este plazo es contado a partir de la fecha de recepción del producto por el órgano contratante. En casos excepcionales y debidamente justificados el órgano contratante podrá autorizar la recepción del suministro con un tiempo de expiración menor al solicitado, el proveedor se comprometerá a remplazar dichos Medicamentos si venciera dentro del período establecido, sin costo alguno para el órgano contratante con otro número de lote y por un período de vencimiento igual o superior al pactado.

b) Todos los productos deberán cumplir con los requisitos de etiquetado establecidos en el

formulario anexo.

c) Para medicamentos de origen Hemoderivados y otros productos biológicos de origen humano se requiere:

c.1) Describir el manejo del plasma como materia prima incluyendo:

• El estado reglamentario del proveedor del plasma • La Epidemiología de los donantes • Las pruebas de detección realizadas a la sangre/plasma • Las medidas de garantía de calidad • La cuarentena en el país de origen • El tamaño del lote (pool) del plasma • Las pruebas del lote (pool) del plasma

c.2) Describir el proceso de fabricación incluyendo;

• Los métodos de fabricación cruciales y los controles relacionados con los mismos dentro del proceso de fabricación

• Los modelos de inactivación / eliminación vírica • La consistencia de los procesos • Las especificaciones de la liberación de lotes

c.3) El producto final incluyendo:

• La potencia del producto y su periodo de validez • Otros mercados donde el producto se encuentre a la venta • La historia del producto • Los estudios clínicos que demuestren la eficacia del producto

c.4) Presentar evidencias de comercialización en el país de origen.

Deberá presentar Certificado de Libre Venta (CVL/CLV) que garantice que el laboratorio está acreditado para fabricar producto hemoderivados y/o de Ingeniería Genética, que el producto está registrado por esas agencias y autorizado para uso humano. Dicho documento debe estar autenticado por el Consulado de Honduras más cercano del País donde haya sido emitido o con su respectiva apostilla. En caso de querer conservar el original podrá presentarse dicho documento en fotocopia certificada por notario. Los productos hemoderivados y/o de Ingeniería Genética deberán presentar estudios clínicos o



farmacodinámicos desarrollados en pacientes con la enfermedad, certificados por la autoridad competente del país de origen y/o publicaciones de revistas médicas de prestigio (Asociación Mundial de Hemofilia, Carta Medica, revista médica incluida en el Índex Medicus/MEDLINE, etc.) Estos medicamentos deben de cumplir con la Ley Especial del VIH/SIDA, Capítulo I, Titulo IV, Articulo 16 del Control Sanitario y Epidemiológico que indica: que los productos usados en el manejo de pacientes hemofílicos deberán cumplir con los requisitos internacionales de pureza y seguridad estandarizados por la Food and Drug Administration (FDA).

d) En el caso de los medicamentos cuyas formas farmacéuticas son aerosoles es indispensable que cumplan con la Ley General del Ambiente la cual establece que estos medicamentos deben, estar libres de CFC (clorofluoruro de carbono).

e) En el caso de las heparinas de bajo peso molecular, con el objeto de garantizar la pureza de cada

lote, cada uno de éstos deberá presentar Certificado de Control de Calidad de las pruebas de Resonancia Magnética que garanticen la misma, emitido por la autoridad sanitaria del país de origen.

f) Las formas farmacéuticas liquidas y polvos para suspensión orales deben ser acompañados por

alguno de los siguientes dosificadores: Cuchara graduada de 2.5 ml a 5 ml, jeringa o copita graduada en escala fraccionada de 0 ml, hasta 10 mililitros, para facilitar su administración, los cuales deben ser incorporados a cada frasco.

g) Las formas farmacéuticas liquidas y polvos para suspensión orales pediátricas deben tener sabor

agradable.

h) Para los productos refrigerados debe mantenerse y comprobarse mediante dispositivos electrónicos empleados durante su almacenamiento y transporte del producto hasta su entrega en el lugar designado por el órgano contratante.

i) Las ofertas deberán corresponder exactamente al principio activo expresando como concentración BASE y sal si ésta se especifica, forma farmacéutica, concentración, envase primario, envase secundario y especificaciones de calidad requeridas para cada producto.

j) Las pruebas de análisis de calidad que se realizarán a los lotes de producto entregado por el Proveedor, serán las que defina el órgano contratante según las establecidas en el Reglamento Técnico Centroamericano para “Productos Farmacéutico. Medicamentos para uso Humano Verificación de la Calidad”; Los costos incurridos en dichas pruebas serán por cuenta del Oferente.

5.2 Especificaciones Técnicas Polvos o Soluciones para Inyección

En el caso de los medicamentos que tienen el mismo principio activo y diferente concentración, y que necesitan ser mezclados para ajuste de dosis previo a su administración al paciente; al momento de adjudicarlos, el órgano contratante con el fin de evitar incompatibilidades entre excipientes de diferentes fabricantes (problemas de precipitación y/o cristalización que afectan la acción terapéutica deseada, provocan riesgos al paciente e incluso perdidas al Estado de Honduras) se reserva el derecho de adjudicarlos a un mismo laboratorio fabricante.



Productos con Oferentes Únicos En el caso de aquellos productos farmacéuticos considerados por el órgano contratante como vitales o esenciales para la salud de la población y que cuenten con un único oferente en la presente Licitación Pública, la Comisión de Evaluación podrá aceptar modificaciones en el número de unidades a adquirir, si el proveedor no puede ofertar toda la cantidad solicitada, así como también modificar los tiempos de entrega. Soluciones Hidroelectrolíticas Los oferentes interesados en licitar las diferentes Soluciones Hidroelectrolíticas, por la simple presentación de su oferta se entiende que garantizan tener la capacidad de distribución de dichas soluciones conforme a la programación del órgano contratante. La falta de cumplimiento de dichas entregas, facultará al órgano contratante para que proceda a ejecutar la Garantía de Cumplimiento.

5.3 Aclaraciones Las pruebas de análisis de calidad que defina el órgano contratante se realizarán en base a la farmacopea ofertada y la más actualizada. Los costos incurridos en dichas pruebas serán por cuenta del Oferente. Para los aspectos de aclaración de las formas de presentación farmacéuticas descritas en el listado de especificaciones, se utilizan las abreviaturas siguientes:

Amp. Ampolla Bl Bolsa Ci Ciclo Cp. Cápsula CA. Cartucho Fco. Frasco para productos: jarabes, soluciones, etc. De uso oral Fco. Vial Frasco vial (para productos de uso inyectables: IM, IV, etc) GL. Galón Je. Jeringa Je prell. Jeringa Prellenada Ov. Ovulo Tb. Tableta Tu. Tubo

5.4 La inspección y el control de calidad de los medicamentos es responsabilidad del órgano contratante.

a) El órgano contratante hará un muestreo técnico al azar entre los lotes de los productos

recepcionados que considere pertinente y se reserva el derecho de realizar pruebas en cualquier periodo de tiempo comprendido en la duración del producto ofertado en caso de indicios de falla terapéutica o efectos adversos graves documentados por el Comité de Farmacia y Terapéutica del Hospital Escuela Universitario, en cuyo caso los costos correrán siempre por cuenta del proveedor.

b) Los análisis a realizar deberán hacerse en base a la farmacopea ofertada y la más actualizada.

c) El costo de las pruebas de control de calidad correrán por cuenta del proveedor. d) Estas pruebas de control de calidad se harán en el laboratorio oficial, reservándose siempre



el órgano contratante el derecho de indicar otro laboratorio Nacional o Internacional con capacidad para realizar las mismas; el proveedor deberá también reponer las muestras utilizadas para dichas pruebas.

e) Los productos deberán ser entregados según fue ofertado y aceptado por el órgano

contratante en los Anexos No. 1, 2, 7, y 8 (tiempos, especificaciones técnicas, presentaciones y envases primario y secundario, este último empaque no será excluyente al momento de ofertar y adjudicar y será a conveniencia del órgano contratante.

6. LUGAR Y FORMA DE ENTREGA DE LOS PRODUCTOS

Los productos serán entregados en el Almacén de Medicamentos del HOSPITAL localizado en el Hospital Escuela Universitario, Boulevard Suyapa, calle La Salud, Edificio Bloque Materno Infantil, Tegucigalpa, M.D.C., Honduras, C.A., o en cualquier otra instalación ubicada en el Municipio del Distrito Central que el órgano contratante designe, previa comunicación con el contratista. Plazos para la entrega de Medicamentos

a) La primera entrega correspondiente a un mínimo del 30% de cada producto ofertado será hasta 30 días calendario, posterior a la fecha de la suscripción del contrato; la segunda entrega correspondiente a un mínimo del 30% de cada producto ofertado será hasta 60 días hábiles, posterior a la fecha de la suscripción del contrato; la tercera entrega correspondiente a un mínimo del 20% de cada producto ofertado será hasta 90 días hábiles, posterior a la fecha de suscripción del contrato y la cuarta entrega correspondiente hasta un 20% restante del producto ofertado hasta 120 días hábiles, posterior a la fecha de la suscripción del contrato.

Entrega Porcentaje Tiempo Primera Mínimo 30% 30 días calendario Segunda Mínimo 30% 60 días hábiles Tercera Mínimo 20% 90 días hábiles Cuarta Hasta 20% 120 días hábiles

b) En el caso de los productos de gran volumen (que serán identificados con un asterisco en

el Documento de Compra), la primera entrega correspondiente a un mínimo del 20% del producto ofertado será hasta treinta (30) días calendario posterior a la fecha de la suscripción del contrato; la segunda entrega correspondiente a un mínimo del 20% de cada producto ofertado será hasta 60 días hábiles, posterior a la fecha de la suscripción del contrato; la tercera entrega correspondiente a un mínimo del 30% de cada producto ofertado será hasta 90 días hábiles, posterior a la fecha de suscripción del contrato y la cuarta entrega correspondiente hasta un 30% restante del producto ofertado hasta 120 días hábiles, posterior a la fecha de la suscripción del contrato.



Entrega Porcentaje Tiempo Primera Mínimo 20% 30 días calendario Segunda Mínimo 20% 60 días hábiles Tercera Mínimo 30% 90 días hábiles Cuarta Hasta 30% 120 días hábiles

c) En el caso de Medicamentos Controlados la primera entrega correspondiente a un mínimo del 50% de cada producto ofertado será hasta un máximo de 30 días hábiles posterior a la fecha de suscripción del contrato; la segunda entrega correspondiente a un 50% restante de cada producto ofertado será hasta 60 días hábiles posterior a la fecha de la suscripción del contrato.

Entrega Porcentaje Tiempo Primera Mínimo 50% 30 días hábiles Segunda Mínimo 50% 60 días hábiles

Así también cada lote de un producto farmacéutico adjudicado, que se entregue deberá acompañar fotocopia del certificado de control de calidad correspondiente al lote entregado, firmado por el profesional a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin. Este será un requisito indispensable para la emisión del Acta de Recepción.

Una vez adjudicado y/o firmado el contrato el órgano contratante podrá variar el plazo de entrega de común acuerdo con el Proveedor; en ningún caso este plazo será inferior al ya establecido en el presente Pliego de Condiciones.



7. MODELO DEL CONTRATO La sola presentación de la oferta se entiende como la aceptación del oferente de todas las cláusulas estipuladas en el presente pliego de condiciones, las cuales incluye las secciones I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII.

7.1 Condiciones Generales del Contrato

Las condiciones generales del contrato incluirán todos los compromisos del Oferente y el Órgano Contratante detallados en el presente pliego de condiciones. 7.1.1 Identificación de las Partes PROVEEDOR Y ORGANO CONTRATANTE. 7.1.2 Idioma del Contrato El idioma del Contrato será el español 7.1.3 Descripción del suministro objeto del contrato “ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS (PRODUCTOS FARMACEUTICOS) PARA EL HOSPITAL ESCUELA UNIVERSITARIO PARA EL SEGUNDO SEMESTRE DEL AÑO 2013” 7.1.4 Cantidad Las emitidas en la Adjudicación y similares a las especificaciones ofertadas y aceptadas por el Órgano Contratante. 7.1.5 Monto del Contrato Según adjudicación

7.1.6 Moneda de Pago El pago se realizará en Lempiras. 7.1.7 Lugar de Entrega El lugar convenido para la entrega de los bienes es: Almacén de Medicamentos del HOSPITAL localizado en el Hospital Escuela Universitario, Boulevard Suyapa, calle La Salud, Edificio Bloque Materno Infantil, Tegucigalpa, M.D.C., Honduras, C.A., o en cualquier otra instalación ubicada en el Municipio del Distrito Central que el órgano contratante designe, previa comunicación con el contratista. 7.1.8 Forma de Entrega La entrega de los bienes se llevará a cabo de la siguiente forma: 7.1.9 Recepción de los Bienes Cada lote de un producto farmacéutico adjudicado, que se entregue deberá acompañar fotocopia del certificado de control de calidad correspondiente al lote entregado; firmado por el profesional a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado para este fin. Este será un requisito indispensable para la emisión del Acta de Recepción. Se realizará un muestro técnico al azar según la farmacopea descrita en la definición de Calidad de



los Productos Farmacéuticos incluida en el Glosario del Pliego de Condiciones de la Licitación Pública No. LPN-01-2013-HEU-CM, de los lotes de medicamento entregados, para realizar los análisis de comprobación del certificado referido. En caso que el análisis resulte APROBADO (demuestre que el lote cumple con la calidad establecida) se emitirá el Acta de Recepción. En caso contrario se procederá a un segundo muestreo, sí este último resulta NO APROBADO. El Órgano Contratante según su naturaleza seguirá uno de los siguientes procedimientos:

• El Órgano Contratante reportará a la Secretaría de Salud, el medicamento y el lote que

presenta fallas de calidad.

El costo de los análisis correrá por cuenta del proveedor. 7.1.10 Plazo de Entrega Los bienes serán entregados según el siguiente cronograma. 7.1.11 Especificaciones técnicas especiales Según lo establecidos en el pliego de condiciones 7.1.12 Especificaciones y Normas

Según parte 3 y 5 del presente Pliego de Condiciones.

7.1.13 Empaque y Etiquetado Según anexo N° 7 del presente Pliego de Condiciones

7.1.14 Inspecciones y Pruebas Durante el plazo de dos años contados a partir de la fecha de entrega, el Hospital Escuela Universitario podrá efectuar pruebas de calidad durante la vida útil de los medicamentos a fin de garantizar que estos mantendrán la calidad en igual condición que al momento de la entrega. El Hospital Escuela Universitario o sus representantes tendrán derecho a inspeccionar los medicamentos y /o someterlos a prueba a fin de verificar su conformidad con las especificaciones del contrato. El Hospital Escuela Universitario notificara oportunamente y por escrito al proveedor la identidad de todo representante designado para estos fines.

Para estos propósitos:

a) La inspección y el control de calidad de los medicamentos es responsabilidad del Hospital Escuela Universitario.

b) El Hospital Escuela Universitario hará un muestreo técnico al azar entre los lotes de los productos recepcionados que considere pertinente y se reserva el derecho de realizar pruebas en cualquier periodo de tiempo comprendido en la duración del producto ofertado en caso de indicios de falla terapéutica o efectos adversos graves documentados por el Comité de Farmacia y Terapéutica o en caso de inexistencia de dicho Comité por el respectivo servicio médico del HOSPITAL en cuyo caso los costos correrán siempre por cuenta del proveedor.

c) Los análisis a realizar deberán hacerse en base a la farmacopea ofertada y aceptada previamente por la Comisión Técnica que reviso tales ofertas.

d) El costo de las pruebas de control de calidad correrán por cuenta del proveedor.



e) Estas pruebas de control de calidad se harán en el laboratorio oficial, reservándose, siempre, el Hospital Escuela Universitario el derecho de indicar otro laboratorio Nacional o Internacional con capacidad para realizar las mismas. El proveedor deberá también reponer las muestras utilizadas para dichas pruebas.

f) Los productos deberán ser entregados según fue ofertado y aceptado por el Hospital Escuela Universitario en los Anexos Nos. 1 y 2 (tiempos, especificaciones técnicas, presentaciones y envases primario y secundario).

7.1.15 Garantía de cumplimiento

Monto y vigencia de la garantía de cumplimiento.

7.1.16 Garantía de los Bienes El Proveedor garantiza que los medicamentos ofrecidos son de producción con la fecha de expiración no menor de 2 años, materia prima de calidad, y se compromete a reponer los productos sin costo para el Hospital Escuela Universitario si antes de la fecha de expiración sobrevienen fallas imputables al laboratorio fabricante. Esto incluye el cumplimiento de las especificaciones técnicas de etiquetado del envase primario y secundario. En aquellos casos justificados en que se haya aceptado medicamentos con fechas de expiración por un periodo menor a dos años al momento de la recepción, el proveedor presentara una Acta de Compromiso a el Hospital Escuela Universitario de reemplazo de los medicamentos con un periodo de expiración mayor o igual a (2) años o igual a 18 meses después de la fecha de recepción, este reemplazo deberá ser en un plazo máximo de 30 días calendario a partir del momento de la solicitud, entregando uno (1) o los lotes de medicamentos que correspondan. Lo anterior se aplicara de igual manera y con los mismos criterios en el caso de los medicamentos en que se detectasen fallas terapéuticas o en su forma farmacéutica que no se hubieran detectado al momento de su recepción. El Hospital Escuela Universitario en ejercicio de su función rectora y reguladora procederá conforme a Ley con los medicamentos vencidos o dañados. El Proveedor sustituirá la garantía de cumplimiento de contrato por una garantía de calidad equivalente al 5% del monto del contrato, la cual permanecerá vigente por dos años.

7.1.17 Multas Las multas por incumplimiento en el plazo se aplicarán según el reglamento vigente de las disposiciones generales del presupuesto al momento de suscribir el contrato. Para los casos en que se pacte entregas parciales, la multa se aplicará sobre el monto de la entrega objeto de retraso.

7.1.18 Procedimiento y plazo para la reposición de producto

El Órgano Contratante podrá hacer devoluciones o reclamos de los medicamentos cuando se comprueben fallas físico químicas o microbiológicas, como resultado de análisis rechazados por el laboratorio de control de calidad del Colegio Químico Farmacéutico, así como también fallas terapéuticas reportadas por el personal médico farmacéutico imputable al oferente dentro del período de garantía. En este caso el oferente adjudicado deberá reponer al Hospital Escuela Universitario el cien por ciento (100%) de los medicamentos que hayan sido rechazados en un plazo máximo de treinta (30) días hábiles y deberá ser devuelto y canjeado por uno de igual o superior



características de las señaladas originalmente dentro de los (30) días hábiles posteriores a la fecha en que el Almacén de Medicamentos, comunique por escrito el incumplimiento respectivo. Considerando que las fallas antes mencionadas son responsabilidad del oferente adjudicado. El Órgano Contratante podrá en caso necesario; cubrir el desabastecimiento causado por la devolución del producto mediante compra local de la cantidad requerida para cubrir su necesidad durante el periodo de intercambio. Los costos y gastos que se originen serán cubiertos por el oferente adjudicado que ocasiono la irregularidad y las cantidades adquiridas serán descontadas de los pagos que tenga pendiente el oferente adjudicado, lo anterior, independientemente de la reparación del daño que cause. Los oferentes adjudicados deberán garantizar que la entrega y recepción de los suministros en reposición se efectuaran en el lugar de destino final indicado en este pliego de condiciones. Las devoluciones de suministros por causas distintas a las indicadas en los párrafos anteriores se efectuaran previo acuerdo de las partes.

7.1.19 Garantía de Calidad

Monto y vigencia de la garantía de calidad.

7.1.20 Solución de Controversias El Órgano Contratante y el Proveedor harán todo lo posible para resolver amigablemente mediante negociaciones directas informales, cualquier desacuerdo o controversia que se haya suscitado entre ellos en virtud o en referencia al Contrato. Cualquier divergencia que se presente sobre un asunto que no se resuelva mediante un arreglo entre el Proveedor y el Órgano Contratante, será resuelto por éste, quien previo estudio del caso dictará su resolución y la comunicará al reclamante. Contra la resolución del Órgano Contrato quedará expedita la vía judicial ante los tribunales de lo Contencioso Administrativo.

7.1.21 Riesgo del Contratista El Contratista no tendrá derecho a indemnización por causa de pérdidas, averías o perjuicios ocasionados a los bienes antes de su entrega al Hospital, salvo cuando esta última hubiere incurrido en mora de recibir y el Contratista hubiera efectuado la oportuna denuncia.

7.1.22 Caso fortuito o fuerza mayor

El Proveedor no estará sujeto a la ejecución de su Garantía de Cumplimiento, liquidación por daños y perjuicios o terminación por incumplimiento en la medida en que la demora o el incumplimiento de sus obligaciones en virtud del Contrato sea el resultado de un evento de Fuerza Mayor.

7.1.23 Causas de resolución del contrato Órgano Contratante, sin perjuicio de otros recursos a su haber en caso de incumplimiento del Contrato, podrá terminar el Contrato en su totalidad o en parte mediante una comunicación de incumplimiento por escrito al Proveedor en cualquiera de las siguientes circunstancias:



(i) si el Proveedor no entrega parte o ninguno de los Bienes dentro del período establecido en el Contrato, o dentro de alguna prórroga otorgada por el Órgano Contratante; o

(ii) Si el Proveedor no cumple con cualquier otra obligación en virtud del Contrato; o

(iii) Si el Proveedor, a juicio del Órgano Contratante, durante el proceso de licitación o de ejecución del Contrato, ha participado en actos de fraude y corrupción; o

(iv) La disolución de la sociedad mercantil Proveedora, salvo en los casos de fusión de sociedades y siempre que solicite de manera expresa al Órgano Contratante su autorización para la continuación de la ejecución del contrato, dentro de los diez (10) días hábiles siguientes a la fecha en que tal fusión ocurra. El Órgano Contratante podrá aceptar o denegar dicha solicitud, sin que, en este último caso, haya derecho a indemnización alguna; o

(v) La falta de constitución de la garantía de cumplimiento del contrato o de las demás garantías a cargo del Proveedor dentro de los plazos correspondientes;

7.1.24 Terminación por Insolvencia

(a) El Órgano Contratante podrá rescindir el Contrato en cualquier momento mediante comunicación por escrito al Proveedor en caso de la declaración de quiebra o de suspensión de pagos del Proveedor, o su comprobada incapacidad financiera.

7.1.25 Terminación por Conveniencia.

(a) El Órgano Contratante, mediante comunicación enviada al Proveedor, podrá terminar el Contrato total o parcialmente, en cualquier momento por razones de conveniencia. La comunicación de terminación deberá indicar que la terminación es por conveniencia del Órgano Contratante, el alcance de la terminación de las responsabilidades del Proveedor en virtud del Contrato y la fecha de efectividad de dicha terminación.

El Órgano Contratante podrá terminar el Contrato también en caso de muerte del Proveedor individual, salvo que los herederos ofrezcan concluir con el mismo con sujeción a todas sus estipulaciones; la aceptación de esta circunstancia será potestativa del Órgano Contratante sin que los herederos tengan derecho a indemnización alguna en caso contrario.

El contrato también podrá ser terminado por el mutuo acuerdo de las partes.

7.1.26 Liquidación por Daños y Perjuicios Sí el Proveedor no cumple con la entrega de la totalidad o parte de los Bienes dentro del período especificado en el Contrato, sin perjuicio de los demás recursos que el Órgano Contratante tenga en virtud del Contrato, éste podrá deducir del precio del Contrato por concepto de liquidación de daños y perjuicios, una suma equivalente al porcentaje del precio de entrega de los bienes atrasados. Al alcanzar el máximo establecido, el Órgano Contratante podrá dar por terminado el contrato.



7.1.27 Indemnización por Derechos de Patente El Proveedor indemnizará y librará de toda responsabilidad al Órgano Contratante y sus empleados y funcionarios en caso de pleitos, acciones o procedimientos administrativos, reclamaciones, demandas, pérdidas, daños, costos y gastos de cualquier naturaleza, incluyendo gastos y honorarios por representación legal, que el Órgano Contratante tenga que incurrir como resultado de transgresión o supuesta transgresión de derechos de patente, uso de modelo, diseño registrado, marca registrada, derecho de autor u otro derecho de propiedad intelectual registrado o ya existente en la fecha del Contrato debido a:

(a) El uso de los bienes en el País; y

(b) La venta de los productos producidos por los Bienes en cualquier país.

Dicha indemnización no procederá si los Bienes o una parte de ellos fuesen utilizados para fines no previstos en el Contrato o para fines que no pudieran inferirse razonablemente del Contrato. La indemnización tampoco cubrirá cualquier transgresión que resultara del uso de los Bienes o parte de ellos, o de cualquier producto producido como resultado de asociación o combinación con otro producto no suministrados por el Proveedor en virtud del Contrato. Si se entablara un proceso legal o una demanda contra el Órgano Contratante como resultado de alguna de las situaciones indicadas anteriormente, el Órgano Contratante notificará prontamente al Proveedor y éste por su propia cuenta y en nombre del Órgano Contratante responderá a dicho proceso o demanda, y realizará las negociaciones necesarias para llegar a un acuerdo de dicho proceso o demanda. Si el Proveedor no notifica al Órgano Contratante dentro de veintiocho (28) días a partir del recibo de dicha comunicación de su intención de proceder con tales procesos o reclamos, el Órgano Contratante tendrá derecho a emprender dichas acciones en su propio nombre. El Órgano Contratante se compromete, a solicitud del Proveedor, a prestarle toda la asistencia posible para que el Proveedor pueda contestar las citadas acciones legales o reclamaciones. El Órgano Contratante será reembolsado por el Proveedor por todos los gastos razonables en que hubiera incurrido. Órgano Contratante deberá indemnizar y eximir de culpa al Proveedor y a sus empleados, funcionarios y Subcontratistas, por cualquier litigio, acción legal o procedimiento administrativo, reclamo, demanda, pérdida, daño, costo y gasto, de cualquier naturaleza, incluyendo honorarios y gastos de abogado, que pudieran afectar al Proveedor como resultado de cualquier transgresión o supuesta transgresión de patentes, marcas registradas, o cualquier otro derecho de propiedad intelectual registrado o ya existente a la fecha del Contrato, que pudieran suscitarse con motivo de cualquier documento o materiales que hubieran sido suministrados o diseñados por Órgano Contratante o a nombre suyo.



8. ANEXOS

ANEXO No. 1

CARTA PROPUESTA Señores: HOSPITAL ESCUELA UNIVERSITARIO Tegucigalpa, M.D.C.

ATENCIÓN: REF. CONTRATACION DIRECTA No. LPN-01-2013-HEU-CM ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS (PRODUCTOS FARMACEUTICOS) PARA EL HOSPITAL ESCUELA UNIVERSITARIO

Actuando en mi condición de representante de la Empresa Mercantil denominada________________________________ por este medio DECLARO: haber obtenido y examinado las bases administrativas y listado de bienes y especificaciones técnicas de la Licitación Pública No. LPN-03-2013-HEU-CM cuyos bienes serán destinados al HOSPITAL ESCUELA UNIVERSITARIO y de conformidad con la misma, ofrezco suministrar las partidas (señalándolos por número de partidas ofertadas) siguientes:________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ Oferta que asciende a un monto total de Lempiras______________________________________________________________________________________________________________________ (Letras y números) y el valor por cada lote ofertado (Letras y números) . Acepto la forma de pago en moneda nacional (Lempiras) y me comprometo a realizar la entrega de los bienes conforme al plazo establecido en el presente pliego de condiciones; de igual forma me comprometo a entregar los bienes en el lugar señalado para su recepción. Asimismo, declaro que de resultar mi oferta como la más conveniente a los intereses del órgano contratante. Me comprometo a suscribir el contrato y aceptar desde ahora la(s) orden(es) de compra que se emita(n) al efecto. Rendir la Garantía de Cumplimiento correspondiente por el 15% de valor del contrato la cual estará vigente hasta tres (3) meses después del plazo previsto para la entrega de los productos. Se adjunta Garantía de Mantenimiento de la Oferta por el 2% del valor ofertado equivalente a un monto de ( ), cuya vigencia es desde el día de al del _______. Expresamente declaro que esta oferta permanecerá en absoluta vigencia por un período de ______ días calendario posteriores a la fecha límite de validez de la oferta, contados a partir de la fecha



de apertura pública de ofertas finalmente, designo, nombre, cargo, dirección y teléfono de la persona que tiene plena autoridad para solventar cualquier reclamación que pueda surgir en relación a la oferta presentada como lo detallo a continuación: NOMBRE: ___________________ CARGO: ____________________ DIRECCIÓN: _________________ TELÉFONO: _________________ La presente oferta consta de ____ folios útiles. En fe de lo cual y para seguridad del HOSPITAL ESCUELA UNIVERSITARIO, firmo la presente a los ______________________días del mes de __________________del ____.

NOMBRE Y FIRMA DEL GERENTE REPRESENTANTE LEGAL SELLO DE LA EMPRESA

Se requiere el Nombre de la empresa oferente, dirección, número de teléfono y fax y correo electrónico claramente identificados al inicio de la oferta y/o en la Página Índice. Se requiere Nombre de la persona contacto, su número de teléfono fijo, celular y correo electrónico claramente identificados al inicio de la oferta, con suficientes facultades legales otorgadas mediante poder legalmente constituido para la toma de decisiones.



ANEXO No. 2 CUADRO DESCRIPTIVO DE MEDICAMENTOS Y PRECIOS

OFERENTE: ___________________________________________ DIRECCION: ______________________________________________________ LABORATORIO FABRICANTE DEL PRODUCTO: ___________________ PAIS DE ORIGEN DEL PRODUCTO: _____________________ REGISTRO SANITARIO No.:__________________________________________ VIGENCIA DEL REGISTRO:_____________________________ FARMACOPEA: _______________________________________ LUGAR DE ENTREGA: _______________________________ TIEMPOS DE ENTREGA: Primera entrega: ____________________________ Segunda entrega: __________________________________ Tercera entrega: ____________________________ Cuarta entrega: __________________________________ Vigencia del Producto: ____________________________

PARTIDA

CODIGO

CANTIDAD

UNIDAD

DE PRESENTACIÓN

NOMBRE

GENÉRICO

NOMBRE

COMERCIAL

CONCENTRACIÓN

UNIDADES DE

PRESENTACIÓN

VALORES EN

LEMPIRAS UNITARIO

OBSERVACIONES: LUGAR Y FECHA: ____________________________________

FIRMA/SELLO_______________________ CARGO: ________________________________ Este cuadro debe usarse estrictamente por partida individual El orden y forma de los requisitos de este formato son inalterables



Las formas farmacéuticas Ofertadas deberán cumplir con las especificaciones de la farmacopea reconocidas en el país de origen del laboratorio fabricante e internacionalmente. Indicar farmacopeas utilizadas y número de edición, únicamente se aceptará las últimas tres ediciones de cada farmacopea.



ANEXO No. 3

FORMATO DE LA GARANTÍA DE MANTENIMIENTO DE OFERTA

NOMBRE DE ASEGURADORA / BANCO

GARANTIA / FIANZA DE MANTENIMIENTO DE OFERTA Nº _____________________________________ FECHA DE EMISION: _____________________________________ AFIANZADO/GARANTIZADO: _____________________________________ DIRECCION Y TELEFONO: __________________________________________ Fianza / Garantía a favor de ______________________________________, para garantizar que el Afianzado/Garantizado, mantendrá la OFERTA , presentada en la licitación __________________________________________ para la Ejecución del Proyecto: “______________________” ubicado en _____________________________________. SUMA AFIANZADA/GARANTIZADA: __________________________ VIGENCIA De: _____________________ Hasta: ___________________ BENEFICIARIO: __________________________ CLAUSULA OBLIGATORIA: LA PRESENTE GARANTIA SERA EJECUTADA POR EL VALOR TOTAL DE LA MISMA, A SIMPLE REQUERIMIENTO DEL (BENEFICIARIO) ACOMPAÑADA DE UNA RESOLUCION FIRME DE INCUMPLIMIENTO, SIN NINGUN OTRO REQUISITO. Las garantías o fianzas emitidas a favor del BENEFICIARIO serán solidarias, incondicionales, irrevocables y de realización automática y no deberán adicionarse cláusulas que anulen o limiten la cláusula obligatoria. Se entenderá por el incumplimiento si el Afianzado/Garantizado:

1. Retira su oferta durante el período de validez de la misma. 2. No acepta la corrección de los errores (si los hubiere) del Precio de la Oferta. 3. Si después de haber sido notificado de la aceptación de su Oferta por el Contratante durante el período de validez

de la misma, no firma o rehúsa firmar el Contrato, o se rehúsa a presentar la Garantía de Cumplimiento. 4. Cualquier otra condición estipulada en el pliego de condiciones.

En fe de lo cual, se emite la presente Fianza/Garantía, en la ciudad de __________, Municipio de _______, a los _______ del mes de _______ del año _____________.

FIRMA AUTORIZADA



ANEXO No. 4

FORMATO GARANTIA DE CUMPLIMIENTO

ASEGURADORA / BANCO GARANTIA / FIANZA DE CUMPLIMIENTO Nº: _____________________________________ FECHA DE EMISION: _____________________________________ AFIANZADO/GARANTIZADO: ______________________________________ DIRECCION Y TELEFONO: ______________________________________________ Fianza / Garantía a favor de ______________________________________, para garantizar que el Afianzado/Garantizado, salvo fuerza mayor o caso fortuito debidamente comprobados, CUMPLIRA cada uno de los términos, cláusulas, responsabilidades y obligaciones estipuladas en el contrato firmado al efecto entre el Afianzado/Garantizado y el Beneficiario, para la Ejecución del Proyecto: “______________________” ubicado en _____________________________________. SUMA AFIANZADA/ GARANTIZADA: __________________________ VIGENCIA De: _____________________ Hasta: ___________________ BENEFICIARIO: __________________________ CLAUSULA OBLIGATORIA: LA PRESENTE GARANTIA SERA EJECUTADA POR EL VALOR RESULTANTE DE LA LIQUIDACION EN LA ENTREGA DEL SUMINISTRO, A SIMPLE REQUERIMIENTO DEL BENEFICIARIO. ACOMPAÑADA DE UNA RESOLUCION FIRME DE INCUMPLIMIENTO, SIN NINGUN OTRO REQUISITO. Las garantías o fianzas emitidas a favor del BENEFICIARIO serán solidarias, incondicionales, irrevocables y de realización automática y no deberán adicionarse cláusulas que anulen o limiten la cláusula obligatoria. En fe de lo cual, se emite la presente Fianza/Garantía, en la ciudad de _____, Municipio de ______, a los _______ del mes de _______ del año _____________.

FIRMA AUTORIZADA



ANEXO No. 5

FORMATO GARANTIA DE CALIDAD ASEGURADORA / BANCO

GARANTIA / FIANZA DE CALIDAD: _____________________________________ FECHA DE EMISION: _____________________________________ AFIANZADO/GARANTIZADO ___________________________________________ DIRECCION Y TELEFONO: ___________________________________________ Fianza / Garantía a favor de ______________________________________, para garantizar la calidad DE SUMINISTRO del Proyecto: “______________________” ubicado en _____________________________________. Construido/entregado por el Afianzado/Garantizado ______________________________________________. SUMA AFIANZADA/ GARANTIZADA: __________________________ VIGENCIA De: _____________________ Hasta: ___________________ BENEFICIARIO: __________________________ CLAUSULA OBLIGATORIA: “ LA PRESENTE GARANTIA SERA EJECUTADA POR EL VALOR RESULTANTE DE LA LIQUIDACION DE CALIDAD, A SIMPLE REQUERIMIENTO DEL (BENEFICIARIO) ACOMPAÑADA DE UNA RESOLUCION FIRME DE INCUMPLIMIENTO CONFORME A LEY, SIN NINGUN OTRO REQUISITO. Las garantías o fianzas emitidas a favor del BENEFICIARIO serán solidarias, incondicionales, irrevocables y de realización automática y no deberán adicionarse cláusulas que anulen o limiten la cláusula obligatoria. En fe de lo cual, se emite la presente Fianza/Garantía, en la ciudad de _______, Municipio ________, a los _______ del mes de _______ del año _____________.

FIRMA AUTORIZADA



ANEXO No. 6

Declaración Jurada sobre Prohibiciones o Inhabilidades

Yo ______________________, mayor de edad, de estado civil _______________, de nacionalidad _______________, con domicilio en _____________________________ __________________________________________ y con Tarjeta de Identidad/pasaporte No. __________________ actuando en mi condición de representante legal de ____(Indicar el Nombre de la Empresa Oferente / En caso de Consorcio indicar al Consorcio y a las empresas que lo integran)_________________ ______________________, por la presente HAGO DECLARACIÓN JURADA: Que ni mi persona ni mi representada se encuentran comprendidos en ninguna de las prohibiciones o inhabilidades a que se refieren los artículos 15 y 16 de la Ley de Contratación del Estado, que a continuación se transcriben: En fe de lo cual firmo la presente en la ciudad de _____________________________, Departamento de ____________, a los ____________ días de mes de ________________________ de ______________. Firma: _______________________ Esta Declaración Jurada debe presentarse en original con la firma autenticada ante Notario (En caso de

autenticarse por Notario Extranjero debe ser apostillado).



ANEXO No. 7

FORMULARIO DE ETIQUETADO

Para conocer las características requeridas de las presentaciones de envases primarios y secundarios, tome en cuenta lo siguiente:

a) Etiquetado en el envase primario: Se entiende por envase primario el recipiente inmediato en que viene el contenido del medicamento. Todo medicamento deberá tener etiqueta en español con los siguientes datos:

Requerimientos Nombre del Medicamento:_______________________________________

ETIQUETA

Nombre genérico escrito de manera destacada antes de la marca comercial si la hubiera

Nombre comercial

Forma farmacéutica (tableta, ungüento, óvulos, capsulas, grageas, tabletas recubiertas, suspensiones, soluciones, etc.). Concentración de principio activo de la forma farmacéutica (porcentaje, mg., g., mEq., mg./ml., mEq/dosis, etc.) País de origen. Nombre y dirección del distribuidor si no fuera suministrado directamente por el fabricante. Código de lote

Fecha de fabricación Fecha de expiración (impresa en etiqueta original, no se aceptarán fotocopias adheridas) claramente especificada, no en código.) Número de registro sanitario (si no tuviera empaque secundario).

Precauciones y condiciones de almacenamiento

Vía de administración (indispensable).

Etiquetado: “Propiedad del Estado de Honduras”

La información deberá ser grabada directamente en el envase primario o impresa en tinta indeleble o una etiqueta de material adecuado y que no sea fácilmente desprendible (no fotocopias) y en idioma Español. La rotulación debe ser legible (no presentar borrones, raspados, manchas ni otras alteraciones). No se permitirán etiquetas adicionales como aclaraciones de la etiqueta principal EMPAQUE

Debe ser inerte y proteger al medicamento de los factores ambientales (luz, temperatura y humedad) hasta su fecha de vencimiento. En el caso de los medicamentos que requieran Envase Primario protegido de la luz, se debe entender que este fabricado en un material que no permita el paso de la luz o este empacado en una caja individual.



Los envases primarios cuyas presentaciones sean frascos, deberán tener sello de seguridad de plástico o metal y en el caso de los secundarios (cajas, blíster o frasco), deberán tener los sellos de alta seguridad ya descritos de la etiqueta principal. Los medicamentos que se especifiquen en blíster o tiras de papel de aluminio, debe entenderse que el empaque y papel aluminio es por ambos lados, y que deberá presentar características físicas diferentes de tal forma que pueda diferenciarse individualizado mediante el color del blíster y/o tira, o el color de la tinta (blíster ámbar o cualquier empaque unitario equivalente con protección a la luz). La indicación de frasco ámbar se refiere al recipiente que protege su contenido de la luz con tonalidad café, sin embargo, podrá ser aceptable en este caso el frasco café o blanco, opacos (no transparente) protegidos de la luz en caja individual. Toda forma farmacéutica líquida que requiera presentación en frasco gotero, deberá tener tapón gotero ajustable al frasco de una sola pieza con gotero. Los productos oftalmológicos deberán ser envasados en frasco de plástico con sello de plástico adherido, el cual se desprende al abrirlo. Cualquier otro frasco que difiera de los antes indicados, y que presente dudas respecto a exposición de la luz, deberá comprobarse con el respectivo estudio de estabilidad vigente para su aceptación. Se podrá aceptar un margen superior a lo establecido en las presentaciones líquidas, orales, siempre y cuando se indique el correspondiente volumen en la etiqueta. En caso de polvos para suspensión oral deberá estar señalizado hasta donde debe agregar el líquido para preparar.

b) Etiquetado en el envase secundario: Se entiende como envase secundario, el recipiente exterior donde viene el envase primario. Todo empaque deberá tener en español los siguientes datos:

No. Requerimiento: Nombre del Medicamento:____________________________________ ETIQUETA

Nombre genérico del producto escrito de manera destacada antes de la marca comercial si la hubiera. Nombre comercial

Concentración de principios activos de la forma farmacéutica (%, mg, g, mEq, mg/mg/ml, Al/ml, mEq/dosis, etc.). Forma farmacéutica (tabletas, ungüento, óvulos, cápsulas, grageas, tabletas recubiertas, suspensiones, soluciones, etc.). Volumen de principio activo expresado en volumen/volumen, peso, peso, etc.

País de origen. Código de lote

Fecha de fabricación.

Fecha de expiración del producto claramente especificada, claramente especificada, no en código



Precauciones y condiciones de almacenamiento. Advertencias sobre el producto. Cantidad por caja. Etiquetado: “Propiedad del Estado de Honduras”

EMPAQUE El empaque secundario debe ser resistente que permita la protección necesaria del empaque primario (no se aceptará por ejemplo empaque tipo cartulina).

Todas las cajas deberán tener el mismo número de frascos y las indicaciones de su manejo. Dicho empaque no será excluyente al momento de ofertar y adjudicar y será a conveniencia del HOSPITAL ESCUELA UNIVERSITARIO.



ANEXO No. 8

FORMULARIO DE CUMPLIMIENTO DE ESPECIFICACIONES TECN ICAS Y CALIDAD

ACEPTACIÓN DE LAS CONDICIONES DEL ETIQUETADO PRIMAR IO Y SECUNDARIO. Yo. ________________________________________________, en representación de la Empresa _________________________________, por este medio declaro que mi empresa acepta y se compromete a cumplir cada una de las condiciones del etiqueta primario, secundario y su respectivo empaque, para cada uno de las partidas ofertadas al momento de su entrega. Se exceptúan de la presente declaración las siguientes partidas:

Acepto que queda a criterio de la Comisión de Evaluación las excepciones a las condiciones del etiquetado primario y secundario

OBSERVACIONES:

LUGAR Y FECHA: ________________ FIRMA Y SELLO: ____________________ CARGO: __________________________ Este cuadro debe usarse estrictamente por partida individual El orden y forma de los requisitos de este formato son inalterables

NUMERO DE PARTIDA

NOMBRE GENERICO

PRESENTACIÓN NO CUMPLE MOTIVO



ANEXO No.9 CUADRO DE PRESENTACION DE MUESTRAS

NOMBRE DE LA EMPRESA: _________________________ IDENTIFICACION DE LA EMPRESA: (PARA USO DEL ORGANO CONTRATANTE)

ITEM CODIGO UNIDAD DE

PRESENTACION NOMBRE

GENERICO NOMBRE

COMERCIAL FABRICANTE OBSERVACIONES /

LITERATURA / REFRIGERADO

Nombre y Cargo de la persona que entrega: _____________________________ Firma y Sello: _______________________________________________________ Fecha: ______________________________________________________________



ANEXO N° 10

CONSTANCIA DE SOLVENCIA INSTITUCIONAL

El (la) suscrito (a) __________________________________________________, por este medio hace constar que en los expedientes administrativos de los contratos ejecutados y en ejecución, la Empresa _____________________________________________________________________, así como su Representante Legal, Socios y Representados NO/SI tiene pendiente entregas de suministros de medicamentos. De igual forma se verificó que la Empresa _____________________________________________________________________, así como su Representante Legal, Socios y Representados. NO / SI tiene cuentas pendientes con la Institución. Fecha ____________________________________ Ciudad ____________________________________ Vigencia __________________________________ Se recomienda una vigencia de un mes contado a partir de la emisión.

pliego de medicamentos final - h1.honducompras.gob.hn

Documents