gaceta de patentes 555 - sic.gov.co · de la estructura se proporciona con un insecticida...

SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCT

ORDENADAS PUBLICAR EN JUNIO DE 2005

IMPORTANTE

SOLICITUDES DE PATENTE DE INVENCIÓN PCT: a partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de seis (6) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Art. 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 555 SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCT Página. 379

(57) Resumen:

1.- Un mosquitero para impedir que insectos de bajo vuelo entren a un área abierta, el cual consiste de una estructura sustancialmente vertical que circunda al menos parcialmente el área, la estructura que tiene una altura adecuada para impedir que los insectos de bajo vuelo entren al área abierta, en donde al menos parte de la estructura se proporciona con un insecticida transferible a los insectos de bajo vuelo que tocan al menos parte de la estructura, caracterizado en que el insecticida está comprendido por al menos parte de la estructura por impregnación y/o incorporación para migración gradual del insecticida desde el interior de al menos una parte de la estructura a la superficie de al menos parte de la estructura para una eficiencia insecticida a largo plazo de al menos parte de la estructura.

2.- Un mosquitero según la reivindicación 1, en donde el mosquitero se soporta en suelo sólido, y en donde la estructura comprende una parte de suelo que se extiende en el suelo para prevenir que los insectos rastreros del suelo y los insectos que viajan en la parte superior del suelo entren al área.

(19) CO (11) N° de publicación: 392 (21) N° de solicitud: 04 006.427 (51) Int Cl: A01M 1/24 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/01/2004 (71)Solicitante(s) DISEASE CONTROL TEXTILES APS (30) Prioridad (31) PA200101060 (32) 05/07/2001 (33) DK (72) Inventor(es) BAUER BURKHARD SKOVMAND OLE (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 05/07/2002 N° publicación: WO 03/003827 No. de solicitud PCT/DK02/00466 (54) Titulo: MOSQUITERO PARA IMPEDIR QUE INSECTOS DE BAJO VUELO ENTREN A UN ÁREA ABIERTA QUE

COMPRENDE UNA ESTRUCTURA CON UNA PARTE DE ESTA PROPORCIONADO UN INSECTICIDA.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para preservar nematodos que tienen un valor alimenticio incrementado, para uso en acuicultura, el proceso comprende los pasos de:

(a) enriquecer los nematodos con aditivos alimenticios en acuicultura; y

(b) deshidratar los nematodos enriquecidos. 2.- El proceso de la reivindicación 1, comprendiendo además el paso de: (c) cultivar los nematodos. 3.- El proceso de la reivindicación 1, comprendiendo además el paso de: (d) almacenar los nematodos enriquecidos

deshidratados. 4.- El proceso de la reivindicación 1, donde los nematodos son nematodos de vida libre. 5.- El proceso de la reivindicación 4, donde dichos nematodos de vida libre son de las especies Panagrellus.

6.- El proceso de la reivindicación 4, donde dichos nematodos de vida libre son de las especies Caenorhabditis elegans. 7.- El proceso de la reivindicación 1, donde el paso de enriquecer los nematodos incluye proveer al menos un aditivo de enriquecimiento seleccionado del grupo consistente de ácidos grasos esenciales, vacunas, hormonas, inmunoestimulantes, cohesionantes, nutrientes y pigmentos. 8.- El proceso de la reivindicación 1, donde el paso de enriquecer los nematodos incluye la manipulación genética del nematodo. 9.- El proceso de la reivindicación 1, donde el paso de deshidratar los nematodos enriquecidos es llevado a cabo induciendo uno de los dos procesos seleccionados del grupo consistente de osmobiosis y anhidrobiosis en reposo.

(19) CO (11) N° de publicación: 393 (21) N° de solicitud: 04 006.872 (51) Int Cl: A01N 1/00; A01K 67/033; A23K

1/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/01/2004 (71)Solicitante(s) FISH BIOTECH LTD. Y (30) Prioridad (31) 09/893,875 (32) 29/06/2001 (33) US ISRAEL OCEANOGRAPHIC AND

LIMNOLOGICAL RESEARCH LTD. (72) Inventor(es) ZEMACH SHALOM TANDLER AMOS KOVEN WILLIAM (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 04/06/2002 N° publicación: WO 03/001909 No. de solicitud PCT/IL02/00434 (54) Titulo: PROCESO PARA ALMACENAR NEMATODOS ENRIQUECIDOS.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para controlar malezas tolerantes a triazina mediante la aplicación de una combinación de mesotriona- y triazina al lugar de las mencionadas malezas. 2.- Un proceso conforme a la reivindicación 1, en el cual la mesotriona y la triazina se aplican de manera secuencial. 3.- Un proceso conforme a la reivindicación 2, en el cual la mesotriona se aplica primero. 4.- Un proceso conforme a la reivindicación 1, en el cual la mesotriona y la triazina se aplican juntas. 5.- Un proceso conforme a la reivindicación 1, en el cual la mesotriona y la triazina se aplican juntas en la forma de una composición única. 6.- Un proceso conforme a cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el cual la triazina se selecciona de entre el grupo compuesto por ametrina, atrazina, cianazina, desmetrina, dimetametrina, prometón, prometrina, propazina, terbumetón, terbutilazina, terbutirina, trietazina, simazina, simetrina y metribuzina.

(19) CO (11) N° de publicación: 394 (21) N° de solicitud: 04 008.775 (51) Int Cl: A01N 41/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/02/2004 (71)Solicitante(s) SYNGENTA LIMITED (30) Prioridad (31) 0116956.4 (32) 11/07/2001 (33) GB (72) Inventor(es) PETER BERNARD SUTTON REX ALAN WICHERT (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 08/07/2002 N° publicación: WO 03/005820 No. de solicitud PCT/GB02/03119 (54) Titulo: PROCESO DE CONTROL DE MALEZAS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto seleccionado a partir de la fórmula 1 o un N-oxido de la misma

En donde R1 es CH3, F, Cl o Br; R2 es F, Cl, Br, l o CF3; R3 es CF3, Cl, Br o OCH2CF3; R4a es alquilo C1-C4; R4b es H o CH3; y R5 es Cl o Br. O una sal agrícolamente adecuada de la misma.

(19) CO (11) N° de publicación: 395 (21) N° de solicitud: 04 008.463 (51) Int Cl: A01N 43/56 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/02/2004 (71)Solicitante(s) E.I.DU PONT DE NEMOURS AND

COMPANY (30) Prioridad (31) 60/311,919 (32) 13/08/2001 (33) US 60/324,128 21/09/2001 US 60/369,661 02/04/2002 US (72) Inventor(es) LAHM GEORGE PHILIP SELBY THOMAS PAUL STEVENSON THOMAS MARTIN (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/03/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 13/08/2002 N° publicación: WO 03/015519 No. de solicitud PCT/US02/25615 (54) Titulo: ANTRANILAMIDAS ARTROPODICIDAS.


(57) Resumen: 1.- Un método para controlar plagas de insectos lepidópteros, homópteros, hemípteros, tisanópteros y coleópteros, que comprende: Poner en contactos los insectos o su ambiente con una cantidad artropodicidamente efectiva de un compuesto de fórmula I, y un N-oxido de una sal agrícolamente adecuada de esta

En donde A y B son independientemente O o S; R1 es H, alquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C2-C6 o alquilcarbonil C2-C6; R2 es H o alquilo C1-C6; R3 es H; alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, o cicloalquilo C3-C6, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, CN, NO2, hidroxi, alquilo C1-C4,

alcoxi C1-C4, Haloalcoxi C1-C4, alquiltio, C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, alcoxicarbonilo C2-C6, alquilcarbonilo C2-C6, trialquilsilil C3-C6, fenilo, fenoxi, anillos heteroaromáticos de 5 miembros, anillos heteroaromáticos de 6 miembros; cada fenilo, fenoxi, anillo heteroaromático de 5 miembros, y anillo heteroaromático de 6 miembros opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionado del grupo que consiste de alquilo C1-C4, alquenilo C1-C4, alquinilo C2-C4, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C4, haloalquenilo C2-C4, haloalquinilo C2-C4, halocicloalquilo C3-C6, halógeno, CN, NO2, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquitio C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, alquilamino C1-C4, dialquilamino C2-C8, cicloalquilamino C3-C6, (alquil) (cicloalquil), amino C4-C8, alquilcarbonilo C2-C4, alcoxicarbonilo C2-C6, alquilaminocarbonilo C2-C6, y alquilaminocarbonilo C3-C8 y trialquilsililo C3-C6; alcoxi C1-C4; alquilamino C1-C4; dialquilamino C2-C8; cicloalquilamino C3-C6; alcoxicarbonilo C2-C6 o alquilcarbonilo C2-C6; R4 es H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, CN, halógeno, alcoxi C1-C4, haloalcoxi-C1-C4 o NO2; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 396 (21) N° de solicitud: 04 008.465 (51) Int Cl: A01N 43/56; C07D 401/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 24/02/2004 (71)Solicitante(s) E.I. DU PONT DE NEMOURS AND

COMPANY (30) Prioridad (31) 60/311,919 (32) 13/08/2001 (33

) US

60/324,173 21/09/2001 US (72) Inventor(es) LAHM GEORGE PHILIP MCCANN STEPHEN FREDERICK Y OTROS (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/03/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 13/08/2002 N° publicación: WO 03/015518 No. de solicitud PCT/US02/25613 (54) Titulo: MÉTODO PARA CONTROLAR UNA PLAGA PARTICULAR DE INSECTOS POR MEDIO DE LA APLICACIÓN

DE COMPUESTOS DE ANTRANILAMIDA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto activo como fungicida de la fórmula (I):

Donde X es (X1), (X2) o (X3);

Het es un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene entre uno y tres heteroátomos, cada uno seleccionado en forma independiente entre oxígeno, nitrógeno y azufre, con la condición de que el anillo no sea 1,2,3-triazol, donde el anillo está sustituido con los grupos R4, R5 y R6; R1 y R2 son cada uno, en forma independiente, hidrógeno, halo o metilo; R3 es C2-12 alquilo opcionalmente sustituido, C2-12 alquenilo opcionalmente sustituido, C2-12 alquinilo opcionalmente sustituido, C3-12

cicloalquilo opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido; R4, R5 y R6 se seleccionan, cada uno en forma independiente, entre hidrógeno, halo, ciano, nitro, C1-4 alquilo, C1-4

haloalquilo, C1-4 alcoxi(C1-4)alquileno y C1-4 haloalcoxi(C1-4)alquileno, con la condición de que al menos uno de R4, R5 y R6 no sea hidrógeno; y R7 y R8 son cada uno, en forma independiente, hidrógeno, halógeno, C1-4 alquilo o C1-4

haloalquilo; la invención tambien hace referencia a la preparación de estos compuestos, a intermediarios novedosos utilizados en la preparación de estos compuestos, a la preparación de intermediarios, a composiciones agroquímicas que comprenden al menos uno de los compuestos novedosos como ingrediente activo y al uso de los ingredientes activos o composiciones en agricultura u horticultura con el fin de controlar o prevenir la infestación de plantas por parte de microorganismos fitopatogénicos, preferentemente hongos.

(19) CO (11) N° de publicación: 397 (21) N° de solicitud: 05 040.972

(51) Int Cl: A01N 43/56; 43/36; 43/78; 43/40; 43/32; C07D 409/12; 411/12; 417/12; 333/36

(12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/04/2005 (71)Solicitante(s) SYNGENTA PARTICIPATIONS AG (30) Prioridad (31) 0225554.5 (32) 01/11/2002 (33) GB (72) Inventor(es) JOSEF EHRENFREUND HANS TOBLER HARALD WALTER (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/06/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/05/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 24/10/2003 N° publicación: WO 2004/039799 No. de solicitud PCT/EP2003/011805 (54) Titulo: ORTO-CICLOPROPIL-TIENIL-CARBOXAMIDAS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.


(57) Resumen: 1.- Una 7-aminotriazolopirimidina de la fórmula I,

Donde R1, R2 son hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C8, fenilo, naftilo; o Heterociclilo de 5 o 6 miembros que contiene uno a cuatro átomos de nitrógeno o uno a tres átomos de nitrógeno y un átomo de azufre u oxígeno; o Heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene uno a cuatro átomos de nitrógeno o uno a tres átomos de nitrógeno y un átomo de azufre u oxígeno; Donde R1 y R2, independientemente uno del otro, pueden si ellos no son hidrógeno, ser parcial o completamente halogenados y/o pueden llevar uno a tres radicales del grupo Ra; Ra es ciano, nitro, hidroxilo, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilamino C1-C6, di- C1-C6 alquilamino, alquenilo C2-C6, alqueniloxi C2-C6,

alquinilo C2-C6, alquiniloxi C3-C6 y oxi- C1-C4-alquileneoxi no halogenado o halogenado, o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno que los une pueden formar un anillo de 5 o 6 miembros que contiene uno a cuatro átomos de nitrógeno o uno a tres átomos de nitrógeno y un átomo de azufre u oxígeno y que puede ser sustituido por uno a tres radicales del grupo Ra; R3 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C8, fenil C1-C10-alquilo, Donde R3 puede ser no sustituido o parcial o completamente halogenado y/o puede llevar uno a tres radicales del grupo Ra; X es halógeno, ciano, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4, fenilo Ra -sustituido; y sus sales.

(19) CO (11) N° de publicación: 398 (21) N° de solicitud: 04 005.117 (51) Int Cl: A01N 43/90; C07D 407/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/01/2004 (71)Solicitante(s) BASF AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 101 36 118.1 (32) 26/07/2001 (33) DE (72) Inventor(es) TORMO I BLASCO JORGI SAUTER HUBERT Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 16/07/2002 N° publicación: WO 03/009687 No. de solicitud PCT/EP02/07893 (54) Titulo: 7-AMINOTRIAZOLOPIRIMIDINAS, PROCESOS E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACIÓN,

COMPOSICIONES QUE LAS COMPRENDEN Y SU USO PARA CONTROLAR HONGOS DAÑINOS.


(57) Resumen: 1.- Un producto alimenticio a base de harina, CARACTERIZADO porque comprende una α-amilasa termoestable y almidón modificado in situ. 9.- Un proceso para elaborar un producto alimenticio a base de harina, CARACTERIZADO porque comprende los pasos de elaborar una mezcla pastosa o una masa mezclando por lo menos harina, agua y una α-amilasa termoestable y cociéndola sobre por lo menos una superficie caliente.

(19) CO (11) N° de publicación: 399 (21) N° de solicitud: 05 039.485 (51) Int Cl: A21D 8/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/04/2005 (71)Solicitante(s) NESTEC S.A. (30) Prioridad (31) 02024497.6 (32) 30/10/2002 (33) EP (72) Inventor(es) NICOLAS PIERRE HANSEN CARL ERIK (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/05/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/05/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 30/10/2003 N° publicación: WO 2004/039162 No. de solicitud PCT/EP2003/012053 (54) Titulo: PRODUCTO ALIMENTICIO A BASE DE HARINA QUE COMPRENDE ALFA-AMILASA TERMOESTABLE.


(57) Resumen: 1.- Una formula nutricional líquida que comprenda: a) Un sistema de proteína que provea al menos 16% de las calorías totales de dicha formula, en la cual dicho sistema de proteína contiene;

i. Una fuente de proteína de caseinato, presente en una cantidad de aproximadamente 40% w/w a aproximadamente 95%, con base en el contenido total de proteína del nutriente, y,

ii. Una proteína estabilizadora seleccionada de un grupo consistente en proteína vegetal y proteína de suero, en la cual, dicha proteína estabilizadora está presente en una cantidad de aproximadamente 5% w/w a aproximadamente 60% w/w con base en el contenido total de proteína del nutriente;

b) una fuente de grasa que provee al menos el 25% de las calorías totales de dicho nutriente; c) una fuente de carbohidrato que provee al menos el 30% de las calorías totales de dicho nutriente, y; d) al menos 8 gramos de una fuente de fibra por litro de dicho nutriente.

(19) CO (11) N° de publicación: 400 (21) N° de solicitud: 04 000.737 (51) Int Cl: A23L 1/29 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/01/2004 (71)Solicitante(s) ABBOTT LABORATORIES (30) Prioridad (31) 09/905,022 (32) 13/07/2001 (33) US (72) Inventor(es) LAI CHRON-SI BLIDNER BRUCE B. Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 17/06/2002 N° publicación: WO 03/05837 No. de solicitud PCT/US02/19373 (54) Titulo: FORMULACIONES ENTERICAS ESTABILIZADAS Y NUEVO MÉTODO PARA REDUCIR LA CREMOSIDAD DE

LAS MISMAS.


(57) Resumen: 1.- Una mezcla lípida, diseñada para aumentar el nivel lípido intramiocelular en un individuo, caracterizada en que ésta contiene ácido oleico de 50- 70%, ácido linoleico n-6 de 20-35%, ácido linoleico n-6 o ácidos grasos de cadena más larga de la familia n-6 de 15-25%, ácidos esteárico y palmítico; juntos en una cantidad de 0-15% y ácidos grasos poliinsaturados de la familia n-3 de 1-10% 9.- Un proceso para la preparación de un producto alimenticio diseñado para aumentar el nivel lípido intramiocelular en un individuo, el cual comprende el paso de combinar una mezcla lípida según la reivindicación 1 con un portador ingerible.

(19) CO (11) N° de publicación: 401 (21) N° de solicitud: 04 009.618 (51) Int Cl: A23L 1/30 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/02/2004 (71)Solicitante(s) SOCIÉTE DES PRODUITS NESTLE

S.A. (30) Prioridad (31) 01119155.8 (32) 08/08/2001 (33) EP (72) Inventor(es) DECOMBAZ JACQUES MACE CATHERINE (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/03/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 10/07/2002 N° publicación: WO 03/013276 No. de solicitud PCT/EP02/08051 (54) Titulo: COMBINACIONES LÍPIDAS Y PRODUCTOS ALIMENTICIOS QUE CONTIENEN ÁCIDO GRASO OLEICO Y

ÁCIDOS GRASOS OMEGA-6, DISEÑADOS PARA AUMENTAR EL NIVEL LÍPIDO INTRAMIOCELULAR.


(57) Resumen: 1.- Producto alimenticio que comprende una cantidad sinergística efectiva de proteína de soya, fitosterol e isoflavona para la disminución del colesterol y que además comprende al menos 7% en peso de mitades de ácido graso poliunsaturado. 6.- Una composición ingestable que comprende una cantidad sinergística efectiva para disminuir el colesterol de 1 a 25 g de proteína de soya, de 0.2 a 3 g de al menos un fitosterol y de 5 a 150 mg de al menos una isoflavona y en donde la composición comprende al menos 7% en peso, especialmente hasta un nivel de 20% en peso de mitades de ácido graso poliunsaturado.

(19) CO (11) N° de publicación: 402 (21) N° de solicitud: 04 010.124 (51) Int Cl: A23L 1/30; A61K 31/56 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/02/2004 (71)Solicitante(s) UNILEVER N.V. (30) Prioridad (31) 09/928,027 (32) 10/08/2001 (33) US (72) Inventor(es) MEIJER GEERT WILLEM FRANKE WILLIAM CONRAD REDDY PODUTOORI RAVINDER (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/03/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 18/07/2002 N° publicación: WO 03/013275 No. de solicitud PCT/EP02/08048 (54) Titulo: COMPOSICIÓN PARA DISMINUIR EL COLESTEROL EN LA SANGRE.


(57) Resumen: 1.- Emulsión agua en aceite incluyendo de 20 a 90% en peso de grasa y de 2 a 20% en peso de un éster de ácido graso de esterol, caracterizado en que la emulsión comprende además de 1.5 ppm a 1% en peso de ácido fólico. 7.- El método para la preparación de una emulsión agua en aceite, según cualquiera de las reivindicaciones 1-6 en donde el ácido fólico se agrega según cualquiera de los pasos (a,b,c) o una combinación de los mismos:

a. El ácido fólico se agrega sobre un portador y como tal se dosifica en una emulsión o una fase acuosa

b. El ácido fólico se agrega en la fase acuosa de un

aceite en emulsión de agua, se homogeniza agitando durante unos segundos, después de lo cual la emulsión es invertida en el agua correspondiente en la emulsión de aceite por medio de un agitador de alta velocidad.

b. El ácido fólico se pre-dispersa en uno o en una combinación de los ingredientes de la emulsión.

(19) CO (11) N° de publicación: 403 (21) N° de solicitud: 05 040.025 (51) Int Cl: A23L 1/30; A23D 7/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/04/2005 (71)Solicitante(s) UNILEVER N.V. (30) Prioridad (31) 02257560.9 (32) 31/10/2002 (33) EP (72) Inventor(es) FLÖTER ECKHARD GARBOLINO CHIARA TERPSTRA ADRIANA HUIBERDINA (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/05/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/05/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 18/09/2003 N° publicación: WO 2004/039177 No. de solicitud PCT/EP2003/010420 (54) Titulo: EMULSIÓN AGUA EN ACEITE QUE COMPRENDE ESTEROLESTERES.


(57) Resumen: 1.- Suela (10) impermeabilizada y transpirante para calzados, caracterizada porque comprende una capa de rozamiento (11) de cuero, o material similar transpirante y permeable al agua, por lo menos parcialmente recubierto superiormente por la membrana (12) de material transpirante impermeable al agua perimetralmente unida a la capa de rozamiento (11) con una corona de sellado (14) serigrafiada. 2.- Suela según la reivindicación 1, caracterizada porque dicha membrana (12) impermeable al agua y permeable al vapor está realizada en politetrafluoroetileno expandido. 3.- Suela según la reivindicación 1, caracterizada porque dicha membrana (12) impermeable al agua y permeable al vapor está desprovista de cualquier tipo de soporte y realizada con espesores comprendidos entre 5 y 40 micrones. 4.- Suela según la reivindicación 1, caracterizada porque dicha membrana (12) está perimetralmente separada del borde de dicha capa de rozamiento (11).

5.- Suela según la reivindicación 1, caracterizada porque dicha membrana (12) está fijada sobre dicha capa de rozamiento (11) mediante adhesivo (13) por puntos.

(19) CO (11) N° de publicación: 404 (21) N° de solicitud: 05 044.525 (51) Int Cl: A43B 7/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/05/2005 (71)Solicitante(s) GEOX S.P.A. (30) Prioridad (31) PD2002A

000264 (32) 15/10/2002 (33) IT

(72) Inventor(es) MARIO POLEGATO MORETTI ANTONIO FERRARESE (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/05/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/04/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 13/10/2003 N° publicación: WO 2004/034830 No. de solicitud PCT/EP2003/011307 (54) Titulo: SUELA IMPERMEABILIZADA Y TRANSPIRANTE PERFECCIONADA PARA CALZADOS Y SU

PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Un cepillo de dientes con potencia que tiene

un mango con una parte de cuello que se extiende desde el mango, que comprende:

una cabeza conectada a la parte de cuello, dicha cabeza tiene una superficie exterior expuesta;

un primer bloque de mechón montado en la cabeza, el primer bloque de mechón teniendo un primer arreglo de cerdas que se extienden hacia afuera desde la superficie exterior expuesta de la cabeza ;

un primer miembro de impulsión conectado operativamente al primer bloque de mechón para mover el primer bloque de mechón alrededor de un eje generalmente perpendicular a la superficie exterior expuesta de la cabeza;

un segundo bloque de mechón montado en la cabeza, dicho segundo bloque de mechón teniendo un segundo arreglo de cerdas que se extienden hacia afuera desde la superficie exterior expuesta; y

un segundo miembro de impulsión conectado operativamente al segundo bloque de mechón para mover dicho segundo bloque de mechón en una dirección generalmente perpendicular a la superficie exterior expuesta de la cabeza.

2.- Un cepillo de dientes con potencia, tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el

segundo bloque de mechón oscila en una dirección hacia adentro y hacia afuera generalmente perpendicular a la superficie exterior expuesta de la cabeza.

3.- Un cepillo de dientes con potencia, tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque el segundo bloque de mechón oscila en una dirección generalmente perpendicular a un eje longitudinal de la cabeza.

(19) CO (11) N° de publicación: 405 (21) N° de solicitud: 05 039.358 (51) Int Cl: A46B 13/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/04/2005 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/260,583 (32) 27/09/2002 (33) US (72) Inventor(es) JOHN J. GATZEMEYER EDUARDO JIMENEZ (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/04/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/04/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 26/09/2003 N° publicación: WO 2004/028294 No. de solicitud PCT/US2003/030889 (54) Titulo: CEPILLO DE DIENTES CON POTENCIA.


(57) Resumen: 1.- Un aparato para agitar una suspensión que comprende: Una cámara de agitación; Un impulsor localizado en la cámara de agitación en donde el impulsor induce un flujo dinámico del fluido dentro de la cámara; y Una o más interfases entre la superficie de la cámara y una o más indentaciones, en donde se induce turbulencia en el flujo del fluido cerca de la interfase. 9.- Un método para agitar una suspensión, el método comprende los pasos de: agitar la suspensión por rotación de un impulsor en una cámara de agitación; inducir turbulencia en la cámara de agitación usando una o más indentaciones dentro de la superficie de la cámara de agitación en una interfase entre la indentación y la cámara; y descargar la suspensión agitada de la cámara de agitación. 17.- Un sistema para proporcionar una bebida agitada, el sistema comprende: un sistema de orden del consumidor;

una mezcla seca de la bebida conectada electrónicamente al sistema de orden del consumidor; una cámara de agitación para mezclar la bebida seca y agua caliente de la orden de un consumidor; un impulsor localizado interior a la cámara de agitación. Una o más indentaciones en la superficie de la cámara; Una salida de descarga de la cámara de agitación para dispensar la suspensión agitada a un recipiente del consumidor.

(19) CO (11) N° de publicación: 406 (21) N° de solicitud: 04 001.686 (51) Int Cl: A47J 31/40 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/01/2004 (71)Solicitante(s) CRANE CO. (30) Prioridad (31) 60/305,473 (32) 13/07/2001 (33) US 10/142,317 09/05/2003 US (72) Inventor(es) GREGORY G. STETTES FRANKLIN D. NEWKIRK (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 12/07/2002 N° publicación: WO 03/05868 No. de solicitud PCT/US02/21921 (54) Titulo: SISTEMA PARA AGITAR UNA SUSPENSIÓN FLUIDA Y MÉTODO PARA EL MISMO.


(57) Resumen:

1.- Un cepillo de dientes con potencia que comprende: una parte de mango que tiene un cuello formado en un extremo, y una cabeza acoplada al cuello, la cabeza incluye un primer portador de cerdas acoplado a la cabeza y que tiene un primer campo de cerdas que se extiende hacia afuera desde el mismo dicho primer portador de cerdas está conectado operativamente a un primer miembro de impulsión para mover dicho primer campo de cerdas en una primera trayectoria de movimiento; un segundo campo de cerdas que se extiende desde una base de soporte de la cabeza; y una extensión que tiene un extremo sujetado a el primer portador de cerdas y que se extiende hacia afuera desde el mismo y por lo menos parcialmente hacia el segundo campo de cerdas por lo que la extensión se mueve por encima del movimiento del primer portador de cerdas para mover el segundo campo de cerdas en una segunda trayectoria de movimiento.

2.- El cepillo de dientes con potencia tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizado porque la primera trayectoria de movimiento es alrededor de un eje perpendicular a la superficie exterior de la cabeza.

(19) CO (11) N° de publicación: 407 (21) N° de solicitud: 05 039.359 (51) Int Cl: A61C 17/34 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/04/2005 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/260.078 (32) 27/09/2002 (33) US (72) Inventor(es) EYAL ELIAV (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/04/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/04/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 26/09/2003 N° publicación: WO 2004/028390 No. de solicitud PCT/US2003/0303890 (54) Titulo: CEPILLO DE DIENTES CON CAMPOS LINEALES Y ROTATORIOS.


(57) Resumen: 1.- Un indicador de estrus adaptado para que se

fije al anca de un primer animal para indicar cuando éste se encuentra en celo, entendiéndose que el aparato comprende lo siguiente: una primera capa adhesiva diseñada para instalarle al primer animal dicho aparato; una capa indicadora; y una capa de revestimiento removible que se fija a la capa indicadora y que es adaptada para la remoción por parte de un segundo animal en el momento del montaje del primer animal por parte del segundo. 2.- El indicador de la reivindicación 1 que incluye además, una segunda capa adhesiva posisionada por encima de la capa de revestimiento y otro revestimiento o "liner" colocado por encima de la segunda capa adhesiva. 3.- El indicador de la reivindicación 1 en donde la capa de revestimiento es removible y se fija a la capa indicadora mediante una configuración de desprendimiento.

(19) CO (11) N° de publicación: 408 (21) N° de solicitud: 04 009.156 (51) Int Cl: A61D 19/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/02/2004 (71)Solicitante(s) DAVID A. STAMPE (30) Prioridad (31) 09/918,285 (32) 30/07/2001 (33) US (72) Inventor(es) DAVID A STAMPE (74) Agente: JAIME EDUARDO DELGADO

VILLEGAS (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 01/05/2002 N° publicación: WO 03/011171 No. de solicitud PCT/US02/14032 (54) Titulo: APARATO PARA DETECTAR EL ESTRUS EN EL GANADO VACUNO.


(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente que comprende absorbente, el artículo absorbente está configurado para estar colocado dentro del vestíbulo de una usuaria hembra, el absorbente tiene una geometría esencialmente circular y una periferia, el absorbente tiene por lo menos una muesca situada en su periferia. 11.- El artículo absorbente configurado para colocarse dentro del vestíbulo de una usuaria hembra, el artículo absorbente comprende un absorbente, el absorbente tiene un eje longitudinal principal, un eje transversal principal, los lados longitudinales espaciados y separados primero y segundo, las áreas de extremo transversales espaciadas y separadas primera y segunda, los lados longitudinales junto con las áreas de extremo transversales generalmente formando la periferia del absorbente, y por lo menos una muesca situada en la periferia del absorbente.

(19) CO (11) N° de publicación: 409 (21) N° de solicitud: 03 106.997 (51) Int Cl: A61F 13/472 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/12/2003 (71)Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC. (30) Prioridad (31) 60/297,001 (32) 0806/2001 (33) US 60/315,255 27/08/2001 US 60/315,256 27/08/2001 US (72) Inventor(es) RONALD L. EDENS 10/036,635 31/12/2001 US JAMES J. HLABAN 10/036,990 31/12/2001 US Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/12/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 24/05/2002 N° publicación: WO 02/100314 No. de solicitud PCT/US02/16477 (54) Titulo: ALMOHADILLA LABIAL QUE TIENE UNA MUESCA.


(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente configurado para la colocación dentro del vestíbulo de una mujer y que tiene una eficiencia mejorada para mantener la disposición dentro del vestíbulo, el artículo absorbente comprende un absorbente, el absorbente tiene una longitud, un ancho y una superficie superior, la superficie superior tiene un área de superficie, en donde: la longitud del absorbente no es de menos de alrededor de 40 milímetros; la longitud del absorbente no es mayor de alrededor de 80 milímetros; el ancho del absorbente no es de menos de alrededor de 5 milímetros; el ancho del absorbente no es mayor de alrededor de 40 milímetros; el área de superficie de la superficie superior no es menos de alrededor de 700 milímetros cuadrados, y el área de superficie de la superficie superior no es mayor de alrededor de 1.700 milímetros cuadrados.

(19) CO (11) N° de publicación: 410 (21) N° de solicitud: 03 107.001 (51) Int Cl: A61F 13/472 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/12/2003 (71)Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC. (30) Prioridad (31) 60/297,000 (32) 08/06/2001 (33) US 60/315,257 27/08/2001 US 10/038,971 31/12/2001 US (72) Inventor(es) DEANNA R. KATHUMBI JACKSON MARY L. MCDANIEL Y OTROS (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 04/04/2002 N° publicación: WO 02/100313 No. de solicitud PCT/US02/10922 (54) Titulo: ALMOHADILLA LABIAL.


(57) Resumen: 1.- Un método cosmético para la reducción del crecimiento del vello humano, caracterizado porque comprende:

seleccionar un área de la piel en la cual se desea un crecimiento reducido del vello; y

aplicar a esa área de la piel, una composición dermatológicamente aceptable que comprenda α-difluorometilornitina en una cantidad efectiva para reducir el crecimiento del vello, en donde la α-difluorometilornitina comprende al menos aproximadamente 70% en peso de L- α-difluorometilornitina. 33.- Una composición cosmética, cuando se usa para reducir el crecimiento del vello humano, que incluye α-difluorometilornitina, caracterizado porque comprende al menos aproximadamente 70 % en peso de L- α -difluorometilornitina, en una cantidad efectiva para reducir el crecimiento del vello y un vehículo o portador dermatológicamente aceptable, no tóxico.

(19) CO (11) N° de publicación: 411 (21) N° de solicitud: 04 009.613 (51) Int Cl: A61K 7/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/02/2004 (71)Solicitante(s) THE GILLETTE COMPANY (30) Prioridad (31) 60/311,651 (32) 10/08/2001 (33) US (72) Inventor(es) STYCZYNSKI PETER AHLUWALIA GURPREET S. SHANDER DOUGLAS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/03/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 07/08/2002 N° publicación: WO 03/13449 No. de solicitud PCT/US02/24964 (54) Titulo: MÉTODO PARA LA REDUCCIÓN DEL CRECIMIENTO DEL VELLO HUMANO MEDIANTE EL USO DE L- α-

DIFLUOROMETILORNITINA.


(57) Resumen: 1.- Una composición para el lavado del cabello que comprende: a) de 1 a 50% por peso de un surfactante limpiador,

b) de 0.01 a 0.5% por peso, de un primer polímero catiónico teniendo una densidad de carga media a pH7 de 0.2 a 1.0 meq por gramo,

c) de 0.01 a 0.4% por peso de un segundo polímero catiónico teniendo una densidad de carga media a

pH7 de 1.3 a 3.0 meq por gramo, d) más de 40% por peso de agua, y

e) de 0.1 a 10% por peso de gotas moderadas, dispersas, de un aceite acondicionador insoluble en agua con un diámetro medio (D3, 2) de micrómetros o menos,

caracterizado en que ambos: el primer polímero catiónico y el segundo polímero catiónico, consisten esencialmente de las mismas unidades monoméricas y sustituyentes catiónicos.

(19) CO (11) N° de publicación: 412 (21) N° de solicitud: 05 044.573 (51) Int Cl: A61K 7/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/05/2005 (71)Solicitante(s) UNILEVER N.V. (30) Prioridad (31) 0226380.4 (32) 12/11/2002 (33) GB 0323276.6 06/10/2003 GB (72) Inventor(es) AINGER NICHOLAS JOHN MAHADESHWAR ANAND

RAMCHANDRA SHAW NEIL SCOTT (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/06/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/05/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 30/10/2003 N° publicación: WO 2004/043414 No. de solicitud PCT/ EP2003/012066 (54) Titulo: COMPOSICIONES PARA LAVAR Y ACONDICIONAR EL CABELLO.


(57) Resumen: 1.- Una composición útil en un área seleccionada del grupo que consiste de cuidado personal, cuidado de superficies del hogar y cuidado de telas, que comprende (a) un agente activo en cantidades suficientes para presentar un efecto deseado; (b) una cantidad que extiende la deposición y/o duración del agente activo de un material o materiales de la fórmula

en donde R1, R2, R3, y R4 son el mismo o

diferente y son R5 en donde R5 es alquilo de uno a cuatro átomos de carbón, inclusive;

R6 en donde R6 es (-CH2CH2 (CH2).aO-)bR8 donde R8 es hidrógeno o metilo, a es 0 ó 1 y b es 1, 2, ó 3;

R9 en donde R9 es un aceite de semilla de Meadowfoam (Limnanthes alba) o aceite de semillas derivativas, el cual tiene una unión covalente con el nitrógeno de la fórmula ;

y, en donde al menos uno pero más de dos de R1, R2, R3, y R4 es un R5;

y, en donde al menos uno pero no más de dos de R1, R2, R3, y R4 son un R6;

y, en donde al menos uno pero no más de dos de R1, R2, R3, y R4 es un R9,

y X es un contraión que lleva una carga negativa; y

un portador de superficie compatible. 2.- La composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque el área es cuidado personal. 3.- La composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque el área es cuidado de superficies del hogar. 4.- La composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque el área es cuidado de telas. 5.- La composición tal y como se reivindica en la cláusula 2, caracterizada porque el agente activo es una fragancia.

(19) CO (11) N° de publicación: 413 (21) N° de solicitud: 05 053.781 (51) Int Cl: A61K 7/48 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/06/2005 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/301,190 (32) 21/11/2002 (33) US (72) Inventor(es) RICHARD KEVIN PAYNE NADIA SOLIMAN Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/06/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/07/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 19/11/2003 N° publicación: WO 2004/054537 No. de solicitud PCT/US2003/036967 (54) Titulo: COMPOSICIÓN PARA EL CUIDADO PERSONAL, CUIDADO DE SUPERFICIES DEL HOGAR Y CUIDADO DE

TELAS QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE ACEITE DE SEMILLA DE MEADOWFOAM (LIMNANTHES ALBA).


(57) Resumen: 1.- Un método para reducir el crecimiento del vello humano, caracterizado porque comprende: seleccionar un área de la piel en la cual se desea un crecimiento reducido del vello, y aplicar al área de la piel, en una cantidad efectiva para reducir el crecimiento del vello, una composición que incluye una difluorometilornitina y un vehículo aceptable dermatológicamente que comprende al menos 4% en peso de un éter de polioxietileno que tiene la fórmula química R (OCH2 CH2)b

OH, en donde R es un grupo alquilo saturado o insaturado que incluye desde 6 hasta 22 átomos de carbono y b es desde 2 hasta 200. 13.- Una composición para la aplicación tópica a la piel, caracterizada porque comprende la α-difluorometilornitina en una cantidad efectiva para reducir el crecimiento del vello y un vehículo aceptable dermatológicamente que comprende al menos 4 % en peso de un éter de polioxietileno que tiene la fórmula química R (OCH2CH2)b OH, en donde R es un grupo alquilo saturado o insaturado que incluye desde 6 hasta 22 átomos de carbono y b es desde 2 hasta 200. 24.- Un método de producción de una composición para reducir el crecimiento del vello humano, caracterizado

porque comprende mezclar la α -difluorometilornitina y un vehículo aceptable dermatológicamente que comprende al menos 4% en peso de un éter de polioxietileno que tiene la fórmula química R (OCH2CH2)b OH en donde R es un grupo alquilo saturado o insaturado que incluye desde 6 hasta 22 átomos de carbono y b es desde 2 hasta 200.

(19) CO (11) N° de publicación: 414 (21) N° de solicitud: 04 009.614 (51) Int Cl: A61K 8/36 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/02/2004 (71)Solicitante(s) THE GILLETTE COMPANY (30) Prioridad (31) 60/311,605 (32) 10/08/2001 (33) US (72) Inventor(es) STYCZYNSKI PETER AHLUWALIA GURPREET S. SHANDER DOUGLAS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/03/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 07/08/2002 N° publicación: WO 03/13469 No. de solicitud PCT/US02/24962 (54) Titulo: MÉTODO PARA LA REDUCCIÓN DEL CRECIMIENTO DEL VELLO HUMANO MEDIANTE EL USO DE L-α-



(57) Resumen: 1.- Un kit farmacéutico que comprende:

(i) un compuesto arilheterocíclico solubilizado o no solubilizado; y

(ii) un vehículo líquido. que comprende un agente de viscosidad, con la condición de que cuando dicho compuesto arilheterocíclico está no solubilizado, dicho vehículo líquido comprende además un agente solubilizador.

2.- El kit farmacéutico de la reivindicación 1, en el que dicho compuesto arilheterocíclico es ziprasidona. 3.- El kit farmacéutico de las reivindicaciones 1 ó 2, en el que dicho agente solubilizador es una ciclodextrina. 4.- El kit farmacéutico de la reivindicación 3, en el que dicha ciclodextrina es γ-ciclodextrina, β-ciclodextrina, HPBCD, SBECD o una mezcla de las mismas. 5.- El kit farmacéutico de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que dicho agente de viscosidad comprende un derivado de la celulosa, polivinilpirrolidona, alginatos, quitosana, un dextrano, gelatina, polietilenglicoles, éteres de polioxietileno, éteres de polioxipropileno, polilactidas, poliglicolidas,

policaprolactonas, polianhídridos, poliaminas, poliuretanos, poliesteramidas, poliortoésteres, polidioxanonas, poliacetales, policarbonatos, poliortocarbonatos, polifosfacenos, succinatos, policarbonatos, poli(ácido maleico), poli(aminoácidos), polihidroxicelulosa, quitina, copolímeros o terpolímeros de los anteriores, acetato isobutirato de sacarosa, PLGA, ácido esteárico/NMP o una combinación de los mismos.

(19) CO (11) N° de publicación: 415 (21) N° de solicitud: 05 038.503 (51) Int Cl: A61K 9/00; A61K 31/496 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/04/2005 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/421,295 (32) 25/10/2002 (33) US (72) Inventor(es) JAYMIN CHANDRAKANT SHAH (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/05/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/05/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 13/10/2003 N° publicación: WO 2004/037224 No. de solicitud PCT/IB2003/004535 (54) Titulo: FORMULACIONES DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN FORMA DE SUSPENSIÓN.


(57) Resumen: 1.- Una formulación de aerosol farmacéutica que comprende un compuesto de la fórmula general (la)

o una sal o solvato del mismo, en donde: m representa un número entero en el rango de 1 a 16; y R1a representa fluoroalquil C1-4 alquileno C0-6- o fluoroalquil C1-4 alquileno C0-6-O- en donde cada porción de fluoroalquil C1-4 contiene uno o más átomos de flúor pero no más de 3 átomos de carbono perfluorinados consecutivos. 10.- Un compuesto de la fórmula (la) según la reivindicación 1 que tiene la fórmula (Iaa)

o una sal o solvato del mismo, en donde: m representa un número entero de 1 a 16; y

R1aa representa CF3 o CF3CF2. en donde cuando R1aa representa CF3, m es 7 a 9 u 11 a 15.

(19) CO (11) N° de publicación: 416 (21) N° de solicitud: 04 008.339 (51) Int Cl: A61K 9/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/02/2004 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 0118994.3 (32) 03/08/2001 (33) GB 0206892.2 23/03/2002 GB (72) Inventor(es) KALDOR ISTVAN LOOKER BRIAN EDGAR Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/03/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 02/08/2002 N° publicación: WO 03/013610 No. de solicitud PCT/GB02/03586 (54) Titulo: COMPUESTOS SURFACTANTES Y USOS DE LOS MISMOS.


(57) Resumen: 1.- Tableta de multiparticula que se desintegra en la boca y que contiene:

i) Un agente inhibidor de bomba de protón, en particular del tipo benzimidazole, en forma de microgránulos en capas de recubrimiento entérico que son recubiertos con al menos un recubrimiento de barrera que proteja el recubrimiento entérico de la disolución y/o desintegración durante el transporte de los microgránulos al intestino delgado;

ii) Al menos un antiácido en forma de gránulos, y; iii) Una mezcla de excipientes que comprenden al

menos un agente desintegrador, un agente diluyente y un lubricante.

33.- El proceso para la fabricación de una tableta según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 32, caracterizadas porque el inhibidor de bomba de protón se prepara en forma de microgránulos con recubrimiento entérico que son recubiertos por rociado con una capa barrera y mezclados con los gránulos del antiácido y una mezcla del agente desintegrador, el agente diluyente y un lubricante.

(19) CO (11) N° de publicación: 417 (21) N° de solicitud: 04 002.774 (51) Int Cl: A61K 9/26 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/01/2004 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 01401896-4 (32) 16/07/2001 (33) EP (72) Inventor(es) CRIERE BRUNO NOURI NOURREDINE Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/07/2002 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 10/07/2002 N° publicación: WO 03/007917 No. de solicitud PCT/SE02/01370 (54) Titulo: FORMULACIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE BOMBA DE PROTÓN Y

ANTIÁCIDOS.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica para uso en formas de dosis de cápsula blanda, que comprende:

a) loratadina y derivados de la misma en una cantidad farmacéuticamente efectiva; y

b) Un sistema de solvente que comprende una

mezcla de ácidos grasos de cadena media. 17.- Una composición farmacéutica para uso en una forma de dosis de cápsula blanda, que consiste esencialmente de:

a) Loratadina y derivados de la misma presentes en una cantidad de aproximadamente 6,3% por peso de la composición total;

b) mono y diglicéridos de ácidos grasos de cadena

media presentes en una cantidad de aproximadamente 87% por peso de la composición total;

c) povidona presente en una cantidad de

aproximadamente 6,3% por peso de la composición total; y

d) Polysorbate TM80 presente en una cantidad de

aproximadamente 0.8% por pesos de la composición total.

(19) CO (11) N° de publicación: 418 (21) N° de solicitud: 04 007.561 (51) Int Cl: A61K 9/48 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/02/2004 (71)Solicitante(s) R.P. SCHERER TECHNOLOGIES,

INC. (30) Prioridad (31) 09/909,313 (32) 20/07/2001 (33) US (72) Inventor(es) JING LIN HUNG TRONG (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO GIBSONE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 19/07/2002 N° publicación: WO 03/007920 No. de solicitud PCT/US02/22939 (54) Titulo: FORMULACIONES ANTIHISTAMINICAS PARA FORMAS DE DOSIFICACIÓN DE CÁPSULA BLANDA.


(57) Resumen: 1.- Esta invención describe novedosos inhibidores de la gama secretasa de la fórmula:

en el cual: R1 es un grupo arilo o heteroarilo sustituido; R2 es un grupo R1 grupo alquilo, -X(CO)Y, -(CR32)1-4X(CO)Y; cada R3A es independientemente H o alquilo; X es -O-, -NH o -N-alquilo e Y es -NR6R7 o - N(R3)(CH2)2-6NR6R7. También se describe un método para el tratamiento de la Enfermedad de Alzheimer.

(19) CO (11) N° de publicación: 419 (21) N° de solicitud: 04 003.799 (51) Int Cl: A61K 31/33 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/01/2004 (71)Solicitante(s) SCHERING CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/310,013 (32) 03/08/2001 (33) US 60/355,510 06/02/2002 US (72) Inventor(es) THEODROS ASBEROM HENRY S. GUZIK Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/03/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 01/08/2002 N° publicación: WO 03/014075 No. de solicitud PCT/US02/24323 (54) Titulo: NOVEDOSOS INHIBIDORES DE LA GAMA SECRETASA.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para la preparación de citalopram

racémico en forma de una base libre o en forma de una sal del mismo obtenida mediante la adición de un ácido, y/o para la preparación del R- ó S-citalopram en forma de una base libre o en forma de una sal del mismo obtenida mediante la adición de un ácido, mediante la separación de una mezcla de R- y S-citalopram la cual mezcla contiene uno de los enantiómeros en una concentración superior al 50%, en una fracción que consiste en citalopram racémico y/o una fracción de S-citalopram o de R-citalopram, proceso éste caracterizado porque:

i).- el citalopram es precipitado a partir de un solvente, en forma de una base libre o en forma de una sal del mismo obtenido mediante la adición de un ácido; ii).- el material precipitado formado es separado del licor madre;

iia).- si el material precipitado es cristalino, es opcionalmente recristalizado una o mas veces de manera de formar citalopram racémico, después de lo cual es opcionalmente convertido en una sal del mismo obtenido mediante la adición de un ácido; iib).- si el material precipitado no es cristalino, se repiten opcionalmente los pasos i) e ii) hasta obtener un material precipitado cristalino, y el material precipitado cristalino es opcionalmente recristalizado una o más veces

de manera de formar citalopram racémico, después de lo cual es opcionalmente convertido en una sal del mismo mediante la adición de un ácido;

iii).- el licor madre es opcionalmente sometido a purificación adicional, y el S-citalopram o el R-citalopram es aislado del licor madre y opcionalmente convertido en una sal del mismo mediante la adición de un ácido.

2.- Un proceso de acuerdo con la reivindicación 1, para la preparación del S-citalopram o del R-citalopram, caracterizado porque: i).- el citalopram presente en la mezcla de R- y S-citalopram es precipitado a partir de un solvente, en forma de una base libre o en forma de una sal del mismo obtenido mediante la adición de un ácido; ii).- el material precipitado formado es separado del licor madre; y iii).- el licor madre es opcionalmente sometido a purificación adicional, y el S-citalopram o el R-citalopram es aislado del licor madre y opcionalmente convertido en una sal del mismo mediante la adición de un ácido.

(19) CO (11) N° de publicación: 420 (21) N° de solicitud: 04 004.620 (51) Int Cl: A61K 31/34; C07D 307/87 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/01/2004 (71)Solicitante(s) H. LUNDBECK A/S (30) Prioridad (31) PA200100991 (32) 25/06/2001 (33) DK (72) Inventor(es) RIKE EVA HUMBLE TROELS VOLSGAARD

CHRISTENSEN Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 25/06/2002 N° publicación: WO 03/000672 No. de solicitud PCT/DK02/00426 (54) Titulo: PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DEL CITALOPRAM RACEMICO Y/O DEL S- Ó R-CITALOPRAM

MEDIANTE LA SEPARACIÓN DE UNA MEZCLA DE R- Y S-CITALOPRAM.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (1):

en la que ● n es un número entero igual a 0, 1, 2, 3 ó 4; ● R1 y R2 son cada uno de ellos independientemente seleccionados de hidrógeno y alquilo(C1-C4); ● R3 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno o alquilo(C1-C6) sustituido opcionalmente con un hidroxi; y ● R4, R5, R6, R7 y R8 cada uno de ellos se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno, hidroxi, alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), benciloxi, hidroxialquilo(C1-C6), tioalquilo(C1-C6), halo y trifluorometilo, o, una sal y/o isómero, tautómero, solvato o variación isotópica farmacéuticamente aceptables del mismo. 2.- Un compuesto según la reivindicación 1 en el que ● n es 1 ó 2; ● R1 es un alquilo(C1 - C4);

● R2 se selecciona de hidrógeno y alquilo(C1 - C4); ● R3 se selecciona de hidrógeno y alquilo(C1 - C6); y ● R4, R5, R6, R7 y R8 cada uno de ellos se selecciona independientemente de grupo constituido por hidrógeno, hidroxi, alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), benciloxi, hidroxialquilo(C1-C6), tioalquilo(C1-C6), halo y trifluorometilo, o, una sal y/o isómero, tautómero, solvato o variación isotópica farmacéuticamente aceptables del mismo. 3.- Un compuesto según la reivindicación 1 en el que ● n es un número entero igual a 1 ó 2; ● R1 se selecciona de metilo y etilo ● R2 se selecciona de hidrógeno, metilo y etilo ● R3 se selecciona de hidrógeno y metilo, y ● R4, R5, R6, R7 y R8 cada uno de ellos se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno, hidroxi, alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), benciloxi, hidroxialquilo(C1-C6), tioalquilo(C1-C6), halo y trifluorometilo, o, una sal y/o isómero, tautómero, solvato o variación isotópica farmacéuticamente aceptables del mismo.

(19) CO (11) N° de publicación: 421 (21) N° de solicitud: 05 032.119 (51) Int Cl: A61K 31/40; A61P 11/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/04/2005 (71)Solicitante(s) PFIZER INC. (30) Prioridad (31) 02292513.5 (32) 11/10/2002 (33) EP 03290069.8 08/10/2002 GB (72) Inventor(es) ALAN DANIEL BROWN JUSTIN STEPHEN BRYANS Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/05/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/04/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 06/10/2003 N° publicación: WO 2004/032921 No. de solicitud PCT/IB2003/004441 (54) Titulo: DERIVADOS DE INDOL ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.


(57) Resumen:

1.- Una forma sólida, cruda (A) de clorhidrato de lercanidipina, caracterizada porque tiene un punto de fusión de aproximadamente 150-152°C (pico de DSC) y que comprende aproximadamente 3-4% (p/p) de acetato de etilo.

2.- La forma sólida, cruda (B) de chorhidrato de lercanidipina, caracterizada porque tiene un punto de fusión de aproximadamente 131-135°C (pico de DSC) y que comprende aproximadamente 0.3-0.7% (p/p) de acetato de etilo.

(19) CO (11) N° de publicación: 422 (21) N° de solicitud: 04 009.319 (51) Int Cl: A61K 31/44; C07D 211/90 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/02/2004 (71)Solicitante(s) RECORDATI IRELAND LIMITED (30) Prioridad (31) MI2001A0017

26 (32) 06/08/2001 (33) IT

(72) Inventor(es) FAUSTO BONIFACIO FRANCESCO CAMPANA Y OTROS (74) Agente: DORA MARÍA GÓMEZ DÍAZ (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/03/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 05/08/2002 N° publicación: WO 03/014084 No. de solicitud PCT/EP02/08699 (54) Titulo: NUEVAS FORMAS POLIMORFICAS CRISTALINAS DE CLORHIDRATO DE LERCANIDIPINA Y PROCESO

PARA SU PREPARACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Bromuro de tiotropio cristalino anhidro,

caracterizado por una celda elemental monoclínica determinada mediante análisis estructural de rayos X con los parámetros a = 10,4336(2)Å, b = 11,3297(3)Å,

c = 17,6332(4)Å y α = 90°, β = 105,158(2)°y Y = 90° (volumen de la celda = 2011,89(8) Å 3).

2.- Procedimiento para la preparación de bromuro de tiotropio anhidro cristalino según la reivindicación 1, caracterizado porque éste se prepara mediante cuidadosa desecación a más de 50°C, preferiblemente a 60 - 100°C, bajo presión reducida.

3.- Procedimiento según la reivindicación 2, caracterizado porque la desecación se efectúa durante un período de tiempo de 15 minutos a 24 horas.

4.- Procedimiento para la preparación de bromuro de tiotropio anhidro cristalino según la reivindicación 1, caracterizado porque se prepara por almacenamiento de monohidrato de bromuro de tiotropio cristalino sobre un agente de desecación apropiado durante un período de tiempo de 12 a 96 horas.

5.- Bromuro de tiotropio anhidro cristalino,

obtenible según una de las reivindicaciones 2, 3 o 4.

6.- Utilización de monohidrato de bromuro de tiotropio cristalino para la preparación de bromuro de tiotropio anhidro cristalino.

7.- Medicamento caracterizado por un cierto contenido de bromuro de tiotropio cristalino según una de las reivindicaciones 1 o 5.

8.- Medicamento según la reivindicación 7, caracterizado porque se trata de un polvo inhalable.

9.- Polvo inhalable según la reivindicación 8, caracterizado porque contiene bromuro de tiotropio anhidro cristalino de acuerdo con la reivindicación 1 o 5 en mezcla con una sustancia auxiliar fisiológicamente tolerable.

10.- Polvo inhalable según la reivindicación 9, caracterizado porque la sustancia auxiliar se elige del grupo consistente en glucosa y lactosa.

(19) CO (11) N° de publicación: 423 (21) N° de solicitud: 04 003.764 (51) Int Cl: A61K 31/46; C07D 451/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/01/2004 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

GMBH & CO. KG. (30) Prioridad (31) 101 29 710.6 (32) 22/06/2001 (33) DE 102 15 436.8 08/04/2002 DE (72) Inventor(es) PETER SIEGER ULRIKE WERTMANN (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 08/06/2001 N° publicación: WO 03/000265 No. de solicitud PCT/EP02/06291 (54) Titulo: AGENTE ANTICOLINÉRGICO CRISTALINO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y SU UTILIZACIÓN

PARA LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO.


(57) Resumen: 1.- Derivados del ácido 1,2,3,4-tetrahidroquinolin-2- carboxílico sustituidos de la siguiente fórmula I

en la forma de sus sales fisiológicamente compatibles con cationes o bien bases; si se da el caso, en la forma de sus racematos, sus estereoisómeros puros en especial enantiómeros o diastereómeros, o en la forma de mezclas de los esteroisómeros, en especial de los enantiómeros o diastereómeros, en cualquier proporción de mezcla; donde R1 y R2 forman juntos de manera respectivamente sustituida en forma simple o múltiple o no sustituida, -(CH2)n- con n = 3 – 10, -CH=CH-CH2-, -CH2-CH=CH, -CH=CH-CH2-CH2, -CH2-CH2-CH=CH- -CH2-CH=CH-CH2-, -CH2-CH=CH-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH=CH-CH2- -CH2-CH2-CH=CH-CH2-CH2-, -O-CH2-CH2-, -CH2-CH2-O- -O-CH2-CH2-CH2, -CH2-CH2-CH2-O- -CH2-O-CH2, -CH2-CH2-O-CH2-, -CH2-O-CH2-CH2-

R3 está seleccionado de H, alquilo C1-C18, alquenilo C2-C18 o alquinilo C2-C18, respectivamente ramificado o no ramificado, sustituido en forma simple o múltiple o no sustituido; cicloalquilo C3-C8, saturado o no saturado, sustituido en forma simple o múltiple o no sustituido, o bien de un heterociclo respectivo, en el cual por lo menos un átomo C en el anillo está reemplazado por N, S u O; alquilarilo o alquilheteroarilo, respectivamente sustituido en forma simple o múltiple o no sustituido; arilo o heteroarilo, respectivamente sustituido en forma simple o múltiple o no sustituido; R4 está seleccionado de R4a o ZR4a con Z = alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, respectivamente ramificado o no ramificado, sustituido en forma simple o múltiple o no sustituido; con R4a seleccionado de H; alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, o alquinilo C2-C12, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 424 (21) N° de solicitud: 04 008.311 (51) Int Cl: A61K 31/47; C07D 215/48 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/02/2004 (71)Solicitante(s) GRÜNENTHAL GMBH (30) Prioridad (31) 101 37 488.7 (32) 03/08/2001 (33) DE (72) Inventor(es) CORINNA MAUL MICHAEL PRZEWOSNY WERNER GÜNTER ENGLBERGER (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/03/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 05/08/2002 N° publicación: WO 03/013530 No. de solicitud PCT/EP02/08729 (54) Titulo: SALES DE DERIVADOS DEL ÁCIDO 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLIN-2-CARBOXÍLICO.


(57) Resumen: 1.- Derivados sustituidos de 4-aminociclohexanol de la fórmula general I, en donde

R1 y R2 en forma independiente se seleccionan a partir de H; C1-8-alquilo o C3-8-cicloalquilo, ya sea saturado o no saturado, ramificado o no ramificado, no sustituido o sustituido en forma simple o múltiple; arilo-, o heteroarilo, ya sea no sustituido o sustituido en forma simple o múltiple; o arilo, C3-8-cicloalquilo o heteroarilo unido mediante C1-3-alquileno, ya sea no sustituido o sustituido en forma simple o múltiple; en donde ni R1 ni R2 pueden ser H, O los restos R1 y R2 en forma conjunta fórman un ciclo y significan CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR5CH2CH2 o (CH2)3-6, con R5 seleccionado a partir de H; C1-8-alquilo o C3-8-cicloalquilo, ya sea saturado o no saturado, ramificado o no ramificado, no sustituido o sustituido en forma simple o múltiple; arilo-, o heteroarilo, ya sea no sustituido o sustituido en forma simple o múltiple; o arilo, C3-8-cicloalquilo o

heteroarilo unido mediante C1-3-alquileno, ya sea no sustituido o sustituido en forma simple o múltiple; R3 seleccionado a partir de C1-8-alquilo o C3-8-cicloalquilo, ya sea saturado o no saturado, ramificado o no ramificado, no sustituido o sustituido en forma simple o múltiple; o arilo, C3-8-cicloalquilo o heteroarilo no sustituido o sustituido en forma simple o múltiple, unido mediante un grupo C1-4-alquilo saturado o no saturado, ramificado o no ramificado, sustituido o no sustituido; R4 se selecciona a partir C3-8-cicloalquilo, arilo o heteroarilo, no sustituido o sustituido en forma simple o múltiple; -CHR6R7, -CHR6-CH2R7, -CHR6-CH2-CH2R7, -CHR6-CH2-CH2-CH2R7, -C(Y)R7, -C(Y)-CH2R7, -C(Y)-CH2-CH2R7 o -C(Y)-CH2-CH2-CH2R7; o -R8-L-R9 con Y = O, S o H2, con R6 seleccionado a partir de H, C1-7-alquilo, saturado o no saturado, ramificado o no ramificado, no sustituido o sustituido en forma simple o múltiple; o C(O)O-C1-6-alquilo, saturado o no saturado, ramificado o no ramificado, no sustituido o sustituido en forma simple o múltiple; y con R7 seleccionado a partir de H; C3-8-cicloalquilo, arilo o heteroarilo, no sustituido o sustituido en forma simple o múltiple, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 425 (21) N° de solicitud: 04 001.678 (51) Int Cl: A61K 31/133; C07C 215/44 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/01/2004 (71)Solicitante(s) GRÜNENTHAL GMBH (30) Prioridad (31) 101 35 637.4 (32) 17/07/2001 (33) DE 101 35 635.8 17/07/2001 DE (72) Inventor(es) BERND SUNDERMANN HAGEN-HEINRICH HENNIES Y OTROS (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 15/07/2002 N° publicación: WO 03/008371 No. de solicitud PCT/EP02/07849 (54) Titulo: DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 4-AMINOCICLOHEXANOL.


(57) Resumen: 1.- Un método de profilaxis, tratamiento o reducción de las exacerbaciones asociadas con una enfermedad pulmonar, al administrar a un paciente en necesidad del mismo una cantidad efectiva de un inhibidor de la PDE4 y un agente anticolinérgico, bien sea en una forma única combinada, separada, o separada y secuencial en donde la administración secuencial es cercana en tiempo, o lejana en tiempo. 2.- Una composición para la profilaxis, tratamiento o reducción de las exacerbaciones asociadas con una enfermedad pulmonar, que comprende una cantidad efectiva de un inhibidor de la PDE4 y un agente anticolinérgico, y un excipiente farmacéuticamente aceptable. 3.- Un método para preparar una composición la cual es efectiva para la profilaxis, tratamiento o reducción de las exacerbaciones asociadas con una enfermedad pulmonar, dicho método comprende mezclar una cantidad efectiva de un inhibidor de la PDE4 y un agente anticolinérgico con un excipiente farmacéuticamente aceptable. 4.- El uso de una composición que comprende una cantidad efectiva de un inhibidor de la PDE4, una cantidad efectiva de un agente anticolinérgico y un excipiente

farmacéuticamente aceptable en la fabricación de un medicamente para la profilaxis, tratamiento o reducción de exacerbaciones asociadas con una enfermedad pulmonar. 5.- Un invento según cualquiera de las anteriores reivindicaciones 1-4 en donde el inhibidor de la PDE4 es cilomilast. 6.- Un invento según cualquiera de las anteriores reivindicaciones 1-5 en donde el agente anticolinérgico es tiotropio o una sal del mismo. 7.- Un invento según cualquiera de las anteriores reivindicaciones 1-6 en donde el inhibidor de la PDE4 es cilomilast y el agente anticolinérgico es tiotropio o una sal del mismo. 8.- Un invento según cualquiera de las anteriores reivindicaciones 1-7 en donde la enfermedad pulmonar es la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, EPOC. 9.- Un invento según cualquiera de las anteriores reivindicaciones 1-7 en donde la enfermedad pulmonar es el asma.

(19) CO (11) N° de publicación: 426 (21) N° de solicitud: 04 005.900 (51) Int Cl: A61K 31/192 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/01/2004 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 0118373.0 (32) 27/07/2001 (33) GB (72) Inventor(es) RICHARD G. KNOWLES PETER WARD (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 25/07/2002 N° publicación: WO 03/011274 No. de solicitud PCT/EP02/08322 (54) Titulo: UTILIZACIÓN DE UN INHIBIDOR PDE-4 EN COMBINACIÓN CON UN AGENTE ANTICOLINERGICO PARA EL

TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PULMONARES TALES COMO EL ASMA.


(57) Resumen: 1.- Un método para reducir el crecimiento del vello humano, caracterizado porque comprende: seleccionar un área de la piel de la cual se desea el crecimiento del vello reducido, y aplicar al área de la piel, en una cantidad efectiva para reducir el crecimiento de vello, una composición que incluye α-difluorometilornitina y un vehículo dermatológicamente aceptable que comprende urea. 20.- Una composición para aplicación tópica a la piel, caracterizada porque comprende α-difluorometilornitina en una cantidad efectiva para reducir el crecimiento de vello y un vehículo dermatológicamente aceptable que comprende urea. 39.- Un método para producir una composición para inhibir el crecimiento de vello en mamíferos, caracterizado porque comprende mezclar urea con α-difluorometilornitina, estando la α -difluorometilornitina en una cantidad efectiva para reducir el crecimiento de vello y con un vehículo o portador no tóxico, dermatológicamente aceptable.

(19) CO (11) N° de publicación: 427 (21) N° de solicitud: 04 009.616 (51) Int Cl: A61K 31/198 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/02/2004 (71)Solicitante(s) THE GILLETTE COMPANY (30) Prioridad (31) 60/311,600 (32) 10/08/2001 (33) US (72) Inventor(es) PETER STYCZYNSKI GURPREET S AHLUWALIA DOUGLAS SHANDER (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/03/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 07/08/2002 N° publicación: WO 03/13496 No. de solicitud PCT/US02/24963 (54) Titulo: UN MÉTODO PARA REDUCIR EL CRECIMIENTO DE CABELLO HUMANO MEDIANTE EL USO DEL L-α-



(57) Resumen:

1.- Un método para aumentar las concentraciones séricas de testosterona en mamíferos machos, el método consiste en administrar al mamífero una cantidad eficaz de un compuesto que contenga cis-clomifeno y trans-clomifeno o análogos de estos o sales o solvatos aceptables para uso farmacéutico de estos y, como una opción, uno o más diluyentes, adyuvantes, portadores o excipientes aceptables para uso farmacéutico, en donde la relación de trans-clomifeno y cis-clomifeno es mayor que 71/29 p/p.

2.- El método de la reivindicación 1, caracterizado porque la composición consiste principalmente en una cantidad eficaz de trans-clomifeno o un análogo de éste o una sal o solvato farmacéuticamente eficaz de estos y, como una opción, uno o más diluyentes, adyuvantes, portadores o excipientes aceptables para uso farmacéutico. 3.- Una composición que contiene de 0% a aproximadamente 29% p/p de cis-clomifeno y aproximadamente 100% hasta aproximadamente 71% de trans-clomifeno o análogos de estos o las sales o solvatos aceptables para uso farmacéutico de estos y, como una

opción, uno o más diluyentes, adyuvantes portadores o excipientes aceptables para uso farmacéutico.

(19) CO (11) N° de publicación: 428 (21) N° de solicitud: 04 001.222 (51) Int Cl: A61K 31/225; 31/135 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/01/2004 (71)Solicitante(s) ZONAGEN, INC. (30) Prioridad (31) 60/304,313 (32) 09/07/2001 (33) US (72) Inventor(es) JOSEPH S. PODOLSKI (74) Agente: CAMILO ÁLVAREZ (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 09/07/2002 N° publicación: WO 03/005954 No. de solicitud PCT/US02/21524 (54) Titulo: MÉTODOS Y MATERIALES PARA EL TRATAMIENTO DE DEFICIENCIAS DE TESTOSTERONA EN

VARONES.


(57) Resumen: 1.- Se describen compuestos de Fórmulas (la) y (Ic) que tienen una estructura lactona y un grupo metileno en la posición alfa de la estructura lactona y métodos para usar y elaborarlos. Los compuestos de lactona pueden hacerse reaccionar con un agente nucleofílico para abrir el anillo lactona a un compuesto de Fórmula (lb). La lactona de Fórmula (la) y sus derivados funcionales se han aislado de Securidaca virgata. Los compuestos purificados han demostrado actividad en ensayos para actividades anti-bacteriana y anti-fúngica, y para tratar trastornos de proliferación tales como el cáncer.

(19) CO (11) N° de publicación: 429 (21) N° de solicitud: 04 001.331 (51) Int Cl: A61K 31/365; C07D 407/00;

3405/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/01/2004 (71)Solicitante(s) MAGNACHEM INTERNATIONAL

LABORATORIES, INC. (30) Prioridad (31) 60/297,875 (32) 13/06/2001 (33) US (72) Inventor(es) TERRERO DAVID (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 12/06/2002 N° publicación: WO 02/100854 No. de solicitud PCT/US02/18602 (54) Titulo: FORMULACIONES DE LACTONA Y MÉTODOS DE USO.


(57) Resumen: 1.- El uso de un compuesto de la fórmula (I) :

en la que: o bien X es O, S, NH o CH2 e Y es CH2 o un enlace directo, o bien Y es O, S o NH y X es CH2; y R es un cicloalquilo de 3-12 miembros, heterocicloalquilo de 4-12 miembros, arilo o heteroarilo, pudiendo estar los anillos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de manera independiente entre: halógeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, hidroxicarbonilo, alquilo(C1-C6), alquenilo(C1-C6), alquinilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), hidroxialquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6)alquilo(C1-C6), perfluoroalquilo(C1-C6), perfluoroalcoxi (C1-C6), alquil(C1-C6)amino, dialquil(C1-C6)amino, aminoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)aminoalquilo(C1-C6), dialquil(C1-C6) aminoalquilo (C1-C6), acilo (C1-C6), acil (C1-C6) oxi, acil (C1-C6) oxialquilo (C1-C6), acil (C1-C6) amino, alquil(C1-C6)tio, alquil(C1-C6)tiocarbonilo, alquil(C1-C6)tioxo, alcoxi(C1-C6)carbonilo,

alquil(C1-C6)sulfonilo, alquil(C1-C6)sulfonilamino, aminosulfonilo, alquil(C1-C6)aminosulfonilo, dialquil(C1-C6)aminosulfonilo, cicloalquilo de 3-8 miembros, heterocicloalquilo de 4-8 miembros, fenilo y heteroarilo monocíclico; o una de sus sales, solvatos o profármacos farmacéuticamente aceptables, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno seleccionado entre epilepsia, crisis de desmayos, hipoquinesia, trastornos craneales, trastornos neurodegenerativos, depresión, ansiedad, pánico, dolor, síndrome del intestino irritable, trastornos del sueño, osteoartritis, artritis reumatoide, trastornos neuropatológicos, dolores viscerales, trastornos intestinales funcionales, enfermedades intestinales inflamatorias, dolor asociados con dismenorrea, dolor pélvico, cistitis y pancreatitis.

2.- El uso según la reivindicación 1, en el que el trastorno es un dolor.

3.- El uso según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, siendo R un grupo ciclohexilo, dihidrobenzofuranilo, isoquinolilo o fenilo, opcionalmente sustituido.

(19) CO (11) N° de publicación: 430 (21) N° de solicitud: 05 038.508 (51) Int Cl: A61K 31/401 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/04/2005 (71)Solicitante(s) PFIZER INC. (30) Prioridad (31) 0225379.7 (32) 31/10/2002 (33) GB (72) Inventor(es) DAVID JAMES RAWSON (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/05/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/05/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 22/10/2003 N° publicación: WO 2004/039367 No. de solicitud PCT/IB2003/004697 (54) Titulo: DERIVADOS TERAPÉUTICOS DE PROLINA.


(57) Resumen: 1.- Un cristal anhidro que comprende una sal de ácido málico de un compuesto que tiene la estructura :

2.- El cristal de la reivindicación 1, en donde el ácido málico es ácido L -málico. 3.- El cristal anhidro que comprende una sal de ácido málico de N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3-ilideno)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida.

(19) CO (11) N° de publicación: 431 (21) N° de solicitud: 04 002.781 (51) Int Cl: A61K 31/404; C07D 403/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/01/2004 (71)Solicitante(s) PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (30) Prioridad (31) 60/312,353 (32) 15/08/2001 (33) US (72) Inventor(es) HAWLEY MICHAEL FLECK THOMAS J. Y OTROS (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/03/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 13/08/2002 N° publicación: WO 03/016305 No. de solicitud PCT/US02/25649 (54) Titulo: CRISTALES QUE INCLUYEN UNA SAL DE ÁCIDO MÁLICO DE N-[2(DIETILAMINO)ETIL]-5-[(5-FLUORO-

2OXO-3H-INDOL-3-ILIDENO)METIL]-2,4-DIMETIL-1H-PIRROL-3-CARBOXAMIDA, PROCESO PARA SU PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES DE ESTA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula I:

o una sal farmacéuticamente aceptable o un profármaco de la misma,

en donde: m es de 0 a 3; n es de 0 a 2; cada R1 es independiente entre sí, hidrógeno,

halo, alquilo, haloalquilo, hidroxilo, heteroalquilo, nitro, alcoxilo, ciano, -NRaRb, -S(O)s-Ra, -C(=O)-NRaRb, SO2-NRaRb, -N(Ra)-C-(=O)-Rb, ó -C(=O)-Ra, en donde cada Ra y Rb es independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo, o dos R1 pueden formar un alquileno o un grupo alquilendioxilo;

R2 es arilo opcionalmente susbstituido o heteroarilo opcionalmente substituido;

R3 es hidrógeno o alquilo; p es 2 ó 3; R5, R6; R7 y R8 son cada uno

independientemente entre sí hidrógeno o alquilo, o uno de R5 y R6 juntamente con uno de R7 y R8 y los átomos entre los mismos pueden formar un anillo heterocíclico de 4 a 7 miembros, o R7 y R8 juntamente con el nitrógeno que comparten pueden formar un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros; o uno de R7 y R8 juntamente con R3 y los átomos entre los mismos pueden formar un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros.

(19) CO (11) N° de publicación: 432 (21) N° de solicitud: 05 052.654 (51) Int Cl: A61K 31/404 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 31/05/2005 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 60/430,506 (32) 03/12/2002 (33) US (72) Inventor(es) ZHAO SHU-HAI (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/07/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/06/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 27/11/2003 N° publicación: WO 2004/050085 No. de solicitud PCT/EP2003/013372 (54) Titulo: AMINOALCOXIINDOLES COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT6 PARA EL TRATAMIENTO DE

TRASTORNOS DEL SNC.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula estructural I:

o una sal farmacéuticamente aceptable, enantiomero, diastereómero o mezcla de ellos: donde, R representa hidrógeno, o C1-6 alquil; Ry representa H, o C1-6 alquil; Rw representa H, C1-6 alquil, -C(O)C1-6 alquil, -C(O)OC1-6

alquil, -SO2N(R)2, -SO2C1-6 alquil, -SO2C6-10 aril, NO2, CN o -C(O)N(R)2; R2 representa hidrógeno, C1-10 alquil, OH, C2-6 alquenil, -(CH2)nO(CH2)mOR, -(CH2)nC1-6 alcoxi, -(CH2)nC3-8

cicloalquil, -(CH2)nC3-10 heterociclil, o -(CH2)nC6-10 aril, dicho alquil, heterociclil, o aril opcionalmente substituido con de 1 a 3 grupos seleccionados de Ra; R3 representa hidrógeno, C1-10 alquil, -(CH2)nC3-8 cicloalquil, -(CH2)nC3-10 heterociclil, -(CH2)nCOOR, -(CH2)nC6-10 aril,

nitro, ciano o halógeno, dicho alquil, heterociclil, o aril opcionalmente substituido con de 1 a 3 grupos de Ra; R4 y R5 independientemente representan hidrógeno, C1-6

alcoxi, OH, C1-6 alquil, COOR, SOqC1-6 alquil, COC1-6 alquil, SO3H, -O(CH2)nN(R)2, -O(CH2)nCO2R, -OPO(OH)2, CF3, OCF3 -N(R)2, nitro, ciano, C1-6 alquilamino, o halogeno; y R6 representa hidrógeno, C1-10 alquil, -(CH2)nC6-10 aril, -(CH2)nC3-10 heterociclil, -(CH2)nC3-8 cicloalquil, dicho aril, heterociclil y alquil opcionalmente substituidos con de 1 a 3 grupos seleccionados de Ra, donde el Ra(s) puede estar unido a algún átomo de carbono o heteroátomo seleccionado entre N y S; R8 representa -(CH2)nC3-8 cicloalquil, -(CH2)n 3-10 heterociclil, C1-6 alcoxi o -(CH2)nC5-10 heteroaril, -(CH2)nC6-10 aril dicho heterociclil, aril o heteroaril opcionalmente substituido con de 1 a 3 grupos seleccionados entre Ra; Ra representa F, CI, Br, I, CF3, N(R)2, NO2, CN, -O-, -COR8, -CONHR8, -CON(R8)2, -O(CH2)nCOOR, -NH(CH2)nOR, -COOR, -OCF3, CF2CH2OR, -NHCOR, -SO2R, -SO2NR2, -SR, (C1-C6 alquil)O-, -(CH2)nO(CH2)mOR, -(CH2)nC1-6 alcoxi, (aril)O-, -(CH2)nOH, (C1-C6 alquil)S(O)m-, H2N-C(NH)-, (C1-C6 alquil)C(O)-, (C1-C6 alquil)OC(O)NH-, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 433 (21) N° de solicitud: 05 043.409 (51) Int Cl: A61K 31/416; A61P 27/06; C07D

231/56 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/05/2005 (71)Solicitante(s) MERCK & CO., INC. (30) Prioridad (31) 60/424,808 (32) 08/11/2002 (33) US 60/500,091 04/09/2003 US (72) Inventor(es) DOHERTY JAMES B. CHEN MENG-HSIN Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/06/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/05/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 04/11/2003 N° publicación: WO 2004/043933 No. de solicitud PCT/US2003/035080 (54) Titulo: COMPOSICIONES OFTÁLMICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN OCULAR.


(57) Resumen: 1.- Combinaciones que contienen A) al menos un compuesto de fórmula (I)

en la que R1 representa 2-tiofeno, que está substituido en la posición 5 con un resto del grupo de cloro, bromo, metilo o trifluorometilo, R2 representa D-A: en donde: el resto "A" representa fenileno; el resto "D" representa un heterociclo saturado de 5 ó 6 eslabones, que puede estar enlazado a través de un átomo de nitrógeno con "A", que posee directamente adyacente al átomo de nitrógeno de enlace un grupo carbonilo y en el que un carbono miembro del anillo puede estar remplazado por un heteroátomo de la serie de S, N y O;

pudiendo estar el grupo "A" anteriormente definido dado el caso mono o disubstituido en la posición meta respecto al enlace con la oxazolidinona con un resto del grupo de flúor, cloro, nitro, amino, trifluorometilo, metilo o ciano, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 representan hidrógeno, sus sales, hidratos, profármacos farmacéuticamente aceptables o sus mezclas y B) al menos otro principio activo farmacéutico.

(19) CO (11) N° de publicación: 434 (21) N° de solicitud: 04 003.298 (51) Int Cl: A61K 31/422 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/01/2004 (71)Solicitante(s) BAYER HEALTHCARE AG (30) Prioridad (31) 101 29 725.4 (32) 20/06/2001 (33) DE (72) Inventor(es) ALEXANDER STRAUB THOMAS LAMPE Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 07/06/2002 N° publicación: WO 03/000256 No. de solicitud PCT/EP02/06237 (54) Titulo: OXAZOLIDINONAS SUBSTITUIDAS PARA TERAPIA DE COMBINACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto, o sus sales farmacéuticamente aceptables, de fórmula:

en la que: A se selecciona de los restos -C(=O)C(=O)-, -(C=O)NR9-, -C(=O)Z-, -C(=S)Z-, -C(=NR5)Z-, y -S(O)2-; en los que Z es un resto -CH2-, un resto -CH(OH)-, un resto -CH(OC(=O)R11)-, un resto -CH(NR9R10)-, un resto CH(CH2(OH))-, un resto -CH(CH(alquilo de C1-C4) (OH))-, o un resto -CH(C(alquilo de C1-C4) ( alquilo de C1-C4) (OH))-; R1 se selecciona de un resto alquilo de C1-C20 y un resto -alcoxi de C1-C20, un resto cicloalquilo de C3-C8, un resto cicloalquenilo de (C4-C8), un resto bi- o tricicloalquilo de (C5-C11), un resto bi- o tricicloalquenilo de (C7-C11), un resto heterocicloalquilo (de 3-8 miembros) , un resto arilo de (C6-C14) , o un resto heteroarilo (de 5-14 miembros), en el que dichos restos alquilo y alcoxi contienen opcionalmente cada uno de uno a cinco dobles o triples enlaces, y en el que cada átomo de hidrógeno de dichos grupos alquilo y

alcoxi está opcionalmente reemplazado con un átomo de flúor; en la que cuando R1 es un grupo alquilo o alcoxi, R1 está opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes R1a, y en la que cuando R1 es un grupo cicloalquilo, cicloalquenilo, bi- o tricicloalquilo, bi- o tricicloalquenilo, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo, entonces R1 está opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes R1b; R1a se selecciona independientemente en cada caso de los restos -OH, -alquilo de C1-C6 que independiente y opcionalmente contiene de uno a tres dobles o triples enlaces, -alcoxi de C1-C6 que independiente y opcionalmente contiene de uno a tres dobles o triples enlaces, -Cl, -F, -Br, -I, -CN, -NO2, -NR9R10, -C(=O)NR9R10, -S(O)nNR9R10, C(=O)R11, -S(O)nR11, -C(=O)OR12, -cicloalquilo de C3-C8, cicloalquenilo de C4-C8, -bi- o -tricicloalquilo de (C5-C11), -bi- o -tricicloalquenilo de (C7-C11), heterocicloalquilo (de 3-8 miembros), -arilo de (C6-C14), heteroarilo (de 5-14 miembros), -ariloxi de (C6-C14), y -heteroariloxi (de 5-14 miembros), en el que dichos grupos alquilo, alcoxi, cicloalquilo, cicloalquenilo, bi- o trici-cloalquilo, bi- o tricicloalquenilo, heterocicloalquilo, arilo, ...


277/46 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/04/2005 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/417,400 (32) 09/10/2002 (33) US 10/463,209 17/06/2003 US (72) Inventor(es) YUHPYNG LIANG CHEN MICHAEL LEON CORMAN (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/05/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/04/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 29/09/2003 N° publicación: WO 2004/033439 No. de solicitud PCT/IB2003/004330 (54) Titulo: COMPUESTOS DE TIAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS NEURODEGENERATIVOS.


(57) Resumen: 1.- Un derivado de benzamidina que tiene la fórmula general (1):

en donde: R1 representa un átomo de hidrógeno,

un átomo de halógeno, un grupo alquilo o un grupo hidroxilo; R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido opcionalmente, un grupo aralquilo, un grupo alquilcarbonilo sustituido opcionalmente, un grupo alquilsulfonilo sustituido opcionalmente, o similares, cada uno de R4 y R5 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo o carbamoilo sustituido opcionalmente, o similares, R6 representa un heteroanillo o similares, cada uno de R7 y R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o similares, y n representa 0, 1 o 2; o una sal

farmacológicamente aceptable del mismo; el derivado de benzamidina y su sal tienen excelente acción inhibidora del factor X de coagulación sanguínea activado, y es útil como un medicamento para la terapia o prevención de una enfermedad de coagulación sanguínea.

(19) CO (11) N° de publicación: 436 (21) N° de solicitud: 03 097.568

(51) Int Cl:

A61K 31/435; 31/445; 31/454; 31/4545; 31/46; A61P 7/02; 9/00; 43/00; 9/10; C07D 211/46; 211/72; 401/04; 401/06; 413/04; 417/04; 451/06; 471/04

(12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/11/2003 (71)Solicitante(s) SANKYO COMPANY, LIMITED (30) Prioridad (31) 2001/107615 (32) 05/04/2001 (33) JP (72) Inventor(es) FUJIMOTO KOICHI TANAKA NAOKI Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/11/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/10/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 03/04/2002 N° publicación: WO 02/081448 No. de solicitud PCT/JP02/03355 (54) Titulo: DERIVADOS DE BENZAMIDA.


(57) Resumen: 1.- Los compuestos de la fórmula (I) incluyendo,

estereoisómeros, profármacos y sales y solvatos de los mismos farmacéuticamente aceptables

en donde R es arilo o heteroarilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido por 1 a 4 grupos seleccionados a partir de: halógeno, alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, haloalcoxi de C1-C6, -C(O)R5, nitro, -NR6R7, ciano, y un grupo R8; R1 es un hidrógeno, alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, haloalquilo de C1-C6, haloalcoxi de C1-C6, halógeno, NR6R7 o ciano; R2 es hidrógeno, cicloalquilo de C3-C7, o un grupo R9; R3 es cicloalquilo de C3-C7; o un grupo R9; o R2 y R3 junto con N forman un heterociclo de 5-14 miembros, el cual puede estar sustituido por 1 a 3 grupos R10; R4 es hidrógeno, alquilo de C1-C6, halógeno o haloalquilo de C1-C6; R5 es alquilo de C1-C4, -OR6 o -NR6R7; R6 es hidrógeno o alquilo de C1-C6; R7 es hidrógeno o alquilo de C1-C6; R8 es un heterociclo de 5-6

miembros, el cual puede estar saturado o puede contener uno a tres enlaces dobles, y el cual puede estar sustituido por 1 o más grupos R11; R9 es un alquilo de C1-C6 que puede estar sustituido por uno o más grupos seleccionados a partir de: cicloalquilo de C3-C7, alcoxi de C1-C6, haloalcoxi de C1-C6, hidroxi, haloalquilo de C1-C6; R10 es un grupo R8, cicloalquilo de C3-C7, alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, haloalcoxi de C1-C6, hidroxi, halógeno, nitro, ciano, C(O)NR6R7, fenilo el cual puede estar sustituido por 1 a 4 grupos R11; R11 es cicloalquilo de C3-C7, alquilo de C1-C6, alcoxi qe C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, haloalcoxi de C1-C6, hidroxi, halógeno, nitro, ciano o C(O)NR6R7; X es carbono o nitrógeno; n es 0 ó 1.

(19) CO (11) N° de publicación: 437 (21) N° de solicitud: 04 002.410 (51) Int Cl: A61K 31/437 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/01/2004 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 0117396.2 (32) 17/07/2001 (33) GB (72) Inventor(es) ROMANO DI FABIO FABRIZIO MICHELI YVES ST-DENIS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 15/07/2002 N° publicación: WO 03/008412 No. de solicitud PCT/EP02/07865 (54) Titulo: NUEVOS DERIVADOS BICICLICOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE CRF.


(57) Resumen: 1.- Derivados del ácido 5,6,6a, 11b-tetrahidro- 7 -oxa-5-aza- benzo [c] fluoreno-6- carboxílico sustituidos de la siguiente fórmula general I.

en la forma preparada o en la forma de sus ácidos o sus bases o en la forma de sus sales, en especial de las sales fisiológicamente compatibles, o en la forma de sus solvatos, en especial de los hidratos; especialmente en la forma de sus sales fisiológicamente compatibles con cationes o bases o con aniones o ácidos; si se da el caso, en la forma de sus racematos, sus estereoisómeros puros, en especial enantiómeros o diastereómeros, o en la forma de mezclas de los esteroisómeros, en especial de los enantiómeros o diastereómeros, en cualquier proporción de mezcla; donde R1, R2, R3 y R4 están seleccionados en forma independiente entre si de H, F, CI, Br, I, CN, NO2; alquilo C1-C18, alquenilo C2-C18 o alquinilo C2-C18, respectivamente ramificado o no ramificado, sustituido en forma simple o múltiple o no

sustituido; cicloalquilo C3-C8, saturado o no saturado, sustituido en forma simple o múltiple o no sustituido, o bien de un heterociclo respectivo, en el cual por lo menos un átomo C en el anillo está reemplazado por N, S u O; alquilarilo o alquilheteroarilo, respectivamente sustituido en forma simple o múltiple o no sustituido; arilo o heteroarilo, respectivamente sustituido en forma simple o múltiple o no sustituido; OR11, OC(O)R11, C(O)R11, C(O)OR11, C(O)NR11R11, NR11R11S(O2)R11 o SR11, donde R11 y R11´ están seleccionados en forma independiente entre sí de H; alquilo C1-C18, alquenilo C2-C18 o alquinilo C2-C18, respectivamente ramificado o no ramificado, sustituido en forma simple o múltiple o no sustituido; cicloalquilo C3-C8, saturado o no saturado, sustituido en forma simple o múltiple o no sustituido, o bien de un heterociclo respectivo, en el cual por lo menos un átomo C en el anillo está reemplazado por N, S u O; alquilarilo o alquilheteroarilo, respectivamente sustituido en forma simple o múltiple o no sustituido; arilo o heteroarilo, respectivamente sustituido en forma simple o múltiple o no sustituido; R5 está seleccionado de H; alquilo C1-C18, alquenilo C2-C18 o alquinilo C2-C18, respectivamente ramificado o no ramificado, sustituido en forma simple o múltiple o no sustituido; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 438 (21) N° de solicitud: 04 008.285 (51) Int Cl: A61K 31/445; C07D 491/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/02/2004 (71)Solicitante(s) GRÜNENTHAL GMBH (30) Prioridad (31) 101 37 487.9 (32) 03/08/2001 (33) DE (72) Inventor(es) MATTHIAS GERLACH MICHAEL PRZEWOSNY Y OTROS (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/03/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 05/08/2002 N° publicación: WO 03/014124 No. de solicitud PCT/EP02/08886 (54) Titulo: DERIVADOS DEL ÁCIDO 5,6,6a, 11b-TETRAHIDRO- 7-OXA-5-AZA-BENZO[C] FLUORENO-6-CARBOXÍLICO

SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE NMDA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula

en donde Ar es naftilo o fenilo, opcionalmente sustituido por halógeno o (C1-C6)-alcoxilo; R1 es (C1-C6) -alquilo; R2 es hidrógeno o (C1-C6)-alquilo; o sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables.

(19) CO (11) N° de publicación: 439 (21) N° de solicitud: 04 009.120 (51) Int Cl: A61K 31/495; C07D 295/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/02/2004 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 60/311,504 (32) 10/08/2001 (33) US 60/384,711 31/05/2002 US (72) Inventor(es) BERGER JACOB CLARK ROBIN Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/03/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 05/08/2002 N° publicación: WO 03/014097 No. de solicitud PCT/EP02/08696 (54) Titulo: DERIVADOS DE ARILSULFONILO CON AFINIDAD RECEPTORA DE 5-HT6.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula:

en la cual: - n es 1 o 2; - X representa un grupo -CH2-; -O-; -NH-; -O-CH2-; -NH-CH2-; -NH-CH2-CH2-; - R1 representa un átomo de halógeno; un alquilo (C1-C4), un alcoxi (C1-C4); - R2 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un alquilo(C1-C4); un alcoxi (C1-C4); un radical trifluorometilo; - R3 representa un átomo de halógeno; un alquilo (C1-C3); un alcoxi (C1-C3); un radical trifluorometilo, un radical trifluorometoxi;

- R4 representa un átomo de hidrógeno; un halógeno; un alquilo (C1-C3); un alcoxi (C1-C3); -R5 representa un radical elegido entre:

-R6 representa un alcoxi (C1-C4); -R7 representa un alcoxi(C1-C4); así como sus sales con ácidos minerales u orgánicos, sus solvatos y/o hidratos.

(19) CO (11) N° de publicación: 440 (21) N° de solicitud: 04 002.002 (51) Int Cl: A61K 31/496; C07D 401/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 14/01/2004 (71)Solicitante(s) SANOFI-AVENTIS (30) Prioridad (31) 01/10,359 (32) 17/07/2001 (33) FR (72) Inventor(es) DI MALTA ALAIN GARCIA GEORGES Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 15/07/2002 N° publicación: WO 03/008407 No. de solicitud PCT/FR02/02500 (54) Titulo: DERIVADOS DE 1-FENILSULFONIL-1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN

EN TERAPÉUTICA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula

o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno y alquilo C1 a C10; y en la que n es un entero de 1 a 5. 2.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 en la que R1 es etilo. 3.- Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula

que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula

con una base en la que R1 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno y alquilo C1 a C10; y en la que n es un número estero de 1 a 5.

(19) CO (11) N° de publicación: 441 (21) N° de solicitud: 05 038.502 (51) Int Cl: A61K 31/496; C07D 417/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/04/2005 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/420,843 (32) 24/10/2002 (33) US (72) Inventor(es) TIMOTHY NORRIS ROBERTO COLON-CRUZ (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/05/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/05/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 13/10/2003 N° publicación: WO 2004/037819 No. de solicitud PCT/IB2003/004519 (54) Titulo: DERIVADOS DE ACILO DE 5-(2-(4-(1,2-BENCISOTIAZOL-3-IL)-1-PIPERAZINIL)ETIL)-6-CLORO-1,3-DIHIDRO-

2H-INDOL-2-ONA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD NEUROLÉPTICA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto que comprende todas las formas enantioméricas y diastereoméricas y las sales farmacéuticamente aceptables de las mismas; el compuesto tiene la fórmula:

En donde cada L representa una unidad de enlace seleccionada independientemente del grupo formado por: a) – (R2) p (CH = CH) q -; b) – (R2) y (X) z C(Y) w (X) z (R2) y -; c) – (R2) y (X) z S(Y) k (X) z (R2) y -; d) – (R2) y (Z) m NR4(Z) m (R2) y -; e) – (R2) y (O) z P(T) k (O) z (R2) y -; en donde T es =O, -OR4 y mezclas de éstos; X es -O-, -S-, -NR4 -; Y es = O, =S, =NR4, -R4 y mezclas de éstos; Z es =N-, -NR4- y mezclas de éstos; el índice K es de 0 a 2; el índice m es 0 ó 1; el índice p es 0 a 12; el índice q es de 0 a 3; el índice w es de 0 a 2; el índice y es 0 ó 1; el índice z es 0 ó 1 ;

cada R2 es independientemente una unidad metileno sustituida o no sustituida, representada por la fórmula:

en donde cada R3a y R3b se selecciona independientemente del grupo formado por: i) Hidrógeno; ii) hidrocarbilo de C1-C12 seleccionado del grupo formado por:

a) Alquilo de C1-C12 lineal o ramificado, sustituido o no sustituido;

b) cicloalquilo de C3-C12 sustituido o no sustituido; c) alquenilo de C2-C12 lineal o ramificado, sustituido o no sustituido;

d) cicloalquenilo de C3-C12 sustituido o no sustituido; e) arilo de C6-C12 sustituido o no sustituido; f) heterociclo de C1-C12 sustituido o no sustituido; g) heteroarilo de C3-C12 sustituido o no sustituido; h) y mezclas de los mismos; iii) -[C(R11)2]nCOR4; …

(19) CO (11) N° de publicación: 442 (21) N° de solicitud: 05 044.800 (51) Int Cl: A61K 31/495; A61K 31/496 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/05/2005 (71)Solicitante(s) THE PROCTER & GAMBLE

COMPANY (30) Prioridad (31) 60/420,578 (32) 23/10/2002 (33) US (72) Inventor(es) EBETINO FRANK HALLOCK TIAN XINRONG Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/05/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/05/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 22/10/2003 N° publicación: WO 2004/037797 No. de solicitud PCT/US2003/033402 (54) Titulo: DERIVADOS DE 2-ALQUIL-(2-AMINO-3-ARIL-PROPIONIL)-PIPERAZINA Y COMPUESTOS RELACIONADOS

COMO LIGANDOS PARA EL RECEPTOR DE MELANOCORTINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.


(57) Resumen: 1.- El uso de un compuesto de la fórmula I:

en donde :

es

en donde Y es O ó S; R1 representa de 1 a 3 sustituyentes

independientemente seleccionados a partir de OH, SH, halógeno, NO2, (alquilo inferior, alcoxilo inferior, alquenilo inferior, alqueniloxilo inferior, alquinilo inferior, alquiniloxilo inferior, alcanoílo inferior, alquilo inferior-sulfona, sulfóxido de alquilo inferior, o amino) opcionalmente sustituidos;

R2 es H ó (alquilo inferior, arilo, arilalquilo inferior, cicloalquilo, cicloalquilalquilo inferior, o carbonilalquilo inferior) opcionalmente sustituidos;

R3 representa de 1 a 3 sustituyentes seleccionados a partir de halógeno, (alquilo inferior, cicloalquilo, alcoxilo inferior, o amino) opcionalmente sustituidos;

R4' es ciano, halógeno, azida (-N=N=N), o (alquilo inferior, alcoxilo inferior, tioalcoxilo inferior, ariloxilo, arilalcoxilo inferior, o amino) opcionalmente sustituidos,

o un éster farmacéuticamente aceptable o disociable, sal de adición de ácido del mismo,

para la preparación de un medicamento para promover la liberación de la hormona paratiroides.

2.- Un método para prevenir o tratar condiciones óseas que estén asociadas con el mayor agotamiento o resorción de calcio, y en donde sea deseable el estímulo de formación ósea y fijación de calcio en el hueso, en donde se administra una cantidad efectiva de un compuesto de la fórmula I como se define en la reivindicación 1, o un éster farmacéuticamente aceptable y disociable, o sal de adición de ácido del mismo, a un paciente que necesite dicho tratamiento.

(19) CO (11) N° de publicación: 443 (21) N° de solicitud: 04 001.320 (51) Int Cl: A61K 31/517; C07D 239/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/01/2004 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 0114702.4 (32) 15/06/2001 (33) GB 0114701.6 15/06/2001 GB (72) Inventor(es) BEERLI RENÉ TOMMASI RUBEN ALBERTO Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 14/06/2002 N° publicación: WO 02/102782 No. de solicitud PCT/EP02/06606 (54) Titulo: DERIVADOS DE QUINAZOLINA QUE PROMUEVEN LA LIBERACIÓN DE HORMONA PARA TIROIDES.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la Fórmula (I)

mezclas racémicas-diastereoméricas, isómeros ópticos, sales farmacéuticamente aceptables, profármacos o metabolitos biológicamente activos de los mismos, en donde:

G es

en donde Z100 es o un grupo substituido de manera opcional con R1 seleccionado a partir del grupo que consiste de alquilo, cicloalquilo, pirrolidinilo, quinolinilo, quinoxalinilo, quinazolinilo, isoquinolinilo, ftalazinilo, imidazo[1,2-a]pirimidinilo; 1H-imidazo[1,2-a]imidazolilo; imidazo[2,1-b][1,3]tiazolilo, naftilo, tetrahidronaftilo,

benzotienilo, furanilo, tienilo, benzoxazolilo, benzoisoxazolilo,

benzotiazolilo,

; tiazolilo, benzofuranilo, 2,3-dihidrobenzofuranilo, indolilo, isoxazolilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrofuranilo, piperidinilo, pirazolilo, pirrolilo, pirrolopiridinilo, H-piridinona, oxazolilo, isotiazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, indolinilo, indazolilo, imidazo[1,2-a]piridinilo, benzoisotiazolilo; 1,1-dioxibenzoisotiazolilo, pirido-oxazolilo, pirido-tiazolilo, pirimido-oxazolilo, pirimido-tiazolilo y benzimidazolilo; Z110 es un enlace covalente, o un (C1-C6) substituido de manera opcional, el cual es substituido de manera opcional con uno o más substituyentes seleccionados a partir del grupo que consiste de alquilo, CN, OH, halógeno, NO2, COOH, amino substituido o no substituido y fenilo substituido o no substituido; Z111 es un enlace covalente, un (C1-C6) substituido de manera opcional o un (CH2)n-cicloalquilo-(CH2)n-substituido de manera opcional; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 444 (21) N° de solicitud: 03 084.066 (51) Int Cl: A61K 31/519 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/09/2003 (71)Solicitante(s) ABBOTT GmbH & CO. KG (30) Prioridad (31) 09/815,310 (32) 22/03/2001 (33) US (72) Inventor(es) GAVIN C. HIRST PAUL RAFFERTY Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/10/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/10/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 22/03/2002 N° publicación: WO 02/080926 No. de solicitud PCT/US02/09104 (54) Titulo: PIRAZOLPIRIMIDINAS COMO AGENTES TERAPÉUTICOS.


(57) Resumen: 1.- Un kit de partes que comprende: (a) un compuesto de fórmula (I)

en donde: R es CH2OH ó O(CH2)2OH; R1 es C3-4 alquilo sustituido opcionalmente por tres átomos de halógeno; R2 es fenilo ó 3,4-difluorofenilo; o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, (componente a); y (b) otro agente anti-trombótico o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo ( componente b); donde componentes (a) y (b) se proveen cada uno en una forma (que puede ser la misma o diferente) que es apropiada para administración en conjunción uno con otro.

2.- Un kit de partes de acuerdo con reivindicación 1 en donde R1 es n-propilo, 3,3,3-trifluoropropilo o n-butilo.

(19) CO (11) N° de publicación: 445 (21) N° de solicitud: 03 105.239 (51) Int Cl: A61K 31/519 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/11/2003 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0101932-2 (32) 31/05/2001 (33) SE (72) Inventor(es) JOHN DIXON ROBERT HUMPHRIES ALEXANDER NICOL (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/12/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 29/05/2005 N° publicación: WO 2002/96428 No. de solicitud PCT/SE02/01033 (54) Titulo: UNA COMBINACIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UN ANTAGONISTA DE RECEPTOR P2T Y OTRO

AGENTE ANTI-TROMBINA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula:

o una sal o pro-fármaco farmacéuticamente aceptable de este, en donde Y es C o S; m es 1 cuando Y es C, y m es 2 cuando Y es S; n es 1 o 2; p es de 0 a 3; q es de 1 a 3; Z es -(CRaRb) r - o -SO2-, en donde cada Ra y Rb son hidrógeno o alquilo independientemente; r es de 0 a 2; X es CH o N; Cada R1 es independientemente halo, alquilo, haloalquilo, heteroalquilo, alcoxilo, ciano, -S(O)s-Rc, -C (=O) -NRcRd, -SO2-NRcRd,

-N(Rc) -C(=O) -Rd, o -C(=O) - Rc, en donde cada Rc y Rd es independientemente hidrógeno o alquilo; s es de 0 a 2; R2 es arilo o heteroarilo que están opcionalmente sustituidos por (R10)t, en donde; t es de 0 a 4; cada R10 es independientemente hidrógeno, halo, alquilo, acoxilo, ciano, nitro, amino, urea o etanosulfonamino; cada R3 y R4 es independientemente hidrógeno o alquilo; o R3 y R4 junto con sus carbonos compartidos pueden formar un anillo cicloalquilo de 3 a 6 miembros; y cada uno de R5, R6, R7, R8 y R9 es independientemente hidrógeno o alquilo, o uno de R5 y R6 junto con uno de R7, R8 y R9 y los átomos de en medio pueden formar un anillo de 5 a 7 miembros.


265/36 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/05/2005 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 60/424,946 (32) 08/11/2002 (33) US (72) Inventor(es) MAAG HANS SUI MENG ZHAO SHU-HAI (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/06/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/05/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 04/11/2003 N° publicación: WO 2004/041792 No. de solicitud PCT/EP2003/012278 (54) Titulo: BENZOXAZINONAS SUSTITUIDAS Y USOS DE LAS MISMAS.


(57) Resumen: 1.- La presente invención se relaciona con derivados de Benzoxazepina que tienen la fórmula general 1, en donde X representa CO o SO2; R1, R2, R3, y R4 son independientemente seleccionados de H, alquilo (C1-4), alquiloxi (C1-4), alquiloxi (C1-4) alquilo (C1-4), halógeno, nitro, ciano, NR8R9, NR8COR10 y CONR8R9, R5, y R6 y R7 son independientemente H o alquilo(C1-4); R8 y R9 forman juntos con el átomo de nitrógeno al cual ellos están unidos un anillo heterociclico saturado de 5 o 6 miembros, opcionalmente contiene un heteroátomo adicional seleccionado de O, SO NR11; R10 es alquilo (C1-4); R11 es alquilo (C1-4); A representa el residuo de un anillo heterocíclico saturado de 4 a 7 miembros, opcionalmente contiene un átomo de oxigeno, el anillo es opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados de alquilo(C1-4), alquiloxi(C1-4), hidroxi, halógeno, y oxo, y una sal farmacéuticamente aceptable de esta. La invención también se relaciona con composiciones farmacéuticas que comprenden dichos derivados, y con el uso de estos de derivados de benzoxazepina en el tratamiento de enfermedades neurológicas y desordenes psiquiátricos que responden al mejoramiento de respuestas sinápticas mediadas por sectores AMPA en el sistema nervioso central.

(19) CO (11) N° de publicación: 447 (21) N° de solicitud: 03 107.046 (51) Int Cl: A61K 31/553; C07D 498/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/12/2003 (71)Solicitante(s) AKZO NOBEL N.V. (30) Prioridad (31) 01202215.8 (32) 11/06/2001 (33) EP (72) Inventor(es) GROVE SIMON JAMES ANTHONY ZHANG MINGQIANG SHAHID MAMAD (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 05/06/2002 N° publicación: WO 02/100865 No. de solicitud PCT/EP02/06185 (54) Titulo: DERIVADOS DE BENZOXAZEPINA Y USO COMO ESTIMULADORES DEL RECEPTOR AMPA.


(57) Resumen: 1.- Un derivado de (pirido/tieno)-[f]-oxazepin-5-ona que tiene la fórmula general I

En donde R1, R2 y R3 son independientemente H o alquilo(C1-4); Ar representa un tiofeno fundido o un anillo de piridina opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados a partir de alquilo(C1-4), alquiloxi (C1-4), (C1-4) alquiloxi (C1-4) alquilo, CF3, halógeno, nitro, ciano, NR4R5, NR4COR6, y CONR4R5; R4 y R5 son independientemente H o alquilo (C1-4); o R4 y R5 forman juntos con el átomo de nitrógeno a los cuales ellos están ligados un anillo heterocíclico saturado

con 5 o 6 miembros, opcionalmente que contiene un heteroátomo adicional seleccionado a partir de O, S o NR6; R6 es alquilo (C1-4); A representa el residuo de un anillo heterocíclico saturado de 4-7 miembros, que opcionalmente contiene un átomo de oxígeno, el anillo esta opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados a partir de alquilo (C1-4), alquiloxi (C1-4), hidroxi, halógeno, y oxo; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; Con la condición de que el compuesto de formula 1 en donde Ar es un anillo [3,2-f] piridina fusionado; cada uno de R1-R3 es H, y A representa (CH2)3; es excluido. 2.- El derivado de (pirido/tieno)-[f]-oxazepin-5-ona de la reivindicación 1, en donde R1, R2 y R3 son H.

(19) CO (11) N° de publicación: 448 (21) N° de solicitud: 03 109.961 (51) Int Cl: A61K 31/553; C07D 498/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/12/2003 (71)Solicitante(s) AKZO NOBEL N.V. (30) Prioridad (31) 01202284.4 (32) 14/06/2002 (33) EP (72) Inventor(es) SIMONS JAMES ANTHONY GROVE JULIA ADAM-WORRALL Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 10/06/2002 N° publicación: WO 02/102808 No. de solicitud PCT/EP02/06364 (54) Titulo: DERIVADOS DE (PIRIDO/TIENO)-[F]-OXAZEPIN 5-ONA.


(57) Resumen: 1.- Una preparación farmacéutica mejorada, para administrar a una mujer que requiere reemplazo con estrógeno, que comprende una pluralidad de dosis distribuidas en fases alternadas de estrógeno en dosis estándar y estrógeno en dosis ultra baja, donde cada fase consiste en aproximadamente desde 1 hasta aproximadamente 4 dosis unitarias consecutivas diarias o su equivalente; donde las dosis unitarias diarias para las fases de estrógeno en dosis estándar contienen una cantidad de sustancia con actividad estrogénica equivalente a desde aproximadamente 0,5 mg hasta aproximadamente 5,0 mg de estradiol, y las dosis unitarias diarias para las fases de estrógeno en dosis ultra baja contienen una cantidad de sustancia con actividad estrogénica equivalente a desde aproximadamente 0,005 mg hasta aproximadamente 0,5 mg de estradiol. 2.- Una preparación farmacéutica de conformidad con la reivindicación 1, en la cual las dosis unitarias diarias tienen por lo menos una forma farmacéutica para administrar por vía oral, transdérmica y bucal.

(19) CO (11) N° de publicación: 449 (21) N° de solicitud: 05 026.976 (51) Int Cl: A61K 31/565 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/03/2005 (71)Solicitante(s) ROBERT CASPER (30) Prioridad (31) 60/406,331 (32) 28/08/2002 (33) US GIDEON KOPERNIK ZEEV SHOHAM (72) Inventor(es) ROBERT CASPER GIDEON KOPERNIK ZEEV SHOHAM (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/03/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/03/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 28/08/2003 N° publicación: WO 2004/019954 No. de solicitud PCT/CA2003/001325 (54) Titulo: NUEVO RÉGIMEN DE REEMPLAZO CON ESTRÓGENOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula (Ia):

en donde: A representa hidroxi; D representa arilo o heteroarilo; E representa hidrógeno, alquilo de C1-6, arilo, heteroarilo o heterociclilo; G representa hidrógeno o alquilo de C1-6 opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, OR1, SR1, C(O)NR2R3, CO2H, C(O)R4, CO2R4, NR2R3, NHC(O)R4, NHCO2R4, NHC(O)NR5R6, SO2NR5R6, SO2R4, nitro, ciano, arilo, heteroarilo y heterociclilo; R1 representa hidrógeno, alquilo de C1-6, arilalquilo, o heteroarilalquilo; R2 y R3 son independientemente seleccionados de hidrógeno, alquilo de C1-6, arilo y heteroarilo; o R2 y R3 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo cíclico saturado de 5 ó 6 miembros; R4 es seleccionado del grupo que consiste en alquilo de C1-6, arilo, heteroarilo, arilalquilo, y heteroarilalquilo; R5 y R6 son

independientemente seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo de C1-6, arilo, heteroarilo, arilalquilo, y heteroarilalquilo; o R5 y R6 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo cíclico saturado de 5 ó 6 miembros; y J representa alquilo de C1-6, heterociclilalquilo, arilalquilo o heteroarilalquilo; siempre que i) E y G no sean ambos hidrógeno; y ii) el compuesto sea distinto de éster dietílico del ácido 4-etenil-1-(2-nitrobenzoil)-2,2-pirrolidindicarboxílico; éster dietílico del ácido 1-(2-aminobenzoil)-4-(1-hidroxietil)-2,2-pirrolidindicarboxílico; éster dietílico del ácido 4-(1-hidroxietil)-1-(2-nitrobenzoil)-2,2-pirrolidindicarboxílico; y sales, solvatos y ésteres de los mismos; siempre que, cuando A sea esterificado para formar -OR, en donde R es seleccionado de alquilo, aralquilo, ariloxialquilo, o arilo, de cadena recta o ramificada, entonces R es distinto de ter-butilo.

(19) CO (11) N° de publicación: 450 (21) N° de solicitud: 05 038.997 (51) Int Cl: A61K 31/4025; A61P 31/12;

C07D 417/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/04/2005 (71)Solicitante(s) GLAXO GROUP LIMITED (30) Prioridad (31) 0224774.0 (32) 24/10/2002 (33) GB 0229470.0 18/12/2002 GB 0317141.0 22/07/2003 GB (72) Inventor(es) DAVID HAIGH CHARLES DAVID HARTLEY Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/05/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/05/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 22/10/2003 N° publicación: WO 2004/037818 No. de solicitud PCT/EP2003/011813 (54) Titulo: DERIVADOS DE 1-ACIL-PIRROLIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (I)

en donde: R1 es hidrógeno o es alquilo C1-C5, cada uno opcional e independientemente sustituido con uno a tres grupos sustituyentes seleccionados de alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, alquinilo C2-C5, hidroxi, halógeno u oxo; R2 es un grupo alquilo C1-C5, carbociclo, arilo, o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno a cinco grupos sustituyentes, en donde cada grupo sustituyente de R2 es independientemente alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, alquinilo C2-C5, cicloalquilo C3-C8, heterociclilo, arilo, heteroarilo, alcoxi C1-C5, alqueniloxi C2-C5, alquiniloxi C2-C5, ariloxi, acilo, alcoxi C1-C5-carbonilo, alcanoiloxi C1-C5, aminocarbonilo, alquilamino C1-C5-carbonilo, dialquil C1-C5-aminocarbonilo, aminocarboniloxi, alquil C1-C5-aminocarboniloxi, dialquil C1-C5-aminocarboniloxi,

alcanoilamino C1-C5, alcoxi C1-C5-carbonilamino, alquil C1-C5-sulfonilamino, alquil C1-C5-aminosulfonilo, dialquil C1-C5-aminosulfonilo, halógeno, hidroxi, carboxi, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, nitro, o amino en donde el átomo de nitrógeno está opcional e independientemente mono- o di-sustituido con alquilo C1-C5 o arilo; o ureido en donde el átomo de nitrógeno está opcional e independientemente sustituido con alquilo C1-C5; o alquiltio C1-C5 en donde el átomo de azufre está opcionalmente oxidado a un sulfóxido o sulfona; en donde cada grupo sustituyente de R2 está opcional e independientemente sustituido con uno a tres grupos sustituyentes seleccionados de alquilo C1-C5, alcoxi C1-C5, halógeno, hidroxi, oxo, ciano, o amino en donde el átomo de nitrógeno está opcional e independientemente mono-o di-sustituido con alquilo C1-C5, R3, R4, R5, y R6 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, alquinilo C2-C5, cicloalquilo C3-C8, heterociclilo, arilo, heteroarilo, alcoxi C1-C5, alqueniloxi C2-C5, alquiniloxi C2-C5, ariloxi, acilo, alcoxi C1-C5-carbonilo, alcanoiloxi C1-C5, aminocarbonilo, alquil C1-C5-aminocarbonilo, dialquil C1-C5-aminocarbonilo, aminocarboniloxi, alquil C1-C5-aminocarboniloxi, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 451 (21) N° de solicitud: 05 026.977 (51) Int Cl: A61K 31/4045 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/03/2005 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM

PHARMACEUTICALS, INC. (30) Prioridad (31) 60/407.438 (32) 29/08/2002 (33) US (72) Inventor(es) DANIEL RICHARD MARSHALL (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/03/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/03/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 12/08/2003 N° publicación: WO 2004/019935 No. de solicitud PCT/US2003/025062 (54) Titulo: DERIVADOS DE 3-(SULFONAMIDOETIL)-INDOL PARA USO COMO MIMÉTICOS DE GLUCOCORTICOIDES

EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ALÉRGICAS Y PROLIFERATIVAS.


(57) Resumen: 1.- La presente invención se relaciona con novedosos derivados de imidazolidina de la fórmula I, donde B, E, W, Y, R, R2, R3, R30, e y h tienen los significados citados en las reivindicaciones. Los compuestos de la fórmula (I) son compuestos valuables activos farmacéuticos, que son adecuados, por ejemplo, para tratar enfermedades inflamatorias, por ejemplo, artritis reumatoide, o enfermedades alérgicas. Los compuestos de fórmula (I) son inhibidores de la adhesión y migración de leucocitos y/o antagonistas de adhesión del receptor VLA-4 que pertenece al grupo integrin. Son generalmente adecuados para tratar enfermedades que son causadas por, p están asociadas con, in grado indeseable de adhesión de leucocitos y/o migración de leucocitos o donde las interacciones de célula-célula o célula-matriz, que están basadas en las interacciones de receptores VLA-4 con sus ligandos, juegan un papel. La invención se relaciona adicionalmente con procesos para preparar los compuestos de la fórmula (I), con su uso y preparaciones farmacéuticas que comprenden compuestos de la fórmula (I).

(19) CO (11) N° de publicación: 452 (21) N° de solicitud: 04 005.444 (51) Int Cl: A61K 31/4166 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/01/2004 (71)Solicitante(s) AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND

GMBH (30) Prioridad (31) 101 37 595.6 (32) 01/08/2001 (33) DE (72) Inventor(es) WEHNER VOLKMAR FLOHR STEFANIE Y OTROS (74) Agente: GUSTAVO HOLLMANN RESTREPO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/03/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 20/07/2002 N° publicación: WO 03/011288 No. de solicitud PCT/EP02/08106 (54) Titulo: NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA, SU PREPARACIÓN Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE VLA-

4.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (la):

o una sal, profármaco, tautómero, hidrato y

solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R1 es un anillo saturado, insaturado o aromático

mono-, bi-, o policíciclo C3-C20 que contiene opcionalmente al menos un heteroátomo seleccionado del grupo constituido por N, O y S, en el que R1 además puede estar opcionalmente sustituido independientemente al menos con un resto seleccionado independientemente del grupo constituido por: carbonilo, halo, haloalquilo C1-C6, perhaloalquilo C1-C6, perhaloalcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, hidroxi, oxo, mercapto, alquiltio C1-C6, alcoxi C1-C6, arilo C5-C10, o heteroarilo C5-C10, ariloxi C5-C10, o heteroariloxi C5-C10, (ar C5-C10)alquilo C1-C6 o (heteroar C5-C10)alquilo C1-C6, (ar C5-C10)alcoxi C1-C6 o (heteroar C5-C10)a]coxi C1-C6, HO-(C=O)-, éster, amido, éter, amino, aminoalquilo C1-C6, (alquil C1-C6)aminoalquilo C1-C6, di(alquil C1-C6)aminoalquilo C1-C6, (heterociclil C5-C10)alquil C1-C6, (alquil C1-C6) y di(alquil C1-

C6)amino, ciano, nitro, carbamoilo, (alquil C1-C6)carbonilo, (alcoxi C1-C6)carbonilo, (alquil C1-C6)aminocarbonilo, di(alquil C1-C6)aminocarbonilo, (aril C5-C10)carbonilo, (aril C5-C10)oxicarbonilo, (alquil C1-C6)sulfonilo, y (aril C5-C10)sulfonilo;

cada R3 se selecciona independientemente del grupo constituido por: hidrógeno, halo, haloalquilo C1-C6, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, perhaloalquilo C1-C6, fenilo, heteroarilo C5-C10, heterociclo C5-C10, cicloalquilo C3-C10, hidroxi, alcoxi C1-C6, perhaloalcoxi C1-C6, fenoxi, (heteroaril C5-C10)-O-, (heterociclo C5-C10)-O-, (cicloalquil C3-C10)-O-, (alquil C1-C6)-S-, (a]quil C1-C6)-SO2-, (alquil C1-C6)-NH-SO2-, -O2N, -NC, amino, -Ph(CH2)1-6HN, -(alquil C1-C6)-HN, (alquil C1-C6)amino, [(alquil C1-C6)]2-amino, (alquil C1-C6)-SO2-NH-, amino-(C=O), -amino-O2S-, (alquil C1-C6)-(C=O)-NH-, (alquil C1-C6)-(C=O)-[(alquil C1-C6)-N]-, fenil-(C=O)-NH-, fenil-(C=O)-[(alquil C1-C6)-N]-, (alquil C1-C6)-(C=O)-, fenil-(C=O)-, (heteroaril C5-C10)-(C=O)-, (heterociclo C5-C10)-(C=O)-, (cicloalquil C3-C10)-(C=O)-, HO-(C=O)-, (alquil C1-C6)-O-(C=O)-, H2N-(C=O)-, (alquil C1-C6)-NH-(C=O)-, [(alquil C1-C6)]2-N-(C=O)-, fenil-NH-(C=O)-, fenil-[(alquil C1-C6)-N]-(C=O)-, (heteroaril C5-C10)-NH-(C=O)-, (heterociclo C5-C10)-NH-(C=O)-, ...


C07D 401/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/03/2005 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/411,894 (32) 18/09/2002 (33) US 60/484,522 02/07/2003 US (72) Inventor(es) LAURA COOK BLUMBERG MICHAEL JOHN MUNCHHOF (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/04/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/04/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 08/09/2003 N° publicación: WO 2004/026859 No. de solicitud PCT/IB2003/003833 (54) Titulo: NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL COMO INHIBIDORES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO

TRANSFORMANTE (TGF).


(57) Resumen: 1.- Compuestos de fórmula general (I), que incluyen estereoisómeros, profármacos y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos

en donde R es arilo o heteroarilo, en donde cada

uno de los grupos R anteriores puede estar sustituido por 1 a 4 sustituyentes, seleccionados de manera independiente del grupo que consiste de: halógeno, alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, haloalcoxi de C1-C6, mono o dialquilamino de C1-C6, nitro, ciano y un grupo R5; R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, haloalquilo de C1-C6, haloalcoxi de C1-C6, NH2, halógeno o ciano; R2 es hidrógeno o C(H)n(R6)q(CH2)pZR7; R3 es hidrógeno, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6 o [CH(R6)(CH2)p]mZR7; R4 es hidrógeno, alquilo de C1-C6, halógeno o haloalquilo de C1-C6; R5 es cicloalquilo de C3-C7, el cual puede contener uno o más enlaces dobles; arilo;

o un heterociclo de 5-6 miembros; en donde cada uno de los grupos R5 anteriores, puede estar sustituido por uno o más grupos seleccionados de: halógeno, alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, haloalcoxi de C1-C6, mono o dialquilamino de C1-C6, nitro y ciano; R6 es hidrógeno, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6 o (CH2)pZR7; R7 es alquilo de C1-C6, el cual puede estar sustituido por uno o más grupos seleccionados de halógeno, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, haloalcoxi de C1-C6, alcoxi de C1-C6, mono o dialquilamino de C1-C6, nitro, ciano y un grupo R5; Y es carbono o nitrógeno; m y n son de manera independiente 0 ó 1; p es 0 o un entero de 1 a 4; q es1 ó 2; Z es un enlace, O, NH o S. 2.- Los compuestos de conformidad con la reivindicación 1, caracterizados además por la fórmula general (la)

en donde R, R1, R2, R3, R4, m y n se definen como en la reivindicación 1.

(19) CO (11) N° de publicación: 454 (21) N° de solicitud: 04 002.411 (51) Int Cl: A61K 31/4353; C07D 471/16 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/01/2004 (71)Solicitante(s) SB PHARMCO PUERTO RICO INC Y

NEUROCRINE BIOSCIENCES INC. (30) Prioridad (31) 0117395.4 (32) 17/07/2001 (33) GB (72) Inventor(es) ROMANO DI FABIO FABRIZIO MICHELI Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 15/07/2002 N° publicación: WO 03/008414 No. de solicitud PCT/US02/22394 (54) Titulo: COMPUESTOS QUÍMICOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de formula (I)

en donde X representa O o S; Y1 representa N o CR2; y cuando R1 representa OH, Y1 también puede, en la forma tautomérica, representar NR6; Y2 representa CR3; y cuando Y1 representa CR2, entonces Y2 también puede representar N; R1 representa H o alquilo C1 a 6; estando dicho alquilo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, CN, CHO, OR7, NR8R9, S(O)mR10 y SO2NR11R12; y, cuando Y1 representa N, R1 puede también representar OH; R7 representa H, alquilo C1 a 6 o fenilo; estando dicho fenilo opcionalmente sustituido adicionalmente por halógeno, alquilo C1 a 6 y alcoxi C1 a 6; R2 representa H, halógeno o alquilo C1 a 6;

R3 representa H o F; G1 representa fenilo o un anillo heteroaromático de cinco- o seis- miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de O, S y N; o G1 representa un anillo cicloalquilo saturado o parcialmente insaturado de cinco- o seis- miembros; o G1 representa un anillo heterocíclico saturado o parcialmente insaturado de cinco- o seis- miembros que contiene un heteroátomo seleccionado de O, S y NR13, en donde R13 representa H o alquilo C1 a 6; R5 representa H, halógeno, alquilo C1 a 6, CN, alcoxi C1 a 6, NO2, NR14R15, alquilo C1 a 3 sustituido por uno o más átomos de F o alcoxi C1 a 3 sustituido por uno o más átomos de F; R14 y R15 representan independientemente H o alquilo C1 a 3; estando dicho alquilo opcionalmente sustituido adicionalmente por uno o más átomos de F; n representa un entero 1, 2, o 3, y cuando n representa 2 o 3, cada grupo R5 es seleccionado independientemente; R4 y R6 representan independientemente H o alquilo C1 a 6; estando dicho alquilo opcionalmente sustituido adicionalmente por OH y alcoxi C1 a 6; ...


C07D 211/86 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/05/2005 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0203348-8 (32) 12/11/2002 (33) SE 0300388-6 12/02/2003 SE 0302120-1 22/07/2003 SE (72) Inventor(es) BLADH HAKAN KLINGSTEDT TOMAS Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/06/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/05/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 11/11/2003 N° publicación: WO 2004/043924 No. de solicitud PCT/SE2003/001739 (54) Titulo: DERIVADOS DE 2-PIRIDONA COMO INHIBIDORES DE ELASTASA NEUTROFILA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (la):

o una sal, profármaco, tautómero, hidrato y

solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R1 es un anillo saturado, insaturado o aromático

mono-, bi-, o policíciclo C3-C20 que contiene opcionalmente al menos un heteroátomo seleccionado del grupo constituido por N, O y S, en el que R1 además puede estar opcionalmente sustituido independientemente al menos con un resto seleccionado independientemente del grupo constituido por: carbonilo, halo, haloalquilo C1-C6, perhaloalquilo C1-C6, perhaloalcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, hidroxi, oxo, mercapto, alquitio C1-C6, alcoxi C1-C6, arilo C5-C10, o heteroarilo C5-C10, ariloxi C5-C10, o heteroariloxi C5-C10, (ar C5-C10)alquilo C1-C6 o (heteroar C5-C10)alquilo C1-C6, (ar C5-C10)alcoxi C1-C6 o (heteroar C5-C10)alcoxi C1-C6, HO-(C=O)-, éster, amido, éter, amino, aminoalquilo C1-C6, (alquil C1-C6)aminoalquilo C1-C6, di(alquil C1-C6)aminoalquilo C1-C6, (heterociclil C5-C10)alquil C1-C6, (alqui1 C1-C6) y di(alquil C1-

C6)amino, ciano, nitro, carbamoilo, (alquil C1-C6)carbonilo, (alcoxi C1-C6)carbonilo, (alquil C1-C6)aminocarbonilo, di(alquil C1-C6)aminocarbonilo, (aril C5-C10)carbonilo, (aril C5-C10)oxicarbonilo, (alquil C1-C6)sulfonilo, y (aril C5-C10)sulfonilo;

cada R3 se selecciona independientemente del grupo constituido por: hidrógeno, halo, haloalquilo C1-C6, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, perhaloalquilo C1-C6, fenilo, heteroarilo C5-C10, heterociclo C5-C10, cicloalquilo C3-C10, hidroxi, alcoxi C1-C6, perhaloalcoxi C1-C6, fenoxi, (heteroaril C5-C10)-O-, (heterociclo C5-C10)-O-, (cicloalquil C3-C10)-O-, (alquil C1-C6)-S-, (alquil C1-C6)-SO2-, (alquil C1-C6)-NH-SO2-, -O2N, -NC, amino, -Ph(CH2) 1-6HN, -(alquil C1-C6)-HN, (alquil C1-C6)amino, [(alquil C1-C6)]2-amino, (alquil C1-C6)-SO2-NH-, amino-(C=O), -amino-O2S-, (alquil C1-C6)-(C=O)-NH-, (alquil C1-C6)-(C=O)-[(alquil C1-C6)-N]-, fenil-(C=O)-NH-, fenil-(C=O)-[(alquil C1-C6)-N]-, (alquil C1-C6)-(C=O)-, fenil-(C=O)-, (heteroaril C5-C10)-(C=O)-, (heterociclo C5-C10)-(C=O)-, (cicloalquil C3-C10)-(C=O)-, HO-(C=O)-, (alquil C1-C6)-O-(C=O)-, H2N-(C=O)-, (alquil C1-C6)-NH-(C=O)-, [(alquil C1-C6)]2-N-(C=O)-, fenil-NH-(C=O)-, fenil-[(alquil C1-C6)-N]-(C=O)-, (heteroaril C5-C10)-NH-(C=O)-, (heterociclo C5-C10)-NH-(C=O)-, (cicloalquil C3-C10)-NH-(C=O)- y (alquil C1-C6)-(C=O)-O-; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 456 (21) N° de solicitud: 05 024.529 (51) Int Cl: A61K 31/4439; A61P 35/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/03/2005 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/412,146 (32) 18/09/2002 (33) US 60/484,543 02/07/2003 US (72) Inventor(es) MICHAEL JOHN MUNCHHOF LAURA COOK BLUMBERG (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/04/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/04/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 08/09/2003 N° publicación: WO 2004/026306 No. de solicitud PCT/IB2003/003933 (54) Titulo: NUEVOS COMPUESTOS DE PIRAZOL COMO INHIBIDORES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO

TRANSFORMANTE (TGF).


(57) Resumen: 1.- Compuestos de formula general (I)- en donde: R1 representa átomo de hidrógeno o grupo alquilo C1-4

recto o ramificado; R2 representa átomo de hidrógeno o grupo alquilo C1-4

recto o ramificado; R3 representa átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4

recto o ramificado, o un grupo fenilo, grupo tienilo o grupo furilo, opcionalmente sustituido mediante uno o más grupos alquilos C1-4 rectos o ramificados, grupo alcoxi C1-4 recto o ramificado, o átomo de halógeno, o para uno, dos o tres átomos de nitrógeno o un átomo de hidrógeno y un átomo de oxigeno o un átomo de nitrógeno y un átomo de azufre que contiene un anillo heteroarómatico de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido mediante uno o más grupos alquilo C1-4 recto o ramificado, grupos alcoxi C1-4 rectos o ramificados, o átomo de halógeno; R4 y R5 forman en conjunto un grupo 1,3-butadienilo, opcionalmente sustituido mediante un grupo metilenedioxi o uno o más grupos alquilo C1-4 recto o ramificado, grupo hidroxi o átomo de halógeno; R6 representa átomo de hidrógeno o grupo ciano, un grupo aminocarbonilo, un grupo alcoxicarbonilo C1-4 o un grupo carboxi; R7 representa átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4

recto o ramificado, o un grupo fenilo, grupo benzilo, grupo tienilo, o grupo furilo, opcionalmente sustituido mediante un grupo metilendioxi o uno o más grupos alquilo C1-4 recto o

ramificado, grupo alcoxi C1-4 recto o ramificado, grupo hidroxi, grupo trifluorometilo, grupo ciano o átomo de halógeno, o para uno, dos o tres átomos de nitrógeno o un átomo de nitrógeno y un átomo de oxigeno o un átomo de nitrógeno y un átomo de azufre que contienen anillos heteroaromáticos de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido mediante uno o más grupos alquilo C1-4 recto o ramificado, alcoxi C1-4 rectos o ramificados, o átomo de halógeno; X representa un grupo -CH2-, grupo -NH-, grupo –NR8 -, o un átomo de azufre o un átomo de oxigeno o un grupo sulfo o un grupo sulfoxi- en donde R8 representa un grupo alquilo C1-4 recto o ramificado o un grupo cicloalquilo C3-6-; n representa cero, 1 o 2- y sus sales, solvatos e isómeros y sus sales solvatos.

N N R7

X(CH2)n

R3

R6

O

H

FORMULA I

(19) CO (11) N° de publicación: 457 (21) N° de solicitud: 03 107.462 (51) Int Cl: A61K 31/4706 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/12/2003 (71)Solicitante(s) SANOFI-AVENTIS (30) Prioridad (31) P01 02279 (32) 31/05/2001 (33) HU P02 00774 01/03/2002 HU (72) Inventor(es) PÉTER ARANYI LÁSZLÓ BALAZS Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 31/12/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 29/05/2002 N° publicación: WO 02/96879 No. de solicitud PCT/HU02/00048 (54) Titulo: DERIVADOS DE AMINOQUINOLINA Y SU USO COMO LIGANDOS A3 DE ADENOSINA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (A)

o una sal, profármaco, hidrato, tautómero o

solvato farmacéuticamente aceptable del mismo en el que: X es O o S; R1 es un anillo saturado, insaturado o aromático

C3-C20, mono-, bi- o policíclico que contiene, opcionalmente, al menos un heteroátomo seleccionado del grupo constituido por N, O y S; R1 puede estar opcionalmente sustituido independientemente además con al menos un resto seleccionado independientemente del grupo constituido por: carbonilo, halo, haloalquilo(C1-C6), perhaloalquilo(C1-C6), perhaloalcoxi(C1-C6), alquilo(C1-C6), alquenilo(C2-C6), alquinilo (C2-C6), hidroxi, oxo, mercapto, alquil(C1-C6)tio, alcoxi(C1-C6), arilo(C5-C10) o heteroarilo(C5-C10), aril(C5-C10)oxi o heteroaril(C5-C10)oxi, aril(C5-C10)alquilo(C1-C6) o heteroaril(C5-C10)alquilo(C1-C6), aril(C5-C10)alcoxi(C1-C6) o heteroaril(C5-C10)alcoxi(C1-C6), HO-(C=O)-, éster, amido, éter, amino, aminoalquilo(C1-C6),

alquil(C1-C6)aminoalquilo(C1-C6), dialquil(C1-C6)aminoalquilo(C1-C6), heterociclil(C5-C10)alquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)- y dialquil(C1-C6)amino, ciano, nitro, carbamoílo, alquil(C1-C6)carbonilo, alcoxi(C1-C6)carbonilo, alquil(C1-C6)aminocarbonilo, dialquil(C1-C6)aminocarbonilo, aril(C5-C10)carbonilo, aril(C5-C10)oxicarbonilo, alquil(C1-C6)sulfonilo y aril( C5-C10)sulfonilo;

cada R3 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halo, haloalquilo(C1-C6), alquilo(C1-C6), alquenilo(C2-C6), alquinilo(C2-C6), perhaloalquilo(C1-C6), fenilo, heteroarilo(C5-C10), heterociclilo(C5-C10), cicloalquil(C3-C10), hidroxi, alcoxi(C1-C6), perhaloalcoxi(C1-C6), fenoxi, heteroaril(C5-C10)-O-, heterociclil(C5-C10)-O-, cicloalquil(C3-C10)-O-, alquil(C1-C6)-S-, alquil(C1-C6)-SO2-, alquil(C1-C6)-NH-SO2-, O2N-, NC-, amino, Ph(CH2)1-6HN-, alquil(C1-C6)-HN-, alquil(C1-C6)amino, [alquil(C1-C6)]2-amino, alquil(C1-C6)-SO2-NH-, amino(C=O)-, aminoO2S-, alquil(C1-C6)-(C=O)-NH-, alquil(C1-C6)-(C=O)-[(alquil(C1-C6))-N]-, fenil-(C=O)-NH-, fenil-(C=O)-[alquil(C1-C6)-N]-, alquil(C1-C6)-(C=O)-, fenil-(C=O)-, heteroaril(C5-C10)-(C=O)-, heterociclil(C5-C10)-(C=O)-, cicloalquil(C3 -C10)-(C=O)-, HO-(C=O)-, alquil(C1-C6)-O-(C=O)-, H2N(C=O)-, alquil(C1-C6)-NH-(C=O)-, ...


C07D 413/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/03/2005 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/412,131 (32) 18/09/2002 (33) US 60/484,580 02/07/2003 US (72) Inventor(es) LAURA COOK BLUMBERG MICHAEL JOHN MUNCHHOF (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/04/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/04/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 12/09/2003 N° publicación: WO 2004/026865 No. de solicitud PCT/IB2003/004005 (54) Titulo: NUEVOS COMPUESTOS DE ISOTIAZOL E ISOXAZOL COMO INHIBIDORES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO

TRANSFORMADOR (TGF).


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica oral que

comprende aproximadamente 25 mg a 500 mg del siguiente Compuesto (1) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:

disuelto en por lo menos un disolvente seleccionado entre polietilenglicol, etanol, propilenglicol y agua, y sus mezclas.

2.- Una composición farmacéutica oral de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicha composición comprende aproximadamente 25 mg a 500 mg del Compuesto (1), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, disuelto en una mezcla de polietilenglicol y etanol.

3.- Un estuche que comprende:

(a) aproximadamente 25 mg a 500 mg del Compuesto (1) , o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y

(b) por lo menos uno de los siguientes agentes adicionales: un agente antivírico, un agente inmunomodulador, otro inhibidor de la NS3 proteasa del VHC, un inhibidor de otra diana en el ciclo de vida del VHC, un inhibidor del VIH, un inhibidor del VHA, un inhibidor del VHB o un agente inmunoprotector hepático.

4.- Un método para tratar o prevenir la infección del VHC en un mamífero, que comprende administrar a dicho mamífero aproximadamente 50 mg a 1000 mg del siguiente Compuesto (1), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, por día en una única dosis o en dosis múltiples:

5.- Un método de acuerdo con la reivindicación 4, en el que se administran aproximadamente 300 mg a 500 mg del Compuesto (1), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, a dicho mamífero por día.

6.- Un método de acuerdo con una de las reivindicaciones 4 ó 5, en el que el VHC es de la variedad genotipo 1.

(19) CO (11) N° de publicación: 459 (21) N° de solicitud: 05 039.556 (51) Int Cl: A61K 31/4709; A61P 31/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/04/2005 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM

INTERNATIONAL GMBH (30) Prioridad (31) 60/414.940 (32) 30/09/2002 (33) US 60/421.904 29/10/2002 US 60/433.834 16/12/2002 US (72) Inventor(es) SHIRLYNN CHEN 60/443.662 30/01/2003 US GERHARD NEHMIZ Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/04/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 15/04/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 25/09/2003 N° publicación: WO 2004/030670 No. de solicitud PCT/US2003/030402 (54) Titulo: INHIBIDOR POTENTE DE LA SERINA PROTEASA DEL VHC.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de la fórmula general (I)

en donde R1 significa un radical elegido del grupo consistente en hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, -SO2H, -SO2- -alquilo C1-C6, -SO-alquilo C1-C6, -CO-alquilo C1-C6, -O, fenil-alquilo C1-C4, -alquil C1-C4-NR6R7 y -alquil C1-C4-O-alquilo C1-C4, y cicloalquilo C3-C6, R2, R3, iguales o diferentes, significan un radical elegido del grupo consistente en hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, halógeno, -NO2, -SO2H, -SO2-alquilo C1-C6, -SO-alquilo C1-C6, -CO-alquilo C1-C6, -OH, -O-alquiloC1-C6, -S-alquilo C1-C6, alquil C1-C4-NR6R7 y -alquil C1-C4-O-alquilo C1-C4, y cicloalquilo C3-C6, o R1 y R2, juntos, significan un puente de alquileno C4-C6 , R6, R7, iguales o diferentes, significan hidrógeno, alquilo C1-C4 o -CO-alquilo C1-C4, R4, iguales o diferentes, significa un radical elegido del grupo consistente en un grupo alquilo C1-C6 eventualmente

sustituido con uno o varios átomos de halógeno, fenil-alquilo C1-C4, halógeno, -CN, -NO2, -SO2H, -SO3H, -SO2-alquilo C1-C6, -SO-alquilo C1-C6, -SO2-NR6R7, -COOH, -CO-alquilo C1-C6, TO-CO-alquilo C1-C4, -CO-O-alquilo C1-C4, -O-CO-O-alquilo C1-C4, -CO-NR6R7, -OH, -O-alquilo C1-C6, -S-alquilo C1-C6, -NR6R7 y un radical arilo, eventualmente sustituido, una vez o varias veces, con átomos de halógeno, -NO2, -SO2H o alquilo C1-C4, R5, iguales o diferentes, significa un radical elegido del grupo consistente en un grupo alquilo C1-C6 eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, fenil-alquilo C1-C4, halógeno, -CN, -NO2, -SO2H, -SO3H, -SO2-alquilo C1-C6, -SO-alquilo C1-C6, -SO2-NR6R7, -COOH, -CO-alquilo C1-C6, -O-CO-alquilo C1-C4, -CO-O-alquilo C1-C4, -O-CO-O-alquilo C1-C4, -CO-NR6R7, -OH, -O-alquilo C1-C6, -S-alquilo C1-C6, -NR6R7 y un radical arilo, eventualmente sustituido, una vez o varias veces, con átomos de halógeno, -NO2, -SO2H o alquilo C1-C4, y n, m, iguales o diferentes, significan 0, 1, 2 o 3, con la condición de que esté excluida nafto[1,8-de]-2,3-dihidro-1,1-dióxido-1,2-tiazina, eventualmente en forma de sus distintos enantiómeros y diastereoisómeros, así como de sus sales fármacológicamente inocuas.

(19) CO (11) N° de publicación: 460 (21) N° de solicitud: 03 105.591 (51) Int Cl: A61K 31/5415 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/12/2003 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

GMBH & CO. KG (30) Prioridad (31) 101 23 952.1 (32) 17/05/2001 (33) DE (72) Inventor(es) CECI ANGELO KLINDER KLAUS Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/12/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 15/05/2002 N° publicación: WO 02/100411 No. de solicitud PCT/EP02/05338 (54) Titulo: MODULADORES DE RECEPTORES AMPA ALOSTÉRICOS NAFTOTIAZINA POSITIVOS (PAARM).


(57) Resumen: 1.- Un agente anti-parasitario se provee en un aparato de liberación sostenida que incluye una pluralidad de mini-implantes o comprimidos de liberación sostenida; incluyendo cada mini-implante o comprimido una capa interna que contiene un activo anti-parasitario; y una capa externa impermeable al agua; siendo cada implante de tamaño insuficiente individualmente para proporcionar un nivel sanguíneo umbral deseado determinado de antemano de activo anti-parasitario para protección contra infecciones ectoparasitarias; proporcionando el aparato de liberación sostenida, en uso, liberación de orden cero de activo anti-parasitario en, pero sin alcanzar niveles tóxicos.

(19) CO (11) N° de publicación: 461 (21) N° de solicitud: 03 112.111 (51) Int Cl: A61K 31/7048; 47/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/12/2003 (71)Solicitante(s) SMART DRUG SYSTEMS INC. (30) Prioridad (31) PR 6105 (32) 04/07/2001 (33) AU (72) Inventor(es) SERGE R. MARTINOD MALCOLM BRANDON (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 01/07/2002 N° publicación: WO 03/04059 No. de solicitud PCT/AU02/00867 (54) Titulo: FORMA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA INCLUYENDO UNA PLURALIDAD DE MINI-IMPLANTES O

COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN SOSTENIDA QUE INCLUYEN UN ACTIVO ANTIPARASITARIO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula (I),

en donde R1, R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o (C1-C4)-alquilo; R4 es hidrógeno; alquilo sustituido opcionalmente con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo consistente en hidroxilo, alcoxilo, amino, mono- o di-alquilamino, carboxilo, alcoxicarbonilo, carbamoiloxilo, alquilcarboniloxilo, carbamoilo, o halógeno; alquenilo; alquinilo; (C3-C7)-cicloalquilo; arilo sustituido opcionalmente con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo consistente en halógeno, alcoxicarbonilo, carbamoilo, sulfamoilo, alquil-carboniloxilo, ciano, rnono- o di-alquilamino, alquilo, alcoxilo, fenilo, fenoxilo, trifluorometilo, trifluorometoxilo, tioalquilo, hidroxilo, alquilcarbonil-amino, heterociclilo, 1,3-dioxolilo, 1,4-dioxolilo, amino o bencilo;

aralquilo con el grupo arilo sustituido opcionalmente con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo consistente en halógeno, alcoxicarbonilo, sulfamoílo, alquilcarboniloxilo, ciano, mono- o di-alquil-amino, alquilo, alcoxilo, fenilo, fenoxilo, trifluorometilo, trifluoro-metoxilo, tioalquilo, hidroxilo, alquilcarbonilamino, heterociclilo, 1,3-dioxolilo, 1,4-dioxolilo, amino o bencilo; o heterociclilalquilo; R5 es (C1-C6)-alquilamino; hidroxilo; (C3-C7)-cicloalquilamino sustituido opcionalmente por fenilo o bencilo; arilamino; aralquilamino con (C1-C4)-alquileno y el grupo arilo sustituido opcionalmente con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo consistente en halógeno, alcoxicarbonilo, sulfamoilo, alquilcarboniloxilo, carbamoiloxilo, ciano, mono- o di-alquilamino, alquilo, alcoxilo, fenilo, fenoxilo, trifluorometilo, trifluorometoxilo, tioalquilo, hidroxilo, alquilcarbonil-amino, heterociclilo, 1,3-dioxolilo, 1,4-dioxolilo, amino o bencilo; (C1-C4)-alcoxilo; benzhidrazino; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 462 (21) N° de solicitud: 04 003.736 (51) Int Cl: A61K 38/05; C07D 207/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/01/2004 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 01117410.9 (32) 19/07/2001 (33) EP (72) Inventor(es) FUJI TOSHIHIKO OKADA TAKEHIRO Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 17/07/2002 N° publicación: WO 03/008378 No. de solicitud PCT/EP02/07931 (54) Titulo: DERIVADOS DE DOLASTATINA 10.


(57) Resumen: 1.- El uso de un adenovirus recombinante en la preparación de un medicamento para inducir una respuesta de la célula T a un inmunógeno en un sujeto, Caracterizado en que dicho adenovirus de simio recombinante induce preferencialmente la respuesta de la célula CD8 + T al inmunógeno cuando se libera subcutáneamente, y Caracterizado adicionalmente en que dicho adenovirus recombinante comprende una molécula de ácido nucleico codificando un inmunógeno bajo el control de secuencias regulatorias las cuales dirigen la expresión del inmunógeno en el sujeto. 2.- El uso de un adenovirus recombinante en la preparación de un medicamento para inducir una respuesta de anticuerpo a un inmunógeno en un sujeto, Caracterizado en que dicho adenovirus de simio recombinante induce preferiblemente una respuesta de anticuerpo al inmunógeno a dosis bajas, cuando se libera en las mucosas, y Caracterizado adicionalmente en que dicho adenovirus recombinante comprende una molécula de ácido nucleico codificando un inmunógeno bajo el control de las secuencia regulatorias las cuales dirigen la expresión del inmunógeno

en el sujeto. 3.- Un método de inducción preferencial de una respuesta de la célula CD8 + T a un inmunógeno en un sujeto, dicho método comprende el paso de suministro o entrega al sujeto de un adenovirus de simio recombinantes que comprende una molécula de ácido nucleico codificando un inmunógeno, bajo el control de la expresión de control de secuencias regulatorias las cuales dirigen la expresión del inmunógeno en el sujeto.

(19) CO (11) N° de publicación: 463 (21) N° de solicitud: 04 005.109 (51) Int Cl: A61K 39/295 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/01/2004 (71)Solicitante(s) THE WISTAR INSTITUTE OF

ANATOMY AND BIOLOGY (30) Prioridad (31) 60/300,131 (32) 22/06/2001 (33) US THE TRUSTEES OF THE

UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA 60/304,843 12/07/2001 US (72) Inventor(es) ERTL HILDEGUND C.J. WILSON JAMES M. (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 13/05/2002 N° publicación: WO 03/000283 No. de solicitud PCT/US02/15239 (54) Titulo: MÉTODOS PARA PROVICAR UNA RESPUESTA INMUNE CITOTÓXICA Y COMPOSICIONES DE

ADENOVIRUS RECOMBINANTES PROVENIENTES DE SIMIOS UTILES PARA DICHO PROPÓSITO.


(57) Resumen: 1.- Una combinación que comprende una primera cantidad de un antagonista del receptor de aldosterona y una segunda cantidad de un inhibidor de la HMG CoA reductasa.

(19) CO (11) N° de publicación: 464 (21) N° de solicitud: 04 002.848 (51) Int Cl: A61K 45/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/01/2004 (71)Solicitante(s) PHARMACIA CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/306,336 (32) 19/07/2001 (33) US (72) Inventor(es) BRADLEY T. KELLEY ELLEN G. MCMAHON RICARDO ROCHA (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 18/07/2002 N° publicación: WO 03/007993 No. de solicitud PCT/US02/22896 (54) Titulo: COMBINACIÓN DE UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA CON UN INHIBIDOR DE LA HMG

CoA REDUCTASA.


(57) Resumen: 1.- Una composición de liberación sostenida para administración oral de un fármaco, la cual comprende el fármaco, un vehículo para liberación sostenida del fármaco y un acelerador de hidratación de gel, en donde la relación de peso del fármaco : vehículo para liberación sostenida del fármaco : acelerador de hidratación de gel es entre 1 : 3-30 : 0, 1-15; el vehículo es una mezcla de alginato

sódico y goma de xantana con una relación de peso de 1 : 0,1-10; y el acelerador de hidratación de gel es una mezcla de hidroxipropil metilcelulosa y propilen glicol alginato con una relación de peso de 1 : 0,05-20. 2.- La composición de la reivindicación 1, en la cual el vehículo comprende además goma de fríjol de acacia como el vehículo para la liberación sostenida del fármaco. 3.- La composición de la reivindicación 2, en la cual la relación de peso de alginato sódico : goma de xantana — goma de fríjol de acacia es entre 1 : 02-10 : 0,1-5. 4.- La composición de la reivindicación 1, en la cual el fármaco es seleccionado del grupo compuesto por

fármacos antihipertensivo, fármacos para enfermedades cardiovasculares, fármacos para hiperlipemia, fármacos anti-inflamatorios no esteroides, fármacos para asma, fármacos antidiabetes, calmantes, antibióticos, antiespasmódicos, esteroides y mezcla de ellos. 5.- La composición de la reivindicación 1, en la cual el fármaco es seleccionado del grupo compuesto por nifedipina, isradipina, lovastatin y glipizida.

(19) CO (11) N° de publicación: 465 (21) N° de solicitud: 05 037.290 (51) Int Cl: A61K 47/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/04/2005 (71)Solicitante(s) HANMI PHARM. Co., LTD. (30) Prioridad (31) 10-2002-

0064940 (32) 23/10/2002 (33) KR

(72) Inventor(es) JONG-SOO WOO MOON-HYUK CHI (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/05/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/05/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 23/10/2003 N° publicación: WO 2004/037290 No. de solicitud PCT/KR2003/002241 (54) Titulo: COMPOSICIÓN DE LIBERACIÓN SOSTENIDA PARA LA ADMINISTRACIÓN ORAL DE MEDICAMENTOS.


(57) Resumen: 1.- Una formulación farmacéutica oral que comprende iota carragenina, uno o más polímeros gelatinizantes neutros y un ingrediente básico farmacéuticamente activo; formulación que inhibe la liberación del ingrediente básico farmacéuticamente activo de la formulación con pH ácido. 4.- Una formulación como se reivindica en reivindicación 1 en donde el ingrediente básico farmacéuticamente activo es: 4-({3-[7-(3,3-dimetil-2-oxobutil)-9-oxa-3,7-diazabiciclo[3.3.1]non-3-il]propil}amino)benzonitrilo; tert-butil 2-(7-[3-(4-cianoanilino)propil]-9-oxa-3,7-diazabiciclo-[3.3.1]non-3-il}etilcarbamato; tert-butil 2-{7-[4-(4-cianofenil)butil]-9-oxa-3,7 -diazabiciclo-[3.3.1]non-3-il} etilcarbamato; o tert-butil 2- {7-[(2S)-3-(4-cianofenoxi)-2-hidroxipropil]-9-oxa-3,7-diazabiciclo[3.3.1]non-3-il}etilcarbamato.

(19) CO (11) N° de publicación: 466 (21) N° de solicitud: 03 110.716 (51) Int Cl: A61K 47/36 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/12/2003 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0102069-2 (32) 21/06/2001 (33) SE 0104049-2 30/11/2001 SE 0201660-8 31/05/2002 SE (72) Inventor(es) CYNTHIA GAIK-LIM KHOO HELENA GUSTAFSSON (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 19/06/2002 N° publicación: WO 2003/00293 No. de solicitud PCT/SE2002/01217 (54) Titulo: UNA FORMULACIÓN FARMACÉUTICA ORAL QUE COMPRENDE IOTA-CARRAGENINA, UNO O MÁS

POLÍMEROS GELATINIZANTES NEUTROS Y UN INGREDIENTE BÁSICO FARMACÉUTICAMENTE ACTIVO, PROCESO PARA SU PREPARACIÓN Y USO DE LA MISMA EN MEDICINA.


(57) Resumen: 1.- Una molécula de conjugado inmunogénico que comprende ácido hialurónico ligado covalentemente a un portador de polipéptido inmunologicamente aceptable. 2.- El conjugado inmunogénico de acuerdo con la reivindicación 1, en donde mayor acerca de 50% de las moléculas de ácido hialurónico poseen un terminal no reductor de ácido glucurónico y/o un residuo de ácido glucurónico no saturado. 3.- El conjugado inmunogénico de acuerdo con la reivindicación 2, en donde el ácido hialurónico es un ácido hialurónico de bajo peso molecular con un paso molecular de alrededor de 400 Kd o menos y un peso molecular de alrededor de 600 daltons o más.

(19) CO (11) N° de publicación: 467 (21) N° de solicitud: 03 099.742 (51) Int Cl: A61K 47/48 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/11/2003 (71)Solicitante(s) BAXTER INTERNATIONAL INC. (30) Prioridad (31) 09/853.367 (32) 11/05/2001 (33) US BAXTER HEALTHCARE S.A. (72) Inventor(es) FRANCIS MICHON SAMUEL MOORE Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/12/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/11/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 10/05/2002 N° publicación: WO 02/092131 No. de solicitud PCT/EP02/05310 (54) Titulo: CONJUGADOS INMUNOGÉNICOS DE ÁCIDO HIALURÓNICO DE BAJO PESO MOLECULAR CON TOXINAS

POLIPÉPTIDAS.


(57) Resumen:

1.- Un compuesto de fórmula A(LB)n en la que A es una molécula de anticuerpo que es

específica de CD44; L es un resto conector; B es un compuesto que es tóxico para las

células; y n es un número decimal con n = 1 a 10

2.- El compuesto de la reivindicación 1, en

el que dicho resto conector tiene un enlace químico capaz de ser escindido dentro de una célula.

3.- El compuesto de la reivindicación 2, en el que dicho enlace químico es un enlace disulfuro.

4.- El compuesto de las reivindicaciones 1 a 3, en el que la molécula de anticuerpo es específica del exón v6 de CD44 humano.

5.- El compuesto de las reivindicaciones 1 a 4, en el que la molécula de anticuerpo es específica de un epítopo en la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3.

6.- El compuesto de las reivindicaciones 1 a 5, en el que la molécula de anticuerpo es el anticuerpo monoclonal VFF-18 (DSM ACC2174) o un anticuerpo recombinante que tiene las regiones que determinan complementariedad (CDRs) de VFF-18.

7.- El compuesto de las reivindicaciones 1 a 6, en el que la molécula de anticuerpo comprende cadenas ligeras que tienen la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 4, o SEQ ID NO: 8, y cadenas pesadas que tienen la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 6.

8.- El compuesto de las reivindicaciones 1 a 7, en el que el compuesto tóxico B es un maitansinoide.

(19) CO (11) N° de publicación: 468 (21) N° de solicitud: 03 101.695 (51) Int Cl: A61K 47/48; A61P 35/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/11/2003 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM

INTERNATIONAL GMBH (30) Prioridad (31) 01 112 227.2 (32) 18/05/2001 (33) EP (72) Inventor(es) ADOLF GÜNTHER HEIDER KARL HEINZ Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/12/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/11/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 16/05/2002 N° publicación: WO 02/094325 No. de solicitud PCT/EP02/05413 (54) Titulo: INMUNOCONJUGADOS DEL ANTICUERPO CD44 CITOTÓXICO.


(57) Resumen: 1.- Los isómeros posicionales del interferón alfa 2a pegilado seleccionados del grupo interferón alfa 2a pegilado a Lys(31) (PEG-Lys(31)), interferón alfa 2a pegilado a Lys(49) (PEG-Lys(49)), interferón afa 2a pegilado a Lys(70) (PEG-Lys(70)), interferón alfa 2a pegilado a Lys(83) (PEG-Lys(83)), interferón alfa 2a pegilado a Lys(112) (PEG-Lys(112)), interferón alfa 2a pegilado a Lys(121) (PEG-Lys(121)), interferón alfa 2a pegilado a Lys(131) (PEG-Lys(131)), interferón alfa 2a pegilado a Lys(134) (PEG-Lys(134)) e interferón alfa 2a pegilado a Lys(164) (PEG-Lys(164)).

(19) CO (11) N° de publicación: 469 (21) N° de solicitud: 05 045.122 (51) Int Cl: A61K 47/48 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/05/2005 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 02025585.7 (32) 15/11/2002 (33) EP (72) Inventor(es) BRUGGER DORIS FOSER STEFAN Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/06/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/06/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 10/11/2003 N° publicación: WO 2004/045648 No. de solicitud PCT/EP2003/012498 (54) Titulo: ISÓMEROS POSICIONALES DE IFN ALFA 2A PEG.


(57) Resumen:

1.- Molécula de anticuerpo que comprende una región variable de la cadena pesada como se caracteriza por la secuencia de aminoácidos como se define en SEQ ID No.1 o un fragmento, una variante alélica, una variante funcional, una variante por glicosilación, una molécula de fusión o un derivado químico de ésta.

2.- Molécula de anticuerpo en la que la cadena pesada con región variable consta de los aminoácidos como se caracterizan por la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No. 1.

3.- Molécula de anticuerpo que comprende una cadena ligera con región variable como se caracteriza por la secuencia de aminoácidos como se define en SEQ ID No. 2 o un fragmento, una variante alélica, una variante funcional, una variante por glicosilación, una molécula de fusión o un derivado químico de ésta.

4.- Molécula de anticuerpo en la que la cadena ligera con región variable consta de los aminoácidos como se caracteriza por la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No. 2.

5.- Molécula de anticuerpo que comprende una cadena ligera con región variable como se caracteriza por la secuencia de aminoácidos como se define en SEQ ID No. 3 o un fragmento, una variante alélica, una variante funcional, una variante por glicosilación, una molécula de fusión o un derivado quimico de ésta.

6.- Molécula de anticuerpo en la que la cadena ligera con región variable consta de los aminoácidos como se caracterizan por la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No. 3.

(19) CO (11) N° de publicación: 470 (21) N° de solicitud: 03 101.696 (51) Int Cl: A61K 47/48; 51/10; 31/00; 47/10;

A61P 35/00; 35/04; A61K 51/10; 103/10; A61K

51/10; 103/32; A61K 51/10; 101/02; A61K 51/10; 121/00;

C07K 16/28; C07K 16/46; C12N 5/10; 15/13; 15/62; C12N 15/63

(12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/11/2003 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM

INTERNATIONAL GMBH y (30) Prioridad (31) 011 12 237.1 (32) 18/05/2001 (33) EP BOEHRINGER INGELHEIM

PHARMACEUTICALS INC. 60/325,147 26/09/2001 US (72) Inventor(es) ADOLF GÜNTHER OSTERMANN ELINBORG Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/12/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/11/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 17/05/2002 N° publicación: WO 02/094879 No. de solicitud PCT/EP02/05467 (54) Titulo: ANTICUERPOS ESPECÍFICOS PARA CD44V6.


(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente seleccionado del grupo que consiste de una toalla sanitaria, un recubrimiento interior de pantaloncito, un dispositivo de protección intralabial contra la menstruación, dicho artículo es adecuado para administrar una sustancia farmacéutica para tratar, disminuir, y/o prevenir el síndrome premenstrual, dicho artículo comprende un cuerpo absorbente que tiene una forma generalmente elongada, que tiene una primera superficie que tiene el propósito de estar de cara con la piel del usuario, y tiene una segunda superficie que tiene el propósito de estar alejada del usuario caracterizado en que la primera superficie, que tiene el propósito de estar de cara al usuario, esta por lo menos parcialmente cubierta con un sistema terapéutico transdérmico que contiene un compuesto adecuado para tratar y/o impedir el síndrome premenstrual, en donde dicho componente es administrado transdérmicamente al usuario cuando dicho artículo es portado. 2.- Un artículo absorbente de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado en que el artículo es un dispositivo interlabial.

(19) CO (11) N° de publicación: 471 (21) N° de solicitud: 04 001.699 (51) Int Cl: A61L 15/44 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/01/2004 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 0102152-6 (32) 18/06/2001 (33) SE (72) Inventor(es) STEFAN SANDBERG (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 28/05/2002 N° publicación: WO 02/102424 No. de solicitud PCT/ SE02/00976 (54) Titulo: ARTÍCULO ABSORBENTE ADECUADO PARA ADMINISTRAR UNA SUSTANCIA FARMACÉUTICA PARA

TRATAR DISMINUIR Y/O PREVENIR EL SÍNDROME PREMENSTRUAL.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de formula 1

en la que X es azufre, oxígeno, SO, SO2, CH2 ó NR10; Y es nitrógeno ó CH; A es -(CH2)mCH2- ó -(CH2)mO-, -(CH2)mNR11, ó -(CH2)mC(R12R13)- en las que R12 y R13 se seleccionan independientemente entre alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de flúor, alcoxi (C1-C4) opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de flúor, hidroxi y aminoalquilo; o R12 y R13, junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un grupo carbonilo; m es un número entero de uno a cuatro; R4 y R9 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de flúor, alcoxi (C1-C4) opcionalmente sustituido por uno a tres átomos de flúor, halógeno, nitro, ciano, amino, alquil (C1-C4)-amino y dialquil (C1-C4)-amino;

o, cuando X es NR10, uno de R4 y R9 puede formar, junto con el átomo de carbono al cual está unido, y junto con R10 y el nitrógeno al cual eslá unido, un anillo heterocíclico que contiene de 4 a 7 miembros de anillo, de los cuales de 1 a 3 miembros de anillo son heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, y de los cuales los restantes miembros de anillo son carbono, con la condición de que cuando R11 forma un anillo con uno de R4 y R9, el otro de R4 y R9, está ausente; R10 y R11 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de flúor y alcoxi (C1-C4) sustituido opcionalmenle con uno a tres átomos de flúor. R1 es hidrógeno, alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de flúor, arilo, -C(O)R14 en la que R14 es arilo, alquilo (C1-C4), aril-alquilo (C1-C4) o heteroarilalquilo (C1-C4), en los que los restos alquilo de los grupos aril-alquilo (C1-C4) y heteroarilalquilo (C1-C4) pueden estar sustituidos opcionalmente con uno a tres átomos de flúor, y en donde los restos arilo y heteroarilo de estos grupos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, preferiblemente por cero o dos sustituyentes, ...


413/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/03/2005 (71)Solicitante(s) WARNER-LAMBERT COMPANY

LLC (30) Prioridad (31) 60/411.475 (32) 17/09/2002 (33) US 60/416.355 04/10/2002 US (72) Inventor(es) TONJA LYNN ANDREANA STEPHEN SUNG YONG CHO Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/04/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/04/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 05/09/2003 N° publicación: WO 2004/026864 No. de solicitud PCT/IB2003/003902 (54) Titulo: PIPERAZINAS HETEROCÍCLICAS SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (la) o (lb)

o una sal, profármaco, hidrato, tautámero o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo en el que: X es O o S; R1 es un anillo saturado, insaturado o aromático C3-C20, mono-, bi- o policíclico que contiene, opcionalmente, al menos un heteroátomo seleccionado del grupo constituido por N, O y S; R1 puede estar opcionalmente sustituido independientemente además con al menos un resto seleccionado independientemente del grupo constituido por: carbonilo, halo, haloalquilo(C1-C6), perhaloalquilo(C1-C6), perhaloalcoxi(C1-C6), alquilo(C1-C6), alquenilo(C2-C6), alquinilo (C2-C6), hidroxi, oxo, mercapto, alquil(C1-C6)tio, alcoxi(C1-C6), arilo(C5-C10) o heteroarilo(C5-C10), aril(C5-C10)oxi o heteroaril(C5-C10)oxi, aril(C5-C10)alquilo(C1-C6) o

heteroaril(C5-C10)alquilo(C1-C6), aril(C5-C10)alcoxi(C1-C6) o heteroaril(C5-C10)alcoxi(C1-C6), HO-(C=O)-, éster, amido, éter, amino, aminoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)aminoalquilo(C1-C6), dialquil(C1-C6)aminoalquilo(C1-C6), heterociclil(C5-C10)alquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)- y dialquil(C1-C6)amino, ciano, nitro, carbamoílo, alquil(C1-C6)carbonilo, alcoxi(C1-C6)carbonilo, alquil(C1-C6)aminocarbonilo, dialquil(C1-C6)aminocarbonilo, aril(C5-C10)carbonilo, aril(C5-C10)oxicarbonilo, alquil(C1-C6)sulfonilo y aril(C5-C10)sulfonilo; cada R3 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halo, haloalquilo(C1-C6), alquilo(C1-C6), alquenilo(C2-C6), alquinilo(C2-C6), perhaloalquilo(C1-C6), fenilo, heteroarilo(C5-C10), heterociclilo(C5-C10), cicloalquil(C3-C10), hidroxi, alcoxi(C1-C6), perhaloalcoxi(C1-C6), fenoxi, heteroaril(C5-C10)-O-, heterociclil(C5-C10)-O-, cicloalquilo(C3-C10)-O-, alquil(C1-C6)-S-, alquil(C1-C6)-SO2-, alquil(C1-C6)-NH-SO2-, O2N-, NC-, amino, Ph(CH2)1-6HN-, alquil(C1-C6)-HN-, alquil(C1-C6)amino, [alquil(C1-C6)]2-amino, alquil(C1-C6)-SO2-NH-, amino(C=O)-, aminoO2S-, alquil(C1-C6)-(C=O)-NH-, alquil(C1-C6)-(C=O)-[(alquil(C1-C6))-N]-, fenil-(C=O)-NH-, fenil-(C=O)-[alquil(C1-C6)-N]-, alquil(C1-C6)-(C=O)-, fenil-(C=O)-, heteroaril(C5-C10)-(C=O)-, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 473 (21) N° de solicitud: 05 024.531 (51) Int Cl: A61K 31/42; 31/4192; A61P

35/00; C07D 413/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/03/2005 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/412,120 (32) 18/09/2002 (33) US 60/471,265 16/05/2003 US 60/484,581 02/07/2003 US (72) Inventor(es) LAURA COOK BLUMBERG MICHAEL JOHN MUNCHHOF (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/04/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 01/04/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 08/09/2003 N° publicación: WO 2004/026863 No. de solicitud PCT/IB2003/003823 (54) Titulo: NUEVOS COMPUESTOS DE OXAZOL Y TIAZOL COMO INHIBIDORES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO

TRANSFORMADOR (TGF).


(57) Resumen: 1.- Método para producir una trama de múltiples capas (14) que comprende cuando menos tres capas de material flexible, tal como papel y material no tejido, por medio de encolado de las capas, en donde un primer rodillo de transferencia de cola con patrón (15), que tiene un patrón tridimensional de protuberancias (6), se pone en contacto con un primer dispositivo de aplicación de cola (4), y transfiere cola a un primer (1) material flexible en forma de trama (1) en un patrón de cola correspondiente a la configuración de las protuberancias (6), un segundo material flexible en forma de trama (7) siendo llevado a contacto con el lado aplicado con cola del primer material flexible en forma de trama (1), un segundo rodillo de transferencia de cola con patrón (14) que tiene un patrón tridimensional de protuberancias (15), se pone en contacto con un segundo dispositivo de aplicación de cola (13), y transfiere cola a un lado externo del primer y segundo materiales flexibles en forma de trama (1,7) combinados en un segundo patrón de cola correspondiente a la configuración de las protuberancias (15) del segundo rodillo de transferencia de cola, un tercer material flexible en forma de trama (16) siendo llevado en contacto con el lado aplicado de cola del primer y segundo materiales flexibles en forma de trama (1,7) en un agente de prensa entre un rodillo de laminación con patrón (18) y un rodillo de impresión (11), el rodillo de laminación (18) teniendo un

patrón tridimensional de protuberancias (19) correspondientes al primero y/o segundo patrones de cola, caracterizado en que el patrón de cola del segundo rodillo de transferencia de cola (14) se aplica, como se ve en la dirección de espesor de la trama de múltiples capas, substancialmente alineado con el patrón de cola aplicado por el primer rodillo de transferencia de cola (5), el rodillo de laminación (18) y el primer y segundo rodillos de transferencia de cola (5,14) son impulsados en coincidencia entre sí, de manera que las cuando menos tres capas de material flexible en forma de trama (1,7,16) se prensen y encolen juntas en un patrón correspondiente a los patrones de cola alineados.

(19) CO (11) N° de publicación: 474 (21) N° de solicitud: 05 038.504 (51) Int Cl: B05C 1/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/04/2005 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 0202878-5 (32) 27/09/2002 (33) SE (72) Inventor(es) ANNA MANSSON EVA-LI SAARVÄLI ANDERS ANDERSSON (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/04/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/04/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 16/09/2003 N° publicación: WO 2004/028706 No. de solicitud PCT/SE2003/001442 (54) Titulo: MÉTODO PARA PRODUCIR UNA TRAMA DE MÚLTIPLES CAPAS DE MATERIAL FLEXIBLE, TAL COMO

PAPEL Y MATERIAL NO TEJIDO, Y MATERIAL DE MÚLTIPLES CAPAS PRODUCIDO POR EL MÉTODO.


(57) Resumen: 1.- Un método para acoplar una película de silicona repelente al agua a una superficie sólida que contenga un átomo de hidrógeno unido a un átomo de oxígeno en un grupo OH, que comprenda los siguientes pasos: reacción del grupo OH en la superficie con un precursor de silicona que incluya un grupo Si-X, en donde X es un grupo formador de ácido, para formar una molécula O-SiX y una molécula primera H-X combinando la molécula o-Si-X con agua para formar una molécula O-Si-O-H y una segunda molécula H-X. antes del paso reactivo, aplicando una amina terciaria a la superficie, y luego del paso reactivo y del paso combinando que reacciona con la amina terciaria con la primera y segunda moléculas H-X para formar una molécula no reactiva soluble en agua en la forma de una sal amina. 2.- El método descrito en la reivindicación 1 en donde el paso de aplicación incluye los pasos de : formación de una pre-mezcla que incluya la amina terciaria y el grupo Si-X; y antes del primer paso de reacción, se aplica la pre-mezcla a la superficie. 3.- El método descrito en la reivindicación 2 que comprende además el paso de:

cubrir la superficie con la pre-mezcla antes del primer paso de reacción y del paso combinado. 4.- El método descrito en la reivindicación 1 además comprende el paso: repetir el paso de reacción y el paso combinado en presencia de la amina terciaria. 5.- El método descrito en la reivindicación 1 donde las moléculas H-X son corrosivas. 6.- El método descrito en la reivindicación 5 donde las moléculas H-X son volátiles.

(19) CO (11) N° de publicación: 475 (21) N° de solicitud: 03 111.001 (51) Int Cl: B05D 3/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/12/2003 (71)Solicitante(s) DIAMON – FUSION

INTERNATIONAL, INC. (30) Prioridad (31) 09/879,617 (32) 11/06/2001 (33) US (72) Inventor(es) HAYDEN DON (74) Agente: ERNESTO CAVELIER FRANCO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 07/11/2001 N° publicación: WO 02/100560 No. de solicitud PCT/US01/50975 (54) Titulo: PELÍCULA DE SILICONA RECUBIERTA.


(57) Resumen: 1.- Laminado hecho de capas fibrosas para uso de artículos absorbentes, tal como toallas sanitarias, pañales o similares, el laminado incluye una capa exterior (5) hecha de tela no tejida, que está en contacto con el portador durante el uso del artículo, y una capa de interior (6), cuyas dos capas están interconectadas en un primer patrón de unión que consiste de puntos de unión separados (7), caracterizado por que los huecos son hechos al menos a través de la capa exterior (5) en un patrón de hueco separado, cuyo patrón de hueco es más denso con más huecos por unidad de área que el número de puntos de unión (7,21) por unidad de área en dicho primer patrón de unión. 2.- Laminada de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que cada uno de dichos huecos se forma al disponer al menos una rajadura (16) a través de al menos una capa exterior (5) y al presionar hacia abajo un área que forma la apertura del hueco respectivo desde el exterior de la capa.

(19) CO (11) N° de publicación: 476 (21) N° de solicitud: 03 107.459 (51) Int Cl: B32B 7/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/12/2003 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 0102035-3 (32) 08/06/2001 (33) SE (72) Inventor(es) SOLGUN DREVIK JOHN KVAMME (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 21/05/2002 N° publicación: WO 02/100632 No. de solicitud PCT/SE02/00962 (54) Titulo: LAMINADO HECHO DE CAPAS FIBROSAS.


(57) Resumen: 1.- Un método de hacer una hoja laminada que comprende una capa pelicular y una capa de tejido, que comprende:

(a) la unión de una capa pelicular a una capa de tejido, con el fin de forma una hoja laminada, en donde dicha hoja laminada incluye, por lo menos, una región de alta unión, en donde la fuerza de la unión entre las capas de película y tejido es mayor que en las otras regiones de la hoja laminada; y

(b) el estiramiento de dicha hoja laminada de tal forma que las regiones de unión alta no sean estiradas o se estiren sólo parcialmente.

2.- El método de la reivindicación 1, en donde dicha capa se forma a partir de un composición termo plástica, y dicho paso de unión de la capa pelicular con la capa de tejido comprende la extrusión de dicha composición termoplástica sobre dicha capa de tejido. 3.- El método de la reivindicación 2, comprende además el paso de unión térmica en por lo menos una

región de dicha hoja laminada con el fin de proveer, por lo menos, una región de alta unión. 4.- El método de la reivindicación 3, en donde dicho paso de unión térmica se logra mediante el sellado sónico o la unión por puntos térmicos.

(19) CO (11) N° de publicación: 477 (21) N° de solicitud: 04 003.733 (51) Int Cl: B32B 31/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/01/2004 (71)Solicitante(s) CLOPAY PLASTIC PRODUCTS

COMPANY, INC. (30) Prioridad (31) 60/306,699 (32) 20/07/2001 (33) US (72) Inventor(es) MCAMISH LARRY HUGHEY LILLY KENNETH L. Y OTROS (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 19/07/2002 N° publicación: WO 03/008192 No. de solicitud PCT/US02/23063 (54) Titulo: HOJA LAMINADA Y MÉTODO PARA HACERLO.


(57) Resumen: 1.- Una estructura de trazado de unidad

eléctrica en una motocicleta en la cual una cubierta (78) que incluye un regulador de control de voltaje (75) y un ventilador de radiación de calor (79), suministrado sobre una superficie exterior de este, para promover la radiación del calor desde el regulador de control de voltaje (75), y una unidad eléctrica (76, 77) diferente a la del regulador de control de voltaje (75), están montadas a una estructura de cuerpo de vehículo (F), caracterizada por que dicha otra unidad eléctrica (76, 77) está montada a una porción de montaje de unidad eléctrica (78b, 78c, 78d) integralmente formada con la cubierta (78).

2.- Una estructura de trazado de unidad eléctrica en una motocicleta de acuerdo a la reivindicación 1, en donde dicha otra unidad eléctrica es al menos un arrollamiento de ignición (76) y un controlador de ignición (77) .

(19) CO (11) N° de publicación: 478 (21) N° de solicitud: 03 113.608 (51) Int Cl: B62J 39/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 31/12/2003 (71)Solicitante(s) HONDA GIKEN KOGYO KABUSHIKI

KAISHA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) YOSHIHISA HIROSE RYOTA UMETANI (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 06/07/2001 N° publicación: WO 03/004340 No. de solicitud PCT/JP01/05908 (54) Titulo: ESTRUCTURA DE TRAZADO DE UNIDAD ELÉCTRICA EN MOTOCICLETA.


(57) Resumen: 1.- Un cierre con evidencia de violación que comprende una carcasa que contiene un paquete de ampolla un sustrato, en donde el paquete de ampolla contiene un primer reactivo que es visible antes de una primer abertura y el sustrato contiene un segundo reactivo, y en donde la primer abertura del cierre rompe el paquete de ampolla exponiendo de esta manera el primer reactivo al segundo reactivo y efectuando una reacción que origina un cambio visual que señala que el cierre ha sido abierto. 2.- El cierre de acuerdo a la reivindicación 1, en donde el sustrato cambia de color respuesta a la exposición del primer reactivo. 3.- Un cierre de acuerdo a cualquier reivindicación precedente, en donde el sustrato lleve una imagen latente que es desarrollada a la exposición del primer reactivo.

(19) CO (11) N° de publicación: 479 (21) N° de solicitud: 03 106.532 (51) Int Cl: B65D 55/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/12/2003 (71)Solicitante(s) ALLIED DOMECQ SPIRITS & WINE

LTD. (30) Prioridad (31) 01304056.3 (32) 03/05/2001 (33) EP (72) Inventor(es) HAROLD EASTMAN ERIC FREDOLIN AHLQUIST DUDLEY KEITH WEBB (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/12/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/11/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 18/04/2002 N° publicación: WO 02/090204 No. de solicitud PCT/GB02/01775 (54) Titulo: CIERRE CON EVIDENCIA DE VIOLACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Paquete para almacenamiento higiénico de dos o más similares, no doblados, protectores de pantaloncito delgados, toallas sanitarias delgadas o productos higjénicos pequeños similares (101), preferiblemente los llamados micro protectores de pantaloncito, que son colocados en la parte superior de cada uno en una pila (100), en donde el paquete es de forma estable y a prueba de golpes y comprende una parte de recipiente (1) y una parte de tapa (2), en donde la parte de recipiente (1) y la parte de tapa (2) juntas delimitan un espacio de almacenamiento (100), dicha parte de recipiente (1) tiene una abertura (7) que coopera con la abertura (8) dispuesta sobre la parte de tapa (2) de tal forma que se obtiene un sello hermético entre las aberturas (7,8), caracterizado en que el espacio de almacenamiento (6) tiene una forma que conforma principalmente la forma de la pila (100).

(19) CO (11) N° de publicación: 480 (21) N° de solicitud: 03 101.173 (51) Int Cl: B65D 75/58 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 14/11/2003 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 0101761-5 (32) 18/05/2001 (33) SE (72) Inventor(es) HÅKAN PERSSON (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/12/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/11/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 29/04/2002 N° publicación: WO 02/094679 No. de solicitud PCT/SE02/00831 (54) Titulo: PAQUETE PARA ALMACENAMIENTO HIGIÉNICO DE ARTÍCULOS ABSORBENTES.


(57) Resumen: 1.- Un contenedor para una colección de láminas de tejido interdobladas o conectadas mecánicamente, dicho contenedor tiene una pared de fondo generalmente plana y una pared superior (1) y un par de paredes laterales y paredes de extremo (2, 3) que conectan dicha pared de fondo con dicha pared superior (1) y una abertura (4) provista en por lo menos dicha pared superior (1) para la remoción de dichas láminas de tejido (T) del contenedor, dicha pila de láminas de tejido interdobladas están colocadas en dicho contenedor con por lo menos un par de bordes de una hoja Tisú más inferior colocada sobre dicha pared inferior y una hoja tisú más superior (T) colocada cerca o en contacto con la pared superior y adyacente a la abertura en la pared superior, caracterizado en que la abertura (4) esta provista con proyecciones alargadas (51, 52; 53, 54; 55, 56; 57, 58; 59, 60; 61, 62) que se extienden desde lados opuestos de la abertura (4), en donde cada proyección en una posición inicial se extiende a través de la abertura (4) en el plano de dicha pared superior (1) y esta posicionada adjunta a por lo menos una proyección opuesta, y ñeque las proyecciones están dispuestas en pares cooperantes, en donde cada proyección tiene por lo menos una sección interior que tiene un ancho más pequeño que una sección exterior adyacente.

2.- Un contenedor de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado en que dichos anchos (WMIN, WMAX) de las secciones interior y exterior es el ancho de la sección transversal en la dirección perpendicular de un eje principal (A1-A6) de dicha proyección. 3.- Un contenedor de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado en que el dicho ancho (WMIN, WMAX) de las secciones interior y exterior respectivas es el ancho de sección transversal en la dirección de un eje central longitudinal (Ax) de dicha abertura (4).

(19) CO (11) N° de publicación: 481 (21) N° de solicitud: 03 110.363 (51) Int Cl: B65D 83/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/12/2003 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 01850110.6 (32) 18/06/2001 (33) EP (72) Inventor(es) EMMANUELLE MORIN THAMI CHIHANI (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 13/04/2002 N° publicación: WO 02/102685 No. de solicitud PCT/EP02/04132 (54) Titulo: CONTENEDOR PARA UNA PILA DE LÁMINAS DE TEJIDO INTERDOBLADAS.


(57) Resumen:

1.- Material en base a silicato de aluminio deshidroxilado, caracterizado porque la cantidad de hidróxido de calcio reaccionado, medida mediante la reactividad puzolánica (RP) después de un curado de 3 días es de al menos 50%.

2.- Material en base a silicato de aluminio deshidroxilado de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque la cantidad de hidróxido de calcio reaccionado, medido mediante la reactividad puzolánica (RP) después de un curado de 3 días es de al menos 60%.

3.- Material en base a silicato de aluminio deshidroxilado de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque la cantidad de hidróxido de calcio reaccionado, medida mediante la reactividad puzolánica (RP) después de un curado de 7 días es de al menos 92%.

4.- Material en base a silicato de aluminio deshidroxilado de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque la cantidad de hidróxido de calcio reaccionado medido mediante la

reactividad puzolánica (RP) después de un curado de 7 días es de al menos 94%.

(19) CO (11) N° de publicación: 482 (21) N° de solicitud: 03 072.537 (51) Int Cl: C01B 33/40 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/09/2003 (71)Solicitante(s) SAINT-GOBAIN MATERIAUX DE

CONSTRUCTION S.A.S. - SGMC SA.S.

(30) Prioridad (31) 01/03094 (32) 20/02/2001 (33) FR (72) Inventor(es) GAEL CADORET (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/09/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/08/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 06/02/2002 N° publicación: WO 02/066376 No. de solicitud PCT/FR02/00456 (54) Titulo: MATERIAL EN BASE A SILICATO DE ALUMINIO DESHIDROXILADO, PROCEDIMIENTO E INSTALACIÓN

PARA LA FABRICACIÓN DEL MISMO.


(57) Resumen: 1.- Proceso para la producción continua de gas inorgánico, caracterizado porque comprende las etapas de: (a) proporcionar un reactor con una zona de reacción; (b) alimentar por lo menos dos gases de alimentación de manera concéntrica a la zona de reacción; (c) hacer reaccionar por lo menos dos gases de alimentación en la zona de reacción, de tal modo que se forme un producto gaseoso; (d) proporcionar por lo menos un sistema de colección de sólidos; y (e) hacer fluir el producto gaseoso en por lo menos un sistema de colección de sólidos, en donde por lo menos uno de al menos dos gases de alimentación se calienta antes de la alimentación a la zona de reacción. 15.- Proceso para la producción continua de gas con cloramina, caracterizado porque comprende las etapas de: (a) proporcionar un reactor que tiene una zona de reacción, y que tiene un primer tubo de gas de alimentación y un segundo tubo de gas de alimentación que alimentan de manera concéntrica el gas a la zona de reacción; (b) alimentar un gas con cloro al primer tubo de gas de alimentación; (c) alimentar amoníaco al segundo tubo de gas de alimentación;

(d) hacer reaccionar el gas con cloro con el amoníaco en la zona de reacción, por lo cual se forma el gas con cloramina; (e) proporcionar por lo menos un sistema de colección de sólidos; y (f) hacer fluir el gas con cloramina en por lo menos un sistema de colección de sólidos, en donde el gas con cloro, amoníaco, o el gas con cloro y amoníaco se calientan antes de la etapa (d).

(19) CO (11) N° de publicación: 483 (21) N° de solicitud: 05 045.637 (51) Int Cl: C01B 21/83 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/05/2005 (71)Solicitante(s) BRISTOL-MYERS SQUIBB

COMPANY (30) Prioridad (31) 60/426,104 (32) 14/11/2002 (33) US (72) Inventor(es) SRINIVAS TUMMALA SHUN WANG LEUNG Y OTROS (74) Agente: HÉCTOR GÓMEZ MEJÍA (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/06/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/06/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 14/11/2003 N° publicación: WO 2004/046280 No. de solicitud PCT/US2003/036781 (54) Titulo: PRODUCCIÓN DE CLORAMINA GASEOSA.


(57) Resumen:

1.- Aditivo para la elaboración de concretos ecológicos permeables con alta resistencia a la compresión, flexión y abrasión, caracterizado porque consiste de: aproximadamente 24.5% a aproximadamente 28.2% en peso de una mezcla de agentes dispersantes; aproximadamente 3.3% a aproximadamente 3.8% en peso de un agente humectante; de 0 a aproximadamente 1% en peso de un agente surfactante no iónico; de 0 a aproximadamente 1.1% en peso de un agente surfactante aniónico; de 0 a aproximadamente 3% en peso de un agente bactericida; de aproximadamente 3.3% a aproximadamente 3.8% en peso de hidroxi propil alquilo de 1 a 2 átomos de carbono celulosa; de 0 a aproximadamente 0.3% en peso de un agente antiespumante y de aproximadamente 55.8% en peso a aproximadamente 64.2% en peso de un silico-aluminato no cristalino, calcinado y altamente reactivo.

(19) CO (11) N° de publicación: 484 (21) N° de solicitud: 04 001.335 (51) Int Cl: C04B 38/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/01/2004 (71)Solicitante(s) NESTOR DE BUEN-UNNA (30) Prioridad (31) 09/902,045 (32) 10/07/2001 (33) US GERMÁN GUEVARA-NIETO JAIME GRAU-GENESIAS (72) Inventor(es) NESTOR DE BUEN-UNNA GERMÁN GUEVARA-NIETO JAIME GRAU-GENESIAS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 10/07/2002 N° publicación: WO 03/006397 No. de solicitud PCT/MX02/00065 (54) Titulo: ADITIVO PARA LA ELABORACIÓN DE CONCRETOS ECOLÓGICOS PERMEABLES CON ALTA

RESISTENCIA A LA COMPRESIÓN, FLEXIÓN Y ABRASIÓN, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCIÓN.


(57) Resumen: 1.- Un polímero aromático de monovinilideno modificado con hule que comprende: a) una matriz de polímero aromático de monovinilideno; y b) partículas de hule dispersas en la misma, caracterizada porque las partículas de hule son producidas a partir de un hule dieno que tiene una estructura substancialmente lineal que contiene menos de una ramificación de cadena larga por 10,000 átomos de carbono en la columna vertebral del polímero con una viscosidad en solución de 5 cPoise a 1,000 cPoise y una viscosidad Mooney desde 5 hasta 120. 2.- El polímero aromático de monovinilideno modificado con hule de la reivindicación 1, en donde el hule tiene una viscosidad en solución de 10 a 900 cPoise y una viscosidad Mooney de 10 a 100. 3.- El polímero aromático de monovinilideno modificado con hule de la reivindicación 1, en donde el hule tiene una viscosidad en solución de 20 a 800 cPoise y una viscosidad Mooney de 20 a 90.

4.- El polímero aromático de vinilo modificado con hule de la reivindicación 1, en donde el hule tiene menos de una ramificación de cadena larga por 11,000 átomos de carbono en la columna vertebral de la cadena polimérica. 5.- El polímero aromático de monovinilideno modificado con hule de la reivindicación 1, en donde la cantidad de hule en dicho polímero es de 2 a 20% en peso con base en el peso total de dicho polímero.

(19) CO (11) N° de publicación: 485 (21) N° de solicitud: 04 008.359 (51) Int Cl: C07F 279/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/02/2004 (71)Solicitante(s) DOW GLOBAL TECHNOLOGIES

INC. (30) Prioridad (31) 60/309,725 (32) 02/08/2001 (33) US (72) Inventor(es) MEHMET DEMIRORS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/03/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 03/07/2002 N° publicación: WO 03/011928 No. de solicitud PCT/US02/21189 (54) Titulo: POLÍMEROS AROMÁTICOS DE MONOVINILIDENO CON BASE EN HULES DE POLIBUTADIENO DE ALTO

PESO MOLECULAR ALTAMENTE LINEALES Y UN PROCESO PARA SU PREPARACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Masa polímera (I) que contiene

a) un polímero (II) con grupos amida recurrentes en la cadena principal polímera y

b) 0,01 a 5% en peso, con respecto a este polímero,

de un dióxido de titanio (III) con un tamaño de partícula medio d50 de hasta 150 nm:

2.- Masa (I) según la reivindicación 1, en donde el polímero (II) está químicamente ligado en los extremos de la cadena principal polímera con un derivado de piperidina estéricamente inhibido (III) . 3.- Masa (I) según la reivindicación 2, en donde el polímero (II) lleva 0,01 a 0,6% en mol del derivado de piperidina (III), con respecto a los grupos de amida de ácido del polímero (II), en los extremos de la cadena principal polímera. 4.- Masa (I) según las reivindicaciones 1 a 3, en donde como derivado de piperidina (III) se usa 4-amino-2,2,6,6- tetrametilpiperidina.

5.- Masa (I) según las reivindicaciones 1 a 4, en donde el polímero (II) contiene un ácido dicarboxílico orgánico en una cantidad de 0,017 a 2,1% en peso, con respecto al polímero (II), como regulador de cadena.

(19) CO (11) N° de publicación: 486 (21) N° de solicitud: 03 102.173 (51) Int Cl: C08K 3/22; C08L 77/00; C08G

69/46 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/11/2003 (71)Solicitante(s) BASF AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 101 25 137.8 (32) 22/05/2001 (33) DE (72) Inventor(es) ROBERT WEIß RAINER NEUBERG Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/12/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 28/11/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 17/05/2002 N° publicación: WO 02/094921 No. de solicitud PCT/EP02/05475 (54) Titulo: MATERIAL POLIMÉRICO QUE CONTIENE GRUPOS AMIDA Y DIÓXIDO DE TITANIO.


(57) Resumen: 1.- Un método para la obtención de un polímero, cuyo método comprende: empacar una composición de precursor de polímero en un recipiente sellable, cuya composición de precursor de polímero comprende dos o más componentes formadores de polímero; transferir la composición de precursor de polímero del recipiente sellable a una caldera de reacción; y polimerizar la composición de precursor de polímero. 2.- El método según la reivindicación 1, en donde los dos o más componentes formadores de polímero comprenden caprolactama y un compuesto estabilizante a la luz. 3.- El método según la reivindicación 2, en donde el compuesto estabilizante a la luz comprende 4-amino-2,2, 6, 6-tetrametilpiperidina. 4.- El método según la reivindicación 1, en donde la composición de precursor de polímero comprende una mezcla a partir de 1 parte en peso de caprolactama y 0,0015 partes en peso de 4-amino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina.

5.- El método según la reivindicación 1, que comprende, además, adicionar uno o más materiales adicionales a la caldera de reacción.

(19) CO (11) N° de publicación: 487 (21) N° de solicitud: 04 000.491 (51) Int Cl: C08K 5/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 06/01/2004 (71)Solicitante(s) BASF CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/296,381 (32) 06/06/2001 (33) US (72) Inventor(es) OTTO M. ILG HARRY Y. HU (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 25/04/2002 N° publicación: WO 02/098965 No. de solicitud PCT/EP02/04596 (54) Titulo: MÉTODO PARA LA OBTENCIÓN DE UN POLÍMERO A PARTIR DE UNA COMPOSICIÓN DE PRECURSOR DE

POLÍMERO.


(57) Resumen: 1.- Una poliamida estabilizada a la luz que comprende en una cantidad que varía entre unos 2.5 % en peso a unos 15 % en peso, de uno o más porciones estabilizantes de luz ligadas covalentemente a lo largo del polímero, basado en un peso total de componentes formadores de polímero, que tiene una estructura:

en donde: R2 y R3 cada uno independientemente representa hidrógeno o un grupo alquilo que contiene de 1 a 7 átomos de carbono; R4 representa hidrógeno, bencilo, un grupo alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, o –OR5;

R5 representa hidrógeno o un grupo alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono; R6, R7, R8 y R9 cada uno independientemente representa hidrógeno o un grupo alquilo que contiene de 1 a 7 átomos de carbono; y y y z cada uno independientemente representa 1 o 1, y (y + z) es igual a 1. 2.- El polímero estabilizado a la luz de la Reivindicación 1, en donde uno o más partes estabilizantes de luz están presentes en una cantidad que varía entre unos 3.0% en peso a unos 10% en peso, basado en el peso total de componentes formadores de polímero. 3.- El polímero estabilizado a la luz de la Reivindicación 2, en donde uno o más partes estabilizantes de luz están presentes en una cantidad que varía entre unos 5.0% en peso a unos 10% en peso, basado en el peso total de cornponentes formadores de polímero.

(19) CO (11) N° de publicación: 488 (21) N° de solicitud: 04 002.058 (51) Int Cl: C08K 5/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 14/01/2004 (71)Solicitante(s) BASF CORPORATION AND (30) Prioridad (31) 60/298,217 (32) 14/06/2001 (33) US BASF AKTIENGESELLSCHAFT (72) Inventor(es) OTTO M. ILG HARRY Y. HU (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 22/05/2002 N° publicación: WO 02/102885 No. de solicitud PCT/EP02/05591 (54) Titulo: ARTÍCULOS POLÍMEROS ESTABILIZADOS FRENTE A LA LUZ Y MÉTODOS PARA LA OBTENCIÓN DE LOS

MISMOS.


(57) Resumen: 1.- Un fluido de perforación que comprende una emulsión invertida, donde dicha emulsión invertida tiene una base o fase continua que comprende una mezcla de ésteres y olefinas isomerizadas. El fluido de perforación de la reivindicación 1, donde dichas olefinas isomerizadas tienen una estructura de cadena recta. El fluido de perforación de la reivindicación 1, donde dichas olefinas isomerizadas tienen una estructura ramificada. El fluido de perforación de la reivindicación 1, donde dichas olefinas isomerizadas tienen una estructura cíclica. El fluido de perforación de la reivindicación 1, donde dichas olefinas isomerizadas tienen entre 10 y 30 átomos de carbono. El fluido de perforación de la reivindicación 1, donde dichas olefinas isomerizadas comprenden entre 1 y aproximadamente 99 peso porcentaje de dicha mezcla. El fluido de perforación de la reivindicación 1, donde dichas olefinas isomerizadas comprenden entre 5 y aproximadamente 99 peso porcentaje de dicha mezcla. El fluido de perforación de la reivindicación 1, donde dichos ésteres se preparan de ácidos grasos y alcoholes.

(19) CO (11) N° de publicación: 489 (21) N° de solicitud: 04 010.421 (51) Int Cl: C09K 7/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/02/2004 (71)Solicitante(s) HALLIBURTON ENERGY

SERVICES, INC. (30) Prioridad (31) 09/929,465 (32) 14/08/2001 (33) US (72) Inventor(es) JEFF KIRSNER KENNETH W. POBER ROBERT W. PIKE (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/03/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/02/20003 Fecha de presentación de la solicitud: 08/07/2002 N° publicación: WO 03/016425 No. de solicitud PCT/US02/21444 (54) Titulo: MEZCLAS DE ÉSTERES CON OLEFINAS ISOMERIZADAS Y OTROS HIDROCARBUROS COMO ACEITES

BASE PARA LODOS DE ACEITE DE EMULSIÓN INVERTIDA.


(57) Resumen: 1.- Un método para obtener imágenes de resistividad de una formación durante la perforación de un pozo en dicha formación con un fluido de perforación conductivo basado en aceite; dicho fluido comprende un aceite de base de éster polar, un surfactante derivado de éster sorbitan y un surfactante derivado de éster sorbitan etoxilado, en donde dichos surfactantes son en cantidades suficientes para crear micelas que tienen una mayor concentración en la capa de la palizada. El método de la reivindicación 1, en donde dichas micelas en la capa de la palizada están empaquetadas lo suficientemente apretadas para producir una película de surfactante rígida. El método de la reivindicación 1, en donde dicho fluido se prepara formulando una emulsión invertida que comprende dicho aceite de base al cual se agrega dicho derivado de éster sorbitan etoxilado seguido por dicho derivado de éster sorbitan. El método de la reivindicación 1, en donde dicha emulsión comprende entre 85 y 95 volumen porcentaje de éster y entre 5 y 15 volumen porcentaje de salmuera. El método de la reivindicación 4, en donde dicho éster comprende dicho aceite de base de éster, dicho derivado

de éster sorbitan y dicho derivado de éster sorbitan etoxilado.

(19) CO (11) N° de publicación: 490 (21) N° de solicitud: 04 010.426 (51) Int Cl: C09K 7/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/02/2004 (71)Solicitante(s) HALLIBURTON ENERGY

SERVICES, INC. (30) Prioridad (31) 09/939,990 (32) 27/08/2001 (33) US (72) Inventor(es) CARL JOSEPH THAEMLITZ (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/03/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/03/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 09/07/2002 N° publicación: WO 03/018709 No. de solicitud PCT/US02/21454 (54) Titulo: LODO CONDUCTOR BASADO ELÉCTRICAMENTE EN ACEITE.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para reducir el contenido de azufre de los productos de craqueo de un proceso de craqueo catalítico fluido (FCC) en el cual una alimentación de hidrocarburos pesados que comprende compuestos de órganoazufre es craqueada catalíticamente en productos más livianos por medio de ponerla en contacto con un proceso de craqueo de recirculización de catalizador cíclico con un inventario de catalizador de equilibrio de craqueo catalítico fluidizable circulante, el proceso comprende: (i) Suministrar una corriente de alimentación de hidrocarburos pesados sustancialmente líquidos que comprende por lo menos un compuesto de órganoazufre como una impureza; (ii) Introducir la corriente de alimentación de hidrocarburos en una unidad de reactor FCC que opera bajo condiciones de craqueo catalítico y que tiene un inventario circulante de una composición catalizadora de equilibrio; (iii) Remover una porción del inventario de catalizador de equilibrio de la unidad de reactor FCC mientras se reemplaza todo el inventario de catalizador de equilibrio

removido de la unidad con catalizador fresco para crear un ambiente estable dentro de la unidad; (iv) Poner en contacto la corriente de alimentación de hidrocarburos con por lo menos un compuesto de vanadio en una cantidad suficiente para incrementar la concentración de vanadio en o sobre el inventario de catalizador de equilibrio en cerca de 100 a cerca de 20.000 ppm, en relación con la cantidad de vanadio inicialmente presente en o sobre el inventario de catalizador; y (v) Poner en contacto 1 inventario de catalizador de equilibrio en la unidad de reactor FCC con la corriente de alimentación de hidrocarburo que contiene vanadio bajo un ambiente estable para producir un efluente de zona de craqueo que comprende productos craqueados, incluyendo gasolina, que tienen un contenido de azufre reducido.

(19) CO (11) N° de publicación: 491 (21) N° de solicitud: 04 001.078 (51) Int Cl: C10G 11/05 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/01/2004 (71)Solicitante(s) W.R. GRACE & CO-CONN. Y

EXXONMOBIL RESEARCH & ENGINEERING COMPANY

(30) Prioridad (31) 09/901.939 (32) 10/07/2001 (33) US (72) Inventor(es) TERRY G. ROBERIE RANJIT KUMAR Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 09/07/2002 N° publicación: WO 03/006578 No. de solicitud PCT/US02/23243 (54) Titulo: REDUCCIÓN DEL AZUFRE EN LA GASOLINA EN EL CRAQUEO CATALÍTICO FLUIDO.


(57) Resumen: 1.- un método para producir energía limpia a partir de carbón comprende: Alimentar carbón a una cámara la cual esta sellada a la atmósfera y que posee un extremo de carga y un extremo de descarga;

Mover el carbón dentro de dicha cámara hacia el extremo de descarga; Inyectar oxígeno el cual es esencialmente puro de tal manera que se quema una porción del carbón aunque se mantiene una atmósfera presurizada de reducción a:

(i) Causar la liberación de niveles altos de energía térmicas para desvolatilizar el carbón; y

(ii) producir un gas de partida rico en hidrógeno presurizado que contiene destilados derivados del carbón causantes de cáncer e hidrocarburos junto con un carbonizado caliente;

craquear los destilados derivados del carbón causantes de cáncer y los hidrocarburos contenidos en el gas de partida rico en hidrógeno para fabricar un gas craqueado rico en hidrógeno que después de la desulfurización se convierte en un gas de síntesis rico en hidrógeno limpio;

dirigir el carbonizado caliente a un gasificador el cual esta sellado a la atmósfera;

gasificar el carbonizado caliente con aire en dicho gasificador para producir un segundo gas combustible de partida y una escoria fundida;

Hacer fluir el segundo gas combustible de partida junto con la escoria fundida por una puerta común hacia fuera de dicho gasificador para mantener dicha puerta abierta para el libre flujo del segundo gas combustible de partida y de la escoria fundida;

separa el segundo gas combustible de partida de la escoria fundida después de salir de dicha puerta común;

Dirigir el segundo gas de partida a un sistema de limpieza para limpiarlo y así producir un segundo gas combustible limpio adecuado para la combustión con la formación baja de NOx; y

Calmar la escoria fundida para convertirla en un sólido no-Iixiviado.

(19) CO (11) N° de publicación: 492 (21) N° de solicitud: 04 002.782 (51) Int Cl: C10J 3/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/01/2004 (71)Solicitante(s) CALDERON SYNGAS COMPANY (30) Prioridad (31) 09/901,554 (32) 09/07/2001 (33) US (72) Inventor(es) CALDERON ALBERT LAUBIS TERRY JAMES (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 08/07/2002 N° publicación: WO 03/006585 No. de solicitud PCT/US02/21099 (54) Titulo: MÉTODO PARA PRODUCIR ENERGÍA LIMPIA A PARTIR DE CARBÓN.


(57) Resumen: 1.- Un método para crear un múltiplex de ácido

nucleico, donde dicho método comprende las etapas de:

1) Crear una mezcla que comprende agua, un dúplex Watson-Crick, un número suficiente de moléculas de bases mixtas de secuencia de única hebra para formar un múltiplex que incluye el dúplex Watson-Crick, y un agente acelerador que aumenta una velocidad o cantidad de formación de múltiplex, dicho múltiplex es un triples o cuádruples, en donde dicha molécula de única hebra se selecciona de manera tal, que si es en un múltiplex, ellas van a estar relacionadas a todas las demás hebras del múltiplex por adherencia a las reglas de par base, donde dichas reglas son ya sean o las reglas de par base de Watson-Crick o las reglas de par base de unión homologa; y

2) Incubar dicha mezcla para permitir que se forme

el múltiplex, cada hebra de dicho múltiplex está relacionada a todas las demás hebras del múltiplex por adherencia a las reglas de par base; con la salvedad que, dentro del múltiplex, el dúplex Watson-Crick adicionado en el paso 1 es

heteropolimérico con un contenido G-C entre 10% a 90%.

2.- Un método de la Reivindicación 1 en donde el

múltiplex creado es un triplex, en el paso 1) el número suficiente de moléculas de única hebra es 1, en el paso 2) el triples se forma. FIGURA CARACTERÍSTICA:

(19) CO (11) N° de publicación: 493 (21) N° de solicitud: 04 003.755 (51) Int Cl: C12Q 1/68 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/01/2004 (71)Solicitante(s) INGENEUS, CORP. (30) Prioridad (31) 09/885,731 (32) 20/06/2001 (33) US (72) Inventor(es) GLEN H. ERIKSON JASMINE I. DAKSIS Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 31/05/2002 N° publicación: WO 02/103051 No. de solicitud PCT/IB02/01972 (54) Titulo: FORMACIÓN DE MÚLTIPLEX DE ÁCIDOS NUCLEICOS.


(57) Resumen: 1.- Un derivado de diamina, representado por la fórmula general siguiente (1) :

En donde

R1 representa un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquenilo con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo con 2 a 6 átomos de carbono, un grupo arilalquilo el cual puede estar sustituido, un grupo heteroarilalquilo el cual puede ser sustituido, un grupo arilo que puede ser sustituido, o un grupo heteroarilo que puede ser sustituido;

R2 y R7 representan independientemente un átomo de Hidrógeno, un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquenilo con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo con 2 a 6 átomos de carbono, un grupo arilalquilo que puede ser sustituido, un grupo arilo que puede ser sustituido, o un grupo acilo;

R3 y R4 independientemente representan un átomo de Hidrógeno, un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquenilo con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo con 2 a 6 átomos de carbono, un grupo arilalquilo que puede ser sustituido, un grupo heteroarilalquilo que puede ser sustituido, o un grupo arilo que puede ser sustituido o un grupo heteroarilo que puede ser sustituido, o un grupo cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono incluyendo un carbón ligado;

R5 y R6 independientemente representan un átomo de Hidrógeno, un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquenilo con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo con 2 a 6 átomos de carbono, un grupo arilalquilo que puede ser sustituido, o un grupo arilo que puede ser sustituido; siempre que en el caso sea excluido en donde R3, R4, R5 y R6 todos represente un átomo de Hidrógeno o en donde cualquiera de ellos entre R3, R4, R5 y R6 representen un grupo metilo el cual puede ser sustituido y los otros representen un átomo de Hidrógeno, y R8 representa un grupo arilo que puede ser sustituido o un grupo heteroarilo que puede ser sustituido.

(19) CO (11) N° de publicación: 494 (21) N° de solicitud: 04 002.808 (51) Int Cl: C07C 271/20 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/01/2004 (71)Solicitante(s) MITSUI CHEMICALS INC. (30) Prioridad (31) 2001-218387 (32) 18/07/2001 (33) JP (72) Inventor(es) CHIBA YUTAKA DAIDO HIDENORI Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 18/07/2002 N° publicación: WO 03/008372 No. de solicitud PCT/JP02/07319 (54) Titulo: DERIVADOS DE DIAMINA, PROCESO PARA PRODUCIR LOS DERIVADOS DE DIAMINA, Y FUNGICIDAS

QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS DE DIAMINA COMO INGREDIENTE ACTIVO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula I, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo:

en donde:

R1 es -X-R10, -X-(R10)2 ó –NR11R12; en donde X es un enlazador que comprende un

átomo o una cadena que comprende 2, 3, ó 4 átomos seleccionados a partir de N, C, O, ó S, y en donde, cuando este enlazador comprende dos o más átomos de carbono, el enlazador puede comprender uno o más enlaces C=C ó C ≡ C;

en donde cualquiera de estos átomos tiene hasta dos sustituyentes opcionales seleccionados a partir de hidrógeno, oxo, ciano, halógeno, nitro u oxilo opcionalmente sustituido, alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, carbonilo, azufre, amino;

R10 es un sustituyente independientemente seleccionado a partir del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, halógeno, nitro u oxilo opcionalmente sustituido,

alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, carbonilo, amino, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo;

R11 y R12 cada uno representan un grupo alquilo inferior conectados entre sí, de tal manera que R1 es un grupo heterocicloalquilo o heteroarilo opcionalmente sustituido;

R2 y R7 representan uno o más sustituyentes unidos al anillo de fenilo, seleccionados a partir del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, halógeno, nitro u oxilo opcionalmente sustituido, alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, carbonilo, amino, azufre, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, o un sustituyente que forme un sistema de anillo bicíclico, del cual el anillo de fenilo con el que está unido forma parte del biciclo, por ejemplo naftilo formador de butadieno, o quinolinilo formador de heterobutadieno, quinoxalinilo, o isoquinolinilo;

R3 y R4 se seleccionan independientemente a partir del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, halógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, carbonilo, cicloalquilo, heterocicloaIquilo, arilo;

R5 y R6 se seleccionan independientemente a partir del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, carbonilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 495 (21) N° de solicitud: 05 046.106 (51) Int Cl: C07D 295/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/05/2005 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG. (30) Prioridad (31) 0224917.5 (32) 25/10/2002 (33) GB (72) Inventor(es) BOLLBUCK BIRGIT EDER JÖRG Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/05/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/05/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 24/10/2003 N° publicación: WO 2004/037796 No. de solicitud PCT/EP2003/011848 (54) Titulo: DERIVADOS DE 1 –(4-BENCIL-PIPERAZIN-1-IL)-3-FENIL-PROPENONA.


(57) Resumen: 1.- Se provee un método novedoso para la manufactura de escitalopram. El método comprende la separación cromatográfica de los enantiómeros de citalopram o un intermediario en la producción de citalopram utilizando una fase inmóvil quiral como ser Chiralpak TM AD o ChiralcelTM OD. También se proveen intermediarios quirales novedosos para la síntesis de Escitalopram preparados mediante dicho método.

(19) CO (11) N° de publicación: 496 (21) N° de solicitud: 04 008.776 (51) Int Cl: C07D 307/87 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/02/2004 (71)Solicitante(s) L. LUNDBECK A/S (30) Prioridad (31) PA200101101 (32) 13/07/2001 (33) DK PA200101851 11/12/2001 DK PA200101852 11/12/2001 DK (72) Inventor(es) MICHAEL BECH SOMMER OLE NIELSEN Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 12/07/2002 N° publicación: WO 03/006449 No. de solicitud PCT/DK02/00491 (54) Titulo: MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DE ESCITALOPRAM.


(57) Resumen: 1.- Un proceso estereoselectivo para formar nucleósidos predominantemente cis o análogos y derivados de nucleósido de la fórmula (A):

en la que: R1 es una base de pirimidina o un derivado de ella, aceptable para uso farmacéutico; y Q es carbono, oxígeno o azufre; que consiste del paso de acoplamiento de un compuesto de la fórmula (B):

en la que: R2 es aralalquilo de 7 a 10 átomos de carbono, acilo de 1 a 16 átomos de carbono o Si(Z1)(Z2)(Z3), donde Z1, Z2 y Z3 están seleccionados independientemente del grupo que consiste de hidrógeno; alquilo de 1 a 20 átomos de

carbono, sustituido opcionalmente con flúor, bromo, cloro, yodo, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono o ariloxi de 6 a 20 átomos de carbono; aralquilo de 7 a 20 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo de 1 a 20 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 20 átomos de carbono; arilo de 6 a 20 átomos de carbono sustituido con flúor, bromo, cloro, yodo, alquilo de 1 a 20 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 20 átomos de carbono; trialquilsililo; flúor; bromo; cloro y yodo; con una base R1; donde R1 es una base de pirimidina, o un derivado de ella aceptable para uso farmacéutico; en un solvente de acoplamiento, en presencia de una cantidad catalítica de un elemento o una combinación de elementos del grupo IB o IIB de la Tabla Periódica; una amina terciaria y un ácido de Lewis, para producir un intermediario de la fórmula (D):

en la que R1, R2 y Q son como fueron definidas más arriba; y un segundo paso para desproteger el intermediario de la fórmula (D), para producir los cis-nucleósidos o análogos o derivados de nucleósido de la fórmula (A).

(19) CO (11) N° de publicación: 497 (21) N° de solicitud: 04 002.061 (51) Int Cl: C07D 409/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 14/01/2004 (71)Solicitante(s) SHIRE BIOCHEM INC. (30) Prioridad (31) 60/298,079 (32) 15/06/2001 (33) US (72) Inventor(es) QING YU (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 14/06/2002 N° publicación: WO 02/102796 No. de solicitud PCT/CA02/00899 (54) Titulo: MÉTODO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACIÓN DE ANÁLOGOS DE NUCLEÓSIDO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto tiadiazol de la fórmula (A)

En donde, en la fórmula R1 representa un grupo

alquilo C1-C7, un grupo alquenilo C3-C7, un grupo alquinilo C3-C7, un grupo alcoxialquilo C2-C7, un grupo alquiltioalquilo C2-C7, un grupo alcoxialcoxialquilo C4-C7, un grupo alquiltioalcoxialquilo C4-C7, un grupo fenilo en el cual el grupo fenilo puede estar sustituido, un grupo alquilo C1-C2 sustituido con un grupo fenilo en el que el grupo fenilo puede estar sustituido, un grupo alquilo C1-C2 sustituido con un grupo fenoxi en el que el grupo fenoxi puede estar sustituido, un grupo alcoxialquilo C2-C3

sustituido con un grupo fenilo en el que el grupo fenilo puede estar sustituido, o la fórmula (B):

en donde R3 representa un grupo alquilo C1-C3,

R4 representa un átomo de Hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo propilo, o un grupo fenilo en el que el grupo fenilo puede estar sustituido; y R2 representa un grupo alquilo C1-C4 sustituido con un grupo heterocíclico en el que grupo heterocíclico puede estar sustituido, en el que el grupo heterocíclico es un anillo de cinco miembros que contiene solamente un átomo (s) de oxígeno o un átomo (s) de azufre como un heteroátomo (s).

(19) CO (11) N° de publicación: 498 (21) N° de solicitud: 05 032.837 (51) Int Cl: C07D 417/12; A01N 43/836 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/04/2005 (71)Solicitante(s) SUMITOMO CHEMICAL COMPANY

LIMITED (30) Prioridad (31) 2002-298489 (32) 11/10/2002 (33) JP (72) Inventor(es) HIDEKI IHARA (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/05/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 22/04/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 07/10/2003 N° publicación: WO 2004/033452 No. de solicitud PCT/JP2003/012831 (54) Titulo: COMPUESTO DE TIADIAZOL Y USO DEL MISMO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto representado por la Formula (I):

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Ar es fenilo, piridilo, pirimidilo, indolilo, quinolinilo, tienilo, piridonilo, oxazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo o imidazolilo; u óxidos de los mismos cuando Ar es un heteroarilo;

Y es -COOR4, -alquil C1-6(alquil C1-4)n-COOR4, -cicloalquil C3-4(alquil C1-4)m-COOR4, donde el -alquilo C1-6

y el cicloalquilo C3-4 está opcionalmente sustituido con halógeno, alcoxi, hidroxi o nitrilo, y los sustituyentes (alquilo C1-4) están opcionalmente unidos para formar un cicloalquilo C3-4; donde n es 0, 1, 2, 3 ó 4, m es 0, 1 ó 2;

R y R4 se seleccionan, cada uno de forma independiente, de H y –alquilo C1-6;

R1 es H, o un grupo -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-6, -alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, -alquinilo C3-6, heteroarilo o

heterociclo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes independientes haloalquilo C1-6, -alquilo C1-6, -alcoxi C1-6, OH, amino, -(alquil C0-6)-SOp-(alquil C1-6), nitro, CN, =N-O-alquilo C1-6, -O-N=alquilo C1-6 o halógeno, donde p es 0, 1 ó 2, o R1 es cicloalquilo C3-6 sustituido con fenilo;

R2 es H, halógeno, -CN, -NO2, alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-6, -O-cicloalquilo C3-6, O-alquilo C1-6, O-cicloalquil C3-6-alquil C1-6(cicloalquil C3-6)(cicloalquil C3-6), -alcoxi C1-6, fenilo, heteroarilo, heterociclo, amino, -C(O)-alquilo C1-6, -C(O)-O-alquiloC1-6, alquil C1-6(=N-OH), -C(N=NOH)alquilo C1-6, -alquil C0-6(oxi)alquil C1-6-fenil, -SOkNH(alquilo C0-6), o -(alquil C0-6)-SOk-(alquil C1-6), donde el fenilo, heteroarilo o heterociclo está opcionalmente sustituido con halógeno, -alquilo C1-6, -alcoxi C1-6, hidroxi, amino, o -C(O)-O-alquiloC1-6, y donde el alquilo o cicloalquilo está opcionalmente sustituido con 1-6 halógenos u OH seleccionados de forma independiente, y donde k es 0, 1 ó 2;

R3 se selecciona de H, halógeno, CN, -alquilo C1-

6, -cicloalquilo C3-6, nitro, -C(O)-alquilo C1-6, -C(O)-O-alquilo C0-6, -SOn'NH(alquilo C0-6), o -(alquil C0-6)-SOn'-(alquil C1-6), O-alquilo C1-6, O-cicloalquilo C3-6, donde n' es 0, 1 ó 2 y donde el alquilo y el cicloalquilo está opcionalmente sustituido con 1-6 halógeno u OH seleccionados de forma independiente.

(19) CO (11) N° de publicación: 499 (21) N° de solicitud: 05 048.671 (51) Int Cl: C07D 471/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/06/2004 (71)Solicitante(s) MERCK FROSST CANADA & CO. (30) Prioridad (31) 60/428,611 (32) 22/11/2002 (33) US (72) Inventor(es) DUBE DANIEL GALLANT MICHEL Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/06/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/06/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 19/11/2003 N° publicación: WO 2004/048374 No. de solicitud PCT/CA2003/001800 (54) Titulo: INHIBIDORES 4-OXO-1-(3-FENIL SUSTITUIDO)-1,4-DIHIDRO-1,8-NAFTIRIDINA-3-CARBOXAMIDA DE LA

FOSFODIESTERASA-4.


(57) Resumen: 1.- 6-(2-tolil)-triazolopirimidinas sustituidas de la fórmula I

En la cual R1 y R2 independientemente significan hidrogeno o alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquenilo C2-C10, o alcadienilo C4-C10, haloalquilo C2-C10, haloalquenilo C2-C10, o cicloalquilo C3-C10, fenilo, naftilo, o heterociclilo de 5 o 6 miembros, que contiene de 1 a 4 átomos de nitrógeno o 1 a 3 átomos de nitrógeno y un átomo de azufre u oxígeno, o heteroarilo 5 o 6 miembros que contiene 1 a 4 átomos de nitrógeno o 1 a 3 átomos de nitrógeno y un átomo de azufre u oxígeno, o

donde los radicales R1 y R2 pueden ser no sustituidos o parcial o completamente halogenados o pueden llevar 1 a 3 grupos Ra, Ra es ciano, nitro, hidroxilo, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilamino C1-C6, di-C1-C6 alquilamino, alquenilo C2-C6, alqueniloxi C2-C6, alquinilo C2-C6, alquiniloxi C3-C6 y alquilenedioxi C1-C4; o R1 y R2 juntos con el átomo de nitrógeno interyacente representan un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros, que contiene 1 a 4 átomos de nitrógeno o 1 a 3 átomos de nitrógeno y un átomo de azufre u oxígeno, que puede ser sustituido por 1 a 3 radicales Ra; R3 es halógeno, ciano, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10, haloalquilo C1-C10, o C(=O)A, en donde A es halógeno, hidroxi, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, amino, alquilamino C1-C8, o di- (alquil C1-C8)-amino; N es un entero de 1 a 4; y X es halógeno, ciano, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6 o alqueniloxi C3-C8.

(19) CO (11) N° de publicación: 500 (21) N° de solicitud: 04 002.809 (51) Int Cl: C07D 487/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/01/2004 (71)Solicitante(s) BASF AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 01117402.6 (32) 18/07/2001 (33) EP (72) Inventor(es) JORDI TORMO I BLASCO HUBERT SAUTER Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 08/07/2002 N° publicación: WO 03/008417 No. de solicitud PCT/EP02/07578 (54) Titulo: 6-(2-TOLIL)-TRIAZOLOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS COMO FUNGICIDAS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula I

en donde: R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, COR5, C(=O)OR5, C(=O)SR5, C(=O)NHR5 y COCH(R6)NHR7; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno COR5, C(=O)OR5, C(=O)SR5 y COCH(R6)NHR7, o R3 y R4 tomados juntos se seleccionan del grupo que consiste en CH2, C(CH3)2 y CHPh; R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-18 no ramificado, o ramificado, alquenilo C1-18 no ramificado o ramificado, alquinilo C1-18

no ramificado o ramificado, haloalquilo C1-18 inferior,

cicloalquilo C3-8, alquilo sustituido por cicloalquilo C3-8, fenilo opcionalmente independientemente sustituido con uno de los tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halo, alquilo inferior, alcoxi inferior, tioalquilo inferior, sulfinil alquilo inferior, sulfonil alquilo inferior, nitro, y ciano, CH2Ph en donde en el anillo fenilo se sustituye opcionalmente como se describió anteriormente y CH2OPh en donde en el anillo fenilo se sustituye opcionalmente como se describió anteriormente ; R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en las cadenas laterales de aminoácidos que se dan de forma natural y alquilo C1-5 no ramificado o ramificado; y R7 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, R5OCO; o, R6 y R7 juntos son (CH2)3; y, hidratos, solvatos, caltratos y sales de adición ácida de las mismas; con la condición de que al menos uno de R1, R2, R3, o R4 es otro que hidrógeno.

(19) CO (11) N° de publicación: 501 (21) N° de solicitud: 05 046.708 (51) Int Cl: C07H 19/167 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/05/2005 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 60/427,447 (32) 19/11/2002 (33) US 60/483,970 01/07/2003 US (72) Inventor(es) MARTÍN JOSEPH ARMSTRONG SARMA KESHAB Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/06/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/06/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 14/11/2003 N° publicación: WO 2004/046159 No. de solicitud PCT/EP2003/012733 (54) Titulo: DERIVADOS NUCLEOSIDOS ANTIVIRALES.


(57) Resumen: 1.- Producto de papel de tejido multicapa (10, 20, 30), que comprende:

al menos tres capas estructuradas de papel; una primer capa exterior (12) con un primer

patrón de microestructura con primeras protuberancias (18) con una primer densidad de más de 40 protuberancias/cm2;

una segunda capa exterior (14) con un segundo patrón de microestructura con segundas protuberancias (22) con una segunda densidad de más de 40 protuberancias/cm2;

al menos una capa media (16) en emparedado entre la primer capa exterior (12) y la segunda capa exterior (14) con el tercer patrón de structuta siendo un patrón realzado con terceras protuberancias (17) con una densidad de menos de 40 protuberancias/cm2; en donde

la primera y segunda capa es exteriores y al menos una capa media son capas unidas juntas de una manera no registrada.

(19) CO (11) N° de publicación: 502 (21) N° de solicitud: 03 108.744 (51) Int Cl: D21H 27/30; B32B 29/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/12/2003 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS GMBH (30) Prioridad (31) 0114680.2 (32) 15/06/2001 (33) GB (72) Inventor(es) HEINZ-JÜRGEN MÜLLER (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 05/06/2002 N° publicación: WO 02/103112 No. de solicitud PCT/EP02/06179 (54) Titulo: PRODUCTO DE PAPEL CON TEJIDO MULTICAPA Y MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DEL MISMO.


(57) Resumen: 1.- Módulo de construcción para levantar las paredes de edificios, conteniendo su propia construcción soportadora, significativo de que, a la construcción soportadora con costillas portantes /1/ colocadas en distancias fijadas están montadas en partes laterales una o dos camisas perfiladas hacia afuera /2/, formadas por lo menos de una pieza en forma de /3/ situada longitudinalmente en relación al soporte y al mismo tiempo perpendicularmente en relación a la costillas portantes. 2.- Módulo según reivindicación 1, significativo de, que, en sus terminaciones, en los agujeros están montados los tapones /3/ , adaptado en su forma a la linea del contorno interno de su sección transversal. 3.- Módulo según reivindicación 2, significativo de, que el tapón /11/ tiene en su frente un espaldón de brida /12/, adaptado en su forma a la linea de contorno externo de su sección transversal. 4.- Módulo según reivindicación 1, significativo de, que arriba y abajo para empalmar los módulos contiguos, una camisa perfilada afuera /2/ tiene eventualmente terminaciones de unión /8/ unidas respectivamente.

5.- Módulo según reivindicación 1, significativo de, que la camisa perfilada hacia afuera /2/ está fijada a la construcción soportadora con costillas portantes /1/ de una de sus partes laterales. 6.- Módulo según reivindicación 1, significativo de, que tiene unas camisas perfiladas hacia afuera /2/, montadas a la construcción soportadora con costillas portantes /1/ por sus partes laterales.

(19) CO (11) N° de publicación: 503 (21) N° de solicitud: 04 002.861 (51) Int Cl: E04B 2/70 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/01/2004 (71)Solicitante(s) MUSZYNSKY ARKADIUSZ (30) Prioridad (31) P348211 (32) 19/06/2001 (33) PL P354441 12/06/2002 PL (72) Inventor(es) MUSZYNSKY ARKADIUSZ (74) Agente: ALVARO RAMÍREZ BONILLA (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 19/06/2002 N° publicación: WO 02/103128 No. de solicitud PCT/PL02/00040 (54) Titulo: MÓDULO DE CONSTRUCCIÓN Y MÉTODO DE ERIGIR EDIFICIOS DE MÓDULOS.


(57) Resumen: 1.- Un limpiador de aire en el cual una disposición de Elemento (AS) formada al retener un elemento limpiador (30) en una estructura retenedora (Fh) es puesto en cubierta dentro de una cubierta limpiadora (1), el interior de la cubierta limpiadora (1) se divide en lado sucio (9) y un lado limpio (10) y el aire no limpio que fluye dentro del lado sucio (9) se pasa a través del elemento limpiador (30) con el fin de ser limpiado y luego se hace fluir hacia dentro del lado limpio (10), caracterizado por que el elemento limpiador (30) y la estructura retenedora (Fh) de la disposición de elemento (AS) se forman como cuerpos separados, y el elemento limpiador (30) es reemplazable separadamente de la estructura retenedora (Fh) .

(19) CO (11) N° de publicación: 504 (21) N° de solicitud: 03 107.458 (51) Int Cl: F02M 35/024 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/12/2003 (71)Solicitante(s) HONDA GIKEN KOGYO KABUSHIKI

KAISHA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) MASARU HISADOMI KENJI CONNO (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 19/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 06/06/2001 N° publicación: WO 02/101225 No. de solicitud PCT/JP01/04777 (54) Titulo: LIMPIADOR DE AIRE.


(57) Resumen:

1.- Un dispositivo de suministro de líquido que comprende al menos una bomba de pistón (7), que absorbe líquido a ser suministrado de un recipiente en un ciclo de llenado y aplica dicho líquido a un objetivo en un ciclo de vaciado y el cual es impulsado por un accionador que comprende unos medios de accionamiento (1) que están dispuestos para mover un vástago de pistón (2) entre dos posiciones extremas, y un agarrado (3) unido a los medios de accionamiento (1), cuyo agarrado es capaz de acoplarse con el vástago de pistón (2) de tal manera que lo mueva junto con los medios de accionamiento, caracterizado por que el agarrado (3) es capaz de acoplarse, con el vástago de pistón (2) en la primer posición extrema y desacoplarse automáticamente del vástago de pistón en su segunda posición extrema.

2.- Un dispositivo de suministro como se reivindicó en la reivindicación 1, caracterizado por que el agarrado (3) es capaz de acoplarse con el vástago de pistón (2) al inicio del ciclo de llenado de dicha bomba de pistón y desacoplarse automáticamente del vástago de pistón al inicio del ciclo de vacío de dicha bomba de pistón.

(19) CO (11) N° de publicación: 505 (21) N° de solicitud: 03 111.242 (51) Int Cl: F04B 9/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/12/2003 (71)Solicitante(s) CPS COLOR GROUP OY (30) Prioridad (31) 20011337 (32) 21/06/2001 (33) FI (72) Inventor(es) PENTTI AIRAKSINEN (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 18/06/2002 N° publicación: WO 03/001059 No. de solicitud PCT/FI02/00535 (54) Titulo: DISPOSITIVO DE SUMINISTRO DE LÍQUIDO.


(57) Resumen: 1.- Dispositivo Automático-Manual para Controlar la Salida de Agua y Cualquier Fluido; de Funcionamiento Mecánico y Fácil Instalación, Caracterizado porque comprende: Un mecanismo de admisión de agua y cualquier fluido constituido por la parte A, que esta constituido por un orificio roscable de admisión de agua y cualquier fluido, un conducto con forma de brazo B el cual se puede direccionar hacia donde se requiera; que se encuentra unido al cuerpo del Dispositivo C. Una primer membrana de hule D, con un pequeño orificio diametral 2, para comunicarse con la cámara de presión W, dicha primer membrana de hule D tiene como soporte la parte E de material sólido y le sirve para formar un sello seguro en el asiento de válvula Y, dicha membrana D y la parte E serán accionada por el paso de agua, y darle facilidad de fluidez al agua o fluido de la ENTRADA a la SALIDA de dicho Dispositivo al conectar dicho Dispositivo para llenar cualquier recipiente, cisternas, pilas, toneles, tinas, bañeras, inodoros, piscinas, depósitos ó similares en forma automática ó manual: dicha cámara de presión W se comunica por un conducto en su parte lateral con pequeño orificio diametral 3, la cámara de presión V y el cilindro Z, dicha cámara de presión V que alberga la segunda membrana de hule F, que posee un pequeño orificio diametral 3, dicha segunda membrana de hule F tiene

como soporte la parte G, y le sirve para formar un sello seguro en el asiento de válvula X, dicha parte G posee un pequeño orificio H que permite la circulación de agua o fluido hacia el conducto S. Dicho cilindro Z alberga el pistón J, dicho pistón J que alberga el pequeño imán K y el pequeño hule I en su extremo externo inferior, dicho pequeño imán K dentro del cilindro J funciona con polaridad invertida a la del imán cilíndrico M, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 506 (21) N° de solicitud: 03 080.126 (51) Int Cl: F16K 21/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/09/2003 (71)Solicitante(s) ANA LIDIETH MADRIGAL

CHAVARRIA (30) Prioridad (31) PI-20010030 (32) 16/02/2001 (33) GT (72) Inventor(es) RAFAEL SOSA (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/09/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/10/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 15/02/2002 N° publicación: WO 02/077505 No. de solicitud PCT/CR02/00003 (54) Titulo: DISPOSITIVO AUTOMÁTICO-MANUAL PARA CONTROLAR LA SALIDA DE AGUA Y CUALQUIER FLUIDO;

DE FUNCIONAMIENTO MECÁNICO Y FÁCIL INSTALACIÓN.


(57) Resumen: 1.- La invención involucra un método para proteger, a partir de una unidad, un software vulnerable contra su uso no autorizado, dicho software vulnerable opera sobre un sistema de procesamiento de datos; el método consiste en definir: al menos una característica de ejecución del software, capaz de ser monitoreado por lo menos parcialmente en una unidad; por lo menos un criterio a ser monitoreado por parte de por lo menos una característica de ejecución del software; un medio de detección a ser implementado en una unidad y que permite detectar si por lo menos una característica de ejecución de software no obedece por lo menos un criterio relacionado; y un medio de coerción a implementarse en una unidad para informar al sistema de procesamiento de datos y/o modificar la ejecución de software cuando por lo menos no se obedece un criterio.

(19) CO (11) N° de publicación: 507 (21) N° de solicitud: 04 003.757 (51) Int Cl: G06F 1/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/01/2004 (71)Solicitante(s) VALIDY (30) Prioridad (31) 01/10244 (32) 31/07/2001 (33) FR (72) Inventor(es) JEAN-CHRISTOPHE CUENOD GILLES SGRO (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/03/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 04/07/2002 N° publicación: WO 03/012571 No. de solicitud PCT/FR02/02343 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA PROTEGER UN SOFTWARE CON LA AYUDA DE UN PRINCIPIO DE “DETECCIÓN Y

COERCIÓN” CONTRA SU USO NO AUTORIZADO.


(57) Resumen:

1.- Método para proteger, a partir de por lo menos una unidad virgen (60) que comprende por lo menos medios de memoria (15), un software vulnerable (2v) contra su uso no autorizado, dicho software vulnerable (2v) funciona sobre un sistema de procesamiento de datos (3), caracterizado porque consiste: en una fase de protección (P): en crear un software protegido (2p): seleccionando en la fuente del software vulnerable (2vs): por lo menos una variable que, durante la ejecución del software vulnerable (2v), defina parcialmente el estado de éste, y por lo menos una porción que contiene al menos una variable seleccionada, produciendo la fuente del software protegido (2ps) a partir de la fuente del software vulnerable (2vs), modificando por lo menos una porción seleccionada de la fuente del software vulnerable (2vs), esta modificación siendo tal que durante la ejecución del software protegido (2p), por lo menos una variable seleccionada o por lo menos una copia de variable seleccionada reside en la unidad virgen (60) que se transforma así en una unidad (6), y produciendo una primera parte objeto (2pos) del software protegido (2p) a partir de la fuente del software protegido (2ps), esta primera parte objeto (2pos) siendo tal que durante la ejecución del software protegido (2p), aparece una primera parte de ejecución que es ejecutada en el sistema de

procesamiento de datos (3) y en la cual por lo menos una porción toma en cuenta que por lo menos una variable o por lo menos una copia de variable reside en la unidad (6), en una fase de uso (U) durante la cual se ejecuta el software protegido (2p): en presencia de la unidad (6), cada vez que una porción de la primera parte de ejecución (2pes) lo impone, utilizar una variable o una copia de variable que reside en la unidad (6), de tal modo que esta porción se ejecuta correctamente y en consecuencia, el software protegido (2p) es completamente funcional, y en ausencia de la unidad (6), a pesar de la petición de una porción de la primera parte de ejecución (2pes) para utilizar una variable o una copia de variable que reside en la unidad (6), de no poder responder correctamente a esta petición, de modo que por lo menos esta porción no se ejecuta correctamente y en consecuencia, el software protegido (2p) no es completamente funcional.

(19) CO (11) N° de publicación: 508 (21) N° de solicitud: 04 003.765 (51) Int Cl: G06F 12/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/01/2004 (71)Solicitante(s) VALIDY (30) Prioridad (31) 01/10250 (32) 31/07/2001 (33) FR (72) Inventor(es) JEAN-CHRISTOPHE CUENOD GILLES SGRO (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/03/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 04/07/2002 N° publicación: WO 03/012649 No. de solicitud PCT/FR02/02338 (54) Titulo: MÉTODO PARA PROTEGER UN SOFTWARE UTILIZANDO UN PRINCIPIO LLAMADO DE VARIABLE

CONTRA SU USO NO AUTORIZADO.


(57) Resumen: 1.- Máquina recreacional con un dispositivo exhibidor, del tipo que incorpora un plato móvil (1) encerrado sobre si mismo que lleva una pluralidad de figuras (2), un plato (1) que es parcialmente visible a través de la pantalla de la máquina que muestra al menos una imagen al final de cada juego que se puede combinar con aquella de los otros exhibidores con el fin de obtener una combinación ganadora de premio, exhibidores en donde detrás del area de la pantalla de la máquina a través de las cuales las figuras (2) son visibles, existe una pantalla reflectiva que tiene espacios que están dimensional y posicionalmente en coincidencia con las figuras visibles (2) sobre el plato móvil (1), al fondo del cual hay luces para mejorar la visualización de dichas figuras (2), caracterizada por que al menos una de dichas luces (5) incorpora un dispositivo de señalización complementario de cualquier tipo adecuado, convencional, tal como un exhibidor, que suministra información complementaria a través del plato móvil (1) cuando es operativo.

(19) CO (11) N° de publicación: 509 (21) N° de solicitud: 04 002.375 (51) Int Cl: G07F 17/34 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/01/2004 (71)Solicitante(s) PROINDUMAR, S.L. (30) Prioridad (31) U200101830 (32) 16/07/2001 (33) ES P200201225 29/05/2002 ES (72) Inventor(es) FRANCO MUÑOZ JOAQUÍN FRANCO MUÑOZ JESÚS (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 12/06/2002 N° publicación: WO 03/009241 No. de solicitud PCT/ ES02/00288 (54) Titulo: VISOR CON DISPLAY Y DOBLE TAMBOR PARA MÁQUINAS RECREATIVAS.


(57) Resumen:

1.- Una portadora de grabación que comprende una servo pista (4) que indica una pista de información (9) con el propósito de grabar bloques de información, dicha servo pista (4) tiene una variación de un parámetro físico en una frecuencia predeterminada dicha variación está modulada para codificar información de portadora de grabación, y dicha servo pista tiene parte moduladas en las cuales la frecuencia y/o la fase de la variación se desvía de la frecuencia predeterminada, y partes no moduladas que tienen solamente dicha variación periódica, caracterizada en que la pendiente de la variación es sustancialmente continua en las transiciones entre las partes moduladas y las no moduladas.

2.- La portadora de grabación según la reivindicación 1 en donde la variación es sustancialmente sinosoidal y las transiciones están localizadas en los mínimos y /o máximos de dicho seno.

(19) CO (11) N° de publicación: 510 (21) N° de solicitud: 03 105.190 (51) Int Cl: G11B 7/007 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/11/2003 (71)Solicitante(s) KONINKLIJKE PHILIPS

ELECTRONICS N.V. (30) Prioridad (31) 01202545.8 (32) 02/07/2001 (33) EP (72) Inventor(es) CORNELIS MARINUS SCHEP AALBERT STEK Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 27/06/2002 N° publicación: WO 03/005350 No. de solicitud PCT/IB02/02736 (54) Titulo: PORTADORA DE GRABACIÓN Y APARATO PARA ESCANEAR LA PORTADORA DE GRABACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Procedimiento de intercambio de datos entre al menos un aparato de servicio (10) y al menos un servidor de gestión (5) distante de conformidad con un protocolo de gestión elegido, que se caracteriza en que el protocolo de gestión es sobre IP e incluye al menos una regla de iniciación de cada sesión de intercambio y al menos una regla de retoma para iniciar una eventual retoma en caso de que el intercambio no sea exitoso.

(19) CO (11) N° de publicación: 511 (21) N° de solicitud: 04 000.740 (51) Int Cl: H04M 17/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/01/2004 (71)Solicitante(s) SCHLUMBERGER SYSTEMES (30) Prioridad (31) 01/08751 (32) 02/07/2001 (33) FR (72) Inventor(es) GRUNENWALD RODOLPHE (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 21/06/2002 N° publicación: WO 03/005694 No. de solicitud PCT/FR02/02159 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO DE INTERCAMBIO DE DATOS ENTRE UN APARATO DE SERVICIO Y UN SERVIDOR DE

GESTIÓN SEGÚN UN PROTOCOLO DE GESTIÓN SOBRE IP.


(57) Resumen: 1.- Procedimiento para transferir datos personalizados en un aparato de servicio (10) desde un computador central a distancia (5), pudiendo el aparato de servicio (10) comunicar con dicho computador central (5) a través de medios de transmisión (2,41,42,43,6) apropiados, que se caracteriza en que la transferencia de dichos datos personalizados está mandada por dicho computador central a la recepción de un identificante correspondiente comunicado por dicho aparato de servicio (10) al computador a distancia (5). 4.- Procedimiento para transferir datos según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza en que las comunicaciones entre dicho computador (5) y dicho aparato de servicio (10) se hacen utilizando el protocolo de comunicación TCP/IP. 5.- Procedimiento para transferir datos según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza en que dichos datos transitan entre un servidor FTP ( 42,43) donde, en forma paralela, se almacenan las informaciones confidenciales que deben ser descargadas en el aparato de servicio, y dicho aparato de servicio (10).

(19) CO (11) N° de publicación: 512 (21) N° de solicitud: 04 008.687 (51) Int Cl: H04Q 7/32 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 04/02/2004 (71)Solicitante(s) SCHLUMBERGER SYSTEMES (30) Prioridad (31) 01/10687 (32) 09/08/2001 (33) FR (72) Inventor(es) RODOLPHE GRUNENWALD (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/03/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 20/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 22/07/2002 N° publicación: WO 03/015433 No. de solicitud PCT/FR02/02624 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA TRANSFERIR DATOS PERSONALIZADOS EN UN APARATO DE SERVICIO.

SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN

ORDENADAS PUBLICAR EN JULIO DE 2005

IMPORTANTE

SOLICITUDES DE PATENTE DE INVENCIÓN: a partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de seis (6) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Art. 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 555 SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN Página. 503

(57) Resumen: 1.- La preparación del pan de arroz requiere iniciar el proceso desde el día anterior, al dejar en remojo el arroz que se va a utilizar, se necesita además cuajada fresca al momento de elaborar el alimento, también se requiere disponer de tiempo y de algunos equipos tales como molino de granos y una balanza para dosificar las cantidades. El objetivo de esta mezcla es agilizar y facilitar la preparación del pan de arroz. Esta mezcla lista se caracteriza por incluir los ingredientes necesarios para preparar el pan de arroz y por permitir su conservación por mayores períodos de tiempo que una mezcla no tratada. Se solicita protección mediante patente del tratamiento tecnológico empleado para incorporar el ingrediente lácteo (cuajada) a la mezcla, además de protección del concepto de mezcla lista o mezcla instantánea para hacer pan de arroz.

(19) CO (11) N° de publicación: 68 (21) N° de solicitud: 05 010.171 (51) Int Cl: A21D 13/04 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 07/02/2005 (71) Solicitante(s) INDUSTRIA MOLINERA PADDY S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) SERGIO DONCEL BALLÉN (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: GILBERTO CÉSPEDES ROJAS (54) Titulo: MEZCLA LISTA PARA PREPARAR PAN DE ARROZ.


(57) Resumen: 1.- Misal reclinatorio para su comodidad en la práctica de su fe y religiosidad. Bajo cada almohadilla bolsillo adicional para llevar sus elementos necesarios en sus ritos religiosos.

(19) CO (11) N° de publicación: 69 (21) N° de solicitud: 05 008.629 (51) Int Cl: A47C 27/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 02/02/2005 (71) Solicitante(s) LIBARDO CASTAÑO BUITRAGO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) LIBARDO CASTAÑO BUITRAGO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: (54) Titulo: MISAL RECLINATORIO.


(57) Resumen: 1.- Una emulsión acuosa líquida de peróxido orgánico, desprovista de tensoactivos y de solventes orgánicos, con una temperatura de gelificación < -10°C, constituida de :

a. 10 a 65% en peso de hidroxiperoxiéster como peróxido orgánico, con una temperatura de vida media < a 50°C por 10 horas y;

c. 2 a 25% en peso de agente anti gelificante de tipo alcohol ligero, tomado del grupo comprendido de metanol, etanol, n-propanol e isopropanol, y/o de tipo alcohol pesado tomado del grupo comprendido por etilenglicol, propano-1,2-diol, propano-1,3-diol, glicerol, butan-1-ol, butan-2-ol, butan-1,3-diol y butan-1,4-diol;

c. 0.01 a 10% en peso de un agente coloide protector, tomado del grupo de alcoholes polivinílicos, acetatos polivinílicos parcialmente hidrolizados y de derivados de celulosa;

d. Eventualmente uno o más aditivos; y e. Agua para completar un total de 100% en peso.

2.- La emulsión según la reivindicación 1 que tiene un tiempo de flujo < 200s según ASTM D 1200.

(19) CO (11) N° de publicación: 70 (21) N° de solicitud: 04 012.428 (51) Int Cl: B01F 3/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 13/02/2004 (71) Solicitante(s) ATOFINA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) SANDRA GRIMALDI PATRICK GALLONE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (54) Titulo: EMULSIÓN NO GELIFICADA DE HIDROXIPEROXIÉSTER.


(57) Resumen: 1.- Composición de detergente caracterizado por contener ácido sulfónico lineal en proporción de 15%, silicato neutro en proporción de 27% y agua en proporción de 58%. 2.- Composición de detergente según reivindicación No. 1 caracterizada por producir un producto antigrasa, biodegradable, no irritante, antibacterial, inodoro y no tóxico. 3.- Composición de detergente según reivindicación No. 1 y 2 caracterizada por saponificar y emulsionar la grasa. 4.- Composición de detergente según reivindicación No. 1, 2 y 3 caracterizada por inhibir la corrosión.

(19) CO (11) N° de publicación: 71 (21) N° de solicitud: 04 086.238 (51) Int Cl: C11D 1/12 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 02/09/2004 (71) Solicitante(s) HARD CLEANING LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) LUIS CARLOS DÍAZ LEGUIZAMÓN SANDRA GABRIELA NARANJO

MONSALVE (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: MARIANO HERNÁNDEZ (54) Titulo: COMPOSICIÓN DE DETERGENTE PASTOSO CON ÁCIDO SULFÓNICO LINEAL.


(57) Resumen: 1.- Composición de Papel Sintético CARACTERIZADA PORQUE comprende:

a) Polietileno de alta densidad, entre un rango de 0,935 a 0,965 g/ cm3 en un porcentaje de 75% del valor total de la mezcla.

b) Carbonato de calcio, en un porcentaje de 10% del valor de la mezcla.

c) Silicato de magnesio, en un porcentaje de 14% del valor de la mezcla.

d) Pigmento en un porcentaje de 1% del valor de la mezcla.

2.- Composición de Papel Sintético de la Reivindicación 1, CARACTERIZADA PORQUE tiene las siguientes propiedades fisicoquímicas: Densidad: 0,8 g/cm3 Punto de ablandamiento: 120 °C Punto de fragilización: - 10 °C Transmisión de oxígeno: 1.305,28 cm3/m/día Transmisión de vapor de agua: 2,242 g/m2/día.

(19) CO (11) N° de publicación: 72 (21) N° de solicitud: 04 075.012 (51) Int Cl: D21H 27/36 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 03/08/2004 (71) Solicitante(s) ALEJANDRO PIRA ALFONSO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ALEJANDRO PIRA ALFONSO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: FIDELIA VILLAMIZAR DE PÉREZ (54) Titulo: COMPOSICIÓN DE PAPEL SINTÉTICO.


(57) Resumen: 1.- Se reivindica un sistema de ensamble de vigas prefabricadas de concreto reforzado caracterizado por elementos en los cuales se han dejado unas cajas o discontinuidades en el concreto, manteniendo el refuerzo principal continuo en la parte inferior de la viga, permitiendo la entrada por la parte superior de otro elemento de ensamble, en dirección aproximadamente perpendicular y llenando posteriormente las discontinuidades con concreto fresco. El sistema de acuerdo a la reivindicación 1, en el cual se ha previsto refuerzo de manejo en la cara de entrada del elemento de ensamble, el cual se corta antes de iniciar el proceso. El sistema de acuerdo a la reivindicación 1 permitiendo el ensamble de mas de dos elementos.

(19) CO (11) N° de publicación: 73 (21) N° de solicitud: 04 017.272 (51) Int Cl: E04C 1/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 26/02/2004 (71) Solicitante(s) PREFABRICADOS

ESTRUCTURALES S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) GUILLERMO GONZÁLEZ G. (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (54) Titulo: SISTEMA DE ENSAMBLE.


(57) Resumen: 1.- Un método para permitir a un usuario iniciar Ia colaboración sobre un documento, comprende : aceptar de dicho usuario un mensaje para distribución electrónica, dicho mensaje comprende recipiente de datos para identificar uno o más recipientes y uno o más documentos adjuntos; enviar una solicitud a un servidor de colaboración para iniciar la colaboración sobre dicho uno o más documentos adjuntos mediante colaboradores que comprenden dichos recipientes; enviar dicho mensaje a dichos recipientes. 2.- El método de la reivindicación 1 en donde dichos colaboradores además comprenden dicho usuario. 3.- Metodo de la reivindicación 1, comprende además: - aceptar de dicho usuario una indicación que comprende la identidad de dicho servidor de colaboración. 4.- El método de la reivindicación 3, en donde dicha etapa de aceptar de dicho usuario una indicación comprende la identidad de dicho servidor de colaboración comprende aceptar una selección de dicho servidor de colaboración de una lista de posibles servidores de colaboración.

5.- El método de la reivindicación 4, en donde dicha lista de posibles servidores de colaboración comprende servidores de colaboración accesibles por dichos recipientes. 6.- El método de la reivindicación 4, en donde dicha lista de posibles servidores de colaboración comprende servidores de colaboración más recientemente utilizados para establecer una colaboración mediante dicho usuario.

(19) CO (11) N° de publicación: 74 (21) N° de solicitud: 04 016.527 (51) Int Cl: G06F 17/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 25/02/2004 (71) Solicitante(s) MICROSOFT CORPORATION (30) Prioridad (31) 10/376,764 (32) 28/02/2003 (33) US (72) Inventor(es) NOAH EDELSTEIN ANDREW QUINN ANNE ARCHAMBAULT Y OTROS (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (54) Titulo: MÉTODO PARA INICIAR COLABORACIÓN BASADA EN SERVIDOR EN ANEXOS DE CORREO

ELECTRÓNICO.


(57) Resumen: 1.- Un método para replicación de archivo en un primero ordenador de un archivo maestro en un segundo ordenador, que comprenden: Almacenar una copia local en dicho primer ordenador de dicho archivo maestro; Almacenar una copia sombras en dicho primer ordenador de dicho archivo maestro; Permitir el acceso a dicha copia local para la modificación; y Actualizar dicha copia sombra cuando dicha copia maestra cambia. 2.- El método de la reivindicación 1, en donde dicho método adicionalmente comprende; Almacenar un estado de versión asociado con dicha replicación, y donde dicha etapa de permitir el acceso a dicha copia local para modificación comprende: Cambiar dicho estado de versión cuando dicha copia local se modifica aparte.

(19) CO (11) N° de publicación: 75 (21) N° de solicitud: 04 016.512 (51) Int Cl: G06F 17/60 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 25/02/2004 (71) Solicitante(s) MICROSOFT CORPORATION (30) Prioridad (31) 10/376,873 (32) 28/02/2003 (33) US (72) Inventor(es) NOAH EDELSTEIN LAUREN ANTONOFF HANI SALIBA HAI LIU (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (54) Titulo: UN MÉTODO PARA MANEJAR ESTADOS DE ARCHIVO MÚLTIPLES PARA ARCHIVOS REPLICADOS.


(57) Resumen: 1.- Un método para demorar el aseguramiento del archivo que está siendo abierto, que comprende: Recibir una solicitud para abrir dicho archivo; Abrir dicho archivo para lectura; Determinar que un evento de disparo de edición ha ocurrido; y Obtener un seguro sobre dicho archivo. 2.- Un método de la reivindicación 1, donde dicha apertura del archivo comprende abrir el archivo en modo de solo lectura, y donde dicha obtención de seguro comprende cambiar el modo escritura/lectura para dicho usuario. 3.- El método de la reivindicación 1, donde dicha determinación de que el evento de disparo de edición ha ocurrido comprende recibir un cambio a dicho archivo. 4.- El método de la reivindicación 1, donde dicha determinación que un evento de disparo de edición ha ocurrido comprende recibir una solicitud para editar dicho archivo de un usuario. 5.- El método de la reivindicación 1, donde dicha determinación de que un evento de disparo de edición ha

ocurrido comprende una determinación de que un usuario ha tenido dicho archivo abierto durante un periodo preespecificado de tiempo. 6.- El método de la reivindicación 1, donde dicha etapa de abrir dicho archivo comprende crear una copia de usuario de dicho archivo.

(19) CO (11) N° de publicación: 76 (21) N° de solicitud: 04 016.521 (51) Int Cl: G06F 17/60 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 25/02/2004 (71) Solicitante(s) MICROSOFT CORPORATION (30) Prioridad (31) 10/376,716 (32) 28/02/2003 (33) US (72) Inventor(es) NOAH EDELSTEIN HAI LIU HANI SALIBA (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (54) Titulo: UN MÉTODO PARA DEMORAR EL ASEGURAMIENTO DE ARCHIVOS DE SERVIDOR EN EDICIÓN.


(57) Resumen: 1.- Un método para manejar una primera y segunda versión de un archivo electrónico, donde el método comprende: iniciar, usando una primera aplicación de programa operando sobre un primer computador, un evento de sincronización para sincronizar la primera versión sobre el primer computador con la segunda versión; originar una interfaz de programa de aplicación para acceder a dichas primera y segunda versiones; comparar la información asociada con cada una de dichas primera y segunda versiones y generar un resultado; reportar el resultado de la comparación a la primera aplicación de programa; Originar una segunda aplicación de programa para generar una interfaz de usuario de acuerdo con una característica de la segunda aplicación de programa, en donde el archivo electrónico esta asociado con la segunda aplicación de programa; y Desplegar la interfaz de usuario sobre un dispositivo de pantalla. 2.- El método de la reivindicación 1, en donde la primera y la segunda aplicaciones de programa son la misma aplicación.

3.- El método de la reivindicación 1, en donde el resultado de dicha etapa de comparación es un estatus de sincronización de la primera y segunda versiones. 4.- El método de la reivindicación 1, en donde la segunda versión esta almacenada en un segundo computador, y dichos primero y segundo computadores están operativamente conectados por una red de comunicaciones.

(19) CO (11) N° de publicación: 77 (21) N° de solicitud: 04 016.523 (51) Int Cl: G06F 17/60 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 25/02/2004 (71) Solicitante(s) MICROSOFT CORPORATION (30) Prioridad (31) 10/376,738 (32) 28/02/2003 (33) US (72) Inventor(es) NOAH EDELSTEIN HANI SALIBA HAI LIU STEVEN JAMES RAYSON (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (54) Titulo: MÉTODO PARA EL MANEJO DE REPLICACIÓN DE ARCHIVOS EN APLICACIONES.


(57) Resumen: 1.- Un método en combinación con un sistema de administración de derechos digitales (DRM) que tiene una pluralidad de servidores DRM que llevan a cabo la funcionalidad DRM, el método para que un servidor DRM-E que ingresa sea matriculado en el sistema por un servidor DRM-R que matricula tal que el servidor DRM-E que ingresa sea confiado dentro del sistema y comprende: - el servidor DRM-E procura un par de claves pública/privada (PU-E, PR-E) para identificar tal servidor DRM-E dentro del sistema DRM; - el servidor DRM-E procura una identificación de propuesta del mismo; - el servidor DRM-E envía una solicitud de matrícula al servidor DRM-R, la solicitud incluye la identificación de propuesta y el (PU-E); - el servidor DRM-R valida la identificación de propuesta; - el servidor DRM-R, si la solicitud ha sido aceptada, genera un certificado de matrícula digital para el servidor DRM-E para matricular tal servidor DRM-E dentro del sistema DRM, el certificado de matrícula generado está basado en por lo menos una parte en el (PU-E) ; - el servidor DRM-R regresa el certificado de matrícula generado al servidor DRM-E solicitante; y - el ahora servidor DRM-E matriculado almacena el certificado de matrícula regresado en una localización

apropiada para su uso futuro, el servidor DRM-E con el certificado de matrícula es capaz de emplear el mismo para emitir documentos de DRM dentro del sistema DRM.

(19) CO (11) N° de publicación: 78 (21) N° de solicitud: 04 016.529 (51) Int Cl: G06F 17/60 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 25/02/2004 (71) Solicitante(s) MICROSOFT CORPORATION (30) Prioridad (31) 10/373,458 (32) 25/02/2003 (33) US (72) Inventor(es) GREGORY KOSTAL STEVE BOURNE VINAY KRISHNASWAMY (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (54) Titulo: MATRICULAR / SUB-MATRICULAR UN SERVIDOR DE ADMINISTRACIÓN DE DERECHOS DIGITALES (DRM)

EN UNA ARQUITECTURA DRM.


(57) Resumen: 1.- Un sistema de antenas que comprende: una torre unipolar con una circunferencia; una pluralidad de primeras antenas cada una de las cuales incluye al menos un primer elemento irradiante operativo para emitir un primer patrón de irradiación; una pluralidad de segundas antenas cada una de las cuales incluye al menos un segundo elemento irradiante operativo para emitir un segundo patrón de irradiación, estando tales pluralidades de primeras antenas y de segundas antenas dispuestas lado a lado alrededor de la mencionada circunferencia de la mencionada torre unipolar; una primera red de alimentación que incluye una pluralidad de primeros cambiadores de fase acoplados eléctricamente con dichos primeros elementos irradiantes, estando dicha primera red de alimentación operativa para variar una dirección principal del haz de dicho primer patrón de irradiación; y una segunda red de alimentación que incluye una pluralidad de segundos cambiadores de fase acoplados eléctricamente con dichos segundos elementos irradiantes, estando dicha segunda red de alimentación operativa para variar una dirección principal del haz de dicho segundo patrón de irradiación de forma independiente de la

mencionada dirección principal del haz del mencionado primer patrón de irradiación. 2.- El sistema de antenas de la reivindicación 1 donde cada antena de la mencionada pluralidad de primeras antenas y de la mencionada pluralidad de segundas antenas incluye un radome, de forma que los dichos radomes que sean adyacentes tienen bordes laterales contiguos.

(19) CO (11) N° de publicación: 79 (21) N° de solicitud: 04 016.131 (51) Int Cl: H01Q 21/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 24/02/2004 (71) Solicitante(s) ANDREW CORPORATION (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) RUSSELL W. DEARNLEY BOB ELLIOT (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (54) Titulo: TORRE UNIPOLAR DE BAJO IMPACTO VISUAL PARA COMUNICACIONES INHALÁMBRICAS.

SOLICITUDES DE PATENTES DE MODELO DE

UTILIDAD


IMPORTANTE:

SOLICITUDES DE PATENTE DE MODELO DE UTILIDAD: A partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de tres (3) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Arts. 85 y 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 555 SOLICITUDES DE PATENTES DE MODELO DE UTILIDAD Página. 517

(57) Resumen: 1.- Los cojines terapéuticos por que tienen las siguientes características. a. Un motor de 3 a 10 voltios b. Espumas moldeadas. c. Manguera espumosa. d. Una resistencia de poco voltaje. e. Unidad ensamblada en un tramo de manguera. f. Forrado en material antialérgico. g. Espuma moldeada en tamaños adecuados. 2.- Cojines terapéuticos caracterizados por: a. El usuario lo puede utilizar fácilmente sin ayuda b. Las vibraciones secuenciales permiten mayor

relajación. c. No presentan ruido. d. El consumo de energía es mínimo. e. Al utilizarlos diariamente se garantiza excelentes

resultados. f. Permite al usuario mayor economía en terapias. g. Alivia dolencias de la vida cotidiana.

(19) CO (11) N° de publicación: 51 (21) N° de solicitud: 04 084.072 (51) Int Cl: A47C 27/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 27/08/2004 (71) Solicitante(s) OSCAR HENRY ALFONSO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) OSCAR HENRY ALFONSO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: (54) Titulo: EQUIPO TERAPÉUTICO DE CUELLO, ESPALDA Y PIE, COMPOSICIÓN UNIDAD VIBRADORA.


(57) Resumen: 1.- Una Cuchara dosificada con mango bajalenguas, caracterizada porque dicho modelo de utilidad, está conformado por una cavidad convencional que conlleva medidas dosificadas y por su cara posterior muestra en formas de talla unas figuras representativas de personajes u objetos infantiles; esta cavidad unida a un cuello que por su lado anterior o frontal es liso y por su cara posterior muestra en alto relieve una figura de corbatín. Luego tenemos el mango o asa alargado conformado por tres secciones: la primera de ellas en forma romboidal, que por su cara frontal o anterior y por los bordes lleva demarcadas líneas cóncavas y hacia el centro la superficie lisa para ser usada con frases explicativas, y por la cara posterior igualmente por los lados y demarcados en alto relieve presenta los brazos con manos enguantadas y hacia el centro las plegaduras de una camisa con botones a manera de chaleco. La segunda sección del medio del referido mango, en forma triangular alargada y presenta por su cara anterior o frontal figuras de animalitos infantiles en diferentes posiciones; la cara posterior demarcada por líneas en alto relieve y hacia el centro una superficie lisa para ser utilizada en publicidad, y por último la tercera sección aromatizada o baja lenguas

propiamente dicha en forma rectangular alargada y su cara anterior de superficie lisa, y la cara posterior conlleva dos líneas laterales en alto relieve a manera de refuerzo y hacia el centro con superficie lisa o plana.

(19) CO (11) N° de publicación: 52 (21) N° de solicitud: 05 016.239 (51) Int Cl: A47G 21/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 22/02/2005 (71) Solicitante(s) JUAN CARLOS DOMÍNGUEZ

CARRASQUILLA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JUAN CARLOS DOMÍNGUEZ

CARRASQUILLA (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: JUAN CARLOS DOMÍNGUEZ

CARRASQUILLA (54) Titulo: CUCHARA DOSIFICADA CON MANGO BAJA LENGUAS.


(57) Resumen: No existe en la técnica actual un producto como el que se pretende patentar, que cubra las ventanas y que permita mantenerlas abiertas para refrescar el ambiente porque todo lo que se utiliza para controlar la radiación solar, le opone una barrera que la transforma en más calor y a pesar de que se usen celosías en las ventanas o persianas graduables, no se consigue mermar la temperatura de las habitaciones. PARTE CARACTERISTICA En cambio, la utilización novedosa de una tela con característiscas especiales de regular la temperatura, en la confección de cortinas, permite que la ventana que cubre permanezca abierta a menos que llueva, estableciendo una corriente de aire que refresca la habitación sin las molestias del polvo e insectos que las obligan a mantener cerradas. 1.- Fabricación por parte del Solicitante de la Patente o por quien posteriormente adquiera legalmente franquicia para hacerIo, de cortinas en cualquier presentación, caracterizadas por ser elaboradas a base de una tela tejida en forma reticular con hilos de protección uttravioleta, conocida como tela de sombra. 2.- Comercialización en el territorio nacional, por parte del Solicitante de Patente o por quien la adquiera legalmente de su parte, de toda clase de cortinas en cualquier presentación, caracterizadas por ser elaboradas a base de

una tela tejida en forma reticuIar con hilos de protección uItravioIeta, conocida como tela de sombra. 3.- Comercialización en el exterior, vía importación o exportación, por parte del Solicitante de Patente o por quien adquiera legaImente franquicia para hacerIo, de toda clase de cortinas en cualquier presentación, caracterizadas por ser elaboradas a base de una tela tejida en forma reticuIar con hilos de protección uItravioIeta, conocida como tela de sombra.

(19) CO (11) N° de publicación: 53 (21) N° de solicitud: 05 218.215 (51) Int Cl: A47H 23/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 01/07/2005 (71) Solicitante(s) CORTINAS DE FRESCA SOMBRA (30) Prioridad (31) (32) (33) FRESH AIR CON TAMIZ

ANTISOLAR EU (72) Inventor(es) ADOLFO SVARTZNAIDER BLANK (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: ADOLFO SVARTZNAIDER BLANK (54) Titulo: APLICACIÓN DE LA TELA DE SOMBRA CON TAMIZ ANTISOLAR EN LA CONFECCIÓN DE CORTINAS PARA

REFRESCAR EL AMBIENTE.


(57) Resumen: 1.- Sistema de transporte aéreo caracterizado porque esta conformado por dos partes, la primera es un elemento a manera de cicla impulsado por la fuerza humana mediante pedales, el cual se desplaza sobre el segundo elemento que corresponde a unos rieles suspendidos en el aire, mediante una pluralidad de postes o vigas verticales, anclados en la tierra, de tal manera que así se conforma el sistema de vías. 2.- Sistema de transporte aéreo de acuerdo con la reivindicación 1 caracterizado porque el elemento a manera de cicla se compone de un chasis (1), estructurado en tubos metálicos, con una sentadura (2), el chasis en la parte anterior posee un plato dentado (3), con dos bielas con pedales (4), de la parte posterior del dicho chasis se fija el esqueleto de sostén (5), mediante el cual se agarra a los rieles de desplazamiento, dicho esqueleto de sostén esta conformado por cuatro barras metálicas, dos externas (6), que en sus extremos superiores tienen acopladas sendas ruedas (7), las cuales quedan posicionadas sobre los rieles, las otras dos barras que componen el dicho esqueleto de sostén son internas (8), fijan una rueda de impulso (9), con piñón (10), dicha rueda de impulso queda por debajo del riel de desplazamiento, de tal manera que cuando se accionan el plato dentado (3), este transmite la fuerza al piñón (10), fijado a la rueda de impulso (9),

mediante un eje (11), la rueda se desplaza por la superficie inferior del riel. 3.- Sistema de transporte aéreo de acuerdo con la reivindicación 1 caracterizado porque la segunda parte que conforma el sistema de transporte corresponde a las vías de desplazamiento, las que están constituidas por unos rieles (12) paralelos al piso, suspendidos en el aire y sostenidos por unas vigas o postes verticales (13), que van anclados a la tierra. 4.- Sistema de transporte aéreo de acuerdo con la reivindicación 1 caracterizado porque las modalidades de los elementos de transporte de la invención puede ser individual o de dos o más usuarios, los que a su vez pueden ser de tipo deportivo o recreativo.

(19) CO (11) N° de publicación: 54 (21) N° de solicitud: 04 075.467 (51) Int Cl: B62M 1/02 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 04/08/2004 (71) Solicitante(s) NORMAN CAICEDO DEL CORRAL (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) NORMAN CAICEDO DEL CORRAL (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: SERGIO ROLANDO CABRERA

MANRÍQUEZ (54) Titulo: SISTEMA DE TRANSPORTE AÉREO IMPULSADO POR EL USUARIO.


(57) Resumen: 1.- El sistema se basa en un estudio de prefabricación liviana de piezas de pequeño tamaño, es modular autoensamblable, con módulos para construcción de muros de cierre; divisorios y estructurales, que no requieren materiales adherentes (mampostería sin mortero) para la construcción de viviendas; el cual se desarrolla como una nueva tecnología que sustituye los sistemas constructivos tradicionales. Caracterizada por: piezas de producción industrial con los siguientes módulos: uno en forma de T invertida, modulo principal del sistema (F1); uno en forma rectangular igual a la parte superior del modulo principal del sistema (F2); uno en forma de L conformado por dos medias T es (F3); uno en forma de T conformado por tres medias Tes invertidas (F4) y uno en forma de cruz conformado por cuatro medias Tes invertidas (F5); todos estos con sistema de machihembrado en todo su perímetro, que no se pegan con mortero. Su forma de T invertida hace que en la construcción de muros se disminuya el desplazamiento horizontal;. Logrando estabilidad estructural, con características sismo-resistentes.

Fortalece la autoconstrucción ya que no requiere de mano de obra calificada para armar muros y reduce los costos al aumentar la velocidad de construcción. No produce desperdicios de material durante la construcción de los muros porque no es necesario cortar los módulos por efectos de traba de hiladas. Se destaca por poseer perforaciones verticales cercanas al 50% de su área bruta, brindando cámaras de aire aislantes para temperatura y ruido, y que se pueden llenar con materiales de características adecuadas para tal fin. ...

(19) CO (11) N° de publicación: 55 (21) N° de solicitud: 05 062.684 (51) Int Cl: E04B 1/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 27/06/2005 (71) Solicitante(s) ROVINSON SIERRA SIERRA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ROVINSON SIERRA SIERRA (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: (54) Titulo: LADRILLO BLOQUE PARA CONSTRUCCIÓN DE MAMPOSTERÍA CON JUNTA SECA – SISTEMA T

INVERTIDA.


(57) Resumen: 1.- Aparato para gimnasia, en barras instalable por anclaje a través de tomillos sobre un muro o pared que se caracteriza por comprender: - un par de placas de anclaje a un muro o pared mediante tomillos y chazos - un Juego de doble soporte adaptado en cada placa compuesto por varillas metálicas confonnadas en triángulo - una barra fija que se apoya sobre cada extremo del par de soportes de varilla - un par de correas que abrazan a través de argollas o lazos de las mismas los extremos de la barra fija y separándose en tramos que conforman un ángulo - medios metálicos o hebillas para regular y retener la longitud deseada de las correas - un par de brazos o barras paralelas que se fijan a los extremos de los medios metálicos de las correas - una barra transversal a dichas barras paralelas y paralela a la barra fija acoplada a las barras paralelas en sus extremos a través de dos perforaciones que permiten su deslizamiento por entre dichas barras - juego de pesas metálicas adaptables en cada extremo de la barra superior - unos tacos o topes elásticos fijos en los extremos de las barras paralelas para contactar con la pared de anclaje.

2.- Aparato conforme a la reivindicación 1 caracterizado además en que las correas a través de sus medios metálicos o hebillas para regular y retener la extensión de las mismas, regulan igualmente la altura de la barra transversal respecto de la colocación en que se encuentra la barra fija.

(19) CO (11) N° de publicación: 56 (21) N° de solicitud: 05 008.756 (51) Int Cl: E04H 3/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 02/02/2005 (71) Solicitante(s) LUIS ALBERTO CARVAJAL GÓMEZ (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) LUIS ALBERTO CARVAJAL GÓMEZ (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: JORGE E. VERA VARGAS (54) Titulo: PRACTIBARRAS GYM.

SOLICITUDES DE DISEÑOS INDUSTRIALES


SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 555 SOLICITUDES DE DISEÑOS INDUSTRIALES Página. 525

(57) Figura Representativa:

(19) CO (11) N° de publicación: 306 (21) N° de solicitud: 05 051.024 (51) Int Cl: 09-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 25/05/2005 (71) Solicitante(s) COLOMBIANA KIMBERLY

COLPAPEL (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) DIANA M. GARAVITO E. MÓNICA A. ARBELAEZ L. (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: J. IAN RAISBECK (54) Titulo: EMPAQUE PARA PAÑUELOS FACIALES.



(19) CO (11) N° de publicación: 307 (21) N° de solicitud: 05 065.486 (51) Int Cl: 14-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 05/07/2005 (71) Solicitante(s) DISTRIBUCIONES J. O LTDA. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ALBERTO JIMÉNEZ (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: NESTOR JAVIER GONZÁLEZ (54) Titulo: EQUIPO DE SONIDO.



(19) CO (11) N° de publicación: 308 (21) N° de solicitud: 05 065.487 (51) Int Cl: 14-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 05/07/2005 (71) Solicitante(s) DISTRIBUICIONES J. O LTDA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ALBERTO JIMENEZ (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: NESTOR JAVIER GONZÁLEZ (54) Titulo: EQUIPO DE SONIDO.



(19) CO (11) N° de publicación: 309 (21) N° de solicitud: 05 065.796 (51) Int Cl: 14-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 05/07/2005 (71) Solicitante(s) SONY KABUSHIKI KAISHA ALSO

TRADING AS SONY CORPORATION

(30) Prioridad (31) 200530001575.7

(32) 24/01/2005 (33) CN

(72) Inventor(es) NAOKI SUGIYAMA (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (54) Titulo: RECEPTOR DE DISCO ÓPTICO COMBINADO CON RECEPTYOR DE RADIO Y GRABADOR DE CINTAS.




TRADING SONY CORPORATION (30) Prioridad (31) 20053000157

4.2 (32) 24/01/2005 (33) CN


SARMIENTO (54) Titulo: BAFLE.




TRADING AS SONY CORPORATION

(30) Prioridad (31) 200530001573.8

(32) 24/01/2005 (33) CN


SARMIENTO (54) Titulo: BAFLE.



(19) CO (11) N° de publicación: 312 (21) N° de solicitud: 05 072.852 (51) Int Cl: 23-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 25/07/2005 (71) Solicitante(s) CARLOS EDUARDO PAMPLONA

MORENO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) CARLOS EDUARDO PAMPLONA

MORENO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: (54) Titulo: CARCAZA PARA GRIFERÍA.



(19) CO (11) N° de publicación: 313 (21) N° de solicitud: 05 072.113 (51) Int Cl: 24-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 22/07/2005 (71) Solicitante(s) PRODUCTORES DE ENVASES

FARMACÉUTICOS S.A. PROENFAR S.A.

(30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) MIGUEL ANTONIO ROMERO

MORENO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: GILDA OGLIASTRI PUERTA (54) Titulo: MICRONEBULIZADOR.



(19) CO (11) N° de publicación: 314 (21) N° de solicitud: 05 072.115 (51) Int Cl: 24-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 22/07/2005 (71) Solicitante(s) PRODUCTORES DE ENVASES

FARMACÉUTICOS S.A. PROENFAR S.A.

(30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) VIVIANA PATRICIA MILLAN

MORENO (43) Fecha de publicación: 31/08/2005 (74) Agente: GILDA OGLIASTRI PUERTA (54) Titulo: TUBO GOTERO.

gaceta de patentes 555 - sic.gov.co · de la estructura se proporciona con un insecticida...

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