fichas farmacologicas - copia
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Fichas Farmacológicas Fichas Farmacológicas
INDICE
Poligelina
Alfa metildopa
Sulfato de magnesio
Nefidipino
Diazepam
Alprazolan
Cloruro de Sodio
Furosemida
Oxitocina
Ergometrina
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Poligelina
Nombre genérico: Poligelina
Mecanismo de acción: Historia de reacciones anafilactoides e
hipersensibilidad a la poligelina o a cualquiera de sus componentes.
En los siguientes casos, la poligelina está indicada de manera
restringida si el médico considera la infusión necesaria: casos
donde los pacientes están en riesgo especial, como incremento del
volumen intravascular con sus efectos resultantes.
Reacciones adversas: Durante o después de la infusión de
sustitutos del plasma, ocasionalmente pueden presentarse
reacciones cutáneas pasajeras como urticaria o pápulas,
hipotensión, taquicardia, bradicardia, náuseas/vómito, disnea,
aumento de la temperatura y/o escalofríos.
Se han observado raros casos de reacciones graves de
hipersensibilidad que algunas veces progresan hasta choque. El
tratamiento requerido depende del tipo y de la gravedad de la
reacción adversa.
Si se presentan reacciones adversas, se debe suspender de
inmediato la infusión. Las medidas terapéuticas dependen del tipo y
de la gravedad de la reacción adversa. Se ha demostrado que la
liberación de histamina es la causa fisiopatológica de las reacciones
anafilactoides asociadas con la infusión. Las reacciones inducidas
por histamina pueden ser favorecidas por la infusión rápida.
Durante la administración de infusiones a presión de poligelina, se
han reportado muy raros casos de embolismo por inyección
gaseosa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la
fórmula.
Reacciones anafilácticas/anafilactoides preexistentes.
Indicaciones es un sustituto de plasma utilizado en la reposición
del volumen, para corregir o prevenir insuficiencia circulatoria
debida a la cantidad inadecuada de volumen de plasma/sangre,
tanto absoluta (como resultado de hemorragias) como relativa
(como resultado del desplazamiento del volumen plasmático entre
los compartimentos del sistema circulatorio). Sus indicaciones
terapéuticas son las siguientes:
• Choque hipovolémico.
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• Pérdida de sangre y plasma (por ejemplo, debida a traumas,
quemaduras, donación sanguínea autóloga preoperatoria o
donación de plasma).
• Llenado de máquina cardiopulmonar.
• Vehículo para diferentes medicamentos.
Alfa metildopa
Nombre comercial
Metildopa
Mecanismo de acción
La alfa-metil-nor-adrenalina disminuye la presión sanguínea arterial por inhibición de los receptores centrales alfa-adrenérgicos, neurotransmisión falsa y/o reducción de la actividad plasmática de la renina. También disminuye la concentración tisular de serotonina, dopamina, adrenalina y nor-adrenalina. No ejerce una acción directa sobre la función cardíaca, ni altera la velocidad de filtración glomerular, flujo sanguíneo renal, ni la fracción de filtración.Reduce la presión sanguínea en todas las posiciones del cuerpo sin provocar hipotensión postural. Tampoco produce hipotensión con el ejercicio físico, ni variaciones circadianas de la presión. Efectiva y segura para el control de la hipertensión arterial crónica durante el embarazo. No presenta fenómeno de rebote.
Acción farmacológica
Antihipertensivo
Contraindicaciones Padecimientos hepáticos activos, hipersensibilidad al componente de la fórmula, embarazo, mujeres en periodo de lactación.
Reacciones adversas
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Sedación, generalmente transitoria. cefalea, astenia bradicardia, edema,
Vías de administración
Oral
Presentación
250 mg
500 mg
Sulfato de magnesio
Mecanismo de acción:
Va a deprimir el sistema nervioso central. Altera la excibilidad de la
fibra miometrial afecta el acoplamiento, inhibe la liberación de
acetilolina.
Acción farmacológica:
Suplemento vitamínico
Anticonvulsivante
Broncodilatador
Reacciones adversa:
Intoxicación, debilidad o ausencia de reflejos tendinosos profundos.
Pulso lento y débil, hipotencion, rubor, sudoración. Hipocalemia.
Vías de administración y presentación:
Intramuscular
Venosa
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Ampolla de vidrio 10 ml
Nefidipino
Mecanismo de acción:
Vasodilatador periférico que provoca un aumento reflejo de la frecuencia cardiaca, la dilatación directa de las arterias y arteriolas coronarias mejora el suministro de oxigeno a los tejidos del miocardio.
Acción farmacológica:
Vasodilatador
Bloqueador de calcio
Reacciones adversa:
Cefaleas, mareo, edema, vasodilatación, estreñimiento, sensación de malestar.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad; shock cardiovascular; primeras 20 sem de embarazo y lactancia; concomitancia con rifampicina. Además, en cáps. de liberación rápida: angina inestable, infarto miocardio reciente. En forma "OROS": no utilizar en ileostomía después de proctolectomía.
Vías de administración y presentación:
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Via oral
Capsula 10 mg
Diazepan
Mecanismo de acción:
Depresor del sistema nervioso central.
Inhibe los reflejos mono y polisinapticos actuando como inhibición de la transmisión neuronal o bloqueando la transmisión simpática excitatoria.
Acción farmacológica:
Ansiolítico e hipnótico
Benzodiacepinas
Reacciones adversa:
Somnolencia, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, debilidad, amnesia, depresión.
Contraindicaciones
Alergia a benzodiacepinas, insuficiencia respiratoria severa: su efecto relajante muscular puede potenciar la depresión respiratoria.
Glaucoma en ángulo estrecho]: el posible efecto anticolinérgico de la benzodiacepina puede aumentar la presión intraocular y agravar la enfermedad.
Síndrome de apnea del sueño.
Insuficiencia hepática severa, debido al riesgo asociado de encefalopatía.
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Intoxicación etílica aguda, coma o síncope: debido a la depresión aditiva sobre el sistema nervioso central.
Vías de administración y presentación:
Vía oral
Vía intramuscular
10 tabletas en un estuche de 20 tabletaas.
Alprazolan
Agente ansiolítico que se prescribe para el tratamiento de los trastornos de ansiedad o para mejorar a corto plazo los síntomas de ansiedad.
Acción farmacológica
Ansiolítico
Reacciones adversas
Mareo, ligera cefalea y somnolencia; mas rara vez se reportan dolor de cabeza intenso, depresión, visión borrosa, insomnio, ansiedad/nerviosismo, temblor, alteraciones de la memoria, modificación del peso corporal, trastornos en la coordinación motora, amnesia, diversos síntomas gastrointestinales, y diversas manifestaciones autonómicas. Otras reacciones secundarias reportadas son distonía neuromuscular, dislalia, anorexia, irritabilidad, fatiga y debilidad, alteraciones en la libido, irregularidades en el ciclo menstrual, afección de la micción, alteración en las funciones hepáticas, ataxia, disrritmia, disfunción sexual, confusión mental, alucinaciones, ictericia, y rara vez aumento de la presión intraocular.
Contraindicaciones
• Hipersensibilidad a las benzodiacepinas.
• Miastenia gravis.
• Insuficiencia respiratoria severa.
• Síndrome de apnea del sueño.
• Insuficiencia hepática severa.
• Glaucoma agudo de ángulo cerrado.
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• Intoxicación aguda por alcohol u otros agentes activos sobre el Sistema Nervioso Central.
Vías de administración
Presentación
• Tabletas 0.25 mg
• Tabletas 0.50 mg
• Tabletas 1 mg
• Tabletas liberación prolongada 0.5 mg
• Tabletas liberación prolongada 1 mg
• Tabletas liberación prolongada 2 mg
Cloruro de Sodio
Nombre genérico: Cloruro De Sodio 9%0
Mecanismo de acción: producto de aporte de sodio isotónico
(0,9%) o hipertonico (10% - 20%) (B: sangre y órganos
hematopoyéticos) Solución parenteral para reequilibrio iónico. Las
propiedades son las correspondientes a los iones sodio y cloruro.
Indicaciones: El cloruro de sodio es la sal principal usada para
producir iones de sodio. La sal de sodio se usa principalmente como
iones de sodio al igual que el acetato, bicarbonato, citrato y lactato.
Las sales de fosfato de sodio están enfocadas a proporcionar
fosfatos. El cloruro de sodio cuando se administra en volúmenes
pequeños inyectable se usa como diluyente de fármacos
Reacciones adversas: No suelen presentarse sino cuando se usa el
CLORURO DE SODIO aun estando contraindicado, o sea cuando el
organismo no necesita cloro ni sodio, al suministrarlos quedan en
exceso.
Contraindicaciones: Pacientes con hipercloremia, hipernatremia,
hipertensión tanto arterial como intracraneal se deberá vigilar
cuidadosamente el aporte de sodio en el paciente cardiópata,
insuficiencia renal crónica, etc.
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Furosemida
Nombre comercial
Henexal
Mecanismo de acción
Ejerce su efecto diurético inhibiendo la resorción del sodio y del cloro en la porción ascendiente del asa de Henle. Estos efectos aumentan la excreción renal de sodio, cloruros y agua, resultando una notable diuresis. Adicionalmente, la furosemida aumenta la
excreción de potasio, hidrógeno, calcio, magnesio, bicarbonato, amonio y fosfatos.
Dosis
Adultos: 20 – 80 mg/día
Niños dosis inicial: 0.5 a 1mg/kg/día máx 3mg/kg/día
Indicaciones
La furosemida, como diurético de asa, se administra principalmente para las siguientes indicaciones (Aventis, 1998):
Edema asociado a insuficiencia cardiaca, cirrosis hepática, insuficiencia renal, síndrome nefrótico.
Hipertensión. En edema cerebral o agudo de pulmón, cuando se requiere una
diuresis rápida (por vía parenteral). A veces se usa en el tratamiento de hipercalcemia severa, apoyada
por una adecuada rehidratación.
Contraindicaciones
Desequilibrio electrolítico como: hiponatrenia, hypocalcemia, hipokaliemia, hipocloremia e hipomagnesemia. La furosemida se debe utilizar con precaución en pacientes con enfermedades hepáticas, estando contraindicada en los pacientes con coma hepático.
Efectos adversos
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La deshidratación, hipotensión, alcalosis hipoclorémica e hipokalemia son frecuentes, aunque la hiperkalemia puede ocurrir cuando se administran también suplementos de potasio o diuréticos ahorradores de potasio. La hiperglucemia e intolerancia a la glucosa ocurre como con tiazidas.
Vía de administración
Vo: en ayunas, con alimentos si hay intolerancia gastrointestinal. EV directa: adm lenta 20mg en 1 – 2min, la administración rápida
favorece la ototoxidad Ev intermitente: diluir con SF ó SG5%, en 50 – 250ml. vel máx:
4mg/min EV continua: 2cc/h IM: lenta 1 – 2min
Presentación
Tab: 40 mg. Amp 20mg/2ml, 20ml/1ml, soloral: 10mg/ml
Oxitocina
Mecanismo de acción:
Estimula la concentración del musculo liso uterino aumentado la concentraciones intracelulares de calcio aumenta la amplitud y la duración de las concentraciones uterinas.
Acción farmacológica:
Estimulante uterino
Antihemorrágico
Reacciones adversa:
Espasmos, ruptura de útero, bradicardia fetal, vómitos, nauseas, arritmias cardiacas, ictericia neonatal, reacciones anafilácticas, hemorragia posparto, arritmias cardiacas, contracción ventricular prematura, náuseas, vómitos, hematoma pélvico, afibrinogenemia.
Contraindicaciones
Desproporción cefalopélvica, presentación anormal, toxemia severa, predisposición a embolia por el líquido amniótico, historial de cesárea o cualquier acto quirúrgico afectando al útero, placenta previa, contracciones hipertónicas, distocias mecánicas, sufrimiento fetal si no es inminente el alumbramiento, historial de hipersensibilidad, uso concomitante con prostaglandinas u otros estimulantes de las contracciones uterinas, niños.
Vías de administración y presentación:
E. venosa
Inyectable 5 U. I
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Ergometrina
Mecanismo de acción:
Estimulante directo del musculo útero incrementando la fuerza y frecuencia de las concentraciones induce la concentración cervical.
Acción farmacológica:
Estimulante uterino
Reacciones adversa:
Nauseas, vómitos, hipotensión severa
Contraindicaciones
No está indicada para la inducción del parto, ni en casos de amenaza de aborto espontáneo. Los pacientes que no toleran
otros derivados del cornezuelo del centeno pueden no tolerar este medicamento.
Vías de administración y presentación:
Intra venosa
Intra muscular
Caja de 6 ampolla
0.200 mg