manual histologia 2013

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  • 7/22/2019 Manual Histologia 2013

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    CARRERA DE MDICO CIRUJANO

    C I E N CI A S B I O M D I C A S

    MANUAL DE LABORATORIO DE PRACTICAS

    DE HISTOEMBRIOLOGIA

    COMPONENTE: HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA.

    MDULOS: LA SALUD DEL HOMBRE Y SU AMBIENTE.ACTIVIDAD: PRCTICA (LABORATORIO).

    CICLO BSICO PRIMER AO

    DURACIN: VEINTE SEMANAS

    MARCO LEGAL: APROBADO EN SESIN ORDINARIA del 21 de octubre del 2013.

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    D I R E C T O R I O

    F E S Z A R A G O Z A

    Dr. Vctor Manuel Mendoza NezDirector

    Dr. Vicente Jess Hernndez AbadSecretario General

    Dra. Rosalinda Escalante PliegoSecretaria de Integracin, Promocin y Desarrollo

    Acadmico

    Mtro. Omar Viveros TalaveraJefe de Divisin de Ciencias de la Salud y delComportamiento

    Lic. Raymundo David Garca BarrnSecretario Administrativo

    D I R E C T O R I O

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    C A R R E R A D E M D I C O

    C I R U J A N O

    Dr. Noe Contreras GonzlezJefe de la Carrera

    Mtra. Ma. Luisa Ponce LpezSecretaria Tcnica

    M. C. Dolores Patricia Delgado JacoboCoordinadora del rea de Ciencias Biomdicas

    M. C. Irma Araceli Aburto LpezCoordinadora del rea de Salud Pblica

    M. C. Roco Paniagua HernndezCoordinadora del rea de Ciencias Clnicas

    M. C. Mara del Carmen Garca Ros

    Coordinadora del rea Terminal, Internado y ServicioSocial

    A G R A D E C I M I E N T O S

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    Agradecemos a todos los profesores que han ayudado tanto en la elaboracincomo en la revisin del mismo.

    COORDINADO POR:M.C. Dolores Patricia Delgado Jacobo.M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.

    ELABORADO POR:M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.Profesora de Asignatura A Definitivo.

    M.C. Leticia Apiquian Quiroz.

    Profesora de Asignatura A Definitivo.

    M.C. Salvador Cadenas Ceja.Profesor de Asignatura Ordinario B Definitivo.

    M.C. Mara Mercedes Hernndez Muoz.Profesora de Asignatura Ordinario B Definitivo.

    C. D. Gerardo Llamas Velzquez.Profesor de Asignatura Ordinario B Definitivo.

    M.C. Mara del Rosario Rodrguez Ocampo.

    Profesora de Asignatura A Interino.

    C.D. Nelly Lidia Guzmn FloresProfesora de Asignatura A Interino

    C.D. Natalia Arregun Lobera.Profesora de Asignatura Ordinario A Interino.

    C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade.Profesor de Asignatura Ordinario A Interino

    REVISADO POR:M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.Profesora de Asignatura Ordinario A Definitivo.

    M.C. Leticia Apiquian Quiroz.Profesora de Asignatura Ordinario A Definitivo.

    M.C. Salvador Cadenas Ceja.Profesor de Asignatura Ordinario B Definitivo.

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    M.C. Mara Mercedes Hernndez Muoz.Profesora de Asignatura Ordinario B Definitivo.

    C. D. Gerardo Llamas Velzquez.Profesor de Asignatura Ordinario B Definitivo.

    M.C. Mara del Rosario Rodrguez Ocampo.Profesora de Asignatura Ordinario A Interino.

    C.D. Natalia Arregun Lobera.Profesora de Asignatura Ordinario A Interino.

    C.D. Nelly Lidia Guzmn FloresProfesora de Asignatura A Interino

    C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade.

    Profesor de Asignatura Ordinario A Interino

    PROFESORES DEL AREA:M.C. Alfredo J. Miranda SnchezTiempo completo

    M.C. Jos Antonio Vargas PrezTiempo completo

    M.C. Mara del Rosario Vera y Caselli.Profesora de Asignatura Ordinario A Definitivo.

    M.C. Leticia Apiquian Quiroz.Profesora de Asignatura Ordinario A Definitivo.

    M.C. Salvador Cadenas Ceja.Profesor de Asignatura Ordinario B Definitivo.

    M.C. Mara Mercedes Hernndez Muoz.Profesora de Asignatura Ordinario B Definitivo.

    C. D. Gerardo Llamas Velzquez.

    Profesor de Asignatura Ordinario B Definitivo.M.C. Mara del Rosario Rodrguez Ocampo.Profesora de Asignatura Ordinario A Interino.

    C.D. Nelly Lidia Guzmn FloresProfesora de Asignatura A Interino

    C.D. Natalia Arregun Lobera.

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    6

    Profesora de Asignatura Ordinario A Interino.

    C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade.Profesor de Asignatura Ordinario A Interino.

    M.C. Ricardo Calvillo Esparza.

    Profesor de Asignatura Ordinario A Definitivo

    BIOL. Luis Lpez Prez.Profesor de Asignatura Ordinario A Definitivo.

    M.C. Ramn Lozano Caldern.Profesor de Asignatura Ordinario A Definitivo.

    M.C. Gerardo Palomino Ocaas.Profesor de Asignatura Ordinario A Interino.

    C.D. Jaime Eduardo Prez Estrada.

    Profesor de Asignatura Ordinario B Definitivo.

    M.C. Ignacio Valds Vega.Profesor de Asignatura Ordinario A Definitivo.

    M.C. Ins Vsquez Daz.Profesor de Asignatura Ordinario A Interino.

    INDICE

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    7

    PAGINAMisin de la CarreraVisin de la CarreraPerfil del egresadoMapa CurricularCronograma

    IntroduccinPRACTICAS:Manejo del Microscopio, formas y tamaos celulares

    M.C. Leticia Apiquian Quiroz.Organitos Celulares Membranosos

    C.D. Nat.alia Arregun Lobera.Organitos No Membranosos e inclusiones

    M.C. Salvador Cadena Ceja.Ciclo Celular y Mitosis

    C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade.Histologa de Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Simple

    C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade.Histologa de Tejido Epitelial de Cubierta y RevestimientoEstratificadoC. D. Nelly Lidia Guzmn Flores.Histologa de Tejido Epitelial Glandular Exocrino

    M.C. Mercedes Hernndez Muoz.Histologa de Tejido Epitelial Glandular Endcrino

    M.C. Leticia Apiquian Quiroz.Histologa de Tejido Conectivo General, clulas y fibras

    M.C. Rosario Rodrguez Ocampo.Histologa de Tejido Conectivo Especial Hemtico

    C.D. Gerardo Llamas Velzquez.

    Histologa de Tejido Conectivo Especial CartlagoC.D. Natalia Arregun Lobera.Histologa de Tejido Conectivo Especial seoHistologa de Tejido Muscular y SarcmeraHistologa de Tejido Nervioso, Neurona

    M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.Histologa de Tejido Nervioso, Neuroglia

    M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.Histologa de Diente, Lengua, Paladar y LabioHistologa de Piso de Boca, Glndulas Salivales y Esfago

    M.C. Leticia Apiquian QuirozHistologa de Cardias, Estmago y Ploro

    C.D. Natalia Arregun Lobera.Histologa de Intestino Delgado y Colon

    M.C. Salvador Cadenas Ceja.Histologa de Apndice, Vescula Biliar, Pncreas e HgadoHistologa de Corazn y vasos sanguneos

    C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade.Histologa de Amgdala, Gnglio Linftico, Timo y BazoHistologa de Fosas Nasales y Laringe

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    8

    M.C. Mercedes Hernndez Muoz.Histologa de Trquea y Pulmn

    M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.Histologa de Rin, Urter, Vejiga y UretraHistologa de Glndulas EndcrinasHistologa de Corteza Cerebral y Cerebelosa

    Histologa de Mdula Espinal, Ganglio y NervioM.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.Histologa de Piel, sus Anexos y Receptores

    M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.Histologa de Sistema VisualHistologa de Sistema Auditivo

    C.D. Natalia Arregun Lobera.Bibliografa

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    MISIN DE LA CARRERA

    MISIN DE LA CARRERA

    Formar mdicos generales poseedores de conocimiento cientfico y cultura universal

    para una prctica responsable, competente, tica y humanstica que les permita

    contribuir a la prevencin y solucin de la problemtica de salud del pas, dotados de

    una actitud crtico-creativa, comprometidos con su actualizacin profesional y

    dispuestos a continuar con estudios de posgrado.

    VISIN DE LA CARRERA

    Ser una carrera con reconocimiento por sus innovaciones en la formacin de mdicos

    generales que participen activamente en el ejercicio de la profesin dentro de lasociedad de la informacin y el conocimiento. Esto a travs de mejoras curriculares, la

    promocin de la formacin docente y la optimizacin de los recursos disponibles.

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    PERFIL PROFESIONAL DEL EGRESADO

    1.- Es un mdico general que se desempea en el primer nivel de atencin

    proporcionando promocin, prevencin, diagnstico y tratamiento de los problemas de

    salud que afectan los diferentes aparatos y sistemas en los diferentes grupos de edad.

    La atencin mdica que brinda es de carcter integral y continua. En su caso, ofrece

    atencin provisional y refiere a los pacientes que requieren de un segundo y tercer

    nivel de atencin. Da atencin inicial a las urgencias mdicas ms frecuentes.

    Conoce los principales problemas de salud que ocurren en las diferentes etapas del

    ciclo vital en nuestro pas y los programas vigentes para su atencin.

    2.- Mantiene un juicio clnico basado en evidencias cientficas.

    Posee una slida formacin en ciencias biomdicas bsicas como Fundamento de suprctica clnica. Desarrolla habilidades y destrezas terico-prcticas para la solucin

    de problemas clnicos.

    3.- Se conduce con una actitud tica, humanista y responsable ante el paciente y sus

    familiares.

    Su prctica es adaptable a la diversidad sociocultural y econmica de nuestro pas.

    Reconoce y atiende los prejuicios de gnero y de otro tipo en el proceso de atencin a

    la salud.

    4.- Asume una actitud autocrtica de los resultados de su propia prctica, y est

    motivado para continuar con su formacin con respecto a los avances cientficos de la

    medicina y sensible a los cambios sociales y culturales determinantes del proceso

    salud enfermedad.

    Opta por estudios de posgrado y/o actividades de investigacin de acuerdo a su

    eleccin y preparacin acadmica.

    5.- Aplica las estrategias de la epidemiologia y la bioestadstica en apoyo a la

    investigacin clnica y comunitaria.

    Tiene el dominio del ingls suficiente para poder acceder a la literatura cientfica.

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    6.- Utiliza los diversos recursos de la informtica mdica y las telecomunicaciones

    como apoyo en la atencin de sus pacientes, la comunicacin con otros integrantes

    del equipo de salud, adems de aplicarlos para su propia actualizacin mdica.

    7.- Conoce el marco legal que rige la prctica mdica en nuestro pas, y ajusta su

    desempeo profesional con respecto a este.

    8.- Interacciona de manera armoniosa y colaborativa con los dems integrantes del

    equipo de salud con el propsito de realizar interconsultas, referencias,

    contrarreferencias y cooperaciones para una mejor atencin del paciente.

    9.- Se integra al trabajo de equipo multidisciplinario en proyectos para la solucin de

    los problemas de salud individuales, familiares y comunitarios.

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    Mapa curri cularFACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA UNAM

    CARRERA DE MEDICO CIRUJANOCARACTERISTICAS DEL PLAN DE ESTUDIOS

    Versin: 1989 Clave de la Dependencia: 445

    MODULOCLAVE

    ASIGNATURA

    CREDITOS

    T P TotalAO GRUPOS SUBGRUPOS

    COMPONENTES(Materias)

    HORAS XSEMANA X

    COMPONENTEST P T

    HORAS XMODULOS

    T P Total

    SEMANAS TIPO

    a Salud de Hombre y su Ambiente 1106 24 26 50 1 12 26 38 20 Curricularrecimiento y Desarrollo Intrauterino 1107 10 10 20 1 12 26 38 8 Curricular

    arto, Puerperio y Periodo Perinatal 1108 5 5 10 1 12 26 38 4 Curricular

    recimiento y Desarrollo Extrauterino 1109 10 10 20 1

    1101110311051107

    110911111113

    10050104

    040401

    Clnicas MdicasEpidemiologaSalud MentalBioqumica

    MicrobiologaHistologaEmbriologaHumanidades

    2222

    2110

    7702

    2332

    99924

    4442

    12 26 38 8 Curricular

    troductoria 1212 3 2 5 2 15 25 40 2 Curricularel y Musculoesqueletico 1213 5 5 10 2 15 25 40 4 Curricularparato Respiratorio 1214 5 5 10 2 15 25 40 4 Curricular

    parato Cardiovascular 1215 11 9 20 2 15 25 40 8 Curricularparato Digestivo 1216 1 7 15 2 15 25 40 6 Curricular

    parato Urogenital 1217 7 6 13 2 15 25 40 5 Curricular

    stema Nervioso y rganos de los Sentidos 1218 11 9 20 2 15 25 40 8 Curricularstema Endocrino 1219 7 6 13 2

    130113031305130713091311

    10050101040101

    Clnicas MdicasEpidemiologaSalud MentalFarmacologaMicrobiologaMorfologaFisiologaHumanidades

    22122330

    76122322

    98244652

    15 25 40 5 Curricular

    encin Mdica del Adulto en Consulta Externa 1308 5 12 17 3 5 25 30 10 Curricularencin Medica del Nio en Consulta Externa 1309 5 12 17 3 5 25 30 10 Curricularencin Ginecolgica y Obstetricia en Consulta

    xterna1310 5 12 17 3 5 25 30 10 Curricular

    encin Mdica General e I ntegral Consultaxterna

    1311 5 12 17 3

    ClnicasMdicas

    5 25 30

    5 25 30 10 Curricular

    studio Mdico Integral de la Familia 1312 4 2 6 3 Epidemiologa 1 1 2 1 1 2 40 Curriculareraputica 1313 0 4 4 3 Farmacologa 0 2 2 0 2 2 40 Curricular

    siopatologa Experimental I 1314 4 8 12 3 Fisiopatologa 1 4 5 1 4 3 40 Curricular

    alud Ocupacional 1315 0 2 2 3

    15011503150515071509

    0404040404

    10

    010501

    Epidemiologa 0 1 1 0 1 1 40

    Curricular

    encin del Adulto en Urgencias y Hospitalizacin 1410 10 25 35 4 5 25 30 20 Curricular

    encin del Nio en Urgencias y Hospitalizacin 1411 5 12 17 4 5 25 30 10 Curricularencin Ginecolgica y Obstetricia en Urgencias yospitalizacin

    1412 5 12 17 4

    ClnicasMdicas 5 25 30 5 25 30 10

    Curricular

    siopatologa Experimental II 1413 2 2 6 4 Fisiopatologa 1 4 5 1 4 5 20 Curricular

    edicina Legal en Mxico 1414 2 4 6 4

    17011703170517071709

    04

    05

    04

    Epidemiologa 1 4 5 1 4 5 20Curricular

    ternado 1500 20 50 70 5

    19011903190519071909

    0606060606

    Internado

    5 25 30 5 25 30

    48 Curricular

    ervicio Social 0 0 0 6 Servicio Social 0 0 0 52 Extracurricular

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    CRONOGRAMA

    INTRODUCCION

    El presente Manual pretende ofrecer a los alumnos del primer ao de la Carrerade Mdico Cirujano, una programacin sistematizada y clara de las actividadesque deber realizar en el laboratorio de Histologa y Embriologa.

    Este Manual funcionar como una gua metodolgica para que el alumno busque,en la bibliografa recomendada, los fundamentos tericos de los temas a tratar, elalumno encontrar tambin, enumerados y siguiendo una secuencia ordenada,todos los elementos que se requieren en cada una de las prcticas a realizar,desde los objetivos y materiales hasta la explicacin de los procedimientos aseguir.

    Las prcticas cumplen con los objetivos bsicos, apoyan los conocimientostericos, fomentan en los alumnos el espritu de Investigacin a travs de conocery aplicar el Mtodo Cientfico y promueven el desarrollo de sus capacidadespsicomotrices.

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    PRACTICA 1: MICROSCOPIO, FORMAS Y TAMAOS CELULARES

    Autor: M.C. Leticia Apiquan Quiroz.

    OBJETIVOS

    Al trmino de la prctica los alumnos sern capaces de:

    Identificar las partes que constituyen el microscopio y los mecanismos defuncionamiento.

    Obtendr la habilidad para poder llevar a cabo el enfoque para facilitar unaobservacin satisfactoria de los tejidos

    MATERIAL

    3 MICROSCOPIO

    LAMINILLAS 1 de cada una

    Lengua 24 H.E. (Hematoxilina y eosina)

    Ovario 1 H.E

    Tiroides 40 H.E

    Estmago 29 H.E

    Epiddimo 9 H.E.

    Trquea 44 H.E

    Corteza Cerebral 62,62C, 62P.

    Corteza Cerebelosa 61 Golgi, 61 Kluber Barrera

    Colon 33 H.E.

    Frotis sanguneo R.

    INTRODUCCIN

    La finalidad de este manual de prcticas tiene el objetivo de mejorar el procesoEnseanza-Aprendizaje proporcionando al alumno una serie de herramientas queayuden a desarrollar destrezas, aptitudes y actitudes en cuanto al estudio de lahistologa, teniendo la capacidad de comprender las estructuras microscpicas

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    observadas as como la integracin de las clulas para la formacin de tejidos,rganos, aparatos y sistemas.

    DEFINICION:

    Proviene del vocablo griego micro pequeo y scopio observar

    Se trata de un instrumento ptico formado por un sistema de lentes que permitenla amplificacin de la imagen para observacin de objetos pequeos

    EVOLUCION DEL MICROSCOPIO

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    Partes del microscopio

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    Sistema mecnico: Conjunto de piezas que sirven de soporte a las lentes ydems elementos

    BRAZO

    BASE

    PLATINA

    MICROMETRICO

    MACROMETRICO

    REVOLVER

    CABEZALCARRO O PINZAS

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    Sistema ptico: Conjunto de lentes responsables del poder de aumento yresolucin (objetivos y ocular)

    Objetivos

    Oculares

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    Sistema de Iluminacin: Elementos que producen las radiaciones (luz visible ono) y transmiten, reflejan y regulan tanto la intensidad como la cantidad de rayosque van a incidir sobre el espcimen

    Accesorios: Son aditivos que permiten extender las capacidades del instrumento(cmaras fotogrficas, de video, computadoras, accesorios para dibujar, entreotros).

    BOTON

    ENCENDIDO

    LAMPARA

    CONDESNSADOR DIAFRAGMA

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    PROCEDIMIENTO

    MANEJO DEL MICROSCOPIO PTICO

    1. Colocar el objetivo de menor aumento (lupa 4x) en posicin y la platina debede estar completamente abajo.2. Colocar la preparacin sobre la platina sujetndola con las pinzas metlicas.3. Para realizar el enfoque:a) Acercar al mximo la lupa del objetivo a la preparacin, empleando el tornillomacro mtrico.b) Mirando, a travs de los oculares, ir separando lentamente el objetivo de lapreparacin con el macro mtrico y, cuando se observe algo ntida la muestra,girar el micromtrico hasta obtener un enfoque fino y se pueda observar conclaridad la muestra.4. Pasar al siguiente objetivo 10 x (seco dbil). La imagen debera estar ya casienfocada y suele ser suficiente con mover un poco el micromtrico para lograr elenfoque fino por lo que se puede cambiar el objetivo de 40x (seco fuerte) y seajusta con el macro mtrico.5.- Si se quiere observar con mayor detalle se utiliza el objetivo 100x o deinmersin se requiere la utilizacin de aceite de inmersin, nunca utilizar elobjetivo sin la utilizacin del aceite.

    FORMAS Y TAMAOS CELULARES

    La clula del latn Cellulae que significa habitaciones pequeas.

    La clula es la unidad estructural y funcional bsica de todo organismo, formadapor un citoplasma, ncleo y membrana citoplasmtica. Dentro de sus principalesfunciones son: crecer, reproducirse, morir y autorregularse, adems de tener lacapacidad de obtener y utilizar energa, la comunicacin entre otras clulas y lacapacidad de reaccionar ante estmulos.

    A la clula se le pueden estudiar la forma, el tamao y la polaridad.

    Las clulas presentan una gran variedad de formas y pueden ser:

    Fusiformes, estrelladas, prismticas, aplanadas redondas o esfricas, piramidal,polidrica, irregular

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    El tamao es muy variable y se expresan en micras (m) pueden existir desde 1 y2 micras como las bacterias, los glbulos rojos de 7 micras, hepatocitos (clulashepticas) de 20 micras vulos de 150 micras

    Clula cubica

    Clula cilndrica Clula piramidal

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    Clula piriforme Clula aplanada

    Clula polidrica Clula bicncava

    Clula estrellada Clula esfrica

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    PRCTICA 2: ORGANITOS CELULARES MEMBRANOSOS

    Autor: C.D. Natalia Arregun Lobera.

    OBJETIVOS

    1. El alumno estudiar las caractersticas y funciones de los organitoscelulares membranosos.

    2. El alumno revisar modelos explicativos y microfotografas de organitoscelulares membranosos, reiterando en sus caractersticas y funciones.

    MATERIAL

    3 o 4 microfotografas, de organitos celulares membranosos, por mesa delaboratorio.

    1 modelo explicativo por mesa de laboratorio.

    INTRODUCCIN

    La sustancia viva de la clula o protoplasma incluye el ncleo, compuesto pornucleoplasma, el protoplasma circundante o citoplasma. Toda la clula estrodeada por una membrana muy delgada de protoplasma especializado, lamembrana celular o plasmalema, que determina los lmites de la clula comounidad estructural. Del mismo modo, el nucleoplasma se mantiene separado delcitoplasma por medio de una membrana de protoplasma especializado, la

    membrana nuclear o nucleolema.

    El ncleo y el citoplasma contienen varias estructuras identificables con elmicroscopio ptico, denominadas organelas e inclusiones. Se considera a lasorganelas como los rganos internos pequeos de la clula, los cules sonunidades de protoplasma especializado con funciones celulares especficas. Elncleo es el orgnulo ms grande de la clula y contiene el genoma junto con lasenzimas necesarias para la duplicacin del DNA y su transcripcin en RNA. Elcitoplasma y el ncleo tienen funciones distintas pero actan en conjunto paramantener la viabilidad celular. Los orgnulos u organelas comprenden los que

    presentan membrana o membranosos y los que no la tienen o nomembranosos , los primeros cumplen funciones metablicas sintticas,consumidoras de energa y generadoras de energa de la clula. Todas las clulastienen el mismo conjunto bsico de orgnulos intracelulares y las membranas delos orgnulos membranosos adoptan en el citoplasma formas vesiculares,tubulares o de otro tipo que pueden estar enrolladas (como en el caso del RetculoEndoplsmico Liso) o replegados (como la membrana mitocondrial interna). Estas

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    configuraciones de la membrana aumentan mucho la extensin de la superficiesobre la cual ocurren las reacciones bioqumicas y fisiolgicas esenciales. Losespacios encerrados por las membranas de los orgnulos constituyen losmicrocompartimientos intracelulares en los que se segregan o concentransustratos, productos y otras sustancias. Adems, cada tipo de orgnulo contiene

    un conjunto de protenas exclusivas; en los orgnulos membranosos estasprotenas se hallan incorporadas en la membrana o secuestradas en la luz. Porejemplo, las enzimas de los lisosomas estn separadas de la matriz citiplasmticapor una membrana especfica resistente a ellas porque su actividad hidrolticasera perjudicial para la clula.

    Clasificacin de los orgnulos membranosos:

    Ncleo:

    CARACTERISTICASMICROSCOPICASOPTICAS

    CARACTERISTICASMICROSCOPICASELECTRONICAS

    FUNCION Y UBICACION

    Ornulo ms grande de laclula, con lmites biendefinidos; con frecuenciase ven los nuclolos y ladistribucin de lacromatina.

    Rodeado por dosmembranas (envolturanuclear) que poseencomplejos de poros yentre las cuales hay unacisterna perinuclear;regiones con cromatina

    condensada y cromatinalaxa (heterocromatina yeucromatina,respectivamente).

    Acta en conjunto con elcitoplasma para mantenerla vitalidad de la clula.Por lo general todas lasclulas presentan unncleo a excepcin deleritrocito que carece de

    este y, por ejemplo elosteoclasto que esmultinucleado.

    NUCLEO

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    Retculo Endoplsmico Rugoso (RER):

    CARACTERISTICASMICROSCOPICAS

    OPTICAS

    CARACTERISTICASMICROSCOPICASELECTRONICAS

    FUNCION Y UBICACION

    Con frecuencia se vecomo una regin basfiladel citoplasma que recibeel nombre deergastoplasma .

    Tbulos, cisternas ysacos aplanadoslimitados por membranacon ribosomas adosados.

    Aparece en todas lasclulas y en una cantidadparticularmenteabundante, por ejemploen pncreas excrino,partida y glndulamamaria en lactacin.Tiene un papelfundamental en lasntesis de lpidos y

    protenas.

    Retculo Endoplsmico Liso (REL):

    CARACTERISTICASMICROSCOPICAS

    OPTICAS

    CARACTERISTICASMICROSCOPICASELECTRONICAS

    FUNCION Y UBICACION

    No visible, el citoplasmaen la regin del Retculo

    Endoplsmico Liso puedeexhibir una eosinofiliabien definida.

    Tbulos, cisternas ysacos aplanados

    limitados por membranasin ribosomas adosados.

    Es muy extendido enclulas musculares, y en

    productoras deesteroides. Funciones:desintoxicante, reservade Ca en clulasmusculares y sntesis dehormonas.

    RELRER

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    Aparato de Golgi:

    CARACTERISTICASMICROSCOPICAS

    OPTICAS

    CARACTERISTICASMICROSCOPICASELECTRONICAS

    FUNCION Y UBICACION

    A veces se ve como unaregin de tincinnegativa ; en lasimpregnaciones conmetales pesados aparececomo un entramadoreticular, visible en lasclulas vivas con elmicroscopio de interfase.

    Pilas o rimeros de sacos,membranosos aplanados,con frecuenciaadyacentes al ncleo.

    Las clulas glandularestiene particularmenteAparatos de Golgigrandes. Funcin:modificaesctructuralmente lasprotenas formadas por elRER y las clasifica.

    Mitocondrias:

    CARACTERISTICASMICROSCOPICAS

    OPTICAS

    CARACTERISTICASMICROSCOPICASELECTRONICAS

    FUNCION Y UBICACION

    A veces visibles, ensituaciones favorables,como puntos oscurosmuy pequeos; visibles

    en las clulas vivasteidas con colorantesvitales, como el verdeJano.

    Membrana doble: unaexterna lisa y una internacon muchos pliegues(crestas); en las clulas

    secretoras de esteroidesla membrana internaforma crestas tubulares.

    La funcin principal esproveer de energa a laclula pero desempeanmuchas funciones

    adicionales. Hay unaabundancia especial enlas clulas parietales delestmago, las clulasepiteliales de los tbulosrenales, las clulasmusculares estriadas,adipositos y muchasneuronas.

    APARATO DE GOLGI MITOCONDRIA

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    Peroxisomas:

    CARACTERISTICASMICROSCOPICAS

    OPTICAS

    CARACTERISTICASMICROSCOPICASELECTRONICAS

    FUNCION Y UBICACION

    Solo visibles continciones histoqumicasenzimticas especiales.

    Vesculas limitadas pormembrana simple, amenudo con inclusionescristaloideselectrondensas.

    Son especialmenteabundantes en el hgado,en los tbulos proximalesde la nefrona y en lasglndulas sebceas de lapiel. Funcin: desintoxicay forma lpidos complejos,principalmente.

    Los procesos que normalmente asociamos con las actividades diarias de losorganismos, como proteccin, ingestin, digestin, absorcin de metabolitos,eliminacin de desechos, movimiento, reproduccin e incluso la muerte, sonreflejos de procesos similares que ocurren dentro de la cada una de los miles demillones de clulas que forman el cuerpo humano. Algunas clulas desarrollan unade estas funciones (o ms de una) con un grado tal de especializacin que seidentifican por la funcin y las estructuras celulares relacionadas con ella. Laactividad o funcin especializada de una clula no es slo el reflejo de la presencia

    de una cantidad mayor del componente estructural especfico que efecta laactividad sino tambin de la forma de la clula, su organizacin con respecto aotras clulas similares y sus productos.

    PROCEDIMIENTO

    1. En los primeros 15 a 20 minutos de la prctica, el profesor encargado dedar la introduccin de la misma, hace su presentacin.

    2. Posteriormente el alumno pedir su material en el interlaboratorio.3. Ya en la mesa de laboratorio, se revisan las microfotografas y/o los

    modelos explicativos, los alumnos toman fotografas de stos elementos y/o

    realizan sus respectivos dibujos.4. Se resuelven dudas o se ampla la explicacin del tema por parte del

    profesor de mesa.5. Se revisan los trabajos o tareas de los alumnos.6. Los alumnos devuelven el material que se les proporcion al

    interlaboratorio.

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    PRACTICA 3: ORGANITOS CELULARES NO MEMBRANOSOS EINCLUSIONES

    Autor: M.C. Salvador Cadenas Ceja.

    OBJETIVOS

    Identificar las siguientes estructuras o elementos

    a) Ribosomas.

    b) Microtbulos.

    c) Microfilamentos.

    d) Centrilos.

    e) Nuclelo.

    f) Inclusiones Citoplasmticas: Glucgeno, Lpidos.

    g) Especialidades de Membrana: Cilios, Flagelos, Microvellosidades y Estereocilios.

    MATERIAL

    a) MICROFOTOGRAFIAS.

    PROCEDIMIENTO

    Identificar con el profesor de laboratorio correspondiente cada uno de losorganitos celulares no membranosos, las inclusiones citoplasmticas yespecialidades de membrana en cada una de las microfotografas, ascomo la discusin de sus funciones, importancia y propiedades.

    Imgenes.

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    CLULA

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    PRACTIVA 4: CICLO CELULAR Y MITOSIS

    Autor: C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade.

    OBJETIVO GENERAL

    Estudiar, analizar y conocer las diferentes etapas que conforman al ciclo celular.

    OBJETIVOS ESPECFICOS

    - Establecer la definicin y la implicacin de la mitosis como parte del ciclocelular.

    - Capacitar al estudiante a identificar y determinar las diferentes etapas de lamitosis.

    - Conocer y reflexionar sobre la relacin e importancia del ciclo celular en losprocesos fisiolgicos del cuerpo humano como mecanismo de reparacin y/ocomo mecanismo de alteraciones.

    MATERIAL

    - Bata Blanca.- Microscopios.- Preparaciones Histolgicas:Meristemo de cebolla y/o haba HE.

    - Modelos de Ciclo Celular.- Fotografa de Microscopia Electrnica de Barrido:Ncleo en Interfase.

    Metafase.

    Telofase.- Atlas de Histologa.- Colores y cuaderno dispositivo para la toma de fotografas.- Papel seda.

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    Profase.

    Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de EstudiosSuperiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D.Gabriela Paola Donato Miranda, 2013.

    Matafase.

    Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de EstudiosSuperiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D.Gabriela Paola Donato Miranda, 2013.

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    Anafase.

    Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de EstudiosSuperiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D.Gabriela Paola Donato Miranda, 2013.

    Telofase

    Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de EstudiosSuperiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D.Gabriela Paola Donato Miranda, 2013.

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    PRACTICA 5: HISTOLOGA DE TEJIDO DE CUBIERTA Y REVESTIMIENTOSIMPLE

    Autor:C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade.

    OBJETIVO GENERAL

    Identificar y analizar las caractersticas morfolgicas del tejido epitelial de cubiertay revestimiento simple, a travs de la observacin microscpica.

    OBJETIVOS ESPECFICOS

    - Identificar el polo apical y basal de las clulas que forman los tipos epiteliossimples.

    - Identificar los tipos de epitelio en base al nmero de capas que lo forman, esdecir, de un solo estrato.

    - Identificar los tipos de epitelio en base a la forma de su clula ms apical.

    - Identificar los tipos de epitelio en base a las especializaciones de membrana quepresentan.

    - Identificar si los tipos de epitelio presentan clulas anexas, como son las clulascaliciformes.

    MATERIAL

    - Bata Blanca.- Microscopios.- Preparaciones Histolgicas:

    Piel de dedo HE.

    Ovario HE.

    Epiddimo HE.

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    Estomago HE.

    Trquea HE.

    Yeyuno HE.

    Tuba uterina HE

    - Atlas de Histologa.- Colores y cuaderno dispositivo para la toma de fotografas.- Papel seda.

    PROCEDIMIENTO

    1.- Se realizar una breve explicacin de mximo 15 minutos sobre el tema porparte del docente responsable de la sesin de prctica, haciendo nfasis en latrascendencia del tema para el futuro Mdico Cirujano.

    2.- Los estudiantes solicitaran en el interlaboratorio su material para realizar suprctica.

    3.- Los estudiantes bajo la asesora de los decentes de cada mesa, analizarn laspreparaciones histolgicas y reconocern las caractersticas morfolgicasmicroscpicas de los epitelios de cubierta y revestimiento simples.

    4.- Los estudiantes reconocern los tejidos epiteliales de cubierta y revestimientosimples, estableciendo las semejanzas observadas en los atlas y en las imgenesdel siguiente apartado.

    5.- Los estudiantes y profesores de mesa analizaran las caractersticasmorfofisiolgicas de los epitelios de cubierta y revestimiento simples del organismohumano y cada estudiante deber establecer sus conclusiones sobre la prctica.

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    Imgenes.

    Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Plano Simple.

    Tomado de Boya, 2011.

    Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cbico Simple.

    Tomado de Boya, 2011

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    Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cbico Simple conMicrovellosidades.

    Tomado de Boya, 2011.

    Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cbico Simple conEstereocilios.

    Tomado de Boya, 2011.

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    Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cilndrico Simple.

    Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de EstudiosSuperiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D.Gabriela Paola Donato Miranda, 2013.

    Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cilndrico Simple conMicrovellos idades y Clulas Caliciformes.

    Tomado de Boya, 2011.

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    Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cilndrico Simple con Cilios yClulas Caliciformes.

    Tomado de Boya, 2011.

    Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cilndrico Simple conEstereocilios.

    Tomado de Boya, 2011.

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    Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cilndrico Pseodoestratificadocon Estereociolios.

    Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de EstudiosSuperiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D.Gabriela Paola Donato Miranda, 2013.

    Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cilndrico Pseodoestratificadocon Cilios y Clulas Calicifo rmes.

    Tomado de Boya, 2011.

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    PRACTICA 6: HISTOLOGA DE TEJIDO EPITELIAL DE CUBIERTA YREVESTIMIENTO ESTRATIFICADOS

    Autor. C.D. Nelly Lidia Guzmn Flores.

    OBJETIVOS GENERALES

    Identificar los tejidos epiteliales estratificados.

    Diferenciar los tejidos epiteliales estratificados de los epitelios simples.

    Analizar los elementos celulares que forman los epitelios estratificados.

    MATERIAL

    Microscopio ptico

    Laminillas:

    1. Piel de dedo2. Paladar3. Piso de boca4. Ovario5. Partida6. Vagina

    INTRODUCCIN

    Los tejidos epiteliales estratificados estn conformados por clulas decaractersticas estructurales comunes, presentan dos o ms capas de clulas apartir de la membrana basal por lo cual les permite funcionar como una barrera deproteccin, por lo tanto estos epitelios se encuentran revistiendo o cubriendodistintos rganos o la superficie corporal tanto externa como internamente, los

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    localizamos en: la piel, mucosa oral, mucosa vaginal, revistiendo conductos como:conductos salivales, y algunas de las estructuras del sistema urinario pormencionar solo algunos ejemplos.

    Su clasificacin se basa segn su funcin si es de cubierta o revestimiento, por

    tener dos o ms capas por lo tanto se llama estratificado, y por la forma celular dela ltima capa del estrato o regin ms apical.

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    TEJIDO EPITELIAL DE CUBIERTA PLANO

    ESTRATIFICADO CON QUERATINA

    TEJIDO EPITELIAL DEREVESTIMIENTO UROTELIO

    O DE TRANSICIN

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    PROCEDIMIENTO

    Realizar la observacin de las laminillas con el microscopio ptico para identificarlos siguientes epitelios:

    Tejido epitelial de cubierta y revestimiento plano estratificado

    Tejido epitelial de cubierta y revestimiento plano estratificado con eleidina

    Tejido epitelial de cubierta y revestimiento plano estratificado con ortoqueratina

    Tejido epitelial de cubierta y revestimiento plano estratificado con queratina

    Tejido epitelial de cubierta y revestimiento cubico estratificado

    Tejido epitelial de cubierta y revestimiento cilndrico estratificado

    Tejido epitelial de cubierta y revestimiento de transicin o urotelio

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    PRACTICA 7: HISTILOGIA DE TEJIDO EPITELIAL GLANDULAR EXOCRINO

    Autor. M.C. Mara Mercedes Hernndez Muoz.

    OBJETIVO

    El alumno ser capaz de identificar los componentes histolgicos de lasdiferentes glndulas que constituyen el tejido epitelial glandular exocrino.

    MATERIAL

    Microscopio ptico compuesto 3 por mesaJuego de laminillas:

    Piel Delgada

    Piel Gruesa

    Glndula Partida

    Glndula Submaxilar

    Glndula Sublingual.Pncreas Exocrino.

    INTRODUCCIN

    Tejido Epitelial Glandular Exocrino.

    El tejido epitelial exocrino es un conjunto de clulas organizadas que producensubstancias diferentes al plasma sanguneo a travs de la sntesis intracelular delpidos protenas y carbohidratos que se almacenan en forma de grnulos desecrecin citoplasmticos. Estas clulas se encuentran sentadas en unamembrana basal que la separa del tejido conectivo.

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    Existen muchas clasificaciones del tejido glandular exocrino, como son enbase al nmero de clulas, la forma de su conducto, el tipo de secrecin , laforma de la porcin secretora , por el mecanismo de secrecin o la naturaleza dela misma.

    Las glndulas exocrinas durante la embriognesis y debido al sealamientogentico de las clulas epiteliales de revestimiento se invaginan hacia el tejidoconectivo subyacente y estas se van diferenciando en clulas que producensubstancias (adenmeros o porcin secretora ) , las cuales mantienen conexincon el epitelio que le dio origen a travs de un conducto.

    La clasificacin de los epitelios glandulares por la cantidad de clulas, puedenser: unicelulares constituidos por una sola clula y multicelulares constituidospor muchas clulas.

    Los epitelios glandulares multicelulares tienen una porcin productiva(adenmero) y un conducto.

    Por el conducto estos epitelios pueden ser clasificados en simplesen donde elconducto no se ramifica y compuestoen donde este se ramifica.

    Por la forma de su porcin secretora: se clasifican en tubulares, acinares y tbuloacinares.

    Glndulas Unicelulares.

    Son clulas epiteliales cilndricas incrustadas en el epitelio del aparatorespiratorio, intestino delgado, intestino grueso, son clulas que tienen forma decliz, con ncleo basal, retculo endoplsmico rugoso, aparato de Golgi,mitocondrias y en la porcin apical contiene vesculas de mucina que con latcnica de HE se observan claras, tienen un promedio de vida de 4 a 5 das y sufuncin es la de proteccin, y lubricacin de la va respiratoria donde atrapan polvoy microorganismos.

    El moco se tie con tcnica de PAS.

    Glndulas multicelulares.

    Son aquellas que estn formadas por un conjunto de clulas organizadas conuna funcin especfica por ejemplo las glndulas gstricas, uterinas, salivalesetc.

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    Glndulas simples.

    Son invaginaciones epiteliales hacia el tejido conectivo de forma tubular, estas seencuentran por ejemplo en el intestino delgado e intestino grueso en dondereciben el nombre de glndulas de Lieberknh en donde encontramos entreotras clulas las caliciformes y absolventes en un epitelio cilndrico simple.

    Glndulas tubulares simples enrol ladas.

    Son glndulas sudorparas que encontramos en la piel , cuya porcin secretoratiene un epitelio cubico simple y el conducto un epitelio cubico estratificado. Suproducto de secrecin es el sudor que tiene una funcin termorreguladora.

    Glndulas tubulares simples ramificadas

    La mucosa gstrica y uterina es la representativa de este tipo de glndula donde laporcin secretora se ramifica y drena en un solo conducto. El epitelio es cilndricosimple.

    Glndula acinar o alveolar simple.

    Se encuentra en la uretra peneana, presenta una porcin secretora que tieneforma de uva con luz amplia (alveolar), y luz estrecha (acinar).

    Glndula acinar simple ramificada.

    Presenta varias porciones secretoras redondas llamados adenmeros queconfluyen en un nico conducto. Su secrecin es oleosa denominado sebo.Abundan en el cuero cabelludo.

    Glndulas compuestas

    Es cuando el conducto de estas glndulas presentan mltiples divisiones, lomismo ocurre con sus porciones secretoras, y pueden ser: tubulares, acinares ytubuloacinares .

    Glndulas tubulares compuestas.

    Se encuentran en la submucosa del duodeno en las llamadas glndulas deBrunner, producen moco alcalino para neutralizar el PH acido del estmago , suepitelio es cilndrico simple , la forma de la porcin secretora es alargada como elde una botella y su conducto se ramifica .

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    Glndula acinar compuesta

    La forma de la porcin secretora es redonda u ovoide cuya luz es estrecha, susconductos se ramifican y drenan en un solo conducto. Un ejemplo de este tipo deglndula es la porcin exocrina del pncreas.

    Glndulas tubuloacinares compuestas

    Son glndulas cuya porcin secretora puede ser tubular, acinar o tubuloacinar quedrenan en una serie de conductos de epitelio cubico simple y posteriormente enun conducto con epitelio cubico estratificado. Un ejemplo de este tipo de glndulason las glndulas salivales mayores (partida, sublingual y submaxilar).

    Por sus mecanismos de secrecin.

    Esta clasificacin obedece al desgaste citoplasmtico al producir una secrecin .Y pueden ser del tipo mercrino, apcrino y holcrino.

    Mercrino o Ecrino.

    Es el ms comn, en la porcin apical de la clula productora se encuentranvesculas de secrecin que se fusionan a la membrana plasmtica para mandarla secrecin al exterior sin prdida de la membrana celular.

    Ejemplo de este tipo de mecanismo la presenta la mayora de las glndulas como

    las glndulas salivales mayores y menores, pncreas exocrino, y glndulassudorparas entre otras.

    Glndulas apcrinas

    Se cree que las clulas de este tipo de glndulas pierden parte de susmembranas para la produccin de su secrecin, aunque algunos investigadoresconsideran que los fragmentos celulares observados se deben a defecto de latcnica histolgica. Son ejemplos de este tipo de glndula : la glndula mamaria,las glndulas de Moll del parpado , las sudorpara de la axila , las perianales yceruminosas del conducto auditivo externo.

    Glndulas ho lcrinas

    En este tipo de glndulas sus clulas fabrican un producto oleoso que sealmacena en pequeas gotas y posteriormente debido a apoptosis celular estasmueren siendo las mismas clulas el producto de secrecin. Ejemplo de estemecanismo son las glndulas sebceas.

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    Por el tipo se secrecin

    Se basa la clasificacin por la naturaleza bioqumica de de los adenmeros oacinos secretores y pueden ser: serosos, mucosos y mixtos.

    Acinos de secrec in serosa

    Las clulas poseen clulas piramidales de base amplia con pice estrecho, luzestrecha, ncleos basales ncleos basales redondos con grnulos zimogenicoscon enzimas proteicas de secrecin acuosa .Ejemplo de este tipo de glndulasson: el pncreas exocrino y la partida.

    Acinos de secrec in mocosa

    Las clulas integrantes de este tipo de acino son cilndricas con ncleosaplanados . la luz de este acino es amplia con las tcnicas de Hematoxilina yeosina las clulas se tornan claras . producen mucina . Son ejemplos de este tipode glndulas: las glndulas sublinguales y las duodenales o de Brunner.

    Acinos de secrecin mixta

    Son acinos de tipo mucoso rodeados de medias lunas serosas o de Giannuzzi ode Von Ebner .Ejemplo de este tipo de glndulas son la submaxilar.

    PROCEDIMIENTO

    Con su microscopio enfoque el campo pertinente de cada laminilla a 10X , 40X yhaga las observaciones correspondientes de cada laminilla dibujando o tomandofotos de cada campo con la finalidad de identificar los componentes histolgicosde los diferentes tipos de glndulas exocrinas.

    Dibuje en este espacio sus imgenes.

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    Auto evaluacin

    Conteste brevemente lo que se le pregunta.

    1.-Cul es el origen embriolgico de los epitelios-----------------------------------------------------

    2.-Defina lo que es metaplasia.--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

    3.-Cmo se clasifica a una glndula cuando su conducto excretorio se ramifica----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

    4.-De un ejemplo de glndula unicelular.------------------------------------------------------------------

    5.-Como se le llama a la proliferacin anormal del epitelio glandular exocrino.----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

    Relacione las columnas

    1.-Glandula holcrina ( ) a) -Criptas Intestinales o deLieberkunh

    2.-Glandula tubular simple enrollada ( ) b).- Glndula Sebcea.

    3.-Glandula tubuloacinar compuesta de

    predominio mucoso. ( ) c).- Pncreas Exocrino.

    4.-Glandulas tubulares simples ( ) d).- Glndula sudorpara.

    5.-Glandula acinar compuesta ( ) e).-Glndula sublingual.

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    PRACTICA 8: HISTOLOGIA DE TEJIDO EPITELIAL GLANDULARENDOCRINO

    Autor: M.C. Leticia Apiquian Quiroz.

    OBJETIVOS

    Al concluir la practica

    El alumno tendr la capacidad de diferenciar las caractersticas histolgicasque constituyen a las glndulas endocrinas

    Reconocer las caractersticas histolgicas individuales que forman a cadaglndula

    Adquirirn la destreza de diferenciar a las glndulas endocrinas

    MATERIAL

    3 Microscopios por mesa

    1 Laminilla por mesa de:

    Hipfisis 38 H.E. PAS

    Paratiroides 40 H.E.

    Tiroides 41 H.E. Masson

    Suprarrenal H.E.

    Pncreas Gomori

    INTRODUCCION

    Se originan del epitelio superficial que se invagina al mesodermo adyacente yforma un macizo celular, el cual se desprende del epitelio superficial y quedarodeado de capilares sanguneos.

    Las glndulas endocrinas tienen la caracterstica de verter sus secreciones atravs del torrente sanguneo.

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    Tomado del

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    LAS GLNDULAS ENDOCRINAS SE CLASIFICACION DE ACUERDO A LADISPOSICIN DE SUS CELULAS

    Las glndulas presentan una capsula, capa fina de tejido conectivo que rodea eltejido y la cual enva y divide al interior a la glndula en tabiques incompletos

    formando lbulos

    Folculos son estructuras esfricas cuyas paredes estn formadas por clulascubicas las cuales vierten su secrecin al interior que es liberado cuando el cuerpolo requiera

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    Ejemplos: Glndula Tiroides dispuesta en folculos

    Clulas cubicas

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    Cordones regulares.- Son hileras de clulas, su disposicin es en forma de filas yel almacenamiento de la hormona es de forma intracelular

    Ejemplo: Glndula suprarrenal (zona fasicular) cordones dispuestos regularmente

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    Cordones irregulares son clulas que no tienen disposicin ordenada, y guarda susecrecin en forma intracelular.

    Ejemplo: glndula hipfisis

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    Cmulos: Son un grupo de clulas anastomosadas entre los capilares guardan susecrecin al interior de la clula

    Ejemplo: Pncreas endocrina (islote de Langerhans)

    PROCEDIMIENTO

    Se coloca la laminilla sobre la platina y se procede al enfoque para lavisualizacin de la muestra.

    Se identificaran las caractersticas que constituyen a cada una de las glndulasendocrinas.

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    PRCTICA 9: HISTOLOGIA DE TEJIDO CONJUNTIVO GENERAL, CLULASY FIBRAS

    Autor: M.C. Maria del Rosario Rodrguez Ocampo

    OBJETIVOS

    Que el alumno aprenda a desarrollar la capacidad de observacinmicroscpica en las laminillas histolgicas.

    Aprender a relacionar las estructuras citolgicas e histolgicas de laslaminillas con su histopatologa.

    Comprender y relacionar que las diferentes tinciones son propiamente paraadecuarse a las caractersticas tisulares de cada tejido.

    MATERIAL

    3-4 MICROSCOPIOS OPTICOS

    3- 5 PREPARACIOCNES BIOLOGICAS EN LAMINILLAS

    1 FRANELA

    MATERIAL BIBLIHEMEROGRAFICO PARA CONSULTAR (DIVERSO)

    1 LAPTOP CON SUS DIAPOSITIVAS EN POWER PARA REAFIRMAR ELTEMA.

    INTRODUCCIN

    Tejido conjuntivo

    Los tejidos conjuntivos forman los componentes estructurales principales delorganismo. Aunque parecen muy diversos, desde los puntos de vista estructural yfuncional comparten muchas cualidades; por consiguiente, se los considera dentrode una sola categora. En su mayora los tejidos conjuntivos derivan delmesodermo, que forma el mesnquima multipotencial del cual surgen los huesos,los cartlagos, los tendones, los ligamentos, las cpsulas las clulas sanguneas y

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    hematopoyticas, y las clulas linfticas. En cuanto a sus funciones, sirven para elsostn, la defensa, el transporte, el almacenamiento y la reparacin, entre otrascosas. Los tejidos conjuntivos, a diferencia de los epitelios, estn compuestosprincipalmente por sustancia intercelular, con una cantidad limitada de clulas. Seclasifican sobre todo de acuerdo con sus componentes no vivos, en lugar de

    hacerlo segn sus componentes celulares. Aunque el orden preciso de losdistintos subtipos difiere de un autor a otro, las categoras que siguen son deaceptacin general:A. Tejidos conjuntivos embrionarios.

    1. Mesenquimtico.2. Mucoso

    B. Tejidos conjuntivos del adulto1. Tejido conjuntivo propiamente dicho.

    a. Laxo (areolar)b. Reticularc. Adiposod. Denso no modelado (irregular)e. Denso modelado (regular)

    1. Colgeno2. Elstico

    2. Tejidos de sostn1. Cartilaginoso2. seob. Sanguneo.

    Matriz extracelular

    La matriz extracelular del tejido conjuntivo propiamente dicho puede subdividirseen fibras, sustancia fundamental amorfa y lquido del tejido.Desde el punto de vista histolgico se identifican tres tipos de fibras: colgenas,reticulares y elsticas. Las fibras colgenas, que totalizan alrededor del 25 % delcontenido proteico de los seres humanos, suelen parecer en la forma de haces defibras inelsticas, de dimetro variable, cuyas subunidades bsicas, las molculasde tropocolgeno cada una compuesta por tres cadenas a enroscadas entre s, secongregan en asociaciones escalonadas especficas que producen bandasperidicas de 67 nm que antes se crea que eran caractersticas de esta protena(vase el grfico 3-1). Sin embargo, algunos tipos de colgeno, como el colgenode tipo IV presente en las lminas basales, no exhiben este bandeadocaracterstico. Las fibras reticulares (que antes se crea que tenan unacomposicin diferente) son fibras delgadas cubiertas de hidratos de carbono yramificadas compuestas por colgeno de tipo III que forman redes delicadasalrededor de las clulas musculares lisas, ciertas clulas epiteliales, los adipocitos,las fibras nerviosas y los vasos sanguneos. Tambin constituyen la armaznestructural de ciertos rganos, como el hgado y el bazo. La fibras elsticas, comolo indica su nombre, son muy elsticas y pueden estirarse hasta un 150 % de sulongitud de reposo sin romperse. Estn compuestas por una protena amorfa, la

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    elastina, que est rodeada por un componente microfibrillar consistente en fibrilla.Las fibras elsticas no exhiben una periodicidad y se encuentran en regiones delorganismo en las que se necesita una flexibilidad y elasticidad considerables.

    La sustancia fundamental amorfa es la matriz gelatinosa en la que estn incluidas

    las fibras y las clulas y a travs de la cual se difunde el lquido de los tejidos. Lasustancia fundamental est compuesta por glucosaminoglucanos (GAP),proteoglucanos y glucoprotenas. Los GAG principales son el hialuronano, elcondroitn 4-sulfato, el condroitn 6-sulfato, el dermatn sulfato y el heparnsulfato.Los proteoglucanos estn compuestos por una protena central a la que estnunidos GAG de modo covalente. En el tejido conjuntivo propiamente dicho tambinhay glucoprotenas. Estas sustancias, en especial la fibronectina, parece que sonindispensables para facilitar la adherencia y la migracin de las clulas a lo largode los elementos del tejido conjuntivo, por ejemplo, las fibras colgenas.La membrana basal, interpuesta entre los epitelios y el tejido conjuntivo, sedescribe en el captulo 2, Tejido epitelial de revestimiento y glandular.

    Clulas

    Las que siguen son clulas del tejido conjuntivo propiamente dicho o, mayorprecisin, del tejido conjuntivo laxo areolar) .Los fibroblastos, el tipo predominante,tienen a su cargo la sntesis de las fibras colgenas, elsticas y reticulares, y deuna gran parte o de toda la sustancia fundamental. La morfologa de estas clulasparece defender de su actividad sinttica y, por consiguiente, las clulas en reposo(o fibroblastos inactivos) solan denominarse fibrocitos, un trmino que estdesapareciendo con rapidez de la bibliografa.

    Los macrfagos (histiocitos) derivan de monocitos de la mdula sea. Migranhacia el tejido conjuntivo y actan en la incorporacin (fagocitosis) de partculasextraas. Tambin participan en la potenciacin de las actividades inmunolgicasde los linfocitos.Los plasmocitos (o clulas plasmticas) constituyen el tipo celular principal durantela inflamacin crnica. Estas clulas derivan de una subpoblacin de linfocitos yestn encargadas de sintetizar y liberar los anticuerpos humorales.Los mastocitos (o clulas cebadas) suelen hallarse en las cercanas de los vasossanguneos de pequeo calibre, aunque no se conoce la relacin que hay entreellos. Estas clulas albergan abundantes grnulos metacromticos, que contienenhistamina que provoca la contraccin del msculo liso) y heparina (que es unanticoagulante). Los mastocitos tambin liberan agente quimiotctico de loseosinfilos y leucotrienos. Dado que en la superficie exinmunoglobulinas, en laspersonas sensibilizadas estas externa de los mastocitos hay inmunoglobulinas, enlas personas sensibilizadas estas clulas pueden desgranularse 8liberar elcontenido de sus grnulos), lo que produce reacciones anafilcticas o incluso elshock anafilctico potencialmente mortal.Los pericitos tambin estn asociados con los vasos sanguneos diminutos, perode modo mucho ms estrecho que los mastocitos, porque comparten la lmina

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    basal de las clulas endoteliales. Se cree que los pericitos son clulas contrctilesque contribuyen a la regulacin del flujo sanguneo a travs de los capilares.Adems, puede que tambin sean clulas pluripotentes, que adquieren lasfunciones de las clulas mesenquimticas en el tejido conjuntivo del adulto. En laactualidad se cree que es probable que en el adulto no haya clulas

    mesenquimticas.Los adipocitos (o clulas adiposas) pueden formar aglomeraciones o cmulospequeos en el tejido conjuntivo laxo. Almacenan lpidos y forman el tejido adiposoque protege, asla y amortigua los rganos del cuerpo.Los leucocitos (o glbulos blancos) abandonan el torrente circulatorio y seintroducen en los espacios del tejido conjuntivo. All adoptan funciones diversas,que se comentan en el captulo 5.

    Tipos del tejido conjuntivo

    Los tejidos conjuntivos mesenquimtico y mucoso slo se encuentran en elembrin. El primero est compuesto por clulas mesenquimticas y fibrasreticulares finas distribuidas en una matriz de sustancia fundamental semilquida.El tejido conjuntivo mucoso tiene una consistencia ms viscosa, contiene hacescolgenos y muchos fibroblastos,, y se encuentra en un nivel profundo conrespecto a la piel fetal y en el cordn umbilical 8donde se conoce como gelatina deWharton), alrededor de los vasos umbilicales.El tejido conjuntivo laxo (areolar) tiene una distribucin amplia porque constituyeuna gran parte de la fascia superficial y rodea los paquetes vasculonerviosos. Lasclulas y los elementos intercelulares descritos antes contribuyen a formar estetejido hidratado, ms o menos amorfo.El tejido conjuntivo reticular forma una red de fibras reticulares delgadas queconstituye la armazn estructural de la mdulasea y de los rganos linfticos, as como una armazn que rodea ciertas cdulasEl tejido adiposo est compuesto por adipocitos fibras reticulares y vasossanguneos abundantes. funciona como depsito de lpidos, aislantes trmicos yamortiguador de golpes.El tejido conjuntivo denso no moderado (o irregular) consiste en haces gruesos defibras colgenos organizadas casi al azar que estn entrelazados con unas pocasfibras elsticas y reticulares.Los componentes celulares principales son los fibroblastos, los macrfagos yalguna que otra clula cebada. La dermis de la piel y la capsula de algunosrganos estn compuestos por tejido conjuntivo denso no modelado.El tejido conjuntivo denso modelado (o regular) puede estar compuesto por hacesgruesos de fibras colgenos paralelas, como los tendones y los ligamentos o porhaces paralelos de fibras elsticas, como en el ligamento nucal, los ligamentosamarillos y ligamentos suspensorios del pene. Las clulas que componen el tejidoconjuntivo denso modelado, tanto colgeno como elastico, sopn casiexclusivamente fibroblastos.

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    Histofisiologa

    Matriz extracelularA. Sustancia fundamental

    La sustancia fundamental est compuesta por GAG, proteoglucanos yglucoproteinas. Los glucosaminoglucanos (GAG) son polmeros lineales dedisacridos que se repiten uno de cuyos componentes es siempre unahexosamina, mientras que el otro es un acido hexuronico. Todos los GAG, conexcepcin del hialuronano (acido hialuronico) estn sulfatados y, por ende, tienenpredominantemente una carga negativa.La mayora de los GAG estn unidos a centros proteicos para formar las enormesmolculas de los proteoglucanos. Muchas de estas moleculas de proteoglucanostambin se unen al hialuronano para formar grandes macromolculas, como lasaglomeraciones de agrecano, con dominios electroquimicos enormes que atraencationes activos desde el punto de vista osmtico (p. ej., Na+) lo que da origen amolculas hidratadas que le imparten una consistencia gelatinosa al tejidoconjuntivo propiamente dicho y actan en la resistencia a la compresin y a ladisminucin del flujo del liquido extracelular, lo cual proporciona ms tiempo parael intercambio de materiales por las clulas y retrasa la diseminacin de losmicroorganismos invasores. Entre los GAG sulfatados figuran el condrotin sulfato,la heparina y el queratan sulfato.Las glucoprotenas son molculas polipeptidicas grandes con cadenas laterales dehidratos de carbono asociadas. Las mejor caracterizadas son las lamininas, lafibronectina, la condronectina, la osteonectina y la tenascina. La laminina y laentactina provienen de las clulas epiteliales y la tenascina es elaborada por lasclulas neuroglicas del embrin; las restantes son sintetizadas por las clulas deltejido conjuntivo. Muchas clulas tienenintegrinas, proteinas transmembrana, consitios receptores para una o ms de las glucoproteinas mencionadas. Por otraparte las glucoproteinas tambin se unen al colgeno, lo cual facilita la adherenciade las clulas a la matriz extracelular.

    B. Fibras

    1. ColgenoLas fibras colgenas, el tipo ms abundante de fibras, carecen de propiedadeselsticas y estn compuestas por una coleccin escalonada de molculasproteicas de tropocolgeno las cuales estn formadas por tres cadenas . Cabedestacar que cada tercer aminoacido es una glicina y que la mayor parte de lasubunidad de tropocolgeno est compuesto por una cantidad importante deprolina, hidroxiprolina, lisina e hidroxilisina. Dado que la glicina es un aminocidomuy pequeo, las tres cadenas pueden formar una hlice apretada conforme seenrolla una alrededor de otra. Los enlaces de hidrogeno de los residuos dehidroxiprilina de la cadena individuales mantienen las tres cadenas juntas parapreservar la estabilidad de la molcula de tropocolgeno para formar las fibrillascolgenas.

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    En la actualidad se conocen por lo menos 25 tipos diferentes de colgeno, deacurdo con la secuencia de los aminocidos de sus cadenas . Los colgenosms comunes son de tipo I (dermis, hueso, capsulas de rganos, cartlago fibroso,dentina, cemento), tipo II (cartlagos hialino y elstico), tipo III (fibras reticulares),tipo IV (lamina densa de la lamina basal), tipo V (placenta) y tipo VII (fibrillas de

    anclaje de la lamina basal). A excepcin del colgeno de tipo IV, todas las fibrascolgenas exhiben una periodicidad de 67 nm como consecuencia de ladisposicin especifica de las molculas de tropo colgeno.

    . Sntesis del colgenoLa sntesis del colgeno ocurre en el retculo endoplasmatico rugoso,donde los polisomas tienen mRNA diferentes que codifican las trescadenas (preprocolagenos). En las cisternas del retculoendoplasmatico rugoso (RER) se hidroxilan residuos especficos deprolina y lisina y se glucosilan. Cada cadena tiene propeptidos(telopeptidos) ubicados en ambos extremos, el aminoterminal y elcarboxiloterminal. Estos propeptidos constituyen la causa delalineamiento preciso de las cadenas , que da lugar a la molculahelicoidal triple de procolgeno.Vesiculas de trasferencia con cubierta de catmero transportan lasmolculas de procolgeno hacia el aparato de Golgi para sumodificacin, sobre todo para la adicin de cadenas laterales de hidratosde carbono.Despus de su transferencia hacia la red trans- Golgi, la molcula deprocolgeno sufre exocitosis (por medio de vesculas sin cubierta declatrina) y los propeptidos son escindidos por la enzima procolgenopeptidasa, con lo que se forma el tropocolgeno.Las molculas de tropocolgeno se autoensamblan para formar fibrillascon un modelo caracterstico de bandas de 67 nm. El colgeno de tipo IVest compuesto por procolgeno y no por subunidades detropocolgeno; de ah la falta de periodicidad y de formacin de fibrillasen este tipo de colgeno.

    . Fibras reticularesLas fibras reticulares (colgeno de tipo III) son ms delgadas que las decolgeno de tipo I y tienen una concentracin mayor de unidades dehidratos de carbono que el resto de los tipos de colgeno. Enconsecuencia cuando se someten a una impregnacin argentica, la platase deposita con preferencia sobre estas fibras, lo que les da una aspectopardo o negro en la microscopia ptica.

    2. Fibras elsticasLas fibras elsticas puedes estirarse hasta 150% de su longitud de reposo antesde romperse. La elasticidad de la elastina se debe a su contenido de lisina porquecuatro molculas de este aminocido, cada una perteneciente a una cadena deelastina diferente, forman enlaces cruzados covalentes de desmosina entre s.Estos enlaces son muy deformables y pueden estirarse cuando se aplican fuerzas

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    de tencin sobre ellos. Una vez que la fuerza de tencin cesa las fibras elsticasretornan a su longitud de reposo.

    C. Liquido extracelular

    El liquido extracelular (liquido del tejido) es el componente fluido de la sangre,semejante al plasma, que se cuela por la sustancia fundamental que transporta losnutrientes, el oxigeno y otras sustancias desde la sangre hacia las clulas y eldixido de carbono y los productos de desecho desde las clulas hacia la sangre.El liquido extracelular abandona la sangre en el extremo arterial de los capilares yretorna al sistema circulatorio en el extremo venoso de los capilares en las vnulasposcapilares, el exceso de liquido drena por los capilares linfticos.

    Ii. Tejido adiposo

    Hay dos tipos de tejido adiposo: blanco (unilocular) y pardo (multilocular).

    A. Tej ido ad iposo uni locu lar

    Las clulas del tejido adiposo unilocular almacenan triacilgliceroles en una solainclusin lipdica grande que ocupa la mayor parte del citoplasma. Las clulasadiposas de este tejido elaboran la enzima lipasa de las lipoprotenas, que setransporta hacia la superficie luminal de la clula endotelial capilar, donde hidrolizalos quilomicrones y las lipoproteinas de muy baja densidad.Los cidos grasos y los monoacilgliceroles se transportan hasta los adipocitos, sedifunden hacia su citoplasma y se reesterifican en triacilgliceroles. La lipasasensible a hormonas, activada por cAMP, hidroliza los lpidos almacenados encidos grasos y glicerol, los cuales abandonan la clula si surge la necesidad yentran en los capilares para su distribucin al resto del organismo.

    B. Tejido adiposo multi locular

    Los adipositos multiloculares son infrecuentes en los seres humanos adultos.Estn presentes en el neonato y en los animales que hibernan. En su citoplasmaestas clulas contienen muchas inclusiones de lpidos en la forma de gotitas y unadotacin importante de mitocondrias, estas mitocondrias son capaces dedesacoplar la oxidacin de la fosforilacion y en lugar de producir ATP producencalor, lo que despierta al animal de su estado de hibernacin.

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    RESEA DE LA ORGANIZACION HISTOLOGICA

    I. Tejido conjunt ivo embrionario

    A. Tej ido conjunt ivo mesenquimatico

    1. ClulasLas clulas mesenquimaticas son estrelladas o fusiformes y tienen prolongacionesque se tocan entre s, su citoplasma es escaso y plido y el ncleo, grande yeucromatico. La membrana celular no es visible.

    2. Sustancia intercelularConsiste en una matriz delicada, de aspecto vacio, que contiene fibras reticularesdelgadas. Hay vasos sanguneos pequeos.

    B. Tejido conjuntivo mucoso

    1. ClulasLos fibroblastos, con sus muchas prolongaciones aplanadas y un ncleo ovoide,constituyen el componente celular principal. En los cortes estas clulas confrecuencia tienen aspecto fusiforme y se parecen a las clulas mesenquimaticas oson idnticas a ellas cuando se examinan con el microscopio ptico.

    2. Sustancia intercelularSi se lo compara con el tejido conjuntivo mesenquimatico, el espacio intercelularcontiene haces colgenos gruesos, de distribucin irregular, en una matriz dematerial gelatinoso precipitado.

    Ii. Tejido conjunt ivo propiamente dicho

    A. Tej ido conjunt ivo laxo (areolar)

    1. ClulasEl tipo celular mas comn es el fibroblasto, cuya morfologa ahusada la tornasemejante a la clula que le sigue en cantidad, el macrofago. El ncleo ovoide delos macrofagos es ms pequeo, ms oscuro y ms denso que el de losfibroblastos, los mastocitos, ubicados cerca de los vasos sanguneos, puedenidentificarse por su tamao, la gran concentracin de grnulos pequeos en sucitoplasma y su ncleo redondeado grande y central.Tambin puede haber algunos adipositos, que parecen espacios vacios redondosrodeados por un borde fino de citoplasma. Cuando en el corte est incluido suncleo aplanado y desplazado contra la periferia, el adiposito tiene el aspecto deun anillo de sello.Adems, en ciertas regiones, como el tejido conjuntivo subepitelial (lamina propia)de los intestinos es comn encontrar plasmocitos y leucocitos. Los plasmocitosson clulas ovoides pequeas con ncleo redondeado exentico cuya cromatina sedistribuye de modo tal que presenta el aspecto de una esfera de reloj (o una rueda

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    de carreta). Estas clulas tambin exhiben una regin clara paranuclear quecorresponde al aparato de Golgi. Los linfocitos, los neutrofilos y a veces loseosinofilos tambin contribuyen a la celularidad del tejido conjuntivo laxo.

    2. Sustancia intercelular

    Haces delgados de fibra colgeno a la manera de bandas largas aparecenentrelazados con una gran cantidad de fibras elsticas largas, finas, rectas yramificadas, y todo se haya incluido en una matriz acuosa se sustanciafundamental, la mayor parte de la cual desaparece con el procedimiento de ladeshidratacin mediante la tcnica histolgica. Las fibras reticulares, tambinpresentes, no suelen ser visibles en los cortes teidos con hematoxilina y eosina.

    B. Tejido conjunt ivo reticular

    1. ClulasLas clulas reticulares solo se encuentran en el tejido conjuntivo reticular. Son deforma estrellada y envuelven las fibras reticulares que, adems, sintetizan. Tienenun ncleo ovalado grande y plido y su citoplasma no se ve con facilidad con elmicroscopio ptico. Las otras clulas del espacio intersticial son los linfocitos, losmacrfagos y otras clulas linfticas.

    2. Sustancia intercelularLas fibras reticulares constituyen la parte principal de la matriz extracelular.Mediante el uso de impregnaciones argenticas, se las ve como fibras ramificadasfinas y oscuras.

    C. Tejido adiposo

    1. ClulasA diferencia de otros tejidos conjuntivos, el tejido adiposo est compuesto poradipocitos tan juntos que la morfologa esferoidal normal de estas clulas sedistorsiona. Los grupos de adipocitos estn divididos en lobulillos por tabiqueslaminares delgados de tejido conjuntivo laxo que albergan mastocitos, vasossanguneos con sus clulas endoteliales y elementos nerviosos.

    2. Sustancia intercelularCada adipocito est rodeado de fibras reticulares que, a su vez, estn ancladas alas fibras colgenas de los tabiques de tejido conjuntivo.

    D. El tejido conjunt ivo denso no modelado

    1. ClulasLos fibroblastos, los macrfagos y las clulas relacionadas con los paquetesvasculonerviosos constituyen los elementos celulares principales.

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    2. Sustancia intercelularEn el tejido conjuntivo denso no modelado hay haces gruesos y ondulados defibras colgenas que tienen orientaciones diversas, adems de fibras elsticas yreticulares ocasionales.

    E. Tejido conjuntivo denso modelado co lgeno

    1. ClulasLos fibroblastos aplanados, distribuidos en hileras paralelas son en esencia lasnicas clulas que hay aqu. Incluso estas clulas son escasas.

    2. Sustancia intercelularEn el tejido conjuntivo denso modelado colgeno los haces paralelos de fibrascolagenas muy juntas siguen un modelo de organizacin regular.

    F. Tejido conjunt ivo denso modelado elstico

    1. ClulasLas hileras paralelas de fibroblastos aplanados suelen ser difciles de distinguir enlos preparados teidos con tcnicas especificas para fibras elsticas.

    2. Sustancia intercelularLos componentes intercelulares del tejido conjuntivo denso modelado elsticoconsiste en haces paralelos de fibras elsticas gruesas rodeados por elementosms finos de tejido conjuntivo laxo.

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    Captulo 2

    Tejido conjuntivo

    Los TEJIDOS CONJUNTIVOS estn muy extendidos por el organismo. Derivan de

    la hoja media del embrin y realizan mltiples funciones (sostn, almacenamiento,defensa, reparacin, etctera.

    A diferencia de los epitelios, estn formados por clulas separadas por unasubstancia intercelular.

    La substancia intercelular, que aparece en cantidad muy variable dependiendo deltipo de tejido conjuntivo, est formada por fibras y por substancia amorfa ofundamental. Existen tres tipos principales de fibras: colgenas, reticulares yelsticas. La cantidad y distribucin de cada tipo de fibra vara mucho de un tejidoconjuntivo a otro. La substancia amorfa o fundamental es rica en proteoglicanos yconstituye la matriz en la que se encuentran las fibras y las clulas.

    Los tejidos conjuntivos poseen varios tipos de clulas poseen varios tipos declulas que difieren por su morfologa y funcin. stas son: las clulasmesenquimatosas o reticulares primitivas, los fibroblastos, las clulas plasmticas,los histiocitos (macrfagos), las clulas cebadas (mastocitos) y los que, aunqueson clulas propias de la sangre abandonan los vasos sanguneos y pasan altejido conjuntivo para realizar mltiples funciones.

    En ocasiones y con menos frecuencia que las anteriores, aparece otra clula en eltejido conjuntivo que presenta tambin caracteres propios de las clulasmusculares lisas; es el miofibroblasto.

    Se distinguen varios tipos de tejidos conjuntivos, segn la cantidad de clulas,fibras y substancia fundamental.

    - Mesenquimatoso.

    - Laxo

    - Fibroso.

    - Reticular.

    - Elstico.

    - Plexiforme.

    - Mucoso.

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    Figura 1. Fibroblastos en el tejido conjuntivo

    los fibroblastos son clulas que emiten finas prolongaciones, aunque la cantidad ymorfologa depende del tejido conjuntivo donde se siten .Los fibroblastosrodeados de microfibrillas colgenas

    Figura 2. Clulas plasmticas .Estas clulas son muy escasas en el tejidoconjuntivo normal, sin embargo, aparecen en gran densidad, junto con linfocitos,en este tipo de lesiones.

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    Ultra estructura de la clula plasmtica. El dato ms llamativo de estas clulas esel gran desarrollo del retculo endoplasmtico rugoso su funcin es la sntesis deinmunoglobulinas ). El ncleo excntrico presenta la cromatina en grumos gruesosy situados en la periferia (ncleo en "rueda de carro". 8.00x.

    Figura 3 . Mastocitos (clulas cebadas) de la rata. Se caracterizan estas clulaspor la gran cantidad de granos que almacenan en su citoplasma,

    Clulas cebadas estudiadas con el M/E. Se caracterizan por la gran cantidad degranulaciones, muy similares entre s, que ocupan gran parte del volumen delcitoplasma. La superficie de estas clulas presenta finas evaginacionesdigitiformes. 5.000x, 10.000x.

    Figura 4. Los macrfagos del tejido conjuntivo (histiocitos) se visualizan mal conlas tcnicas de rutina de M/D. Para poder observarlos, se recurre a su activacin

    aprovechando su funcin fagocitaria, administrando colorantes vitales como el azulTrypan. Azul Trypan-Safranina. 200x.

    Macrfagos del tejido conjuntivo en un pulmn humano, cargados con partculasde carbn. Hematoxilina-eosina 400x.

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    Macrfago en el tejido conjuntivo. Presenta un contorno muy irregular y sucitoplasma contiene abundantes lisosomas en distinto grado de actividad. 6.000x,8.00x.

    Figura 5 Adipocitos unicelulares (grasa amarilla). Estas clulas almacenan lagrasa en forma de una nica gota que ocupa un gran volumen dentro delcitoplasma y desplaza el ncleo a la periferia. Clulas adiposas en el seno de untejido conjuntivo laxo. Tienden a mantener su forma esfrica sin facetarse comoocurre cuando se agrupan para formar el tejido adiposo.

    El citoplasma celular est representado por una delgada lmina que rodea a lagota lpidica donde se sita el ncleo Cada adipocito unilocular est rodeado poruna membrana basal con sus fibras reticulares que mantienen a los adipocitosunidos entre s.

    La letra A simboliza a los adipocitos.

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    Figura 6. Fibras colgenas . Son fibras gruesas que presentan estriacinlongitudinal, lo que indica que estn formadas por la agrupacin de otroselementos ms finos, las fibrillas colgenas. Hematoxilina-eosina

    Fibras de colagena en forma regular

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    Tejido conjuntivo densodesordenado. Las fibras colgenas forman una red tridimensional lo que le

    otorga resistencia en todas las direcciones. Asociada a esta red colgena existenfibras elsticas. Entre las fibras colgenas y elsticas se ubican las clulas,

    principalmente fibroblastos y se encuentra por ejemplo en la dermis y formando

    la cpsula de rganos como los ganglioslinftico y el hgado

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    Figura 7 . Fibras elsticas (rojas) entre haces de fibras de colagena ( letra c)

    Fig. 8 Las fibras reticulares son muy difciles de estudiar con las tcnicas deanilinas, hay que recurrir a su afinidad por las sales de plata de ah ladenominacin de argirfilas). Son elementos muy finos del tejido conectivo. En losrganos, las fibras reticulares son las que ms se aproximan a los elementosparenquimatosos. formando a modo de mallas a su alrededor. Dobleimpregnacin. 200x.

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    Figs. 9 . Tejido conjuntivo mucoso del cordn umbilical (gelatina de Wharton).Este tejido presenta un solo tipo celular, semejante a clulas mesenquimatosas yse caracteriza por la abundancia de sustancia amorfa. Las fibras sonprcticamente inexistente. Hematoxilina-eosina 40x y 100x.

    Tejido conjuntivo mesenquimatosos de un embrin de rata. Hematoxilina-eosina.

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    PROCEDIMIENTO

    El profesor procede a dar una pequea introduccin del tema, haciendo uso de lacomputadora con sus respectivas presentaciones en power point.

    Posteriormente el profesor de mesa coloca una laminilla en cada microscopio.

    Se seala el tejido clula a observar iniciando por las capas tisulares msinternas, y de ah nos dirigimos hacia las capas de tejido ms externas.

    De cada capa sealar las caractersticas ms propias tanto a nivel citolgicocomo a nivel histolgico

    En cada observacin el alumno puede dibujar lo observado o puede tomar

    fotografas con su celular de las laminillas colocadas en le microscopio.

    Reflexionar acerca de su relacin del tejido observado con la fisiologa normal ysu aplicacin en la anatoma clnica.

    Con los conocimientos previos inferir en sus alteraciones patolgicas propios dedicho tejido.

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    PRACTICA 10: HISTOLOGIA DE TEJIDO CONECTIVO ESPECIALHEMATICO

    Autor: C. D. Gerardo Llamas Velzquez.

    INTRODUCCION

    El tejido hematico es un tejido conectivo especializado que se forma en rganoshematopoyticos como son el saco vitelino, el hgado y la medula sea.

    Este tejido est formado por plasma y elementos formes los cuales circulan en losvasos sanguneos. Sus componentes son:

    ELEMENTOS FORMES

    CELULA CANTIDAD TAMAO ESTRUCTURA FUNCION

    ERITROCITO En la mujer

    4- 4.5millones pormm3

    En elhombre 4.5-5 millonespor mm3

    7.5 - 8 Forma Bicncavaque contiene en suinteriorhemoglobina

    Transportar oxigeno yc2 a las clulas y a lospulmones

    CONTENIDO

    PLASMA Agua, Glucosa, Urea, Creatinina, Acidorico,Inmunoglobulinas, Protenas de la Coagulacin, Sodio,Potasio y hormonas

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    LEUCOSITOS 6-9,000mm3

    LEUCOCITO GRANULOSOS

    NEUTROFILO 60-70% 8-10 Forma esfrica,ncleomultilobulado,contiene grnulosazurofilos yespecficos

    Marca y fagocitacomplejos antgenoanticuerpo

    BASOFILO 0.5-1 % 7-9 Forma esfrica,ncleo bilobuladocon granulacionesgruesas queocultan el ncleo

    Se relaciona conenfermedadesparasitarias

    EOSINOFILO 1-3% 8-11 Forma esfrica,ncleo bilobuladocon grnulos finosacidofilos

    Se relaciona conpadecimientosalrgicos

    LEUCOSITOS NO GRANULOSOS

    LINFOCITO 20-30% 7-10 Forma esfrica,ncleo que ocupa lamayor parte de laclula

    Participa en lainmunidad humoral ycelular

    MONOCITO 6-8% 14-16 Forma esfrica, conncleo en forma derin

    Se convierte enmacrfago

    PLAQUETAS

    PLAQUETAS 150-350,000

    1-3 Forma biconvexaque presentan unazona llamadagranulomero yhialomero

    Forman el tapnplaquetario en lacoagulacin

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    FROTIS SANGUINEO

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    PRCTICA 11: HISTOLOGA DE TEJIDO CONECTIVO ESPECIALIZADOCARTLAGO

    Autor: C.D. Natalia Arregun Lobera.

    OBJETIVOS

    1. El alumno identificar y describir las caractersticas histolgicas del TejidoConectivo Especializado Cartilaginoso.

    2. El alumno identificar y describir las caractersticas histolgicas de lostipos de Tejido Conectivo Especializado Cartilaginoso.

    3. Revisar laminillas histolgicas de los tipos de Tejido ConectivoEspecializado Cartilaginoso, ubicando las capas histolgicas de cada unade las estructuras y correlacionndolas con sus funciones.

    MATERIAL

    Microscpios pticos por mesa de laboratorio. Laminillas histolgicas de Cartlago hialino, elstico y fibroso.

    INTRODUCCIN

    El cartlago es una forma especializada de tejido conectivo, compuesto, comootros tejidos conectivos, por clulas y componentes extracelulares. Las clulas, loscondrocitos, estn aislados en pequeos espacios de la abundante matriz

    extracelular, compuesta por fibras incluidas en una sustancia fundamental. Adiferencia de otros tejidos conectivos, el cartlago no contiene vasos niterminaciones nerviosas (salvo las articulaciones) y las clulas se nutren pordifusin a travs de la sustancia fundamental, que es un gel coloidal firme rico enagua y, salvo los cartlagos articulares, todos los dems estn rodeados por unacapa de tejido conectivo de colgeno denso, denominado membrana del cartlagoo pericondrio.

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    En el ser humano adulto hay relativamente poco cartlago, pero en el feto y en lainfancia el cartlago desempea un papel muy importante en el organismo. Es uncomponente capaz de crecer con gran rapidez y al mismo tiempo tener cierta

    consistencia; estas dos propiedades lo hacen ideal como material esquelticodurante el desarrollo fetal. La mayor parte del esqueleto se forma primero sobre labase de moldes de cartlago, que luego sern reemplazados por huesos. Adems,el crecimiento longitudinal de los huesos largos durante el periodo de crecimientodel individuo, la infancia y la adolescencia, depende de la presencia de cartlagoen las zonas de crecimiento de esos huesos. En el esqueleto del individuo adultoaparece cartlago slo bajo la forma de cartlagos articulares y costales, si bienforma un armazn rgido para las vas areas y el pabelln auricular. Debido a loanterior el cartlago puede dividirse en:

    Cartlago hialino:

    UBICACIN: Tejido esqueletal fetal, discos epifisarios, superficie articularde las diartrosis, cartlagos costales, cartlagos de lascavidades nasales, laringe, (tiroides, cricoides y aritenoides),anillos traqueales, placas cartilaginosas bronquiales.

    FUNCION: Resistente a la compresin, provee amortiguacin, superficielisa y de baja friccin para las articulaciones, sostnestructural en el aparato respiratorio (laringe, trquea,bronquios), constituye el fundamento del desarrollo del

    esqueleto feta, la osificacin endocondral y el crecimiento delos huesos largos.

    PRESENCIA DEPERICONDRIO:

    Si (excepto en el cartlago articular y en los discosepifisarios).

    CALCIFICACION: Si (por ejemplo, durante la osificacin endocondral).

    TIPOSCELULARES:

    Condroblastos, condrocitos.

    COMPONENTES

    TIPICOS DE LAMATRIZEXTRACELULAR:

    Fibrillas de colgeno de tipo II, agrecano (el proteoglucano

    ms importante).

    CRECIMIENTO: Intersticial y por aposicin; muy limitado en los adultos.

    REPARACION: Capacidad muy limitada; en general forma una cicatriz congeneracin de cartlago fibroso.

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    Cartlago elstico:

    UBICACIN: Pabelln auricular, conducto auditivo externo, trompa deEustaquio, algunos cartlagos larngeos (epiglotis,corniculados y cuneiformes).

    FUNCION: Provee sostn flexible.

    PRESENCIA DEPERICONDRIO:

    S.

    CALCIFICACION: No.TIPOS

    CELULARES:Condroblastos, condrocitos.

    COMPONENTESTIPICOS DE LA

    MATRIZEXTRACELULAR:

    Fibrillas de colgeno de tipo II y fibras elsticas, agrecano.

    CRECIMIENTO: Intersticial y por aposicin; muy limitado en los adultos.

    REPARACION: Capacidad muy limitada; en general forma una cicatriz congeneracin de cartlago fibroso.

    CARTILAGO HIALINO HIALINO. CARTILAGO HIALINO DEL DISCO DE

    CECIMIENTO.

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    Cartlago fibroso:

    UBICACIN: Discos intervertebrales, snfisis pubiana, discos articulares(articulaciones esternoclavicular y temporomandibular),meniscos (articulacin de la rodilla), complejofibrocartilaginoso triangular (articulacin de la mueca),

    inserciones tendinosas.FUNCION: Resistente la deformacin por fuerzas externas.

    PRESENCIA DEPERICONDRIO:

    No.

    CALCIFICACION: Si (por ejemplo, calcificacin del callo fibrocartilaginosodurante la reparacin sea).

    TIPOSCELULARES:

    Condrocitos, fibroblastos.

    COMPONENTESTIPICOS DE LA

    MATRIZEXTRACELULAR:

    Fibrillas de colgeno de los tipos I y II, versicano(proteoglucano secretado por los fibroblastos).

    CRECIMIENTO: Intersticial y por aposicin; muy limitado en los adultos.

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    REPARACION: Capacidad muy limitada; en general forma una cicatriz congeneracin de cartlago fibroso.

    Existe una cuarta clasificacin y consiste en el Cartlago fetal, el cual puedecontener vasos sanguneos; las abundantes clulas cartilaginosas fusiformes,redondeadas o incluso estrelladas estn distribuidas de modo parejo. No se

    forman condronas.

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    PROCEDIMIENTO

    1. En los primeros 15 a 20 minutos de la prctica, el profesor encargado dedar la introduccin de la misma, hace su presentacin.

    2. Posteriormente el alumno pedir su material en el interlaboratorio.3. Ya en la mesa de laboratorio, se revisan las laminillas histolgicas de

    cada una de las estructuras con ayuda del microscopio ptico; losalumnos realizan dibujos y/o toman fotografas de los corteshistolgicos.

    4. Se resuelven dudas o se ampla la explicacin del tema por parte delprofesor de mesa.

    5. Se revisan los trabajos o tareas de los alumnos.6. Los alumnos devuelven el material que se les proporcion al

    interlaboratorio.

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    PRCTICA 14: HISTOLOGIA DE TEJIDO NERVIOSO NEURONA

    Autor: M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.

    OBJETIVO

    El alumno deber identificar los tipos de neuronas con todas las caractersticas yadescritas.

    MATERIAL

    Se les darn microscopios y laminillas con preparaciones histolgicas de cerebro,de cerebelo y de medula espinal para observar las neuronas.

    INTRODUCIN

    El Tejido Nervioso se divide en central y perifrico

    En lo