la importancia de la detección de líquido hemático para la labor judicial, por medio de análisis...

LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIÓN DE

LÍQUIDO HEMÁTICO PARA LA LABOR

JUDICIAL, POR MEDIO DE ANÁLISIS

PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS

ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN

CRIMINALÍSTICA Y HEMATOLOGÍA FORENSE

LICENCIATURA EN CRIMINOLOGÍA, CRIMINALÍSTICA Y TÉCNICAS

PERICIALES

PRINCIPIOS BÁSICOS DE QUÍMICA

KARLA VALERIA BALTAZAR TORRES

“LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIÓN DE LÍQUIDO HEMÁTICO

PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANÁLISIS

PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE

INVESTIGACIONES EN CRIMINALÍSTICA Y HEMATOLOGÍA

FORENSE”

LEÓN, GUANAJUATO, A 27 DE NOVIEMBRE DE 2012

COLEGIO LIBRE DE ESTUDIOS

UNIVERSITARIOS

LEÓN, GUANAJUATO, A 14 DE NOVIEMBRE DE 2012

La que suscribe KARLA VALERIA BALTAZAR TORRES, hace constar por medio

de la presente, que el trabajo de investigación “LA IMPORTANCIA DE LA

DETECCIÓN DE LÍQUIDO HEMÁTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO

DE ANÁLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE

INVESTIGACIONES EN CRIMINALÍSTICA Y HEMATOLOGÍA FORENSE”,

realizada con fines educativos y formativos en la materia de PRINCIPIOS

BÁSICOS DE QUÍMICA, es de autoría y propiedad intelectual de la ya

mencionada, quien cursa actualmente el tercer semestre en la Licenciatura en

Criminología, Criminalística y Técnicas Periciales.

__________________________________________

FIRMA DEL RESPONSABLE.

LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIÓN DE LÍQUIDO HEMÁTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANÁLISIS

PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALÍSTICA Y HEMATOLOGÍA

FORENSE

S U M A R I O

TEMA PÁGINA

I. INTRODUCCIÓN 8

- PLANEACIÓN DEL MÉTODO. 8

- OBJETIVO GENERAL. 8

- OBJETIVO PARTICULAR. 9

II. CAPÍTULOS. 10

III. CONTENIDO. 13

1. CONCEPTO DE CIENCIAS FORENSES. 13

2. ROL DE LAS CIENCIAS FORENSES EN UNA 13

INVESTIGACIÓN JUDICIAL.

3. CRIMINALÍSTICA. 14

3.1 OBJETIVOS DE LA CRIMINALÍSTICA 14

3.2 PRINCIPIOS DE LA CRIMINALÍSTICA 15

4. HEMATOLOGÍA FORENSE. 18

4.1 RAMA IDENTIFICADORA Y RECONSTRUCTORA 19

DE LA HEMATOLOGÍA FORENSE.

5. RELACIÓN ENTRE LA CRIMINALÍSTICA Y LA 20

HEMATOLOGÍA FORENSE.



FORENSE

S U M A R I O (CONT.)

TEMA PÁGINA

6. INDICIOS QUE SE ENCUENTRAN 20

FRECUENTEMENTE EN UNA ESCENA DE HECHOS.

7. PAPEL DE LA SANGRE EN UNA ESCENA DE 22

HECHOS.

8. EL LÍQUIDO HEMÁTICO COMO EVIDENCIA 24

EN UN PROCESO DE IMPARTICIÓN DE JUSTICIA.

9. ANATOMÍA DE LA SANGRE. 24

10. TIPOS DE ANÁLISIS EXISTENTES PARA LA 26

BÚSQUEDA Y CONFIRMACIÓN DE LÍQUIDO

HEMÁTICO.

11. FUNCIONALIDAD DE LAS PRUEBAS PRESUNTIVAS 33

O DE ORIENTACIÓN.

12. RELEVANCIA DE LOS FALSOS POSITIVOS Y 33

RESULTADOS NEGATIVOS DURANTE LAS

PRUEBAS PRESUNTIVAS.



FORENSE

SUMARIO (CONT.)

TEMA PÁGINA

13. ¿QUÉ PROSIGUE CUANDO SE CONFIRMA 38

LA EXISTENCIA DE LÍQUIDO HEMÁTICO

EN UNA ESCENA DE HECHOS?

14. CADENA DE CUSTODIA 39

15. ADJUDICACIÓN DE EVIDENCIA 43

(LÍQUIDO HEMÁTICO) A UN SOSPECHOSO

IV. CONCLUSIÓN 44

V. ANEXOS 46

VI. BIBLIOGRAFÍA 52



FORENSE

I. I N T R O D U C C I Ó N

El presente trabajo de investigación monográfica pretende abordar los

temas relacionados a la Criminalística y a la Hematología Forense, con fin de

relacionar ambas ciencias y plantear la importancia que su labor tiene en el ámbito

judicial.

P L A N E A C I Ó N D E L M É T O D O

La razón del por qué se llevará a cabo una investigación a modo de

monografía es porque existen estudios previos que permiten el amplio aporte de

autores a la materia. Lo importante a destacar será la búsqueda exhaustiva de

información y la selección de aquellas fuentes que otorguen un dato nuevo de

interés en la materia para el lector.

O B J E T I V O G E N E R A L

Comprensión y aplicación de la Química como ciencia dentro del ámbito

que ocupa a la Licenciatura de Criminología, Criminalística y Técnicas Periciales.

8| pág



FORENSE

I. I N T R O D U C C I Ó N (CONT)

Así pues, se tomarán en cuenta otras Ciencias Forenses que explican la

naturaleza que involucran dichos análisis presuntivos.

O B J E T I V O P A R T I C U L A R

Como objetivo particular del estudio, se propone la investigación y

aplicación de análisis presuntivos relativos a investigaciones Criminalísticas y de

Hematología Forense, para destacar la importancia de los indicios y su posterior

uso como pruebas útiles en la impartición y administración de justicia.

En un hecho delictivo, es de vital importancia los indicios que puedan

hallarse, para su análisis y adjudicación judicial a un determinado sospechoso. Es

por ello que enfocaremos esta investigación a la sangre como indicio y evidencia y

su papel en el inicio, desarrollo y conclusión de un proceso de administración de

justicia.

9| pág.



FORENSE

II. C A P Í T U L O S

1. CONCEPTO DE CIENCIAS FORENSES.

2. ROL DE LAS CIENCIAS FORENSES EN UNA INVESTIGACIÓN JUDICIAL.

3. CRIMINALÍSTICA.

3.1 OBJETIVOS DE LA CRIMINALÍSTICA

3.2 PRINCIPIOS DE LA CRIMINALÍSTICA

4. HEMATOLOGÍA FORENSE.

5. RAMA IDENTIFICADORA Y RECONSTRUCTORA DE LA HEMATOLOGÍA FORENSE.

6. RELACIÓN ENTRE LA CRIMINALÍSTICA Y LA HEMATOLOGÍA FORENSE.

7. INDICIOS QUE SE ENCUENTRAN FRECUENTEMENTE EN UNA ESCENA DE

HECHOS.

8. PAPEL DE LA SANGRE EN UNA ESCENA DE HECHOS.

9. EL LÍQUIDO HEMÁTICO COMO EVIDENCIA EN UN PROCESO DE IMPARTICIÓN

DE JUSTICIA

10. ANATOMÍA DE LA SANGRE.

11. TIPOS DE ANÁLISIS EXISTENTES PARA LA BÚSQUEDA Y CONFIRMACIÓN DE

LÍQUIDO HEMÁTICO.

12. FUNCIONALIDAD DE LAS PRUEBAS PRESUNTIVAS O DE ORIENTACIÓN.

10| pág.



FORENSE

II. C A P Í T U L O S (CONT.)

13. RELEVANCIA DE LOS FALSOS POSITIVOS Y RESULTADOS NEGATIVOS

DURANTE LAS PRUEBAS PRESUNTIVAS.

14. ¿QUÉ PROSIGUE CUANDO SE CONFIRMA LA EXISTENCIA DE LÍQUIDO

HEMÁTICO EN UNA ESCENA DE HECHOS?

15. CADENA DE CUSTODIA.

16. ADJUDICACIÓN DE EVIDENCIA (LÍQUIDO HEMÁTICO) A UN SOSPECHOSO.

11| pág.



FORENSE

III. C O N T E N I D O

1. C O N C E P T O D E C I E N C I A S F O R E N S E S

Las ciencias forenses son un conjunto de disciplinas basadas en el método

científico, que se aplican con fines legales para esclarecer algún hecho delictivo.

Si la ciencia auxilia a la investigación criminal, se determina Ciencia Forense o

Legal.

2. R O L D E L A S C I E N C I A S F O R E N S E S E N U N A

I N V E S T I G A C I Ó N J U D I C I A L.

Al cometerse un delito, se comete o se omite una acción que es considerada

ilegal, es decir, que se convierte en una conducta imputable, punible, típica y

jurídica.

Siendo así las ciencias forenses las auxiliares para esclarecer algún hecho

delictivo, es entonces deducible que cualquier hecho delictivo que se llegase a

conocer por las autoridades, debe ser investigado para determinar

responsabilidades legales.

13| pág.



FORENSE

III. CONTENIDO (CONT)

3. C R I M I N A L Í S T I C A

Ciencia multidisciplinaria que, a través de conocimientos, métodos y técnicas

de investigación científicas, determina, señala y precisa la verdad histórica de un

delito.

La Criminalística es una ciencia, porque en su conocimiento y sus métodos

están implícitos los criterios científicos. También se trata de una ciencia auxiliar,

pues su razón de ser es analizar y extraer los datos de las evidencias y darlos a

conocer a las autoridades judiciales, mas no juzgar, de allí que sea auxiliar del

Derecho, en el apoyo que brinda a la administración de justicia.

Y es un saber multidisciplinario porque agrupa una serie de ciencias naturales

y sociales. Su tipo de proceder fundamentado en el método científico hace que

sus aseveraciones sean consideradas objetivamente válidas y acordes a la verdad

de lo sucedido. Y su objetivo es el estudio científico de los indicios y las evidencias

materiales que se utilizan y que se producen en la comisión de un hecho delictivo.

3.1 OBJETIVOS DE LA CRIMINALÍSTICA.

Se considera que la Criminalística comenzó en 1892, con la publicación de

“El manual del juez de instrucción”, escrito por Hans Gross, licenciado en

14| pág.

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FORENSE

III. CONTENIDO

3. CRIMINALÍSTICA (CONT.)

Derecho que se percató de la insuficiencia de los métodos de identificación.

Así, la Criminalística fue adquiriendo objetivos de acuerdo a las funciones que

desempeña en la investigación criminal, tales como:

1. Investigar de manera técnica y demostrar científicamente, la existencia de

un hecho delictuoso.

2. Aportar evidencias o coordinar técnicas para la identificación de la víctima.

3. Establecer los elementos de la situación delictuosa y a partir de ello,

reconstruir los hechos.

4. Aportar, a partir de los indicios, las pruebas materiales sustentadas en

estudios técnicos y científicos para probar el grado de participación del o de

los presuntos autores.

3.2 PRINCIPIOS DE LA CRIMINALÍSTICA.

Como ciencia auxiliar del Derecho, la Criminalística debe respetar algunos criterios

universales ya definidos en la teoría del Derecho, que es donde se insertará el

material probatorio que las Ciencias Forenses pueden presentar ante las

autoridades judiciales.

Los siguientes principios serán a groso modo, de manera que nos permita

comprender la labor criminalística de una forma más detallada.

15| pág.

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FORENSE

III. CONTENIDO

3. CRIMINALÍSTICA (CONT.)

a) Principio de intercambio.

Edmond Locard observó que todo criminal deja una parte de sí en la escena

del delito y que estos indicios pueden conducir a identificarlo. Estableció

parámetros:

El agresor se lleva rastros de la escena de los hechos y de la víctima.

El agresor deja su rastro en la escena y sobre el cuerpo de la víctima.

La víctima se queda con rastros del agresor.

La escena de los hechos contiene rastros tanto del agresor como de la

víctima.

Locard llegó a la formulación de este principio al estudiar las manos, los dedos

y por debajo de las uñas de la gente común, y establecer la profesión del individuo

a partir de los rastros encontrados allí.

b) Principio de correspondencia o de uso.

Este principio establece la relación de los indicios con el autor del hecho.

Descansa en el hecho de que los agentes constitutivos de todos los cuerpos, bien

sea a nivel físico, biológico o químico, cuando impactan con otros cuerpos dejan

su marca característica, y a partir de los estudios científicos es posible identificar

el agente que lo produjo.

16| pág.

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III. CONTENIDO

3. CRIMINALÍSTICA (CONT)

Este principio es uno de los más empleados en el trabajo de laboratorio

forense, donde los expertos deben tomar dos evidencias y mediante un estudio

detallado encontrar las similitudes o diferencias.

c) Principio de probabilidad.

Consiste en que la reconstrucción de los hechos puede presentar un grado de

probabilidad, que aumenta a medida que se relacionan más evidencias.

El principio descansa en la estadística, ya que precisa la posibilidad o la

imposibilidad de que un fenómeno con base en el número de característica

durante un cotejo, se presente.

d) Principio de reconstrucción de fenómenos.

Permite deducir, a partir de los indicios encontrados, la manera en que

ocurrieron los hechos. Se trabaja partiendo de los indicios, relacionándolos con los

hechos, con los otros indicios y estableciendo explicaciones particulares que luego

adquieren una dimensión más general al confrontarlas con otras evidencias.

Es posible que el investigador no pueda encontrar indicios que expliquen todo

lo sucedido, pero sí puede encontrar aquellos que le permitan establecer los

momentos claves para reconstruir la situación.

17| pág.


III. CONTENIDO

3. CRIMINALÍSTICA (CONT)

e) Principio de libertad.

Toda persona tiene derecho a que se respete su libertad, a no ser privado de

ella sino en virtud de un mandato judicial emitido por la autoridad competente y

basado en reglas y formalidades legales previamente establecidas por la ley.

Aquí es donde el trabajo del criminalista es de vital importancia, porque las

evidencias que se presenten contra los sospechosos podrían dar lugar a que las

autoridades respectivas decidan detener o privar de la libertad al sospechoso

mientras se determinan las indagaciones.

4. H E M A T O L O G Í A F O R E N S E.

Esta ciencia determina e interpreta el mecanismo de producción de las

imágenes (manchas de sangre); mediante un estudio meticuloso, se podrá obtener

información precisa de la forma como se produjeron los hechos. Se podrá

determinar la posición de la víctima y del agresor, los movimientos realizados en el

sitio de suceso, características del traumatismo, violencia empleada, intensidad

del traumatismo, arma usada, movimientos ejecutados con ella, incluso señalar o

descartar al autor del delito.

18| pág.


III. CONTENIDO

4. HEMATOLOGÍA FORENSE.

4.1 R A M A I D E N T I F I C A D O R A Y R E C O N S T R U C T O R A D E

L A H E M A T O L O G Í A F O R E N S E.

Para su estudio, podemos dividir la Hematología en dos grandes capítulos: la

Hematología Clínica y La Hematología Forense. Estos capítulos colaboran unidos

para resolver los problemas criminalísticos; tanto en su aspecto reconstructor,

como identificador.

Así pues, la Hematología Forense posee dos ramas, las cuales se describen a

continuación:

1. Rama Identificadora: Estudios realizados en el laboratorio destinados a

diagnosticar el material mismo, su especie, grupo e individuo específico al

que pertenece. La división es meramente didáctica, por cuanto en la

práctica ambas ramas aparecen muy unidas y mutuamente apoyadas.

2. Rama Reconstructora: Es la que estudia el aspecto, situación, extensión,

cantidad y condiciones sensibles de una mancha o resto orgánico, para

reconstruir lo ocurrido.

19| pág.


III. CONTENIDO

5. RELACIÓN ENTRE LA CRIMINALÍSTICA Y LA HEMATOLOGÍA FORENSE.

5. R E L A C I Ó N E N T R E L A C R I M I N A L Í S T I C A Y L A

H E M A T O L O G Í A F O R E N S E.

Cuando se trate de un delito contra la propiedad o contra las personas, en el

que el delincuente haya actuado con suficiente violencia. La sangre brotará del

mismo agresor o de la víctima, señalando con sus características, el cómo y quién

del delito investigado. En Criminalística, la sangre constituye el indicio más

importante después de las huellas papilares.

La Hematología forense es la aplicación criminalística de la Morfología,

Serología y Bioquímica de la sangre. La Hematología Forense abarca todos los

aspectos, tanto reconstructor, como identificador, en el terreno no solo policial,

penal, sino que, además, el civil, por los problemas relacionados con la filiación.

6. I N D I C I O S Q U E S E E N C U E N T R A N F R E C U E N T E M E N T E E N

U N A E S C E N A D E H E C H O S.

Los indicios que radican en una escena de hechos dependerán directamente

del tipo de delito que se haya cometido y del lugar en el que se haya realizado.

20| pág.


III. CONTENIDO

6. INDICIOS QUE SE ENCUENTRAN FRECUENTEMENTE EN UNA ESCENA DE HECHOS (CONT)

Así pues, tendríamos que considerar cuáles son los indicios asociativos y no

asociativos, y después enfocarnos a relacionarlos con el hecho criminal; de esta

manera, si se toman consideraciones generales, en cualquier escena debemos de

buscar alguno de los siguientes elementos:

1. Indicios biológicos. Éstos pueden ser pertenecientes a la víctima o al

victimario; fluidos corporales. Su análisis permitirá identificar a la víctima o

al agresor, y establecer relaciones de contacto físico entre ambos gracias al

Principio de Intercambio.

2. Indicios físicos. Son aquellos indicios de naturaleza manejable, objetos

que pueden fungir como agentes vulnerantes o como evidencia indirecta,

como por ejemplo ropa o artículos personales, que si bien pertenecen a

alguno de los participantes en el hecho delictivo, no constituyen una prueba

para confirmar su presencia durante el acontecimiento. Aun así, podrían

servir para reforzar alguna hipótesis en caso de encontrarse evidencia

directa, que establecería la relación víctima-escena, víctima-victimario y

víctimario-escena.

21| pág.


III. CONTENIDO

6. INDICIOS QUE SE ENCUENTRAN FRECUENTEMENTE EN UNA ESCENA DE HECHOS (CONT)

3. Indicios químicos. Aquellas sustancias que pueden ser identificadas a

partir de sus elementos constitutivos. Un ejemplo muy claro acerca de este

tipo de indicios, son los explosivos, que dejan rastros químicos de los

cuales los investigadores pueden recolectar muestras y mediante un

análisis, averiguar la naturaleza del material.

7. P A P E L D E L A S A N G R E E N U N A E S C E N A D E H E C H O S.

Una de las actividades de la Criminalística que menos énfasis recibe y que

puede dar una de las mayores fuentes de información para el perito, es lo

concerniente al principal fluido físico implicado en una escena criminal que es la

sangre.

Las manchas sanguíneas constituyen la base del estudio de la hematología

forense, estudia su mecanismo de producción, su forma, extensión, situación,

tamaño, color, aspecto, cantidad y orientación.

Debemos entender como “mancha” cualquier maculación de cualquier indicio

orgánico o inorgánico y en el caso de la sangre, las manchas de la misma en la

escena de un crimen le pueden permitir al criminalista determinar la sucesión de

los hechos criminales lo que puede incluir factores como los siguientes:

22| pág.

LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIÓN DE LÍQUIDO HEMÁTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANÁLISIS PRESUNTIVOS

EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALÍSTICA Y HEMATOLOGÍA FORENSE

III. CONTENIDO

7. PAPEL DE LA SANGRE EN UNA ESCENA DE HECHOS (CONT.)

Punto de origen de la sangre.

La distancia entre el punto de impacto y el origen de la sangre.

Dirección y velocidad del punto de impacto.

Dirección y velocidad del origen de la sangre.

Número de golpes.

La dirección y velocidad de los mismos.

La posición de la víctima al momento del ataque

Los movimientos después del hecho del atacante y de la víctima.

Como puede verse, la Hematología forense dentro del área de toda la química

forense que se aplica en la criminalística es uno de los aspectos que más

información puede dar al criminalista aún incluso mucho antes de la intervención

del laboratorio forense en lo que llamaríamos el análisis mecánico del hecho

criminal.

23| pág.


III.CONTENIDO

8. EL LIQUIDO HEMÁTICO COMO EVIDENCIA EN UN PROCESO DE IMPARTICIÓN DE JUSTICIA

8. E L L Í Q U I D O H E M Á T I C O C O M O E V I D E N C I A E N U N

P R O C E S O D E I M P A R T I C I Ó N D E J U S T I C I A.

Para determinar la culpabilidad o inocencia del sospechoso, el material

sensible significativo, en este caso el líquido hemático, constituirá el material

probatorio, que es el elemento principal durante el juicio, y será tomado en cuenta

por las autoridades judiciales para emitir su veredicto; es tal su importancia que

incluso se podría afirmar que el progreso de las ciencias forenses se ha logrado

en gran medida mediante el desarrollo en el análisis del líquido hemático como

evidencia.

9. A N A T O M Í A D E L A S A N G R E.

La sangre es un tejido conjuntivo líquido que circula a través del aparato

cardiovascular, formado de células y componente extracelular cuyo volumen

supera el de las células, el volumen total de la sangre en un adulto es alrededor de

6 litros.

La sangre está compuesta por células y sus derivados y un líquido con

proteínas abundantes llamado plasma.

24| pág.


III. CONTENIDO.

10. ANATOMÍA DE LA SANGRE (CONT.)

Células y derivados:

a) Eritrocitos: conocidos como hematíes o glóbulos rojos. Tienen un

pigmento rojizo llamado hemoglobina, que aporta el color característico de

la sangre. También, en la membrana de éstos, se encuentran los antígenos,

los cuáles son importantes y relativos a esta investigación debido a que

gracias a ellos, podemos distinguir la sangre humana de la sangre animal, y

de esta forma, determinar por medio de una prueba de certeza a qué grupo

sanguíneo pertenece la muestra hallada.

b) Leucocitos: conocidos como glóbulos blancos. Tienen una función en el

Sistema Inmunológico al efectuar trabajos de limpieza (fagocitos) y defensa

(linfocitos). Son mayores que los hematíes, pero menos numeroso, son

células que se trasladan, se salen de los capilares y se dedican a destruir

los microrganismos y las células muertas.

Los linfocitos también producen anticuerpos que neutralizan a los agentes

patógenos que producen las enfermedades infecciosas.

c) Trombocitos: conocidos como plaquetas. Las plaquetas son células

producidas por los megacariocitos en la médula ósea, sirven para taponar

las heridas; contribuyen a la coagulación de la sangre.

25| pág.


III. CONTENIDO

11. TIPOS DE ANÁLISIS EXISTENTES PARA LA BÚSQUEDA Y CONFIRMACIÓN DE LÍQUIDO HEMÁTICO.

10. T I P O S D E A N Á L I S I S E X I S T E N T E S P A R A L A B Ú S Q U E D A

Y C O N F I R M A C I Ó N D E L Í Q U I D O H E M Á T I C O

Respecto a las pruebas de identificación de manchas de sangre,

tradicionalmente, se ha venido realizando sistemas de investigación que incluyen

la realización de los siguientes diagnósticos:

1.- Pruebas de Orientación.

Son muy sensibles pero poco específicas porque además de la sangre, hay

otras muchas sustancias que son capaces de dar un resultado positivo al ser

sometidas a las mismas, por lo que sólo se puede valorar un resultado negativo.

>(CONSULTE EN LA SECCIÓN ANEXOS, TABLA 1: PREPARACIÓN Y

PROCEDIMIENTOS PARA LAS TÉCNICAS DE ORIENTACIÓN)<

En caso de obtener un resultado positivo en las pruebas de orientación,

habría que comprobar que se trata de sangre humana, ya que existen varias

sustancias o materiales que pueden arrojarnos un falso positivo.

>(CONSULTE EN LA SECCIÓN ANEXOS, TABLA 2: FALSOS POSITIVOS EN LAS

TÉCNICAS DE ORIENTACIÓN)<

26| pág.


III. CONTENIDO

11. TIPOS DE ANÁLISIS EXISTENTES PARA LA BÚSQUEDA Y CONFIRMACIÓN DE LÍQUIDO HEMÁTICO (CONT)

1.1- Técnica de la Bencidina o de Adler

Las peroxidasas sanguíneas son enzimas que reaccionan ante la

oxidación, debido a que pueden descomponer el peróxido de hidrógeno.

La sangre posee esa actividad enzimática, es decir, puede catalizar la

ruptura o descomposición del peróxido de hidrógeno. De este modo, la

técnica de la Bencidina funciona cuando el reactivo entra en contacto

con la hemoglobina (enzima) y descompone dicho reactivo para oxidarlo

y por ende, se apreciará un cambio en la coloración, que se apreciará

como un azul intenso.

1.2- Técnica de la Fenolftaleina o Kastle- Mayer

Funciona bajo el mismo principio que la técnica de la Bencidina, con la

diferencia de que la fenoftaleina se encuentra reducida previamente,

incolora, antes de ser aplicada.

Debe ser almacenada bajo refrigeración y funciona bajo un medio

alcalino.

1.3- Técnica de la Leuco malaquita verde

Basada en la reacción de oxidación y reducción, esta sustancia puede

ser oxidada por las peroxidasas para resultar en una coloración verde

en caso de ser positivo. 27| pág.


III. CONTENIDO


1.4- Técnicas Espectroscópicas

Mediante la absorción, se evidencia la hemoglobina o alguno de sus

derivados en presuntas manchas de sangre.

Procedimiento: Se impregna un cuadro de tela blanca y limpia de 5X5

mm con la muestra prueba. Se añaden 5 ml de agua destilada y se deja

reposar durante 10 minutos para extraer y filtrar.

Se efectuará el barrido espectral y se obtienen 3 bandas de absorción; 2

delgadas y la tercera más ancha. Este espectro correspondería a la

oxihemoglobina.

1.5- Técnica del Blue Star Forensic.

Las manchas invisibles de sangre reaccionan inmediatamente al

reactivo provocando una intensa reacción azulada luminiscente, visible

en la oscuridad directamente por el ojo humano, a 430nm de longitud de

onda.

Su sensibilidad evidencia trazas de sangre en cantidades más

pequeñas del mínimo requerido para realizar una tipificación de ADN. La

reacción dura varios minutos y el reactivo de Bluestar pueden

pulverizarse varias veces sobre una misma zona, sin afectar el ADN y

28| pág.


III. CONTENIDO


tomando fácilmente evidencias visibles mediante cámaras fotográficas

de tipo estándar, lo cual elimina la necesidad de utilizar equipos

sofisticados.

1.6- Comportamiento al contacto con agua destilada:

La sangre desecada se diluye en agua destilada, dándole un tinte rojizo

y formando unas estrías características cuando asciende por un tubo

capilar.

1.7- Comportamiento al contacto con hidróxido de potasio:

Si se añade hidróxido de potasio a un recipiente con sangre diluida en

agua, aparece un tinte dicrómico rojo a trasluz y verde con luz reflejada.

Esta propiedad de la sangre se debe a la transformación de la

hemoglobina en hematina alcalina.

1.8- Comportamiento al contacto con amoniaco:

El amoniaco no cambia el color de la sangre, pero sí el de otros

compuestos que pueden confundirse con ella.

29| pág.


III. CONTENIDO 11. TIPOS DE ANÁLISIS EXISTENTES PARA LA BÚSQUEDA Y CONFIRMACIÓN DE LÍQUIDO HEMÁTICO (CONT)

1.9- Comportamiento al contacto con acido hipocloroso:

Al añadirlo a la sangre, produce un oscurecimiento de la misma,

mientras que si se trata de otra sustancia orgánica, la aclara. En el caso

de que la mancha de sangre esté muy extendida, podría aclararse pero

muy lentamente. Este método es muy poco fiable, puesto que además

hay otras sustancias que se comportan como la sangre.

1.10- Búsqueda de nitrógeno:

Al calentar trozos de sangre desecados, se desprenden vapores

amoniacales que se pueden identificar por el olor, o también,

observando el viraje del papel tornasol a color azul. El nitrógeno es el

único gas capaz de producir este cambio.

1.11- Reacción con el hipobromito de sodio:

Consiste en poner sobre un portaobjetos una gota de solución

sanguínea o unos filamentos de tejido manchados con sangre y que,

a continuación, se tapan con el cubreobjetos.

En los bordes del cubreobjetos, se añaden unas gotas de

hipobromito de sodio que penetra por capilaridad. Si la muestra es

sangre, se observa la formación de burbujas de gas.

30| pág.


III. CONTENIDO


1.12- Reacción con sulfato de hidracida:

Se trata de obtener hemocromógeno o hematina alcalina. La

coloración se pierde al agitar porque el hemocromógeno se oxida. El

reactivo se prepara a partir de un litro de solución de hidrógeno de

potasio al que se le añaden 100 ml de alcohol de 95 y 5 g de sulfato

de hidracida. A continuación se filtra. El método consiste en añadir a

un ml de la solución problema, 10 ml de reactivo. Si la muestra

contiene sangre, se observa la aparición de un color rosa. Esta

técnica es muy poco específica. Además es una reacción muy poco

estable, por lo que en ocasiones resulta difícil valorar si el resultado

ha sido positivo o negativo.

31| pág.


III. CONTENIDO


2.- Pruebas de Certeza o Confirmación.

Se basan en comprobar la presencia en la muestra de alguno de los

componentes de la sangre. Estas pruebas no permiten determinar si la sangre

analizada es o no humana. Las técnicas más utilizadas son:

2.1- Cristales de Hemina o de Teichmann

En estas pruebas, se somete a la mancha a la acción de distintos reactivos,

para obtener determinados derivados de la Hemoglobina. Estos derivados forman

cristales de colores y formas característicos que pueden ser identificados por

observación con un microscopio y permiten asegurar la naturaleza sanguínea de

la muestra que se está analizando.

2.2- Prueba de Takayama.

Método basado en la obtención de cristales de hemocromógeno.

La ferroprotoporfirina y la ferriprotoporfirina se combinan con compuestos

nitrogenados que incluyen a otras proteínas llamadas hemocromógenos, los

cuales crearán cristales en medios ácidos y alcalinos.

32| pág.


III. CONTENIDO 12. FUNCIONALIDAD DE LAS PRUEBAS PRESUNTIVAS O DE ORIENTACIÓN

11. F U N C I O N A L I D A D D E L A S P R U E B A S P R E S U N T I V A S O

D E O R I E N T A C I Ó N.

Sus principales características son la alta sensibilidad y la baja especificidad.

Son capaces de detectar residuos tanto de sangre como de otras sustancias, que

también proporcionan resultados positivos. Por ello, sólo puede valorarse un

resultado negativo.

Su fundamento químico se enfoca a la oxidación del reactivo empleado, el cual

será notorio al cambiar la coloración de éste, dándonos a entender que si existiese

sangre, observaríamos el cambio de color correspondiente a cada prueba,

siempre y cuando no se encuentren presentes otras sustancias oxidantes que no

correspondan a la de la sangre humana.

12. R E L E V A N C I A D E L O S F A L S O S P O S I T I V O S Y R E S U L T A D

O S N E G A T I V O S D U R A N T E L A S P R U E B A S P R E S U N T I V A S.

Centrándonos en la prueba de la bencidina, también se han estudiado con

detenimiento las posibles causas de falsos positivos.

Así, se ha comprobado que la oxidación de la bencidina por el peróxido de

hidrógeno, no se produce si no existen peroxidasas, pero sí se ve afectada por la

33| pág.


III. CONTENIDO 13. RELEVANCIA DE LOS FALSOS POSITIVOS Y RESULTADOS NEGATIVOS DURANTE LAS PRUEBAS PRESUNTIVAS (CONT)

presencia en la muestra de agentes oxidantes químicos en solución ácida y por

distintos catalizadores. Según esto, existe posibilidad de obtener falsos positivos

en las siguientes circunstancias:

a) Por contaminación causada por agentes ajenos a la muestra:

La sensibilidad de la prueba es muy alta, por lo que se deben realizar

pruebas de control para asegurarse de que se obtiene un positivo verdadero,

comprobando que no se debe a ningún contaminante que se encuentre en el

soporte de la mancha, al mal estado de los reactivos o a haber seguido un

procedimiento no correcto al realizar la prueba. De forma que si inesperadamente,

se encuentra un resultado positivo en un caso en el que debe obtenerse un

negativo, se debe intentar encontrar el motivo antes de realizar la prueba sobre la

muestra.

b) Presencia de oxidantes químicos y catalizadores:

Aunque los oxidantes químicos pueden dar lugar a un resultado positivo de

la prueba de la bencidina, su comportamiento es distinto al de la sangre. Se

pueden distinguir porque el color obtenido generalmente es intenso, pero distinto

al que se observa si la muestra contiene sangre. Sin embargo, el color

34| pág.



desarrollado por el contaminante, puede impedir la correcta valoración del

resultado del test.

Debemos señalar que cuando se realiza la prueba de Adler, en una muestra

que contiene oxidantes químicos, al añadir el reactivo se observa una

decoloración de la misma, lo que no ocurre cuando se aplica sobre una muestra

que sólo contiene sangre. Si se produce la decoloración, se debe sospechar que

existen contaminantes en la mancha a estudiar y se debe tener en cuenta a la

hora de interpretar los resultados obtenidos. Además, es importante detectar la

existencia de estas interferencias, para intentar eliminarlas antes de someter a la

muestra a otras pruebas de identificación.

Con este tipo de contaminantes también se ha comprobado que los

catalizadores, cuando se someten a la prueba de Adler utilizando muestras secas,

no dan un resultado positivo. En el caso de oxidantes químicos, si se realiza la

reacción sobre cristales del producto contaminante, se obtiene un resultado

negativo.

Además, debido a su alta sensibilidad, la reacción de la bencidina permite

detectar trazas de sangre no visible. Esto no ocurre en el caso de los agentes

químicos oxidantes, ni cuando se trata de determinar trazas de catalizadores.

35| pág.



c) Presencia de peroxidasas vegetales:

Es el grupo más importante de compuestos que pueden interferir en la

prueba de Adler. Se ha comprobado que muchos tejidos vegetales dan una

reacción intensa con la bencidina que induce a error. Sin embargo se debe tener

en cuenta diversos factores; en primer lugar, se debe observar el color de la

mancha que se va a identificar. El color blanco y el verde son los que,

generalmente, están asociados a productos vegetales. Por otra parte, hay que

señalar que las peroxidasas vegetales se encuentran en las células de los tejidos,

por lo que el jugo que procede del vegetal da una reacción negativa o muy tenue.

Los trabajos experimentales que estudian el resultado de la reacción de la

bencidina cuando se aplica a peroxidasas vegetales, se han diseñado obteniendo

una huella del tejido vegetal que se va a analizar sobre papel de filtro, o, en otros

casos, se ha realizado la prueba directamente sobre el vegetal fresco.

Para evitar confundir las manchas que son de sangre, con las que proceden

de vegetales, se ha estudiado las diferencias que existen entre las peroxidasas

vegetales y las animales. Las conclusiones son las siguientes:

36| pág.



1. Efecto del calor:

Las peroxidasas de origen vegetal se inactivan con el calor. A una

temperatura de 100° C, todas ellas se inhiben rápidamente. A esa misma

temperatura, las peroxidasas animales son relativamente estables, de forma que

se ha propuesto que calentando la muestra que se va a identificar, durante un

periodo corto (5 minutos), a una temperatura de 100ºC, se consigue eliminar la

interferencia por la posible presencia de peroxidasas vegetales.

2. Efecto del tiempo:

Las peroxidasas de origen animal son muy estables al paso del tiempo. Las

manchas de sangre antiguas dan una reacción positiva en la prueba de la

bencidina. En el caso de las peroxidasas vegetales, se comprueba que la

antigüedad de la muestra influye en el resultado de la prueba.

3. Efecto del pH:

La actividad de las peroxidasas vegetales se potencia en medio

fuertemente ácido, sin embargo a pHs básicos, no son reactivas. Es por esta

razón por la que se ha apuntado que la reacción de la fenolftaleina es más

37| pág.



específica que la prueba de Adler. Sin embargo también se debe tener en cuenta

que en el caso de la reacción de la fenolftaleina, el reactivo es más complicado de

preparar, conservar y usar.

Actualmente, según la bibliografía revisada, todos los autores coinciden en

afirmar que un resultado positivo en la prueba de Adler, en general, no se puede

considerar concluyente y no es posible, a partir de ese resultado, asegurar que la

mancha que se está estudiando es de sangre.

Sin embargo, hasta el momento, lo que se acepta es que si se obtiene un

resultado negativo, la mancha no es de sangre.

13. ¿Q U É P R O S I G U E C U A N D O S E C O N F I R M A E X I S T E N C I A

D E L Í Q U I D O H E M Á T I C O E N U N A E S C E N A D E H E C H O S?

Al confirmar la existencia de líquido hemático en una escena de los hechos o

sitio de hallazgo, lo que debe hacerse es recolectar ese indicio de la forma que

corresponde de acuerdo al estado y a la superficie donde se encuentra el material

sensible significativo.

>(CONSULTE EN LA SECCIÓN ANEXOS, TABLA 3: RECOLECCIÓN DE

MUESTRAS DE SANGRE DE ACUERDO A SU ESTADO)<

38| pág.


III. CONTENIDO

15. CADENA DE CUSTODIA

14. C A D E N A D E C U S T O D I A

La cadena de custodia es aquél procedimiento que se lleva a cabo para

asegurar la integridad de los indicios, para que éstos puedan ser presentados en

el juicio, después de haber sido analizadas en los laboratorios forenses.

Su objetivo es asegurar que las pruebas presentadas sean originales y que los

datos extraídos de ellas sean verídicos.

Se denomina “cadena” pues cada elemento que entra en contacto con el

indicio hallado en la escena de hechos, constituye un eslabón en el proceso

judicial a seguir, de tal modo que si alguno de esos eslabones (criminalista,

médico forense, policías, secretarias, conductores, etc.) llegase a atentar contra la

integridad del material sensible significativo y sus respectivas etiquetas, fichas

identificativas, actas o registros, comprometería la investigación y se hablaría

entonces de la contaminación de las pruebas, debido a que se perdería el valor

probatorio.

Ya que es parte de la administración de justicia, la cadena de custodia se

encuentra referida en el Código Penal de Procedimientos Penales.

39| pág.


III. CONTENIDO 15. CADENA DE CUSTODIA (CONT)

Es por ello que la cadena de custodia actúa como garantía sobre las

evidencias, puesto que comprende un proceso integral, el cual se compone de las

siguientes fases:

1. Recolección de la prueba en el lugar de los hechos

2. Embalaje

3. Transporte

4. Análisis

5. Almacenamiento

6. Identificación de los responsables en cada paso.

1. Recolección de la prueba en el lugar de los hechos

En esta primera fase, el oficial a cargo de la escena es el primer custodio,

quien ha de velar porque los indicios permanezcan intactos y ha de entregar la

coordinación del lugar al jefe del equipo de investigadores de la escena de los

hechos.

2. Embalaje.

Una vez localizados los indicios, se procede a extraerlos y empacarlos de

forma adecuada. El embalaje consiste en la preservación y etiquetamiento del

indicio con sus respectivas características físicas y circunstanciales (relativo al

40| pág.


III. CONTENIDO 15. CADENA DE CUSTODIA (CONT)

lugar y condiciones donde se recogió) para que no sufra alteraciones y conserve

sus propiedades.

3. Transporte.

Esta fase debe garantizar la integridad de las pruebas, evitar su pérdida y

asegurar que llegue a su destino en el menor tiempo posible, algo importante

cuando se trata de indicios efímeros que pueden perder sus propiedades con el

paso del tiempo; en esos casos, el peritaje en el laboratorio debe realizarse a la

menor brevedad.

4. Análisis

El análisis es la fase propia del peritaje. Todos los estudios que se

requieran para el indicio, deben realizarse de forma que no lo dañen de forma

significativa. Cabe destacar que no todos los indicios conservan el estado inicial,

puesto que algunas técnicas periciales son invasivas y pueden alterar la evidencia.

Lo de importancia es que se detallen los procedimientos aplicados en su

análisis y se describa el estado en que quedó el indicio luego del análisis.

41| pág.


III. CONTENIDO

15. CADENA DE CUSTODIA (CONT)

5. Almacenamiento.

El material sensible significativo debe conservarse y almacenarse hasta el

momento del juicio legal. El sitio donde se almacene la evidencia, debe contar con

las condiciones apropiadas para que no se sufra deterioro ni cambio alguno para

evitar la contaminación de dicho material.

6. Identificación de los responsables en cada paso.

Se debe llevar a cabo un registro de las personas que han interactuado con

la evidencia, con el fin de conocer quiénes estuvieron presentes en la escena de

los hechos y, por ejemplo, poder descartar huellas dactilares dejadas por

accidente.

Dicha identificación dificulta la intromisión de algún testigo falso, ya que se

asegura que nadie más entró en contacto con el elemento.

42| pág.


III. CONTENIDO 16. ADJUDICACIÓN DE EVIDENCIA (LÍQUIDO HEMÁTICO) A UN SOSPECHOSO.

15. A D J U D I C A C I Ó N D E E V I D E N C I A ( L Í Q U I D O H E M Á T I C O )

A U N S O S P E C H O S O

Para que se logre acusar al sospechoso de cometer el delito, se debe

fundamentar la acusación con evidencia física, biológica o química, en este caso,

hablando de líquido hemático, sería de procedencia biológica; dicha evidencia

debe comprobar la participación del sospechoso en el hecho delictivo.

Con ayuda de varias evidencias, se puede dar cuenta de lo ocurrido, y entre

ellas no debe existir contradicción, al contrario, vistas en su conjunto han de

complementarse y ofrecer una explicación muy lógica, que logre relacionarse con

el sospechoso.

Para ello también interviene el Principio de Reconstrucción, y de esta forma,

las autoridades judiciales reciben información confiable de lo ocurrido.

Una vez que se localiza al delincuente, es necesario llevar a cabo pruebas

sanguíneas confirmativas, y los resultados serán cotejados con la evidencia

hallada en la escena de hechos.

De esta manera, se puede lograr la adjudicación de evidencia a un

sospechoso.

43| pág.


IV. CONCLUSIÓN

IV. C O N C L U S I Ó N

La Criminalística y la Hematología Forense, como parte de la Medicina

Legal, y en particular el estudio de las manchas, abre un campo muy interesante

no sólo para los especialistas en esta disciplina, sino para otros profesionales,

biólogos, físicos, químicos, etc., cuya ayuda puede ser fundamental a la hora de

desarrollar métodos sencillos, sensibles y específicos, que permitan determinar la

naturaleza de las manchas y extraer toda la información posible de las mismas.

Así pues, aunque en un principio las investigaciones se basaban

fundamentalmente en la observación e interpretación de pruebas físicas, a partir

de la segunda mitad del siglo XIX, y gracias a los avances científicos y

tecnológicos que estaban teniendo lugar, se plantea la posibilidad de la

colaboración de especialistas en diferentes campos científicos con los expertos en

Medicina Legal. El fin perseguido es extraer la mayor información posible de los

indicios hallados en el lugar de un suceso que es motivo de investigación.

Este punto marcó el inicio del trascendental concepto de CIENCIAS

FORENSES. Así, en Criminalística, es fundamental la colaboración coordinada de

físicos, biólogos, químicos, especialistas en tratamiento de imágenes, es decir un

amplio grupo de expertos cuyo trabajo conjunto permite que los indicios pasen a

ser considerados como pruebas y se puedan presentar como tales en un

procedimiento civil o penal. 44| pág.


IV. CONCLUSIÓN (CONT)

Y es el desarrollo progresivo de las Ciencias Forenses, lo que ha dado lugar

a la moderna Criminalística.

En toda investigación criminal, uno de los indicios de mayor interés médico-

legal son las manchas, no tanto por su importancia a la hora de la reconstrucción

de los hechos, sino por facilitar la identificación de las personas implicadas en la

acción criminal.

Se tiene una idea preconcebida de que las manchas de sangre son

fácilmente reconocibles, pero no es así, ya que existen diversas variables que

pueden arrojarnos resultados falsos o positivos ante las pruebas presuntivas que

se apliquen.

Dichas pruebas fueron adquiriendo un carácter vital en los asuntos legales,

donde la participación de pruebas presuntivas y confirmativas juegan un papel

importante para el inicio y cierre de una investigación judicial.

45| pág.


V. ANEXOS

V. A N E X O S

TABLA 1: PREPARACIÓN Y PROCEDIMIENTOS PARA LAS TÉCNICAS DE

ORIENTACIÓN

T É C N I C A S D E O R I E N T A C I Ó N

REACCIÓN DE LA BENCIDINA

PREPARACIÓN

- Solución de bencidina.

a) 0.25 gr de bencidina se disuelven en 175 ml. De

etanol y se añaden de 5 a 10 gotas de ácido

acético glacial. Se guarda en un frasco gotero

ámbar, en refrigeración.

b) Peróxido de Hidrógeno al 3%; en un frasco gotero

ámbar.

PROCEDIMIENTO

Se frota la mancha problema con un hisopo humedecido con

agua destilada.

Añadir al hisopo 1 ó 2 gotas de solución de bencidina,

después de unos momentos de observar que no dé

coloración con ésta, poner la misma cantidad de peróxido de

hidrógeno sobre el hisopo.

En caso de resultar positivo, la coloración será azul.

46| pág.


V. ANEXOS (CONT) TABLA 1: PREPARACIÓN Y PROCEDIMIENTOS PARA LAS TÉCNICAS DE ORIENTACIÓN

TÉCNICA DE LA FENOLFTALEINA O DE KASTLE- MAYER

PREPARACIÓN

- Solución de fenolftaleína

a) Fenolftaleina 2 gr

Hidróxido de potasio 20 gr

Agua destilada 100 ml

Polvo de zinc 20 gr

Disolver estas sustancias y colocarlas a reflujo con el polvo

de zinc hasta completa decoloración.

La solución deberá guardarse en un frasco ámbar en

refrigeración y añadirle el polvo de zinc.

b) Solución de trabajo:

Diluir la solución madre (sin el polvo de zinc) en etanol

en la proporción de 1:5. Refrigerar si no se emplea.

c) Solución con agua oxigenada al 3%

PROCEDIMIENTO

Frotar la muestra problema con un hisopo humedecido con

solución salina, e introducirlo a un tubo de ensayo con 2 ml

de la misma solución.

Calentar a 100°C durante 1 minuto y añadir unas gotas del

reactivo, esperar unos segundos y agregar peróxido de

hidrógeno. En caso de resultar positivo, la coloración por

oxidación se apreciará como rosa brillante.

47| pág.


V. ANEXOS (CONT) TABLA 1: PREPARACIÓN Y PROCEDIMIENTOS PARA LAS TÉCNICAS DE ORIENTACIÓN

TÉCNICA DE LA LEUCOMALAQUITA VERDE

PREPARACIÓN

a) Se prepara una mezcla sólida que contenga:

-0.32 g de perborato de sodio y 0.10 gr de malaquita

verde; se mezclan y se guardan en frasco ámbar.

b) El solvente se prepara diluyendo 6.6 ml de ácido

acético glacial en 3.3 ml de agua destilada.

c) Preparar el reactivo de trabajo, justo antes de usarse,

disolviendo la mezcla sólida en la solución.

Al concluirse la mezcla, si se observa la más leve

coloración verde, no deberá ser usado.

PROCEDIMIENTO

Humedecer un hisopo con agua destilada, frotar la muestra y

agregar unas gotas del reactivo recién preparado. Si da

positivo, la coloración será color verde.

48| pág.


V. ANEXOS (CONT) TABLA 2: FALSOS POSITIVOS EN LAS TÉCNICAS DE ORIENTACIÓN

TABLA 2: FALSOS POSITIVOS EN LAS TÉCNICAS DE ORIENTACIÓN

Origen Vegetal Origen Animal Otras sustancias

Manzana Sudor Cobre

Papa Saliva Hierro

Brócoli Hígado Cobalto

Coliflor Intestino Isodine

Alcachofa Médula ósea Detergente

Espárrago Moco Sulfato de Hierro

Frijol Pus Cloruro Férrico

Nabo Pulmón Sulfato de zinc

Remolacha Saliva Permanganato de potasio

Zarzamora Amoniaco

Rábano Sosa cáustica

Lentejas Ácido acético

Tomillo Sulfato de cobre

Dicromato de potasio

Algunos Blanqueadores

Estiércol

Formol

49| pág.


V. ANEXOS (CONT) TABLA 3: RECOLECCIÓN DE MUESTRAS DE SANGRE DE ACUERDO A SU ESTADO

TABLA 3: RECOLECCIÓN DE MUESTRAS DE SANGRE DE ACUERDO A SU

ESTADO

ESTADO DE LA MUESTRA PROCEDIMIENTO

Sangre en coágulo Se toma el coágulo en un tubo estéril y

se adición una solución salina, sólo en

caso de enviarse inmediatamente al

laboratorio; de lo contrario, se ubica en

coagulo en una gasa estéril y se deja

secar a temperatura ambiente.

Sangre líquida Se recolectan con un hisopo de

algodón estéril o en su caso con telas

de algodón, se deja secar lo suficiente

para eliminar la mayor cantidad de

humedad y se embala según los

protocolos.

Sangre como mancha

húmeda en prendas y objetos

Se deja secar a temperatura ambiente y

se empaqueta en bolsa de papel.

Sangre como mancha húmeda

contenida en agua y/o macro elementos

Se transfiere a hisopos, se deja secar y

se embala conforme a protocolos.

Sangre en forma de costras Ya sea en personas o en la escena, se

transfiere a hisopos previamente

humedecidos con agua destilada y se

deja secar. Es necesario tomar

muestras de control.

Sangre seca en objetos no

transportables

Se recolecta mediante un hisopo

humedecido con agua destilada y se

deja secar a temperatura ambiente.

50| pág.


V. ANEXOS (CONT) TABLA 3: RECOLECCIÓN DE MUESTRAS DE SANGRE DE ACUERDO A SU ESTADO

Sangre sobre superficies porosas Se transfiere la muestra a un hisopo

humedecido con agua destilada y se

deja secar a temperatura ambiente. Es

necesario proteger la muestra de los

rayos solares o fuentes de calor

intenso.

Sangre sobre tierra húmeda Se recolecta la muestra con hisopo, y

se toma un poco de tierra cerca de

donde se encontraba la sangre, como

un control de substrato que ayudará a

determinar si hubo contaminación entre

las partículas o los microrganismos

presentes en la tierra y la sangre.

Sangre no visible

Se presenta cuando el crimen fue

cometido y dejó líquido hemático como

evidencia, pero éste ha sido retirado o

limpiado con fines de ocultarlo; pero es

posible encontrar las manchas de

sangre, incluso meses después de

sucedidos los hechos.

Debido a la delgada película que quedó

al momento de ser limpiada, se

requiere de los reactivos para la

detección de sangre, oscuridad y luz

fluorescente.

51| pág.


VI. BIBLIOGRAFÍA

VI. B I B L I O G R A F Í A

- ARBELÁEZ MURILLO, LUISA; SORIETH HERRERA, LINDA. Validación

de los métodos bluestar forensic free y thevenon roland- piramidón como

pruebas preliminares en la investigación de sangre de interés forense,

Bogotá, 2009.

- CIENCIA CRIMINALÍSTICA, ESCENA DE LOS HECHOS Y EVIDENCIAS

FÍSICAS, Enciclopedia CCI, tomo I, II y III. Criminalística. México. Editorial

Sigma. 97, 107, 108, 127, 128 p.

- FRANCO DE AMBRIZ, MARTHA. Hematología Forense y otras técnicas

serológicas. México. Editorial Porrúa. 25, 26, 27, 28, 29, 39, 31 p.

- GISBERT CALABUIG, Medicina legal y toxicología, sexta edición. México.

Editorial Villanueva cañadas.

- GUTIÉRREZ CHÁVEZ ÁNGEL, Manual de Ciencias Forenses y

Criminalística. México: Editorial Trillas. 20 p.

- KOETZSCHE, HELMUT. Técnicas Modernas de Investigación Policial,

INACIPE, México, 1991.

- LOCARD, EDMOND, Manual de Técnica policiaca, 4ta edición. Barcelona.

José Montesó Editor, 1963. 454 p.

- MONTIEL SOSA, JUVENTINO. Criminalística, 2da edición. México: Editorial

Limusa, 2007. Vol I. 330 p. Vol 2. 280 p.

52| pág.

- LA IMPORTANCIA DE LA DETECCIÓN DE LÍQUIDO HEMÁTICO PARA LA LABOR JUDICIAL, POR MEDIO DE ANÁLISIS PRESUNTIVOS EMPLEANDO SISTEMAS ACTUALES DE INVESTIGACIONES EN CRIMINALÍSTICA Y HEMATOLOGÍA FORENSE

- VI. BIBLIOGRAFÍA (CONT)

- MORENO, RAFAEL. Antología de la investigación criminalística, México,

INACIPE, Col. Antologías 1.

- REYES CALDERÓN, JOSÉ ADOLFO. Tratado de Criminalística. Tercera

edición. México: Cárdenas Velasco Editores, 2005. 763 p.

- ROUMAGNAC, CARLOS. Compendio de instrucción judicial para uso de

los funcionarios de la policía judicial, Impreso en México por la Escuela

Correccional.1991.

- ROUMAGNAC, CARLOS. Elementos de policía científica, México, Editorial

Andrés Botas e hijo.

- SPECKMAN, ELISA. Crimen y Castigo: legislación penal, interpretaciones

de la criminalidad y administración de justicia. México, El Colegio de México

y Universidad Nacional Autónoma de México.

- SYNER, LE MOYNE. Manual avanzado de investigación policiaca, Tomo 3.

México: Grupo Noriega Editores, 2002. 213 p.

53| pág.

la importancia de la detección de líquido hemático para la labor judicial, por medio de análisis...

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