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DOCUMENTOS ILAC-G24 DOCUMENTO OIMLD10

GUA EDICIN 2007(E) INTERNACIONAL EDICIN 2007(E)

Lineamientos para la determinacin de intervalosde calibracin de los instrumentos de medicin

Guidelines for the determination of calibration intervals of

measuring instruments

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ILAC-G24:2007 /OIML D 10:2007 (E) Traduccin OHA

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CONTENIDO

Declaracin OHA ......................................................................................................................... 3

Copyright ILAC 2007 ............................................................................................................... 4

Prlogo OIML .............................................................................................................................. 5

PREMBULO .............................................................................................................................. 6

PROPSITO ............................................................................................................................... 6

AUTORA .................................................................................................................................... 6

1. INTRODUCCIN ............................................................................................................... 6

2. ELECCIN INICIAL DE INTERVALOS DE CALIBRACIN ............................................... 9

3. MTODOS PARA REVISAR LOS INTERVALOS DE CALIBRACIN ................................ 9

Mtodo 1: Ajuste Automtico o Escalera (tiempo-calendario)................................. 10

Mtodo 2: Grfico de Control (tiempo-calendario)......................................................... 10

Mtodo 3: tiempo en uso.............................................................................................. 11

Mtodo 4: Controles en servicio, o ensayo de caja negra......................................... 11

Mtodo 5: Otros enfoques estadsticos.......................................................................... 12

Comparacin de Mtodos................................................................................................ 12

Bibliografa ................................................................................................................................ 13

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Declaracin OHA

El OHA tiene permiso del ILAC para la traduccin al espaol y publicacin gratuita de este documentomediante la pgina web del organismo.

El OHA reconoce y respeta los derechos de autor de este documento y solicita a los usuarios que utiliceneste documento solo para los fines previstos.

Si existiera alguna diferencia entre alguna de las partes interesadas en la interpretacin del documentodebido a la traduccin, la versin en ingls siempre tendr preponderancia.

Este documento es distribuido en la pgina web del OHA, oha.hondurascalidad.org, junto con la versin

original en ingls.

Traduccin del idioma ingls: Ing. Melania Discua (OHA)

SE PROHBE LA VENTA PARCIAL O TOTAL DE ESTE DOCUMENTO TRADUCIDO

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Derechos de Autor (ILAC)

ILAC-G24:2007

Copyright ILAC 2007

El ILAC fomenta la reproduccin autorizada de sus publicaciones, o parte de estas, por organizaciones quedesean utilizar dicho material en reas relacionadas con la educacin, normalizacin, acreditacin, buenasprcticas de laboratorio u otros propsitos relevantes a las reas de experiencia o trabajo del ILAC.

Organizaciones que busquen permiso para la reproduccin de material de las publicaciones de ILAC, debencontactarse con la presidencia o la secretara del ILAC, de forma escrita o electrnica, por ejemplomediante un correo electrnico.

La peticin debera detallar claramente lo siguiente:

1. la publicacin ILAC, o la parte de la misma, para la que se solicita permiso;2. donde aparecer el material reproducido y para que ser utilizado;3. si el documento que contiene material de ILAC ser distribuido comercialmente, donde ser

distribuido o vendido y en qu cantidades;4. cualquier otra informacin de fondo que pudiera ayudar al ILAC a otorgar el permiso.

ILAC se reserva el derecho de denegar el permiso sin revelar las razones de dicha negacin.

El documento en donde aparece material reproducido debe contener una declaracin donde se reconozcala contribucin de ILAC al documento.

El permiso de ILAC para reproducir el material se extiende nicamente en la extensin que se detall enla solicitud inicial. Cualquier variacin en uso declarado del material ILAC debe ser notificado previamentede forma escrita al ILAC para un permiso adicional.

ILAC no se hace responsable por cualquier uso de su material en otro documento. Cualquier violacin delpermiso previamente descrito para la reproduccin o cualquier uso desautorizado del material ILAC estestrictamente prohibido y puede resultar en acciones legales.

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The ILAC SecretariatPO Box 7507Silverwater NSW 2128AustraliaFax: +61 2 9736 8373E-mail:[email protected]
mailto:[email protected]:[email protected]:[email protected]:[email protected]

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Prlogo OIML

La Organizacin Internacional de Metrologa Legal (OIML) es una organizacin mundial,intergubernamental, cuyo principal objetivo es armonizar las regulaciones y controles metrolgicos

aplicados por los servicios metrolgicos nacionales, u organizaciones afines, de sus Estados Miembros. Lascategoras principales de publicaciones de la OIML son:

Recomendaciones Internacionales (OIML R), reglamentos modelos que establecen lascaractersticas metrolgicas que requieren ciertos instrumentos de medicin y que especificanmtodos y equipos para el control de su conformidad. Los Estados Miembros del OIML debenimplementar estas recomendaciones en la mayor medida posible;

Documentos Internacionales (OIML D), documentos de carcter informativo y que estndestinados a armonizar y mejorar el trabajo en el campo de la metrologa legal;

Guas Internacionales (OIML G), que tambin son de carcter informativo y que estn destinadosa dar directrices para la aplicacin de ciertos requisitos a la metrologa legal; y

Publicaciones Bsicas Internacionales (OIML B), documentos que definen las reglas de operacinde las distintas estructuras y sistemas del OIML.

Las Recomendaciones de Borradores, Documentos y Guas del OIML son desarrollados por los ComitsTcnicos o Subcomits que integran representantes de los Estados Miembros. Ciertas institucionesinternacionales y regionales tambin participan con carcter consultivo. Se han establecido acuerdos decooperacin entre la OIML y ciertas instituciones, como la ISO y la IEC, con el objetivo de evitar requisitoscontradictorios. En consecuencia, los fabricantes y los usuarios de los instrumentos de medicin,laboratorios de ensayo, etc. pueden aplicar simultneamente las publicaciones de la OIML y las de otrasinstituciones.

Recomendaciones internacionales, documentos, guas y publicaciones bsicas se publican en Ingls (E) ytraducidas al francs (F) y estn sujetos a revisin peridica.

Adems, la OIML publica o participa en la publicacin de Vocabularios (OIML V) y peridicamentecomisiona a expertos de metrologa legal a escribir Informes de Expertos (OIML E). Los Informes deExpertos tienen como objetivo proporcionar informacin y asesoramiento, y estn escritosexclusivamente desde el punto de vista de su autor, sin la participacin de un comit tcnico o subcomit,ni la de la CIML. Por lo tanto, no necesariamente representan los puntos de vista de la OIML.

Esta publicacin - Referencia ILAC-G24 / OIML D 10, Edicin 2007 - fue desarrollada por el Comit deAcreditacin ILAC y por la OIML TC 4 Patrones de medicin y dispositivos de calibracin y verificacin. Estaversin reemplaza la OIML D 10 (Edicin 1984). Su publicacin final fue aprobada para por ILAC ennoviembre de 2005 y por el Comit Internacional de Metrologa Legal en 2002.

Las publicaciones del OIML se pueden descargar desde el sitio web de la OIML en forma de archivos PDF.

Informacin adicional sobre las publicaciones de la OIML se puede obtener a travs de la sede de laOrganizacin:

Bureau International de Mtrologie Lgale

11, rue Turgot 75009 Paris - FranciaTelfono: 33 (0)1 48 78 12 82Fax: 33 (0)1 42 82 17 27E-mail: [email protected] web: www.oiml.org
http://www.oiml.org/http://www.oiml.org/http://www.oiml.org/

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Lineamientos para la determinacin de intervalos de calibracinde instrumentos de medicin

PREMBULO

Este documento gua es una revisin de la OIML D 10. Fue redactada por ILAC (CooperacinInternacional de Acreditacin de Laboratorios) y la OIML (Organizacin Internacional de MetrologaLegal) como un proyecto conjunto y se publica como tal.

Es importante sealar que:

No es la responsabilidad de los organismos de acreditacin ensearles a los |laboratorioscmo manejar su negocio.

Es responsabilidad de cada laboratorio elegir implementar alguno o ninguno de los mtodosdescritos en este documento, basado en sus necesidades individuales y su evaluacin deriesgos.

Es tambin la responsabilidad del laboratorio evaluar la eficacia del mtodo que opta poraplicar y asumir la responsabilidad por las consecuencias de las decisiones tomadas comoresultado del mtodo elegido.

PROPSITO

El propsito de este documento es dar a los laboratorios, sobre todo mientras establecen su sistemade calibracin, orientacin en la forma de determinar los intervalos de calibracin. Este documentoidentifica y describe los mtodos que estn disponibles y son conocidos para la evaluacin de losintervalos de calibracin.

AUTORA

Esta publicacin fue desarrollada por la OIML e ILAC como un proyecto conjunto y como una revisindel OIML D 10. Dentro de ILAC el punto focal ha sido el Comit de Acreditacin.

1. INTRODUCCIN

Un aspecto importante para mantener la capacidad de un laboratorio de producir resultados demedicin trazables y fiables, es la determinacin del plazo mximo que se debera permitir entrecalibraciones sucesivas (recalibraciones) de la referencia o patrn de trabajo y de los instrumentosde medicin utilizados. Diversas normas internacionales toman en cuenta este aspecto, porejemplo:

OHN-ISO/IEC 17025:2005 [1] contiene los siguientes requisitos:

Punto 5.5.2

Se deben establecer programas de calibracin para las

magnitudes o los valores esenciales de los instrumentos cuando

dichas propiedades afecten significativamente a los resultados.

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Punto 5.5.8

Cuando sea posible, todos los equipos bajo el control del

laboratorio que requieran una calibracin, deben ser rotulados,

codificados o identificados de alguna manera para indicar el

estado de calibracin, incluyendo la fecha en la que fueron

calibrados por ltima vez y su fecha de vencimiento y el criterio

para la prxima calibracin.

Punto 5.6.1

Todos los equipos utilizados para los ensayos o las calibraciones,

incluidos los equipos para mediciones auxiliares (por ejemplo, de

las condiciones ambientales) que tengan un efecto significativo en

la exactitud de o en la validez del resultado del ensayo, de la

calibracin o del muestreo, deben ser calibrados antes de ser

puestos en servicio. El laboratorio debe establecer un programa y

un procedimientopara la calibracin de sus equipos.

Nota

Es conveniente que dicho programa incluya un sistema para

seleccionar, utilizar, calibrar, verificar, controlar y mantener los

patrones de medicin, los materiales de referencia utilizados como

patrones de medicin, y los equipos de ensayo y de medicin

utilizados para realizar los ensayos y las calibraciones.

OHN-ISO 9001:2000 [10] contiene el requisito:

Punto 7.6

Cuando sea necesario asegurarse de la validez de los resultados,

el equipo de medicin debe

a) calibrarse o verificarse a intervalos especificados o antes de

su utilizacin, comparado con patrones de medicin trazables a

patrones de medicin nacionales o internacionales; cuando no

existan tales patrones debe registrarse la base utilizada para la

calibracin o la verificacin;

Nota: Este documento se enfoca en la determinacin de los intervalos de calibracin deinstrumentos de medicin. Los mtodos descritos pueden ser utilizados de una maneraapropiada para patrones de referencia, patrones de trabajo, etc., los cuales estn bajo elcontrol del laboratorio.

De acuerdo a la terminologa del VIM [11], el trmino instrumento de medicin se utiliza en lugarde equipo de medicin en este documento.

El propsito general de una calibracin peridica es:

Mejorar la estimacin de la desviacin entre el valor de referencia y el valor obtenidoutilizando un instrumento de medicin, y la incertidumbre de su desviacin, en el momentomismo que se utilice.

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confirmar la incertidumbre que se puede lograr con un instrumento de medicin; y Confirmar si ha habido o no alguna alteracin en el instrumento de medicin que pudiera

introducir alguna duda en los resultados emitidos en el periodo transcurrido.

Una de las decisiones ms significativas en relacin a la calibracin es Cundo realizarla? y Conqu frecuencia realizarla?. Un gran nmero de factores influyen en el intervalo de tiempo quedebera ser permitido entre calibraciones y se deberan tener en cuenta por el laboratorio. Losfactores ms importantes son:

incertidumbre de la medicin requerida o declarada por el laboratorio; el riesgo que un instrumento de medicin exceda los lmites mximos permitidos de error

al utilizarlo;

costo de las medidas de correccin cuando se encuentra que un instrumento no eraadecuado por un periodo largo de tiempo;

tipo de instrumento; tendencia al desgaste y a la deriva; recomendacin del fabricante; extensin y severidad del uso; condiciones ambientales (condiciones climticas, vibraciones, radiaciones inicas, etc.); datos de tendencias obtenidos de los registros de calibraciones previas; historial de mantenimiento y servicio; frecuencia de verificacin cruzada contra otros patrones de referencia o dispositivos de

medicin;

frecuencia y calidad de las verificaciones intermedias en el nterin; arreglos de transporte y riesgo; y grado de capacitacin del personal de servicio.

Aunque el costo de la calibracin normalmente no puede ser ignorado al determinar los intervalosde calibracin, el incremento en las incertidumbres o un mayor riesgo en trminos de calidad y deservicios de medicin, que surjan a consecuencia de intervalos ms largos, podra ser mitigantecontra el aparente alto costo de la calibracin.

El proceso para determinar los intervalos de calibracin es un proceso matemticamente yestadsticamente complejo, que requiere datos exactos y suficientes tomados durante el procesode calibracin. Hasta el momento, no parece existir un nico mejor mtodo universalmenteaplicable para establecer y ajustar los intervalos de calibracin. Esto ha creado la necesidad de unamejor comprensin de la determinacin de intervalos de calibracin. Como no hay un nico mtodoidealmente adecuado para el rango completo de los instrumentos de medicin, algunos de los

mtodos ms simples para la asignacin y revisin de los intervalos de calibracin y de su idoneidadpara los diferentes tipos de instrumentos, son cubiertos en este Documento. Los mtodos han sidopublicados con mayor detalle en algunas normas (ej. [2]), o por organizaciones tcnicamentereconocidas (ej. [5], [6], [7]), o en revistas cientficas relevantes.

Los mtodos pueden ser utilizados para la seleccin inicial de los intervalos de calibracin y para elreajuste de estos intervalos sobre la base de la experiencia. Mtodos desarrollados por el

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laboratorio o mtodos adoptados por el laboratorio tambin podran ser utilizados si son apropiadosy si han sido validados.

El laboratorio debera seleccionar mtodos apropiados y documentar aquellos utilizados. Losresultados de calibracin deberan ser recopilados como datos histricos, como base paradecisiones futuras sobre los intervalos de calibracin de instrumentos.

Independientemente de los intervalos de calibracin determinados, el laboratorio debera tener unsistema apropiado para asegurar el funcionamiento apropiado y el estado de calibracin de lospatrones e instrumentos de medicin utilizados entre calibraciones (ver clusulas 5.5.10 y 5.6.3.3de la norma OHN-ISO/IEC 17025:2005).

2. ELECCIN INICIAL DE INTERVALOS DE CALIBRACIN

La decisin inicial para la determinacin de intervalos de calibracin se basa en los siguientesfactores:

la recomendacin del fabricante del instrumento;

el uso esperado y la severidad del mismo; la influencia del medio ambiente; la incertidumbre requerida del instrumento; errores mximos permisibles (ej. por autoridades de metrologa legal); ajuste de (o cambio en) un instrumento individual; influencia de la cantidad medida (ej. efecto de la alta temperatura en termopares); y datos agrupados o publicados sobre instrumentos iguales o similares.

La decisin debera ser tomada por una o varias personas con experiencia general en mediciones, oen los instrumentos particulares a calibrar, y preferentemente tambin con conocimiento de losintervalos utilizados en otros laboratorios. Un estimado debera hacerse, para cada instrumento o

grupo de instrumentos, sobre la duracin del tiempo en el que el instrumento posiblemente semantenga dentro del error mximo permisible despus de la calibracin.

3. MTODOS DE REVISIN DE LOS INTERVALOS DE CALIBRACIN

Una vez se ha establecido la calibracin sobre una base rutinaria, deberan ser posibles los ajustesde los intervalos de calibracin; a manera de optimizar el balance de riesgos y costos como se indicen la introduccin. Es probable que se encuentre que los intervalos seleccionados inicialmente nodan los resultados ptimos deseados, debido a una serie de razones, por ejemplo:

los instrumentos podran ser menos confiables de lo esperado; el uso podra no ser como se anticip; podra ser suficiente llevar a cabo una calibracin limitada a ciertos instrumentos en lugar

que una calibracin completa; y

la deriva determinada por la recalibracin de los instrumentos podra mostrar que periodosde calibracin ms largos podran ser factibles sin incrementar los riesgos, etc.

Una gama de mtodos est disponible para la revisin de los intervalos de calibracin. El mtodoelegido es diferente dependiendo de si:

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los instrumentos son tratados individualmente o grupalmente (por ejemplo: por modelo defabricante o por tipo);

los instrumentos exceden la calibracin por la deriva con el tiempo o por el uso; los instrumentos muestran diferentes tipos de inestabilidades; los instrumentos son sometidos a ajustes; y

los datos disponibles y la importancia dada al historial de calibracin de los instrumentos.

La llamada intuicin ingenieril que fijaba los intervalos de calibracin iniciales, y un sistema quemantena intervalos fijos sin una revisin, no se considera los suficientemente confiable y por lotanto no es recomendada.

Mtodo 1: Ajuste Automtico o Escalera (tiempo-calendario)

Cada vez que un instrumento es calibrado de forma rutinaria, el intervalo posterior se extiende si,se encuentra que se est dentro de, por ejemplo, el 80% del error mximo permitido admisible parala medicin; o reducido si, se encuentra que se excede el error mximo permitido. Esta respuestaescalera podra producir un ajuste rpido de los intervalos y es realizado fcilmente sin un

esfuerzo administrativo. Cuando los registros se conservan y utilizan, se darn a conocer posiblesproblemas con un grupo de instrumentos indicando la necesidad de una modificacin tcnica o demantenimiento preventivo.

Una desventaja de los sistemas que tratan individualmente a los instrumentos es que podra serdifcil mantener la carga de trabajo de calibracin ordenada y balanceada, adems que requiere unaplanificacin anticipada detallada.

Sera inapropiado llevar un intervalo a los extremos utilizando este mtodo. El riesgo asociado aretirar un gran nmero de certificados emitidos, o volver a realizar un gran nmero de trabajospodra ser en ltima instancia inaceptable.

Mtodo 2: Grfico de Control (tiempo-calendario)

Los grficos de control son una de las herramientas ms importantes del Control de CalidadEstadstico (SQC por sus siglas en ingls) y ha sido bien descrita en publicaciones (ej. [3], [4]). Enprincipio, funciona de la siguiente manera: se eligen puntos de calibracin significativos y losresultados se grafican en contra del tiempo. De estos grficos, se calcula tanto la dispersin de losresultados como la deriva, la deriva siendo tanto la deriva media de un intervalo de calibracin, oen el caso de instrumentos muy estables, la deriva de varios intervalos. A travs de estas figuras, sepodra calcular el intervalo ptimo de calibracin.

Este mtodo es difcil de aplicar (en efecto, es muy difcil de aplicar en el caso de instrumentoscomplejos) y prcticamente solo puede ser utilizado con un procesador de datos automtico. Antesde comenzar los clculos, se requiere un amplio conocimiento sobre la ley de la variabilidad delinstrumento, o de instrumentos similares. De nuevo, es difcil lograr una carga de trabajobalanceada. Sin embargo, es permisible una variacin considerable de los intervalos de calibracinsin invalidar los clculos; la confiabilidad puede ser calculada y, en teora al menos, da un intervalode calibracin eficiente. Adems, el clculo de la dispersin de los resultados indican si los lmites

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especificados por el fabricante son razonables y el anlisis del sesgo encontrado podra ayudar aencontrar la causa de la deriva.

Mtodo 3: tiempo en uso

Este es una variacin de los mtodos anteriores. El mtodo bsico permanece inmutable, pero elintervalo de calibracin es expresado en horas de uso, en lugar de meses calendario. Al instrumentose le equipa con un indicador de tiempo transcurrido y se manda a calibrar cuando el indicadoralcanza un valor especificado. Ejemplos de estos instrumentos son termopares, utilizados atemperaturas extremas, comprobador de peso muerto para presin de gas, medidores de longitud(es decir: instrumentos que podran ser afectados por desgaste mecnico). La ventaja teorticaimportante de este mtodo es que el nmero de calibraciones realizadas y por consecuencia, elcosto de las calibraciones, es una funcin directa del tiempo que se ha utilizado el instrumento.

Adems, se realiza una verificacin automtica de la utilizacin del instrumento. Sin embargo,existen varias desventajas prcticas al utilizar un comprobador automtico, incluyendo:

No puede ser utilizado con instrumentos pasivos (ej. Atenuadores) o patrones (resistencia,capacitancia, etc.);

No debera ser utilizado cuando se conoce que un instrumento tiende a la deriva o sedeteriora en almacenamiento, o al manipularse, o al ser sometido a un nmero de cicloscortos de encendido-apagado;

El costo inicial de la provisin e instalacin de temporizadores adecuados es alto, y, puestoque los usuarios podran interferir con ellos, se podra necesitar de supervisin, lo que a suvez aumentara ms los costos.

Es an ms difcil lograr un flujo de trabajo estable que con los mtodos descritosanteriormente, ya que el laboratorio (de calibracin) no tiene conocimiento de la fecha enque el intervalo de calibracin va a terminar.

Mtodo 4: Controles en servicio, o ensayo de caja negra

Este es una variacin de los mtodos 1 y 2 y es particularmente adecuado para instrumentoscomplejos o consolas de ensayos. Parmetros crticos son controlados frecuentemente (una vez alda o con mayor frecuencia) mediante equipo de calibracin portable, o preferiblemente, por unacaja negra, especficamente hecha para controlar los parmetros seleccionados. Si se encuentra

que el instrumento esta fuera del error mximo permisible por la caja negra, se enviar a una

calibracin completa.

La principal ventaja de este mtodo es que proporciona una disponibilidad mxima para el usuario

del instrumento. Es muy adecuado para instrumentos geogrficamente separados del laboratoriode calibracin, ya que una calibracin completa solamente se realiza cuando se sabe es necesaria.La dificultad radica en decidir los parmetros crticos y disear la caja negra.

Aunque teorticamente este mtodo es muy confiable, es levemente ambiguo, ya que elinstrumento podra estar fallando en algn parmetro no calculado por la caja negra. Adems, las

caractersticas de la caja negra misma podran no permanecer constantes .

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Ejemplos de instrumentos adecuados a este mtodo son densmetros (tipo resonancia);termmetros de resistencia de platino (en combinacin con mtodos tiempo-calendario);dosmetros (incluyendo la fuente); sonmetros (incluyendo la fuente).

Mtodo 5: Otros enfoques estadsticos

Un posible enfoque tambin son aquellos mtodos basados en anlisis estadsticos de uninstrumento individual o un tipo de instrumento. Estos mtodos estn ganando ms y ms inters,especialmente cuando son utilizados junto a herramientas de software adecuadas. Un ejemplo deuna herramienta de software tal y de su trasfondo matemtico es descrito por A. Lepek [9].

Cuando un gran nmero de instrumentos idnticos (ej. grupo de instrumentos) van a ser calibrados,los intervalos de calibracin pueden ser revisados por mtodos estadsticos. Ejemplos detalladospueden ser encontrados en los trabajos de L.F. Pau [7].

Comparacin de Mtodos

Ningn mtodo es idealmente adecuado para el rango completo de los instrumentos encontrados(ver tabla 1). Adems, se debera notar que el mtodo elegido ser afectado si el laboratorio previntroducir un mantenimiento planificado. Podran existir otros factores que afecten el mtodoelegido por el laboratorio. El mtodo elegido a la vez, afecta la forma en que se conservan losregistros.

Mtodo 1escalera

Mtodo 2Grficos de

control

Mtodo 3Tiempo en

uso

Mtodo 4caja

negra

Mtodo 5 1

Otrosenfoques

estadsticos

Confiabilidad medio alto medio alto medio

Esfuerzo deaplicacin

bajo alto medio bajo alto

Carga detrabajoequilibrada

medio medio malo medio malo

Aplicabilidadcon respectoa temsparticulares

medio bajo alto alto bajo

Disponibilidadde losinstrumentos

medio medio medio alto medio

1) Una mejor calificacin se logra cuando se utiliza una herramienta de software adecuada.

Tabla 1: Comparacin de mtodos que revisan los intervalos de calibracin.

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Bibliografa

[1]

ISO/IEC 17025:2005

Evaluacin de la conformidadRequisitos generales para la competencia de loslaboratorios de ensayo y calibracin.

[2]ISO 10012-1, Edicin: 1992-01Quality Assurance Requirements for Measuring Equipment;Management of Measuring Equipment

[3]Montgomery, D.C.: Introduction to Statistical Quality ControlJohn Wiley & Sons, 4thed., 2000

[4] ANSI/ASQC B1-B3-1996: Quality Control Cart Methodologies

[5]

Methods of reviewing calibration intervalsElectrical Quality Assurance DirectorateProcurement Executive, Ministry of DefenseUnited Kingdom (1973)

[6]Establishing and Adjustment Calibration IntervalsNCSL Recommended Practice RP-1, 1996

[7]Pau, L.F.: Priodicit des CalibrationsEcole Nationale Suprieure des Tlcommunications, Paris, 1978

[8]Garfield, F.M.: Quality Assurance Principles for Analytical LaboratoriesAOAC Int., 3rdEdition, 2000

[9]Lepek, A.: Software for the prediction of measurement standardsNCSL International Conference, 2001

[10]ISO 9001:2000Quality management systemsRequirements

[11] International Vocabulary of Basic and General Terms in Metrology (VIM),BIPM, IEC, IFCC, ISO, IUPAC, OIML. Published by ISO, Geneva Switzerland, 2nded., 1993

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