informacion de medicamentos 2

7/25/2019 Informacion de Medicamentos 2

1/48

ETOROLACO

1 CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO AL

KETOROLACO?a FARMAFLEBONb *DOLAC, SUPRADOL, RAPRIX.c KENOKET

2 EL DOLAC SE COMERCIALIZA EN SOLUCIN INYECTABLE. CUALES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?

a KETACONAZOL.b *KETOROLACO.c KETOPROFENO.

3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DEL

KETOROLACO?" *IN#IBE LA CICLO$I!ENASA Y LEUCOTRIENOS.b ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES H1.% INHIBE LA SNTESIS DE PARED CELULAR BACTERIANA

& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DELKETOROLACO?

a ANTIBITICO.b ANTIDEARREICO.% *ANAL!'SICO.

( CUL ES LA INTERACCIN MS COM)N DEL KETAROLACO CONOTROS AINES?

a PUEDE ANTAGONIZAR EL EFECTO ANTIHIPERTENSIVOb *PUEDEN AUMENTAR EL RIES!O DE #EMORRA!IAS O LA

ORMACIN DE ULCERAS.% PRODUCEN OTOTOXICIDAD.

+ CUL ES LA DOSIS MA$IMA EN ADULTOS DEL KETOROLACO ENSOLUCIN INYECTABLE?

a .1 !" ca#a $%&'(a).b 1 " ca#a $%&'(a).% *12 - %"/" 2& 0"

PANTOPRAZOL.


2/48


3/48

b CARNOTPRIM.c CECLOR.

2 EL ROCEP#IN SE COMERCIALIZA EN SOLUCIN INYECTABLE.CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?

a CEFTAZIDIMAb *CETRIA$ONAc CELECOXIB

3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DE LACETRIA$ONA?

a INHIBE LA SNTESIS DE DNAb *IN#IBIDOR DE LA SINTESIS DE PARED CELULAR

BACTERIANA.c INHIBIDOR DE LA NEUROMIDASA.

& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DE LACETRIA$ONA?

" *ANTIBITICO CEALOSPORINICO DE AMPLIO ESPECTRO.b ANESTSICO LOCAL.c RELA-ANTE MUSCULAR.

( CUL ES LA INTERACCIN MS COM)N DE LA CETRIA$ONACON AMINO!LUCSIDOS?

a ULCERAS GATRICAS.b CARDIOTOXICIDAD.% *NEROTO$ICIDAD.

+ CUL ES LA DOSIS MA$IMA EN ADULTOS DE LA CETRIA$ONAEN SOLUCIN INYECTABLE?

" *26& %"/" 2& 0".b .1!" ca#a $% &'(a).c " ca#a $% &'(a).

OMEPRAZOL.

1 CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO ELOMEPRAZOL?

a *LOSEC, INHIBITROL, ULSEN.

b ONICITc ONEMER


4/48

2 EL LOSEC SE COMERCIALIZA EN SOLUCIN INYECTABLE. CUALES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?

a ORLISTATb *OMEPRAZOLc OXICONAZOL.

3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DELOMEPRAZOL?a INACTIVACIN DEL CANAL DE SODIO.b *IN#IBIDOR ESPECIICO DE LAS BOMBA DE PROTONESc CAUSA PERDIDA DE CALCIO INTRACELULAR.

& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DELOMEPRAZOL?a TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CARDIACA AGUDA.b TRATAMIENTO DE VMITO / NAUSEAS.% *!ASTRO PROTECTOR.

( CUL ES LA INTERACCIN MS COM)N DEL OMEPRAZOL CONCLOPIDO!REL?" *POSIBLE DISMINUCIN DE LA ACTIVIDAD ANTIA!RE!ANTE

PLAQUETARIA.b PRODUCE LA DISMINUCIN DE LA BIODISPONIBILIDAD DEL

OMEPRAZOL.c PRODUCIENDO UN AUMENTO EN LA CONCENTRACIN

SRICA DE LOS AINES.+ CUL ES LA DOSIS MA$IMA EN ADULTOS DEL OMEPRAZOL EN

SOLUCIN INYECTABLE?

" *+ - %"/" 2& 0"b 1 " ca#a $% &'(a)% .1 !" ca#a $% &'(a)

PARACETAMOL.

1 CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO DELPARACETAMOL?

" *TEMPRA.b PATOXc PEMIX.


5/48


6/48

c OXCARBAZEPINA.3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DEL

ONDANSETRON?" *ANTA!ONISTA POTENTE SELECTIVO DE LOS

RECEPTORES DE SEROTONINA TIPO 3 7(#T38

b POTENCIAN EL EFECTO INHIBITORIO DEL GABA.c UNIN A RECEPTOR GABA, AUMENTA LA ENTRADA DE

CLORO INTRACELULAR.& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DEL

ONDANSETRON?a TRATAMIENTO PARA LA GASTRITIS.b TRATAMIENTO PARA LA DIARREA.% *TRATAMIENTO DE NAUSEAS Y VOMITO POSTOPERATORIO.

( CUL ES LA INTERACCIN DEL ONDANSETRON CONMEDICAMENTOS QUE ALTERAN EL POTENCIAL DE ACCIN?

a NEFROTOXOCIDAD.b *APARICIN DE ARRITMIAS CARDIACAS !RAVES POR UN

ALAR!AMIENTO DEL INTERVALO QTc ULCERA GASTRICA.

+ CUL ES LA DOSIS MA$IMA EN ADULTOS DEL ONDANSETRONEN SOLUCIN INYECTABLE?

a 1 " ca#a 1$ &'(a)b *32 -92& 0c 1 " ca#a &'(a).

BUTILHIOSCINA.

1 CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO LABUTIL#IOSCINA?

" *BUSCAPINA, BRUPACIL.b BUFIGEN.c BUTAZOLIDONA.

2 LA BUSCAPINA SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?

a BUTENAFINA.

b *BUTIL#IOSCINA.

c BUSERELINA.


7/48

3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DE LABUTIL#IOSCINA?

" AGONISTA DE LOS RECEPTORES DE DOPAMINA.b INHIBIDOR SELECTIVO DE LA RECAPTURA DE SEROTONINA

87+HT9

% *ANTA!ONISTA DE LOS RECEPTORES COLIN'R!ICOSMUSCAR:NICOS.

& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DELBUTIL#IOSCINA?

a RETARDAR LA CUAGULACION.b *ESPASMOS DEL TRACTO!ASTROINTESTINAL.c ESPASMOS MUSCULARES.

( CUL ES LA INTERACCIN DEL BUTIL#IOSCINA CONMEDICAMENTOS ANTI#ISTAM:NICOS CON ACTIVIDADCOLIN'R!ICA?

a ALTERA EL EFECTO CARDIOTNICO.b * SUPRIMEN LA SECRECIN SUDOR:PARA Y SALIVAL.c POTENCIAN EL EFECTO CARDIOVASCULAR.

+ CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DEL BUTIL#IOSCINAEN SOLUCIN INYECTABLE?

" *5 -92& 0"b .$ !" ca#a $% &'(a)c : " ca#a $% &'(a)

PARECOXIB.

1 CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO ALPARECO$IB?

a *DYNASTAT.b PARAMIX.c PANZER.

2 EL DYNASTAT SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?

" *PARECO$IB.b PARACETAMOL.c PARAMETASONA.

3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DELPARECO$IB?

a ANTAGONISTAS DEL PABA 86CIDO PARA AMINO BENZOICO.
http://es.wikipedia.org/wiki/Receptor_muscar%C3%ADnicohttp://es.wikipedia.org/wiki/Receptor_muscar%C3%ADnicohttp://es.wikipedia.org/wiki/Receptor_muscar%C3%ADnicohttp://es.wikipedia.org/wiki/Receptor_muscar%C3%ADnico


8/48

b INHIBE LA DNA GIRASA.% *IN#IBIDOR SELECTIVO DE LA CO$

& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DELPARECO$IB?

a ALIVIO DE LA TEMPERATURA.b *REDUCIR DOLOR QUIRUR!ICO.c DISMINUIR LOS SINTOMAS DEL VOMITO / NAUSEAS.

( CUL ES LA INTERACCIN DEL PARECO$IB CONMEDICAMENTOS ANTI#IPERTENSIVOS COMO CANDESARTAN?

" *PUEDE DAR LU!AR A UNA REDUCCIN O P'RDIDA DE LAACTIVIDAD #IPOTENSORA.

b INCREMENTA EL RIESGO DE MIOPATIASc SEDACIN PROLONGADA

+ CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DEL PARECO$IB EN

SOLUCIN INYECTABLE?a 1 " ca#a $% &'(a).b *5 -9/;" %"/" 2& 0"c 7 " ca#a $% &'(a).

METOCLOPRAMIDA.

1 CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO LAMETOCLOPRAMIDA?

a MEGAL.

b *CARNOTPRIM, MECLOMID, PRIMPERAM.c METASIN.

2 EL CARNOTPRIM SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?

a METOPROLOL.b METRONIDAZOL.c *METOCLOPRAMIDA.

3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DE LAMETOCLOPRAMIDA?

a AN6LOGO DEL GABA

b * ANTA!ONISTA DE RECEPTORES SEROTONIN'R!ICOS(6#T3.


9/48

c BLO;UEANTE SELECTIVO DE RECEPTORESMUSCARNICOS DE ACETILCOLINA.

& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DEL LAMETOCLOPRAMIDA?

a GASTRITIS / VMITOS DE


10/48

b INFECCIONES URINARIAS.c PARA DOLOR MUSCULAR.

( CUL ES LA INTERACCIN DEL ESOMEPRAZOL CONMEDICAMENTOS COMO EL CLOPIDO!REL?

a AUMENTO EN EL RIESGO DE CONVULCIONES.

b *POSIBLE DISMINUCIN DE LA ACTIVIDADANTIA!RE!ANTE PLAQUETARIA CON RIES!O DESURIR ACONTECIMIENTOS ATEROTROMBTICOS

c LIGERO AUMENTO EN EL INTERVALO ;T+ CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DEL ESOMEPRAZOL

EN SOLUCIN INYECTABLE?" *5 - %"/" 2& 0".b 7 !" ca#a 1$ &'(a).c 1 !" ca#a &'(a).

FUROSEMIDA.

1 CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO LAUROSEMIDA?

a FUROXONA.b FUSTAREN.% *LASI$.

2 EL LASI$ SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE. CUALES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?

a FLUOXETINA.b *UROSEMIDA.c FOSFOMICINA.

3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DELUROSEMIDA?

a *+BLO;UEADOR.b *DIUR'TICO DE ASA.c DIURTICO AHORRADOR DE POTASIO.

& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DE LAUROSEMIDA?

" *TRATAMIENTO DE EDEMAS EN !ENERAL.b ANTIALERGICO.c RELA-ANTE MUSCULAR.

( CUL ES LA INTERACCIN DE LA UROSEMIDA CON AINES?" *AUMENTAR EL RIES!O DE INSUICIENCIA RENAL.


11/48

b INCREMENTO EN EL RIESGO DE RUPTURA DE TENDN.% RIESGO DE CARDIOTOXICIDAD.

+ CUL ES LA DOSIS MA$IMA EN ADULTOS DEL UROSEMIDA ENSOLUCIN INYECTABLE?

" *1.( %"/" 2& 0".b 1 !">$% &'(a)c .7 !" ca#a $% &'(a).

ETOPROFENO.

1 CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO ELKETOPROENO?

a *PROENID.

b KENOKET.c KEPPRA.

2 EL PROENID SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?

" *KETOPROENO.b PREDISONA.c PROPOFOL.

3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DELKETOPROENO?

" *IN#IBE LA CICLO6O$I!ENASA.b INHIBE LA SINTESIS PROTEICA.c INHIBE LAS RECAPTURACION DE DOPAMINA.

& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DELKETOPROENO?

" *TRATAMIENTO DEL DOLOR A!UDO.b PARA EL VOMITO.c COMO ANESTSICO LOCAL.

( CUL ES LA INTERACCIN DEL KETOPROENO CONIN#IBIDORES CO$62?

" *AUMENTA EL RIES!O DE LESIONES !ASTROINTESTINAL

!RAVE.


12/48

b AUMENTA EL RIESGO DE ATA;UE CARDIACO.c PRODUCE UNA FALLA RENAL.

+ CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DEL KETOPROENOEN SOLUCIN INYECTABLE?

a .1+.$ !" ca#a $% &'(a).b 1+$ " ca#a $% &'(a).% *162 - %"/" 2& 0".

NALBUFINA.

1 CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO LANALBUINA?

a NAMIFEN.

b NALABEST.

c ?BUI!EN, FABITEC, NALCR/M+SP.2 EL BUI!EN SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.

CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?a BENZOCAINA.b *NALBUINA.c BENZAFIBRATO.

3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DEL LANALBUINA?

" *A!ONISTA9ANTA!ONISTA DE LOS RECEPTORESOPIOIDES.

b INHIBE RECEPTORES DOPAMINERGICOS.c INHIBIDOR SELECTIVO DE COX+$.& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DE LA

NALBUINA?a TRATAMIENTO EN EL CONTROL DE NAUSEAS.b *TRATAMIENTO DEL DOLOR MODERADO.c TRATAMIENTO DE ALERGIAS.

( CUL ES LA INTERACCIN DE LA NALBUINA CONBARBIT)RICOS?

" *PUEDE !ENERAR DEPRESIN RESPIRATORIA Y DELSISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

b AUMENTAR EL RIESGO DE EDEMA E INSUFICIENCIACARDI6CA


13/48

c APARICIN DE HEMORRAGIA.+ CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DE LA NALBUINA EN

SOLUCIN INYECTABLE?a .: !" ca#a $% &'(a)a 7 " ca#a $% &'(a)b *1+ - %"/" 2& 0"

CEFUROXIMA.

1 CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO LACEURO$IMA?

a KEFLEX.b CENTRUM.c ?ZINNAT, XIMA;UEN, FUROBIOXIN, CEFABIOT.

2 EL ZINNAT SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?

a BETAMETASONAb BENZIONA% *CEURO$IMA.

3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DE LACEURO$IMA?

a INHIBIDOR DE PROSTAGLANDINAS.b INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTERASA TIPO 7.% *IN#IBE LA S:NTESIS DE PARED CELULAR BACTERIANA.

& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DE LACEURO$IMA?

a PREVENCIN / TRATAMIENTO DE BRONCOESPASMOS

DEBIDO AL ASMA.b *ANTIMICROBIANO CEALOSPORINICO BACTERICIDA.c TRATAMIENTO DE URGENCIA DE ARRITMIAS CARDIACAS.

( CUL ES LA INTERACCIN DE LA CEURO$IMA CONAMBRO$OL?

a INCREMENTO EN EL INTERVALO ;T.b INSUFISENCIA RENAL.% *ELEVA LA CONCENTRACIN DE ANTIBITICO EN

TE4IDO PULMONAR.+ CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DE LA CEURO$IMA

EN SOLUCIN INYECTABLE?a @ !" ca#a $% &'(a).


14/48

b *1.( %"/" 5 0".c " ca#a = &'(a).

DEXAMETASONA.

1 CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO LA

DE$AMETASONA?a DEFAMb *ALIN, BRULIN, DECOREX.c DEXSUL

2 EL ALIN SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE. CUALES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?

a ALPRAZOLAM.b ATENOLOL.% *DE$AMETASONA.

3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DE LA

DE$AMETASONA?a AUMENTA LA SECRECIN DE LA HORMONA LEUTINIZANTE/ FOLCULOESTIMULANTE.

b *IN#IBE LA PRODUCCIN DE INTERLEUCINAS 1 Y 2, Y ELMEDIADOR DE PROLIERACIN DE LINOCITOS6T.

c ESTIMULA LA HEMATOPO/ESIS.& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DE

DE$AMETASONA?a PARA ARRITMIAS.b INFECCIONES RESPIRATORIAS.

% *CORTICOESTEROIDE CON ACCIN ANTIINLAMATORIA,INMUNOSUPRESORA Y ANTIAL'R!ICA.( CUL ES LA INTERACCIN DE DE$AMETASONA CON

MEDICAMENTOS CON ACTIVIDAD #IPO!LUCEMIENTE?" *RIES!O DE #IPER!LUCEMIA.b DISMINU/E LA EFECTIVIDAD DE LA DEXAMETASONA.

c INCREMENTO EN EL RIESGO DE HEMORRAGIA.+ CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DE LA

DE$AMETASONA EN SOLUCIN INYECTABLE?" *5 - %"/" 2& 0".b % " ca#a $% &'(a).c .$ !" ca#a $% &'(a).


15/48

RANITIDINA.

1 CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO LARANITIDINA?

a RANMINOb RANCLOR.

% * RANISEN, ACLORAL, RANULIN2 EL RANISEN SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.

CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?a RAMIPRILb *RANITIDINA.c RESERPINA.

3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DE LARANITIDINA?

a *ANTA!ONISTA DE LA #ISTAMINA A NIVEL DE LOSRECEPTORES #2.

b INHIBE SNTESIS DE PARED CELULAR E INHIBE *+LACTAMASAS.

c INHIBIDOR DIRECTICO / SELECTIVO DE LA TROMBINA.& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DEL

RANITIDINA?a ARTRITIS REUMATOIDE.b *ULCERA P'PTICA, !STRICA Y DEUDENAL.c DIABETES MILLITUS TIPO II.

( CUL ES LA INTERACCIN DE RANITIDINA CON ALTAS DOSIS

DE SUCRALATO?a INHIBICIN DE LA ACTIVIDAD HIPIGLUCEMIANTE.b *REDUCIR LA ABSORCIN DE RANITIDINA.c INCREMENTA EL RIESGO DE CARDIOPATAS.

+ CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DE RANITIDINA ENSOLUCIN INYECTABLE?

" *3 - %"/" 5 0"b 7 " ca#a $% &'(a)c 1 " ca#a 1$ &'(a).


16/48

METAMIZOL.

1 CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO ELMETAMIZOL?

a * NEO6MELUBRINA, PRODOLINA, DALMASIN, CONMEL,

MAGNOP/ROL.b METASINc METAX

2 LA NEO6MELUBRINA SE COMERCIALIZA EN SOLUCIONINYECTABLE. CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?a NIMESULIDA.b NEOMICINA.% * METAMIZOL.

3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DELMETAMIZOL?

" IN#IBICIN DE PROSTA!LANDINAS.b AGONISTA DE LOS RECEPTORES DE HISTAMINA.c POTENTE ESTIMULADOR DE LOS RECEPTORES

ADRENRGICOS / *& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DEL

METAMIZOL?a9 ? TRATAMIENTO DEL DOLOR SEVERO Y IEBRE

RERACTARIA.b9 TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS DOUDENALES.c9 EDEMA ASOCIADA A INSUFICIENCIA CARDIACA.

( CUL ES LA INTERACCIN DEL METAMIZOL CON UNDIUR'TICO?

a INCREMENTO EN EL RIESGO DE SANGRADO.

b *PUEDE AUMENTAR EL RIES!O DE INSUICIENCIA RENAL.c AUMENTAN LA CONCENTRACION SERICA DEL METAMIZOL.+ CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DEL METAMIZOL EN

SOLUCIN INYECTABLE?a 17 " ca#a $% &'(a).b .1!" ca#a $% &'(a).% * 26& %"/" 2& 0".


17/48

CLONIXINATO DE LISINA.

1 CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO AL

CLONI$INATO DE LISINA?a *IRAC, DORIXINA.b CLOISONE.c CLOPIXOL.

2 IRAC SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE. CUAL ESEL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?

a LIDOCAINA.b * CLONI$INATO DELISINAc LISINOPRIL

3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DELCLONI$INATO DELISINA?

a INHIBE LA SINTESIS DE PARED CELULAR.b *IN#IBE LA S:NTESIS DE PROSTA!LANDINAS EN TE4IDO

PERI'RICO MEDIANTE IN#IBICIN DE LACICLOO$I!ENASA.

c INHIBE LA SISNTESIS DE PROTEINAS.& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DEL

CLONI$INATO DELISINA?" *DOLOR DE LEVE A MODERADO.b TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE LAS VIAS URINARIAS.c HIPOGLUCEMIANTE.

( CUL ES LA INTERACCIN DEL CLONI$INATO DELISINA CONIN#IBIDORES SELECTIVOS DE LA CO$62?

a DISMINU/E SU ACCIN TERAPUTICA.b *PUEDE AUMENTAR EL RIES!O DE )LCERA

!ASTRODUODENAL Y #EMORRA!IAS POR ACCINSIN'R!ICA.

c CONVULSIONES.+ CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DEL CLONI$INATO DE

LISINA EN SOLUCIN INYECTABLE?a $ " ca#a $% &'(a)b * 5 - %"/" 2& 0"c .$ !" ca#a $% &'(a).

TRAMADOL.


18/48

1 CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO

INNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO ALTRAMADOL?

a ?TRADOL, TREXOL.

b TREDA.c TRADEA.

2 EL TRADOL SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?

a TRIPSINA.b TINIDAZOL.% *TRAMADOL.

3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DELTRAMADOL?

a AN6LOGO DEL GABA.b BLO;UEADOR SELECTIVO DE LA ENTRADA DE CALCIO EN

LA CLULA.% * ES UN A!ONISTA PURO CON UNA AINIDAD

UNDAMENTALMENTE PARA EL RECEPTOR


19/48

1 CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO LATRIMEBUTINA?

a T/GACIL

b ?LIBERTRIM.c TRALIC.

2 EL LIBERTRIM SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?

" LINCOMICINA.b *TRIMEBUTINAc LINEZOLID

3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DE LATRIMEBUTINA?

a INCREMENTA LA ACTIVIDAD DEL GABA AL FACILITAR SU

UNIN CON EL RECEPTOR GABARGICO.b INHIBIDOR SELECTIVO DE LA RECAPTACIN DE 7+HT.% * BLOQUEANTE SELECTIVO DE RECEPTORES

MUSCAR:NICOS DE ACETILCOLINA.& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DE LA

TRIMEBUTINA?a INSUFICIENCIA CARDIACA CONGENITA.b *EL TRATAMIENTO DEL S:NDROME DE COLON IRRITABLEc ULCERA DOUDENAL.

( CUL ES LA INTERACCIN DE LA TRIMEBUTINA CONAMANTADINA?

a PUEDE AUMENTAR LA CONCENTRACION SERICA DE LOSOPIODES.

b *PUEDE POTENCIAR EL EECTO SEDATIVO.

c AUMENTO EN EL RIESGO DE TA;UICARDIA.+ CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DE TRIMEBUTINA EN

SOLUCIN INYECTABLE?" *2 - %"/" 2& 0".b 1 " ca#a 1$ &'(a).c .7 !" ca#a $% &'(a).

MEROPENEM.


INNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO ALMEROPENEM?


20/48

a MERXILb MELOSTERALc ? AMPLIUM, LUSANTEM, MERREN, PISAPEN, NEGRAM+BIO.

2 EL MERREN SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.

CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?" * MEROPENEMb MELOXICAMc MESTRANOL

3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DELMEROPENEM?

a INHIBIDOR DE RECEPTORES GABA.b *IN#IBE S:NTESIS DE PARED CELULAR BACTERIANAc INHIBE SNTESIS DE PROTENA.

& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DELMEROPENEM?

a ANTIMICOTICO.b ANALGSICO.% * INECCIONES DE LAS V:AS RESPIRATORIAS.

( CUL ES LA INTERACCIN DEL MEROPENEM CONANTICUA!ULANTES ORALES?

a INCREMENTO EN EL RIESGO DE HIPOGLICEMIA.b *AUMENTA EL EECTO ANTICUA!ULANTE.

c INCREMENTO EN EL RIESGO DE CONVULSIONES.+ CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DEL MEROPEPENEM

EN SOLUCIN INYECTABLE?" *+ %"/" 2& 0"b @ " ca#a $% &'(a).c .7 !" ca#a $% &'(a).

CIPROFLOXACINO.


INNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO ALCIPROLO$ACINO?

a CITOXb *CIPROLO$, CIPROXINA, ENI, MITROKEN I, CIPROBAC.


21/48

c CITOKEN

2 EL CIPROLO$ SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?

a CILOSTAZOLb CITARABINA.

% *CIPROLO$ACINO.3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DEL

CIPROLO$ACINO?a INHIBE LA SISTESIS DE PARED CELULAR.b INHIBE LA SINTESIS DE ERGOSTEROL.% * INTERIERE EN LA REPLICACIN DE ADN BACTERIANO

POR IN#IBICIN DE LA ADN6!IRASA Y TOPOISOMERASA IVBACTERIANAS.

& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DEL

CIPROLO$ACINO?a INFLUENZA A H1N1b INECCIN DE V:AS URINARIAS.c ENFERMEDAD POR REFLU-O GASTROESOFAGICO.

( CUL ES LA INTERACCIN DEL CIPROLO$ACINO CONACENOCUMAROL?

a DISMINUCIN DE LA CONCENTRACIN DELANTICOAGULANTE.

b INCREMENTO DEL TIEMPO DE VIDA MEDIA DELCIPROFLOXACINO.

% * POSIBLE AUMENTO DEL EECTO ANTICOA!ULANTE,RIES!O DE #EMORRA!IAS.+ CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DEL

CIPROLO$ACINO EN SOLUCIN INYECTABLE?a " ca#a $% &'(a)b * 1.( %"/" 2& 0"c .7 !" ca#a $% &'(a)

AMI ACINA.

1 CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO LAAMIKACINA?

a *AMIKAURT, KARMIKIN, BIOKACIN, AMIKA/EC, A.M.K.b AMECID

c AMAR/L


22/48

2 EL AMIKAURT SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?a AMORFINA.b AMPICILINA% *AMIKACINA.

3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DE LAAMIKACINA?a INHIBIDOR DE LA EUROMIDASA.b *IN#IBE LA S:NTESIS PROTEICA BACTERIANA.c IMPIDE LA SINTESIS DE RNA.

& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DE LAAMIKACINA?" * TERAPIA INICIAL EN INECCIONES QUE SE SOSPEC#EN

POR MICROOR!ANISMOS !RAMNE!ATIVOS.b EMPLEADO CONTRA LA DEPRESION.

c ANSIOLITOCO / RELA-ANTE MUSCULAR.( CUL ES LA INTERACCIN DE LA AMIKACINA CON

MEDICAMENTOS QUE BLOQUEAN LA ACCIN NEUROMUSCULAROR!NICA?

a AUMENTO EN EL RIESGO DE SANGRADO.b SEDACIN PROLONGADA / EXCESIVA.% *INCREMENTANDO EL EECTO MIORRELA4ANTE

+ CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DEL AMIKACINA ENSOLUCIN INYECTABLE?

a : !" ca#a $% &'(a).b .7 !" ca#a $% &'(a).% * 1.( %"/" 2& 0".

DIAZEPAM.

1

CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO ALDIAZEPAM?a *SUNZEPAN, VALIUM 1, RELAZEPAM.

b DIAMIN.c DIABION.


23/48

2 EL VALIUM 1 SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?a SULPIRINA.b SULINDACO.% *DIAZEPAM

3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DELDIAZEPAM?a INHIBE LA RECAPTACION DE 7+HTb *ACILITA LA ACCIN IN#IBIDORA DEL NEUROTRANSMISOR

!ABA EN EL S.N.C.c AGONISTA DE DOPAMINA.

& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DELDIAZEPAM?a ES;UIZOFRENIA.b ANESTESICO LOCAL.% *SEDANTE Y RELA4ANTE MUSCULAR.

( CUL ES LA INTERACCIN DEL DIAZEPAM CONMEDICAMENTOS DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSOCENTRAL?

aAUMENTO EN EL RIESGO DE BLO;UEO CARDIACO.b INCREMENTO EN EL RIESGO DE HEMORRAGIA

GASTROINTESTINAL.% *INCREMENTO DE LA SEDACIN O UNA DEPRESIN

RESPIRATORIA.+ CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DEL DIAZEPAM EN

SOLUCIN INYECTABLE?" *3 -9= /> > %"@ > 2& 0".b 1 " ca#a $% &'(a).c .$ !" ca#a $% &'(a).

BUPRENORFINA.

1 CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO LABUPRENORINA?

a BUSCASAN

b BUSEMIDA.c ?BROSPINA, TEMGESIC.


24/48

2 LA BROSPINA SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?" *BUPRENOINA.b BROMOCRIPTINA

c BUTILHIOSCINA3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DE LABUPRENORINA?a INHIBE LA HIDRLISIS DE ACETILCOLINA POR UNIN

COMPETITIVA A LA ACETILCOLINESTERASA.b *ANAL!'SICO A!ONISTA9ANTA!ONISTA OPICEO QUE SE

UNE A LOS RECEPTORES < Y KAPPA DEL CEREBRO.c INHIBIDOR SELECTIVO DE LA RECAPTACION DE 7+HT.

& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DE LABUPRENORINA?

" *INDICADA PARA EL CONTROL DEL DOLOR DE MODERADO ASEVERO QUE SE PRESENTA EN EL PERIODOPOSQUIR)R!ICO

b TRATAMIENTO DE LA NEUMOCISTOSIS POR HONGOS.c TRATAMIENTO DE LOS HERPES.

( CUL ES LA INTERACCIN DE LA BUPRENORINA CONKETOROLACO?

a INCREMENTO EN EL RIESGO DE CARDIOTOXICIDAD.b INCREMENTO EN EL RIESGO DE SANGRADO.

% * BUPRENORINA IV CON KETOROLACO IM PUEDE DARLU!AR A POTENCIACIN DE LOS EECTOS DEPRESORESRESPIRATORIOS.

+ CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DE LABUPRENORINA EN SOLUCIN INYECTABLE?a .$ !" ca#a $% &'(a)

b 1 " ca#a $% &'(a)

c *1.5 - %"/" 2& 0".

ENOXAPARINA.

1. CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO LAENO$APARINA?a9 ?CLE$ANE.

b9 ENCEPHABOL.c9 ERBITUX.
http://www.medicamentosplm.com/sustancias/indsusb.htmhttp://www.medicamentosplm.com/sustancias/indsusb.htmhttp://www.medicamentosplm.com/sustancias/indsusb.htmhttp://www.medicamentosplm.com/sustancias/indsusb.htm


25/48

2. EL CLE$ANE SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?"8 *ENO$APARINA.b9 EPROSARTAN.c9 ERITRIMICINA.

3. CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DE LAENO$APARINA?a9 *IN#IBE LA COA!ULACIN POTENCIANDO EL EECTO

IN#IBITORIO DE LA ANTITROMBINA III SOBRE EL ACTOR DELA COA!ULACION.

b9 INHIBE LA PROSTAGLANDINA SINTASA.c9 INHIBIDOR DE BETALACTAMASAS.

&. CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DELENO$APARINA?a9 ANTIDIARREICO.

b8 *ANITROMBOTICO.c9 TRATAMIENTO DEL HERPES.

7. CUL ES LA INTERACCIN DEL ENO$APARINA CON AINES?a9 INCREMENTO EN EL RIESGO DE DETERIORO RENAL.b8 * DISMINUCIN DE LA A!RE!ACIN PLAQUETARIA

PRODUCIENDO UN MAYOR RIES!O DE SAN!RADO.

c9 PROLONGACIN DEL INTERVALO ;T.+. CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DE ENO$APARINA EN

SOLUCIN INYECTABLE?

"8 *1 - %"/" 2& 0".b9 1 !" ca#a $% &'(a).c9 = !" ca#a $% &'(a).

HIDROCORTISONA.

1.

CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO A LA#IDROCORTISONA?a9 ? LEBOCORTID,NOSITROL, FLEBONADROL, DROSODIN.b9 HIPODEN.c) HIDRO;UIN

2. EL LEBOCORTID SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?

a9 FLUOXETINA.b9 HIDROCLOROTIAZIDA.


26/48

%8 *#IDROCORTISONA.3. CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DE LA

#IDROCORTISONA?a9 ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DE DOPAMINA.b8 * ES UN CORTICOSTEROIDE CON ACCIN ARMACOL!ICA

PRINCIPALMENTE SOBRE !LUCONEO!'NESIS,DESDOBLAMIENTO DE !LUC!ENO, METABOLISMO DEPROTE:NAS Y CALCIO 4UNTO CON IN#IBICIN DE LASECRECIN CORTICOTROPINA Y ACTIVIDADANTIINLAMATORIA.

c9 INHIBE LA SINTESIS PROTEICA.&. CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DE LA

#IDROCORTISONA?a9 TRATAMIENTO PARA NEUMONIA.b9 TRATAMIENTO DE LA COLITIS.

/8 *TRASTORNOS ENDCRINOS, ENERMEDAD REUMTICA,S#OCK TRAUMTICO, OPERATORIO, ENDOT$ICO,ANAILCTICO.

(. CUL ES LA INTERACCIN DE LA #IDROCORTISONA CONENITOINA?a9 PUEDE OCACIONAR NEFROTOXICIDAD.

b8* POSIBLE AUMENTO DEL METABOLISMO DE LOSCORTICOSTEROIDES.

c9AUMENTO EN EL RIESGO DE SANGRADO.+. CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DE #IDROCORTISONA

EN SOLUCIN INYECTABLE?a9 7+= " ca#a $% &'(a).b9 .7 !" ca#a $% &'(a).%8 *1( - %"/" 2& 0".

DEX ETOPROFENO.

1. CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO ALDE$KETOPROENO?a9 DESFLAM.b9 * STADIUM, KERAL.c9 GALEDOL.

2. EL STADIUM SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?

"8 * DE$KETOPROENO.b9 DEXTR6N.


27/48

c9 DEXAMETASONA.3. CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DEL

DE$KETOPROENO?"8 * DISMINUYE LA S:NTESIS DE PROSTA!LANDINAS POR

IN#IBICIN NO SELECTIVA DE LA CICLOO$I!ENASA.

b9 INHIBE EL EFECTO DE ANGIOTENSINA II.c9 BLO;UEANTE SELECTIVO DE RECEPTORES MUSCARINICOSDE ACETILCOLINA.

&. CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DELDE$KETOPROENO?a9 TRATAMIENTO DE LAS CONVULCIONES.b8 *TRATAMIENTO SINTOMTICO DEL DOLOR A!UDO,

MODERADO A SEVERO, DISMENORREA.c9 TRATAMIENTO DE LAS NAUSEAS.

(. CUL ES LA INTERACCIN DEL DE$KETOPROENO CON IECA?"8 AUMENTO EN EL RIESGO DE SANGRADO / DE HEMATOMA.

b8 INCREMENTA EL RIESGO DE HEPATOTOXICIDAD.%8 * POSIBLE DISMINUCIN DEL EECTO ANTI#IPERTENSIVO

CON RIES!O DE P'RDIDA DEL CONTROL DEL PACIENTE.+. CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DEL

DE$KETOPROENO EN SOLUCIN INYECTABLE?a9 $ !" ca#a $% &'(a).b8 * 1( - %"/" 2& 0".c) .7 !" ca#a $% &'(a).

FLUCONAZOL.

1. CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO

INNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO ALLUCONAZOL?a9 FLUCOL.b8 ? AFUNGIL, LUCO$AN, DIFLUCAN.c9 FLUOXAC.

2. EL LUCO$AN SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?"8 * LUCONAZOL.b9 FLUOCINONIDA.c9 FORMOTEROL.

3. CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DELLUCONAZOL?


28/48

a9 INHIBE LA PRODUCCION DE ATP.b9 CAUSA PERDIDA DE CALCIO INTRACELULAR.%8 * LA ACCIN ES DEBIDA A QUE INTERIERE CON LA

ACTIVIDAD DE LA ENZIMA CITOCROMO P6&(, LA CUAL ESNECESARIA PARA LA S:NTESIS DEL ER!OSTEROL DE LA

MEMBRANA CELULAR DE LOS #ON!OS.&. CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DEL

LUCONAZOL?a9 * INDICADO COMO PROILCTICO DE LA CANDIDIASIS

OROAR:N!EA, ESO!ICA Y OTRAS ORMAS INVASIVASDE CANDIDA ALBICANS.

b9 EMPLEADO PARA LA DISMINUCIN DE LA ANSIEDAD.c9 INFECCIONES DEL APARATO RESPIRATORIO.

(. CUL ES LA INTERACCIN DEL LUCONAZOL CONARARINA?

a9 INCREMENTO EN EL RIESGO DE HEMORRAGIAGASTROINTESTINAL.

b9 DISMINU/E LA EFECTIVIDAD DEL FLUCONAZOL.%8 *POSIBLE POTENCIACIN DEL EECTO ANTICOA!ULANTE,

RIES!O DE CRISIS #EMORR!ICAS.+. CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DE LA LUCONAZOL

EN SOLUCIN INYECTABLE?

"8*& - %"/" 2& 0".

b9 % " ca#a 1$ &'(a).c9.% !" ca#a = &'(a).

ETAMSILATO.

1.

CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO AL

ETAMSILATO?"8 *DICYNONEb9 ETABUS.c9 ESTREVA.

2. EL DICYNONE SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?a9 DICLOFENACO.b8 * ETAMSILATO.c9 ENOXAPARINA.

3. CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DEL

ETAMSILATO?


29/48

a9 BLO;UEADOR SELECTIVO DE LOS BLO;UEADORESMUSCARINICOS.

b9 BLO;UEADOR SELECTIVO DE LA ENTRADA DE CALCIO A LACELULA.

%8 * PARECE ACTUAR INCREMENTANDO LA AD#ESIVIDAD

PLAQUETARIA A REAS LESIONADAS DE LAS PAREDESVASCULARES EN CAPILARES Y PEQUEOS VASOS.

&. CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DELETAMSILATO?a9 TRATAMIENTO DE LA OBSTRUCCIN REVERSIBLE DE VAS

AREAS.b8 *PREVENCIN Y TRATAMIENTO DE TODAS LAS

#EMORRA!IAS PRODUCIDAS POR PROCEDIMIENTOSQUIR)R!ICOS.

c9PREVENCIN / TRATAMIENTO DE NAUSES / VOMITOPOS;UIRURGICO.(. CUL ES LA INTERACCIN DEL ETAMSILATO CON AL TIAMINA?

"8*LA TIAMINA 7VITAMINA B18 ES INACTIVADA POR ELMETABISULITO CONTENIDO EN DICYNONE

b9 PUEDEN OCASIONAR HIPOTENSIN SEVERA.

c9INCREMENTO EN EL RIESGO DE ULCERACIN

GASTROINTESTINAL.+. CUL ES LA DOSIS MA$IMA EN ADULTOS DEL ETAMSILATO EN

SOLUCIN INYECTABLE?a9 7 " ca#a $% &'(a).b9 .7 !" ca#a $% &'(a).%8 *2 - %"/" 2& 0".

FENITOINA.

1. CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO A LAENITOINA?

a) ERLAN.

b) ESPASIL.

c) *EPAMIN SP, HIDANTOINA, FENTEC+I.

2. EL EPAMIN SP SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?a9 FLUTAMIDA.


30/48

b8 *ENITOINA.c9 FELODIPINO.

3. CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DE LAENITOINA?"8 INHIBIDOR DE LA SISTESIS DE PROSTAGLANDINAS.

b9 INHIBIDOR DE LA *+LACTAMASA.%8 *DISMINUYE EL LU4O EN REPOSO DE LOS IONES DE SODIO

E IN#IBE LA LIBERACIN DE NEUROTRANSMISORESE$CITADORES DEPENDIENTES DEL VOLTA4E

&. CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DE LAENITOINA?a9 TRATAMIENTO DE LA DM II.b8 *INDICADO PARA LA PROILA$IS Y EL TRATAMIENTO DE

EPISODIOS CONVULSIVOS EN !ENERAL.c9 TRATAMIENTO A CORTO PLAZO DEL DOLOR

POSTOPERATORIO.(. CUL ES LA INTERACCIN DE LA ENITOINA CON OMEPRAZOL?

"8 DISMINUCIN EN LA EFECTIVIDAD DE LA INHIBICIN EN LAAGREGACIN PLA;UETARIA.

b8 *PUEDEN CAUSAR INCREMENTOS DE LASCONCENTRACIONES PLASMTICAS DE ENITO:NA Y RIES!ODE INTO$ICACIN.

%8 EXCESIVA ACTIVIDAD ANTICOLINRGICA.+. CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DE LA ENITOINA EN

SOLUCIN INYECTABLE?

a9 1 !">">#a.b8 * A 1 - > 2& 0".c9 .7 !">">#a.

MIDAZOLAM.

1. CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO AL

MIDAZOLAM?a) MIDOZOR.

b9 *DORMICUM, LAMCORD, RELACUM.c9 DISSEN.

2. EL DORMICUM SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?a9 MICONAZOL.b8 *MIDAZOLAM.c9 MITOMICINA.

3. CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DELMIDAZOLAM?


31/48

a9* INCREMENTAR LA ACTIVIDAD IN#IBITORIA DEL !ABA. LAUNIN DEL !ABA A SU RECEPTOR ABRE EL CANAL DELCLORURO, DANDO POR RESULTADO LA#IPERPOLARIZACIN.

b9BLO;UEA PROTENA TRANSPORTADORA.c9 ANTAGONISTA DE ACETILCOLINA.

&. CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DELMIDAZOLAM?a9 ANTIBIOTICO.b8 *RMACO INDUCTOR DEL SUEO DE CORTA ACCIN.c9 ANALGSICO.

(. CUL ES LA INTERACCIN DEL MIDAZOLAM CONLUCONAZOL?

"8INCREMENTO EN EL RIESGO DE CONVULSIONES, PORPOSIBLE INHIBICIN DEL GABA.b8 AUMENTO EN EL RIESGO DE SANGRADO.%8 *AUMENTAN LOS NIVELES S'RICOS DEL MIDAZOLAM.

+. CUL ES LA DOSIS MA$IMA EN ADULTOS DE LA MIDAZOLAM ENSOLUCIN INYECTABLE?a9 @ " ca#a &'(a).b9 7 " ca#a 1$ &'(a).%8 *3( -%9= /> >

Cl

1. CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO EL KC@?

"8 *KELEUSIN.b9 KENBRID.c9 KEFLEX.

2. EL KELEUSIN SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?

"8 *[email protected] KETOROLACO.c9 AMIKACINA.

3. CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DEL KC@?a9 BLO;UEADOR SELECTIVO DE LA ENTRADA DE CA EN LA

CLULA.b9 INHIBE LA RECAPTACIN SELECTIVA DE SEROTONINA.


32/48

%8 *ACTIVA LA ENZIMA 7N", K, ATP""8 PARA MANTENER UNEQUILIBRIO DE CONCENTRACIONES DE ESTOS DOSIONES.

&. CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DEL KC@?a9 EMPLEADO PARA DISMINUIR LA ANSIEDAD.

b8 *TRATAMIENTO Y PREVENCIN DE LA #IPOPOTASEMIA.c9 EMPLEADO CONTRA LA FIEBRE / EL DOLOR.

(. CUL ES LA INTERACCIN DEL KC@ CON MEDICAMENTOSDIUR'TICOS A#ORRADORES DE POTASIO?

"8 *AUMENTAN LA CONCENTRACION SERICA DEL POTASIO.

b8PROLONGACIN DEL TIEMPO DE SANGRADO.%8 AUMENTA LA CUAGULACION.

+. CUL ES LA DOSIS MA$IMA EN ADULTOS DE KC@ EN SOLUCININYECTABLE?

a9

b9c9

CEFALOTINA.

1. CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO LACEALOTINA?

a9 CELEBREXb9 ?FALOT, KELIN, KEFOLIT.

c9 CENTRUM.2. EL KELIN SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE. CUAL

ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?a9 FAMOTIDINAb8 *CEALOTINA.c9 FLUCONAZOL.

3. CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DE LACEALOTINA?

a9 ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE DOPAMINA.b9 INHIBIDOR DE LOS RECEPTORES MUSCATINICOS

%8 *IN#IBE LA S:NTESIS DE LA PARED CELULAR.


33/48

&. CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DE LACEALOTINA?

"8 EMPLEANDO EN LA ;UIMIOTERAPIA DEL CANCER /LINFOMAS.

b8 *PARA EL TRATAMIENTO DE INECCIONES, RESPIRATORIASY V:AS URINARIAS.

c9 EMPLEADO PARA EVITAR EL VOMITO, NAUSEAS DE LAS;UIMIOTERAPIAS.

(. CUL ES LA INTERACCIN DE LA CEALOTINA CONAMINO!LUCOSIDOS?

"8 *AUMENTO EN LA INCIDENCIA DE NEROTO$ICICIDAD.b9 INCREMENTO EN EL RIESGO DE HEMORRAGIA

GASTROINTESTINAL.

c9 DISMINUCIN EN LAS CONCENTRACIONES PLASMTICAS DELA CEFALOTINA.

+. CUL ES LA DOSIS MA$IMA EN ADULTOS DE LA CEALOTINA ENSOLUCIN INYECTABLE?

a9 1" ca#a $% &'(a).b9 .1!" ca#a $% &'(a).%8 *5 %"/" 2& 0".

METRONIDAZOL.

1. CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO ELMETRONIDAZOL?

a9 MESULIDb8 *LA!YL, VERTISAL, OTROZOL 7, FLAXTECc9 MECLOMID

2. EL LA!YL SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?

a9 FENAZONA.b8 *METRONIDAZOL.c9 FLUOXETINA.

3. CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DELMETRONIDAZOL?

"8 INHIBIDOR DE PROSTAGLANDINAS.b8 *CONTRA BACTERIAS ANAEROBIAS SE DEBE A LA

REDUCCIN PREERENCIAL DEL !RUPO (F6NITRO DELMEDICAMENTO ORI!INAL POR ESTOS MICROOR!ANISMOS,PRESUMIBLEMENTE POR UN SISTEMA ANLO!O AL DE LA

ERREDO$INA.%8 INHIBIDOR DE TRANPORTE DE PROTENAS.


34/48

&. CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DELMETRONIDAZOL?

"8 *TRATAMIENTO O PREVENCIN DE SEPTICEMIA,BACTERIEMIA, INECCIONES INTRAABDOMINALESPOSOPERATORIAS, ABSCESO P'LVICO, CELULITISP'LVICA, TROMBOLEBITIS S'PTICA, SEPSIS PUERPERAL.

b9 PARA DOLOR GRAVE.c9 TRATAMIENTO DEL VOMITO EN LAS ;UIMIOTERAPIAS.

(. CUL ES LA INTERACCIN DEL METRONIDAZOL CONENITOINA?

"8 *ACUMULACIN DE ENITO:NA PUDIENDO CONDUCIR AEECTOS T$ICOS.

b9 DISMINUCIN DE EFECTO TXICOc9 INCREMENTO DE GLUCOSA.

+. CUL ES LA DOSIS MA$IMA EN ADULTOS DEL METRONIDAZOL

EN SOLUCIN INYECTABLE?a9 7 " ca#a $% &'(a)b8 * 1 %"/" 2& 0".c9 .1 !" ca#a = &'(a).

LEVOFLOXACINO.

1. CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO ALLEVOLO$ACINO?

a9 LEMOTILb9 LERTAMINE.

c) ?BREDELIN, ELEQUINE IV, MINIBAG, EVOCS+III,FLUONING, TAVANIC

2. EL ELEQUINE IV SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?

a9 LEVOGLUTAMINA

b8 *LEVOLO$ACINO.c9 LEVOMEPROMAZINA

3. CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DELLEVOLO$ACINO?

a9 INHIBE LA SISTESIS DE *+LACTAMASA.b8 *IN#IBIDOR DE LA DNA6!IRASA.c9 INHIBE LA SISTESIS DE PROTEINA.

&. CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DELLEVOLO$ACINO?

"8 EMPLEADO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE

MAMA.


35/48

b8 *INECCIONES DEL TACTO RESPIRATORIO, INECCIONESDE LA PIEL, INECCIONES URINARIAS

c9 TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS.(. CUL ES LA INTERACCIN DEL LEVOLO$ACINO CON

SUCRALATO?

"8 * DISMINUYE LA BIODISPONIBILIDAD DE LEVOLO$ACINOb9 PUEDE POTENCIAR EL RIESGO DE INFARTO.

%8AUMENTO EN LA CONCENTRACION SERICA DE LOS AINES.+. CUL ES LA DOSIS MA$IMA EN ADULTOS DEL LEVOLO$ACINO

EN SOLUCIN INYECTABLE?a9 7 " ca#a $% &'(a).b8 * ( - %"/" 2& 0"c9 .7 !" ca#a $% &'(a).

CLINDAMICINA.


INNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO LA

CLINDAMICINA?a) CLIMENE.

b) CLIANEc9 ? BIODACLIN, KLAMOX/L, DALACIN C.

2. EL BIODACLIN SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?"8 *CLINDAMICINA.b9 BISOPROLOL.c9 BIFONAZOL.

3. CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DE LA

CLINDAMICINA?a9 ANTAGONISMO DE RECEPTORES DE DOPAMINA.b9 INHIBE LA SINTESIS DE PARED BACTERIANA.%8 *IN#IBE LA S:NTESIS PROTEICA BACTERIANA A NIVEL DE LA

SUBUNIDAD (S RIBOSOMAL Y EVITA ORMACIN DEUNIONES PEPT:DICAS.

&. CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DE LACLINDAMICINA?

a9 ENFERMEDADES MUSCULOES;UELETICAS / DOLORCRONICO.

b8*

TRATAMIENTO DE INECCIONES CUANDO SON CAUSADASPOR BACTERIAS ANAEROBIAS.


36/48

c9 PREVENCIN CARDIOVASCULAR.(. CUL ES LA INTERACCIN DE LA CLINDAMICINA CON

AMINO!LUCOSIDOS?a9 INCREMENTO EN EL RIESGO DE HEMORRAGIA

GASTROINTESTINAL.

b8 * PUEDE DISMINUIR EL EECTO BACTERICIDA.c9 AUMENTO EN EL RIESGO DE CONVULSIONES.

+. CUL ES LA DISIS MA$IMA EN ADULTOS DEL CLINDAMICINA ENSOLUCIN INYECTABLE?a9 @ " ca#a $% &'(a)b8 * ( %"/" 2& 0"c9 .1 !" ca#a $% &'(a)

LIDOCAINA.

1. CUAL ES EL NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTOINNOVADOR QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO A LALIDOCAINA?a) * $YLOCAINAb9 GRATENc9 AGRIFEN

2. LA $ILOCAINA SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.CUAL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?"8 * LIDOCAINA.b9 LINCOMICINA.c9 LINESTRENOL.

3. CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DE LIDOCAINA?a9 INHIBE LA SNTESIS DE PARED CELULAR.b8 * BLOQUEA LA PROPA!ACIN DEL IMPULSO NERVIOSO

IMPIDIENDO LA ENTRADA DE IONES N" A TRAV'S DE LAMEMBRANA NERVIOSA.

c9 INHIBIDOR SELECTIVO DE LA RECAPTACION DESEROTONINA.

&. CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DELIDOCAINA?a9 USADO CONTRA LA TUBERCULOSIS / OTRAS

MICOBACTERIAS.b8 * ANEST'SICO LOCAL.c9 CONTRALAR LOS ESPASMOS MUSCULARES.

(. CUL ES LA INTERACCIN DE LIDOCAINA CON AMIODARONA?a9 DISMINUCIN EN LA CONCENTRACIN SRICA DE

LIDOCANA.b9 * PROVOCAR TO$ICIDAD POR LIDOCA:NA.


37/48

c9 PRODUCIR EFECTOS HIPNTICOS.+. CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DE LA LIDOCAINA EN

SOLUCIN INYECTABLE?a9 .7 !" ca#a $% &'(a).b9 !" ca#a $% &'(a).

%8 *( - %"/" 2& 0".

DIGOXINA.


INNOVADOR, QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO A LADI!O$INA?a9 DIMOFLAX.b9 ALBECET.c9 *LANO$IN.

2. EL LANO$IN SE COMERCIALIZA EN SOLUCIN INYECTABLECUAL ES EL PRINCIPIO QUE CONTIENE?a9 LEVODOPA.b8 * DI!O$INA.c9 LISINOPRIL.

3. CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DE LADI!O$INA?a9 INHIBE SELECTIVAMENTA A LA CICLOOXIGENASA+$.b8 *IN#IBEN DIRECTAMENTE LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA

ADENOSINA TRIOSATASA DE SODIO Y POTASIO 7N"9K6ATP""8 QUE SE REQUIERE PARA EL TRANSPORTE ACTIVODE SODIO A PARTIR DE LAS C'LULAS DEL MIOCARDIO.

c9 BLO;UEANTE SELECTIVO DE RECEPTORES MUSCARNICOSDE ACETILCOLINA

&. CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DE LA

DI!O$INA?a9 PROFILAXIS PRE / POST OPERATORIA EN CIRUGA DELTRACTO GASTROINTESTINAL

b9 ENFERMEDAD DE ALZHEIMER DE MODERADA A GRAVE.%8 * INSUICIENCIA CARDIACA CRNICA.

(. CUL ES LA INTERACCIN DE LA DI!O$INA CONERITROMICINA?"8 INCREMENTO DE LA PRESIN ARTERIAL / ALTERACIN EN

EL CONTROL DE LA PRESIN ARTERIAL.b8 *AUMENTO DE LOS NIVELES SERICOS DE LA DI!O$INA.

%8AUMENTO EN EL RIESGO DE SANGRADO.


38/48

+. CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DE DI!O$INA ENSOLUCIN INYECTABLE?"8 1 " ca#a $% &'(a).b8 7 !" ca#a $% &'(a).%8 *(


39/48

DIFENIDOL.

1. CUL ES EL NOMBRE COMERCIAL INNOVADOR DEL DIENIDOL

EN SOLUCIN INYECTABLE?

a) VIVITAR.b) *VONTROL.c) VACER.

2. EL VONTROL SE COMERCIALIZA UN SOLUCION INYECTABLE.CUL ES ELPRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?a9 VERAPAMILO.b9 VANCOMICINA.%8 *DIENIDOL.

3. CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DELDIENIDOL?

a9 INHIBICION DE LA CICLOOXIGENASA.b8 * IN#IBE LA ZONA QUIMIORRECEPTORA QUE CONTROLA LASNUSEAS Y EL VMITO.

c9 INHIBE LA SINTESIS DE PARED BACTERIANA.&. CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DEL

DIENIDOL?a9 DOLOR SEVERO.b9 TRATAMIENTO / PROFILAXIS DE HEMORRAGIAS

;UIR


40/48

MELOXICAM.

1. CUL ES EL NOMBRE COMERCIAL INNOVADOR DEL

MELO$ICAM EN SOLUCIN INYACTABLE?a) DIFLUCAN.

b) *DOLOCAM, EXEL, MELICAN.

c) FUROSAN.2. EL DOLOCAM SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.

CUL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?a9 METROPROLOL.b9 DOBUTAMINA.%8 *MELO$ICAM.

3. CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DELMELO$ICAM?a9 INHIBE ESPECFICAMENTE LA RECAPTACIN DE 7+

HIDROXITRIPTAMINA POR LAS NEURONAS CEREBRALES.b9 BLO;UEANTE SELECTIVO DE RECEPTORES MUSCARNICOS

DE ACETILCOLINA%8 * IN#IBE LA S:NTESIS DE PROSTA!LANDINAS.

&. CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DELMELO$ICAM?"8 TRATAMIENTO DEL INFARTO AL MIOCARDIO.b8 * TRATAMIENTO DE ARTRITIS REUMATOIDE.c9 TRATAMIENTO PARA EL TRASTORNO DE ANGUSTIA.

(. CUL ES LA INTERACCIN DEL MELO$ICAM CON LACOLESTIRAMINA?a9 AUMENTA EL RIESGO DE SANGRADO.b9 AMENTO EN LA CONCENTRACION SEERICA DEL MELOXICAM.%8 * SE ELIMINA CON RAPIDEZ EL MELO$ICAM.

+. CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DE LABUPRENORINA EN SOLUCIN INYECTABLE?"8 .7 !" ca#a $% &'(a).

b8 *1( - %"/" 2& 0".%8 1.7 !" ca#a $% &'(a).


41/48

MOXIFLOXACINO.

1 CUL ES EL NOMBRE COMERCIAL INNOVADOR DEL

MO$ILO$ACINO EN SOLUCIN INYECTABLE?a AFUGILb * AVELO$c ACTICAL.

2 AVELO$ SE COMERCIALIZA EN SOLUCIN INYECTABLE. CULES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?a LEVOFLOXACINO.b CIPROLOXACINO

% *MO$ILO$ACINO.3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DEL

MO$ILO$ACINO?" AINE.b *LA ACCIN BACTERICIDA SE DEBE A LA INTERERENCIA

CON LAS TOPOISOMERASAS II Y IV.% INHIBE LA ACCIN DE LA ALDOSTERONA.

& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DELMO$ILO$ACINO?a TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA.

b *INECCIONES EN EL TRACTO RESPIRATORIO.c DIABETES MELLITUS TIPO II

( CUL ES LA INTERACCIN DEL MO$ILO$ACINO CONANTICUA!ULANTES?" *ACTIVIDAD ANTICOA!ULANTE AUMENTADA, RIES!O DE

#EMORRA!IAS.b AUMENTO DEL BLO;UEO NEUROMUSCULAR.c REDUCE EL EFECTO ANTIHIPERTENSIVO.

+ CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DEL MO$ILO$ACINOEN SOLUCIN INYECTABLE?

a .%7 !" ca#a $% &'(a).b 1 " ca#a $% &'(a).% * & - %"/" 2& 0".


42/48

ADEMETIONINA.

1 CUL ES EL NOMBRE COMERCIAL INNOVADOR DE LAADEMETIONINA EN SOLUCIN INYECTABLE?a SEVERIN.

b SANOVIT.

c *SAMYR.2 SAMYR SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE. CUL

ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?" * ADEMETIONINA.b ALBENDAZOL.c ADEFOVIR.

3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DELADEMETIONINA?a INHIBE *+LACTAMASA.b * DONADOR DE METILOS Y PRECURSOR DE TIOLES

7CISTE:NA, TAURINA Y !LUTATIN8.c INHIBE SNTESIS DE PARED CELULAR.

& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DELADEMETIONINA?a DOLOR MODERADO.b *TRATAMIENTO EN LA INSUICIENCIA #EPATICA.

c INFECCIONES URINARIAS.( CUL ES LA INTERACCIN DEL ADEMETIONINA CONCLOMIPRAMIDA?a PUEDE REDICIR LA GLUCEMIA / PRODUCIR DIABETES.b *S:NDROME SEROTONIN'R!ICO.c INCREMENTO DE LOS EFECTOS DEPRESORES DEL SNC

. CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DE LA ADEMETIONINAEN SOLUCIN INYECTABLE?a .$7 !" ca#a $% &'(a).b $ " ca#a $% &'(a).% *5 - %"/" 2& 0".

AMBROXOL.


43/48


AMBRO$OL EN SOLUCIN INYECTABLE?a) AMAL.

b) AKEN

c) *BRO$OL.2. BRO$OL SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE. CULES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?

"8 * AMBRO$OLb9 AMIKACINA.c9 BETAMETAZONA.

3. CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DELAMBRO$OL?

"8 INHIBE *+LACTAMASA.b8 *ACT)A INTRACELULARMENTE PROMOVIENDO LA

PRODUCCIN DE MOCO NORMALG LIBERA Y ACTIVA ELEPITELIO CILIADO AUMENTANDO SU RECUENCIAVIBRTIL Y ESTIMULA LA PRODUCCIN DE SURACTANTEEN ALV'OLOS Y PEQUEOS BRONQUIOLOS ORMANDOUNA PEL:CULA QUE RECUBRE LA PARED INTERNA DELAS V:AS RESPIRATORIAS.

%8 INHIBE SNTESIS DE PARED CELULAR.&. CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DEL

AMBRO$OL?a9 NEUROPROTECTOR.

b8 *MUCOL:TICO CON ACCIN E$PECTORANTE.c9 DOLOR AGUDO.(. CUL ES LA INTERACCIN DEL AMBRO$OL CON AMO$ICILINA?

a9 PROVOCA HEMORRAGIAS.b8 *ELEVA LA CONCENTRACION DE ANTIBITICO EN TE4IDO

PULMONAR.c9 PRODUCE ULCERAS GATRICAS.

+. CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DEL AMBRO$OL ENSOLUCIN INYECTABLE?

a9 .$7 !" 0 $% &'(a).b9 1 !" 0 $% &'(a).%8 *&( - > 2& 0".

BETAMETASONA.

1. CUL ES EL NOMBRE COMERCIAL INNOVADOR DE BETAMETASONA

EN SOLUCIN INYECTABLE?a) BUFIGEN.


44/48

b) BRUPEN

c) *DIPROSPAN, CRONOLEVE, CELESTONE, MENSTRIPEN,

CELESTONE SOLUSPAN.2. DIPROSPAN SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE. CUL

ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?"8 * BETAMETASONAb9 BUTILHIOSCINAc9 BUDESONIDA.

3. CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DE LABETAMETASONA?

"8 INHIBE *+LACTAMASA.b8 *SE DEBE A LA ESTABILIZACIN DE LA MEMBRANA

LISOSOMAL, QUE IMPIDE LA LIBERACIN E$TRACELULAR DELOS MEDIADORES DE LA INLAMACIN.

%8 INHIBE SNTESIS DE PARED CELULAR.&. CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DE LA

BETAMETASONA?"8 *TRATAMIENTO DE PADECIMIENTOS A!UDOS Y CRNICOS QUE

RESPONDEN A LOS CORTICOSTEROIDES.b9 TRATAMIENTO PARA LA ANSIEDAD.c9 INFECCION URINARIAS.

(. CUL ES LA INTERACCIN DE LA BETAMETASONA CONENITOINA?a9 PUEDE REDICIR LA GLUCEMIA / PRODUCIR DIABETES.b8 *PUEDE AUMENTAR EL METABOLISMO DE LOS

CORTICOSTEROIDES Y REDUCIR SUS EECTOS TERAP'UTICOS.c9 INCREMENTO DE LOS EFECTOS DEPRESORES DEL SNC

+. CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DE LA BETAMETASONAEN SOLUCIN INYECTABLE?a9 % !" ca#a $% &'(a).b9 $ " ca#a $% &'(a).%8 *5 - %"/" 2& 0".

BUMETANIDA

1 CUL ES EL NOMBRE COMERCIAL INNOVADOR DE LA

BUMETANIDA EN SOLUCIN INYECTABLE?a) ENI

b) CETOXIL.

c) *MICCIL.


45/48

2 MICCIL SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE. CULES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?

"8 * BUMETANIDA.b9 METRONIDAZOL.c9 NIMESULIDA.

3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DE LABUMETANIDA?

a9 INHIBE *+LACTAMASA.b8 * IN#IBE EL COTRANSPORTE DE N", K Y C@, EN LA RAMA

ASCENDENTE DEL ASA DE #ENLE, IMPIDIENDO LAREABSORCIN DE DIC#OS ELECTROLITOS.

c9 INHIBE SNTESIS DE PARED CELULAR.& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DEL

ADEMETIONINA?a9 DOLOR MODERADO.

b8 *TRATAMIENTO EN LA INSUICIENCIA CARDIACACON!ESTIVA, CIRROSIS #EPTICA.

c9 INFECCIONES URINARIAS.( CUL ES LA INTERACCIN DEL ADEMETIONINA CON

CELECO$IB?a9 PUEDE REDICIR LA GLUCEMIA / PRODUCIR DIABETES.b8 *POSIBLE P'RDIDA DE LOS EECTOS DIUR'TICO Y

ANTI#IPERTENSIVO.c9 INCREMENTO DE LOS EFECTOS DEPRESORES DEL SNC

+ CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DE LA ADEMETIONINA

EN SOLUCIN INYECTABLE?a9 .$7 !" ca#a $% &'(a).b9 $ " ca#a $% &'(a).%8 *1( - %"/" 2& 0".

SALBUTAMOL


SALBUTAMOL EN SOLUCIN INYECTABLE?a) SEVERIN.

b) SANOVIT.

c) *VENTOLIN.

2 VENTOLIN SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.CUL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?


46/48

"8 * SALBUTAMOL.b9 ALBENDAZOL.c9 ADEFOVIR.

3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DELSALBUTAMOL?

"8 INHIBE *+LACTAMASA.b8 * ES UN H26A!ONISTA ADREN'R!ICO SELECTIVO DELM)SCULO BRONQUIAL.

%8 INHIBE SNTESIS DE PARED CELULAR.& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DEL

SALBUTAMOL?a9 DOLOR MODERADO.b8 *SE INDICA EN EL ALIVIO DEL BRONCOESPASMO SEVERO.c9 INFECCIONES URINARIAS.

( CUL ES LA INTERACCIN DEL SALBUTAMOL CON

PROPANOLOL?a9 PUEDE REDICIR LA GLUCEMIA / PRODUCIR DIABETES.b8 *PUEDE DAR LU!AR A UNA BROCOCONSTRICCIN

!RAVE.c9 INCREMENTO DE LOS EFECTOS DEPRESORES DEL SNC

+ CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DEL SALBUTAMOL ENSOLUCIN INYECTABLE?a9 .$7 !" ca#a $% &'(a).b9 $ " ca#a $% &'(a).%8 *1 - %"/" 2& 0".

AMPICILINA.


AMPICILINA EN SOLUCIN INYECTABLE?a) SEVERIN.

b) SANOVIT.

c) *PENTRE$YL, BINOTAL.2 PENTRE$YL SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.

CUL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?"8 *AMPICILINA.b9 ALBENDAZOL.

c9 ADEFOVIR.


47/48

3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DE LAAMPICILINA?

"8 INHIBE *+LACTAMASA.b8 * INTERIERE CON LA S:NTESIS DE LA PARED

BACTERIANA Y ACILITA SU DESTRUCCIN.%8 INHIBE SNTESIS DE PARED CELULAR.

& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DE LAAMPICILINA?

a9 DOLOR MODERADO.b8 *INECCIONES DEL APARATO RESPIRATORIO, DI!ESTIVO,

URINARIO.c9 ANTIHIPERTENSIVO.

( CUL ES LA INTERACCIN DE LA AMPICILINA CONATENOLOL?

a9 PUEDE REDICIR LA GLUCEMIA / PRODUCIR DIABETES.

b8 *POSIBLE REDUCCIN DE LA ABSORCIN ORAL DEATENOLOL.

c9 INCREMENTO DE LOS EFECTOS DEPRESORES DEL SNC+ CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DE LA AMPICILINA

EN SOLUCIN INYECTABLE?a9 .$7 !" ca#a $% &'(a).b9 $ !" ca#a $% &'(a).%8 *2 %"/" 2& 0".

CITILCOLINA.


CITICOLINA EN SOLUCIN INYECTABLE?a) SEVERIN.

b) SANOVIT.

c) *ONQUEVIT, SOMAZINA, ZUNUN.2 ONQUEVIT SE COMERCIALIZA EN SOLUCION INYECTABLE.

CUL ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE CONTIENE?"8 *CITICOLINA.

b9 ALBENDAZOL.c9 ADEFOVIR.


48/48

3 CUL ES EL MECANISMO DE ACCIN !ENERAL DE LACITICOLINA?

"8 INHIBE *+LACTAMASA.b8 * PROMUEVE LA BIOS:NTESIS DE LOS OSOL:PIDOS

ESTRUCTURALES DE LAS MEMBRANAS NEURONALES,

AVORECIENDO EL METABOLISMO CEREBRAL YACTUANDO A NIVEL DE NORADRENALINA Y DOPAMINA.

%8 INHIBE SNTESIS DE PARED CELULAR.& CUL ES LA INDICACIN TERAP'UTICA PRINCIPAL DE LA

CITICOLINA?a9 DOLOR MODERADO.b8 *EST INDICADO EN LOS CASOS EN LOS QUE ES

NECESARIO EL RESTABLECIMIENTO DEL METABOLISMOOSOLIP:DICO NEURONAL, COMO SUCEDE EN LOSTRAUMATISMOS CRANEOENCELICOS O EDEMACEREBRAL.

c9 INFECCIONES URINARIAS.( CUL ES LA INTERACCIN DE LA CITICOLINA CON L6DOPA?

a9 PUEDE REDICIR LA GLUCEMIA / PRODUCIR DIABETES.b8 *PUEDE POTENCIAR EL EECTO DE LA L6DOPA.c9 INCREMENTO DE LOS EFECTOS DEPRESORES DEL SNC

+ CUL ES LA DOSIS M$IMA EN ADULTOS DE LA CITICOLINAEN SOLUCIN INYECTABLE?

a9 .$7 !" ca#a $% &'(a).b9 $ !" ca#a $% &'(a).

%8 *1 - %"/" 2& 0".

informacion de medicamentos 2

Documents