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2015eko maiatzaren 28ko 1144/2015 Erabakiaren bidez, egindako Oposaketa- Lehiaketarako deia (EHAA 102 Zkia. 2015eko ekainaren 03koa) Concurso-Oposición convocado por Resolución n° 1144/2015 de 28 de Mayo de 2015 (B.O.P.V. Nº 102 de 03 de Junio de 2015) KATEGORIA: LABORATEGIKO TEK. ESPEZIA CATEGORÍA: TCO. ESPEC. LABORATORIO Proba eguna / Fecha prueba 2015eko azaroaren 21ean / 21 de Noviembre de 2015 A Eredua / Modelo A EUSKERA OSAKIDETZA

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2015eko maiatzaren 28ko

1144/2015 Erabakiaren bidez, egindako Oposaketa-

Lehiaketarako deia (EHAA 102 Zkia. 2015eko ekainaren 03koa)

Concurso-Oposición convocado por Resolución n° 1144/2015 de 28 de Mayo de

2015 (B.O.P.V. Nº 102 de 03 de Junio de 2015)

KATEGORIA: LABORATEGIKO TEK. ESPEZIA

CATEGORÍA: TCO. ESPEC. LABORATORIO

Proba eguna / Fecha prueba 2015eko azaroaren 21ean / 21 de Noviembre de 2015

A Eredua / Modelo A

EUSKERA

OSAKIDETZA

1 ADIERAZI ZEIN ZELULARI DAGOKION HURRENGO DESKRIBAPENA:

15ETIK 20RA MIKRAKO ZELULA, ZELULAREN ZATI GEHIENA BETETZEN DUEN NUKLEO BOROBILAREKIN, NUKLEOLOEKIN, URDIN KOLOREKO ZITOPLASMA URRIA ETA PIKORTADURARIK GABEA

1a) Mielozitoa. 1b) Metamielozitoa. 1c) Promielozitoa. 1d) Mieloblastoa. 2 ZEIN ELEMENTU EZ DA ENDOTELIO-SARE SISTEMAREN BEREZKOA?

2a) Makrofagoak. 2b) Megakariozitoak. 2c) Erretikulina-zuntzak. 2d) Sare-zelulak. 3 BLASTOAK ONTZEN JOATEAN:

3a) Handitzen dira. 3b) Haien kromatina pilatzen doa. 3c) Haien zitoplasma txikitzen doa. 3d) Haien zitoplasma basofiloagoa izaten doa. 4 HEMOGLOBINA KORPUSKULARRAREN BATEZ BESTEKOA KALKULATZEN

DA HAUEK KONTUAK HARTUTA:

4a) Hemoglobinaren kontzentrazioa eta hematien kopurua. 4b) Hematokritoa eta hematien kopurua. 4c) Hemoglobinaren kontzentrazioa eta hematokritoa. 4d) Hematokritoa eta Giza Garapenaren Indizea (GGI). 5 NOLA DEITZEN ZAIE AZAL OSOTIK ERREGULARKI BANATUTAKO ESPIKULA

MOTZEKO HEMATIEI? 5a) Akantozitoak. 5b) Drepanozitoak. 5c) Poikilozitoak. 5d) Ekinozitoak. 6 ADIERAZI ERANTZUN ZUZENA GLOBULUEN JALKITZE-ABIADURARI

DAGOKIONEZ:

6a) Oso adierazle espezifikoa da. 6b) Anemia egonez gero gutxitzen da. 6c) Globulu gorrien ohiz kanpoko ugaltzeetan gutxitzen da. 6d) Makrozitosian gutxitzen da.

7 ZEIN EZ DA ZELULA PLASMATIKOEN EZAUGARRIA?

7a) Bakuolak eduki ditzake. 7b) Haien zitoplasma oso basofiloa da. 7c) Haien nukleoa oso handia da. 7d) Biribilduak edo obalak dira. 8 EGOERA HAUETAKO ZEINETAN EGOTEN DA MONOZITOSIA?

8a) Cushing sindromea. 8b) Infekzio granulomatosoak. 8c) Esteroideen bidezko tratamendua. 8d) Trikoleuzemia. 9 ZEIN DA FIBRINAREN FAKTORE EGONKORTZAILEA?

9a) V 9b) VII 9c) IX 9d) XIII 10 NOLA DEITZEN ZAIO PLAKETAK NEUTROFILOEI ATXIKITZEARI?

10a) Satelitismoa. 10b) Gainjartzea. 10c) Agregazioa. 10d) Anisozitosi trombozitarioa. 11 AUKERATU ERANTZUN ZUZENA 11a) Megatronbozitosiak adierazi ohi du plaketa helduak egotea odolean. 11b) Mikroplaketak tronbozito heldugabeak dira. 11c) Anisozitosi tronbozitarioa ez ohikoa eta espezifikoa da. 11d) Hipopikortadura tronbozitarioa egon ohi da purpura tronbozitopeniko idiopatikoan 12 ADIERAZI ERANTZUN ZUZENA HARTUTAKO KOAGULAZIO ARAZOEI BURUZ: 12a) Sortzetiko nahasmenduak baino maizago agertzen dira. 12b) Faktore bakar bati eragin ohi diote. 12c) Odol-jarioa leku bakar batean ageri ohi da haietan. 12d) Guztiak gezurrezkoak dira. 13 ZEIN PROBA DA EGOKIAGOA KOAGULAZIOAREN BARNE-BIDEA

AZTERTZEKO?

13a) Tronbina-denbora. 13b) Protronbina-denbora. 13c) Tronboplastina partzial aktibatuaren denbora. 13d) Fibrinogenoa zehaztea.

14 ABO SISTEMARI DAGOKIONEZ, ZEIN ANTIGENO ADIERAZTEN DA HEMATIEN,

"BO" GENOTIPOA BADA?

14a) O 14b) A 14c) B 14d) A eta B 15 ABO SISTEMARI DAGOKIONEZ, ZEIN ANTIGORPUTZ-MOTA IZANGO DITU “A2

B” TALDEKO ODOLAK? 15a) Anti-A1 15b) Anti-B 15c) Anti-A1 eta anti-B 15d) Anti-A1 eta anti-B 16 ZEHAZTAPEN HAUETATIK, ZEIN ERAGITEN DU GEHIEN LAGINAREN

HEMOSIAK?

16a) Proteina totalak. 16b) LDH. 16c) Kaltzioa. 16d) Magnesioa. 17 TUTU HAUETATIK, ZEIN DA EGOKIENA JASOTAKO ODOL-LAGINAREN

LAKTATOA ZEHAZTEKO?

17a) Tapoi gorrikoa. 17b) Tapoi urdinekoa. 17c) Tapoi grisekoa. 17d) Tapoi horikoa. 18 HONELA DEITZEN ZAIO ETENGABEKO ZEHAZTASUN FALTA EGOTEARI:

18a) Ausazko errorea. 18b) Alborapena. 18c) Aldakortasuna. 18d) Banaketa normala. 19 NOLA DEITZEN ZAIO LORTUTAKO NEURRI BATEK BENETAKO BALIOARI

HURBILTZEKO MAILARI?

19a) Espezifikotasuna. 19b) Doitasuna. 19c) Sentsibilitatea. 19d) Zehaztasuna.

20 ESPEKTRO-FOTOMETRIAN, ZEIN UHIN-LUZERATAN NEURTZEN DA

ERREAKZIO BAT?

20a) Kromogenoak xurgatze minimoa du. 20b) Kromogenoak xurgatze maximoa du. 20c) Argia ikusgaia da. 20d) Argia ultramorea da. 21 ZER NEURTZEN DU NEFELOMETRIAK?

21a) Argi transmititua. 21b) Argi barreiatua. 21c) Xurgatutako argia. 21d) Islatutako argia. 22 ZER DAGO ALKALOSI METABOLIKOAN?

22a) Bikarbonatoaren gabezi primarioa. 22b) Bikarbonatoaren soberakin primarioa. 22c) Azido karbonikoaren gabezi primarioa. 22d) Azido karbonikoaren soberakin primarioa. 23 BEREZIKI, ZEIN GRAFIKO DAGO DISEINATUTA KALITATEAREN KANPOKO

KONTROLERAKO? 23a) CuSum grafikoa. 23b) Youden grafikoa. 23c) Levey-Jennings grafikoa. 23d) Kanpoko grafikoa. 24 BIURET METODOA ERABILTZEN DA HAU ZEHAZTEKO:

24a) Glukosa. 24b) Lipidoak. 24c) Proteinak. 24d) Elektrolitoak. 25 ZELULOSA AZETATOA BADA ELEKTROFORESIRAKO AUKERATUTAKO

EUSKARRIA, ZEIN DA GEHIEN MIGRATZEN DUEN FRAKZIOA LAGINA APLIKATZEKO PUNTUTIK?

25a) Albumina. 25b) Alfa-1. 25c) Beta. 25d) Gamma. 26 ZEIN HORMONA ESTIMULATZEN DU GLUKOKORTIKOIDEEN SINTESIA?

26a) ACTH 26b) TSH 26c) Oxitozina. 26d) Prolaktina.

27 ZEIN DA PARATIROIDEA HORMONAREN FUNTZIO FISIOLOGIKOA?

27a) Odol-presioa erregulatzen du. 27b) Metabolismo basala estimulatzen du. 27c) Metabolismo fosfokaltzikoa erregulatzen du. 27d) Glukosaren kontsumoa estimulatzen du. 28 HAUETATIK, ZEIN DA HORMONA ESTEROIDEA?

28a) TSH 28b) Progesterona. 28c) Basopresina. 28d) Hazkundearen hormona. 29 BAIEZTAPEN HAUETATIK, ZEIN DA OKERRA?

29a) Alfa1-antitripsina da gibeleko zelulen kartzinomaren markatzaile bereizgarria. 29b) Gamma-glutamil-transferasa da behazun-bideetako gaixotasunaren adierazle

sentikorrena. 29c) 5´nucleotidasa handitzen da ikterizia mekanikoan. 29d) Zeruloplasmina-urritasunak kobre-metaketa toxikoak sortzen ditu. 30 ZEIN DA GIBELEKO BUXADURAREN MARKATZAILE SERIKOA?

30a) GOT 30b) LDH 30c) Fosfatasa alkalinoa 30d) Zeruloplasmina 31 ZEIN DA GIBELAREN ENTZIMA ESPEZIFIKOAGOA? 31a) GOT 31b) GPT 31c) LDH 31d) Fosfatasa alkalinoa 32 ZEIN MARKATZAILE MOTEK LAGUNTZEN DUTE HAUTEMATEN ZELULA

TUMORALAREN OLDARKORTASUN HANDIAGOA EDO TXIKIAGOA, HAIEN ARTEKO DESBERDINTASUNEN PARAMETRO ADIERAZGARRIEN ARABERA?

32a) Eboluzio-markatzaileak. 32b) Markatzaile terapeutikoak. 32c) Markatzaile genomikoak. 32d) Markatzaile diagnostikoak.

33 NOLA DEITZEN ZAIO TUMORE BAT EGOTEKO AUKERARI KONTROLEKO

TALDE HETEROGENEO BATEAN, PROBA ANALITIKOAREN EMAITZA POSITIBOA BADA?

33a) Predikzio-balio positiboa. 33b) Predizkio-balio negatiboa. 33c) Espezifikotasuna. 33d) Sentsibilitatea.

34 ZEIN MARKATZAILE DAGO LOTUTA BULARREKO TUMOREEKIN?

34a) CA 15.3 34b) CA 125 34c) CA 19.9 34d) AFT 35 ZEIN DA OBULUTEGIAREN EPITELIO-TUMOREEN AUKERA-MARKATZAILEA?

35a) CA 15.3 35b) CA 125 35c) CA 19.9 35d) SCC 36 GERNU-ERAKETARI BURUZKO BAIEZTAPEN HAUETATIK ZEIN DA FALTSUA?

36a) Zelula tubularrek hainbat sustantzia botatzeko ahalmena dute. 36b) Glomeruluen iragazketa prozesu fisikoa da. 36c) Birxurgatzea gertatzen da garraiatzeko mekanismoen bidez, pasiboak zein aktiboak. 36d) Birxurgatzea da gernu-eraketaren lehen etapa. 37 ZEIN DA GILTZURRUN-FUNTZIOEN PROBEN HELBURUA?

37a) Giltzurruneko lesio bat hautematea. 37b) Lesioa gertatutako lekua aurkitzea. 37c) Lesioaren maila kuantifikatzea. 37d) Guztiak dira zuzenak. 38 ODOLEKO ZILINDROAK: 38a) Funtsean, inklusiorik gabeko proteinez daude osatuta. 38b) Giltzurrun-parenkimaren mailako lesioaren zantzu bat dira. 38c) Sedimentuan egoteak ez du esanahi klinikorik. 38d) Gernuko zilindro ugarienak dira. 39 ZER ADIERAZTEN DU GERNUAN NITRITOAK EGOTEAK? 39a) Diabetesa. 39b) Bakterio-hazkundea. 39c) Hemolisia. 39d) Baraualdi luzea. 40 NOLA DEITZEN ZAIO FARMAKO BATEN MUGIMENDUARI ADMINISTRAZIO

TOKITIK ODOL-FLUXURA?

40a) Xurgapena. 40b) Banaketa. 40c) Askapena. 40d) Eskrezioa.

41 DIGOXINA:

41a) Dosi-kontzentrazio erlazio egonkorra du. 41b) Farmako psikoaktiboa da. 41c) Tarte terapeutiko estua du. 41d) Ez dauka albo-ondorio kaltegarririk. 42 ZEIN KASUTAN GOMENDATZEN DA FARMAKO BATEN MONITORIZAZIOA?

42a) Leiho terapeutikoa zabala denean. 42b) Toxikotasunik ez badu. 42c) Espero den erantzun terapeutikoa ikusten denean. 42d) Farmako-zinetikan, aldakortasun indibidual handia ikusten denean. 43 HAU DA GEHIEN ERABILTZEN DEN LAGIN BIOLOGIKOA ABUSUKO DROGEN

ANALISIAN: 43a) Seruma. 43b) Plasma. 43c) Gernua. 43d) Listua. 44 PROBA HAUETATIK ZEIN EZ DAGOKIO SEMEN-LIKIDOAREN AZTERKETA

MIKROSKOPIKOARI?

44a) Kontaketa. 44b) Mugikortasuna. 44c) Filantzia. 44d) Bizi-indarra. 45 ESPERMATOZOIDEEN MUGIKORTASUN-AZTERKETAN, NOLAKOAK DIRA “A”

KATEGORIAN SAILKATUTAKOAK?

45a) Mugiezinak. 45b) Aurrerapenik gabeko mugimendua dute. 45c) Etengabeko mugimendu ez zuzena dute. 45d) Mugimendu azkarra eta zuzena dute. 46 ZEIN PATOLOGIAREKIN LOTZEN DA EOSINOFILOAK EGOTEA LCR-N?

46a) Garezurreko infartua. 46b) Garuneko tumoreak. 46c) Parasitoek eragindako meningitisa. 46d) Entzefalitisa.

47 AZIDO NUKLEIKOA ATERATZEKO (AZIDO NUKLEIKOEN GARBIKETA),

ORDENA BAT JARRAITU BEHAR DA:

47a) 1.a desproteinizatzea, 2.a zelula lisatzea eta 3.a desproteinizazioaren eraginkortasuna egiaztatzea.

47b) 1.a zelula lisatzea, 2.a desproteinizatzea eta 3.a desproteinizazioaren eraginkortasuna egiaztatzea.

47c) 1.a desproteinizatzea, 2.a desproteinizazioaren eraginkortasuna egiaztatzea eta 3.a zelula lisatzea

47d) Ordenak ez du axola. 48 ADN ZATIAK BEREIZTEAN...

48a) TEB indargetzailean agarosa-gela disolbatzen da mikrouhinean eta, nahasketa gardena denean, etidio bromuroa gehitzen zaio.

48b) TEB indargetzailean agarosa-gela disolbatzen da mikrouhinean eta, nahasketa gardena denean, azido nukleikoa gehitzen zaio.

48c) TEB indargetzailean agarosa-gela disolbatzen da mikrouhinean eta, nahasketa ea likidoa denean, etidio bromuroa gehitzen zaio.

48d) TEB indargetzailean agarosa-gela disolbatzen da mikrouhinean eta, nahasketa ea likidoa denean, azido nukleikoa gehitzen zaio.

49 BIOLOGIA MOLEKULARREAN, ASTRINGENTZIA DA..

49a) Zebadoreengatik azido nukleiko dianak duen interes edo afinitate maila. 49b) Azido nukleiko dianagatik zundak duen interes edo afinitate maila. 49c) Garbitze-disoluzioaren bidez finkatu ez den erradioaktibitate-maila. 49d) Indar ioniko desberdinen bidezko hibridazio-maila. 50 BIOLOGIA MOLEKULARREAN, ZEBADOREAK: 50a) DNA desnaturatuarekin hibridatzen duten oligonukleotidoak dira. 50b) PCR bakoitzeko 2 behar dira, bakoitza kate baten osagarria. 50c) Prozesua bultzatzeko, kontzentrazio handiegia dago beti. 50d) Guztiak egiazkoak dira. 51 ENERGIA ITURRI HAUEK DITUGU KULTIBO-INGURUNE BATEAN: 51a) Karbono- eta nitrogeno-iturriak 51b) Hazkunde faktoreak eta inhibitzaileak 51c) Fosforo- eta sufre-iturriak 51d) Abiatze eta hazkunde faktoreak 52 HONELAKOETARAKO AGINTZEN DA PEPTONA-URA?

52a) Koliformeen isolamendua eta identifikazioa 52b) Indolaren produkzioa zehaztea triptofano ugari izateagatik. 52c) Staphylococcus generoko espezieen isolamendua eta kontaketa. 52d) Guztiak zuzenak dira.

53 THAYER ETA MARTIN INGURUNEAN, NOLA HAZIKO DIRA GONOKOKO KOLONIAK, 24 ORDUTARA?

53a) Kolonia txikiak eta grisak izango dira, ertz osoekin edo oxkardunekin. 53b) Kolonia opakuak eta zurixkak edo horixkak izango dira, ertz irregularrekin. 53c) Kolonia handiak, zeharrargiak eta mukosoak. 53d) Kolonia txikiak eta horiak, ertz irregularrekin. 54 MENINGITIS TUBERKULOSOAREN SUSMOA BADAGO, NON EGIN BEHARKO

LITZATEKE LCR-REN KULTIBOA:

54a) Gehigarriak dituen odol-ingurunean. 54b) Auramina-errodamina ingurunean. 54c) Ziehl-Neelsen-en ingurunean. 54d) Löwestein-Jensen-en ingurunean. 55 DEKOLORAZIOAREN ONDOREN, ZEIN KOLORE HARTZEN DUTE GERMEN

GRAM NEGATIBOEK?

55a) Bioleta 55b) Gorria 55c) Urdina 55d) Kolorerik gabe 56 LISTERIA MONOCYTOGENES ETAERYPSIPETOTHRIX DESBERDINTZEKO, ZEIN

ADIERAZTEN DA:

56a) Kliger edo KIA (Kliger Iron Agar) ingurunea. 56b) Eskulina agar ingurunea. 56c) Hektoen agar ingurunea. 56d) Loeffler ingurunea. 57 HAUETAN EZ DA HAUTEMATEN OXIDASA:

57a) Mikroorganismo aerobio fakultatiboak 57b) Mikroorganismo anaerobio hertsiak 57c) Mikroorganismo anaerobio fakultatiboak 57d) Guztietan hautematen da 58 CHLAMYDIA TRACHOMATISA:

58a) Gizakiaren zelula barneko bakterio bat da eta konjuntibitisa eragin dezake. 58b) Gizakiaren zelulaz kanpoko bakterio bat da eta trakoma eragiten du. 58c) Zelula barneko birus bat da eta linfogranuloma benereoa, trakoma eta konjuntibitisa

eragiten du. 58d) Ornitosia eragin dezake txori infektatuen eginkariak arnasteagatik. 59 GENERO HAUEN ARTEAN, ZEIN DA ENTEROBACTERIACEAE FAMILIAKOA?

59a) Proteus 59b) Pseudomonak 59c) Streptococcus 59d) Bibrio

60 HAUEK DIRA CORINEBACTERIUM GENEROAREN MIKROORGANISMOAK:

60a) Baziloak Gram-, laukoteak osatzen dituzte. 60b) Baziloak Gran-, forma irregularrean elkartzen dira eta erraz tindatzen dira. 60c) Baziloak Gram+, ez dira erraz tindatzen eta pleomorfoak dira. 60d) Baziloak Gram+, erraz tindatzen dira. 61 BRUCELLEI DAGOKIENEZ:

61a) Katalasa eta oxidasa positibo izango dira. 61b) Indola, gelatina, Voges-Proskawer eta metil gorria negatibo izango dira kasu guztietan. 61c) b aukera gezurra da. 61d) a) eta b) zuzenak dira. 62 BIRUSEN KULTIBO-INGURUNEAK PRESTATZEAN, ZER GEHITUKO DA ERABILI

AURRETIK?

62a) Adierazleak, ioiak eta hazkunde faktoreak. 62b) L-Glutamina, antibiotikoak eta behi-serum fetala. 62c) MEM, PBS eta FICOLL 62d) VERO eta MRC-5 tanta batzuk. 63 MODU HONETAN IDENTIFIKATU, INTERPRETATU ETA ZEHATZ DAITEZKE

TUTUAN EGINDAKO BIRUSEN ZELULA-KULTIBO BATEN EMAITZAK: 63a) Aglutinazioagatik. 63b) Sedimentazioagatik. 63c) Efektu zitopatikoagatik. 63d) Efektu antibiotikoagatik. 64 HAU DA LOAREN GAIXOTASUNAREN AGENTE ERAGILEA:

64a) Trypanosoma brucei 64b) Leishmania tropikoa 64c) Pneumocystis carinii 64d) Trichiella espiralis 65 PLEURA-LIKIDOAREN AZTERKETA MIKROBIOLOGIKOAN, ZER EZ DA

ADIERAZTEN?

65a) Gram tindaketa eta kultibo aerobioa 65b) Miko-bakterioen kultiboa 65c) Digestio hodiaren enterobakterioak eta anaerobioak aztertzea 65d) Guztiak daude adierazita 66 NOLA HAZTEN DIRA MICOPLASMA KOLONIAK INGURUNE SOLIDOAN?

66a) Mikropuntu txiki eta zurien gisa. 66b) Oso hazkunde zorrotzekoak dira, eta glukosaren kontzentrazio handiz aberastutako

ingurune likidoak eskatzen ditu. 66c) Maiz, koloreko adierazleak erabiliko dira, eta ez dira biratuko pHa aldatzean

hazkundea detektatzeko. 66d) Koloniak agarren sartuta hazten dira; hortaz, alboko agarra moztu behar da

transferitzeko.

67 ZERK ERAGITEN DU LYME-REN GAIXOTASUNA?

67a) Leptospirak 67b) Borreliak 67c) Treponema saprofitoak ostalari immunodeprimituetan. 67d) Legionellak 68 GARRANTZI HANDIKO HAINBAT BIRUSEK OSATZEN DUTE HERPESVIRIDAE

FAMILIA, HAUEK DIRA NAGUSIAK:

68a) Herpes sinplea, Barizela-Zoster, Zitomegalobirusa eta Epstein-Barr. 68b) Herpes sinplea, Barizela-Zoster, Zitomegalobirusa eta Parotiditisa. 68c) Herpes sinplea, Barizela-Zoster, Parbobirusa eta Epstein-Barr. 68d) Herpes sinplea, Barizela-Zoster, Adenobirusa eta Parotiditisa. 69 HEPATITIS D BIRUSA (VHD) BIRUS OSATUGABEA DA ETA HAUXE BEHAR DU: 69a) VHC erreplikaziorako 69b) VHA erreplikaziorako 69c) VHB erreplikaziorako 69d) Denak dira zuzenak 70 KONTUAN HARTUZ B HEPATITISAREN TXERTOA HARTU DUEN PERTSONA,

ZEIN MARKATZAILE DETEKTATU BEHAR DA BIRUSAREN AURKA?

70a) HbsAg 70b) HbcAc 70c) HbsAc 70d) HBeAg 71 ZER ERABILTZEN DA CÁNDIDA ALBICANS IDENTIFIKATZEKO?

71a) Oxidasaren proba 71b) Graham testa 71c) Tanta lodia 71d) Filamentazioaren proba 72 KALITATEAREN KONTROL BATEN DATUAK ERREGISTRATZEKO MODURIK

ERRAZENA GRAFIKOAK DIRA. ERABILTZEN EZ DIRENEN ARTEAN DAGO:

72a) Levy-Jennings 72b) Bayes 72c) Youden 72d) CUSUM 73 EREDUA DEITZEN ZAIO ESPEZIMEN BATEN ANALITOAREN KONTZENTRAZIO

ZEHATZA DAKIGUNEAN, ETA ERABILTZEN DA..

73a) Analito baterako edo askorako 73b) Sustantziaren disoluzio bolumetriko bat aipatzeko disolbatzaile egoki batean 73c) Autoanalizatzaileen disoluzio estandarizatu bat aipatzeko. 73d) Guztiak dira zuzenak

74 ZERTARAKO ERABILTZEN DA NAGUSIKI EREMU ILUNEKO MIKROSKOPIOA?

74a) Erreakzio immunologikoak detektatzeko. 74b) Zeluletan eta haien egituretan agerian uzteko beste metodo optiko batzuen bidez

bereizgarriak ez diren desberdintasunak. 74c) Bereizmena handitzeko argi ultramoreagatik. 74d) Tindatu gabeko mikroorganismoak likidoan behatzeko. 75 EREMU ELEKTRIKO BATEAN, NORA MIGRATZEN DU NEGATIBOKI

KARGATUTAKO MOLEKULA BATEK? 75a) Anodora (polo negatiboa) 75b) Katodora (polo negatiboa) 75c) Anodora (polo positiboa) 75d) Katodora (polo positiboa) 76 “ZETA POTENTZIALA” DEITZEN DA...

76a) Determinanteak ezkutuan edo antigenoaren “arrail” batean kokatuta badaude. 76b) Hematiek, bakterioek eta partikula geldoek karga garbi negatiboa badute azaleran. 76c) Aglutinazioaren eta kontzentrazioaren arteko zuzeneko erreakzioa tenperatura txikian

gertatzen bada. 76d) Aukera guztiak zuzenak dira. 77 COOMBS-EN TESTARI BURUZKO BAIEZTAPEN HAUETATIK, ZEIN EZ DA EGIA?

77a) Globulina-antiglobulina ere deitzen da. 77b) Cooms seruma IgG immunoglobulina antiglobulina bat da eta lotutako IgGa

aglutinatuko du. 77c) Beharrezkoa da ur destilatuarekin garbitzea aurretik IgG disolbagarria ezabatzeko. 77d) Aukera guztiak zuzenak dira. 78 AG-AC KONPLEXUAREN DISOLBAEZINTASUNEAN OINARRITZEN DIRA

PREZIPITAZIO BIDEZKO IMMUNOSAIAKUNTZAK. SAIAKUNTZA HAUETATIK, ZEIN DA KUANTITATIBOA?

78a) Immunodifusio erradiala 78b) Immunoelektroforesia 78c) Immunofinkapena 78d) Kontraimmunoelektroforesia 79 ANTIGENO EDO ANTIGORPUTZ BAT MARKATZEKO TEKNIKA HAUETATIK,

ZEINEK KOKATZEN DU, EDO DETEKTATZEN DU HAREN PRESENTZIA, KANTITATE TXIKIETAN?

79a) Konposatu fluoreszentea edo immunofluoreszentzia 79b) Isoto erradioaktiboa edo RIA 79c) Entzima edo ELISA 79d) Erantzun guztiak egiazkoak dira.

80 TRIPSINA ERABILTZEN DA ANTIGORPUTZ OSATUGABEEKIN

IMMUNOAGLUTINAZIO-ERREAKZIOAK ERRAZTEKO. NOLA JARDUTEN DU?

80a) Azido sialikoaren hondakinak ezabatzen ditu mintz zelularretik. 80b) Erreakzio-ingurunearen indar ionikoa gutxitzen du. 80c) Erreakzio-ingurunearen biskositatea handitzen du. 80d) Erantzun guztiak egiazkoak dira. 81 HAUETATIK, ZEIN DA MARKATUTAKO MOLEKULARIK GABEKO

IMMUNOSAIAKUNTZA? 81a) RIA 81b) EIA 81c) Fluroimmunosaiakuntza. 81d) Aglutinazioa. 82 ZEIN INDAR DAUDE INPLIKATUTA AG-AC LOTURA EZ-KOBALENTEAN?

82a) Erakarpen elektrostatikoa. 82b) Van der Waals-en indarrak. 82c) Hidrogeno-zubiak. 82d) Guztiak dira zuzenak. 83 HAUETATIK, ZEIN DA AGLUTINATZEN EZ DUEN IMMUNOSAIAKUNTZA?

83a) Hemaglutinazio pasiboaren bidezko Ac antitiroideoen determinazioa. 83b) Immunoglobinak zenbatzeko immunodifusio erradiala. 83c) Latex-partikulen bidezko faktore erreumatoidearen determinazioa. 83d) Guztiek aglutinatzen dute. 84 EUROPAKO EKONOMIA ERKIDEGOAK PRODUKTU KIMIKOEN ARRISKUAK (R

ESALDIAK) ETA SEGURTASUN-NEURRIAK (S ESALDIAK) DESKRIBATZEN DITUZTEN HAINBAT ESALDI KODIFIKATU DITU. AUKERATU GEZURRA DIOENA:

84a) Konposatu metaliko leherkor oso sentiberak osatzen ditu (R esaldia). 84b) Babes zaitez eguzkitatik. (S esaldia) 84c) Saihestu kontaktua larruazalarekin (S esaldia). 84d) Egiazkoak dira guztiak. 85 SEGURTASUNA PREBENTZIO GISA HARTZEAK BARRERA BATZUK

DEFINITZEA ESKATZEN DU. HAUETATIK ZEIN DA GEZURRA?

85a) Lehen mailako barrerak arriskuaren inguruan jartzen dira. 85b) Bigarren mailako barrerak operadorearen zirkuluan jartzen dira. 85c) Hirugarren mailako barrerak laborategiaren inguruan jartzen dira. 85d) Guztiak egiazkoak dira.

86 NOIZ GOMENDATZEN DA SEGURTASUN BIOLOGIKOKO KABINAK

ERABILTZEA (I. EDO II. MOTAKOAK)?

86a) Prozedurak eta materialaren manipulazioak aerosolak sor ditzakeenean. 86b) Manipulatzen diren laginak desatseginak direnean edo usaina botatzen dutenean. 86c) Lanabes zorrotzekin lan egiten denean (orratzak, bisturiak…). 86d) Lagina manipulatzeko prozedura egiten duena haurdun dagoen emakume bat denean. 87 DESINFEKTATZAILE HAUETATIK, ZEIN DA AKTIBOENA ONDDO, G+ BAKTERIO,

G- BAKTERIO, MIKOBAKTERIO, ESPORA ETA BIRUSEN AURKA? 87a) Alkoholak 87b) Formaldehidoa 87c) Glutaraldehidoa 87d) b eta c 88 HONELAKOAK IZAN DAITEZKE FARMAKOAK MONITORIZATZEKO TEKNIKA

ANALITIKOAK:

88a) Immunosaiakuntzak. 88b) Teknika kromatografikoak 88c) Immunonefelometrikoak. 88d) Guztiak zuzenak dira. 89 ESTIMULATZAILEAK DETEKTATZEKO METODOAN DAGOEN ARAZO

OROKORRA DA:

89a) Positibo faltsuak lortzea, erreakzio gurutzatuen ondorioz. 89b) Laginetan estimulatzaile-kopuru handiak detektatu behar izatea. 89c) Oso azkar metabolizatzen dira, eta konposatu aktibo bihurtzen dira. 89d) Laginak odola, gernua eta ileak dira. 90 DROGA HAUETATIK, ZEIN EZ DA OPIAZEOEN TALDEKOA?

90a) Heroina 90b) Kodeina 90c) Meskalina 90d) Metadona 91 NOIZ EZ DA GOMENDATZEN FARMAKO BATEN MONITORIZAZIOA?

91a) Tratamendua ez dela betetzen ari susmatzen denean. 91b) Beste medikamentu batzuekin interakzioak daudela susmatzen denean. 91c) Toxikotasun-sintomak egon daitezkeela susmatzen denean. 91d) Tratamendua bukatzen denean.

92 LCR-REN ANALISI ZITOLOGIKOAREN KONTAKETA DIFERENTZIALEAN

EOSINOFILOAK AGERTZEN BADIRA, ZEIN PATOLOGIAREKIN LOTUKO DUGU?

92a) Meningitis tuberkulosoa. 92b) Meningitis birikoa. 92c) Meningitis bakterianoa. 92d) Meningitis parasitarioa. 93 EBAKUNTZA-GELAKO KONTROL MIKROBIOLOGIKOA EZ DA TEKNIKA HONEN

BITARTEZ EGINGO: 93a) Bolumetrikoa: aire-inpaktua kultibo-plaka baten aurka. 93b) Sedimentazioa: lau puntu kardinaletan kokatutako plaka bikoitzen bidez. 93c) Gainazal-laginketa. 93d) Teknika guztiak egingo dira. 94 EBAKUNTZA-GELAKO KONTROL MIKROBIOLOGIKOA HONELA EGINGO DA:

94a) Ez da beharrezkoa I. taldeko ebakuntza-geletan. 94b) Hilean behin, II. taldeko ebakuntza-geletan. 94c) I. taldeko ebakuntza-geletako probak jarduera kirurgikoa hasi aurretik eta doi bat

kirurgia bukatu aurretik egingo dira. 94d) a) eta b) zuzenak dira. 95 ZEIN DA NEURRIRIK ONENA MIKROORGANISMOAK TRANSMITITZEKO

ARRISKUAK GUTXITZEKO PERTSONA BATETIK BESTERA EDO PAZIENTE BERARENGAN TOKI BATETIK BESTERA?

95a) Eskularruak ongi erabiltzea. 95b) Maskarak erabiltzea. 95c) Eskuak sarritan garbitzea. 95d) Behar duten pazienteen isolamendua. 96 EUSKADIKO ANTOLAMENDU SANITARIOAREN 8/1997 LEGEAREN ARABERA,

NOLA DEITZEN DIRA EUSKAL AUTONOMIA ERKIDEGOKO LURRALDE GUZTIA BANATUTA DAGOEN DEMARKAZIO GEOGRAFIKOAK?

96a) Osasun-eskualdeak. 96b) Osasun-barrutiak. 96c) Area sanitarioak. 96d) Komarka sanitarioak. 97 AURRETIAZKO BORONDATEEN AGIRIA EDO DOKUMENTUA. ADIERAZI

ONDORENGO PROZEDURETATIK ZEIN ERABILTZEN DEN AGIRI EDO DOKUMENTU HORI FORMALIZATZEKO:

97a) Epailearen aurrean. 97b) 2 lekukoren aurrean. 97c) Aurretiazko Borondateen Euskal Erregistroaz arduratzen den funtzionarioaren edo

enplegatu publikoaren aurrean. 97d) Dokumentua eman edo egilesten duen pertsonaren osasun-arreta finantzatzen duten

erakundeetako langileen aurrean.

98 15/1999 LEGE ORGANIKOA, ABENDUAREN 13KOA, DATU PERTSONALAK

BABESTEARI BURUZKOA: ARAU OROKOR GISA, ZER EPEREN BARRUAN EMAN BEHAR ZAIO INFORMAZIOA INTERESDUNARI DATU PERTSONALAK HARENGANDIK JASO EZ DIRENEAN?

98a) Hilabeteren barruan 98b) 3 hilabeteren barruan. 98c) 6 hilabeteren barruan. 98d) Urtebeteren barruan. 99 ZER INDARRALDI DU OSAKIDETZAREN EGUNGO OSASUN-PLANAK? 99a) 2013-2016 99b) 2010-2020 99c) 2013-2020 99d) 2010-2016 100 255/1997 DEKRETUAREN ARABERA, ZER IZAERA JURIDIKO DU

OSAKIDETZAK? ─OSAKIDETZA-EUSKAL OSASUN ZERBITZUAREN ESTATUTU SOZIALAK EZARRI DITU DEKRETU HORREK─.

100a) Sozietate anonimoa da. 100b) Sozietate publikoa da. 100c) Zuzenbide pribatuko erakunde publikoa da. 100d) Organismo autonomoa da.

ORDEZKO GALDERAK

101 BLASTOEK NOIZ IZATEN DITUZTE AUERREN MAKILAK?

101a) Leuzemia mieloide kronikoa dagoenean. 101b) Leuzemia linfoide akutua dagoenean.

101c) Leuzemia linfoide kronikoa dagoenean. 101d) Leuzemia mieloide akutua dagoenean.

102 IMMUNOAGLUTINAZIO ERREAKZIOETAN, ZEIN IZEN DU ANTIGORPUTZ

ESPEZIFIKOAK?

102a) Aglutinina 102b) Aglutinogenoa

102c) Hemaglutinina 102d) Aurrekoetatik bat ere ez.

103 NOIZ GERTATZEN DA ERRETIKULOZITOSIA?

103a) Anemia ferropenikoa dagoenean. 103b) Muineko aplasia dagoenean. 103c) Anemia hemolitikoa dagoenean.

103d) Anemia megaloblastikoa dagoenean.

104 ZEIN DA CHLAMYDIAS ISOLATZEKO SARRIEN ERABILTZEN DEN ZELULA-

INGURUNEA? 104a) McCoy zelula-kultiboa

104b) HEP-2 zelula-kultiboa 104c) FIBRO zelula-kultiboa 104d) VERO zelula-kultiboa

105 ZEIN PROBA DA EGOKIAGOA KOAGULAZIOAREN BIDE ESTRINTSEKOA

AZTERTZEKO? 105a) Tronbina-denbora.

105b) Protronbina-denbora. 105c) Tronboplastina partzial aktibatuaren denbora. 105d) Plaketa-kontaketa.

106 GLUKORRAKIA GUTXITUTA DAGO HAUETAN:

106a) Meninge-kartzinomak. 106b) Birus-infekzioak.

106c) Meningitis ez infekziosoak. 106d) Diabetes mellitusa.

107 EGOERA HAUETATIK, ZEINETAN GERTATZEN DA HIPOPOTASEMIA?

107a) Erredurak. 107b) Cushing sindromea. 107c) Zapaltze-lesioa.

107d) Hemolisi masiboa.

108 DIAGNOSI HAU DA LCR-REN PROTEINAK FRAKZIONATZEKO APLIKAZIO KLINIKORIK INPORTANTEENA:

108a) Meningitis tuberkulosoa. 108b) Entzefalitisa. 108c) Garezurreko infartuak.

108d) Esklerosi anizkoitza.

109 ZEIN HORMONAK ERREGULATZEN DU JARIATZE PANKREATIKOA? 109a) Sekretina.

109b) Angiotentsina. 109c) Eritropoietina. 109d) Basopresina.

110 HEMEN AIPATUTAKOETATIK ZEIN INGURU EZ ZENUEN ERABILIKO IMVIC

PROBETAN? 110a) Ur peptonatua.

110b) Clarbs eta Lubs ingurua. 110c) Salda nitratatua. 110d) Zitrato ingurua.

2015eko maiatzaren 28ko 1144/2015 Erabakiaren bidez,

egindako Oposaketa-Lehiaketarako deia (EHAA 102 Zkia. 2015eko ekainaren 03koa)

Concurso-Oposición

convocado por Resolución n°

1144/2015 de 28 de Mayo de 2015 (B.O.P.V. Nº 102 de 03 de

Junio de 2015)

KATEGORIA: LABORATEGIKO TEK. ESPEZIA

CATEGORÍA: TCO. ESPEC. LABORATORIO

Proba eguna / Fecha prueba 2015eko azaroaren 21ean / 21 de Noviembre de 2015

A Eredua / Modelo A

OSAKIDETZA

1 SEÑALE A QUÉ CÉLULA CORRESPONDE LA SIGUIENTE DESCRIPCIÓN: CÉLULA DE 15 A 20 MICRAS CON NÚCLEO REDONDO QUE OCUPA GRAN PARTE DE LA CÉLULA, CON NUCLÉOLOS, ESCASO CITOPLASMA DE COLOR AZUL Y CARENTE DE GRANULACIONES

1a) Mielocito. 1b) Metamielocito. 1c) Promielocito. 1d) Mieloblasto. 2 QUÉ ELEMENTOS NO SON PROPIOS DEL SISTEMA RETÍCULO ENDOTELIAL

2a) Macrófagos. 2b) Megacariocitos. 2c) Fibras de reticulina. 2d) Células reticulares. 3 AL IR MADURANDO LOS BLASTOS:

3a) Aumentan de tamaño. 3b) Su cromatina se va apelotonando. 3c) Su citoplasma se haciendo más pequeño. 3d) Su citoplasma se va haciendo más basófilo. 4 LA HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA SE CALCULA A PARTIR DE:

4a) La concentración de hemoglobina y el número de hematíes. 4b) El hematocrito y el número de hematíes. 4c) La concentración de hemoglobina y el hematocrito. 4d) El hematocrito y el IDH. 5 LOS HEMATÍES CON ESPÍCULAS CORTAS DISTRIBUÍDAS REGULARMENTE POR

TODA LA SUPERFICIE SE DENOMINAN:

5a) Acantocitos. 5b) Drepanocitos. 5c) Poiquilocitos. 5d) Equinocitos. 6 SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA RESPECTO A LA VELOCIDAD DE

SEDIMENTACIÓN GLOBULAR

6a) Es un indicador altamente específico. 6b) En las anemias disminuye. 6c) En las proliferaciones de formas anómalas de glóbulos rojos disminuye. 6d) En la macrocitosis disminuye. 7 ¿CUÁL NO ES UNA CARACTERÍSTICA DE LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS? 7a) Puede contener vacuolas. 7b) Su citoplasma es muy basófilo. 7c) Su núcleo es grande. 7d) Son redondeadas u ovaladas.

8 ¿EN CUÁL DE LAS SIGUIENTES CIRCUNSTANCIAS SUELE HABER MONOCITOSIS?

8a) Síndrome de Cushing. 8b) Infecciones granulomatosas. 8c) Tratamiento con esteroides. 8d) Tricoleucemia. 9 ¿CUÁL ES EL FACTOR ESTABILIZANTE DE LA FIBRINA?

9a) V 9b) VII 9c) IX 9d) XIII 10 LA ADHESIÓN DE LAS PLAQUETAS A LOS NEUTRÓFILOS SE DENOMINA:

10a) Satelitismo. 10b) Superposición. 10c) Agregación. 10d) Anisocitosis trombocitaria. 11 SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA

11a) La megatrombocitosis suele indicar la presencia sanguínea de plaquetas maduras. 11b) Las microplaquetas son trombocitos inmaduros. 11c) La anisocitosis trombocitaria es poco frecuente y específica. 11d) La hipogranulación trombocitaria suele encontrarse en la púrpura trombocitopénica idiopática. 12 SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA SOBRE LOS TRASTORNOS ADQUIRIDOS DE LA

COAGULACIÓN

12a) Son más frecuentes que los trastornos congénitos. 12b) Suelen afectar a un solo factor. 12c) En ellos el sangrado suele aparecer en un solo sitio. 12d) Todas son falsas. 13 ¿QUÉ PRUEBA ES MÁS ADECUADA PARA EL ESTUDIO DE LA VÍA INTRÍNSECA DE LA

COAGULACIÓN?

13a) Tiempo de trombina. 13b) Tiempo de protrombina. 13c) Tiempo de tromboplastina parcial activada. 13d) Determinación de fibrinógeno. 14 RESPECTO AL SISTEMA ABO ¿QUÉ ANTÍGENO SE EXPRESA EN EL HEMATÍE

CUANDO EL GENOTIPO ES “BO”?

14a) O 14b) A 14c) B 14d) A y B

15 RESPECTO AL SISTEMA ABO ¿QUÉ TIPO DE ANTICUERPOS TENDRÁ UNA SANGRE

DEL GRUPO “A2 B”?

15a) Anti-A1 15b) Anti-B 15c) Anti-A1 y anti-B 15d) Anti-A y anti-B 16 ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES DETERMINACIONES SE VE MÁS AFECTADA POR LA

HEMÓSIS DE LA MUESTRA?

16a) Proteínas totales. 16b) LDH. 16c) Calcio. 16d) Magnesio. 17 DE LOS SIGUIENTES TUBOS ¿CUÁL ES EL MÁS ADECUADO PARA

RECOGER UNA MUESTRA DE SANGRE EN LA QUE QUEREMOS DETERMINAR LACTATO?

17a) De tapón rojo. 17b) De tapón azul. 17c) De tapón gris. 17d) De tapón amarillo. 18 LA EXISTENCIA DE UNA INEXACTITUD CONSTANTE SE DENOMINA:

18a) Error aleatorio. 18b) Sesgo. 18c) Variabilidad. 18d) Distribución normal. 19 EL GRADO EN QUE UNA MEDIDA OBTENIDA SE APROXIMA AL VALOR REAL SE

DENOMINA:

19a) Especificidad. 19b) Precisión. 19c) Sensibilidad. 19d) Exactitud. 20 EN ESPECTROFOTOMETRÍA, UNA REACCIÓN SE MIDE A LA LONGITUD DE ONDA EN

LA QUE:

20a) El cromógeno tiene el mínimo de absorción. 20b) El cromógeno tiene el máximo de absorción. 20c) La luz es visible. 20d) La luz es ultravioleta.

21 LA NEFELOMETRÍA MIDE:

21a) La luz transmitida. 21b) La luz dispersada. 21c) La luz absorbida. 21d) La luz reflejada. 22 EN LA ALCALOSIS METABÓLICA HAY:

22a) Una carencia primaria de bicarbonato. 22b) Un exceso primario de bicarbonato. 22c) Una carencia primaria de ácido carbónico. 22d) Un exceso primario de ácido carbónico. 23 ¿QUÉ GRÁFICA ESTÁ ESPECIALMENTE DISEÑADA PARA EL CONTROL EXTERNO DE

CALIDAD?

23a) Gráfica de CuSum. 23b) Gráfica de Youden. 23c) Gráfica de Levey-Jennings. 23d) Gráfica externa. 24 EL MÉTODO DE BIURET SE UTILIZA PARA LA DETERMINACIÓN DE:

24a) Glucosa. 24b) Lípidos. 24c) Proteínas. 24d) Electrolitos. 25 CUANDO EL SOPORTE ELEGIDO PARA LA ELCTROFORESIS ES ACETATO DE

CELULOSA, LA FRACCIÓN QUE MÁS MIGRA RESPECTO DEL PUNTO DE APLICACIÓN DE LA MUESTRA ES:

25a) La albúmina. 25b) La alfa-1. 25c) La beta. 25d) La gamma. 26 ¿QUÉ HORMONA ESTIMULA LA SÍNTESIS DE GLUCOCORTICOIDES?

26a) ACTH 26b) TSH 26c) Oxitocina. 26d) Prolactina. 27 ¿CUÁL ES LA FUNCIÓN FISIOLÓGICA DE LA HORMONA PARATIROIDEA? 27a) Regula la presión sanguínea. 27b) Estimula el metabolismo basal. 27c) Regula el metabolismo fosfocálcico. 27d) Estimula el consumo de glucosa.

28 ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ES UNA HORMONA ESTEROIDEA?

28a) TSH 28b) Progesterona. 28c) Vasopresina. 28d) Hormona de crecimiento. 29 ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES FALSA?

29a) La alfa1-antitripsina es un marcador característico del carcinoma hepatocelular. 29b) La gamma-glutamil-transferasa es el indicador más sensible de la enfermedad de vías biliares 29c) La 5´nucleotidasa aumenta en la ictericia obstructiva. 29d) El déficit de ceruloplasmina origina depósitos tóxicos de cobre. 30 ¿CUÁL ES UN MARCADOR SÉRICO DE OBSTRUCCIÓN HEPÁTICA?

30a) GOT 30b) LDH 30c) Fosfatasa alcalina 30d) Ceruloplasmina 31 ¿QUÉ ENCIMA ES MÁS ESPECÍFICA DEL HÍGADO?

31a) GOT 31b) GPT 31c) LDH 31d) Fosfatasa alcalina 32 ¿QUÉ TIPO DE MARCADORES SON LOS QUE AYUDAN A PERCIBIR LA MAYOR O

MENOR AGRESIVIDAD DE LA CÉLULA TUMORAL, EN FUNCIÓN DE PARÁMETROS INDICATIVOS DE SU DIFERENCIACIÓN?

32a) Marcadores de evolución. 32b) Marcadores terapéuticos. 32c) Marcadores genómicos. 32d) Marcadores diagnósticos.

33 LA PROBABILIDAD DE LA EXISTENCIA DE UN TUMOR ENTRE UN GRUPO DE CONTROL

HETEROGÉNEO, ANTE UN RESULTADO POSITIVO DE LA PRUEBA ANALÍTICA, SE DENOMINA:

33a) Valor predictivo positivo. 33b) Valor predictivo negativo. 33c) Especificidad. 33d) Sensibilidad. 34 ¿QUÉ MARCADOR SE ENCUENTRA ASOCIADO A TUMORES DE MAMA?

34a) CA 15.3 34b) CA 125 34c) CA 19.9 34d) AFT

35 EL MARCADOR DE ELECCIÓN EN TUMORES EPITELIALES DE OVARIO ES:

35a) CA 15.3 35b) CA 125 35c) CA 19.9 35d) SCC 36 ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SOBRE LA FORMACIÓN DE ORINA ES

FALSA?

36a) Las células tubulares tienen la facultad de excretar algunas sustancias. 36b) La filtración glomerular es un proceso físico. 36c) La reabsorción se produce por medio de mecanismos de transporte tanto pasivos como

activos. 36d) La reabsorción es la primera etapa en la formación de orina. 37 LAS PRUEBAS DE FUNCIÓN RENAL TIENEN COMO FIN:

37a) Detectar la presencia de una lesión en el riñón. 37b) Localizar el lugar de la lesión. 37c) Cuantificar el grado de la lesión. 37d) Todas son ciertas. 38 LOS CILINDROS HEMÁTICOS: 38a) Están compuestos fundamentalmente de proteínas sin inclusiones. 38b) Son un signo de lesión a nivel del parénquima renal. 38c) Su presencia en el sedimento no tiene significación clínica. 38d) Son los cilindros más abundantes de la orina. 39 LA APARICIÓN DE NITRITOS EN ORINA INDICA 39a) Diabetes. 39b) Crecimiento bacteriano. 39c) Hemólisis. 39d) Ayuno prolongado. 40 EL MOVIMIENTO DE UN FÁRMACO DESDE EL SITIO DE ADMINISTRACIÓN AL

TORRENTE SANGUÍNEO SE DENOMINA:

40a) Absorción. 40b) Distribución. 40c) Liberación. 40d) Excreción. 41 LA DIGOXINA:

41a) Presenta una relación dosis-concentración muy estable. 41b) Es un fármaco psicoactivo. 41c) Tiene un estrecho margen terapéutico. 41d) No presenta efectos secundarios lesivos.

42 SE RECOMIENDA LA MONITORIZACIÓN DE UN FÁRMACO CUANDO:

42a) La ventana terapéutica es amplia. 42b) No presenta toxicidad. 42c) Se observa la respuesta terapéutica esperada. 42d) Se observa gran variabilidad individual en la farmacocinética. 43 LA MUESTRA BIOLÓGICA MÁS UTILIZADA EN EL ANÁLISIS DE DROGAS DE ABUSO

ES:

43a) El suero. 43b) El plasma. 43c) La orina. 43d) La saliva. 44 ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES PRUEBAS NO PERTENECE AL EXAMEN MICROSCÓPICO

DEL LÍQUIDO SEMINAL?

44a) Recuento. 44b) Movilidad. 44c) Filancia. 44d) Vitalidad. 45 EN EL EXAMEN DE LA MOVILIDAD DE LOS ESPERMATOZOIDES, LOS CLASIFICADOS

EN LA CATEGORÍA “A”: 45a) Son inmóviles. 45b) Presentan movimiento sin progresión. 45c) Presentan un movimiento progresivo no rectilíneo. 45d) Presentan un movimiento rápido y rectilíneo. 46 ¿A QUÉ PATOLOGÍA SE ASOCIA LA PRESENCIA DE EOSINÓFILOS EN L.C.R.? 46a) Infartos craneales. 46b) Tumores cerebrales. 46c) Meningitis de origen parasitario. 46d) Encefalitis. 47 PARA REALIZAR LA EXTRACCIÓN DEL ÁCIDO NUCLEICO (PURIFICACIÓN DE ÁCIDOS

NUCLEICOS), HAY QUE SEGUIR UN ORDEN:

47a) 1º desproteinizar, 2º lisar la célula y 3º comprobar la efectividad de la desproteinización. 47b) 1º lisar la célula, 2º desproteinizar y 3º comprobar la efectividad de la desproteinización. 47c) 1º desproteinizar, 2º comprobar la efectividad de la desproteinización y lisar la célula. 47d) El orden es indistinto.

48 EN LA SEPARACIÓN DE LOS FRAGMENTOS DE ADN…

48a) Se disuelve el gel de agarosa en tampón TEB en el microondas y cuando la mezcla este transparente se añade bromuro de etidio.

48b) Se disuelve el gel de agarosa en tampón TEB en el microondas y cuando la mezcla este transparente se añade el ácido nucleico.

48c) Se disuelve el gel de agarosa en tampón TEB en el microondas y cuando la mezcla este casi liquida se añade bromuro de etidio.

48d) Se disuelve el gel de agarosa en tampón TEB en el microondas y cuando la mezcla este casi liquida se añade el ácido nucleico.

49 EN BIOLOGÍA MOLÉCULAS, SE CONOCE COMO ASTRINGENCIA: 49a) Al grado de interés o afinidad del ácido nucleico diana por sus cebadores. 49b) Al grado de interés o afinidad de la sonda por su ácido nucleico diana. 49c) Al grado de radioactividad no fijada mediante solución de lavado. 49d) Al grado de hibridación a través de las diferentes fuerzas iónicas. 50 EN BIOLOGÍA MOLECULAR, LOS CEBADORES:

50a) Son oligonucleótidos que hibridan con el ADN desnaturalizado. 50b) Son necesarios 2 por PCR, cada uno complementario a una cadena. 50c) Siempre se encuentran en exceso de concentración para favorecer el proceso. 50d) Todas son ciertas. 51 COMO FUENTES DE ENERGÍA EN UN MEDIO DE CULTIVO TENEMOS:

51a) Fuentes de carbono y de nitrógeno. 51b) Factores de crecimiento e inhibidores. 51c) Fuentes de fosforo y de azufre. 51d) Factores de arranque y de crecimiento. 52 EL AGUA DE PEPTONA, ESTÁ INDICADO PARA:

52a) Aislamiento e identificación de coliformes. 52b) Determinación de la producción de indol debido a su alto contenido en triptófano. 52c) Aislamiento y recuento de especies del genero Staphylococcus. 52d) Todas son verdaderas. 53 COMO CRECERÁN LAS COLONIAS DE GONOCOCOS EN EL MEDIO DE THAYER Y

MARTIN, HACIA LAS 24 HORAS :

53a) Como pequeñas colonias grises con bordes enteros o festoneados. 53b) Como colonias opacas blanquecinas o amarillentas con bordes irregulares. 53c) Como colonias grandes traslucidas y mucosas. 53d) Como pequeñas colonias amarillas con bordes irregulares.

54 ANTE LA SOSPECHA DE MENINGITIS TUBERCULOSA, EL CULTIVO DE LCR DEBERÍA

REALIZARSE EN:

54a) Medio de sangre suplementado. 54b) Medio de auramina-rodamina. 54c) Medio de Ziehl-Neelsen. 54d) Medio de Löwestein-Jensen. 55 TRAS LA DECOLORACIÓN, LOS GÉRMENES GRAM NEGATIVOS QUEDAN DE COLOR:

55a) Violeta. 55b) Rojo. 55c) Azul. 55d) Sin color. 56 PARA LA DIFERENCIACIÓN DE LISTERIA MONOCYTOGENES Y ERYPSIPETOTHRIX,

ESTÁ INDICADO

56a) Medio Klinger o KIA (Klinger Iron Agar). 56b) Medio agar esculina. 56c) Medio de agar Hektoen. 56d) Medio Loeffler. 57 NO SE DETECTA OXIDASA EN: 57a) Los microorganismos aerobios facultativos. 57b) Los microorganismos anaerobios estrictos. 57c) Los microorganismos anaerobios facultativos. 57d) Se detecta en todos. 58 LA CHLAMYDIA TRACHOMATIS: 58a) Es una bacteria intracelular del hombre que puede provocar conjuntivitis. 58b) Es una bacteria extracelular del hombre que provoca tracoma. 58c) Es un virus intracelular que produce linfogranuloma venéreo, tracoma y conjuntivitis. 58d) Puede producir Ornitosis por inhalación de heces de pájaros infectados. 59 CUÁL DE LOS SIGUIENTES GÉNEROS PERTENECE A LA FAMILIA

ENTEROBACTERIACEAE?

59a) Proteus. 59b) Pseudomonas. 59c) Streptococcus. 59d) Vibrio. 60 LOS MICROORGANISMOS DEL GÉNERO CORINEBACTERIUM SON:

60a) Bacilos Gram- que forman tétradas. 60b) Bacilos Gran- que se asocian de forma irregular y se tiñen con facilidad. 60c) Bacilos Gram+ que se tiñen con dificultad y son pleomorfos. 60d) Bacilos Gram+ que se tiñen con facilidad.

61 EN LAS BRUCELLAS:

61a) La catalasa y la oxidasa resultarán positivas. 61b) Indol, gelatina, Voges-Proskawer y rojo de metilo serán negativos en todos los casos. 61c) La opción b es falsa. 61d) a y b son verdaderas. 62 EN LA PREPARACIÓN DE MEDIOS DE CULTIVO PARA VIRUS, ¿QUE SE AÑADIRÁ

ANTES DE UTILIZARLO?

62a) Indicadores, iones y factores de crecimiento. 62b) L-Glutamina, antibióticos y suero bovino fetal 62c) MEM, PBS y FICOLL. 62d) VERO y unas gotas de MRC-5 63 SE PUEDEN IDENTIFICAR, INTERPRETAR Y DETERMINAR LOS RESULTADOS DE UN

CULTIVO CELULAR DE VIRUS EN TUBO DE UNA DE ESTAS FORMAS:

63a) Por aglutinación. 63b) Por sedimentación. 63c) Por efecto citopático. 63d) Por efecto antibiótico. 64 EL AGENTE CAUSAL DE LA ENFERMEDAD DEL SUEÑO ES... 64a) Trypanosoma brucei. 64b) Leishmania trópica. 64c) Pneumocystis carinii. 64d) Trichiella espiralis. 65 EN EL ESTUDIO MICROBIOLÓGICO DEL LIQUIDO PLEURAL, ¿QUE NO ESTÁ

INDICADO?

65a) Tinción de Gram y cultivo aerobio. 65b) Cultivo para micobacterias. 65c) Estudio de enterobacterias y anaerobios de tubo digestivo. 65d) Están indicadas todas. 66 ¿COMO CRECEN LAS COLONIAS DE MICOPLASMA EN MEDIO SOLIDO?

66a) Crecen como micro puntitos blancos. 66b) Son de crecimiento muy exigente, requiriendo medios líquidos enriquecidos con alta

concentración de glucosa. 66c) Con frecuencia se utilizaran indicadores de color que no viran al variar el Ph para la detección

de crecimiento. 66d) Las colonias crecen introducidas en agar por lo que para transferirlas hay que cortar el agar a

su alrededor.

67 LA ENFERMEDAD DE LYME LA PRODUCEN:

67a) Leptospiras. 67b) Borrelias. 67c) Treponemas saprofitos en huéspedes inmunodeprimidos. 67d) Legionellas. 68 LA FAMILIA HERPESVIRIDAE ESTÁ COMPUESTA POR UNA SERIE DE VIRUS DE GRAN

IMPORTANCIA, LOS PRINCIPALES SON:

68a) Herpes simple, Varicela-Zoster, Citomegalovirus y Epstein-Barr. 68b) Herpes simple, Varicela-Zoster, Citomegalovirus y Parotiditis. 68c) Herpes simple, Varicela-Zoster, Parvovirus y Epstein-Barr. 68d) Herpes simple, Varicela-Zoster, Adenovirus y Parotiditis. 69 EL VIRUS DE LA HEPATITIS D (VHD), ES UN VIRUS INCOMPLETO QUE REQUIERE…….

69a) VHC para su replicación. 69b) VHA para su replicación. 69c) VHB para su replicación. 69d) Todas son válidas. 70 EN UNA PERSONA VACUNADA DE LA HEPATITIS B, ¿QUÉ MARCADOR FRENTE AL

VIRUS DEBE DETECTARSE?

70a) HbsAg 70b) HbcAc 70c) HbsAc 70d) HbeAg 71 PARA LA IDENTIFICACIÓN DE CÁNDIDA ALBICANS, SE UTILIZA

71a) Prueba de oxidasa. 71b) Test de Graham. 71c) La gota gruesa. 71d) Prueba de la filamentación. 72 LA FORMA MÁS SENCILLA DE REGISTRAR LOS DATOS DE UN CONTROL DE CALIDAD

(QC) ES A TRAVÉS DE GRÁFICOS. ENTRE LOS NO UTILIZADOS ESTÁ:

72a) Levy-Jennings. 72b) Bayes. 72c) Youden. 72d) CuSum. 73 SE LLAMA PATRÓN A UN ESPÉCIMEN DEL QUE CONOCEMOS LA CONCENTRACIÓN

EXACTA DEL ANALITO Y SE UTILIZA….

73a) Para uno o múltiples analitos. 73b) Para referirse a una solución volumétrica de la sustancia en un solvente adecuado. 73c) Para referirse a una solución estandarizada de autoanalizadores. 73d) Todas son correctas.

74 EL MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO SE UTILIZA PRINCIPALMENTE PARA:

74a) Detectar reacciones inmunológicas. 74b) Poner de manifiesto diferencias en las células y en sus estructuras no discernibles por otros

métodos ópticos. 74c) Aumentar el poder de resolución debido a la luz ultravioleta. 74d) Observación de microorganismos sin teñir suspendidos en líquido. 75 EN UN CAMPO ELÉCTRICO, UNA MOLÉCULA CARGADA NEGATIVAMENTE MIGRA

HACIA EL:

75a) Ánodo (polo negativo). 75b) Cátodo (polo negativo). 75c) Ánodo (polo positivo). 75d) Cátodo (polo positivo). 76 SE CONOCE COMO “POTENCIAL ZETA”

76a) Cuando los determinantes están ocultos o situados en una “hendidura” del antígeno. 76b) A que los hematíes, las bacterias y las partículas inertes tienen carga neta negativa en su

superficie. 76c) Cuando la reacción directa entre la aglutinación y la concentración se da a temperatura baja. 76d) Todas son ciertas. 77 QUE AFIRMACIÓN NO ES CIERTA SOBRE EL TEST DE COOMBS,

77a) También se llama globulina-antiglobulina. 77b) El suero de Cooms es una inmunoglobulina antiglobulina IgG que aglutinara la IgG que esté

ligada. 77c) Es necesario un paso previo de lavado con agua destilada para eliminar la IgG en forma

soluble. 77d) Todas son ciertas. 78 LOS INMUNOENSAYOS POR PRECIPITACIÓN SE BASAN EN LA INSOLUBILIDAD DEL

COMPLEJO AG-AC. ¿CUÁL DE ESTOS ENSAYOS ES CUANTITATIVO?

78a) Inmunodifusión radial. 78b) Inmunoelectroforesis. 78c) Inmunofijación. 78d) Contrainmunoelectroforesis. 79 ¿CUÁL DE ESTAS TÉCNICAS DE MARCAJE DE UN ANTÍGENO O UN ANTICUERPO

PERMITE SU LOCALIZACIÓN O DETECTA SU PRESENCIA EN CANTIDADES MÍNIMAS?

79a) Compuesto fluorescente o inmunofluorescencia. 79b) Isotopo radioactivo o RIA. 79c) Enzima o ELISA. 79d) Todas las respuestas son verdaderas.

80 LA TRIPSINA SE EMPLEA PARA FAVORECER LAS REACCIONES DE

INMUNOAGLUTINACIÓN CON ANTICUERPOS INCOMPLETOS. ACTÚA:

80a) Eliminando los residuos de ácido siálico de la membrana celular. 80b) Disminuyendo la fuerza iónica del medio de reacción. 80c) Aumentando la viscosidad del medio de reacción. 80d) Todas las respuestas son ciertas. 81 ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES, ES UN INMUNOENSAYO SIN MOLÉCULA MARCADA?

81a) RIA. 81b) EIA. 81c) Fluroinmunoensayo. 81d) Aglutinación. 82 ¿QUE FUERZAS ESTÁN IMPLICADAS EN LA UNIÓN NO COVALENTE AG-AC?

82a) La atracción electrostática. 82b) Las fuerzas de Van der Waals. 82c) Los puentes de hidrogeno. 82d) Todas son correctas. 83 ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES, PERTENECE AL GRUPO DE INMUNOENSAYOS QUE NO

AGLUTINA?

83a) Determinación de Ac antitiroideos por hemaglutinación pasiva. 83b) Inmunodifusión radial para cuantificar inmunoglobulinas. 83c) Determinación de factor reumatoide usando partículas de látex. 83d) Todos aglutinan. 84 LA COMUNIDAD ECONÓMICA EUROPEA, HA CODIFICADO UNA SERIE DE FRASES QUE

DESCRIBEN LOS RIESGOS (FRASES R) Y LAS MEDIDAS DE SEGURIDAD (FRASES S), EN LOS PRODUCTOS QUÍMICOS. INDICA CUAL ES FALSO.

84a) Forma compuestos metálicos explosivos muy sensibles (frase R). 84b) Protéjase del calor. (frase S). 84c) Evítese el contacto con la piel (frase S). 84d) Son todas ciertas. 85 LA SEGURIDAD COMO PREVENCIÓN VIENE DEFINIDA POR UNA SERIE DE BARRERAS.

ES FALSO QUE……

85a) Las barreras primarias se localizan en torno al riesgo. 85b) Las barreras secundarias se localizan en el círculo del operador. 85c) Las barreras terciarias se localizan alrededor del laboratorio. 85d) Todas son ciertas.

86 ¿CUANDO SE RECOMIENDA EL USO DE CABINAS DE SEGURIDAD BIOLÓGICA (TIPOS I

O II)?

86a) Cuando el procedimiento y manipulación del material pueda generar aerosoles. 86b) Cuando las muestras que se manipulen sean desagradables o huelan mal. 86c) Cuando se trabajen con objetos agudos como agujas, hojas de bisturí, etc. 86d) Cuando sea una mujer embarazada la que esté realizando el procedimiento o manipulación de

la muestra. 87 DE LOS SIGUIENTES DESINFECTANTES, CUAL ES EL MÁS ACTIVO FRENTE A:

HONGOS, BACTERIAS G+, BACTERIAS G-, MYCOBACTERIAS ESPORAS Y VIRUS

87a) Alcoholes. 87b) Formaldehido. 87c) Glutaraldehido. 87d) b) y c) 88 LAS TÉCNICAS ANALÍTICAS PARA MONITORIZACIÓN DE FÁRMACOS PUEDEN SER 88a) Inmunoensayos. 88b) Técnicas cromatográficas. 88c) Inmunonefelometricas. 88d) Todas son verdaderas. 89 EL PROBLEMA COMÚN EN EL MÉTODO DE DETECCIÓN DE LOS ESTIMULANTES ES:

89a) Es la obtención de falsos positivos por la posibilidad de reacciones cruzadas. 89b) Es que sea necesaria la detección de un número elevado de ellos en las muestras. 89c) Se metabolizan muy rápido a compuestos activos. 89d) Las muestras son sangre, orina y cabellos. 90 DE LAS SIGUIENTES DROGAS, ¿CUAL NO PERTENECE AL TIPO DE LOS OPIÁCEOS?

90a) Heroína. 90b) Codeína. 90c) Mescalina. 90d) Metadona. 91 NO SE RECOMIENDA LA MONITORIZACIÓN DE UN FÁRMACO CUANDO

91a) Se sospecha incumplimiento del tratamiento. 91b) Se sospechan interacciones con otros medicamentos. 91c) Se sospechan posibles síntomas de toxicidad. 91d) Termine el tratamiento. 92 SI EN EL RECUENTO DIFERENCIAL DEL ANÁLISIS CITOLÓGICO DE LCR, SE APRECIA

PRESENCIA DE EOSINOFILOS, ¿QUE PATOLOGÍA ESTARÍA ASOCIADA?

92a) Meningitis de origen tuberculosa. 92b) Meningitis de origen vírica. 92c) Meningitis de origen bacteriana. 92d) Meningitis de origen parasitario.

93 EL CONTROL MICROBIOLÓGICO EN QUIRÓFANO, NO SE REALIZARÁ MEDIANTE LA

TÉCNICA:

93a) Volumétrica: de impacto de aire sobre una placa de cultivo. 93b) Sedimentación: con placas dobles situadas en los 4 puntos cardinales. 93c) Muestreo de superficies. 93d) Se realizaran todas las técnicas. 94 EL CONTROL MICROBIOLÓGICO EN QUIRÓFANOS, SE REALIZARÁ….

94a) No es necesario en quirófanos del grupo I. 94b) En quirófanos del grupo II se realizarán mensualmente. 94c) Las pruebas en quirófano del grupo I se harán antes de iniciar la actividad quirúrgica y justo

antes de finalizar la cirugía. 94d) a) y b) son verdaderas. 95 LA MEDIDA MÁS IMPORTANTE PARA REDUCIR LOS RIESGOS DE TRANSMISIÓN DE

MICROORGANISMOS DE UNA PERSONA A OTRA O DESDE UNA LOCALIZACIÓN A OTRA EN EL MISMO PACIENTE, ES?

95a) El buen uso de guantes. 95b) El uso de mascarillas. 95c) El lavado de manos frecuente. 95d) El aislamiento de pacientes que lo necesiten. 96 ¿CÓMO SE DENOMINAN LAS DEMARCACIONES GEOGRÁFICAS EN LAS QUE ESTÁ

DIVIDIDO TODO EL TERRITORIO DE LA COMUNIDAD AUTÓNOMA SEGÚN LA LEY 8/1997 DE ORDENACIÓN SANITARIA DE EUSKADI?

96a) Comarcas de salud. 96b) Áreas de salud. 96c) Áreas sanitarias. 96d) Comarcas sanitarias. 97 DOCUMENTO DE VOLUNTADES ANTICIPIADAS. SEÑALA MEDIANTE CUÁL DE LOS

SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS SE FORMALIZA: 97a) Ante el juez. 97b) Ante 2 testigos. 97c) Ante el funcionario o empleado público encargado del Registro Vasco de Voluntades

Anticipadas. 97d) Ante el personal de las instituciones que financien la atención sanitaria de la persona otorgante. 98 LEY ORGÁNICA 15/1999 DE PROTECCIÓN DE DATOS DE CARÁCTER PERSONAL:

COMO REGLA GENERAL, ¿DENTRO DE QUÉ PLAZO DEBERÁ SER INFORMADO EL INTERESADO CUANDO LOS DATOS PERSONALES NO HAYAN SIDO RECABADOS DE ÉL?

98a) Dentro de 1 mes. 98b) Dentro de 3 meses. 98c) Dentro de 6 meses. 98d) Dentro de 1 año.

99 ¿CUÁL ES EL PERIODO DE VIGENCIA DEL ACTUAL PLAN DE SALUD DE OSAKIDETZA? 99a) 2013-2016 99b) 2010-2020 99c) 2013-2020 99d) 2010-2016 100 ¿CUÁL ES LA NATURALEZA JURÍDICA DE OSAKIDETZA SEGÚN EL DECRETO 255/1997

POR EL QUE SE ESTABLECEN LOS ESTATUTOS SOCIALES DEL ENTE PÚBLICO «OSAKIDETZA-SERVICIO VASCO DE SALUD».

100a) Es una Sociedad Anónima. 100b) Es una Sociedad Pública. 100c) Es un ente público de derecho privado. 100d) Es un Organismo autónomo.

PREGUNTAS DE RESERVA 101 LOS BLASTOS SUELEN CONTENER BASTONES DE AUER EN LA:

101a) Leucemia mieloide crónica. 101b) Leucemia linfoide aguda. 101c) Leucemia linfoide crónica. 101d) Leucemia mieloide aguda. 102 EN LAS REACCIONES DE INMUNOAGLUTINACIÓN, AL ANTICUERPO ESPECIFICO SE

LE CONOCE COMO

102a) Aglutinina 102b) Aglutinógeno 102c) Hemaglutinina 102d) Ninguna es cierta 103 SE PRODUCE RETICULOCITOSIS EN:

103a) Anemias ferropénicas. 103b) Aplasia medular. 103c) Anemias hemolíticas. 103d) Anemias megaloblásticas. 104 QUE MEDIO CELULAR ES EL MÁS FRECUENTE PARA AISLAR CHLAMYDIAS ? 104a) Cultivo en células McCoy 104b) Cultivo en células HEP-2 104c) Cultivo en células FIBRO 104d) Cultivo en células VERO

105 ¿QUÉ PRUEBA ES MÁS ADECUADA PARA EL ESTUDIO DE LA VÍA EXTRÍNSECA DE LA

COAGULACIÓN?

105a) Tiempo de trombina. 105b) Tiempo de protrombina. 105c) Tiempo de tromboplastina parcial activada. 105d) Recuento de plaquetas. 106 LA GLUCORRAQUIA ESTÁ DISMINUIDA EN:

106a) Carcinomas meníngeos. 106b) Infecciones virales. 106c) Meningitis no infecciosas. 106d) Diabetes mellitus. 107 ¿EN QUÉ CONDICIÓN DE LAS SIGUIENTES SE PRODUCE HIPOPOTASEMIA?

107a) Quemaduras. 107b) Síndrome de Cushing. 107c) Aplastamiento. 107d) Hemólisis masiva. 108 LA APLICACIÓN CLÍNICA MÁS IMPORTANTE DEL FRACCIONAMIENTO DE LAS

PROTEÍNAS DEL L.C.R. ES EL DIAGNÓSTICO DE:

108a) Meningitis tuberculosa. 108b) Encefalitis. 108c) Infartos craneales. 108d) Esclerosis múltiple. 109 ¿QUÉ HORMONA REGULA LA SECRECIÓN PANCREÁTICA?

109a) Secretina. 109b) Angiotensina. 109c) Eritropoyetina. 109d) Vasopresina. 110 QUE MEDIO AQUÍ CITADO NO UTILIZARÍAS EN LAS PRUEBAS DE IMVIC? 110a) Agua peptonada 110b) Medio de Clarbs y Lubs 110c) Caldo nitratado 110d) Medio citrato

2015eko maiatzaren 28ko 1144/2015 Erabakiaren bidez,

egindako Oposaketa-Lehiaketarako deia (EHAA 102 Zkia. 2015eko ekainaren 03koa)

Concurso-Oposición

convocado por Resolución n°

1144/2015 de 28 de Mayo de 2015 (B.O.P.V. Nº 102 de 03 de

Junio de 2015)

KATEGORIA: LABORATEGIKO TEK. ESPEZIA

CATEGORÍA: TCO. ESPEC. LABORATORIO

Proba eguna / Fecha prueba 2015eko azaroaren 21ean / 21 de Noviembre de 2015

B Eredua / Modelo B

OSAKIDETZA

1 RESPECTO AL SISTEMA ABO ¿QUÉ TIPO DE ANTICUERPOS TENDRÁ UNA SANGRE

DEL GRUPO “A2 B”?

1a) Anti-A1 1b) Anti-B 1c) Anti-A1 y anti-B 1d) Anti-A y anti-B 2 ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES DETERMINACIONES SE VE MÁS AFECTADA POR LA

HEMÓSIS DE LA MUESTRA?

2a) Proteínas totales. 2b) LDH. 2c) Calcio. 2d) Magnesio. 3 DE LOS SIGUIENTES TUBOS ¿CUÁL ES EL MÁS ADECUADO PARA RECOGER UNA

MUESTRA DE SANGRE EN LA QUE QUEREMOS DETERMINAR LACTATO? 3a) De tapón rojo. 3b) De tapón azul. 3c) De tapón gris. 3d) De tapón amarillo. 4 LA EXISTENCIA DE UNA INEXACTITUD CONSTANTE SE DENOMINA:

4a) Error aleatorio. 4b) Sesgo. 4c) Variabilidad. 4d) Distribución normal. 5 EL GRADO EN QUE UNA MEDIDA OBTENIDA SE APROXIMA AL VALOR REAL SE

DENOMINA:

5a) Especificidad. 5b) Precisión. 5c) Sensibilidad. 5d) Exactitud. 6 EN ESPECTROFOTOMETRÍA, UNA REACCIÓN SE MIDE A LA LONGITUD DE ONDA EN

LA QUE:

6a) El cromógeno tiene el mínimo de absorción. 6b) El cromógeno tiene el máximo de absorción. 6c) La luz es visible. 6d) La luz es ultravioleta. 7 LA NEFELOMETRÍA MIDE:

7a) La luz transmitida. 7b) La luz dispersada. 7c) La luz absorbida. 7d) La luz reflejada.

8 EN LA ALCALOSIS METABÓLICA HAY: 8a) Una carencia primaria de bicarbonato. 8b) Un exceso primario de bicarbonato. 8c) Una carencia primaria de ácido carbónico. 8d) Un exceso primario de ácido carbónico. 9 ¿QUÉ GRÁFICA ESTÁ ESPECIALMENTE DISEÑADA PARA EL CONTROL EXTERNO

DE CALIDAD?

9a) Gráfica de CuSum. 9b) Gráfica de Youden. 9c) Gráfica de Levey-Jennings. 9d) Gráfica externa. 10 EL MÉTODO DE BIURET SE UTILIZA PARA LA DETERMINACIÓN DE:

10a) Glucosa. 10b) Lípidos. 10c) Proteínas. 10d) Electrolitos. 11 CUANDO EL SOPORTE ELEGIDO PARA LA ELCTROFORESIS ES ACETATO DE

CELULOSA, LA FRACCIÓN QUE MÁS MIGRA RESPECTO DEL PUNTO DE APLICACIÓN DE LA MUESTRA ES:

11a) La albúmina. 11b) La alfa-1. 11c) La beta. 11d) La gamma. 12 ¿QUÉ HORMONA ESTIMULA LA SÍNTESIS DE GLUCOCORTICOIDES?

12a) ACTH 12b) TSH 12c) Oxitocina. 12d) Prolactina. 13 ¿CUÁL ES LA FUNCIÓN FISIOLÓGICA DE LA HORMONA PARATIROIDEA?

13a) Regula la presión sanguínea. 13b) Estimula el metabolismo basal. 13c) Regula el metabolismo fosfocálcico. 13d) Estimula el consumo de glucosa. 14 ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES ES UNA HORMONA ESTEROIDEA?

14a) TSH 14b) Progesterona. 14c) Vasopresina. 14d) Hormona de crecimiento.

15 ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES FALSA?

15a) La alfa1-antitripsina es un marcador característico del carcinoma hepatocelular. 15b) La gamma-glutamil-transferasa es el indicador más sensible de la enfermedad de vías

biliares 15c) La 5´nucleotidasa aumenta en la ictericia obstructiva. 15d) El déficit de ceruloplasmina origina depósitos tóxicos de cobre. 16 ¿CUÁL ES UN MARCADOR SÉRICO DE OBSTRUCCIÓN HEPÁTICA?

16a) GOT 16b) LDH 16c) Fosfatasa alcalina 16d) Ceruloplasmina 17 ¿QUÉ ENCIMA ES MÁS ESPECÍFICA DEL HÍGADO?

17a) GOT 17b) GPT 17c) LDH 17d) Fosfatasa alcalina 18 ¿QUÉ TIPO DE MARCADORES SON LOS QUE AYUDAN A PERCIBIR LA MAYOR O

MENOR AGRESIVIDAD DE LA CÉLULA TUMORAL, EN FUNCIÓN DE PARÁMETROS INDICATIVOS DE SU DIFERENCIACIÓN?

18a) Marcadores de evolución. 18b) Marcadores terapéuticos. 18c) Marcadores genómicos. 18d) Marcadores diagnósticos.

19 LA PROBABILIDAD DE LA EXISTENCIA DE UN TUMOR ENTRE UN GRUPO DE

CONTROL HETEROGÉNEO, ANTE UN RESULTADO POSITIVO DE LA PRUEBA ANALÍTICA, SE DENOMINA:

19a) Valor predictivo positivo. 19b) Valor predictivo negativo. 19c) Especificidad. 19d) Sensibilidad. 20 ¿QUÉ MARCADOR SE ENCUENTRA ASOCIADO A TUMORES DE MAMA?

20a) CA 15.3 20b) CA 125 20c) CA 19.9 20d) AFT 21 EL MARCADOR DE ELECCIÓN EN TUMORES EPITELIALES DE OVARIO ES:

21a) CA 15.3 21b) CA 125 21c) CA 19.9 21d) SCC

22 ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SOBRE LA FORMACIÓN DE ORINA ES

FALSA?

22a) Las células tubulares tienen la facultad de excretar algunas sustancias. 22b) La filtración glomerular es un proceso físico. 22c) La reabsorción se produce por medio de mecanismos de transporte tanto pasivos como

activos. 22d) La reabsorción es la primera etapa en la formación de orina. 23 LAS PRUEBAS DE FUNCIÓN RENAL TIENEN COMO FIN:

23a) Detectar la presencia de una lesión en el riñón. 23b) Localizar el lugar de la lesión. 23c) Cuantificar el grado de la lesión. 23d) Todas son ciertas. 24 LOS CILINDROS HEMÁTICOS:

24a) Están compuestos fundamentalmente de proteínas sin inclusiones. 24b) Son un signo de lesión a nivel del parénquima renal. 24c) Su presencia en el sedimento no tiene significación clínica. 24d) Son los cilindros más abundantes de la orina. 25 LA APARICIÓN DE NITRITOS EN ORINA INDICA

25a) Diabetes. 25b) Crecimiento bacteriano. 25c) Hemólisis. 25d) Ayuno prolongado. 26 EL MOVIMIENTO DE UN FÁRMACO DESDE EL SITIO DE ADMINISTRACIÓN AL

TORRENTE SANGUÍNEO SE DENOMINA:

26a) Absorción. 26b) Distribución. 26c) Liberación. 26d) Excreción. 27 LA DIGOXINA:

27a) Presenta una relación dosis-concentración muy estable. 27b) Es un fármaco psicoactivo. 27c) Tiene un estrecho margen terapéutico. 27d) No presenta efectos secundarios lesivos. 28 SE RECOMIENDA LA MONITORIZACIÓN DE UN FÁRMACO CUANDO:

28a) La ventana terapéutica es amplia. 28b) No presenta toxicidad. 28c) Se observa la respuesta terapéutica esperada. 28d) Se observa gran variabilidad individual en la farmacocinética.

29 LA MUESTRA BIOLÓGICA MÁS UTILIZADA EN EL ANÁLISIS DE DROGAS DE ABUSO

ES:

29a) El suero. 29b) El plasma. 29c) La orina. 29d) La saliva. 30 ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES PRUEBAS NO PERTENECE AL EXAMEN MICROSCÓPICO

DEL LÍQUIDO SEMINAL?

30a) Recuento. 30b) Movilidad. 30c) Filancia. 30d) Vitalidad. 31 EN EL EXAMEN DE LA MOVILIDAD DE LOS ESPERMATOZOIDES, LOS CLASIFICADOS

EN LA CATEGORÍA “A”:

31a) Son inmóviles. 31b) Presentan movimiento sin progresión. 31c) Presentan un movimiento progresivo no rectilíneo. 31d) Presentan un movimiento rápido y rectilíneo. 32 ¿A QUÉ PATOLOGÍA SE ASOCIA LA PRESENCIA DE EOSINÓFILOS EN L.C.R.?

32a) Infartos craneales. 32b) Tumores cerebrales. 32c) Meningitis de origen parasitario. 32d) Encefalitis. 33 PARA REALIZAR LA EXTRACCIÓN DEL ÁCIDO NUCLEICO (PURIFICACIÓN DE ÁCIDOS

NUCLEICOS), HAY QUE SEGUIR UN ORDEN:

33a) 1º desproteinizar, 2º lisar la célula y 3º comprobar la efectividad de la desproteinización. 33b) 1º lisar la célula, 2º desproteinizar y 3º comprobar la efectividad de la desproteinización. 33c) 1º desproteinizar, 2º comprobar la efectividad de la desproteinización y lisar la célula. 33d) El orden es indistinto. 34 EN LA SEPARACIÓN DE LOS FRAGMENTOS DE ADN…

34a) Se disuelve el gel de agarosa en tampón TEB en el microondas y cuando la mezcla este

transparente se añade bromuro de etidio. 34b) Se disuelve el gel de agarosa en tampón TEB en el microondas y cuando la mezcla este

transparente se añade el ácido nucleico. 34c) Se disuelve el gel de agarosa en tampón TEB en el microondas y cuando la mezcla este casi

liquida se añade bromuro de etidio. 34d) Se disuelve el gel de agarosa en tampón TEB en el microondas y cuando la mezcla este casi

liquida se añade el ácido nucleico.

35 EN BIOLOGÍA MOLÉCULAS, SE CONOCE COMO ASTRINGENCIA: 35a) Al grado de interés o afinidad del ácido nucleico diana por sus cebadores. 35b) Al grado de interés o afinidad de la sonda por su ácido nucleico diana. 35c) Al grado de radioactividad no fijada mediante solución de lavado. 35d) Al grado de hibridación a través de las diferentes fuerzas iónicas. 36 EN BIOLOGÍA MOLECULAR, LOS CEBADORES: 36a) Son oligonucleótidos que hibridan con el ADN desnaturalizado. 36b) Son necesarios 2 por PCR, cada uno complementario a una cadena. 36c) Siempre se encuentran en exceso de concentración para favorecer el proceso. 36d) Todas son ciertas. 37 COMO FUENTES DE ENERGÍA EN UN MEDIO DE CULTIVO TENEMOS:

37a) Fuentes de carbono y de nitrógeno. 37b) Factores de crecimiento e inhibidores. 37c) Fuentes de fosforo y de azufre. 37d) Factores de arranque y de crecimiento. 38 EL AGUA DE PEPTONA, ESTÁ INDICADO PARA:

38a) Aislamiento e identificación de coliformes. 38b) Determinación de la producción de indol debido a su alto contenido en triptófano. 38c) Aislamiento y recuento de especies del genero Staphylococcus. 38d) Todas son verdaderas. 39 COMO CRECERÁN LAS COLONIAS DE GONOCOCOS EN EL MEDIO DE THAYER Y

MARTIN, HACIA LAS 24 HORAS :

39a) Como pequeñas colonias grises con bordes enteros o festoneados. 39b) Como colonias opacas blanquecinas o amarillentas con bordes irregulares. 39c) Como colonias grandes traslucidas y mucosas. 39d) Como pequeñas colonias amarillas con bordes irregulares. 40 ANTE LA SOSPECHA DE MENINGITIS TUBERCULOSA, EL CULTIVO DE LCR DEBERÍA

REALIZARSE EN:

40a) Medio de sangre suplementado. 40b) Medio de auramina-rodamina. 40c) Medio de Ziehl-Neelsen. 40d) Medio de Löwestein-Jensen. 41 TRAS LA DECOLORACIÓN, LOS GÉRMENES GRAM NEGATIVOS QUEDAN DE COLOR:

41a) Violeta. 41b) Rojo. 41c) Azul. 41d) Sin color.

42 PARA LA DIFERENCIACIÓN DE LISTERIA MONOCYTOGENES Y ERYPSIPETOTHRIX,

ESTÁ INDICADO

42a) Medio Klinger o KIA (Klinger Iron Agar). 42b) Medio agar esculina. 42c) Medio de agar Hektoen. 42d) Medio Loeffler. 43 NO SE DETECTA OXIDASA EN:

43a) Los microorganismos aerobios facultativos. 43b) Los microorganismos anaerobios estrictos. 43c) Los microorganismos anaerobios facultativos. 43d) Se detecta en todos. 44 LA CHLAMYDIA TRACHOMATIS:

44a) Es una bacteria intracelular del hombre que puede provocar conjuntivitis. 44b) Es una bacteria extracelular del hombre que provoca tracoma. 44c) Es un virus intracelular que produce linfogranuloma venéreo, tracoma y conjuntivitis. 44d) Puede producir Ornitosis por inhalación de heces de pájaros infectados. 45 CUÁL DE LOS SIGUIENTES GÉNEROS PERTENECE A LA FAMILIA

ENTEROBACTERIACEAE?

45a) Proteus. 45b) Pseudomonas. 45c) Streptococcus. 45d) Vibrio. 46 LOS MICROORGANISMOS DEL GÉNERO CORINEBACTERIUM SON:

46a) Bacilos Gram- que forman tétradas. 46b) Bacilos Gran- que se asocian de forma irregular y se tiñen con facilidad. 46c) Bacilos Gram+ que se tiñen con dificultad y son pleomorfos. 46d) Bacilos Gram+ que se tiñen con facilidad. 47 EN LAS BRUCELLAS:

47a) La catalasa y la oxidasa resultarán positivas. 47b) Indol, gelatina, Voges-Proskawer y rojo de metilo serán negativos en todos los casos. 47c) La opción b es falsa. 47d) a y b son verdaderas. 48 EN LA PREPARACIÓN DE MEDIOS DE CULTIVO PARA VIRUS, ¿QUE SE AÑADIRÁ

ANTES DE UTILIZARLO?

48a) Indicadores, iones y factores de crecimiento. 48b) L-Glutamina, antibióticos y suero bovino fetal 48c) MEM, PBS y FICOLL. 48d) VERO y unas gotas de MRC-5

49 SE PUEDEN IDENTIFICAR, INTERPRETAR Y DETERMINAR LOS RESULTADOS DE UN

CULTIVO CELULAR DE VIRUS EN TUBO DE UNA DE ESTAS FORMAS:

49a) Por aglutinación. 49b) Por sedimentación. 49c) Por efecto citopático. 49d) Por efecto antibiótico. 50 EL AGENTE CAUSAL DE LA ENFERMEDAD DEL SUEÑO ES...

50a) Trypanosoma brucei. 50b) Leishmania trópica. 50c) Pneumocystis carinii. 50d) Trichiella espiralis. 51 EN EL ESTUDIO MICROBIOLÓGICO DEL LIQUIDO PLEURAL, ¿QUE NO ESTÁ

INDICADO?

51a) Tinción de Gram y cultivo aerobio. 51b) Cultivo para micobacterias. 51c) Estudio de enterobacterias y anaerobios de tubo digestivo. 51d) Están indicadas todas. 52 ¿COMO CRECEN LAS COLONIAS DE MICOPLASMA EN MEDIO SOLIDO?

52a) Crecen como micro puntitos blancos. 52b) Son de crecimiento muy exigente, requiriendo medios líquidos enriquecidos con alta

concentración de glucosa. 52c) Con frecuencia se utilizaran indicadores de color que no viran al variar el Ph para la detección

de crecimiento. 52d) Las colonias crecen introducidas en agar por lo que para transferirlas hay que cortar el agar a

su alrededor. 53 LA ENFERMEDAD DE LYME LA PRODUCEN: 53a) Leptospiras. 53b) Borrelias. 53c) Treponemas saprofitos en huéspedes inmunodeprimidos. 53d) Legionellas. 54 LA FAMILIA HERPESVIRIDAE ESTÁ COMPUESTA POR UNA SERIE DE VIRUS DE GRAN

IMPORTANCIA, LOS PRINCIPALES SON:

54a) Herpes simple, Varicela-Zoster, Citomegalovirus y Epstein-Barr. 54b) Herpes simple, Varicela-Zoster, Citomegalovirus y Parotiditis. 54c) Herpes simple, Varicela-Zoster, Parvovirus y Epstein-Barr. 54d) Herpes simple, Varicela-Zoster, Adenovirus y Parotiditis.

55 EL VIRUS DE LA HEPATITIS D (VHD), ES UN VIRUS INCOMPLETO QUE REQUIERE……. 55a) VHC para su replicación. 55b) VHA para su replicación. 55c) VHB para su replicación. 55d) Todas son válidas. 56 EN UNA PERSONA VACUNADA DE LA HEPATITIS B, ¿QUÉ MARCADOR FRENTE AL

VIRUS DEBE DETECTARSE?

56a) HbsAg 56b) HbcAc 56c) HbsAc 56d) HbeAg 57 PARA LA IDENTIFICACIÓN DE CÁNDIDA ALBICANS, SE UTILIZA

57a) Prueba de oxidasa. 57b) Test de Graham. 57c) La gota gruesa. 57d) Prueba de la filamentación. 58 LA FORMA MÁS SENCILLA DE REGISTRAR LOS DATOS DE UN CONTROL DE

CALIDAD (QC) ES A TRAVÉS DE GRÁFICOS. ENTRE LOS NO UTILIZADOS ESTÁ:

58a) Levy-Jennings. 58b) Bayes. 58c) Youden. 58d) CuSum. 59 SE LLAMA PATRÓN A UN ESPÉCIMEN DEL QUE CONOCEMOS LA CONCENTRACIÓN

EXACTA DEL ANALITO Y SE UTILIZA….

59a) Para uno o múltiples analitos. 59b) Para referirse a una solución volumétrica de la sustancia en un solvente adecuado. 59c) Para referirse a una solución estandarizada de autoanalizadores. 59d) Todas son correctas. 60 EL MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO SE UTILIZA PRINCIPALMENTE PARA:

60a) Detectar reacciones inmunológicas. 60b) Poner de manifiesto diferencias en las células y en sus estructuras no discernibles por otros

métodos ópticos. 60c) Aumentar el poder de resolución debido a la luz ultravioleta. 60d) Observación de microorganismos sin teñir suspendidos en líquido. 61 EN UN CAMPO ELÉCTRICO, UNA MOLÉCULA CARGADA NEGATIVAMENTE MIGRA

HACIA EL:

61a) Ánodo (polo negativo). 61b) Cátodo (polo negativo). 61c) Ánodo (polo positivo). 61d) Cátodo (polo positivo).

62 SE CONOCE COMO “POTENCIAL ZETA” 62a) Cuando los determinantes están ocultos o situados en una “hendidura” del antígeno. 62b) A que los hematíes, las bacterias y las partículas inertes tienen carga neta negativa en su

superficie. 62c) Cuando la reacción directa entre la aglutinación y la concentración se da a temperatura baja. 62d) Todas son ciertas. 63 QUE AFIRMACIÓN NO ES CIERTA SOBRE EL TEST DE COOMBS,

63a) También se llama globulina-antiglobulina. 63b) El suero de Cooms es una inmunoglobulina antiglobulina IgG que aglutinara la IgG que esté

ligada. 63c) Es necesario un paso previo de lavado con agua destilada para eliminar la IgG en forma

soluble. 63d) Todas son ciertas. 64 LOS INMUNOENSAYOS POR PRECIPITACIÓN SE BASAN EN LA INSOLUBILIDAD DEL

COMPLEJO AG-AC. ¿CUÁL DE ESTOS ENSAYOS ES CUANTITATIVO?

64a) Inmunodifusión radial. 64b) Inmunoelectroforesis. 64c) Inmunofijación. 64d) Contrainmunoelectroforesis. 65 ¿CUÁL DE ESTAS TÉCNICAS DE MARCAJE DE UN ANTÍGENO O UN ANTICUERPO

PERMITE SU LOCALIZACIÓN O DETECTA SU PRESENCIA EN CANTIDADES MÍNIMAS?

65a) Compuesto fluorescente o inmunofluorescencia. 65b) Isotopo radioactivo o RIA. 65c) Enzima o ELISA. 65d) Todas las respuestas son verdaderas. 66 LA TRIPSINA SE EMPLEA PARA FAVORECER LAS REACCIONES DE

INMUNOAGLUTINACIÓN CON ANTICUERPOS INCOMPLETOS. ACTÚA:

66a) Eliminando los residuos de ácido siálico de la membrana celular. 66b) Disminuyendo la fuerza iónica del medio de reacción. 66c) Aumentando la viscosidad del medio de reacción. 66d) Todas las respuestas son ciertas. 67 ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES, ES UN INMUNOENSAYO SIN MOLÉCULA MARCADA?

67a) RIA. 67b) EIA. 67c) Fluroinmunoensayo. 67d) Aglutinación.

68 ¿QUE FUERZAS ESTÁN IMPLICADAS EN LA UNIÓN NO COVALENTE AG-AC? 68a) La atracción electrostática. 68b) Las fuerzas de Van der Waals. 68c) Los puentes de hidrogeno. 68d) Todas son correctas. 69 ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES, PERTENECE AL GRUPO DE INMUNOENSAYOS QUE NO

AGLUTINA?

69a) Determinación de Ac antitiroideos por hemaglutinación pasiva. 69b) Inmunodifusión radial para cuantificar inmunoglobulinas. 69c) Determinación de factor reumatoide usando partículas de látex. 69d) Todos aglutinan. 70 LA COMUNIDAD ECONÓMICA EUROPEA, HA CODIFICADO UNA SERIE DE FRASES

QUE DESCRIBEN LOS RIESGOS (FRASES R) Y LAS MEDIDAS DE SEGURIDAD (FRASES S), EN LOS PRODUCTOS QUÍMICOS. INDICA CUAL ES FALSO.

70a) Forma compuestos metálicos explosivos muy sensibles (frase R). 70b) Protéjase del calor. (frase S). 70c) Evítese el contacto con la piel (frase S). 70d) Son todas ciertas. 71 LA SEGURIDAD COMO PREVENCIÓN VIENE DEFINIDA POR UNA SERIE DE

BARRERAS. ES FALSO QUE……

71a) Las barreras primarias se localizan en torno al riesgo. 71b) Las barreras secundarias se localizan en el círculo del operador. 71c) Las barreras terciarias se localizan alrededor del laboratorio. 71d) Todas son ciertas. 72 ¿CUANDO SE RECOMIENDA EL USO DE CABINAS DE SEGURIDAD BIOLÓGICA (TIPOS

I O II)? 72a) Cuando el procedimiento y manipulación del material pueda generar aerosoles. 72b) Cuando las muestras que se manipulen sean desagradables o huelan mal. 72c) Cuando se trabajen con objetos agudos como agujas, hojas de bisturí, etc. 72d) Cuando sea una mujer embarazada la que esté realizando el procedimiento o manipulación

de la muestra. 73 DE LOS SIGUIENTES DESINFECTANTES, CUAL ES EL MÁS ACTIVO FRENTE A:

HONGOS, BACTERIAS G+, BACTERIAS G-, MYCOBACTERIAS ESPORAS Y VIRUS

73a) Alcoholes. 73b) Formaldehido. 73c) Glutaraldehido. 73d) b) y c)

74 LAS TÉCNICAS ANALÍTICAS PARA MONITORIZACIÓN DE FÁRMACOS PUEDEN SER 74a) Inmunoensayos. 74b) Técnicas cromatográficas. 74c) Inmunonefelometricas. 74d) Todas son verdaderas. 75 EL PROBLEMA COMÚN EN EL MÉTODO DE DETECCIÓN DE LOS ESTIMULANTES ES: 75a) Es la obtención de falsos positivos por la posibilidad de reacciones cruzadas. 75b) Es que sea necesaria la detección de un número elevado de ellos en las muestras. 75c) Se metabolizan muy rápido a compuestos activos. 75d) Las muestras son sangre, orina y cabellos. 76 DE LAS SIGUIENTES DROGAS, ¿CUAL NO PERTENECE AL TIPO DE LOS OPIÁCEOS?

76a) Heroína. 76b) Codeína. 76c) Mescalina. 76d) Metadona. 77 NO SE RECOMIENDA LA MONITORIZACIÓN DE UN FÁRMACO CUANDO

77a) Se sospecha incumplimiento del tratamiento. 77b) Se sospechan interacciones con otros medicamentos. 77c) Se sospechan posibles síntomas de toxicidad. 77d) Termine el tratamiento. 78 SI EN EL RECUENTO DIFERENCIAL DEL ANÁLISIS CITOLÓGICO DE LCR, SE APRECIA

PRESENCIA DE EOSINOFILOS, ¿QUE PATOLOGÍA ESTARÍA ASOCIADA?

78a) Meningitis de origen tuberculosa. 78b) Meningitis de origen vírica. 78c) Meningitis de origen bacteriana. 78d) Meningitis de origen parasitario. 79 EL CONTROL MICROBIOLÓGICO EN QUIRÓFANO, NO SE REALIZARÁ MEDIANTE LA

TÉCNICA:

79a) Volumétrica: de impacto de aire sobre una placa de cultivo. 79b) Sedimentación: con placas dobles situadas en los 4 puntos cardinales. 79c) Muestreo de superficies. 79d) Se realizaran todas las técnicas. 80 EL CONTROL MICROBIOLÓGICO EN QUIRÓFANOS, SE REALIZARÁ….

80a) No es necesario en quirófanos del grupo I. 80b) En quirófanos del grupo II se realizarán mensualmente. 80c) Las pruebas en quirófano del grupo I se harán antes de iniciar la actividad quirúrgica y justo

antes de finalizar la cirugía. 80d) a) y b) son verdaderas.

81 LA MEDIDA MÁS IMPORTANTE PARA REDUCIR LOS RIESGOS DE TRANSMISIÓN DE

MICROORGANISMOS DE UNA PERSONA A OTRA O DESDE UNA LOCALIZACIÓN A OTRA EN EL MISMO PACIENTE, ES?

81a) El buen uso de guantes. 81b) El uso de mascarillas. 81c) El lavado de manos frecuente. 81d) El aislamiento de pacientes que lo necesiten. 82 ¿CÓMO SE DENOMINAN LAS DEMARCACIONES GEOGRÁFICAS EN LAS QUE ESTÁ

DIVIDIDO TODO EL TERRITORIO DE LA COMUNIDAD AUTÓNOMA SEGÚN LA LEY 8/1997 DE ORDENACIÓN SANITARIA DE EUSKADI?

82a) Comarcas de salud. 82b) Áreas de salud. 82c) Áreas sanitarias. 82d) Comarcas sanitarias. 83 DOCUMENTO DE VOLUNTADES ANTICIPIADAS. SEÑALA MEDIANTE CUÁL DE LOS

SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS SE FORMALIZA:

83a) Ante el juez. 83b) Ante 2 testigos. 83c) Ante el funcionario o empleado público encargado del Registro Vasco de Voluntades

Anticipadas. 83d) Ante el personal de las instituciones que financien la atención sanitaria de la persona

otorgante. 84 LEY ORGÁNICA 15/1999 DE PROTECCIÓN DE DATOS DE CARÁCTER PERSONAL:

COMO REGLA GENERAL, ¿DENTRO DE QUÉ PLAZO DEBERÁ SER INFORMADO EL INTERESADO CUANDO LOS DATOS PERSONALES NO HAYAN SIDO RECABADOS DE ÉL?

84a) Dentro de 1 mes. 84b) Dentro de 3 meses. 84c) Dentro de 6 meses. 84d) Dentro de 1 año. 85 ¿CUÁL ES EL PERIODO DE VIGENCIA DEL ACTUAL PLAN DE SALUD DE

OSAKIDETZA?

85a) 2013-2016 85b) 2010-2020 85c) 2013-2020 85d) 2010-2016 86 ¿CUÁL ES LA NATURALEZA JURÍDICA DE OSAKIDETZA SEGÚN EL DECRETO

255/1997 POR EL QUE SE ESTABLECEN LOS ESTATUTOS SOCIALES DEL ENTE PÚBLICO «OSAKIDETZA-SERVICIO VASCO DE SALUD».

86a) Es una Sociedad Anónima. 86b) Es una Sociedad Pública. 86c) Es un ente público de derecho privado. 86d) Es un Organismo autónomo.

87 SEÑALE A QUÉ CÉLULA CORRESPONDE LA SIGUIENTE DESCRIPCIÓN:

CÉLULA DE 15 A 20 MICRAS CON NÚCLEO REDONDO QUE OCUPA GRAN PARTE DE LA CÉLULA, CON NUCLÉOLOS, ESCASO CITOPLASMA DE COLOR AZUL Y CARENTE DE GRANULACIONES

87a) Mielocito. 87b) Metamielocito. 87c) Promielocito. 87d) Mieloblasto. 88 QUÉ ELEMENTOS NO SON PROPIOS DEL SISTEMA RETÍCULO ENDOTELIAL

88a) Macrófagos. 88b) Megacariocitos. 88c) Fibras de reticulina. 88d) Células reticulares. 89 AL IR MADURANDO LOS BLASTOS:

89a) Aumentan de tamaño. 89b) Su cromatina se va apelotonando. 89c) Su citoplasma se haciendo más pequeño. 89d) Su citoplasma se va haciendo más basófilo. 90 LA HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA SE CALCULA A PARTIR DE:

90a) La concentración de hemoglobina y el número de hematíes. 90b) El hematocrito y el número de hematíes. 90c) La concentración de hemoglobina y el hematocrito. 90d) El hematocrito y el IDH. 91 LOS HEMATÍES CON ESPÍCULAS CORTAS DISTRIBUÍDAS REGULARMENTE POR

TODA LA SUPERFICIE SE DENOMINAN:

91a) Acantocitos. 91b) Drepanocitos. 91c) Poiquilocitos. 91d) Equinocitos. 92 SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA RESPECTO A LA VELOCIDAD DE

SEDIMENTACIÓN GLOBULAR 92a) Es un indicador altamente específico. 92b) En las anemias disminuye. 92c) En las proliferaciones de formas anómalas de glóbulos rojos disminuye. 92d) En la macrocitosis disminuye. 93 ¿CUÁL NO ES UNA CARACTERÍSTICA DE LAS CÉLULAS PLASMÁTICAS?

93a) Puede contener vacuolas. 93b) Su citoplasma es muy basófilo. 93c) Su núcleo es grande. 93d) Son redondeadas u ovaladas.

94 ¿EN CUÁL DE LAS SIGUIENTES CIRCUNSTANCIAS SUELE HABER MONOCITOSIS? 94a) Síndrome de Cushing. 94b) Infecciones granulomatosas. 94c) Tratamiento con esteroides. 94d) Tricoleucemia. 95 ¿CUÁL ES EL FACTOR ESTABILIZANTE DE LA FIBRINA? 95a) V 95b) VII 95c) IX 95d) XIII 96 LA ADHESIÓN DE LAS PLAQUETAS A LOS NEUTRÓFILOS SE DENOMINA:

96a) Satelitismo. 96b) Superposición. 96c) Agregación. 96d) Anisocitosis trombocitaria. 97 SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA

97a) La megatrombocitosis suele indicar la presencia sanguínea de plaquetas maduras. 97b) Las microplaquetas son trombocitos inmaduros. 97c) La anisocitosis trombocitaria es poco frecuente y específica. 97d) La hipogranulación trombocitaria suele encontrarse en la púrpura trombocitopénica idiopática. 98 SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA SOBRE LOS TRASTORNOS ADQUIRIDOS DE LA

COAGULACIÓN

98a) Son más frecuentes que los trastornos congénitos. 98b) Suelen afectar a un solo factor. 98c) En ellos el sangrado suele aparecer en un solo sitio. 98d) Todas son falsas. 99 ¿QUÉ PRUEBA ES MÁS ADECUADA PARA EL ESTUDIO DE LA VÍA INTRÍNSECA DE LA

COAGULACIÓN?

99a) Tiempo de trombina. 99b) Tiempo de protrombina. 99c) Tiempo de tromboplastina parcial activada. 99d) Determinación de fibrinógeno.

100 RESPECTO AL SISTEMA ABO ¿QUÉ ANTÍGENO SE EXPRESA EN EL HEMATÍE

CUANDO EL GENOTIPO ES “BO”?

100a) O 100b) A 100c) B 100d) A y B

PREGUNTAS DE RESERVA 101 LOS BLASTOS SUELEN CONTENER BASTONES DE AUER EN LA:

101a) Leucemia mieloide crónica. 101b) Leucemia linfoide aguda. 101c) Leucemia linfoide crónica. 101d) Leucemia mieloide aguda. 102 EN LAS REACCIONES DE INMUNOAGLUTINACIÓN, AL ANTICUERPO ESPECIFICO SE

LE CONOCE COMO 102a) Aglutinina 102b) Aglutinógeno 102c) Hemaglutinina 102d) Ninguna es cierta 103 SE PRODUCE RETICULOCITOSIS EN:

103a) Anemias ferropénicas. 103b) Aplasia medular. 103c) Anemias hemolíticas. 103d) Anemias megaloblásticas. 104 QUE MEDIO CELULAR ES EL MÁS FRECUENTE PARA AISLAR CHLAMYDIAS ?

104a) Cultivo en células McCoy 104b) Cultivo en células HEP-2 104c) Cultivo en células FIBRO 104d) Cultivo en células VERO 105 ¿QUÉ PRUEBA ES MÁS ADECUADA PARA EL ESTUDIO DE LA VÍA EXTRÍNSECA DE LA

COAGULACIÓN?

105a) Tiempo de trombina. 105b) Tiempo de protrombina. 105c) Tiempo de tromboplastina parcial activada. 105d) Recuento de plaquetas. 106 LA GLUCORRAQUIA ESTÁ DISMINUIDA EN:

106a) Carcinomas meníngeos. 106b) Infecciones virales. 106c) Meningitis no infecciosas. 106d) Diabetes mellitus. 107 ¿EN QUÉ CONDICIÓN DE LAS SIGUIENTES SE PRODUCE HIPOPOTASEMIA?

107a) Quemaduras. 107b) Síndrome de Cushing. 107c) Aplastamiento. 107d) Hemólisis masiva.

108 LA APLICACIÓN CLÍNICA MÁS IMPORTANTE DEL FRACCIONAMIENTO DE LAS

PROTEÍNAS DEL L.C.R. ES EL DIAGNÓSTICO DE:

108a) Meningitis tuberculosa. 108b) Encefalitis. 108c) Infartos craneales. 108d) Esclerosis múltiple. 109 ¿QUÉ HORMONA REGULA LA SECRECIÓN PANCREÁTICA?

109a) Secretina. 109b) Angiotensina. 109c) Eritropoyetina. 109d) Vasopresina. 110 QUE MEDIO AQUÍ CITADO NO UTILIZARÍAS EN LAS PRUEBAS DE IMVIC?

110a) Agua peptonada 110b) Medio de Clarbs y Lubs 110c) Caldo nitratado 110d) Medio citrato