8/19/2019 Guía de Ejercicios de Enlace químico

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UNIVERSIDAD MAYOR

Facultad de Medicina

Escuela de Tecnología Médica

Química Orgánica

AUTORES: Ximena Arias I., Maribel Arnés S., Roberto Bravo M.

GUÍA N°1: Enlace Químico y Grupos Funcionales

1.-  Defina enlace químico y señale los tipos de enlaces químicos que se pueden presentar en una

molécula orgánica.

2.-  Defina los siguientes términos:a)  enlace ionico

 b)  enlace covalente polar

c)  enlace covalente apolard)  electronegatividad

e)  hibridación

f)  enlace sigma ()

g)  enlace pi ()

3.- 

Utilizando la tabla de electronegatividad señale la polaridad de los siguientes enlaces:

a)   Na-O

 b)  C-O

c)  C-H

d)  C-Se)  C-N

f)  C-P

4.-  En la siguiente molécula, indique los tipos de enlaces (iónico, covalente polar o covalente no polar)

 para las letras a, b, c, d, e y f.

N

S

N

CH3

Cl

O-

O

H

H

H

Na+

a

 b

d   e

c

f 

 

5.-  Para las siguientes moléculas indique:

a)  La polaridad de cada enlace (ionico, covalente polar o covalente apolar). b)  La hibridación del átomo central.

c)  La geometría respecto del átomo central

d)  Los ángulos de enlace teóricos esperados entre los átomos.

H C N   O C O   H C H

H

H

O C

H

H

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6.-  Indique que diferencias estructurales existen entre:

a)  Un carbono sp3 y un oxígeno sp

3 

 b) 

Un carbono sp y un nitrógeno sp

7.-  Dibuje una molécula que contenga dos carbonos sp3, un carbono sp

2, un nitrógeno sp

3, un oxígeno sp

2 

y dos carbonos sp. Complete el resto de la molécula con átomos de hidrógenos.

8.-  Dado el siguiente compuesto señale los ángulos de enlaces teóricos que se espera para cada átomo decarbono.

CH3   CH   CH C CH 

9.-  La estructura de la Lidocaína, el anestésico local más utilizado, se representa a continuación:

a)  Indique los tipos de enlace que presenta esta molécula.

 b) 

Indique la hibridación, los ángulos teóricos esperados y la geometría de cada átomo de carbono.c)  Indique la hibridación, los ángulos teóricos esperados y la geometría de cada nitrógeno.

10.- Dada las siguientes moléculas señale los grupos funcionales que usted identifica.

C

C

CH

C

CH

CH

CH3

CH3

NH   C   CH2   N

CH3

O   CH3

CC

O

CHO

CH2CH2

NH2

NH2

OH

 Adrenalina

CCH2

C

CHNH

C

CH OH

CH

CH OH

OH

CH3

Glutamina

CH

COOH

C

CH

CH

CH

C

O

C

CH3

O

Sacarosa

CH   O

CH

CHCH

CH

OOH

OH

OH

CH2OH

CHCH

C

O

CH

CH2

OH

OH

CH2

OH

OH

 Aspirina

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11.- Las penicilinas constituyen uno de los más importantes grupos de antibioticos (agentes

antimicrobianos). Identifique los grupos funcionales que presenta la penicilina V cuya estructura se

 presenta acontinuación:

12.- 

Señale los tipos de fuerzas de interacción presentes en los principales grupos funcionales.

C

CH

CH

CH

CH

CH

OCH2

CN

O

CH

N

CHC

H

CHC

S

CH3

CH3

O

HOOC

(a)

(c)

(b)

(d)

(f)

(e)