mÉtodos de anÁlisis de aguas industriales-original 100% 1.pdf

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Contenido 1 MTODOS DE ANLISIS DE AGUAS INDUSTRIALES ............................................................... 5

Resumen 3

Introduccin ..4

1.1 Alcalinidad con titulador ............................................................................................... 5

1.1.1 Procedimiento ....................................................................................................... 5

1.1.2 Muestreo y almacenamiento ................................................................................ 7

1.1.3 Tabla de Ia relacin de alcalinidad ........................................................................ 7

1.1.4 Relacin de alcalinidad .......................................................................................... 8

1.1.5 Control de exactitud .............................................................................................. 9

1.1.6 Interferencias ........................................................................................................ 9

1.1.7 Resumen del mtodo ............................................................................................ 9

1.1.8 Condr/2010 cloro, libre ....................................................................................... 10

1.1.9 Procedimiento ..................................................................................................... 10

1.1.10 Muestreo y almacenamiento .............................................................................. 11

1.1.11 Interferencias ...................................................................................................... 12

1.1.12 Control de exactitud ............................................................................................ 12

1.2 PROCEDIMIENTO CON DR/2010 CLORO, TOTAL ......................................................... 13

1.2.1 Mtodo 10070 Mtodo DPD Para agua y aguas residuales (0 a 5.00 mg/I como

CI2) 13

1.2.2 Procedimiento ..................................................................................................... 13



1.3 Nitrato ......................................................................................................................... 17

1.3.1 Procedimiento con dr/2010 ................................................................................ 17



1.3.4 Precisin .............................................................................................................. 19

1.3.5 Interferencias ...................................................................................................... 19

1.4 Nitrito .......................................................................................................................... 20

Mtodo 8507 Mtodo de diazotizacin .................................................................................. 20



2

1.4.4 Precisin .............................................................................................................. 23

1.4.5 Interferencias ...................................................................................................... 23

1.5 Colorimetra de metales disueltos en agua ................................................................ 24

1.5.1 Ley de Lambert o Ley de Bouguer ....................................................................... 24

1.5.2 Ley de Beer .......................................................................................................... 26

1.6 Colorimetra ................................................................................................................ 28

1.6.1 Programa de kits rpidos VISOCOLOR ............................................................... 29

1.6.2 Kits rpidos VISOCOLOR alpha con cartulina comparadora de colores ............ 30

1.6.3 Kits rpidos VISOCOLOR HE (colorimetra de alta sensibilidad) ........................ 30

1.7 Colorimetra para el Hierro ......................................................................................... 32

1.7.1 VISOCOLOR ECO Hierro No. Cat. 931 026 ......................................................... 33

1.7.2 VISOCOLOR Hierro (triazina) No. Cat. 914 039 ................................................. 33

1.7.3 VISOCOLOR Hierro (DEV) No. Cat. 914 017 ....................................................... 34

1.7.4 VISOCOLOR HE Hierro No. Cat. 920 040 ........................................................... 34

1.8 Fotmetro ................................................................................................................... 34

1.8.2 Fotmetros multiparametrico ............................................................................. 35

1.8.3 Fotmetros monoparamtrico ............................................................................ 36

1.8.4 Fotmetro de sobremesa .................................................................................... 38

1.8.5 Medidor de mesa oxgeno disuelto y DBO, pantalla ........................................... 43

1.8.6 Medidor economico para anlisis de cloro libre y cloro total. Hi701 y hi711 ..... 44

1.8.7 Marca: Hanna Instruments ................................................................................. 44

1.8.8 Definicin cloro: .................................................................................................. 44

1.8.9 Medidor multi-paramtrico de calidad del agua. Hi9828 ................................... 46

1.9 Conclusin ................................................................................................................... 52

1.10 Referencias .................................................................................................................. 53

3

Resumen

La evaluacin de la calidad agua se realiza mediante una realiza mediante una

serie de anlisis de laboratorio dirigidos a conocer cualitativo y

cuantitativamente, las caractersticas fsicas, qumicas y biolgicas ms

importantes que pueden afectar, su uso real y potencial, como el tipo y grado

de tratamiento requerido para un adecuado acondicionamiento.

De acuerdo a la informacin obtenida de diversas fuentes, hemos constatado

que desde tiempos antiguos la imaginacin del hombre para el anlisis de agua

ha ido cambiando, de acuerdo a los nuevos avances tecnolgicos.

A diferencia de los mtodos de anlisis antiguos, los mtodos de anlisis

modernos aportan tiempo reducido de anlisis, que es muy importante para la

industria y en la mayora de casos son de fcil acceso.

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INTRODUCCIN

En el trabajo a continuacin se encuentra la informacin acerca del anlisis del

agua y como a ido cambiando con la nueva tecnologa.

Para introducirnos en el tema, es necesario saber claramente que conocemos

como agua y contaminacin.

El agua es el nombre comn que se aplica al estado lquido del compuesto de

hidrgeno y oxgeno H2O. Los antiguos filsofos consideraban el agua como un

elemento bsico que representaba a todas las sustancias lquidas. Los

cientficos no descartaron esta idea hasta la ltima mitad del siglo XVIII. En

1781 el qumico britnico Henry Cavendish sintetiz agua detonando una

mezcla de hidrgeno y aire. Sin embargo, los resultados de este experimento

no fueron interpretados claramente hasta dos aos ms tarde, cuando el

qumico francs Antoine Laurent de Lavoisier propuso que el agua no era un

elemento sino un compuesto de oxgeno e hidrgeno. En un documento

cientfico presentado en 1804, el qumico francs Joseph Louis Gay-Lussac y el

naturalista alemn Alexander von Humboldt demostraron conjuntamente que el

agua consista en dos volmenes de hidrgeno y uno de oxgeno, tal como se

expresa en la frmula actual H2O.

La contaminacin es la impregnacin del aire, el agua o el suelo con productos

que afectan a la salud del hombre, la calidad de vida o el funcionamiento

natural de los ecosistemas. La contaminacin del agua es la incorporacin al

agua de materias extraas, como microorganismos, productos qumicos,

residuos industriales y de otros tipos, o aguas residuales. Estas materias

deterioran la calidad del agua y la hacen intil para los usos pretendidos.

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1 MTODOS DE ANLISIS DE AGUAS INDUSTRIALES

1.1 Alcalinidad con titulador

Mtodo 8203 Mtodo de fenolftalena y total, usando cido sulfrico

Mtodo del titulador digital (10 a 4000 mg/I como CaCO3)

1.1.1 Procedimiento

1. Seleccionar el volumen de la muestra y el cartucho de titulacin del cido

sulfrico (H,S04) correspondiente a la con centracin de alcalinidad esperada

como mg/l carbonato de calcio (CaCO3) de la tabla 1.

Nota: Ver Ia seccin Muestreo y almacenamiento al seguir estos pasos.

2. Insertar un tubo de alimentacin limpio en el cartucho de titulacin. Ajustar el

cartucho al cuerpo del titulador.

3. Girar la perilla de des carga para expulsar unas gotas del titulante. Reiniciar el

contador a cero y limpiar la punta.

Nota: Para mayor conveniencia utilice el aparato de agitacin Titra Stir.

4. Utilizar una probeta o una pipeta para medir el volumen de la muestra de la

Tabla 1. Transferir la muestra a un frasco de erlenmeyer limpio de 250 ml.

Diluir hasta la marca de lOO mil aproximadamente con agua desmineralizada.

si es necesario.

6

5. Agregar los contenidos de tina bolsa de polvo indicador de fenolftalena y

remover para mezclar.

Nota: Se recomiendan una solucin de una bolsa de polvo tampn de pH 83 y

una bolsa de polvo de fenolftalena en 50 ml agua desmineralizada como

comparacin para Ia determinacin del color apropiado del punto final.

Nota: Se pueden reemplazar cuatro gotas de Ia solucin indicadora de

fenolftalena por Ia bolsa de polvo indicador de fenolftalena rosa.

6. Si la solucin se torna rosa titular en el punto final incoloro. Colocar la punta del

tubo de alimentacin dentro de la solucin y remover el frasco mientras se titula

con cido sulfrico. Registrar el nmero de dgitos requeridos.

Nota: Si Ia solucin es incolora antes de Ia titulacin con el cido sulfrico, la

alcalinidad de Ia fenolftalena (P) es cero; proceder con el paso 8.

7. Calcular: Dgitos requeridos X

Factor de multiplicacin =mg/l CaCO3 Alcalinidad P.4

8. Agregar los contenidos de una bolsa de polvo de indicador rojo de metil verde

de bromocresol al frasco y girar para mezclar.

Nota: Se pueden reemplazar cuatro gotas de la solucin indicadora de metil

rosa por la bolsa de polvo de indicador rojo de metiI verde de bromocresol.

Titular desde un punto final verde a gris (pH=5,1).

Nota: Se pueden reemplazar cuatro gotas de la solucin indicadora roja de

metiI verde de bromocresol por la bolsa de polvo de indicador rojo de metil

verde de bromocresol.

9. Continuar la titulacin con cido sulfrico hasta un color gris azulado verdoso

claro (pH 5.1). un gris violceo claro (pH 4.8) o rosa claro (pH 4.5). segn lo

requiera la composicin de la muestra: ver la Tabla 2. Registrar los nmeros de

los dgitos requeridos.

7

Nota: Se recomiendan una solucin de una bolsa de polvo roja de metil verde

de bromocresol y una bolsa del tampn del pH apropiado en 50 ml de agua

desmineralizada como comparacin para evaluar el color del punto final

apropiado. Si se utiliza el punto final de pH 3, 7 se debe utilizar una bolsa de

polvo azul de bromo fenol en lugar de una roja de verde metil de bromocresol y

titular a un punto final verde.

10. Calcular:

Dgitos totales requeridos X

Factor de Multiplicacin = mg/I como CaCO3

Alcalinidad Total (T o M)

Nota: Las concentraciones de carbonato, bicarbonato e hidrxido se pueden

expresar individualmente utilizando las relaciones mostradas en la Tabla 3.

Nota: meq/Alcalinidad = mg/I como Ca CO3 50.

1.1.2 Muestreo y almacenamiento

Acopie Ias muestras en botellas de plstico o vidrio limpias. Llnelas completamente y

ajuste bien Ia tapa. Evite una agitacin excesiva o una exposicin prolongada al aire.

Las muestras deben analizarse lo antes posible despus del acopio pero se pueden

almacenar durante un mnimo de 24 horas enfrindolas a 4C (39F) o temperaturas

inferiores. Calintelas a temperatura ambiente antes de analizarlas.

1.1.3 Tabla de Ia relacin de alcalinidad

La alcalinidad total incluye fundamentalmente alcalinidades de hidrxido. carbonato y

bicarbonato. Se puede establecer Ia concentracin de estas alcalinidades en una

muestra cuando se conocen Ias alcalinidades totales y de Ia fenolftalena.

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1.1.4 Relacin de alcalinidad

Para utilizar Ia tabla siga estos pasos:

a. Iguala Ia alcalinidad de Ia fenolftalena a cero? Si Ia respuesta es si, utilice Ia

fila 1.

b. Iguala Ia alcalinidad de Ia fenolftalena a Ia alcalinidad total? Si Ia respuesta es

s, utilice Ia fila 2.

c. Multiplique Ia alcalinidad de Ia fenolftalena por 2.

d. Escoja Ia fila 3, 4 5 basndose en Ia comparacin del resultado del paso c con

Ia alcalinidad total.

e. Realice los clculos requeridos en Ia fila apropiada. Si corresponde.

f. Verifique los resultados. La suma de los tres tipos de alcalinidades debe igualar

Ia alcalinidad total.

Por ejemplo:Una muestra tiene una alcalinidad de Ia fenolftalena de 170 mg/I como

CaCO3 y una alcaIindad total de 250 mg/I como CaCO3. Cul es Ia concentracin de

Ias alcalinidades de hidrxido, carbonato y bicarbonato?

La alcalinidad de Ia fenolftalena no iguala a O (es 170 mg/I), vea el Paso a.

La alcalinidad de Ia fenolftalena no iguala Ia alcalinidad total (170 mg/I vs. 250 mg/I),

vea el Paso b.

La alcaltnidad de Ia fenolftalena multiplicada por 2 = 340 mg/I, vea el Paso e.

Dado que 340 mg/I son superiores a 250 mg/I, escoja Ia fila 5. vea el Paso d.

La alcalinidad del hidrxido es igual a: (Vea el Paso e)

340 - 250 = 90 mgalcalinidad del hidrxido

La alcalinidad del carbonato es igual a:

9

250-170=80

80 x 2 = 160 mg/I alcalinidad del carbonato

La alcalinidad del bicarbonato es igual a O mg/I.

Verifique: (Vea el Paso f)

90 mg/i alcalinidad del hidrxido + 160 mg/I alcalinidad del carbonato

+ O mg/I alcalinidad del bicarbonato = 250 mg/I

La respuesta anterior es correcta: Ia suma de cada tipo iguala a Ia alcalinidad total.

1.1.5 Control de exactitud

1.1.5.6 Mtodos de los agregados de patrn

Se debe llevar a cabo esta verificacin de la exactitud cuando se sospecha

interferencias o para verificar una tcnica analtica.

1. Quiebre el cuello de una ampolla Voluette con alcalinidad estndar de 0,500 N.

2. Utilice una pipeta TenSette para agregar 0.1 ml del patrn a Ia muestra titulada en

los Pasos 6 9. Vuelva a colocar Ia titulacin en el mismo punto final. Registre los

nmeros de los dgitos necesarios.

3. Repita. Utilizando dos agregados ms de 0.1 ml. Titule hasta el punto final despus

de cada agregado.

4. Cada agregado de 0,1 ml del patrn requiere 25 dgitos adicionales de titulacin

1,600 N 0250 dgitos de titulacin 0.1600 N. Si no se producen estos incrementos

uniformes. Remtase al Captulo 1. Agregados de patrn de este manual para

establecer Ia causa.

1.1.6 Interferencias

Las muestras altamente coloreadas o turbias pueden ocultar el cambio de color en el

punto final. Utilice un medidor de pH para estas muestras.

El cloro puede tener interferencia con los indicadores. Agregue una gota de tiosulfato

de sodio 0.1N para eliminar esta interferencia.

1.1.7 Resumen del mtodo

La muestra se titula con cido sulfrico hasta un punto final colorimtrico

correspondiente a un pH especfico. La alcalinidad de Ia fenolftalena se determina por

medio de Ia titulacin a un pH de 8,3, como lo muestra el cambio de color del indicador

de ia fenolftalena y sta indica Ia presencia del hidrxido total y de una mitad del

carbonato. La alcalinidad M (metil naranja) o T (total) se determina por medio de Ia

titulacin a un pH entre 3,7 y 5,1 e incluye al carbonato, bicarbonato e hidrxido.

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Reactivos requeridos

Aparatos requeridos

Reactivos opcionales

1.1.8 Condr/2010 cloro, libre

Mtodo 10069 Mtodos DPD* Para agua y residuales (0 a 5,00 mg/l como CL2)

* Adaptado de mtodos estndar para el anlisis de agua y aguas residuales.

1.1.9 Procedimiento

1. Ingresar el programa almacenado para clorolibre del mtodo AR. Presionar: 88

ENTER La pantalla mostrar: Fijar nm par 530.

Nota: Se puede utilizar la celda de flujo continuo con este procedimiento.

2. Girar el cuadrante de longitud de onda hasta que la pantalla pequea

muestre:530 nm

11

Cuando se ubique el cuadrante de longitud de onda correctamente. Se

visualizar rpidamente en la pantalla:Muestra cero

luego:mg/l Cl2 HR

3. Llenar con la muestra dos celdas de muestra de doble enrase limpias, cada

una hasta la marca de10-ml

Nota: Para trabajar con mayor exactitud, utilizar dos cilindros mezcladores

graduados limpios de 25-ml.

Nota: Las nuestras se deben analizar inmediatamente

4. Agregar a una celda el contenido de una bolsa de polvo de cloro libre DPD

para muestras de 25 ml. Tapar la celda e invertirla varias veces para disolver el

polvo. Extraer el tapn de la celda de muestra.

Nota: Si hay cloro, se desarrollar un color magenta.

5. Dentro del primer minuto despus de agregar el reactivo. agregar agua

desionizada a cada celda hasta la marca de 25-ml. Tapar e invertir cada

celda dos veces para que se mezcle.

6. Colocar la muestra diluida (sin reactivo) en el soporte de la celda. Cerrar el

escudo para la luz.

Nota: Colocarla celda de modo que Ias graduaciones miren hacia adelante.

7. Presionar: ZERO

La pantalla mostrar: Puesta a cero...

luego:0.00 m/l (Cl2, HR).

8. Colocar la muestra reactiva preparada en el soporte de la celda. Cerrar el

escudo para la luz.

9. Presionar: READ

La pantalla mostrar: Leyendo...

Luego: se visualizar el resultado en mg/l Cl,.


Analice las muestras para detectar cloro inmediatamente despus de Ia recoleccin. EI

cloro libre es un agente oxidante concentrado y reacciona rpidamente con diferentes

compuestos. Existen numerosos factores tales como la luz solar, el pH, la temperatura

12

y Ia composicin de Ia muestra que influyen en la descomposicin del cloro libre en el

agua.

Evite el uso de recipientes de plstico ya que los mismos suelen presentar una gran

demanda de cloro. Trate previamente los recipiente de vidrio para muestras para

extraer toda demanda de cloro sumergindolos en una solucin blanqueadora diluida

(1 ml de blanqueador comercial en I litro de agua desionizada) durante una hora como

mnimo. Enjuague completamente con agua desionizada o destilada. Si los recipientes

para muestras se enjuagan completamente con agua desionizada o destilada despus

de su uso, el pretratamiento ser necesario slo de vez en cuando.

Un error muy comn, al realizar el anlisis para detectar cloro, es el de obtener una

muestra representativa. Si Ia muestra se extrae de una canilla, deje que el agua fluya

durante 5 minutos como mnimo para asegurar una muestra representativa. Deje que

Ia muestra desborde del recipiente varias veces y luego, tape el recipiente con Ia

muestra de modo que no quede espacio libre (aire) sobre Ia muestra. Si el muestreo

se realiza con una celda de muestra, enjuague Ia celda varias veces con Ia muestra y

luego llene cuidadosamente hasta Ia marca de 10-ml.

Contine con Ia prueba de cloro inmediatamente.


No utilice Ias mismas celdas de muestra para el cloro libre y el cloro total. Si se llevan

rastros de yoduro de los reactivos del cloro total a Ia prueba del cloro libre, podr

interferir Ia monocloramina. Es mejor utilizar celdas de muestra dedicadas por

separado para Ias determinaciones del cloro libre y total.


1.1.12.1 Mtodo de agregados de patrn

a. Quiebre el cuello de Ia ampolla de solucin patrn de cloro AR.

b. Utilice una pipeta TenSette para agregar 0,1 ml de Ia solucin patrn a 10-ml de

muestra (es decir. Ia muestra sembrada). Agite para que se mezcle

c. Analice Ia muestra sembrada, comenzando con el paso 4 deI procedimiento.

d. Calcule Ia concentracin de mgIl de cloro que se agreg a Ia muestra:

mg/lde cloro = 0.1 (volumen de solucin patrn agregada x valor certificado (mg/l Cl2))

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/10.1 (muestra + volumen patrn)

e. El resultado de Ia muestra sembrada (paso c) debe reflejar el resultado de Ia

muestra analizada + la cantidad calculada de mg/l de CI2 que se agreg.

1.1.12.2 Resumen del mtodo

Cuando se utiliza el mtodo DPD para el cloro libre, el rango de anlisis se puede

extender agregando ms solucin indicadora en proporcin al volumen de Ia prueba.

De este modo, se agrega una mayor bolsa de polvo de reactivo de cloro libre DPD a

una porcin de Ia muestra de 10-mL Despus de que se haya desarrollado el color, se

ajusta el volumen de Ia muestra a 25 ml utilizando aqua desionizada. Esto permite

realizar directamente Ia medicin del color en Ia celda de muestra de 25,4 mm (1 j.

eliminando Ia necesidad de transferir a una celda con menor longitud de Ia trayectoria.

La dilucin de Ia muestra reactiva evita una prdida potencial de cloro cuando Ia

misma se diluye antes de realizar La prueba. Adems, no se requiere agua sin

demanda de cloro. Puede producirse alguna prdida de exactitud y precisin a causa

de Ia dilucin. Se recomienda utilizar el procedimiento DPD para el cloro libre

(programa 80) para concentraciones menores a 2 mg/I.

1.2 PROCEDIMIENTO CON DR/2010 CLORO, TOTAL

1.2.1 Mtodo 10070 Mtodo DPD

Para agua y aguas residuales (0 a 5.00 mg/I como CI2)

Adaptado de Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater

(Mtodos estndar para el anlisis de agua y aguas residuales).

1.2.2 Procedimiento

1. Ingresar el nmero de programa almacenado para cloro total, mtodo AR.

Presionar: 8 8 ENTER

La pantalla mostrar: Fijar um par 530

Nota: Se puede utilizar Ia celda de flujo continuo con este procedimiento.

14


muestre:530 nm

Cuando se ajuste la longitud de onda correcta. en la pantalla aparecer

rpidamente: Muestra cero

Luego: mg/l Cl2 HR

3. Llenar dos celdas de muestra de enrase doble limpias con muestra hasta la

marca de 10-ml.

Nota: Para mayor exactitud, utilizar dos cilindros de mezcla graduados de 25-

ml limpios.

Nota: Las muestras se deben analizar inmediatamente.

4. Agregar el contenido de una bolsa de polvo cloro total DPD para muestras de

25-ml a una celda. Tapar la celda e invertir varias veces para disolver el polvo.

Destapar la celda.

Nota: Se desarrollar un color magenta si hay presencia de cloro.

5. Presionar: SHIFT TIMER

Comenzar un perodo de reaccin de dos minutos.

6. Cuando suene el cronmetro, la pantalla mostrar: mg/l (Cl2 HR Dentro de los

tres minutos posteriores al sonido del cronmetro. agregar agua desionizada a

cada celda hasta la marca de 25-ml. Tapar e invertir cada celda dos veces para

mezclar.

7. Colocar la muestra disuelta (sin reactivo) en el soporte de celdas. Cerrar el

escudo para la luz.

Nota: Colocar la celda con las graduaciones hacia adelante (perpendiculares al

haz de luz).

Nota: Extraerlos tapones de celdas para que el escudo para Ia luz se cierre

firmemente.

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8. Presionar: ZERO

La pantalla mostrar:Puesta a cero...

luego: 0.00 mg/l CI2 HR

9. Colocar la muestra reaccionada preparada en el soporte de celdas. Cerrar el

escudo para la luz.

10. Presionar: READ


Luego se mostrar el resultado en mg/l Cl2


Analice el cloro de Ias muestras inmediatamente despus de recogerlas. EI cloro libre

y el combinado son agentes oxidantes potentes y reaccionarn rpidamente con varios

compuestos. Muchos factores tales como Ia luz solar, el pH, la temperatura y Ia

composicin de Ia muestra influirn en Ia descomposicin del cloro en el agua.

Evite los recipientes plsticos ya que pueden presentar una gran demanda de cloro.

Trate previamente los recipientes de vidrio para eliminar Ia demanda de cloro,

mojndolos con una solucin blanqueadora diluida (1 ml de blanqueador comercial en

I litro de agua desionizada) durante 1 hora como mnimo. Enjuague bien con agua

desionizada o destilada. Si los recipientes para muestra se enjuagan bien con agua

desionizada o destilada luego de utilizarlos; un pretratamiento es necesario slo

ocasionalmente.

Se comete un error comn al realizar pruebas de cloro cuando no se obtiene una

muestra representativa. Si Ia muestra se obtiene de Ia canilla, deje correr el agua

durante al menos 5 minutos para garantizar una prueba representativa.

Deje que Ia muestra rebalse del recipiente varias veces, luego tape el recipiente de

muestra de modo que no haya aire sobre Ia muestra. Si Ia muestra se recoge con una

celda de muestra, enjuague Ia celda varias veces con Ia muestra, luego llnela

cuidadosamente hasta Ia marca de10-ml. Proceda a Ia prueba de cloro

inmediatamente.

16


1.2.4.1 Mtodo de los agregados de patrn

a. Quiebre el cuello de una ampolla de cloro AR de solucin patrn.

b. Utilice Ia pipeta TenSette para agregar 0,1 ml de Ia solucin patrn a los 10-ml de

muestra (sta es Ia muestra sembrada). Gire para mezclar.

c. Analice Ia muestra sembrada, comenzando en el Paso 4 deI procedimiento.

d. Calcule Ia concentracin de cloro mg/I agregada a Ia muestra: mg/I de cloro = 0,1

(volumen de solucin patrn agregada x valor certificado (mg/I Cl2))/10,1 (muestra +

volumen patrn).

e. El resultado de Ia muestra sembrada (Paso c) debe reflejar el resultado de Ia

muestra analizada + el mg/I CI2 aadido calculado (Paso d).

f. Si no se produce este aumento, remtase a agregados de patrn en el Captulo I

para obtener mayor informacin.


El rango de anlisis que utiliza este mtodo para cloro total se puede extender

agregando ms indicador en forma proporcional al volumen de Ia muestra. Se agrega

una bolsa de polvo con mayor relleno de reactivo cloro total DPD a una porcin de

muestra de 10-ml. Luego del desarrollo de color, el volumen de Ia muestra se ajusta a

25 ml utilizando agua

esionizada. La medicin de color se realiza directamente en Ia celda de 25,4 mm (1

puIg.), eliminando Ia necesidad de transferir a una celda de menor longitud de

trayectoria.

La dilucin de Ia muestra reaccionada impide Ia potencial prdida de cloro cuando Ia

muestra se disuelve antes de Ia prueba. Adems, no se requiere agua sin demanda de

cloro. Durante Ia dilucin ocurrir una prdida de exactitud y precisin. El

procedimiento DPD (programa 80) se recomienda para concentraciones menores que

2 mgfl y el procedimiento DPD cloro RUB (programa 86) se recomienda para

concentraciones menores que 500 ug/I.

El cloro combinado es Ia diferencia entre los resultados de cloro total y libre.

17

1.3 Nitrato

1.3.1 Procedimiento con dr/2010

Mtodo 8039 Mtodo de reduccin de cadmio

Para agua, aguas residuales y agua de mar* (0 a 30,0 mg/I N03-.N)

* En el caso del agua de mar, se requiere una calibracin manual: vea interferencias

1. Ingresar el nmero de programa almacenado para el nitrgeno de nitrato de

alto rango (N03-N)

Presionar: 3 5 5 ENTER

La pantalla mostrar: Fijar nm par 500

Nota: Se puede utilizar la celda de flujo continuo si se Ia enjuaga bin con agua

desionizada despus de su utilizacin. Evitar verter partculas de cadmio en la

celda.


muestre:500 nm Cuando el cuadrante de longitud de onda se ubique

correctamente.la pantalla mostrar rpidamente .

Luego: Muestra cero mg/l N03-N HR

3. Llenar una celda de muestra con 25 ml de muestra.

Nota: Se debe determinar un blanco reactivo en cada lote nuevo de Nitra Ver 5.

Realizar el Paso 3 a 11 utilizando agua desionizada como muestra. Restar este

valor de cada resultado obtenido con este lote de reactivo.

4. Agregar el contenido de una bolsa de polvo de reactivo de nitrato Nitra Ver 5 a

la celda (la muestra preparada). Tapar.

18

5. Presionar:

SHIFT TIMER

Agitar la celda enrgicamente hasta que el cronmetro suene en un minuto.

6. Cuando suene el cronometro presionar SHIFT TIMER

Comenzar un periodo de reaccin de 5 minutos. Si no es nitrato se tornara

color ambar.

7. Llenar otra celda de muestra con 25 ml de muestra (el blanco).

8. Cuando suene el cronometro la pantalla mostrara

Mg/l N03-N HR

Colocar el blanco en el soporte de la celda Cerrar el escudo para la luz.

9. Presionar: ZERO

La pantalla mostrar: Puesta a cero

Luego: 0.0 mg/l N03-N HR

10. Quitar el tapn. Colocar la muestra prepa rada en el soporte de la celda. Cerrar

el escudo para la luz.

Nota: Quedar un depsito de cadmio despus de disolver el polvo de reactivo

NitraVer 5 y no afectar el resultado.

11. Presionar: READ


Luego. se visualizar el resultado en mg/l de nitrgeno de nitrato.

Nota: Enjuagar la celda de muestra inmediatamente despus de usarla para

extraer todas las partculas de cadmio.


Recoja Ias muestras en botellas limpias de plstico o vidrio. Gurdelas a 4 C (39 F) o

menos si Ia muestra se analizar dentro de 24 a 48 horas. Calintelas a temperatura

ambiente antes de realizar Ia prueba. Para perodos de almacenamiento mayores, de

hasta 14 das, ajuste el pH de Ia muestra a 2 o menos con cido sulfrico, ACS,

(alrededor de 2 ml por litro). Aun as, se requiere Ia refrigeracin de Ia muestra. Antes

19

de analizar Ia muestra almacenada, calintela a temperatura ambiente. Neutralice Ia

muestra con solucin patrn de hidrxido de sodio de 5,0 N. No utilice compuestos de

mercurio como agentes conservantes.

Corrija los resultados de Ia prueba para los agregados de volumen.


1.3.3.1 Metodo de los agregados del patrn

1. Quiebre el cuerpo de una ampolla voluette con solucin patron de nitrgeno de

nitrato reciente de alto rango de 500 mg/l NO3--N.

2. Utilice Ia pipeta TenSette para agregar 0,1, 0,2, y 0,3 ml de solucin patrn a tres

muestras de 25 ml. Mezcle cada muestra completamente. (Para Ias ampollas

AccuVac, utilice frascos de 50 ml.)

3. Analice cada muestra tal como se describi anteriormente. La concentracin de

nitrgeno debe aumentar 2,0 mgl para cada 0,1 ml de solucin patrn agregada.

4. Si no se producen estos aumentos, vea Captulo 1 para obtener mayor informacin.

Mtodo de la solucin patrn

Utilice una solucin patrn de nitrgeno de nitrato de 10,0 mg/I enumerada en Ia lista

de reactivos opcionales para controlar Ia exactitud de Ia prueba o preprela diluyendo

1700 ml de solucin de una ampolla Voluette con solucin patrn de nitrgeno de

nitrato de alto rango, de 500 mg/I N03--N, a 50,0 ml con agua desionizada. Utilice esta

solucin patrn en lugar de Ia muestra del Paso 3 de los procedimientos

1.3.4

Precisin

En un nico laboratorio, utilizando soluciones de 20,0 mg/I de nitrato de nitrgeno y

dos lotes representativos de reactivo con el DRJ2O1 0, un nico operador obtuvo una

desviacin estndar de +0,8 mg/I de nitrgeno de nitrato.


Compense Ias interferencias de nitrito tal como se indica a continuacin:

1. Agregue a Ia muestra del Paso 3 agua de bromo de 30 g/I, a gotas, hasta que

quede un color amarillo.

2. Agregue una gota de solucin de fenol de 30 g/l para destruir el color.

20

3. Siga con el Paso 3. Informe los resultados como nitrato y nitrito totales. Una fuerte

oxidacin y Ias sustancias reductoras producen interferencia. No debe haber hierro

frrico porque el mismo origina resultados altos. Las concentraciones de cloruro

superiores a 100 mg/I producen resultados bajos. La prueba se puede utilizar con altos

niveles de cloruro (es decir agua de mar) pero se debe realizar una calibracin

utilizando soluciones patrn sembradas en Ia misma concentracin de cloruro. Para

obtener mayor informacin, vea Programas almacenados para el usuario en el manual

del instrumento DRI2O1O. Las muestras altamente tamponadas o de pH extremo

pueden exceder Ia capacidad de compensacin de los reactivos y requieren el

pretratamiento de Ias muestras; vea Interferencias del pH (Seccin l).

1.4 Nitrito

1.4.1.1 Procedimiento con dr/2010 nitrito

Mtodo 8507 Mtodo de diazotizacin

Para agua, aguas residuales y agua de mar (0 a 0,300 mg/I N02.N)

Aprobado por Ia USEPA para realizar informes sobre anlisis de aguas residuales*

21

* Federal Register (Registro federal), 44 (85) 25505 (1 de mayo de 1979).

1. Ingresar el nmero de programa almacenado para bolsas de polvo de

nitrgeno de nitrito de bajo rango (NO,--N).

Presionar: 3 7 1 ENTER

La pantalla mostrar:

Fijar nm par 507

Nota: Se puede utilizar Ia celda de flujo continuo slo con reactivos de 25 ml.

2. Girar el cuadrante de longitud de onda hasta que la pantalla pequea muestre:

507 nm

Cuando se ajuste la ongitud de onda correcta. en la pantalla aparecer

rpidamente:Muestra cero

luego:mg/l NO2-N LR

3. Insertar el elevador de celda para celdas de 10 ml en el compartimento para

celdas.

4. Llenar una celda de muestra de 10 mil con10 ml de muestra.

5. Agregar el contenido de una bolsa de polvo de reactivo de nitrito Nitri Ver 3 (la

muestra preparada). Tapar. Agitar la celda para disolver el polvo.

Nota: Si hay nitrgeno de nitrito se desarrollar un color rosa.

22

6. Presionar: SHIFT TIMER

Comenzar un perodo de reaccin de 20 minutos

7. Cuando suene el cronmetro, la pantalla mostrar: mg/L NO,--N LR

Llenar una segunda celda de muestra de 10 ml con 10 ml de muestra (el

blanco).

8. Colocar el blanco en el soporte de celdas Ceifar el escudo para la luz.

9. Presionar: ZERO

La pantalla mostrar:Puesta a cero

luego: 0.000 mg/L NO2-N LR

10. Extraer el tapn de la muestra preparada. Colocar Ia celda en el soporte de

celdas. Cerrar el escudo para la luz.

11. Presionar: READ


luego se mostrar el resultado en mg/l de nitrito expresado como nitrgeno

(NO,-N).


Recoja muestras en botellas plsticas o de vidrio limpias. Almacnela a 4 oc (39 F) o

menos si Ia muestra se analizar dentro de 48 horas. Calintela hasta alcanzar

temperatura ambiente antes de realizar Ia prueba.


1.4.3.1 Mtodo de Ia solucin patrn

Es difcil preparar soluciones patrn exactas de nitrito. EI nitrito de sodio de grado

reactivo usualmente ensaya menos del 100% puro, razn por Ia cual es necesaria una

estandarizacin de Ias soluciones finales. Hach recomienda utilizar Ias instrucciones

23

para preparaciones estndar de Mtodos estndar para el anlisis de agua y aguas

residuales, Mtodo 4500-N02- B.

Hach ofrece Ia solucin concentrada de nitrito de 250 ug/mI (250 mg/I) utilizada en el

procedimiento de estandarizacin de los mtodos estndar(remitase a Reactivos

opcionales).

Se puede preparar una solucin patrn aproximada de Ia solucin concentrada sin

titular Ia solucin patrn concentrada. Para obtener verificaciones de desempeo ms

exactas, estandarice Ia solucin concentrada con titulacin.

Preparacin de una solucin patrn de nitrgeno de nitrito de 0,25 mg/I aproximada

Coloque con Ia pipeta 1,00 ml de Ia solucin patrn concentrada de 250-mg/I (APHA)

en un frasco volumtrico de 1000 ml. Diluya el volumen deseado con agua desion

izada libre de nitrito. Tape y mezcle bien.

1.4.4 Precisin

En un nico laboratorio, utilizando una solucin patrn de 0,100 mg/l N03-N y dos

lotes representativos de reactivo en bolsa de polvo con el DRJ2O1O, un nico

operador obtuvo una desviacin estndar de 0,0011 mg/I de nitrgeno de nitrito.

Limite estimado de deteccin (LED).

El LED para el programa 371 es 0,001 mg/I N02-N. El LED es Ia concentracin

promedio calculada ms baja en una matriz de agua desionizada que es diferente de

cero con un 99% de seguridad.


Las sustancias fuertemente oxidantes y reductoras interfieren. Los iones cpricos y

ferrosos provocan resultados bajos. Los iones frricos, mercuriosos, de plata, de

bismuto, antimoniosos, de plomo, uricos, cloroplatinatos y de metavanadato

interfieren causando

precipitacin. Los niveles de nitrato muy altos (100 mg/I de nitrato como N o ms)

parecen sufrir una pequea reduccin de nitrito, ya sea espontneamente o durante el

curso de Ia prueba. Se encontrar una pequea cantidad de nitrito en estos niveles.

24


EI nitrito en Ia muestra reacciona el cido sulfanilico para formar una sal de diazonio

intermedia. Esta se acopla al cido cromotrpico para producir un complejo de color

rosa directamente proporcional a Ia cantidad de nitrito presente.

1.5 Colorimetra de metales disueltos en agua

La determinacin de metales disueltos en muestras de agua por medio del mtodo

colorimtrico, es la primera de varias entradas referidas a las tcnicas de anlisis en

ingeniera ambiental.

1.5.1 Ley de Lambert o Ley de Bouguer

Esta relaciona la absorcin de la luz con la profundidad o espesor de la solucin

coloreada. La ley establece que cada capa de igual espesor absorbe una fraccin igual

de la luz que la atraviesa. Por lo tanto, cuando un rayo de luz monocromtica pasa a

travs de su medio absorbente, su intensidad decrece exponencialmente a medida

que la longitud de onda aumenta.

25

Transmitancia (T) Absorbancia (A)

Donde:

I0 =Intensidad de luz que penetra la solucin

I = Intensidad de luz que abandona la solucin

= longitud de la capa absorbente

26

1.5.2 Ley de Beer

Esta relaciona la concentracin de la solucin con la absorcin de luz. La ley establece

que la intensidad de un rayo de luz monocromtico decrece exponencialmente con el

aumento de la concentracin del medio absorbente.

Donde:

C = concentracin

a = absortividad constante para una solucin y una longitud de onda especfica

b = longitud de la trayectoria de luz

Resumiendo, en todo elemento d obedezca la ley de Beer, la concentracin del

elemento en la muestra es proporcional a la absorbancia, densidad ptica o log(1/T).

27

En general, todo material homogneo obedece a ley de Lambert. Para determinar si

un compuesto o solucin coloreada obedece a ley de Beer se preparan una serie de

estndares o muestras en el intervalo de concentracin deseada y se someten a

ensayo en un colormetro fotoelctrico o espectrofotmetro; al colocar el porcentaje de

transmisin de luz (escala log) contra la concentracin, en un papel semilogartmico,

se obtiene una lnea recta si el compuesto solucin obedece a la ley de Beer.

En la prctica, si el fotmetro tiene escaa en trminos de absorbancia o densidad

ptica, es ms sencillo hacer una curva de calibracin sobre papel grfico rectangular

en trminos de absorbancia contra concentracin y tambin se obtiene una lnea recta

si el compuesto o solucin obedece a la ley de Beer.

28

Los colormetros fotoelctricos y espectrofotmetros se calibran para su uso en cada

anlisis y determinacin; el estudiante deber verificar en toda experiencia la

constancia de las curvas de calibracin que se le faciliten en el laboratorio y

preferiblemente, deber elaborar sus propias curvas de calibracin en cada caso.

Debe anotarse que las lecturas para las muestras son ms exactas si caen dentro del

intervalo 10% a 80% de transmitancia (1 a 0.1 de absorbancia) con respecto a un

testigo ajustado para dar una lectura de 100% de transmitancia o de absorbancia.

1.6 Colorimetra

La intensidad del color es directamente proporcional a la concentracin de la sustancia

que se analiza. Por ej., para el kit VISOCOLOR Nitrito los reactivos forman con el

nitrito un colorante azul rojizo la concentracin del cual es proporcional a la

concentracin de nitrito. En el caso del pH, el uso de una mezcla de indicadores

permite la formacin de un color caracterstico para cada valor de pH. Los colores de

reaccin obtenidos se comparan con patrones en una cubeta llamada comparador.

Cuando el color de la reaccin coincida con uno de los colores del comparador o de la

cartulina de colores, podr leerse el resultado.

29

1.6.1 Programa de kits rpidos VISOCOLOR

Los kits individuales VISOCOLOR se presentan en cajas conteniendo todos los

accesorios y reactivos para la realizacin del test.

Los kits de recambio se utilizan como repuesto para los reactivos del kit individual o

de la maleta. No pueden utilizarse como kits individuales.

Sin embargo, los kits VISOCOLOR HE no pueden ser utilizados en maletas.

Kits de ensayo VISOCOLOR

Tipo Alpha Eco comp. Titr. HE

Para la determinacin de

Rango

N de determinaciones

Kit individual

recambio

Alcalinidad AL 7 (total)

0.2-7mmol/l 200 9150016 915206

Dureza de carbonatos C 20 (alcalinidad p/m)

200 915003 915203

Cloro Cloro 2 Cloro libre 2 Cloro, libre y Total

0.25-2.0 mg/l Cl2 0.1-2.0 mg/l Cl2 0.1-2.0 mg/l Cl2 0.02-0.60 mg/lCl2

150 150 150 2X160

935019 931015 931016 920015

- 931215 931216 920115

Nitrato Nitrato 50

2-50 mg/l NO3-

1-50 mg/l NO3-

100 130

935065 -

- 914245

Fosfato Fosfato (DEV)*

2-20 mg/l PO43-

0.01-0.25mg/l P 70 100

935079 920080

- 920180

Hierro 0.01-0.25 mg/l Fe 300 920040 920140

Manganeso 0.03-0.50 mg/l Mn 100 920055 920155

Calcio 5-50 mg/l Ca2+ 100 931012 - * DEV= basado en los procedimientos qumicos de los Mtodos Normalizados Alemanes.

Kits rpidos VISOCOLOR alpha (anlisis colorimtrico y titrimtrico)

Caractersticas de los kits rpidos VISOCOLOR alpha

Kit con un solo reactivo

Envases de fcil manipulacin

Muy fcil de usar

Explicaciones pictogrficas

La lnea VISOCOLOR alpha es la ms nueva dentro de la familia VISOCOLOR.

Est basada tanto en procedimientos colorimtricos como titrimtricos. Este grupo est

enfocado aunque no limitado a aplicaciones analticas en aguas de piscinas

y acuicultura. El uso de reactivos multicomponentes proporciona una muy fcil, rpida

y segura manipulacin, ya que en la mayora de los kits se incluye un nico reactivo.

30

Los reactivos vienen envasados en prcticos blsters. La cartulina trasera es deslizante

y permite la apertura y cerrado del envase, tambin requiere toda la informacin

necesaria para la realizacin del ensayo: instrucciones en 6 idiomas con pictogramas,

as como escala comparadora de colores para la evaluacin colorimtrica.

Los envases blster de los kits rpidos VISOCOLOR alpha son apropiados para ser

almacenados en expositores.

1.6.2 Kits rpidos VISOCOLOR alpha con cartulina comparadora de colores

Principio: comparacin colorimtrica

Contenido del Kit de reactivos:

Tubo para toma de muestra con marca en 5 ml

Botellas cuentagotas o de slido con reactivos necesarios

Cuchara dosificadora para reactivos slidos

Escala comparadora de colores con al menos 5 valores

1.6.3 Kits rpidos VISOCOLOR HE (colorimetra de alta sensibilidad)

Los kits rpidos VISOCOLOR HE son kits

colorimtricos de alta sensibilidad. En

comparacin con los kits rpidos

convencionales, se aumenta la sensibilidad

gracias a aumentar la longitud del tubo de test

y usar reactivos ms sensibles.

31

Esta tcnica permite incrementar la sensibilidad 10 a 100 veces. Cada uno de los kits

rpidos VISOCOLOR HE se presenta en caja de plstico conteniendo un bloque

comparador con disco de colores y todos los reactivos necesarios para llevar a cabo el

anlisis. Los kits VISOCOLOR HE contienen adems todos los accesorios

necesarios, pueden utilizarse como un pequeo laboratorio.

Caractersticas de los kits rpidos VISOCOLOR HE

alta sensibilidad, hasta 0,002 mg/l

extrema precisin gracias a graduacin exacta

particularmente indicado para el anlisis de agua potable

o de agua de alimentacin en calderas

compensacin de color o turbidez

accesorios para toma de muestra

suficiente para 55 500 lecturas

kits de recambio disponibles

Contenido de los kits rpidos VISOCOLOR HE

bloque comparador con disco de colores

envases con reactivos

cuchara para reactivos slidos

vaso para toma de muestra

tubos de muestra

32

1.7 Colorimetra para el Hierro

Tanto en aguas naturales como en aguas residuales suelen estar presentes

concentraciones de hierro. El hierro puede presentarse como Fe(II) o Fe(III) si el pH es

inferior a 3 o si el agua no contiene oxgeno. Cuando el pH es mayor, los iones Fe(III)

forman un hidrxido insoluble. Normalmente, la muestra contendr varios xidos de

hierro finamente dispersos. En aguas residuales y aguas naturales que contengan

cidos

hmicos estar presente en forma de sales complejos. Los kits de ensayo

VISOCOLOR slo analizan Fe(II) o Fe(III).

Para la determinacin de complejos de hierro, debern descomponerse por oxidacin

con cido sulfrico y cido ntrico.

Fundamentos de la reaccin:

(a) mtodo de la triazina: el hierro (II) forma con la triazina un complejo violeta. El

hierro (III) se determina tambin despus de ser reducido.

33

Los iones de cobre (I) interfieren ya que forman un complejo gris-violeta.

Concentraciones de nquel causan disminucin en los resultados. Los iones de cobalto

y molibdato interfieren formando complejos amarillos. Nitrito interfiere ya que vuelve de

color amarillo-rojizo la reaccin.

(b) procedimiento segn DEV: el Fe (II) reacciona con 1,10-fenantrolina para formar un

complejo color naranja. El hierro (III) se determina tambin despus de ser reducido.

Los agentes oxidantes (H2O2, Cl2, CrO42) interfieren> 30 mmol/l aunque pueden

eliminarse por adicin de sodio sulfito o cido ascrbico. Los complejos de hierro

(hexacianoferratos) solo se determinan si se descomponen con cido sulfrico

concentrado antes de realizar el anlisis.

Ambos mtodos pueden aplicarse para el anlisis del agua de mar.

1.7.1 VISOCOLOR ECO Hierro No. Cat. 931 026

Kit de ensayo para la determinacin de hierro(II) y hierro(III)

Fundamento de la reaccin (a): mtodo de la triazina

Rango y graduacin:

0 0,04 0,07 0,10 0,15 0,20 0,30 0,50 1,0 mg/l

Fe

Contenido del kit: suficiente para 100

determinaciones

Estabilidad: mnimo 2 aos

1.7.2 VISOCOLOR Hierro (triazina) No. Cat. 914 039


Fundamento de la reaccin (a): mtodo de la triazina.

Rango y graduacin:

0,1 0,2 0,3 0,5 1,0 2,0 mg/l Fe

Contenido del kit: suficiente para 120 determinaciones

34


1.7.3 VISOCOLOR Hierro (DEV) No. Cat. 914 017


Fundamento de la reaccin (b): procedimiento segn DEV

Rango y graduacin:

0,1 0,3 0,5 1,0 2,0 4,0 7,0 10 25 50 mg/l Fe



1.7.4 VISOCOLOR HE Hierro No. Cat. 920 040

Kit de ensayo de alta sensibilidad para la determinacin de hierro(II) y hierro(III)

Fundamento de la reaccin (a): mtodo de la triazina

Rango y graduacin:

0,0 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,07 0,10 0,15 0,20 mg/l Fe



1.8 Fotmetro

Qu es un fotmetro?

El fotmetro es un equipo de laboratorio que se usa para medir la intensidad de la

luz. En trminos generales sirve para medir lo siguiente:

Intensidad de luz dispersa

Absorbancia

Fluorescencia

1.8.1.1 Fotmetros para anlisis de agua

Es capaz de medir los parmetros ms importantes en la medida de la calidad de las

guas.

35

Puede medir anlisis de Alcalinidad, Aluminio, Amoniaco, Bromo, Calcio, Cloro,

Cromo, CCianuro, Flor, Dureza, Hidracina, Yodo, Hierro, Magnesio, Manganeso,

Molibdeno, Nquel, Nitratos, Nitritos, Oxgeno disuelto, Ozono, pH, Fosfatos, Fsforo,

Potasio, Slice, Plata, Sulfatos, Zinc.

La medicin con el fotmetro deber realizarse siempre en un lugar oscuro para que

los fotmetros puedan determinar la cantidad correcta de luz incidente y no se vea

influenciado por el sol.

1.8.2 Fotmetros multiparametrico

Fotmetro de hierro en alto rango y manganeso en alto rango

CAL CHECK

Calibracin por el usuario

Certificado de calibracin y las normas de verificacin

BEPS (Sistema de Prevencin de Error por Pilas)

Funcin del temporizador

Desconexin automtica

Caractersticas del GLP

Ni el hierro ni el manganeso se considera peligroso, pero altas concentraciones de

estos metales en el agua puede crear un sabor agridulce o astringente.

La presencia de hierro en el agua suministrada no es deseable debido al efecto de

tincin en lavandera y la porcelana.

El manganeso, en altas concentraciones, puede producir corrosin en tuberas y

escala, que es una preocupacin industrial serio.

La solucin para estas aplicaciones es la de HANNA HI 96742, un fotmetro de mano

para medir el rango bajo de hierro y manganeso.

36

1.8.3 Fotmetros monoparamtrico

Fotmetro de slice

Marca: Hanna Instruments

El Silicio no se encuentra en estado libre en la naturaleza, sino ms bien como Slice

(SiO2) en forma de cristales, combinada con otros xidos y metales en una variedad

de silicatos.

La solubilidad de la slice en las aguas naturales depende del pH y de silicatos

particulares. El silicio normalmente se indica como slice cuando se analizan rocas,

sedimentos, suelo y agua. La slice es solo ligeramente soluble en agua; la solubilidad

y forma de la slice en agua depende del pH del agua y de los minerales, que

contengan slice, en contacto con agua. Su presencia en el agua de aplicaciones

industriales es perjudicial ya que provoca incrustaciones.

En modo particular, las plantas de calefaccin y de osmosis inversa necesitan una

monitorizacin cuidadosa de la concentracin de slice en el agua.

El contenido de slice del agua natural est en el rango de 5 a 25 ppm. Es importante

calcular la concentracin de slice en el caso de algunas instalaciones industriales

tales como sistemas de generacin de vapor y de refrigeracin de agua.

El fotmetro HI 96705 es un medidor microprocesador de auto-diagnstico porttil.

Tiene un avanzado sistema ptico basado en una lmpara de tungsteno especial y un

filtro de interferencias de banda estrecha que permite lecturas de la mxima exactitud

y repetibilidad. Todos los instrumentos van calibrados de fbrica y su diseo ptico y

electrnico minimiza la necesidad de calibrarlos frecuentemente.

37

El slice se encuentra en todas las aguas naturales en forma de minerales disueltos.

Sin embargo su presencia en aplicaciones industriales causa problemas debido a

incrustaciones. En particular, las turbinas de alta presin son altamente afectadas por

este factor. Los sistemas de calefaccin y las plantas de osmosis inversa necesitan

tambin del control de silicio.

1.8.3.1 Mediciones fciles in situ

Los procedimientos de medicin han sido desarrollados para obtener lecturas precisas

tanto e laboratorio como in situ. El uso de sencillos productos qumicos y la medicin

mediante dos botones simplifican la operacin.

1.8.3.2 Precisin en su mano

Con un peso inferior a 300 grs. y basado en un microprocesador, el HI 93705 garantiza

precisiones de 0.01 mg/L sobre un amplio rango.

1.8.3.3 Larga duracin de la pila

Con una pila normal de 9 V podr realizar ms de 300 tests. Adems cuenta con

apagado automtico transcurridos 10 minutos de su no utilizacin.

Autodiagnstico y mensajes de error.

Caractersticas HI 96705

Parmetro Slice

Mtodo de anlisis Adaptacin del mtodo ASTM D859

del mtodo azul heteropoly.

Rango* 0.00-2.00 mg/L

Resolucin 0.01 mg/L

Presicin +/- 0.03 mg/L +/- 3% de lectura

Fuente de luz Lmpara de tugsteno

Detector de luz fotoclula de silicio con un filtro

de banda estrecha @ 610 nm

* 1 mg/L = 1 ppm

1.8.3.4 El fotmetro HI96705 incluye:

- 2 cubetas con tapas.

- Batera de 9V.

38

- Manual de instrucciones.

1.8.4 Fotmetro de sobremesa

1.8.4.1 Fotmetro multi-parmetro para anlisis del agua

HI 83200 es un fotmetro multiparamtrico de sobremesa diseado para anlisis en

Laboratorio. Puede medir 45 mtodos diferentes usando reactivos especficos lquidos

o en polvo. La cantidad de reactivo est dosificada con precisin para garantizar la

mxima repetibilidad.

El fotmetro de sobremesa HI 83200 puede ser conectado a un PC va cable USB. El

software opcional HI 92000 Compatible con Windows ayuda al usuario a gestionar

todos los resultados.

Fabricante: HANNA INSTRUMENTS

Fotmetro multiparamtrico de sobremesa para laboratorios. HI 83200

Medidor multiparmetro para el anlisis de aguas. Capaz de medir los parmetros ms

importantes en la medida de la calidad de las aguas.

Anlisis de Alcalinidad, Aluminio, Amoniaco, Bromo, Calcio, Cloro, Cromo, CCianuro,

Flor, Dureza, Hidracina, Yodo, Hierro, Magnesio, Manganeso, Molibdeno, Nquel,

Nitratos, Nitritos, Oxgeno disuelto, Ozono, pH, Fosfatos, Fsforo, Potasio, Slice,

Plata, Sulfatos, Zinc.

- Mide hasta 45 parmetros programados.

- Medidas econmicas, sencillas y precisas.

- Mtodos de anlisis estandarizados.

- Salida USB.

39

Se suministra con cubetas de medida, pilas, adaptador a 12Vdc e instrucciones.

HI 83200 es un fotmetro multiparamtrico de sobremesa diseado para anlisis en

Laboratorio. Puede medir 45 mtodos diferentes usando reactivos especficos lquidos

o en polvo. La cantidad de reactivo est dosificada con precisin para garantizar la

mxima repetibilidad.

HI 83200 tiene un potente soporte interactivo que ayuda al usuario durante el proceso

de anlisis. Cada paso del proceso de medicin dispone de ayuda en el LCD. Tambin

dispone de modo tutora en el men Configuracin (Setup).

El fotmetro de sobremesa HI83200 para anlisis de calidad de aguas dispone de

varias mejoras y reformas que hacen de este instrumento ms verstil y fcil de usar.

Este fotmetro ha sido completamente rediseado para dar cabida a ms sofisticada

ptica, resultando en una mayor reproducibilidad de las pruebas. Dispone de un

compartimiento para la cubeta en forma de puerta que elimina las perturbaciones

externas de luz.

Este medidor multiparamtrico tambin dispone de una pantalla LCD grfica con

retroiluminacin que mejora considerablemente la facilidad de uso. Las funciones y

mtodos de seleccin se muestran claramente en la pantalla LCD. El procedimiento de

medicin se muestra paso a paso en la pantalla LCD. En cualquier momento de la

medicin, proceso o durante la instalacin, el botn de ayuda mostrar ayuda sensible

al usuario.

Puede seleccionar el idioma en el que quiere trabajar e interactuar con el equipo.

Adems, la pantalla de ayuda tambin dispone de una enumeracin de los conjuntos

de reactivos requeridos, accesorios y la informacin de soporte al cliente.

Este fotmetro convierte automticamente las lecturas a otras formas qumicas. Estas

conversiones estn disponibles con slo pulsar un botn.

Otras funciones de este medidor multiparmetrico son: una conexin USB para

transferir los datos registrados (los instrumentos permite un mximo de 200 puntos de

datos) y la capacidad de funcionar con bateras recargables o una alimentacin de 12

Vcc mediante adaptador (incluido).

Especificaciones HI 83200 -

Fotmetro multiparamtrico para la calidad del agua

40

Fuente de luz 4 lmparas de tungsteno con filtro de interferencias

de banda estrecha a 420/525/575/610nm

Detector de luz 4 Foto-clulas de Silicio

Duracin de la luz Vida del instrumento

Alimentacin Transformador externo 12 Vcc

Pila recargable integrada

Datos registrados 200 puntos

Salida a ordenador USB

Auto-desconexin Tras 10 minutos de inactividad

Cond. de trabajo 0 a 50C; H.R. mx. 90% sin condensacin

Dimensiones/Peso 235 x 200 x 110 mm./0.9 Kg.

El fotmetro se suministra completo y listo para su uso:

- Medidor HI 83200

- Cuatro Cubetas y Tapas para Muestra

- Kit para Preparacin de la Muestra

- Pao para limpiar cubetas (4 u.)

- Tijeras

- Transformador de alimentacin CA/CC

- Manual de Instrucciones

- Maletn rgido para transporte

El fotmetro de sobremesa HI 83200 puede ser conectado a un PC va cable USB.

El software opcional HI 92000 Compatible con Windows ayuda al usuario a

gestionar todos los resultados.

LISTA DE REACTIVOS PARA EL FOTMETRO HI 83200 PARA ANLISIS DE

AGUAS

41

Referencia Descripcin Rango Mtodo

HI93722-01 Reactivos para CIDO

CIANURICO 0 a 80 mg/L Turbidimtrico

HI93755-01 Reactivos para

ALCALINIDAD 0 a 500 mg/L Colorimetrico

HI93712-01 Reactivos para ALUMINIO 0.00 a 1.00

mg/L Aluminon

HI93715-01 Reactivos para AMONACO

R.MEDIO

0.00 a 10.00

mg/L Nessler

HI93700-01 Reactivos para AMONACO

R.BAJO

0.00 a 3.00

mg/L Nessler

HI93716-01 Reactivos para BROMO 0.00 a 8.00

mg/L DPD

HI937521-

01 Reactivos para CALCIO 0 a 400 mg/L Oxalato

HI93720-01 Reactivos para CALCIO

(DUREZA)

0.00 a 2.70

mg/L Calmagita

HI93738-01 Reactivos para DIXIDO

DE CLORO

0.00 a 2.00

mg/L Rojo Clorofenol

HI93701-01 Reactivos para CLORO

LIBRE

0.00a 2.50

mg/L DPD

HI93711-01 Reactivos para CLORO

TOTAL

0.00 a 3.50

mg/L DPD

HI93723-01 Reactivos para CROMO VI

R.ALTO 0 a 1000 g/L Difenilcarbohidracida

HI93749-01 Reactivos para CROMO VI

R.BAJO 0 a 300 g/L Difenilcarbohidracida

HI93702-01 Reactivos para COBRE

R.ALTO

0.00 a 5.00

mg/L Bicinconinato

HI95747-01 Reactivos para COBRE

R.BAJO 0 a 1000 g/L Bicinconinato

42

HI93714-01 Reactivos para CIANURO 0.000 a 0.200

mg/L Piridina-Pirazolona

HI93729-01 Reactivos

para FLUORUROS

0.00 a 2.00

mg/L SPADNS

HI93704-01 Reactivos para HIDRACINA 0 a 400 g/L p-

dimetilaminobenzaldehido

HI93718-01 Reactivos para YODO 0.0 a 12.5

mg/L DPD

HI93721-01 Reactivos para HIERRO

R.ALTO

0.00 a 5.00

mg/L Fenantrolina

HI93746-01 Reactivos para HIERRO

R.BAJO 0 a 400 g/L TPTZ

HI937520-

01 Reactivos para MAGNESIO 0 a 150 mg/L Calmagita

HI93719-01 Reactivos para MAGNESIO

(DUREZA)

0.00 a 2.00

mg/L EDTA


para MANGANESO R.ALTO

0.0 a 20.0

mg/L Periodato


para MANGANESO R.BAJO 0 a 300 mg/L PAN


para MOLIBDENO

0.0 a 40.0

mg/L Acido mercaptoacetico

HI93726-01 Reactivos para NQUEL

R.ALTO

0.00 a 7.00

mg/L Fotomtrico

HI93728-01 Reactivos para NITRATOS 0.0 a 30.0

mg/L Reduccin con Cadmio

HI93708-01 Reactivos para NITRITOS

R.ALTO 0 a 150 mg/L Sulfato Ferroso

HI93707-01 Reactivos para NITRITOS

R.BAJO

0.00 a 0.35

mg/L Diazotacin

HI93732-01 Reactivos para OXIGENO 0.0 a 10.0 Winkler

43

DISUELTO mg/L

HI93757-01 Reactivos para OZONO 0.00 a 2.00

mg/L DPD

HI93710-01 Reactivos para pH 6.5 a 8.5 pH Rojo Fenol

HI93717-01 Reactivos para FOSFATOS

R.ALTO

0.0 a 30.0

mg/L Aminocido

HI93713-01 Reactivos para FOSFATOS

R.BAJO

0.00 a 2.50

mg/L Ascrbico

HI93706-01 Reactivos para FSFORO 0.0 a 15.0

mg/L Aminoacido

HI93750-01 Reactivos para POTASIO 20 a 200/10 a

100 mg/L

Tubidimetrico

Tetrafenilborato

HI93705-01 Reactivos para SLICE 0.00 a 2.00

mg/L Heteropoly Blue

HI93737-01 Reactivos para Plata 0.000 a 1.000

mg/L PAN

HI93751-01 Reactivos para SULFATOS 0 a 150 mg/L Turbidimetrico

HI93731-01 Reactivos para ZINC 0.00 a 3.00

mg/L Zincon

1.8.5 Medidor de mesa oxgeno disuelto y DBO, pantalla

La nueva familia de instrumentos de laboratorio de HANNA presenta un display

matricial en color de 240 x 320 puntos con ayuda en pantalla, grficos simultneos,

seleccin de idioma y configuracin personalizada.

Los instrumentos proporcionan instrucciones claras sobre cmo realizar cada fase y

verifican automticamente que la temperatura, conductividad y estabilidad se

encuentran dentro de los lmites USP.

Los resultados completos de todas las fases se muestran en una nica pantalla al final

del ensayo. Se pueden memorizar hasta 200 informes para su posterior recuperacin

44

1.8.6 Medidor economico para anlisis de cloro libre y cloro total. Hi701 y hi711

1.8.7 Marca: Hanna Instruments

1.8.8 Definicin cloro:

El cloro es el desinfectante de agua ms comnmente usado en aplicaciones que

varan desde la higienizacin del agua potable y residual, piscinas y balnearios, hasta

el procesado y esterilizacin de los alimentos.

El cloro presente en el agua se aglutina con las bacterias, dejando solo una parte de la

cantidad original (cloro libre) para continuar su accin desinfectante. Si el nivel de cloro

libre no es el que corresponde al pH, el agua tendr un olor y sabor desagradables y el

potencial desinfectante del cloro se ver disminuido.

El cloro libre reacciona con los iones de amonaco y compuestos orgnicos hasta

formar compuestos de cloro que dan como resultado una disminucin de su capacidad

desinfectante si la comparamos con el cloro libre.

Los compuestos de cloro junto con las cloraminas forman el cloro combinado. El

conjunto de cloro combinado y cloro libre da como resultado el cloro total. Mientras

que el cloro libre tiene un potencial desinfectante superior, el cloro combinado tiene

una mayor estabilidad y una menor volatilidad.

Estos fotmetros digitales de cloro son unos revolucionarios equipos de medicin de

bolsillo.

Testers econmicos y fciles de usar.

En 4 pasos

45

1. - Poner a cero el Checker con su muestra de agua.

2. - Aadir el reactivo en polvo o lquido a la muestra de agua.

3. - Introducir el vial en el Checker.

4. - Presionar el botn y leer los resultados. As de sencillo!

Especificaciones HI 701 - Cloro Libre

HI 711 - Cloro Total

Rango 0.00 a 2.50 ppm (mg/l)

Resolucin 0.01 ppm (mg/l)

Precisin +/- 3% lectura +/- 0.03 ppm (mg/l) @ 25 C

Lmpara de Luz LED @ 525 nm

Detector de Luz Fotoclula de silicio

Condiciones ambientales 0 a 50 C; HR max. 95%

Batera 1,5 V AAA

Auto apagado Tras 2 minutos de inactividad

46

Dimensiones 81.5 x 61 x 37.5 mm

Peso 64 g.

Mtodo Standar Method DPD

Cada equipo se suministra con:

2 cubetas con tapa transparente

6 sobres de reactivo de cloro libre (para el HI701)

6 sobres de reactivo de cloro total (para el HI711)

Pila y manual de instrucciones.

Reactivos opcionales:

- HI 93701-01 100 test de reactivo en polvo de Cloro Libre

- HI 93701-03 300 test de reactivo en polvo de Cloro Libre

- HI 93711-01 100 test de reactivo en polvo de Cloro Total

- HI 93711-03 300 test de reactivo en polvo de Cloro Total

El instrumento se suministra completo con 3 cubetas, pilas e instrucciones.

1.8.9 Medidor multi-paramtrico de calidad del agua. Hi9828

Fabricante: HANNA INSTRUMENTS

Un potente medidor multiparamtrico para la calidad del agua. Un potente medidor

todo en uno. Una sola sonda de medicin y prestaciones de alto nivel.

Este medidor permite obtener valores de;

o pH

o pH/Mv

o ORP

o % saturacin OD

o mg/l OD

47

o CE

o CE absoluto

o resistividad

o TDS

o salinidad

o gravedad especfica del agua marina

o presin atmosfrica

o temperatura.

El HI 9828 es un equipo porttil, robusto, impermeable e incorpora las ms avanzadas

tecnologas en el diseo de su sensor, as como de la administracin de la

informacin.

Configuracin, Calibracin y Medicin intuitivas

1.8.9.1 Con sonda inteligente:

La sustitucin del sensor es rpida y fcil, con conectores a rosca y sensores con

cdigo de color.

El sensor galvnico de O.D. tiene un termistor integrado para facilitar lecturas con

compensacin de temperatura de forma rpida.

El sensor galvnico no requiere tiempo de polarizacin por lo que est listo para la

medicin en un momento.

El sistema de conductividad de 4 anillos garantiza lecturas de conductividad estables

que son inmunes al recubrimiento superficial.

Con las mediciones de este sensor es posible determinar la conductividad absoluta,

conductividad con compensacin de temperatura, salinidad, gravedad especfica y

TDS.

El medidor reconoce automticamente la presencia del sensor de pH o pH/ORP.

Ambos sensores tienen una unin de fibra que permite una mayor sensibilidad, y

tienen un interior de gel para una mejor resistencia a la contaminacin.

El medidor muestra asimismo lecturas de pH mV ideal para deteccin y reparacin

de averas.

48

La sonda multi-paramtrica HI 769828 incorpora un micro-procesador integrado y

amplificadores que convierten las seales de impedancia alta de los sensores de la

sonda eliminando los problemas comunes asociados con las seales de impedancia

alta como la limitacin de longitud de cable y ruido.

Esto permite que la sonda tenga una comunicacin fiable con el medidor y el usuario

es alertado inmediatamente de problemas tales como un cable roto. Las

longitudes estndar del cable de la sonda son 4, 10 y 20 metros y tambin son

posibles longitudes personalizadas.

La sonda presenta tambin la funcin Calibracin Rpida que permite al usuario

calibrar pH y conductividad con una solucin en un solo paso muy sencillo. Asimismo,

el Oxgeno Disuelto es calibrado en un solo paso en aire saturado.

La sonda alberga 7 de los 8 parmetros medidos: pH, pH mV, ORP, CE, CE Absoluto,

% de saturacin y mg/l (ppm) de oxgeno, y tempe-ratura. Todos los sensores pueden

ser sustituidos independientemente y son fciles de mantenerse limpios y en perfecto

orden de funcionamiento, y estn protegidos por un capuchn de acero inoxidable,

adecuado para uso en tubera de 2.

Especificaciones

Medidor multiparmetro HI 9828

pH

Rango 0,00 a 14,00 pH

Resolucin 0,01 pH

Precisin 0,02 pH

mV de entrada

de pH

Rango 600,0 mV

Resolucin 0,1 mV

Precisin 0,5 mV

ORP

Rango 2000,0 mV

Resolucin 0,1 mV

Precisin 1,0 mV

Oxgeno

Disuelto

Rango 0,0 a 500,0% / 0,00 a 50,00 mg/l

Resolucin 0,1% / 0,01 mg/l

Precisin 0,0 a 300,0%: 1,5% de lectura 1,0% el que sea

49

mayor; 300,0 a 500,0%: 3% de lectura;

0,00 a 30,00 mg/l: 1,5% de lectura 0,10 mg/l el que

sea mayor; 30,00 mg/l a 50,00 mg/l: 3% de lectura

Conductividad

Rango 0,000 a 200,000 mS/cm (CE real hasta 400 mS/cm)

Resolucin

Manual: 1 S/cm; 0,001 mS/cm; 0,01 mS/cm; 0,1

mS/cm; 1 mS/cm

Automtica: 1 S/cm de 0 a 9999 S/cm; 0,01 mS/cm

de 10,00 a 99,99 mS/cm ; 0,1 mS/cm de 100,0 a 400,0

mS/cm

Automtica mS/cm: 0,001 mS/cm de 0,000 a 9,999

mS/cm; 0,01 mS/cm de 10,00 a 99,99 mS/cm; 0,1

mS/cm de 100,0 a 400,0 mS/cm

Precisin 1% de lectura 1 S/cm el que sea mayor

Resistividad Rango

0 a 999999 ohm*cm; 0 a 1000,0 kOhm*cm; 0 a 1,0000

MOhm*cm

Resolucin Dependiente de la lectura de resistividad

TDS

Rango 0 a 400000 mg/l o ppm (el valor mximo depende del

factor TDS)

Resolucin

Manual: 1 mg/l (ppm); 0,001 g/l (ppt); 0,01g/l (ppt); 0,1

g/l (ppt); 1 g/l (ppt)

Auto-rango escalas: 1 mg/l (ppm) de 0 a 9999 mg/l

(ppm); 0,01 g/l (ppt) de 10,00 a 99,99 g/l (ppt); 0,1 g/l

(ppt) de 100,0 a 400,0 g/l (ppt)

Auto-rango escalas g/l (ppt): 0,001 g/l (ppt) de 0,000 a

9,999 g/l (ppt); 0,01 g/l (ppt) de 10,00 a 99,99 g/l (ppt);

0,1 g/l (ppt) de 100,0 a 400,0 g/l (ppt)

Precisin 1% de lectura 1 mg/l

Salinidad

Rango 0,00 a 70,00 PSU (Escala Prctica de Salinidad

ampliada)

Resolucin 0,01 PSU

Precisin 2% de lectura 0,10 PSU el que sea mayor

Gravedad Rango 0,0 a 50,0

50

especfica

del Agua

Marina

Resolucin 0,1

Precisin 1

Presin

Atmosfrica

Rango

450 a 850 mmHg; 17,72 a 33,46 enHg; 600,0 a 1133,2

mbar; 8,702 a 16,436 psi; 0,5921 a 1,1184 atm; 60,00 a

113,32 kPa

Resolucin 0,1 mmHg; 0,01 enHg; 0,1 mbar; 0,001 psi; 0,0001 atm;

0,01 kPa

Precisin 3 mmHg dentro de 15C de la temperatura durante la

calibracin

Presin

Atmosfrica

Rango

450 a 850 mmHg; 17,72 a 33,46 enHg; 600,0 a 1133,2

mbar; 8,702 a 16,436 psi; 0,5921 a 1,1184 atm; 60,00 a

113,32 kPa

Resolucin 0,1 mmHg; 0,01 enHg; 0,1 mbar; 0,001 psi; 0,0001 atm;

0,01 kPa

Precisin 3 mmHg dentro de 15C de la temperatura durante la

calibracin

Temperatura

Rango -5,00 a 55,00C; 23,00 a 131,00F; 268,15 a 328,15K

Resolucin 0,01C; 0,01F; 0,01K

Precisin 0,15C; 0,27F; 0,01K

Calibracin

pH

450 a 850 mmHg; 17,72 a 33,46 enHg; 600,0 a 1133,2

mbar; 8,702 a 16,436 psi; 0,5921 a 1,1184 atm; 60,00 a

113,32 kPa

ORP 0,1 mmHg; 0,01 enHg; 0,1 mbar; 0,001 psi; 0,0001 atm;

0,01 kPa

Conductivida

d,

Salinidad

3 mmHg dentro de 15C de la temperatura durante la

calibracin

O.D. Automtica 1 2 puntos a 0, 100% 1 punto

personalizado

Resistividad,

TDS, Basados en la calibracin de conductividad o salinidad

51

Presion

Atmos. Automtica a 1 punto personalizado

Temperatura Automtica a 1 punto personalizado

Compensacin de

Temperatura Automtica de -5 a 55C (23 a 131F)

Memoria de Registros Hasta 60000 muestras con 13 mediciones cada una

Intervalo de Registro 1 segundo a 3 horas

Interfaz con Ordenador USB (con software HI 92000)

Proteccin de

Impermeabilidad Medidor IP67, Sonda IP68

Condiciones

Medioambientales 0 a 50C (32 a 122F); HR 100%

Alimentacin

(4) pilas alcalinas de 1,5V C (aprox. 150 horas de uso

continuo sin retro-iluminacin)/

(4) pilas recargables de 1,2V C (aprox. 70 horas de uso

continuo sin retro-iluminacin)

Dimensiones Medidor: 221 x 115 x 55 mm; Sonda: 270 x 46 mm DIA

Peso Medidor: 750g; Sonda: 750g

52

1.9 Conclusin

Se viene dando un gran cambio tecnolgico y cientfico en cuanto al anlisis de aguas, esto se

da por la bsqueda de nuevas opciones para estos casos, reduciendo el tiempo de anlisis

mediante el uso de equipos sofisticados y minimizar los instrumentos y/o equipos para estos

casos.

Los equipos modernos de anlisis de aguas, cuentan con sus respectivos manuales, e

indicaciones de los tipos de reactivos a utilizar, adems algunos son partil y eso facilita su

transporte, adems la mayora de equipos modernos nos permiten descargar la informacin a

una base de datos o un computador.

53

1.10 Referencias

Visocolor.fm. (2005). Kits de ensayo para el anlisis del agua. Recuperado el 02 de julio del 2014 de http://www.leacsa.com/pdf/03_visocolor%20kits%20de%20ensayo.pdf

Ex Umbra En Solem. (20014). Colorimetra de Metales disueltos en agua. Recuperado

el 02 de julio del 2014 de

http://ex-umbra-in-solem-editorial.blogspot.com/2014/01/colorimetria-metales-

disueltos-en-agua.html

Aguas Colombia. (2014). Colormetros. Recuperado el 02 de julio del 2014 de:

http://www.aguascolombia.com/equipos-analisis-de-agua/colorimetros/

Andia. (2014). Equipos para Control Analtico de Aguas. Recuperado el 01 de julio del

2014 de

http://www.andia.co/hach.php

HACH LANGE. Espectrofotmetro para anlisis de agua. Recuperado el 31 de junio

del 2014 de:

http://mundoaguaysaneamiento.net/innovacion/hach-lange-presenta-

espectrofotometro-para-analisis-de-agua/

INFOAGRO. Instrumentos medida. Recuperado el 31 de junio del 2014 de:

http://www.infoagro.com/instrumentos_medida/medidor.asp?id=6027&Medidor_econ%

F3mico_para_an%E1lisis_de_fosfato._HI_713

HANNA INSTRUMENTS. Recuperado el 01 de julio del 2014 de:

http://www.hannainst.com.mx/

mÉtodos de anÁlisis de aguas industriales-original 100% 1.pdf

Documents