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GENOTIPIFICACIÓN DEL
VIRUS DEL DENGUE
1, 2, 3 y 4 Por rt-PCR Tiempo Real
CÓDIGO: CDED-029
DETECCIÓN & GENOTIPIFICACIÓN DEL VIRUS DE DENGUE
1, 2, 3 y 4
El virus del Dengue es un virus de ARN de cadena simple dividido en 4 serotipos (1
a 4) que pertenecen al género Flavivirus y se transmiten a través del mosquito Ae-des sp. Tras un periodo de incubación de 4 a 10 días. Puede producir un amplio
espectro de manifestaciones clínicas que pueden ir desde infecciones asintomáti-
cas, fiebre del dengue, fiebre hemorrágica hasta el síndrome de shock por Den-
gue.
El serotipado rápido y preciso es crucial para el diagnóstico y la vigilancia epide-
miológica, tratamiento de pacientes, control de los brotes y desarrollo de estrate-
gia para bloquear la transmisión del virus a través del control de su vector.
La reacción en cadena de la polimerasa puede utilizarse como un método de diag-
nóstico diferencial de un serotipo de Dengue específico en pacientes infectados
durante la fase viremica temprana de la infección. Mediante este examen, se pue-
de detectar e identificar la presencia de cualquier de los 4 serotipos del Dengue.
Metodología: rt-PCR Tiempo Real
Equipo: ROTOR GENE Q MDx
Reporte de resultados:
Virus del dengue detectado + Genotipo (Del 1 al 4).
Virus del dengue no detectado.
Tipo de muestra:
• Sangre total EDTA: 3ml conservada a temperatura
ambiente.
• Plasma EDTA: 1ml.
• Suero: 1ml .
• Muestra de autopsia o tejido animal: 1g,
Conserve la muestra entre 2-8 °C .
Tiempo de entrega: 5 días hábiles.
Costo: Su asesor comercial le ofrecerá un servicio personalizado.
Servicio personalizado DENATBIO • Asistencia técnica directa. • Recolecciones el mismo día de la solicitud directo en sus instalaciones sin cargo extra.
Principio del método:
La detección y diferenciación del Virus Dengue me-diante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se basa en la transcripción inversa y amplifi-cación especifica de una región conservadas del gen NS5 (DEN-1), gen envelope (DEN-2), gen prM (DEN-3) y gen NS2A(DEN-4) y detección directa del amplicón específico mediante colorantes fluores-centes ligadas a sondas de oligonucleótidos que se unen específicamente al producto amplificado. Además, el ensayo cuenta con un segundo sistema de amplificación heterogénea para identificar una posible inhibición de la PCR detectado como un control interno.
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