informe 1 labo química orgánica

8/18/2019 Informe 1 Labo Química Orgánica

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INTRODUCCIÓN:

La seguridad en el laboratorio es uno de los aspectos más resaltantesque se tienen que tratar en el presente curso, ya que es la base todapráctica o ensayo que vaya a realizarse de aquí en adelante y no solamenteen química orgánica, como se está viendo, sino en todos los ambientes delaboratorio en los que nos podamos situar.

Es por tal motivo que se dice que es obligatorio el uso de mandil y enciertos casos una máscara de seguridad, guantes (en caso se manipulenreactivos y se quiera evitar el contacto directo con la piel) y gafas deseguridad (puede un reactivo llegar hasta nuestros oos y causar da!o).

"simismo, en el presente informe se dirá que los modelosmoleculares son muy importantes para los químicos ya que con ellospodemos visualizar la naturaleza tridimensional y c#mo están relacionadoslos átomos a las mol$culas orgánicas.

En el siglo %&% muchos químicos ya construían modelos a escala paraentender meor la estructura de la mol$cula. 'osotros podemos tener unameor apreciaci#n de las características que afectan a la estructura y a lareactividad cuando eaminamos la forma tridimensional de un modelomolecular. Los modelos más tiles son*

• Modelo de esqueleto (alambres).

• Modelo de barras y esferas.

• Modelo compacto.


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DETALLES EXPERIMENTALES:

+ráctica *

En la presente práctica no se toc# la parte eperimental(&-E'&/&0"0&1' -E L23 024+5E323 2678'&023) y se pas# a trabaar

con los 42-EL23 42LE056"LE3.A.- MODELO DE LA MOLÉCULA DEL AGUA

Emplee una bola roa, dos amarillas y dos palitos.

0onstruya un modelo de la mol$cula del agua 9 : 2 :9

• ;Es lineal $sta mol$cula< 'o.• ;0uál es aproimadamente el valor del ángulo< =>,?@• ;Au$ representan en t$rminos de partículas at#micas los palitos<

&ndican compartici#n de enlaces.

• ;Au$ indican los enlaces covalentes< &ndican soplamiento deorbitales.

B.- MODELO DEL ÁTOMO DEL CARBONO

• ;0uántos agueros contiene una bola negra< iene > agueros.0oloque un palito en cada aguero y dee el modelo sobre la mesa.5na con la imaginaci#n los terminales de estos palitos.

• ;0uál es el nombre de esta Bgurageom$trica< -ibela

etraedro 6egular.


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• ;3on todos los ángulos iguales o diferenciales< 3on iguales, con unamedida de =C,?@

C.- MODELOS MOLECULARESEmpleando una bola negra, que es carb#n y amarillas que son

hidr#genos construya un modelo y obs$rvelo mirando desde arriba.

• Auite un átomo de hidr#geno para obtener 09D. ;0uál es el nombredel grupo de átomos que queda< El nombre es metilo.


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• 0onstruya una segunda mol$culade metano.

• Auítele un átomo de hidr#geno con su respectivo palito conecte losdos grupos. ;0uál es el nombre del hidrocarburo representado< Elnombre es etano.

• 0ol#quelo sobre la mesa y observe su forma de caballete. 2bserve elgiro que puede haber en el enlace 00.Eiste un giro libre de DF=@ ya que el enlace σ es el enlace más fuerteque hay y será tambi$n el más difícil de romper.

• 2bserve las dos conformaciones posibles* "lternada y eclipsada. ;Au$puede comentar de ambas conformaciones<La conformaci#n alternada es la más estable ya que los hidr#genos seencuentras más separados unos de otros evitando la alta repulsi#nentre estos.


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La conformaci#neclipsada es menos estable ya que los hidr#genos que acompa!an alos carbonos están muy cerca unos de otros aumentando la repulsi#n.

• Auite un átomo de hidr#geno delmodelo etano. ;0uál es el nombre de este grupo orgánico< -ibue suf#rmula estructural.El nombre es etilo.

D.- UNA TRES ÁTOMOS DE CARBONO FORMANDO UNA CADENA

9aga una cadena de tres átomos de carbono.

• ;+ueden formarse una cadena ramiBcada con solo tres átomos decarbono< 3í.

•

;0#mo se llama este hidrocarburo< +ropano.• Escriba la f#rmula estructural. -ibue.


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E.- UNA SEIS ÁTOMOS DE CARBONO EN FORMA LINEAL

9aga una cadena de seis átomos de carbono. 2bserve las posicionesde los carbonos al girar los ees de los enlaces. +rocure lograr la mayorseparaci#n entre hidr#genos.

• Auite a los carbonos primarios, que son los carbonos de los etremosde la cadena, un átomo de hidr#geno a uno y un palito con elhidr#geno a otro. 5na estos átomos de carbono formando un anillo ociclo.

• ;Están todos los átomos de carbonoen un solo plano< 'o. Eiste un ángulo de =C.?@.

• 2bserve las dos conformaciones posibles, las formas* bote y la másestable silla. ;0#mo se llama este compuesto<3e llama heano.

/#rmula


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• GeriBque las posiciones aiales y ecuatoriales de sus hidr#genos eneste compuesto. ;0uántas son en cada conformaci#n<"iales*Ecuatoriales*

F.-REPRESENTE EL DOBLE ENLACE:

• omamos H átomos de carbono.• Los unimos por medio de dos resortes y ese sea nuestro armaz#n ,• Luego llenamos los huecos de los carbonos con los palitos y en cada

etremo de los palitos colocamos hidr#genos.

Discusión ! "!su#$%&s:

• ;Au$ estructura ha formado<+odemos ver que se ha formado un eteno.

• ;0uál es su geometría molecular<La geometría es plana.

• ;hay rotaci#n de enlace entre carbonos<'o, el enlace doble impide la rotaci#n

entre los carbonos.

G.-REPRESENTE EL TRIPLE ENLACE:

• omamos H de carbono y lo unimos a D resortes.• Los espacios es blanco los llenamos con palitos y un hidrogeno en

cada lado.


• ;Au$ estructura ha formado<podemos ver q se ha formado un etino.

• ;0uál es su geometría molecular<La geometría es lineal.

• ;Au$ representa los resortes<En este caso representa el enlace tripleentre los H átomos de carbono, podemosdecir que estos D resortes representan los H enlaces +& y enlace3&74".

'.-PRO(ECCIÓN NE)MAN


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• 0onstruya nuevamente la mol$cula de etano• 0oloque la mol$cula delante de usted• /ie uno de los átomos de carbono y gire el otro átomo de carbono

por el ee de enlace• 2bserve las diferentes posiciones que adquieren los hidrogeno de

este carbono con respecto al carbono Bo• 0ada posici#n es una conformaci#n identifícalas*

(Eclipsada) (Alternada)

NOTA.-

F&"*%s ! +"%,c%" un% "&!cción N!/*%n:

Estando la mol$cula alineada es decir frente al observador, el carbonodelantero se representa con un punto y de $l emergen las líneas que

representan los hidr#genos de este carbono .I para el carbono posterior sedibua un circulo conc$ntrico al punto y del tambi$n emergen las líneas (queson los hidr#genos) si es que se dibua la conformaci#n eclipsada I laslíneas q emergen del carbono posterior deben estar ligeramente hacia unlado , pero todas deben estar corridas hacia el mismo lado de orientaci#n.


• -iscuta cual sería la conformaci#n más estable ;+or qu$<

La más estable sería la de alternada pues hay menos repulsi#n entrelos hidr#genos de cada carbono, pues estos se encuentran más aleados.

• -iagrama de energía torsional del etano.


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Es este diagrama podemos apreciar notablemente la diferencia de energíaentre los diversas conformaciones el etano I por eemplo entre una cíclica yuna alternada notamos claramente que la alternada tiene una energíamucho menor pues sus hidr#genos están más separados entre sí y por endeactan con menos repulsi#n , lo que permite que la mol$cula este más

estable I lo contrario ocurre con la eclipsada la cual el tener a loshidr#genos más untos estos se repelen con más fuerza y liberan másenergía lo que las convierte en más inestables.


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I.- MOLECULA DEL BENCENO:

• 0onstruye con modelos la mol$cula del benceno.• +ara esto escoa F átomos de carbono y nalos con D varillas, para los

enlaces simples y con H resortes para cada enlace dobleI estos

enlaces simples y dobles deben estar alternados.


• ;0uál es la geometría de esta mol$cula<Esta mol$cula es heagonal.

• ;Au$ ángulo hay entre carbono y carbono<Eiste un ángulo de H=.

• ;Están todos los carbonos en el mismo plano<3í, el benceno es una mol$cula plana.


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0.-REACCIONES 1UIMICAS ILUSTRADAS CON MODELOS:

• 0onstruya una modelo de la mol$cula del metano y otro de unmol$cula de cloro

• +ara realizar la mol$cula del cloro tomamos H bolas verdes y las

unimos con un palito• +ara representar un reacci#n química*• Auitamos un hidrogeno de la mol$cula de metano y a la ves

separamos los H átomos de cloro e intercambiamos un hidrogeno porun cloro.

Escriba la ecuación respectiva: Clorometano:

Diclorometano:

Triclorometano (cloroformo):

Tetracloruro de carbono :


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Discusión ! "!su#$%&s:• ;0#mo se llama este tipo de reacci#n<

Es una reacci#n de doble sustituci#n o metátesis• ;0uántos dicloro etanos eisten<

Eisten H* -icloroetano*

-icloetano*

APÉNDICE:

05E3&2'"6&2 *

) -ibue la hibridaci#n para eteno y etano.

9ibridaci#n etano*


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9ibridaci#n eteno*

H);0uál sería su acci#n frente a una quemadura con álcali<

El oo lesionado por álcali se debe irrigar de forma copiosa lo antesposible. El destino del oo (es un eemplo) casi siempre quedamarcado en los primeros minutos despu$s de la lesi#nI por tanto espreferible realizar la irrigaci#n en el lugar donde se ha producido lalesi#n con cualquier líquido no t#ico, repiti$ndola despu$s que elpaciente llega a la sala de urgencias o a consulta con el m$dicocorrespondiente. En teoría, una soluci#n taponada, isot#nica, de p9neutro, sería el líquido ideal para irrigar, pero no parece ser superioral agua, al lactato de 6inger, al suero salino normal o soluciones

similares por la simple raz#n que la piel, el oo humano o cualquierotra parte del cuerpo no está en condiciones de resistir una reacci#nquímica de neutralizaci#n o similar.

D) &ndique la geometría de 9H0J0J09H


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>) -ibue los is#meros conformacionales con ángulo de rotaci#n de F=@de*

09D(09H)>0909D y n#mbrelos.

?) -ibue los estereois#meros posibles de ,>diclorocicloheano

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