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MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS DETECCIÓN

PROTECCIÓN PERSONAL

SISTEMAS DE INGENIERÍA

SERVICIOS

ST-

3805

-200

3

Manual de tubos Dräger / CMS

Manual para mediciones de corta duración en

suelo, agua y aire, así como análisis de gases

industriales.

Anexo de tablas con datos químicos, físicos y

toxicológicos.

14ª edición

Dräger Safety Hispania

Madrid, 2006

P. 2| 3

A

Con este manual, se pretende aconsejar al usuario para la correcta utilización de estos equipos.

Toda esta información, ha sido recopilada y actualizada durante muchos años de experiencia y uso

de los mismos.

En la elaboración de este manual, se han incluido valores actuales utilizados en la higiene indus-

trial y de exposición ocupacional, los cuales son revisados periódicamente, y pueden variar depen-

diendo de las regulaciones locales o estatales.

El grupo Dräger, no se hace responsable de los posibles daños ocasionados por el mal uso o

interpretación de la información contenida en este manual.

accuro® es una marca registrada por Dräger.

VOICE™ es una marca registrada por Dräger.

Publicado por: Dräger Safety AG & Co KGaA

Manual de tubos Dräger / CMS: Análisis de suelos, agua y aire,

así como análisis de gases industriales.

Lübeck, 2006

ISBN 3-926762-06-3

© 2006 Dräger Safety AG & Co. KGaA

Revalstrasse 1 I 23560 Luebeck I Germany

Reservados todos los derechos

Impreso en España

Cierre de redacción: diciembre 2006

ISBN 3-926762-06-3

Los Tubos Detectores Dräger constituyen un sistema de análisis reconocido en todo elmundo y que los especialistas en seguridad ocupacional, higiene industrial y protecciónmedioambiental utilizan desde hace más de seis décadas por su sencillez, rapidez y fiabili-dad. El primer registro de aplicación de la patente de un “Tubo Detector” data de 1919.

Sin embargo, su uso empezó a extenderse a principios de los años 1950 y con ello lademanda de información adicional sobre estos productos, ya que mientras tanto el númerode Tubos-Dräger disponibles había aumentado hasta 50 tipos diferentes.

Al principio, la información adicional e instrucciones de aplicación, además de lasinstrucciones suministradas con los Tubos Detectores, se incluía en los “BoletinesInformativos Dräger” publicados desde 1912.

Pero en 1957 esta fuente de información se volvió insuficiente y el entonces “Padre de losTubos Detectores Dräger”, el Dr. Karl Grosskopf, publicó las series de “Boletines informati-vos del Sistema de Detección de Gases Dräger”, junto con información adicional sobre lostubos de CO - 0.001%. Estos boletines informativos, se enviaban a los clientes de Drägerde vez en cuando proporcionándoles información útil para su trabajo diario. Gracias aestos folletos los usuarios recibían instrucciones e información variada al respecto.

Cuando en 1967 se habían entregado a los clientes más de 90 boletines informativos dife-rentes, la información acumulada había aumentado de tal forma que el sucesor del Dr. KarlGrosskop – que había fallecido a principios del año 1965- el Ing. Dipl. Sr. Kurt-Leichnitz,publicó el primer “Libro de Bolsillo de Tubos Detectores” en 1969. Este manual de bolsillocompletaba la tabla “Medidas de las concentraciones utilizando Tubos Detectores Dräger,gases y vapores, datos físicos y toxicológicos” también denominada “Tabla Roja 2340”.

En ese momento, el usuario de los Tubos Dräger contaba con dos libritos manejables quepodía llevar en el bolsillo de su ropa laboral en todos los lugares de trabajo.

Pero en 1973 nuevamente esta información volvió a ser insuficiente, con lo que en mayodel mismo año se publicó la 2ª Edición del “Libro de Bolsillo de Tubos Detectores”, com-puesto por la descripción de todos los Tubos Detectores Dräger y la “Tabla Roja 2340”. Elnúmero de Tubos Dräger había aumentado a aproximadamente 90 tipos diferentes detubos. A intervalos más o menos regulares continuaron las siguientes ediciones. El aumen-to del número de Tubos Dräger determinó que el “libro de bolsillo” fuera cada vez másvoluminoso y que se convirtiera en “Manual” en su 11ª edición.

PRÓLOGO MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

Prólogo

P. 4| 5

A

Tras la publicación del catálogo “Sistema de Medición por Chips Dräger (CMS)” editadopor el Ing. Dipl. Sr. Detlef Ott en 1999, llegó el momento de una nueva consolidación.

En el año 2001 se publicaba para los clientes la 12ª edición del “Manual de TubosDräger/CMS” - subtitulada “Manual para mediciones de corta duración en suelo, agua yaire así como análisis de gases industriales” y que incluía un Anexo con “Tablas de datosQuímicos, Físicos y Toxicológicos”. Hasta entonces los tubos descritos en los boletinesinformativos y libros de bolsillo se mostraban en forma de dibujos. La 12ª edición presenta-ba ahora cada tipo de tubo usado junto al nuevo (sin usar) en una foto a color. Este nuevoformato de presentación de los tubos fue muy bien recibido por los usuarios porque facili-taba la evaluación de la indicación en el tubo. Ahora también los usuarios menos experi-mentados podían disponer de una vista previa del aspecto de la capa decolorada comodebería producirse después de la medición.

Después de casi 50 años desde la aparición de la primera edición del “Boletín informativosobre el Sistema de Detección de Gases Dräger” hasta la publicación de la 14ª edicióndel “Manual de Tubos Dräger/CMS”, creemos que este “Manual” será de gran ayuda paralos profesionales y usuarios de este tipo de mediciones.

Pronto alcanzaremos el número de 500.000 copias entregadas a nuestros clientes y usua-rios de los Sistemas de Análisis Dräger. Obviamente este número de copias no se alcanza-ría solamente con la publicación en el idioma de origen en Alemán. Durante sus muchosaños de existencia, este Manual de Dräger se ha traducido a los siguientes idiomas:Inglés, Francés, Español, Danés, Polaco, Ruso, Chino y Japonés. Asimismo, la publicaciónes parcialmente utilizada en medios más modernos como CDs o vía Internet.

El gran éxito de las ediciones anteriores será nuestro incentivo para continuar manteniendoa Uds., nuestros clientes y usuarios de los productos de Dräger Safety, regularmente infor-mados sobre toda esta tecnología excepcional de detección de gases.

Bernd Mussmann

Lübeck, Octubre 2005 Dräger Safety

1. Sistemas de medición con tubos Dräger 81.1. Bombas y Sistemas Dräger para detección de gases 8

1.2. Tubos Dräger para mediciones de corta duración 9

1.3. Tubos de difusión Dräger con indicaciones directas 16

1.4. Tubos de muestreo y sistemas Dräger 17

1.5. Listado de sustancias para la medida con los tubos de

muestreo y sistemas Dräger 17

1.6. Dräger VOICE 18

2. Introducción 202.1. La técnica de medición con tubos Dräger 20

2.2. Fundamentos químicos – mecanismos de reacción 25

2.3. El sistema de medición con tubos Dräger 28

2.4. Tubos Dräger para mediciones de corta duración 33

2.5. Evaluación de los tubos Dräger 36

2.6. Sonda para aire caliente 37

2.7. Sonda de extensión 38

2.8. Determinación del contenido de monóxido de carbono en el aire exhalado 38

2.9. Análisis de aire respirable, gases medicinales y dióxido de carbono 39

2.10. Estrategia de medición para determinar riesgos causados por gases 42

2.11. Determinación de contaminantes volátiles en muestras líquidas 47

2.12. Análisis de gases en suelos con tubos Dräger 50

2.13. Comprobación de corrientes de aire 54

2.14. Sistema de medición Dräger para mediciones de larga duración 56

2.15. Caducidad, almacenamiento y eliminación de tubos Dräger 57

2.16. Sistemas de muestreo Dräger 57

2.17. Cuantificación de aldehidos e isocianatos en puestos de trabajo 61

2.18. Control de calidad del sistema de medición con tubos Dräger 63

2.19. Indicaciones de concentración y tablas de conversión 64

2.20. Vapor de agua y humedad del aire 66

ÍNDICE MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

Índice

P. 6| 7

3. Datos y tablas 683.1. Aclaraciones sobre las hojas de características de los tubos Dräger 68

3.2. Datos sobre los tubos Dräger para mediciones de corta duración 72

3.3. Datos sobre los Dräger Simultantest-Sets 246

3.4. Datos sobre los tubos Dräger usados con el Aerotest 252

3.5. Medición de contaminantes en líquidos 266

3.6. Descripción de los tubos de difusión Dräger de indicación directa 314

3.7. Descripción de los sistemas y tubos de muestreo Dräger 330

3.8. Resumen de sustancias para la medición

con sistemas y tubos de muestreo Dräger 342

4. Dräger CMS® 352Sistema de medición con chips para mediciones

de corta duración de gases y vapores

4.1. Filosofía del sistema de medición con chips Dräger CMS 353

4.2. Componentes del sistema Dräger CMS 355

4.2.1. El chip 356

4.2.2. El analizador 357

4.2.3. Realización de la medida 358

4.2.4. Sistema de almacenamiento de datos 360

4.3. Listado disponible de chips Dräger CMS 361

4.3.1. Listado general 361

4.3.2. Explicación de las descripciones de los chips 363

4.3.3. Descripción de los chips Dräger 365

4.4. Anexo 394

4.4.1. Características técnicas del Dräger CMS 394

4.4.2. Certificaciones 395

4.4.3. Validación por instituciones independientes 396

5. Tabla sobre datos físico-químicos y toxicológicos de las sustancias 403

A

Set de detección de gases accuro 64 00 260

Bomba de detección de gases accuro con abridor de tubos 64 00 000

Set de extensión accuro, 3 m 64 00 077

Sonda de extensión accuro, 10 m 64 00 078

Set de repuestos accuro 64 00 220

Bomba automática accuro 2000 64 00 200

Cargador 6V/800mA 83 16 992

Batería accuro 2000 64 00 202

Maleta de detección de gases (vacía) 64 00 225

Sonda para aire caliente CH 00 213

Sonda para gases de escape de vehículos CH 00 214

Abridor de tubos Dräger TO 7000 64 01 200

Dräger Quantimeter 1000 81 01 000

Estuche para transporte de Dräger Quantimeter 1000 81 00 200

Batería de reserva para Dräger Quantimeter 1000 81 00 230

Adaptador para manguera de extensión 81 00 225

Set de repuestos para Dräger Quantimeter 1000 81 01 005

Sonda de extensión con adaptador para Dräger Quantimeter 1000 64 01 147

Cargador de batería para Dräger Quantimeter 1000 83 16 992

Adaptador de carga 83 18 257

Adaptador para tubos de muestreo NIOSH 67 28 639

Equipo DLE procedimiento de extracción de gases en líquidos Dräger 64 00 030

Dräger Aerotest para análisis de aire respirable, gases medicinales y dióxido de carbono:

Dräger Aerotest Simultan HP 65 25 915

Dräger Aerotest Simultan LP 65 25 924

Dräger Aerotest Light SF6 65 25 952

Dräger Multitest para gases medicinales 65 25 989

Dräger Simultan Test CO2 65 26 170

Dräger Flow-Check, indicador de corrientes de aire 64 00 761

Cargador de batería 83 16 993

Caja de 3 ampollas generadoras de humo 64 00 812

Adaptador para carga en vehículo 64 00 803

Pack de batería de repuesto 64 00 817

1. BOMBAS DRÄGER PARA DETECCIÓN DE GASES MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

1. Sistemas de medición con tubos Dräger

1.1. Bombas Dräger para medición de gases

P. 8| 9

Aceite 1/a 67 33 031 1 a 10 mg/m3 25 73

Acetaldehido 100/a 67 26 665 100 a 1000 ppm 5 74

Acetato de etil glicol 50/a 67 26 801 50 a 700 ppm 3 75

Acetato de etilo 200/a CH 20 201 200 a 3000 ppm 5 76

Acetona 40/a 81 03 381 40 a 800 ppm 1 77

Acetona 100/b CH 22 901 100 a 12000 ppm 4 78

Ácido acético 5/a 67 22 101 5 a 80 ppm 0,3 79

Ácido cianhídrico 2/a CH 25 701 2 a 30 ppm 1 80

Ácido clorhídrico1/a CH 29 501 1 a 10 ppm 2 81

Ácido clorhídrico 50/a 67 28 181 500 a 5000 ppm 30 s 82

50 a 500 ppm 4

Ácido clorhídrico

ácido nítrico 1/a 81 01 681

Ácido clorhídrico 1 a 10 ppm 1,5 83

Ácido nítrico 1 a 15 ppm 3

Ácido crómico 0,1/a 67 28 681 0,1 a 0,5 mg/m3 8 84

Ácido fluorhídrico 0,5/a 81 03 251 0,5 a 15 ppm 2 85

10 a 90 ppm 25 s

Ácido fluorhídrico 1,5/b CH 30 301 1,5 a 15 ppm 2 86

Ácido fórmico 1/a 67 22 701 1 a 15 ppm 3 87

Ácido nítrico 1/a 67 28 311 5 a 50 ppm 2 88

1 a 15 ppm 4

Ácido sulfhídrico 0,2%/A CH 28 101 0,2 a 7 Vol.-% 2 89

Ácido sulfhídrico 0,2/a 81 01 461 0,2 a 5 ppm 5 90

Ácido sulfhídrico 0,2/b 81 01 991 0,2 a 6 ppm 55 s 91

Ácido sulfhídrico 0,5/a 67 28 041 0,5 a 15 ppm 6 92

Ácido sulfhídrico 1/c 67 19 001 10 a 200 ppm 20 s 93

1 a 20 ppm 3,5

Ácido sulfhídrico 1/d 81 01 831 10 a 200 ppm 1 94

1 a 20 ppm 10

Ácido sulfhídrico 100/a CH 29 101 100 a 200 ppm 30 s 95

Ácido sulfhídrico 2%/a 81 01 211 2 a 40 Vol.-% 1 96

A1.2 Tubos Dräger para mediciones de corta duración

Tubo Dräger Referencia Rango Duración de Páginade medición la medida

[20°C, 1013 hPa] [min.]

Ácido sulfhídrico 2/a 67 28 821 20 a 200 ppm 30 s 97

2 a 20 ppm 3,5

Ácido sulfhídrico 2/b 81 01 961 2 a 60 ppm 30 s 98

Ácido sulfhídrico 5/b CH 29 801 5 a 60 ppm 4 99

Ácido sulfhídrico +

dióxido de azufre 0,2%/A CH 28 201 0,2 a 7 Vol.-% 2 100

Ácido sulfúrico 1/a 67 28 781 1 a 5 mg/m3 100 101

Acrilonitrilo 0,5/a 67 28 591 1 a 20 ppm 2-4 102

Acrilonitrilo 5/b CH 26 901 5 a 30 ppm 30 s 103

Alcohol 25/a 81 01 631

n-butanol 100 a 5000 ppm 5 104

Etanol 25 a 2000 ppm

Metanol 25 a 5000 ppm

iso -propanol 50 a 4000 ppm

Alcohol 100/a CH 29 701 100 a 3000 ppm 1,5 105

Amoníaco 0,25/a 81 01 711 0,25 a 3 ppm 1 106

Amoníaco 0,5%/a CH 31 901 0,5 a 10 Vol.-% 20 s 107

Amoníaco 2/a 67 33 231 2 a 30 ppm 1 108

Amoníaco 5/a CH 20 501 5 a 70 ppm 1 109

Amoníaco 5/b 81 01 941 5 a 100 ppm 10 s 110

2,5 a 50 ppm

Anilina 0,5/a 67 33 171 0,5 a 10 ppm 4 111

Anilina 5/a CH 20 401 1 a 20 ppm 3 112

Arsenamina 0,05/a CH 25 001 0,05 a 3 ppm 6 113

Arsenamina y comp.

orgánicos con arsénico CH 26 303 0,1 a 3 mg/m3 3 114

Benceno 0,5/a 67 28 561 0,5 a 10 ppm 15 115

Benceno 0,5/c 81 01 841 0,5 a 10 ppm 20 116

Benceno 2/a 81 01 231 2 a 60 ppm 8 117

Benceno 5/a 67 18 801 5 a 40 ppm 3 118

Benceno 5/b 67 28 071 5 a 50 ppm 8 119

Benceno 15/a 81 01 741 15 a 420 ppm 4 120

Bromuro de metilo 81 03 391 0,2 a 2 ppm 8 121

2 a 8 ppm 4

1.2. TUBOS DRÄGER PARA MEDICIONES DE CORTADURACIÓN

MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS


[20°C, 1013 hPa] [min.]

P. 10| 11

Bromuro de metilo 0,5/a 81 01 671 5 a 30 ppm 2 122

0,5 a 5 ppm 5

Bromuro de metilo 3/a 67 28 211 10 a 100 ppm 1 123

3 a 35 ppm 3

Bromuro de metilo 5/b CH 27 301 5 a 50 ppm 1 124

Cianuro 2/a 67 28 79 2 a 15 mg/m3 2,5 125

Ciclohexano 100/a 67 25 201 100 a 1 500 ppm 5 126

Ciclohexilamina 2/a 67 28 931 2 a 30 ppm 4 127

Cloro 0,2/a CH 24 301 0,2 a 3 ppm 3 128

Cloro 0,3/b 67 28 411 0,3 a 5 ppm 8 129

Cloro 50/a CH 20 701 50 a 500 ppm 20 s 130

Clorobenceno 5/a 67 28 761 5 a 200 ppm 8 131

Cloroformiato 0,2/b 67 18 601 0,2 a 10 ppm 9 132

Cloroformo 2/a 67 28 861 2 a 10 ppm 3 133

Cloropicrina 0,1/a 81 03 421 0,1 a 2 ppm 8 134

Cloropreno 5/a 67 18 901 5 a 60 ppm 3 135

Cloruro de cianógeno 0,25/a CH 19 801 0,25 a 5 ppm 20 a 1 136

Cloruro de metileno 100/a 67 24 601 100 a 2 000 ppm 10 137

Cloruro de vinilo 0,5/b 81 01 721 5 a 30 ppm 1 138

0,5 a 5 ppm 5

Cloruro de vinilo 1/a 67 28031 5 a 50 ppm 5 139

1 a 10 ppm 20

Cloruro de vinilo 100/a CH 19 601 100 a 3 000 ppm 18 a 1 140

Compuestos orgánicos

básicos con nitrógeno CH 25 903 1mg/m3 valor umbral 8 141

Dietiléter 100/a 67 30 501 100 a 4 000 ppm 10 142

Diisocianato de tolueno 0,02/A 67 24 501 0,02 a 0,2 ppm 25 143

Dimetilformamida 10/b 67 18 501 10 a 40 ppm 10 144

Dióxido de azufre 0,1/a 67 27 101 0,1 a 3 ppm 100 145

Dióxido de azufre 0,5/a 67 28 491 1 a 25 ppm 10 146

0,5 a 5 ppm 20

Dióxido de azufre 1/a CH 31 701 1 a 25 ppm 10 147

Dióxido de azufre 20/a CH 24 201 20 a 200 ppm 10 148

A


[20°C, 1013 hPa] [min.]

Dióxido de azufre 50/b 81 01 531 400 a 8 000 ppm 1 149

50 a 500 ppm 10

Dióxido de carbono 0,1%/a CH 23501 0,5 a 6 Vol.-% 1 150

0,1 a 1,2 Vol.-% 5

Dióxido de carbono 0,5%/a CH 31 401 0,5 a 10 Vol.-% 1 151

Dióxido de carbono 5%/A CH 20 301 5 a 60 Vol.-% 1 152

Dióxido de carbono 1%/a CH 25 101 1 a 20 Vol.-% 1 153

Dióxido de carbono 100/a 81 01 811 100 a 3 000 ppm 10 154

Dióxido de nitrógeno 0,5/c CH 30 001 5 a 25 ppm 2 155

0,5 a 10 ppm 5

Dióxido de nitrógeno 2/c 67 19 101 5 a 100 ppm 5 156

2 a 50 ppm 10

Disulfuro de carbono 3/a 81 01 891 3 a 95 ppm 15 a 1 157

Disulfuro de carbono 5/a 67 28 351 5 a 60 ppm 11 158

Disulfuro de carbono 30/a CH 23 201 0,1 a 10 mg/L 6 159

Epiclorhidrina 5/b 67 28 111 5 a 50 ppm 20 160

Ésteres de ácido

fosfórico 0,05/a 67 28 461 0,05 ppm Dichlorvos 5 161

Estireno 10/a 67 23 301 10 a 200 ppm 3 162

Estireno 10/b 67 33 141 10 a 250 ppm 3 163

Estireno 50/a CH 27 601 50 a 400 ppm 2 164

Etil benceno 30/a 67 28 381 30 a 400 ppm 2 165

Etilenglicol 10 81 01 351 10 a 180 mg/m3 7 166

Etileno 0,1/a 81 01 331 0,2 a 5 ppm 30 167

Etileno 50/a 67 28 051 50 a 2500 ppm 4 168

Fenol 1/b 81 01 641 1 a 20 ppm 5 169

Flúor 0,1/a 81 01 491 0,1 a 2 ppm 5 170

Fluoruro de sulfurilo 1/a 81 03 471 1 a 5 ppm 3 171

Formaldehido 0,2/a 67 33 081 0,5 a 5 ppm 1,5 172

0,2 a 2,5 ppm 3

Tubo activación 81 01 141 para usar en conjunción con este tubo

Formaldehido 2/a 81 01 751 2 a 40 ppm 30 s 173

Fosfamina 0,01/a 81 01 611 0,1 a 1 ppm 2,5 174

0,01 a 0,3 ppm 8

Fosfamina 0,1/a CH 311 01 0,1 a 4 ppm 6 175




[20°C, 1013 hPa] [min.]

P. 12| 13

Fosfamina 1/a 81 01 801 20 a 100 ppm 22 176

1 a 20 ppm 10

Fosfamina 0,1/b 81 03 341 1 a 15 ppm 4 177

en Acetileno 0,1 a 1 ppm 20 s

Fosfamina 25/a 81 01 621 200 a 10000 ppm 1,5 178

25 a 900 ppm 13

Fosfamina 50/a CH 21 201 50 a 1000 ppm 2 179

Fosgeno 0,02/a 81 01 521 0,02 a 1 ppm 6 180

0,02 a 0,6 ppm 12

Fosgeno 0,05/a CH 19 401 0,04 a 2,5 ppm 11 181

Fosgeno 0,25/c CH 28 301 0,25 a 15 ppm 1 182

Gas Natural Test CH 20 001 cualitativo 2 40 s 183

Gases nitrosos 0,5/a CH 29 401 0,5 a 10 ppm 40 s 184

Gases nitrosos 2/a CH 31 001 5 a 100 ppm 1 185

2 a 50 ppm 2

Gases nitrosos 20/a 67 24 001 20 a 500 ppm 30 s 186

Gases nitrosos 50/a 81 01 921 250 a 2000 ppm 80 s 187

50 a 1000 ppm 40 s

Gases nitrosos 100/c CH 27 701 100 a 1000 ppm 1,5 188

500 a 5000 ppm 1

Hexano 100/a 67 28 391 100 a 3000 ppm 3 189

Hidrazina 0,25/a CH 31 801 0,25 a 3 ppm 1-2 190

Hidrocarburos 0,1%/b CH 26 101 0,1 a 1,3 Vol.-% 3 191

Hidrocarburos 2 CH 25 401 3 a 23 mg/L 5 192

Hidrocarburos de petróleo 10/a 81 01 691 10 a 300 ppm 1 193

Hidrocarburos de petróleo 100/a 67 30 201 100 a 2500 ppm 30 s 194

Hidrocarburos

halogenados 100/a 81 01 601 100 a 2600 ppm 1 195

Hidrógeno 0,2%/a 81 01 511 0,2 a 2,0 Vol.-% 1 196

Hidrógeno 0,5%/a CH 30901 0,5 a 3,0 Vol.-% 1 197

Mercaptano 0,1/a 81 03 281 0,1 a 15 ppm 3 198

0,05 ppm 40 s

Mercaptano 0,5/a 67 28 981 0,5 a 5 ppm 5 199

Mercaptano 20/a 81 01 871 20 a 100 ppm 2,5 200

Mercurio (Vapores de) 0,1/b CH 23 101 0,05 a 2 mg/m3 10 201

A


[20°C, 1013 hPa] [min.]

Metacrilato 5/a 67 28 161 5 a 200 ppm 20 202

Monóxido de carbono 0,3%/b CH 29 901 0,3 a 7 Vol.-% 1 203

Monóxido de carbono 2/a 67 33 051 2 a 60 ppm 10 204

Monóxido de carbono 5/c CH 25 601 100 a 700 ppm 2 205

5 a 150 ppm 10

Monóxido de carbono 8/a CH 19 701 8 a 150 ppm 10 206

Monóxido de carbono 10/b CH 20601 100 a 3.000 ppm 1 207

10 a 300 ppm 10

Monóxido de carbono10/c 81 01 951 10 a 250 ppm 1 208

5 a 125 ppm 2

Monóxido de carbono 10/d 81 03 321 100 a 3000 ppm 40 s 209

10 a 300 ppm 6

Níquel tetracarbonilo 0,1/a CH 19 501 0,1 a 1 ppm 20 210

Odorizante del gas natural

t-butilmercaptano (TBM) 81 03 071 3 a 15 mg/m3 5 211

Olefinas 0,05%/a CH 31 201 20 a 1 212

Propileno 0,06 a 3,2 Vol.-%

Butileno 0,04 a 2,4 Vol.-%

Óxido de etileno 1/a 67 28 961 1 a 15 ppm 20 213

Óxido de etileno 25/a 67 28241 25 a 500 ppm 30 214

10 a 90 ppm 2

Oxígeno 5%/B 67 28 081 5 a 23 Vol.-% 1 215

Oxígeno 5%/C 81 03 261 5 a 23 Vol.-% 1 216

Ozono 0,05/b 67 33 181 0,05 a 0,7 ppm 10 217

Ozono 10/a CH 21 001 10 a 300 ppm 1 218

Pentano 100/a 67 24 701 100 a 1 500 ppm 5 219

Percloroetileno 0,1/a 81 01 551 0,5 a 4 ppm 3 220

0,1 a 1 ppm 9

2 a 40 ppm 5

Percloroetileno 2/a 81 01 501 20 a 300 ppm 1 221

2 a 40 ppm 5

Percloroetileno 10/b CH 30 701 10 a 500 ppm 3 222

Peróxido de hidrógeno 0,1/a 81 01 041 0,1 a 3 ppm 20 223

Piridina 5/A 67 28 651 5 ppm 20 224

Polytest CH 28 401 cualitativo 5 225




[20°C, 1013 hPa] [min.]

P. 14| 15

Prueba de presencia de aminas 81 01 061 cualitativo 1 226

Sulfato de dimetilo 0,005/c 67 18 701 0,005 a 0,05 ppm 200 227

Sulfuro de dimetilo 1/a 67 28 451 1 a 15 ppm 20 228

Test de ácidos 81 01 121 cualitativo 1 219 229

Tetracloruro de carbono 0,1/a 81 03 501 10 a 70 ppm 1 230

0,2 a 10 ppm 5

Tetracloruro de carbono 1/a 81 01 021 1 a 15 ppm 5 231

Tetracloruro de carbono 5/c CH 27 401 5 a 50 ppm 5 232

Tetrahidrotiofeno 1/b 81 01 341 1 a 10 ppm 30 233

Tioéter CH 25 803 1mg/m3 valor umbral 8 234

Tolueno 5/b 81 01 661 50 a 300 ppm 2 235

5 a 80 ppm 10

Tolueno 50/a 81 01 701 50 a 400 ppm 5 236

Tolueno 100/a 81 01 731 100 a 1800 ppm 10 237

Tricloroetano 50/d CH 21 101 50 a 600 ppm 2 238

Tricloroetileno 2/a 67 28 541 20 a 250 ppm 3 239

2 a 50 ppm 5

Tricloroetileno 50/a 81 01 881 50 a 500 ppm 5 240

Trietilamina 5/a 67 18 401 5 a 60 ppm 5 241

Vapor de agua 0,1 CH 23 401 1 a 40 mg/L 10 242

Vapor de agua 0,1/a 81 01 321 0,1 a 1,0 mg/L 3 243

Vapor de agua 1/b 81 01 781 20 a 40 mg/L 1 244

1 a 15 mg/L 2

Xileno 10/a 67 33 161 10 a 400 ppm 5 245

A


[20°C, 1013 hPa] [min.]

1.3 TUBOS DE DIFUSIÓN DRÄGER CONINDICACIONES DIRECTAS


1.3 Tubos de difusión Dräger con indicaciones directas

Tubo Dräger Referencia Rango de medición Rango de medición Pagestándard para 1 h stándard para 8 h

de medición de medición [20°C, 1013 hPa] [20°C, 1013 hPa]

Acido acético 10/a-D 81 01 071 10 a 200 ppm 1,3 a 25 ppm 315

Acido cianhídrico 20/a-D 67 33 221 20 a 200 ppm 2,5 a 25 ppm 316

Acido clorhídrico 10/a-D 67 33 111 10 a 200 ppm 1,3 a 25 ppm 317

Acido sulfhídrico 10/a-D 67 33 111 10 a 300 ppm 1,3 a 40 ppm 318

Amoniaco 20/a-D 81 01 301 20 a 1500 ppm 0,5 a 200 ppm 319

Butadieno 10/a-D 81 01 161 10 a 300 ppm 1,3 a 40 ppm 320

Dióxido de azufre 5/a-D 81 01 091 5 a 150 ppm 0,7 a 19 ppm 321

Dióxido de carbono 1%/a-D 81 01 051 1 a 30 Vol.-% 0,13 a 4 Vol.-% 322

Dióxido de carbono 500/a-D 81 01 381 500 a 20000 ppm 65 a 2500 ppm 323

Dióxido de nitrógeno 10/a-D 81 01 111 10 a 200 ppm 1,3 a 25 ppm 324

Etanol 1000/a-D 81 01 151 1000 a 25000 ppm 125 a 3100 ppm 325

Monóxido de carbono 50/a-D 67 33 191 50 a 600 ppm 6 a 75 ppm 326

Percloroetileno 200/a-D 81 01 401 200 a 1 500 ppm 25 a 200 ppm 327

Tolueno 100/a-D 81 01 421 100 a 3 000 ppm 13 a 380 ppm 328

Tricloroetileno 200/a-D 81 01 441 200 a 1 000 ppm 25 a 125 ppm 329

P. 16| 17

A1.4. Tubos de muestreo y sistemas Dräger

1.5. Lista de sustancias

Lista de sustancias para medición con tubos y sistemas de muestreo Dräger 342

Tubo Dräger Referencia Página

Tubos de carbón activo tipo B 67 33 011 331

Tubos de carbón activo tipo G 67 28 831 332

Tubos de carbón activo tipo NIOSH 67 28 631 333

Conjunto para muestreo de aldehidos 64 00 271 334

Tubo para muestreo de aminas 81 01 271 335

Conjunto para muestreo de isocianatos 64 00 131 336

Tubo de muestreo por difusión de óxido nitroso 81 01 472 337

Muestreador pasivo por difusión ORSA 67 28 891 338

Tubo de silicagel tipo B 67 33 021 339

Tubo de silicagel tipo G 67 28 851 340

Tubo de silicagel tipo NIOSH 67 28811 341

LA BASE DE DATOS DE SUSTANCIAS PELIGROSAS DRÄGER VOICE ESTA DISPONIBLE DIRECTA-

MENTE VIA URL – HTTP://WWW.DRAEGER.COM/VOICE O VIA PÁGINA WEB DE DRÄGER SAFETY

- HTTP://WWW.DRAEGER-SAFETY.ES/

Proporciona información actualizada sobre más de 1.600 sustancias peligrosas y recomendaciones

de productos de Dräger Safety destinados a medir estas sustancias y protegerse frente a ellas.

Incluye además instrucciones para manejar y utilizar los productos recomendados. El programa

comienza con una plantilla de búsqueda que localiza la sustancia peligrosa requerida introduciendo

el nombre químico de la sustancia, número CAS – EINECS ó UN, la fórmula molecular ó uno de

los sinónimos de la sustancia.

Entonces, el Dräger Voice puede proporcionar continuamente información actualizada sobre la

sustancia seleccionada, como:

- Valores límite alemanes e internacionales.

- Propiedades físico-químicas de la sustancia como la masa molecular, densidad, punto de fusión,

punto de ebullición y límites de explosividad en el aire.

- Indicaciones y símbolos de peligro como código de colores, frases de seguridad R y S, datos

sobre normativas y seguridad, e información sobre riesgos y/o peligros.

- Sinónimos de la sustancia elegida.

1.6. DRÄGER VOICE MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

1.6. Dräger VOICE

Dräger Voice

P. 18| 19

Los Tubos Dräger recomendados para detección de la sustancia seleccionada se clasifican en

tubos de rango corto y tubos de rango largo y sistemas de medición por chips. Normalmente se

dispone de la siguiente información sobre los productos:

- Foto e imagen ampliada.

- Referencia para pedidos.

- Lista de rangos de medición y número de emboladas para los diferentes medios.

- Instrucciones de uso e instrucciones de medida.

- Productos relacionados.

A

Imagen detallada de un Tubo Dräger.

HOY EN DÍA, LOS TUBOS DETECTORES CONSTITUYEN UNA DE

LAS TÉCNICAS DE MEDICIÓN CLÁSICAS DEL ANÁLISIS DE GASES.

La primera patente de tubo detector apareció en EEUU en 1919.

Dos estadounidenses, A.B. Lamb y C.R. Hoover, impregnaron pie-

dra pómez con una mézcla de pentóxido de iodo y ácido sulfúrico.

Esta preparación, que fue colocada en un tubo de vidrio, se convir-

tió en el primer sensor químico para medir, o más bien, detectar

monóxido de carbono (Fig. 6). Antes que se inventara este tubo

detector, se utilizaban canarios como “sensores” en las minas de

carbón.

Este primer tubo detector se usó sólamente para detección cualita-

tiva de la presencia de monóxido de carbono: la medición cuantita-

tiva aún no se podía efectuar. Hoy en día, los tubos Dräger ofrecen

resultados cuantitativos con un alto grado de precisión y selectivi-

dad. Desde el desarrollo del primer tubo Dräger, hace más de 60

años, Dräger ha expandido su línea de productos a más de 200

tubos Dräger, capaces de medir más de 350 gases y vapores dife-

rentes (la Fig. 7 muestra los primeros tubos inventados y las bom-

bas utilizadas).

Comparando con el primer tubo detector patentado, la forma básica

y la estructura de los tubos parecen no haber cambiado. Sin

embargo, una inspección más cuidadosa revela que el contenido ha

cambiado drásticamente. ¿Qué es un tubo Dräger? En forma muy

simple, es un recipiente de vidrio que contiene una mezcla química

que reacciona con la sustancia medida y cambia de color. Para

lograr la duración útil de almacenaje normal de 2 años, los extre-

mos del tubo están fundidos. Así, se tiene un dispositivo inerte

para el sistema reactor. La mayoría de los tubos Dräger tienen una

escala graduada y la longitud de la coloración donde ocurre el

cambio de color es una indicación de la concentración de la sus-

tancia analizada.

2. INTRODUCCIÓN MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

2. Introducción

2.1. La técnica de medición con tubos Dräger

Fig. 5: Bomba de muestreo Drägerpara gases 1950

Fig. 4: Dibujo de la patente deLamb y Hoover

1-28

2-50

P. 20| 21

La escala impresa permite obtener una lectura directa de la concentración. De

este modo, el usuario no tiene que hacer una calibración. Por supuesto, la lon-

gitud de la coloración que muestra el cambio de color no corresponde a la

concentración como una medida directa, pero es, estrictamente hablando, una

medida de la reacción del contaminante del aire con la preparación contenida

en el tubo Dräger. Puesto que una información que indique que reaccionaron

25 gramos de dióxido de nitrógeno no resulta práctica en el lugar de trabajo,

la escala de calibración se prepara para dar un resultado en ppm o en tanto

por ciento en volumen (Fig. 6)

Durante muchos años, sólo unos pocos gases se podían medir con los tubos

detectores. La principal área de aplicación era (y es aún) la medición de con-

taminantes en el lugar de trabajo, en el rango de concentración de los límites

de exposición ocupacional. La disminución del valor de los límites de exposi-

ción ocupacional ha hecho necesario el desarrollo de tubos Dräger más sensi-

bles. Además, la mejor comprensión del tipo de exposición en el lugar de tra-

bajo ha resultado en la fabricación de tubos Dräger especiales para medicio-

nes de larga duración, que sirven para determinar los promedios ponderados

en función del tiempo para períodos determinados.

Los tubos Dräger se pueden clasificar esquemáticamente usando el siguiente

criterio:

A

ST-

139-

2001

Fig. 6: Tubo Drägerpara medición de

dióxido de nitrógeno 0,5/c

Medición de gases con tubos Dräger

Control de aireen el puesto de trabajo

Aire comprimido para equipos de protección respiratoria

Análisis de gas industrial

Tubos para medición de corta duración

Con indicacióndirecta

Sin indicacióndirecta

Con indicacióndirecta

Sin indicacióndirecta

Indicación porlongitud de color

Indicación por comparación de color

Indicación porlongitud de color

Indicación por comparación de color

Sistema de medicionesde larga duración

La distinción se hace de acuerdo a las diferentes áreas de aplicación:

- Investigación del aire en el puesto de trabajomediciones en el rango de los límites de exposición ocupacional

- Análisis de gas industrialmedidas con tubos Dräger en el área de concentración de las emisiones.

- Aire comprimido para equipos de protección respiratoriatubos Dräger especialmente calibrados usados con el Dräger Aerotest para determinar la calidad

del aire comprimido para respirar. Los contaminantes típicos son CO, CO2 , agua y aceite.

Los tubos para mediciones de corta duración están diseñados para hacer mediciones en un sitio

determinado y durante un espacio de tiempo relativamente corto. Estas mediciones pueden durar

entre 10 segundos y 15 minutos, dependiendo del tubo Dräger utilizado y de la bomba de aspira-

ción. Algunas de las aplicaciones de este tipo de tubo son: evaluación de las fluctuaciones de la

concentración en el lugar de trabajo, medición de contaminantes en el área de respiración del tra-

bajador, investigación de recintos cerrados (como por ejemplo, silos de granos, tanques de pro-

ductos químicos, alcantarillado) antes de ingresar en ellos, así como la comprobación de la exis-

tencia de fugas en tuberías.

Los tubos Dräger para mediciones de corta duración y las bombas para detección de gases están

diseñadas y calibradas como una sola unidad. No se recomienda el uso de otras bombas con los

tubos Dräger. Aunque el volumen pueda ser el mismo, la diferencia en las características del flujo

de la bomba y el tubo pueden provocar errores de medición considerables.

Las bombas adecuadas para los tubos Dräger para mediciones de corta duración son:

- Bomba Dräger Accuro para detección de gases o el modelo anterior bomba 21/31- Bomba automática Dräger Accuro 2000 con la bomba Dräger Accuro

para detección de gases- Dräger Quantimeter 1000

Los tubos para mediciones de larga duración ofrecen mediciones integradas que representan la

concentración promedio durante el período de muestreo. Este tipo de tubos se usa para hacer

mediciones que duran entre una y ocho horas. Su uso resulta muy económico al utilizarlos como

monitores personales o monitores en áreas dadas para determinar la concentración promedio pon-

derada en función del tiempo.

Además de los tubos para mediciones de larga duración, también existen tubos de difusión para

lectura directa y placas utilizadas para mediciones de larga exposición (Fig. 7 ). En contraste con

lo utilizado con los tubos para larga duración, para hacer mediciones con estos tubos de difusión

2.1. LA TÉCNICA DE MEDICIÓN CON TUBOS DRÄGER MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

P. 22| 23

no es necesario usar bombas. Las moléculas contaminan-

tes se mueven automáticamente hacia el tubo ó hacia la

placa, de acuerdo con la Primera Ley de Difusión de

Fick. La fuerza motriz en el movimiento de las moléculas

contaminantes es el gradiente de concentración entre el

aire ambiente y el interior del tubo o la placa.

Como los tubos de difusión y las placas no requieren el

uso de una bomba, resultan particularmente efectivos

para monitoreo personal de contaminantes, en tanto que

los tubos para mediciones de larga duración y la bomba

de muestreo adecuada se pueden usar para mediciones

estacionarias en el lugar de trabajo.

Cuando hay presentes sustancias complejas o componen-

tes que son químicamente muy similares (como metanol,

etanol y propanol) los tubos Dräger de lectura directa se

acercan al límite de su aplicabilidad. Un sistema de reac-

ción colorimétrica basado en un indicador de cromato no

puede distinguir entre los tres tipos de alcohol e indica

la suma de las concentraciones. En este ejemplo, los

alcoholes se indican prácticamente con la misma sensibi-

lidad. En general, los disolventes están compuestos por

tres a cinco tipos de componentes, todos químicamente

muy similares. El uso de un único tubo Dräger no podría

brindar resultados fiables sin contar antes con algún

conocimiento previo de la mezcla, debido a las posibles y

probables interferencias. En tales casos, primero se debe

recoger una muestra usando un tubo de muestreo que

se envía luego al laboratorio para su análisis (Fig. 8). El

análisis se hace por medio de cromatografía de gases o

análisis fotométrico.

Los tubos de muestreo Dräger contienen carbón de cás-

cara de coco, distintos tipos de silicagel ó tamices mole-

culares. Los tubos de muestreo no producen un cambio de

color y por lo tanto se puede decir que son indicadores

indirectos. El muestreo de isocianatos se hace usando un

ST-

174-

2004

A

ST-

1350

-200

4

Fig. 7: Tubo de difusión de lectura directacon soporte

Fig. 8: Recolector de muestras por difusiónDräger modelo ORSA

dispositivo de muestreo Dräger especialmente preparado, que se analiza después por medio de

HPLC.

Después del análisis con tubos de absorción, a menudo es posible llevar a cabo mediciones en

forma económica por lectura directa usando tubos para exposiciones de corta o de larga duración

creados para una mezcla particular de componentes.

A fin de elegir el mejor tubo Dräger para la aplicación particular, es muy importante efectuar una

evaluación de la medición en relación a las condiciones ambiente y a los posibles límites de uso.

Esta evaluación asegura que las ventajas del método de los tubos Dräger no se convierte en una

desventaja debido a interferencias no previstas. En todo caso, aunque los tubos Dräger represen-

tan un método sencillo de medir gases, deben confiarse a manos de personal especializado. La

gente formada en el campo de la higiene industrial deberá ser capaz de determinar el lugar y el

momento de monitorizar, deberá reconocer posibles interferencias y deberá poder interpretar

correctamente los resultados.

Para todas las tareas de análisis de gases, Dräger Safety dispone de un amplio servicio post-

venta. Este servicio incluye:

- Consejos sobre mediciones con tubos Dräger- *Análisis de muestras en el laboratorio de servicio de análisis Dräger

a petición del cliente- *Realización de mediciones y toma de muestras in situ con posterior análisis en el

laboratorio del servicio de análisis Dräger como centro de medición independiente según normativas establecidas

- El sistema de información Dräger VOICE en Internet www.draeger.com/voice- Seminarios sobre temas específicos y consultas.

*Este servicio se realiza únicamente en Alemania

2.1. DRÄGER-TUBE MEASUREMENT MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

P. 24| 25

LA BASE DE LOS TUBOS DRÄGER CON INDICACIÓN DIRECTA SON LAS REACCIONES QUÍMICAS

DEL ELEMENTO A MEDIR CON LOS PRODUCTOS QUÍMICOS DE LAS CAPAS DE RELLENO DEL

TUBO.

Ya que estas reacciones están unidas a un cambio de coloración, los tubos Dräger también pue-

den ser denominados como sensores químicos colorimétricos. La conversión de sustancia en el

tubo Dräger es en primer lugar proporcional a la masa del gas que reacciona. En general es posi-

ble representar cuantitativamente esta conversión en forma de una indicación de longitud de color,

en otros casos la conversión dependiente de la masa se realiza mediante la intensidad de color en

los tubos de referencia de color.

En las capas de relleno de los tubos Dräger se aplican varios sistemas de reacción. Esencialmente

se distinguen 14 sistemas de reacción, que en algunos casos también se combinan. Para el usua-

rio del tubo Dräger la pregunta de la selectividad de los distintos tubos es de gran importancia. El

espectro de la selectividad va en los tubos Dräger desde el tubo selectivo de sustancias para dió-

xido de carbono, pasando por el tubo selectivo para grupos de sustancias como por ejemplo hidro-

carburos clorados hasta el tubo selectivo por clase, que por ejemplo indica la clase de sustancias

fácilmente oxidables en suma, como el tubo Polytest. En mediciones para análisis de gases, en el

sentido de la higiene en el trabajo, es imprescindible conseguir información cualitativa sobre la

presencia de distintas sustancias en el lugar de trabajo, para seleccionar adecuadamente el tubo

Dräger. La intención de este manual es ayudar a elegir entre las distintas opciones.

A las reacciones clásicas de los tubos Dräger pertenece la conversión del del pentóxido de iodo

bajo condiciones ácidas a iodo con, por ejemplo, monóxido de carbono. Es básicamente una reac-

ción selectiva de clase para la medición de sustancias fácilmente oxidables. La selectividad puede

aumentarse mediante precapas adecuadas:

H2SO4

5 CO + I2O5 —–> 5 CO2 + I2

Las reacciones de precipitación de sales metálicas son la base de los tubos de ácido sulfhídrico.

Las sales metálicas reaccionan con el ácido sulfhídrico formando sulfuros metálicos difícilmente

solubles. Se trata aquí de una reacción iónica rápida, que es prácticamente independiente del flujo

de volumen a través del tubo Dräger. Para que esta reacción se produzca es necesaria una canti-

dad mínima de agua, es decir humedad del aire; por ejemplo:

H2S + Cu2+ —–> 2 H+ + CuS

A2.2. Fundamentos químicos - mecanismos de reacción

El dióxido de nitrógeno y los halógenos elementales reaccionan con aminas aromáticas formando

compuestos coloreados intensamente:

Cl2 + o-Tolidina ——> producto de reacción naranja

Puesto que los hidrocarburos clorados no tienen una reacción directa al color, es necesario, en

este tipo de composición, realizar antes una partición oxidativa de la molécula. Esta reacción se

produce bien con permanganato potásico o con compuestos de cromo (VI) formando cloro ele-

mental. El cloro entonces reacciona con el agente en la capa indicadora produciendo el producto

colorimétrico de la reacción.

La medición del dióxido de carbono se realiza mediante oxidación de hidrato de hidracina con pre-

sencia de violeta cristal como indicador redox :

CO2 + N2H4 —–> NH2–NH–COOH

Por la normalmente más alta concentración de dióxido de carbono, en comparación con las poten-

ciales sensibilidades cruzadas, esta reacción puede ser considerada como altammente selectiva.

Normalmente, no se deben esperar posibles interferencias por ácido sulfhídrico o dióxido de azu-

fre, ya que es raro que puedan aparecer concentraciones tan altas de estas sustancias.

Otro gran grupo de reacciones se produce sobre la base de indicadores pH, por ejemplo:

NH3 + azul de bromofenol —–> producto de reacción azul

Este tipo de reacción es válida tanto para gases básicos como también gases ácidos con la

correspondiente inversión de coloración.

Compuestos con el grupo –C N se muestran mediante reacciones de varias etapas, que en el

caso del acrinolitrilo va precedido de una oxidación mediante un compuesto de cromo (VI). El ion

de cianuro reacciona en la siguiente etapa con el cloruro de mercurio formando un ácido clorhídri-

co y cianuro de mercurio no disociado. El ácido clorhídrico es indicado con ayuda de un indicador

pH en la última etapa de este complejo sistema de reacción. Las correspondientes capas previas

cuidan aquí de una posibilidad de medición selectiva. Un principio de reacción similar se usa tam-

bién en el tubo de fosfamina más sensible (fosfamina 0,01/a). Aquí la fosfamina también reacciona

con cloruro de mercurio formando fosfuro de mercurio y ácido clorhídrico.

La mayoría de los hidruros de los elementos del III y IV grupo del sistema periódico, por ejemplo

2.2. FUNDAMENTOS QUÍMICOS–MECANISMOS DE REACCIÓN MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

P. 26| 27

boramina o arsenamina, reaccionan debido a sus características reductoras con sales de oro for-

mando oro elemental.

Los aromáticos se condensan con formaldehido bajo condiciones ácidas extremas, para formar los

llamados compuestos quinoides intesamente coloreados con estructuras moleculares diversas.

Cada uno de los dos componentes principales de la reacción se puede medir con base a esto;

tanto los aromáticos como benceno y xileno como formaldehido. Para el óxido de etileno y el eti-

lenglicol, adicionalmente es necesaria una reacción de oxidación,en la que ambos elementos se

convierten en formaldehido.

El yodo elemental se almacena en moléculas de almidón formando compuestos de inclusión de fuer-

te coloración azul, en los que se mantiene la ligera reducción a iones de yodo incoloros. La transfor-

mación con dióxido de azufre resulta, debido a su efecto oxidativo, en una decoloración de estos

complejos de yodo. Esta reacción es también la base para los tubos Dräger para dióxido de azufre.

Compuestos de cromo (VI) son muy oxidantes en medio ácido, de modo que son adecuados para

la medición de una serie de compuestos orgánicos, aunque de manera poco selectiva. Ya en el

legendario tubo Alcotest, la sal de cromo (VI) se utiliza para la medición de alcohol en aliento. El

cromo amarillo (VI) se reduce en este caso a cromo verde (III), y como otros compuestos orgáni-

cos, el alcohol es oxidado a una serie de otros compuestos orgánicos. Junto al ácido acético tam-

bién se crea éster, que a su vez puede seguir siendo oxidado. Afortunadamente, el color de estos

tubos con cromo se basa exclusivamente en el ion verde Cr3+, de tal manera que en el transcurso

relativamente complejo de esta reacción, la formación de productos de oxidación incoloros, sin

excepciones, no interfiera en la medición en sí.

Aminas aromáticas sustituidas reaccionan de manera muy selectiva con cloruros de ácidos y fos-

geno, con lo que este último puede ser considerado como dicloruro del ácido carbónico. El tetra-

cloruro de carbono se oxida a fosgeno mediante un fuerte agente oxidante, de tal manera que

este tipo de reacción también es adecuado para la medición de tetracloruro de carbono.

La conocida reacción oxidante de enlaces dobles C=C con permanganato potásico es la reacción

base para la medición de olefinas con tubos Dräger. Debido a la selectividad de esta reacción, hay

que tener en cuenta que junto a los componentes para la medición no existan otras sustancias

que puedan oxidar el permanganato

Una reacción de reducción de sales metálicas permite la medición de etileno y de algunos acrila-

tos. Las sales molibdénicas producen un cambio intensivo de color, de amarillo claro a azul oscuro

durante la reducción desde el estado de oxidación más alto a uno más bajo.

A

Hasta ahora no se han mencionado algunas reacciones selectivas de sustancias, como por ejemplo:

– Detección de cetonas con derivados de hidrazina,

– Oxidación de sales de titanio (III) con oxígeno,

– Detección de níquel con dimetilglioxima.

Como ya se ha mencionado anteriormente, hay que tener en cuenta los límites del procedimiento

utilizado como en cualquier determinación analítica de gases. Una condición importante con res-

pecto a la selectividad es conocer las potenciales interferencias. Puesto que, debido a la gran can-

tidad de compuestos químicos nunca se pueden indicar completamente todas las posibles interfe-

rencias, para cada tubo Dräger está indicado el principio de reacción. Debido a su conocimiento

previo y al principio de reacción, el especialista puede decidir, si el tubo Dräger correspondiente

es adecuado para la tarea de medición prevista. Por ello, para cualquier consulta sobre los tubos

Dräger, contacte con la filial Dräger Safety o distribuidor autorizado más cercano.

EL SISTEMA DE MEDICIÓN CON TUBOS DRÄGER ESTÁ COMPUESTO POR UN TUBO ESPECÍFICO

Y UNA BOMBA PARA DETECCIÓN DE GASES.

Cada tubo Dräger contiene un sistema de reacción alta-

mente sensible, que hace posible unos resultados de

medición precisos, siempre y cuando las características

técnicas de la bomba de detección de gases utilizada,

esté adecuada exactamente a la cinética química del sis-

tema de reacción en el tubo. Por ello, el volumen de

transporte y el recorrido temporal de la corriente en la

bomba, la llamada característica de succión, deben estar

en consonancia con el tubo dentro de las tolerancias

mínimas (Fig. 9). Estas exigencias están fijadas tanto en

normas internacionales como nacionales sobre tubos de

medición, por las que se recomiendan o exigen el uso de

estos tubos con una bomba para detección de gases

adecuada del mismo fabricante. El intercambio de bom-

bas de medida y tubos de distintos fabricantes, puede

ocasionar errores de medida no deseados.

2.2. FUNDAMENTOS QUÍMICOS–MECANISMOS DE REACCIÓN MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

2.3. El sistema de medición con tubos Dräger

Zeit

Unterdruck

Fig. 9: Características de succión de labomba de fuelle Dräger

Tiempo

Vací

o

P. 28| 29

En la realización de mediciones de corta y larga duración se diferencian dos distintos tipos de

bomba, las llamadas bombas para mediciones de corta y larga duración.

Bombas Dräger para mediciones de corta duración

Para la medición de concentraciones momentáneas como por ejemplo para la medición depicos de concentración, mediciones en casos extremos y mediciones puntuales puedenutilizarse las siguientes bombas:

- Bomba para detección de gases Dräger Accuro- Bomba automática Dräger Accuro 2000 con la bomba para detección de gases Accuro- Bomba para detección de gases modelo Dräger 21/31- Dräger Quantimeter 1000

Con estas bombas la muestra de aire es succionada a través del tubo Dräger. Todas las bombas

para detección de gases deben ser utilizadas según el correspondiente manual de uso.

A

Aplicación Para mediciones de corta duración Para mediciones de corta duración

con pequeños nº de emboladas con pequeños nº de emboladas

Construcción Bomba de fuelle manual Bomba de fuelle manual

manejo con una mano manejo con una mano

Nº de emboladas 1 a 50 y más 1 a 50 y más

Volumen por embolada 100 mL (±5%) 100 mL (±5%)

Tamaño 85 x 150 x 50 mm 85 x 170 x 45 mm

(alto x ancho x fondo)

Peso aprox. 250 g aprox. 250 g

Clases de protección (no necesarias) (no necesarias)

Batería (no necesaria) (no necesaria)

Características técnicas Bomba p. det. de gases, Bomba p. det. de gases

Mod. 21/31 Dräger accuro

En las bombas para detección de gases Accuro y

modelo 21/31, primero se comprime completamente el

cuerpo de la bomba (fuelle). Con esto sale el aire

contenido en la cámara de la bomba por la válvula de

salida. Una vez soltado el fuelle el proceso de succión

se desarrolla automáticamente. Durante la fase de

apertura del fuelle la válvula de salida está cerrada, de

tal manera que la prueba de gas fluya a la cámara de

la bomba a través del tubo Dräger insertado en la

misma. Después de la apertura completa del cuerpo de

la bomba a su posición original, el proceso de succión

está finalizado. El final de la embolada, es visible en la

bomba para detección de gases modelo 21/31 por la ten-

sión completa de la cadena distanciadora, y en la bomba Accuro mediante un indicador de final de

embolada activado por presión, que se encuentra en la cabeza de la bomba. Ambas bombas para

detección de gases Dräger pueden activarse fácilmente con una mano y succionan por embolada

100 mL de aire. Un mecanismo de tijera incorporado en el fuelle de la bomba garantiza una com-

presión uniforme de la bomba. En contraste con su antecesor 21/31, en la Accuro la embolada

completa está controlada por un contador de emboladas integrado en la cabeza de la bomba.

Ambas bombas son independientes de fuentes de energía externas. Por lo tanto, no existen res-

tricciones de uso en áreas con peligro de explosiones.

En la bomba automática Dräger Accuro 2000, la bomba

para detección de gases Accuro es la pieza principal del

dispositivo de medición. Después de preseleccionar el

número de emboladas necesario para la medición, la

bomba de detección de gases Accuro en la bomba auto-

mática Accuro 2000 es presionada automáticamente. El

proceso de medición está finalizado, cuando se han reali-

zado el número de emboladas programados. Puesto que

ni la bomba automática Dräger Accuro 2000 ni la Dräger

Quantimeter 1000 están protegidas contra explosiones,

las mediciones en zonas con peligro de explosiones se

realizan manualmente con la bomba para detección de

gases Accuro.

2.3. EL SISTEMA DE MEDICIÓN CON TUBOS DRÄGER MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

ST-

2436

-200

3

Fig. 10: Bomba Dräger accuro

1-27

1-91

Fig. 11: Sistema de bomba Dräger accuro 2000

La Quantimeter 1000 es una bomba para detección de

gases controlada por microprocesador y que funciona

con bateria. El nº de embolada puede ser preselecciona-

da de n = 1 a n = 199 (corresponde a un volumen de

aire de 0,1 a 19,9 litros). En dos displays aparece la com-

paración teórica/real entre nº de embolada ajustado y

actual. El equipo funciona con una batería recargable,

que puede cambiarse.

ST-

1372

-200

4

Fig. 12: Dräger Quantimeter 1000

P. 30| 31

A

Aplicación Para mediciones de corta duración Para mediciones de corta duración

con nº de emboladas más altas con nº de emboladas más altas o

o con funcionamiento contínuo o con funcionamiento contínuo

Construcción Bomba automática/eléctrica para Bomba de fuelle eléctrica,

el manejo de la bomba para controlado por microprocesador

detección de gases Accuro en forma compacta

Nº de emboladas Seleccionable de 1 a 199 Seleccionable de 1 a 199

o funcionamiento contínuo o funcionamiento contínuo

Volumen por embolada 100 mL (±5%) 100 mL (±5%)

Tamaño 270 x 190 x 100 mm 180 x 165 x 62 mm

(alto x ancho x fondo)

Peso Aprox. 2,4 Kg Aprox. 1,8 Kg

Batería Voltaje nominal 6 V / 1 Ah Voltaje nominal 6 V / 1 Ah

Características técnicas Bomba Automática Dräger Quantimeter

Dräger accuro 2000 1000

Mantenimiento de las bombas para detección de gases

Para conseguir siempre resultados de medición correctos, es especialmente importante que esté

garantizada la capacidad de funcionamiento óptimo de la bomba utilizada. En las bombas para

mediciones de corta duración debería comprobarse, antes de cada medición, la estanqueidad y la

capacidad aspiradora (Figs. 13 y 14). Además de esto, hay que lavar las bombas para mediciones

de corta duración después de la medición mediante varias emboladas en vacio (sin tubos Dräger)

con aire limpio. Mediante este proceso de lavado se extraen de la bomba productos nocivos, que

penetran por la reacción en el tubo al fuelle de la bomba. En bombas para mediciones de larga

duración, como el Polymeter, se comprueba en vez de la estanqueidad el flujo de volumen.

2.3. EL SISTEMA DE MEDICIÓN CON TUBOS DRÄGER MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

Fig. 13: Comprobación rápida para ver laestanqueidad de la bomba.

Fig. 14: Comprobación rápida para la valo-ración de la capacidad de succión de labomba.

Presionar la bombae insertar un tuboDräger nuevo sinabrir.

Después de soltarla bomba, la posición del fuelleno debe variardurante un minuto.

Presionar la bomba completamente

Después de apretar la bomba, el fuelledebe abrirse de golpe.

P. 32| 33

LOS TUBOS DE CORTA DURACIÓN SE EMPLEAN EN LA MEDICIÓN DE CONCENTRACIONES PUN-

TUALES. LA DURACIÓN DE LA MEDICIÓN ES NORMALMENTE DE 10 SEGUNDOS A 15 MINUTOS.

LA CONCENTRACIÓN MEDIDA MUESTRA LA CANTIDAD DEL ELEMENTO A DETERMINAR DURAN-

TE EL PERIODO DE DURACIÓN DE LA MEDICIÓN.

El diseño de los tubos para mediciones de corta duración depende del correspondiente tipo de

medición, especialmente de la sustancia a medir y el margen de concentración a determinar.

Dependiendo de estas indicaciones existen diferentes tipos de tubos para mediciones de corta

duración:

– Tubos con una capa indicadora

– Tubos con una o más precapas más una capa indicadora

– Combinación de dos tubos

– Tubos con sondas de conexión

– Tubos con ampolla de reactivo

– Tubos para medición simultánea.

Tubos para mediciones de corta duración con una capa indicadoraEn estos tubos la capa de relleno completa sirve como capa indicadora. (Fig. 15).

Por ejemplo: Acetona 100/b

Amoníaco 5/a.

Tubo para mediciones de corta duración con una o más precapasAdicionalmente a la capa indicadora existen una o más precapas. Estas precapas sirven para:

absorber humedad, o retener sustancias que interfieren, o convertir sustancias en sustancias medibles.

Por ejemplo: Alcohol 100/a

Ácido cianhídrico 2/a.

A2.4. Tubos Dräger para mediciones de corta duración

ppm

70

60

50

40

30

20

105

Fig. 15: Tubo Dräger con una capa indicadora.

ppm

3020

1052

Fig. 16: Tubo Dräger con una precapa

Combinación de dos tubos DrägerDos tubos Dräger, un pretubo y un tubo indicador,están unidos con una manguera interna. Antes

de comenzar la medición, los dos extremos interiores del tubo deben abrirse adicionalmente a los

exteriores, para que el aire a comprobar pueda ser succionado a través de ambos tubos. El prepa-

rado en el pretubo cumple una finalidad similar a una precapa existente en un tubo Dräger.

Por ejemplo: Hidrocarburos halogenados 100/a;

Formaldehido 0,2/a.

Tubos para mediciones de corta duración con sonda de conexiónEstos tubos se componen de un tubo indicador y un tubo adicional. Ambos tubos se unen con

una manguera después de partir las puntas de los tubos. El tubo adicional se coloca según las

instrucciones de uso del correspondiente tubo, bien delante o detrás del tubo indicador. Si el tubo

está detrás del tubo indicador sirve para unir los productos reactivos producidos por la reacción

de transformación o si está colocado delante del tubo indicador realiza una función similar a una

precapa en el tubo.

Por ejemplo: Oxígeno 5%/B; Benceno 2/a.

Tubos para mediciones de corta duración con ampolla de reactivoComo por motivos de conservación no todos los reactivos pueden estar contenidos en las capas

de relleno, hay dentro de estos tubos adicionalmente a la capa indicadora una ampolla de reactivo.

El compuesto en la ampolla puede estar en estado gaseoso, líquido o granulado.

2.4. TUBOS DRÄGER PARA MEDICIONES DE CORTA DURACIÓN


ppm

532

0,5

1Fig. 17: Combinación de dos tubos Dräger

ppm

60

50

40

30

20

15

1052

Fig. 18: Tubo Dräger con pretubo

5ppm

5

10

20

30

40

50

5

Dräger-Röhrchenmit Reagenzampulle(Inhalt. körnigesPräparat)

Reagenzampulle

Anzeigeschicht

aufgeschrumpfterSchlauch

Bruchstelle

obereAmpullenhäl

äu˚eres Glasröhrund Reagenzampulzerbrochen

körniges Ampullen-präparat aufgeschi

P. 34| 35

Por ejemplo: Aerosol de aceite 1/a; Bromuro de metilo 5/b.

A

Fig. 19: Tubo Dräger con ampolla de reactivo adicional

Fig. 20: Test Set I para mediciones simultáneas de gases de combustión inorgánicos.

Tubos Dräger para mediciones simultáneasPara una medición semicuantitativa existen cinco tubos colocados en un manguito de goma como

set de chequeo. A través de un adaptador, el aire a comprobar es succionado simultánemente a

través de los tubos con la bomba para detección de gases. Las concentraciones son indicadas

como un múltiplo de un valor límite (aproximadamente 1 y 5 veces el TLV). Puesto que el set para

mediciones simultáneas es un sistema para el que se han desarrollado tubos Dräger especiales,

no es posible un intercambio con otros tubos Dräger.

Por ejemplo: Set para mediciones simultáneas I y II

para gases de combustión inorgánicos

Set para mediciones simultáneas III

para vapores orgánicos.

ST-

1362

-200

4

Tubo Dräger con

ampolla de reactivo

(el contenido es un

preparado granular)

Ampolla con el reactivo

Capa indicadora

Tubo de envoltura

Puntode rotura

Ampolla con un preparado

granular formando una nueva

capa

Exterior del tubo de vidrio yampolla con el reactivo rotos

Sección superior de la ampolla

EL RESULTADO DE LA MEDICIÓN DEPENDE, JUNTO AL USO ADECUADO DEL SISTEMA DE MEDI-

CIÓN CON TUBOS DRÄGER, DE LA CORRECTA LECTURA DE LA CONCENTRACIÓN.

CONDICIONES ESENCIALES PARA LA LECTURA CORRECTA DEL RESULTADO DE MEDICIÓN SON :

- Observación contínua del tubo Dräger durante la medición- Evaluación inmediatamente después de la medición teniendo en cuenta

el manual de uso– Iluminación suficiente– Comparación con un tubo Dräger sin usar

La observación del tubo Dräger durante la medición es especialmente importante, para asegurar que

por ejemplo se reconozca eventualmente una coloración completa del tubo. Esta coloración completa

puede producirse ya en el transcurso de la primera embolada, en caso de concentraciones elevadas.

Además, es necesaria una iluminación suficiente. No obstante, debería evitarse una exposición

prolongada a la luz solar directa, ya que no se puede desechar totalmente un cambio en la colora-

ción debido a la influencia de los rayos ultravioletas del sol. Un cambio de este tipo podría produ-

cirse también, después de transcurrir un periodo de tiempo más largo

La lectura en un tubo Dräger debería comprobarse nada más finalizar la medición.

Por ello no tiene ningún sentido guardar los tubos Dräger utilizados como prueba.

Un fondo claro (papel blanco) es aquí de gran ayuda, para poder reconocer y delimitar exactamen-

te el cambio de color. En la oscuridad es aconsejable colocar el tubo sobre el reflector de una lin-

terna encendida. En este caso, una iluminación suficiente y un fondo claro están garantizados.

Para reconocer exactamente un cambio de color hay que comparar el tubo Dräger utilizado con un

tubo Dräger nuevo (efecto antes/después).

Generalmente hay que leer siempre la longitud total visible del cambio de color.

Esto también es válido cuando existen simultáneamente distintos colores uno detrás del otro. Hay

que tener en cuenta que el reconocimiento de un determinado color siempre depende de cierta

percepción personal con respecto al mismo. Así es posible que por ejemplo una persona determi-

ne un color como marrón claro y otra persona determine ese mismo color como marrón. Estas

desviaciones en el reconocimiento o percepción personal del color no deben ser sobrevaloradas.

2.5. EVALUACIÓN DE LOS TUBOS DRÄGER MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

2.5. Evaluación de los tubos Dräger

LA SONDA PARA AIRE CALIENTE FUÉ DESARROLLADA PARA LA MEDICIÓN DE GASES CALIEN-

TES. EL USO DE ESTA SONDA ES NECESARIO SIEMPRE QUE EL MARGEN DE TEMPERATURA

INDICADO EN EL MANUAL DE USO ES SOBREPASADO (GENERALMENTE HASTA 40 °C).

A temperaturas más altas, el volumen del aire succionado con la bomba Dräger para detección de

gases varia; normalmente es de 100 cm3 por embolada a 20°C. La dependencia del volumen en

función de la temperatura se describe en la ley de Gay-Lussac.

V0

Vt = T

T0

La sonda para aire caliente está diseñada de tal manera, que mediante enfriamiento los gases

calientes pueden ser medidos directamente con el sistema de medición con tubos Dräger. El

espacio muerto de la sonda es tan pequeño, que puede omitirse durante la medición.

P. 36| 37

A2.6. Sonda para aire caliente

Fig. 21: Efecto de enfriamiento de la sonda para aire caliente: 650°Ctemperatura ambiente: 20°CEn 3 min fue succionado un 1 L de gas, y elaumento de temperatura en el tubo Dräger se muestra en las curvas mostradas arribaal utilizar (1) una sonda para aire caliente,(2) dos sondas para aire caliente

1 2 3

20

25

30

35

40 1

2

t [min]

T[

°C]

Fig. 22: Esquema de la sonda para aire caliente(1) sonda, (2) tope, (3) malla de enfriamiento, (4) vistafrontal, (5) manguera de goma para conexión, (6) tuboDräger

PARA COMPROBAR LA CALIDAD DE AIRE EN CANALES, POZOS, TANQUES U OTROS LUGARES

DE DIFICIL ACCESO, ANTES DE ENTRAR, SE UTILIZA UNA SONDA DE EXTENSIÓN.

Un extremo de la sonda está provisto con un dispositivo, con el que la sonda de extensión puede

ser conectada fácilmente a la bomba para detección de gases. Las medidas del soporte de tubos

en el extremo libre de la sonda son elegidas de tal manera, que los tubos Dräger pueden ser colo-

cados de manera estanca. La sonda de extensión de 3 m de longitud está fabricada de caucho

sintético, resistente a combustibles.

Puesto que el tubo Dräger está colocado en el extremo de succión de la sonda, en el soporte espe-

cial para tubos, no hay que tener en cuenta el volumen de aire en la sonda durante la medición.

Sin embargo, cuando se usan sondas de extensión mayores que la estándar de 3 metros, se

deben usar unos factores de corrección o tener en cuenta un tiempo de purga de aire en la

sonda, por lo que se debe consultar con Dräger para la corrección de dicha medida.

2.7. SONDA DE EXTENDIÓN MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

2.7. Sonda de extensión

CON LA PRUEBA DE CO EN LA RESPIRACIÓN SE DETERMINA LA CONCENTRACIÓN DEL

MONÓXIDO DE CARBONO EN LA SANGRE.

2.8. Determinación del contenido de monóxido de carbono en el aire exhalado

2-72

3-92

Fig. 23: Test de prueba de CO respiratorio

El contenido de monóxido de carbono del aire exhalado

(aire alveolar) está en relación al grado de saturación

del monóxido de carbono de la sangre y por lo tanto es

una medida para el contenido de carboxihemoglobina

(COHb) en la sangre.

Como complemento valioso para la medición de monó-

xido de carbono en el puesto de trabajo, la prueba de

CO en la respiración da información esencial sobre las

condiciones en el lugar de trabajo. Puesto que eventua-

les fluctuaciones de concentración son compensadas

debido a la relativa gran cantidad de sangre de la per-

sona que respira, la prueba de CO en la respiración se

aplica principalmente en campos con concentraciones

fluctuantes irregulares (por ejemplo, en puntos neurálgi-

cos de tráfico, garajes, casetas de peaje en carreteras,

en trabajos en campos técnicos, etc.).

P. 38| 39

Durante la medición, el aire exhalado se sopla a través de una resistencia a una bolsa de medición

de 1 L de contenido. A continuación, todo el aire recolectado es succionado con la bomba Dräger

para detección de gases a través de un tubo Dräger (Fig. 23). El aire exhalado consiste en una

mezcla de aire alveolar y aire de la respiración natural. Mediante la toma de muestra con una

bolsa de medición es recolectado aprox. un 70% del aire alveolar reproducible, de tal manera que

el tubo para CO en la respiración puede ser calibrado directamente en carboxihemoglobina por-

centual.

Según la normativa DIN EN 12 021, el aire comprimido utilizado como aire respirable debe cumplir

determinados requisitos de calidad. Así, el aire en estado expandido no debe contener más de 15

ppm de monóxido de carbono y no más de 500 ppm de dióxido de carbono. El contenido de agua

del aire en estado expandido, con una presión de llenado de 200 bar debe ser menor de 50

mg/m3, y con una presión de llenado de 300 bar menor de 35 mg/m3. Además, el aire en estado

expandido debe ser inoloro y no debe tener sabor (generalmente esto está garantizado cuando el

contenido de aceite está por debajo de 0,1 mg/m3). Adicionalmente el contenido de agua del aire

expulsado por el compresor en estado expandido no debe sobrepasar los 25 mg/m3 en el margen

de presión total [DIN EN 12 021].

Para comprobar estos parámetros, pero también para cum-

plirlos de acuerdo con las normas sobre aplicaciones técni-

cas y nacionales, se puede realizar una prueba cuantitativa

del medio con la linea de productos Aerotest. Dräger lleva

trabajando en el campo del análisis del aire comprimido

desde hace más de 100 años. La novedad en este sector

es la linea de productos Dräger Aerotest. Esta hace posi-

ble la medición simultánea de sustancias dañinas en el

aire comprimido, así como el oxígeno y el dióxido de car-

bono. Como base para la medición se utilizan los tubos

Dräger. En unión con el Aerotest Simultan y los tubos, la

medición se puede realizar en tan sólo 5 minutos. El flujo

de volumen necesario para la medición de sustancias dañi-

nas (flujo a través de los tubos Dräger utilizados) es ase-

gurado mediante un manorreductor preciso y un dosifica-

A

K-1

53

2.9. Análisis de aire respirable, gases medicinales y dióxido de carbono

Fig. 24: Dräger Aerotest Simultan

dor especial. Independientemente de la presión previa del compresor (máx. 300 bar), la tubería

circular o de la correspondiente presión de llenado residual en las botellas de almacenamiento, se

produce un flujo de volumen constante. El Aerotest Simultan tiene un diseño compacto y puede

ser conectado, sin herramientas adicionales, a compresores, botellas de almacenamiento de aire

comprimido o tuberías circulares habituales en las líneas de suministro de aire.

2.9. ANÁLISIS DE AIRE RESPIRABLE, GASES MEDICINALESY DIÓXIDO DE CARBONO


ST-

1342

-200

4

Fig. 25: Dräger Aerotest Simultan HP, completo

ST-

1338

-200

4

Dräger Aerotest Simultan HP, completo 65 25 951Para el control del aire respirable en el rango de la alta

presión. La comprobación de la calidad del aire respira-

ble según la normativa EN 12021, se realiza mediante

la medición cuantitativa (de los contaminantes) en el

aire comprimido que sale. Medición de comprobación

rápida en 5 minutos con gran exactitud. El dispositivo

de medición (G 5/8''-conexión DIN 477) puede ser

conectado a la red de aire comprimido de alta presión

que hay que comprobar. Todos los componentes del

Aerotest Simultan HP están colocados accesiblemente

en un maletín de transporte.

Dräger Aerotest Alpha, completo 65 27 150Para el control del aire respirable en rango de baja pre-

sión de 3 a 15 bares. La calidad del aire respirable se

puede comprobar en base a normativas específicas váli-

das, mediante mediciones cuantitativas de los contami-

nantes. Puede cumplir con diferentes normativas como

por ej. la DIN EN 12021. El dispositivo de medida, se

puede conectar a los sistemas de suministro de aire

comprimido de baja presión. Todos los componentes del

Dräger Aerotest Simultan Alpha se presentan accesibles

en una maleta de transporte para su correcta conserva-

ción y disponibilidad de uso. Fig. 26: Dräger Aerotest Alpha, completo

P. 40| 41

A

Dräger Multitest Gases Medicinales, completo 65 27 320Para el control de gases medicinales en instalaciones

de distribución. Con el Dräger Multitest gases medici-

nales y los tubos Dräger se pueden medir impurezas en

el aire comprimido, óxido nitroso, dióxido de carbono y

oxígeno según las exigencias de la USP (United States

Pharmacopeia). Para la determinación cuantitativa de

las ppm de vapor de agua, aceite, CO2, SO2, H2S, NOX

y CO así como de otras impurezas en gases medicina-

les se utilizan los tubos Dräger®. El dispositivo de

medición es conectado mediante distintos adaptadores

con boquilla de enchufe.

Todos los componentes del Dräger MultiTest gases

medicinales van accesiblemente colocados en un male-

tín de transporte.

Dräger Simultan Test CO2, completo 65 26 170Para el control de dióxido de carbono (CO2) en el

rango de baja presión (3 bar). La comprobación del

dióxido de carbono se realiza mediante medición cuanti-

tativa (de las impurezas) en el dióxido de carbono del

gas de proceso de salida. El dispositivo de medición,

con conexión de boquilla de enchufe, puede ser conec-

tado al sistema de tubos de ácido carbónico que hay

que comprobar.

Para la determinación cuantitativa de ppm de NH3,

NOX, CO, SO2, H2S y vapor de agua así como otras

impurezas en el ácido carbónico se utilizan tubos

Dräger.

Todos los componentes del dispositivo de medición

Dräger Simultan Test CO2 están colocados accesible-

mente en un maletín de transporte.

ST-

1368

-200

4

Fig. 27: Dräger MultiTest gases medicinales,completo

ST-

1339

-200

4

Fig. 28: Dräger Simultan Test CO2, completo

2.9. ANÁLISIS DE AIRE RESPIRABLE, GASES MEDICINALESY DIÓXIDO DE CARBONO


2.10. Estrategia de medición para determinar riesgos causados por gases

ST-

1344

-200

4

Fig. 29: Dräger Aerotest Navy, complete

Dräger Aerotest Navy, completo 65 25 960Equipo diseñado para la determinación cuantitativa del

vapor de agua, aceite, CO2, CO y O2, así como otras

impurezas que puedan estar presentes en aire comprimi-

do procedente de compresores de alta presión, o en aire

comprimido hasta 300 bares como máximo (4.500 psi).

Un manorreductor reduce la presión y se hace pasar el

aire al sistema de medida. El aire comprimido es condu-

cido a través del tubo detector específico de lectura

directa que nos permite una evaluación cuantitativa del

contaminante. Los requerimientos de calidad se especifi-

can en la norma DIN EN 12021 “Aire Comprimido”.

Todos los componentes del Dräger Aerotest Navy se

presentan en una maleta de transporte para su correcta

conservación y disponibilidad de uso.

Las mediciones de contaminantes en el aire, que provienen por ejemplo de un vertedero, incen-

dios, accidentes con productos químicos o accidentes en transporte de mercancías peligrosas,

requieren una valoración especial. En aproximadamente el 60-65% de los incidentes, sustancias

inflamables y por la tanto riesgo de explosión está presente, por lo que en estos casos, junto a la

medición de los gases tóxicos presentes con los tubos Dräger, se debería realizar también una

chequeo previo del nivel de gases explosivos y de oxígeno en el ambiente.

Basadas en determinados razonamientos y experiencias, pueden realizarse propuestas de estrate-

gias de medición, con las que se puede reducir considerablemente el tiempo hasta la primera cla-

sificación de los grupos de elementos importantes presentes.

En el marco de la técnica de medición con tubos Dräger, se desarrollaron para aplicaciones espe-

ciales equipos de medición múltiple, los llamados sets Simultantest. Cada uno consta de 5 tubos

Dräger colocados paralelamente en un manguito de goma. Actualmente están disponibles dos sets

para la medición de gases de combustión inorgánicos (Dräger Simultantest Set I y II) y uno más

para la medición de vapores orgánicos (Dräger Simultantest Set III). Se utilizan por ejemplo en

incendios o accidentes relacionados con el transporte de material peligroso.

P. 42| 43

Mediante el uso de estos equipos de medición múltiple existen ventajas esenciales frente a la

medición con los tubos Dräger individuales:

- Disminución considerable del tiempo de medición - Detección de cinco contaminantes y obtención de las concentraciones relativas

en un solo ensayo

Los Sets Simultantest son suministrados de forma premontada y después de abrir las puntas de

los tubos se conectan mediante un adaptador con la bomba para detección de gases. Debido a

que en la práctica las ya esperadas desviaciones estándar pueden ser mayores, los tubos utiliza-

dos en éstas no tienen escalas completas, sino anillos de marcado. Estos anillos de marcado se

orientan en los valores límite legales (generalmente para 1 y 5 veces el TLV). Para que cada tubo

reciba durante la medición el mismo volumen de aire, las resistencias de flujo individuales de cada

tubo Dräger están cuidadosamente seleccionadas. Por ello no pueden usarse otros tubos Dräger.

Si en algún tubo la decoloración excede la marca indicadora, la concentración actual de ese gas

se debería volver a testar con un tubo Dräger específico.

A

Fig. 30: Evaluación del set Simultantest

margen de concentraciónmuy preocupante

posible precapa

marca de iniciodel margen de medida

1ª marca

2ª marca

margen de concentraciónpreocupante

margen de mediciónno preocupante

margen de concentración preocupante

posible precapa

marca de iniciodel margen de medida

2ª marca

margen de concentración muy preocupante

Mediciones de gases de combustión y de descomposición

En un examen de más de 450 sustancias se descu-

brió que pueden producirse en un incendio principal-

mente 11 gases inorgánicos de combustión y des-

composición. Para diez de estos gases de combus-

tión y descomposición se se desarrollaron los Dräger

Set Simultantest I y II.

En todo incendio se producen gases de combustión

y de descomposición. El peligro de que se produz-

2.10. ESTRATEGIA DE MEDICIÓN PARA DETERMINAR RIESGOS CAUSADOS POR GASES


2-72

3-92

Fig. 31: Medida con los Dräger SetSimultantest

can en concentraciones mayores, se da sobre todo durante y después del incendio. La conse-

cuencia es un peligro enorme de intoxicación para participantes y no participantes. El peligro

local en la zona del foco del incendio también puede extenderse por ejemplo a:

- Habitaciones adyacentes

- Pisos adyacentes

- Escaleras

- Edificios adyacentes

- Caminos y plazas adyacentes

Para la evaluación y reducción de los peligros se deben realizar mediciones con diferentes sets

seguidos.

El onceavo gas es fosfamina, que generalmente aparece en incendios de abonos o junto con pro-

ductos insecticidas. En estos casos se realiza una medición adicional con el tubo Dräger fosfami-

na 0,01/a.

Estrategía de medición

Los tubos Dräger son adecuados como rápida ayuda de decisión para la evaluación de ciertos

peligros de gases en vertederos o en accidentes, incendios, etc.. Una valoración estadística de

estos sucesos, en los que se detectaron sustancias dañinas específicas, dió como resultado en el

P. 44| 45

60 al 65% de todos los casos la presencia de sustancias combustibles y con ello la presencia de

un peligro de explosión.

Por ello es imprescindible la evaluación del peligro de explosión antes del uso de tubos Dräger,

preferiblemente en combinación con una medición de oxígeno y monóxido de carbono. Para ello

se puede utilizar por ejemplo, el Dräger X-am 7000, que se puede equipar con sensores catalíti-

cos y/o electroquímicos.

Los Dräger Set Simultantest se diseñaron para conseguir informaciones sobre peligros para la

salud, mediante rápidas mediciones en la misma zona de peligro.

Adicionalmente a la medición con los sets Simultantest, que están diseñados como ayuda para una

decisión rápida en la evaluación de los peligros por gases, existen para mediciones más exactas la

amplia gama de tubos colorimétricos Dräger. Si fuera necesario, habría que realizar tomas de mues-

tra in situ (por ejemplo con tubos de carbón activo) para un análisis posterior en laboratorio.

Los equipos Dräger Simltantest I,II y II y el Dräger X-am 7000 son complementarios. Juntos

formarían una estrategia de medición recomendada. En situaciones prácticas, esta estrategia

formaría la base de acción de cerca de un 85% de los casos. Los resultados de la medida se

mantendrán sólo en el lugar y tiempo de realización de la misma (concentraciones puntuales).

Circunstancias especiales se deberán tratar caso a caso, y plantear otras estrategias de medición.

Evaluación de los Dräger Simultantest-Sets

Siempre que exista una concentración preocupante o muy preocupante de un gas, se debería

medir para este gas la concentración real con el correspondiente tubo Dräger.

La decisión sobre posibles medidas exige siempre el conocimiento sobre el transcurso temporal

de la concentración del gas que se produce. Además hay que tener en cuenta para todas las deci-

siones sobre medidas a tomar las condiciones individuales in situ. Por ello, todas las decisiones

sólo pueden ser tomadas por el correspondiente responsable de la medición.

A

2.10. ESTRATEGIA DE MEDICIÓN PARA DETERMINAR RIESGOS CAUSADOS POR GASES


Estrategia de Medición para evaluar concentraciones de sustancias nocivas1ª

mar

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°C.

Fig.

32:E

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rmin

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ligro

sos.

P. 46| 47

A

El método de Extracción de Líquidos Dräger (DLE) es usado para la determinación de compues-

tos orgánicos volátiles en agua. El método consiste básicamente en dos pasos:

- la extracción del contaminante

- la medición del contaminante

Durante la extracción o al borbotear la sustancia contaminante en la muestra a comprobar, se lleva

del estado líquido al estado gaseoso. Para ello se introducen 200 mL de la muestra en un frasco

lavador de gases (impinger) especialmente calibrado. Con la ayuda de la bomba para detección de

gases Dräger, se succiona un volumen de aire exactamente definido a través de la sonda. Por la

frita porosa, que está en el frasco, se producen una gran cantidad de pequeñas burbujas de aire,

en las cuales se acumulan las sustancias gaseosas. Durante la medición la cantidad de las sustan-

cias gaseosas se miden con un tubo Dräger. Para evitar una influencia de las sustancias contami-

nantes del aire ambiente en los resultados de la medición, el aire se limpia mediante un tubo

antepuesto de carbon activo, antes de que sea succionado por la sonda.

2.11. Determinación de contaminantes volátiles en muestras líquidas

Tubo anteppuestode carbón activo

Fig. 33: Sistema de medición del proceso deextracción de contaminantes gaseosos en líquidosde Dräger

Manguera de goma

Tubo Dräger

Bomba para detección de gas Dräger

2.11. DETERMINACIÓN DE CONTAMINANTES VOLÁTILES EN MUESTRAS LÍQUIDAS


Puesto que el procedimiento de medición está influenciado por una cantidad de parámetros espe-

cíficos de sustancias y equipos, el resultado de la medición debe ser calculado teniendo en cuenta

distintas constantes. La constante de calibración A es una medida para la efectividad de extrac-

ción del frasco lavador de gases (impinger) y está indicada en la botella y en el suplemento para

la botella. Las constantes de sistema B y C dependen de la temperatura de la muestra, el volu-

men de extracción y las medidas específicas de las sustancias y están indicadas en unas prescrip-

ciones para la medición especial con DLE editadas por Dräger. El cálculo de la concentración de

sustancias dañinas Y en la muestra se realiza aplicando una ecuación lineal, en la que se usa nor-

malmente la indicación de color X en el tubo Dräger en ppm. Para la valoración de una concentra-

ción de contaminantes en una muestra de agua es válida por ejemplo la siguiente ecuación:

Y[mg/L] = A · B · (x[ppm] + C)

P. 48| 49

A

Sustancias inorgánicas

Amoníaco 1,5 - 10 mg/L Amoníaco 0,25/a 81 01 711

10 - 100 mg/L Amoníaco 0,25/a 81 01 711

Ácido cianhídrico 0,5 - 10 mg/L Ácido cianhídrico 2/a CH 25 701

Ácido sulfhídrico 50 - 500 μg/L Ácido sulfhídrico 0,2/a 81 01 461

(sulfuro total) 0,2 - 1 mg/L Ácido sulfhídrico 1/c 67 19 001

0,5 - 10 mg/L Ácido sulfhídrico 5/b CH 29 801

Hidrocarburos alifáticos

Combustibles 0,5 - 30 mg/L Hidrocarburos de petróleo 10/a 81 01 691

Combustibles diesel 0,5 - 5 mg/L Hidrocarburos de petróleo 10/a 81 01 691

Queroseno 0,5 - 5 mg/L Hidrocarburos de petróleo 10/a 81 01 691

n-Octano 0,1 - 2 mg/L Hidrocarburos de petróleo 10/a 81 01 691

2 - 25 mg/L Hidrocarburos de petróleo 100/a 67 30 201

Hidrocarburos aromaticos

Benceno 0,5 - 5 mg/L Benceno 2/a 81 01 231

Tolueno 1 - 10 mg/L Tolueno 50/a 81 01 701

Xileno (o, m, p) 0,3 - 10 mg/L Xileno 10/a 67 33 161

BTX-aromáticos 0,2 - 5 mg/L Tolueno 5/b 81 01 161

BTX-aromáticos 2 - 50 mg/Kg Tolueno 5/b 81 01 161

(análisis del suelo)

BTX-aromáticos cualitativo Tolueno 5/b 81 01 161

(aceites/emulsiones)

Hidrocarburos Halogenados (Volátiles)

Análisis del suelo

cualitativo Percloroetileno 0,1/a 81 01 551

cualitativo Percloroetileno 2/a 81 01 501

Sistema multifase

cualitativo Bromuro de metilo 0,5/a 81 01 671



cualitativo Tricloroetano 50/d CH 21 101

Sustancia Rango de medición Tubo Dräger Referencia[1013 hPa ]

2.11. DETERMINACIÓN DE CONTAMINANTES VOLÁTILES EN MUESTRAS LÍQUIDAS


2.12. Medición de gases en suelo con tubos Dräger

Hidrocarburos Halogenados (Volátiles)

Aceite / Emulsiones

cualitativo Bromuro de metilo 0,5/a 81 01 671



cualitativo Tricloroetano 50/d CH 21 101

Tetracloruro de carbono 0,2 - 4 mg/L Tetracloruro de carbono 5/c CH 27 401

+ tubo de activación 81 01 141

Hidrocarburos Clorados (Volátiles)

Diclorometano 0,5 - 5 mg/L Percloroetileno 0,1/a 81 01 551

5 - 100 mg/L Metileno cloruro 100/a 67 24 601

Percloroetileno 10 - 80 μg/L Percloroetileno 0,1/a 81 01 551

0,1 - 4 mg/L Percloroetileno 2/a 81 01 501

1,1,1-tricloroetano 0,5 - 5 mg/L Tricloroetano 50/d CH 21 101

Tricloroetileno 10 - 100 μg/L Percloroetileno 0,1/a 81 01 551

0,1 - 1 mg/L Percloroetileno 2/a 81 01 501

0,2 - 3 mg/L Tricloroetileno 2/a 67 28 541

Ácidos orgánicos

Ácido fórmico 1 - 20 g/L Ácido acético 5/a 67 22 101

Ácido acético 0,5 - 20 g/L Ácido acético 5/a 67 22 101

Ácidos orgánicos 0,5 - 15 g/L Ácido acético 5/a 67 22 101

(parámetro acumulativo)

Ácido propiónico 0,3 - 10 g/L Ácido acético 5/a 67 22 101

Sustancia Rango de medida Tubo Dräger Referencia

Para conseguir con este método específico resultados válidos para la valoración del lugar, por

ejemplo en el reconocimiento de depósitos antiguos, se realiza la medición de gases en suelo

según un plan de mediciones estandarizado con puestos de medición fijas o en sitios de sondeo

definidos individualmente.

Durante el sondeo, es importante tener en cuenta el mecanismo de distribución de contaminantes

gaseosos en el suelo. Si por ejemplo llegan hidrocarburos clorados volátiles al suelo, penetran más

P. 50| 51

A

Fundamento del proceso

Para la medición de la concentración de contaminan-

tes en el suelo, se introduce la Sonda Profesional

Dräger para gases (varillaje de perforación y punta

de sonda), después de un posible sondeo mediante

la varilla ranurada, con un martillo de plástico o auto-

mático hasta la profundidad deseada.

Se introduce un tubo Dräger adecuado en la cámara

recolectora de la sonda capilar, y la sonda capilar se

introduce en el varillaje de perforación ya introducido en

el suelo (Fig. 36). A continuación se coloca el adapta-

dor sobre el tubo capilar, se conecta una bomba Dräger para detección de gases (por ejemplo

Medición de gases en suelo

valoracióncualitativa / cuantitativa

Tubo Dräger de indicación directa

Tubo de muestreocon carbón activo

Indicador mediantelongitud de color

Análisis en laboratorio

Fig. 34: Análisis de gases en suelo mediante Tubos Dräger48

525

Fig 35: Distribución de hidrocarburosclorados en el suelo

o menos unidos en el subsuelo. Mientras que una parte de las sustancias se convierte en gas,

debido a su presión de vapor suficientemente alta y penetra en el espacio de poros existente,

otra parte llega al agua subterránea y produce allí una difusión en la dirección de corriente del

agua subterránea. Desde esta zona se produce nuevamente, mediante procesos de difusión un

transporte de contaminante al suelo que se encuentra encima, de tal manera que por encima de

esta zona se puede encontrar una concentración mayor del mismo.

2.12. MEDICIÓN DE GASES EN SUELO CON TUBOS DRÄGER MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

accuro, accuro 2000, Quantimeter) y se succiona un volumen

de gas presente en el suelo definido a través del tubo.

El contaminante existente en el gas del suelo produce una

coloración en el tubo Dräger para medición de corta duración

con indicación directa; la longitud de la coloración producida

es una medida para la concentración de contaminante en

suelo.

Si se utilizan tubos de carbón activo para detectar la concen-

tración de gases en suelos, se realiza a continuación un analí-

sis más exhaustivo en laboratorio.

En las siguientes tablas se indican los tubos Dräger para toma

de muestras y mediciones de corta duración, que son adecua-

dos para las mediciones de gases en suelos.

4-3-

91a

Fig. 36: Sección de la sonda para gases en suelo

-Tubo Dräger Referencia Calibración Rango de mediciónválida para [20°C, 1013Pa]

Tubos Dräger para toma de muestras

Tubo de carbón activo tipo B 67 33 011

Tubo de carbón activo tipo G 67 28 831

Tubo de carbón activo NIOSH 67 28 631

Tubos Dräger de indicación directa

Amoníaco 5/a CH 20 501 Amoníaco 5 - 700 ppm

Hidrocarburos de petróleo 10/a 81 01 691 n-octano 10 - 300 ppm

Hidrocarburos de petróleo 100/a 67 30 201 n-octano 100 - 2500 ppm

Benceno 2/a 81 01 231 Benceno 2 - 60 ppm

Ácido cianhídrico 2/a CH 25 701 Ácido cianhídrico 2 - 30 ppm

Cloroformo 2/a 67 28 861 Cloroformo 2 - 10 ppm

Ensayo de gas natural CH 20 001 cualitativo

Ácido acético 5/a 67 22 101 Ácido acético 5 - 80 ppm

Dióxido de carbono 0,01%/a CH 30 801 Dióxido de carbono 0,01 - 0,3 Vol.%

Dióxido de carbono 0,5%/a CH 31 401 Dióxido de carbono 0,5 - 10 Vol.%

P. 52| 53

A

Tubo Dräger Referencia Calibración Rango de mediciónválida para [20°C, 1013Pa]

Dióxido de carbono 5%/A CH 20 301 Dióxido de carbono 5 - 60 Vol.%

Mercaptano 0,5/a 67 28981 Mercaptano 0,5 - 5 ppm

Cloruro de metileno 100/a 67 24 601 Diclorometano 100 - 2000 ppm

Compuestos orgánicos Compuestos orgánicos

básicos de nitrógeno CH 25 903 básicos de nitrógeno cualitativo

Compuestos orgánicos con Compuestos orgánicos

arsénico y arsina CH 26 303 con arsénico cualitativo

Percloroetileno 0,1/a 81 01 551 Percloroetileno 0,1 - 4 ppm

Percloroetileno 2/a 81 01 501 Percloroetileno 2 - 300 ppm

Percloroetileno 10/b CH 30 701 Percloroetileno 10 - 500 ppm

Fosgeno 0,02/a 81 01 521 Fosgeno 0,02 - 1 ppm

Fosgeno 0,25/b CH 28 301 Fosgeno 0,25 - 75 ppm

Polytest CH 28 401 cualitativo

Prueba de ácidos 81 01 121 cualitativo

Ácido sulfhídrico 1/c 67 19 001 Ácido sulfhídrico 1 - 200 ppm

Tetracloruro de carbono 1/a 81 01 021 Tetracloruro de carbono 1 - 15 ppm

Tioeter CH 25 803 Tioeter cualitativo

Tolueno 50/a 81 01 701 Tolueno 50 - 400 ppm

Tolueno 5/b 81 01 661 BTX-aromáticos 5 - 300 ppm

Tricloroetano 50/d CH 21 101 1,1,1-Tricloroetano 50 - 600 ppm

Tricloroetileno 2/a 67 28 541 Tricloroetileno 2 - 200 ppm

Tricloroetileno 50/a 81 01 881 Tricloroetileno 50 - 500 ppm

Cloruro de vinilo 1/a 67 28 031 Cloruro de vinilo 1 - 50 ppm

Vapor de agua 1/a 81 01 081 Vapor de agua 1 - 20 mg/L

Xileno 10/a 67 33 161 o-Xileno 10 - 400 ppm

2.13. COMPROBACIÓN DE CORRIENTES DE AIRE MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

En algunas áreas la detección y localización de corrientes de

aire es especialmente importante. Las corrientes más ligeras

deben ser visibles para poder valorar su origen, dirección y

velocidad. Esto es especialmente importante para por ejemplo:

– en la mineríapara el control de la dirección del aire de ventilación, incluso

en caso de ventilación complicada;

– en la industriapara detección de fugas en instalaciones, de movimientos de

aire en salas o en instalaciones de calefacciones y laboratorios;

– en técnicas de ventilaciónpara control y ajuste de instalaciones de aire acondicionado.

Además, las informaciones sobre corrientes de aire son muy útiles, si se quiere determinar por

ejemplo el reparto de contaminantes en forma de vapores o gases en lugares de trabajo. Con el

conocimiento de las distintas corrientes de aire pueden determinarse los puntos más adecuados

para las mediciones de concentración.

Debido a ello, Dräger desarrolló un detector de corrientes de aire. Se trata de un tubo Dräger,

provisto de un material portante poroso impregnado con ácido sulfúrico fumante. Después de abrir

los extremos de cristal se introduce mediante una pequeña pera el aire en el tubo.

Con el contenido de vapor de agua del aire se produce un aerosol de ácido sulfúrico fuertemente

diluido, que es claramente visible en forma de humo blanco en la apertura de salida del tubo. Este

humo es transportado por la corriente de aire, ya que su peso específico es muy similar al del

aire. El detector de corrientes Dräger puede utilizarse varias veces, y sellando los extremos del

tubo con unos tapones de goma hasta la siguiente intervención.

Dräger Flow CheckEl Flow Check Dräger es un detector de corrientes de aire, que produce nubes de niebla inofensi-

vas para el medioambiente, que flotan libremente (tienen la misma densidad que el aire ambien-

te). Las corrientes más ligeras transportan estas nubes de niebla y con ello se hacen visibles.

A2.13. Comprobación de corrientes de aire

4-3-

91a

Fig. 37: Equipo Dräger para comprobación de corrientes

P. 54| 55

El Flow Check se compone de:

– el equipo para producir niebla y– un cartucho o ampolla con el líquido de niebla.

En el cartucho hay una mezcla de alcoholes de alto peso

molecular, especialmente desarrollado. Un pequeño dispositivo

calefactor en la cabeza del equipo calienta el líquido que, al

salir a la atmósfera, se condensa en una niebla. La tempera-

tura del dispositivo calefactor y el caudal del líquido de niebla

están sintonizadas electrónicamente.

El Flow Check reune un diseño con una forma exterior ergo-

nómica, ligero y posibilidades de manejo óptimas. El equipo

puede ser utilizado independientemente de la posición.

Pequeñas nubes de niebla alternas son producidas al

presionar el botón. En caso de una niebla continuada presio-

nar simplemente el botón de manera permanente o fijarlo. El

cartucho con el líquido de niebla se encuentra debajo de la

tapa, en el mango del equipo y se puede colocar fácilmente

en el dispositivo de sujeción. La cantidad de líquido de un

cartucho es suficiente para producir niebla contínuamente

durante aproximadamente tres minutos.

Una batería recargable asegura la corriente. Se encuentra en

la carcasa del mango y puede cargarse tanto en el equipo

como fuera del mismo. Con un cable adaptador es posible

cargarla en el encendedor del vehículo. Para el cuidado de la

batería, el dispositivo de carga tiene una función de descarga

rápida.

ST-

61-9

9

Fig. 38: Dräger Flow Check

ST-

64-9

8

Fig. 39: Dräger Flow Check

2.14. SISTEMAS DE MEDICIÓN DRÄGER PARA MEDICIONESDE LARGA DURACIÓN


Para la determinación de las concentraciones medias, o valores medios durante periodos de tiem-

po de varias horas, se diferencian diferentes sistemas de medición Dräger de indicación directa:

- tubos Dräger de larga duración- tubos de difusión Dräger con indicación directa

Los tubos Dräger de larga duración se utilizan para la medición activa de concentración durante

un periodo de dos a ocho horas, en conjunción con una bomba de caudal constante. Los tubos de

larga duración muestran la concentración del elemento a medir en cantidades absolutas.

Dependiendo del volumen de flujo la cantidad de sustancia es mostrada mediante un indicador de

longitud de color (ej. en microlitros uL). Al finalizar la medición, el valor de escala leído se convier-

te en una concentración media:

indicación en microlitros

c = [ppm]

volumen en litros

Los tubos de difusión Dräger de indicación directa se usan como sistema de medición pasiva para

la evaluación de las concentraciones medias, es decir sin usar la bomba, durante un periodo de

una a ocho horas. El sistema de medición se sujeta mediante un soporte en la ropa al nivel de la

inspiración.

De acuerdo con el principio de la difusión, las moléculas de sustancias contaminantes llegan al

tubo de difusión. En los tubos de difusión Dräger el resultado de la medición se lee en una escala

por indicación de longitud de color impresa en el tubo. El resultado de la medición es mostrado

como producto de concentración y tiempo de exposición, por ejemplo en ppm x h, ppm x min,

Vol.-% x h o mg/L x h. Finalizada la medición el valor de medición leído es convertido en una con-

centración media, por ejemplo:

indicación en ppm · h

c = [ppm]

tiempo en h

2.14. Sistemas de medición Dräger para mediciones de larga duración

P. 56| 57

A

Cada tubo Dräger contiene un sistema reactivo mediante el cual se consigue un cambio de color

en relación con la sustancia a medir. Puesto que un sistema reactivo de este tipo no tiene validez

ilimitada, en el embalaje se indica la fecha de caducidad. Para conseguir un resultado correcto de

medición la fecha de caducidad no debe ser sobrepasada.

Para garantizar la exactitud de la indicación de los tubos, el almacenamiento de los tubos Dräger

debería ser a temperatura ambiente y en el embalaje suministrado cerrado (evitar las influencias

de temperaturas extremas y de la luz). Una nota en el embalaje indica que la máxima temperatura

de almacenamiento sea 25°C.

¡¡Tubos Dräger usados y/o caducados no se deben echar en la basura normal!! Deben ser

desechados correctamente o reciclados, ya que en el sistema reactivo del tubo existen productos

químicos, aunque en cantidades extremadamente pequeñas.

Para el desecho o reciclaje de productos químicos deben de tenerse en cuenta las normas legales,

normativas locales y nacionales. Por ejemplo en Alemania es válida la ley sobre residuos (AbfG).

A petición, Dräger Safety puede orientar al usuario en el desecho de tubos Dräger según las normativas vigentes.

MANTENER LOS TUBOS DETECTORES Y TODOS LOS PRODUCTOS QUÍMICOS LEJOSDEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.

2.15. Caducidad, almacenamiento y eliminación de tubos Dräger

La vigilancia mediante mediciones técni-

cas de las sustancias peligrosas en el

aire, exige frecuentemente gastos consi-

derables tanto en equipos como en per-

sonal. Esto tiene especial validez cuando

las mediciones se realizan in situ y no

están disponibles los correspondientes

tubos Dräger con indicación directa. En

estas circunstancias, se debería realizar

un muestreo para la captación del con-

taminante en un soporte físico, y poste-

riormente enviarlo a un laboratorio para

su análisis.

2.16. Sistemas de muestreo Dräger

Fig. 40: Comprobación del aire en el puesto de trabajo mediantemuestreo in situ y posterior análisis en laboratorio.

Con los sistemas de muestreo Dräger, se recolectan las sus-

tancias contaminantes contenidas en el aire en un medio ade-

cuado mediante adsorción o absorción química (Fig. 41). A

continuación, la prueba es examinada cualitativa y cuantitativa-

mente en el laboratorio con ayuda del análisis instrumental,

como por ejemplo la cromatografía de gases (GC), la cromato-

grafía de alto rendimiento mediante líquido (HPLC), la fotome-

tría ultravioleta UV-VIS o la espectroscopía infrarroja IR.

En la llamada medición estacionaria, el sistema de muestreo

se coloca durante la toma de muestras en el lugar de medi-

ción elegido. Cuando se realiza un monitoreo de aire personal,

el sistema de muestreo se fija a la ropa de la persona lo más

cerca posible de la zona de inspiración.

Muestreo activo

Durante el muestreo activo el aire a examinar es succionado

con una bomba a través del tubo de muestreo. Las sustancias

adsorbidas contenidas en la muestra de aire se almacenan en

el producto de adsorción (Fig. 42).

Con la masa de sustancia contaminante (mi) determinada

mediante análisis y el volumen de aire (V) succionado a tra-

vés del tubo de muestreo se puede calcular fácilmente la con-

centración (ci) de la sustancia:

mi

ci = ——— [mg/m3]

V

En el tubo de muestreo hay una capa de adsorción y una capa

secundaria, que en el laboratorio son analizadas por separado.

Mediante el análisis por separado se determina si ha sido adsor-

bida la cantidad total de la sustancia a medir. Durante el muestreo la sustancia a medir es adsor-

bida primero en la capa de adsorción. Si la capacidad de esta capa no es suficiente para adsorber

más cantidad de sustancia, se produce una adsorción en la capa secundaria. En este caso debe

2.16. SISTEMAS DE MUESTREO DRÄGER MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

41-8

49

Fig. 41: Principio de medición del muestreoactivo con tubo Dräger de carbón activo

Fig. 42: Tubo para toma de muestras Dräger

Capade adsorción

Capa secundaria

Bomba

Núcleo decarbónactivo

P. 58| 59

A

realizarse una nueva toma de muestras, ya que no está garantizado que haya sido adsorbida toda

la sustancia.

El volumen de aire a succionar a través del tubo de muestreo depende de la sustancia a medir y

de la concentración esperada. Normalmente el volumen está entre 1 y 20 L.

Puesto que el volumen de aire es el valor de referencia decisivo para la evaluación de la concen-

tración después del análisis en laboratorio de la masa contaminante, existen grandes exigencias

para las bombas a utilizar. En el marco del sistema de muestreo Dräger, se pueden utilizar por

ejemplo para mediciones de corta duración la bomba de detección de gases Accuro o

Quantimeter 1000 de Dräger y para mediciones de larga duración el Polymeter o bombas de cau-

dal contínuo con flujos seleccionables adecuadas para las mismas.

Muestreo pasivo

El muestreo pasivo se realiza con los llamados muestreadores de difusión, por ejemplo con el

muestreador de difusión ORSA Dräger o el muestreador Dräger para gas hilarante (óxido nitroso).

Al contrario que en el muestreo activo, el transporte de las moléculas de contaminantes se realiza

mediante procesos de difusión y no por el uso de una bomba. En este proceso las moléculas de

contaminante fluyen del aire ambiente y son adsorbidas por el producto de adsorción.

Tubos de muestreo para muestreo activo

Tubo de carbón activo tipo NIOSH 100 mg 50 mg

carbón de cáscara de coco

Tubo de carbón activo tipo B 300 mg 700 mg


Tubo de carbón activo tipo G 750 mg 250 mg


Tubo de silicagel tipo NIOSH 140 mg 70 mg

Tubo de silicagel tipo B 480 mg 1100 mg

Tubo de silicagel tipo G 1100 mg 450 mg

Tubo de toma de muestras de aminas 300 mg 300 mg

Tubo Dräger Capa Capade adsorción secundaria

2.16. SISTEMAS DE MUESTREO DRÄGER MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

Para el cálculo de la concentración se

aplica la 1ª ley de difusión de Fick :

mi · L

∆ci = —————— [mg/m3]

Di · t · A

En esta ecuación mi significa la masa

de la sustancia, que en el tiempo t

difunde a través del area de sección A

del muestreador paralelo a la caida de

concentración y ∆ci la diferencia de con-

centración a lo largo del tramo de difu-

sión L. ∆ci corresponde principalmente a la

concentración en el ambiente. El coeficien-

te de difusión Di es una medida que

depende de la sustancia.

Los muestreadores de difusión están normalmente preparados para tomas de muestra de las

concentraciones medias durante un periodo de tiempo más largo. Se utilizan normalmente durante

un periodo de 1 a 8 horas. Además, el muestreador de difusión ORSA también puede ser utilizado

para la evaluación de pequeñas concentraciones de sustancias durante un periodo de hasta 168

horas (valor medio de 7 días), por ejemplo en la toma de muestras de percloroetileno en vivien-

das.

Tubos de muestreo para muestreo pasivo

Muestreador de difusión Capa de adsorción

Muestreador de difusión ORSA 400 mg carbón activo de cáscara de coco

Muestreador de difusión para gas hilarante 400 mg tamiz molecular

(óxido nitroso)

Fig. 43: Principio de medición del muestreo pasivo con el muestreador de difusión ORSA

Ci (fuera)

Ci (fuera)

Ci (dentro)

Capa deadsorción

Ci (dentro)

Grano de carbón activo

P. 60| 61

A

Los aldehidos se utilizan en la producción de, por ejemplo, productos de resinas sintéticas, goma,

zapatos y pegamentos. Además se encuentran en productos desinfectantes, pinturas, lacas y

materiales sintéticos. Los más representativos son formaldehido, glioxal, glutaraldehido, acetaldehi-

do y acroleína.

Para la aplicación industrial los isocianatos son de especial interés, ya que reaccionan fácilmente

con polialcoholes hasta formar los llamados poliuretanos. Entre los distintos materiales sintéticos

macropolímeros, los poliuretanos destacan por sus múltiples posibilidades de aplicación como por

ejemplo en lacas, materiales esponjosos, fibras elastómeras, dispersoras, etc. Mediante nuevas téc-

nicas la gama de productos de los poliuretanos crecerá en un futuro y con ello los isocianatos

como material de partida.

La toxicidad de los isocianatos, especialmente de los compuestos monómeros, se observó ya duran-

te la introducción de la producción industrial. La inspiración prolongada de vapores y aerosoles de

isocianatos en concentraciones que sobrepasan los valores límite actualmente establecidos para los

puestos de trabajo, se puede esperar un daño en los órganos respiratorios (asma isocianático).

Especialmente, la vigilancia del valor TLV para isocianatos pone grandes exigencias a un proceso

de medición:

– bajo límite de exposición,

– baja interferencia de otras sustancias aparte de los isocianatos

– la toma de muestras debería ser posible en la zona de inspiración del trabajador,

– incluso personal poco preparado debería poder realizar la toma de muestras.

Para su medición, Dräger ha desarrollado un set para muestreo de aldehidos y un set para mues-

treo de isocianatos.

Ambos métodos de medición se dividen

en una toma de muestras y a continua-

ción un análisis en laboratorio. Con

ayuda de una bomba se succiona un

determinado volumen de aire en la cabe-

za de la toma de muestras. El flujo de

volumen debería ser en aldehidos de 0,1

a 1 L/min (volumen total: 10 a 100 L) y

en isocianatos de 1 a 2 L/min (volumen

total: 20 a 100 L). En la cabeza de la

toma de muestras hay incorporado un

filtro de fibra de vidrio recubierto.

2.17. Cuantificación de aldehidos e isocianatos en puestos de trabajo

Boden

Flachdichtung

imprägnierterGlasfaserfilter

Deckel

zur Pumpe

Fig. 44: Cassette de toma de muestras par medición de isocianatos

A la bomba Base

Sellado plano

Filtro de fibra devidrio impregnado

Parte superior

2.17. CUANTIFICACIÓN DE ALDEHIDOS E ISOCIANATOS EN PUESTOS DE TRABAJO


Durante la toma de muestras, los aldehidos reaccionan con un preparado de hidracina hasta con-

vertirse en un derivado de hidracina y los isocianatos con un preparado de aminas en un derivado

de la urea. Después de la toma de muestras, los filtros de fibra de vidrio usados deben almacenar-

se en lugar fresco. En el laboratorio los filtros de fibra de vidrio se analizan con ayuda de la cro-

matografía por líquido de alto rendimiento (HPLC).

Para garantizar un coeficiente de recuperación > 95 %, debe realizarse un análisis inmediato en

laboratorio del filtro de fibra de vidrio.

Los límites de detección determinados según la normativa VDI 2449 hoja 1 [19] en unidades

absolutas son:

Formaldehido 10 ng

Glutaraldehido 30 ng

Tolueno diisocianato (TDI) 1 ng

Difenilmetano-4,4-diisocianato (MDI) 4 ng

Hexametilen diisocianato (HDI) 1 ng

y en relación con un volumen de toma de muestras de 20 L:

Formaldehido 0,40 ppb

Glutaraldehido 0,36 ppb

Tolueno diisocianato (TDI) 0,007 ppb

Difenilmetano-4,4-diisocianato (MDI) 0,019 ppb

Hexametilen diisocianato (HDI) 0,007 ppb

Con este método son posibles mediciones por debajo de los límites de exposición ocupacional.

P. 62| 63

A

Los tubos Dräger se utilizan normalmente para la evaluación

cuantitativa de sustancias contaminantes en el aire. La gran ven-

taja del sistema de medición mediante tubos Dräger está en la

“permanente disponibilidad de uso”, debido a la calibración reali-

zada por el fabricante. La garantía de una correcta calibración,

junto con una aplicabilidad suficientemente larga, exige unas

amplias medidas de aseguración de la calidad por el fabricante.

El desarrollo, fabricación y comprobación de tubos Dräger se

realizan en el marco del sistema de calidad de Dräger, que

está expuesto en su propia norma. Esta norma contiene como

documento básico el manual de calidad Dräger y otras normas

de calidad detalladas como requisitos. Este sistema de asegu-

ración de la calidad cumple los requisitos internacionales. El

cumplimiento de los requisitos de la normativa DIN ISO 9001

fué certificado por un instituto de comprobación independiente.

Con ello la curva de vida de un tubo Dräger se puede seguir y controlar desde el diseño del pro-

ducto, pasando por los distintos pasos de desarrollo hasta la producción en serie y el seguimiento

posterior del producto. De esta manera está garantizada una gran calidad del producto.

Incluso al abandonar la fábrica Dräger el seguimiento del tubo Dräger no ha finalizado. De cada

partida fabricada se guardan varios paquetes en un almacen especial para la aseguración de la

calidad y allí se almacenan durante un tiempo en el que se van realizando tests de calidad rutina-

rios a intervalos regulares, para comprobar el perfecto funcionamiento de los mismos (Fig. 45).

Para que el usuario del método de medición con tubos Dräger, pueda estar seguro de obtener

una calidad contínua y correspondiente a los últimos avances de la técnica, se fijaron estándares

de tubos de muestras en distintos paises. En EEUU por ejemplo, se comprueban tubos y bombas

de muestreo de gases, sobre la base de la norma NIOSH Method/TCA/A-012, “Certification

Requirements for Gas Detector Tube Units” for Safety Equipment Institute Certification Program..

Los estándares y las normativas exigen un alto esfuerzo de comprobación y control, para que los

usuarios nacionales e internacionales tengan siempre garantizada una calidad constante y fiable,

por lo que cada tubo y bomba detectora son testados individualmente por otro laboratorio inde-

pendiente acreditado por la American Industrial Hygiene Association (AIHA).

2.18. Control de calidad del sistema de medición con tubos Dräger

Fig. 45: Almacén para control de calidad de tubos Dräger

2.19. INDICACIONES DE CONCENTRACIÓN Y TABLAS DE CONVERSIÓN


Las concentraciones son indicadas como contenido de una sustancia en otra sustancia de referen-

cia. Para la medición de contaminantes en el aire, se utiliza para la cantidad de sustancia una con-

centración que está relacionada con el aire. Para conseguir cifras fáciles y manejables para la indi-

cación de la concentración, es seleccionada una unidad apropiada.

Generalmente las concentraciones altas se indican en porcentaje en volumen (Vol.-%), es decir 1

parte de una sustancia en 100 partes de aire. Por ejemplo, el aire se compone de un 21 Vol.-%

de oxígeno, es decir 100 partes de aire contienen 21 partes de oxígeno.

En el caso de pequeñas concentraciones se utiliza la dimensión en ppm = partes por millón

(mL/m3) o ppb = partes por billón (μL/m3). La indicación de concentración ppm significa 1 parte

de una sustancia en 1 millón de partes de aire. La indicación ppb se refiere a 1 parte de una sus-

tancia en 1 billón de parte de aire.

La conversión de estás pequeñas concentraciones a Vol.-% es una relación sencilla:

1 Vol.-% = 10 000 ppm = 10 000 000 ppb

Junto con componentes gaseosos, el aire también puede contener elementos sólidos o líquidos,

los llamados aerosoles. Ya que la indicación de volumen tiene poco sentido debido al pequeño

tamaño de las gotitas o partículas transportadas por el aire,la concentración de aerosoles es indi-

cada en mg/m3.

Puesto que cada volumen está relacionado con una masa correspondiente, las concentraciones

de volumen de elementos gaseosos pueden calcularse en concentraciones de masa y viceversa.

Sin embargo, estas conversiones deben indicarse para una temperatura y presión determinadas,

ya que la densidad del gas depende de la temperatura y de la presión. Para mediciones en luga-

res de trabajo se utilizan como parámetros de referencia 20 °C y 1013 hPa. La conversión se

puede realizar mediante fórmulas sencillas.

2.19. Indicaciones de concentración y tablas de conversión

10 L/m3

1 cL/L

mL/m3

μL/L

μL/m3

nL/L

1 104 107

Vol.-% ppm ppb

10-4 1 103

10-7 10-3 1

10 L/m3

1 cL/L

mL/m3

μL/L

μL/m3

nL/L

1 103 106

g/L mg/L mg/m3

10-3 1 103

10-6 10-3 1

Vol.-%=

ppm =

ppb =

g/L =

mg/L =

ppb =

Tabla 1: Factores de conversión para indicaciones de concentración

P. 64| 65

A

a) Conversión de mg/m3 a ppm

volumen molar [L]

c [ppm] = • c [mg/m3]

masa molar [g]

El volumen molar de cualquier gas es de 24,1 L/mol a 20 °C y 1013 hPa, la masa molar (peso

molecular) del gas específico debe introducirse en cada caso.

Ejemplo para la acetona:

Volumen molar 24,1 L/mol

Masa molar 58 g/mol

concentración supuesta 876 mg/m3

24,1[L]

c [ppm] = • 876 [mg/m3]

58[g]

concentración buscada en ppm: c = 364 ppm ó mL/m3.

b) Conversión de ppm a mg/m3

masa molar [g]

c [mg/m3] = •c [ppm]

volumen molar [L]

con la concentración supuesta de 364 ppm el resultado es:

58[g]

c [mg/m3] = •364 [ppm]

24.1[L]

concentración buscada en mg/m3 : c = 876 mg/m3.

2.20. VAPOR DE AGUA Y HUMEDAD DEL AIRE MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

2.20. Vapor de agua y humedad del aire

El vapor de agua en la atmósfera se denomina comúnmente humedad. Proviene de muchas fuen-

tes, ya que la superficie de la tierra esta compuesta de agua en sus dos terceras partes. Los

humanos también “producimos” vapor de agua en forma de producto metabólico en el aire respira-

torio exhalado.

No se puede generalizar sobre el efecto de la humedad en las indicaciones de los tubos detecto-

res. Algunos tubos, como el de ácido sulfhídrico o sulfuro de hidrógeno, necesitan solo una míni-

ma cantidad de vapor de agua, ya que la reacción indicativa de este tubo es una reacción iónica.

También por la extraordinariamente baja solubilidad de los sulfuros metálicos, el límite superior de

humedad no es importante en estos tubos. Sin embargo, el sistema reactivo de otros tipos de

tubos puede disolverse con un alto grado de humedad. Por lo tanto, deben contemplarse los lími-

tes de humedad dados en los respectivos tubos detectores para prevenir medidas erróneas.

Como regla general, los límites superiores e inferiores de humedad aparecen en las instrucciones

de uso y en el manual de Tubos Dräger. En caso de duda medir la humedad utilizando un Tubo

Dräger de vapor de agua.

P. 66| 67

AValor de medida tubo Dräger H2O 0.1 (humedad absoluta)

Hum

edad

rel

ativ

a en

%

Sat

urac

ión

Tem

pera

tura

del

aire

Tab.

2

3. DATOS Y TABLAS MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

Tubos DrägerSe indica nombre y denominación de tipo del tubo Dräger así como la referencia.

El nombre del tubo Dräger denomina simultáneamente la sustancia que se puede medir con él y

para el que ha sido calibrado. La denominación de tipo se compone de cifras y letras.

Generalmente las cifras indican el margen de medida inferior (en ppm, mg/m3, mg/L o Vol.-%). La

letra que sigue a las cifras cambia siempre que el tubo Dräger haya sido mejorado por un des-

arrollo posterior (por ejemplo el tubo Dräger para mediciones de corta duración Acetona 100/b).

La designación de los tubos Dräger para mediciones de larga duración y los tubos de difusión

Dräger con indicación directa se hace mediante un añadido de una letra L, D (por ejemplo, el

tubo Dräger para mediciones de larga duración Acetona 500/a-L o el tubo Dräger de difusión con

indicación directa Acetona 1000/a-D).

Rango de medición estándarEl rango de medición estándar está calibrado para 20 °C y 1013 hPa (1013 mbar).

Hay que mantener el número de emboladas indicado en los tubos Dräger para mediciones de

corta duración, así como la duración de medición indicada en los tubos Dräger para mediciones

de larga duración y los tubos de difusión Dräger con indicación directa.

Además hay que observar el manual de uso correspondiente. El rango de medición indicado en

los tubos Dräger para mediciones de corta y larga duración sólo es válido, si los tubos Dräger

son utilizados en unión con una bomba Dräger para detección de gases.

Número de emboladas (n)En los tubos Dräger para mediciones de corta duración se indica el número de emboladas, que

se refieren al volumen de aire necesario para el rango de medida estándar indicado y que deben

realizarse con una bomba de detección de gases Dräger para mediciones de corta duración.

En los tubos con varias escalas, el número de emboladas se refiere directamente con los valores

de las escalas correspondientes. Para los tubos con intensidad de color (medición por compara-

ción de color) y tubos con un anillo de marcaje, se indican el número de emboladas superior e

inferior que son necesarios hasta la aparición de un cuadro de color determinado.

3. Datos y tablas

3.1. Aclaraciones sobre las hojas de características de los tubos Dräger

P. 68| 69

A

Duración de la medidaEn los tubos Dräger para mediciones de corta duración se indica la duración media de una medi-

ción para el rango de medida estándar correspondiente en segundos o en minutos.

Desviación estándarPara las desviaciones de los valores de medida individuales referidos a su valor medio, es indicada

la desviación estándar como coeficiente de variación (desviación estándar relativa) para el valor

medio. En este rango de confianza un 68,3% de todos los valores de medida posibles se hallan

dentro de esta desviación estándar.

Por ejemplo:

Valor medio 500 ppm

Desviación estándard abs. 50 ppm

50 · 100

Desviación estándard relativa ——————— = 10 %

500

Cambio de colorSe indica el color de la capa indicadora del tubo Dräger no utilizado y la coloración esperada de

esta capa indicadora en presencia de la sustancia a medir, en el rango de medida estándar. (Ej.

blanco --> Verde marronáceo)

Atención:¡Diferencias entre el color de la foto impresa y el tubo real son posibles debido a variacio-nes en el proceso de impresión!

3.1. ACLARACIONES SOBRE LAS HOJAS DE CARACTERÍSTICAS DE LOS TUBOS DRÄGER


Condiciones ambientales de funcionamientoLos tubos Dräger son calibrados a una presión atmosférica de 1013 hPa (ej. 1013 mbar). Para

corregir la influencia de la presión, el valor leído en la escala del tubo debería ser multiplicado por

el siguiente factor de corrección:

1013 hPa

Factor de corrección = —————————————————

presión atmosférica actual en hPa

Principio reactivoEl principio de reacción indica los reactivos básicos y los productos de la reacción.

InterferenciasLos tubos Dräger se calibran para una sustancia determinada. Si esta sustancia existe sola duran-

te la medición, la medición depende generalmente del rango de medida y de las condiciones

ambientales existentes. Si junto a la sustancia a medir también existen otras, entonces hay que

comprobar hasta que punto estas sustancias influyen en el resultado de medición y si es posible

realizar una medición con el tubo Dräger elegido.

Con la denominación “Interferencia” se indica que otras sustancias existentes en la medición influ-

yen en el comportamiento de indicación o reacción del tubo Dräger así como qué sustancias no

influyen en el resultado de la medición. La influencia de las interferencias se comprueba para

cada una de las sustancias indicadas, aunque esta información no cubre todas las sustancias posi-

bles. La influencia de otros contaminantes podría ser revisada por el departamento técnico de

Dräger.

P. 70| 71

Ampliación del rango de medidaSiempre que el rango de medida indicado de un tubo Dräger puede ser ampliado mediante la

variación del número de emboladas, el rango de medida ampliado se indica así como un factor de

corrección que puede ser necesario en casos especiales. Para más información al respecto con-

sultar con el departamento técnico de Dräger.

Información adicionalAdicionalmente se indican condiciones especiales o datos complementarios a tener en cuenta

durante el proceso de medición.

A

3.2.

Datos sobre los tubos Dräger para

mediciones de corta duración.

P. 72| 73

Rango de aplicación

Rango de medida estándar: 1 a 10 mg/m3

Decoloración comparada con

color estándar

Número de emboladas n: 100

Duración de la medida: aprox. 25 min

Desviación estándar: ± 30 %

Cambio de color: blanco —> marrón

Condiciones ambientales

Temperatura: 10 a 30 °C

Humedad absoluta: < 20 mg H2O / L

Principio reactivo

Aceite + H2SO4 —> Producto reactivo marrón

Interferencias

El tubo indica sólamente aerosoles (neblinas) de aceites minerales y

sintéticos.

Vapores de aceite y vapores de compuestos orgánicos de más alto peso

molecular no son indicados.

Información adicional

Después de la realización de las 100 emboladas indicadas, la ampolla

con el reactivo deber romperse y cuidadosamente hacer pasar el líquido

a la capa indicadora usando la bomba..

ST-

97-2

001

AAceite 1/aReferencia

67 33 031


Rango de medida estándar: 100 a 1.000 ppm


Duración de la medida: aprox. 5 min.

Desviación estándar: ± 15 a 20 %

Cambio de color: naranja —> marrón-verde



Humedad: 3 a 15 mg H2O/L

Principio reactivo

CH3CHO + Cr (VI) —> Cr (III) + diferentes productos de oxidación

Interferencias

El tubo no permite, en presencia de diferentes aldehidos, una diferencia-

ción simultánea.

También son indicados éter, cetonas, ésteres, compuestos aromáticos e

hidrocarburos, pero con distinta sensibilidad.

TUBOS DRÁGER PARA MEDICIONES DE CORTA DURACIÓN MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

Acetalheido 100/a Referencia

67 26 665

ST-

2-20

01

P. 74| 75


Rango de medida estándar: 50 a 700 ppm




Cambio de color: amarillo -> verde turquesa



En caso de otras temperaturas el

valor de escala leído debe ser mul

tiplicado por el factor K:

T [°C] 10 15 18 22 25 30 35

K 2,1 1,8 1,3 0,9 0,7 0,6 0,5

Humedad: 5 a 12 mg H2O / L

Principio reactivo

Acetato de etil glicol + CrIV -> CrIII + diversos productos de oxidación

Interferencias

También se indicarán alcoholes, ésteres, productos aromáticos y éter,

pero con distinta sensibilidad. Una diferenciación no es posible.

ST-

59-2

001

AAcetato de etil glicol 50/aReferencia

67 26 801






Cambio de color: naranja —> verde marronáceo




Principio reactivo

CH3COOC2H5 + CrVI —> CrIII + diferentes productos de oxidación

Interferencias

También son indicados muchos hidrocarburos de petróleo, alcoholes, pro-

ductos aromáticos y ésteres, pero todos con distinta sensibilidad. No es

posible una diferenciación entre ellos.


Acetato de etilo 200/a Referencia

CH 20 201

ST-

48-2

001

P. 76| 77






Cambio de color: amarillo pálido —> amarillo




Principio reactivo

Acetona + 2,4-dinitrofenilhidrazina—> hidrazona amarilla

Interferencias

Otras cetonas también pueden ser indicadas pero con diferente

sensibilidad.

Los aldehidos también son indicados. 500 ppm de acetato de etilo no

afectarán a la indicación. El amoníaco causa que la capa indicadora

cambie a un color marrón amarillento.

ST-

5791

-200

4

AAcetona 40/aReferencia

81 03 381

ST-

3-20

01






Cambio de color: amarillo claro —> amarillo




Principio reactivo

Acetona + 2,4-dinitrofenilhidrazina —> hidrazona amarilla

Interferencias

Otra acetonas también son indicadas, pero con distinta sensibilidad.

Aldehidos también son indicados, pero no los ésteres.

El amoniaco interfiere en la indicación, en cuanto a que colorea la capa

indicadora de marrón amarillento.


Acetona 100/b Referencia

CH 22 901

P. 78| 79




Duración de la medida: aprox. 30 s


Cambio de color: azul violáceo —> amarillo



Humedad: < 30 mg H2O / L

Principio reactivo

CH3COOH + indicador pH —> producto reactivo amarillo

Interferencias

En presencia de otros ácidos no es posible una medición de ácido acético.

Ácidos orgánicos son indicados con el mismo color, pero con diferente

sensibilidad.

Ácidos minerales, por ejemplo, ácido clorhídrico, se indican con distinta

sensibilidad y color rojo.

ST-

40-2

001

AAcido acético 5/aReferencia

67 22 101






Cambio de color: naranja amarillento —> rojo



Humedad: max. 20 mg H2O / L

Principio reactivo

a) HCN + HgCl2 —> HCl

b) HCl + rojo de metilo —> producto reactivo rojo

Interferencias

100 ppm ácido sulfhídrico, 300 ppm amoníaco, 200 ppm dióxido de

azufre, 50 ppm dióxido de nitrógeno así como 1.000 ppm ácido clorhídri-

co no interfieren en la indicación.

El ácido sulfhídrico colorea la precapa de marrón oscuro, sin embargo

esto no influye en la indicación de ácido cianhídrico .

Concentraciones de amoníaco superiores a 300 ppm pueden decolorear

nuevamente la indicación en el inicio de la capa.

No interfiere en la indicación el acrolonitrilo hasta 1.000 ppm.

En presencia de fosfamina no es posible una medición de ácido cianhí-

drico.

Ampliación del rango de medida

Rango de medida de 5 a 75 ppm con 2 emboladas, multiplicar el valor

de escala leído por 2,5.

Rango de medida de 10 a 150 ppm con 1 embolada, multiplicar el valor

de escala leído por 5.


Acido cianhídrico 2/a Referencia

CH 25 701

ST-

25-2

001

P. 80| 81






Cambio de color: azul —> amarillo




Principio reactivo

HCI + azul de bromofenol —> producto reactivo amarillo

Interferencias

Ácido sulfhídrico y dióxido de azufre no interfieren en el rango de sus

valores TLV. En presencia de otros ácidos minerales no es posible una

medición de ácido clorhídrico.

Cloro y dióxido de nitrógeno también son indicados, pero con diferente

sensibilidad

ST-

114-

2001

AAcido clorhídrico 1/aReferencia

CH 29 501


Rango de medida estándar: 500 a 5.000 / 50 a 500 ppm

Número de emboladas n: 1 / 10

Duración de la medida: aprox. 30 s / aprox. 4 min.


Cambio de color: azul —> blanco



Humedad: máx. 15 mg H2O / L

Principio reactivo

HCI + azul de bromofenol —> producto reactivo blanco

Interferencias

Ácido sulfhídrico y dióxido de azufre no interfieren en el rango de sus

valores TLV. En presencia de otros ácidos minerales no es posible una

medición de ácido clorhídrico.

Cloro y dióxido de nitrógeno también son indicados, sin embargo con

diferente sensibilidad.


Acido clorhídrico 50/a Referencia

67 28 181

ST-

116-

2001

P. 82| 83

ST-

114-

2001

AÁcido clorhídrico/Ácido nítrico 1/a Referencia

81 01 681


Ácido clorhídrico



Ácido nítrico



Duración de la medida: aprox. 1,5 min. ó 3 min.




Temperatura: 5 a 40 °C para HCI

Para HNO3 las escalas del tubo sólo son válidas a 20 °C. En caso de

variaciones temperaturas el resultado de medición se multiplica de la

siguiente manera: Temperatura °C Factor

40 0,3

30 0,4

10 2

En valores que son corregidos mediante factores de multiplicación es

válida una desviación estándar de ± 50 %.


Principio reactivo

HCI y/o HNO3 + indicador pH —> producto reactivo amarillo

Interferencias

50 ppm de dióxido de nitrógeno producen casi la misma indicación que

2 ppm de ácido nítrico. 10 ppm de ácido sulfhídrico ó 5 ppm de dóxido

de nitrógeno no influyen en la indicación. Concentraciones de cloro supe-

riores a 1 ppm colorean la capa indicadora completa amarillo-verde


Ampliación del rango de medida para mediciones de ácido clorhídrico:

multiplicar el valor de escala con el siguiente factor dependiendo del

número de emboladas.

Rango de medida (ppm) nº de emboladas factor

10 a 50 2 5

0,5 a 1 20 0,2


Ácido crómico 0,1/a Referencia

67 28 681

ST-

32-2

001


Rango de medida estándar: 0,1 a 0,5 mg/m3

Comprobar coloración con

el estándar de color




Cambio de color: blanco —> violeta



Humedad: menor de 20 mg H2O / L

Principio reactivo

a) CrO3 + H2SO4 —> CrVI

b) CrVI + difenilcarbacida —> CrIII + difenilcarbazona

Interferencias

Cromatos metálicos como cromato de cinc o cromato de estroncio son

indicados con aproximadamente la mitad de sensibilidad.

Compuestos de CrIII no influyen en la indicación.

Concentraciones de cromato muy elevadas resultan en un rápido blan-

queamiento de la indicación, repetir la medición con menos emboladas.


Una vez realizadas las 40 emboladas hay que partir la ampolla reactiva,

verter el líquido de la ampolla sobre la capa indicadora y succionar con la

bomba cuidadosamente a través de la capa indicadora.

P. 84| 85

ST-

32-2

001

AÁcido fluorhídrico 0,5/aReferencia

81 03 251


Rango de medida estándar: 0,5 a 15 ppm / 10 a 90 ppm


Duración de la medida: aprox. 2 min / aprox. 25 s


Cambio de color: azul violáceo —> amarillo



Humedad: 30 a 80 %

Principio reactivo

HF + indicador pH —> producto reactivo amarillo

Interferencias

Ácidos minerales, como por ejemplo ácido clohídrico o ácido nítrico tam-

bién son mostrados.

Gases alcalinos, como por ejemplo amoníaco, producen errores negativos

o pueden impedir totalmente una indicación.


Ácido fluorhídrico 1,5/b Referencia

CH 30 301

ST-

63-2

001


Rango de medida estándar: 1,5 a 15 ppm




Cambio de color: azul claro —> rosa claro




Principio reactivo

HF + Zr (OH)4/quinalizarina —> [ZrF6]2- + quinalizarina

Interferencias

Otros hidrocarburos halogenados no interfieren en el rango de sus valo-

res TLV.

En caso de humedad del aire mayor que la anteriormente indicada

(< 9 mg H2O / L), se forma niebla de ácido fluorhídrico, que no es

detectada cuantitativamente por el tubo y por consiguiente la indicación

resultará muy baja.

P. 86| 87

ST-

7-20

01

AÁcido fórmico 1/aReferencia

67 22 701






Cambio de color: azul violeta —> amarillo




Principio reactivo

HCOOH + indicador pH —> producto reactivo amarillo

Interferencias

En presencia de otros ácidos no es posible una medición de ácido fórmi-

co.

Ácidos orgánicos son indicados con el mismo color, pero parcialmente

con distinta sensibilidad.

Ácidos minerales, por ejemplo ácido clohídrico, son indicados con distinta

sensibilidad y color rojo.


Ácido nítrico 1/a Referencia

67 28 311

ST-

117-

2001


Rango de medida estándar: 5 a 50 ppm / 1 a 15 ppm


Duración de la medida: aprox. 2 min / aprox. 4 min.






Principio reactivo

HNO3 + azul de bromofenol —> producto reactivo amarillo

Interferencias

Ácido sulfhídrico y dióxido de nitrógeno no interfieren en el rango de sus

valores TLV, 50 ppm de dióxido de nitrógeno producen una indicación

igual a 3 ppm de ácido nítrico.

En presencia de otros ácidos minerales no es posible una medición de

ácido nítrico.

El cloro colorea la capa indicadora en gris, por ello la valoración se com-

plica. Además, la presencia simultánea de cloro en el rango del valor TLV

produce indicaciones ligeramente elevadas de ácido nítrico.

P. 88| 89

ST-

194-

2001

AÁcido sulfhídrico 0,2%/AReferencia

CH 28 101


Rango de medida estándar: 0,2 a 7 Vol.-%

Número de emboladas n: 1 + 2 emboladas de desorción

en aire limpio



Cambio de color: azul claro —> negro




Principio reactivo

H2S + CU2+ —> CuS + 2H+

Interferencias

Dióxido de azufre colorea la capa indicadora de amarillo, no obstante se

puede ver la concentración de ácido sulfhídrico y no afecta a la medida.

Mercaptanos en concentraciones similares interfieren en la indicación.


Ácido sulfhídrico 0,2/a Referencia

81 01 461

ST-

194-

2001






Cambio de color: blanco —> marrón claro




Principio reactivo

H2S + Pb2+ —> PbS + 2H+

Interferencias

Dióxido de azufre y ácido clorhídrico no interfieren en el rango de sus

valores TLV.

P. 90| 91

ST-

127-

2001

AÁcido sulfhídrico 0,2/bReferencia

81 01 991






Cambio de color: amarillo —> rosa



En temperaturas de 0 a 10 °C

multiplicar el valor de escala

por 1,5. Desviación relativa

estándar ± 30 %.


Principio reactivo

a)H2S + HgCl2 —> HgS + 2 HCI

b)HCI + indicador pH —> producto reactivo rosa

Interferencias

El dióxido de azufre hasta 1000 ppm no influye en la indicación.

Mercaptanos, arsenamina, fosfamina y dióxido de nitrógeno también son

indicados en el rango de sus valores TLV, pero con distinta sensibilidad.

Ácido cianhídrico en el rango TLV colorea de naranja claro toda la capa

indicadora. Esto no influye en la indicación del ácido sulfhídrico.


Ácido sulfhídrico 0,5/a Referencia

67 28 041

ST-

126-

2001










Principio reactivo

a)H2S + Hg2+ —> HgS + 2 H+

Interferencias

No hay interferencias

en la indicación por: 100 ppm dióxido de azufre

100 ppm ácido clorhídrico

100 ppm etilmercaptano

P. 92| 93

ST-

130-

2001

AÁcido sulfhídrico 1/cReferencia

67 19 001




Duración de la medida: aprox. 20 s / aprox. 3,5 min.






Principio reactivo

a)H2S + Pb2+ —> PbS + 2 H+

Interferencias

En caso de presencia simultánea con dióxido de azufre claramente por

encima de su valor TLV, pueden darse fallos positivos de hasta un 50%.

Dióxido de azufre sólo, no es indicado.


Ácido sulfhídrico 1/d Referencia

81 01 831

ST-

131-

2001




Duración de la medida: aprox. 1 min. / aprox. 10 min.






Principio reactivo

a)H2S + Cu2+ —> CuS + 2 H+

Interferencias

500 ppm de ácido clorhídrico, 500 ppm de dióxido de azufre, 500 ppm

de amoníaco o 100 ppm de arsenamina no interfieren en la indicación.

Metilmecaptanos y etilmercaptanos colorean toda la capa indicadora lige-

ramente amarilla y alargan en la mezcla con ácido sulfhídrico la indica-

ción en aproximadamente un 30%.

P. 94| 95

ST-

129-

2001

AÁcido sulfhídrico 100/aReferencia

CH 29 101










Principio reactivo

H2S + Pb2+ —> PbS + 2 H+

Interferencias

2.000 ppm dióxido de azufre, así como 100 ppm dióxido de nitrogeno no

interfieren.


Ácido sulfhídrico 2%/a Order Code

81 01 211

ST-

134-

2001


Rango de medida estándar: 2 a 40 Vol.-%




Cambio de color: azul claro —> negro




Principio reactivo

H2S + Cu2 —> CuS + 2 H+

Interferencias

No hay interferencias en

la indicación por: 5.000 ppm dióxido de azufre

1.000 ppm ácido clorhídrico

1.000 ppm etilmercaptano

P. 96| 97

ST-

133-

2001

AÁcido sulfhídrico 2/aReferencia

67 28 821




Duración de la medida: aprox. 20 s / aprox. 3,5 min.






Principio reactivo

H2S + Hg2+ —> HgS + 2 H+

Interferencias

No hay interferencias

en la indicación por: 100 ppm dióxido de azufre


100 ppm etilmercaptano


Ácido sulfhídrico 2/b Referencia

81 01 961

aST-

128-

2001










Principio reactivo

H2S + Pb2+ —> PbS + 2 H+

Interferencias

Dióxido de azufre, ácido clorhídrico y mercaptano no interfieren en el

rango de sus valores TLV.


Rango de medida de 1 a 30 ppm con n=2 emboladas, dividir el valor de

escala leído por 2.

P. 98| 99

ST-

125-

2001

AÁcido sulfhídrico 5/bReferencia

CH 29 801










Principio reactivo

H2S + Pb2+ —> PbS + 2 H+

Interferencias

En caso de presencia simultánea de dióxido de azufre, se pueden dar

fallos positivos de hasta un 50%. El dióxido de azufre sólo no es indicado.


Rango de medida de 50 a 600 ppm, con n=1 embolada, multiplicar el

valor de escala leído por 10.


Ácido sulfhídrico + Dióxido de azufre 0.2%/AReferencia

CH 28 201

ST-

195-

2001




en aire limpio



Cambio de color: marrón —> amarillo claro




Principio reactivo

H2S + I2 —> 2HI + SX

SO2 + I2 + 2 H2O —> 2HI + H2SO4

Interferencias

Todas las sustancias oxidables por yodo también son mostradas pero con

diferente sensibilidad..

En estos casos no es posible una medición de ácido sulfhídrico + dióxido

de azufre.


Rango de medida de 0,02 a 0,7 Vol.-%, con n=10 emboladas, dividir por

10 el resultado de la medición.

P. 100| 101

ST-

142-

2001

AÁcido sulfúrico 1/aReferencia

67 28 781



Comprobar coloración con

el estándar de color




Cambio de color: marrón —> violeta rosáceo




Principio reactivo

H2SO4 + bario cloroanilato —> ácido cloranílico + BaSO4

Interferencias

Sulfatos solubles y otros ácidos en forma de aerosol también son indica-

dos, pero con distinta sensibilidad. En estos casos una medición de

ácido sulfúrico no es posible.

Trióxido de azufre en forma gaseosa no es indicado, pero en presencia

de humedad atmosférica forma un aerosol de ácido sulfúrico, que sí es

indicado.


Una vez realizadas las 100 emboladas hay que partir la ampolla reactiva y

derramar el líquido de la ampolla completamente en la capa indicadora.

Dejar pasar 1 min. Después succionar el líquido con la bomba (1/4 embo-

lada) cuidadosamente hasta el margen de la indicación. Después hay que

valorar inmediatamente la medición.


Acrilonitrilo 0,5/a Referencia

67 28 591

ST-

183-

2001


Rango de medida estándar: 1 a 20 ppm / 0,5 a 10 ppm




Cambio de color: amarillo —> rojo




Principio reactivo

a) CH2=CH-CN + CrVI —> HCN

b1) HCN + HgCl2 —> HCl

b2) HCl + rojo de metilo —> producto reactivo rojo

Interferencias

No hay interferencias en la indicación por:

1.000 ppm acetona

20 ppm benzeno

1.000 ppm acetato de etilo

1.000 ppm etanol

10 ppm etilbenceno

1.000 ppm hexano

100 ppm tolueno

El estireno hasta 50 ppm no interfiere en la indicación.

El butadieno reacciona con la capa de oxidación; en presencia de buta-

dieno, la indicación de acrilonitrilo será demasiado baja (por ejemplo,

hasta un 50% más baja con 400 ppm de butadieno).

P. 102| 103

ST-

4-20

01

AAcrilonitrilo 5/bReferencia

CH 26 901




Duración de la medida: aprox. 30 s.






Principio reactivo

a) CH2=CH-CN + CrVI —> HCN

b1) HCN + HgCl2 —> HCl

b2) HCl + rojo de metilo —> producto reactivo rojo

Interferencias

El estireno hasta 50 ppm no interfiere en la indicación.

El butadieno reacciona con la capa de oxidación; en presencia de buta-

dieno, la indicación de acrilonitrilo será demasiado baja (por ejemplo,

hasta un 50% más baja con 400 ppm de butadieno).


Alcohol 25/a Referencia

81 01 631

ST-

5-20

01


Rango de medida estándar: 25 a 5.000 ppm metanol

50 a 4.000 ppm i-propanol

100 a 5.000 ppm n-butanol

25 a 2.000 ppm etanol




Cambio de color: marrón —> negro marronáceo




Principio reactivo

CH3OH + CrVI —> producto reactivo negro marronáceo

Interferencias

500 ppm n-octano colorea el tubo completamente.

400 ppm éster etilacético corresponden a una indicación de aproximada-

mente 60 ppm de metanol.

200 ppm tetrahidrofurano corresponden a una indicación de aproximada-

mente 900 ppm de i-propanol.

1.000 ppm acetona corresponden a una indicación de aproximadamente

200 ppm de metanol.

400 ppm dietiléter corresponden a una indicación de aproximadamente

1.000 ppm de metanol.

P. 104| 105

ST-

6-20

01

AAlcohol 100/aReferencia

CH 29 701




Duración de la medida: aprox. 1,5 min.


Cambio de color: amarillo —> verde




Principio reactivo

R-OH + CrVI —> CrIII + diferentes productos de oxidación

Interferencias

No es posible una diferenciación de diferentes alcoholes.

Alcoholes de alto peso molecular son indicados con una sensibilidad

fuertemente decreciente.

Aldehidos, éter, cetonas y éster también son indicados, pero con sensibi-

lidad distinta.

No son indicados compuestos aromáticos, ni hidrocarburos de petróleo ni

halogenados.


Amoníaco 0,25/a Referencia

81 01 711

ST-

9-20

01






Cambio de color: amarillo —> azul




Principio reactivo

NH3 + indicador pH —> producto reactivo azul

Interferencias

Otros elementos alcalinos, como por ejemplo aminas orgánicas, también

son indicados, pero con diferente sensibilidad.

P. 106| 107

ST-

5742

-200

4

AAmoníaco 0,5%/aReferencia

CH 31 901



Número de emboladas n: 1 + 1 embolada de desorción

en aire limpio

Duración de la medida: 20 s.


Cambio de color: amarillo —> violeta




Principio reactivo

NH3 + indicador pH —> producto reactivo violeta

Interferencias


son indicados.


Rango de medida de 0,05 - 1 Vol.-% con 10 emboladas, dividir el valor de



Amoníaco 2/a Referencia

67 33 231

ST-

10-2

001






Cambio de color: amarillo —> azul violeta



Humedad: <20 mg H2O / L

Principio reactivo


Interferencias


son indicados.

No interfieren en la indicación: 300 ppm gases nitrosos

2.000 ppm dióxido de azufre

2.000 ppm ácido sulfhídrico

P. 108| 109

ST-

11-2

001

AAmoníaco 5/aReferencia

CH 20 501






Cambio de color: naranja amarillento —> azul violeta




Principio reactivo


Interferencias


son indicados.





Rango de medida de 50 a 700 ppm con una embolada, multiplicar el



Amoníaco 5/b Referencia

81 01 941

ST-

12-2

001










Principio reactivo


Interferencias


son indicados.





Rango de medida de 2,5 a 50 ppm con 2 emboladas, dividir el valor de


P. 110| 111

ST-

14-2

001

AAnilina 0,5/aReferencia

67 33 171






Cambio de color: amarillo claro —> verde azulado




Principio reactivo

C6H5NH2 + CrVI —> CrIII + diferentes productos de oxidación

Interferencias

En presencia de metilanilinas no se puede medir la anilina sola.

Éter, cetonas, ésteres, compuestos aromáticos e hidrocarburos también

son indicados, pero con distinta sensibilidad.

Altas concentraciones de anilina no serán indicadas.


Anilina 5/a Referencia

CH 20 401

ST-

15-2

001



Número de emboladas n: 25 a 5

Duración de la medida: máx. 3 min.


Cambio de color: blanco —> rojo




Principio reactivo

Anilina + Furfurol —> derivado dianilina de hidroxiglutacondialdehído

Interferencias

No se indicará la N, N-dimetilanilina.

El amoníaco no influye en la indicación hasta 50 ppm, concentraciones

más altas de amoníaco causarán fallos positivos.


Antes de la medición hay que partir la ampolla reactiva. Con unos ligeros

golpes hay que vaciar el contenido en forma de polvo de la ampolla.

Durante la medición hay que mantener el tubo Dräger en posición vertical.

P. 112| 113

ST-

18-2

001

AArsenamina 0,05/aReferencia

CH 25 001






Cambio de color: blanco —> violeta grisáceo




Principio reactivo

AsH3 + Au3+ —> Au (coloidal)

Interferencias

La fosfamina e hidruro de antimmonio también son indicados, pero con

distinta sensibilidad.

Ácido sulfhídrico, mercaptanos, amoníaco y ácido clorhídrico no interfie-

ren en el rango de sus valores TLV.

Monóxido de carbono y dióxido de azufre tampoco interfieren en el rango

de su valores TLV.


Arsenamina + compuestos orgánicos con arsénicoReferencia

CH 26 303

ST-

17-2

001


Rango de medida estándar: Cualitativo

0,1 ppm arsenamina

3 mg compuestos arsénicos

orgánicos/m3 como niveles

mínimos de indicación




Cambio de color: amarillo —> gris




Principio reactivo

a) AsR3 + Zn/HCI —> AsH3

b) AsH3 + complejo Au/Hg —> Au (coloidal)

Interferencias

La fosfamina es indicada antes de abrir la ampolla, al igual que la arsena-

mina, pero con distinta sensibilidad.


Si después de realizar 8 emboladas aparece un anillo gris, entonces hay

arsenamina. Si no hay indicación, hay que partir la ampolla reactiva y ver-

ter el líquido de la ampolla en la capa indicadora, mojándola completa-

mente. Realizar después 8 emboladas más.

P. 114| 115

ST-

21-2

001

BBenceno 0,5/aReferencia

67 28 561










Principio reactivo

2 C6H6 + HCHO —> C6H5-CH2-C6H5 + H2O

C6H5-CH2-C6H5 + H2SO4 —> compuesto p-quinoide

Interferencias

Otros compuestos aromáticos (tolueno, xileno, etilbenceno) también son

indicados, de tal manera que una medición de benceno no es posible en

estos casos.

Hidrocarburos de petróleo, alcoholes y ésteres no interfieren en la indicación.


Antes de la medición hay que partir la ampolla reactiva y verter el líquido

de la ampolla sobre la capa indicadora, de tal manera que esté completa-

mente empapada.


Benceno 0,5/c Referencia

81 01 841

ST-

5793

-200

4






Cambio de color: blanco —> amarillo marronáceo




Principio reactivo

2 C6H6 + HCHO —> C6H5-CH2-C6H5 + H2O


Interferencias

No interfieren en la indicación:

100 ppm n-butano

100 ppm iso-isobutano

100 ppm dietilbenzeno

1,000 ppm etilbenzeno

50 ppm metil t-butileter

50 ppm estireno (monómero)

1,500 ppm n-octano

300 ppm iso-octano

600 ppm pentano

100 ppm tolueno

100 ppm trietilbenzeno

100 ppm xileno

P. 116| 117

ST-

184-

2001

BBenceno 2/aReferencia

81 01 231






Cambio de color: blanco —> gris marronáceo




Principio reactivo

C6H6 + I2O5 + H2SO4 —> I2

Interferencias

Alquilobencenos como tolueno o xileno no interfieren hasta concetracio-

nes de 200 ppm.

En presencia de hidrocarburos de petróleo y monóxido de carbono no es

posible una medición de benceno.






Cambio de color: blanco —> marrón rojizo



Humedad: máx. 50 mg H2O/L

Principio reactivo

2 C6H6 + HCHO —> C6H5-CH2-C6H5 + H2O


Interferencias

Otras compuesto aromáticos (tolueno, xileno) son retenidos en la preca-

pa. Ésta también se colorea de marrón rojizo. Si las concentraciones de

tolueno y xileno son demasiado altas, toda la precapa hasta la capa indi-

cadora se colorea, de tal manera que, en estos casos, no es posible una

medición de benceno.

Hidrocarburos de petróleo, alcoholes y ésteres no interfieren en la indica-

ción.


Benceno 5/a Referencia

67 18 801

ST-

22-2

001

P. 118| 119

ST-

23-2

001

BBenceno 5/bReferencia

67 28 071






Cambio de color: blanco —> verde marronáceo




Principio reactivo

C6H6 + I2O5 + H2SO4 —> I2

Interferencias

Muchos hidrocarburos de petróleo también son indicados, pero todos con

distinta sensibilidad. Una diferenciación no es posible.

Otras sustancias aromáticas también son indicadas.










Principio reactivo

a) 2 C6H6 + HCHO —> C6H5-CH2-C6H5 + H2O

b) C6H5-CH2-C6H5 + H2SO4 —> compuesto p-quinoide

Interferencias

Otros compuestos aromáticos (tolueno, xileno) son retenidos en la preca-

pa. Ésta también se colorea de marrón rojizo. Si las concentraciones de

tolueno o xileno son demasiado elevadas, toda la precapa hasta la capa

indicadora se colorea, de tal manera que, estos casos, ya no es posible

una medición de benceno.

Hidrocarburos de petróleo, alcoholes y ésteres no interfieren en la indica-

ción.


Benceno 15/a Referencia

81 01 741

ST-

24-2

001

P. 120| 121

ST-

5753

-200

4

BBromuro de metiloReferencia

81 03 391






Cambio de color: blanco claro —> verde



Humedad: < 20 mg H2O/L

Principio reactivo

CH3 Br + H2S2O7 + cromato -> Br2

Interferencias

Concentraciones inferiores a 2 ppm de cloruro de vinilo o tetracloruro de

carbono no dan indicación. No es posible la medida de bromuro de meti-

lo en presencia de percloroetileno o tricloroetileno.

Fluoruro de sulfurilo, fosfamina, óxido de etileno, amoníaco, ácido cianhí-

drico, cloropicrina y formaldehido no son indicados por debajo de sus

valores MAK/TLV.

Dibromuro de etileno es indicado con una sensibilidad de 1,2 veces la

indicación del tubo.


Bromuro de metilo 0,5/a Referencia

81 01 671






Cambio de color: blanco —> verde azulado




Principio reactivo

a) CH3Br + H2S2O7 —> HBr

b1) HBr + CrVI —> Br2

b) Br2 + o-toluidina —> producto reactivo azul

Interferencias

2 ppm de tratracloruro de carbono y 2 ppm de cloruro de vinilo no dan

ninguna indicación.

5 ppm de percloroetileno y 5 ppm de tricloroetileno colorean la capa

indicadora de color amarillo claro.

20 ppm de 1,2-dicloroetileno dan una indicación de aprox. 3 ppm.

El 1,1-Dicloroetileno es indicado con la misma sensibilidad del bromuro de

metilo hasta 2 ppm..

ST-

201-

2001

P. 122| 123

ST-

5752

-200

4

BBromuro de metilo 3/aReferencia

67 28 211




Antes de la medición realizar

5 emboladas de activación en

aire limpio de metilbromuro.



Cambio de color: gris claro —> verde




Principio reactivo

a) CH3Br + H2S2O7 —> producto de disociación gaseosa

b1) producto de disociación gaseosa + KMnO4 —> Br2

b2) Br2 + Difenilbencidina —> producto reactivo azul grisáceo

Interferencias

Otros hidrocarburos clorados también son indicados, pero con sensibili-

dad diferente.


Bromuro de metilo 5/b Referencia

CH 27 301




Duración de la medida: aprox. 45 seg.

Desviación estándar: ± 20 a 30%

Cambio de color: verde —> marrón




Principio reactivo

a) CH3Br + SO3 + MnO4– —> Br2

b) Br2 + o-Dianisidine —> producto reactivo marrón

Interferencias

Junto al metilbromuro también son indicados otros hidrocarburos haloge-

nados y halógenos libres, pero no todos.

La sensibilidad de indicación frente a otros hidrocarburos halogenados

puede ser igual, mayor o menor que frente al metilbromuro.

Ejemplos: 5 ppm de ácido clorhídrico dan una longitud de indicación de

1-2 mm, 50 ppm de ácido clorhídrico y ácido bromhídrico dan una indica-

ción de de 20-30 ppm, el 1,2-dibromoetano es indicado con una sensibili-

dad casi igual, 100 ppm de 1,1,1-tricloroetano dan una indicación de 5-10

ppm.


Antes de realizar la medida la ampolla con el agente reactivo debe rom-

perse. El contenido granular debe agitarse en la ampolla rota tapando el

extremo del tubo. El tubo debe mantenerse verticalmente colocado en la

bomba durante la realización de la medida.

ST-

72-2

001

P. 124| 125

ST-

33-2

001

CCianuro 2/aReferencia

67 28 791










Principio reactivo

a) 2 KCN + H2SO4 —> 2 HCN + K2SO4

b) 2 HCN + HgCl2 —> 2 HCI + Hg(CN)2

c) HCI + rojo de metilo —> producto reactivo rojo

Interferencias

Ácido cianhídrico libre es indicado ya antes de partir el tubo.

Gases ácidos son indicados con diferentes sensibilidades.

Mediante hidrólisis, cierta cantidad de los cianuros pueden haber reaccio-

nado ya con el dióxido de carbono en el aire.

Una medición de cianuro en presencia de fosfamina no es posible.


Una vez realizadas las 10 emboladas hay que partir la ampolla reactiva,

verter el líquido de la ampolla sobre la capa de separación blanca y reali-

zar con la bomba cuidadosamente 2 emboladas en el aire libre de cianu-

ro. La capa indicadora no debe mojarse.


Ciclohexano 100/a Referencia

67 25 201

ST-

34-2

001










Principio reactivo

C6H12 + CrVI —> CrIII + distintos productos de oxidación

Interferencias

Muchos hidrocarburos de petróoleo, alcoholes, compuestos aromáticos y

ésteres también son indicados, pero todos con distinta sensibilidad. Una

diferenciación entre ellos no es posible.

P. 126| 127

ST-

35-2

001

CCiclohexilamina 2/aReferencia

67 28 931










Principio reactivo

C6H11NH2 + indicador pH —> producto reactivo azul

Interferencias

Otros elementos básicos, como por ejemplo aminas orgánicas y amonía-

co, también son indicados.


Cloro 0,2/a Referencia

CH 24 301

ST-

26-2

001






Cambio de color: blanco —> amarillo anaranjado




Principio reactivo

Cl2 + o-toluidina —> producto reactivo amarillo anaranjado

Interferencias

El bromo es indicado con la misma sensibilidad, pero con un color más

pálido.

El dióxido de cloro es indicado con diferente sensibilidad.

El dióxido de nitrógeno también es indicado, pero con un color más páli-

do y menor sensibilidad.


Rango de medida de 2 a 30 ppm con 1 embolada, multiplicar el valor de


P. 128| 129

CCloro 0,3/bReferencia

67 28 411

ST-

27-2

001






Cambio de color: verde claro-gris —> marrón




Principio reactivo

Cl2 + o-toluidina —> producto reactivo marrón

Interferencias

El bromo es indicado con la misma sensibilidad, pero un color más pálido.

Dióxido de cloro es indicado con distinta sensibilidad.

En dióxido de nitrógeno también es indicado, pero con color más pálido

y menos sensibilidad.


Rango de medida de 0,6 a 10 ppm con 10 emmboladas, multiplicar el valor

de escala leído por 2.


Cloro 50/a Referencia

CH 20 701

ST-

28-2

001






Cambio de color: verde grisáceo —> naranja marrón.



Humedad: menor de 40 mg H2O/L

Principio reactivo

Cl2 + o-toluidina —> producto reactivo naranja marronáceo

Interferencias

El bromo se indica con la misma sensibilidad, pero con una mayor desvia-

ción estándar ± 25 a 30 %.

Dióxido de cloro y dióxido de nitrógeno también se indican, pero con


P. 130| 131

ST-

185-

2001

CClorobenceno 5/aReferencia

67 28 761






Cambio de color: azul —> amarillo grisáceo




Principio reactivo

a) C6H5Cl + CrVI —> HCl

b) HCl + azul de bromofenol —> producto reactivo amarillo grisáceo

Interferencias

Otros hidrocarburos clorados también son indicados, pero con distinta sen-

sibilidad.

Cloruro de metileno no interfiere en la indicación.

Cloro y ácido clorhídrico son absorbidos en el rango de sus valores TLV en

la precapa y no interfieren en esas concentraciones.


Cloroformo 2/a Referencia

67 28 861






Cambio de color: blanco —> amarillo



Humedad: 9 mg H2O/L

Principio reactivo

a) CHCl3 + CrVI —> Cl2

b) Cl2 + o-toluidina —> producto reactivo amarillo

Interferencias

Otros hidrocarburos clorados también son indicados, pero con distinta sen-

sibilidad.

ST-

188-

2001

P. 132| 133

ST-

5740

-200

4

CCloroformiato 0,2/bReferencia

67 18 601










Principio reactivo

ClCOOR + 4-(4-nitrobencilo)-piridina —> producto reactivo amarillo

Interferencias

Metil-, etil- e e isopropilcloroformiatos son indicados con aproximadamen-

te la misma sensibilidad. Una diferenciación entre ellos no es posible.

Hidrocarburos de petróleo, compuestos aromáticos, alcoholes y cetonas

no interfieren en el rango de sus valores TLV.

En presencia de fosgeno no es posible una medición de éster del ácido

clorofórmico (cloroformiato).


Cloropicrina 0,1/a Referencia

81 03 421

ST-

5790

-200

4






Cambio de color: amarillo —> verde azulado




Principio reactivo

CCl3NO2 + H2S2O7 -> COCl2

COCl2 + dietilanilina + dimetilaminobenzaldehido -> producto reactivo

verde azulado

Interferencias


50 ppm amoníaco

10 ppm ácido cianhídrico

1 ppm óxido de etileno

1 ppm fosfamina

5 ppm bromuro de metilo

15 ppm fluoruro de sulfurilo

10 ppm formaldehido

10 ppm cloroformo

P. 134| 135




en aire limpio



Cambio de color: violeta —> marrón amarillento




Principio reactivo

CH2=CH-CCI=CH2 + MnO4– —> MnIV + diferentes productos de oxidación

Interferencias

Muchos compuestos orgánicos con enlaces dobles C=C también son

indicados, pero todos con distinta sensibilidad. Una diferenciación no es

posible.

En presencia de dialquilsulfuro no es posible una medición de cloropreno.

ST-

30-2

001

CCloropreno 5/aReferencia

67 18 901






Cambio de color: blanco —> rosa



Humedad: menos de 50 mg H2O/L

Principio reactivo

a) ClCN + piridina —> cianamida de aldehido glutacónico

b) cianamida de aldehido glutacónico + ácido barbitúrico —>

producto reactivo rosa

Interferencias

Bromuro de cianógeno también es indicado, pero con distinta sensibili-

dad. No existen datos de calibración.


Hay que partir la ampolla reactiva antes de la medición y verter el líquido

de la ampolla sobre la capa indicadora, de tal manera que esté completa-

mente empapada.


Cloruro de cianógeno 0,25/a Referencia

CH 19 801

ST-

5747

-200

4

P. 136| 137






Cambio de color: blanco —> marrón verdoso




Principio reactivo

a) CH2Cl2 + CrVI —> producto de disociación gaseosa

b) producto de disociación gaseosa + I2O5 —> I2

Interferencias

Otros hidrocarburos halogenados también son indicados, pero con dife-

rente sensibilidad.

Monóxido de carbono e hidrocarburos de petróleo también son indicados,

de tal manera que en estos casos no es posible una medición de cloruro

de metileno.


Rango de medida de 50 a 1.000 ppm con 20 emboladas, dividir por 2 el

valor de escala leído.

ST-

76-2

001

CCloruro de metileno 100/aReferencia

67 24 601




Duración de la medida: aprox. 30 s. / aprox. 3 min.






Principio reactivo

a) CH2=CHCl + CrVI —> Cl2

b) Cl2 + dimetilnaftidina —> producto reactivo violeta

Interferencias

Muchos compuestos orgánicos con dobles enlaces C=C son indicados,

pero con sensibilidades diferentes. Es imposible diferenciarlos.

Es imposible la medida de cloruro de vinilo en presencia de dialquilsulfu-

ros.


Cloruro de vinilo 0,5/b Referencia

81 01 721

ST-

159-

2001

P. 138| 139

ST-

160-

2001

CCloruro de vinilo 1/aReferencia

67 28 031






Cambio de color: gris claro —> amarillo anaranjado




Principio reactivo

a) CH2 = CHCl + CrVI —> Cl2

b) Cl2 + o-toluidina —> producto reactivo amarillo anaranjado

Interferencias

Otros hidrocarburos clorados también son indicados, pero con diferente

sensibilidad.

Cloro y ácido clorhídrico no interfieren en el rango de sus valores TLV.

Hidrocarburos de petróleo producen un acortamiento de la indicación






Cambio de color: violeta —> marrón claro




Principio reactivo

CH2=CHCI + MnO4– —> MnIV + diversos productos de oxidación

Interferencias


indicados, pero todos con diferente sensibilidad. Una diferenciación entre

ellos no es posible.

En presencia de dialquilsulfuro no es posible una medición de cloruro de

vinilo.


Cloruro de vinilo 100/a Referencia

CH 19 601

ST-

161-

2001

P. 140| 141


Rango de medida estándar: 1 mg/m3 como índice de

percepción corresponde de 1 a

2 mm de longitud de coloración




Cambio de color: amarillo —> rojo anaranjado




Principio reactivo

NR3 + KBil4 —> producto reactivo rojo anaranjado

Interferencias

Distintos compuestos orgánicos básicos de nitrógeno son indicados. Una

diferenciación no es posible.

CCompuestos orgánicos básicos de NitrógenoReferencia

CH 25 903

ST-

77-2

001










Principio reactivo

C2H5-O-C2H5 + CrVI —> CrIII + diversos productos de oxidación

Interferencias

Muchos hidrocarburos de petróleo, alcoholes, compuestos aromáticos y

ésteres también son indicados, pero todos con distinta sensibilidad. Una

diferenciación entre elllos no es posible.


Dietiléter 100/a Referencia

67 30 501

ST-

36-2

001

P. 142| 143


Rango de medida estándar: 0,02 a 0,2 ppm

comprobar el cambio de color con

el tubo de comparación de color




Cambio de color: blanco —> naranja




Principio reactivo

a) Cloruro de piridilpiridinio + NaOH —> oleato de sodio glutaconaldehido

b) 2,4-TDI ó 2,6-TDI + HCl —> amina aromática

c) amina aromática + glutaconaldehido —> producto de reacción anaranjado

Interferencias

Otros isocianatos no son indicados.

No hay interferencia de la indicación por:

5 ppm anilina

10 ppm bencilamina

5 ppm tolueno

20 ppm benceno

Los mercaptanos decoloran la indicación.


Antes de la medición partir la ampolla reactivo inferior y verter el líquido

de la ampolla completamente sobre la capa indicadora, de tal manera

que se coloree de amarillo. Después hay que partir la ampolla reactiva

superior y derramar el líquido sobre la capa indicadora, que vuelve a

decolorarse. Una vez realizadas las 25 emboladas esperar 15 minutos

antes de la evaluación.

ST-

247-

2001

DDiisocianato de tolueno 0,02/AReferencia

67 24 501






Cambio de color: amarillo —> azul/gris




Principio reactivo

a) Dimetilformamida+ NaOH —> NH3

b) NH3 + indicador pH —> producto reactivo azul

Interferencias

En presencia de otros elementos base como por ejemplo aminas orgánicas,

amoníaco e hidracina no es posible una medición de dimetilformamida.


Dimetilformamida 10/b Referencia

67 18 501

ST-

37-2

001

P. 144| 145






Cambio de color: amarillo —> naranja




Principio reactivo

SO2 + Na2[HgCl4] + rojo de metilo —> Na2[Hg(SO3)2] + 4 HCl

Interferencias

En presencia simultánea de otros gases ácidos una medición de dióxido

de azufre no es posible.

ST-

120-

2001

DDióxido de azufre 0,1/aReferencia

67 27 101






Cambio de color: azul grisáceo —> blanco




Principio reactivo

almidón

SO2 + I2 + 2 H2O —> H2SO4 + 2 HI

Interferencias

El ácido sulfhídrico también es indicado, pero con distinta sensibilidad.

El dióxido de nitrógeno acorta la indicación.


Dióxido de azufre 0,5/a Referencia

67 28 491

ST-

121-

2001

P. 146| 147










Principio reactivo

almidón

SO2 + I2 + 2 H2O —> H2SO4 + 2 HI

Interferencias

El ácido sulfhídrico es retenido en la precapa y por ello no interfiere en

concentraciones cercanas al valor TLV.

El dióxido de nitrógeno acorta la indicación.

ST-

122-

2001

DDióxido de azufre 1/aReferencia

CH 31 701






Cambio de color: amarillo marronáceo —> blanco




Principio reactivo

SO2 + I2 + 2 H2O —> H2SO4 + 2 HI

Interferencias

En presencia de ácido sulfhídrico no es posible una medición de dióxido

de azufre, ya que el ácido sulfhídrico también es indicado pero con dis-

tinta sensibilidad..

Si existen simultáneamente dióxido de azufre y dióxido de nitrógeno,

entonces el resultado de la medición no corresponde a la concentración

teórica esperada del dióxido de azufre. Ambos gases, reaccionan ya en

la fase gaseosa antes de entrar en el tubo.


Rango de medida de 200 a 2.000 ppm con n=1 embolada, multiplicar el

valor leído por 10. En la medición con 1 embolada deben realizarse des-

pués 3 emboladas de desorción en aire libre de dióxido de azufre.


Dióxido de azufre 20/a Referencia

CH 24 201

ST-

123-

2001

P. 148| 149


Rango de medida estándar: 400 a 8.000 ppm / 50 a 500 ppm








Principio reactivo

SO2 + IO3– —> H2SO4 + I–

Interferencias

El ácido clorhídrico también es indicado en concentraciones altas.

10.000 ppm de ácido clorhídrico corresponden a una indicación de 150

ppm de dióxido de azufre.

500 ppm de monóxido de nitrógeno o 100 ppm de dióxido de nitrógeno

no interfieren.

ST-

124-

2001

DDióxido de azufre 50/bReferencia

81 01 531


Rango de medida estándar: 0,5 a 6 ppm / 0,1 a 1,2 Vol.-%


Duración de la medida: aprox. 30 s. / aprox. 2,5 min.


Cambio de color: blanco a ligeramente violeta —>

violeta azulado




Principio reactivo

CO2 + amina —> producto reactivo violeta azulado

Interferencias

El ácido sulfhídrico y el dióxido de azufre no son indicados en el rango

de sus valores TLV.


Dióxido de carbono 0,1%/a Referencia

CH 23 501

ST-

55-2

001

P. 150| 151







violeta azulado




Principio reactivo

CO2 + N2H4 —> NH2-NH-COOH

Interferencias

El ácido sulfhídrico no da indicación en el rango del valor TLV.

El dióxido de azufre es indicado en rangos de concentración similares,

pero con una sensibilidad tres veces menor.

ST-

54-2

001

DDióxido de carbono 0,5%/aReferencia

CH 31 401






Cambio de color: blanco —> violeta azulado




Principio reactivo


Interferencias


El dióxido de azufre es indicado con una sensibilidad casi idéntica en un

rango de concentración comparable.


Dióxido de carbono 5%/A Referencia

CH 20 301

ST-

190-

2001

P. 152| 153







violeta azulado




Principio reactivo


Interferencias


El dióxido de azufre es indicado en rangos de concentración similares,

pero con una sensibilidad tres veces menor.

ST-

55-2

001

DDióxido de carbono 1%/aReferencia

CH 25 101


Rango de medida estándar: 0,01 a 0,3 Vol.-%





violeta azulado




Principio reactivo

CO2 + N2H4 ————————————> NH2-NH-COOH

Interferencias

El ácido sulfhídrico y el dióxido de azufre no dan ninguna indicación en el

rango de sus valores TLV.


Dióxido de carbono 100/a Referencia

81 01 811

ST-

51-2

001

violeta cristal

P. 154| 155




Duración de la medida: aprox. 15 s. / aprox. 40 s.


Cambio de color: gris claro —> gris azulado




Principio reactivo

NO2 + difenilbencidina —> producto reactivo gris azulado

Interferencias

Cloro y ozono también son indicados, pero con diferente sensibilidad.

El monóxido de nitrógeno no es indicado.

ST-

139-

2001

DDióxido de nitrógeno 0,5/cReferencia

CH 30 001






Cambio de color: amarillo —> gris azulado




Principio reactivo

NO2 + difenilbencidina —> producto reactivo gris azulado

Interferencias

Ozono o cloro no interfieren en el rango de sus valores TLV.

Concentraciones más altas son indicadas, pero con diferente sensibilidad.

Monóxido de nitrógeno no es indicado.


Dióxido de nitrógeno 2/c Referencia

67 19 101

ST-

140-

2001

P. 156| 157






Cambio de color: azul claro —> amarillo verdoso




Principio reactivo

2 CS2 + 4 NHR2 + Cu2+ —> Cu (SCSNR2)2 + 2 NH2R2+

Interferencias

Ácido sulfhídrico con concentraciones cercanas al valor TLV es retenido

en la precapa y por ello no interfiere.

ST-

5749

-200

4

DDisulfuro de carbono 3/aReferencia

81 01 891










Principio reactivo

CS2 + I2O5 —> I2

Interferencias

Hidrocarburos alifáticos y aromáticos también son indicados, pero con

distinta sensibilidad. En estos casos una medición de sulfuro de carbono

no es posible. Igualmente en presencia de monóxido de carbono y ácido

sulfhídrico.

Atención

En salas, en las que puede haber concentraciones de sulfuro de carbo-

no u otros gases y vapores en zona explosiva, este tubo no debe ser utili-

zado. La capa indicadora se calienta durante la medida.

El límite inferior de explosividad es de 1 Vol.-% de disulfuro de carbono.


Disulfuro de carbono 5/a Referencia

67 28 351

ST-

135-

2001

P. 158| 159


Rango de medida estándar: 0,1 a 10 mg/L




Cambio de color: azul claro —> marrón




Principio reactivo

2 CS2 + 4 NHR2 + Cu2+ —> Cu(SCSNR2)2 + 2 NH2R2+

Interferencias

En presencia de ácido sulfhídrico no es posible una medición de disulfu-

ro de carbono, ya que el ácido sulfhídrico colorea la capa indicadora de

verde claro.

ST-

136-

2001

DDisulfuro de carbono 30/aReferencia

CH 23 201






Cambio de color: gris claro —> naranja




Principio reactivo

Epiclorhidrina + Cr VI —> Cl2

Cl2+ o-toluidina —> producto reactivo naranja

Interferencias


sensibilidad.

Con presencia de halógenos libres e hidrácidos en el rango de sus valo-

res TLV no es posible una medición de epiclorhidrina, ya que ésta tam-

bién es indicada.

Hidrocarburos de petroléo dan como resultado un acortamiento de la

indicación.


Epilclorhidrina 5/b Referencia

67 28 111

ST-

39-2

001

P. 160| 161

ST-

144-

2001

EÉsteres de ácido fosfórico 0,05/aReferencia

67 28 461


Rango de medida estándar: 0,05 ppm Dichlorvos








Principio reactivo

a) (CH3O)2PO2-CH=CCl2 + colinesterasa —> enzima inactiva,

b) ioduro de butirilcolina + H2O —> ácido butírico

c) ácido butírico + rojo de fenol —> producto reactivo amarillo

Si hay éster fosfórico, la enzima se desactiva y no se produce ácido

butírico, por ello la solución reguladora, débilmente alcalina, colorea la

capa indicadora de rojo y debe permanecer estable durante 1 minuto.

Si la enzima permanece activa, es decir, si no hay éster fosfórico, la capa

indicadora permanece amarilla debido a la formación de ácido butírico.

Interferencias

Otros ácidos fosfóricos aparte del Dichlorvos también son indicados, pero

con diferente sensibilidad.


Una vez realizadas las 10 emboladas hay que partir la ampolla reactiva y

derramar el líquido de la ampolla sobre la capa superior mediante ligeros

movimientos. Sin embargo, la capa de substrato que está a continuación

no debe mojarse. Esperar 1 min. Succionar con la bomba el líquido cuida-

dosamente hasta la marca. Esperar 1 min. Succionar el líquido con la

bomba hasta la capa indicadora.


Estireno 10/a Referencia

67 23 301

ST-

5746

-200

4






Cambio de color: blanco —> amarillo claro




Principio reactivo

C6H5-CH=CH2 + H2SO4 —> producto reactivo amarillo claro

Interferencias

En presencia de otros elementos orgánicos que tienden a la polimeriza-

ción (por ejemplo butadieno) no es posible una medición de estireno, ya

que éstas también son indicadas, pero con distintas sensibilidades..

P. 162| 163

ST-

145-

2001

EEstireno 10/bReferencia

67 33 141










Principio reactivo

C6H5-CH=CH2 + HCHO —> producto reactivo marrón rojizo

Interferencias

Otros compuestos orgánicos, que reaccionan igualmente con el sistema

formaldehido-ácido sulfúrico, interfieren en la indicación. En estos casos

una medición de estireno no es posible. Compuestos que interfieren son

por ejemplo xileno, tolueno, butadieno, etilbenceno.

No hay intereferncia en la indicación por:

200 ppm metanol

500 ppm octano

400 ppm acetato de etilo


Estireno 50/a Referencia

CH 27 601

ST-

145-

2001










Principio reactivo

C6H5-CH=CH2 + H2SO4 —> producto reactivo amarillo

Interferencias

En presencia de otras sustancias orgánicas, que tienden a la polimeriza-

ción (por ejemplo butadieno) no es posible una medición de estireno, ya

que éstas también son indicadas, pero con distinta sensibilidad.

P. 164| 165

ST-

41-2

001

EEtilbenceno 30/aReferencia

67 28 381










Principio reactivo

C6H5 - C2H5 + I2O5 —> I2

Interferencias

También se indican muchos hidrocarburos de petróleo y compuestos aro-

máticos, pero con diferentes sensibilidades. Una diferenciación no es

posible.


Rango de medida de 45 a 600 ppm con n=4 emboladas, multiplicar el

valor de escala leído por 1,5.


Etilenglicol 10 Referencia

81 01 351

ST-

198-

2001



corresponde de 4 a 70 ppm








Principio reactivo

a) OH-C2H4-OH —> HCHO

b) HCHO + C6H4(CH3)2 + H2SO4 —> productos reactivos quinoideos

Interferencias

En presencia de formaldehido y óxido de etileno la medición de etilengli-

col no es posible, ambas muestran la misma coloración.

También se indican estireno, acetato de vinilo y acetaldehido con color

amarillo marronáceo.


Partir la ampolla reactiva antes de la medición.

P. 166| 167

ST-

5789

-200

4

EEtileno 0,1/aReferencia

81 01 331






Cambio de color: amarillo claro —> azul




Principio reactivo

CH2 = CH2 + complejo Pd-molibdato —> producto reactivo azul

Interferencias

También se indican otros compuestos con enlaces dobles C=C, pero

todos con distintas sensibilidades, generalmente más bajas. Una diferen-

ciación no es posible.

25 ppm de monóxido de carbono colorean la capa indicadora completa

en color azul grisáceo.

50 ppm de ácido sulfhídrico dan una indicación de 0,4 ppm.


Con n=40 emboladas una indicación de 0,2 ppm corresponde a una con-

centración de 0,1 ppm.


Etileno 50/a Referencia

67 28 051

ST-

43-2

001










Principio reactivo

CH2 = CH2 + complejo Pd-molibdato —> producto reactivo azul

Interferencias

También se indican compuestos orgánicos con enlaces dobles C=C,

pero todos con distintas sensibilidades. Una diferenciación no es posible.

En presencia de monóxido de carbono la capa indicadora se colorea en

azul dependiendo de su concentración y la duración de la influencia.

El ácido sulfhídrico se indica con color negro, pero con menor sensibilidad.

P. 168| 169

ST-

95-2

001

FFenol 1/bRefrencia

81 01 641






Cambio de color: amarillo —> gris marronáceo




Principio reactivo

C6H5OH + Ce(SO4)2 + H2SO4 —> producto reactivo gris marronáceo

Interferencias

Los cresoles también son indicados, pero con diferentes sensibilidades.

En caso de m-cresol multiplicar el valor obtenido por 0,8.

El benceno, tolueno y otros compuestos aromáticos sin el grupo hidroxilo

no son indicados.

Los hidrocarburos alifáticos y alcoholes tampoco son indicados.


Con una temperatura de 0 °C el valor de escala leído debe multiplicarse

por 1,3 y con una temperatura de 40 °C el valor de escala leído por 0,8.


Flúor 0,1/a Referencia

81 01 491

ST-

44-2

001










Principio reactivo

a) F2 + Mg O2 —> Cl2 + Mg F2

b) Cl2 + o-Toluidina —> producto reactivo amarillo

Interferencias

También se indican dióxido de nitrógeno, cloro y dióxido de cloro, pero

con diferentes sensibilidades.


Rango de medida de 0,05 a 1 ppm con n=40 emboladas, dividir por 2 el


P. 170| 171

ST-

5788

-200

4

FFluoruro de sulfurilo 1/aReferencia

81 03 471






Cambio de color: azul claro —> rosa claro



Humedad: 15 a 90 % r.h.

De 0 a 10ºC, las concentraciones de fluoruro de sulfurilo son mostradas

con aproximadamente la mitad de la sensibilidad.

De 30 a 40 ºC y una humedad < 30% H.R., en el tubo sólo se recono-

cen concentraciones > 2 ppm.

De 30 a 40ºC y una humedad > 60% H.R., concentraciones de fluoruro

de sulfurilo son indicadas con aprox. la mitad de la sensibilidad.

Principio reactivo

a) Pirólisis de fluoruo de sulfurilo --> HF

b) HF + zirconio/quinalizarina --> producto de reacción rosa (el HF

destruye el complejo quinalizarina/zirconio)

Interferencias

Hidrocarburos fluorados son también indicados pero con diferentes

sensibilidad.

El amoníaco y otros gases básicos pueden, dependiendo de la

concentración, acortar o impedir el cambio de color en el reactivo.

Las siguientes sustancias no tienen influencia en la medida para 3 ppm

de fluoruro de sulfurilo: 2 ppm de formaldehido, 5 ppm de bromuro de

metilo y 1 ppm de fosfamina.

Cuando la concentración de oxígeno disminuye, la sensibilidad también

disminuye!

Por ejemplo, las 3 ppm indicadas a un 18% de oxígeno es un valor muy

bajo.


Formaldehido 0,2/a Referencia

67 33 081

ST-

46-2

001


Rango de medida estándar: 0,5 a 5 ppm / 0,2 a 2,5 ppm


Duración de la medida: aprox. 1,5 min. / aprox. 3 min.






Principio reactivo

HCHO + C6H4(CH3)2 + H2SO4 —> productos reactivos quinoides

Interferencias

El estireno, acetato de vinilo y acetaldehido son mostrados con color


También acroleína, combustible diesel y furfuraldehido son indicados con

color amarillo marronáceo.

500 ppm octano, 5 ppm monóxido de nitrógeno así como 5 ppm de dió-

xido de nitrógeno no interfieren.


En unión con el tubo activador (referencia 8101141) el rango de medida

puede ser ampliado. La evaluación se realiza en la escala de 20 embola-

das. El valor de escala leído debe ser dividido por F:

Nº Emboladas Escala dividida por (F) Rango

40 2 0,1 a 1,25 ppm

80 4 0,05 a 0,63 ppm

100 5 0,04 a 0,5 ppm

P. 172| 173

FFormaldehido 2/a Referencia

81 01 751










Principio reactivo

HCHO + C6H4(CH3)2 + H2SO4 —> productos reactivos quinoides

Interferencias

El estireno, acetato de vinilo y acetaldehido son mostrados con color


También acroleína, combustible diesel y furfuraldehido son indicados con


500 ppm octano, 5 ppm monóxido de nitrógeno así como 5 ppm de dió-

xido de nitrógeno no interfieren.

Avisos adicionales

Antes de la medición hay que partir la ampolla reactiva.


Rango de medida estándar: 0,1 a 1,0 ppm / 0,01 a 0,3 ppm








Principio reactivo

PH3 + HgCI2 —> HCI + Hg-fosfuro

HCI + Indicador pH —> producto reactivo rojo

Interferencias

La arsenamina es indicada con distinta sensibilidad.

Un máximo de 6 ppm de dióxido de azufre o 15 ppm de ácido clorhídrico

no interfieren, pero en concentraciones mayores causarán errores positivos.

Más de 100 ppm de amoníaco producen fallos negativos.

30 ppm de ácido cianhídrico no interfieren en la prueba de 3 emboladas,

en la medida de 10 emboladas aparecen fallos negativos de hasta un

50%.

ST-

110-

2001


Fosfamina 0,01/a Referencia

81 01 611

P. 174| 175

ST-

112-

2001

FFosfamina 0,1/aReferencia

CH 31 101










Principio reactivo

PH3 + Au3+ —> Au (coloidal)

Interferencias

La arsenamina y el hidruro de antimonio también son indicados, pero con





de sus valores TLV.


Fosfamina 1/a Referencia

81 01 801

ST-

111-

2001






Cambio de color: amarillo —> marrón oscuro




Principio reactivo


Interferencias



Ácido sulfhídrico, mercaptanos, amoníaco y ácido clorhídrico son reteni-

dos en la precapa.

P. 176| 177

ST-

7558

-200

4

FFosfamina 0,1/b en AcetilenoReferencia

81 03 341




Duración de la medida: aprox. 4 min. / aprox. 20 s.


Cambio de color: naranja —> violeta



Humedad: < 20 mg/L

Principio reactivo

PH3 + HgCI2 —> Hg- Fosfuro + HCl

HCI + Indicador pH —> producto reactivo violeta

Interferencias

La arsenamina y el ácido sulfhídrico son también indicados con distinta

sensibilidad.


Fosfamina 25/a Referencia

81 01 621

ST-

200-

2001










Principio reactivo


Interferencias



Ácido sulfhídrico, mercaptanos, amoníaco y ácido clorhídrico son reteni-

dos en la precapa.

P. 178| 179

FFosfamina 50/aReferencia

CH 21 201

ST-

113-

2001






Cambio de color: amarillo —> marrón negro




Principio reactivo


Interferencias






de sus valores TLV.


Rango de medida de 15 a 300 ppm con n = 10 emboladas, multiplicar el

valor de escala leído por 0,3.


Fosgeno 0,02/a Referencia

81 01 521

ST-

98-2

001


Rango de medida estándar: 0,02 a 1 ppm / 0,02 a 0,5 ppm




Cambio de color: blanco —> rojo




Principio reactivo

COCI2 + amina aromática —> producto reactivo rojo

Interferencias

El cloro y el ácido clorhídrico dan fallos positivos y producen en concen-

traciones altas una decoloración de la indicación.

Concentraciones de fosgeno superiores a 30 ppm también producen una

decoloración de la indicación.

Atención

¡Concentraciones de fosgeno altas no son indicadas!

P. 180| 181

ST-

99-2

001

FFosgeno 0,05/aReferencia

CH 19 401






Cambio de color: amarillo —> verde




Principio reactivo

COCl2 + etilanilina +

dimetilaminobenzaldehído —>producto reactivo azul verdoso

Interferencias

Bromuro de carbonilo y cloruro de acetileno también producen una

indicación.


Fosgeno 0,25/c Referencia

CH 28 301










Principio reactivo

COCl2 + etilanilina +

dimetilaminobenzaldehído —>producto reactivo verde azulado

Interferencias

Hasta 100 ppm el ácido clorhídrico no interfiere.

En presencia de bromuro de carbonilo y cloruro de acetileno no es

posible una medición de fosgeno, ya que ambos son indicados con


ST-

96-2

001

P. 182| 183

ST-

96-2

001

GGas Natural TestReferencia

CH 20 001


Rango de medida estándar: determinación cualitativa de gas

natural; 0,5 Vol.-% metano, 0,05

Vol.-% etano o propano colorean la

capa indicadora




Cambio de color: blanco / verde marronaceo

violeta grisáceo




Principio reactivo

a) CH4 + KMnO4 + H2S2O7 —> CO

b) CO + I2O5 —> I2 + CO2

Interferencias

Debido al principio reactivo, también son indicadas una gran cantidad de

compuestos orgánicos, por ejemplo propano, butano.

El monóxido de carbono también es indicado.

Una diferenciación de distintos compuestos no es posible.

ST-

187-

2001






Cambio de color: verde pálido —> azul gris




Principio reactivo

a) NO + CrVI —> NO2

b) NO2 + difenilbencidina —> producto reactivo azul grisáceo

Interferencias

El dióxido de nitrógeno en concentraciones superiores a 300 ppm deco-

lora la capa indicadora.

El cloro y el ozono también son indicados, pero con diferente sensibilidad.


Gases nitrosos 0,5/a Referencia

CH 29 401

ST-

78-2

001

P. 184| 185






Cambio de color: amarillo —> gris azulado




Principio reactivo


b) NO2 + difenilbencidina —> producto reactivo gris azulado

Interferencias

El cloro y el ozono no interfieren en el rango de sus valores TLV.

Concentraciones superiores son indicadas, pero con diferente sensibilidad.

ST-

79-2

001

GGases nitrosos 2/aReferencia

CH 31 001


Gases nitrosos 20/a Referencia

67 24 001

ST-

80-2

001






Cambio de color: gris claro —> marrón rojizo




Principio reactivo


b) NO2 + o-dianisidina —> producto reactivo marrón rojizo

Interferencias



P. 186| 187


Rango de medida estándar: 50 a 1.000 / 200 a 2.000 ppm


Duración de la medida: 80 s. / 40 s.


Cambio de color: blanco —> verde amarillento




Principio reactivo


b) NO2 + amina aromática —> producto reactivo verde amarillento

Interferencias



ST-

909-

2001

GGases nitrosos 50/aReferencia

81 01 921


Rango de medida estándar: 100 a 1.000 ppm /

500 a 5.000 ppm

Número de emboladas n: 5 / 1+4

emboladas de desorción

en aire limpio



Cambio de color: gris —> marrón rojizo




Principio reactivo


b) NO2 + o-dianisidina —> producto reactivo marrón rojizo

Interferencias


Concentraciones superiores son indicadas, pero con distinta sensibilidad.


Gases nitrosos 100/c Referencia

CH 27 701

ST-

81-2

001

P. 188| 189






Cambio de color: maranja —> verde marronáceo




Principio reactivo

C6H14 + CrVI —> CrVI + diversos productos de oxidación

Interferencias

Alcoholes, ésteres, compuestos aromáticos, hidrocarburos de petróleo y

éter también son indicados, pero con distinta sensibilidad. No es posible

una diferenciación entre ellos.


Rango de medida de 50 a 1.500 ppm con n=11 emboladas, dividir el


ST-

45-2

001

HHexano 100/aReferencia

67 28 391


Rango de medida estándar: 0,25 a 10 ppm / 0,1 a 5 ppm








Principio reactivo


Interferencias

Otros elementos alcalinos, como por ejemplo aminas orgánicas y amonía-

co, también son indicados.


Hidrazina 0,25/a Referencia

CH 31 801

ST-

50-2

001

P. 190| 191

ST-

75-2

001

HHidrocarburos 0,1%/bReferencia

CH 26 101


Rango de medida estándar: 0,5 a 1,3 Vol.-% propano

0,1 a 0,8 Vol.-% butano

Número de emboladas n: 15 a 7 propano

15 a 3 butano



Cambio de color: Blanco —> gris marronáceo




Principio reactivo

C3H8/C4H10 + I2O5 —> I2

Interferencias

El metano y el etano no son mostrados.


distinta sensibilidad. Una diferenciación no es posible.

Hidrocarburos con enlaces dobles olefínicos también son mostrados.

El acetileno y el etileno también son indicados, pero con color y sensibili-

dad diferentes.

El monóxido de carbono también es indicado mediante coloración verde,

pero con diferente sensibilidad.


Rango de medida estándar: 3 a 23 mg hidrocarburos / L




Cambio de color: amarillo claro —> marrón




Principio reactivo

C8H18 + SeO2 —> producto reactivo marrón

Interferencias

Hidrocarburos parafinados y aromáticos se indican conjuntamente. Una

diferenciación entre ellos no es posible.

Los hidrocarburos aromáticos (benceno, tolueno) colorean la capa indica-

dora principalmente de color rojizo, su concentración en la mezcla no

debería sobrepasar el 50 %.

El monóxido de carbono en el rango del valor TLV no interfiere.


El rango de medida indicado es válido para mezclas de hidrocarburos en

el rango de ebullición de 50°C a 200°C en aire y en gases técnicos (por

ejemplo benceno de extracción y combustibles para motores de gasolina).


Hidrocarburos 2 Referencia

CH 25 401

ST-

5748

-200

4

P. 192| 193


Rango de medida estándar: 10 a 300 ppm para n-octano








Principio reactivo

C8H18 + I2O5 —> I2

Interferencias

Aparte de n-octano también son indicados otros compuestos orgánicos e

inorgánicos.

50 ppm n-hexano dan una indicación de aprox. 70 ppm

100 ppm n-heptano dan una indicación de aprox. 150 ppm

10 ppm iso-octano dan una indicación de aprox. 15 ppm



50 ppm n-nonano dan una indicación de aprox. 50 ppm

50 ppm percloroetileno dan una indicación de aprox. 50 ppm

30 ppm CO dan una indicación de aprox. 20 ppm

ST-

19-2

001

HHidrocarburos de petróleo 10/aReferencia

81 01 691


Rango de medida estándar: 10 a 2.500 ppm para n-octano








Principio reactivo

C8H18 + I2O5 —> I2

Interferencias


distinta sensibilidad. Una diferenciación entre ellos no es posible.

Compuestos aromáticos sólo son indicados con muy baja sensibilidad.

El monóxido de carbono en concentraciones similares sólo es indicado

con aproximadamente la mitad de la sensibilidad.


Hidrocarburos de petróleo 100/a Referencia

67 30 201

ST-

20-2

001

P. 194| 195



R 113/R 114

100 a 1.400 ppm R 11

200 a 2.800 ppm R 22

(a petición) 1.000 a 4.000 ppm R 134a

La coloración se lee en mm

y comparada con una hoja de

datos de calibración.




Cambio de color: azul —> amarillo a verde grisáceo




Principio reactivo

Por ejemplo:

a) R113 [pirólisis] —> HCI

b) HCI + indicador pH —> producto reactivo amarillo

Interferencias

Otros hidrocarburos halogenados, halógenos libres así como hidrácidos

también son indicados.

Percloroetileno es mostrado con la misma sensibilidad que el R113.

Atención

Los tubos se calientan durante la medición y por ello no deben ser utili-

zados en zonas con peligro de explosión. Si fuera necesario, garantizar la

intervención antes con un equipo de medición adecuado para atmósferas

con riesgo de explosión.

ST-

199-

2001

HHidrocarburos halogenados 100/aReferencia

81 01 601


Hidrógeno 0,2%/a Referencia

81 01 511

ST-

169-

2001






Cambio de color: amarillo verdoso —> azul turquesa




Principio reactivo

a) H2 + 1⁄2 O2 —> H20

b) H2O + Indicador —> producto reactivo azul turquesa

Interferencias

No influyen en la indicación:

0,1 Vol.-% acetileno

6 Vol.-% alcohol

6 Vol.-% amoníaco

0,5 Vol.-% monóxido de carbono

Atención

En concentraciones de hidrógeno superiores al 10 Vol.% la capa indica-

dora se calienta. La prueba de aire no debe contener adicionalmente

sustancias inflamables, cuya temperatura de inflamabilidad esté por deba-

jo de los 250° C - ¡PELIGRO DE EXPLOSION!

P. 196| 197






Cambio de color: verde grisáceo —> rosa




Principio reactivo

a) H2 + 1⁄2 O2 —> H2O

b) H2O + SeO2 + H2SO4 —> producto reactivo rosa

Interferencias

El monóxido de carbono hasta 1.000 ppm no influye en la indicación,

concentraciones más altas tienen como resultado resultados de medición

más bajos.

El acetileno y los alcoholes reaccionan de manera similar al hidrógeno.

Atención

No utilizar en zonas con peligro de explosiones. Si fuera necesario,

garantizar antes de su uso con un equipo de medición adecuado para

zonas con riesgo de explosión.

La capa catalizadora se calienta durante la medición y, en concentraciones

de hidrógeno de más de 3 Vol.-% cambia a un color rojizo.

Para la determinación de hidrógeno en aire se necesita un mínimo de 5

Vol.-% de oxígeno.

ST-

170-

2001

HHidrógeno 0,5%/aReferencia

CH 30 901


Rango de medida estándar: 0,1 a 2,5 ppm / 3 a 15 ppm


Duración de la medida: aprox. 3 min. / aprox. 40 s.


Cambio de color: amarillo —> rojo violeta




Principio reactivo

2 R-SH + Hg Cl2 —> Hg(CH3S)2 + 2 HCl

HCl + indicador pH —> producto reactivo rojo

Interferencias

El propilmercaptano y el butilmercaptano terciario son indicados, pero

con una sensibilidad menor.

4 ppm etileno, 30 ppm CO, 10 ppm tetrahidrotiofeno y 200 ppm H2S no

interfieren en la indicación.

El H2S colorea la precapa de color negro.


Mercaptano 0,1/a Referencia

81 03 281

ST-

180-

2001

P. 198| 199










Principio reactivo

2 R-SH + Pd2+ —> Pd(RS)2 + 2 H+

Interferencias

Alquilomercaptanos de alto peso molecular (propil- y butilmercaptano)

también son indicados con una sensibilidad casi igual.

No hay perturbación de la indicación por:

1.000 ppm etileno

2.000 ppm monóxido de carbono

200 ppm ácido sulfhídrico

El ácido sulfhídrico colorea la precapa de color negro.

Dimetilsulfuro: 10 ppm no influyen en la indicación, pero la coloración de

la indicación se hace más débil.

Dimetildisulfuro: 2 ppm no influyen en la indicación.

ST-

58-2

001

MMercaptano 0,5/aReferencia

67 28 981






Cambio de color: blanco —> marrón amarillento




Principio reactivo

a) 2 R-SH + Cu2+ —> Cu(RS)2 + 2 H+

b) Cu(RS)2 + S —> compuesto Cu marrón amarillento

Interferencias

Alquilomercaptanos de alto peso molecular (propil- y butilmercaptano)

también son indicados con una sensibilidad casi igual.

En presencia de ácido sulfhídrico no es posible una medición de mercap-

tano, ya que el ácido sulfhídrico es indicado igualmente con aprox. la

doble sensibilidad (ej. 10 ppm de ácido sulfhídrico darían una indicación

en este tubo de 20 ppm).

Informaciones adicionales

Una vez realizadas las 10 emboladas la ampolla reactiva debe ser partida,

el líquido de la ampolla vertido sobre la superficie indicadora y

succionado cuidadosamente con la bomba a través de la capa indicadora.

Una vez realizadas las 10 emboladas esperar 3 min antes de la

valoración.


Mercaptano 20/a Referencia

81 01 871

ST-

57-2

001

P. 200| 201

ST-

119-

2001

MMercurio (Vapores de) 0,1/bReferencia

CH 23 101


Rango de medida estándar: 0,05 a 2 mg/m3




Cambio de color: gris-amarillo claro —> naranja suave




Principio reactivo

Hg + Cul —> complejo Cu-Hg

Interferencias

Los halógenos libres producen grandes fallos negativos, por ello no es

posible una medición de mercurio en presencia de halógenos.

No hay interferencias de la indicación por arsenamina, fosfamina, ácido

sulfhídrico, amoníaco, dióxido de nitrógeno, dióxido de azufre e hidracina

en márgenes de concentración que corresponden a los correspondientes

valores TLV.










Principio reactivo

CH2=CH-COOCH3 + Pd-complejo de molibdeno —> producto react. azul

Interferencias

Otros compuestos con enlaces dobles C=C también son indicados, pero

todos con sensibilidad diferente. Una diferenciación entre ellos no es

posible.

En presencia de ácido sulfhídrico no es posible una medición de meti-

lacrilato, el ácido sulfhídrico colorea la capa indicadora de color negro.

Monóxido de carbono en concentraciones altas colorea la capa indicadora

en gris-azul claro.


Metilacrilato 5/a Referencia

67 28 161

ST-

60-2

001

P. 202| 203

ST-

70-2

001

MMonóxido de carbono 0,3%/bReferencia

CH 29 901










Principio reactivo

5 CO + I2O5 I2 + 5 CO2

Interferencias

El acetileno reacciona de manera parecida al monóxido de carbono, pero

con sensibilidad menor.

Los hidrocarburos del petróleo, el benceno, los hidrocarburos

halogenados y el ácido sulfhídrico se retienen en la precapa. La

capacidad de esta precapa puede no ser suficiente para altas

concentraciones de hidrocarburos halogenados y del petróleo, por lo que

se recomienda en estos casos el uso de un pretubo de carbón de

referencia CH 24101. Prácticamente todos los gases y vapores que

pueden causar interferencias en la indicación del CO (ej. propano,

butano, tricloroetileno, percloroetileno) son adsorbidos por el carbón

activo en el pretubo.

Hidrocarburos halogenados fácilmente disociables (por ejemplo

tricloroetileno), en concentraciones más altas pueden producir en la

precapa cloruro de cromilo, que colorean la capa indicadora marrón

amarillento. El pretubo de carbón puede evitar que esto suceda.

En caso de altas concentraciones de olefina no es posible una

determinación del monóxido de carbono.

H2S2O7


Monóxido de carbono 2/a Referencia

67 33 051

ST-

64-2

001






Cambio de color: blanco —> marronáceo rosa/verde




Principio reactivo

5 CO + I2O5 I2 + 5 CO2

Interferencias



Los hidrocarburos del petróleo, el benceno, los hidrocarburos halogena-

dos y el ácido sulfhídrico se retienen en la precapa. La capacidad de

esta precapa puede no ser suficiente para altas concentraciones de

hidrocarburos halogenados y del petróleo, por lo que se recomienda en

estos casos el uso de un pretubo de carbón de referencia CH 24101.

Prácticamente todos los gases y vapores que pueden causar interferen-

cias en la indicación del CO (ej. propano, butano, tricloroetileno, percloro-

etileno) son adsorbidos por el carbón activo en el pretubo.

Hidrocarburos halogenados fácilmente disociables (por ejemplo tricloroe-

tileno), en concentraciones más altas pueden producir en la precapa clo-

ruro de cromilo, que colorean la capa indicadora marrón amarillento. El

pretubo de carbón puede evitar que esto suceda.

En caso de altas concentraciones de olefina no es posible una determi-

nación del monóxido de carbono.


Rango de medida de 10 a 300 ppm con n=2 emboladas, multiplicar el


H2S2O7

P. 204| 205

ST-

65-2

001

MMonóxido de carbono 5/cReferencia

CH 25 601










Principio reactivo

5 CO + I2O5 I2 + 5 CO2

Interferencias











Hidrocarburos halogenados fácilmente disociables (por ejemplo, tricloroe-






H2S2O7


Monóxido de carbono 8/a Referencia

CH 19 701

ST-

66-2

001



Sólo para CO en H2 > 95 Vol.-%








Principio reactivo

5 CO + I2O5 I2 + 5 CO2

Interferencias


















Este tubo está particularmente diseñado para la medida de monóxi-

do de carbono CO en presencia de hidrógeno H2 > 95 Vol.-%.

H2S2O7

P. 206| 207

ST-

67-2

001

MMonóxido de carbono 10/bReferencia

CH 20 601




Duración de la medida: aprox. 20 s. / aprox. 3,5 min.






Principio reactivo

5 CO + I2O5 I2 + 5 CO2

Interferencias

















H2S2O7


Monóxido de carbono 10/c Referencia

81 01 951

ST-

68-2

001










Principio reactivo

5 CO + I2O5 I2 + 5 CO2

Interferencias















Rango de medida de 5 a 125 ppm con n=2 emboladas, dividir por 2 el


H2S2O7

P. 208| 209

ST-

5759

-200

4

MMonóxido de carbono 10/dReferencia

81 03 321


Rango de medida estándar: 10 a 300 ppm / 100 a 3.000 ppm


Duración de la medida: aprox. 6 min. / aprox. 40 s






Principio reactivo

CO + Pd-Salt —> Pd + CO2


Niquel tetracarbonilo 0,1/a Referencia

CH 19 501

ST-

74-2

001



Comprobar la coloración con el

estándar de color








Principio reactivo

a) Ni(CO)4 + I2 —> NiI2 + 4 CO

b) NiI2 + dimetilglioxima —> complejo de color rosa

Interferencias

El pentacarbonilo de hierro también es indicado con color marrón, pero

con otra sensibilidad.

En presencia de ácido sulfhídrico o dióxido de azufre no es posible una

medición de niquel tetracarbonilo, ya que la indicación es suprimida. Hay

un cambio de color en la capa indicadora ya antes de abrir la ampolla de

reactivo.


Una vez realizados las 20 emboladas hay que partir la ampolla de reacti-

vo y succionar el líquido de la ampolla cuidadosamente con la bomba

sobre la capa indicadora.

P. 210| 211

ST-

74-2

001

OOdorizante del gas natural t-butilmercaptano (TBM)Referencia

81 03 701


Rango de medida estándar: 3 a 15 mg/m3 / 1 a 10 mg/m3







para temperaturas inferiores a

20 °C mirar información adicional


Principio reactivo

TBM + HgCl2O7 —> HgS + 2 HCl

HCl + indicador pH —> producto reactivo rosa

Interferencias

Ácido sulfhídrico, dióxido de azufre, mercaptanos, arsenamina, dióxido de

nitrógeno y fosfamina también son indicados, pero con distinta sensibilidad.


Para aplicaciones en un ambiente con temperaturas inferiores a 20 °C

usar estos factores de correción. Mirar las instrucciones de uso del tubo.

T [°C] 0 5 10 15

C 1,5 1,4 1,3 1,2


Olefinas 0,05%/a Referencia

CH 31 201

ST-

84-2

001


Rango de medida estándar: 0,06 a 3,2 Vol.- % Propileno

0,04 a 2,4 Vol.- % Butileno




Cambio de color: violeta —> marrón claro




Principio reactivo

CH3-CH2-CH=CH2 + MnO4– —> MnIV + dif. productos de oxidación

Interferencias


indicados, pero todos con diferente sensibilidad. Una diferenciación entre

ellos no es posible.

En presencia de sulfuros de dialquilo no es posible una medición de olefina.

P. 212| 213

ST-

204-

2001

OÓxido de etileno 1/aReferencia

67 28 961










Principio reactivo

a) óxido de etileno —> HCHO

b) HCHO + C6H4(CH3)2 + H2SO4 —> productos reactivos quinoides

Interferencias

En presencia de formaldehido y etilenglicol no es posible la medida de

óxido de etileno, ya que ambos dan la misma coloración.

También estireno, acetato de vinilo y acetaldehido son indicados con



Partir la ampolla reactiva antes de la medición.






Cambio de color: amarillo claro —> verde turquesa




Principio reactivo

a) óxido de etileno + CrVI —> CrIII + distintos productos de oxidación

Interferencias

Alcoholes, ésteres y aldehidos también son indicados, pero con distinta

sensibilidad. Una diferenciación entre ellos no es posible.

Óxido de propileno también es indicado, pero con diferente sensibilidad.

Etileno, cetonas y tolueno no interfieren en el rango de sus valores TLV.


Óxido de etileno 25/a Referencia

67 28 241

ST-

42-2

001

P. 214| 215

ST-

191-

2001

OOxígeno 5%/BReferencia

67 28 081






Cambio de color: negro azulado —> blanco grisáceo




Principio reactivo

a) O2 + TiCI3 —> compuesto TiIV

b) El ácido clorhídrico generado durante la reacción es absorbido en gel

de sílice.

Interferencias

No hay interferencia en la indicación debida a dióxido de carbono, monó-

xido de carbono, vapores de productos disolventes, hidrocarburos haloge-

nados y óxido nitroso (N2O).


Los tubos se calientan durante la medición hasta temperaturas cer-

canas a los 100 °C y por ello no deben ser utilizados en zonas con

peligro de explosión. Si fuera necesario, garantizar el uso antes de

la aplicación, con un equipo adecuado para medición en zona

explosiva.


Oxígeno 5%/C Referencia

81 03 261

ST-

236-

2001






Cambio de color: negro azulado —> blanco grisáceo




Principio reactivo

a) O2 + TiCI3 —> compuesto TiIV

b) El ácido clorhídrico generado durante la reacción es absorbido en el

gel de sílice de la capa.

Interferencias

No hay interferencia en la indicación debido a dióxido de carbono,

monóxido de carbono, vapores de productos disolventes, hidrocarburos

halogenados y óxido nitroso.


Los tubos se calientan durante la medición hasta temperaturas cercanas

a los 100 °C y por ello no deben ser utilizados en zonas con peligro de

explosión. Si fuera necesario, garantizar el uso antes de la aplicación, con

un equipo adecuado para medición en zona explosiva.

P. 216| 217

ST-

118-

2001

OOzono 0,05/bReferencia

67 33 181






Cambio de color: azul claro —> blanco




Principio reactivo

a) O3 + índigo —> isatina

Interferencias

No hay interferencia en la indicación por:

1 ppm dióxido de azufre

1 ppm cloro

1 ppm dióxido de nitrógeno

Concentraciones más altas de cloro y dióxido de nitrógeno colorean la

capa de indicación de blanco difuso a gris claro.


Rango de medida de 0,1 a 1,4 ppm con n= 5 emboladas, multiplicar el


Rango de medida de 0,005 a 0,07 ppm con n = 100 emboladas, dividir

el valor de escala leído por 10.


Ozono 10/a Referencia

CH 21 001

ST-

113-

2001






Cambio de color: azul verdooso —> amarillo




Principio reactivo

a) O3 + índigo —> isatina

Interferencias



1 ppm cloro


Concentraciones más altas de cloro y dióxido de nitrógeno colorean la

capa indicadora difusamente gris amarilllento.

P. 218| 219

ST-

88-2

001

PPentano 100/aReferencia

67 24 701




Duración de la medida: aprox.. 3 min.


Cambio de color: naranja —> marrón verdoso




Principio reactivo

C5H12 + CrVI —> CrIII + diferentes productos de oxidación

Interferencias

Los alcoholes, ésteres, compuestos aromáticos, hidrocarburos de

petróleo y éter también son indicados, pero con sensibilidad diferente.

Una diferenciación entre ellos no es posible.


Percloroetileno 0,1/a Referencia

81 01 551

ST-

193-

2001


Rango de medida estándar: 0,5 a 4 ppm / 0,1 a 1 ppm




Cambio de color: gris claro —> azul




Principio reactivo

a) CCI2=CCI2 + MnO4– —> CI2

b) CI2 + difenibencidina —> producto reactivo azul

Interferencias

Otros hidrocarburos clorados, halógenos libres así como hidrácidos tam-

bién son indicados.

Los vapores de petróleo producen un acortamiento de la indicación,

cuando sobrepasen las siguientes concentraciones:

40 ppm con 9 emboladas o 160 ppm con 3 emboladas.

P. 220| 221

ST-

90-2

001

PPercloroetileno 2/aReferencia

81 01 501






Cambio de color: verdoso suave —> azul grisáceo




Principio reactivo


b) CI2 + difenibencidina —> producto reactivo azul grisáceo

Interferencias



Los vapores de petróleo producen un acortamiento de la indicación,

cuando sobrepasen las siguientes concentraciones:

50 ppm con 5 emboladas o 500 ppm con 1 embolada.


Percloroetileno 10/b Referencia

CH 30 701

ST-

89-2

001






Cambio de color: gris —> naranja




Principio reactivo


b) CI2 + o-toluidina —> producto reactivo naranja

Interferencias



Los vapores de petróleo producen un acortamiento de la indicación.

P. 222| 223

ST-

171-

2001

PPeróxido de hidrógeno 0,1/aReferencia

81 01 041






Cambio de color: blanco / marrón




Principio reactivo

2 H2O2 + 2 KI —> I2 + 2 H2O + O2

Interferencias

En presencia simultánea con dióxido de nitrógeno o cloro no es posible

una medición de peróxido de hidrógeno.

Sólo se indica vapor de peróxido de hidrógeno, no el aerosol.


Piridina 5/A Referencia

67 28 651

ST-

203-

2001


Rango de medida estándar: 5 ppm


adicionalmente 5 emboladas más

después de abrir la segunda

ampolla reactiva



Cambio de color: blanco / marrón rojizo




Principio reactivo

Piridina + ácido aconicítico + anhídrido acético —> producto reactivo

marrón rojizo

Interferencias

El amoníaco no interfiere en el rango del valor TLV.


Antes de la medición hay que partir la ampolla reactiva inferior y derra-

mar el líquido de la ampolla en la capa indicadora, de tal manera que se

empape del todo. Una vez realizadas las 20 emboladas hay que partir la

ampolla reactiva superior. Golpeando ligeramente hay que vaciar el con-

tenido en forma de polvo de la ampolla. Realizar otras 5 emboladas adi-

cionales con el tubo situado siempre en posición vertical.

P. 224| 225

PPolytestReferencia

CH 28 401

ST-

173-

2001


Rango de medida estándar: Determinación cualitativa de

sustancias fácilmente oxidables



Cambio de color: blanco —> marrón, verde o violeta

(dependiendo de la sustancia)




Principio reactivo

CO + I2O5 —> I2 + CO2

Interferencias

Debido al principio reactivo son indicados una cantidad de compuestos

fácilmente oxidables, pero no todos, por ejemplo los siguientes elementos

producen una indicación clara:

2000 ppm acetona 10 ppm acetileno

50 ppm etileno 1 ppm arsenamina

10 ppm octano 50 ppm benceno

100 ppm propano 100 ppm butano

5 ppm monóxido de carbono 10 ppm estireno

1 ppm disulfuro de carbono 20 ppm percloroetileno

2 ppm ácido sulfhídrico 10 ppm tolueno o xileno

Metano, etano, hidrógeno y dióxido de carbono por ejemplo, no son indicados.


La no presencia de una indicación no significa en todos los casos, que

no hay sustancias fácilmente oxidables. En cada caso debe determinarse

con métodos independientes el uso del tubo Dräger Polytest, especial-

mente en caso de sospecha de gases y vapores combustibles cerca del

límite inferior de explosión así como de sustancias tóxicas.


Rango de medida estándar: Determinación cualitativa








Principio reactivo

Aminas + indicador pH —> producto reactivo azul

Interferencias

El tubo indica con diferente sensibilidad gases con reacción alcalina no

especificada. No es posible una diferenciación de distintos gases de

reacción alcalina.


Prueba de presencia de aminas Referencia

81 01 061

ST-

8-20

01

P. 226| 227

ST-

38-2

001

SSulfato de dimetilo 0,005/cReferencia

67 18 701



(comparar la coloración

con el estándar de color)




Cambio de color: blanco / azul violáceo




Principio reactivo

Dimetilsulfato + 4-(4-nitrobencil)-piridina —> producto de alquilación

incoloro

producto de alquilación incoloro —> producto reactivo azul

Interferencias

El fosgeno y éster del ácido clorofórmico (cloroformiatos) colorean la

capa indicadora de amarillo, una medición de dimetilsulfato no es posible

en presencia de estos gases.

Alcoholes, cetonas, compuestos aromáticos e hidrocarburos de petróleo

no interfieren en el rango de sus valores TLV.


Una vez realizadas las 200 emboladas la ampolla reactiva debe partirse,

verter el líquido de la ampolla sobre la capa indicadora y succionar cuida-

dosamente con la bomba hasta que el líquido impregne totalmente la

capa indicadora. Esperar 5 min. hasta la evaluación. No exponer el tubo a

la luz solar directa.


Sulfuro de dimetilo 1/a Referencia

67 28 451

ST-

186-

2001






Cambio de color: violeta / marrón amarillento




Principio reactivo

(CH3) 2S + KMnO4 —> MnIV + distintos productos de oxidación

Interferencias

Muchos compuestos orgánicos con enlace doble C=C también son indi-

cados, pero todos con sensibilidad diferente. Una diferenciación no es

posible.

H2S (ácido sulfhídrico) es indicado con aprox. la doble sensibilidad.

Como tubo de filtrado se puede utilizar el tubo H2S 5/b. Con n = 20

emboladas se retienen aprox. 30 ppm H2S.

El metilmercaptano es indicado con doble sensibilidad.

P. 228| 229

ST-

115-

2001

TTest de ÁcidosReferencia

81 01 021


Rango de medida estándar: Determinación cualitativa

de gases ácidos




Cambio de color: violeta azulado / amarillo

o amarillo rosado




Principio reactivo

por ejemplo HCI + indicador pH —> producto reactivo amarillo rosado

Interferencias

El tubo muestra gases ácidos inespecíficos con diferente sensibilidad y

diferentes colores. Una diferenciación de distintos ácidos no es posible.




Duración de la medida: 2,5 min.






Principio reactivo

CCl4 + H2S2O7 —> COCl2

COCl2 + dietilanilina + dimetilaminobenzaldehido —> producto reactivo

verde azulado

Interferencias

El fosgeno es indicado con aprox. la misma sensibilidad que el tetra-

cloruro de carbono.

50 ppm de Tetracloretileno darán una indicación de aprox. 1 a 2 ppm,

50 ppm de tricloroetileno y 1.1. dicloroetileno darán una indicación débil

de < 0,1 ppm.

No hay indicación por:

- 10 ppm de Cloruro de vinilo

- 200 ppm 1,2-Dicloroetileno


Tetracloruro de carbono 0,1/a Referencia

81 03 501

P. 230| 231

ST-

197-

2001

TTetracloruro de carbono 1/aReferencia

81 01 021






Cambio de color: blanco / amarillo




Principio reactivo

a) CCI4 + H2S2O7 —> COCI2

b) COCI2 + nitro-compuestos aromáticos —> producto reactivo amarillo

Interferencias

Cloropicrina y fosgeno se indican con una sensibilidad similar, de tal

manera que no es posible una medición de tetracloruro de carbono en su

presencia.


1 ppm cloro


20 ppm metilbromuro

1.000 ppm acetona






Cambio de color: amarillo —> azul verdoso




Principio reactivo

a) CCI4 + H2S2O7 —> COCI2

b) COCI2 + amina aromática —> producto reactivo azul verdoso

Interferencias

El fosgeno es indicado con casi la misma sensibilidad, en su presencia

no es posible una medición de tetracloruro de carbono.

Otros hidrocarburos clorados también son indicados, pero en concentra-

ciones más altas.


Antes de la medición se debe romper la ampolla reactiva. Hay que vaciar

el contenido de la ampolla en forma de polvo mediante ligeros golpes.

Durante la medición hay que sujetar el tubo verticalmente.


Tetracloruro de carbono 5/c Referencia.

CH 27 401

ST-

148-

2001

P. 232| 233

ST-

206-

2001

TTetrahidrotiofeno 1/bReferencia.

81 01 341





aprox. 10 min. en la medición

de gas natural


Cambio de color: violeta —> amarillo marrón




Principio reactivo

a) Adsorción de H2S

b) THT + KMnO4 —> producto reactivo amarillo marrón

Interferencias

El ácido sulfhídrico es adsorbido hasta 10 ppm en el pretubo y produce

allí una coloración marrón.

En presencia simultánea con mercaptanos no es posible una medición de

THT.

Olefinas (ej. etileno, propeno) en concentraciones de hasta 100 ppm sólo

producen una aclaración de la capa indicadora, en caso de concentra-

ciones más altas también son indicadas.

El metanol hasta 200 ppm no interfiere en la indicación.


Rango de medida estándar: 1 mg/m3

concentación mínima detectable




Cambio de color: amarillo —> naranja




Principio reactivo

R'-S-R + AuCI3 + Cloramida —> producto reactivo naranja

Interferencias

Diferentes tioeter son indicados. Una diferenciación entre ellos no es

posible.


Una vez realizadas las 8 emboladas la ampolla reactiva debe ser partida y

el líquido de la ampolla debe derramarse completamente sobre la capa

indicadora.


Tioéter Referencia

CH 25 803

ST-

149-

2001

P. 234| 235

ST-

149-

2001

TTolueno 5/bReferencia.

81 01 661










Principio reactivo

Tolueno + I2O5 + H2SO4 —> I2

Interferencias

10 ppm fenol, 1000 ppm acetona, 1000 ppm etanol y 300 ppm octano

no son indicados.

Los xilenos (todos los isómeros) y el benceno son indicados con la

misma sensibilidad. En el caso del p-xileno la coloración es violeta, para

el benceno es verde amarillento.


Tolueno 50/a Referencia

81 01 701

ST-

153-

2001










Principio reactivo

Tolueno + I2O5 + H2SO4 —> I2

Interferencias

Los xilenos también son indicados, pero con menor sensibilidad.

El benceno colorea la capa indicadora entera de un amarillo difuminado.

Los hidrocarburos de petróleo colorean la capa indicadora completa de

un marrón rojizo difuminado.

Metanol, etanol, acetona y acetato de etilo no interfieren en el rango de

sus valores TLV.

P. 236| 237

ST-

153-

2001

TTolueno 100/aReferencia

81 01 731






Cambio de color: blanco —> marrón violeta




Principio reactivo

Tolueno + SeO2 + H2SO4 —> producto reactivo marrón violeta

Interferencias

Los xilenos también son indicados con aproximadamente la misma

sensibilidad, pero con un color violeta azulado.

El benceno colorea toda la capa indicadora en un amarillo difuminado.

Los hidrocarburos de petróleo colorean toda la capa indicadora en un

marrón rojizo difuminado.

Metanol, etanol, acetona y acetato de etilo no interfieren en el rango de

sus valores TLV.



Número de emboladas n: 2 + 3 emboladas

de desorción en aire limpio



Cambio de color: gris —> marrón rojizo




Principio reactivo

a) 1,1,1-tricloroetano + IO3–/H2S2O7 —> Cl2

b) Cl2+ o-toluidina —> producto reactivo marrón rojizo

Interferencias


sensibilidad.

En presencia de hidrocarburos aromáticos la indicación es demasiado

baja, por ejemplo, con 200 ppm de 1,1,1- tricloroetano y con 200 ppm de

tolueno la indicación es solo 1/4, es decir 50 ppm.


Tricloroetano 50/d Referencia

CH 21 101

P. 238| 239

ST-

157-

2001

TTricloroetileno 2/aReferencia

67 28 541




Duración de la medida: aprox. 1,5 min. / aprox. 2,5 mm






Principio reactivo

a) Tricloroetileno + CrVI —> Cl2

b) Cl2 + o-toluidina —> producto reactivo naranja

Interferencias

Otros hidrocarburos clorados también son indicados, pero con distinta

sensibilidad.

En presencia de halógenos libres e hidrácidos en el rango de sus valores

TLV no es posible una medición de tricloroetileno, ya que éstos también

son indicados.

Hidrocarburos de petróleo producen un acortamiento de la indicación.


Tricloroetileno 50/a Referencia

81 01 881










Principio reactivo

a) Tricloroeileno + CrVI —> Cl2

b) Cl2 + o-toluidina —> producto reactivo naranja

Interferencias


sensibilidad.

En presencia de halógenos libres e hidrácidos en el rango de sus valores

TLV no es posible una medición de tricloroetileno, ya que éstos también

son indicados.

Hidrocarburos de petróleo producen un acortamiento de la indicación.

ST-

154-

2001

P. 240| 241

ST-

163-

2001

TTrietilamina 5/aReferencia

67 18 401










Principio reactivo

(C2H5)3N + Ácido —> producto reactivo azul

Interferencias

Otros elementos base como por ejemplo aminas orgánicas y amoníaco

también son indicados, pero con distinta sensibilidad.


Rango de medida estándar: 1 a 40 mg/L




Cambio de color: amarillo —> marrón rojizo



Principio reactivo

H2O + SeO2 + H2SO4 —> producto reactivo marrón rojizo

Interferencias

Alcoholes de bajo peso molecular (PM) también son indicados.

Una serie de otros compuestos orgánicos, por ejemplo hidrocarburos de

petróleo, también son indicados.


Vapor de agua 0,1 Referencia

CH 23 401

ST-

5741

-200

4

P. 242| 243

ST-

164-

2001

VVapor de agua 0,1/aReferencia

81 01 321


Rango de medida estándar: 0,1 a 1,0 mg/L







Principio reactivo

H2O + Mg(CIO4)2 —> producto reactivo azul

Interferencias

No hay interferencia en la indicación debida a :

1.200 ppm dióxido de nitrógeno



2.000 ppm etanol

2.000 ppm acetona

Generalmente los elementos básicos pueden producir errores positivos,

los elementos ácidos errores negativos.

Informaciones adicionales

La primera marca de la escala sin número corresponde a 0,05 mg/L


Rango de medida estándar: 20 a 40 mg/L / 1 a 15 mg/L


Duración de la medida: aprox. 20 s. / aprox. 40 s.


Cambio de color: amarillo —> azul turquesa



Humedad: hasta 100 % hum. relativa

Condensación en el tubo produce

fallos de medida! En caso de

humedad relativa de más del 80 %

la temperatura del tubo debería

ser un mínimo de 5 °C más alta

que la temperatura ambiente. En

caso de humedad relativa menor

del 80 %, la temperatura del tubo

debe ser, como mínimo, igual a la

temperatura ambiente

Principio reactivo

H2O + Mg(CIO4)2 —> producto reactivo azul turquesa

Interferencias

Gases básicos pueden producir fallos positivos.

Gases ácidos pueden producir fallos negativos.


Vapor de agua 1/b Referencia

81 01 781

ST-

207-

2001

P. 244| 245

ST-

172-

2001

VXileno 10/aReferencia

67 33 161










Principio reactivo

C6H4(CH3)2 + HCHO + H2SO4 —> productos reactivos quinoides

Interferencias

Estireno, acetato de vinilo, tolueno, etilbenceno y acetaldehido también

son indicados, pero con diferente sensibilidad.

No hay interferencia de la indicación por:

500 ppm octano

200 ppm metanol

400 ppm acetato de etilo

3.3.

Datos sobre los tubos Dräger

Simultantest-Sets

ASimultaneous Test-Set I for inorganic fumesOrder Code

81 01 735 Ablabla 25/aBestell-Nr.

81 01 BLA

P. 246| 247

ASimultantest-Set I para gases de combustión inorgánicosReferencia

81 01 735

ST-

238-

2001

ST-

237-

2001


Rango de medida estándar y cambio de color:

Tubo Dräger en 1ª marca 2ª marca

Simultantest-Set I ppm ppm

1. Gases ácidos Ácido clorhídrico

azul —> amarillo 5 25

2. Ácido cianhídrico

amarillo —> rojo 10 50

3. Monóxido de carbono

blanco —> verde marron. 30 150

4. Gases alcalinos Amoníaco

amarillo —> azul 50 250

5. Gases nitrosos Dióxido de nitrógeno

gris claro —>gris azulado 5 25





Humedad absoluta: 5 a 15 mg H2O / L

medidas semicuantitativas también

son posibles fuera de este rango.

Aerosoles de agua pueden

provocar errores negativos.

Atención

El Simultantest-Set fue diseñado para la medición semicuantitativa de

gases de combustión y descomposición. Sirve para la evaluación y

limitación de peligros, para conseguir en el área del foco de combustión

informaciones sobre peligros para la salud y posibles peligros de

envenenamiento.

El Simultantest-Set no puede determinar los riesgos de explosión.

Incluso cuando la medición simultánea da un resultado negativo, no se

puede descartar la presencia de otros gases peligrosos.

DATOS SOBRE LOS TUBOS DRÄGER SIMULTANTEST-SET MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

Simultantest Set II para gases de combustión inorgánicosReferencia

81 01 736

ST-

240-

2001

ST-

241-

2001




Simultantest-Set II ppm ppm

1. Dióxido de azufre

azul —> blanco – 10

2. Cloro

blanco —> naranja – 2,5

3. Ácido sulfhídrico

blanco —> marrón claro 10 50

4. Dióxido de carbono

blanco —> violeta azul 5.000 25.000

5. Fosgeno

blanco —> rojo – 0,5






fuera de este rango también son

posibles mediciones semicuantita

tivas. Aerosoles de agua pueden


Atención

El Simultantest-Set fué diseñado para la medición semicuan-titativa de


limitación de peligros, para conseguir en el área del foco de combustión


envenenamiento.

¡El Simultantest-Set no puede determinar los riesgos de explosión!



ASimultaneous Test-Set III for organic vapoursOrder Code

81 01 770 Ablabla 25/aBestell-Nr.

81 01 BLA

P. 248| 249

ASimultantest Set III para vapores orgánicosReferencia

81 01 770

ST-

242-

2001

ST-

239-

2001




Simultantest-Set III ppm ppm

1. Cetonas Acetona

amarillo claro —> am. osc. 1.000 5.000

2. Conpuestos aromáticos Tolueno

blanco —> marrón 100 500

3. Alcoholes Metanol

naranja —> verde marrón 200 1.000

4. Hidrocarburos alifáticos n-Hexano

blanco —> marrón 50 100

5. Hidrocarburos clorados Percloroetileno

blanco amarillo —> azul gris 50 100


Tiempo de medida: aprox. 40 s.




Los rangos indicados para

temperatura y humedad son válidos

para las calibraciones con las

sustancias originales de calibración.

Mediciones semicuantitativas tam-

bién son posibles fuera de este rango.

Atención

El Simultantest-Set fué diseñado para la medición semicuantitativa de gases

de combustión y descomposición. Sirve para la evaluación y limitación de

peligros, para conseguir en el area del foco de combustión informaciones

sobre peligros para la salud y posibles peligros de envenenamiento. El

Simultantest-Set no puede determinar los riesgos de explosión. Incluso

cuando la medición simultánea da un resultado negativo, no se puede

descartar la presencia de otros gases peligrosos.

DATOS SOBRE LOS TUBOS DRÄGER SIMULTANTEST-SET MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

Simultantest Set compuestos conductivos 10/01Referencia

81 03 170

Rango de medida estándar y cambio de color

Tubo Dräger en 1ª marca ETW

Simultantest Set (valor de tolerancia de uso en

intervenciones de bomberos)

1. Monóxido de carbono (CO) 33 ppm

2. Ácido cianhídrico

(cianuro de hidrógeno) 3,5 ppm

3. Ácido clorhídrico 5,4 ppm

4. Gases nitrosos (óxidos de nitrógeno) 8,2 ppm

5. Formaldehído 1 ppm






fuera de este rango también son

posibles mediciones semicuantita-

tivas. Aerosoles de agua pueden


Atención

El Simultantest-Set fué diseñado para la medición semicuantitativa de


limitación de peligros, para conseguir en el area del foco de combustión


envenenamiento.

El Simultantest-Set no puede determinar los riesgos de explosión.



ST-

226-

2001

ST-

239-

2001

ASimultaneous Test Set Container Aeration IOrder Code

81 03 380 ABestell-Nr.

81 01 BLA

P. 250| 251

ASimultantest Set Fumigación en contenedores IReferencia

81 03 380

ST-

5786

-200

4S

T-57

87-2

004


Rango de medida estándar:

Sustancia Sensibilidad Cambio de color

Formaldehyde 1 ppm blanco –> rosa

Phospine 0,3 ppm amarillo –> rojo

Hydrocyanic Acid 10 ppm amarillo –> rojo

Methylbromide 0,5 ppm verde –> marrón

Ethylenoxide 1 ppm blanco –> rosa

Núemro de emboladas n: 50





Atención

El Simultantest Set fué diseñado para la medición semicuantitativa de

vapores orgánicos. Sirve para la evaluación y limitación de peligros, para

conseguir en el área del foco de combustión información sobre peligros

para la salud y posibles peligros de envenenamiento. El Simultantest Set

no puede determinar los riesgos de explosión. Incluso cuando la

medición simultánea da una resultado negativo, no se puede descartar la

presencia de otros gases peligrosos.

3.4.

Datos sobre los tubos Dräger

usados en los Dräger Aerotest

P. 252| 253

ST-

143-

2001

AAceite 10/a-PReferencia

67 28 371


Rango de medida estándar: 0,1 a 1 mg/m3

Duración de la medida: (ver detalles en los

Desviación estándar: manuales de uso)

Cambio de color: blanco —> beige o amarillo



Humedad absoluta:

Presión: El tubo debe ser usado

únicamente para aire comprimido

despresurizado

Principio reactivo

Aceite + H2SO4 —> producto reactivo beige-amarillo

Interferencias

Se indicará la concentración total de de aerosoles minerales y sintéticos

(neblinas) y vapores de aceites.

Otros compuestos orgánicos de alto peso molecular también son

indicados, pero con sensibilidad diferente.

El polietilenglicol y los aceites de silicona no son indicados.


En combinación con una bomba detectora de gas Dräger, el tubo de

aceite también puede utilizarse para analizar el aire en salas de trabajo.

El periodo de medida depende del tipo de aceite usado. Por favor buscar

en la lista de aceites testados en la dirección

www.draeger-safety.de/voice.

DATOS SOBRE LOS TUBOS DRÄGER USADOS EN LOS DRÄGER AEROTEST


Ácido Sulfhídrico 0,2/a para usar en Aerotest CO2

Referencia

81 01 461

ST-

132-

2001



Volumen de muestra: 4 L

Flujo de volumen: 0,8 L / min

Duración de la medida: 5 min





Humedad absoluta: max. 15 mg H2O / L



despresurizado

Principio reactivo

H2S + Pb2+ —> PbS + 2 H+

Interferencias

Dióxido de azufre y ácido clorhídrico no interfieren en el rango de sus

valores TLV.

Evaluación Lectura de escala

5= ppm H2S

P. 254| 255

ST-

131-

2001

AÁcido Sulfhídrico 1/d para usar en Multitest Gases Med. Referencia

81 01 831




Flujo de volumen: 0,17 L / min (CO2)






Humedad absoluta: max 40 mg H2O / L



despresurizado

Principio reactivo

H2S + Cu2+ —> CuS + 2 H+

Interferencias

500 ppm de ácido clorhídrico, 500 ppm de dióxido de azufre, 500 ppm

de amoníaco o 100 ppm de arsenamina no interfieren en la indicación.

Metilmercaptanos y etilmercaptanos colorean toda la capa indicadora

ligeramente amarilla y alargan en la mezcla con ácido sulfhídrico la

indicación en aprox. un 30%.

Evaluación Lectura en la escala (n=10) =

ppm H2S



Amoniaco 2/a para usar en Aerotest CO2

Referencia

67 33 231

ST-

9-20

01






Desviación estándar: ± 25%



Temperatura: 10 to 50 °C

Humedad absoluta: < 20 mg H2O / L



despresurizado

Principio reactivo

NH2 + indicador pH -> producto reactivo azul

Interferencias


son indicados.


300 ppm gases nitrosos



Evaluación Lectura en la escala x 0,3 =

ppm Amoníaco

P. 256| 257

ST-

121-

2001

ADióxido de azufre 0,5/a para usar en Multitest Gases Med. Referencia

67 28 491



Volumen de muestra: 1 L / 2 L

Flujo de volumen: 0,2 L / 0,2 L / min

Duración de la medida: 5 min / 10 min








despresurizado

Principio reactivo

Almidón

SO2 + I2 + 2 H2O —> H2SO4 + 2 HI

Interferencias

El ácido sulfhídrico también es indicado, pero con distinta sensibilidad.

El dióxido de nitrógeno acorta la indicación

Evaluación

Rango de medida 1 a 25 ppm: Lectura en la escala (n=10)

= ppm SO2

Rango de medida 0,25 a 1 ppm: Lectura en la escala (n=20) x 0,5

= ppm SO2

(aplicar sólo para rango de escala

de 0,5 a 2 ppm)



Dióxido de azufre 1/a para usar en Multitest Gases Med./Aerotest CO2

Referencia

CH 31 701

ST-

122-

2001




Flujo de volumen: aprox. 0,2 L / min

Duración de la medida: in the Aerotest CO2: 10 min

in the Multi Test (for CO2): 12 min








despresurizado

Principio reactivo

Almidón

SO2 + I2 + 2 H2O —> H2SO4 + 2 HI

Interferencias

El ácido sulfhídrico es retenido en la precapa y, por ello, no interfiere en

concentraciones cercanas al valor TLV. El dióxido de nitrógeno acortará

la indicación.

Evaluación Lectura en la escala (n=10) x 0,2

= ppm SO2 (aplicar sólo para el

rango de escala de 2,5 a 10 ppm)

P. 258| 259

ST-

51-2

001

ADióxido de carbono 100/a-PReferencia

67 28 521













despresurizado

Principio reactivo

CO2 + N2H4 ——> NH2-NH-COOH violeta cristal

Interferencias

El ácido sulfhídrico y el dióxido de azufre no dan ninguna indicación en el

rango de medida de sus valores TLV.



Fosfamina 0,1/a para usar en Aerotest CO2

Referencia

CH 31 101

ST-

112-

2001









Temperatura: 0 to 50 °C

Humedad absoluta: max 40 mg H2O / L



despresurizado

Principio reactivo


Interferencias

El ácido sulfhídrico en el rango del TLV es retenido en la precapa y por

tanto no afecta a la indicación. El dióxido de nitrógeno acortará la indica-

ción en la escala.

Evaluación Lectura en la escala =

ppm fosfamina

P. 260| 261

ST-

70-2

001

AGases nitrosos 0,5/a para usar en Multitest Gases Med./Aerotest CO2

Referencia

CH 29 401



Número de emboladas: 5



Cambio de color: verdoso —> gris azulado




Principio reactivo


b) NO2 + difenilbencidina —> producto reactivo gris azulado

Interferencias

El dióxido de nitrógeno en concentraciones superiores a 300 ppm

decolora la capa indicadora.

El cloro y el ozono también son indicados, pero con diferente

sensibilidad.

En concentraciones superiores a sus valores TLV de ozono y/o cloro no

es posible la medida de gases nitrosos.



Monóxido de carbono 5/a-P Referencia

67 28 511

ST-

65-2

001













despresurizado

Principio reactivo

H2S2O7

5 CO + I2O5 ——> I2 + 5 CO2

Interferencias


con una sensibilidad menor.

Los hidrocarburos del petróleo, el benceno, los hidrocarburos

halogenados y el ácido sulfhídrico se retienen en la precapa.

Concentraciones altas hidrocarburos halogenados (ej. tricloroetileno)

puede formar cloruros de cromo en la precapa que cambiará la capa

indicadora a un color amarillo-marrón.

En presencia de altas concentraciones de olefinas no es posible la

medida de monóxido de carbono.


Rango de medida de 2,5 a 75 ppm con 2 L de volumen de prueba,

dividir por 2 el valor de escala leído.

P. 262| 263

AVapor de agua 5/a-PReferencia

67 28 531




Flujo de volumen: 2 L / min








despresurizado

Principio reactivo

H2O + SeO2 + H2SO4 ——> rproducto reactivo marrón rojizo

Interferencias

Los alcoholes e hidrocarburos no saturados en altas concentraciones

pueden colorear la capa indicadora de manera difuminada.


Para otros volúmenes es válida la siguiente valoración:

lectura: 5 10 30 50 70 100 150 200 mgH2O/m3

25 L vol.: 10 20 70 110 160 220 340 450 mg H2O/m3

100 L vol.: 2 4 12 20 28 40 60 80 mg H2O/m3

Es decir, que en el caso de un volumen de prueba de 25 L el valor de

escala leído de 50 mgH2O/m3 corresponde a un valor de medida de

110 mgH2O/m3

Desviación estándar relativa: ± 25 a 30 % ( 25 L)

± 20 a 25 % (100 L)



Vapor de agua 20/a-P Referencia

81 03 061

ST-

908-

2001


Rango de medida estándar: 20 a 100 mg H2O/m3

(tiempo de medida 10 min)

100 a 500 mg H2O/m3

(tiempo de medida 5 min)

Volumen de muestra: 40 L / 20 L

Flujo de volumen: 4 L / min

Duración de la medida: 10 min / 5 min




Humedad: Todo el rango de medida



despresurizado

Principio reactivo

H2O + SeO2 + H2SO4 ——> producto reactivo marrón rojizo

Interferencias

Alcoholes e hidrocarburos insaturados en altas concentraciones pueden

causar una decoloración difusa en la capa indicadora.

P. 264| 265

3.5

Daten über direktanzeigende

Dräger-Diffusionsröhrchen

3.5. Medición de contaminantes

en líquidos

P. 266| 267

ST-

40-0

1

Ácido acético 0,5 a 20 g/LReferencia

67 22 101


Determinación de ácido acético en agua.

Tubo Dräger: Ácido acético 5/a

Rango de medida: 0,5 a 20 g/L

Número de emboladas (n): 10

Duración por embolada: 10 a 30 s

Tiempo de medición: aprox. 200 s

Volumen de muestreo: 200 mL

Cambio de color: azul violáceo –> amarillo


Medición del pH: necesaria

Información de la medición

Utilizando ácido sulfúrico, el pH tiene que ser ajustado a un valor de 1,3.

Evaluación de la medida

Para calcular la concentración de ácido acético:

Y[g/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

El ácido fórmico es indicado con menor y el ácido propiónico con mayor

sensibilidad.

Rangode medida

[g/L]

Desviaciónestándar

[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

0,5 a 20 25 10 a 30 0,339 1,368

Parámetros del sistema (válido para un pH 1,3)

MEDICIÓN DE CONTAMINANTES EN LÍQUIDOS MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

ST-

25-0

1

Ácido cianhídrico (Cianuro) 0,5 a 10 mg/L Referencia

CH 25 701


Determinación de ácido cianhídrico en agua.

Tubo Dräger: Ácido cianhídrico 2/a






Cambio de color: amarillo naranja –> rojo




Utilizando ácido acético o solución de hidróxido sódico,

el pH debe ser ajustado a un valor de 1-8.


Para el cálculo de la concentración de ácido cianhídrico:

Y[mg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Ácido cianhídrico en concentraciones > 5% puede dar también una indi-

cación de color y, por lo tanto, puede dar lugar a una lectura de mayor

concentración de ácido cianhídrico (cianuros) de la que realmente hay.

Rangode medida

[mg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

1,5 a 10 30 5 a 15 0,350 0

16 a 25 0,285 0

26 a 34 0,248 0

Parámetros del sistema (válido para un pH 1 - 8)

P. 268| 269


Determinación de ácido fórmico en agua.


Rango de medida: 1 a 20 g/L









Utilizando ácido sulfúrico, el pH tiene que ser ajustado

a un valor de 1,3.


Para el cálculo de la concentración de ácido fórmico:

Y[g/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Ácido acético y ácido propiónico son indicados con mayor sensibilidad.

Rangode medida

[g/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

1 a 20 25 5 a 25 0,487 1,607

Parámetros del sistema (válido para un pH 1.3)

Ácido fórmico 1 a 20 g/LReferencia

67 22 101

ST-

40-0

1


Referencia

81 01 231

ST-

40-0

1

Ácidos orgánicos 0,5 a 10 g/L Referencia

67 22 101


Determinación de la suma de ácido acético, ácido fórmico y ácido

propiónico en agua.












a un valor de 1,3.


Para el cálculo de la concentración de ácidos:

Y[g/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Rangode medida

[g/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

0,5 a 15 25 10 a 25 0,241 1,157


P. 270| 271


Determinación de ácido propiónico en agua.












a un valor de 1,3.


Para el cálculo de la concentración de ácido propiónico:

Y[g/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Ácido acético y ácido fórmico son indicados con menor sensibilidad.

Rangode medida

[g/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

0,3 a 10 25 10 a 30 0,153 0.687


Ácido propiónico 0,3 a 10 g/LReferencia

67 22 101

ST-

40-0

1



Determinación de ácido sulfhídrico (suma de sulfuros) en agua.

Tubo Dräger: Ácido sulfhídrico 0.2/a

Rango de medida: 50 a 500 mg/L





Cambio de color: blanco –> marrón claro




Utilizando ácido acético o una solución de hidróxido sódico,

el pH deber ser ajustado a un valor de 7,3 - 7,4 (K=1).


Para el cálculo de la concentración de ácido sulfhídrico:

Y[μg/L] = A • B • (K •X[ppm] + C)

Rangode medida

[μg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

50 a 500 30 3 a 7 72 0,2

8 a 13 63 0,2

14 a 30 57 0,2

Parámetros del sistema (válido para un pH 7,3 - 7,4)

Ácido sulfhídrico 50 a 500 μg/L Referencia

81 01 461

ST-

125-

01

P. 272| 273

ST-

130-

01

Ácido sulfhídrico 0,2 a 1 mg/LReferencia

67 19 001



Tubo Dräger: Ácido sulfhídrico 1/c

Rango de medida: 0,2 a 1 mg/L





Cambio de color: blanco –> marrón claro





el pH deber ser ajustado a un valor de 7,3 - 7,4 (K=1).



Y[mg/L] = A • B • (K • X[ppm] + C)

Rangode medida

[mg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

0,5 a 10 30 3 a 7 0,051 0

8 a 13 0,045 0

14 a 30 0,040 0





Tubo Dräger: Ácido sulfhídrico 5/b






Cambio de color: blanco –> marrón




Utilizando ácido acético o solución de hidróxido sódico,

el pH debe ser ajustado a un valor de 7,3 - 7,4 (K=1).



Y[mg/L] = A • B • (K • X[ppm] + C)

Rangode medida

[mg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

0,5 a 10 30 3 a 7 0,131 0

8 a 13 0,122 0

14 a 30 0,127 0


Ácido sulfhídrico 0,5 a 10 mg/L Referencia

CH 29 801

ST-

125-

01

P. 274| 275


Determinación de amoníaco en agua.

Tubo Dräger: Amoníaco 0,25/a






Cambio de color: amarillo –> azul





el pH tiene que ser ajustado a un valor de 10,2 - 10,3.


Para calcular la concentración de amoníaco:

Y[mg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Otras sustancias básicas también son indicadas.

Rangode medida

[mg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

1,5 to 10 30 4 a 7 3,427 1,409

8 a 12 2,926 0,815

13 a 17 2,578 0,918

18 a 24 1,895 0,989

25 a 30 1,397 0,774


Amoníaco 1,5 a 10 mg/LReferencia

81 01 711

ST-

9-01


ST-

9-01

Amoníaco 10 a 100 mg/L Referencia

81 01 711


Determinación de amoníaco en agua.

Tubo Dräger: Amoníaco 0,25/a






Cambio de color: amarillo –> azul





el pH tiene que ser ajustado a un valor de 10,2 - 10,3.


Para el cálculo de la concentración de amoníaco:

Y[mg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Otras sustancias básicas también son indicadas.

Rangode medida

[mg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

10 a 100 30 4 a 7 61,34 0,826

8 a 12 40,46 0,310

13 a 17 29,37 0,943

18 a 24 27,59 0,463

25 a 30 18,11 - 0,123


P. 276| 277


Determinación de benceno en agua.

Tubo Dräger: Benceno 2/a






Cambio de color: blanco –> marrón grisáceo


Medición del pH: no es necesaria


Para el cálculo de la concentración de benceno:

Y[mg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Acetato de etilo, percloroetileno, fenol, estireno, tolueno y m-xileno no

son indicados.

Hidrocarburos del petróleo son indicados con menor sensibilidad.

Rangode medida

[mg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

0,5 a 5 30 5 a 30 0,119 0

Parámetros del sistema

Benceno 0,5 a 5 mg/LReferencia

81 01 231

ST-

184-

01


ST-

151-

01

Benceno 0,2 a 5 mg/L Referencia

81 01 661


Determinación de benceno en agua.

Tubo Dräger: Tolueno 5/b






Cambio de color: blanco –> amarillo verdoso




Para el cálculo de la concentración de benceno:

Y[mg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Tolueno, xileno (todos los isómeros), etilbenceno y estireno son indica-

dos con diferente sensibilidad.

Acetona, etanol y n-octano no interfieren en la medida. El fenol no inter-

fiere en la medida hasta una concentración de 100 mg/L.

Rangode medida

[mg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

0,2 a 5 40 5 a 30 0,057 0


P. 278| 279


Determinación de la suma de benceno, tolueno y xileno en agua.







Cambio de color: blanco –> marrón violáceo a amarillo




Para el cálculo de la concentración de BTX:

Y[mg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Etilibenceno y estireno son también indicados, pero con diferente sensi-

bilidad.

Acetona, etanol y n-octano no son indicados.

El fenol no interfiere en la medida hasta una concentración de 100 mg/L.

Rangode medida

[mg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

0,2 to 5 40 5 a 30 0,057 0


BTX-Aromáticos 0,2 a 5 mg/LReferencia

81 01 661

ST-

151-

01


ST-

151-

01

BTX-Aromáticos cualitativo en aceiteReferencia

81 01 661


Determinación de la suma de benceno, tolueno y xileno en emulsiones

de aceite.


Rango de medida: cualitativo

Número de emboladas (n): máximo 10


Tiempo de medición: aprox. 75 a 750 s

Volumen de muestreo: aprox. 0.5 g

Cambio de color: blanco –> marrón violáceo

a amarillo verdoso




- Aprox. 0,5 g de una muestra de aceite debe ser agitada intensivamente

con 1 L de agua ionizada durante 2 minutos en una botella de

laboratorio.

- La solución debe ser filtrada a través de un embudo de análisis con un

filtro redondo directamente en un frasco lavador de gases hasta la

marca de 200 mL.


La evaluación de la medida es cualitativa (sí o no).

Interferencias

Benceno, xileno (todos los isómeros), etilbenceno y tolueno también son

indicados.

Acetona, etanol, fenol y n-octano no son indicados.

P. 280| 281


Determinación de la suma de benceno, tolueno y xileno en suelos.


Rango de medida: 2 a 50 mg/kg sustancia seca




Volumen de muestreo: 20 g suelo


a amarillo verdoso




- 20 g de muestra de suelo es suspendida completamente en 100 mL

de agua ionizada y 1 mL de soluciones surfactantes (2% en masa de

Extran AP 13, Merck).

- El precipitado debe estar durante aprox. 1 minuto, hasta que las

partículas se posen en el fondo; el líquido alrededor de las partículas

tiene que trasvasarse al frasco lavador.

- El precipitado restante tiene que agitarse dos veces con 50 mL de

agua ionizada y el líquido alrededor de las partículas tiene que ser

trasvasado al frasco lavador.

- El frasco lavador de gases es rellenado con el agua ionizada hasta la

marca de 200 mL.


Para el cálculo de la concentración de BTX:

Ysuelo[mg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Etilbenceno y estireno son indicados con diferente sensibilidad.

Acetona, etanol y n-octano no interfieren en la medida. El fenol no inter-

fiere en la medida hasta una concentración de 100 mg/L.

Rangode medida[mg/kg]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

2 a 50 40 15 a 25 0,057 0


BTX Aromáticos en suelos 2 a 50 mg/kg Referencia

81 01 661

ST-

151-

01



Determinación de diclorometano en agua.

Tubo Dräger: Cloruro de metileno 100/a






Cambio de color: blanco –> marrón verdoso




Para el cálculo de la concentración de diclorometano:

Y[mg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Hidrocarburos del petróleo, benceno, clorobenceno, tolueno,

diclorometano, 1,1,1-tricloroetano, tricloroetileno y triclorometano

son indicados con diferente sensibilidad.

Percloroetileno, tetracloruro de carbono y o-xileno no son indicados.

Rangode medida

[mg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

5 a 100 30 5 a 10 0,050 0

11 a 15 0,041 0

16 a 25 0,036 0

26 a 33 0,030 0


Diclorometano 5 a 100 mg/L Referencia

67 24 601

ST-

76-0

1

P. 282| 283

ST-

19-0

1

Diesel combustibles 0,5 a 5 mg/LReferencia

81 01 691


Determinación de combustibles diesel en agua.

Tubo Dräger: Hidrocarburos del petróleo 10/a










Para el cálculo de la concentración de combustibles diesel:

Y[mg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Acetato de etilo, gasolina diesel, ácido sulfhídrico y tolueno son indicados

con menor sensibilidad.

El percloroetileno es indicado con mayor sensibilidad.

Rangode medida

[mg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

0,5 a 5 30 5 a 25 0,089 0

Lecturas > 50 ppm dan resultados sólo cualitativos.




Determinación de combustibles diesel en suelos.






Volumen de muestreo: 20 g






de agua ionizada.








marca de 200 mL.



Interferencias

Gasolina diesel, acetato de etilo, percloroetileno, ácido sulfhídrico y

tolueno también son indicados.

Diesel combustibles cualitativo en suelosReferencia

81 01 691

ST-

19-0

1

P. 284| 285

ST-

151-

01

Etilbenceno 0,2 a 5 mg/LReferencia

81 01 661


Determinación de etilbenceno en agua.











Para el cálculo de la concentración de etilbenceno:

Y[mg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Benceno, tolueno, xileno (todos los isómeros) y estireno son indicados


Acetona, etanol y n-octano no interfieren en la lectura. El fenol no

interfiere en la lectura hasta concentraciones de 100 mg/L.

Rangode medida

[mg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

0,2 a 5 40 5 a 30 0,057 0



ST-

19-0

1

Gasolina cualitativo en suelosReferencia

81 01 691


Determinación de gasolina en suelos.












de agua ionizada.








marca de 200 mL.



Interferencias

Gasolina diesel, acetato de etilo, percloroetileno, ácido sulfhídrico y


P. 286| 287


Determinación de gasolina en agua.


Rango de medida: 0,1 a 2 mg/L para n-octano









Para el cálculo de la concentración de gasolina:

Y[mg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Acetato de etilo, gasolina diesel, ácido sulfhídrico y tolueno son indicados

con menor sensibilidad.


Rangode medida

[mg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

0,1 a 2 30 5 a 25 0,010 0


Gasolina 0,1 a 2 mg/LReferencia

81 01 691

ST-

19-0

1



Determinación de hidrocarburos clorados volátiles

en emulsiones de aceite.

Tubo Dräger: Percloroetileno 0,1/a



Duración por embolada: 2 a 3 minutos

Tiempo de medición: aprox. 2 to 20 minutos


Cambio de color: amarillo claro –> gris azulado






laboratorio.



marca de 200 mL.



Interferencias

Clorobenceno, 1,1- dicloroetano, 1,2- dicloroetano, diclorometano,

percloroetileno, tricloroetileno y triclorometano también son indicados.

Tetracloruro de carbono y 1,1,1- tricloroetano no son indicados.

Hidrocarburos clorados cualitativo en aceiteReferencia

81 01 551

ST-

193-

01

P. 288| 289

ST-

193-

01

Hidrocarburos clorados cualitativo en múltiples fasesReferencia

81 01 551


Determinación de hidrocarburos clorados volátiles en múltiples fases.





Tiempo de medición: aprox. 2 a 20 minutos






- Una mezcla de múltiples fases, las cuales consisten en por ejemplo

250 g de agua, 10 g de fase fija y 10 g de aceite (aprox. 300 mL) es

mezclada con aprox. 5 g de carbón activo. Se debe dejar durante 3

minutos y después agitar durante 1 minuto.

- 0,2 g de turba hidrofóbica es añadida y debe ser agitada la mezcla

durante 1 minuto.

- El líquido es trasvasado en el frasco lavador de gases hasta la marca

de 200 mL.



Interferencias






Determinación de hidrocarburos clorados volátiles en suelos.





Tiempo de medición: aprox. 2 a 20 minutos
















marca de 200 mL.



Interferencias




Hidrocarburos clorados cualitativo en suelosReferencia

81 01 551

ST-

193-

01

P. 290| 291

ST-

90-0

1

Hidrocarburos clorados cualitativo en suelosReferencia

81 01 501


Determinación de hidrocarburos clorados volátiles en suelos.

Tubo Dräger: Percloroetileno 2/a




















marca de 200 mL.



Interferencias













Volumen de muestreo: aprox. 0,5 g







laboratorio.



marca de 200 mL.



Interferencias





81 01 501

ST-

90-0

1

P. 292| 293

ST-

90-0

1


81 01 501


















durante 1 minuto.


de 200 mL.



Interferencias








Tubo Dräger: Tricloroetano 50/a


Número de emboladas (n): 6 + 3 emboladas de desorción

en aire limpio

Duración por embolada: 40 a 70 s + 30 s

Tiempo de medición: aprox. 660 s + 90 s


Cambio de color: gris –> marrón rojo






laboratorio.



marca de 200 mL.



Interferencias

Diclorometano, percloroetileno, tetracloruro de carbono,

1,1,1- tricloroetano y tricloroetileno también son indicados.

Hidrocarburos del petróleo no son indicados.


CH 21 101

P. 294| 295


CH 21 101



en múltiples fases.

Tubo Dräger: Tricloroetano 50/a



en aire limpio

Duración por embolada: 40 a 70 s + 30 s



Cambio de color: gris –> marrón rojo









durante 1 minuto.


de 200 mL.



Interferencias

Diclorometano, percloroetileno, tetracloruro de carbono,

1,1,1- tricloroetano y tricloroetileno también son indicados.






Tubo Dräger: Bromuro de metilo 0,5/a






Cambio de color: blanco grisáceo –> azul verdoso






laboratorio.



marca de 200 mL.



Interferencias

Cloroformo, 1,1- dicloroetano, 1,2- dicloroetano, diclorometano,

bromuro de metilo, percloroetileno, 1,1,1- tricloroetano y tricloroetileno


1,4- diclorobutano y tetracloruro de carbono no son indicados.


81 01 671

ST-

201-

01

P. 296| 297

ST-

201-

01


81 01 671



Tubo Dräger: Bromuro de metilo 0,5/a






Cambio de color: blanco grisáceo –> azul verdoso









durante 1 minuto.


de 200 mL.



Interferencias

Cloroformo, 1,1- dicloroetano, 1,2- dicloroetano, diclorometano,

bromuro de metilo, percloroetileno, 1,1,1- tricloroetano y tricloroetileno


1,4- diclorobutano y tetracloruro de carbono no son indicados.


ST-

19-0

1

n-Octano 0,1 a 2 mg/L Referencia

81 01 691


Determinación de n-octano en agua.











Para el cálculo de la concentración de n-octano:

Y[mg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Acetato de etilo, combustible diesel, ácido sulfhídrico y tolueno son indi-

cados con menor sensibilidad.


Rangode medida

[mg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

0,1 a 2 30 5 a 25 0,010 0


P. 298| 299


Determinación de n-octano en agua.











Para el cálculo de la concentración de n-octano:

Y[mg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Acetato de etilo y ácido sulfhídrico son indicados con menor sensibilidad.


El tolueno es indicado con diferente sensibilidad.

Rangode medida

[mg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

2 a 25 30 5 a 25 0,010 0


n-Octano 2 a 25 mg/LReferencia

67 30 201



Determinación de percloroetileno en agua.

Tubo Dräger: Percloroetileno 0.1/a

Rango de medida: 10 a 80 μg/L



Tiempo de medición: aprox. 20 minutos


Cambio de color: amarillo blanco –> gris azulado




Para el cálculo de la concentración de percloroetileno:

Y[[μg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Diclorometano, clorobenceno, cloroformo, 1,1- dicloroetano y

1,2- dicloroetano son indicados con menor sensibilidad.

El tricloroetileno es indicado con aproximadamente la misma sensibilidad.

Hidrocarburos del petróleo, benceno, tetracloruro de carbono, tolueno,

1,1,1- tricloroetano y xileno no son indicados.

Rangode medida

[μg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

10 a 80 30 5 a 30 70 - 0,1


Percloroetileno 10 a 80 μg/L Referencia

81 01 551

ST-

193-

01

P. 300| 301

ST-

90-0

1

Percloroetileno 0,1 a 2 mg/LReferencia

81 01 501


Determinación de percloroetileno en agua.


Rango de medida: 0,1 a 1 mg/L / 0,5 a 2 mg/L

Número de emboladas (n): 8 / 4


Tiempo de medición: aprox. 440 s / ca. 220 s






Para el cálculo de la concentración de percloroetileno:

Y[mg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Diclorometano y cloroformo son indicados con menor sensibilidad.

El tricloroetileno es indicado con aproximadamente la misma sensibilidad.

Hidrocarburos del petróleo, benceno, tetracloruro de carbono, tolueno,

1,1,1- tricloroetano y xileno no son indicados.

Rangode medida

[mg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

0,1 a 1 25 8 a 12 0,035 0

número de 20 13 a 17 0,031 0

emboladas 20 18 a 22 0,028 0

n=8 20 23 a 27 0,026 0

20 28 a 32 0,025 0

25 33 a 37 0,023 0

0,5 a 2 25 8 a 12 0,075 0

número 20 13 a 17 0,071 0

de 20 18 a 22 0,065 0

emboladas 20 23 a 27 0,057 0

n=4 25 28 a 32 0,056 0

30 33 a 37 0,047 0



ST-

19-0

1

Queroseno (Combustible aviones) 0,5 a 5 mg/L Referencia

81 01 691


Determinación de queroseno en agua.











Para el cálculo de la concentración de queroseno:

Y[mg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Acetato de etilo, combustible diesel, ácido sulfhídrico y tolueno son indi-

cados con menor sensibilidad.


Rangode medida

[mg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

0,5 a 5 25 5 a 25 0,062 0


P. 302| 303


Determinación de queroseno en suelos.












de agua ionizada.








marca de 200 mL.



Interferencias

Combustible diesel, acetato de etilo, percloroetileno, ácido sulfhídrico y


Queroseno (Combustible aviones) cualitativo en suelosReferencia

81 01 691

ST-

19-0

1


St-1

48-0

1

Tetracloruro de Carbono 0,2 a 4 mg/L Referencia

CH 27 401


Determinación de tetracloruro de carbono en agua.

Tubo Dräger: Tetracloruro de carbono 5/c

+ Tubo de activación (81 01 141)






Cambio de color: amarillo –> azul verdoso




Para el cálculo de la concentración de tetracloruro de carbono:

Y[mg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Benceno, dicloroetano, percloroetileno, 1,1,1-tricloroetano y tricloroetileno

son indicados con menor sensibilidad.

Rangode medida

[mg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

0,2 a 4 30 5 a 30 0,025 0

para medidas de

5 a < 30 ppm

0,115 - 22

para medidas de

30 a < 50 ppm


P. 304| 305

ST-

152-

01

Tolueno 1 a 10 mg/LReferencia

81 01 701


Determinación de tolueno en agua.

Tubo Dräger: Tolueno 50/a






Cambio de color: blanco –> marrón




Para el cálculo de la concentración de tolueno:

Y[mg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

El benceno produce una lectura ligeramente difusa en el tubo.

Hidrocarburos del petróleo, estireno y o-xileno son indicados con menor

sensibilidad.

El fenol no es indicado.

Rangode medida

[mg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

1 a 10 25 5 a 30 0,037 - 20

para X ≥ 50

0,011 0

para X ≥ 50




Determinación de tolueno en agua.











Para el cálculo de la concentración de tolueno:

Y[mg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Beceno, xileno (todos los isómeros), etilbenceno y estireno son indicados


Acetona, etanol y n-octano no interfieren en la medida.

El fenol no interfiere en la medida hasta concentraciones de 100 mg/L.

Rangode medida

[mg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

0,2 a 5 40 5 a 30 0,057 0


Tolueno 0,2 a 5 mg/L Referencia

81 01 661

ST-

151-

01

P. 306| 307

1,1,1-Tricloroetano 0,5 a 5 mg/LReferencia

CH 21 101


Determinación de 1,1,1- tricloroetano en agua.

Tubo Dräger: Tricloroetano 50/d



en aire limpio

Duración por embolada: 40 a 70 s + 20 a 40 s



Cambio de color: gris –> marrón rojizo




Para el cálculo de la concentración de 1,1,1- tricloroetano:

Y[mg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Percloroetileno, tetracloruro de carbono, diclorometano y tricloroetileno



Rangode medida

[mg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

0,5 a 5 25 5 a 12 0,0059 - 50

25 13 a 25 0,0059 - 100

30 26 a 33 0,0054 - 200




Determinación de tricloroetileno en agua.


Rango de medida: 10 a 100 μg/L



Tiempo de medición: aprox. 10 minutos






Para el cálculo de la concentración de tricloroetileno:

Y[μg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Diclorometano, clorobenceno, cloroformo, 1,1-dicloroetano y

1,2- dicloroetano son indicados con menor sensibilidad.

El percloroetileno es indicado con aproximadamente

la misma sensibilidad.


Rangode medida

[μg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

10 a 100 30 5 a 10 134 0

11 a 20 120 -0,01

21 a 30 90 0


Tricloroetileno 10 a 100 μg/L Referencia

81 01 551

ST-

193-

01

P. 308| 309

ST-

90-0

1

Tricloroetileno 0,1 a 1 mg/LReferencia

81 01 501














Y[mg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Diclorometano, clorobenceno, 1,1-dicloroetano, 1,2-dicloroetano,

1,2- dicloroetano y cloroformo son indicados con menor sensibilidad.

El percloroetileno es indicado con aproximadamente

la misma sensibilidad.


Rangode medida

[mg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

0,1 a 1 30 5 a 10 0,033 0

11 a 15 0,030 0

16 a 22 0,024 0

23 a 28 0,020 0

29 a 33 0,018 0





Tubo Dräger: Tricloroetileno 2/a

Rango de medida: 0,2 a 1 mg/L / 0,3 a 3 mg/L

Número de emboladas (n): 8 / 4


Tiempo de medición: aprox. 480 s / aprox. 240 s


Cambio de color: gris pálido –> naranja





Y[mg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Diclorometano, n-hexano, percloroetileno y cloroformo


Tricloroetileno 0,2 a 3 mg/L Referencia

67 28 541

ST-

157-

01

Número de emboladas

Rangode medida

[mg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

n=8 0,2 a 1 25 4 a 10 0,028 3

11 a 19 0,025 3

20 a 30 0,021 3

n=4 0,3 a 3 25 4 a 18 0,049 1

19 a 30 0,044 1


P. 310| 311

ST-

172-

01

Xileno (o, m, p) 0,3 a 10 mg/LReferencia

67 33 161


Determinación de xileno en agua.

Tubo Dräger: Xileno10/a






Cambio de color: blanco –> rojo marrón




Para el cálculo de la concentración de xileno:

Y[mg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Benceno, estireno y tolueno son indicados con diferente sensibilidad.

Hidrocarburos del petróleo y percloroetileno no interfieren en la medida.


o-Xileno

0,3 a 10 30 5 a 15 0,048 - 7

16 a 35 0,042 - 10

m-Xileno

0,3 a 10 30 5 a 10 0,041 - 10

11 a 20 0,034 - 10

21 a 35 0,028 - 10

p-Xileno

0,3 a 10 30 5 a 10 0,029 0

11 a 35 0,031 - 10

Rangode medida

[mg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C



Determinación de xileno en agua.











Para el cálculo de la concentración de xileno:

Y[mg/L] = A • B • (X[ppm] + C)

Interferencias

Benceno, tolueno, etilbenceno y estireno son indicados con diferente

sensibilidad.

Acetona, etanol y n-octano no interfieren en la medida.

El fenol no interfiere en la medida hasta una concentración de 100

mg/L.

Rangode medida

[mg/L]


[%]

Temperatura[°C]

ConstantesB C

0,2 a 5 40 5 a 30 0,057 0


Xileno (o, m, p) 0,2 a 5 mg/L Referencia

81 01 661

ST-

151-

01

P. 312| 313

3.6.

Descripción de los tubos de difusión

Dräger de indicación directa


Desviación estándar ± 20 a 25 %

Cambio de color azul violeta —> amarillo


Temperatura 20 a 25 °C

Humedad absoluta 1 a 15 mg H2O / L

Principio reactivo

Ácido acético + indicador pH —> producto reactivo amarillo

Interferencias

En presencia de otras sustancias de reacción ácida una medición de

ácido acético no es posible.

El ácido fórmico y el dióxido de azufre son indicados con una sensibilidad

y un color casi similar.

El ácido clorhídrico es mostrado con menor sensibilidad y color rosa.

El dióxido de azufre y el cloro también interfieren en la medición.

Rango de medida estándar Duración de la medida

10 a 200 ppm 1 h

5 a 100 ppm 2 h

2.5 a 50 ppm 4 h

1.3 a 25 ppm 8 h

P. 314| 315

ST-

229-

2001

Ácido acético 10/a-DReferencia

81 01 071



Cambio de color amarillo —> rojo




Principio reactivo

a) HCN + HgCI2 —> HCI

b) HCI + indicador pH —> producto reactivo rojo

Interferencias


40 ppm amoníaco





3.6. DESCRIPCIÓN DE LOS TUBOS DE DIFUSIÓN DRÄGERDE INDICACIÓN DIRECTA


Ácido cianhídrico 20/a-D Referencia

67 33 221

ST-

230-

2001


20 a 200 ppm 1 h

10 a 100 ppm 2 h

5 a 50 ppm 4 h

2,5 a 25 ppm 8 h

P. 316| 317

ST-

218-

2001

Ácido clorhídrico 10/a-DReferencia

67 33 111



Cambio de color azul —> amarillo



Humedad absoluta 3 mg H2O / L

Principio reactivo

HCI + azul de bromofenol —> producto reactivo amarillo

Interferencias

10 ppm de dióxido de azufre no interfieren en una medición de 8 horas

en la indicación.

Otros gases ácidos también son indicados, parcialmente con diferente

sensibilidad y color. Dióxido de nitrógeno colorea la capa indicadora de

marrón rojizo, 5 ppm de cloro simulan después de 4 h una indicación de

ácido clorhídrico de 35 ppm x h.


10 a 200 ppm 1 h

5 a 100 ppm 2 h

2,5 a 50 ppm 4 h

1,3 a 25 ppm 8 h

DESCRIPCIÓN DE LOS TUBOS DE DIFUSIÓN DRÄGERDE INDICACIÓN DIRECTA


Ácido sulfhídrico 10/a-D Referencia

67 33 091

ST-

162

-200

1



Cambio de color blanco —> marrón



Humedad absoluta < 15 mg H2O / L

Principio reactivo

H2S + Pb2+ —> PbS + 2 H+

Interferencias

50 ppm de ácido clorhídrico no interfieren en la indicación.

50 ppm de amoníaco muestran después de 2 horas, en caso de

presencia simultánea, un fallo negativo del 20 %.

Las influencias de cloro y dióxido de nitrógeno en el rango de sus

valores TLV son despreciables, concentraciones considerablemente más

altas pueden ocasionar fallos negativos.

Las influencias del dióxido de azufre en el rango del valor TLV también

son despreciables, concentraciones considerablemente más altas pueden

dar fallos positivos.


10 a 200 ppm 1 h

5 a 150 ppm 2 h

2,5 a 75 ppm 4 h

1,3 a 40 ppm 8 h

P. 318| 319

ST-

210-

2001

Amoníaco 20/a-DReferencia

81 01 301



Cambio de color amarillo —> azul




Principio reactivo

NH3 + azul de bromofenol —> producto reactivo azul

Interferencias

Otros compuestos de reacción básica también son indicados, una

medición de amoníaco no es posible en estos casos.


20 a 1.500 ppm 1 h

10 a 750 ppm 2 h

4 a 300 ppm 5 h

0,5 a 200 ppm 8 h



Butadieno 10/a-D Referencia

81 01 161

ST-

243-

2001



Cambio de color rosa —> marrón claro




Principio reactivo

H2C=CH-CH=CH2 + KMnO4 —> MnIV + varios productos de oxidación

Interferencias

Otros compuestos orgánicos con doble enlace carbono-carbono (C=C)

también son indicados, como por ejemplo:

10 ppm (10 mL/m3) de etileno dan con una medición de 6 horas una

indicación de 50 ppm x h.

10 ppm (mL/m3) de cloropreno dan con una medición de 5 horas una

indicación de 50 ppm x h.


10 a 300 ppm 1 h

5 a 150 ppm 2 h

2,5 a 75 ppm 4 h

1,3 a 40 ppm 8 h

P. 320| 321

ST-

244-

2001

Dióxido de azufre 5/a-DReferencia

81 01 091



Cambio de color azul violeta —> amarillo




Principio reactivo

SO2 + indicador pH —> producto reactivo amarillo claro

Interferencias

En presencia de otras sustancias de reacción ácida no es posible una

medición de dióxido de azufre.

10 ppm de ácido clorhídrico dan durante una medición de 6 h un color

rosa de 25 ppm x h, 20 ppm de ácido acético durante una medición de

4 h un color amarillo de 60 ppm x h.

El dióxido de nitrógeno y el cloro también interfieren en las mediciones.


5 a 150 ppm 1 h

2,5 a 75 ppm 2 h

1,3 a 38 ppm 4 h

0,7 a 19 ppm 8 h



Dióxido de carbono 1%/a-D Referencia

81 01 051

ST-

245-

2001



Cambio de color azul —> blanco




Principio reactivo

CO2 + indicador pH —> producto reactivo blanco

Interferencias

Otros compuestos de reacción ácida también son indicados, pero

normalmente no causan problemas si no se superan sus valores TLVs.

Por ejemplo, las siguientes sustancias no interfieren durante una medida

de 4 horas:

100 ppm amoníaco






1 a 30 Vol.-% 1 h

0,3 a 10 Vol.-% 3 h

0,2 a 6 Vol.-% 5 h

0,13 a 4 Vol.-% 8 h

P. 322| 323

ST-

175-

2001

Dióxido de carbono 500/a-DReferencia

81 01 381



Cambio de color azul —> blanco




Principio reactivo

CO2 + indicador pH —> producto reactivo blanco

Interferencias

Otros compuestos de reacción ácida también son indicados, pero

normalmente no causan problemas si no se superan sus valores TLVs.

Por ejemplo, las siguientes sustancias no interfieren durante una medida

de 4 horas:

100 ppm amoníaco






500 a 20.000 ppm 1 h

250 a 10.000 ppm 2 h

125 a 5.000 ppm 4 h

65 a 2.500 ppm 8 h



Dióxido de nitrógeno 10/a-D Referencia

81 01 111

ST-

235-

2001



Cambio de color blanco —> amarillo naranja




Principio reactivo

NO2 + o-toluidina —> producto reactivo amarillo naranja

Interferencias

Cloro y ozono también son indicados con aproximadamente una

sensibilidad de la mitad de la indicación (ej. 20 ppm x h de cloro dan

una indicación de 10 ppm x h).

5 ppm de dióxido de azufre así como 100 ppm de amoníaco no

interfieren en la medición.


10 a 200 ppm 1 h

5 a 100 ppm 2 h

2,5 a 50 ppm 4 h

1,3 a 25 ppm 8 h

P. 324| 325

ST-

233-

2001

Etanol 1000/a-DReferencia

81 01 151



Cambio de color amarillo —> verde




Principio reactivo

H3C-CH2OH + CrVI —> CrIII + diversos productos de oxidación

Interferencias

Otros compuestos orgánicos también son indicados, pero con diferente

sensibilidad. Una diferenciación entre ellos no es posible.

Metiletilcetona (MEC) y metanol son indicados con una sensibilidad doble

aproximadamente (ej. 500 ppm x h de MEC da un indicación de 1.000

ppm x h).

El iso-propanol es indicado con aprox. la mitad de la sensibilidad.

Acetona y acetato de etilo no interfieren en la indicación en el rango de

sus valores TLV.


1.000 a 25.000 ppm 1 h

500 a 12.500 ppm 2 h

200 a 5.000 ppm 5 h

125 a 3.100 ppm 8 h



Monóxido de carbono 50/a-D Referencia

67 33 191

ST-

234-

2001



Cambio de color amarillo —> gris negro




Principio reactivo

CO + sal Pd —> CO2 + Pd

Interferencias

No interfieren en la indicación para una medición de 4 horas:

100 ppm amoníaco



2.000 ppm n-butano

20 ppm de ácido sulfhídrico simula en una medición de 4 horas una

indicación de 50 ppm x h de monóxido de carbono.


50 a 600 ppm 1 h

25 a 300 ppm 2 h

10 a 120 ppm 5 h

6 a 75 ppm 8 h

P. 326| 327

ST-

221-

2001

Percloroetileno 200/a-DReferencia

81 01 401







Principio reactivo

a) CI2C=CCI2 + CrVI —> CI2

b) CI2 + o-toluidina —> producto reactivo amarillo naranja

Interferencias


sensibilidad.

Tricloretileno y 1,1,1-tricloroetano son mostrados con una sensibilidad casi

idéntica.

Cloro y dióxido de nitrógeno en cantidades superiores a 10 ppm x h

colorean la capa indicadora.


200 a 1.500 ppm 1 h

100 a 750 ppm 2 h

50 a 380 ppm 4 h

25 a 200 ppm 8 h



Tolueno 100/a-D Referencia

81 01 421

ST-

244-

2001



Cambio de color amarillo —> marrón




Principio reactivo

C6H5CH3 + Ce(SO4)2 —> Producto reactivo marrón

Interferencias

Otros hidrocarburos aromáticos también son indicados, pero con

sensibilidad diferente.

100 ppm de etilbenceno muestran durante la medición de 6 horas una

indicación difuminada de hasta 600 ppm x h.

100 ppm de xileno muestran en una medición de 6 horas una indicación

de 300 ppm x h.

El benceno no interfiere en la indicación en el rango del valor TLV.

Hidrocarburos alifáticos no son indicados.


100 a 3.000 ppm 1 h

50 a 1.500 ppm 2 h

25 a 750 ppm 4 h

13 a 380 ppm 8 h

P. 328| 329

Tricloroetileno 200/a-DReferencia

81 01 441







Principio reactivo

a) HCIC=CCI2 + CrVI —> CI2

b) CI2 + o-toluidina —> producto reactivo amarillo naranja

Interferencias


sensibilidad.

El percloroetileno es mostrado con una sensibilidad ligeramente más alta,

el 1,1,1-tricloroetano con una sensibilidad doble (ej. 200 ppm x h de 1,1,1-

tricloroetano dan una indicación de 400 ppm x h).

Cloro y dióxido de nitrógeno en dosis superiores a 10 ppm x h también

colorean la capa indicadora.


200 a 1.000 ppm 1 h

100 a 500 ppm 2 h

50 a 250 ppm 4 h

25 a 125 ppm 8 h

3.7.

Descripción de los sistemas y

Tubos de Muestreo Dräger

P. 330| 331


Adsorbato Compuestos orgánicos que se adsorben

en el carbón activo

Adsorbente carbón de cáscara de coco

Capa adsorbente 300 mg

Pre-capa 700 mg

Longitud del tubo 125 mm

Diámetro exterior 7 mm

Diámetro interior 5 mm

Bombas de detección Bomba de detección de gases Dräger accuro

de gases Bomba automática Dräger Accuro

2000 con la bomba de detección de

gases Dräger accuro

Dräger Quantimeter 1000

Información sobre la toma de muestras

Este diseño del tubo fue desarrollado para tener una alta capacidad de

adsorción en la capa de muestreo. Este tubo es suficiente para el

muestreo en el rango de medida de los valores límite. Si se esperan con-

centraciones más altas de sustancias contaminantes, el tubo de muestreo

debe ser insertado con el flujo de aire opuesto a la indicación de flujo de

la flecha (capa indicadora larga en la parte de arriba; anotar esto en la

hoja de datos del muestreo). Después de la toma de muestras el tubo

debe ser sellado con los tapones de polietileno que se adjuntan.

Información sobre el análisis en laboratorio

Los compuestos orgánicos volátiles son analizados por los procedimien-

tos recomendados por los organismos BIA, DFG, NIOSH, OSHA y HSE.

Para la evaluación de los sistemas y tubos de muestreo consultar con

Dräger (más información detallada se puede encontrar en la dirección

www.Draeger.com/Analysenservice).

ST-

249-

2001

ATubo de carbón activo tipo BReferencia

67 33 011


Adsorbato compuestos orgánicos que se

adsorben en el carbón activo



Pre-capa 250 mg




Bombas de detección Bomba de detección de gases

Dräger accuro

Bomba automática Dräger accuro 2000

con la bomba de detección de gases

Dräger accuro



Debido a la gran cantidad de carbón activo presente en la capa de

muestreo, estos tubos de carbón activo son especialmente indicados

para el muestreo de compuestos orgánicos presentes en altas concentra-

ciones en el aire ambiente. Por ejemplo, el análisis de aire de escape en

la determinación de la emisión de sustancias contaminantes.

Después del muestreo el tubo debe ser sellado con los tapones de poli-

etileno que se adjuntan.


Los compuestos orgánicos volátiles son analizados por los proced-

imientos recomendados por los organismos BIA, DFG, NIOSH,

OSHA y HSE.

Para la evaluación de los sistemas y tubos de muestreo consultar

con Dräger (más información detallada se puede encontrar en la

dirección www.Draeger.com/Analysenservice).

DESCRIPCIÓN DE LOS SISTEMAS Y TUBOS DE MUESTREO DRÄGER


Tubo de carbón activo tipo G Referencia

67 28 831

ST-

91-2

001

P. 332| 333






Pre-capa 50 mg





de gases Dräger accuro



Dräger accuro



Succionar el aire a examinar con un flujo de volumen constante entre

0,01 y 0,2 L/min a través del tubo. Durante la toma de muestra el tubo

de carbon activo debe estar en posición vertical. De esta manera se

asegura un paso regular a través del carbon activo.

NIOSH indica en su normativa, que la humedad del aire elevada influye

en la capacidad de adsorción del carbón activo, lo que puede resultar en

una saturación prematura del compuesto de medición en la capa de

control. En la utilización de las bombas Dräger es necesario para la toma

de muestras un adaptador de tubos especial (referencia 67 28639).

Después de la toma de muestras el tubo debe ser cerrado con los

tapones de polietileno que se suministran y enviar a un laboratorio para

su análisis.







ST-

101-

2001

ATubo de carbón activo tipo NIOSHReferencia

67 28 631

Sustancias medibles aldehídos, por ejemplo:

acetaldehido

acroleína

formaldehido

dialdehido glutárico

Medio reactivo filtro de fibra de vidrio impregnado

con 2,4-dinitrofenilhidracina

Producto reactivo derivado de la hidrazona

Flujo de volumen 0,1 a 1 L/min

Volumen total 10 a 100 L

Almacenamiento antes a 7 °C en frigorífico,

de la toma de muestras max. 2 meses


Después de la toma de muestras, hay que guardar el filtro de fibra de

vidrio cargado en un recipiente sellado herméticamente, almacenarlo en

un sitio fresco y mandarlo a analizar inmediatamente al laboratorio.

La determinación analítica se realiza mediante cromatografía de líquidos

de alto rendimiento (HPLC) después de la extracción del filtro.









Conjunto para muestreo de aldehídos Referencia

64 00 271

1 tapa

2 filtro de fibra de vidrio

impregnado

3 junta plana

4 base

5 bomba

1

2

3

4

5

P. 334| 335


Adsorbato aminas alifáticas primarias, secundarias

y terciarias, sulfatos de dialquilo,

n-heterocicleno

Adsorbente special silicagel


Pre-capa 300 mg








Dräger accuro



La caída de presión en el tubo es de un máximo de 32 hPa con un flujo

de volumen de 0,33 L/min (20 L/h). En la toma de muestras debe aspi-

rarse por el tubo el aire a examinar con un flujo de volumen constante

entre aprox. 0,3 y 1 L/min en la dirección de la flecha. El volumen del

aire a succionar está en el rango de 1 a 100L. Después de la toma de

muestras hay que cerrar el tubo con los tapones de polietileno sumin-

istrados y enviar a laboratorio para su análisis.







ATubo para muestreo de AminasReferencia

81 01 271

Sustancias medibles isocianatos, por ejemplo:

2,4- toluendiisocianato (TDI)

2,6- toluendiisocianato (TDI)

difenilmetano-4,4'-diisocianato (MDI)

hexametilendiisocianato (HDI)

Medio reactivo filtro de fibra de vidrio impregnado

con un preparado de aminas

Producto reactivo derivado de la urea

Flujo de volumen 1 a 2 L/min

Volumen total 20 a 100 L

Almacenamiento antes a 7 °C en frigorífico,

de la toma de muestras max. 2 meses


Después de la toma de muestras hay que guardar el filtro de fibra de

vidrio cargado en un recipiente sellado herméticamente, almacenarlo en

sitio fresco y mandarlo a analizar inmediatamente al laboratorio.

La determinación analítica se realiza mediante cromatografía de líquidos

de alto rendimiento (HPLC) después de la extracción del filtro.









Conjunto para muestreo de isocianatos Referencia

64 00 131

1 tapa

2 filtro de fibra de vidrio

impregnado

3 junta plana

4 base

5 bomba

1

2

3

4

5

P. 336| 337

ST-

93-2

001

ATubo de muestreo por difusión de óxido nitrosoReferencia

81 01 472


Adsorbato óxido nitroso N2O

(gas hilarante o protóxido de nitrógeno)

Adsorbente tamiz molecular


Rango de 2,5 a 500 ppm

medida estándar

Duración de medida 8 h

Tasa de difusión 0,03 μg/ppm x h

Tasa de muestreo 0,27 mL/min

Capacidad de adsorción 120 μg

Longitud de tubo 115 mm





Humedad menor de 20 mg/L H2O

Presión del aire menor de 1050 hPa

Velocidad del aire mínimo 1 cm/s


El tiempo de uso del tubo de muestreo por difusión de óxido nitroso

depende de la concentración de óxido nitroso esperada en el aire a ser anal-

izado. En mediciones en el rango de 5 a 100 mL/m3 (ppm) de óxido nitroso

(gas hilarante) aconsejamos los siguientes tiempos de toma de muestra:

Concentración de óxido nitroso Tiempo de muestreo recomendado

5 ppm 4 a 8 h

25 ppm 1 a 8 h

50 ppm 30 min a 8 h

100 ppm 15 min a 8 h

500 ppm 10 min a 8 h

Después de la toma de muestras hay que cerrar el tubo con los tapones

de polietileno suministrados y enviar al laboratorio para su análisis.

Note concerning the analysis

El análisis se realiza de acuerdo con el método de la DFG No.2

“Monóxido de dinitrógeno” vía termodesorción y espectroscopia infrarroja.






Muestreador pasivo por difusión ORSA Referencia

67 28 891 / 67 28 919 / 64 00 365

Recipiente de transporte

con tubo de muestreo

por difusión

Tubo

Distancia de difusión

Capa de adsorción

Soporte


Adsorbato compuestos orgánicos que por difusión se



Capa de adsorción 400 mg

Capacidad de adsorción max. 10 mg, depende de la sustancia

Tasa de difusión 1 a 4 μg/ppm x h,

dependiendo de la sustancia

Tasa de muestreo 5 a 10 mL/min, dependiendo de la sustancia

Tiempo de reacción aprox. 2 s

Rango de 0,1 a 3 veces el valor límite para la mayoría

medición estándar de los disolventes orgánicos con una

duración de la medida de 8 horas.

Duración de la medida 0,5 a 8 h para mediciones en el rango

del valor límite

Sección transversal 0,88 cm2

Sección de difusión 0,5 cm

Barrera de difusión acetato de celulosa

Coeficiente de

resistencia a la difusión 0,8

Constante del sistema 0,71 cm–1



Humedad 5 a 80 % a 20°C

Presión del aire menor de 1050 hPa

Velocidad del aire mínimo 1 cm/s


La recolección de la muestra de aire se realiza durante el tiempo de

medida previamente establecido, el cual debe ser documentado. Después

de la toma de muestras el tubo debe entregarse en el recipiente bien

cerrado al laboratorio para su análisis.







P. 338| 339



adsorben en silicagel

Adsorbente silicagel (gel de sílice)


Pre-capa 1 .100 mg








Dräger accuro



El diseño de este tubo está desarrollado para obtener una alta capacidad

de adsorción en la capa de muestreo.Este tubo es típicamente suficiente

para el rango de medida de los valores límite. Si se esperan concentra-

ciones de sustancias peligrosas más altas , el tubo de muestreo debe ser

colocado con el flujo de aire opuesto a la indicación de la flecha del tubo

(¡anotar en el protocolo de toma de muestras!).


de polietileno suministrados y enviar la muestra al laboratorio para su

análisis.







ST-

250-

2001

ATubo de silicagel tipo BReferencia

67 33 021


Adsorbato compuestos orgánicos que se adsorben

en silicagel


Capa de adsorción 1 .100 mg

Pre-capa 450 mg








Dräger accuro



Debido a la gran cantidad de silicagel en la capa de muestreo, estos

tubos de silicagel son especialmente adecuados para la toma de mues-

tras de sustancias orgánicas, que se encuentran en elevadas concentra-

ciones en la muestra de aire. Entre ellas está por ejemplo el examen de

aire de escape para la determinación de la emisión de sustancias peli-

grosas.



análisis.









Tubo de silicagel tipo G Referencia

67 28 851

ST-

108-

2001

P. 340| 341


Adsorbato compuestos orgánicos que se adsorben

en silicagel



Pre-capa 70 mg








Dräger accuro



El aire a examinar debe ser succionado a través del tubo con un flujo de

volumen constante entre 0,01 y 0,2 L/min. Durante la toma de muestra

el tubo de silicagel debe estar en posición vertical. Así se asegura un

flujo contínuo a través de la capa de silicagel.

NIOSH informa en su normativa que una humedad del aire alta influye en

la capacidad de adsorción del gel de sílice (silicagel), lo que puede resul-

tar en una saturación prematura de los componentes de medición en la

capa de control. Para el uso de bombas Dräger es necesario un adapta-

dor especial de tubos para la toma de muestra (ref. 67 28 639).



análisis.







ST-

100-

2001

ATubo de silicagel tipo NIOSHReferencia

67 28 811

3.8.

Resumen de sustancias para la medición

con sistemas y tubos de muestreo Dräger

P. 342| 343

Aceite de trementina X

Acetaldehído A4

Acetato de 2-metoxietanol X X

Acetato de 2-metoxietilo X X

Acetato de 2-metoxipropilo X X

Acetato de amilo (todos los isómeros) X

Acetato de butilo (todos los isómeros) X X

Acetato de éter butílico X X

Acetato de éter butílico (todos los isómeros) X X

Acetato de éter etílico X X

Acetato de éter metílico X X

Acetato de etilenglicol X X

Acetato de etilo X X

Acetato de hexilo secundario X X

Acetato de isopropilo X X

Acetato de metilglicol X X

Acetato de metilo X X

Acetato de pentilo X

Acetato de propilo (todos los isómeros) X X

Acetato de vinilo X X

Acetona X X

Acetonitrilo X X

Ácido acético X

Ácido acético propilester X X

Ácido acético vinilester X X

Ácido acético-sec-hexilester X X

Ácido fórmico X

Acrilato de metilo X X

Acrilato de n-butilo X X

Acrilonitrilo X X

Acroleína A4

Alcanfor X

Alcohol alílico X

Alcohol butílico X X

A

Sustancia ORSA Carbón SilicaGel Aminas Otrosactivo

I1 Conjunto para muestreo de isocianatos H3 Tubo de muestreo para hidrazina A4 Conjunto para muestreo de aldehídos


L2 Dispositivo para muestreo por difusión-Gas hilarante


Alcohol etílico X X

Alcohol isoamílico X X

Alcohol isopropílico X X

Alcohol metilamílico X

Alcohol metílico X

Alcohol propílico (todos los isómeros) X X

Aldehido propiónico A4

alfa-metilestireno X X

alfa-pineno X X

Alilcloruro X X

Amilacetato X

Aminas (alifáticas) X

Aminobutano (todos los isómeros) X

Aminociclohexano X

2-Aminoetanol X

2-Aminopropano X

Anilina X

Anon X X

Benceno X X

Bis-(2-cloroetil) éter X X

2-bromo-2-cloro-1,1,1-trifluoroetano X X

Bromoclorotrifluoroetano X X

Bromodiclorometano X X

Bromoetano X X

Bromoformo X X

Bromometano X X

Bromuro de etilo X X

Bromuro de metilo X X

Butanal A4

1,3-butadieno X X

2-butanona X X

Butanol (todos los isómeros) X X

Butilamina (todos los isómeros) X

Butilglicol X X

Resumen de sustancias para la medición con sistemas y tubos de muestreo Dräger


Bestell-Nr.

67 28 631

P. 344| 345

1-butoxi-2,3-epoxipropano X

2-butoxietanol X X

Butoxietilacetato X X

2-(2-butoxietoxi)etanol X X

Ciclohexano X X

Ciclohexanol X

Ciclohexanona X X

Ciclohexeno X X

Ciclohexilamina X

1-cloro-2,2,2-trifluoroetil

(difluorometil)-éter X X

1-cloro-2,3-epoxipropano X X

2-cloro-1,1,2-trifluoroetil

(difluorometil)-éter X X

2-cloro-1,3-butadieno X X

3-cloro-1-propeno X X

Clorobenceno X X

Clorobromometano X X

Cloroetano X X

2-cloroetanol X X

Cloroformo X X

Clorometano X

Clorometilo X

2-cloropreno X X

3-cloropropeno X X

2-clorotolueno X X

Cloruro de etilo X X

Cloruro de metileno X X

Cloruro de metilo X

Cloruro de vinilo X

Cresol X X

Cresol (todos los isómeros) X

Cumenos X X

Diacetonalcohol X

ABestell-Nr.

67 33 011




Dialdehído glutárico A4

1,2-diaminoetano X

Dibromoclorometano X X

1,2-dibromoetano X X

1,2-dicloro-1,1,2,2-tetrafluoroetano X X

1,1-dicloro-1-nitroetano X X

1,2-diclorobenceno X X

1,4-diclorobenceno X X

2,2-diclorodietil éter X X

Diclorodifluorometano X X

1,1-dicloroetano X X

1,2-dicloroetano X X

1,1-dicloroeteno X X

1,2-dicloroeteno X X

Dicloroetileno X X

1,2-dicloroetileno X X

Diclorofluorometano X X

Diclorometano X X

1,2-dicloropropano X X

Dicloruro de propileno X X

Dietilamina X

Difenil éter (vapor) X

Difluorobromometano X X

Difluorodibromometano X X

Difluoromonoclorometano X X

Diisobutilcetona X X

Diisocianato de 1,6-hexametileno I1

2,4-diisocianato de toluileno I1

4,4´-diisocianato de difenilmetano I1

4,4´-diisocianato de difenilmetano I1

Diisocianato de hexametileno I1

Diisocianato de isoforono I1

Diisocianato de metildifenilo I1

Diisocianato de tolueno I1



Bestell-Nr.

67 28 631






P. 346| 347

Diisocianato de toluileno I1

2,6-diisocianato de toluileno I1

Dimetilacetamida X

Dimetilamina

Dimetilbenceno X X

1,3-dimetilbutilacetato X X

1,1-dimetiletilamina X

Dimetilformamida X

2,6-dimetilheptano-4-on X X

Dimetilsulfato X

1,2-dimetoxietano X X

X

1,4-dioxano X X

Disulfuro de carbono X X

Dodecano X X

Enflurano X X

Epiclorhidrina X X

1,2-epoxi-3-butoxipropano X

1,2-epoxipropano X

Epoxipropanol X

Éster etilacético X X

Éster etílico, ácido acrílico X X

Éster etílico, ácido fórmico X X

Éster metilacético X X

Éster metilacético, ácido acrílico X X

Estireno X X

Etanol X X

Etanolamina X

Éter X X

Eter dietílico X X

Éter diisopropílico X X

Éter etílico X X

Éter isopropílico X X

Éter metílico X X

A


Etilacrilato X X

Etilamina X

Etilbenceno X X

Etilenclorhidrina X X

Etilencloruro x x

Etilendiamina X

Etilendibromuro X X

Etilenglicol mono butil éter X X

Etilformiato X X

Etilglicol X X

Etilmetilcetona X X

1-etoxi-2-propanol X X

2-etoxietanol X X

2-etoxietilacetato X X

Feniletileno X X

Fenol X

Fluorotriclorometano X

Formaldehído X A4

Gas hilarante (óxido nitroso) L2

Gasolina X X

Glicidol X

Halotano X X

HDI I1

Heptano (todos los isómeros) X X

Hexacloroetano X X

Hexano X X

2-hexanona X X

Hexona X X

4-hidroxi-4-metil-2-pentanona X

Iodometano X

Ioduro de metilo X

iso-alcohol amílico X

iso-propenilbenceno X X

iso-propilamina X



Bestell-Nr.

67 28 631




P. 348| 349

iso-propilbenceno X X

Isocianato I1

Isofluorano X X

Isoforono X

Isopropenilbenceno X X

Isopropilamina X

Isopropilbenceno X X

1-m, 2-etoxipropanol X

MDI I1

Metanol X

5-metil-2-hexanona X X

4-metil-2-pentanol X

4-metil-2-pentanona X X

2-metil-2-penten-4-ona X X

2-metil-2-propanol X X

4-metil-3-penten-2-ona X X

Metilamina X

Metilbutilcetona X X

Metilciclohexano X X

Metilciclohexanol X

Metilcloroformo X X

Metilestireno X X

Metiletilcetona X X

Metilglicol X X

Metilisobutilcarbinol X

Metilisobutilcetona X X

Metilmetacrilato X X

Metilpropilcetona X X

Metilvinilbenceno X X

Metoxipropoxipropanol X X

Monoclorodifluorometano X

Monóxido de dinitrógeno L2

Morfolina X

N,N-dimetilanilina X

A






N,N-dimetiletilamina X

n-alcohol amílico X

N-metil-2-pirrolidona (vapor) X

n-pentanol X X

n-propilnitrato X

n-undecano X X

N-vinilpirrolidina X

Naftalina X

Nitrobenceno X

1-nitropropano X

2-nitropropano X

Nitrotolueno X

Nonano X X

Octano X X

Octilacrilato X X

Óxido de etileno X X

Óxido de mesitilo X X

p-terc-butiltolueno X X

Pentano (todos los isómeros) X X

2-pentanona X X

Percloroetano X X

Percloroetileno X X

Piridina X X

Plomo (en polvo) P

Propanal A4

Propanol (todos los isómeros) X X

2-propen-1-ol X

2-propenal A4

1,2-propilenóxido X X

R-11 X

R-12 X

R-21 X

R-112 X X

R-113 X X



Bestell-Nr.

67 28 631


P. 350| 351

A



R-114 X X

Sulfato de dietilo X

Sulfuro de carbono X

TDI I1

Tetracloretileno X X

1,1,1,2-tetracloro-2,2-difluoroetano X X

1,1,2,2-tetracloro-1,2-difluoroetano X X

1,1,2,2-tetracloroetano X X

Tetracloroeteno X X

Tetraclorometano X X

Tetracloruro de carbono X X

Tetracloruro-acetileno X X

Tetrahidrofurano X X

Tolueno X X

1,1,2-tricloro-1,2,2-trifluoroetano X X

1,1,1-tricloroetano X X

1,1,2-tricloroetano X X

Tricloroetileno X X

Triclorofluorometano X X

Triclorometano X X

1,2,3-tricloropropano X X

Trietilamina X

Trifluorobromometano X X

3,5,5-trimetil-2-ciclohexen-1-ona X X

Trimetilbenceno (todos los isómeros) X X

Vinilbenceno X X

Vinilidencloruro X X

Viniltolueno X X

Xileno (todos los isómeros) X X


4. Dräger CMS®

Sistema de medición con chips para

mediciones puntuales de gases y vapores

P. 352| 353

Los cambios en la normativa legal y la creciente concienciación por parte de los trabajadores y

población en general sobre la necesidad de protegerse, están influyendo notablemente en las

mediciones de sustancias peligrosas en el aire. Las influencias externas, los nuevos conocimientos

en la materia, y los efectos de la sensibilización han modificado sustancialmente los valores límites

de exposición ocupacional existentes y las necesidades y requisitos de las mediciones.

Valores límite decrecientes con exigencias cada vez mayores para los sistemas de medición, dieron

como resultado la búsqueda de sistemas de medición más actuales, especialmente de indicación

directa para la medición de concentraciones puntuales:

- mayor sensibilidad,- mayor selectividad,- mayor flexibilidad,- mayor fiabilidad,- manejo sencillo.

Dräger Safety, a la vista de estas nuevas inquietudes, desarrolló el sistema de medición mediante

chips Dräger CMS.

El Dräger CMS completa la gama de métodos de medición existentes, y combina las exigencias

prácticas del usuario con el rendimiento de una tecnología inteligente. Actualmente es uno de los

sistemas de medición más exacto y fiable para la medición a corto plazo de gases y vapores. El

Dräger CMS representa un nuevo estándar en el campo de los distintos equipos de medición

existentes.

El Dräger CMS se caracteriza por muchas ventajas especiales:

Manejo - fácil manejo del menú mediante pantalla iluminada,sencillo - el sistema reconoce automáticamente la tarea de medición,

- manejo idéntico para todas las sustancias,- manejo con un único interruptor,- software disponible en varios idiomas.

Precisión - regulación automática del flujo másico (compensación de presión),- evaluación y medida óptica y electrónica,- lectura digital,- interferencias conocidas y por ello controlables.

A4.1. La filosofía del sistema de medición con chips Dräger CMS

Fiabilidad - autochequeo automático del sistema,

- chips calibrados de fábrica,

- duración del chip hasta dos años,

- analizador robusto.

Economía - poco gasto de entrenamiento y/o formación,

- no calibración necesaria del chip

- sistema de medición disponible inmediatamente

(sin tiempo de calentamiento),

– ahorro de tiempo debido a la rapidez de las mediciones,

– gran flexibilidad.

Respetuoso con - reducción de material en la fabricación,

el medioambiente - cantidades químicas reactivas mínimas,

- alta tasa de reutilización de los chips.

4.1. LA FILOSOFÍA DEL SISTEMA DE MEDICIÓN CON CHIPS DRÄGER CMS


P. 354| 355

A

El Dräger CMS se utiliza como sistema de medición para la

determinación cuantitativa de sustancias peligrosas en forma

de gas o vapor en el aire. Las mediciones se realizan como

mediciones puntuales, principalmente para la vigilancia de

valores límites en lugares de trabajo, para control de

procesos, para mediciones en canales, pozos, así como

espacios confinados, etc. El sistema de medición completo

se compone principalmente de dos partes clave:

- Chips específicos para cada sustancia– Analizador.

Cinco componentes destacan por su acción conjunta en el sistema de medición CMS:

- el chip como soporte para la reacción con 10 posibilidades de medición,

- la óptica para la detección de los productos reactivos,

- el sistema de bomba con controlador de flujo de masa, para succionar el aire ambiente y

asegurar un flujo de masa de aire constante,

- la mecánica para colocar el chip en el analizador, y para abrir y comprobar el capilar

correspondiente para la preparación de la medición,

- el módulo de electrónica y software para el manejo y regulación según marca el proceso de

medición, para el tratamiento de señales y naturalmente para la indicación digital de la

concentración medida.

4.2. Componentes del sistema Dräger CMS

El sistema de medición por chips

ST-

156-

2004

ST-

1347

-200

4

Los cinco componentes del Dräger CMS

Electrónica / Software

Chip

MecánicaSistema de bombeo Óptica

Cada chip contiene diez capilares rellenos con un sistema reactivo químico. Comparado con otros

sistemas de medición los sistemas reactivos químicos tienen considerables ventajas. Un motivo

fundamental para ello es la posibilidad de colocar a la capa reactiva una o varias precapas para

adsorber humedad, retener sustancias que interfieren o convertir sustancias en sustancias

medibles . Con ello se asegura que el resultado de la medición es específico para la sustancia

deseada. Además, se pueden descubrir y examinar exhaustivamente posibles interferencias. El

conocimiento de estas interferencias también permite su control. Los preparados reactivos

necesarios para la medición, están hasta la medición en capilares de vidrio herméticamente

cerrados. La carcasa del chip protege los capilares de posibles influencias mecánicas o químicas

exteriores.

4.2.1. EL CHIP MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

4.2.1. El Chip

Al colocar el chip, el analizador reconoce automáticamente mediante el código de barras toda la

información necesaria para la medición:

- la sustancia a medir,

- el rango de medida,

- el tiempo de medida,

- los parámetros de calibración,

- el flujo necesario.

Measuring CapillaryRegistration Pin

Sealing

Gear Rail

Bar Code contains:

1000..25000 ppmKohlenstoffdioxidCarbon DioxideBatch:ARJB-0001

Dräger

6406070

– Chip TypeM– Measuring Range– Measuring Time– Calibration Data– Required Flow

La composición del chip

Capilar de mediciónPin de registro

Carcasa de sellado

Cremallera guía

Código de barras,que contiene:

- Tipo de chip (gas)- Rango de medida- Tiempo de la medición- Datos de calibración- Flujo necesario

P. 356| 357

A

El transcurso de la medición es siempre igual. No es necesario un cambio de sistema al utilizar

los distintos chips. Esto facilita enormemente el uso diario de este nuevo sistema.

La cantidad de reactivo utilizada en cada capilar es extremadamente pequeña, lo que resulta en

un alta sensibilidad para el gas de medida. Además, esta reducción de reactivos químicos suponen

un gran beneficio para el medio ambiente, en lo que afecta a su desecho y reutilización. También

las carcasas de los chips pueden ser recicladas y reutilizadas fácilmente sin tratamientos

adicionales.

4.2.2. El analizador

El analizador mide los productos de la reacción optoelectrónicamente, lo que minimiza las

deficiencias propias de factores humanos. La apertura de succión para el aire a examinar está en

el lado frontal del analizador, protegido contra polvo y otras suciedades. Después de que la

mecánica integrada ha conectado herméticamente todo el sistema con el capilar abierto del chip,

un sistema de bombeo especial succiona un flujo de masa de aire constante a través de los

capilares del chip.

Este sistema de bombeo se compone de un controlador de flujo de masa, un procesador y una

pequeña bomba eléctrica de membrana. El procesador regula el funcionamiento de la bomba

dependiendo del flujo de masa necesario para la correspondiente medición. Así, las oscilaciones en

la presión del aire ambiente son equilibradas dentro de ciertos límites. No es necesaria una

corrección del resultado de medición,

independientemente si se mide, por ejemplo,

en el Mar Muerto o en Ciudad de México.

En el CMS, Dräger no sólo ha minimizado el

sistema reactivo, sino también el volumen

total necesario para la medición. Un proceso

de medición necesita con una duración de

medida de aprox. 2 minutos y un flujo de

masa de 15 mL/min solamente 30 mL de

aire. Y en tiempos de medición más cortos,

correspondientemente menos volumen. Con

esto resulta un valor de medida mucho más

preciso que si tuviéramos un periodo de

medida más largo, que se vería afectado

en mayores fluctuaciones de la medida.

Gas Inlet

Optics

Pump System

Display

SoftwareElectronic

Housing

Processor

Representación esquemática del principio de medición

Entrada de gas

Óptica

Sistema de bombeo

PantallaDisplay

SoftwareElectrónica

Procesador

Carcasa

En los capilares están los reactivos químicos y las capas de relleno o filtrado. Estos aseguran una

respuesta fiable y reproducible ante la presencia de la correspondiente sustancia nociva y forman

así una de las bases esenciales para la gran exactitud del sistema de medición.

Los detectores optoelectrónicos del analizador evaluan los efectos reactivos en el capilar del chip.

Esto tiene varias ventajas: se pueden identificar de forma fiable pequeños cambios en el estado

de los reactivos y las mediciones pueden ser realizadas incluso en la más completa oscuridad, ya

que la señal de medida es tratada electrónicamente e indicada en la pantalla iluminada.

La energía eléctrica necesaria para el funcionamiento del analizador la proporcionan cuatro pilas

AA (1,5V), que por su reducida corriente de autodescarga tienen una mayor duración que las

baterias recargables.

Independientemente de que gas o vapor se mide, el

manejo es siempre el mismo. El Dräger CMS funciona

mediante un menú sencillo y claro visible en la pantalla

y se acciona con un solo interruptor. El concepto de

manejo del nuevo Dräger CMS, sencillo para el usuario,

reduce las exigencias y costes de formación para el

manejo del producto.

El elemento más importante para el manejo del

analizador es el conmutador deslizante colocado

simétricamente en el centro. Simétrico para que pueda ser utilizado tanto por zurdos como por

diestros. Con las cuatro posiciones del conmutador se realizan completamente todas las

operaciones de medición.

4.2.3. Realización de la medida

4.2.2. EL ANALIZADOR MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

Test de funcionamientoEsperar

Test de funcionamiento y posición

del conmutador 1

P. 358| 359

A

Equipo apagado

Encender el equipo. Inmediatamente después del encendido, el equipo realiza

automáticamente un autochequeo completo , después aparece en la pantalla durante

tres segundos la indicación “test de funcionamiento ok”. Después aparece el aviso

"insertar chip", para insertar el chip elegido para la medición, deslizarlo a través de

la trampilla de entrada posterior en el analizador. Durante este proceso el analizador

reconoce mediante el código de barras impreso en el chip la información relevante

para la medición: gas de medida, rango de medida, flujo y datos de calibración.

Simultáneamente el sistema óptico calcula

el número de posibilidades de medición

todavía disponibles en el correspondiente

chip y lo muestra junto con la sustancia a

medir y el rango de medida en la pantalla.

Cinco segundos después aparece el aviso

para deslizar el conmutador a la posición 2.

En esta posición del conmutador, se com-

prueba automáticamente la estanqueidad de todo el sistema de medición incluido el

chip, para evitar mediciones erróneas debidas a posibles fugas. Después del

chequeo, se coloca el conmutador en la posición 3 para iniciar la medición.

Inicia la medición, ambos extremos de los capilares están abiertos, el sistema de

bombeo succiona el aire ambiente que pasa a través de los capilares de medición de

los chips. Una barra indicativa en la pantalla informa que la medición está activada y

de su evolución. Al finalizar la medición, el resultado de la misma aparece con su

valor en la pantalla.

Posición del

conmutador

0

1

2

3

Función del analizador

Al finalizar la medición, el conmutador debe deslizarse a la posición 1. Para cambiar el chip, colo-

car el conmutador en posición 0, la tapa de salida se abre, el chip es expulsado automáticamente

y se puede retirar cómodamente. Para realizar otra medición con el mismo chip, colocar el conmu-

tador nuevamente en posición 2 y se activa un nuevo test de estanqueidad (sólo modelos de anal-

izador desde 11/00).

1

Instroduciendo el chip

Fundamento de la medición dinámica de dosisEl principio de medición del CMS, se basa en una medición dinámica de dosis dependiendo de la

concentración. La base para ello es la cinética reactiva química, según la cual la velocidad de la

reacción química en un capilar depende de la concentración de la muestra. Para el sistema de

medición por chips, esto significa tiempos de medida definidos y cortos. El tiempo de medida no

es constante, sino que se adapta automáticamente a la concentración existente, es decir, cuando

mayor es la concentración menor es el tiempo de medida. Mediante la correspondiente colocación

de la óptica en el analizador, el sistema de medición es capaz de determinar inmediatamente la

velocidad de reacción del producto reactivo en el capilar y de finalizar antes la medición para con-

centraciones altas existentes debido que la concentración y la velocidad de reacción son variables

directamente proporcionales (mayor concentración - mayor velocidad de reacción).

Se puede observar inmediatamente la importante ventaja del Dräger CMS en cuanto a seguridad,

porque un tiempo de medida más corto con concentraciones más altas significa simultáneamente

una rápida indicación de los resultados de la medición y con ello también una más rápida informa-

ción sobre posibles riesgos. Por ejemplo, en el caso del dióxido de nitrógeno hay un tiempo de

medida de 30 a 35 segundos con una concentración correspondiente al valor TLV de 5 ppm, con

un valor TLV cinco veces más alto este tiempo se reduce a aprox. 10 - 12 segundos.

El grabador de datos (Data Recorder) está integrado en el analizador junto con un reloj de tiempo

real. Al finalizar la medición, se archiva el resultado de la medición, bien automáticamente, ó con

ayuda de un pequeño interruptor de presión en el lado derecho de la carcasa. El proceso de

archivo está controlado por el menú y por ello es tan fácil de realizar como una medición. Se

pueden guardar hasta 50 resultados de medición con el nombre de la sustancia medida, la con-

centración, la fecha y hora de la medición, el número de medición así como un código de una

letra para identificar el lugar o localización de la medida.

4.2.4. Sistema de almacenamiento de datos

4.2.3. LA MEDICIÓN MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

P. 360| 361

A

Acetona 40 - 600 ppm 64 06 470

Ácido acético 2 - 50 ppm 64 06 330

Ácido cianhídrico 2 - 50 ppm 64 06 100

Ácido clorhídrico 1 - 25 ppm 64 06 090

Ácido clorhídrico 20 - 500 ppm 64 06 140

Ácido sulfhídrico 0,2 - 5 ppm 64 06 520

Ácido sulfhídrico 2 - 50 ppm 64 06 050

Ácido sulfhídrico 20 - 500 ppm 64 06 150

Ácido sulfhídrico 100 - 2.500 ppm 64 06 220

Amoníaco 0,2 - 5 ppm 64 06 550

Amoníaco 2 - 50 ppm 64 06 130

Amoníaco 10 - 150 ppm 64 06 020

Amoníaco 100 - 2.000 ppm 64 06 570

Benceno 0,2 - 10 ppm 64 06 030

Benceno 0,5 - 10 ppm 60 06 160

Benceno 10 - 250 ppm 64 06 280

Butadieno 1 - 25 ppm 64 06 460

Cloro 0,2 - 10 ppm 64 06 010

Cloruro de metileno 10 - 200 ppm 64 06 510

Cloruro de vinilo 0,3 - 10 ppm 64 06 170

Cloruro de vinilo 10 - 250 ppm 64 06 230

Dióxido de azufre 0,4 - 10 ppm 64 06 110

Dióxido de azufre 5 - 150 ppm 64 06 180

Dióxido de carbono 200 - 3.000 ppm 64 06 190

Dióxido de carbono 1.000 - 25.000 ppm 64 06 070

Dióxido de carbono 1 - 20 %Vol 64 06 210

Dióxido de nitrógeno 0,5 - 25 ppm 64 06 120

Estireno 2 - 40 ppm 64 06 560

Etanol 100 - 2.500 ppm 64 06 370

Formaldehído 0,2 - 5 ppm 64 06 540

Fosfamina 0,1 - 2,5 ppm 64 06 400

4.3.1. Listado general

4.3. Lista de los Dräger CMS-Chips disponibles

Chip Rango de medida 1) Referencia

4.3.1. LISTADO GENERAL MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

Fosfamina 1 - 25 ppm 64 06 410

Fosfamina 20 - 500 ppm 64 06 420

Fosfamina 200 - 5.000 ppm 64 06 500

Fosgeno 0,05 - 2 ppm 64 06 340

Gases nitrosos 0,5 - 15 ppm 64 06 060

Gases nitrosos 10 - 200 ppm 64 06 240

Gasodor S-Free 5 - 30 mg/m3 64 06 590

Hidrocarburos de petróleo 20 - 500 ppm 64 06 200

Hidrocarburos de petróleo 100 - 3.000 ppm 64 06 270

Mercaptano 0,25 - 6 ppm 64 06 360

Metanol 20 - 500 ppm 64 06 380

MTBE(metil t-butil eter) 10 - 200 ppm 64 06 530

Monóxido de Carbono 5 - 150 ppm 64 06 080

Óxido de Etileno 0,4 - 5 ppm 64 06 580

Oxígeno 1 - 25 %Vol 64 06 490

Ozono 25 - 1.000 ppb 64 06 430

Percloroetileno 5 - 150 ppm 64 06 040

Peróxido de Hidrógeno 0,2 - 2 ppm 64 06 440

Propano 100 - 2.000 ppm 64 06 310

i-Propanol 40 - 1.000 ppm 64 06 390

Tricloroetileno 5 - 100 ppm 64 06 320

Tolueno 10 - 300 ppm 64 06 250

Vapor de agua 0,4 - 10 mg/l 64 06 450

o-Xileno 10 - 300 ppm 64 06 260

Chip entrenamiento Simulación 64 06 290

Chip Rango de medida 1) Referencia

1) 1) Reservado el derecho a modificaciones en los datos técnicos

P. 362| 363

A

Las informaciones y datos indicados en este manual están sometidos a modificaciones y

actualizaciones periódicas. Por ello, para el uso del sistema de medición por chips (analizador,

chips, sistema remoto y accesorios) siempre será necesario consultar las instrucciones de uso

adjuntas a los productos.

Rango de medida estándar

Todos los chips vienen calibrados de fábrica en condiciones estándar a 20 °C y 50 % de humedad

relativa. Las posibles influencias de temperatura o humedad del aire se indican mediante factores

de corrección. En general, cualquier chip puede estar almacenado hasta dos años.

Tiempos de medida

La duración típica de una medición se indica en minutos o segundos para las concentraciones

seleccionadas.

Puesto que la velocidad de la medición depende de la concentración a medir, el tiempo de

medida no es constante. A mayor concentración, menor tiempo de medida.

Condiciones ambientales de funcionamiento

El rango de medida de un chip está influenciado por la temperatura y humedad ambiental. El

rango de temperatura recomendado se indica en °C y los límites de humedad absoluta en mg

H2O/L.

En algunos casos, cuando tenemos influencias causadas por la temperatura o humedad, se aplican

factores de corrección en % del valor medido por °C o en % del valor medido por mg H2O/L.

El sistema de medida con chips (CMS) puede ser usado en el rango de 700 a 1100 hPa de

presión del aire sin necesidad de aplicar ningún factor de corrección.

Exactitud

La exactitud describe la desviación del valor de medida indicado del valor real y es indicada en

porcentaje del valor de medida.

Un resultado de medición de 10 ppm y una exactitud de ± 4 % significa:

la concentración real está en el margen

de 10 ppm ± 4% o en el rango de 9,6 < 10 < 10,4

La exactitud indicada es válida para el rango de medida completo, por ejemplo:

Un rango de medida de 2 a 50 ppm y una exactitud de ± 4 % significa:

± 0,08 ppm con 2 ppm ( =80 ppb con 2 ppm)

± 1 ppm con 25 ppm

± 2 ppm con 50 ppm

4.3.2. Explicación de los datos indicados en las descripciones de los chips

4.3.2. EXPLICACIÓN DE LOS DATOS INDICADOS EN LASDESCRIPCIONES DE LOS CHIPS


Precisión

La precisión es una medida para la desviación de los valores de medida individuales de su valor

medio (= desviación estándar). Describe la sincronización de varias mediciones, que se realizan

una detrás de otra. La precisión se indica en % y es válida para todo el rango de medida.

Un resultado de medición de 10 ppm y una precisión de ± 7% significa: los resultados de

medición individuales están en un margen de ± 7% alrededor del valor medio de una serie de

valores de medida.

Interferencias o Sensibilidades cruzadas

Los chips son calibrados para una sustancia específica, pero bajo unas determinadas condiciones,

otros compuestos presentes pueden interferir en la medición. Cuando otros compuestos presentes

tienen influencia en la medida se denominan interferencias cruzadas.

La información indicada como interferencias cruzadas nos mostrará qué contaminantes presentes

pueden influir en la medida y cuales no. Esta información no abarca todas las posibilidades.

Medición con sistema remoto

Observar siempre las instrucciones de uso del sistema remoto. Antes de cada medición con el

sistema remoto hay que purgar la sonda de prolongación con la muestra de aire a medir. La fase

de purga es necesaria para eliminar o minimizar todas las influencias, que pueden aparecer

durante el uso de la sonda de prolongación (por ejemplo volumen muerto). La duración de la fase

de purga depende de factores como por ejemplo:

– tipo y concentración de la sustancia a medir,

– material, longitud, diámetro y tiempo de uso

de la sonda de prolongación.

Por ello no se puede indicar un tiempo de purga estándar para todas las sustancias, y durante la

medición hay que tener en cuenta todos los factores de influencia posibles.

Como orientación, se indican en las instrucciones de uso de los chips los tiempos de purga

determinados en condiciones de laboratorio, para las concentraciones de gas seleccionadas. Las

indicaciones se refieren a la sonda de prolongación que se suministra con el sistema remoto

(longitud 3 m, diámetro interior 1,5 mm, nueva de fábrica, seca y limpia).

P. 364| 365

4.3.3. Descripción de los chips Dräger

Rango de medida: 2 a 50 ppm (20 °C, 50% h.r.)

Duración de la medida: aprox. 40 a 300 s

Precisión: ± 17%



Humedad: 1 a 30 mg/L

(corresp. 5 a 60% h.r. a 40 °C)

Rango de presión: 700 a 1100hPa

Interferencias

El ácido fórmico es indicado con la misma sensibilidad.

Rango de medida: 40 a 600 ppm (20°C, 50% h.r.)

Duración de la medida: aprox. 60 a 600s

Precisión: ± 16%




(corresp. 0 a 100% h.r. a 30 °C)


Interferencias

Sustancia La pantalla del analizador indica

200 ppm metiletilcetona aprox. 370 ppm

100 ppm metilisobutilcetona aprox. 240 ppm

100 ppm metanol aprox. 200 ppm

500 ppm etanol aprox. 500 ppm

250 ppm i-propanol aprox. 290 ppm

DESCRIPCIÓN DE LOS CHIPS DRÄGER-CMS MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

Acido acético 2 - 50 ppm Referencia

64 06 330

Acetona 40 - 600 Referencia

64 06 470

P. 366 | 367

A



Precisión: ± 16%




(corresp. 3 a 65% h.r. a 30 °C)


Interferencias

Con 10 ppm de HCN no intefieren en la indicación

≤ 80 ppm ácido sulfhídrico

≤ 200 ppm amoníaco

≤ 50 ppm dióxido de azufre

≤ 200 ppm ácido clorhídrico

Acido cianhídrico 2 - 50 ppmReferencia

64 06 100



Precisión: ± 10%




(corresp. 5 a 60% h.r. a 20 °C)


Interferencias

Con 5 ppm de HCl no interfieren en la indicación



Acido clorhídrico 1 - 25 ppmReferencia

64 06 090




Precisión: ± 8%




(corresp. 5 a 60% h.r. a 20 °C)


Interferencias

Con 20 ppm de HCl no interfieren en la indicación



Acido clorhídrico 20 - 500 ppm Referencia

64 06 140

Rango de medida: 0,2 a 5 ppm (20 °C, 50% h.r.)


Precisión: ± 15%




(corresp. 2 a 60% h.r. a 40 °C)


Interferencias

Con 10 ppm de H2S no interfieren en la indicación

≤ 50 ppm dióxido de nitrógeno


Los mercaptanos también son indicados, pero con diferente sensibilidad.

Ácido sulfhídrico 0,2 - 5 ppm Referencia

64 06 520

P. 368 | 369



Precisión: ± 7%




(corresp. 2 a 80% h.r. a 40 °C)


Interferencias

Con 10 ppm de H2S no intefieren en la indicación



≤ 200 ppm mercaptano

Ácido sulfhídrico 2 - 50 ppmReferencia

64 06 050



Precisión: ± 13%




(corresp. 2 a 80% h.r. a 40 °C)


Interferencias





Ácido sulfhídrico 20 - 500 ppmReferencia

64 06 150


Amoníaco 0,2 - 0,5 ppm Referencia

64 06 550



Precisión: ± 14%




(corresp. 2 a 60% h.r. a 40 °C)


Interferencias

Gases ácidos pueden producir errores negativos. Otros elementos base, como

por ejemplo aminas orgánicas, se indican con distinta sensibilidad.

Ácido sulfhídrico 100 - 2500 ppm Referencia

64 06 220

Rango de medida: 100 a 2500 ppm

(20 °C, 50% h.r.)


Precisión: ± 9%




(corresp. 2 a 80% h.r. a 40 °C)


Interferencias





P. 370 | 371



Precisión: ± 12%




(corresp. 2 to 80% h.r. a 40 °C)


Interferencias

Con 10 ppm NH3 no interfieren en la indicación



Otros sustancias básicas, como por ejemplo aminas orgánicas, se indican con


Amoníaco 2 - 50 ppmReferencia

64 06 020



Precisión: ± 10%




(corresp. 2 a 80% h.r. a 40 °C)


Interferencias

Con 25 ppm NH3 no interfieren en la indicación


≤ 200 ppm ácido sullfhídrico

Otras sustancias básicas, como por ejemplo aminas orgánicas, se indican con


Amoníaco 10 - 150 ppmReferencia

64 06 020


Benceno 0,2 - 10 ppm Referencia

64 06 030

Rango de medida: 0.2 a 10 ppm (20 °C, 50% h.r.)


Precisión: ± 25%




(corresp. 2 a 60% h.r. a 40 °C)


Interferencias

Con 0,2 de benceno, no interfieren en la indicación

≤ 50 ppm tolueno

≤ 50 ppm xileno

≤ 800 ppm n-octano



Precisión: ± 10%




(corresp. 2 a 60% h.r. a 40 °C)


Interferencias

Gases ácidos pueden causar errores mínimos, y sustancias básicas como

aminas orgánicas son indicadas con diferente sensibilidad. No hay indicación

debido a 200 ppm de SO2 ó 200 ppm de H2S, ya que en presencia sustan-

cial de NH3 causan errores mínimos despreciables.

Amoníaco 100 - 2000 ppm Referencia

64 06 570

P. 372 | 373



Precisión: ± 25%




(corresp. 2 a 80% h.r. a 40 °C)


Interferencias

Con 0,5 ppm de benceno, no interfieren en la indicación

≤ 50 ppm tolueno

≤ 50 ppm xileno


Benceno 0,5 - 10 ppmReferencia

64 06 160



Precisión: ± 18%




(corresp. 2 a 60% h.r. a 40 °C)


Interferencias

Con 10 ppm de benceno, no interfieren en la indicación

≤ 50 ppm tolueno

≤ 50 ppm xileno


Benceno 10 - 250 ppmReferencia

64 06 280 B


Rango de medida: no procede (20 °C, 50% h.r.)


Precisión: no procede




(corresp. 5 a 100% h.r. a 40 °C)


Interferencias no procede

Chip de entrenamiento Referencia

64 06 290



Precisión: ± 10%




(corresp. 2 a 60% h.r. a 40 °C)


Interferencias


20 ppm estireno aprox. 6 ppm

5 ppm 1-buteno aprox. 1 ppm

5 ppm cloropreno aprox. 10 ppm

5 ppm propeno aprox. 2 ppm

Butadieno 1 - 25 ppm Referencia

64 06 460

P. 374 | 375

Cloro 0,2 - 10 ppmReferencia

64 06 010



Precisión: ± 12%




(corresp. 30 a 70% h.r. a 20 °C)


Interferencias

Con 0,5 ppm de cloro no hay interferencia con




Precisión: ± 25%




(corresp. 2 a 60% h.r. a 40 °C)


Interferencias

No interfieren en la indicación ≤ 5 ppm HCl

(con 10 ppm de CH2CI2) ≤ 0,1 ppm Cl2

≤ 1 Vol% CO2

Cloruro de metileno 20 - 400 ppmReferencia

64 06 510 C




Precisión: ± 12%




(corresp. 2 a 60% h.r. a 40 °C)


Interferencias

Con 10 ppm de cloruro de vinilo no interfieren en la indicación


≤ 25 ppm cloro

≤ 2 ppm tricloroetileno

Cloruro de vinilo 10 - 250 ppm Referencia

64 06 230



Precisión: ± 18%




(corresp. 2 a 60% h.r. a 40 °C)


Interferencias

Con 0,3 ppm de cloruro de vinilo no interfieren en la indicación


≤ 5 ppm cloro

≤ 0.5 ppm tricloroetileno

Cloruro de vinilo 0,3 - 10 ppm Referencia

64 06 170

P. 376 | 377



Precisión: ± 18%




(corresp. 15 a 65% h.r. a 30 °C)


Interferencias

Con 0,4 ppm de SO2 no interfieren en la indicación



Dióxido de azufre 0,4 - 10 ppmReferencia

64 06 110



Precisión: ± 12%




(corresp. 2 a 80% h.r. a 40 °C)


Interferencias

Con 5 ppm SO2 no interfieren en la indicación



Dióxido de azufre 5 - 150 ppmReferencia

64 06 180 D


Rango de medida: 1 a 20 Vol% (20 °C, 50% h.r.)


Precisión: ± 10%




(corresp. 2 a 60% h.r. a 40 °C)


Interferencias

Con 1 Vol% CO2 no interfieren en la indicación



Dióxido de carbono 1 - 20 Vol% Referencia

64 06 210

Dióxido de carbono 200 - 3000 ppm Referencia

64 06 190


(20 °C, 50% h.r.)


Precisión: ± 10%




(corresp. 2 a 60% h.r. a 40 °C)


Interferencias

Con 200 ppm de CO2 no interfieren en la indicación


≤ 0,2 ppm dióxido de azufre

P. 378 | 379


(20 °C, 50% h.r.)


Precisión: ± 7%




(corresp. 3 a 98% h.r. a 30 °C)


Interferencias

Con 5000 ppm de CO2 no interfieren en la indicación



Dióxido de carbono 1000 - 25000 ppmReferencia

64 06 070



Precisión: ± 8%




(corresp. 3 a 98% h.r. a 30 °C)


Interferencias

Con 3 ppm de NO2 no interfieren en la indicación

≤ 0,1 ppm ozono


Cloro se indica con distinta sensibilidad. Monóxido de nitrógeno no se indica.

Dióxido de nitrógeno 0,5 - 25 ppmReferencia

64 06 120


Estireno 2 - 40 ppm Referencia

64 06 560



Precisión: ± 19%




(corresp. 10 a 60% h.r. a 40 °C)


Interferencias

100 ppm n-octano, 50 ppm tolueno, 50 ppm o-xileno, 50 ppm metanol y 50

ppm acetato de etilo no se indican.


(20 °C, 50% h.r.)


Precisión: ± 14%




(corresp. 16 a 82% h.r. a 30 °C)


Interferencias




200 ppm n-butanol aprox. 150 ppm


Etanol 100 - 2500 ppm Referencia

64 06 370

P. 380 | 381

Formaldehído 0,2 - 5 ppmReferencia

64 06 540

Rango de medida: 0.2 a 5 ppm (20 °C, 50% h.r.)

Duración de la medida: aprox. 100 to 600 s

Precisión: ± 25% (0.2 a 0,9 ppm)

± 15% (1.0 a 5,0 ppm)




(corresp. 10 a 70% h.r. a 20 °C)


Interferencias

No interfieren ≤ 5 ppm NO2

(con un 1 ppm de HCHO) ≤ 5 ppm HCl

No se indican las siguientes sustancias: 0,5 ppm acroleína, 500 ppm octano,

20 ppm estireno, 10 ppm acetato de vinilo. El acetaldehído es indicado con

aprox. un factor 8 menor que el formaldehído.

Rango de medida: 0,1 a 2,5 ppm (20 °C, 50% h.r.)


Precisión: ± 14%




(corresp. 2 a 60% h.r. a 40 °C)


Interferencias

Con 1 ppm de PH3 no interfieren en la indicación

≤ 10 ppm bromuro de metilo

Fosfamina 0,1 - 2,5 ppmReferencia

64 06 400 F




Precisión: ± 14%




(corresp. 2 a 60% h.r. a 40 °C)


Interferencias


≤10 ppm bromuro de metilo

Fosfamina 1 - 25 ppm Referencia

64 06 410

Fosfamina 20 - 500 ppm Referencia

64 06 420



Precisión: ± 10%




(corresp. 2 a 60% h.r. a 40 °C)


Interferencias


≤ 50 ppm bromuro de metilo

P. 382 | 383


(20 °C, 50% h.r.)


Precisión: ± 10%




(corresp. 2 a 60% h.r. a 40 °C)


Interferencias


< 50 ppm bromuro de metilo

Fosfamina 200 - 5000 ppmReferencia

64 06 500



Precisión: ± 12%




(corresp. 2 a 60% h.r. a 40 °C)


Interferencias

Con 0,05 ppm de COCI2 no interfieren en la indicación

≤ 100 ppm cloruro de metilo


≤ 100 ppm monóxido de carbono

Fosgeno 0,05 - 2 ppmReferencia

64 06 340




Precisión: ± 11%




(corresp. 2 a 80% h.r. a 40 °C)


Interferencias

Con 3 ppm de NOx no interfieren en la indicación

≤ 0,1 ppm ozono


El cloro es indicado con diferente sensibilidad.

Gases nitrosos 0,5 - 15 ppm Referencia

64 06 060



Precisión: ± 14%




(corresp. 2 a 80% h.r. a 40 °C)


Interferencias

Con 20 ppm de NOx no interfieren en la indicación

≤ 0.2 ppm ozono


El cloro es indicado con diferente sensibilidad.

Gases nitrosos 10 - 200 ppm Referencia

64 06 240

P. 384 | 385

Rango de medida: 5 a 30 mg/m3 en gas natural

(20 °C, < 1 mg/L)

Duración de la medida: aprox. 180 a 600s

Precisión: ± 16%



Humedad: < 1 mg/L


Interferencias

No hay indicación para:

15 mg/m3 ácido sulfhídrico

25 mg/m3 metilmercaptano

25 mg/m3 etilmercaptano

Gasodor S-FreeTM en gas natural 5-30 mg/m3Referencia

64 06 590

Rango de medida: 20 a 500 ppm n-octano

(20 °C, 50% h.r.)


Precisión: ± 15%




(corresp. 2 a 60% h.r. a 40 °C)


Interferencias


250 ppm n-hexano aprox. 330 ppm

250 ppm n-heptano aprox. 280 ppm

250 ppm n-nonano aprox. 150 ppm

200 ppm tolueno aprox. 80 ppm

50 ppm o-xileno < 20 ppm

Hidrocarburos de petróleo 20 - 500 ppmReferencia

64 06 200 H


Hidrocarburos de petróleo 100 - 3000 ppmReferencia

64 06 270

Rango de medida: 100 a 3000 ppm n-octano

(20 °C, 50% h.r.)


Precisión: ± 13%




(corresp. 2 a 60% h.r. a 40 °C)


Interferencias


250 ppm n-hexano aprox. 330 ppm

250 ppm n-heptano aprox. 280 ppm

250 ppm n-nonano aprox. 150 ppm

200 ppm tolueno < 100 ppm




Precisión: ± 15%




(corresp. 2 a 60% h.r. a 40 °C)


Interferencias

Con 1 ppm de mercaptano no interfiere en la indicación


Mercaptano 0,25 - 6 ppm Referencia

64 06 360

P. 386 | 387



Precisión: ± 19%




(corresp. 16 a 82% h.r. a 30 °C)


Interferencias





Metanol 20 - 500 ppmReferencia

64 06 380



Precisión: ± 10%




(corresp. 2 a 98% h.r. a 40 °C)


Interferencias

Con 25 ppm de CO no hay interferencia en la indicación por

≤ 1000 ppm butano ≤ 300 ppm ácido sulfhídrico

≤ 1000 ppm propano ≤ 100 ppm dióxido de azufre

≤ 500 ppm n-octano ≤ 15 ppm dióxido de nitrógeno

Monóxido de carbono 5 - 150 ppmReferencia

64 06 080 M


MTBE (metil t-butil éter) 10 - 200 ppm Referencia

64 06 530



Precisión: ± 15%




(corresp. 3 a 98% h.r. a 30 °C)


Interferencias

Hidrocarburos aromáticos e hidrocarburos del petróleo también se indican,

pero con distinta sensibilidad.

Rango de medida: 0.4 a 5 ppm (20°C, 50% h.r.)


Precisión: ± 25%




(corresp. 10 a 83% h.r. a 30 °C)

Rango de presión: 700 to 1100hPa

Interferencias

Otras sustancias orgánicas serán también indicadas, con diferente

sensibilidad.

Óxido de etileno 0,4 - 5 ppm Referencia

64 06 580

P. 388 | 389

Oxígeno 1 - 30 Vol%Referencia

64 06 490

Rango de medida: 1 a 30 Vol% (20 °C, 50% h.r.)


Precisión: ± 18%




(corresp. 2 a 80% h.r. a 40 °C)


Interferencias

Con 1 Vol% de O2 no interfieren en la indicación

< 60 ppm CO

< 0,5 Vol% CO2

< 200 ppm xileno

< 100 ppm tri- y percloroetileno

< 1000 ppm acetona

< 850 ppm acetato de etilo

Rango de medida: 25 a 1000 ppb (20 °C, 50% h.r.)


Precisión: ± 20%




(corresp. 2 a 50% h.r. a 40 °C)


Interferencias


0,2 ppm peróxido de hidrógeno aprox. 50 ppb

1,0 ppm peróxido de hidrógeno aprox. 250 ppb

0,5 ppm cloro aprox. 500 ppb

2,5 ppm cloro > 1000 ppb

Ozono 25 - 1000 ppbReferencia

64 06 430 O




Precisión: ± 12%




(corresp. 10 a 60% h.r. a 40 °C)


Interferencias

Con 5 ppm de percloroetileno no interfieren en la indicación

≤ 10 ppm n-octano

Percloroetileno 5 - 150 ppm Referencia

64 06 040

Peróxido de hidrógeno 0,2 - 2 ppm Referencia

64 06 440



Precisión: ± 30%




(corresp. 3 a 65% h.r. a 30 °C)


Interferencias

Substancia La pantalla del analizador indica

0,1 ppm ozono aprox. 0,3 ppm

0,5 ppm ozono aprox. 2 ppm

0,5 ppm cloro aprox. > 2 ppm

P. 390 | 391


(20 °C, 50% h.r.)


Precisión: ± 10%




(corresp. 2 a 80% h.r. a 40 °C)


Interferencias

Con 100 ppm de propano no interfieren en la indicación

≤ 2000 ppm metano

≤ 2000 ppm etano

Otros hidrocarburos alifáticos se indican con diferentes sensibilidades.

Propano 100 - 2000 ppmReferencia

64 06 310



Precisión: ± 16%




(corresp. 16 a 82% h.r. a 30 °C)


Interferencias





i-Propanol 40 - 1000 ppmReferencia

64 06 390 P




Precisión: ± 19%




(corresp. 2 a 60% h.r. at 40 °C)


Interferencias


300 ppm n-octano < 10 ppm


100 ppm o-xileno aprox. 70 ppm

100 ppm benceno aprox. ≥ 120 ppm

Tolueno 10 - 300 ppm Referencia

64 06 250

Tricloroetileno 5 - 100 ppm Referencia

64 06 320



Precisión: ± 10%




(corresp. 2 a 60% h.r. a 40 °C)


Interferencias


Con 5 ppm de tricloroetileno no interfieren en la indicación

≤ 10 ppm n-octano


El cloro es indicado con la misma sensibilidad.

P. 392 | 393

Rango de medida: 0,4 a 10 mg/L (20 °C, 50% h.r.)


Precisión: ± 10%




Interferencias

Gases ácidos y básicos producen errores positivos.

Vapor de agua 0,4 - 10 mg/LReferencia

64 06 020

o-Xileno 10 - 300 ppmReferencia

64 06 260



Precisión: ± 19%




(corresp. 2 a 60% h.r. a 40 °C)

Rango de presión: 700 to 1100hPa

Interferencias


300 ppm n-octano < 10 ppm

100 ppm m-xileno aprox. 120 ppm

100 ppm p-xileno aprox. 140 ppm

10 ppm tolueno aprox. 130 ppm

100 ppm benceno aprox. 150 ppm

X

Rango de medida depende del tipo de chip utilizado

Duración de la medida 20 segundos a 3 minutos, dependiendo del tipo de chip

y la concentración de la sustancia peligrosa a medir; de

20 segundos a 10 minutos en caso de sustancias

peligrosas especiales

Calibración en fábrica

Temperatura (de funcionamiento) 0 a 40 °C

Temperatura (de almacenaje) - 20 a 60 °C (Analizador)

< 25 °C (Chips)

Presión atmosférica 700 a 1100 hPa

Humedad relativa 0 a 95 %, sin condensación

Control del sistema automático con microprocesador para todos los

componentes del sistema

Pantalla LCD, alfanumérico con iluminación

Idiomas del menú Inglés, alemán, francés, español

Tiempo de funcionamiento aprox. 450 minutos de medición

(por juego de pilas)

Alimentación 4 x pilas 1.5-V,

de los siguientes modelos:

Varta LR 6 4006**

Ralsten (Energizer) LR 6 E 91* **

Duracell LR 6 MN 1500*

Panasonic LR 6 MN 1500**

Peso 730 g (analizador con pilas)

Dimensiones 215 x 105 x 65 mm; (L x A x A)

4.4. ANEXO MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

4.4. Anexo

4.4.1. Características técnicas del Dräger CMS

P. 394| 395

4.4.2. Certificaciones

Permisos / Certificados para el analizador (Referencia 64 05 300):

Certificaciones ATEX

II 2G EEx ib IIC T4, -20 ≤ Ta ≤ +40 °C

UL, cUL

Clase 1, Div 1, Grupos A, B, C, D,

Código Temp. T4

CSA

Clase 1, Div 1, Grupos A, B, C, D,

Ex ia, Código Temp. T4

Marca CE

compatibilidad electromagnética

(directiva 89/336/EEC)

Permisos / Certificados para el analizador en Australia (Referencia 64 05 210):

WorkCover Australia,

Clase Ex ia I / II B T4 AUS Ex 3404X

Para cada sistema de medición, se indican las características de la medición en el correspondien-

te manual de uso. Generalmente, estos datos sobre sobre las posibilidades de la medida son son

comprobados por instituciones de comprobación independientes en forma de validaciones. En el

sistema de medición mediante chips la capacidad de rendimiento fue comprobada por las siguien-

tes instituciones independientes o laboratorios:

- Centro Federal para Protección Civil, Alemania, Bonn-Bad Godesberg, 1998

- Instituto de bomberos de Sachsen Anhalt, Alemania, Heyrothsberge, 1997

- Clayton Laboratory Services, USA, Detroit, 1998

- Laboratorio de seguridad tecnológica del Centro Oficial de Seguros contra

accidentes, Austria, Viena, 1998

Centro Federal de Protección Civil, AlemaniaEl Dräger CMS fué comprobado en cuanto a manejo y funcionamiento. Diez tipos distintos de

chips fueron comprobados con distintas concentraciones de gases de prueba en laboratorio, uti-

lizando el sistema remoto:

- Amoníaco 2 - 50 ppm - Ácido clorhídrico 20 - 500 ppm

- Amoníaco 10 - 150 ppm - Ácido clorhídrico 2 - 50 ppm

- Ácido cianhídrico 5 - 150 ppm - Ácido sulfhídrico 2 - 50 ppm

- Cloro 0,2 - 10 ppm - Ácido sulfhídrico 20 - 500 ppm

- Ácido clorhídrico 1 - 25 ppm - Dióxido de nitrógeno 0,5 - 25 ppm

Los resultados obtenidos en la medición, corresponden a los datos indicados en las correspondi-

entes instrucciones de uso. El Dräger CMS se recomienda como un sistema de medición eficaz y

de manejo sencillo.

Instituto de bomberos de Sachsen-Anhalt, AlemaniaEn el marco de este estudio se comprobó el Dräger CMS en su manejo para mediciones en

incendios de ensayo en laboratorios y en condiciones reales en intervenciones.

En base a los resultados de este estudio, este Instituto recomienda el uso del sistema de medida

mediante chips para la medida de gases y vapores peligrosos.

Clayton Laboratory Services, USAEl Dräger CMS fue probado para mediciones de benceno en concentraciones de 1 ppm y 4 ppm.

La exactitud y precisión del sistema de medida corresponden a las indicadas en las instrucciones

de uso.

4.4.3. VALIDACIÓN POR INSTITUCIONES INDEPENDIENTES MANUAL DE TUBOS DRÄGER / CMS

4.4.3. Validación por instituciones independientes

P. 396| 397

Concentración 1 ppm 4 ppm 1 ppm 4 ppm 0,2 - 10 ppm

Exactitud ± 4,4% ± 7,3% – 1 % 5 % ± 18 %

Precisión ± 9,9% ± 8,2% 15 % 11 % ± 25 %

A

Resultados de las mediciones Laboratorio Clayton Laboratorio Dräger Manual de uso

Chip utilizado: Benzeno 0,2-10 ppm

Referencia: 64 06 030

Nº de serie.: ARLM-0611

Instituto de seguridad en el trabajo de la Asociación de Aseguradoras de AustriaEn el marco de este estudio se examinó el uso práctico del Dräger CMS en condiciones cam-

biantes en el lugar de trabajo (concentración, temperatura y humedad). Los resultados de las

mediciones se comprobaron con los métodos de referencia.

Diferentes tipos de chips se comprobaron en una cervecera y en una central térmica:

- Dióxido de carbono 1000 a 25000 ppm

- Dióxido de carbono 1 a 20 Vol.-%

- Ácido sulfhídrico 2 a 50 ppm

Con respecto a las exigencias de rendimiento al sistema de medición se utilizó como base la nor-

mativa austriaca EN 482 :

“Atmósfera en el puesto de trabajo -

requerimientos generales a los métodos de medición de elementos químicos.”

En resumen el estudio dió los siguientes resultados:- Los resultados de medición del Dräger CMS coinciden ampliamente

con los resultados de los métodos de referencia.

- La exactitud del Dräger CMS es claramente más elevada que la

exactitud exigida por la normativa EN 482.

- El Dräger CMS es valorado como un método de medición óptimo.

La tabla contiene datos físicos, químicos y toxicológicos de los elementos que generalmente pue-

den ser medidos con tubos Dräger de indicación directa. La intención de esta tabla es que sirva

como un referente de consulta adecuado. Esta información ha sido recogida de publicaciones téc-

nicas relevantes, sin embargo, Dräger no es responsable del uso o aplicación de la misma. Los

valores TLV (Threshold Limit Values) son los indicados para el año 2001 por la American

Conference of Govermental Industrial Hygienists (ACGIH).

Nombre del elementoEn orden alfabético se indican los nombres omunes de la sustancias.

Fórmula químicaSe muestra la fórmula molecular de la sustancia, indicando el tipo y número de átomos que la

componen.

Masa molecularLa masa molecular se indica en la tabla en Kg/Kmol.

Valores límites legalesLos valores límite legales de gases, vapores y aerosoles son indicados en la unidad mL/m3 (ppm)

independiente de la temperatura y presión del aire, así como en la unidad mg/m3 dependiente de

estos factores para 20 °C y 1013 hPa (mbar).

Valores MAK (Alemania)Adicionalmente a los valores MAK establecidos en la tabla, el profesional de la seguridad debe

consultar el apartado III de la norma TRGS 900 concerniente al potencial cancerígeno de las sus-

tancias. Este factor debe ser considerado para un jornada semanal de trabajo de 40 horas (media

de 8 horas diarias).

MAK Límites de exposición picoEl valor pico correspondiente a la norma TRGS 900 debe ser calculado por un factor multiplicado

por el valor MAK correspondiente. Este límite pico es la concentración media durante 15 minutos.

El tiempo total de exposición no debe sobrepasar 1 hora en una jornada laboral diaria de 8 horas.

TRK - Valores (Alemania)Los valores TRK son indicados para un jornada de trabajo de 8 horas diarias y 40 horas semana-

les de acuerdo a la norma TRGS 900.

ACLARACIONES SOBRE LA TABLA DE DATOS FÍSICOS,QUÍMICOS Y TOXICOLÓGICOS


Aclaraciones sobre la tabla de datos físicos, químicos y toxicológicos

P. 398| 399

Valores TLV (USA)De acuerdo con la American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH) los nive-

les de valor límite (TLVs - Threshold Limit Values) se refieren a las sustancias presentes en el

aire, e indican bajo que condiciones se piensa que los trabajadores pueden estar expuestos repeti-

damente día tras día sin efectos adversos para su salud. Las tres categorias de valores TLVs y

dos categorías de cancerígenos se describen a continuación:

Nivel de valor límite - Tiempo de exposición promedio (TLV - TWA)El valor de exposición promedio indica la concentración para una jornada normal de

trabajo 8 horas al día y 40 horas a la semana, a que un trabajador puede estar sometido

repetidamente día tras día sin efectos adversos para su salud.

Nivel de valor límite - Límite de corta exposición (TLV - STEL)Indica la concentración a la cual los trabajadores pueden estar expuestos continuamente

para un período de exposición corto sin sufrir daños de irritación, daños crónicos o

irreversibles en la piel, narcosis o suficiente degradación que incremente el peligro de

accidentes laborales, imposibilidad para el rescate seguro o materialmente reduzca la

eficiencia segura del trabajo, y se asegure que el valor diario TLV-TWA no es excedido. El

valor STEL no se debe superar durante más de 15 minutos y no producirse más de cuatro

veces por día, con un intervalo de 60 minutos entres exposiciones sucesivas.

Valor de nivel límite - Máximo (TLV - C)La concentración que no se debe superar nunca durante cualquier fase de la exposición

en el trabajo.

A 1: confirmado como cancerígeno para los humanos

A 2: se sospecha es cancerígeno para los humanos

Valores límites ambientales - VLA (España)El Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (INSHT) define estos valores como los

límites de exposición profesional para agentes químicos en los lugares de trabajo, según la

Directiva 98/24/CE y el R.D. 374/2001. Son valores de referencia para las concentraciones de los

agentes químicos en el aire para el año 2007. Así se define:

Valor límite ambiental de exposición diaria (VLA-ED)Se define como la concentración a la que la mayoría de los trabajadores pueden estar

expuestos 8 horas diarias y 40 horas semanales durante toda su vida sin sufrir efectos

adversos para su salud.

A

Valor límite ambiental de exposición de corta duración (VLA-EC)Se define como la concentración media del agente químico en la zona de respiración del

trabajador calculada o media para cualquier período de 15 minutos a lo largo de la

jornada laboral.

Factores de conversiónEstos factores proporcionan un rápida y sencilla conversión de ml/m3 (ppm) a mg/m3 y de mg/m3

a ml/m3 (ppm).

Presión de vaporLa presión a la cual a una temperatura dada un vapor está en equilibrio con su estado líquido o

sólido. Los datos en la tabla se refieren a 20 °C y se indican en hPa (mbar).

Densidad de vapor relativaLa densidad de vapor relativa es la relación entre la masa o peso del vapor y el aire (aire=1).

Punto de fusiónEl punto de fusión es indicado en °C a 1013 hPa (mbar).

Punto de ebulliciónEl punto de ebullición es indicado en °C a 1013 hPa (mbar). Si la sustancia sublima se indica con

la abreviatura “subl.”. Si se descompone se indica como “decom.”.

Número UNEs un número identificativo internacional de cuatro dígitos que se asigna a sustancias o grupos de

sustancias por las Naciones Unidas para el transporte de materias peligrosas.

Número CASEl número CAS es un número de identificación según el Chemical Abstract Service (CAS).

Grupos y Clases de peligrosidad (VbF)Los grupos y clases de peligrosidad están indicados en las “Regulaciones sobre líquidos inflama-

bles” de la VbF como:

ACLARACIONES SOBRE LA TABLA DE DATOS FÍSICOS,QUÍMICOS Y TOXICOLÓGICOS


P. 400| 401

1. Grupo A:

Líquidos que tengan un punto de inflamabilidad no superior a 100 °C y que no

tengan las propiedades de solubilidad en agua del grupo B.

Clase de peligrosidad I:

Líquidos con un punto de inflamabilidad inferior a 21 °C.

Clase de peligrosidad II:

Líquidos con un punto de inflamabilidad entre 21 °C y 55 °C.

Clase de peligrosidad III:

Líquidos con un punto de inflamabilidad entre 55 °C y 100 °C.

2. Grupo B:

Líquidos con un punto de inflamabilidad por debajo de los 21 °C, que se disuelven en

agua a 15 °C o cuyos componentes líquidos inflamables se disuelven en agua a 15 °C.

Temperatura de ignición o inflamabilidad.La temperatura de ignición es la temperatura más baja en la cual un gas o vapor en mezcla con el

aire será inflamable. La temperatura es indicada en °C a 1013 hPa (mbar).

Límite inferior de explosividad (LIE) y Límite superior de explosividad (LSE)Los gases y vapores inflamables , mezclados con aire, son explosivos dentro de un rango de concen-

tración marcado entre el límite inferior y el límite superior de explosividad. En esta tabla se indican

estos valores en tanto por cien (%) en volumen del gas o vapor mezclado con aire. Los valores se

indican para 20 °C y 1013 hPa (mbar).

Umbral de olorLos valores de concentración indicados como umbral de olor han sido recopilados de diferentes

fuentes, y suelen aparecer desviaciones entre ellas. Estas concentraciones deben usarse única-

mente como orientación.

NotaUna linea transversal no significa un cero, sino que no están disponibles o no se conocen los datos

correspondientes.

A

P. 402| 403

5. Tabla sobre datos físico-químicos

y toxicológicos de las sustancias

[74-8

6-2

]

C2H

2

26,0

4– – – – – – – – – – – 1,08

0,9

2

43000

0,9

1

-81,8

-83,8

subl.

1001

– 305

2,3

83

670

mg/m

3

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[h P

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de

fusi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

ero

ON

U

Gru

po

y cl

ase d

e r

iesg

o

Tem

pera

tura

de ignic

ión

[°C

]

Lím

itein

ferior

exp

losi

vida

d[V

ol%

]

Lím

ite s

uper

ior

expl

osiv

idad

[Vol

%]

Um

bra

l de o

lor

(apro

x.)

ppm

Ace

tilen

o

TABLA SOBRE DATOS FÍSICO-QUÍMICOS Y TOXICOLÓOGICOS DE LAS SUSTANCIAS

Ace

tato

de

etilg

licol

[111

-15-9

]

C2H

5O

C2H

4O

CO

CH

3

132,16

5 27

4 5 27

– – – – – – 5,4

9

0,18

1,6

4,5

7

-61,7

156,7

1172

AII

380

1,7

12,7

–

Ace

tald

ehíd

o

[75-0

7-0]

H3C

-CH

O

44,0

5

50, III

B

91, III

B

=1

=

– – C25

C46

– – 25

46

1,83

0,5

5

1007

1,52

-123,4

20,8

1089

B 140

4 57

0,2

[141-

78-6

]

H3C

-CO

OC

H2-C

H3

88,11

400

1500

=1

=

400

1440

– – 400

1460

– – 3,6

6

0,2

7

96,8

3,0

4

-82,4

77,1

1173

AI

460

2,1

11,5

50Ace

tato

de

etilo

[64-1

9-7

]

H3C

-CO

OH

60,0

5

10 25

=1

=

10 25

15 37

10 25

15 37

2,5

0,4

0

15,7

2,0

7

16,8

118,1

278

9

– 485

4 17 1

[7647-

01-

0]

HC

l

36,4

6

– 8 =1

=

– – C2

C3

5 7,6

10 15 1,52

0,6

6

42600

1,27

-114

,2

-85,1

1050

– – – – –

[74-9

0-8

]

HC

N

27,

03

10 11 4 – – C4,7

C5,3

– – 4,7

5,3

1,12

0,8

9

830

0,9

5

-13,3

25,7

1051

– 535

5,4

46,6

2

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[h P

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de

fusi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

ero

ON

U

Gru

po

y cl

ase d

e r

iesg

o

Tem

pera

tura

de ignic

ión

[°C

]

Lím

itein

ferior

exp

losi

vida

d[V

ol%

]

Lím

ite s

uper

ior

expl

osiv

idad

[Vol

%]

Um

bra

l de o

lor

(apro

x.)

ppm

Aci

do a

cétic

oA

cido

clo

rhíd

rico

Aci

do c

ianh

ídric

o

P. 404| 405[6

7-64-1

]

H3C

-CO

-CH

3

58,0

8

500

1200

4 500

1205

750

1780

500

1210

– – 2,4

1

0,4

1

247

2,0

1

-95,4

56,2

1090

B 540

2,5

13 100

Ace

tona

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[hP

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de f

usi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

ero

ON

U

Gru

po

y cl

ase d

e r

iesg

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Tem

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[°C

]

Lím

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exp

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]

Lím

ite s

uper

ior

expl

osiv

idad

[Vol

%]

Um

bra

l de o

lor

(apro

x.)

ppm

Aci

do n

ítric

oA

cido

sul

fhíd

rico

Aci

do f

órm

ico

TABLA SOBRE DATOS FÍSICO-QUÍMICOS Y TOXICOLÓOGICOS DE LAS SUSTANCIAS[1

333-8

2-0

]

CrO

3

99,9

0

– 0,1 G

4 – 0,0

5 (

Cr)

, A

1

– – – 0,0

5 (

com

o C

r)

– – – – 0 – 198

>230 d

eco

m.

1463

– – – – –

[64-1

8-6

]

HC

OO

H

46,0

3

5 9,5

=1

=

5 9,4

10 19 5 9 10 18 1,91

0,5

2

43,3

1,59

8,4

100,8

1779

– 520

10 45,5

20

[7697-

37-

2]

HN

O3

63,0

1

2 5,2

=1

=

2 5,2

4 10 – – 1 2,6

2,6

2

0,3

8

60

2,18

-41,6

83 d

eco

m.

2031

– – – – –

[778

3-0

6-4

]

H2S

34,0

8

10 14 =1

=

10 14 15 21

10 14 15 21

1,42

0,7

1

1810

0

1,19

-85,6

-60,2

1053

– 270

4,3

45,5

<0,1

Aci

do c

róm

ico

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

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ón1

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= 1

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3=

[mg/m

3]

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3]

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L/m

3

Pre

sión

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a 2

0°C

[h P

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Punto

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C]

Punto

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[°C

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[Vol

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(apro

x.)

ppm

Aci

do s

ulfú

rico

P. 406| 407[7

664-9

3-9

]

H2S

O4

98,0

8

– 0,1 E

(0.5

E)

=1

=

– 1 – 3 – 1 – 3 – – <0,0

01

– 10,4

279

,6

1830

– – – – –

[140-8

8-5

]

CH

2-C

HC

OO

C2H

5

100.12

5 21

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=

5 21

15 62

5 21

15 62

4.15

0.2

4

39

– -71.2

99.7

1917

AI

355

1.7

13 –Acr

ilato

de

etilo

Acr

iloni

trilo

Acr

oleí

na

[107-

13-1

]

H2C

=C

H-C

N

53,0

6

3 7 4 2, A

3

4,3

A3

– – – – – – 2,2

1

0,4

5

124

1,83

-83,6

77,3

1093

AI

480

2,8

28

20

[107-

02-8

]

H2C

=C

H-C

HO

56.0

6

0,1

0,2

5

=1

=

– – C0,1

C0,2

3

0,1

0,2

3

0,3

0,6

9

2,3

3

0,4

3

287

1,94

-87,

0

52,7

1092

AI

278

2,8

31

0,1

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

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=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

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Valo

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=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

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=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

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L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[hP

a]

Densi

dad

de v

apor

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tiva

Punto

de f

usi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

ero

ON

U

Gru

po

y cl

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iesg

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%]

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l de o

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(apro

x.)

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a

[64-1

7-5]

H3C

-CH

2O

H

46,0

7

1000

1900

4 1000

1880

– – 1000

1910

– – 1,92

0,5

2

59

1,59

-114

,2

78,3

1170

B 425

3,5

15 10

– varies

– – – – – 5 – 10 – 5 – 10 – – – – liq.

– – – – – – –

[7664-4

1-7]

NH

3

17,0

3

50

35

=1

=

25

17 35

24

20

14 50

36

0,7

1

1,41

8572

0,6

-77,

7

-33,4

1005

– 630

15,4

30,2

5

[62-5

3-3

]

C6H

5-N

H2

93,13

2 7.7

4 2 7,6

– – 2 7,7

– – 3,8

7

0,2

6

0,8

21

3,2

2

-6,0

184,4

1547

AIII

530

1,2

11 0,5

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

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Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

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L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

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L/m

3]

[mg/m

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L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

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L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

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L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

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3=

[mg/m

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[1 m

g/m

3]

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L/m

3

Pre

sión

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a 2

0°C

[h P

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Densi

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Punto

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[°C

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Núm

ero

ON

U

Gru

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]

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Lím

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uper

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[Vol

%]

Um

bra

l de o

lor

(apro

x.)

ppm

P. 408| 409

Ars

enam

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Ben

ceno

Bro

mo

Bro

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orom

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o(R

13B

1)

[778

4-4

2-1

]

AsH

3

77,9

5

0,0

5

0,2

4 0,0

5

0,16

– – 0,0

5

0,16

– – 3,2

4

0,3

1

16000

2,6

9

-116

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-55

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– – 4,5

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0,2

[71-

43-2

]

C6H

6

78,11

1 3,2

4 0,5

1,6

2,5

8,1

1 3,2

5

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5

0,3

1

99,7

2,7

5,5

80,1

1114

AI

555

1,2

8 5

[772

6-9

5-6

]

Br 2

159,8

2

0,1

0,6

6

=1

=

0,1

0,6

6

0,2

1,33

0,1

0,7

– – 6,6

2

0,15

230

5,5

2

-7,2

58,8

1744

– – – – <0,0

1

[75-6

3-8

]

CF

3B

r

148.9

1

1000

6200

4 1000

6090

– – 1000

619

5

– – 6,19

0,16

14270

5,2

4

-168,0

-57,

8

1009

– – – – –

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[hP

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de f

usi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

ero

ON

U

Gru

po

y cl

ase d

e r

iesg

o

Tem

pera

tura

de ignic

ión

[°C

]

Lím

itein

ferior

exp

losi

vida

d[V

ol%

]

Lím

ite s

uper

ior

expl

osiv

idad

[Vol

%]

Um

bra

l de o

lor

(apro

x.)

ppm


1,3

- B

utad

ineo

n-B

utan

on-

But

anol

1-B

uten

o

[106-9

9-0

]

H2C

=C

H-C

H=C

H2

54,0

9

15 /

5

34 /

11

4 2 4,5

– – 2 4,5

– – 2,2

5

0,4

4

2450

1,87

-108,9

-4,8

1010

– 415

1,1

12,5

–

[106-9

7-8]

H3C

-CH

2-C

H2-C

H3

58,1

1000

2400

4 800

1900

– – 1000

– – – 2,4

2

0,4

1

210

0

2,0

5

-135

-0,5

1011

– 365

1,4

8,5

1,5

[71-

36-3

]

H3C

-(C

H2) 2

-CH

2O

H

74,12

100

310

4 20

62

– – – – 50

154

3,0

8

0,3

3

7,6

2,5

6

-89

117,

5

1120

AII

340

1,4

11,3

25

[106-9

8-7

]

H2C

=C

H-C

H2-C

H3

56,1

– – – – – – – – – – – 2,3

3

0,4

3

2500

1,94

-186

-6,3

1012

– 445

1,6

9,3

–

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[h P

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de

fusi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

ero

ON

U

Gru

po

y cl

ase d

e r

iesg

o

Tem

pera

tura

de ignic

ión

[°C

]

Lím

itein

ferior

exp

losi

vida

d[V

ol%

]

Lím

ite s

uper

ior

expl

osiv

idad

[Vol

%]

Um

bra

l de o

lor

(apro

x.)

ppm

P. 410| 411

Cia

nuro

de

pota

sio

(com

o C

N)

Cia

nuro

sód

ico

(com

o C

N)

Cia

nuro

s(c

omo

CN

)C

iclo

hexa

no

[151-

50-8

]

KC

N

65,12

– 5G

4 – – – C5

– – – 5 – – – – 635

900

1680

– – – – –

[143-3

3-9

]

NaC

N

49,0

– 5G

4 – – – C5

– – – 5 – – – – 562

1497

1689

– – – – –

[151-

50-8

; 14

3-3

3-9

]

– – – 5G

4 – – – C5

– 5 – – – – – – – – 1588

– – – – –

[110

-82-7

]

C6H

12

84,16

200

700

4 100

352

– – 200

700

– – 3,5

2

0,2

8

104

2,9

1

6,5

80,8

1145

AI

260

1,2

8,3

0,4

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[hP

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de f

usi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

ero

ON

U

Gru

po

y cl

ase d

e r

iesg

o

Tem

pera

tura

de ignic

ión

[°C

]

Lím

itein

ferior

exp

losi

vida

d[V

ol%

]

Lím

ite s

uper

ior

expl

osiv

idad

[Vol

%]

Um

bra

l de o

lor

(apro

x.)

ppm


Cic

lohe

xila

min

aC

loro

Clo

robe

ncen

oC

loro

diflu

orob

rom

omet

ano

(R 1

2B1)

[108-9

1-8]

C6H

11N

H2

99,18

10 41

=1

=

10 41

– – 10 41

– – 4,12

0,2

4

14,2

6

3,4

3

-17,

8

134,5

2357

– 290

1,6

9,4

–

[778

2-5

0-5

]

Cl 2

70,9

1

0,5

1,5

=1

=

0,5

1,5

1 2,9

– – 0,5

1,5

2,9

5

0,3

4

673

1

2,4

9

-101,0

-34,1

1017

– – – – 0,0

2

[108-9

0-7

]

C6H

5C

l

112,5

6

10 47

4 10 46

– – 5 23

15 70 4,6

8

0,2

1

11,7

3,8

9

-45,1

132,2

1134

AII

590

1,3

11 0,2

[353-5

9-3

]

CF

2C

lBr

165,3

6

– – – – – – – – – – – 6,8

7

0,15

2294

5,8

2

-160,5

-3,9

1974

– – – – –

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[h P

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de

fusi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

ero

ON

U

Gru

po

y cl

ase d

e r

iesg

o

Tem

pera

tura

de ignic

ión

[°C

]

Lím

itein

ferior

exp

losi

vida

d[V

ol%

]

Lím

ite s

uper

ior

expl

osiv

idad

[Vol

%]

Um

bra

l de o

lor

(apro

x.)

ppm

P. 412| 413

Clo

rodi

fluor

omet

ano

(R 2

2)C

loro

form

oC

loro

picr

ina

Clo

ropr

eno

[67-

66-3

]

CH

Cl 3

119,3

8

10 50

4 10, A

3

49, A

3

– – 2 10 – – 4,9

62

0,2

02

213

4,12

-63,2

61,3

1888

– 982

– – 200

[76-0

6-2

]

CC

l 3N

O2

164,3

8

– – – 0,1

0,6

8

– – 0,1

0,7

– – 6,8

2

0,15

25

– -64

112

1580

– – – – –

[75-4

5-6

]

CH

F2C

l

86,4

7

500

3600

4 1000

3540

– – 1000

3600

– – 3.5

9

0,2

8

916

9

2,9

9

-160,0

-40,8

1018

– – – – –

[126-9

9-8

]

H2C

=C

Cl-C

H=C

H2

88,5

4

5 18 4 10 36

– – 10 37

– – 3,6

8

0,2

7

239

3,0

6

-130

59,4

1991

– – 2,5

12 15

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[hP

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de f

usi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

ero

ON

U

Gru

po

y cl

ase d

e r

iesg

o

Tem

pera

tura

de ignic

ión

[°C

]

Lím

itein

ferior

exp

losi

vida

d[V

ol%

]

Lím

ite s

uper

ior

expl

osiv

idad

[Vol

%]

Um

bra

l de o

lor

(apro

x.)

ppm


Clo

ruro

de

cian

ógen

o(c

omo

CN

)C

loru

ro d

e m

etile

noC

loru

ro d

e vi

nilo

Dib

oran

o

[506-7

7-4]

ClC

N

61,47

– 0,7

5

– C0,3

C0,7

5

– – – – 0,3

0,7

7

2,5

5

0,3

9

1400

2,16

-6,9

13,0

1589

– – – – 1

[75-0

9-2

]

CH

2C

l 284,9

3

100

350

4 50, A

3

174, A

3

– – 50

177

– – 5,5

3

0,2

8

461

2,9

3

-93,7

40,7

1593

– 605

13 22

180

[75-0

1-4]

H2C

=C

HC

l

62,5

0

Fab

rica

nte

/Usu

ario

3 /

2

Fab

rica

nte

/Usu

ario

8 /

5

4 5, A

4

13, A

4

– – 3 7,8

– – 2,6

0,3

8

3406

2,16

-153,7

-13,7

1086

– 415

3,8

31

–

[19287-

45-7

]

B2H

6

27,

67

0,1

0,1

=1

=

0,1

0,11

– – 0,1

0,11

– – 1,15

0,8

7

– 0,9

6

-164,8

-92,5

1911

– 40…

50

0,8

98

2

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[h P

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de

fusi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

ero

ON

U

Gru

po

y cl

ase d

e r

iesg

o

Tem

pera

tura

de ignic

ión

[°C

]

Lím

itein

ferior

exp

losi

vida

d[V

ol%

]

Lím

ite s

uper

ior

expl

osiv

idad

[Vol

%]

Um

bra

l de o

lor

(apro

x.)

ppm

P. 414| 415

Dib

rom

uro

de e

tilen

o1,

2 D

iclo

robe

ncen

o1,

4 D

iclo

robe

ncen

oD

iclo

rodi

fluor

omet

ano

(R 1

2)

[95-5

0-1

]

C6H

4C

l 214

7,00

50

300

4 25

150

50

301

20

122

50

306

6,11

0,16

1,.3

5,0

8

-17,

0

180,5

1591

AIII

640

2,2

12 2

[106-9

3-4

]

C2H

yBr 2

187.

86

– – – – – – – 0,5

3,9

– – 7.80

0.13

11.3

– 9.9

7

131.6

1605

– – – – –

[106-4

6-7

]

C6H

4C

l 214

7,00

50

300

4 10 61

– – 20

122

50

306

6,11

0,16

1,7

5,0

8

53,0

8

173,9

1592

AIII

>500

ca.18

– 15

[75-7

1-8]

CF

2C

l 212

0,9

1

1000

5000

4 1000

4950

– – 1000

411

5

1250

514

5

5,0

3

0,2

0

5669

4,18

-155,0

-24,9

1028

– – – – –

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[hP

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de f

usi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

ero

ON

U

Gru

po

y cl

ase d

e r

iesg

o

Tem

pera

tura

de ignic

ión

[°C

]

Lím

itein

ferior

exp

losi

vida

d[V

ol%

]

Lím

ite s

uper

ior

expl

osiv

idad

[Vol

%]

Um

bra

l de o

lor

(apro

x.)

ppm


Dic

loro

tetr

aflu

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tano

(R 1

14)

Dic

lorv

osD

ietil

éte

rD

iisoc

iana

tode

dife

nilm

etan

o

[62-7

3-7

]

Cl 2C

=C

H-O

-PO

(OC

H3) 2

220,9

8

0,11

1 4 0,1

0,9

– – 0,1

0,9

1

– – 9,8

1

0,11

0,0

16

7,63

liq.

74 278

3

– – – – –

[76-1

4-2

]

F2C

lC-C

F2C

l

170,9

2

1000

7100

4 1000

6990

– – 1000

7110

1250

8890

7,1

0,14

1836

6,0

2

-94,0

3,8

1958

– – – – –

[60-2

9-7

]

H3C

-CH

2-O

-CH

2-C

H3

74,12

400

1200

4 400

1210

500

1520

100

308

200

616

3,0

8

0,3

3

562,8

2,5

6

-116

,4

34,6

1155

AI

180

1,7

36

100

[101-

68-8

]

(OC

N-C

6H

4) 2

CH

2

250,2

6

0.0

5, III

B

4, III

B

=1

=

0,0

05

0,0

51

– – 0,0

05

0,0

52

– – 10.4

0

0,0

96

4x

10–6

8,6

4

39,5

190

2489

– >500

– –

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[h P

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de

fusi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

ero

ON

U

Gru

po

y cl

ase d

e r

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o

Tem

pera

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de ignic

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[°C

]

Lím

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ferior

exp

losi

vida

d[V

ol%

]

Lím

ite s

uper

ior

expl

osiv

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[Vol

%]

Um

bra

l de o

lor

(apro

x.)

ppm

P. 416| 417

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ocia

nato

de h

exam

etile

no2,

4 D

iisoc

iana

tode

tol

ueno

2,6

Diis

ocia

nato

de t

olue

noN

, N D

imet

il ac

etam

ida

[822-0

6-0

]

OC

N-(

CH

2) 6

-NC

O

168,2

0

0,0

05

0,0

35

=1

=

0,0

05

0,0

34

– – 0,0

05

0,0

35

– – 6,9

9

0,14

0,0

14

5,8

1

-67

255

2281

– 454

0,9

9,5

–

[584-8

4-9

]

H3C

-C6H

3(N

CO

) 217

4,16

0,0

05

0,0

35

4 0,0

05

0,0

36

0,0

2

0,14

0,0

05

0,0

36

0,0

2

0,14

7,24

0,14

0,0

13

6,0

2

21,8

247

2078

– 620

0,9

9,5

–

[91-

08-7

]

H3C

-C6H

3(N

CO

) 217

4,16

0,0

05

0,0

35

4 – – – – 0,0

05

0,0

36

0,0

2

0,14

7,24

0,14

0,0

2

6,0

2

8.5

120

2078

– – – – –

[127-

19-5

]

H3C

-CO

-N(C

H3) 2

87,

12

10 36

4 10 36

– – 10 36

20

72 3,6

2

0,2

8

3,3

3,0

1

-20

166,1

– – 400

1,7

11,8

50

Núm

ero

CA

S

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mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

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AK

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L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

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=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[hP

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de f

usi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

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x.)

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xido

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carb

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Dió

xido

de

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o

[68-1

2-2

]

HC

O-N

(CH

3) 2

73,0

9

10 30

4 10 30

– – 10 30

– – 3,0

4

0,3

3

3,5

2,5

2

-60,4

153

2265

– 440

2,2

16 100

[7446-0

9-5

]

SO

2

64,0

6

0,5

(1,0)

1,3 (

2,5

)

=1

=

2 5,2

5 13 2 5,3

5 13 2,6

6

0,3

7

3305

2,2

6

-75,5

-10,1

1079

– – – – 0,5

[124-3

8-9

]

CO

2

44,0

1

5000

910

0

4 5000

9000

30000

54000

5000

915

0

– – 1,83

0,5

5

573

30

1,53

– -78,5

subl.

1013

– – – – odourless

[10049-0

4-4

]

ClO

2

67,

45

0,1

0,2

8

=1

=

0,1

0,2

8

0,3

0,8

4

0,1

0,2

8

0,3

0,8

4

2,8

0

0,3

6

1400

2,4

-59,5

11 – – – – – –

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[h P

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de

fusi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

ero

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Gru

po

y cl

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ppm

P. 418| 419

Dió

xido

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nitr

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oE

pilc

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aE

ster

etíl

ico

del á

cido

clor

ofór

mic

oE

ster

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ílico

del

áci

docl

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órm

ico

[1010

2-4

4-0

]

NO

2

46,0

1

5 9,5

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=

3 5,6

5 9,4

3 5,7

5 9,6

1,91

0,5

2

960

1,59

-11,3

21,2

1067

– – – – 0,5

[106-8

9-9

]

H2C

-O-C

H-C

H2C

l

92,5

3

3 12 4 0,5

1,9

– – 0,5

1,9

– – 3,8

5

0,2

6

16 3,2

-25,6

116.6

2023

AII

385

2,3

34,4

10

[541-

41-

3]

Cl-C

O-O

-CH

2-C

H3

108,5

– – – – – – – – – – – 4,5

2

0,2

2

54,6

3,7

4

-81

95

1182

500

– – –

[79-2

2-1

]

Cl-C

O-O

-CH

3

94,4

5

– – – – – – – – – – – 3,9

3

0,2

6

127

3,2

6

-61

71,4

1238

– 504

10,6

– –

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[hP

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de f

usi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

ero

ON

U

Gru

po

y cl

ase d

e r

iesg

o

Tem

pera

tura

de ignic

ión

[°C

]

Lím

itein

ferior

exp

losi

vida

d[V

ol%

]

Lím

ite s

uper

ior

expl

osiv

idad

[Vol

%]

Um

bra

l de o

lor

(apro

x.)

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Est

ireno

(m

onóm

ero)

E

tilbe

ncen

oE

tilen

glic

olE

tilen

o

[100-4

2-5

]

C6H

5-C

H=C

H2

104,15

20

86

4 20

87

40

173

20

86

40

172

4,3

3

0,2

3

6,2

4

3,6

-30,6

145,1

2055

AII

490

1,1

8 0,1

[100-4

1-4]

C6H

5-C

H2-C

H3

106,17

100

440

=1

=

100

434

125

543

100

441

200

884

4,4

1

0,2

3

9,3

3,6

7

-95,0

136,2

1175

AI

430

1 7,8

25

[107-

21-

1]

H2C

OH

CH

2O

H

67,

07

10 26

=1

=

– – – C10

0

20

52

40

104

2,5

8

0,3

9

0,0

53

2,14

-13

197,

6

– – 410

3,2

53

10

[74-8

5-1

]

H2C

-CH

2

28,0

5

– – – – – – – 200

– – – 1,17

0,8

6

– 0,9

7

-169,2

-103,7

1962

– 425

2,3

34

–

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

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=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

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3]

[mg/m

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[mg/m

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= m

L/m

3

Pre

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a 2

0°C

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Punto

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Núm

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(apro

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P. 420| 421

Etil

mer

capt

ano

Feno

l(Á

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uorh

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[75-0

8-1

]

H3C

-CH

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H

62,1

0,5

1,0

=1

=

0,5

1,3

– – 0,5

1,3

– – 2,5

9

0,3

9

585

2.1

-147

35

2363

AI

295

2,8

18 0,0

01

[108-9

5-2

]

C6H

5O

H

94,11

5 19 =1

=

5 19 – – 2 8 – – 3,9

1

0,2

6

0,2

3,2

5

40,9

181,8

1671

AIII

595

1,3

9,5

0,0

5

[7664-3

9-3

]

HF

20,0

1

3 2,5

=1

=

– C2,6

(F)

C3

(F)

– 1,8

1,5

3 2,5

0,8

3

1,20

1000

0,6

9

-83,6

19,5

1052

– – 4,7

5

– –

[778

2-4

1-4]

F2

37,

99

0,1

0,16

=1

=

1 1,6

2 3,1

1 1,6

2 3,2

1,58

0,6

3

– 1,3

-219

,6

-188,1

1045

– – – – –

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[hP

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de f

usi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

ero

ON

U

Gru

po

y cl

ase d

e r

iesg

o

Tem

pera

tura

de ignic

ión

[°C

]

Lím

itein

ferior

exp

losi

vida

d[V

ol%

]

Lím

ite s

uper

ior

expl

osiv

idad

[Vol

%]

Um

bra

l de o

lor

(apro

x.)

ppm


Fluo

ruro

de

sulfu

rilo

Form

alde

hído

Fosf

amin

aFo

sgen

o

[50-0

0-0

]

HC

HO

30,0

3

0,5

0,6

2

=1

=

– C0,3

7, A

2

C0,3

, A

2

– – – 0,3

0,3

7

1,25

0,8

0

– 1,04

-92

-21

– – 300

7 73 <1

[2699-7

9-8

]

SO

2F

2

102,0

6

– 21

– 5 21

10 42

5 21

10 42

4,2

3

0,2

4

15980

4,3

g/L

-135,8

-55,4

219

1

– – – – –

[7803-5

1-2]

PH

3

34,0

0

0,1

0,14

=1

=

0,3

0,4

2

1 1,4

0,0

5

0,0

7

0,2

0,2

8

1,41

0,7

1

34600

1,18

-133,8

-87,

8

219

9

– 100

1 – 0,0

2

[75-4

4-5

]

CO

Cl 2

98,9

2

0,0

2

0,0

82

=1

=

0.1

0,4

– – 0,0

2

0,0

8

0,1

0,4

4,11

0,2

4

1564

3,5

-127,

8

7,6

1076

– – – – 0,5

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[h P

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de

fusi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

ero

ON

U

Gru

po

y cl

ase d

e r

iesg

o

Tem

pera

tura

de ignic

ión

[°C

]

Lím

itein

ferior

exp

losi

vida

d[V

ol%

]

Lím

ite s

uper

ior

expl

osiv

idad

[Vol

%]

Um

bra

l de o

lor

(apro

x.)

ppm

P. 422| 423

n-H

exan

oH

idra

cina

Hid

róge

noM

ercu

rio

[110

-54-3

]

H3C

-(C

H2) 4

-CH

3

86,18

50

180

4 50

176

– – 20

72 – – 3,5

8

0,2

8

160

2,9

8

-95,3

68,7

1208

AI

240

1,0

7,4

–

[302-0

1-2]

H2N

-NH

2

32,0

5

0,1

0,13

4 0,0

1, A

3

0,0

13, A

3

– – 0,0

1

0,0

13

– – 1,33

0,7

5

21

1.11

1,5

113,5

2029

– 270

4,7

100

3

[1333-7

4-0

]

H2

2,0

2

– – – – – – – – – – – 0,0

84

11,9

0

– 0.0

7

-259,1

-252,8

1049

– 560

4 75,6

inod

oro

[7439-9

7-6]

Hg

200,5

9

0,0

1

0,1

4 – 0,0

25

– – – 0,0

25

– – 8,3

4

0,12

1,63 x

10

–3

6,9

3

-38,8

356,6

2809

– – – – inodoro

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[hP

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de f

usi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

ero

ON

U

Gru

po

y cl

ase d

e r

iesg

o

Tem

pera

tura

de ignic

ión

[°C

]

Lím

itein

ferior

exp

losi

vida

d[V

ol%

]

Lím

ite s

uper

ior

expl

osiv

idad

[Vol

%]

Um

bra

l de o

lor

(apro

x.)

ppm


Met

acril

ato

de m

etilo

Met

ano

Met

anol

Met

ilacr

ilato

[80-6

2-6

]

H2C

=C

(CH

3)C

OO

CH

3

100,12

50

210

=1

=

50

205

100

410

50

208

100

416

4,16

0,2

4

38,7

3,4

6

-48,2

100,6

1247

AI

430

2,1

12,5

20

[74-8

2-8

]

CH

4

16,0

4

– – – – – – – 1000

– – – 0,6

7

1,50

– 0,5

5

-182

-161

1971

/1972

– 595

4,4

15 –

[67-

56-1

]

H3C

OH

32,0

4

200

270

4 200

262

250

328

200

266

– – 1,33

0,7

5

128,6

1,11

-97,

9

64,5

1230

B 455

5,5

44

5

[96-3

3-3

]

H2C

=C

H-C

OO

CH

3

86,0

9

5 18 =1

=

2 35

– – 2 7,2

– – 3,5

8

0,2

8

89,2

2.9

7

-76,5

80.5

1919

AI

415

2,4

18,6

0,1

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[h P

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de

fusi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

ero

ON

U

Gru

po

y cl

ase d

e r

iesg

o

Tem

pera

tura

de ignic

ión

[°C

]

Lím

itein

ferior

exp

losi

vida

d[V

ol%

]

Lím

ite s

uper

ior

expl

osiv

idad

[Vol

%]

Um

bra

l de o

lor

(apro

x.)

ppm

P. 424| 425

Met

ilacr

iloni

trilo

Met

ilbro

mur

oM

etile

tilce

tona

Met

iliso

butil

ceto

na

[126-9

8-7

]

H2C

=C

(CH

3)C

N

67,

09

– – – 1 2,7

– – 1 2,7

– – 2,7

9

0,3

6

86

2,3

2

-35,8

91,3

1992

AI

– – – –

[74-8

3-9

]

CH

3B

r

94,9

4

–, III

B

–, III

B

– 1 4 – – 1 4 – – 3,9

5

0,2

5

1890

3,2

8

-93,7

3,6

1062

– 535

8,6

20

inod

oro

[78-9

3-3

]

CH

3-C

H2-C

O-C

H3

72,2

200

600

=1

=

200

590

300

885

200

600

300

900

3.0

0,3

3

105

2,4

8

-86

79,6

1193

AI

505

1,8

11,5

<25

[108-1

0-1

]

(H3C

) 2C

2H

3-C

O-C

H3

100,16

20

83

=1

=

50

205

75 307

20

83

50

208

4,16

0,2

4

20,2

3,4

6

-84,7

115,9

1245

AI

475

1,2

8 0,5

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[hP

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de f

usi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

ero

ON

U

Gru

po

y cl

ase d

e r

iesg

o

Tem

pera

tura

de ignic

ión

[°C

]

Lím

itein

ferior

exp

losi

vida

d[V

ol%

]

Lím

ite s

uper

ior

expl

osiv

idad

[Vol

%]

Um

bra

l de o

lor

(apro

x.)

ppm


Met

ilmer

capt

ano

Mon

óxid

o de

car

bono

MTB

EN

ique

l

[74-9

3-1

]

H3C

SH

48,1

0,5

1 =1

=

0.5

0,9

8

– – 0,5

1 – – 2,0

0,5

1700

1,7

-121

6 1064

– – 4.1

21

0,0

02

[630-0

8-0

]

CO

28,0

1

30

35

2 25

29

– – 25

29

– – 1.16

0,8

6

– 0,9

7

-199

-191,5

1016

– 605

10,9

74 inod

oro

[1634-0

4-4

]

C5H

12O

88.15

– – – 50

183

– – – – – – 3.6

6

0.2

7

268

– -108.6

55.0

5

2398

– 460

1.6

8.4

–

[7440-0

2-0

]

Ni

58,6

9

– 0.5

G

4 – 1 – – – 1 – – – – 0 – 1453

273

2

– – – – – –

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[h P

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de

fusi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

ero

ON

U

Gru

po

y cl

ase d

e r

iesg

o

Tem

pera

tura

de ignic

ión

[°C

]

Lím

itein

ferior

exp

losi

vida

d[V

ol%

]

Lím

ite s

uper

ior

expl

osiv

idad

[Vol

%]

Um

bra

l de o

lor

(apro

x.)

ppm

P. 426| 427

Nitr

oglic

oln-

Oct

ano

Óxi

do d

e et

ileno

Oxí

geno

[628-9

6-6

]

O2N

-O-(

CH

2) 2

-O-N

O2

152,0

6

– – – 0,0

5

0,3

1

– – 0,0

5

0,3

– – 0,2

1,2

6,3

2

0,16

0,0

65

5,2

5

-22,3

197,

5

– – – – – –

[111

-65-9

]

C8H

18

114,2

3

500

2400

4 300

1400

– – 300

1420

– – 4,7

5

0,2

1

14 3.9

5

-56,8

125,8

1262

AI

210

0,8

6,5

–

[75-2

1-8]

H2C

-O-C

H2

44,0

5

1 2 4 1, A

2

1,8, A

2

– – 1 1,8

– – 1,83

0,5

5

1440

1,52

-112

,5

10,7

1040

– 440

2,6

100

–

[778

2-4

4-7

]

O2

32,0

0

– – – – – – – – – – – 1,33

0,7

5

– 1,10

-218

,4

-183,0

1072

– – – – inodoro

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[hP

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de f

usi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

ero

ON

U

Gru

po

y cl

ase d

e r

iesg

o

Tem

pera

tura

de ignic

ión

[°C

]

Lím

itein

ferior

exp

losi

vida

d[V

ol%

]

Lím

ite s

uper

ior

expl

osiv

idad

[Vol

%]

Um

bra

l de o

lor

(apro

x.)

ppm


Ozo

non-

Pen

tano

Per

clor

oetil

eno

Per

óxid

o de

hid

róge

no

[10028-1

5-6

]

O3

48,0

0

0,1

0,2

=1

=

0,0

5 (

0.1)

0,1 (

0.2

)

– – 0,0

8

0,16

– – 2,0

0

0,5

0

– 1,66

-192,7

-111

,9

– – – – – 0,0

15

[109-6

6-0

]

H3C

-(C

H2) 3

-CH

3

72,15

1000

3000

4 600

1770

– – 1000

3000

– – 3,0

0

0,3

3

566

2,4

9

-129,7

36,1

1265

AI

285

1,4

7,8

–

[127-

18-4

]

Cl 2C

=C

Cl 2

165,8

3

50

345

4 25

172

100

689

25

172

100

689

6,8

9

0,15

18,9

5,7

3

-22,4

121,2

1897

– – – – 20

[772

2-8

4-1

]

H2O

2

34,0

1

1 1,4

=1

=

1 1,4

– – 1 1,4

– – 1,41

0,7

1

1,9

1,17

-0,4

150,2

2015

– – – – –

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[h P

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de

fusi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

ero

ON

U

Gru

po

y cl

ase d

e r

iesg

o

Tem

pera

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de ignic

ión

[°C

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ferior

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]

Lím

ite s

uper

ior

expl

osiv

idad

[Vol

%]

Um

bra

l de o

lor

(apro

x.)

ppm

P. 428| 429

Piri

dina

Pro

pano

iso-

Pro

pano

lP

ropi

leno

[110

-86-1

]

C5H

5N

70,10

5 16 4 5 16 – – 1 3 – – 3,2

9

0,3

1

20

2,7

3

-41,8

115,3

1282

B 550

1,7

10,6

a30 p

pm

no

tole

rable

[74-9

8-6

]

H3C

-CH

2-C

H3

44,1

1000

1800

4 – – – – 1000

– – – 1,83

0,5

5

8300

1,6

-190

-42

1978

– 470

1,7

9,3

–

[67-

63-0

]

(H3C

) 2-C

HO

H

60,1

200

500

4 200

500

400

1000

400

998

500

1250

2,5

0,4

40

2.0

8

-89,5

82.4

1219

– 425

2 12 1000

[115

-07-

1]

H2C

=C

H-C

H3

42,1

– – – – – – – 500

– – – 1,76

0.5

7

10200

1,45

-185,3

-48

1077

– 460

2,0

11,1

–

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[hP

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de f

usi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

ero

ON

U

Gru

po

y cl

ase d

e r

iesg

o

Tem

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[°C

]

Lím

itein

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exp

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vida

d[V

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]

Lím

ite s

uper

ior

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[Vol

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Um

bra

l de o

lor

(apro

x.)

ppm


Sul

fato

de

dim

etilo

Sul

furo

de

carb

ono

Sul

furo

de

dim

etilo

T-bu

tilm

erca

ptan

o

[77-

78-1

]

(H3C

O) 2

SO

2

126,13

Fab

rica

nte

/ U

suar

io

0,0

2 /

0,0

4 /

0,1 /

0,2

4 0,1. A

3

0,5

2. A

3

– – 0,0

5

0,2

6

– – 5,2

4

0,19

0,6

4,3

6

-31

188.5

deco

m.

1595

AIII

470

3,6

23,2

–

[7446-0

9-5

]

CS

2

76,14

10 30

4 10 31

– – 10 31

– – 3,16

0,3

2

397

2,6

3

-111

,6

46,3

1131

AI

95

1 60

<1

[75-1

8-3

]

(CH

3) 2

S

62,14

– – – – – – – 10 – – – 2,5

8

0,3

9

560

2,15

-98,3

37,

3

1164

AI

215

2,2

19,7

0,0

01

[75-6

6-1

]

C4H

10S

90.19

– – – – – – – – – – – 3.7

4

0.2

7

– – 1.1

64.2

1228

– – – – –

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

AK

-/TR

Kppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

WA

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=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

STE

Lppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

conv

ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[h P

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de

fusi

ón[°

C]

Punto

de e

bulli

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[°C

]

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(apro

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P. 430| 431

Tetr

acar

boni

lo d

e ní

quel

Tetr

aclo

ruro

de

carb

ono

1,1,

1,2-

Tetr

aflu

oroe

tano

(R 1

34a)

Tetr

ahid

rotio

feno

(TH

T)

[13463-3

9-3

]

Ni(

CO

) 417

0,7

3

– – – 0,0

5 (

Ni)

0,12 (

Ni)

– – 0,0

5

0,12

– – 7,10

0,14

428

5,9

-17,

2

42,4

1259

AI

35

0,9

64

0,2

[56-2

3-5

]

CC

l 415

3,8

2

10 64

4 5, A

2

31, A

2

10 62

5 32

10 64

6,3

9

0,16

119,4

5,3

1

-23,0

76,5

1846

– >982

– – 70

[811

-97-

2]

F3C

–C

H2F

102.0

3

– – – – – – – – – – – 4.2

5

0.3

3

6620

3.5

3

– -26.5

1078

– – – – –

[110

-01-

0]

CH

2–C

3H

6–S

88,17

– – – – – – – – – – – 3,6

6

0,2

7

19,3

3,0

5

-96,2

121,1

2412

AI

– – – –

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

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r M

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-/TR

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L/m

3]

[mg/m

3]

Lím

ite p

ico

Valo

r TL

VT

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L/m

3]

[mg/m

3]

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=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

LA

-ED

ppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

VL

A-E

Cppm

=[m

L/m

3]

[mg/m

3]

Fact

ores

de

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ersi

ón1

ppm

= 1

mL/m

3=

[mg/m

3]

[1 m

g/m

3]

=ppm

= m

L/m

3

Pre

sión

de v

apor

a 2

0°C

[hP

a]

Densi

dad

de v

apor

rela

tiva

Punto

de f

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ón[°

C]

Punto

de e

bulli

ción

[°C

]

Núm

ero

ON

U

Gru

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[°C

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]

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%]

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(apro

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Tolu

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o-To

luid

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1, 1

, 1 -

Tric

loro

etan

o1,

1, 2

- T

riclo

roet

ano

[108-8

8-3

]

C6H

5-C

H3

92,14

50

190

4 50

188

– – 50

192

100

384

3,8

3

0,2

6

27,

8

3,18

-95,0

110,6

1294

AI

535

1,2

7 <5

[95-5

3-4

]

H3C

-C6H

4-N

H2

107,

16

– 0,5

4 2, A

3

8,8

, A

3

– – 0,2

0,8

9

– – 4,4

5

0,2

3

0,18

3,7

-14,7

200,2

1708

AIII

480

– – 0,5

[71-

55-6

]

H3C

-CC

l 313

3,4

0

200

1100

4 350

1910

450

2460

100

555

200

1110

5,5

4

0,18

133

4,6

1

-32,6

73,7

2831

– 537

8 10,5

<10

0

[79-0

0-5

]

ClC

H2-C

HC

l 213

3,4

10, III

B

55, III

B

4 10 55

– – 10 56

– – 5,5

4

0,18

29

4,6

1

-36,7

113,7

– – 460

– – –

Núm

ero

CA

S

Fór

mula

quím

ica

Peso

mol

ecu

lar

[Kg/K

mol

]

Valo

r M

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-/TR

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=[m

L/m

3]

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3]

Lím

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Valo

r TL

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L/m

3]

[mg/m

3]

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L/m

3]

[mg/m

3]

Valo

r V

LAV

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L/m

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[mg/m

3]

VL

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L/m

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3]

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[mg/m

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a 2

0°C

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loro

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o(R

11)

Tric

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trifl

uoro

etan

o(R

113

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a

[79-0

1-6]

ClH

C=C

Cl 2

131,39

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270

4 50

269

100

546

50

273

– – 5,4

6

0,18

77,3

4,5

4

-73

87

1710

– 410

7,3

– 20

[75-6

9-4

]

CFC

l 313

7,37

1000

570

0

4 – C5620

– C10

00

– – 1000

572

0

5,7

1

0,18

886,5

4,7

5

-110

,5

23,8

– – – – – –

[76-1

3-1

]

F2C

lC-C

FC

l 218

7,38

500

3900

4 1000

7670

1250

9590

1000

7795

1250

974

5

7,79

0,13

364

6,7

4

-33,0

47,

6

– – – – – –

[121-

44-8

]

(H3C

-CH

2) 3

N

101,19

1 4,2

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=

1 4,2

3 12,6

2 8,4

3 12,6

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1

0,2

4

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,7

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1296

B 230

1,2

8,0

–

Núm

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CA

S

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[Kg/K

mol

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[mg/m

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3

Pre

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a 2

0°C

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[773

2-1

8-5

]

H2O

18,0

2

– – – – – – – – – – – 0,7

5

1,33

23,3

0,5

9

0 100

– – – – – –

[1330-2

0-7

]

C6H

4(C

H3) 2

106,17

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4 100

434

150

651

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100

442

4.4

1

0,2

3

– 3,6

7

-48…

13

138…

144

1307

AII

465…

525

1,0…

1.1

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7.6

4

[1327-

53-3

]

As 2

O3

197,

84

–, III

A1

0,1 G

, III

A1

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1 (A

s)

– – – 0,0

1(co

mo A

s)

– – 8,2

2

0,12

0 6,8

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312

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