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MEMORIA DE ACTIVIDADES 2006

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Fundación privada creada por la UAB y el IRTA para impulsar la I+D y la innovación en sanidad animal

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1. Presentación ................................................................................................................... 5

2. Estructura y organización del CReSA .................................................................................. 6

2.1. Miembros del patronato del CReSA ......................................................................... 7 2.2. Organigrama del CReSA ........................................................................................ 8

3. El personal del CReSA....................................................................................................... 9

3.1. Las cifras del personal del CReSA .......................................................................... 10 3.2. Las personas del CReSA ....................................................................................... 12

4. La investigación en el CReSA ........................................................................................... 14

. 4.1. Las cifras generales de la actividad del CReSA ....................................................... 15 4.2. La actividad de las unidades del CReSA ................................................................. 17

4.2.1. Unidad de Patogenia de infecciones bacterianas ........................................... 17

4.2.1.1. Presentación ……………………………………………………………………………………… 18 4.2.1.2. Personal ……………………………………………………………………………………………… 18 4.2.1.3. Proyectos de investigación …………………………………………………………….…. 19 4.2.1.4. Publicaciones ………………………………………………………………………………….…. 24

- artículos científicos 24

- comunicaciones en congresos 27 - tesis doctorales 27 - trabajos de investigación y trabajos de fin de carrera 27

4.2.1.5. Otros …………………………………………………………………………………………………..27 - conferencias, charlas, seminarios, cursos 27 - participaciones en tribunales 28

4.2.2. Unidad de Patogenia de infecciones víricas ...................................................29

4.2.2.1. Presentación ………………………………………………….……………………………….…..30 4.2.2.2. Personal ……………………………………………………………………………………………… 30 4.2.2.3. Proyectos de investigación ……………………………………………………………….. 31 4.2.2.4. Publicaciones …………………………………………………………………………………… 35

- artículos científicos 35 - artículos técnicos 36 - comunicaciones en congresos 36 - libros y capítulos de libros 37 - trabajos de investigación y trabajos de fin de carrera 38

4.2.2.5. Otros ……………………………………………………………………………………………………38 - conferencias, charlas, seminarios, cursos 38 - mesas redondas, coloquios 40 - participaciones en tribunales 40 - participaciones en comités 41 - viajes técnicos 41

4.2.3. Unidad de Parasitología y entomología ........................................................ 42 4.2.3.1. Presentación ……………………………………………………………………………………… 43 4.2.3.2. Personal …………………………………………………………………………………………….. 43 4.2.3.3. Proyectos de investigación ………………………………………………………………. 44

CONTENIDOS

CReSA - MEMORIA DE ACTIVIDADES 2006

3

4.2.3.4. Publicaciones …………………………………………………….………………………………. 45 - artículos científicos 45 - artículos técnicos 45 - comunicaciones en congresos 45 - tesis doctorales 46

4.2.3.5. Otros ………………………………………………………………………………………………… 46 - conferencias, charlas, seminarios, cursos 46 - mesas redondas, coloquios 46

4.2.4. Unidad de Epidemiología y pruebas de campo .............................................. 47 4.2.4.1. Presentación ………………………………………………………………………………………48 4.2.4.2. Personal ………………………………………………………………………………….………… 48 4.2.4.3. Proyectos de investigación ………………………………………………………………. 49 4.2.4.4. Publicaciones ……………………………………………………………………………………. 51

- artículos científicos 51 - artículos técnicos 51 - comunicaciones en congresos 52 - libros y capítulos de libros 53

4.2.4.5. Otros …………………………………………………………………………………………………. 53 - conferencias, charlas, seminarios, cursos 53 - mesas redondas, coloquios 54 - participaciones en comités 54

4.2.5. Unidad de Inmunología ..............................................................................55 4.2.5.1. Presentación …………………………………………………………………………………….. 56 4.2.5.2. Personal …………………………………………………………………………………….……… 56 4.2.5.3. Proyectos de investigación ………………………………………………………………. 57 4.2.5.4. Publicaciones ……………………………………………………………………………………. 59

- artículos científicos 59 - artículos técnicos 59 - comunicaciones en congresos 60

4.2.5.5. Otros……………………………………………………………………………………………………60 - participaciones en tribunales 60 - participaciones en comités 61

4.2.6. Unidad de Enfermedades priónicas (PRIOCAT) ............................................... 62 4.2.6.1 Presentación ……………………………………………………………………….………….… 63 4.2.6.2. Personal …………………………………………………………………………………………….. 63 4.2.6.3. Publicaciones …………………………………………………….…………………………………64

- artículos científicos 64 - comunicaciones en congresos 64 - tesis doctorales 64

4.2.6.4. Otros ………………………………………………………………………………………………… 65 - conferencias, charlas, seminarios, cursos 65 - participaciones en tribunales 65

4.3. CONSOLIDER INGENIO 2010. ............................................................................... 66

5. Las actividades de formación al CReSA ............................................................................. 67

- seminarios 68 - jornadas científico-técnicas 70


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El CReSA se constituye como fundación ante notario el día 21 de diciembre de 1999, iniciando sus actividades en enero del 2000. Según sus estatutos, el CReSA tiene las funciones siguientes:

1. Desarrollar programas de investigación y desarrollo en el ámbito de la sanidad animal. 2. Transferir al sector los avances científicos que se alcancen, en la forma y las condiciones que sus

órganos de gobierno establezcan. 3. Prestar servicios en el ámbito de la investigación y el desarrollo tecnológico, mediante programas

concertados de I+D. 4. Asesorar a las empresas en el sector agroalimentario y a la administración pública, y darles

soporte tecnológico en el ámbito de la salud animal. 5. Organizar programas de formación científica y técnica en los ámbitos de su actuación, por ella

misma o en colaboración con otras instituciones públicas o privadas. 6. Cualquier otra actividad que pueda establecerse de mutuo acuerdo con otras entidades

vinculadas con el CReSA. Los objetivos específicos del CReSA para el año 2006 fueron:

• Consolidación de la estructura orgánica del CReSA • Extensión progresiva de buenas prácticas de laboratorio (BPL) a diferentes actividades y técnicas

de laboratorio del CReSA, para posibilitar la implantación completa de BPLs en el nuevo edificio • Marco de colaboración estable CReSA-DAR • Convenio de Campus CReSA-UAB • Definición de las líneas estratégicas de la investigación en el CReSA • Fomentar la investigación en patología aviar y fortalecimiento de las relaciones con el Centro de

Sanidad Avícola de Catalunya (CESAC) • Posicionamiento del CReSA en Genómica y Proteómica de microorganismos de interés en Sanidad

Animal

1. Presentación

6

2. Estructura

y organización del CReSA


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2.1. MIEMBROS DEL PATRONATO DEL CReSA

El Patronato del CReSA, su máximo órgano de gobierno, estaba formado a 31 de diciembre de 2006 por:

PRESIDENTE

Dr. Lluís Ferrer i Caubet Rector de la UAB

VICEPRESIDENTE

Dr. Josep Tarragó i Colomines Director General del IRTA

Sr. Jordi Marquet i Cortés Vicerrector de Proyectos Estratégicos Parque de Investigación UAB

Sr. Ivan Martínez i Flores Jefe de Área de Investigación y de Desarrollo de la UAB

VOCALES NOMBRADOS POR LA UAB

Dr. Alfred Ferret i Quesada Decano de la Facultat de Veterinària de la UAB

Sr. Agustí Fonts i Cavestany Director de Coordinación y Programas del IRTA

Sra. Montserrat Gil de Bernabé i Sala Directora General de Agricultura, Ganadería e Innovación del DAR

VOCALES NOMBRADOS POR EL IRTA

Sr. Ramón Jové Miró Subdirector General de Ganadería del DAR

VOCALES NOMBRADOS POR EL IRTA Y LA UAB

Sr. Francesc Xavier Hernández Director General de Investigación del DIUE

UAB: Universitat Autònoma de Barcelona; IRTA: Institut de Investigación i Tecnologia Agroalimentàries; DAR: Departament d'Agricultura, Alimentació i Acció Rural; DIUE: Departament d'Innovació, Universitats i Empresa.

2. Estructura y organización del CReSA

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2.2. ORGANIGRAMA DEL CReSA

Patronato

Dirección Mariano Domingo

Departamento de administración y

contabilidad

Servicios Técnicos

Consejo Asesor

Unidad de Garantía de Calidad

Unidades de investigación

Junta de Centro

Unidad de Bioseguridad y Gestión de instalaciones

Gerencia Carles Coarasa

Unidad de biocontención

Gestión de laboratorios

Unidad de mantenimiento Unidad de informática

9

3. El personal del CReSA

10

3.1. LAS CIFRAS DEL PERSONAL DEL CReSA

El personal del CReSA estaba formado por 94 personas a 31 de diciembre de 2006, repartidas de la siguiente manera:

Unidades de investigación

(79)84%

Equipo dirección (2)2%

Unidad de Administración y Contabilidad (3)

3%Servicios

técnicos y de soporte (10)

11%

Investigadores (41)52%

Administrativos

(1) 1%

Técnicos laboratorio

(20)25%

Becarios (17)22%

La mayor parte del personal del CReSA en el año 2006 pertenecía a las Unidades de investigación. De éstos, un 52% eran investigadores.

3. Personal del CReSA


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PERSONAL POR UNIDAD DE INVESTIGACIÓN EN EL CReSA (2006)

29

18

8 711

4

0

5

10

15

20

25

30

35

Infecciones víricas Infeccionesbacterianas

Parasitología yentomología

Epidemiología ypruebas de campo

Imunologia PRIOCAT

Investigadores 11 10 7 7 4 2 Técnicos laboratorio

7 7 1 0 2 2

Becarios 11 1 0 0 5 0 Total 29 18 8 7 11 4

TITULACIÓN DEL PERSONAL DEL CReSA (2006)

3431

27

20

5

10

15

20

25

30

35

40

Doctores Tituladossuperiores

Titulados gradomedio y bachiller

Otro personal

En el año 2006 las Unidades de Patogenia de infecciones víricas y Patogenia de infecciones bacterianas agruparon el 59% del personal de las Unidades de investigación del CReSA.

Un 36,2% de las personas que trabajan en el CReSA son doctorados, procedentes, principalmente, de licenciaturas como Biología y Veterinaria, entre otras. Las cifras por nivel de formación son las siguientes:

- 34 doctores - 31 titulados superiores, incluyendo a los becarios

- 27 titulados de grado emdio y bachiller

Del total del personal del CReSA, 34 eran hombres (36%) y 60 eran mujeres (64%).

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3.2. LAS PERSONAS DEL CReSA

EQUIPO DE DIRECCIÓN DIRECCIÓN

Domingo Álvarez, Mariano Coarasa Pérez, Carles

Director Gerente

UNIDAD DE ADMINISTRACIÓN Y CONTABILIDAD

UNIDAD DE ADMINISTRACIÓN Y CONTABILIDAD

Bausà i Pujantell, Olga Pastó López, Montse Serra Pallarés, Stel·la

Contabilidad Secretaría de Dirección Recepción

SERVICIOS TÉCNICOS Y DE SOPORTE

Abad Morejón de Girón, Francesc Xavier Gestor Laboratorios NBS3 Solanes Foz, David Responsable Unidad Biocontención Cordon Morales, Ivan Técnico Unidad Biocontención Maeso García, Raquel Técnico Laboratorios en Biocontención Osuna Marin, Maria Angels Técnico Unidad Biocontención Rosell Bellsola, Valentí Técnico Unidad Biocontención

UNIDAD DE BIOCONTENCIÓN Y GESTIÓN DE INSTALACIONES

Torras Sales, Concepció Técnico Unidad Biocontención LABORATORIOS DE NBS2

Ivars Espunes, Josep Maria

Técnico auxiliar Laboratorios

UNIDAD DE GARANTÍA DE CALIDAD

Ordoñez Ordoñez, Montserrat

Responsable Unidad Garantía Calidad

SERVICIOS INFORMÁTICOS Cordon Morales, Rubén Responsable de Servicios Informáticos

UNIDADES DE INVESTIGACIÓN

Unidad Investigador Técnico de laboratorio Becario Alegre Sabaté, Ana Llorens Segalés, Anna Maria Casas Sanahuja Maria Isabel Busquets Martí, Nuria Muñoz Calvo, Ivan Dolz Pascual, Roser Kekarainen , Tuija Navarro Toro, Nuria Fort de Puig, María Majó i Masferrer, Natàlia Perez Maillo, Monica Grau Roma, Llorenç Martin Castillo, Margarita Riquelme Guerrero, Cristina Martinez Guinó, Laura Nuñez Garrote, Jose Ignacio Roche Rodriguez, Kelly Peralta Ramos, Bibiana Pina Pedrero, Sonia Valle Garcia, Rosa Maria Razao de Deus, Nilsa Olivia Pujols i Romeu, Joan Rodriguez Cariño, Carolina Rosell Bellsola, Rosa Seminati, Chiara Segales i Coma, Joaquim Toskano Hurtado Jennifer

UNIDAD DE PATOGENIA DE INFECCIONES VÍRICAS

Tello Bretcha, Montse Teixeira Fernandes, Lana


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Unidad Investigador Técnico de laboratorio Becario Aragón Fernández, Virginia

Aloy Escudero, Nuria

Olvera Van Der Stoep, Alexandre

Badiola i Saiz, Ignacio Galofré Mila, Nuria Barbé Garcia, Jordi González Oliver, Judith Bensaid, Albert Huerta Medina, Eva Campoy Sanchez, Susana Mora Salvatierra, Mercedes Cerdà Cuellar, Marta Rivas Adan, Raquel Garrido Ocaña, Maria Elena Torre Sanchez, Isabel Maria Llagostera Casas, Montse Pérez de Rozas Ruiz Gauna, Anna

UNIDAD DE PATOGENIA DE INFECCIONES BACTERIANAS

Sibila i Vidal, Marina

Almeria de la Merced, Sonia

Talavera Forcades, Sandra

Castella Espuny, Joaquim Guixà Galitó, Mireia Gutierrez Galindo, Juan F. Ortuño Romero, Anna Pagés Martinez, Nito

UNIDAD DE PARASITOLOGÍA Y ENTOMOLOGÍA

Sartro i Montenys, Victor

Alba Casals, Ana

Allepuz Palau, Alberto Casal i Fabrega, Jordi Fraile Sauce, Lorenzo Jose López Soria, Sergio Napp Avelli, Ernesto

UNIDAD DE EPIDEMIOLOGÍA Y PRUEBAS DE CAMPO

Nofrarias Espadamala, Miquel Darji, Ayub

Pérez de Val, Bernat

Fernández Borges, Natalia

Mateu de Antonio, Enric Serrano del Pozo, Erika Gimeno Terradelles, Mariona Montoya Gonzalez, Maria Marques Argilaguet, Jordi Rodriguez González, Fernando Pérez Martín, Eva

UNIDAD DE INMUNOLOGÍA

Poderoso García, Mª Teresa Pumarola i Batlle, Martí

Espinar Guardeño, M. Sierra

UNIDAD DE ENFERMEDADES PRIÓNICAS (PRIOCAT)

Vidal Barba, Enric Valle González, Marta

Lozano Padilla, Carme Administrativa CONSOLIDER Núñez Serrano, Maria Carmen Ténico de laboratorio

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4. La

investigación en el CReSA


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4.1. LAS CIFRAS GENERALES DE LA ACTIVIDAD DEL CReSA

(entre paréntesis, número de proyectos)

FUENTES DE FINANCIACIÓN DE LOS PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN

Servicios DAR(6) 14%

Acciones integradas (1) 2%

CReSA (1) 2%

Otras colaboraciones

(4) 10%

Nacionales, INIA

(6) 14%

Nacionales, CICYT

(15) 36%

Europeos, UE (4) 10%

Otras ayudas (5) 12%

DISTRIBUCIÓN DE LOS PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN POR UNIDAD

Infecciones víricas (9)

26%

Epidemiología y pruebas de campo (6)

17%

Infecciones bacterianas

(11)31%

Parasitología y entomología

(2) 6%Inmunología

(6)17%

CONSOLIDERProyecto

multidisciplinar (1) 3%

ESPECIE ANIMAL DE DESTINO SEGÚN APLICACIÓN DE LOS PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN

Aves (8)22%

Rumiantes (6)16%

Otros (3)8%

Varios (3)8%

Porcino (17)46%

PARTICIPACIÓN EN PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN DURANTE EL ÚLTIMO TRIENIO

0 2 4 6 8 10 12 14 16

Europeos (UE)

Nacionales (CICYT)

Nacionales (INIA)

CReSA

Acciones integradas

Otras colaboraciones

Servicios DAR2004 2005 2006

4. La investigación en el CReSA

En el año 2006, en el CReSA: • se participó en 37 proyectos de investigación (incluyendo proyectos competitivos,

servicios al DAR y colaboraciones con otras instituciones), representando un incremento del 23% en participaciones respecto al año 2005

• se participó en 4 proyectos europeos • la mayoría de los proyectos de investigación fueron desarrollados por las unidades de

Patogenia de infecciones víricas y Patogenia de infecciones bacterianas • la especie porcina fue la de mayor foco de investigación de los proyectos, seguida de

aves y rumiantes

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PUBLICACIONES Y COMUNICACIONES

72

52

9 50

10

20

30

40

50

60

70

80

Comunicacionesen congresos

Artículoscientíficos SCI

Artículostécnicos

Libros ycapítulos de

libros

TESIS Y TRABAJOS DE INVESTIGACIÓN

Trabajos de investigación

(6)55%

Proyectos fin de carrera

(2)18%

Tesis doctorales (3) 27%

ACTIVIDADES DE FORMACIÓN Y DIVULGACIÓN DEL PERSONAL INVESTIGADOR DEL CReSA

Conferencias, charlas, cursos y

seminarios (46) 68%

Estancias técnicas en

el extranjero (3) 4%

Mesas redondas y

coloquios (4)6%

Participación en tribunales

(15)22%

TRANSFERENCIA DE TECNOLOGÍA

4

7

1 1

0

2

4

6

8

Organizaciónde jornadas

Participaciónen comités

Patentes Premios

Patentes Bensaid A, Pina S, Rivas R, Oliveira S, Espuña E, Herrero C. Polynucleotides of Haemophilus parasuis and its use. Número de patente: WO2007039070. Fecha de publicación: 2007-04-12. Número de solicitud: WO2006EP09006 20060915. Número(s) de prioridad: ES20050002296 20050921.

Premios Pividori M, Lermo A, Campoy S, Barbé J, Alegret S. (2006). The Eight European A-IQS Award on Enzyme Tecnology por el trabajo titulado “Rapid electrochemical DNA biosensing strategy for the detection of food pathogens based on enzyme-DNA-magnetic bead conjugate” otorgado por The professional Biochemistry and Biotechnology group de la asociación de químicos e ingenieros del Institut Químic de Sarrià.

En el año 2006, en el CReSA:

• la productividad científica destacó por la presentación de 72 comunicaciones en congresos y la publicación de 52 artículos científicos

• se organizaron 4 jornadas, con gran éxito de asistencia de profesionales del sector: - IX Jornadas de porcino (150) - Jornada de PRRS y circovirosis porcina (130) - Jornada sobre Salmonella y salmonelosis en porcino (90) - V Jornada científico-técnica en Encefalopatías (50)

• se depositó una patente • se obtuvo el premio “The Eight European A-IQS Award on Enzyme Tecnology”


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4.2. LA ACTIVIDAD DE LAS UNIDADES DEL CReSA

4.2.1. Unidad de Patogenia de infecciones bacterianas

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4.2.1.1. Presentación La Unidad de Patogenia de infecciones bacterianas del CReSA centra su actividad de investigación en el estudio de las bacterias como agentes causales de enfermedades infecciosas que afectan a los animales, en las vertientes de diagnóstico, patogenia y control.

La investigación se fundamenta tanto en la realización de estudios de aislamiento, caracterización y variabilidad genética, funcional y patogénica, como en la determinación de componentes con potencial antigénico y protector, la evaluación del riesgo de generación de resistencias a antimicrobianos y el control de la microbiota intestinal para la obtención de productos seguros para el consumo humano.

El grupo trabaja o ha trabajado con Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis, Streptocccus suis, Salmonella enterica, Campylobacter, y con enfermedades como la enteritis necrótica y la coccidiosis del pollo y la colibacilosis del conejo, entre otras.

Contacto: Ignacio Badiola Sáiz [email protected] Tel.: +34 93 581 45 59 Unidad de Patogenia de infecciones bacterianas CReSA Edifici CReSA. Campus UAB 08193 Bellaterra (Barcelona) Tel.: +34 93 581 32 84 Fax: +34 93 581 44 90

4.2.1.2. Personal Investigadores (10) Aragón Fernández, Virginia Badiola Sáiz, Ignacio Barbé Garcia, Jordi Bensaid, Albert Campoy Sanchez, Susana Cerdà Cuellar, Marta Garrido Ocaña, Maria Elena Llagostera Casas, Montse Pérez de Rozas Ruiz Gauna, Anna Sibila i Vidal, Marina Técnicos de laboratorio (7) Aloy Escudero, Nuria Galofré Mila, Nuria González Oliver, Judith Huerta Medina, Eva Mora Salvatierra, Mercedes Rivas Adan, Raquel Torre Sanchez, Isabel Maria Becarios (1) Olvera Van Der Stoep, Alexandre

Las líneas de investigación clave en la Unidad de Patogenia de infecciones bacterianas en el 2006 fueron:

- Haemophilus parasuis - Streptocccus suis - Salmonella enterica - enteritis necrótica y coccidiosis del pollo - colibacilosis del conejo - microbiota intestinal en pollos y lechones - resistencia a antimicrobianos


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4.2.1.3. Proyectos de investigación

Proyectos del 6º Programa Marco (UE)

1. FOOD-CT-2005-007076 Control de la ecología de la microbiota intestinal en pollos para garantizar la seguridad de los productos para consumo humano Investigador responsable en el CReSA: Ignacio Badiola Sáiz Año de concesión: 2004 Duración: 3 años Inicio: 01/01/2005

Los consumidores europeos cada vez están más preocupados por la seguridad y calidad nutricional de sus alimentos, así como por el bienestar animal, la salud pública y el medioambiente. Los nuevos sistemas de producción han llevado a cambios rápidos en la nutrición de los pollos y en sus condiciones de alojamiento. En consecuencia, se está observando actualmente un incremento de los problemas digestivos ligados a disfunciones de la microbiota intestinal, que podría afectar a la colonización del tracto intestinal para bacterias oportunistas y llevar a una pérdida de la calidad higiénica de los productos para consumo humano. En consecuencia, los objetivos del presente proyecto son:

determinar en qué medida la seguridad bacteriológica de los productos de ave (carne, huevos) se ve afectada por las nuevas regulaciones europeas

hallar soluciones para el control de la ecología de la microbiota intestinal en pollos y sus productos, reduciendo la transmisión de patógenos vía alimentaria y mejorando su seguridad

Durante el 2006 se analizaron las muestras del primer ensayo realizado en las instalaciones del IRTA de Mas de Bover. En este ensayo, realizado sobre 380 pollos de estirpe pesada, se pretendía determinar el efecto de 6 piensos suplementados con diferentes tipos de aditivos sobre diferentes parámetros digestivos. El CReSA realizó recuentos de Lactobacillus spp., Escherichia coli y Clostridium perfringens y un análisis del perfil global de la microbiota intestinal. Aunque se observaron algunos efectos sobre ciertos parámetros microbiológicos intestinales relacionados con los tratamientos, el efecto principal estaba asociado al bloque, por lo que se cambió el diseño experimental en el sengundo experimento que se llevó a cabo durante los meses de diciembre de 2006 y enero de 2007. Algunas empresas han solicitado la participación del CReSA en sus ensayos, concretamente en la fase de análisis de la microbiota intestinal de aves mediante el método de RFLP utilizado en el centro.

Proyectos del Plan Nacional de I+D (MEC)

1. AGL2004-07349 Estudio de la variabilidad genética, funcional y patológica de cepas de campo de Haemophilus parasuis Investigador responsable en el CReSA: Virginia Aragón Fernández Año de concesión: 2004 Duración: 3 años Inicio: Diciembre 2004

H. parasuis es un colonizador del tracto respiratorio superior de los cerdos, que en determinadas circunstancias (estado inmunológico de los animales y virulencia de la cepa, principalmente) puede producir neumonía y enfermedad de Glässer, una infección sistémica. No se conocen los factores de virulencia de H. parasuis. Dado su alto grado de variabilidad genética, capacidad patógena y cuadros lesionales, es probable que los mecanismos de acción y base molecular de patogenicidad sean variables entre grupos de cepas. El presente proyecto pretende estudiar cepas de campo provenientes de distintas regiones de España y de otros países europeos, aisladas tanto de lesiones de cerdos infectados como del tracto respiratorio superior de cerdos sanos. El objetivo global del proyecto es clasificar las cepas de H. parasuis en avirulentas (parte de la microbiota respiratoria) y virulentas (las que producen enfermedad). Esto permitirá mejorar los estudios con vacunas utilizando representantes significativos de diferentes grupos de H. parasuis.

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En el año 2006, el desarrollo de dos métodos nuevos de genotipado ha permitido la clasificación de las aproximadamente 200 cepas de nuestra colección. Se ha observado la existencia de un grupo de cepas claramente divergentes del resto y que estaban asociadas con enfermedad sistémica, y de otro grupo formado casi exclusivamente por cepas aisladas de los animales sanos de granjas libres de enfermedad (probablemente avirulentas y parte de la microbiota).

2. AGL2004-08139-C02-00 Evaluación del riesgo de generación de resistencias a antimicrobianos en bacterias intestinales aisladas de animales tratados, per os, con diferentes pautas terapéuticas Investigador responsable en el CReSA (y coordinador): Ignacio Badiola Sáiz Año de concesión: 2004 Duración: 3 años Inicio: Diciembre 2004

El uso frecuente de antimicrobianos, muchas veces de forma no controlada, ha llevado a la situación actual en la que una parte de estas herramientas terapéuticas ya no están disponibles para el tratamiento de ciertas enfermedades por la aparición de altas tasas de cepas resistentes a uno o varios principios activos. La emergencia de cepas resistentes, y multirresistentes, ha disparado la voz de alerta entre los profesionales de las diferentes ramas sanitarias, y entre los consumidores. Con el presente proyecto se pretende analizar el riesgo de generación de resistencias in vivo, en varios tipos de antimicrobianos, trabajando sobre distintas especies de animales de producción, alojados en ambiente controlado y tratados con pautas terapéuticas diferentes. Al mismo tiempo, se pretende analizar la relación fenotípica y genética entre todas las cepas resistentes aisladas de los animales de un mismo lote experimental. Durante el 2006 se ha realizado el segundo ensayo del proyecto. Se utilizaron 40 pollos alojados en departamentos individuales, y se repartieron aleatoriamente en 4 tratamientos: 3 medicados con 3 pautas diferentes de enrofloxacina y 1 control negativo. Se recogieron muestras fecales al inicio del tratamiento, al final de la fase de medicación y un mes después de finalizado el periodo de medicación. En el laboratorio, se procedió al aislamiento de 600 cepas de Escherichia coli y 600 cepas de Enterococcus spp. Las cepas de Escherichia coli se remitieron al Departamento de Sanidad Animal de la Facultad de Veterinaria de la UCM, y en el CReSA se analizó el grado de sensibilidad a doxiciclina, amoxicilina, gentamicina, eritromicina, enrofloxacina, bacitracina y vancomicina de las cepas de Enterococcus spp. A falta de análisis más detallados, se observó que en el caso de la enrofloxacina, aunque hay un aumento de resistencias en función del tiempo, ésta no parece estar relacionada con las pautas terapéuticas utilizadas.

3. AGL2005-03574/GAN Identificación de los componentes de los sistemas de captación de hierro y zinc en Streptococcus suis. Evaluación de su potencial antigénico y protector Investigador responsable en el CReSA (y coordinador): Jordi Barbé García Año de concesión: 2005 Duración: 3 años Inicio: Diciembre 2005

Muchos microorganismos patógenos sintetizan proteínas de membrana capaces de interaccionar con las transferrinas, lactoferrinas y hemoglobina presentes en el torrente sanguíneo y en las secreciones de los organismos a los que infectan y que tienen como finalidad captar el hierro necesario para su desarrollo.

Existen numerosos datos indicando que los anticuerpos contra estas proteínas son altamente neutralizantes, por lo que son buenas candidatas para ser utilizadas como vacunas frente a sus microorganismos de origen.


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La bacteria Gram positiva Streptococcus suis es un patógeno animal causante de graves procesos infecciosos en la cabaña porcina y para la que no se dispone en la actualidad de una vacuna eficaz. Aprovechando que el genoma de S. suis ya ha sido secuenciado, la finalidad de este proyecto es evaluar una serie de estrategias vacunales frente a este microorganismo basadas en la utilización de sus proteínas captadoras de hierro o zinc.

Proyectos del Plan Nacional Acción Estratégica de Genómica

1. GEN-2003-20234-C06-04 Identificación mediante genómica y proteómica de ls proteínas involucradas en la captación de cationes divalentes en Salmonella enterica. Análisis de su capacidad antigénica y vacunal Investigador responsable en el CReSA: Jordi Barbé García Año de concesión: 2004 Duración: 3 años

El proyecto integral Genómica funcional del patógeno intracelular bacteriano Salmonella enterica plantea un estudio global de la expresión del genoma de Salmonella enterica, patógeno causante de infecciones en humanos y en animales. El objetivo del proyecto es identificar productos génicos relacionados con la virulencia utilizando tecnologías de genómica y proteómica. En conjunto, permitiría la elaboración de un listado de genes de Salmonella enterica necesarios para virulencia, que será potencialmente útil para el desarrollo de nuevos antimicrobianos y para el diseño de nuevos prototipos de vacunas. El subproyecto 4 se centra en la construcción y validación de microarrays y en el estudio de los genes y regulones implicados en la captación de cationes divalentes en la estirpe de referencia Salmonella enterica serovar Typhimurium SL1344.

Proyectos de convocatorias INIA

1. RTA2006-00065 Aislamiento y caracterización de bacteriófagos de Salmonella enterica para su aplicación en el sector avícola y porcino como agentes de biocontrol Investigador responsable en el CReSA: Montserrat Llagostera Casas Año de concesión: 2006 Duración: 3 años

La salmonelosis es una de les enfermedades de transmisión alimentaria más importante a nivel mundial. Se ha determinado que las serovariedades Typhimurium y Enteritidis son las de mayor incidencia a nivel europeo en los sectores avícola y porcino. Otro problema añadido es el incremento de cepas resistentes a antibióticos. Los bacteriófagos son potenciales herramientas útiles para el control de las poblaciones de patógenos. Sus aplicaciones son tanto su uso en terapia (fagoterapia) como la eliminación de patógenos de su reservorio animal, de plantas y de alimentos, incluyendo el tratamiento de superficies. El objetivo de este proyecto es la investigación y caracterización de bacteriófagos que infectan a estas serovariedades de salmonela, para poder estudiar su eficacia como agentes de biocontrol en los sectores avícola y porcino. El proyecto comenzó a finales de septiembre del 2006. Se escogieron aislamientos de las serovariedades Typhimurium y Enteritidis de salmonela de origen animal y humano para estudiar su clonalidad y disponer de cepas no clonales indicadoras para la investigación de los bacteriófagos. Hasta el momento se han analizado mediante electroforesis de campo pulsante 67 aislados de la serovariedad Enteritidis y 116 de Typhimurium, habiendo identificado 10 y 20 cepas no clonales, respectivamente. Al mismo tiempo, se están introduciendo los genes que codifican las proteínas GFP y RFP en las cepas tipo de estas serovariedades y se están desarrollando los modelos matemáticos que expliquen las interacciones entre los fagos y las bacterias.

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Proyectos de otras instituciones con participaciones de investigadores del CReSA

1. AGL2005-07438-C02-02 Composición de la dieta, ingestión voluntaria y salud intestinal de los lechones al destete

Investigador participante en el CReSA: Marta Cerdà Cuéllar Año de concesión: 2005 Duración: 3 años

En los sistemas de producción porcina actuales los lechones son destetados de forma abrupta a las 3-4 semanas de edad. Ello implica un cambio brusco de la alimentación del lechón y periodos variables de anorexia o insuficiente consumo de pienso. Los dos primeros días después del destete se caracterizan por una disminución en la integridad de la mucosa del intestino delgado (fase degenerativa), y una posterior fase regenerativa después de la recuperación del consumo del pienso, favoreciendo la aparición de las patologías digestivas típicas de este periodo. Tradicionalmente, dicho problema se había controlado con el uso de antibióticos promotores del crecimiento, pero su prohibición implica la necesidad de mecanismos de control alternativos. El presente proyecto tiene como objetivo estudiar estrategias alimentarias para minimizar la fase degenerativa de la mucosa intestinal a la vez que se favorezca su fase regenerativa. Este proyecto trabaja bajo la hipótesis de trabajo de que el uso de piensos con ingredientes de alta digestibilidad favorecerá una rápida iniciación a su consumo que reducirá este problema, por lo que se estudia cómo diferentes materias primas afectan al consumo de pienso, la integridad de la mucosa y la ecología y estabilidad de la microbiota. Durante el segundo semestre de 2006 se han llevado a cabo dos experimentos en los que se han probado in vivo tres cereales (arroz, avena y cebada) en forma cruda y extrusionada. Para cada uno de los dos ensayos se han utilizado 48 lechones (16 para cada uno de los tres tratamientos). Se sacrificaron lechones a día 0, 1, 2 y 6 posdestete (4 lechones por tratamiento y día). De cada lechón se tomaron muestras de contenido ileal y cecal para estudiar por RFLP la microbiota intestinal. Se han obtenido también muestras de yeyuno proximal de cada lechón para estudiar la integridad de la mucosa. Concretamente, se analizará la altura de las vellosidades y la profundidad de las criptas. Todas estas muestras (tanto las obtenidas para realizar los estudios de la microbiota intestinal como los de la integridad de la mucosa), están siendo procesadas durante el primer cuatrimestre del 2007.

2. RTA2005-0075 Estrategias nutricionales para reducir la incidencia de enteritis necrótica y coccidiosis en la producción de pollo de carne sin antibióticos promotores del crecimiento e ionóforos

Investigador participante del CReSA: Ignacio Badiola Sáiz Año de concesión: 2006 Duración: 3 años

El aumento de la demanda de los consumidores de productos de origen animal seguros y libres de contaminantes de origen químico y biológico, unido a la inmediata supresión de los antimicrobianos promotores del crecimiento por normativa europea, y a la futura revisión y regulación de los anticoccidianos en la producción de carne de aves, provocará cambios en el sistema de producción avícola. Para asegurar los rendimientos productivos en la granja, la salud animal y la calidad y seguridad de los productos finales, será necesaria la implementación de nuevas estrategias nutricionales y de manejo para reducir el impacto de estos cambios. Dos de los problemas más graves de la producción de pollo de carne que pueden verse agravados con estos cambios son una mayor incidencia de patologías digestivas inespecíficas ligadas a disbacteriosis intestinales, controladas hasta el momento con los antibióticos promotores del crecimiento (APC) e ionóforos. Las nuevas estrategias nutricionales y de manejo para reducir el impacto de estos cambios en la producción de carne de pollo provocarán una mayor incidencia de patologías digestivas inespecíficas ligadas a disbacteriosis intestinales y controladas hasta ahora con ionóforos, de enteritis necrótica (patología difícil de reproducir en condiciones experimentales) y de problemas ligados a la coccidiosis.


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El objetivo principal de este proyecto es el estudio de estrategias nutricionales que ayuden a incrementar la salud intestinal de las aves y así poder reducir la incidencia de patologías digestivas ligadas a enteritis necrótica y coccidiosis, en ausencia de APC y anticoccidianos ionóforos y químicos en la producción de pollo de carne. También, el estudio de la eficacia de productos alternativos naturales con acción antibacteriana o anticoccidiana. Este proyecto tiene como objetivos poner a punto un modelo de reproducción experimental de enteritis necrótica en aves de estirpe pesada y examinar el efecto de diferentes componentes y aditivos de la ración sobre esta enfermedad. Durante el año 2006 se realizó un segundo ensayo utilizando las 2 cepas seleccionadas en el primer experimento, que fueron las que dieron un grado de lesión intestinal más alto, de un total de 6 cepas aisladas de casos de campo de enteritis necrótica. Estas cepas fueron inoculadas per os, por contaminación con 105 UFC de Clostridium perfringens por gramo de los diferentes piensos utilizados. El análisis del grado de lesión, compatible con enteritis necrótica, de los diferentes tramos digestivos y el análisis de diferentes parámetros productivos (ganancia diaria de peso, consumo de pienso e índice de transformación) permitió inferir un efecto significativo de algunos aditivos y un efecto de los mismos sobre la evolución del proceso. Se volvió a observar un efecto progresivo de la infección hasta la cuarta semana post-infección y una recuperación espontánea de los animales a la quinta semana post-inoculación. De estos ensayos inferimos que el modelo debe ser retocado y se ha planificado realizar un tercer ensayo, durante el 2007, con infecciones múltiples (4 días seguidos) tanto a los 7 días de vida, como a los 15 días de vida. Esta infección será realizada, con las dos cepas de Clostridium perfringens seleccionadas, por contaminación del pienso o por inoculación directa en proventrículo, utilizando una sonda esofágica.

3. IZS ME 01/04 RC Istituto Zooprofilattico Sperimentale del Mezzogiorno Biocontrollo Delle Colibacillosi Cunicole Da E Coli Epec.

Investigador participante del CReSA: Ignacio Badiola Sáiz Año de concesión: 2005 Duración: 18 mesos

Este proyecto, financiado por el Ministerio della Salute de Italia, y coordinado por el Istituto Zooprofilttico Sperimentale delle Venezie, no se iniciará hasta el 2007 aunque estaba previsto iniciarlo hace dos años. No obstante, y de forma paralela, ante los problemas que están surgiendo últimamente en diferentes explotaciones cunícolas de nuestro país, en las que están apareciendo casos de colibacilosis producidas por cepas enteropatógenas de Escherichia coli eae+, hemos diseñado autobacterinas inactivadas que, administradas por vía oral (directamente en boca o vehiculadas en el agua de bebida), controlan muy eficazmente el proceso reduciendo significativamente las altas tasas de mortalidad que, en la mayoría de granjas, llega a ser superior al 30%. Esta estrategia vacunal por vía oral será, con toda probabilidad, uno de los sistemas utilizados en el desarrollo del proyecto. Además será transferido el método de RFLP, para el análisis global de la microbiota intestinal de los conejos, que ya hemos puesto a punto en el CReSA.

4. RZ2004-00015-C02-00 Control sanitario de embriones de conejo para la segura crioconservación y transferencia

Investigador participant del CReSA: Ana Pérez de Rozas Ruiz de Gauna (Proyecto INIA del IRTA) Año de concesión: 2005 Duración: 3 años

El establecimiento de bancos de embriones in vitro supone una herramienta eficaz para el mantenimiento de la diversidad genética. Desde el punto de vista del riesgo sanitario, el movimiento de embriones es mucho más seguro que el de animales o el de semen. Pese a todo, la posibilidad de transmisión inadvertida de enfermedades infecciosas entre animales, granjas o países cuando se transfieren

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embriones es una preocupación justificable, por lo que existen recomendaciones para la crioconservación y transferencia de embriones en las especies bovina, ovina, caprina y porcina. Existen estudios científicos publicados de cómo interactúan los agentes patógenos con los embriones en varias especies, pero ninguno en el conejo. En los últimos años se han descrito actividades que tienen como objetivo crear bancos de embriones de conejo, pero no se han descrito de forma específica las precauciones sanitarias ni el control sanitario realizado. La Unidad de Cunicultura del IRTA dispone de dos líneas de selección de conejo, seleccionadas para caracteres de interés productivo. El material animal obtenido es muy importante, pero no se disponía de ningún programa para su conservación. Los objetivos de este proyecto son:

la estandarización de una metodología de actuación para la conservación de embriones de conejo, minimizando el riesgo de transmisión de agentes infecciosos

la creación de un banco de embriones libres de agentes infecciosos en poblaciones de conejo de interés agroalimentario

4.2.1.4 Publicaciones

Artículos científicos en revistas del SCI

1. Bigas A, Garrido ME, Badiola I, Barbé J, Llagostera M. (2006). Non-viability of Haemophilus parasuis fur- defective mutants. Vet. Microbiol. 118:107-16.

2. Bigas A, Garrido ME, Badiola I, Barbe J, Llagostera M. (2006). Colonization capacity and serum

bactericidal activity of Haemophilus parasuis thy mutants. Int. Microbiol. 9(4): 297-301.

3. Blanc, V., R. Mesa, M. Saco, S. Lavilla, G. Prats, E. Miró, F. Navarro, P. Cortés P, M. (2006). Llagostera M. ESBL- and plasmidic class C beta-lactamase-producing E. coli strains isolated from poultry, pig and rabbit farms. Vet. Microbiol. 118:299-304.

4. Campoy S, Aranda J, Alvarez G, Barbé J, Llagostera M. (2006). Isolation and sequencing of a

temperate transducing phage for Pasteurella multocida. Appl Environ Microbiol. 72:3154-3160.

5. Campoy S, Hervàs A, Busquets N, Erill I, Teixidó L, Barbé J. (2006). Induction of the SOS response by bacteriophage lytic development in Salmonella enterica. Virology. 351:360-367.

6. Castillo M, Martin-Orue SM, Roca M, Manzanilla EG, Badiola I, Perez JF, Gasa J. (2006). The

response of gastrointestinal microbiota to avilamycin, butyrate, and plant extracts in early-weaned pigs. J. Anim. Sci. 84(10): 2725-2734.

7. Castillo M, Martin-Orue SM, Manzanilla EG, Badiola I, Martin M, Gasa J. (2006). Quantification of

total bacteria, enterobacteria and lactobacilli populations in pig digesta by real-time PCR. Vet. Microbiol. 114(1-2): 165-170.

8. Erill I, Campoy S, Mazon G, Barbe J. (2006). Dispersal and regulation of an adaptive mutagenesis

cassette in the bacteria domain. Nucleic Acids Res. 34:66-77. 9. Fuentes JL, Alonso A, Cuétara E, Vernhea M, Alvarez N, Sánchez-Lamar A, Llagostera M. (2006).

Usefulness of the SOS Chromotest in the study of medicinal plants as radioprotectors. Int. J. Radiat. Biol. 82: 323-329.

10. Fuentes JL, Vernhe M, Cuetara EB, Sanchez-Lamar A, Santana JL, Llagostera M. (2006). Tannins

from barks of Pinus caribaea protect Escherichia coli cells against DNA damage induced by gamma-rays. Fitoterapia 77: 116-120.


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11. Maiques E, Ubeda C, Campoy S, Salvador N, Lasa I, Novick RP, Barbe J, Penades JR. (2006). beta-lactam antibiotics induce the SOS response and horizontal transfer of virulence factors in Staphylococcus aureus. J Bacteriol. 188:2726-2729.

12. Manero A, Vilanova X, Cerdà-Cuéllar M, Blanch AR. (2006). Vancomycin- and erythromycin-

resistant enterococci in a pig farm and its environment. Environmental Microbiology. 8(4):667–674.

13. Marqués-Calvo MS, Cerdà-Cuéllar M, Kint DPR, Bou JJ, Muñoz-Guerra S. (2006). Enzymatic and

microbial biodegradability of poly(ethylene terephthalate) copolymers containing nitrated units. Polymer Degradation and Stability. 91:663-671.

14. Manzanilla EG, Nofrarías M, Anguita M, Castillo M, Pérez JF, Martín-Orué SM, Kamel C, Gasa J.

(2006). Effects of butyrate, avilamycin, and a plant extract combination on the intestinal equilibrium of early-weaned pigs. Journal of Animal Science 84: 2743-2751.

15. Mazón G, Campoy S, Erill I, Barbé J. (2006). Identification of the Acidobacterium capsulatum

LexA box reveals a lateral acquisition of the Alphaproteobacteria lexA gene. Microbiology. 152:1109-1118.

16. Mazón G, Campoy S, Fernandez de Henestrosa AR, Barbé J. (2006). Insights into the LexA

regulon of Thermotogales. Antonie Van Leeuwenhoek. 90:123-137.

17. Mejia W., Casal J., Zapata D., Sanchez G.J., Martin M., Mateu E. (2006). Epidemiology of salmonella infections in pig units and antimicrobial susceptibility profiles of the strains of Salmonella species isolated. Veterinary Record,159: 271-276.

18. Mesa RJ, Blanc V, Blanch A, Cortés P, González JJ, Lavilla S, Miró E, Muniesa M, Saco M, Tórtola

MT, Mirelis B, Coll P, Llagostera M, Prats G, Navarro F. (2006). Extended-spectrum β-lactamase-producing Enterobacteriaceae in different environments (humans, food, animal farms and sewage). J. Antimicrob. Chemother. 58: 211-215.

19. Olvera A, Calsamiglia M, Aragón V. (2006). Genotypic Diversity of Haemophilus parasuis Field

Strains. Applied and Environmental Microbiology 72:3984-3992. 20. Olvera A, Cerdà-Cuéllar M, Aragon V. (2006). Study of the Population Structure of Haemophilus

parasuis by Multilocus Sequence Typing. Microbiology: 152:3683-3690. 21. Ortega C, Gimeno O, Blanc V, Cortés P, Anía S, Llagostera M. (2006). Antibiotic susceptibility of

strains of Aeromonas salmonicida isolated from Spanish salmonids. Revue Med Vet 157: 1-5.

22. Pividori MI, Lermo A, Campoy S, Barbé J, Alegret S. (2006). Rapid electrochemical DNA biosensing strategy for the detection of food pathogens based on enzyme-DNA-Magnetic bead conjugate. Afinidad. 63: 13-18.

Comunicaciones en congresos Comunicaciones orales

1. Abad FX. Microbiologia i biocontenció. RECAM06, Secció de Microbiologia de la Societat Catalana de Biología. Barcelona (España), 11-12 mayo 2006.

2. Lermo A I, Pividori MI, Alegret S, Campoy S, Barbé J. Electrochemical assay for real time

detection of PCR products based on magnetic bead primers. XI trobada transfrontererra sobre sensors i biosensors. Girona (España), 14-15 septiembre 2006.

3. Olvera A, Cortey M, Segalés J. Phylogenetic analysis on porcine circovirus type 2 (PCV2) strains.

19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

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4. Olvera A, Cerdà M, Nofrarías M, Revilla E, Segalés J, Aragón V.Dynamics of Haemophilus parasuis

strains in a farm that experienced an outbreak of Glässer’s disease. 19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Copenhagen (Dinamarca),16-19 julio 2006.

5. Roca M, Nofrarías M, Segalés J, Majó N, Badiola I, Sibila M, Pujols J.Experimental infection of

pigs with two strains of Salmonella enterica serovar typhimurium.19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

6. Roca M, Majo N, Anguita M, Perez JF, Segales J and Badiola I. Study of the gastrointestinal bacterial

composition of pigs fed with different fiber sources. 19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

7. Sibila M, Nofrarías M, López-Soria S, Segalés J, Riera P, Llopart D, Calsamiglia M. Mycoplasma

hyopneumoniae infection in suckling pigs: an exploratory field study. 19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Proceedings of the 19th International Pig Veterinary Society Congress, Vol.1 p. 94. Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

8. Sibila M, Nofrarías M, López-Soria S, Segalés J, Valero O, Espinal A, Riera P, Llopart D, Calsamiglia

M. Are Mycoplasma hyopneumoniae infection and seroconversion dynamics influenced by climatologic parameters? 19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Proceedings of the 19th International Pig Veterinary Society Congress, Vol.1 p. 99. Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

9. Sibila M, Bernal R, Torrent D, March R, Llopart D, Riera P, Calsamiglia M. Effect of Mycoplasma

hyopneumoniae sow vaccination on colonization, seroconversion and presence of enzootic pneumonia compatible lung lesions. 19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

Pósteres

1. Badiola I, Marca J, Badia J, Rodríguez-Arrioja GM, Pérez Ruiz, de la Calzada C. Determination of susceptibilities of strains of Brachyspira hyodysenteriae to tiamulin in Spain. Proceedings of the 19th IPVS Congress, Volume 2. Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

2. Cerdà-Cuéllar M, Aragón V. Survival of Haemophilus parasuis strains in rabbit serum. 2nd FEMS

Congreso. Madrid (España), 4-8 julio 2006.

3. Domingo M, Guirado E, Serrano E, Nofrarias M, Vilaplana C, Cardona PJ. Short-period chemotherapy combined with immunotherapy with RUTI is useful in the treatment against Mycobacterium bovis naturally infected goats. TBVaccines meeting. Vienna (Austria), abril 2006

4. Lermo AI, Pividori MI, Alegret S, Campoy S, Barbé J. Novel genomagnetic assay for the

electrochemical detection of food pathogens. Ibersensor 2006. Uruguay, septiembre 2006. 5. Olvera A, Cerdà-Cuéllar M, Aragón V. Moraxella isolated from systemic sites in diseased pigs. 2nd

FEMS Congreso. Madrid (España), 4-8 julio 2006. 6. Sibila M, Nofrarías M, López-Soria S, Segalés J, Valero O, Espinal A, Riera P, Llopart D, Calsamiglia

M. Correlation of Mycoplasma hyopneumoniae detection with gross and microscopic lung lesions in a farm between vaccinated and non-vaccinated pigs. 19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Proceedings of the 19th International Pig Veterinary Society Congress, Vol.2 p. 227. Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

7. Sibila M, Nofrarias M, López-Soria S, Segalés J, Valero O, Espinal A, Riera P, Llopart D, Calsamiglia

M. Mycoplasma hyopneumoniae infection dynamics in a farm in vaccinated and non-vaccinated pigs. 19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.


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Tesis doctorales

Título: Variabilitat de la xarxa LexA en els bacteris Doctorando: Jordi Cuñé Castellana Director: Jordi Barbé. Lugar: Departament de Genètica i Microbiologia. Universitat Autònoma de Barcelona. Fecha: 7-04-2006 Nota: Excelente cum laude

Trabajos de investigación y trabajos de fin de carrera

Título: La expresión de los genes canónicos del sistema SOS no está bajo control del represor LexA en Bdellovibrio bacteriovorus

Doctorando: Noelia Salvador. Directores: Barbé J, Campoy S. Fecha: julio 2006 Programa de Doctorado en Microbiología del Departament de Genètica i Microbiologia de la Universitat Autònoma de Barcelona.

Título: Estudio mediante un microarray genómico de los genes de Salmonella enterica serovar Typhimurium SL1344 que incrementan su expresión debido a la presencia de lesiones en el DNA

Doctorando: Gerard Àlvarez. Director: Campoy, S. Fecha: septiembre 2006 Programa de Doctorado en Microbiología del Departament de Genètica i Microbiologia de la Universitat Autònoma de Barcelona.

Dirección de los trabajos de investigación de 7 estudiantes de bachillerato de dos centros de secundaria, en el marco del Programa Argó de la UAB, estancia “L’estada a l’empresa” del 26 de junio al 21 de septiembre de 2006.

Dirección: Sibila, M

Prácticas extrafacultativas realizadas del 1 al 31 de julio de 2006, a jornada completa, como convenio para la realización de prácticas en empresas/entidades para el cómputo de créditos.

Estudiante: Meritxell Simón. Asignatura de Prácticas de Campo de Veterinaria Tutora: Sibila, M

4.2.1.5. Otros

Conferencias, charlas, seminarios, cursos

1. Aragón V. Diagnóstico y epidemiología de Haemophilus parasuis y correspondiente mesa redonda. Master en Producción y Sanidad Porcinas (Univ. Lleida- UAB-Univ. Zaragoza). Facultad de Veterinaria UAB, Bellaterra (España), 2006.

2. Badiola I, Pérez de Rozas AM. Intestinal microbiota analysis. Euronutrition SAS Meeting. Paris

(Francia), 22 marzo 2006.

3. Badiola I, Pérez de Rozas AM. Microbiota del ecosistema intestinal. Salud y problemas patológicos. Curso ASESCU de Formación en Nutrición y Salud Intestinal. Lorca (España), 24 mayo 2006.

4. Badiola I. Enfermedades entéricas del conejo. Terapéutica y medidas de control. Jornadas

Técnicas de Cunicultura. Silleda (España), 17 junio 2006.

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5. Badiola I. Autovacunas, eficacia en el control de enfermedades porcinas. II Jornada Técnica de Porcino del Colegio Oficial de Veterinarios de Toledo. Malpica de Tajo (España), 21 junio 2006.

6. Badiola I. Utilización de quimioterápicos, autovacunas y vacunas. Ciclos de Formación en Clínica

Veterinaria. Complejo respiratorio aviar. Bellaterra (España), 21 septiembre 2006.

7. Campoy S. Estrategias de clonación en Microorganismos. Programa de Doctorat en Microbiologia del Departamento de Genética y Microbiologia de la Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra (España), 2006.

8. Pérez de Rozas AM, Díaz JV, Fernandez de Luco D, Carabaño R, Baselga M, Barbé J, Rafael O,

Rosell J, Badiola I. Estudi de l’enteropatia epizoòtica del conill. Jornada tècnica sobre cunicultura. Granollers (España), 22 octubre 2006.

9. Sibila M. Diagnóstico laboratorial de la enfermedad causada por Mycoplasma hyopneumonae.

Master en Sanidad y producción porcina. 1,5 horas lectivas. Facultat de Veterinaria. Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra (España), octubre 2006.

Participaciones en tribunales

Aragón V. Miembro del Tribunal de Tesis doctoral. Título: Caracterización molecular y fenotípica como herramienta de marcaje epidemiológico para cepas de Salmonella de origen porcino. Doctorando: De la Torre ME. Directores: Torre E, Tello, M. Departament de Sanitat i d’Anatomia Animals. Universitat Autònoma de Barcelona Fecha: 28 marzo 2006 Nota: Excelente cum laude Campoy S. Miembro del Tribunal de Suficiencia Investigadora del Doctorado de Microbiología del Departament de Genètica i Microbiologia de la Universitat Autònoma de Barcelona. Convocatoria de julio del curso 2005-2006. Convocatoria de septiembre del curso 2005-2006. Llagostera M. Miembro del Tribunal de Tesis doctoral. Doctorando: Pons, JI. Director: Juárez, A. Universitat de Barcelona, 22 septiembre 2006. Sibila M. Miembro del tribunal de Trabajo de investigación. Título: Improvement of porcine circovirus type 2 (PCV2) recovery in cell culture. Investigadora: de Deus, N. Director: Rodríguez F, Segalés J. Departament Sanitat Animal. Facultat Veterinària. Universitat Autònoma de Barcelona. Fecha: 28 junio 2006. Nota: Excelente cum laude

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4.2.2. Unidad de Patogenia de infecciones víricas

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4.2.2.1. Presentación La Unidad de Patogenia de infecciones víricas del CReSA centra actualmente sus actividades de investigación en el estudio de las infecciones víricas con repercusión económica, sanitaria o de salud pública que afectan diversas especies animales, en les vertientes de diagnóstico, patogenia y control. Básicamente, el grupo está enfocado en estudios de los mecanismos patogénicos de los virus, para el desarrollo de modelos de infección y técnicas diagnósticas estandarizadas y para la utilización de virus como vectores de expresión. Esta unidad da soporte al Departamento de Agricultura, Alimentación y Acción Rural (DAR) en el diagnóstico especializado de enfermedades de declaración obligatoria, dentro de los programas de vigilancia y control. También da soporte al sector industrial en el desarrollo y evaluación de vacunas víricas, junto con la Unidad de Inmunología. El grupo trabaja o ha trabajado en síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRS), circovirosis porcina, hepatitis E porcina, infecciones por torque teno virus en el cerdo, enfermedad de Aujeszky, parvovirosis porcina, peste porcina clásica, peste porcina africana, enfermedad vesicular porcina, bronquitis infecciosa aviar, influenza aviar, enfermedad de Newcastle y enfermedad de Gumboro, entre otras. Contacto: Joaquim Segalés i Coma [email protected] Tel.: +34 93 581 45 63 Unidad de Patogenia de infecciones víricas CReSA Edifici CReSA. Campus UAB 08193 Bellaterra (Barcelona) Tel.: +34 93 581 32 84 Fax: +34 93 581 44 90

4.2.2.2. Personal Investigadores (11) Altet Sanahujes, Laura Busquets Martí, Nuria Kekarainen , Tuija Majó i Masferrer, Natàlia Martin Castillo, Margarita Nuñez Garrote, Jose Ignacio Pina Pedrero, Sonia Pujols i Romeu, Joan Rosell Bellsola, Rosa Segales i Coma, Joaquim Tello Bretcha, Montse Técnicos de laboratorio (7) Llorens Segalés, Anna Maria Muñoz Calvo, Ivan Navarro Toro, Nuria Perez Maillo, Monica Valle Garcia, Rosa Maria Riquelme Guerrero, Cristina Roche Rodriguez, Kelly Becarios (11) Casas Sanahuja Maria Isabel Dolz Pascual, Roser Fort de Puig, María Grau Roma, Llorenç Martinez Guinó, Laura Peralta Ramos, Bibiana Razao de Deus, Nilsa Olivia Rodriguez Cariño, Carolina Seminati, Chiara Teixeira Fernandes, Lana Toskano Hurtado Jennifer

Las líneas de investigación clave en la Unidad de Patogenia de infecciones víricas en el 2006 fueron: - síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRS) - circovirosis porcina - hepatitis E porcina - infecciones por torque teno virus en el cerdo - influenza aviar - enfermedad de Gumboro

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1. FOOD-CT-2004-513928 (FP6 EU) Control de las enfermedades asociadas a la circovirosis porcina (PCVDs): hacia una mejora en la calidad y la seguridad de los alimentos

Investigador responsable en el CReSA: Joaquim Segales i Coma. Año de concesión: 2004 Duración: 3,5 años

Las enfermedades asociadas a circovirus porcino tipos 2 (PCVDs) han emergido en la UE con consecuencias devastadoras para la industria del cerdo y el bienestar animal. El coste de las pérdidas por PCVDs para los productores de porcino en la UE supera los 600 millones de euros al año. Este programa de investigación contiene múltiples objetivos en relación al estudio de las PCVDs. Los más importantes incluyen estudios epidemiológicos en distintas granjas afectadas por la enfermedad (circovirosis porcina), en las cuales se comparan distintos factores de riesgo para la ocurrencia de la enfermedad en algunos animales con otros que se infectan subclínicamente en la misma granja. Actualmente se ha finalizado la toma de muestras y prácticamente también el análisis laboratorial de las mismas, de manera que en los próximos meses se van a realizar los distintos estudios estadísticos de este estudio de casos y controles. El segundo de los objetivos mayores corresponde a estudios inmunológicos con PCV2. Ello incluye estudios in vitro, especialmente orientados al conocimiento de la inmunidad innata asociada a esta infección, así como estudios in vivo (experimentales y de infección natural) para estudiar tanto la inmunidad innata como la adquirida. Entre los resultados más destacados cabe mencionar que ciertas porciones del genoma de PCV2 son capaces de inhibir o estimular la respuesta inmune frente a células mononucleares periféricas de sangre así como en células dendríticas. También cabe destacar que los cerdos que sufren de circovirosis porcina presentan una alteración en la respuesta inmunitaria humoral, especialmente asociada a una menor capacidad de generación de anticuerpos neutralizantes. El grupo investigador también participa en otras tareas dentro del proyecto, especialmente asociadas a la puesta a punto de técnicas de diagnóstico de la infección por PCV2.

Dentro de este proyecto, desde el CReSA se coordina el paquete de trabajo de inmunología, el objetivo general del cual es determinar cómo PCV2 induce y/o evade los mecanismos de inmmunidad innata y adquirida y estudiar cómo diferentes factores desencadenantes de PCVD pueden afectar este equilibrio.


1. AGL2004-06688 Infección por el virus de la hepatitis E en el cerdo: diagnóstico, epidemiología y patogenia

Investigador responsable en el CReSA: Margarita Martin Castillo Año de concesión: 2004 Duración: 3 años Inicio: Diciembre 2004

La hepatitis E es una enfermedad humana emergente de la que se cree que su principal reservorio animal es el cerdo. Los objetivos del presente proyecto son:

- desarrollar métodos de diagnóstico de la infección en cerdo por virus autóctonos de la hepatitis E - establecer la dinámica de la infección en las explotaciones porcinas determinando el porcentaje de

animales activamente infectados por el virus que pudieran llegar al sacrificio y, por esta vía, llegar al consumo humano

- determinar cuáles son los parámetros inmunológicos y fisiológicos involucrados en la infección del cerdo.

El estudio serológico retrospectivo de 2.073 sueros porcinos indica que probablemente la infección por el VHE en el cerdo ya estaba presente en 1985. Asimismo, a partir de 69 lechones estudiados por necropsia, el VHE se ha detectado mediante RT-PCR en 26 animales al menos en una de las muestras

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analizadas, siendo la bilis la más sensible. Las muestras positivas se han secuenciado y se confirma que todos los aislados porcinos españoles pertenecen al genotipo 3. El estudio histopatológico de estos lechones mostró que un 32% presentaban hepatitis leve y de éstos el 68% fueron positivos al VHE. Por otro lado, a partir de un aislado de VHE de bilis se ha clonado la proteína de la cápside en baculovirus y se ha expresado tanto en células Sf9 como en larvas de insecto (Trichoplusia ni). También se ha secuenciado la región correspondiente a la ORF2 y ORF3 de varias cepas y el total de nuestro aislado de referencia. Simultáneamente se ha iniciado un estudio para conocer la participación del VHE en casos de muerte súbita en cerdas gestantes de explotaciones convencionales y por el momento se cuenta con un total 7 casos para su estudio. Por último, se ha iniciado una recogida de sueros de vaca, cabra, pollo y roedores con el fin de conocer el posible rango de hospedadores animales del VHE en España.

2. AGL2004-06850-C02-02 Variabilidad genómica de cepas del virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (VSRRP) aisladas en España a lo largo del tiempo

Investigador responsable en el CReSA: José Ignacio Núñez Garrote Año de concesión: 2004 Duración: 3 años

El Síndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino (SRRP) es una enfermedad muy importante en la sanidad animal mundial y en nuestro país. Varios estudios han indicado que la variabilidad genética juega un papel importante en la biología del agente causal, el virus del SRRP. En este proyecto se pretende determinar las secuencias completas de 25 cepas aisladas en España, en distintos tiempos y localizaciones. La información permitirá obtener una clara visión de la situación real de circulación del virus en nuestro país, analizando los patrones de evolución temporal y correlacionar las relaciones evolutivas obtenidas. Para el estudio de la variabilidad genómica se comenzó por analizar la región que codifica las proteínas no estructurales, ORF1a. Se han diseñado 23 oligonucleótidos que han permitido mediante distintas combinaciones obtener hasta 18 parejas de primers. Estas combinaciones se han empleado para analizar por RT-PCR su capacidad de amplificar 6 cepas distintas contempladas en el proyecto. Debido a la alta variabilidad ya descrita y observada experimentalmente, los resultados positivos de amplificación han sido muy variables. Los productos amplificados han sido secuenciados empleando los mismos primers utilizados en la RT-PCR, así como nuevos primers internos diseñados expresamente. Se han podido alinear y comparar 2.000 nucleótidos que han permitido un primer análisis de la variabilidad, observándose un porcentaje de homología nucleotídica y aminoacídica considerablemente bajo, lo que confirma la elevada variabilidad de esta región entre los aislados españoles.

3. AGL2006-02778 Patogenia, epidemiología y biología molecular del Torque Teno Virus (TTV) del cerdo. Investigador responsable del CReSA: Tuija Kekarainen Año de concesión: 2006 Duración: 3 años

Los virus ADN de cadena simple (ADNcs), tales como circovirus porcino tipo 2 y el virus de la anemia infecciosa del pollo, son agentes infecciosos de gran importancia en el ámbito de la sanidad animal. Recientemente, se ha detectado en la especie humana y en animales de producción y de compañía un nuevo virus ADNcs llamado Torque Teno virus (TTV). La patogenia y la epidemiología de la infección por TTV se desconocen debido a la falta de técnicas laboratoriales para el trabajo con este virus y de un modelo experimental de la infección. TTV es un agente aparentemente apatógeno y ubicuo en todas las especies donde se ha detectado y causa una infección persistente de larga duración en el huésped. Un mismo animal puede encontrarse infectado por más de un genogrupo de TTV, indicando la ausencia de respuesta inmunitaria cruzada.


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El objetivo del presente proyecto es generar conocimiento sobre la biología molecular, la patogenia y la epidemiología del TTV, y poner a punto nuevas técnicas para la detección de TTV incluyendo real time PCR e hibridación in situ. La prevalencia del genogrupo 1 del TTV en muestras de semen fue del 35% mientras que el genogrupo 2 se detectó sólo en 1 muestra de semen.

Proyectos del Plan Nacional Acción Estratégica de Genómica

1. GEN-2003-20658-C05-02 Utilización de microarrays para el estudio de la resistencia y/o susceptibilidad genética a la circovirosis porcina

Investigador responsable en el CReSA: Joaquim Segalés i Coma Año de concesión: 2004 Duración: 3 años

El presente proyecto trabaja el uso de la tecnología microarray sobre aspectos fundamentales de la salud animal, tales com el desarrollo y la presentación de las enfermedades. En este proyecto, de tipo coordinado con otros 5 grupos de investigación españoles, se pretende estudiar qué genes podrían estar relacionados con una posible resistencia o susceptibilidad a sufrir circovirosis porcina. Para ello se cuenta con tecnología de microarrays, lo que permite conocer qué genes, de un total de aproximadamente 24.000, se encuentran sobre- o infra-expresados en el contexto de cerdos afectados por la enfermedad, cerdos infectados subclínicamente con PCV2 y cerdos controles. Se ha realizado una infección experimental con una cepa de campo de PCV2, contando finalmente con animales controles y subclínicamente infectados (no fue posible reproducir la enfermedad clínica en esta infección experimental). También se utilizó un potencial agente desencadenador de la circovirosis porcina, tal como es el LPS (lipopolisacárido), pero tampoco resultó en la generación de enfermedad. En la actualidad se están analizando los resultados de microarrays de una infección experimental exploratoria previa y seleccionando qué animales y tejidos van a ser estudiados en la infección en la cual hemos utilizado PCV2 y LPS. Por otro lado, también se están seleccionando casos de infección natural con PCV2 que muestran la enfermedad clínica, para poder realizar los mismos estudios de microarrays.

Proyectos de convocatorias INIA

1. FAU2006-00019-C03 Ensayos de persistencia ambiental del virus y estudio de la inmunopatogenia en aves criadas en regímenes no intensivos Investigador responsable en el CReSA: Natalia Majó Masferrer Año de concesión: 2006 Duración 3 años

En la actualidad, la influenza aviar (IA) es uno de los mayores retos económicos y de salud pública que ha surgido en los últimos años a partir del reservorio animal. En los últimos cinco años ha habido un incremento marcado del número de brotes de IA en aves de producción, con un incremento también proporcional del coste económico y social de estos brotes.

La reciente demostración de que un virus de IA, concretamente el H5N1, podía transmitirse a partir de aves infectadas directamente a la especie humana y causar una elevada mortalidad ha provocado una enorme alarma social. Además, el H5N1 está causando mortalidad, comportándose como un HPAI en aves de producción y en aves silvestres, lo que ha suscitado muchos interrogantes sobre el comportamiento de los virus de IA en diferentes especies de aves y ha evidenciado la necesidad de investigar en profundidad la dinámica de la infección de estos virus en diferentes especies de aves o sobre la respuesta que este tipo de aves puede tener frente a una eventual vacunación.

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Los principales objetivos de este proyecto son estudiar la persistencia del virus de IA en diferentes medios y los principales factores que influyen en la persistencia, valorar la participación de otras aves y mamíferos silvestres o criados en regímenes semiextensivos en la epidemiología de los virus de IA y ddeterminar la dinámica de la infección viral y la eficacia de las vacunas registradas actualmente en anátidas silvestres y en aves criadas en regímenes semiextensivos.

Proyectos propios del CReSA

1. CReSA 11012 Caracterización molecular de cepas del virus de la enfermedad de Gumboro Investigador responsable en el CReSA: Natalia Majó Masferrer Año de concesión: 2003 Duración: 3 años

La bursitis infecciosa aviar o enfermedad de Gumboro es uno de los procesos víricos más importantes, desde el punto de vista sanitario y económico, que afecta a las aves de producción en todos los países con avicultura industrial. A pesar de los considerables esfuerzos llevados a cabo para determinar los principales factores de virulencia del agente vírico causante de esta enfermedad, éstos se desconocen aún en la actualidad. El principal objetivo de este proyecto es caracterizar los factores de virulencia del virus de la bursitis infecciosa aviar. Para ello, se plantea realizar un estudio del genoma completo de cepas de virus de bursitis infecciosa muy virulentos y compararlos con cepas atenuadas, mediante un estudio exhaustivo de todos los cambios nucleotídicos y aminoacídicos en los diferentes genes, para poder llegar a determinar cuáles son los genes y proteínas más directamente implicados en la virulencia.

Encargo de Servicios del DAR para el 2006

1. CReSA 13032 Prestación de servicios de análisis virológicos

Investigador responsable: Rosa Rosell Bellsola

Durante el año 2006 se han recibido en el laboratorio del CReSA 8.466 muestras para analizar, enviadas por parte del Servicio de Sanidad Animal, Laboratorios de Sanidad ganadera, Secciones Territoriales de Ganadería y Sanidad Animal y Servicios Veterinarios Oficiales de las Oficinas Comarcales del Departament d’Agricultura, Alimentació i Acció Rural (DAR).

Con las 8.466 muestras se han realizado 10.159 análisis. Las técnicas de diagnóstico empleadas han sido:

Confirmación de las muestras positivas y/o dudosas a ELISA de detección de anticuerpos de: - peste porcina clásica - enfermedad vesicular porcina Aislamiento y detección de virus de: - peste porcina clásica - diarrea vírica bovina - enfermedad de la frontera - enfermedad vesicular porcina - enfermedad de Aujeszky - lengua azul


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4.2.2.4. Publicaciones


1. Busquets N, Serrano E, Alba A, Núñez JI, Majó N. (2006). False-positive results obtained by following a commonly used reverse transcription-PCR protocol for detection of influenza A virus. Journal of Clinical Microbiology, 44: 3845.

2. Casteignau A, Fontán A, Morillo A, Oliveros JA, Segalés J. (2006). Clinical, pathological and

toxicological findings of an iatrogenic selenium toxicosis case in feeder pigs. Journal of Veterinary Medicine series A, 53: 323-326.

3. Diaz I, Darwich L, Pappaterra G, Pujols J, Mateu E. (2006). Different European-type vaccines

against porcine reproductive and respiratory syndrome virus have different immunological properties and confer different protection to pigs. Virology, 351: 249-259.

4. Dolz R, Pujols J, Ordóñez G, Porta R, Majó N. (2006). Antigenic and molecular characterization of

isolates of the Italy 02 genotype. Avian Pathology, 35, 77-85.

5. Kekarainen T, Sibila M, Segalés J. (2006). Prevalence of swine Torque teno virus (TTV) in postweaning multisystemic wasting síndrome (PMWS) affected and non-PMWS affected pigs in Spain. Journal of General Virology, 87: 833-837.

6. Martínez L, Kekarainen T, Sibila M, Ruiz-Fons F, Vidal D, Gortázar C, Segalés J. (2006). Torque

teno virus (TTV) is highly prevalent in the European wild boar (Sus scrofa). Veterinary Microbioloy, 118: 223-229.

7. Martínez J, Segalés J, Adúriz G, Atxaerandio R, Jaro P, Ortega J, Peris B, Corpa JM. (2006).

Pathological and aetiological studies of multifocal interstitial nephritis in wasted pigs at slaughter. Research in Veterinary Science, 81: 81-87.

8. Mateu E, Díaz I, Darwich L, Casal J, Martín M, Pujols J. (2006). Evolution of ORF5 of Spanish

porcine reproductive and respiratory syndrome virus strains from 1991 to 2005. Virus Research 115: 198–206.

9. Mateu E, Tello M, Coll A, Casal J, Martin M. (2006). Comparison of three ELISAs for the diagnosis

of porcine reproductive and respiratory syndrome. Veterinary Record, 159: 717-718. 10. Nunez JI, Fusi P, Borrego B, Brocchi E, Pacciarini ML, Sobrino F. (2006). Genomic and antigenic

characterization of viruses from the 1993 Italian foot-and-mouth disease outbreak. Arch Virol. Jan;151(1):127-42.

11. Quintana J, Segalés J, Calsamiglia M, Domingo M. (2006). Detection of porcine circovirus type 1

in commercial pig vaccines using polymerase chain reaction. The Veterinary Journal, 171(3): 570-573.

12. Ruiz-Fons F, Vicente J, Vidal D, Höfle U, Villanúa D, Gauss C, Segalés J, Almeria S, Montoro V,

Gortázar C. (2006). Seroprevalence of six reproductive pathogens in European wild boar (Sus scrofa) from Spain: the effect on wild boar female reproductive performance. Theriogenology, 65: 731-743.

13. Segalés J, Mateu E. (2006). Immunosuppression as a feature of postweaning multisystemic

wasting syndrome. The Veterinary Journal, 171: 396-397.

14. Villen J, Rodriguez-Mias RA, Nunez JI, Giralt E, Sobrino F, Andreu D. (2006). Rational dissection of binding surfaces for mimicking of discontinuous antigenic sites. Chem Biol. Aug;13(8):815-23.

15. Wellenberg GJ, Segalés J. (2006). Spreading of post-weaning multisystemic wasting disease

(PMWS) in Europe | [Verspreiding van post-weaning multisystemic wasting disease (PMWS) in Europa]. Tijdschrift Voor Diergeneeskunde, 131: 195-197.

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Artículos técnicos

1. Marco I, López-Olvera J, Mentaberre G, Casas E, Rosell R, Lavín, S. (2006). Dramàtic declivi de la població d’isards del Pirineu català degut a una enfermedad asociada a un pestivirus. La Geneta, 8: 45-47.

2. Martínez J, Segalés J. (2006). La infección por circovirus porcino tipo 2 (PCV2). Mundo

Veterinario, 186: 21-26.

3. Roca M, Dolz R, Segalés J. (2006). Estrategias de diagnóstico y tratamiento del complejo respiratorio porcino. Anaporc, 26: 26-30.

4. Rodríguez A, Palomo A, Segalés J. (2006). Enfermedades del aparato respiratorio del cerdo. Ref.

Revista: Ediciones Pulso – Fort Dodge CD-rom.


1. De Deus N, Seminati C, Pina S, Mateu E, Martín M, Segalés J. Detection of hepatitis E virus (HEV) in simples of naturally infected pigs. 19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

2. Dolz R, Pujols J, Ordóñez G, Porta R, Majó N. Evolution of 4/91 genotype of infectious bronchitis

virus in Spain. International Symposium on infectious bronchitis and pneumovirus infections in poultry. Marburg (Alemania), mayo 2006.

3. Fort M, Mateu E, Segalés J. Detection of neutralising antibodies in pigs with different porcine

circovirus type 2 infection status. 19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

4. Grau-Roma L, Segalés J. Detection of viral pathogens in cases of porcine proliferative and necrotizing

pneumonia (PNP) in Spain. 19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

5. Majó N, Anguita M, Pérez JF, Segalés J, Badiola I. Study of the gastrointestinal bacterial composition

of pigs fed with different fiber sources. M. Roca, 19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

6. Marco I, Mentaberre G, Casas E, Mentaberre G, Casas E, Velarde R, Rosell R, Cabezón O, Lavín S.

Situación actual de la infección por pestivirus en el rebeco pirenaico (Rupicapra pyrenaica). 24èmes rencontres du Groupe d'Etudes sur l'Ecopathologie de la Fauna Sauvage de Montagne (GEEFSM). Roquetes, Tarragona (España), 9-11 junio 2006.

7. Marco I, Rosell R, Mentaberre G, Casas E, Cabezón O, Velarde R, Lavín S. Pestivirus infection in

chamois (Rupicapra pyrenaica): demographic collapse of the population in the catalan Pyrenees of Spain. 55th Annual Conference of the Wildlife Disease Association. Storrs, Connecticut (Estados Unidos), 6-10 agosto 2006.

8. Martínez J, Segalés J, Aduriz G, Atxaerandio R, Jaro PJ, Ortega J, Peris B, Corpa JM. Pathological and

aetiological studies of multifocal interstitial nephritis in pigs suffering from wasting at slaughter. 19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.


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Pósteres

1. Casteignau A, Fontán A, Morillo A, Oliveros JA, Segalés J. Clinical, pathological and toxicological features of a selenium toxicosis case in fattening pigs. 19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

2. Lipej Z, Segalés J, Roic B, Novosel D, Mihaljevic Z, Lojkic M, Manojlovic L. Detection of IgM and IgG

antibodies to PCV2 in wild boar (Sus scrofa) in Croatia. 19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

3. Martinez-Guinó L, Kekarainen T, Ruiz-Fons F, Vidal D, Gortázar C, Segalés J. Torque teno virus (TTV)

is highly prevalent in the European wild boar (Sus scrofa) in Spain. 19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

4. Prieto C, Vázquez A, Núñez JI, Álvarez E, Simarro I, Castro JM. Influence of time on the genetic

heterogeneity of Spanish Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome virus isolates. 19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

5. Pujols J, Nofrarías M, Rosell R, Navarro N, Sisquella L, Segalés J. Detection of wild type Aujeszky’s

disease virus latency in pigs previously vaccinated by different routes. 19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Proceedings of the 19th International Pig Veterinary Society Congress, Vol.2 p. 156. Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

6. Ramírez-Mendoza H, Quintero RV, Rosales EF, Hernández JL, Fort M, Segalés J. First isolation and

serology to PCV2 in Mexico. 19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

7. Ramírez-Mendoza H, Castillo JH, Hernández JL, Correa GP, Segalés J. Retrospective study on porcine

circovirus type 2 infection in pigs from 1972-2000 in Mexico. 19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

8. Ramírez-Mendoza H, Martínez CC, Castillo JH, Hernández JL, Segalés J. Porcine circovirus type 2

antibody detection in backyard pigs from Mexico City. 19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

9. Rodríguez-Carino C, Fondevila D, Segalés J, Rabanal R. Expression of kit receptor in feline cutaneous

mast cell tumors. 24th Annual Meeting of the European Society of Veterinary Pathology. Edinburgo (Reino Unido), 20 agosto-1 septiembre 2006.

10. Sarli G, Mandrioli L, Panarese S, Brunetti B, Segalés J, Domínguez J, Marcato PS. Characterization of

interstitial nephritis in pigs with naturally occurring postweaning multisystemic wasting syndrome. 19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

11. Seminati, C, Peralta, B, Mateu, E, Martin, M Seroprevalence of HEV infection in swine in Spain.

Proceedings of the 19th International Pig Veterinary Society Congress, p.152. Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

Libros y capítulos de libros

1. Bosch A, Pintó RM, Abad, FX. (2006). Survival and transport of enteric viruses in the environment. En: Viruses in foods. Sagar M. Goyal (ed.) Springer Science+Business Media, LLC pp 151-187.

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2. Domingo E, Brun A, Núñez JI, Cristina J, Briones C, Escarmís C. (2006). Genomics of viruses. In Jörg Hacker (Editor), Ulrich Dobrindt (Editor), Werner Göbel (Foreword by) Pathogenomics: Genome Analysis of Pathogenic Microbes. 369–388.

3. Segalés J, Allan GM, Domingo M. (2006). Porcine circovirus diseases. Diseases of swine. S.

D’Allaire, B. Straw, D. Taylor and J.J. Zimmerman Editores. Blackwell Publishing. Capítulo 14, 299-307.

4. Segalés J. (2006). Circovirosis porcina: ¿como diagnosticarla y controlarla?. Cuadernos de Campo

Ivomec, Editado por Merial Laboratorios S.A.

Trabajos de investigación y trabajos de fin de carrera

Título: Development of new methodologies for the study of PCV2 pathogenesis. Doctorando: Eva Pérez-Martín. Directores: Rodríguez F, Segalés J. Fecha: 2006 Universitat Autònoma de Barcelona. Departament Sanitat Animal. Facultat Veterinaria.

Título: Improvement of porcine circovirus type 2 (PCV2) recovery in cell culture.

Doctorando: Nilsa Olivia Razao de Deus. Directores: Rodríguez F, Segalés J. Fecha: 28 junio 2006 Universitat Autònoma de Barcelona. Departament Sanitat Animal. Facultat Veterinaria.

Título: Caracterización de los virus de Gumboro detectados durante 2004-2006 en España.

Doctorando: Jennifer Susan Toskano Hurtado. Directores: Majò N, Núñez JI. Programa de Doctorado de Medicina y Sanidad Animal, opción Sanidad Animal.

Puesta a punto de las técnicas: TUNEL e inmunohistoquímica para la detección de caspasa-3 activada en el estudio del patrón fisiológico de apoptosis en tejidos linfoides de cerdos sanos (2006).

Estudiante: Josep Mª Espadamala Morató. Trabajo de fin de carrera U.E. d’explotacions Agropecuàries Dirección: Majó, N

4.2.2.5. Otros


1. Abad FX. Persistence and inactivation of viruses: environment (including foods), pharmaceuticals, cosmetics and veterinary products. CReSA, Bellaterra (España), 15 marzo 2006.

2. Abad FX. Ensayos con vectores víricos modificados: generalidades y recomendaciones. CIDASAL

(España), 4 mayo 2006. 3. Domingo M. Patologia de cetáceos. Sixth European Seminar on Marine Mammals: Biology and

Conservation. Valencia (España), 13 septiembre 2006.

4. Majó, N. Evidencias actuales sobre la gripe aviar. XXXIX Congreso nacional de la sociedad española de neumología y cirugía torácica. Sevilla (España), junio 2006.

5. Majó N. Gripe aviar: programa de vigilancia en animales salvajes. Symposium nacional de

AVEDILA. Barcelona (España), 17-18 octubre 2006.


39

6. Majó N. Grip aviària: perspectiva històrica i coneixements actuals de la enfermedad. Fac. Ciències UAB, Bellaterra (España), 15 marzo 2006.

7. Majó N. Estructura del plan de vigilancia de gripe aviar en aves salvajes en Catalunya. Seminario

de gripe aviar: la emergencia de un virus posiblemente pandémico. Valencia (España), octubre 2006.

8. Majó N, Alba A, Busquets N. Cursos de formación sobre IA para veterinarios, agentes rurales y

anilladores profesionales. Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra (España), marzo 2006.

9. Majó N. Bird Flu urgent technical assistance in Egypt. Organizado por la oficina del COPCA en Egipto. El Cairo (Egipto), 18-21 marzo 2006.

10. Majó N. Taller per a la preparació i resposta en situacions d’emergència: Grip aviària. Organizat

pel Departament de Salut del govern de Catalunya. Barcelona (España), 24 mayo 2006. 11. Pujols, J. Bioseguretat a les explotacions ramaderes. Preparació a la Convocatoria d’Oposicions al

Cos Superior de Veterinaris de la Generalitat de Catalunya. Organtitzado por el Col·legi de Veterinaris de Barcelona. Barcelona (España), 11 noviembre 2006.

12. Segalés J, Opriessnig T, Torsión J, Halbur P, Engle M, Connor J, Cardinal F. PCV2/PMWS:

Understanding factors that impact disease expression and control. AASV seminar #12. Pre-conference workshop of the 37th Annual Meeting of the American Association of Swine Veterinarians. Kansas City, Missouri (USA), 5 marzo 2006.

13. Segalés J. Circovirus porcino tipo 2: diagnóstico, epidemiología y estrategias de control. III Congreso

AMVEC Peninsular. Telchac, Yucatán (México), 18-19 mayo 2006.

14. Segalés J. Actualización sobre las enfermedades asociadas a circovirus porcino tipo 2 (PCV2). XLI Congreso Nacional Asociación Mexicana de Veterinarios Especialistas en Cerdos (AMVEC). Ixtapa (México), 16-19 agosto 2006.

15. Segalés J. Diagnóstico de la circovirosis porcina e infecciones concomitantes. Jornada sobre PRRS y

circovirus porcino CReSA y UAB. Universitat Autònoma de Barcelona. Bellaterra (España), 13 septiembre 2006.

16. Segalés J. PCV2 y enfermedades asociadas: ¿rompiendo paradigmas?. Conferencia impartida en la

Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad de Concepción, Chillán (Chile), 21 noviembre 2006.

17. Segalés J. Infecciones asociadas a PCV2: ¿de dónde venimos y a dónde vamos?. Chilean Association

of Swine Producers (ASPROCER).

18. Segalés J. PCV2 state of the art. Swine and Wine Meeting. Barcelona (España), 17-19 noviembre 2006.

19. Segalés J. Immunoprophylaxis of respiratory diseases in pigs: insights on enzootic pneumonia.

Organizado por Laboratorios Hipra y Codifar, jornada lanzamiento Mypravac Suis en Bélgica. Tielt (Bélgica), 8 febrer 2006.

20. Segalés J. Porcine circovirus diseases (PCVD) diagnosis. International PCVD Symposium. Organizado

por Laboratorios Merial y MEVET. Brno (República Checa), 21 marzo 2006.

21. Segalés J. Actualidades sobre el síndrome de adelgazamiento postdestete (PMWS) y su asociación con el circovirus porcino (PCV2). Organizado por Fort Dodge Animal Health México. Tepatitlán, Navojoa y Tehuacan (México), 15, 16 y 17 mayo 2006, respectivamente.

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Mesas redondas, coloquios

1. Majó N. És la grip aviària un risc real per al nostre país?. Fòrum de debats. Vic (España), 24 marzo 2006.

2. Majó N. Afectació de la salut animal per les enfermedades emergents d’origen asiàtic. Jornades

d’Àsia. Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra (España), 22 mayo 2006.


Kekarainen T. Vocal del Tribunal de Trabajo de investigación. Título: Development of new methodologies fort he study of porcine circovirus type 2 (PCV2) pathogenesis. Doctorando: Martín E. Directores: Rodríguez F, Segalés J. Fecha: 14 septiembre 2006 Martín M. Secretaria del Tribunal de Tesis doctoral. Título: Caracterización molecular y fenotípica como herramienta de marcaje epidemiológico para cepas de Salmonella de origen porcino. Doctorando: De la Torre ME. Directores: Torre E, Tello, M. Departament de Sanitat i d’Anatomia Animals. Universitat Autònoma de Barcelona Fecha: 28 de marzo de 2006 Nota: Excelente cum laude Martín M. Secretaria del Tribunal de Tesis doctoral. Título: Caracterización de la respuesta inmune de lechones durante la infección y tras la vacunación con el virus del Síndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino. Doctorando: Díaz I. Director: Mateu E. Fecha: 12 septiembre 2006. Departament de Sanitat i d’Anatomia Animals. Universitat Autònoma de Barcelona Nota: Excelente cum laude Martín M Secretaria del Tribunal de Trabajo de investigación. Título: Development of new methodologies fort he study of porcine circovirus type 2 (PCV2) pathogenesis. Doctorando: Martín E. Directores: Rodríguez F, Segalés J. Fecha: 14 septiembre 2006 Martín M Miembro del tribunal de Trabajo de investigación. Título: Improvement of porcine circovirus type 2 (PCV2) recovery in cell culture. Doctorando: de Deus, N. Directores: Rodríguez F, Segalés J. Departament Sanitat Animal. Facultat Veterinaria. Universitat Autònoma de Barcelona. Fecha: 28 junio 2006. Nota: Excelente cum laude


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Mateu E. President del Tribunal de Trabajo de investigación. Título: Development of new methodologies for the study of porcine circovirus type 2 (PCV2) pathogenesis. Doctorando: Martín E. Directores: Rodríguez F, Segalés J. Fecha: 14 septiembre 2006 Mateu E. Miembro del tribunal de Trabajo de investigación. Título: Improvement of porcine circovirus type 2 (PCV2) recovery in cell culture. Doctorando: de Deus, N. Directores: Rodríguez F, Segalés J. Departament Sanitat Animal. Facultat Veterinaria. Universitat Autònoma de Barcelona. Fecha: 28 junio 2006. Nota: Excelente cum laude

Participaciones en comités

Segalés J. Member of the Immunology sub-committee of EU project (513928). Project Title: Control of Porcine Circovirus Diseases (PCVDs): Towards Improved Food Quality and Safety. Meeting of Immunology sub-committee: Nice, 27-28 febrer 2006.

Viajes técnicos

Domingo M, Majó N. Bird Flu Technical Assistance to the Egyptian Ministry of Agriculture. European Comission. Organizado por COPCA (Consorci de Promoció Comercial de Catalunya). 19-22 marzo 2006.

Pujols, J. Estancia en European Food Safety Authority (EFSA) como END (experto nacional) participante en los grupos de trabajo sobre Influenza aviar, enfermedad de Newcastle y Lengua azul. 1 octubre 2006-15 febrero 2007

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4.2.3. Unidad de Parasitología y entomología


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4.2.3.1. Presentación La Unidad de Parasitología y entomología del CReSA centra actualmente sus actividades en los campos de la parasitología, la entomología y el control de vectores. El primer campo orienta su investigación en problemas clínicos y sanitarios de etiología parasitaria que afectan a los animales domésticos y útiles, así como en aquellos aspectos que involucran tanto a la sanidad animal como a la sanidad humana, es decir, las zoonosis parasitarias. Los objetivos concretos se centrarían en la continuación de dos líneas prioritarias: biología, control y epidemiología de enfermedades transmitidas por garrapatas, y patogenia, epidemiología y diagnóstico de enfermedades causadas por coccidios. El segundo grupo se encarga principalmente del estudio de insectos vectores de enfermedades infecciosas en los animales, como la Lengua azul, o el virus del oeste del Nilo. Al mismo tiempo, este grupo desarrolla pruebas de eficacia de productos contra insectos molestos o perjudiciales presentes en las granjas. Este grupo de investigación también realiza diagnósticos taxonómicos, tanto a nivel morfológico como molecular, permitiendo identificar con certeza aquellas especies de insectos presentes en ambientes urbanos y de granja.

4.2.3.2. Personal Investigadores (8) Almeria de la Merced, Sonia Castella Espuny, Joaquim Guixà Galitó, Mireia Gutierrez Galindo, Juan F. Ortuño Romero, Anna Pagés Martinez, Nito Sarto i Monteys, Víctor

Técnicos de laboratorio (1) Talavera Forcades, Sandra

Contacto: Víctor Sarto i Monteys [email protected] Tel.: +34 93 581 45 67 Unidad de Parasitología i entomología CReSA Edifici CReSA. Campus UAB Bellaterra (Barcelona) Tel.: +34 93 581 32 84 Fax: +34 93 581 44 90

Las líneas de investigación clave en la Unidad de Parasitología y entomología en el 2006 fueron:

- lengua azul - neosporosis bovina

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1. AGL2004-06103-C02 Aspectos epidemiológicos e inmunológicos de la neosporosis bovina y estudio de posible ciclos silváticos en animales silvestres Investigador responsable en el CReSA (y coordinador): Sonia Almeria de la Merced Año de concesión: 2004 Duración: 3 años Inicio: Diciembre 2004

Este proyecto tiene como objetivos el estudio epidemiológico y el análisis de factores de riesgo que influencian la infección por Neospora caninum, con énfasis en al análisis en ganado vacuno de carne, dado el desconocimiento de la epidemiología en este sistema de manejo en nuestro país. Asimismo, se pretende analizar la viabilidad de la utilización de vacas seropositivas a N. caninum como animales donadores de oocitos para la transferencia a animales seronegativos, estudiar los mecanismos inmunitarios del hospedador y realizar el estudio epidemiológico en animales silvestres que se sospecha puedan estar implicados en la neosporosis. A partir de los datos obtenidos se procederá a la aplicación de medidas de control racionales e integradas que permitan disminuir la infección y sus efectos en los animales afectados. En el 2006, en vacuno lechero, la comparación de dos técnicas serológicas comerciales de ELISA en 2.435 animales procedentes de 5 rebaños ha permitido observar una alta concordancia entre ambas, lo que sugiere que estas técnicas pueden utilizarse indistintamente en el análisis serológico en explotaciones de vacuno. Se ha estudiado el efecto de una suplementación de progesterona en vacas gestantes y su efecto sobre el sistema inmune, observándose que dicha suplementación a mediados de gestación incrementa la tasa de abortos si los animales presentan elevados niveles de anticuerpos. En vacuno de carne de Andorra se ha continuado con el seguimiento serológico en 26 rebaños, observándose que las prevalencias permanecen similares al primer año de estudio, indicando una situación endémica de la parasitación en la zona. El estudio en fauna silvestre, incluyendo jabalíes, rumiantes silvestres (principalmente ciervos) y conejos de campo, ha demostrado tasas moderadas de infección en los ciervos y otros rumiantes, y bajas o negativas en las otras especies analizadas.

2. AGL2005-04426/GAN Estudio de los vectores Culicoides de la enfermedad de la Lengua azul en España: posible control biológico con el nematodo específico Heleidomermis y caracterización genotípica de los vectores Investigador responsable en el CReSA (y coordinador): Victor Sarto i Monteys Año de concesión: 2005 Duración: 3 años Inicio: Diciembre 2005

La enfermedad de la Lengua Azul (incluida en la lista de enfermedades de declaración obligatoria de la OIE), para la cual no existe actualmente un tratamiento eficaz, está considerada como una de las más importantes del ganado ovino, pudiéndose extender más allá de las fronteras interregionales e internacionales y causar graves estragos socioeconómicos y sanitarios. España se halla en zona de riesgo, habiendo sufrido recientemente tres epizootias: Baleares 2000 y 2003, y la tercera y más grave, esta vez en territorio peninsular, iniciada en Andalucía en octubre de 2004. El virus que la provoca se transmite exclusivamente por ciertas especies del género Culicoides. El conocimiento preciso de la biología de estos vectores es extremadamente pobre. El presente proyecto pretende afrontar la lucha contra esta enfermedad apuntando directamente contra los vectores Culicoides necesarios para transmitirla. Durante el 2006 el proyecto se centró en los siguientes aspectos: - Cría en laboratorio, en condiciones de NBS3, de una colonia de mosquitos Culicoides de la especie C.

nubeculosus - Investigación de hábitats larvarios naturales de especies autóctonas de Culicoides en Cataluña - Investigación de nematodos mermítidos parásitos de larvas de Culicoides. Se ha encontrado y aislado

un nematodo específico del género Heleidomermis que resultó ser una especie nueva para la ciencia.


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1. Armengol E, Pabón M, Adelantado C, López-Gatius F, Almería, S. (2006). First Neospora abortion in a cow-calf herd from Andorra. Journal of Parasitology 2006 Dec;92(6):1361-2.

2. Bech-Sabat G, Serrano B, García-Ispierto I, Santolaria P, Yaniz J, Almería S, López-Gatius F.

(2006). OC8 effect of progesterone supplementation during early foetal period in Neospora caninum seropositive dairy cows. Reprod. Domestic. Anim. 41, Suppl. 2, 104.

3. Calvete C, Miranda MA, Estrada R, Borrás D, Sarto i Monteys V, Collantes F, García de

Francisco, JM, Moreno N, Lucientes J. (2006). Spatial distribution of Culicoides imicola, the main vector of bluetongue virus, in Spain. Veterinary Record, 158: 130-131.

4. Gauss CB, Dubey JP, Vidal D, Cabezón O, Ruiz-Fons F, Vicente J, Marco I, Lavín S, Gortazar

C, Almería S. (2006). Prevalence of Toxoplasma gondii antibodies in red deer (Cervus elaphus) and other wild ruminants from Spain. Vet Parasitol.136(3-4):193-200.

5. Pasquali P, Fayer R, Zarlenga D, Canals A, Marez TD, Gomez Muñoz MT, Almería S, Gasbarre

LC. (2006). Recombinant bovine interleukin-12 stimulates a gut immune response but does not provide resistance to Cryptosporidium parvum infection in neonatal calves. Vet. Parasitol. 135 (3-4): 259-268


1. López-Gatius F, Almería S. (2006). La neosporosis bovina, transmisión y diagnóstico lechero. Díptic CEVA Santé Animal - entrega 4.


1. Bech-Sàbat G, Serrano B, García-Ispierto I, Santolaria P, Yaniz J, Almeria S, López-Gatius F. Effect of progesterona supplementation during the early foetal period in Neospora caninum seropositive dairy cows. VIII Congreso Internacional de la Asociación Española de Reproducción Animal (AERA). Murcia (España), 9-21 octubre 2006.

2. López-Gatius F, Garbayo JM, Serrano B, Santolaria P, Yániz J, Almería S, Ayad A, Sousa NM,

Beckers JF. Breed-cross pregnancies increased plasmatic pregnancy-associated glycoprotein (PAG) concentration in pregnant Neospora-seropositive dairy cows. VIII Congreso Internacional de la Asociación Española de Reproducción Animal (AERA). Murcia (España), 19-21 octubre 2006.

3. Pabón M, López-Gatius F, García-Ispierto I, Almería S. Comparison of two elisa techniques

(herdcheck-civtest) in whole dairy cattle herds and dynamics of antibodies along time. European Action COST-854. Madrid (España), junio 2006.

Pósteres

1. Millán J, Viota M, López-Bao JV, Barral M, Jiménez MA, Peña L, Mateo R, Camarero P, Fuente J. de la, de la Lastra JMP, Naranjo V, Almería S, Martínez F, León-Vizcaíno L. Pathogens and pollutans in wild and domestic carnivores in the iberian lynx distribution areas in Spain. VII

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conference of the EWDA (European wildlife disease association). Aosta Valley (Italia), 27-30 septiembre 2006.

2. Pabón M, Almería S, Vidal D, Ferrer D, Fernández de Mera MIG, Marco I, Lavin S, Gortazar C,

López-Gatius F, Dubey JP. Seroprevalence of Neospora caninum antibodies in wildlife from Spain. VII conference of the EWDA (European wildlife disease association). Aosta Valley (Italia), 27-30 septiembre 2006.

3. Sobrino R, Cabezón O, Millán J, Pabón M, Arnal MC, Luco DF, Gortázar C, Almeria S.

Seroprevalence of antibodies against Toxoplasma gondii in carnivores from Spain. VII conference of the EWDA (European wildlife disease association). Aosta Valley (Italia), 27-30 septiembre 2006.

Tesis doctorales

Título: Prevalencia de anticuerpos séricos frente a Toxoplasma gondii: del hospedador definitivo a la fauna silvestre.

Doctorando: Ceres Barreto Lourenço Gauss. Director: Sonia Almería. Lugar: Facultad de Veterinaria. Universitat Autònoma de Barcelona. Fecha: 27-07-2006 Nota: Excelente cum laude

4.2.3.5. Otros


1. Almería S. Aspectos epidemiológicos de la neosporosis bovina en explotaciones de alta producción lechera. Primer Simposio Internacional de Abortos en Ganado Lechero 2006. México DF (México), 2006.

2. Sarto i Monteys V. Practical training on Diagnostic methods: Entomology. Short-Term Expert.

Proyecto Twinning “Strengthening Special Diagnostic Methods in Phytosanitary Administration-Plant Health” entre Ministry of Agriculture, Forestry and Food - State Phytosanitary Administration (Eslovenia) y DAR de la Generalitat de Catalunya (España). CReSA, Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra (España), 22-26 mayo 2006.

3. Sarto i Monteys V. Training course-workshop on diagnostic methods for harmful arthropods.

Short-Term Expert. Proyecto Twinning “Strengthening Special Diagnostic Methods in Phytosanitary Administration-Plant Health” entre Ministry of Agriculture, Forestry and Food - State Phytosanitary Administration (Eslovenia) y DAR de la Generalitat de Catalunya (España). Ljubljana (Eslovenia), 19-25 abril 2006.


1. Almería S. Memorando de entendimiento para realización de infecciones experimentales para el estudio de la respuesta inmune frente Neospora caninum en ganado vacuno. Programa de Apoyo a la Actividad Investigadora del Profesorado de la UAB. Beca BE 2006 (estancias fuera de Catalunya de la Generalitat de Catalunya). Centre: USDA, ARS, LPSI, Immunology and Disease Resistance Laboratory (USA). Beltsville, MD USA, enero-junio 2006.


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4.2.4. Unidad de Epidemiología y pruebas de campo

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4.2.4.1. Presentación La Unidad de Epidemiología y pruebas de campo del CReSA centra actualmente sus actividades en dos campos: epidemiología y control de enfermedades, y estudios de campo. Este grupo se ocupa de la realización de estudios epidemiológicos (descriptivos y analíticos), modelización y análisis de riesgo, así como del asesoramiento científico en el diseño, implementación y evaluación de programas de vigilancia y control de diversas enfermedades epizoóticas. Entre otros, el grupo ha realizado estudios en enfermedades como encefalopatía espongiforme bovina, peste porcina clásica, enfermedad de Aujeszky, neosporosis, cisticercosis y otras enfermedades crónicas de los pequeños rumiantes (como Maedi-Visna, paratuberculosis y enfermedad de la frontera). Actualmente en modelización y análisis de riesgo se trabaja en enfermedades como la peste porcina clásica, encefalopatía espongiforme bovina e influenza aviar. El grupo colabora de manera continuada por encargo del Departamento de Agricultura, Alimentación y Acción Rural (DAR) en los planes de vigilancia y control de diversas enfermedades como lengua azul, fiebre del oeste del Nilo, influenza aviar y tuberculosis. Asimismo, se desarrollan acciones de divulgación e intercambio de información entre los laboratorios nacionales e internacionales de referencia. En segundo lugar, este grupo se encarga del diseño y realización de las pruebas laboratoriales y de campo que se realizan en el CReSA. A petición de empresas del sector agroalimentario, se realiza el diseño y/o ejecución de estudios de tolerancia y de eficacia de farmacológicos, biológicos y nutracéuticos. En este caso, se trabaja o se ha trabajado en neumonía enzoótica porcina, circovirosis porcina, disentería porcina, ileítis porcina, síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRS), enfermedad de Aujeszky, enfermedad de Glässer, Streptoccocus suis, enfermedad de Gumboro, bronquitis infecciosa aviar, Salmonela, Mycoplasma gallisepticum y enteropatía mucoide del conejo, entre otras.

4.2.4.2. Personal Investigadores (7) Alba Casals, Ana Allepuz Palau, Alberto Casal i Fabrega, Jordi Fraile Sauce, Lorenzo Jose López Soria, Sergio Nofrarias Espadamala, Miquel Napp Avelli, Ernesto

Contacto: Jordi Casal i Fàbrega [email protected] Tel. +34 93 581 45 57 Unidad de Epidemiología y pruebas de campo CReSA Edifici CReSA. Campus UAB 08193 Bellaterra (Barcelona) Tel.: +34 93 581 32 84 Fax: +34 93 581 44 90

Las líneas de investigación clave en la Unidad de Epidemiología y pruebas de campo en el 2006 fueron: - influenza aviar - lengua azul - fiebre del oeste del Nilo - tuberculosis


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4.2.4.3. Proyectos


1. SSPE-CT-2006-044285 MEDREONET. Red de vigilancia de Reovirus, Lengua Azul y Peste Equina Africana en la cuenca mediterránea y Europa

El virus de la lengua azul y el virus de la peste equina son reovirus que se transmiten por vectores que pertenecen al género Culicoides y que afectan a los rumiantes y a los équidos, respectivamente. Desde el año 1998, han aparecido importantes brotes de lengua azul en el área mediterránea y, en verano del 2006, en Bélgica, Holanda y Francia. Focos de peste equina habían aparecido en el Sur de Europa, especialmente en España, entre 1987 y 1991. Aparte, otro virus transmitido por Culicoides, el virus de la enfermedad hemorrágica epizoótica ha sido detectado en 2004 en Marruecos y en 2006 en Israel. El objetivo de esta acción coordinada es el intercambio de información sobre la lengua azul, la peste equina y la enfermedad hemorrágica epizoótica entre los laboratorios nacionales e internacionales de referencia que trabajan en estas enfermedades. En total, el consorcio incluye 21 grupos de 17 países. Otro objetivo es promocionar estudios regionales sobre los riesgos de introducción de nuevas cepas y difusión, con la inclusión de áreas vecinas (África del Norte, Turquía), vigilar la expansión de C. imicola y otros vectores y mejorar la tecnología de la información para el intercambio de datos sobre vigilancia, vectores y vacunación. Por parte del CReSA intervienen 8 investigadores (5 de la Unidad de Epidemiología y pruebas de campo y 3 de la Unidad de Parasitología y entomología) y es el centro responsable de coordinar los trabajos sobre análisis de riesgo.

Encargo de Servicios del DAR para el 2006

1. CReSA 13017 Plan de vigilancia del virus de la fiebre del oeste del Nilo en zonas consideradas de riesgo

Investigador responsable: Ana Alba Casals

La fiebre del oeste del Nilo es una zoonosis emergente en muchos lugares del mundo que en la última década ha provocado diversas epidemias con graves consecuencias para la salud pública y veterinaria. El virus de la fiebre del oeste del Nilo, conocido también como West Nile virus, es un flavivirus que mantiene su ciclo de forma natural entre los mosquitos y las aves y que de manera ocasional puede afectar también a otros mamíferos, principalmente caballos y personas. La principal vía de transmisión de este virus es a través de la picadura de mosquitos competentes infectados (principalmente culícidos del género Culex). Para prevenir su infección (tanto en humanos como en animales) y frenar su expansión se debe establecer un sistema de detección precoz. Por este motivo, se ha diseñado en Cataluña un sistema de vigilancia de las principales zonas de riesgo que permita detectar su circulación y poder establecer medidas de control adecuadas en caso de ser necesario. La Unidad de Epidemiología y pruebas de campo participa en la coordinación y aplicación del Programa de vigilancia de la fiebre del oeste del Nilo en Cataluña, junto con la Unidad de Patogenia de infecciones víricas, el Departamento de Agricultura, Alimentación y Acción Rural (DAR), el Departamento de Medio Ambiente y Vivienda (DMAiH) y los Servicios de Control de Mosquitos (SCM). El objetivo principal de este programa es detectar de manera precoz la circulación del virus de la fiebre del oeste del Nilo en mosquitos, aves y caballos de las principales zonas húmedas de Cataluña.

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En el año 2006 se ha llevado a cabo el programa de monitoritzación entomológica de arbovirus del género flavivirus y phlebovirus de las zonas consideradas de riesgo de Cataluña durante el 2006: coordinación mediante diversas reuniones, diseño previo del estudio del seguimiento, adaptación de bases de datos, diseño de protocolos de toma, conservación y transporte de les muestras, puesta a punto del diagnóstico molecular, análisis de las muestras recibidas durante el 2005 y parte del 2006, redacción de memoria del seguimiento realizado durante este periodo, puesta a punto de RT-PCR a partir de tejido nervioso para la detección y vigilancia en aves salvajes.

2. CReSA 13030 Vigilancia de influenza aviar en aves silvestres en Cataluña

Investigador responsable: Ana Alba Casals

La Influenza aviar (IA) es una enfermedad vírica muy contagiosa, causada por un virus del género Influenzavirus tipo A, que puede llegar a causar elevada mortalidad en aves de producción.

Las medidas del Departamento de Agricultura, Alimentación y Acción Rural (DAR) frente a esta enfermedad de declaración obligatoria incluyen controles de aves de explotaciones avícolas y de aves salvajes, sobre todo patos. Las aves acuáticas, sobre todo las anátides, en muchos casos muestran infección de forma subclínica y actúan como portadoras. De hecho, este grupo de aves constituyen los huéspedes naturales del virus.

La Unidad de Epidemiología y estudios de campo del CReSA participa, junto con otras unitades del CReSA, el DAR y el Departamento de Medio Ambiente y Vivienda (DMAiH), en la coordinación y aplicación del Programa de vigilancia de Influenza aviar en aves salvajes en Cataluña.

Este programa sigue las actuales directrices del Plan de Vigilancia de la influenza aviar en aves de corral y en aves silvestres en España 2006 propuesto por el Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación (MAPA), según directrices de la Unión Europea, y se ha realizado en base a la legislación vigente. En términos generales, la actividad del CReSA en el Plan de Vigilancia en aves silvestres en Catalunya es basa en:

1. detectar y estimar la prevalencia de los subtipos H5 y H7 (únicos subtipos que pueden ser altamente virulentos)

2. determinar los picos de mortalidad que puedan ser debidos a esta enfermedad 3. conocer la circulación de otros subtipos

En el año 2006 se han llevado a cabo diversas acciones: coordinación mediante diversas reuniones, acciones de divulgación, diseño previo del estudio del seguimiento (vigilancia pasiva y vigilancia activa), redacción del documento de seguimiento de los participantes, adaptación de bases de datos, diseño de protocolos de toma, conservación y transporte de las muestras, puesta a punto del diagnóstico molecular, análisis de las muestras recibidas durante el año 2006, redacción de memoria del seguimiento realizado durante el periodo y divulgación científica.

3. CReSA 13011 Asesoramiento y diagnóstico para el control y erradicación de la tuberculosis bovina

Investigador responsable: Sebastián Napp

La erradicación de la tuberculosis bovina, zoonosis causada por Mycobacterium bovis, constituye una de las bases esenciales para el establecimiento del mercado intracomunitario de animales, sus carnes y productos, así como para el aumento de la productividad ganadera y, por consiguiente, de la mejora del nivel de renta de los ganaderos.


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El plan de erradicación de esta enfermedad se fundamenta en una intensificación de los controles diagnósticos en los rumiantes presentes en las explotaciones positivas, en la implementación de pruebas diagnósticas y en minimizar el tiempo de permanencia de los animales positivos en las explotaciones afectadas.

El CReSA colabora con el Departamento de Agricultura, Alimentación y Acción Rural de la Generalitat de Cataluña (DAR) en la campaña de erradicación de tuberculosis bovina, a través tanto del diagnóstico como del asesoramiento epidemiológico.

En el 2006, en el marco de dicho asesoramiento, se han realizado diversos estudios: • Determinación del periodo de tiempo mínimo que debe transcurrir entre la realización de las

pruebas de intradermo-tuberculinización e interferón-γ. • Estudio epidemiológico de la influencia de la presencia de cabras en el riesgo de tuberculosis

bovina (granjas mixtas). • Diseño de base de datos para la campaña de erradicación de tuberculosis bovina. • Estandarización y validación de una técnica de ELISA- indirecto para la detección de anticuerpos

anti-PPD con el fin de detectar animales anérgicos.

4. CReSA 13028 Planes de control y emergencia de las enfermedades epizoóticas

Investigador responsable: Ana Alba

Se ha realizado la redacción del diseño previo del Plan de Emergencia de Lengua Azul en Cataluña que falta por supervisar conjuntamente con el Departamento de Agricultura, Alimentación y Acción Rural (DAR). Por otro lado, también se ha elaborado el borrador del Plan de emergencia de Influenza aviar que falta por adaptar y consensuar con todas las partes implicadas como DAR, CESAC y Departamento de Medio Ambiente y Vivienda (DMAiH).



1. Nofrarías M, Pujols J, Segalés J, Gibert X, Majó N. (2006). Changes in peripheral blood leukocyte populations in pigs with naturally occurring exudative epidermitis. Research in Veterinary Science, 81: 211-214.

2. Nofrarías M, Manzanilla EG, Pujols J, Gibert X, Majó N, Segalés J, Gasa J. (2006). Effects of

spray-dried porcine plasma and plant extracts on intestinal morphology and on leukocyte cell subsets of weaned pigs. Journal of Animal Science, 84: 2735-2742.


1. Alba A, Majó N, Busquets N, Núñez JI, Serrano E. (2006). Vigilancia de influenza aviar en aves salvajes en Cataluña (Período de marzo del 2005 a marzo del 2006). Web de AECA (Asociación Española de Ciencia Avícola). Sección Sanidad. http://www.wpsa-aeca.com/

2. Casal J, Mateu E. (2006). La medicina veterinaria basada en pruebas. Suis: 24: 50-56

3. Picado A, Casal J, Martín A. (2006). Le risque de Fièvre Aphteuse en Espagne: l’opinion

d’experts. Epidemiol. et Santé Anim. 50, 1545-152

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1. Casal J. Revisión de las últimas emergencias sanitarias en Europa. V Jornadas de Epidemiología y Medicina Preventiva. Madrid (España), 27-28 abril 2006.

2. Casas M, Napp S, Casal J. Análisis de riesgo de introducción de la rabia en Europa desde

Marruecos. V Jornadas de Epidemiología y Medicina Preventiva. Madrid (España), 27-28 abril 2006.

3. Napp S. Risk Assessment of rabies introduction in Europe from Morocco. V National Congress

in Veterinary Epidemiology. Madrid (España), abril 2006.

4. Napp S, Casal J. Anàlisi del risc quantitatiu d’entrada de la pesta porcina clàssica a España. 1r Workshop en modelització probabilística de l’avaluació del risc a la cadena alimentària. Barcelona (España), 19 diciembre 2006.

5. Nofrarías M. Immune stimulation – what and why?. 10th international Symposium on Digestive

physiology in pigs, DPP 2006. Vejle (Dinamarca), 27 mayo 2006.

6. Picado A, Casal J, Napp S, Martín A. Evaluation des conséquences d’une épidémie de Fièvre Aphteuse dans le secteur bovin en Espagne. Journées scientifiques AESA-AEEMA. Liège (Bélgica) 18-19 mayo 2006.

Pósteres

1. Alba A, Casal J, Domingo M. Estudio de la seroprevalencia de maedi-visna, enfermedad de la frontera y paratuberculosis en el ganado ovino de Cataluña. V Jornadas de Epidemiología y Medicina Preventiva. Madrid (España), 27-28 abril 2006.

2. Alba A, Casal J, Majó N, Busquets N, Serrano E, Pujols J, Domingo M. La vigilancia

epidemiológica de la gripe aviar en Catalunya. V Jornadas de Epidemiología y Medicina Preventiva. Madrid (España), 27-28 abril 2006.

3. Allepuz A, Lopez A, Forte A, Fernández G, Casal J. Variación de la distribución espacial del

riesgo de EEB en Galicia tras la modificación del tratamiento de las harinas de carne. V Jornadas de Epidemiología y Medicina Preventiva. Madrid (España), 27-28 abril 2006.

4. Allepuz A, Lopez A, Forte A, Fernández G, Casal J. The effect of the change on food processing

on the geographical distribution of BSE in Spain. Annual meeting of SVEPM. Exeter (Reino Unido), 29-31 marzo 2006.

5. Allepuz A, Casal J, Rovira M. Encuesta sobre la entrada de personas en granjas de porcino.

Implicaciones sobre la bioseguridad en las granjas. V Jornadas de epidemiología y medicina preventiva. Madrid (España), 27-28 abril 2006.

6. Allepuz A, Lopez A, Forte A, Fernández G, Casal J. Análisis de la distribución geográfica del

riesgo de EEB en Galicia (España). 14º Congreso internacional de la Federación Mediterránea de Sanidad y Producción de Rumiantes. Lugo/Santiago de Compostela (España), 12-15 julio 2006.

7. Marca J, Casal J, Ruiz de la Torre J, Badia J, Rodríguez-Arrioja GM. Efficacy of an amoxycillin

5%premix administered in feed to control the infection of S. suis controlling the pathology, reducing the morbidity and the mortality in piglets experimentally infected with S. suis, after the weaning. 19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Proceedings del XIX Congreso de la IPVS. Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.


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8. Napp S. Estandarización de un ELISA-indirecto para detector anticuerpos frente a PPD para el diagnóstico de tuberculosis bovina. Congreso de AVEDILA (Asociación de Veterinarios de Diagnóstico Laboratorial). Barcelona (España), 17-18 octubre 2006.

9. Nofrarías M, Manzanilla EG, Pujols J, Gibert X, Majó N, Segalés J, Gasa J. Effects of spray-dried

porcine plasma on intestinal morphology and on leukocyte cell subsets of weaned pigs. 10th International Symposium on Digestive physiology in pigs Congress. DPP 2006. Proceedings of the 10th international Symposium on Digestive physiology in pigs Congress, p. 43. Vejle (Dinamarca), 25-27 mayo 2006.

10. Nofrarías M, Manzanilla EG, Anguita M, Pujols J, Segalés J, Majó N. Avilamycin, sodium butyrate

and spray dried porcine plasma improve pig performance after weaning, although with different intestinal effects. 19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Proceedings of the 19th International Pig Veterinary Society Congress, Vol.2 p. 638. Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

11. Picado A, Cordón R, Vargas MA, Martínez J, Casal J. MAPGRANJA: Servicio interactivo de

localización de explotaciones ganaderas en Cataluña. V Jornadas de Epidemiología y Medicina Preventiva. Madrid (España), 27-28 abril 2006.

12. Picado A, Casal J, Martín A. Le risque de Fièvre Aphteuse en Espagne: opinion d’experts.

Journées scientifiques AESA-AEEMA. Liège (Bélgica), 18-19 mayo 2006.

13. Roca M, Anguita M, Nofrarías M, Majó N, Pérez de Rozas AM, Martín-Orué S, Pérez JF, Pujols J, Segalés J, Badiola I. Effect of different types of dietary fibre on the physicochemical properties of digesta and hindgut microbiota of growing pigs. 10th International Symposium on Digestive Physiology in Pigs, Vejle (Dinamarca), 25-27mayo 2006.

Libros y capítulos de libros

1. Fraile L. (2006). Antibioterapia. De la teoría a la práctica. Editorial Servet S.A. 4.2.4.5. Otros


1. Allepuz A. Aplicación de los Sistemas de Información Geográfica en veterinaria. Master de porcino de la UAB. Bellaterra (España) 22 septiembre 2006.

2. Casal J. Mesures que es prenen a les explotacions ramaderes davant les zoonosis i actuacions

veterinàries. Seminari sobre vigilancia i control oficial de les zoonosis. Departament de Sanitat i Seguretat Social y Consell de Col.legis veterinaris de Catalunya (Código: 06Z01 y 06Z02). Bellaterra (Barcelona), 27 marzo 2006 y Tarragona (España), 3 abril 2006.

3. Casal J. Epidemiología de les enfermedades transmissibles pels aliments. Tipus d'estudis

epidemiològics. Zoonosis a l'àmbit de la salut pública. Situació actual a Catalunya. Normativa aplicable. Curs PreOp 2006. Col.legi Oficial de Veterinaris de Barcelona. Barcelona (España), 9 septiembre 2006.

1. Casal J. Grip Aviària, cal que ens alarmem?. Cicle de charlas de primavera Amics del Prat. El

Prat de Llobregat (España), 7 abril 2006.

4. Fraile L. Taller sobre inmunomodulación. Laboratorios MAYMO. Vic (España), 2 marzo 2006.

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5. Fraile L. Taller sobre inmunomodulación. Laboratorios MAYMO. Santiago de Compostela (España), 1 mayo 2006.

6. Fraile L. Hipraday. HIPRA, S.A. Praga (Checz Republic), 20 mayo 2006. 7. Fraile L. II Taller Neumos. HIPRA, S.A. Lisboa (Portugal), 30 mayo 2006. 8. Fraile L. Formació interna. Laboratorios Vetoquinol S.A. San Fernando de Henares, Madrid

(España), 20 octubre 2006. 9. Napp S. Modelo Reed-Frost. Evolución temporal de enfermedades. Master en Sanidad y

Producción Porcina. Barcelona (España), septiembre 2006. 10. Napp S. Estimación cuantitativa del riesgo de introducción de Peste Porcina Clásica en España.

I Workshop sobre avaluació probabilística del risc a la cadena alimentària. Barcelona (España), diciembre 2006.


1. Allepuz A. Erradicación de la enfermedad de Aujeszky en Cataluña. Mesa redonda dentro del master de porcino de la UAB. Bellaterra (España), 21 septiembre 2006.


1. Fraile L. Miembro del comitè CVMP (Committee for Medicinal Products for Veterinary Use) of EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products). Meetings in London, 17-19 enero, 17-19 febrero, 17-19 marzo, 17-19 abril, 17-19 mayo, 17-19 julio, 12-14 septiembre y 7-9 noviembre 2006.

2. Fraile L. Miembro del comité Scientific Advisory Group on Antimicrobials (SAGAM) of EMEA.

Meeting in London, 28-29 junio 2006.


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4.2.5. Unidad de Inmunología

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4.2.5.1. Presentación La Unidad de Inmunología del CReSA centra actualmente sus actividades de investigación en el estudio de factores moleculares y mecanismos de transmisión y patogenicidad de diferentes microorganismos, así como en la caracterización de mecanismos inmunológicos relevantes para el desarrollo de nuevas estrategias vacunales e inmunomoduladores frente a las infecciones. El grupo trabaja o ha trabajado e el síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRS), circovirosis porcina, gripe porcina, peste porcina clásica, peste porcina africana, influenza aviar y Haemophilus parasuis, entre otros. Contacto: Fernando Rodríguez González [email protected] Tel.: +34 93 581 45 62 Unidad de Inmunología CReSA Edifici CReSA. Campus UAB 08193 Bellaterra (Barcelona) Tel.: +34 93 581 32 84 Fax: +34 93 581 44 90

4.2.5.2. Personal Investigadores (4) Darji, Ayub Mateu de Antonio, Enric Montoya González, María Rodríguez González, Fernando Técnicos de laboratorio (2) Pérez de Val, Bernat Serrano del Pozo, Erika Becarios (5) Fernández Borges, Natalia Gimeno Terradelles, Mariona Marqués Argilaguet, Jordi Pérez Martín, Eva Poderoso García, Mª Teresa

Las líneas de investigación clave en la Unidad de Inmunología en el 2006 fueron:

- síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRS)

- gripe porcina - peste porcina africana - influenza aviar

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4.2.5.3. Proyectos


1. SPB5-CT-2007-044098 EUROFLU. Factores moleculares y mecanismo de transmisión y patogenicidad del virus de la Influenza aviar altamente patogénico Acrónimo: EUROFLU Investigador responsable en el CReSA: Ajub Darji Año de concesión: 2006 Duración: 3 años

La Influenza se considera actualmente una de las amenazas más importantes en el bienestar animal y la salud humana. El brote epidémico del virus de la Influenza aviar altamente patogénico (HPAIV) representa serias amenazas para la salud y la economía. La dimensión mundial de los HPAIV emergentes actualmente acentúa una necesidad urgente de incrementar esfuerzos para la colaboración internacional y multidisciplinar de la investigación y el desarrollo de nuevos métodos diagnósticos, vacunas y fármacos. El objetivo final del proyecto EUROFLU es llenar los vacíos de conocimiento en relación a los factores moleculares y mecanismos de transmisión y patogénesis de HPAIV mediante la integración de aproximaciones de investigación experimental interdisciplinaria y el análisis por bioinformática. Uno de los principales objetivos del proyecto es entender los mecanismos moleculares de interacción entre el HPAIV y los factores de las células huésped, y los papeles que juegan estas interacciones en la patogénesis viral. Se incluirán estudios para elucidar las similitudes y diferencias de cómo se replica HPAIV en células huéspedes de aves y mamíferos y cómo evade las defensas celulares. Esto permitirá la caracterización de las condiciones del virus que definen el tropismo celular (aviar o humano) del HPAIV y señalará el camino para nuevos avances antivirales contra HPAIV. Los estudios se ampliarán posteriormente a infecciones por AIV en ratones y pollos, para la caracterización de la respuesta inmune después de una infección por HPAIV y la investigación de los mecanismos de neurotropismo viral y neuropatogenicidad en mamíferos y aves. Los resultados de estos análisis elucidarán el/los mecanismo/s básico/s de virulencia, no sólo en las dos especies modelo, sino que también dará una visión importante en el curso de las infecciones a humanos por H5N1.

Proyectos del Plan Nacional

1. AGL2004-07857-C03 Caracterización de mecanismos inmunológicos relevantes en protección frente al virus de la Peste porcina africana: desarrollo de nuevas estrategias vacunales

Investigador responsable en el CReSA (y coordinador): Fernando Rodríguez González Año de concesión: 2004 Duración: 3 años Inicio: Diciembre 2004

La Peste Porcina Africana (PPA) es una enfermedad infecto-contagiosa clasificada actualmente en la lista de la OIE debido a su gran poder de transmisión y a las consecuencias socioeconómicas y sanitarias graves que provoca en los países afectados. Actualmente no se dispone de una vacuna eficaz en el mercado, por lo que la erradicación de la enfermedad se basa exclusivamente en un diagnóstico precoz y el sacrificio de los animales infectados. Por otro lado, se conoce poco acerca de la respuesta inmune inducida tras la infección con el virus de la PPA (VPPA) y menos aún de los mecanismos que podrían estar involucrados en la protección. El principal objetivo del proyecto es la caracterización de antígenos y mecanismos relevantes en protección frente al VPPA y el desarrollo de nuevas estrategias vacunales frente al VPPA, basándonos en la vacunación con ADN y utilizando tres antígenos del VPPA previamente caracterizados en el laboratorio.

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En un principio, se obtuvo el vector plasmídico que codifica por una Proteína Quimera de dos de estas proteínas inmunogénicas del VPPA. Posteriormente se diseñaron nuevas estrategias encaminadas a potenciar cada una de las armas de la respuesta inmune inducida en el cerdo, huésped natural del virus. A pesar de que las vacunas contenían los mismos antígenos, tras la inmunización in vivo con cada uno de los plásmidos se obtuvo una respuesta cualitativa y cuantitativamente diferente. Mientras que este vector plasmídico era incapaz de estimular una respuesta inmunológica detectable, la fusión con una tercera proteína potenciaba exponencialmente tanto una respuesta de anticuerpos como una respuesta T específica. Curiosamente, la respuesta inducida fue incapaz de conferir protección a los animales tras el desafío con una dosis letal del VPPA. En claro contraste, los animales vacunados con otros plásmidos no desarrollaron una respuesta de anticuerpos específica, a pesar de lo cual fueron capaces de controlar parcialmente la infección.

2. AGL2005-07073-C02-02/GAN Nuevas estrategias de inmunización frente al virus del Síndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino (PRRS): Estudios inmunológicos y eficacia de antígenos fusionados a quimioquinas

Investigador responsable en el CReSA: Mariano Domingo Álvarez Año de concesión: 2005 Duración: 3 años Inicio: Diciembre 2005

La frecuencia e intensidad de las interacciones entre las células presentadoras de antígeno (APCs) y los linfocitos T condicionan en gran medida la magnitud y el tipo de respuesta inmune desarrollada. La respuesta inmune de los animales infectados con el virus del Síndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino (PRRS) se caracteriza por una aparición tardía de los anticuerpos neutralizantes y un retraso en el desarrollo de células productoras de IFN-γ. El objetivo de este proyecto es caracterizar el fenotipo de las poblaciones de macrófagos y células dendríticas permisivas a la infección por PRRSV, y el efecto del virus y de las proteínas virales aisladas sobre la producción de citoquinas por estas células. Otro objetivo es analizar la capacidad de moléculas quiméricas de dos quimioquinas porcinas de dirigir el antígeno a las células dentríticas, y de potenciar su eficiencia como APCs. Finalmente, se evaluará el potencial inmunomodulador in vivo de construcciones de esas quimioquinas fusionadas a antígenos del virus en un modelo de inmunización con DNA, y la protección conferida.

3. AGL2006-13809 Nuevas estrategias vacunales e inmunomoduladoras basadas en la estimulación de las células dendríticas porcinas empleando como modelo el virus de la gripe Investigador responsable del CReSA: María Montoya González Año de concesión: 2006 Duración: 3 años

Los estudios realizados sobre las células dendríticas (CDs) ponen de manifiesto el papel clave que juegan estas células en el desencadenamiento de una respuesta inmune efectiva, y señalan la importancia de que los inmunógenos sean procesados por las CDs, promoviendo su activación, para lograr una adecuada eficacia de las vacunas. Sin embargo, el conocimiento actual sobre las CDs de especies de importancia ganadera como el cerdo es muy limitado.

Este proyecto pretende profundizar en el conocimiento del papel inmunomodulador que juegan las CDs porcinas, con el objetivo final de aprovechar este conocimiento en el diseño de futuras vacunas potencialmente más eficaces. El modelo viral elegido es el virus de la gripe porcina, una relevante enfermedad respiratoria del cerdo, cuya verdadera importancia posiblemente se ha subestimado en ocasiones debido al impacto de otras enfermedades respiratorias porcinas. El hecho de que la gripe porcina sea considera una zoonosis, puesto que las cepas de gripe que circulan en cerdos pueden transmitirse al hombre, y que el cerdo puede actuar como huésped intermediario para la transmisión de


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los virus de la gripe aviar a los humanos, ponen de manifiesto la relevancia de un adecuado control de esta enfermedad.

Este proyecto está coordinado entre el CReSA y el INIA e intervienen 3 grupos investigadores. Hasta el momento se han llevado a cabo dos reuniones de coordinación en Madrid. En ambos casos se hizo una lista de prioridades a corto y largo plazo para comenzar el trabajo. Estamos en la fase inicial del proyecto y se están poniendo a punto multitud de técnicas y los primeros clonajes de los vectores vacunales.

Acciones Integradas

1. HF2005-0204 (Hispana Francesa) Cooperación con el CNRS Francés.

Investigador responsable en el CReSA: Fernando Rodríguez González, Año de concesión: 2006 Duración: 1 año

A partir del 1996 se describe la existencia de casos de Creutzfeldt-Jakob asociados a las encefalopatías espongiformes transmisibles bovinas (EEB), denominados nvCJD, provocando una gran alarma social. A pesar que los mecanismos de patogenia de las enfermedades producidas por priones no está del todo resuelta, se ha establecido claramente que la enfermedad está provocada por una isoforma anormal de la proteína priónica celular (PrPc) denominada PrPSc, que se acumula progresivamente en el sistema nervioso central y provoca la neurodegeneración característica de la enfermedad. En la actualidad la actualidad no existe ningún método capaz de prevenir y/o curar las enfermedades producidas por priones. El trabajo realizado hasta el momento por el grupo se ha centrado en tratar de desarrollar estrategias vacunales basadas en la inmunización con ADN. Tanto el CReSA como el laboratorio del Dr. Villalba están enfocados a estudiar la respuesta inmune, aunque desde perspectivas diferentes. El CReSA se enfoca en el estudio de la antigenicidad o de la inmunogenicidad de la molécula del prión in vivo utilizando como estrategia vacunal la inmunización con ADN desnudo y como modelo animal, el ratón. Por otro lado, el laboratorio del Dr. Villalba está especializado en explicar qué sucede a nivel intracelular, una vez se ha recibido un estímulo externo, muy especialmente trabajando con células T y en neuronas. 4.2.5.4. Publicaciones


1. Barfoed AM, Rodriguez F, Therrien D, Borrego B, Sobrino F, Kamstrup S. (2006). DNA immunization with 2C FMDV non-structural protein reveals the presence of an immunodominant CD8+, CTL epitope for Balb/c mice. Antiviral Research Volumen: 72 178- 89.

2. Borrego B, Fernandez-Pacheco P, Ganges L, Domenech N, Fernandez-Borges N, Sobrino F,

Rodriguez F. (2006). DNA vaccines expressing B and T cell epitopes can protect mice from FMDV infection in the absence of specific humoral responses. Vaccine. Volumen: 24 3889-3999

3. Fernandez-Borges N, Brun A, Whitton JL, Parra B, Diaz-SanSegundo F, Salguero FJ, Torres JM,

Rodriguez F. (2006). DNA vaccination can break tolerance to PrP in normal mice, and attenuates prion disease after intracerebral challenge. J Virol. 2006 Oct;80(20):9970-6.

4. Montoya M, Le Bon A, Edwards MJ, Thompson C, Burke SA, Ashton M, Lo D, Tough DF, Borrow P.

(2006). A role for the transcription factor RelB in IFN-alpha production and in IFN-alpha-stimulated cross-priming. European Journal of Immunology, Aug; 36(8): 2085-93.

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5. Montoya M, Dawes R, Reid D, Lee LN, Piercy J, Borrow P, Tchilian EZ, Beverley PC. (2006). CD45 is required for type I IFN production by dendritic cells. European Journal of Immunology. Aug; 36(8): 2150-8.


1. Rodriguez F. (2006). Biotecnología en la medicina del Futuro. Informes sobre el sistema español del futuro. Informe COTEC.


1. Argilaguet JM, Perez E, Pujols J, Nofrarias M, Fernandez-Borges N, Rodriguez F. Development of new DNA vaccine strategies against African Swine Fever Virus. 2nd European veterinary immunology workshop (EVIW), 2006. Proceedings of the 2nd EVIW. París (Francia), 4-6 septiembre 2006.

2. Perez-Martín E, Argilaguet J, Gallardo C, Salguero J, Perez-Filgueira M, Pujols J, Nofrarias M,

Blanco E, Escribano JM, Fernandez-Borges N, Rodriguez F. Development of new DNA vaccine strategies against African Swine Fever Virus. Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

3. Perez-Martin E, Arguilaget J, Perez-Filgueira M, Gallardo C, Pujols J, Nofrarias, Diaz I, Fernandez-

Borges N, Salguero J, Blanco E, Escribano JM, Rodríguez F. Development of new DNA vaccine strategies against African Swine Fever Virus. 7th European society for veterinary virology (ESVV), 2006. Proceedings of the 7th ESVV, p. 118. Lisboa (Portugal), septiembre 2006.

4. Pérez E, Marqués J, Fernandez-Borges N, Nofrarías M, Pujols J, Pérez-Filgueira M, Escribano JAM,

Rodríguez F. Optimizing DNA vaccines against ASFV. 19th Congress of International Pig Veterinary Society (IPVS). Proceedings of the 19th International Pig Veterinary Society Congress, Vol.1 p. 228 Copenhagen (Dinamarca), 16-19 julio 2006.

5. Rodríguez F. New vaccines against animal diseases. Introduction to EU research organization,

mechanisms and chanels of dissemination. EU VI FP. IRTA Monells (España), 2006.

6. Rodriguez F. Identification of new vaccine targets in African Swine Fever. Invitación como asesor científico externo. Welcome trust meeting. Montpellier (Francia), 13-14 noviembre 2006.

Pósteres

1. Montoya M, Kekarainen T, Domínguez J, Mateu E, Segalés J. Porcine circovirus type 2 (PCV2) CpG sequences immunomodulate porcine dendritic cells in recall antigen responses. 16th European Congress of Immunology (2nd European Veterinary Immunology Workshop). París (Francia), 4-9 septiembre 2006.

4.2.5.5. Otros


Rodríguez F. Informe previo de Tesis doctoral. Doctorando: Díaz I. Director: Mateu, M. (2006)


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1. Rodríguez F. Evaluador de proyectos FIS y ANEP (MEC e INIA), 2006.

2. Rodríguez F. Evaluador de las revistas internacionales: Virology, Virus Research, Veterinary Research, Vaccine, Acta Biochimica et Biophysica Sinica, 2006.

3. Rodríguez F. Miembro de la Red de Virología de Cataluña. Financiada por la Generaliltat.

Ayudas para la creación, el desarrollo y la consolidación de redes temáticas dinamizadoras de investigación, desarrollo, innovación y transferencia de tecnología, 2006.

4. Rodríguez F. Colaboración en el proyecto internacional financiado por el FP6 de la UE para el

intercambio de estudiantes y el fomento de la investigación en Turquía. Aegean Centre of Excellence for Bioengineering and Biotechnology. Edge University Izmir-Turquía. Acogida en el CReSA de Sultan Dulce, estudiante de Doctorado , 3 meses (julio-septiembre 2006) y de dos estudiantes de la Carrera de Bioingienería, 1 mes (julio 2006)

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4.2.6. Unidad de Enfermedades priónicas (PRIOCAT)

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4.2.6.1. Presentación El Laboratorio PRIOCAT centra actualmente sus actividades de investigación en la patogenia de las enfermedades priónicas y neurodegenerativas de los animales, poniendo especial énfasis en las técnicas de detección de proteína priónica. PRIOCAT colabora con el Departament de Salut i el Departament d'Agricultura, Alimentació i Acció Rural (DAR) de la Generalitat de Catalunya como laboratorio de referencia en diagnóstico y confirmación de las Encefalopatías Espongiformes Transmisibles (EET) Animales en Cataluña, es decir, la encefalopatía espongiforme bovina (EEB) y el temblor ovino (TO) o scrapie. En este laboratorio, se realizan los análisis con las pruebas rápidas (transferencia western y ELISA) y la confirmación, con técnicas histológicas e inmunohistoquímicas, de los resultados positivos o dudosos de las pruebas provenientes de otros laboratorios. Contacto: Enric Vidal Barba [email protected] Tel.: +34 93 581 45 26 PRIOCAT CReSA Edifici CReSA. Campus UAB 08193 Bellaterra (Barcelona) Tel.: +34 93 581 32 84 Fax: +34 93 581 44 90

4.2.6.2. Personal Investigadores (2) Pumarola i Batlle, Martí Vidal Barba, Enric Técnicos de laboratorio (2) Espinar Guardeño, M. Sierra Valle González, Marta

Las líneas de investigación clave en PRIOCAT en el 2006 fueron: - encefalopatía espongiforme bovina (EEB) - temblor ovina (TO) o scrapie

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1. Rodríguez A, Pérez-Gracia E, Espinosa JC, Pumarola M, Torres JM, Ferrer I. (2006). Increased expression of water channel aquaporin 1 and aquaporin 4 in Creutzfeldt-Jakob disease and in bovine spongiform encephalopathy-infected bovine-PrP transgenic mice. Acta Neuropathologica, 112:573-585.

2. Vidal E, Bolea R, Tortosa R, Costa C, Domènech A, Monleón E, Vargas A, Badiola JJ, Pumarola M.

(2006). Assessment of calcium-binding proteins (Parvalbumin and Calbindin D-28K) and perineuronal nets in normal and scrapie-affected adult sheep brains. Journal of Virological Methods 136:137-146.

3. Vidal E, Márquez M, Tortosa R, Costa C, Serafín A. Pumarola M. (2006). Immunohistochemical

approach to the pathogenesis of Bovine Spongiform Encephalopathy in its early stages. Journal of Virological Methods 134:15-29.

Comunicaciones en congresos

Comunicaciones orales

1. Tortosa R, Costa C, Domènech A, Vidal E, Castells X, Barceló A, Ariño J, Pumarola M. Las metalotioneínas y la Encefalopatía Espongiforme Bovina. Estudio de su expresión génica en un modelo murino. XVIII Reunión de la Sociedad Española de anatomía Patológica Veterinaria. Rabat (Marruecos), 2006.

2. Vidal E, Marquez M., Alba A, Tortosa R, Pumarola M. QLK5-CT-2002-00959 Progress report 2002

– 2006. SR-TSE Network Meeting. Porto Carras, Chalkidiki (Grecia), 2006. Pósteres

1. Costa C, Vidal E, Tortosa R, Espinosa JC, Torres JM, Pumarola M. Water channel study (aquaporin 1 and 4) in brains of a murine BSE model and BSE affected cattle. PRION 2006, Strategies, advances and trends towards protection of society. Torino (Italia), 3-6 octubre 2006.

2. Maluquer de Motes C, Simon S, Grassi J, Torres JM, Pumarola M, Gironès R. Development of

methods for the analysis of the presence and stability of prions in wastewater. PRION 2006, Strategies, advances and trends towards protection of society. Torino (Italia), 3-6 octubre 2006.

3. Vidal E, Marquez M, Serafín A Doménech A, Pumarola M. Neuropathological characterisation of an

atypical spanish case of scrapie. PRION 2006, Strategies, advances and trends towards protection of society. Torino (Italia), 3-6 octubre 2006.

Tesis doctorales

Título: Estudi de la patogenia de l’encefalopatia espongiforme bovina i de la tremolor ovina en casos de camp

Doctorando: Enric Vidal Barba Director: Martí Pumarola. Lugar: Facultad de Veterinaria. Universitat Autònoma de Barcelona. Fecha: 27-06-2006 Nota: Excelente cum laude


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4.2.6.4. Otros


1. Tortosa R. El examen neurológico en enimales sospechosos de EETs. Curso “Actualización sobre las EETs”. Organizado por el Laboratorio Nacional de Referencia de las Encefalopatías Espongiformes Transmisibles (CNREETs). Facultad de Veterinaria de Zaragoza (España), 23 noviembre 2005.

2. Vidal E. Las EET en el marco del curso de tercer ciclo “Neuropatología Veterinaria”. Facultat de

Veterinària UAB; Bellaterra (España), 11 mayo 2006.

3. Vidal E. Técnicas de diagnóstico rápido de las EET. Curso de tercer ciclo “Técnicas de diagnóstico en Patologia animal”. Facultat de Veterinària, Universitat Autònoma de Barcelona, 23 mayo 2006.


Pumarola M. Vocal del Tribunal de Tesis doctoral. Título: Estudios de transmisión de la encefalopatía espongiforme bovina al ganado porcino. Doctorando: Díaz, FC. Facultad de Veterinaria de la Universidad Complutense de Madrid. Fecha: 27 enero 2006. Pumarola M. Secretario del Tribunal de Tesis doctoral. Título: Generación de un ratón deficiente en 6-fosfofructo-1-quinasa muscular: un modelo de glocugenosis tipo VII. Doctorando: García, M. Facultat de Veterinària de la Universitat Autònoma de Barcelona. Fecha: 19 junio 2006. Pumarola M. Vocal del Tribunal de Tesis doctoral. Título: Alteracions motores i neurals en un model de colitis per Trichinella spiralis en rata. Doctorando: Aulí, M. Facultat de Veterinària de la Universitat Autònoma de Barcelona Fecha: 18 julio 2006.

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4.3. CONSOLIDER-INGENIO 2010

1. CONSOLIDER INGENIO 2010 (1) CDS2006-00007 Patogenia de enfermedades víricas porcinas Investigador coordinador: Mariano Domingo Álvarez Año de concesión: 2006 Duración: 5 años

El presente proyecto agrupa siete grupos de cuatro instituciones: Centre de Recerca en Sanitat Animal (CReSA), Universidad Complutense de Madrid (UCM), Instituto Nacional de Investigación y Tecnologías Agrarias y Alimentarias (INIA) y Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), con el objetivo de formar una plataforma competitiva a nivel internacional centrada en el la investigación de las infecciones víricas del porcino, uno de los principales limitantes de tipo sanitario en esta especie. El programa de actividad es amplio y contempla una gran variedad de aspectos científicos: la investigación básica y aplicada, la transferencia de conocimiento a las empresas y administraciones, la formación de técnicos y doctores y la diseminación de conocimiento a la sociedad. Desde el punto de vista del desarrollo científico y tecnológico, la propuesta se plantea de forma multidisciplinar y se centra en las infecciones víricas del porcino con repercusión económica, sanitaria o de salud pública, organizándose en tres áreas temáticas principales: a) Inmunidad y patogenia de enfermedades víricas con el fin de desarrollar vacunas b) Modelos de infección y desarrollo de técnicas diagnósticas c) Epidemiología y análisis de riesgo, incluyendo riesgo de transmisión de virus porcinos a las personas.


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4. Las actividades de

formación en el CReSA

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El CReSA, en colaboración con el Departament de Sanitat i Anatomia Animal de la Facultat de Veterinària de la UAB, inició en el año 2005 un ciclo de Seminarios de Sanidad Animal, de carácter formativo y de investigación, con el propósito de formar en temas de investigación a su personal. Durante el año 2006 se han celebrado 35 seminarios y jornadas, de los cuales 31 han sido seminarios y 4 han sido jornadas de tipo científico-técnico, impartidos per personas internas y externas al CReSA y la UAB.

SEMINARIOS 2006 03/02/2006 Aplicaciones de técnicas de biología molecular al diagnóstico, epidemiología y control de enfermedades animales José Ignacio Núñez (Investigador Ramón y Cajal CReSA) 10/02/2006 Diagnóstico, control, y epidemiología molecular del Virus de la Peste Porcina Clásica (PPC) Llilianne Ganges (Investigadora Juan de la Cierva INIA/CReSA) 24/02/2006 Transmissible spongiform encephalopaties: What´s new? Francesca Chianini (Moredun Research Institute, Penicuik, Scotland, UK) 03/03/2006 Ensayos clínicos: ¿Podemos obtener más información? Lorenzo Fraile (Investigador IRTA/CReSA) 10/03/2006 Torovirus: caraterización molecular y epidemiología Dolores Rodríguez Aguirre (CNB, Madrid) 17/03/2006 Inactivación y eliminación de virus en agua, superficies, alimentos y fluidos biológicos Francesc Xavier Abad (Investigador CReSA) 24/03/2006 Progresos en el estudio de la variabilidad genética, funcional y patológica de cepas de campo de Haemophilus parasuis Alex Olvera y Marta Cerdà (Investigadores CReSA) 31/03/2006 Understanding endotoxin recognition in fish: a multidisciplinary approach Simon MacKenzie (Facultat de Ciències UAB) 07/04/2006 RNA interference for the control of morbillivirus infections Emmanuel Albina (CIRAD, Montpellier, France)

5. Las actividades de formación en el CReSA


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21/04/2006 De vuelta a la naturaleza. Manipulacion de biofactorías para producción de vacunas de subunidades José Angel Martínez Escribano (INIA, Madrid) 28/04/2006 Elaboració de PNTs en els laboratoris de investigación Montserrat Ordóñez (CReSA) 19/05/2006 Aportaciones al estudio de la reacción inmunitaria frente a antígenos alimentarios en producción animal Jose Luis Cano (INDUKERN S.A.) 25/05/2006 Molecular biology of PCV Annette Mankertz 26/05/2006 Investigaciones en Reproducción Animal en el INTA Balcarce (Argentina) Juan F. Aller Atucha (INTA, Argentina) 16/06/2006 Estudi de la patogenia de l’encefalopatia espongiforme bovina i de la tremolor ovina en casos de camp Enric Vidal (CReSA) 21/06/2006 Enfermedad vessicular en Italia Dr. Francesco Tolari (Facultad de Veterinaria, Universidad de Pisa, Italia) 23/06/2006 Resistencia a antibióticos Ignasi Badiola (Investigador CReSA) 27/06/2006 Estudi de la patogenia de l’encefalopatia espongiforme bovina i de la tremolor ovina en casos de camp Enric Vidal (CReSA) 28/06/2006 The Australian pig industry: an overview of the research being conducted Ross Buddle (Murdoch University, Australia) 28/06/2006 Improvement of porcine circovirus type 2 (PCV2) Nilsa Olívia Razao de Deus (CReSA) 30/06/2006 Situació i coneixements actuals de la grip aviària per H5N1 Natalia Majó (UAB, CReSA) 07/07/2006 The IPVS sessions CReSA Researchers 10/07/2006 Dipeptide antibiotic biosynthesis by Bacillus subtilis as a component of quorum sensing global regulation Prof. Dr. Gulay Ozcengiz (Middle East Technical University, Ankara, Turkey) 14/07/2006 Bugs, Birds and Bovines at University of California – Riverside Bradley Mullens (Department of Veterinary Entomology, UC-Riverside)

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14/07/2006 The IPVS congress CReSA researchers 21/07/2006 Protección de los resultados de investigación: una introducción a las patentes. ¿Qué se puede patentar en química, farmacia y biotecnología? Lídia Casas (Centro de Patentes de la UB, PCB) 03/11/2006 Probing leukocyte trafick in afferent lymph in a sheep model. How to challenge immunological dogmas? Isabelle schwartz (INRA, Jouy en Rosas, France) 10/11/2006 Proyectos de investigación presentados a la convocatoria MEC 2006 Investigadores CReSA 24/11/2006 Nous reptes en el control dels culícids (mosquit tigre) i dels simúlids (mosques negres) a Catalunya Carles Aranda y Raül Escosa (Servicios Comarcales de Mosquitos) 01/12/2006 Pathological study of a model of nephrotoxicosis in rats Fernando Ramiro Ibáñez 15/12/2006 Prevalence of hepatitis E virus infection in swine in Spain Chiara Seminati (CReSA)

JORNADAS CIENTÍFICO-TÉCNICAS 16-17/02/2006 IX Jornadas de porcino Organización: CReSA - Dept. Sanitat i Anatomia Animals UAB Ubicación: Facultat de Veterinària. Universitat Autònoma de Barcelona. Asistentes: 150 12/09/2006 Jornada sobre Salmonella y salmonelosis en porcino Organización: CReSA - Dept. Sanitat i Anatomia Animals UAB Ubicación: Facultat de Veterinària. Universitat Autònoma de Barcelona. Asistentes: 90 13/09/2006 Jornada sobre PRRS y circovirosis porcina Organización: CReSA - Dept. Sanitat i Anatomia Animals UAB Ubicación: Facultat de Veterinària. Universitat Autònoma de Barcelona. Asistentes: 130 17/11/2006 V Jornada científico-técnica en encefalopatías espongiformes animales Organización: PRIOCAT, CReSA Ubicación: Facultat de Veterinària. Universitat Autònoma de Barcelona. Asistentes: 50


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En el 2006 el CReSA organizó 31 seminarios, de los cuales 14 fueron impartidos por personas externas, pertenecientes a las siguientes empresas o instituciones:

- Moredun Research Institute (Scotland, UK) - CNB (Madrid) - CIRAD (Montpellier, France) - INIA (Madrid) - Indukern, S.A. - INTA (Argentina) - Universitat de Pisa (Italia) - Murdoch University (Australia) - Middle East Tecnical University (Ankara, Turquía) - Department of Veterinary Entomology, UC (Riverside) - Centre de patents de la UB (Parc Científic de Barcelona) - Servicios Comarcalrs de Mosquitos (Cataluña) - INRA (Joy en Rosas, France)

memoria de actividades 2006 - centre de recerca en …€¦ · · 2007-07-23la actividad de las...

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