1. Microbiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- VirusAltamirano Gamarra, JessicaAyarza Sanz, JeffersonGonzales Pea, PercyHuaman Chvez, EdwinHuanchaco Nuez, Darya

2. Jefferson, Ayarza Sanz Microbiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- Virus 3. http://www.thebody.com/content/art6150.htmlMicrobiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- Virus 4. Goodman & Gilman. La bases farmacolgicas de la teraputica. 11 Ed. Microbiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- Virus 5. Goodman & Gilman. La bases farmacolgicas de la teraputica. 11 Ed.Microbiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- Virus 6. Microbiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- Virus 7. Microbiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- Virus 8. Microbiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- Virus 9. Microbiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- VirusInhibidor nucletido de la transcriptasa reversa (INTR)Edwin Huaman 10. Microbiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- Virus 11. Los son la clase ms antigua de drogas antirretrovirales para el tratamiento del VIH. Esta clase de medicamentos funcionan bloqueando la capacidad del VIH de replicarse en clulas del ADN. Sin esta capacidad, el virus no puede hacer copias de si mismoMicrobiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- Virus 12. Microbiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- Virus 13. Caractersticas Inhiben a la transcriptasa reversa Actan como sustrato alternativo con los nucletidos normales , de los que se diferencian de los nucleosidos por la ribosa La incorporacin bloquea la sntesis de ADN Tiene efecto toxico a nivel mitocondrial.Microbiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- Virus 14. Los anlogos de nuclesido/nucletido son: Combivir (AZT+3TC) Emtriva (emtricitabina o FTC) Epivir (lamivudina o 3TC) Kivexa (abacavir+3TC) Retrovir (zidovudina o AZT) Trizivir (abacavir+3TC+AZT) Truvada (tenofovir+FTC) Videx (didanosina o ddI) Viread (tenofovir) Zerit (d4T o estavudina) Ziagen (abacavir, ABC) El genrico ZIDOVUDINA ATRIPLA contiene TRUVADA (y SUSTIVA)Microbiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- Virus 15. CINASAS Cel. Fosforilacin Hidrolisi sDisoproximil fumarato TenofovirPero tiene amplio espectro contra polimerasas vricas Posee afinidad por las polimerasas alfa, beta, gammaMicrobiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- VirusTenofovirMetabolito Activo: Difosfato de tenofovirInhibidor de la transcriptasa reversaPosee una ribosa incompletaADN vrico 16. GOODMAN y GILMAN, (2006) "Las Bases Farmacolgicas de la Teraputica". Ed. McGraw-Hill Interamericana. 17. R Chris Rathbun, PharmD, BCPS, AQ-ID, AAHIVE is a member of the following medical societies: American Association of Colleges of Pharmacy, American College of Clinical Pharmacy, American Society for Microbiology, HIV Medicine Association of America, and Infectious Diseases Society of America 18. INHIBIDORES DE PROTEASA Actan inhibiendo el funcionamiento de una protena funcional del VIH: la proteasa, que acta sobre otras molculas estructurales del propio virus. Los inhibidores de la proteasa del VIH son sustancias qumicas similares a pptidos que inhiben por competencia la accin de la proteasa de aspartilo vrica.Jessica Altamirano Gamarra Microbiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- Virus 19. PROTEASA DEL VIH ? La proteasa es una enzima que el VIH necesita para completar su proceso de replicacin.Esta proteasa es un homodmero que consta de dos monmeros de 99 aminocidos; cada monmero aporta un residuo de cido asprtico que es indispensable para la catlisis. la proteasa del VIH es una enzima codificada por el gen pol. Actan durante la fase final del ciclo evolutivo del virus convirtiendo poliproteinas (procedentes de los genes virales gag y gappol) en protenas estructurales del core viral (p17, p24, p9 y p7) y en enzimas esenciales del virus(transcriptasa inversa, integrasa y proteasa).Microbiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- Virus 20. Como todos los retrovirus, el genoma del VIH est compuesto por tres genes mayores o principales conocidos como gag, pol y env La actividad enzimtica de la proteasa del VIH sobre la protena Gag produce tres grandes protenas: p24, p17 y p7 que conforman parte del centro del virus, y tres protenas pequeas: p6, p2 y p1, con actividad funcional durante el proceso de exportacin viral.MANDELL, Geral, BENETT, John. Principles and Practice of Infectious Diseases 2010.Philadelphia. United States. Elsevier.Microbiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- Virus 21. MANDELL, Geral, BENETT, John. Principles and Practice of Infectious Diseases. 2010.Philadelphia. United States. Elsevier. Microbiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- Virus 22. Microbiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- Virus 23. Goodman & Gilman. La bases farmacolgicas de la teraputica. 11 Ed. Microbiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- Virus 24. Goodman & Gilman. La bases farmacolgicas de la teraputica. 11 Ed. Microbiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- Virus 25. ElsaquinaviresunEl ritonavir es un inhibidor peptidomimtico de la peptidomimtico de la proteasa hidroxietilamina que funciona del VIH, diseado para Elcomo inhibidor de lainhibidor no nelfinavir es un proteasa complementar la simetra de C2 peptdico Es unla de la enzima. El del sitio activo proteasa, activo en elVIH. de anlogo del sitio contra Elel amprenavir VIH-2VIH-1 se de . separacin de y es ritonavir es VIH-1 contra el uny activo fenilalaninacomercializa en formaes de poco o mesilato inhibidor la yprolina aunqueuna proteasa VIH-2, en de lo deun las amina bsica. La reproduccinfija secuencias este ltimo. se del VIH. menos contra naturales de la Elproteasareversible al sitio activo vrica en presencia VIH. en nelfinavir aspartilo de de forma de se fija del manera reversible al del VIH,activo de la de la proteasa sitio inhibe impidiendo El amprenavir saquinavir ocasionala la elaboracin VIH, impidiendo proteasa del de La VIH-1 y VIH- la reproduccin del mutacin la resistencia. polipptidos y maduracin de resistencia se a elaboracin ulterior del virus. En la 2. inhibe de de polipptidos y primaria manera selectiva presencia de ritonavir se producen maduracin en el codnpor de La la proteasa ulterior del50 VIH, produce codificada virus. partculas proteasa; presencia reproduccin vricas en que, de de pero no a vricaproteasas sin las la esta embargo, nocodificadas por el La son infectantes. nelfinavir genera de resistencia. aspartilo sustitucin una En los mutacinfija resistencia al pacientes de en reciben que forma principal hospedador. Se una valina isoleucina por ritonavir como nico inhibidor de nelfinavir esa sitio activo de la reversible al exclusiva reduce la mitad la este la proteasa, la reproduccin vrica frmaco y aparecevitro. codn 30 proteasa del VIH, en el impidiendo en sensibilidad in del presencia frmaco de la proteasa del VIH serie de (sustitucin la elaboracin de polipptidos selecciona a una de cido asprticoresistencia. del y la maduracin ulterior La mutaciones de por asparagina); esta mutacin reduce siete veces la virus. presencia de mutacin En primaria de resistencia sensibilidad.casi se saquinavir, producen al ritonavir siempre se ubica partculas vricas, proteasa en el codn 82 de la pero no soninfecciosas.MANDELL, Geral, BENETT, John. Principles and Practice of Infectious Diseases. 2010.Philadelphia. United States. Elsevier. Microbiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- Virus 26. Microbiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- Virus 27. INHIBIDORES DE ENTRADA Inhibidores de uninInhibidores de fusinInhibidores de correceptoresDARYA HUANCHACO NUEZ. 28. Inhibidores de unin 29. Inhibidores de correceptores: CXCR4 y CCR5Inhibidores de entrada: Maravicoc ( Selzentry) 30. Inhibidores de fusin: Enfuvirtide( Fuzeon) Detiene el VIH en e punto de fusin, antes de que acceda a la clula La gp41 consta de 3 dominios El ectodominio tiene 3 unidades funcionales Regiones hidrofbicas, HR1 y HR2. La gp 41 zipping cierre de cremalleras Enfuvirtide imita la regin HR2 de la gp41GP41 31. Bibliografa: MANDELL, Geral, BENETT, John. Principles and Practice of Infectious Diseases. 2010.Philadelphia. United States. Elsevier. LAZO, Jhon, BRUNTON, Laurence, PARKER,Keith. GOODMAN & GILMAN Bases Farmacolgicas de la Teraputica. 2006. California.Mc Graw Hill Interamericana. REV. Chilena. ANTIRETROVIRAL RESISTANCE IN HUMAN INMUNODEFICIENCY VIRUS INFECTION. 2011. 28 (5) 461-469. (http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S071610182011000600011&script=sci_arttext&tlng=pt) ESPONA, FERRANDEZ, GRAU, CARMONA. Rev. Farm Hosp. Enfuvirtida: primer frmaco de una nueva familia de antirretrovirales.2005. 29(6) 375-388. (http://www.sefh.es/fh/18_7.pdf) HARRISON. MEDICINA INTERNA. 2006.1.1237-1248. http://www.msmgf.org/html/sense/issue2/sp/drugchart-sp.html#INTRhttp://www.plospathogens.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.ppat.1000507http://www.upch.edu.pe/tropicales/telemedicinatarga/MODULOS/TERAPIAARV.htmhttp://www.sefh.es/bibliotecavirtual/2_AF_VIH_2002/2_farmacologia_antirretrovirales.pfdfMicrobiologa e Inmunologa - Facultad de Medicina Humana-Seminario Grupo C2- Virus 32. GRACIAS!