nomenclatura de coordinacion dinucleares

5/17/2018 Nomenclatura de Coordinacion Dinucleares

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1-7 COMPUESTOSMOLECULARES NEUTROS

CONTENIDO

1-7.1 Introducci6n1-7.2 Nomenclatura por sustituci6n1-7.2.1 Introducci6n1-7.2.2 Nombres de hidruros1-7.2.2.1 Nombres de hidruros mononucleares1-7.2.2.2 Nombres de hidruros oligonucleares derivados de elementos conmimero estandar de enlaces1-7.2.2.3 Nombres de hidruros oligonucleares de elementos con numero noestandar de enlaces1-7.2.3 Nombres de derivados sustituidos de los hidruros1-7.2.3.1 Uso de prefijos1-7.2.3.2 Hidruros mononucleares sustituidos1-7.2.3.3 Cadenas homogeneas saturadas no ramificadas

1-7.2.3.4 Cadenas homogeneas saturadas rarnificadas1-7.2.3.5 Cadenas de unidades repetidas1-7.2.3.6 Cadenas con enlaces insaturados1-7.2.3.7 Cadenas inhomogeneas1-7.2.3.8 Compuestos monocfclicos1-7.2.3.9 Compuestos bicfclicos y policfclicos1-7.3 Nomenclatura de coordinaci6n1-7.3.1 Introduccion1-7.3.2 Compuestos de coordinacion mononucleares1-7.3.3 Compuestos de coordinacion dinucleares1-7.3.3.1 Compuestos de coordinacion dinuc1eares simetricos1-7.3.3.2 Compuestos de coordinacion dinuc1eares no simetricos1-7.3.4 Otros compuestos oligonucleares1-7.3.4.1 Introduccion1-7.3.4.2 Cadenas de atomos centrales en entidades de coordinacion1-7.3.4.3 Compuestos de coordinacion basados en anillos y chisteres (cumu-los) de atomos centrales1-7.4 Observaciones finales

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1-7.1 INTRODUCCI6NEn este Capitulo se consideran s610 moleculas neutras en las que el enlace es del tipo cova-

lente dicentrico, Los acidos y sus derivados se tratan mas extensamente en el Capitulo 1-9 y loscompuestos de coordinaci6n se detallan en el Capitulo 1-10, que tambien se ocupa de algunoscompuestos organometalicos. Los compuestos poliedricos neutros de boro se discuten en el Capi-tulo 1-11.

Entre los diversos metodos para nombrar compuestos moleculares, debe elegirse alguno deacuerdo con las circunstancias del caso. Para las moleculas simples es suficiente un nombre este-quiometrico en la mayoria de los casos (vease el Capitulo 1-5). Por ejemplo, octacarbonildico-balto y deca6xido de tetraf6sforo son identificaciones validas, pero no aportan informaci6n sobrelos detalles estructurales. En este sentido, se recorniendan otros dos sistemas de nomenclaturaque generan nombres mas descriptivos:(i) Nomenclatura por sustitucion: sistema usado corminmente para los compuestos organicos, enlos que los nombres se basan en el del hidruro precursor (fundamental) que tiene un sufijo carac-terfstico de su clase. En los hidruros organicos estes pueden ser -ano, -eno, -ino, pero para loshidruros de los elementos distintos del carbono la desinencia es generalmente -ano (los ejemplosterrninados en -ino, citados en la nota "a" de la Tabla 1-7.2, Secci6n 1-7.2.2.1, no se recorniendanpara nombrar derivados sustituidos). En ausencia de algun otro indicador, tal como A _ (lambda),la desinencia -ano supone implfcitamente que los atcmos centrales actuan con su mimero de enla-ces habitual (p. ej., 3 para el P, 4 para el Si) y que todas las valencias restantes (en las que no par-ticipan los sustituyentes) estan satisfechas por un rnimero apropiado, que no se indica, de atomosneutros de hidr6geno (vease la Secci6n I-7.2).(ii) Nomenclatura de coordinacion: sistema originalmente pensado para complejos tipo Werner,que no hace las suposiciones que estan implfcitas en la nomenclatura de sustituci6n; en cambio,se basa en el concepto de conectividad. Asf, los nombres de coordinaci6n describen el estado deconectividad de cada atomo, tanto el central como los coordinados, en la molecula considerada,incluyendo los atomos de hidr6geno (vease la Secci6n 1-7.3).

En los siguientes ejemplos se ilustra el uso de ambos sistemas de nomenclatura en unas mis-mas estructuras quimicas

Ejemplos:

I. Te(OCOCH3)22. SiCI3(OCH2CH2CH3)3. Si(OCH2CH3)44. P(CF3)(PHCF3h

Nombre por sustituciondiacetoxitelanotricloro(propoxi )silanotetraetoxisilano1,2,3-tris( trifluorometil)-trifosfanoclorodifenilestibanopentafluoro-P -iodano

5. Sb(CJIS)2Cl6. IFs

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Nombre de coordinacionbis( acetato )telurotricloro(propan-I-olato )siliciotetrakis( etanolato )siliciotrifluorometil-bis(trifluorometil-fosfanido)fosforoclorodifenilantimoniopentafluoroiodo


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1-7.2 N O M E N C L A TU RA P O R S U ST IT U CI6 N1-7.2.1 Int ro ducci6 n

Este metodo se usa habitualmente en compuestos organicos y los nombres se basan en el deun hidruro precursor, que termina generalmente en -ano, -eno, 0 -ino, EI nombre del hidrurosupone implfcitamente una poblaci6n fija y definida de atomos de hidr6geno unidos al esquele-to estructural.Ejemplos:I. pentano2. benceno3. disilano

Los nombres de los derivados se forman agregando prefijos adecuados a los nombres de losgrupos sustituyentes, mono 0 poliat6micos (precedidos por localizadores cuando sea necesario),seguidos, sin dejar espacio, por el nombre del hidruro precursor no sustituido. En el caso de car-bono y silicio, ciertos grupos sustituyentes pueden citarse por medio de sufijos adecuados.Ejemplos:4. l-bromopentano5. nitrobenceno6. 1,l-diclorociclohexano7. hidroxiestannano8. silanol9. ciclobutano-l,3-ditiol

Estos nombres suponen que la poblaci6n de atomos de hidr6geno en el hidruro precursor,p. ej. pentano, estannano, silano 0 ciclobutano, se va reduciendo proporcionalmente en la susti-tuci6n. ASI,el nitrobenceno es CJlsN02 , siendo el N02 un grupo monovalente que reemplaza aun atomo de hidr6geno del benceno. Analogamente, el acido bencenopentacarboxflico esCJl(COOH)s_Cuando este metodo se aplica a elementos diferentes del carbono, debe definirse el mimerode enlaces de los atomos del esqueleto estructural, ya sea convencionalmente (p. ej., 4 para Si ySn) 0, si es variable, indicandolo por un localizador apropiado (ver la Secci6n 1-7.2.2.3). Apartede estas consideraciones, el metodo es analogo al usado en la nomenclatura organica y se siguenlos usos y convenios de las Reglas Organicas (Nota 7a).ASI,p. ej., silano es Si~ y trisilano es SiH3SiH2SiH3 A continuaci6n, se consideran en pri-mer lugar los nombres de los hidruros de este tipo, en los que cualquiera 0 todos los atomos dehidr6geno pueden estar reemplazados por atomos 0 grupos.

1-7.2.2 Nombres de hidruros1-7.2.2.1 Nombres de hidruros mononucleares

La nomenclatura de sustituci6n se usa s610 para los siguientes atomos centrales: B, C, Si,Ge, Sn, Ph, N, P,As, Sb, Bi, 0, S, Se, Te, Po, tal como se ilustra en la zona enmarcada de la Tabla1-7.1 (porci6n de laTabla Peri6dica), pero puede extenderse a algunos derivados de hal6genos,especialmente los del iodo.Nota 7a. Ver la Nomenclatura de Qufmica Orglinica (NQO en el texto). edici6n de 1987, Secciones A, B y C.Nota Th . Este concepto es inadecuado para los hidruros de poliboranos tipo cluster (ver el Cap. 1-11). aunque se use la desinencia-ano de forma analogs.

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Los nombres de los hidruros mononucleares que se usan en este sistema de nomenclatura,se enumeran en la Tabla 1-7.2.

En ausencia de algun indicador, la terminacion -ano significa que el atomo central acnia consu mimero estandar de enlaces, a saber, 3 para el boro (Nota 7b), 4 para los elementos del Grupo14,3 para los del Grupo 15 Y2 para los del Grupo 16. En los casos en que aparezcan otros mime-ros de enlaces, estes deben indicarse en el nombre del hidruro mediante un superfndice apropia-do sobre la letra A,(Nota 7c) y estos simbolos se separan con un guion del nombre correspon-diente, dado en la Tabla 1-7.2.Ejemplos:1. PHs2. SH6

A,5-fosfanoA,6-sulfano

Este uso de la letra lambda se aplica a los nombres terminados en -ano de la Tabla 1-7.2, perono a los sinonimos de estos nombres.

T ab la 1 -7 .1 Elementos de los hidruros precursores (fundamentales)Grupo 13 Grupo 1 4 Grupo 15 Grupo 16 Grupo 17 Grupo 18

IB C N 0 F NAI Si P S Cl AGa Ge As Se Br KIn Sn Sb Te I XTl Pb Bi Po At Rn

T ab la 1 -7 .2 Hidruros precursores (fundamentales) mononuclearesBH3 borano NH3 azano' OH2 oxidano="SiH4 silano PH3 fosfano' SH2 sulfano'oen, germane" AsH3 arsano' SeH2 selano"Sn~ estannano SbH3 estibano' TeH2 telano''Pb~ plumbano BiH3 bismutano" PoH2 polano

Se han usado otras raices, desinencias y terminaciones con prefijos para hidruros mononu-cleares con mimero de enlaces distinto del normal, p. ej., fosforano, arsorano, sulfurano y per-sulfurano. Aunque este metodo puede tener ciertas ventajas, no es aplicable con caracter general,no tiene base solida para su extensi6n y ha generado nombres ambiguos, por 10 q_ueno se reco-

Pueden seguir usandose fosfina, arsina y estibina para los hidruros mononucleares no sustituidos ycomo ligandos derivados, asf como cuando forman ciertos grupos derivados, pero no se recomiendanpara nombrar derivados sustituidos. Los nombres sistematicos de amonfaco, NH3, y de agua, H20, sonazano y oxidano, respectivamente, en la nomenclatura por sustituci6n. Estos nombres no se usan habi-tuaimente, pero estan disponibles en caso necesario. Cuando no esta sustituido, el sulfano se llama sul-furo de hidr6geno. Las f6rmulas normales de H20, H2S, H2Se, H2Te y H2Po estan invertidas en laTabla 1-7.2 con fines comparativos.b Los nombres basados en otras formas como oxano, germanano, selenano, telurano y bismano, nopueden usarse porque se utilizan para anillos heteromonociclicos saturados de seis miembros, segunel sistema de Hantzsch-Widman [Pure Appl. Chem., 55, 409 (1983)].

Nota 7c. La descripci6n completa esta en "The Treatment of Variable Valency in Organic Compounds (Lambda Convention)",Recommendations 1983, Pure Appl.Chem., 56,769 (1984); (ver tambien la Secci6n 1-7.2.2.3).

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mienda. Por consiguiente, para designar los hidruros precursores "no estandares" es preferibleusar la convenci6n lambda (A).La principal utilidad de los nombres en -ano de la Tabla 1-7.2 reside en la sencillez con quese nombran los derivados sustituidos y sus formas radicales derivadas, asf como en la facilidadcon que el mismo estilo puede extenderse a la nomenclatura de cadenas y ciclos. Los derivadosorganicos de H2S y H2Se se nombraran usualmente como sulfuros 0 tioles y seleniuros 0 sele-noles, (Nota 7d), mientras que los del NH3 se nombraran como aminas, amidas, nitrilos, etc., deacuerdo con las Reglas Organicas (Nota 7e).Ejemplos:3. CJIsSCJIs4. CH3CH2SeH5. (BrCH2)3N

sulfuro de difenilo, 0 difenilsulfanoetanoselenol, 0 etilselanotris(bromometil)amina, 0 tris(bromometil)azano

1-7.2.2.2 Nombres de hidruros oligonucleares derivados de elementos connumero estdndar de enlaces

Los nombres se construyen precediendo el nombre en -ano del hidruro mononuclear corres-pondiente de la Tabla 1-7.2 por el prefijo multiplicativo apropiado (di-, tri-, tetra-, etc.) segun elmimero de atomos enlazados en serie en la cadena.Ejemplos:I. H2PPH22. H3SnSnH33. HSeSeSeH4. SiH3SiH2SiH2SiH3

difosfanodiestannanotriselanotetrasilano

Los nombres de azano (para NH3, convencionalmente llamado amonfaco pero que, por tra-dicion, se cambia en "amina" en uno de los metodos para nombrar sus derivados organicos sus-tituidos), diazano (para N2H4, comumente conocido como hidrazina), diazeno (para HN=NH)(Nota 7f), triazano (para NH2NHNH2), y asf sucesivamente, siguen esta regIa, si bien triazano ytetraazano no se conocen en estado libre; sin embargo, se conocen derivados sustituidos (veaseel ejemplo 5 de la Secci6n 1-7.2.3.3). Los nombres de los compuestos con la unidad >N-N< setratan mas extensamente en las Reglas Organicas (Nota 7g), que incluyen el uso de "hidrazina"como nombre precursor para nombrar sus derivados sustituidos. En la medida que sea util, estoconstituye una altemativa parcial al uso de diazano (Nota 7h).Los nombres de los compuestos insaturados pueden derivarse en forma analoga, por exten-si6n de las Reglas Organicas correspondientes (vease tambien la Secci6n 1-7.2.3.6).

1-7.2.2.3 Nombres de hidruros oligonucleares de elementos con numerono estdndar de enlaces. (Nota Zi)

En los casos en que los atomos del esqueleto de un hidruro en cadena son iguales pero unoo mas de ellos tienen un mimero de enlace diferente de los indicados en la Secci6n 1-7.2.2.1, elNota 7d. Ver la NQO, C-514, y C-701.Nota 7e. Ibidem, C-811-815 y C-821-843.Nota 7f. Los nombre "diimida" y "diimina", empleados tambien para HN=NH, no se recomiendan: ver Pure AppI.Chem., 54,2545

(1982).Nota 7g. Ver NQO, C-921.l-C-93 1.5.Nota 7h. Para una discusi6n adicional de los hidruros del nitr6geno, ver Pure Appl. Chem., 54,2545 (1982).Nota 7i. Los hidruros de boro se tratan en el Capitulo I-II.

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nombre del hidruro se form a como si todos los atomos tuvieran el m im ero estandar (Secci6n1 -7.2.2.2); adem as, dicho nom bre va precedido de localizadores, uno para cada atom o no estan-dar, seguido cada localizador, sin dejar espacio, por A _ n ; e ste s upe rf nd ic e n indica el numero noestandar de enlaces. Los ejemplos muestran en detalle este metodo, que se expone en la Seci6nD de la NQO, edici6n de 1987. La asignacion de localizadores se trata a continuaci6n (Nota 7j)En la m edida de 10 posible, la num eraci6n de los hidruros precursores con heteroatom os convalencia no estandar sigue las reglas de las Secciones B y C de la NQO, 1987. Cuando haya queoptar entre heteroatom os iguales con distintos nnm eros de valencia, se asigna ellocalizador m as

bajo al atom o cuy a valencia sea no estandar, Si despues hubiera que elegir entre atom os igualescon dos 0mas estados de valencia no estandar, se asigna el localizador mas bajo segan el valornumerico d ecreciente del numero de enla ce s, 0 sea, A _ 6 antecede a A _ 4 .La primera parte del parrafo anterior se aplica a la numeracion de cadenas heterogeneas; la

ultima parte se refiere a las cadenas hom ogeneas.

Ejemplos:lA_6,3A_6-tetrasulfano(n o 2 A _6 , 4 A _6 )

12 3 4 5HSSH4SH4SH2SH 2 A _ 6 , 3 A _ 6 , 4A_4-pentasulfano(n o 2 A ." \ 3 A _ 6 , 4 A _6 )Los hidruros asf nombrados pueden ser hipoteticos, pero a menudo se conocen sus deriva-dos sustituidos. Cuando todos los atomos del esqueleto del hidruro precursor tienen el m ismo

nnm ero no estandar de enlaces, se puede evitar la repetici6 n de los sfm bolos A _ por m edio del for-mato que se indica en los nombres altemativos de los Ejemplos 3 y 4.

Ejemplos:

4. HPbPbPbH

U5, 2 A _ 5 , 3 A _ 5 , 4A_5_tetrafosfano,o bien (A_5ktetrafosfanoU2, 2 A _ 2 , 3).,z-triplumbano,o bien (.t2h-triplumbano

1-7.2.3 Nombres de derivados sustituidos de los hidruros

1-7.2.3.1 Uso de prefijosSe m antiene la analogia con la nom enclatura organica por sustituci6 n. Los su stitu ye nte s, q uese consideran reem plazando a atom os de hidrogeno, se nom bran usando prefijos de la form a radi-cal adecuada (am ino, acetoxi, n itroso, etc.) y no de la form a ligando (acetato). Esta diferencia no

se presenta cuando los nombres de las dos formas son identicas, Cuando hay mas de una clasede sustituy ente, los prefijos se citan en orden alfabetico delante del nom bre del hidruro precur-

Nota 7j. Para una discusi6n m a s completa del convenio lambda. ver Pure Appl. Chem., 56, 769 (1984).

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sor, utilizandose parentesis para evitar ambiguedades, Los prefijos multiplicativos indican la pre-sencia de dos 0mas grupos identicos y, si los grupos sustituyentes estan a su vez sustituidos, seusan los prefijos bis-, tris-, tetrakis-, etc. (vease la Tabla III).

1-7-2.3.2 Hidruros mononucleares sustituidos

Ejemplos:Los siguientes nombres ejemplifican los principios expuestos en la Secci6n 1-7.2.3.1.

1 . PH2(CH2CH3)2. Te(OCOCH3h3. Sb(CH=CH2h4. AsBr(OCH3)(CH3)5. Si(OC3H7)CI36. GeH(SCH3)37. Si(OC2Hs).

etilfosfanodiacetoxitelanotrivinilestibanobromo(metil)(metoxi)arsano (Nota 7k)tricloro(propoxi)silano (Nota 7k)tris(metiltio )germanotetraetoxisilano

EI ejemplo 7 puede considerarse como derivado del acido ortosilicico, Si(OH)4' y el ejem-plo 4 es un ester del acido arsinoso. Los nombres de los derivados de los oxoacidos se tratan enel Capitulo 1-9.Cuando haya que elegir como atomo central alguno de los elementos de la Tabla 1-7.1, elnombre se basara en el hidruro mononuclear precursor de cualquier elemento del esqueleto queresulte conveniente y apropiado. Este metodo no es aplicable a aqueUas cadenas que no puedantomarse como derivados de un hidruro mononuclear.Ejemplos:8. H3CPHSiH3 (metilfosfanil)silano, 0 metil(silil)fosfano,o (sililfosfanil)metano (Nota 71)9. Ge(C6Hs)CI2(SiC13) dicloro(fenil)(triclorosilil)germano,o tricloro[dicloro(fenil)germil]silano

Cuando el atomo central de un hidruro considerado como precursor es tambien un atomo deun grupo funcional, segun se define en la nomenclatura organica (p. ej., el 0 en -OH, el C en-COOH, 0el Sen -S020H), el nombre puede construirse a partir del precursor de ese grupo fun-cional, de acuerdo con las Reglas Organicas, Los otros grupos presentes se citan entonces en laforma de prefijo (Nota 7m).Nota 7k. Los parente sis se usan en el orden indicado para evitar ambigiledades. Asi, en el Ejemplo 4, el parentesis que encierra aI

metilo 10 protege de la sustituciOO par grupos que 10 preceden en el nombre.Nota 71. Los grupos fosfattilo (HzP-), fosfanodiilo (HP


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Ejemplos:10. H2As(CH2)4S02Cl c1oruro de 4-arsanilbutano-l-sulfonilo

CH2/\11.CI3SiSCHCHPO(OHh acido 2-[(tric1orosilil)tio]cic1opropilfosf6nico

1-7.2.3.3 Cadenas homogeneas saturadas, no ramificadasPara nombrar los derivados sustituidos, la cadena se numera secuencialmente de un extremoal otro y los sustituyentes se citan en su forma radical, en orden alfabetico, delante del nombredel hidruro apropiado, de acuerdo con la Secci6n 1-7.2.2.1, y precedido por los prefijos multipli-cativos apropiados (omitiendose el mono-). La direcci6n de la numeraci6n se decide segun Loscriterios de LaSecci6n 1-7.2.2.3. Si no hay indicadores A.-mplicados, la direcci6n se determinaasignando los Localizadoresmenores a los sustituyentes, tomandose estes como un conjunto. Si,despues de la aplicaci6n de estos criterios en el orden dado, subsiste alguna otra altemativa, seasignan los localizadores mas bajos al sustituyente que primero se cita en el nombre.

Ejemplos:1. (C2H5hPbPb(C2H5h2. C1SiH2SiHC1SiH2SiH2SiH2Cl3. (F3C)HPP(CF3)P(CF3)H4. H3GeGeGeH2GeBr3

hexaetildiplumbano1,2,5-tric1oropentasilano1,2,3-tris( trifluorometil)trifosfano4,4,4-tribromo-2A.-2-tetragermano

En el ejemplo 4 Laprioridad esta determinada por el indicador A.-.Ejemplos:5. CH3NHNHNHC3H76. C3H7SnH2SnC12SnH2Br

1-metil-3-propiltriazano1-bromo-2,2-dicloro- 3-propiltriestannano

En el ejemplo 6 el juego de localizadores es 1,2,2,3 a partir de cualquier extremo, pero es prefe-rible I-bromo que 3-bromo.

1-7.2.3.4 Cadenas homogeneas saturadas, ramificadasEI nombre se basa en la cadena no rarnificada mas larga posible, a la que se considera comohidruro precursor, y los nombres de las cadenas mas cortas, que son los sustituyentes, se citanadecuadamente. Una vez que se eligi6 la cadena mas larga, se la numera de modo que resultenlos localizadores mas bajos para los grupos sustituyentes, tornados como un conjunto, en el pri-

mer punto de diferenciaci6n (Nota 7n).Nota 7n. Para nombrar los hidruros del Grupo 14. de f6rmula general E(EH3) se ha usado a veces el prefijo neo- [(como en neo-pentano, C(CH3).I. p. ej . neopentagermano para el Ge(GeH3).I. pero tal uso no se recomienda.

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Ejemplos:

1,1,1,2,3 ,3,3-heptametil- 2-( trimetilplumbil)triplumbanoSi aun asf no es unfvoca la eleccion de la cadena principal, se adopta como base para el nom-

bre aquella que lleve el mayor mimero de otros grupos sustituyentes (vease la NQO, de 1987,C-13.11 (h)-(k)).Ejemplo:

CIH2Si SiH2Cl\ 3 j3. SiHSiH2SiHII \5Cl3Si SiHC12

1,1,1 ,S,S-pentac1oro- 2,4-bis( c1orosilil)pentasilano

1-7.2.3.5 Cadenas de unidades repetidasLas cadenas que consisten en dos elementos "AB", que se alteman como en AB(AB)nA,

pueden nombrarse citando sucesivamente las siguientes partes:(i) un preftjo numerico (Tabla III) que indique el nnmero de atomos de la cadena de ele-

mentos (A 0 B) que este mas arras en la Tabla IV.(ii) un termino de reemplazo, acabado en a, que designe los elementos componentes de la

cadena, correspondientes a "A" y "B" citados en ese orden, con elision de la termina-ci6n a delante de a y de 0 (vease la Tabla VI).

(iii) la desinencia -no.El elemento que aparezca mas atras en secuencia de la Tabla IV se considera el atomo ter-

minal de ambos extremos de la cadena; cualesquiera otras unidades agregadas a la cadena senombran delante de las partes (i), (ii) y (iii) en la forma prefijo de grupo, precedidas por los loca-lizadores adecuados. A este respecto, la cadena se numera secuencialmente de extremo a extre-mo, como en la Secci6n 1-7.2.2.3. Cuando la cadena lleve sustituyentes, y parezca posible unanumeraci6n altemativa, el punto inicial y la direcci6n de la numeracion se eligen de modo queresulten los localizadores menores para el con junto de sustituyentes en el primer punto de dife-rencia entre las dos altemativas.Ejemplos:1. H3SnOSnH20SnH20SnH32. HSnC120SnH20SnH20SnH2CI3. H3SiGeH2SiH2GeH34. H3SiSSiH2SSiH2SSiH3S. (CH3)SiH2SSi(CH3)HSSiH2SSiH2(CH3)6 . H2NPHNHPHNHPHNH2

tetraestannoxano1,1,7 -tric1orotetraestannoxanol-silildigermasilanotetrasilatiano1,3,7 -trimetiltetrasilatianoI,S-diaminotrifosfazano

Actualmente, se es t an elaborando reglas que cubren repeticiones mas complejas.

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1-7.2.3.6 Cadenas con enlaces insaturadosTales compuestos encajan en este metodo de nomenclatura por sustituci6n mediante losmecanismos usados con los alquenos y alquinos organicos, 0 sea, se modifica el nombre delhidruro de cadena saturada reemplazando el sufijo -ano por el -eno, en el caso de doble enlace,y por -ino en e1 caso de triple enlace. Si hay uno de cada tipo, el sufijo resultante es -eno ...-inocon los localizadores adecuados; cuando hay dos dobles enlaces, se usa -adieno y asf sucesiva-mente. En cada caso, la posici6n de la insaturaci6n se indica por medio de un localizador nume-rico inmediatamente antes del sufijo. Para casos mas complicados, como en sistemas ramifica-dos insaturados, se sigue el criterio de prioridad de las cadenas dados por la Regla Organicaapropiada, en 10que sea aplicable (Nota 70).

Ejemplos:1. H2NNHN=NNHz2. (C6Hs)NHN=NN=NNH(C6Hs)3. CH3NHN=NCH3pentaza-2-eno1,6-difenilhexaaza- 2,4-dieno1,3-dimetiltriazeno

Observese que en el Ejetnplo 3 no es necesario localizador de insaturaci6n.

Ejemplos:4. CH3N=CHN=CH25. H2PNHPHNHP=NPH2tricarbaza-l,3-dienotetrafosfaza- 2-eno

1-7.2.3.7 Cadenas inhomogeneasEstas se trataran con mas detalle en otra publicacion, pero cuando hay atomos de carbonopueden usarse los metodos de la nomenclatura organica por reemplazo (vease la NQO, 1987,C-61). En este metodo, la cadena se nombra como si estuviera compuesta s610de atomos de car-bono y los atomos terminales deben ser realmente de carbono, pero los heteroatomos situadosentre ellos se designan por medio de los terminos de reemplazo de la Tabla VI, citados en el ordenallf indicado y precedido cada uno por su localizador. Estos se asignan numerando desde el extre-mo que de los menores localizadores al conjunto de heteroatomos y, si estes fueran iguales, desdeel extremo que de el menor localizador al termino de reemplazo citado en primer lugar. Si toda-via hubiera otras altemativas, se asignan los localizadores mas bajos a las posiciones con insatu-raci6n. Los heteroatomos unidos a atomos de carbono terminales, se indican al comienzo del

nombre por medio de prefijos.En caso de llevar algun grupo funcional (vease la NQO, edici6n de 1987, Regla C-lO), lacadena se numera desde el extremo que de los menores localizadores a los grupos principales,considerados en conjunto, citandose tales grupos como sufijos al final del nombre. El nombrepara cadenas que carecen de dos carbonos terminales se describira en una publicaci6n poste-rior.

Ejemplos:11 109 8 76 5 43 211. H3SiNHCHzONHCHzSSiHzNHOSiH2OCH3

11-(sililamino)-2,4,1O-trioxa-7-tia-5,9-diaza-3,6-disilaundecano(es preferible la secuencia de localizadores 2,3,4,5, ... etc., para los terminos de la Tabla VIque la altemativa 2,3,5,6 ....)Nota 70. Ver la NQO, edici6n de 1987, C-13.11.

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2. NCH=CHCH20CH2CH=CH2~CH=CHCH2SCH2CH=CH24-oxa-13-tia-8,9-diazahexadeca-1 ,6,8, 10, 15-pentaeno(se prefiere 4-oxa a 13-oxa, aunque la secuencia de localizadores de los terminos de la TablaVI es 4,8,9,13 a partir de ambos extremos)3. HSCH=NOCH2SeCH20NHCH33,7 -dioxa-5-selena-2,8-diazanon-1-eno-1-tiol

1-7.2.3.8 CompuestosmonociclicosEl nombre de un anillo homogeneo, se obtiene afiadiendo el prefijo ciclo- al nombre de la

cadena no sustituida ni ramificada que contenga el mismo rnimero de atomos identicos, deriva-do segiin se describe en la Seccion 1-7.2.3.3.Ejemp/os:

H HN-N1. I \ ciclopentazaanoHN NH""-/NH

2. ciclooctasilano

La presencia de enlaces dobles 0 triples se indica en el nombre cambiando la desinencia -ano en -eno, -ino, -adieno, -enino, etc., segtin resulte apropiado. Un unico enlace multiple lIevaellocalizador numerico 1,2 y, cuando hay dos 0mas, sus localizadores son los menores que seanconsistentes con su posicion en el anillo.Ejemp/os:

3. ciclopentaazeno

N' N2/ \HN",,-~NJ

N4

Para anillos con unidades repetitivas de dos atomos que se alteman en el esqueleto, el prefi-jo ciclo- va seguido de los nombres por reemplazo de la Tabla VI, citados en orden inverso al queaparecen allf,

Observese que muchos de los compuestos monocfclicos tratados aquf tienen nombres vul-gares, algunos de los cuales se conservan todavia.

4. ciclopentaazadieno

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Ejemplos:H Nombre vulgar permitido Nombre sistematicoN

HB/ '------BH5. 1 I borazina ciclotriborazanoHN~ /NH

BH0

HB/ ~BH6. I I boroxina ciclotriboroxanoo~/oBH

SHB/ ~BH

7. I I bortiina ciclotriboratianos~/sBHLos nombres borazol, boroxol, y bortiol no deberfan usarse para estos compuestos, ya que sig-

nificarfan anilIos de cinco rniembros en el sistema de Hantzsch-Widman (vease mas adelante).EI nombre termina en -ano si la unidad de repeticion es saturada. Los dobles enlaces se indi-

can cambiando la terminaci6n -ano por -eno, -adieno, -atrieno, etc., segun sea el caso, antepo-niendo ellocalizador 0 conjunto de localizadores apropiado.

Ejemplos:

8. ciclotriborafosfano

9. ciclotrisilaza-l,3,5-trieno

10./HN-S",S NH

H~ ~"'S-NH

ciclotetraazatiano

I I . 2,2-dimetilciclotrisiloxano(aquf, las posiciones 1 y 3 son equivalentes)

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La numeraci6n comienza en un atomo que este por delante en la Tabla IV y sigue secuen-cialmente alrededor del ciclo en el sentido que de localizadores menores a los atomos que apa-recen antes en la Tabla IV . Si hay mas de una altemativa, los localizadores menores se asignanprimeramente a la insaturaci6n y luego a los prefijos de sustituci6n tornados en conjunto.Ejemplo:12. (CH3)2Si:::::::::::~~>SiHCH2CH3 4-etil- 2,2-dimetilciclodisilazano

Si los atomos del anillo presentan una conectividad distinta de su mimero estandar de enla-ce (vease la Secci6n 1-7.2.2.1), su mimero de enlace real se expresa como superindice arabigo dela letra lambda (A), precedida de un localizador apropiado.Ejemplo:

13. 2,2,4,4,6,6-hexacloro- 2 A _ 5 , 4 A _ 5 , 6 A _ 5 -ciclotrifosfaza-I ,3,5-trieno

Una altemativa a estos metodos es el sistema de Hantzsch- Widman extendido, cuyos proce-dimientos pueden tambien usarse para los ciclos no homogeneos a los que no son aplicables lasreglas aquf descritas. Este sistema se halla en su mas reciente revisi6n (Recomendations 1982)en la "Revision of the Extended Hantzsch- Widman System of Nomenclature for Heteromonocy-cles", Pure Appl. Chem., 55,409 (1983), que reemplaza a las Reglas B-1.51 y parte de la B-l.1de la NQO de 1987. En esta clase de compuestos los nombres se construyen indicando el tama-no del ciclo y el estado de hidrogenaci6n (saturado 0 insaturado) por medio de un sufijo carac-teristico. En la Tabla 1-7.3 se presenta una selecci6n de los casos mas importantes.

Tabla 1-7.3 Sufijos para el sistema de Hantzsch-Widman extendidoN de atomos del ciclo lnsaturado Saturado5 -010 -olano (-olidino para ciclos con N)6(A)a -ino -ano6(B) -ino -inano6(C) -inin(o) -inan(o)7 -epin(o) -epan(o)8 -ocin(o) -ocan(o)a 6(A) es para 0, S, Se, Te, Bi, Hg; 6(B) para N, Si, Ge, Sn, Pb; 6(C) para F, ci, Br, I, B, P,As, Sb.

Cuando las posiciones del ciclo estan ocupadas por atomos diversos, la forma del sufijoviene determinada por el ultimo atomo, segun la secuencia de la Tabla IV . Dicho sufijo va pre-cedido de los nombres por reemplazo citados en el orden dado por la Tabla VI.El conjunto de heteroatomos recibe los localizadores numericos menores, consistentes conla numeraci6n secuencial del anillo, y que se citan al comienzo del nombre, separados por comasy seguidos de un gui6n. En caso de existir altemativas, tienen preferencia para los mimeros masbajos los atomos que aparecen primero en la Tabla IV .

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Ejemplos:

14. silolano

15. 0iepin(o)H

16. 0zocan(o)17. 3-fluoro-1 ,2,3,6-tetrahidro-l,2,4,5,3,6-tetraazadiborinin( 0)

19.

1-7.2.3.9 Compuestos biciclicos y policiclicosLos metodos de la Secci6n 1-7.2.3.8 pueden extenderse a otros sistemas cfclicos, que se trata-

r a n con mas detalle en otra publicaci6n. El presente resumen esta restringido a los siguientes casos.la. Nombres desarrollados con la nomenclatura de reemplazo.lb. Nombres basados en la citaci6n de unidades repetitivas.IIa. Adaptaci6n al tratamiento de ciclos condensados.lIb. Extensi6n del procedimiento de numeraci6n de Hantzsch- Widman a sistemas de dos

anilIos heterociclicos con un anilIo bencenico condensado.

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la. Nombres por reemplazo. Estos derivan de los nombres para sistemas carbociclicos citados enla NQO, edici6n de 1987. Cuando se adaptan para su uso en los compuestos aquf tratados, estosnombres vulgares van precedidos de prefijos de reemplazo (Tabla VI), con los localizadoresapropiados para la numeraci6n del sistema carbocic1ico.Ejemplos:

CHJCO l2. decahidro-l-metil-l-aluminanaftalenoI~~3. ~ 6-metil-l-borabicic10[4.2.0]octano

CHJ

lb. Unidades repetidas. El nombre comienza con el termino apropiado de von Baeyer (vease laNQO, ed. 1987, A-31 y A-32), que indique el grado de ciclaci6n de la estructura molecular.Seguidamente, van los prefijos multiplicativos adecuados y el grupo de terminos de reemplazode la Tabla VI correspondientes a la unidad repetitiva, comenzando, cuando pueda haber alter-nativa, por el Ultimotermino alli citado.Ejemplo:

H HB BHN/ ""'N/ """___NH

4. I I I bicicloja.c.OlpentaborazanoHB.... ..___ /B .. .... ___ /BH

N NH H

Este metodo no es de aplicacion general. Por el metodo mas general de reemplazo, el ejem-plo 4 serfa 1,3,5,7,9-pentaaza-2,4,6,8,1O-pentaborabicic10[4.4.0] decano, 0 siguiendo el metododel epigrafe la, decahidro-l ,3,4a,6,8-pentaaza-2,4,5, 7,8a-pentaboranaftaleno.IIa. Anillos condensados. Los principios para nombrar estructuras cic1icas, que se considerancompuestas por varios sistemas de anillos heterocic1icos organicos condensados, se dan en deta-lIe en la NQO, edici6n de 1987, B-3. En este tipo de nombre, se supone que los componentes

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antes de la fusi6n y el sistema final condensado tienen todos el maximo mimero de dobles enla-ces no acumulados.Ejemplo:

5. 3H-[I,3]selenazolo[4,5-c][I,2,5]tiazafosfinina

lIb. Sistemas de dos anillos benzo-heteromonocfclicos. Cuando un anillo de una estructura hete-rocfc1ica de dos anillos fusionados es un benceno, puede aplicarse la recomendaci6n de la NQO,ed. 1987, B-3.5. El nombre comienza con localizadores para el grupo de heteroatomos, seguidopor "benzo" y luego el nombre, formado de acuerdo con sistema de Hantzsch- Widman, descritoen la Secci6n 1-7.2.3.8 para el componente heteromonocfclico, Si hubiera altemativas disponi-bles, los mimeros mas bajos se asignan a los elementos situados antes en la Tabla IV.Ejemplos:

6. 3-benzoxepin

7 . 2,I,3-benzotiazastannolo

Los metodos para deducir los nombres de grupos 0 radicales derivados de cualquiera de lasespecies descritas se detallan el el Capitulo 1-8,que tambien trata de los iones cfclicos, Al nume-rar los radicales con objeto de nombrar sus derivados, el orden de preferencia para los localiza-dores mas bajos coloca la posici6n de la valencia libre inmediatamente antes de la insaturaci6nen la serie jerarquica (vease la NQO, C-O.15).

1 - 7 . 3 NOMENCLATURA DE COORDINACI6N

1 - 7 . 3 . 1 Introducci6nAunque este metodo se disefi6 para moleculas en las que el elemento central es un atomometalico, se ha extendido para abarcar los casos en que el elemento central es un no metal, einc1uso un elemento del Grupo 18. El uso de nombres como pentac1orof6sforo para [PCIs] evitalas implicaciones que a veces se asocian con un nombre del tipo binario, como en el hexafluo-ruro de wolfrarnio, de que el compuesto tenga caracter salino. Por el contrario, cuando elligan-do unido al atomo central se considera mas propiamente como un ion, un nombre de coordina-

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ci6n como diclorocalcio para CaCI2, pudiera parecer artificial 0 equfvoco si se compara con el decloruro de calcio.EI termino "ligando" y otros usados en esta Seccion se definen en el Capitulo 1-10.

1-7.3.2 Compuestos de coordtnacion mononuclearesEsta Seccion abarca las moleculas con un unico atomo central. Los nombres se forman citan-do los nombres de los ligandos en orden alfabetico, delante del nombre del atomo central. Si unligando aparece mas de una vez, se agrupa en el nombre con un prefijo multiplicativo adecuado,di-, tri-, tetra-, etc., para los ligandos simples como cloro, bencil, acua, ammin 0 hidroxo, y conbis-, tris-, tetrakis-, etc., para ligandos complejos 0 sustituidos como 2,3,4,5,6-pentaclorobencilo trifenilfosfina. Estos tiltimos prefijos se usan tambien para evitar ambiguedades que pudieranaparecer con el uso de di-, tri-, etc. Los prefijos multiplicativos que no son parte inherente delnombre delligando no afectan el orden alfabetico,

Ejemplos:1. [WFs{N(CH3hl]2. [GeF4{N(CH3hll3. [NiC12{P(C6Hs)3h]4. [B(OCH3h]5. [Ga(S02CH3)3]6. [Fe(CO)s]7. [Ti{CH2C(CH3h14]8. [Mn(CH2CH=CH2)(CO)s]

(dimetilarnido )pentafluorowolframio [0 (dimetilarniduro) Itetrafluoro( trimetilarnina)germaniodiclorobis( trifenilfosfina)niqueltrimetoxoborotris(metanosulfinato )gaIiopentacarbonilhierrotetraneopentiltitanioalilpentacarbonilmanganeso

Cuando pueda ser dudosa la posici6n de uni6n de un grupo, se puede proponer un nombreno ambiguo por medio de signos de inclusi6n, preservando el orden alfabetico de los Iigandos.Ejemplos:9. [Hg(C6Hs)(CHC12)] (diclorometil)(fenil)mercurio10. [Te(CH3)(CsH9)(NCOh] ciclopentildiisocianato(metil)teluro

1-7.3.3 Compuestos de coordinacldn dinucleares1-7.3.3.1 Compuestos de coordinacion dinucleares simetricos

En este caso, los atomos centrales son iguales y tienen la misma coordinaci6n. Son posiblesdos metodos de designacion:i) Se citan en el orden siguiente, sin espacios ni signos de puntuaci6n: el prefijo multipIi-cativo correspondiente a cada ligando repetido, el nombre delligando, el afijo di- y, finalmente,el nombre del atomo central. Cuando sea necesario 0 conveniente indicar la existencia de unenlace entre los dos atomos centrales, se adicionan sus sfrnbolos, en letra cursiva y entre paren-tesis, separados con un gui6n largo.Ejemplos:1. [(C2Hs)3PbPb(C2Hsh]2. [(CO)sMnMn(CO)s]

hexaetildiplomo(Pb-Pb)decacarbonildimanganeso(Mn-Mn)

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ii) Altemativamente, el nombre se forma comenzando con "bis" y luego se cita, encerradoentre parentesis, el nombre de la semi-molecula, el cual se forma segun el metodo descrito en lasecci6n 1-7.3.2.Por este metodo, los ejemplos 1 y 2 anteriores resultan los 3 y 4, respectivamente:

Ejemplos:1 . bis(trietilplomo )(Pb-Pb)2. bis(pentacarbonilmanganeso)(Mn-Mn)

El gui6n largo es el mas simple de una serie de sfmbolos de localizadores para los chisteres(cumulos) metalicos, En la Secci6n 1-7.3.4.3 se muestran ejemplos de cltisteres (ciimulos) contres atomos centrales. En el Capitulo 1-10 se ofrece un tratamiento mas detallado, pero no haytodavfa una nomenclatura completa y satisfactoria para los chisteres (ciimulos).

1-7-3.3.2 Compuestos de coordinacion dinucleares no simetricosEstos son de dos tipos: (i) con identicos atomos centrales unidos a ligandos distintos; (ii) condiferentes atomos centrales. En ambos casos los nombres se forman mediante el procedimientodescrito en la Secci6n 1-10.8.3.2 (Nota 7p), que tambien trata de los ligandos puente.La prioridad de los atomos centrales se asigna como sigue. Para los casos del tipo (i) se dael mimero 1 al atomo central con el mayor mimero de ligandos y el 2 al otro. Si ambos llevan elmismo mimero de ligandos, se numera como 1 el que este unido al mayor mimero de ligandosque tengan prioridad por orden alfabetico, Para los casos del tipo (ii) el mimero 1 se asigna al

atomo central prioritario (el mas metalico) de la Tabla IV, cualquiera que sea la distribuci6n delos ligandos.En ambos tipos de compuestos, los nombres se construyen citando los nombres de los ligan-dos en su orden, un guion, el mimero asignado al atomo central, la letra griega I(("kappa") conun superfndice derecho que indica el mimero de tales ligandos (omitiendose ellen los ligandossencillos), y el sfrnbolo, en maydscula y en bastardilla, del elemento por el cual elligando se uneal atomo central. Este conjunto constituye el indicador exacto de los ligandos y su modo de coor-dinaci6n. Tales indicadores se citan en orden alfabetico y el nombre termina como sigue: para eltipo (i) con el prefijo di- seguido del nombre del atomo central, y para los del tipo (ii) con losnombres de los atornos centrales, en orden alfabetico, y finalmente sus sfmbolos en cursiva, tam-bien en ese orden, encerrados entre parentesis y separados por un gui6n largo para indicar el enla-ce metal-metal.Ejemplos:

2 11. [ClGe(NHC6HshGeCl3] tetracloro-l!ClCl,2KCl-bis(fenilamiduro-2Jd\T)-digermanio(Ge-Ge)2 12. [CO(CO)4Re(COls] nonacarbonil-l eca ~C -cobaltorenio( Co-Re)

Nota 7p. Este a su vez reemplaza al metodo de la Secci6n 7.711 de la edici6n de 1971 de la Nomenclature of Inorganic Chemistry,segiin el cual uno de los atomos centrales junto con sus Iigandos, se expresaba como un Iigando compuesto del otto atomocentral. Esto constitufa un estilo hfbrido, que aparecfa al aplicar los metodos de sustituci6n a la nomenclatura de coordina-ci6n para atomos centrales, pero no proporcionaba un metodo estructuralmente descriptivo. EI desarrollo del "conveniokappa" pennite ahora el uso de nombres de coordinaci6n "puros", con la localizaci6n totalrnente especffica de todos los gru-pos unidos, y agrupando tambien todos los Iigandos identicos por medio de prefijos multiplicativostvease un ejemplo en el2 de esta Secci6n).

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I 23. [Li(C6HshPb}] trifenil-2~C-litioplomo(Li-Pb)

Cuando no se conocen las posiciones precisas de coordinaci6n, 0 se sabe que son diferentes,se ponen los nombres segun se indica en la Secci6n 1-7.3.3.1.Ejemplo:4. [Pb2(C~sCH2hF4] dibenciltetrafluorodiplomo

El ejemplo I tiene is6meros de posici6n, pero todos ellos pueden nombrarse colectivarnen-te como se indica en el ejemplo 5.

Ejemplo:5. [Ge2(C6HsCH2)(C6HsNH)2Cl3] (bencil)triclorobis(fenilamido )digermanio.

Tales situaciones asimetricas se tratan m a s extensarnente en el Capitulo 1.10, que tambienincluye otras posibilidades debidas a los ligandos puente.

1-7.3.4 Otros compuestos oligonucleares

1-7.3.4.1 IntroduccionLos atomos metalicos se pueden asociar para formar chisteres (ciimulos) homo y heteronu-cleares que actiian como grupos nucleares en la formaci6n de entidades de coordinaci6n, algu-nas de las cuales son i6nicas. Tal complejidad, junto con las variaciones estructurales que pue-den aparecer debido a los ligandos puente, se trata con mas detalle en el Capitulo 1-10. EstasSecciones tratan s6lo de algunas situaciones moleculares simples.

1-7.3.4.2 Cadenas de dtomos centrales en entidades de coordinacionPueden aplicarse a estos sistemas los metodos de las Secciones 1-7.3.2 y 1-7.3.3 pero, en

general, se tratan mejor con los procedimientos de la Secci6n 1-7.2. Los nombres de coordina-ci6n se basan en da r la prioridad mayor al atomo que esta mas cercano al centro de la cadena.Los ligandos asociados se citan en el nombre segun los metodos de la Secci6n 1-7.3.2.Ejemplos:1.[C13SiSiClzSiC13] diclorobis(triclorosilil)silicio (Nota 7q),o bien, octaclorotrisilicio(2 Si-Si)

(fluorodimetilsilil)dimetil( trimetilsilil)silicio (Nota 7q),o bien, l-fluoroheptarnetiltrisilicio(2 Si-Si)

Nota 7q. EI uso de "silil" como nombre prefijo de un grupo, derivado de la nomenclatura por sustituci6n, no parece apropiado enun nombre de coordinaci6n. Sin embargo, su uso en tales circunstancias esta santificado por el uso. Para una discusi6n de losprefijos -io, ver la Secci6n 1-8.4.2.5. En tales circunstancias, puede tambien aplicarse la convenci6n lambda (ver Pure Appl.Chern. 56,769 (1984).

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En casos mas complicados, el segundo metodo empleado en los Ejemplos 1 y 2 da nombresmas simples y claros que los obtenidos considerando a todos los grupos como unidos a un unicoatomo central.

1-7.3.4.3 Compuestos basados en anillos y cumulos (clusteres) de dtomoscentrales

Tres atomos centrales iguales pueden disponerse como una cadena corta, como un ciclo 0pueden formar parte de una estructura tetraedrica con un cuarto atomo como el N, 0 incluso endisposiciones mas complicadas; en el Capitulo 1-10 se da una selecci6n representativa de ellos.Esta Secci6n s6lo trata un caso sencillo.Ejemplo:1. dodecacarboniltriosrnio,

o ciclo-tris(tetracarbonilosrnio),o tris(tetracarbonilosrnio)(3 Os-Os),o dodecacarbonil-triangulo-triosrnio

El primer nombre no aporta informaci6n estructural alguna. Los otros tres son aplicablescuando la forma de sustituci6n es la misma para cada atomo central. El segundo nombre ilustrael uso general de ciclo para indicar que los atomos centrales estan unidos en un ciclo, el tercerousa el simbolismo (3 Os-Os) para indicar que el grupo central de atomos de osmio contiene tresenlaces Os-Os (Nota 7r).

1-7.4 OBSERVACIONES FINALES

Cualquiera de los tipos de compuestos comentados anteriormente puede dar origen, en prin-cipio, a iones 0 radicales. Estos pueden existir en estado libre 0 estar combinados, formando ungrupo de atomos unidos a una estructura central, segun los criterios de la nomenclatura de susti-tuci6n. Este aspecto se describe en los Capftulos 1-8 y 1-10, pero las formas elegidas para cons-truir el nombre deben evitar la mezcla de los sistemas de nomenclatura de sustituci6n y de coor-dinaci6n. Asi, nombres de ligandos tales como disulfuro (disulfido), nitrito y arseniato nodeberian aparecer en los nombres basados en hidruros con la desinencia -ano, y los nombres deradicales como fosfanil, acetil y boril no deberian usarse como formas ani6nicas de ligandos enaquellos nombres terrninados con el del atomo central (nombre por coordinaci6n). Sin embargo,debido a su uso generalizado, los ligandos derivados de hidruros del Grupo 14 se nombrancorminmente en forma de radical, p. ej., etil, bencil, silil, germil.

Los metodos para nombrar sistemas de cadenas largas con unidades repetitivas y de siste-mas ciclicos con varios tipos, se encuentran en la NQO, 1987, Reglas 0-4, 0-5, 0-6 Y 0-7, sibien se trata de recomendaciones provisionales.

Los chisteres (ciirnulos) de cuatro 0 mas atomos centrales presentan problemas especialesque no se comentan aquf. Las moleculas que contienen tanto ciclos como cadenas se trataran enuna publicaci6n futura, y los casos con enlaces multicentricos, como sucede en el tetramero deIitio-rnetilo, se contemplan parcialmente en el Capitulo 1-10. Tales especies moleculares estanfuera del ambito de este Capitulo.

Nota 7r. Se da un nombre totalmente estructural para ese compuesto en el ejemplo 10 de la Secci6n 1-10.8.3.5.

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nomenclatura de coordinacion dinucleares

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