papel imagenes y biomarcadores en dx precoz alzheimer
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El diagnóstico precoz del alzheimer puede hacerse mediante estudios de Imágenes y Biomarcadores, tanto en LCR y al futuro en Sangre. Analizamos su papel actual.TRANSCRIPT
Papel de las Imagenes y Biomarcadores en el
Diagnostico Precoz de la Enfermedad Alzheimer
Dr. Dagoberto Güílamo
Geriatra Internista
3 Nov 2012
MESA REDONDA SOBRE DEMENCIAS Y SU PERSPECTIVA ACTUAL
Criterios diagnosticos actuales
NINDS-ADRDA 2011 (incluye síntomas conductuales, no solo memoria y biomarcadores como soporte al diagnóstico)
Dubois y cols 2007 Europa (incluye biomarcadores en imagenes y proteina TAU en LCR, como parte importante del diagnóstico)
DSM IV RT (baja sensibilidad para detectar casos incipientes)
GRUPO 10/66 (Detecta mas casos en pacientes con bajo nivel socio cultural y educativo)
Medios diagnósticos Alternativos
MEDIOS DIAGNOSTICOS
TAC Cerebral
Resonancia magnetica Imagenes
TEP
Spect
Biomarcadores
ETAPAS DE LA EA
MRI
Atrofia Hipocampo lado derecho Atrofia Temporal
Sensibilidad 77% Especifidad 80%
Espectroscopia por MRI
DescripciónLa espectroscopia permite obtener un espectro metabólico del cerebro basado en la diferencia en la composición química de sus metabolitos.
En la espectroscopia por MRI el espectro del cerebro se logra basado en la diferencia en la frecuencia de resonancia de sus metabolitos.
El NAA estaba presente solamente en el sistema nervioso central, mayormente en las neuronas, mas no en las células gliales, se utiliza como marcador de viabilidad neuronal.
Imagen Espectroscopica Normal
Patrón E-MRI en EACambios
Metabólicos
La espectroscopia se muestra muy promisoria en definir demencia (por la reducción de NAA y NAA/Cr). Sin embargo, este hallazgo es común a varios tipos de demencia, el aumento en el mioinositol (ml) y de la relación mi/cre distingue a la enfermedad de Alzheimer del envejecimiento y de otras causas de demencia"?”
Gráfico Patron E-MRI Alzheimer
Espectrograma descenso marcado del pico del N-Acetil Aspartato, con una ratio NAA/ Creatina de 1´24, cuando esta cifra debiera ser de 1´50, por lo menos.
Magnetic Resonance Spectroscopy and Its Application in Alzheimer’s DiseaseConcepts Magn Reson Part A 30A: 40–64, 2007
E-MRI NORMAL E-MRI ALZHEIMER
Sensibilidad y Especificidad NO DETERMINADA
Fdg Pet Scan
The levels of glucose metabolism in the brain are decreases in patients with MCI (middle) and with AD (right). (Cindee Madison and Susan Landau, UC Berkeley).
FDG PET SCAN
Sensibilidad 94% Especificidad 73%
PIB PET SCAN
PIB PET SCAN
Sensibilidad 85-95% y Especificidad 70-90%
J Nucl Med 2007; 48:547–552
DIAGNOSTICO TARDIO
Prueba Diagnostica
Sensibilidad%
Especificidad%
TAC 81 67
MRI 77 80
E-MRI ND ND
PET SCAN 94 73
SPECT 85-95% 70-90%
DIAGNOSTICO PRECOZ
Biomarcadores
Association between CSF biomarkers and incipient Alzheimer's disease in patients with mild cognitive impairment: a follow up study.
InterpretationConcentrations of T-tau, P-tau181, and Aβ42 in CSF are strongly associated with future development of Alzheimer's disease in patients with MCI. The Lancet Neurology, Volume
5, Issue 3, Pages 228 - 234, March 2006
Biomarkers in Cerebrospinal Fluid Predict Alzheimer's Disease
Diagnostic sensitivity 90% for Alzheimer's disease with a specificity of 64%.
Arch Neurol. 2010;67:949-956
ORIGINAL CONTRIBUTION Author Affil Australian E Centre, Roya Women’s Ho Queensland, Doecke); Th Scientific an Research Org Preventative CSIRO Mate Engineering Victoria, Aus Wilson, Hea Szoeke); CSI and Informa Macquarie U (Drs Doecke Centre of Ex Alzheimer’s and Care, Sc Sciences, Ed University, Jo Australia, Au Gupta, and M and Taddei; Mondal, De and Taddei); McCusker A Research Un Private Hosp Western Aus (Drs Laws, G Mss Brown a Messrs Mond Rodrigues, a Health Resea Parkville, Vi (Drs Faux, B Masters; Mss Rumble; and Trounson); U Melbourne, P (Drs Faux, B CSIRO Math Information Australia, Au Burnham); S and Security Cowan Univ Lawley, West Australia (D Research Lab Information Communica Australia (N Academic Un Old Age, Dep Psychiatry, U Melbourne, S Psychiatry S Hospital Cam Australia (D Austin Healt Victoria, Aus National Age Institute, Par Australia (D and Masters) Neuroscienc Melbourne, P (Dr Masters) Group Infor A complete l Alzheimer’s Neuroimagin investigators http://adni.lo /wp-content/ /how_to_app Blood-Based Protein Biomarkers for Diagnosis of Alzheimer Disease
Results Increased levels of eotaxin 3, pancreatic polypeptide, and N-terminal protein B–type brain natriuretic peptide were observed in patients, confirming similar changes reported in cerebrospinal fluid samples of patients with AD and MCI. Increases in tenascin C levels and decreases in IgM and ApoE levels were also observed.
The use of plasma biomarkers improved specificity in differentiating patients with AD from controls, and ApoE plasma levels were lowest in patients whose mild cognitive impairment had progressed to dementia.
Conclusions Plasma biomarker results confirm cerebrospinal fluid studies reporting increased levels of pancreatic polypeptide and N-terminal protein B–type brain natriuretic peptide in patients with AD and mild cognitive impairment.
Arch Neurol. 2012;69(10):1-8.
Conclusiones
Actualmente el diagnostico sigue siendo clínico
Los estudios por imagenes son de incalculable ayuda en el diagnóstico, pero NO HACEN DIAGNOSTICO PER SÉ
Conclusion
Imágenes PET proporcionan conocimientos únicos en la función y la patología del cerebro con enfermedad de Alzheimer.
Análisis de FDG PET ya ha demostrado utilidad en ayudar en el diagnóstico de los tipos de demencia.
Las imágenes de placa amiloide de PET es reconocido como una herramienta de investigación crítica en el estudio del envejecimiento y la demencia.
El futuro es probable que demostrarán que imágenes de amiloide de PET puede ser útil para descartar AD cuando se encuentran sin placas y pueden ser valiosa en la detección de la patología de AD incluso antes de evidentes síntomas de demencia. Imágenes de amiloide pueden ser también útil en el seguimiento de la terapia anti-amyloid.
Mark A. Mintun, MD
CNS Spectr. 2008;13:10(Suppl 16):21-24