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MATERIALES GENÉTICOS PARA LA COMPETITIVIDAD Hernán Mauricio Romero, Ph.D. Coordinador Programa de Biología y Mejoramiento, Cenipalma Profesor Asociado, Universidad Nacional de Colombia

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MATERIALES GENÉTICOS PARA LA

COMPETITIVIDADHernán Mauricio Romero, Ph.D.

Coordinador Programa de Biología y Mejoramiento, CenipalmaProfesor Asociado, Universidad Nacional de Colombia

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• Todo empieza con la selección de un buen material genético

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Ambiente y suelos donde se va a sembrar

Precocidad

Número de racimos

Peso del racimo

Longitud del raquis

Altura de la palma

Qué tener en cuenta para la selección del material genético

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Relación mesocarpio a fruto

Relación aceite a fruto

Relación de frutos a racimo

Qué tener en cuenta para la selección del material genético

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Resistencia a plagas y enfermedades

Tolerancia a sequía o inundación

Eficiencia en uso de nutrientes

Qué tener en cuenta para la selección del material genético

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Qué tener en cuenta para la seleccióndel material genético

• Deben utilizarse Cultivares registrados ante el ICA

RESOLUCION No. 01720 (3 JUN 2008)

“Por la cual se establecen las normas para el Registro y Seguimiento Agronomico de cultivares de Palma de aceite Elaeis

guineensis DxP (Tenera) e hibrido interespecifico (Elaeis oleifera x Elaeis guineensis), para la comercializacion de semillas y clones

en el territorio colombiano”

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Qué tener en cuenta para la seleccióndel material genético

• Para la autorizacion de produccion y/o comercializacion de semillas de cultivares de interes en el pais, la persona natural o juridica debera registrar ante el ICA sus materiales destacandola calidad de sus palmas madres y fuentes de polen.

• El seguimiento agronomico sera responsabilidad del ICA a traves de la Coordinacion del Grupo de Evaluacion Agronomicay Control en Comercializacion de Semillas, mediante la supervision de los campos comerciales que se establezcanevaluando las caracteristicas descritas en el respectivo registro.

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Qué tener en cuenta para la seleccióndel material genético

El productor de semillas deberá entregar información sobreorigen genetico y el comportamiento agronomico de loscultivares a registrarse y sometidos a seguimiento agronomico• Genealogia

• Metodologia utilizada para su obtencion;

• Creador u obtentor, persona natural o juridica;

• Responsable del registro, persona natural o juridica

• Personal de especialistas que intervinieron en la evaluacion;

• Caracteristicas morfoagronomicas, reaccion a insectos plaga, enfermedades y calidad industrial de aceite.

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Requerimientos registro Malasia

tenera:

Garantizar un potencial mínimo de 6 ton/aceite/ha/año

RFF, mínimo 170 kg / palma / año (24,3 ton/ha/año)

% Aceite a racimo, mínimo 25%

% de palmiste, mínimo 3%

Los valores de RFF deben ser derivados de registros de al menos cuatro años consecutivos

Los componentes del racimo deben haber sidoaanalizados en un mínimo de 50 racimos de al menos 30 palmas diferentes

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Años de producción

AAR Deli x Ghana Deli x Nigeria Corpoica

DAMI 103-101 DAMI 104-404 DAMI 114-112 FELDA

GOLDEN HOPE GUTHRIE IOI IRHO 1001

IRHO 1401 IRHO 2528 UNIPALM Y22683 UP

RF

F (

ton

/ha

)Rendimiento de materiales comerciales para un

ambiente específico

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Rendimiento de aceite potencial en materiales comerciales

0

2

4

6

8

10

12To

ne

lad

as (

ha/

año

)Toneladas de aceite por hectarea (año)

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Utilizando semilla certificada e implementando un manejo agronómico

apropiado nuestros cultivares comercialesde E. guineensis tienen un potencial de

producción muy alto

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Pudricion del cogollo (pc)

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0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

30.000

40.000

50.000

60.000

70.000

80.000

90.000

100.000en

e.-

06

abr.

-06

jul.-

06

oct

.-0

6

ene

.-0

7

abr.

-07

jul.-

07

oct

.-0

7

ene.

-08

abr.

-08

jul.-

08

oct

.-0

8

ene

.-0

9

%To

ne

lad

as

Acumulado 12 meses Incidencia

Incidencia de la PC vs Producción en

Tumaco

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El potencial productivo de nuestroscultivares comerciales es una promesa no cumplida debido a su falta de resistencia a

la PC

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¿Cómo obtener materiales

comerciales resistentes a la PC?

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Criterios para la produccion de nuevos cultivares de palma de aceite en Colombia

(2)

PCML

MS

Ganoderma

Demotispa neivai

etc…

(3)

Aluminio

Estrés hídrico, etc…

(1)

RFF, NR, PMR, AC, FS, FA, etc…

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Es necesario un programa de mejoramiento específico para producirlos cultivares de palma que necesita la

palmicultira colombiana

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Colectas e Intercambio

E. guineensis

E. oleifera

Conocimiento de sitios

de origen y

domesticación

Apoyo a Productores

Nacionales de Semilla

Ensayos de progenie

Sistema de

Información

Caracterización y

evaluación:

Morfológicos

Agronómicos

Aceite y bioquímicos

Moleculares

Fisiológicos

Reacción a plagas y

enfermedades

COLECCIONES BIOLÓGICAS

C.E. La Vizcaína

Otros campos

Prospección

Identificación de

genotipos promisorios

DESARROLLO DE MATERIALES DE MAYOR

PRODUCTIVIDAD ADAPTADOS A LAS CONDICIONES

PALMERAS COLOMBIANAS Y CON TOLERANCIA A

PLAGAS Y ENFERMEDADES

PROGRAMA DE MEJORAMIENTO DE LA PALMA, CENIPALMA

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Grupo A

Población de base

Deli, Angola,

Camerún, Oleiferas,

etc.

Grupo B

Población de base

La Mé, Congo, Nigeria, etc.

DxT, DxP x

OxG

ClonesPalmas

madre Dura

Palmas

padre

Pisífera

Producción de SemillaDxP y OxG

Población Ténera

mejoradaPoblación Dura

mejorada

DxT, DxP x

OxG

Autofecundación y

cruzamientos

de Dura

Dura autofecundada

Ténera

autofecundada

Autofecundación y

cruzamientos

de TxT

Ciclo 2:

Autofecundación

y cruzamientos

Ciclo 2:

Autofecundación y

cruzamientos

Selección Recurrente Recíproca (SRR)

1 ciclo = 15 -25 años

Nuevas

Introducciones

Nuevas

introducciones

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1. Introducciónde Recursos Genéticos(Finalizado para 4 colecciones, 2011)

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Colección Elaeis oleifera

Manaus

Erene

Taisha

Coarí

Brasil

Perú

Ecuador

Colombia: Sinu & San Jorge-2013, Magdalena Medio, Amazonia-2014-2015, Uraba, Choco y Cordoba en 2017.

2002 2004 2013-2015 2017

Fechas de colecta de Elaeis oleifea

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Figura 2. Topología Neighbor Joining (método Weighted)a partir de una matriz de disimilaridad con un índice deapareamiento simple para 201 muestras (DARwin 6.0).

Estudio de diversidad genética de Elaeis oleifera (H.B.K.) Cortés, originaria del valle de Sinú-San Jorge y la Region Amazónica

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Elaeis guineensis Originaria de África Central

Tomado de: Singh et al. 2014. Nature Communications 5, Article number: 4106

ABONG

EDEA

OBALA

EBOLOWA

MANKIN

BAFANG

0 0.2

C-01-1C-01-2

C-01-3C-01-4

C-01-5C-02-1

C-02-2C-02-3C-02-4

C-02-5

C-03-1

C-03-2C-03-3C-03-4

C-03-5

C-05-1

C-05-2

C-05-3

C-05-4

C-05-5

C-09-1C-09-2C-09-3

C-09-4C-09-5

C-11-1

C-11-2

C-11-3

C-11-4C-11-5

C-12-1

C-12-2

C-12-3

C-12-4C-12-5

C-13-1

C-13-2C-13-3

C-13-4C-13-5C-15-1

C-15-2

C-15-3

C-15-4

C-15-5

C-16-1C-16-2

C-16-3

C-16-4

C-16-5

C-17-1

C-17-2

C-17-3C-17-4

C-17-5

C-19-1C-19-2

C-19-3C-19-4

C-19-5C-20-1

C-20-2

C-20-3C-20-4

C-20-5

C-06-1

C-06-2

C-06-3C-06-4

C-06-5

C-07-1

C-07-2C-07-3

C-07-4

C-07-5

C-10-1

C-10-2

C-10-3C-10-4

C-10-5

C-14-1

C-22-1C-22-2

C-22-3C-22-4

C-22-5

C-23-1

C-24-1

C-24-2

C-25-1

C-25-2

C-25-3

C-25-4

C-25-5

C-26-1C-26-2

C-26-3

C-26-4C-26-5

C-29-1

C-30-1

C-30-2

C-30-3

C-30-4C-30-5

C-31-1

C-31-2

C-31-3

C-31-4

C-31-5

C-52-1C-52-2C-52-3C-52-4

C-52-5

C-53-1C-53-2

C-53-3C-53-4C-53-5

C-54-1C-54-2

C-54-3C-54-4

C-54-5

C-33-1

C-33-2C-33-3

C-33-4

C-33-5

C-34-1

C-34-2C-34-3C-34-4

C-34-5

C-35-1

C-35-2C-35-3

C-35-4C-35-5

C-36-1

C-36-2

C-36-3

C-36-4C-36-5

C-37-1C-37-2

C-37-3

C-37-4

C-37-5

C-40-1

C-40-2

C-40-3

C-40-4

C-40-5

C-43-1

C-43-2

C-43-3C-43-4C-43-5

C-45-1

C-45-2

C-45-3C-45-4

C-45-5

C-46-1

C-46-2

C-46-3C-46-4C-46-5

C-48-1

C-48-2

C-48-3

C-48-4

C-48-5

C-49-1C-49-2C-49-3C-49-4C-49-5

C-50-1C-50-2C-50-3C-50-4

C-50-5

C-51-1

C-51-2

C-51-3

C-51-4C-51-5

C-38-1C-38-2

C-38-3

C-38-4

C-38-5

C-39-1

C-39-2

C-41-1

C-41-2C-41-3

C-41-4C-41-5

C-42-1

C-42-2

C-42-3C-42-4C-42-5

C-44-1C-44-2

C-44-3

C-44-4

C-44-5

C-47-1C-47-2C-47-3

C-56-1

C-56-2

C-56-3C-56-4

C-56-5

C-57-1C-57-2

C-57-3

C-57-4

C-57-5

C-60-1C-60-2

C-60-3C-60-4C-60-5

C-61-1C-61-2

C-61-3

C-61-4C-61-5

C-63-1C-63-2

C-63-3C-63-4

C-63-5

C-64-1C-64-2

C-64-3C-64-4

C-64-5

C-65-1

C-65-2

C-65-3C-65-4C-65-5

C-66-1C-66-2

C-66-3C-66-4

C-66-5

C-55-1C-55-2C-55-3

C-55-4C-55-5

C-58-1C-58-2C-58-3

C-58-4C-58-5

C-59-1C-59-2C-59-3C-59-4C-59-5

C-62-1C-62-2

C-62-3

C-62-4

C-62-5

C-67-1

C-67-2

C-67-3

C-67-4C-67-5

C-68-1C-68-2C-68-3C-68-4

C-68-5

C-69-1

C-69-2

C-69-3

C-69-4

C-69-5

C-70-1

C-72-1

C-72-2

C-72-3

C-72-4C-72-5

C-73-1

C-73-2

C-73-3C-73-4

C-73-5

C-76-1

C-76-2

C-76-3

C-76-4C-76-5

C-74-1

C-74-2C-74-3

C-74-4C-74-5

70

67

58

51

54

62

63

99

76

8968

93

67

71

86

58

90

66

81

71

81

66

56

51

59

7450

52

92

7192

78

86

66

5198

7074

8592

728858

82

87

7454

68

71

57

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2. Evaluación del Recurso Genético(Finalización para PC, 2028)

-> Evaluación de las colecciones por sus características de interés morfoagronómico y respuesta a factores bióticos (PC) y abióticos.

-> Introgresión de materiales silvestres

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Busqueda de materiales resistentes a enfermedades -> PC

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Zona geográfica Entradas

1. Caixito 9

2. Sumbe 9

3. Cabinda 11

4. Benguela 6

5. Uige 9

Total 44

Zona geográfica Entradas

Abong-Mbang (A) 16

Edea (B) 8

Obala (C) 4

Ebolowa (D) 14

Bafang (E) 12

Mankim (F) 7

Total 61

Angola - 2002

Camerún - 2007

Colecciones biológicas de E. guineensis de Cenipalma

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Búsqueda de fuentes de resistencia a la pudrición del cogollo en la colección biológica de Elaeis guineensis Jacq proveniente de Angola (Angola x Tester).

Metodologías desarrolladas por equipo de fitopatología

Umbráculo Condiciones semi ~ controladas:

HR > 80% y

T° < 35°C

Objetivo: Selección temprana de material Angola resistente a PC

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Búsqueda de fuentes de resistencia a la pudrición del cogollo en la colección biológica de Elaeis guineensis Jacq proveniente de Angola (Angola x Tester).

Revisión de Lesiones

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• Angola x Tester: 2016-2019 Umbráculo y campo

• Camerún x Tester: 2017-2020 UmbráculoFinanciado por Colciencias convocatoria 713 de 2016

Búsqueda de fuentes de resistencia a la pudrición del

cogollo en las colecciónes biológicas de Elaeis

guineensis Jacq proveniente de Angola y Camerún

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Objetivo:

Selección temprana de material Angola (E. guineensis) con diferentes grados de resistencia y /o susceptibilidad a la PC

Búsqueda de fuentes de resistencia a la pudrición del cogollo

en la colección biológica de Elaeis guineensis Jacq.

proveniente de Angola (Angola x Tester).

262 Cruzamientos Angola x Tester (♂ Polen susceptible ~ Yangambi)

Vivero

Campo

Umbráculo y Laboratorio por ‘montajes’ Siembra a 4.5m en campo

Inoculaciones sucesivas con Phytophthora palmivora

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Búsqueda de fuentes de resistencia a la pudrición del cogollo en la colección biológica de E. guineensis Jacq. proveniente de Angola.

Inoculación de PALMAS con foliolos en el umbráculo

Fotos: S. Guataquira

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La R7 no fue inoculada, las bajas incidencias demuestran la eficiencia de las incidencias.

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

R1 R2

R3 R4

R5 R6

R7 R8

R9 R10

Prom

edio

% in

cid

enci

a d

e le

sio

nes

Incidencia de lesiones causadas por la inoculación en

cada repetición del montaje 2

Búsqueda de fuentes de resistencia a la pudrición del cogollo en la colección biológica de E. guineensis Jacq. proveniente de Angola.

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Búsqueda de fuentes de resistencia a la pudrición del cogollo en la colección biológica de E. guineensis Jacq. proveniente de Angola.

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

20

8

56

30

9

95

11

9

15

6

19

3

23

4

25

9

36

0

43

74

96

11

3

13

1

15

3

18

1

21

6

23

8

26

2

28

9 3

37

50

68

11

0

15

1

18

6

24

0

26

3

29

1

30

0

49

7

26

10

4

12

0

14

2

17

7

20

0

21

5

26

4

29

0

19

64

84

12

9

16

9

21

1

22

7

27

4

29

9

50

2

28

1

% I

nc

ide

nc

ia d

e l

es

ion

es

Códigos Angola x tester evaluados

Severidad de lesiones ~ Ciclo intensivo (falta incluir sexto censo en desarrollo)

% Sin lesiones % G 1° % G 2° % G 3° % Crater

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Búsqueda de fuentes de resistencia a la pudrición del cogollo en la colección biológica de E. guineensis Jacq. proveniente de Angola.

Aún faltan los resultados del sexto censo. Por ahora: los códigos de mayor interés (por Incidencia) son los de los extremos, falta evaluar “peso” de la severidad

0

10

20

30

40

50

60

90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0%

ca

ntid

ad

de

dig

os p

or

incid

en

cia

Incidencia acumulada de lesiones

Distribución de incidencia acumulada, en los 262 cód. Evaluados

208327

220

9093149179281 294

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Objetivo:

Selección temprana de material Angola (E. guineensis) con diferentes grados de resistencia y /o susceptibilidad a la PC (262 códigos Angola X Tester Yangambí)

Búsqueda de fuentes de resistencia a la pudrición del

cogollo en la colección biológica de E. guineensis Jacq.

proveniente de Angola.

ViveroCampo

UmbráculoCondiciones Semi-controladas Siembra en campo,

densidad de 4.5 m

Inoculaciones sucesivas con Phytophthora palmivora

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CAMPO: 103 erradicadas = 0.75% de palmas en el lote (13’684 palmas en total)

Búsqueda de fuentes de resistencia a la pudrición del cogollo en la colección biológica de E. guineensis Jacq. proveniente de Angola.

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R1: 5506 palmas

R2: 54899 palmasR3: 3279 palmas

13’684 palmas

CAMPO:

Aprox. 30 ha ~ 240

cruzamientos Angola

x tester en

evaluación

CENSO 3: Con ≥ 100 casos reportados Erradicadas con severidad ≥4°

Búsqueda de fuentes de resistencia a la pudrición del cogollo en la colección biológica de E. guineensis Jacq. proveniente de Angola.

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Identificación de genotipos resistentes de palma de aceite Elaeisguineensis Jacq de la colección biológica de Camerún a Phytophthora

palmivora agente causal de la pudrición de cogollo (PC) mediante inoculaciones controladas en etapa de vivero.

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3. Mejoramiento

15 - 25 años (Finalización para PC, 2029-2035)

Meta: Semilla mejorada de alta producción de aceite y con resistencia a PC.

Etapas:

a. 1. Mejoramiento de duras (oleifera y guineensis, DxD y DxD selfings)

2. Mejoramiento de pisiferas (TxT, PxP, PxT y TxP)

b. Pruebas de progenie DxP y OxG multilocalizadas

c. Producción de semillas mejoradas.

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11

1821 23 24

2629

33 34 34 3436 36 38 38 39 40

4446

49 49

54 55

63 64 65 65

0,00

10,00

20,00

30,00

40,00

50,00

60,00

70,00

30 82 57 59 49 38 76 54 39 43 83 77 78 22 23 37 35 42 56 34 40 44 24 47

Test

igo 36 48

Familias evluadas

(%) Incidencia Acumulada PC

Comportamiento de la PC en el ensayo de progenies DxD-2, CEPV

Ocho (8) años de evaluaciones de PC

Posible Resistencia Susceptible

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Código 48

1 hora post inoculación

Formación de apresorios y agarre al tejido, no hay diferencias

Código 82

18 horas postinoculación

Se observa avance en la 48, en la 82 se observa intento de penetración , pero hay muerte celular en los puntos de penetración

En la 48 se observa colonización del tejido. En la 82 se observa un leve crecimiento restringido del patógeno

48 horas post inoculación

Ochoa et al, sin publicar

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Rendimiento en toneladas por hectárea – por palma

0,0

5,0

10,0

15,0

20,0

25,0

30,0

35,0

40,0

45,0

1 5 9 1 5 9 1 5 9 1 5 9 1 5 9 1 5 9 1 5 9 1 5 9 1 5 9 1 5 9 1 5 9 1 5 9 1 5 9 1 5 9 1 5 9

14 15 16 14 15 16 14 15 16 14 15 16 14 15 16

2011 2012 2015 2016 2017

Ton

/Ha

Familias evaluadas

Comportamiento de rendimiento ensayo DxD-1

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Ensayo Tratamiento Altura (cm) Máximos Mínimos DesviaciónIncremento anual (cm)

DXD-1 14 333,6 413,6 214,2 47 38

DXD-1 15 241,3 472,4 162 61 27

DXD-1 16 330,2 465,2 232,1 61 37

DXD-1 17 322,9 465,4 206,2 65 37

IRHO 43

DAMI 57

ASD 50

Características de altura

Palma con 33 Ton de RFFPalma con 30% AC/RAC

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Selección de Pisiferas promisorias

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0

5

10

15

20

25

2-3

-3-8

2-3

-2-5

2-3

-3-1

1

2-3

-4-1

3

2-3

-1-1

4

2-3

-2-3

3-6

-3-7

5-3

-3-1

1-6

-2-8

3-7

-4-1

1

3-2

-3-2

2-2

-1-9

2-2

-2-1

5

2-3

-1-9

3-7

-3-7

2-2

-2-4

3-2

-3-8

2-3

-1-1

3

2-3

-1-8

2-3

-1-6

2-2

-1-1

2-2

-2-8

2-3

-4-1

5

2-3

-4-9

3-7

-2-4

2-3

-3-5

3-6

-1-1

6

3-6

-1-4

3-7

-1-1

0

3-7

-2-1

1

3-2

-2-1

4

1-6

-3-3

1-1

-3-6

4-4

-3-5

2-2

-1-8

5-3

-3-2

2-3

-1-5

3-7

-2-1

0

5-3

-3-9

3-6

-2-8

2-2

-1-1

2

3-2

-3-6

2-3

-2-1

4

2-2

-1-4

2-3

-2-5

2-3

-1-9

2-3

-2-4

2-3

-3-3

3-7

-2-5

2-3

-3-6

3-7

-3-1

1

2-3

-2-1

1

1-1

-2-9

2-2

-2-6

2-3

-4-1

0

3-7

-2-1

5

2-2

-2-1

1

1-3

-3-4

3-7

-4-9

2-2

-2-7

5-3

-1-3

2-3

-1-1

5

1-3

-2-1

1-3

-3-1

4

Núm

ero

de r

acim

os

Pisiferas de la colección Angola

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Lote ID RFF (kg) NR (Unidad) PMR (kg) Ton ha año -1

AD-B1 AD-3-2-3-2 223.1 17.6 13.7 31.9

AT-B1 AT-3-6-3-7 287.8 20.4 14.8 41.2

AT-B1 AT-2-3-4-13 287.7 22.0 13.0 41.1

CT-B3 CT-69-2-9 67.5 14 4.4 9.6

L6-B1 75-2-19 143.6 14.5 9.9 20.5

Pisiferas para evaluación

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Angola dura Angola tenerasAngola tenerasCamerun teneras

Progenies pisiferas

AD-3-2-3-2 AT-3-6-3-7 AT-2-3-4-13 CT-69-2-9 75-2-19

11-1-7

3-2-12

14-3-7

14-2-8

16-2-10

14-3-12

14-3-10

16-2-11

3-2-8

14-1-1

14-3-4

14-1-11

11-3-7

15-1-10

14-2-2

11-2-8

15-3-8

16-2-3

14-1-9

15-3-6

16-2-2

8-2-3

11-2-9

Esquema de cruzamientos DxP

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Alternativas en Mejoramiento Clásico

. Desarrollo de Clones altamente resistentes a la PC

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Fecha de Entrega Clones Comerciales, 2025-2027

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Alternativas en Biotecnología

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Based on Pieterse et al., 2009

HR

Modificado de Jones & Dangl, 2006

Relación P. palmivora – PalmaRespuesta Inmmune por Efectores

R

PR

R

Immune Response

Nucleus

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Búsqueda de fuentes de resistenciausando efectores

Vleeshouwers et al., 2011

Is it viable in oil palm?

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Paso 1. Identificación de los efectores de P. palmivora

- 300 efectores identificados en P. palmivora- 30 Efectores son necesarios para patogenecidad- Diferentes aislamientos usan combinaciones diferentes de esos 30 efectores segun la especie que van a infectar

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Secuenciación de aislamientos de Phytophthora palmivora

Procedencia Código Lab Código ANLA Estado

Zona Central

PCZc123 CPPhZC-02 Entregado 6/06/17

PCZc142 CPPhZC-03 Entregado 6/06/17

PCZc137 CPPhZC-04 Entregado 6/06/17

PCZc145 CPPhZC-05 Secuenciado Cenipalma

Zona Norte

PCZn208 CPPhZN-01 Entregado 6/06/17

PCZn137 CPPhZN-03 Entregado 6/06/17

PCZn09 CPPhZN-02 Pendiente enviar a secuenciar

Zona Suroccidental

PCTu766 CPPhZC-04 Entregado 6/06/17

PCTu95 CPPhZC-01

Entregado 6/06/17 *

Secuenciado SainsburyLab

PCTu254 CPPhZC-02 Entregado 04/07/2017

PCTu439 CPPhZC-03 Secuenciado Cenipalma

Zona Oriental PCO51D CPPhZOR-01 Entregado 6/06/17

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Paso 2. Identificación de proteínas de resistencia en palma de aceite

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Qué tenemos

OR

TE

T 1

OR

TE

T 2

8

OR

TE

T 3

3

OR

TE

T 3

4

OR

TE

T 3

5

OR

TE

T 5

7

Gráfico ANOM para INCIDENCIA

Con 99% Límites de Decisión

0

10

20

30

40

50

Med

ia

LDS=33,33LC=19,26LDI=5,18

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Genes relacionados con la resistencia a PC en E. guineensis

ID log2FoldChange Name Respuesta Patógeno

Eg01_g001950 2,203028954 V-type proton ATPase subunit b

Eg01_g003180 3,134160484 Putative O-acyltransferase WSD1 SI

Eg01_g006290 2,121051247 Ethylene-responsive transcription factor ERF023 SI

Eg01_g007670 2,023510545 Calceneurin B-like protein CBL CIPK 26 SI

Eg01_g011450 2,002952554 Elongation Factor EF1

Eg01_g013840 2,257468086 Uncharacterized oxidoreductase

Eg01_g014400 2,084185544 Protein TIFY 10A-like SI

Eg02_g000810 2,45084184 Probable protein phosphatase

Eg02_g003120 2,085498078 Probable tyrosine-protein phosphatase

Eg02_g006960 2,493238077 Putative Serine/theorine protein kinase SI

Eg02_g008410 -2,052803003 Eukarytic translation initiarion factor 4E-1

Eg02_g010030 2,116389484 Thioredoxin domain-containing protein 9 homolog SI

Eg02_g013410 2,866389435 Histone-lysine N-methyltransferase ASHR3

Eg03_g003860 2,262142528 Putative uncharacterized protein

Eg03_g007980 2,319963412 Probable glutathione peroxidase 4 SI

Eg03_g008390 2,577811616 kinesin-4-like

Eg04_g001560 3,140605996 Putative Uncharacterized mitochondrial protein

Eg04_g002030 2,019511081 GATA transcription factor 16-like

Eg04_g002650 2,541031927 Transport inhibitor response 1-like protein SI

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Búsqueda de fuentes de resistenciausando efectores

Vleeshouwers et al., 2011

Is it viable in oil palm?

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Estandarización uso de la pistola de biobalística para expresión transitoria

Segundo ensayo biobalística

Condiciones de bombardeo

Ϫ Partículas de oro de 1 umϪ Disco de ruptura de 1100psiϪ 11 mm desde el disco de ruptura a la

tapa del macrocarrierϪ 60 mm desde el macrocarrier hasta el

tejido destinoϪ Vacío de 27 inHgϪ Concentración de ADN 5ug y 10µg

Factores de variación

Ϫ Bombardeo con ADN 5ug y 10µgϪ Tejido H-6, H-3 y H1

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Segundo ensayo biobalística

Los foliolos se dejan en cámaras húmedas durante dos días.

Estandarización uso de la pistola de biobalística para expresión transitoria

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Segundo ensayo biobalística Tinción con Buffer GUS

Hoja -3 Hoja -6

0,67x 4x 0,67x 4x

----------------------------- ADN 10 µg ------------------------------ ----------------------------- ADN 10 µg ------------------------------

----------------------------- ADN 5 µg ------------------------------ ----------------------------- ADN 5 µg ------------------------------

Estandarización uso de la pistola de biobalística para expresión transitoria

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Búsqueda de fuentes de resistencia usandoefectores

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Híbrido OxG

Elaeis oleifera Elaeis guineensis

Híbrido interspecífico Oleífera x Guineensis

CoaríManaosTaishaBrasil

LaMéAVROSCompactaEkona

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Mejoramiento de Elaeis oleifera

108-2-70

108-0-108

Manaos 106-2-32 Sinu-99 TaishaErené

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Conclusiones

• La selección del material genético es fundamental para lograr el éxito en la agroindustria palmera

• Siempre se deben sembrar materiales con registro del ICA

• Los cultivares adecuados para Colombia deben ser no solamente productivos sino tambien resistentes a enfermedades, especialmente la PC

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• El programa de mejoramiento genético de Cenipalma trabaja para producir los cultivares que necesita el país.

• El programa de mejoramiento de Cenipalma esmuy joven, entregar materiales comerciales con resistencia a la PC va a tomar un buen número de años

Conclusiones

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• El conocimiento profundo de las relacionesmoleculares entre P. palmivora y E. guineensis nosha permitido determinar mecanismos muy finosde resistencia de la palma a la PC

• El uso de alternativas biotecnológicas va a permitir acelerar la obtención de cultivares de palma con una resistencia alta y duradera contra la PC

Conclusiones

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Tiempos de producción de un cultivar mejorado

Colecta de germoplasma2-5 años

Evaluación comportamiento agronómico12-16 años

Selección de palmas en Plantación

Genotipos promisorios

Cruzamientos2 años

Clonación2-3 años

Evaluación de comportamiento

agronómico12-16 años

Producción de semillas

En el mejor escenario vamos en este punto año 2017

En el mejor escenario vamos en este punto

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Tiempos de producción de cultivar mejorado

• El Programa de Mejoramiento de Cenipalma fue una decisión estratégica que tomaron las Juntas Directivas del Sector hace 15 años

• En el mejor escenario, la primera variedad mejorada de Cenipalma se producirá a los 28 años, se busca eliminar el riesgo de salir con cultivares que tengan problemas, se deben realizar las pruebas de progenie en todas las zonas.

• Como resultado a corto plazo se tienen los clones de materiales promisorios que deberán evaluarse en las condiciones específicas de cada Subzona Palmera

Referentes en especies perennes: MPOB estima que el tiempo promedio de producir una variedad es de 35 añosCenicafé, en toda su historia ha obtenido tres variedades (cultivares) mejorados y ese programa lleva 60 años

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• El Programa de Biología y Mejoramientode la Palma en Cenipalma es mucho más

que solo mejoramiento genético y obtención de nuevos cultivares

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GRACIAS