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1 BOLETÍN CANARIO DE USO RACIONAL DEL MEDICAMENTO DEL SCS Nº 3 · DICIEMBRE 2019 Vol. 11 FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA FUNCIÓN RENAL (1ª parte) JUSTIFICACIÓN ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA (ERC) FARMACOCINÉTICA EN LA ERC NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIÓN EN PACIENTES CON ERC GRUPOS FARMACOLÓGICOS DE USO FRECUENTE EN LA ERC - Analgésicos - Opioides - Benzodiacepinas - Antidepresivos - Anticonvulsivantes - Antipsicóticos - Antibióticos - Antifúngicos 1 1 2 3 3 3 4 4 5 5 6 7 9 JUSTIFICACIÓN El 9,16 % la población adulta sufre algún grado de enfermedad renal crónica (ERC) 1 , siendo este porcentaje superior en pacientes mayores de 64 años (20,6 %) 2 y en pacientes con determinadas comorbilidades (diabetes mellitus, hipertensión arterial, tabaquis- mo, riesgo cardiovascular alto, etc.) El grado de severidad de la enfermedad renal (ER) influye de ma- nera importante en la farmacocinética de los medicamentos (ab- sorción, distribución, metabolismo y eliminación) y por tanto en la eficacia de los mismos, o en la probabilidad de acumulación y de efectos adversos importantes, incluida la toxicidad renal. Por otra parte, hay que considerar que existen fármacos potencial- mente nefrotóxicos que pueden afectar por si solos o en asociación con otros a la función renal (antiinflamatorios no esteroideos, ami- noglucósidos, contrastes radiológicos…), especialmente si se dan en determinadas situaciones (hipovolemia, deshidratación, insufi- ciencia cardiaca, etc.). Es importante detectar a estos pacientes y aplicar las recomenda- ciones que se nos trasladan sobre los tratamientos farmacológicos en cuanto a indicación, dosificación, pauta y monitorización. Para la realización de este documento, se ha tenido como referen- cia fundamentalmente las fichas técnicas de los medicamentos y el documento de consenso para la detección y manejo de la ERC. Se exponen los grupos farmacológicos que suponen un mayor impacto en términos de utilización o de repercusiones en salud. SUMARIO ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA Actualmente la ERC se define por la presencia un filtrado glomerular (FG) por debajo de 60 ml/min/1,73 m2 y/o también por la presencia de marcadores de daño renal como 3,4 : Albuminuria elevada: observada durante un periodo de 3 a 6 meses. Alteraciones en el sedimento urinario (hematuria, leucocitaria) durante más de 3 meses, tras descartar daño orgánico o infec- ción de orina. Alteraciones electrolíticas de origen tubular. Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima- gen (excepto quistes renales). Trasplante renal. Determinación del FG. Para su cálculo habitualmente se utiliza la fórmula derivada del estudio Modification of Diet in Renal Disease (MDRD-4 o MDRD-IDMS) 5 , o la más recomendada actualmente, es la propuesta por el Chronic Kidney Disease Epidemiology Collabora- tion (CKD-EPI) 6,7 , puesto que mejoró los resultados en precisión de la ecuación MDRD-IDMS en especial para valores de FG superior a 60 ml/min/1,73 m 2 . Se establecen 6 categorías de ERC según la severidad de disminu- ción de FG en ml/min/1,73m 2 : G1 (FG ≥90), G2 (FG 60-89), G3 A (FG 45-59), G3 B (30-44), G4 (15-29) y G5 (<15) (Tabla 1). Determinación de la albuminuria o del valor absoluto del cociente albúmina/creatinina en orina (CAC), preferentemente en la primera orina de la mañana. El CAC es un marcador más sensible que la proteinuria en el contexto de ERC secundaria a diabetes mellitus (DM), hipertensión arterial (HTA) o enfermedad glomerular, que son las causas más frecuentes de ERC en el adulto. Se establecen tres categorías de albuminuria de riesgo: A1: normal o poco incrementada <30 mg/g o <3 mg/mmol. A2: moderadamente incrementada 30-300 mg/g o 3-30 mg/mmol. A3: severamente incrementada >300 mg/g o >30 mg/mmol (Tabla 1). La alteración de ambos parámetros han de confirmarse con más de una prueba durante al menos 3 meses. Clasificación o estadiaje de la ERC (Tabla 1): Engloba los dos parámetros anteriores. El pronóstico empeora cuan- to menor sea el FG y/o mayor sea la albuminuria, con mayor riesgo de mortalidad global, cardiovascular, progresión de la ER, fracaso renal agudo, etc.

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B O L E T Iacute N C A N A R I O D E U S O R A C I O N A L D E L M E D I C A M E N T O D E L S C S

Nordm 3 middot DICIEMBRE 2019Vol 11

FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL (1ordf parte)

JUSTIFICACIOacuteN

ENFERMEDAD RENAL CROacuteNICA (ERC)

FARMACOCINEacuteTICA EN LA ERC

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ERC

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN LA ERC

- Analgeacutesicos

- Opioides

- Benzodiacepinas

- Antidepresivos

- Anticonvulsivantes

- Antipsicoacuteticos

- Antibioacuteticos

- Antifuacutengicos

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JUSTIFICACIOacuteN

El 916 la poblacioacuten adulta sufre alguacuten grado de enfermedad renal croacutenica (ERC)1 siendo este porcentaje superior en pacientes mayores de 64 antildeos (206 )2 y en pacientes con determinadas comorbilidades (diabetes mellitus hipertensioacuten arterial tabaquis-mo riesgo cardiovascular alto etc)

El grado de severidad de la enfermedad renal (ER) influye de ma-nera importante en la farmacocineacutetica de los medicamentos (ab-sorcioacuten distribucioacuten metabolismo y eliminacioacuten) y por tanto en la eficacia de los mismos o en la probabilidad de acumulacioacuten y de efectos adversos importantes incluida la toxicidad renal

Por otra parte hay que considerar que existen faacutermacos potencial-mente nefrotoacutexicos que pueden afectar por si solos o en asociacioacuten con otros a la funcioacuten renal (antiinflamatorios no esteroideos ami-noglucoacutesidos contrastes radioloacutegicoshellip) especialmente si se dan en determinadas situaciones (hipovolemia deshidratacioacuten insufi-ciencia cardiaca etc)

Es importante detectar a estos pacientes y aplicar las recomenda-ciones que se nos trasladan sobre los tratamientos farmacoloacutegicos en cuanto a indicacioacuten dosificacioacuten pauta y monitorizacioacuten

Para la realizacioacuten de este documento se ha tenido como referen-cia fundamentalmente las fichas teacutecnicas de los medicamentos y el documento de consenso para la deteccioacuten y manejo de la ERC Se exponen los grupos farmacoloacutegicos que suponen un mayor impacto en teacuterminos de utilizacioacuten o de repercusiones en salud

SUMARIO ENFERMEDAD RENAL CROacuteNICA

Actualmente la ERC se define por la presencia un filtrado glomerular (FG) por debajo de 60 mlmin173 m2 yo tambieacuten por la presencia de marcadores de dantildeo renal como34

bull Albuminuria elevada observada durante un periodo de 3 a 6 meses

bull Alteraciones en el sedimento urinario (hematuria leucocitaria) durante maacutes de 3 meses tras descartar dantildeo orgaacutenico o infec-cioacuten de orina

bull Alteraciones electroliacuteticas de origen tubularbull Alteraciones estructurales histoloacutegicas o en pruebas de ima-

gen (excepto quistes renales)bull Trasplante renal

Determinacioacuten del FG Para su caacutelculo habitualmente se utiliza la foacutermula derivada del estudio Modification of Diet in Renal Disease (MDRD-4 o MDRD-IDMS)5 o la maacutes recomendada actualmente es la propuesta por el Chronic Kidney Disease Epidemiology Collabora-tion (CKD-EPI)67 puesto que mejoroacute los resultados en precisioacuten de la ecuacioacuten MDRD-IDMS en especial para valores de FG superior a 60 mlmin173 m2

Se establecen 6 categoriacuteas de ERC seguacuten la severidad de disminu-cioacuten de FG en mlmin173m2 G1 (FG ge90) G2 (FG 60-89) G3 A (FG 45-59) G3 B (30-44) G4 (15-29) y G5 (lt15) (Tabla 1)

Determinacioacuten de la albuminuria o del valor absoluto del cociente albuacuteminacreatinina en orina (CAC) preferentemente en la primera orina de la mantildeana El CAC es un marcador maacutes sensible que la proteinuria en el contexto de ERC secundaria a diabetes mellitus (DM) hipertensioacuten arterial (HTA) o enfermedad glomerular que son las causas maacutes frecuentes de ERC en el adulto

Se establecen tres categoriacuteas de albuminuria de riesgo

A1 normal o poco incrementada lt30 mgg o lt3 mgmmol

A2 moderadamente incrementada 30-300 mgg o 3-30 mgmmol

A3 severamente incrementada gt300 mgg o gt30 mgmmol (Tabla 1)

La alteracioacuten de ambos paraacutemetros han de confirmarse con maacutes de una prueba durante al menos 3 meses

Clasificacioacuten o estadiaje de la ERC (Tabla 1)

Engloba los dos paraacutemetros anteriores El pronoacutestico empeora cuan-to menor sea el FG yo mayor sea la albuminuria con mayor riesgo de mortalidad global cardiovascular progresioacuten de la ER fracaso renal agudo etc

FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL (1ordf parte)

Vol 11 nordm 3 enero 2020

bull Justificacioacutenbull Enfermedad Renal croacutenica (ERC)bull Farmacocineacutetica en la ERCbull Normas generales en el manejo de medicacioacuten en la ERCbull Grupos farmacoloacutegicos de uso frecuente en la ERC

- Analgeacutesicos- Benzodiacepinas- Antidepresivos- Anticonvulsivantes- Antipsicoacuteticos- Antibioacuteticos- Otros

SUMARIO

Prevalencia de la enfermedad renal croacutenica (ERC)

bull El 916 la poblacioacuten adulta sufre alguacuten grado de ERC1

bull Los pacientes gt 64 antildeos (206 )2 y auacuten maacutes con comorbilidades (DM HTA tabaquismo RCV alto etc)

El grado de severidad de la ER influye de manera importante en la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten metabolismo y eliminacioacuten) en la eficacia de los mismos o en la probabilidad de acumulacioacuten y de efectos adversos importantes incluida la toxicidad renal

Existen faacutermacos potencialmente nefrotoacutexicos que pueden afectar por si solos o en asociacioacuten con otros a la funcioacuten renal (AINE aminoglucoacutesidos contrastes radioloacutegicoshellip) especialmente si se dan en determinadas situaciones (hipovolemia deshidratacioacuten IC etc)

Justificacioacuten

Hay que detectar a estos pacientes y aplicar las recomendaciones sobre los

tratamientos farmacoloacutegicos

indicacioacuten dosificacioacuten pauta y monitorizacioacuten

Justificacioacuten

Para la realizacioacuten de este documento se ha tenido como referencia fundamentalmente las fichas teacutecnicas de los medicamentos y el documento de consenso para la deteccioacuten y manejo de la ERC

Definicioacuten presencia un filtrado glomerular (FG) lt 60 mlmin173 m2 yo por la presencia de marcadores de dantildeo renal como34

bull Albuminuria elevada observada durante un periodo de 3 a 6 m

bull Alteraciones en el sedimento urinario (hematuria leucocitaria) durante + 3 m (descartar dantildeo orgaacutenico o infeccioacuten de orina)

bull Alteraciones electroliacuteticas de origen tubular

bull Alteraciones estructurales histoloacutegicas o en pruebas de imagen(excepto quistes renales)

bull Trasplante renal

Enfermedad renal croacutenica

Determinacioacuten del FG

Se utiliza calcula con la foacutermula del estudio Modification of Diet in Renal Disease (MDRD-4 o MDRD-IDMS)5 o la maacutes recomendada actualmente la propuesta por el Chronic Kidney DiseaseEpidemiology Collaboration (CKD-EPI)67 que mejoroacute los resultados en precisioacuten de la ecuacioacuten MDRD-IDMS en especial para valores de FG superior a 60 mlmin173

Enfermedad renal croacutenica

Determinacioacuten de la albuminuria o del valor absoluto del cociente albuacuteminacreatinina en orina (CAC) preferentemente en la primera orina de la mantildeana (marcador maacutes sensible en la ERC secundaria a DM HTA enfermedad glomerular (causas maacutes frecuentes de ERC)

Se establecen tres categoriacuteas de albuminuria de riesgo

bull A1 normal o poco incrementada lt 30 mgg o lt 3 mgmmol

bull A2 moderadamente incrementada 30-300 mgg o 3-30 mgmmol

bull A3 severamente incrementada gt 300 mgg o gt 30 mgmmol

Enfermedad renal croacutenica

La alteracioacuten de estos dos paraacutemetros han de confirmarse con maacutes de una prueba

durante al menos 3 meses

Enfermedad renal croacutenica

FGyo

ALBUMINURIA

Clasificacioacuten de la ERC

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC - Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual - Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt 70 antildeos - Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo hacerse al menos una vez al antildeondash Edad gt 60 antildeosndash Historia familiar (1er grado) de ERCndash Hipertensioacuten arterialndash Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacutenndash Obesidad tabaquismondash Enfermedad cardiovascular o autoinmunendash Infecciones sisteacutemicas o urinariasndash Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajasndash Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)ndash Raza negra y otras minoriacuteas

Enfermedad renal croacutenica

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de faacutermacos

bull Se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

Farmacocineacutetica en la ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal que es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacutermacos y el riesgo de acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva

bull En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es lt 50 mlmin en estos pacientes se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Farmacocineacutetica en la ERC

Farmacocineacutetica en la ERC

Recomendaciones

bull Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia

bull Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste

bull Evitar formulaciones de accioacuten prolongada

bull Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

Recomendaciones

bull Reduccioacuten de la dosis en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plasmaacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)

bull Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga

bull Monitorizar a los pacientes

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

bull Justificacioacutenbull Enfermedad Renal croacutenica (ERC)bull Farmacocineacutetica en la ERCbull Normas generales en el manejo de medicacioacuten en la ERCbull Grupos farmacoloacutegicos de uso frecuente en la ERC

- Analgeacutesicos- Benzodiacepinas- Antidepresivos- Anticonvulsivantes- Antipsicoacuteticos- Antibioacuteticos- Otros

SUMARIO

Paracetamol

bull En los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

bull Se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (90-95) pero se elimina por viacutea renal

Requiere ajuste de dosis y posologiacutea (AEMPS CIMA)

bull FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6 h

bull FG lt 10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12 h

Analgeacutesicos

AINE

bull Todos se eliminan principalmente por viacutea renal

bull Consumo de AINE en Espantildea supera las 378 DHD y pocas veces se tiene en cuenta la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten

bull Son NEFROTOacuteXICOS causan nefritis intersticial aguda (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y suponen riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

bull Evitar los AINE cuando FG lt 30 mlmin173 m2 Especial mente en ancianos y en pacientes con comorbilidades (IR IH IC deshidratacioacuten hipovolemia) se pueden acumular y mayor deterioro de la funcioacuten renal

bull Ajustar la dosis cuando FG lt 60 mlmin173 m2 (4)

bull No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en (seguimiento del FG cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal

bull Los ASRA (IECA ARA II) y diureacuteticos (la triple WHAMMY) por un incremento del riesgo de IRA del 30 auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento y condiciones cliacutenicas vulnerables12

bull AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo se relaciona con mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica) 14

bull AINE con litio no se recomienda pueden aumentar la litemia

Analgeacutesicos

Opioides

Consumo en Espantildea se incrementa cada antildeo 2018 DHD 1873 15

Se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina)

Se acumulan en pacientes con ER con riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Analgeacutesicos

Opioides Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en gt 65 antildeos o comorbilidades (IR IH IC insuf respiratoria obesidad apnea de sueno) y estrechar la monitorizacioacuten

bull Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del SNC (BZD APS antidepresivos antihistamiacutenicoshellip) supone un riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutea reducir las dosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

bull Titular individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida ajustar seguacuten respuesta y FG especialmente en lt 60 mlmin173 m2

Analgeacutesicos

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

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La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 2: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL (1ordf parte)

Vol 11 nordm 3 enero 2020

bull Justificacioacutenbull Enfermedad Renal croacutenica (ERC)bull Farmacocineacutetica en la ERCbull Normas generales en el manejo de medicacioacuten en la ERCbull Grupos farmacoloacutegicos de uso frecuente en la ERC

- Analgeacutesicos- Benzodiacepinas- Antidepresivos- Anticonvulsivantes- Antipsicoacuteticos- Antibioacuteticos- Otros

SUMARIO

Prevalencia de la enfermedad renal croacutenica (ERC)

bull El 916 la poblacioacuten adulta sufre alguacuten grado de ERC1

bull Los pacientes gt 64 antildeos (206 )2 y auacuten maacutes con comorbilidades (DM HTA tabaquismo RCV alto etc)

El grado de severidad de la ER influye de manera importante en la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten metabolismo y eliminacioacuten) en la eficacia de los mismos o en la probabilidad de acumulacioacuten y de efectos adversos importantes incluida la toxicidad renal

Existen faacutermacos potencialmente nefrotoacutexicos que pueden afectar por si solos o en asociacioacuten con otros a la funcioacuten renal (AINE aminoglucoacutesidos contrastes radioloacutegicoshellip) especialmente si se dan en determinadas situaciones (hipovolemia deshidratacioacuten IC etc)

Justificacioacuten

Hay que detectar a estos pacientes y aplicar las recomendaciones sobre los

tratamientos farmacoloacutegicos

indicacioacuten dosificacioacuten pauta y monitorizacioacuten

Justificacioacuten

Para la realizacioacuten de este documento se ha tenido como referencia fundamentalmente las fichas teacutecnicas de los medicamentos y el documento de consenso para la deteccioacuten y manejo de la ERC

Definicioacuten presencia un filtrado glomerular (FG) lt 60 mlmin173 m2 yo por la presencia de marcadores de dantildeo renal como34

bull Albuminuria elevada observada durante un periodo de 3 a 6 m

bull Alteraciones en el sedimento urinario (hematuria leucocitaria) durante + 3 m (descartar dantildeo orgaacutenico o infeccioacuten de orina)

bull Alteraciones electroliacuteticas de origen tubular

bull Alteraciones estructurales histoloacutegicas o en pruebas de imagen(excepto quistes renales)

bull Trasplante renal

Enfermedad renal croacutenica

Determinacioacuten del FG

Se utiliza calcula con la foacutermula del estudio Modification of Diet in Renal Disease (MDRD-4 o MDRD-IDMS)5 o la maacutes recomendada actualmente la propuesta por el Chronic Kidney DiseaseEpidemiology Collaboration (CKD-EPI)67 que mejoroacute los resultados en precisioacuten de la ecuacioacuten MDRD-IDMS en especial para valores de FG superior a 60 mlmin173

Enfermedad renal croacutenica

Determinacioacuten de la albuminuria o del valor absoluto del cociente albuacuteminacreatinina en orina (CAC) preferentemente en la primera orina de la mantildeana (marcador maacutes sensible en la ERC secundaria a DM HTA enfermedad glomerular (causas maacutes frecuentes de ERC)

Se establecen tres categoriacuteas de albuminuria de riesgo

bull A1 normal o poco incrementada lt 30 mgg o lt 3 mgmmol

bull A2 moderadamente incrementada 30-300 mgg o 3-30 mgmmol

bull A3 severamente incrementada gt 300 mgg o gt 30 mgmmol

Enfermedad renal croacutenica

La alteracioacuten de estos dos paraacutemetros han de confirmarse con maacutes de una prueba

durante al menos 3 meses

Enfermedad renal croacutenica

FGyo

ALBUMINURIA

Clasificacioacuten de la ERC

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC - Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual - Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt 70 antildeos - Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo hacerse al menos una vez al antildeondash Edad gt 60 antildeosndash Historia familiar (1er grado) de ERCndash Hipertensioacuten arterialndash Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacutenndash Obesidad tabaquismondash Enfermedad cardiovascular o autoinmunendash Infecciones sisteacutemicas o urinariasndash Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajasndash Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)ndash Raza negra y otras minoriacuteas

Enfermedad renal croacutenica

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de faacutermacos

bull Se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

Farmacocineacutetica en la ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal que es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacutermacos y el riesgo de acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva

bull En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es lt 50 mlmin en estos pacientes se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Farmacocineacutetica en la ERC

Farmacocineacutetica en la ERC

Recomendaciones

bull Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia

bull Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste

bull Evitar formulaciones de accioacuten prolongada

bull Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

Recomendaciones

bull Reduccioacuten de la dosis en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plasmaacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)

bull Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga

bull Monitorizar a los pacientes

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

bull Justificacioacutenbull Enfermedad Renal croacutenica (ERC)bull Farmacocineacutetica en la ERCbull Normas generales en el manejo de medicacioacuten en la ERCbull Grupos farmacoloacutegicos de uso frecuente en la ERC

- Analgeacutesicos- Benzodiacepinas- Antidepresivos- Anticonvulsivantes- Antipsicoacuteticos- Antibioacuteticos- Otros

SUMARIO

Paracetamol

bull En los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

bull Se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (90-95) pero se elimina por viacutea renal

Requiere ajuste de dosis y posologiacutea (AEMPS CIMA)

bull FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6 h

bull FG lt 10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12 h

Analgeacutesicos

AINE

bull Todos se eliminan principalmente por viacutea renal

bull Consumo de AINE en Espantildea supera las 378 DHD y pocas veces se tiene en cuenta la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten

bull Son NEFROTOacuteXICOS causan nefritis intersticial aguda (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y suponen riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

bull Evitar los AINE cuando FG lt 30 mlmin173 m2 Especial mente en ancianos y en pacientes con comorbilidades (IR IH IC deshidratacioacuten hipovolemia) se pueden acumular y mayor deterioro de la funcioacuten renal

bull Ajustar la dosis cuando FG lt 60 mlmin173 m2 (4)

bull No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en (seguimiento del FG cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal

bull Los ASRA (IECA ARA II) y diureacuteticos (la triple WHAMMY) por un incremento del riesgo de IRA del 30 auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento y condiciones cliacutenicas vulnerables12

bull AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo se relaciona con mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica) 14

bull AINE con litio no se recomienda pueden aumentar la litemia

Analgeacutesicos

Opioides

Consumo en Espantildea se incrementa cada antildeo 2018 DHD 1873 15

Se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina)

Se acumulan en pacientes con ER con riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Analgeacutesicos

Opioides Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en gt 65 antildeos o comorbilidades (IR IH IC insuf respiratoria obesidad apnea de sueno) y estrechar la monitorizacioacuten

bull Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del SNC (BZD APS antidepresivos antihistamiacutenicoshellip) supone un riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutea reducir las dosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

bull Titular individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida ajustar seguacuten respuesta y FG especialmente en lt 60 mlmin173 m2

Analgeacutesicos

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

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PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
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2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 3: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

bull Justificacioacutenbull Enfermedad Renal croacutenica (ERC)bull Farmacocineacutetica en la ERCbull Normas generales en el manejo de medicacioacuten en la ERCbull Grupos farmacoloacutegicos de uso frecuente en la ERC

- Analgeacutesicos- Benzodiacepinas- Antidepresivos- Anticonvulsivantes- Antipsicoacuteticos- Antibioacuteticos- Otros

SUMARIO

Prevalencia de la enfermedad renal croacutenica (ERC)

bull El 916 la poblacioacuten adulta sufre alguacuten grado de ERC1

bull Los pacientes gt 64 antildeos (206 )2 y auacuten maacutes con comorbilidades (DM HTA tabaquismo RCV alto etc)

El grado de severidad de la ER influye de manera importante en la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten metabolismo y eliminacioacuten) en la eficacia de los mismos o en la probabilidad de acumulacioacuten y de efectos adversos importantes incluida la toxicidad renal

Existen faacutermacos potencialmente nefrotoacutexicos que pueden afectar por si solos o en asociacioacuten con otros a la funcioacuten renal (AINE aminoglucoacutesidos contrastes radioloacutegicoshellip) especialmente si se dan en determinadas situaciones (hipovolemia deshidratacioacuten IC etc)

Justificacioacuten

Hay que detectar a estos pacientes y aplicar las recomendaciones sobre los

tratamientos farmacoloacutegicos

indicacioacuten dosificacioacuten pauta y monitorizacioacuten

Justificacioacuten

Para la realizacioacuten de este documento se ha tenido como referencia fundamentalmente las fichas teacutecnicas de los medicamentos y el documento de consenso para la deteccioacuten y manejo de la ERC

Definicioacuten presencia un filtrado glomerular (FG) lt 60 mlmin173 m2 yo por la presencia de marcadores de dantildeo renal como34

bull Albuminuria elevada observada durante un periodo de 3 a 6 m

bull Alteraciones en el sedimento urinario (hematuria leucocitaria) durante + 3 m (descartar dantildeo orgaacutenico o infeccioacuten de orina)

bull Alteraciones electroliacuteticas de origen tubular

bull Alteraciones estructurales histoloacutegicas o en pruebas de imagen(excepto quistes renales)

bull Trasplante renal

Enfermedad renal croacutenica

Determinacioacuten del FG

Se utiliza calcula con la foacutermula del estudio Modification of Diet in Renal Disease (MDRD-4 o MDRD-IDMS)5 o la maacutes recomendada actualmente la propuesta por el Chronic Kidney DiseaseEpidemiology Collaboration (CKD-EPI)67 que mejoroacute los resultados en precisioacuten de la ecuacioacuten MDRD-IDMS en especial para valores de FG superior a 60 mlmin173

Enfermedad renal croacutenica

Determinacioacuten de la albuminuria o del valor absoluto del cociente albuacuteminacreatinina en orina (CAC) preferentemente en la primera orina de la mantildeana (marcador maacutes sensible en la ERC secundaria a DM HTA enfermedad glomerular (causas maacutes frecuentes de ERC)

Se establecen tres categoriacuteas de albuminuria de riesgo

bull A1 normal o poco incrementada lt 30 mgg o lt 3 mgmmol

bull A2 moderadamente incrementada 30-300 mgg o 3-30 mgmmol

bull A3 severamente incrementada gt 300 mgg o gt 30 mgmmol

Enfermedad renal croacutenica

La alteracioacuten de estos dos paraacutemetros han de confirmarse con maacutes de una prueba

durante al menos 3 meses

Enfermedad renal croacutenica

FGyo

ALBUMINURIA

Clasificacioacuten de la ERC

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC - Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual - Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt 70 antildeos - Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo hacerse al menos una vez al antildeondash Edad gt 60 antildeosndash Historia familiar (1er grado) de ERCndash Hipertensioacuten arterialndash Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacutenndash Obesidad tabaquismondash Enfermedad cardiovascular o autoinmunendash Infecciones sisteacutemicas o urinariasndash Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajasndash Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)ndash Raza negra y otras minoriacuteas

Enfermedad renal croacutenica

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de faacutermacos

bull Se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

Farmacocineacutetica en la ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal que es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacutermacos y el riesgo de acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva

bull En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es lt 50 mlmin en estos pacientes se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Farmacocineacutetica en la ERC

Farmacocineacutetica en la ERC

Recomendaciones

bull Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia

bull Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste

bull Evitar formulaciones de accioacuten prolongada

bull Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

Recomendaciones

bull Reduccioacuten de la dosis en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plasmaacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)

bull Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga

bull Monitorizar a los pacientes

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

bull Justificacioacutenbull Enfermedad Renal croacutenica (ERC)bull Farmacocineacutetica en la ERCbull Normas generales en el manejo de medicacioacuten en la ERCbull Grupos farmacoloacutegicos de uso frecuente en la ERC

- Analgeacutesicos- Benzodiacepinas- Antidepresivos- Anticonvulsivantes- Antipsicoacuteticos- Antibioacuteticos- Otros

SUMARIO

Paracetamol

bull En los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

bull Se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (90-95) pero se elimina por viacutea renal

Requiere ajuste de dosis y posologiacutea (AEMPS CIMA)

bull FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6 h

bull FG lt 10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12 h

Analgeacutesicos

AINE

bull Todos se eliminan principalmente por viacutea renal

bull Consumo de AINE en Espantildea supera las 378 DHD y pocas veces se tiene en cuenta la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten

bull Son NEFROTOacuteXICOS causan nefritis intersticial aguda (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y suponen riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

bull Evitar los AINE cuando FG lt 30 mlmin173 m2 Especial mente en ancianos y en pacientes con comorbilidades (IR IH IC deshidratacioacuten hipovolemia) se pueden acumular y mayor deterioro de la funcioacuten renal

bull Ajustar la dosis cuando FG lt 60 mlmin173 m2 (4)

bull No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en (seguimiento del FG cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal

bull Los ASRA (IECA ARA II) y diureacuteticos (la triple WHAMMY) por un incremento del riesgo de IRA del 30 auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento y condiciones cliacutenicas vulnerables12

bull AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo se relaciona con mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica) 14

bull AINE con litio no se recomienda pueden aumentar la litemia

Analgeacutesicos

Opioides

Consumo en Espantildea se incrementa cada antildeo 2018 DHD 1873 15

Se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina)

Se acumulan en pacientes con ER con riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Analgeacutesicos

Opioides Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en gt 65 antildeos o comorbilidades (IR IH IC insuf respiratoria obesidad apnea de sueno) y estrechar la monitorizacioacuten

bull Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del SNC (BZD APS antidepresivos antihistamiacutenicoshellip) supone un riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutea reducir las dosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

bull Titular individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida ajustar seguacuten respuesta y FG especialmente en lt 60 mlmin173 m2

Analgeacutesicos

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 4: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Prevalencia de la enfermedad renal croacutenica (ERC)

bull El 916 la poblacioacuten adulta sufre alguacuten grado de ERC1

bull Los pacientes gt 64 antildeos (206 )2 y auacuten maacutes con comorbilidades (DM HTA tabaquismo RCV alto etc)

El grado de severidad de la ER influye de manera importante en la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten metabolismo y eliminacioacuten) en la eficacia de los mismos o en la probabilidad de acumulacioacuten y de efectos adversos importantes incluida la toxicidad renal

Existen faacutermacos potencialmente nefrotoacutexicos que pueden afectar por si solos o en asociacioacuten con otros a la funcioacuten renal (AINE aminoglucoacutesidos contrastes radioloacutegicoshellip) especialmente si se dan en determinadas situaciones (hipovolemia deshidratacioacuten IC etc)

Justificacioacuten

Hay que detectar a estos pacientes y aplicar las recomendaciones sobre los

tratamientos farmacoloacutegicos

indicacioacuten dosificacioacuten pauta y monitorizacioacuten

Justificacioacuten

Para la realizacioacuten de este documento se ha tenido como referencia fundamentalmente las fichas teacutecnicas de los medicamentos y el documento de consenso para la deteccioacuten y manejo de la ERC

Definicioacuten presencia un filtrado glomerular (FG) lt 60 mlmin173 m2 yo por la presencia de marcadores de dantildeo renal como34

bull Albuminuria elevada observada durante un periodo de 3 a 6 m

bull Alteraciones en el sedimento urinario (hematuria leucocitaria) durante + 3 m (descartar dantildeo orgaacutenico o infeccioacuten de orina)

bull Alteraciones electroliacuteticas de origen tubular

bull Alteraciones estructurales histoloacutegicas o en pruebas de imagen(excepto quistes renales)

bull Trasplante renal

Enfermedad renal croacutenica

Determinacioacuten del FG

Se utiliza calcula con la foacutermula del estudio Modification of Diet in Renal Disease (MDRD-4 o MDRD-IDMS)5 o la maacutes recomendada actualmente la propuesta por el Chronic Kidney DiseaseEpidemiology Collaboration (CKD-EPI)67 que mejoroacute los resultados en precisioacuten de la ecuacioacuten MDRD-IDMS en especial para valores de FG superior a 60 mlmin173

Enfermedad renal croacutenica

Determinacioacuten de la albuminuria o del valor absoluto del cociente albuacuteminacreatinina en orina (CAC) preferentemente en la primera orina de la mantildeana (marcador maacutes sensible en la ERC secundaria a DM HTA enfermedad glomerular (causas maacutes frecuentes de ERC)

Se establecen tres categoriacuteas de albuminuria de riesgo

bull A1 normal o poco incrementada lt 30 mgg o lt 3 mgmmol

bull A2 moderadamente incrementada 30-300 mgg o 3-30 mgmmol

bull A3 severamente incrementada gt 300 mgg o gt 30 mgmmol

Enfermedad renal croacutenica

La alteracioacuten de estos dos paraacutemetros han de confirmarse con maacutes de una prueba

durante al menos 3 meses

Enfermedad renal croacutenica

FGyo

ALBUMINURIA

Clasificacioacuten de la ERC

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC - Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual - Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt 70 antildeos - Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo hacerse al menos una vez al antildeondash Edad gt 60 antildeosndash Historia familiar (1er grado) de ERCndash Hipertensioacuten arterialndash Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacutenndash Obesidad tabaquismondash Enfermedad cardiovascular o autoinmunendash Infecciones sisteacutemicas o urinariasndash Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajasndash Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)ndash Raza negra y otras minoriacuteas

Enfermedad renal croacutenica

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de faacutermacos

bull Se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

Farmacocineacutetica en la ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal que es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacutermacos y el riesgo de acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva

bull En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es lt 50 mlmin en estos pacientes se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Farmacocineacutetica en la ERC

Farmacocineacutetica en la ERC

Recomendaciones

bull Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia

bull Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste

bull Evitar formulaciones de accioacuten prolongada

bull Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

Recomendaciones

bull Reduccioacuten de la dosis en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plasmaacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)

bull Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga

bull Monitorizar a los pacientes

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

bull Justificacioacutenbull Enfermedad Renal croacutenica (ERC)bull Farmacocineacutetica en la ERCbull Normas generales en el manejo de medicacioacuten en la ERCbull Grupos farmacoloacutegicos de uso frecuente en la ERC

- Analgeacutesicos- Benzodiacepinas- Antidepresivos- Anticonvulsivantes- Antipsicoacuteticos- Antibioacuteticos- Otros

SUMARIO

Paracetamol

bull En los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

bull Se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (90-95) pero se elimina por viacutea renal

Requiere ajuste de dosis y posologiacutea (AEMPS CIMA)

bull FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6 h

bull FG lt 10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12 h

Analgeacutesicos

AINE

bull Todos se eliminan principalmente por viacutea renal

bull Consumo de AINE en Espantildea supera las 378 DHD y pocas veces se tiene en cuenta la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten

bull Son NEFROTOacuteXICOS causan nefritis intersticial aguda (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y suponen riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

bull Evitar los AINE cuando FG lt 30 mlmin173 m2 Especial mente en ancianos y en pacientes con comorbilidades (IR IH IC deshidratacioacuten hipovolemia) se pueden acumular y mayor deterioro de la funcioacuten renal

bull Ajustar la dosis cuando FG lt 60 mlmin173 m2 (4)

bull No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en (seguimiento del FG cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal

bull Los ASRA (IECA ARA II) y diureacuteticos (la triple WHAMMY) por un incremento del riesgo de IRA del 30 auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento y condiciones cliacutenicas vulnerables12

bull AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo se relaciona con mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica) 14

bull AINE con litio no se recomienda pueden aumentar la litemia

Analgeacutesicos

Opioides

Consumo en Espantildea se incrementa cada antildeo 2018 DHD 1873 15

Se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina)

Se acumulan en pacientes con ER con riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Analgeacutesicos

Opioides Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en gt 65 antildeos o comorbilidades (IR IH IC insuf respiratoria obesidad apnea de sueno) y estrechar la monitorizacioacuten

bull Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del SNC (BZD APS antidepresivos antihistamiacutenicoshellip) supone un riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutea reducir las dosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

bull Titular individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida ajustar seguacuten respuesta y FG especialmente en lt 60 mlmin173 m2

Analgeacutesicos

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 5: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Hay que detectar a estos pacientes y aplicar las recomendaciones sobre los

tratamientos farmacoloacutegicos

indicacioacuten dosificacioacuten pauta y monitorizacioacuten

Justificacioacuten

Para la realizacioacuten de este documento se ha tenido como referencia fundamentalmente las fichas teacutecnicas de los medicamentos y el documento de consenso para la deteccioacuten y manejo de la ERC

Definicioacuten presencia un filtrado glomerular (FG) lt 60 mlmin173 m2 yo por la presencia de marcadores de dantildeo renal como34

bull Albuminuria elevada observada durante un periodo de 3 a 6 m

bull Alteraciones en el sedimento urinario (hematuria leucocitaria) durante + 3 m (descartar dantildeo orgaacutenico o infeccioacuten de orina)

bull Alteraciones electroliacuteticas de origen tubular

bull Alteraciones estructurales histoloacutegicas o en pruebas de imagen(excepto quistes renales)

bull Trasplante renal

Enfermedad renal croacutenica

Determinacioacuten del FG

Se utiliza calcula con la foacutermula del estudio Modification of Diet in Renal Disease (MDRD-4 o MDRD-IDMS)5 o la maacutes recomendada actualmente la propuesta por el Chronic Kidney DiseaseEpidemiology Collaboration (CKD-EPI)67 que mejoroacute los resultados en precisioacuten de la ecuacioacuten MDRD-IDMS en especial para valores de FG superior a 60 mlmin173

Enfermedad renal croacutenica

Determinacioacuten de la albuminuria o del valor absoluto del cociente albuacuteminacreatinina en orina (CAC) preferentemente en la primera orina de la mantildeana (marcador maacutes sensible en la ERC secundaria a DM HTA enfermedad glomerular (causas maacutes frecuentes de ERC)

Se establecen tres categoriacuteas de albuminuria de riesgo

bull A1 normal o poco incrementada lt 30 mgg o lt 3 mgmmol

bull A2 moderadamente incrementada 30-300 mgg o 3-30 mgmmol

bull A3 severamente incrementada gt 300 mgg o gt 30 mgmmol

Enfermedad renal croacutenica

La alteracioacuten de estos dos paraacutemetros han de confirmarse con maacutes de una prueba

durante al menos 3 meses

Enfermedad renal croacutenica

FGyo

ALBUMINURIA

Clasificacioacuten de la ERC

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC - Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual - Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt 70 antildeos - Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo hacerse al menos una vez al antildeondash Edad gt 60 antildeosndash Historia familiar (1er grado) de ERCndash Hipertensioacuten arterialndash Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacutenndash Obesidad tabaquismondash Enfermedad cardiovascular o autoinmunendash Infecciones sisteacutemicas o urinariasndash Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajasndash Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)ndash Raza negra y otras minoriacuteas

Enfermedad renal croacutenica

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de faacutermacos

bull Se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

Farmacocineacutetica en la ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal que es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacutermacos y el riesgo de acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva

bull En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es lt 50 mlmin en estos pacientes se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Farmacocineacutetica en la ERC

Farmacocineacutetica en la ERC

Recomendaciones

bull Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia

bull Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste

bull Evitar formulaciones de accioacuten prolongada

bull Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

Recomendaciones

bull Reduccioacuten de la dosis en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plasmaacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)

bull Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga

bull Monitorizar a los pacientes

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

bull Justificacioacutenbull Enfermedad Renal croacutenica (ERC)bull Farmacocineacutetica en la ERCbull Normas generales en el manejo de medicacioacuten en la ERCbull Grupos farmacoloacutegicos de uso frecuente en la ERC

- Analgeacutesicos- Benzodiacepinas- Antidepresivos- Anticonvulsivantes- Antipsicoacuteticos- Antibioacuteticos- Otros

SUMARIO

Paracetamol

bull En los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

bull Se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (90-95) pero se elimina por viacutea renal

Requiere ajuste de dosis y posologiacutea (AEMPS CIMA)

bull FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6 h

bull FG lt 10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12 h

Analgeacutesicos

AINE

bull Todos se eliminan principalmente por viacutea renal

bull Consumo de AINE en Espantildea supera las 378 DHD y pocas veces se tiene en cuenta la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten

bull Son NEFROTOacuteXICOS causan nefritis intersticial aguda (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y suponen riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

bull Evitar los AINE cuando FG lt 30 mlmin173 m2 Especial mente en ancianos y en pacientes con comorbilidades (IR IH IC deshidratacioacuten hipovolemia) se pueden acumular y mayor deterioro de la funcioacuten renal

bull Ajustar la dosis cuando FG lt 60 mlmin173 m2 (4)

bull No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en (seguimiento del FG cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal

bull Los ASRA (IECA ARA II) y diureacuteticos (la triple WHAMMY) por un incremento del riesgo de IRA del 30 auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento y condiciones cliacutenicas vulnerables12

bull AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo se relaciona con mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica) 14

bull AINE con litio no se recomienda pueden aumentar la litemia

Analgeacutesicos

Opioides

Consumo en Espantildea se incrementa cada antildeo 2018 DHD 1873 15

Se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina)

Se acumulan en pacientes con ER con riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Analgeacutesicos

Opioides Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en gt 65 antildeos o comorbilidades (IR IH IC insuf respiratoria obesidad apnea de sueno) y estrechar la monitorizacioacuten

bull Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del SNC (BZD APS antidepresivos antihistamiacutenicoshellip) supone un riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutea reducir las dosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

bull Titular individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida ajustar seguacuten respuesta y FG especialmente en lt 60 mlmin173 m2

Analgeacutesicos

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 6: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Definicioacuten presencia un filtrado glomerular (FG) lt 60 mlmin173 m2 yo por la presencia de marcadores de dantildeo renal como34

bull Albuminuria elevada observada durante un periodo de 3 a 6 m

bull Alteraciones en el sedimento urinario (hematuria leucocitaria) durante + 3 m (descartar dantildeo orgaacutenico o infeccioacuten de orina)

bull Alteraciones electroliacuteticas de origen tubular

bull Alteraciones estructurales histoloacutegicas o en pruebas de imagen(excepto quistes renales)

bull Trasplante renal

Enfermedad renal croacutenica

Determinacioacuten del FG

Se utiliza calcula con la foacutermula del estudio Modification of Diet in Renal Disease (MDRD-4 o MDRD-IDMS)5 o la maacutes recomendada actualmente la propuesta por el Chronic Kidney DiseaseEpidemiology Collaboration (CKD-EPI)67 que mejoroacute los resultados en precisioacuten de la ecuacioacuten MDRD-IDMS en especial para valores de FG superior a 60 mlmin173

Enfermedad renal croacutenica

Determinacioacuten de la albuminuria o del valor absoluto del cociente albuacuteminacreatinina en orina (CAC) preferentemente en la primera orina de la mantildeana (marcador maacutes sensible en la ERC secundaria a DM HTA enfermedad glomerular (causas maacutes frecuentes de ERC)

Se establecen tres categoriacuteas de albuminuria de riesgo

bull A1 normal o poco incrementada lt 30 mgg o lt 3 mgmmol

bull A2 moderadamente incrementada 30-300 mgg o 3-30 mgmmol

bull A3 severamente incrementada gt 300 mgg o gt 30 mgmmol

Enfermedad renal croacutenica

La alteracioacuten de estos dos paraacutemetros han de confirmarse con maacutes de una prueba

durante al menos 3 meses

Enfermedad renal croacutenica

FGyo

ALBUMINURIA

Clasificacioacuten de la ERC

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC - Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual - Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt 70 antildeos - Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo hacerse al menos una vez al antildeondash Edad gt 60 antildeosndash Historia familiar (1er grado) de ERCndash Hipertensioacuten arterialndash Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacutenndash Obesidad tabaquismondash Enfermedad cardiovascular o autoinmunendash Infecciones sisteacutemicas o urinariasndash Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajasndash Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)ndash Raza negra y otras minoriacuteas

Enfermedad renal croacutenica

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de faacutermacos

bull Se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

Farmacocineacutetica en la ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal que es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacutermacos y el riesgo de acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva

bull En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es lt 50 mlmin en estos pacientes se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Farmacocineacutetica en la ERC

Farmacocineacutetica en la ERC

Recomendaciones

bull Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia

bull Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste

bull Evitar formulaciones de accioacuten prolongada

bull Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

Recomendaciones

bull Reduccioacuten de la dosis en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plasmaacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)

bull Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga

bull Monitorizar a los pacientes

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

bull Justificacioacutenbull Enfermedad Renal croacutenica (ERC)bull Farmacocineacutetica en la ERCbull Normas generales en el manejo de medicacioacuten en la ERCbull Grupos farmacoloacutegicos de uso frecuente en la ERC

- Analgeacutesicos- Benzodiacepinas- Antidepresivos- Anticonvulsivantes- Antipsicoacuteticos- Antibioacuteticos- Otros

SUMARIO

Paracetamol

bull En los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

bull Se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (90-95) pero se elimina por viacutea renal

Requiere ajuste de dosis y posologiacutea (AEMPS CIMA)

bull FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6 h

bull FG lt 10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12 h

Analgeacutesicos

AINE

bull Todos se eliminan principalmente por viacutea renal

bull Consumo de AINE en Espantildea supera las 378 DHD y pocas veces se tiene en cuenta la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten

bull Son NEFROTOacuteXICOS causan nefritis intersticial aguda (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y suponen riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

bull Evitar los AINE cuando FG lt 30 mlmin173 m2 Especial mente en ancianos y en pacientes con comorbilidades (IR IH IC deshidratacioacuten hipovolemia) se pueden acumular y mayor deterioro de la funcioacuten renal

bull Ajustar la dosis cuando FG lt 60 mlmin173 m2 (4)

bull No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en (seguimiento del FG cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal

bull Los ASRA (IECA ARA II) y diureacuteticos (la triple WHAMMY) por un incremento del riesgo de IRA del 30 auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento y condiciones cliacutenicas vulnerables12

bull AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo se relaciona con mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica) 14

bull AINE con litio no se recomienda pueden aumentar la litemia

Analgeacutesicos

Opioides

Consumo en Espantildea se incrementa cada antildeo 2018 DHD 1873 15

Se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina)

Se acumulan en pacientes con ER con riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Analgeacutesicos

Opioides Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en gt 65 antildeos o comorbilidades (IR IH IC insuf respiratoria obesidad apnea de sueno) y estrechar la monitorizacioacuten

bull Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del SNC (BZD APS antidepresivos antihistamiacutenicoshellip) supone un riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutea reducir las dosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

bull Titular individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida ajustar seguacuten respuesta y FG especialmente en lt 60 mlmin173 m2

Analgeacutesicos

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 7: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Determinacioacuten del FG

Se utiliza calcula con la foacutermula del estudio Modification of Diet in Renal Disease (MDRD-4 o MDRD-IDMS)5 o la maacutes recomendada actualmente la propuesta por el Chronic Kidney DiseaseEpidemiology Collaboration (CKD-EPI)67 que mejoroacute los resultados en precisioacuten de la ecuacioacuten MDRD-IDMS en especial para valores de FG superior a 60 mlmin173

Enfermedad renal croacutenica

Determinacioacuten de la albuminuria o del valor absoluto del cociente albuacuteminacreatinina en orina (CAC) preferentemente en la primera orina de la mantildeana (marcador maacutes sensible en la ERC secundaria a DM HTA enfermedad glomerular (causas maacutes frecuentes de ERC)

Se establecen tres categoriacuteas de albuminuria de riesgo

bull A1 normal o poco incrementada lt 30 mgg o lt 3 mgmmol

bull A2 moderadamente incrementada 30-300 mgg o 3-30 mgmmol

bull A3 severamente incrementada gt 300 mgg o gt 30 mgmmol

Enfermedad renal croacutenica

La alteracioacuten de estos dos paraacutemetros han de confirmarse con maacutes de una prueba

durante al menos 3 meses

Enfermedad renal croacutenica

FGyo

ALBUMINURIA

Clasificacioacuten de la ERC

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC - Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual - Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt 70 antildeos - Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo hacerse al menos una vez al antildeondash Edad gt 60 antildeosndash Historia familiar (1er grado) de ERCndash Hipertensioacuten arterialndash Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacutenndash Obesidad tabaquismondash Enfermedad cardiovascular o autoinmunendash Infecciones sisteacutemicas o urinariasndash Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajasndash Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)ndash Raza negra y otras minoriacuteas

Enfermedad renal croacutenica

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de faacutermacos

bull Se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

Farmacocineacutetica en la ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal que es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacutermacos y el riesgo de acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva

bull En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es lt 50 mlmin en estos pacientes se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Farmacocineacutetica en la ERC

Farmacocineacutetica en la ERC

Recomendaciones

bull Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia

bull Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste

bull Evitar formulaciones de accioacuten prolongada

bull Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

Recomendaciones

bull Reduccioacuten de la dosis en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plasmaacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)

bull Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga

bull Monitorizar a los pacientes

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

bull Justificacioacutenbull Enfermedad Renal croacutenica (ERC)bull Farmacocineacutetica en la ERCbull Normas generales en el manejo de medicacioacuten en la ERCbull Grupos farmacoloacutegicos de uso frecuente en la ERC

- Analgeacutesicos- Benzodiacepinas- Antidepresivos- Anticonvulsivantes- Antipsicoacuteticos- Antibioacuteticos- Otros

SUMARIO

Paracetamol

bull En los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

bull Se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (90-95) pero se elimina por viacutea renal

Requiere ajuste de dosis y posologiacutea (AEMPS CIMA)

bull FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6 h

bull FG lt 10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12 h

Analgeacutesicos

AINE

bull Todos se eliminan principalmente por viacutea renal

bull Consumo de AINE en Espantildea supera las 378 DHD y pocas veces se tiene en cuenta la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten

bull Son NEFROTOacuteXICOS causan nefritis intersticial aguda (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y suponen riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

bull Evitar los AINE cuando FG lt 30 mlmin173 m2 Especial mente en ancianos y en pacientes con comorbilidades (IR IH IC deshidratacioacuten hipovolemia) se pueden acumular y mayor deterioro de la funcioacuten renal

bull Ajustar la dosis cuando FG lt 60 mlmin173 m2 (4)

bull No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en (seguimiento del FG cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal

bull Los ASRA (IECA ARA II) y diureacuteticos (la triple WHAMMY) por un incremento del riesgo de IRA del 30 auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento y condiciones cliacutenicas vulnerables12

bull AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo se relaciona con mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica) 14

bull AINE con litio no se recomienda pueden aumentar la litemia

Analgeacutesicos

Opioides

Consumo en Espantildea se incrementa cada antildeo 2018 DHD 1873 15

Se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina)

Se acumulan en pacientes con ER con riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Analgeacutesicos

Opioides Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en gt 65 antildeos o comorbilidades (IR IH IC insuf respiratoria obesidad apnea de sueno) y estrechar la monitorizacioacuten

bull Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del SNC (BZD APS antidepresivos antihistamiacutenicoshellip) supone un riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutea reducir las dosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

bull Titular individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida ajustar seguacuten respuesta y FG especialmente en lt 60 mlmin173 m2

Analgeacutesicos

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 8: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Determinacioacuten de la albuminuria o del valor absoluto del cociente albuacuteminacreatinina en orina (CAC) preferentemente en la primera orina de la mantildeana (marcador maacutes sensible en la ERC secundaria a DM HTA enfermedad glomerular (causas maacutes frecuentes de ERC)

Se establecen tres categoriacuteas de albuminuria de riesgo

bull A1 normal o poco incrementada lt 30 mgg o lt 3 mgmmol

bull A2 moderadamente incrementada 30-300 mgg o 3-30 mgmmol

bull A3 severamente incrementada gt 300 mgg o gt 30 mgmmol

Enfermedad renal croacutenica

La alteracioacuten de estos dos paraacutemetros han de confirmarse con maacutes de una prueba

durante al menos 3 meses

Enfermedad renal croacutenica

FGyo

ALBUMINURIA

Clasificacioacuten de la ERC

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC - Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual - Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt 70 antildeos - Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo hacerse al menos una vez al antildeondash Edad gt 60 antildeosndash Historia familiar (1er grado) de ERCndash Hipertensioacuten arterialndash Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacutenndash Obesidad tabaquismondash Enfermedad cardiovascular o autoinmunendash Infecciones sisteacutemicas o urinariasndash Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajasndash Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)ndash Raza negra y otras minoriacuteas

Enfermedad renal croacutenica

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de faacutermacos

bull Se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

Farmacocineacutetica en la ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal que es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacutermacos y el riesgo de acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva

bull En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es lt 50 mlmin en estos pacientes se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Farmacocineacutetica en la ERC

Farmacocineacutetica en la ERC

Recomendaciones

bull Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia

bull Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste

bull Evitar formulaciones de accioacuten prolongada

bull Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

Recomendaciones

bull Reduccioacuten de la dosis en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plasmaacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)

bull Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga

bull Monitorizar a los pacientes

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

bull Justificacioacutenbull Enfermedad Renal croacutenica (ERC)bull Farmacocineacutetica en la ERCbull Normas generales en el manejo de medicacioacuten en la ERCbull Grupos farmacoloacutegicos de uso frecuente en la ERC

- Analgeacutesicos- Benzodiacepinas- Antidepresivos- Anticonvulsivantes- Antipsicoacuteticos- Antibioacuteticos- Otros

SUMARIO

Paracetamol

bull En los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

bull Se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (90-95) pero se elimina por viacutea renal

Requiere ajuste de dosis y posologiacutea (AEMPS CIMA)

bull FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6 h

bull FG lt 10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12 h

Analgeacutesicos

AINE

bull Todos se eliminan principalmente por viacutea renal

bull Consumo de AINE en Espantildea supera las 378 DHD y pocas veces se tiene en cuenta la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten

bull Son NEFROTOacuteXICOS causan nefritis intersticial aguda (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y suponen riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

bull Evitar los AINE cuando FG lt 30 mlmin173 m2 Especial mente en ancianos y en pacientes con comorbilidades (IR IH IC deshidratacioacuten hipovolemia) se pueden acumular y mayor deterioro de la funcioacuten renal

bull Ajustar la dosis cuando FG lt 60 mlmin173 m2 (4)

bull No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en (seguimiento del FG cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal

bull Los ASRA (IECA ARA II) y diureacuteticos (la triple WHAMMY) por un incremento del riesgo de IRA del 30 auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento y condiciones cliacutenicas vulnerables12

bull AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo se relaciona con mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica) 14

bull AINE con litio no se recomienda pueden aumentar la litemia

Analgeacutesicos

Opioides

Consumo en Espantildea se incrementa cada antildeo 2018 DHD 1873 15

Se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina)

Se acumulan en pacientes con ER con riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Analgeacutesicos

Opioides Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en gt 65 antildeos o comorbilidades (IR IH IC insuf respiratoria obesidad apnea de sueno) y estrechar la monitorizacioacuten

bull Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del SNC (BZD APS antidepresivos antihistamiacutenicoshellip) supone un riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutea reducir las dosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

bull Titular individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida ajustar seguacuten respuesta y FG especialmente en lt 60 mlmin173 m2

Analgeacutesicos

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

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PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 9: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

La alteracioacuten de estos dos paraacutemetros han de confirmarse con maacutes de una prueba

durante al menos 3 meses

Enfermedad renal croacutenica

FGyo

ALBUMINURIA

Clasificacioacuten de la ERC

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC - Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual - Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt 70 antildeos - Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo hacerse al menos una vez al antildeondash Edad gt 60 antildeosndash Historia familiar (1er grado) de ERCndash Hipertensioacuten arterialndash Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacutenndash Obesidad tabaquismondash Enfermedad cardiovascular o autoinmunendash Infecciones sisteacutemicas o urinariasndash Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajasndash Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)ndash Raza negra y otras minoriacuteas

Enfermedad renal croacutenica

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de faacutermacos

bull Se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

Farmacocineacutetica en la ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal que es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacutermacos y el riesgo de acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva

bull En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es lt 50 mlmin en estos pacientes se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Farmacocineacutetica en la ERC

Farmacocineacutetica en la ERC

Recomendaciones

bull Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia

bull Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste

bull Evitar formulaciones de accioacuten prolongada

bull Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

Recomendaciones

bull Reduccioacuten de la dosis en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plasmaacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)

bull Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga

bull Monitorizar a los pacientes

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

bull Justificacioacutenbull Enfermedad Renal croacutenica (ERC)bull Farmacocineacutetica en la ERCbull Normas generales en el manejo de medicacioacuten en la ERCbull Grupos farmacoloacutegicos de uso frecuente en la ERC

- Analgeacutesicos- Benzodiacepinas- Antidepresivos- Anticonvulsivantes- Antipsicoacuteticos- Antibioacuteticos- Otros

SUMARIO

Paracetamol

bull En los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

bull Se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (90-95) pero se elimina por viacutea renal

Requiere ajuste de dosis y posologiacutea (AEMPS CIMA)

bull FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6 h

bull FG lt 10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12 h

Analgeacutesicos

AINE

bull Todos se eliminan principalmente por viacutea renal

bull Consumo de AINE en Espantildea supera las 378 DHD y pocas veces se tiene en cuenta la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten

bull Son NEFROTOacuteXICOS causan nefritis intersticial aguda (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y suponen riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

bull Evitar los AINE cuando FG lt 30 mlmin173 m2 Especial mente en ancianos y en pacientes con comorbilidades (IR IH IC deshidratacioacuten hipovolemia) se pueden acumular y mayor deterioro de la funcioacuten renal

bull Ajustar la dosis cuando FG lt 60 mlmin173 m2 (4)

bull No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en (seguimiento del FG cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal

bull Los ASRA (IECA ARA II) y diureacuteticos (la triple WHAMMY) por un incremento del riesgo de IRA del 30 auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento y condiciones cliacutenicas vulnerables12

bull AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo se relaciona con mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica) 14

bull AINE con litio no se recomienda pueden aumentar la litemia

Analgeacutesicos

Opioides

Consumo en Espantildea se incrementa cada antildeo 2018 DHD 1873 15

Se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina)

Se acumulan en pacientes con ER con riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Analgeacutesicos

Opioides Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en gt 65 antildeos o comorbilidades (IR IH IC insuf respiratoria obesidad apnea de sueno) y estrechar la monitorizacioacuten

bull Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del SNC (BZD APS antidepresivos antihistamiacutenicoshellip) supone un riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutea reducir las dosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

bull Titular individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida ajustar seguacuten respuesta y FG especialmente en lt 60 mlmin173 m2

Analgeacutesicos

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

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PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 10: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Clasificacioacuten de la ERC

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC - Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual - Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt 70 antildeos - Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo hacerse al menos una vez al antildeondash Edad gt 60 antildeosndash Historia familiar (1er grado) de ERCndash Hipertensioacuten arterialndash Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacutenndash Obesidad tabaquismondash Enfermedad cardiovascular o autoinmunendash Infecciones sisteacutemicas o urinariasndash Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajasndash Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)ndash Raza negra y otras minoriacuteas

Enfermedad renal croacutenica

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de faacutermacos

bull Se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

Farmacocineacutetica en la ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal que es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacutermacos y el riesgo de acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva

bull En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es lt 50 mlmin en estos pacientes se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Farmacocineacutetica en la ERC

Farmacocineacutetica en la ERC

Recomendaciones

bull Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia

bull Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste

bull Evitar formulaciones de accioacuten prolongada

bull Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

Recomendaciones

bull Reduccioacuten de la dosis en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plasmaacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)

bull Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga

bull Monitorizar a los pacientes

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

bull Justificacioacutenbull Enfermedad Renal croacutenica (ERC)bull Farmacocineacutetica en la ERCbull Normas generales en el manejo de medicacioacuten en la ERCbull Grupos farmacoloacutegicos de uso frecuente en la ERC

- Analgeacutesicos- Benzodiacepinas- Antidepresivos- Anticonvulsivantes- Antipsicoacuteticos- Antibioacuteticos- Otros

SUMARIO

Paracetamol

bull En los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

bull Se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (90-95) pero se elimina por viacutea renal

Requiere ajuste de dosis y posologiacutea (AEMPS CIMA)

bull FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6 h

bull FG lt 10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12 h

Analgeacutesicos

AINE

bull Todos se eliminan principalmente por viacutea renal

bull Consumo de AINE en Espantildea supera las 378 DHD y pocas veces se tiene en cuenta la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten

bull Son NEFROTOacuteXICOS causan nefritis intersticial aguda (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y suponen riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

bull Evitar los AINE cuando FG lt 30 mlmin173 m2 Especial mente en ancianos y en pacientes con comorbilidades (IR IH IC deshidratacioacuten hipovolemia) se pueden acumular y mayor deterioro de la funcioacuten renal

bull Ajustar la dosis cuando FG lt 60 mlmin173 m2 (4)

bull No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en (seguimiento del FG cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal

bull Los ASRA (IECA ARA II) y diureacuteticos (la triple WHAMMY) por un incremento del riesgo de IRA del 30 auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento y condiciones cliacutenicas vulnerables12

bull AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo se relaciona con mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica) 14

bull AINE con litio no se recomienda pueden aumentar la litemia

Analgeacutesicos

Opioides

Consumo en Espantildea se incrementa cada antildeo 2018 DHD 1873 15

Se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina)

Se acumulan en pacientes con ER con riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Analgeacutesicos

Opioides Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en gt 65 antildeos o comorbilidades (IR IH IC insuf respiratoria obesidad apnea de sueno) y estrechar la monitorizacioacuten

bull Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del SNC (BZD APS antidepresivos antihistamiacutenicoshellip) supone un riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutea reducir las dosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

bull Titular individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida ajustar seguacuten respuesta y FG especialmente en lt 60 mlmin173 m2

Analgeacutesicos

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

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PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 11: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo hacerse al menos una vez al antildeondash Edad gt 60 antildeosndash Historia familiar (1er grado) de ERCndash Hipertensioacuten arterialndash Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacutenndash Obesidad tabaquismondash Enfermedad cardiovascular o autoinmunendash Infecciones sisteacutemicas o urinariasndash Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajasndash Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)ndash Raza negra y otras minoriacuteas

Enfermedad renal croacutenica

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de faacutermacos

bull Se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

Farmacocineacutetica en la ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal que es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacutermacos y el riesgo de acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva

bull En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es lt 50 mlmin en estos pacientes se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Farmacocineacutetica en la ERC

Farmacocineacutetica en la ERC

Recomendaciones

bull Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia

bull Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste

bull Evitar formulaciones de accioacuten prolongada

bull Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

Recomendaciones

bull Reduccioacuten de la dosis en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plasmaacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)

bull Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga

bull Monitorizar a los pacientes

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

bull Justificacioacutenbull Enfermedad Renal croacutenica (ERC)bull Farmacocineacutetica en la ERCbull Normas generales en el manejo de medicacioacuten en la ERCbull Grupos farmacoloacutegicos de uso frecuente en la ERC

- Analgeacutesicos- Benzodiacepinas- Antidepresivos- Anticonvulsivantes- Antipsicoacuteticos- Antibioacuteticos- Otros

SUMARIO

Paracetamol

bull En los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

bull Se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (90-95) pero se elimina por viacutea renal

Requiere ajuste de dosis y posologiacutea (AEMPS CIMA)

bull FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6 h

bull FG lt 10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12 h

Analgeacutesicos

AINE

bull Todos se eliminan principalmente por viacutea renal

bull Consumo de AINE en Espantildea supera las 378 DHD y pocas veces se tiene en cuenta la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten

bull Son NEFROTOacuteXICOS causan nefritis intersticial aguda (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y suponen riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

bull Evitar los AINE cuando FG lt 30 mlmin173 m2 Especial mente en ancianos y en pacientes con comorbilidades (IR IH IC deshidratacioacuten hipovolemia) se pueden acumular y mayor deterioro de la funcioacuten renal

bull Ajustar la dosis cuando FG lt 60 mlmin173 m2 (4)

bull No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en (seguimiento del FG cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal

bull Los ASRA (IECA ARA II) y diureacuteticos (la triple WHAMMY) por un incremento del riesgo de IRA del 30 auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento y condiciones cliacutenicas vulnerables12

bull AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo se relaciona con mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica) 14

bull AINE con litio no se recomienda pueden aumentar la litemia

Analgeacutesicos

Opioides

Consumo en Espantildea se incrementa cada antildeo 2018 DHD 1873 15

Se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina)

Se acumulan en pacientes con ER con riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Analgeacutesicos

Opioides Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en gt 65 antildeos o comorbilidades (IR IH IC insuf respiratoria obesidad apnea de sueno) y estrechar la monitorizacioacuten

bull Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del SNC (BZD APS antidepresivos antihistamiacutenicoshellip) supone un riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutea reducir las dosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

bull Titular individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida ajustar seguacuten respuesta y FG especialmente en lt 60 mlmin173 m2

Analgeacutesicos

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

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2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 12: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de faacutermacos

bull Se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

Farmacocineacutetica en la ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal que es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacutermacos y el riesgo de acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva

bull En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es lt 50 mlmin en estos pacientes se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Farmacocineacutetica en la ERC

Farmacocineacutetica en la ERC

Recomendaciones

bull Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia

bull Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste

bull Evitar formulaciones de accioacuten prolongada

bull Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

Recomendaciones

bull Reduccioacuten de la dosis en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plasmaacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)

bull Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga

bull Monitorizar a los pacientes

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

bull Justificacioacutenbull Enfermedad Renal croacutenica (ERC)bull Farmacocineacutetica en la ERCbull Normas generales en el manejo de medicacioacuten en la ERCbull Grupos farmacoloacutegicos de uso frecuente en la ERC

- Analgeacutesicos- Benzodiacepinas- Antidepresivos- Anticonvulsivantes- Antipsicoacuteticos- Antibioacuteticos- Otros

SUMARIO

Paracetamol

bull En los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

bull Se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (90-95) pero se elimina por viacutea renal

Requiere ajuste de dosis y posologiacutea (AEMPS CIMA)

bull FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6 h

bull FG lt 10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12 h

Analgeacutesicos

AINE

bull Todos se eliminan principalmente por viacutea renal

bull Consumo de AINE en Espantildea supera las 378 DHD y pocas veces se tiene en cuenta la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten

bull Son NEFROTOacuteXICOS causan nefritis intersticial aguda (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y suponen riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

bull Evitar los AINE cuando FG lt 30 mlmin173 m2 Especial mente en ancianos y en pacientes con comorbilidades (IR IH IC deshidratacioacuten hipovolemia) se pueden acumular y mayor deterioro de la funcioacuten renal

bull Ajustar la dosis cuando FG lt 60 mlmin173 m2 (4)

bull No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en (seguimiento del FG cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal

bull Los ASRA (IECA ARA II) y diureacuteticos (la triple WHAMMY) por un incremento del riesgo de IRA del 30 auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento y condiciones cliacutenicas vulnerables12

bull AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo se relaciona con mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica) 14

bull AINE con litio no se recomienda pueden aumentar la litemia

Analgeacutesicos

Opioides

Consumo en Espantildea se incrementa cada antildeo 2018 DHD 1873 15

Se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina)

Se acumulan en pacientes con ER con riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Analgeacutesicos

Opioides Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en gt 65 antildeos o comorbilidades (IR IH IC insuf respiratoria obesidad apnea de sueno) y estrechar la monitorizacioacuten

bull Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del SNC (BZD APS antidepresivos antihistamiacutenicoshellip) supone un riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutea reducir las dosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

bull Titular individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida ajustar seguacuten respuesta y FG especialmente en lt 60 mlmin173 m2

Analgeacutesicos

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

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NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 13: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten)

bull Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal que es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacutermacos y el riesgo de acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva

bull En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es lt 50 mlmin en estos pacientes se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Farmacocineacutetica en la ERC

Farmacocineacutetica en la ERC

Recomendaciones

bull Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia

bull Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste

bull Evitar formulaciones de accioacuten prolongada

bull Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

Recomendaciones

bull Reduccioacuten de la dosis en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plasmaacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)

bull Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga

bull Monitorizar a los pacientes

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

bull Justificacioacutenbull Enfermedad Renal croacutenica (ERC)bull Farmacocineacutetica en la ERCbull Normas generales en el manejo de medicacioacuten en la ERCbull Grupos farmacoloacutegicos de uso frecuente en la ERC

- Analgeacutesicos- Benzodiacepinas- Antidepresivos- Anticonvulsivantes- Antipsicoacuteticos- Antibioacuteticos- Otros

SUMARIO

Paracetamol

bull En los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

bull Se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (90-95) pero se elimina por viacutea renal

Requiere ajuste de dosis y posologiacutea (AEMPS CIMA)

bull FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6 h

bull FG lt 10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12 h

Analgeacutesicos

AINE

bull Todos se eliminan principalmente por viacutea renal

bull Consumo de AINE en Espantildea supera las 378 DHD y pocas veces se tiene en cuenta la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten

bull Son NEFROTOacuteXICOS causan nefritis intersticial aguda (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y suponen riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

bull Evitar los AINE cuando FG lt 30 mlmin173 m2 Especial mente en ancianos y en pacientes con comorbilidades (IR IH IC deshidratacioacuten hipovolemia) se pueden acumular y mayor deterioro de la funcioacuten renal

bull Ajustar la dosis cuando FG lt 60 mlmin173 m2 (4)

bull No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en (seguimiento del FG cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal

bull Los ASRA (IECA ARA II) y diureacuteticos (la triple WHAMMY) por un incremento del riesgo de IRA del 30 auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento y condiciones cliacutenicas vulnerables12

bull AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo se relaciona con mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica) 14

bull AINE con litio no se recomienda pueden aumentar la litemia

Analgeacutesicos

Opioides

Consumo en Espantildea se incrementa cada antildeo 2018 DHD 1873 15

Se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina)

Se acumulan en pacientes con ER con riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Analgeacutesicos

Opioides Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en gt 65 antildeos o comorbilidades (IR IH IC insuf respiratoria obesidad apnea de sueno) y estrechar la monitorizacioacuten

bull Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del SNC (BZD APS antidepresivos antihistamiacutenicoshellip) supone un riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutea reducir las dosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

bull Titular individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida ajustar seguacuten respuesta y FG especialmente en lt 60 mlmin173 m2

Analgeacutesicos

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

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PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 14: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Farmacocineacutetica en la ERC

Recomendaciones

bull Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia

bull Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste

bull Evitar formulaciones de accioacuten prolongada

bull Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

Recomendaciones

bull Reduccioacuten de la dosis en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plasmaacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)

bull Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga

bull Monitorizar a los pacientes

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

bull Justificacioacutenbull Enfermedad Renal croacutenica (ERC)bull Farmacocineacutetica en la ERCbull Normas generales en el manejo de medicacioacuten en la ERCbull Grupos farmacoloacutegicos de uso frecuente en la ERC

- Analgeacutesicos- Benzodiacepinas- Antidepresivos- Anticonvulsivantes- Antipsicoacuteticos- Antibioacuteticos- Otros

SUMARIO

Paracetamol

bull En los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

bull Se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (90-95) pero se elimina por viacutea renal

Requiere ajuste de dosis y posologiacutea (AEMPS CIMA)

bull FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6 h

bull FG lt 10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12 h

Analgeacutesicos

AINE

bull Todos se eliminan principalmente por viacutea renal

bull Consumo de AINE en Espantildea supera las 378 DHD y pocas veces se tiene en cuenta la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten

bull Son NEFROTOacuteXICOS causan nefritis intersticial aguda (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y suponen riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

bull Evitar los AINE cuando FG lt 30 mlmin173 m2 Especial mente en ancianos y en pacientes con comorbilidades (IR IH IC deshidratacioacuten hipovolemia) se pueden acumular y mayor deterioro de la funcioacuten renal

bull Ajustar la dosis cuando FG lt 60 mlmin173 m2 (4)

bull No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en (seguimiento del FG cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal

bull Los ASRA (IECA ARA II) y diureacuteticos (la triple WHAMMY) por un incremento del riesgo de IRA del 30 auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento y condiciones cliacutenicas vulnerables12

bull AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo se relaciona con mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica) 14

bull AINE con litio no se recomienda pueden aumentar la litemia

Analgeacutesicos

Opioides

Consumo en Espantildea se incrementa cada antildeo 2018 DHD 1873 15

Se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina)

Se acumulan en pacientes con ER con riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Analgeacutesicos

Opioides Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en gt 65 antildeos o comorbilidades (IR IH IC insuf respiratoria obesidad apnea de sueno) y estrechar la monitorizacioacuten

bull Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del SNC (BZD APS antidepresivos antihistamiacutenicoshellip) supone un riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutea reducir las dosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

bull Titular individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida ajustar seguacuten respuesta y FG especialmente en lt 60 mlmin173 m2

Analgeacutesicos

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 15: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Recomendaciones

bull Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia

bull Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste

bull Evitar formulaciones de accioacuten prolongada

bull Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

Recomendaciones

bull Reduccioacuten de la dosis en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plasmaacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)

bull Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga

bull Monitorizar a los pacientes

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

bull Justificacioacutenbull Enfermedad Renal croacutenica (ERC)bull Farmacocineacutetica en la ERCbull Normas generales en el manejo de medicacioacuten en la ERCbull Grupos farmacoloacutegicos de uso frecuente en la ERC

- Analgeacutesicos- Benzodiacepinas- Antidepresivos- Anticonvulsivantes- Antipsicoacuteticos- Antibioacuteticos- Otros

SUMARIO

Paracetamol

bull En los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

bull Se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (90-95) pero se elimina por viacutea renal

Requiere ajuste de dosis y posologiacutea (AEMPS CIMA)

bull FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6 h

bull FG lt 10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12 h

Analgeacutesicos

AINE

bull Todos se eliminan principalmente por viacutea renal

bull Consumo de AINE en Espantildea supera las 378 DHD y pocas veces se tiene en cuenta la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten

bull Son NEFROTOacuteXICOS causan nefritis intersticial aguda (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y suponen riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

bull Evitar los AINE cuando FG lt 30 mlmin173 m2 Especial mente en ancianos y en pacientes con comorbilidades (IR IH IC deshidratacioacuten hipovolemia) se pueden acumular y mayor deterioro de la funcioacuten renal

bull Ajustar la dosis cuando FG lt 60 mlmin173 m2 (4)

bull No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en (seguimiento del FG cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal

bull Los ASRA (IECA ARA II) y diureacuteticos (la triple WHAMMY) por un incremento del riesgo de IRA del 30 auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento y condiciones cliacutenicas vulnerables12

bull AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo se relaciona con mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica) 14

bull AINE con litio no se recomienda pueden aumentar la litemia

Analgeacutesicos

Opioides

Consumo en Espantildea se incrementa cada antildeo 2018 DHD 1873 15

Se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina)

Se acumulan en pacientes con ER con riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Analgeacutesicos

Opioides Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en gt 65 antildeos o comorbilidades (IR IH IC insuf respiratoria obesidad apnea de sueno) y estrechar la monitorizacioacuten

bull Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del SNC (BZD APS antidepresivos antihistamiacutenicoshellip) supone un riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutea reducir las dosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

bull Titular individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida ajustar seguacuten respuesta y FG especialmente en lt 60 mlmin173 m2

Analgeacutesicos

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

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PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
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La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 16: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Recomendaciones

bull Reduccioacuten de la dosis en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plasmaacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)

bull Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga

bull Monitorizar a los pacientes

Normas generales en el manejo de la medicacioacuten en la ERC

bull Justificacioacutenbull Enfermedad Renal croacutenica (ERC)bull Farmacocineacutetica en la ERCbull Normas generales en el manejo de medicacioacuten en la ERCbull Grupos farmacoloacutegicos de uso frecuente en la ERC

- Analgeacutesicos- Benzodiacepinas- Antidepresivos- Anticonvulsivantes- Antipsicoacuteticos- Antibioacuteticos- Otros

SUMARIO

Paracetamol

bull En los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

bull Se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (90-95) pero se elimina por viacutea renal

Requiere ajuste de dosis y posologiacutea (AEMPS CIMA)

bull FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6 h

bull FG lt 10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12 h

Analgeacutesicos

AINE

bull Todos se eliminan principalmente por viacutea renal

bull Consumo de AINE en Espantildea supera las 378 DHD y pocas veces se tiene en cuenta la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten

bull Son NEFROTOacuteXICOS causan nefritis intersticial aguda (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y suponen riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

bull Evitar los AINE cuando FG lt 30 mlmin173 m2 Especial mente en ancianos y en pacientes con comorbilidades (IR IH IC deshidratacioacuten hipovolemia) se pueden acumular y mayor deterioro de la funcioacuten renal

bull Ajustar la dosis cuando FG lt 60 mlmin173 m2 (4)

bull No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en (seguimiento del FG cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal

bull Los ASRA (IECA ARA II) y diureacuteticos (la triple WHAMMY) por un incremento del riesgo de IRA del 30 auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento y condiciones cliacutenicas vulnerables12

bull AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo se relaciona con mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica) 14

bull AINE con litio no se recomienda pueden aumentar la litemia

Analgeacutesicos

Opioides

Consumo en Espantildea se incrementa cada antildeo 2018 DHD 1873 15

Se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina)

Se acumulan en pacientes con ER con riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Analgeacutesicos

Opioides Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en gt 65 antildeos o comorbilidades (IR IH IC insuf respiratoria obesidad apnea de sueno) y estrechar la monitorizacioacuten

bull Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del SNC (BZD APS antidepresivos antihistamiacutenicoshellip) supone un riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutea reducir las dosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

bull Titular individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida ajustar seguacuten respuesta y FG especialmente en lt 60 mlmin173 m2

Analgeacutesicos

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 17: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

bull Justificacioacutenbull Enfermedad Renal croacutenica (ERC)bull Farmacocineacutetica en la ERCbull Normas generales en el manejo de medicacioacuten en la ERCbull Grupos farmacoloacutegicos de uso frecuente en la ERC

- Analgeacutesicos- Benzodiacepinas- Antidepresivos- Anticonvulsivantes- Antipsicoacuteticos- Antibioacuteticos- Otros

SUMARIO

Paracetamol

bull En los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

bull Se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (90-95) pero se elimina por viacutea renal

Requiere ajuste de dosis y posologiacutea (AEMPS CIMA)

bull FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6 h

bull FG lt 10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12 h

Analgeacutesicos

AINE

bull Todos se eliminan principalmente por viacutea renal

bull Consumo de AINE en Espantildea supera las 378 DHD y pocas veces se tiene en cuenta la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten

bull Son NEFROTOacuteXICOS causan nefritis intersticial aguda (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y suponen riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

bull Evitar los AINE cuando FG lt 30 mlmin173 m2 Especial mente en ancianos y en pacientes con comorbilidades (IR IH IC deshidratacioacuten hipovolemia) se pueden acumular y mayor deterioro de la funcioacuten renal

bull Ajustar la dosis cuando FG lt 60 mlmin173 m2 (4)

bull No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en (seguimiento del FG cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal

bull Los ASRA (IECA ARA II) y diureacuteticos (la triple WHAMMY) por un incremento del riesgo de IRA del 30 auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento y condiciones cliacutenicas vulnerables12

bull AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo se relaciona con mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica) 14

bull AINE con litio no se recomienda pueden aumentar la litemia

Analgeacutesicos

Opioides

Consumo en Espantildea se incrementa cada antildeo 2018 DHD 1873 15

Se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina)

Se acumulan en pacientes con ER con riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Analgeacutesicos

Opioides Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en gt 65 antildeos o comorbilidades (IR IH IC insuf respiratoria obesidad apnea de sueno) y estrechar la monitorizacioacuten

bull Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del SNC (BZD APS antidepresivos antihistamiacutenicoshellip) supone un riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutea reducir las dosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

bull Titular individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida ajustar seguacuten respuesta y FG especialmente en lt 60 mlmin173 m2

Analgeacutesicos

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 18: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Paracetamol

bull En los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

bull Se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (90-95) pero se elimina por viacutea renal

Requiere ajuste de dosis y posologiacutea (AEMPS CIMA)

bull FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6 h

bull FG lt 10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12 h

Analgeacutesicos

AINE

bull Todos se eliminan principalmente por viacutea renal

bull Consumo de AINE en Espantildea supera las 378 DHD y pocas veces se tiene en cuenta la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten

bull Son NEFROTOacuteXICOS causan nefritis intersticial aguda (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y suponen riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

bull Evitar los AINE cuando FG lt 30 mlmin173 m2 Especial mente en ancianos y en pacientes con comorbilidades (IR IH IC deshidratacioacuten hipovolemia) se pueden acumular y mayor deterioro de la funcioacuten renal

bull Ajustar la dosis cuando FG lt 60 mlmin173 m2 (4)

bull No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en (seguimiento del FG cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal

bull Los ASRA (IECA ARA II) y diureacuteticos (la triple WHAMMY) por un incremento del riesgo de IRA del 30 auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento y condiciones cliacutenicas vulnerables12

bull AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo se relaciona con mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica) 14

bull AINE con litio no se recomienda pueden aumentar la litemia

Analgeacutesicos

Opioides

Consumo en Espantildea se incrementa cada antildeo 2018 DHD 1873 15

Se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina)

Se acumulan en pacientes con ER con riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Analgeacutesicos

Opioides Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en gt 65 antildeos o comorbilidades (IR IH IC insuf respiratoria obesidad apnea de sueno) y estrechar la monitorizacioacuten

bull Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del SNC (BZD APS antidepresivos antihistamiacutenicoshellip) supone un riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutea reducir las dosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

bull Titular individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida ajustar seguacuten respuesta y FG especialmente en lt 60 mlmin173 m2

Analgeacutesicos

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

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PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 19: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

AINE

bull Todos se eliminan principalmente por viacutea renal

bull Consumo de AINE en Espantildea supera las 378 DHD y pocas veces se tiene en cuenta la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten

bull Son NEFROTOacuteXICOS causan nefritis intersticial aguda (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y suponen riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

bull Evitar los AINE cuando FG lt 30 mlmin173 m2 Especial mente en ancianos y en pacientes con comorbilidades (IR IH IC deshidratacioacuten hipovolemia) se pueden acumular y mayor deterioro de la funcioacuten renal

bull Ajustar la dosis cuando FG lt 60 mlmin173 m2 (4)

bull No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en (seguimiento del FG cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal

bull Los ASRA (IECA ARA II) y diureacuteticos (la triple WHAMMY) por un incremento del riesgo de IRA del 30 auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento y condiciones cliacutenicas vulnerables12

bull AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo se relaciona con mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica) 14

bull AINE con litio no se recomienda pueden aumentar la litemia

Analgeacutesicos

Opioides

Consumo en Espantildea se incrementa cada antildeo 2018 DHD 1873 15

Se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina)

Se acumulan en pacientes con ER con riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Analgeacutesicos

Opioides Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en gt 65 antildeos o comorbilidades (IR IH IC insuf respiratoria obesidad apnea de sueno) y estrechar la monitorizacioacuten

bull Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del SNC (BZD APS antidepresivos antihistamiacutenicoshellip) supone un riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutea reducir las dosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

bull Titular individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida ajustar seguacuten respuesta y FG especialmente en lt 60 mlmin173 m2

Analgeacutesicos

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 20: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

AINE Recomendaciones114

bull Evitar los AINE cuando FG lt 30 mlmin173 m2 Especial mente en ancianos y en pacientes con comorbilidades (IR IH IC deshidratacioacuten hipovolemia) se pueden acumular y mayor deterioro de la funcioacuten renal

bull Ajustar la dosis cuando FG lt 60 mlmin173 m2 (4)

bull No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en (seguimiento del FG cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

Analgeacutesicos

AINE Recomendaciones114

Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal

bull Los ASRA (IECA ARA II) y diureacuteticos (la triple WHAMMY) por un incremento del riesgo de IRA del 30 auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento y condiciones cliacutenicas vulnerables12

bull AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo se relaciona con mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica) 14

bull AINE con litio no se recomienda pueden aumentar la litemia

Analgeacutesicos

Opioides

Consumo en Espantildea se incrementa cada antildeo 2018 DHD 1873 15

Se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina)

Se acumulan en pacientes con ER con riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Analgeacutesicos

Opioides Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en gt 65 antildeos o comorbilidades (IR IH IC insuf respiratoria obesidad apnea de sueno) y estrechar la monitorizacioacuten

bull Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del SNC (BZD APS antidepresivos antihistamiacutenicoshellip) supone un riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutea reducir las dosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

bull Titular individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida ajustar seguacuten respuesta y FG especialmente en lt 60 mlmin173 m2

Analgeacutesicos

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 21: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

AINE Recomendaciones114

Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal

bull Los ASRA (IECA ARA II) y diureacuteticos (la triple WHAMMY) por un incremento del riesgo de IRA del 30 auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento y condiciones cliacutenicas vulnerables12

bull AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo se relaciona con mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica) 14

bull AINE con litio no se recomienda pueden aumentar la litemia

Analgeacutesicos

Opioides

Consumo en Espantildea se incrementa cada antildeo 2018 DHD 1873 15

Se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina)

Se acumulan en pacientes con ER con riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Analgeacutesicos

Opioides Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en gt 65 antildeos o comorbilidades (IR IH IC insuf respiratoria obesidad apnea de sueno) y estrechar la monitorizacioacuten

bull Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del SNC (BZD APS antidepresivos antihistamiacutenicoshellip) supone un riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutea reducir las dosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

bull Titular individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida ajustar seguacuten respuesta y FG especialmente en lt 60 mlmin173 m2

Analgeacutesicos

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

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PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 22: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Opioides

Consumo en Espantildea se incrementa cada antildeo 2018 DHD 1873 15

Se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina)

Se acumulan en pacientes con ER con riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Analgeacutesicos

Opioides Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en gt 65 antildeos o comorbilidades (IR IH IC insuf respiratoria obesidad apnea de sueno) y estrechar la monitorizacioacuten

bull Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del SNC (BZD APS antidepresivos antihistamiacutenicoshellip) supone un riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutea reducir las dosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

bull Titular individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida ajustar seguacuten respuesta y FG especialmente en lt 60 mlmin173 m2

Analgeacutesicos

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 23: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Opioides Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en gt 65 antildeos o comorbilidades (IR IH IC insuf respiratoria obesidad apnea de sueno) y estrechar la monitorizacioacuten

bull Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del SNC (BZD APS antidepresivos antihistamiacutenicoshellip) supone un riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutea reducir las dosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

bull Titular individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida ajustar seguacuten respuesta y FG especialmente en lt 60 mlmin173 m2

Analgeacutesicos

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 24: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

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PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
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La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 25: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Son tratamientos limitados en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

bull Se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

bull Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan IH grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 26: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Benzodiazepinas Recomendaciones

bull Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en ancianos y en pacientes con IR IH IC insuficiencia respiratoria obesidad apnea de sueno) ya que la eliminacioacuten de estos faacutermacos es maacutes lenta y supone un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis

bull Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

bull Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del SNC opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

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PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 27: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Benzodiazepinas e hipnoacuteticos Z

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

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PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 28: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Antidepresivos Recomendaciones

bull Se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt 30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Antidepresivos

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 29: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Antidepresivos

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 30: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Gabapentina y pregabalina

Faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico

Se eliminan uacutenicamente y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER suelen recibir dosis altas y se exponen toxicidad (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Maacutes predispuestos pacientes de edad avanzada y con comorbilidades19

Anticonvulsivantes

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 31: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Gabapentina y pregabalina Recomendaciones

bull El inicio de tratamiento requiere titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapentina 300 mgd repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mgd dividida en 2 oacute 3 tomas)

bull El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia Ajustar las dosis

bull Incrementar dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

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PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 32: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Anticonvulsivantes

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 33: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Anticonvulsivantes

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 34: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Recomendaciones

bull Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada e inyectables de larga duracioacuten ya son difiacuteciles de ajustar en la ER

bull Iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

bull Monitorizar los efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

bull Precaucioacuten con litio sulpiride y amisulpride

bull En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda sd neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o IRA en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada

Antipsicoacuteticos

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 35: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Antipsicoacuteticos

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 36: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Los ATB son faacutermacos de uso habitual tambieacuten en pacientes con ERC y algunos pueden producir nefrotoxicidad directa

bull Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

bull Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Antibioacuteticos (ATB)

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 37: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Recomendaciones

bull La dosis del ATB depende de la patologiacutea infecciosa a tratar gravedad localizacioacuten de la infeccioacuten y sensibilidad del germen y la duracioacuten del tratamiento en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacterioloacutegica

bull En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

bull De forma general al iniciar tratamientocon una disminucioacuten de la dosis en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten del FG

ndash Si el FG estaacute entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria

ndash Con FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60

bull En el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

Antibioacuteticos (ATB)

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 38: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

Botoacuten derecho_Abrir archivo
PowerPoint_Farmacoterapia en pacientes con alteracioacuten de la funcioacuten renal (1ordf parte)
ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 39: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

Antibioacuteticos

Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

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2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

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Antibioacuteticos

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

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La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

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NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

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OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

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faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

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asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

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Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 41: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

bull La anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario

bull Fluconazol las recomendaciones abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Antifuacutengicos

Atifuacutengicos

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ppt_Farmacoterapia en pacientes con alteracion de la funcioacuten renal 2019pdf

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

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Atifuacutengicos

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2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

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2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 44: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

2

La interpretacioacuten del estadiaje de la ERC se representa por colores en la tabla 1 y orienta en la periodicidad de los controles y el aacutembito maacutes recomendado para realizarlas en Atencioacuten Primaria (AP) o Atencioacuten Especializada (AE)

- Color verde ldquoriesgo bajordquo No hay datos de lesioacuten renal no se puede catalogar como ERC

- Color amarillo ldquoriesgo moderadordquo Control desde AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

- Color naranja ldquoriesgo altordquo Control desde AP cada 3-6 meses Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en 2 contro-les consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

- Color rojo ldquoriesgo muy altordquo Control por Nefrologiacutea

Tabla 1 Clasificacioacuten y pronoacutestico de la ERC

Categorias de FG (mlmin173m2)Descripcioacuten y rango

Categorias de albuminuria persistente Descripcioacuten y rango

A1Normal o poco incrementado

lt30 mgglt3 mgmmol

A2Moderadamente incrementado

30-300 mgg3-30 mgmmol

A3Severamente incrementado

gt300 mgggt30 mgmmol

G1 FGnormalge90 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G2 FG discretamente disminuido60-89 Control AP cada 1-2 antildeos

Si DM o HTA anualControl por Nefrologiacutea

G3aFG discreta o moderadamente disminuido

45-59 Control AP cada 1-2 antildeos Si DM o HTA anual

Control por AP cada 3-6 meses Control por Nefrologiacutea

G3bFG moderada o severamente disminuido

30-44Control por AP cada 3-6 m Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G4 FG severamente disminuido 15-29 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

G5 Fallo renal lt15 Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea Control por Nefrologiacutea

Remitir a Nefrologiacutea si presentan progresioacuten en la albuminuria en dos controles consecutivos o cociente albuacuteminacreatinina cercano a 300 mgg o si FG entre 30-45 mlmin173 m2 en lt70 antildeos

El cribado de la ERC en pacientes considerados de riesgo

Debe hacerse al menos una vez al antildeo ya que en ellos se incrementa la posibilidad de progresioacuten o inicio de un dantildeo renal

- Edad gt60 antildeos

- Historia familiar (1er grado) de ERC

- Hipertensioacuten arterial

- Diabetes tipo 2 o tipo 1 con 5 antildeos de evolucioacuten

- Obesidad tabaquismo

FARMACOCINEacuteTICA EN LOS PACIENTES CON ERC

La ER ocasiona alteracioacuten de la farmacocineacutetica de los medicamentos (absorcioacuten distribucioacuten unioacuten a proteiacutenas metabolismo y eliminacioacuten) por ejemplo

- En la ERC se producen alteraciones del equilibrio acido-base que interfiere en la absorcioacuten metabolismo y excrecioacuten de los faacutermacos

- En la ER se producen alteraciones en la afinidad de fijacioacuten de algunos medicamentos a las proteiacutenas plasmaacuteticas y una disminucioacuten en la concentracioacuten de albuacutemina Todo ello puede afectar la fraccioacuten libre de algunos medicamentos y por tanto su volumen de distribucioacuten (especialmente relevante en los faacutermacos de estrecho margen terapeacuteutico)

- Lo maacutes determinante es la alteracioacuten de la excrecioacuten renal ya que eacutesta es la viacutea maacutes importante de eliminacioacuten de la mayoriacutea de los faacuter-macos Existe una relacioacuten directa entre la reduccioacuten del filtrado glomerular y la acumulacioacuten de medicamentos con los efectos adversos que ello conlleva En la praacutectica cliacutenica tiene una mayor trascendencia cuando la tasa de filtracioacuten glomerular es menor de 50 mlmin y es en estos pacientes donde se centran la mayor parte de las recomendaciones en los ajustes de dosis y pautas

Instaurar una terapia farmacoloacutegica en un paciente con ERC OBLIGA a tener en cuenta su grado de ER (sobre todo cuando el FG lt 50 mlmin) y tener en cuenta las caracteriacutesticas farmacocineacuteticas de los medicamentos

- Enfermedad cardiovascular o autoinmune

- Infecciones sisteacutemicas o urinarias

- Litiasis renal u obstruccioacuten de las viacuteas urinarias bajas

- Faacutermacos nefrotoacutexicos (AINE)

- Raza negra y otras minoriacuteas eacutetnicas

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 45: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

3

NORMAS GENERALES EN EL MANEJO DE LA MEDICACIOacuteN EN PACIENTES CON ER

- Precaucioacuten en pacientes con situaciones cliacutenicas especiales edad avanzada hipovolemia anemia hipoalbuminemia- Evitar faacutermacos nefrotoacutexicos medios de contraste - Evitar formulaciones de accioacuten prolongada- Evitar la polimedicacioacuten y las asociaciones de faacutermacos que comporten mayor riesgo de progresioacuten de la ER- Reduccioacuten de la dosis de aplicacioacuten en aquellos faacutermacos de vida media corta cuando se quieran mantener unas concentraciones plas-maacuteticas relativamente constantes (antibioacuteticos antiarriacutetmicoshellip)8

- Aumento del intervalo entre las tomas especialmente con faacutermacos de vida media maacutes larga8- Monitorizar a los pacientes

GRUPOS FARMACOLOacuteGICOS DE USO FRECUENTE EN PACIENTES CON ALTERACIOacuteN DE LA FUNCIOacuteN RENAL

ANALGEacuteSICOS

En los pacientes con ER el manejo del dolor se rige por los mismos principios que en la poblacioacuten general es decir en determinar el tipo de dolor a tratar (nociceptivo neuropaacutetico o mixto) y su intensidad

ParacetamolEn los pacientes con ER y dolor nociceptivo leve se recomienda tratar preferentemente con paracetamol antes que con AINE

El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hiacutegado (95) pero se elimina principalmente por viacutea renal y en caso de ER requiere ajuste de dosis y posologiacutea

Recomendacioacuten11

FG 10-50 mlmin173 m2 500 mg cada 6h FG lt10 mlmin173 m2 500 mg cada 8-12h

Antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Los AINE tanto los tradicionales como los inhibidores de la COX2 se eliminan principalmente por viacutea renal El consumo de AINE en nuestro paiacutes es muy importante superando las 378 dosis diarias definidas por cada 100 habitantes diacutea (DHD)9 y pocas veces en nuestro medio se tiene en cuenta el estado de la funcioacuten renal antes de su prescripcioacuten y las consecuencias derivadas

Los AINE son NEFROTOacuteXICOS y causa comuacuten de nefritis intersticial aguda inducida por faacutermacos (retencioacuten de sodio y agua hipertensioacuten e hiperpotasemia) y los pacientes afectados estaacuten en riesgo de nefritis intersticial croacutenica10

Recomendaciones114

- Evitar los AINE en personas con FG lt30 mlmin173 m2 Especial precaucioacuten con el uso de AINE en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (enfermedad renal cardiaca hepaacutetica estados de deshidratacioacuten hipovolemiahellip) ya que se pueden acumular y producir un mayor deterioro de la funcioacuten renal

- Ajustar la dosis en personas con FG lt60mlmin173 m2 (4) No se recomiendan los tratamientos prolongados con AINE en cuyo caso se reali-zariacutea un seguimiento estrecho del FG (cada 3 meses) con la interrupcioacuten de los AINE si el FG disminuye maacutes raacutepido de lo esperado

- Asociaciones farmacoloacutegicas que comportan mayor riesgo renal existe un peligro potencial al consumir simultaacuteneamente AINE

- La asociacioacuten de los antagonistas del sistema renina angiotensina (IECA ARA II) con diureacuteticos es conocida como la triple WHAMMY Esta asociacioacuten supone un incremento del riesgo de Insuficiencia renal aguda (IRA) hasta del 30 riesgo auacuten mayor (82) en los primeros 30 diacuteas de tratamiento especialmente en las condiciones cliacutenicas vulnerables mencionadas12

- La asociacioacuten de AINE con codeiacutena o cafeiacutena en consumo diario durante periacuteodos prolongados de tiempo estaacute relacionada con un mayor riesgo de nefrotoxicidad y progresioacuten de la ER preexistente13 (necrosis papilar nefritis intersticial croacutenica)14

- En pacientes en tratamiento con litio no se recomienda la asociacioacuten con AINE (indometacina ibuprofeno piroxicam aacutecido mefenaacute-mico pueden aumentar la litemia) En caso de que se asocien se deben de monitorizar los niveles de litio con mayor frecuencia

Tabla 2 Manejo de AINE en la ERC

AINE Dosis normal FG 100-50mlmin173 m2

FG 50-10ml min173 m2

FG lt10mlmin173 m2

Ibuprofeno 400- 600 mg6-8 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Naproxeno 250-500 mg12 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt30 Evitar

Dexketoprofeno 125-25 mg 8 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar

Diclofenaco 50 mg8-12 h 100 de dosis 75-50 dosis Evitar

Celecoxib 200 mg24 h 100-75 de dosis 75-50 dosis Evitar FG lt 30 Evitar

Etoricoxib 30-60 mg24 h 100 de dosis Evitar FG lt 30 Evitar

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 46: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

4

OPIOIDES

BENZODIAZEPINAS E HIPNOacuteTICOS Z

El consumo de opioides en nuestro paiacutes se incrementa cada antildeo (en 2018 1873 DHD15)

Casi todos ellos se eliminan preferentemente por viacutea renal (excepto buprenorfina) y se pueden acumular en pacientes con ER incremen-tando el riesgo de aparicioacuten de efectos secundarios como sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia sobredosis etc

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria y aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten gt65 antildeos o pacientes con comorbilidades como insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno y estrechar la monitorizacioacuten de estos pacientes

- Precaucioacuten con las asociaciones de opioides y otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central (algunas benzodiacepinas an-tidepresivos antipsicoacuteticos antihistamiacutenicoshellip) ya que dicha asociacioacuten supone una situacioacuten de riesgo de depresioacuten del SNC En estos casos se deberiacutean reducir las dosis de estos faacutermacos

Opioides menores (Tabla 3)

Tramadol sufre un primer metabolismo hepaacutetico que da lugar a metabolitos activos y su eliminacioacuten principalmente es renal Para evitar su acumulacioacuten en pacientes con ER moderada se recomienda evitar las formulaciones de liberacioacuten prolongada y aumentar el intervalo entre las tomas

Codeiacutena se metaboliza en el hiacutegado los metabolitos activos se excretan viacutea renal Precaucioacuten en pacientes con FG lt30 mlmin173m2) por riesgo de narcosis prolongada16

Opioides mayores (Tabla 3)

En general se recomienda iniciar los tratamientos con opioides titulando individualmente la dosis con formulaciones de liberacioacuten raacutepida y ajustando las dosis seguacuten respuesta analgeacutesica y teniendo en cuenta la tasa de FG especialmente cuando eacutesta sea lt60 mlmin173 m2 y especialmente si FG lt15 mlmin173 m2 (KDIGO 2012)

Tabla 3 Manejo de opioides en la ERC111718

OPIOIDES Dosis normal de inicio(fase de titulacioacuten)

FG100-50 mlmin

FG 50-10 mlmin

FG lt 10 mlmin

Codeiacutena 10- 20 mg4-6 h 100 de dosis 75 de dosis 50 de dosis

Tramadol 50-100 mg6-8 h Pauta cada 8 h

Evitar formulaciones de liberacioacuten retardada

No superar los 200 mgdPauta cada 12 h

Evitar

Morfina de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten via utilizada5-10 mg4 h en vo sc25-15 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con un 75 dosis

Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Fentanilo transdeacutermico Solo utilizar en pacientes ya titulados y controlados con morfina o DEM Dosis seguacuten tablas de equivalencia

100 de dosis 75 dosis Iniciar titulacioacuten con 50 dosis

Oxicodona de liberacioacuten raacutepida (titulacioacuten de dosis)

Seguacuten viacutea utilizada5 mg4 h en vo sc25 mg4 h en ve

100 de dosis Iniciar titulacioacuten con 50 de dosis

Iniciar titulacioacuten con lt 50 de dosis

Tapentadol de liberacioacuten raacutepida Dosis de inicio 50 mg4-6 h No precisa ajuste de dosis No precisa ajuste de dosis No se recomienda su uso

Buprenorfina Dosis inicio 35 microgramoshCambio de parche cada 3 diacuteas No precisa ajuste en IR

Hidromorfona Solo dispone de formulaciones de liberacioacuten retardada

La indicacioacuten de benzodiazepinas para los trastornos de la ansiedad y el insomnio estaacute limitada en el tiempo 8-12 semanas para el trastorno de ansiedad y 4-8 semanas para el insomnio

En general se metabolizan a nivel hepaacutetico por oxidacioacuten o conjugacioacuten y posteriormente son eliminadas principalmente por viacutea renal

Las benzodiazepinas no estaacuten indicadas en pacientes que ademaacutes tengan insuficiencia hepaacutetica grave por el riesgo asociado de encefalopatiacutea

Recomendaciones

- Reducir la dosis maacutexima diaria yo aumentar el intervalo de administracioacuten en la poblacioacuten anciana yo en pacientes con comorbilidades (insuficiencia renal hepaacutetica cardiaca respiratoria obesidad apnea de sueno) debido a que en estos pacientes la eliminacioacuten de estos

vo viacutea oral sc viacutea subcutaacutenea ve viacutea endovenosa

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 47: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

5

faacutermacos es maacutes lenta y puede suponer un incremento del riesgo de sedacioacuten excesiva depresioacuten respiratoria bradicardia y sobredosis Si fuera necesario ir aumentando gradualmente seguacuten necesidad y tolerancia evitando las formulaciones de liberacioacuten retardada

- Precaucioacuten con ciertas asociaciones de las benzodiazepinas con otros faacutermacos depresores del sistema nervioso central sobre todo con aquellos que tambieacuten se eliminen por viacutea renal como opioides antidepresivoshellip ya que aumentan auacuten maacutes el riesgo de depresioacuten del SNC

Tabla 6 Dosis y pautas recomendadas de benzodiazepinas seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis de inicio con Acl de creatinina 50-30 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina 30-10 mlmin

Dosis de inicio con Acl de creatinina lt10 mlmin

Diazepam 2-10 mg24h 2-25 mg12-24 h

Lorazepam 05-3 mg24h 50 de dosis

Lormetazepam 1 mg24h 05 mg24h

Alprazolam 025 a 05 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario

025 mg una dos o tres veces al diacutea Evitar las formulaciones de liberacioacuten retardada

Bromazepam 15-3 mg una dos o tres veces al diacutea si fuera necesario 15 mg una dos o tres veces al diacutea

Midazolam 75 - 15 mg24h 75 una dos o tres veces al diacutea contraindicado

Cloracepato dipotaacutesico 5 mg24h 50 de la dosis

Zolpidem 10 mg24h 50 de la dosis en pacientes de edad avanzada y con insuficiencia hepaacutetica

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada

ANTIDEPRESIVOS

ANTICONVULSIVANTES

Los antidepresivos son faacutermacos que se unen a las proteiacutenas plasmaacuteticas en una proporcioacuten importante En la ERC suele haber disminucioacuten de albuacutemina seacuterica aunque este aspecto no siempre es un factor determinante en los cambios de dosificacioacuten excepto con paroxetina y venlafaxina en las que se requieren ajuste dosis cuando el FG lt30 mlmin praacutecticamente el resto de antidepresivos pueden utilizarse a las dosis habituales

Son faacutermacos muy utilizados por ser de primera eleccioacuten para el tratamiento del dolor neuropaacutetico perifeacuterico Ambos se eliminan uacutenicamen-te y de forma inalterada por excrecioacuten renal

Los pacientes con ER comuacutenmente reciben dosis inapropiadamente altas de gabapentina y se exponen a la toxicidad derivada (excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxiahellip) Los pacientes de edad avanzada y con comorbilidades estaacuten maacutes predispuestos19

Recomendaciones

- El inicio de tratamiento de gabapentina y pregabalina requiere un esquema de titulacioacuten de dosis comenzando con dosis bajas (gabapen-tina 300 mg24h repartidos en 3 tomas diarias pregabalina 150 mg24h dividida en 2 oacute 3 tomas)

- El uso concomitante de gabapentina con otros faacutermacos depresores del SNC (opioides benzodiazepinas) en los pacientes con ER se ha

Tabla 7 Dosis y pautas recomendadas de antidepresivos seguacuten funcioacuten renall11

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal Dosis con Aclaramiento de creatinina100-50 ml min

Dosis con Aclaramiento de creatininalt 30 mlmin

Paroxetina 10-20 mg24h 100 Utilizar la dosis de 10 mgd

Fluoxetina 20 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Citalopram 20 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Escitalopram 10 mg24h No es necesario el ajuste de la dosis No se dispone de informacioacuten

Sertralina 25-50 mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Amitriptilina 10-25 mg 2 veces al diacutea No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Nortriptilina 10-20 mg24h Disminuir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Mianserina 30mg24h No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Venlafaxina 75 mg24h No es necesario ajustar la dosis 50 de dosis

Duloxetina 60 mg24h No es necesario ajustar la dosis No se recomienda

6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

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6

asociado con excesiva sedacioacuten y mayor riesgo de depresioacuten respiratoria grave mareos ataxia En estos casos es especialmente necesario ajustar las dosis

- Incrementar la dosis hasta alcanzar efecto analgeacutesico seguacuten la respuesta y tolerabilidad individual del paciente sin sobrepasar la dosis maacutexima diaria (Tabla 8 9 y 10)

Tabla 8 Dosis y pautas recomendadas de gabapentina seguacuten funcioacuten renal11

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Acl de creatinina ge80 mlmin

Acl de creatinina 79-50mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min

Acl de creatinina 29-15 ml min

Acl de creatinina lt15 mlmin

Gabapentina 900-3600 mg24h 600-1800 mg24h 300-900 mg24h 150-600 mg24h 150-300 mg24h

Tabla 9 Dosis y pautas recomendadas de pregabalina seguacuten funcioacuten renal 11

Dosis diaria total

Acl de creatinina ge60 mlmin

Acl de creatinina 59-30mlmin

Acl de creatinina 29-15 ml min

Aclde creatinina lt 15 mlmin

Pregabalina Dosis inicial 150 mg24hDosis maacutexima 600 mg24h

Dosis inicial 75 mg24hDosis maacutexima 300 mg24h

Dosis inicial 25-50 mg24hDosis maacutexima 150 mg24h

Dosis inicial 25 mg24hDosis maacutexima 75 mg24h

En pacientes con un aclaramiento de creatinina lt15 mlmin se ha de reducir la dosis diaria en proporcioacuten al aclaramiento de creatinina (por ejemplo si 75 mlmin mitad de la dosis diaria que los pacientes con aclaramiento de 15 mlmin) Deben administrarse 300 mg a diacuteas alternos

Repartida dos o tres veces al diacutea Repatida una o dos veces al diacutea Una vez al diacutea

Tabla 10 Dosis y pautas recomendadas de otros anticonvulsivantes1118

Dosis diaria total (repartida en 3 tomas)

Dosis inicio con FG normal

Acl de creatinina 79-50 mlmin

Acl de creatinina 49-30 ml min Acl de creatinina lt30 ml min

Carbamezepina 400 mg12-24h vo No datos en IR

Etosuximida 250 mg12h vo Utilizar con precaucioacuten y monitorizar los niveles y la funcioacuten renal y hepaacutetuica

Fenobarbital 25-50 mg12h vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Fenitoina 100 mg8h vo No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal

Lamotrigina 100-200 mgd vo Reducir dosis

Primidona 200-500 mg8h vo 200-500 mg12h 200-500 mg24h

Zonisamida 100 mgd vo Reducir la dosis en casos de insuficiencia hepaacutetica o renal

Levetiracetam 250 mg12h vo 500-1000 mg12h 250-750 mg12h 250-500 mg12h

Los pacientes con ER en tratamiento con determinados antipsicoacuteticos estaacuten sometidos a un mayor riesgo de reacciones adversas debidas a estos medicamentos por su aumento de concentracioacuten plasmaacutetica aumento de los efectos sedativos anticolineacutergicos extrapiramidales cardiovasculares metaboacutelicos etc

Recomendaciones (Tabla 11)

- Evitar el empleo de faacutermacos de liberacioacuten retardada y de los inyectables de larga duracioacuten ya que las dosis y la frecuencia de administra-cioacuten son difiacuteciles de ajustar en casos de ER

- En pacientes con ER iniciar los tratamientos con dosis bajas y aumentarla lentamente

- Monitorizar la aparicioacuten de efectos adversos sedacioacuten efectos extrapiramidales cardiovasculares (prolongacioacuten intervalo QT hipotensioacuten posturalhellip) efectos anticolineacutergicos (pueden producir retencioacuten urinaria)

- Precaucioacuten con los antipsicoacuteticos de eliminacioacuten fundamentalmente renal por su mayor riesgo de acumulacioacuten y efectos adversos en la ER litio sulpiride y amisulpride

- En caso hipotensioacuten retencioacuten urinaria aguda siacutendrome neuroleacuteptico maligno rabdomioacutelisis o insuficiencia renal aguda en pacientes en tratamiento con quetiapina risperidona y olanzapina considerarlos como posible causa y contemplar su retirada20

ANTIPSICOacuteTICOS

7

Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

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Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

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Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

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Si fuera necesario aumentar seguacuten tolerancia sin exceder la dosis maacutexima recomendada Los comprimidos disponibles son de liberacioacuten retardada

Tabla 11 Dosis y pautas recomendadas de distintos antipsicoacuteticos1118

Faacutermaco Dosis de inicio con FG normal

Dosis con Acl de creatinina 100-50 mlmin

Dosis con Acl de creatinina 50- 30 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt 30 gt10 mlmin

Dosis con Acl de creatininalt10 mlmin

Haloperidol 1-10 mg repartido en 1 oacute 2 tomas al diacutea vo

100 75 dosis e intervalos maacutes largos

50 dosis e intervalos maacutes largos

No

Clorpromazina 75-150 mg repartido en 3 tomas al diacutea vo

100 50

Risperidona 2 mg24h vo 50 dosis e intervalos maacutes largos No

Paliperidona 3-6 mg24h vo 3 mgd 3 mg a diacuteas alternos No ha sido estudiada

Aripiprazol 10-15 mg24h No requiere ajuste de dosis en IR

Quetiapina 50-300 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Olanzapina 10-15 mg24h vo 5 mgd

Ziprasidona 20-40 mg12h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Clozapina 12 5 mg24h vo No requiere ajuste de dosis en IR

Litio 400 mg24h vo Extrema vigilancia de niveles

Amisulpride 400-800 mg24h 50 de la dosis 35 de la dosis

Sulpride 150-300 mg24h 100 50 a 70 de la dosis 35 a 50 de la dosis

ANTIBIOacuteTICOSLos antibioacuteticos son faacutermacos de uso habitual en la praacutectica cliacutenica diaria por ello en pacientes con ERC se hace necesario conocer cuaacuteles podriacutean provocar un empeoramiento de esta entidad ya que algunos pueden producir nefrotoxicidad directa como los aminoglucoacutesidos y los betalactaacutemicos (penicilinas y cefalosporinas)

Los aminoglucoacutesidos provocan toxicidad tubular directa Una fraccioacuten puede acumularse en el segmento apical del tuacutebulo proximal desde donde seriacutea reabsorbida desencadenando el dantildeo renal Se manifiesta por disfuncioacuten renal no oliguacuterica reversible21

Las penicilinas y cefalosporinas pueden provocar nefritis intersticial aleacutergica Penicilina meticilina y ampicilina son las maacutes relacionadas con la nefritis tubuloinstersticial aguda Existe riesgo de cristaluria cuando el FG lt15 mlmin173 m2 y altas dosis de penicilina Asimismo existe riesgo de nefrotoxicidad con penicilina G benzatina si el FG lt15 mlmin173 m2 y dosis altas4

Por otra parte ha de tenerse en cuenta aquellos antimicrobianos cuya viacutea de eliminacioacuten sea renal para optimizar el ajuste de dosis yo posologiacutea en pacientes con deterioro del FG ya que existe riesgo de acumulacioacuten del faacutermaco

Tabla 12 Viacutea de eliminacioacuten de los antibioacuteticos

Eliminacioacuten renal Eliminacioacuten por metabolismo Eliminacioacuten renalmetabolismo Otras viacuteas de eliminacioacuten (biliar)

Betalactaacutemicos Aminoglucoacutesidos Levofloxacino Etambutol

Macroacutelidos Lincosaminas Aminofenicoles Nitroimidazoles Azoles

Ciprofloxacino Moxifloxacino Sulfamidas

Tetraciclinas

Recomendaciones

En general la dosis del antibioacutetico seleccionado dependeraacute de la patologiacutea infecciosa a tratar la gravedad y localizacioacuten de la infeccioacuten y la sensibilidad del germen implicado Asimismo la duracioacuten del tratamiento estaraacute en funcioacuten de la evolucioacuten cliacutenica y la respuesta bacte-rioloacutegica al antimicrobiano (Tabla 13) En aquellos faacutermacos con eliminacioacuten por viacutea renal es recomendable que se aumente el intervalo de administracioacuten ante la presencia de ER

Aunque existen pautas de ajuste de dosis especiacuteficas para cada antimicrobiano (TABLA 13) De forma general al iniciar un tratamiento puede realizarse una disminucioacuten de la dosis habitual en un 30 por cada escaloacuten de alteracioacuten de la funcioacuten renal a partir de un FG de 50 mlmin de tal forma que si el FG se encuentra entre 30 y 50 mlmin reduciriacuteamos en un 30 la dosis diaria y a partir de un FG de lt30 mlmin se reduciriacutea un 60 Todas estas recomendaciones generales no eximen de realizar un ajuste de dosis maacutes especiacutefico a posteriori sobre todo en el caso de los aminoglucoacutesidos y glucopeacuteptidos que pueden requerir incluso monitorizacioacuten de valores plasmaacuteticos

8

Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 50: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

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Tabla 13 Ajuste de dosis y pautas de antimicrobianos en funcioacuten del FG estimado1122

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

PENICILINASLa eliminacioacuten es por viacutea renal por lo que su semivida de eliminacioacuten se prolonga en la ERC Han de ajustarse las dosis en funcioacuten del FG

Penicilina G (benzatinaprocaina)

15 mill UI4-6h (9 mill UI24h) 15 mill UI4-6h (9 millUI24h) 3 mill UI8h (9 mill UI24h) 2 mill UI12h (4 mill UI24h)

Penicilina V (fenoximetilpenicilina)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg8h (1500-3000 mg24h)

500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Aprox 500-1000 mg12h (1000-2000 mg24h)

Amoxicilina (vo) 250-2000 mg8h 250-2000 mg8hFG 30-10

500 mg12h (1000 mg24h)500 mg24h

Cloxacilina (vo) 500 mg4-6h 500 mg4-6h (3000-2000 mg24h)FG lt30 dosis de 24h a la mitad

500 mg8-12h (1500-1000 mg24h)Dosis de 24h a la mitad

500 mg 8-12h (1500-1000 mg24h)

Amoxicilinaclavulaacutenico (vo)

875125 mg8-12h 875125 mg8-12hFG 30-10 500125 mg12h

FG lt30 no se recomienda la dosis de 875125 mg

500125 mg24hNo se recomienda el uso de dosis de

875125 mg

CEFALOSPORINAS

Cefradoxilo (vo) 1000-2000 mg12-24h 1000-2000 mg12-24h

FG 50-25 1000 mg inicio mantenimiento 500 mg12hFG 25-10 1000 mg inicio

mantenimiento 500 mg24h

1000 mg inicio mantenimiento 500 mg36 h

Cefuroxima (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12h FG 30-10 250-50024h 250-500 mg48h

Cefixima (vo)200 mg12h

oacute 400 mg24h200 mg12h

oacute 400 mg24hFGlt20 no superar 200 mg24h No superar 200 mg24h

Ceftriaxona (imiv) 1-2 g24h 1-2 g24h 1-2 g24h No superar los 2 gr en 24 horas

Cefditoren (vo) 200-400 mg12h 200-400 mg12hFG 50-30

No superar 200 mg12h (400 mg24h) FGlt30 200 mg24h

200 mg24h

CARBAPENEacuteMICOSEstos faacutermacos estna comercializados en presentaciones iv para uso hospitalario En general se acumulan cuando existe deterioro del FG Ha de tenerse especial precaucioacuten con imipenem si se utilizan dosis altas en pacientes con IR ya que pueden producir miocloniacuteas convulsiones y siacutendrome confusional agudo Para su manejo se recomienda consultar la FT de cada uno de ellos

AMINOGLUCOacuteSIDOSEn general los tratamientos toacutepicos (gentamicina y tobramicina) no tienen estudios realizados en pacientes con IR Las presentaciones iv son de uso hospitalario En pacientes con funcioacuten renal alterada han de monitorizarse los niveles seacutericos del faacutermaco y el nivel de creatinina en plasma Reducir la dosis yo aumentar el intervalo de dosificacioacuten cuando FR lt60 ml min 173 m2 Evitar agentes ototoacutexicos concomitantes como la furosemida

TETRACICLINAS

Doxiciclina (vo) No precisa ajuste de dosis en IR 50-100 mg12h

Minociclina 100 mg12ndash24h 100 mg12ndash24h 100 mg24h 100 mg24h

MACROacuteLIDOS

Eritromicina (vo)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000

mg24h)1000-2000 mg6-8 h (maacutex 4000 mg24h)

50-75 dosis recomendada 24h

Claritromicina (vo) 250-500 mg12h 250-500 mg12hFGlt30 250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

250 mg 12 o 24 h No prolongar el tratamiento

maacutes de 14 diacuteas

Azitromicina (vo) 500 mg24h 500 mg24h 500 mg24hAdministrarse con precaucioacuten la exposicioacuten sisteacutemica puede estar

aumentada en un 33

LINCOSAMIDAS

Clindamicina (vo) En IR no precisa ajuste de dosis 600-1800 mg6-8-12h

IMIDAZOLES

Metronidazol (vo) En IR no es necesario ajuste de dosis 500-2000 mg24h

FLUORQUINOLONAS

Ciprofloxacino Toacutepico no es necesario el ajuste de dosis

500-750 mg12-24h 500-750 mg12-24h FG 60-30 250-500 mg12h FG lt30 250-500 mg24h

Levofloxacino 250-500 mg12-24h 250-500 mg12-24h FG 50-20 125-250 mg24 o12hFG 19-10 125 mg48-24 o12h

125 mg48 o 24 h

Moxifloxacino No precisa ajuste de dosis de IR 400 mg24h

SULFONAMIDAS

Trimetoprim-sulfametoxazol

160800 mg12h 160800 mg12h FG gt30 160800 mg12hFG 30-15 80400 mg12h

No se recomienda pautar tratamiento con Trimetoprim-sulfametoxazol

La penicilina V se deriva de la penicilina G la equivalencia entre millones UI y mg es 250 mg equivalen a 375000 UI

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ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

Coordinadora

Page 51: FARMACOTERAPIA EN PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA … · • Alteraciones electrolíticas de origen tubular. • Alteraciones estructurales histológicas o en pruebas de ima-gen (excepto

9

ANTIFUacuteNGICOSLa anfotericina B es potencialmente nefrotoacutexica Se trata de un medicamento de uso hospitalario En cuanto a fluconazol las recomenda-ciones de la guiacutea KDIGO abogan por reducir la dosis en pacientes con deterioro de la funcioacuten renal (lt60 mlmin) ya que su eliminacioacuten es predominantemente por esta viacutea

Tabla 14 Ajuste de dosis y pautas de antifuacutengicos en funcioacuten del FG estimado

Ajuste de dosis seguacuten el FG

Faacutermaco FG normal 100-50 mlmin 50-10 mlmin lt 10 mlmin

Ketoconazol Las presentaciones toacutepicas (cremagelovulos) no especifican ajustes de dosis en funcioacuten de FG

Itraconazol 100-200 mg12-24h 100-200 mg12-24hLa biodisponibilidad por viacutea oral de itraconazol en pacientes con insuficiencia renal es menor por lo

que se deberiacutea ajustar la dosis

Fluconazol 50-400 mg24 h 50-400 mg24 h 50 de la dosis 50 de la dosis

1 Otero A de Francisco A Gayoso P Garciacutea F (on behalf of the EPIRCE Study Group) Prevalence of chronic renal disease in Spain results of the EPIRCE study Nefrologia 201030(1)78-86 2 De Francisco ALM Sostenibilidad y equidad del tratamiento sustitutivo de la funcioacuten renal en Espantildea Nefrologiacutea 201131241-6 3 Martiacutenez-Castelao A Joseacute L Goacuterriz JL Jordi Bover J et al Documento de con-senso para la deteccioacuten y manejo de la enfermedad renal croacutenica Rev Nefrologiacutea 201434(2)243-624 Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kid-ney Disease Kidney inter Suppl 2013 3 1ndash1505 Stevens LA et al Assessing kidney function - measured and estimated glomerular filtration rate N Engl J Med 2006 354 2473-83 6 Montantildeeacutes Bermuacutedez R Bover Sanjuaacuten J Oliver Samper A Ballariacuten Castaacuten JA Gragrave-cia Garciacutea S Valoracioacuten de la nueva ecuacioacuten CKD-EPI para la estimacioacuten del filtrado glomerular Nefrologiacutea 201030(2)185-947 Levey AS Stevens LA Schmid CH Zhang YL Castro AF 3rd Feldman HI et al CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) A new equation to es-timate glomerular filtration rate Ann Intern Med 2009150(9)604-12 8 Valsecia M Malgor L Utilizacioacuten de faacutermacos en insuficiencia renal httpsmedunneeduarsitiomultimediaimagenesckfinderfilesfiles11_rinionpdf9 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos en Espantildea durante el periodo 2013-2016 10 Schwarz A Krause PH Kunzendorf U Keller F Distler A The outcome of acute interstitial nephritis risk factors for the transition from acute to chronic interstitial ne-phritis Clin Nephrol 200054(3)179

11 AEMPS Centro de informacioacuten online de medicamentos de la AEMPS - CIMA 12 Infarma Vol 7 nordm 3 2015 Triple WHAMMY 13 Gooch K Culleton BF Manns BJ Zhang J Alfonso H Tonelli M Frank C Klarenbach S Hemmelgarn NSAID use and progression of chronic kidney disease Am J Med 2007 Mar120(3)280e1-7 14 De Broe ME Over-the-counter analgesic use Elseviers MM SOJ Am Soc Nephrol 200920(10)2098 15 AEMPS Observatorio de uso de medicamentos Utilizacioacuten de medicamentos opioi-des en Espantildea durante el periodo 2010-2018 16 Barnes JN Williams AJ Tomson MJ Toseland PA Goodwin FJ Dihydrocodeine in renal failure further evidence for an important role of the kidney in the handling of opioid drugs Br Med J (Clin Res Ed) 1985290(6470)740 17 Guiacutea Terapeacuteutica en Atencioacuten Primaria Semfyc 7ordm edicioacuten 2019 18 Aacutelvarez de Lara MA Garciacutea Montemayor Victoria Ajuste de Faacutermacos en la Insu-ficiencia Renal En Lorenzo V Loacutepez Goacutemez JM (Eds) Nefrologiacutea al Diacutea httpwwwrevistanefrologiacomes-monografias-nefrologia-dia-articulo-ajuste-farmacos-insuficien-cia-renal-15919 Zand L McKian KP Qian Q Gabapentin toxicity in patients with chronic kidney disea-se a preventable cause of morbidity Am J Med 2010123(4)367 20 Hwang YJ Dixon SN Reiss JP et al Atypical Antipsychotic Drugs and the Risk for Acute Kidney Injury and Other Adverse Outcomes in Older Adults A Population-Based Cohort Study Ann Intern Med 2014161(4)242-248 doi107326M13-279621 Morales J Drogas Nefrotoacutexicas REV MED CLIN CONDES - 2010 21(4) 623-62822 Azanza JR Garciacutea E Saacutedaba B y Manubens A Uso de antimicrobianos en pacientes con insuficiencia renal o hepaacutetica Enferm Infecc Microbiol Clin 200927(10)593ndash599

BIBLIOGRAFIacuteA

Edita Direccioacuten General de Programas Asistenciales SERVICIO CANARIO DE LA SALUDISSN 1889-0938 Depoacutesito Legal GC 1102-2008

Todas las publicaciones editadas se pueden consultar a traveacutes de la Web del Servicio Canario de la Salud httpgooglVdDK4Y

Autores Erica Montes Goacutemez Mariacutea Altabaacutes Betancor Elena Oliva Daacutemaso Fidelina de la Nuez Viera Olaya Pedreira Gonzaacutelez

Erika Montes Goacutemez (Meacutedico de Familia)

Alberto Talavera Deacuteniz (Jefe de Servicio de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten)

Fidelina de la Nuez Viera (Farmaceacuteutica y Jefa de Seccioacuten de Uso Racional del Medicamento y Control de la Prestacioacuten) Mercedes Plasencia Nuacutentildeez (Farmaceacuteutica) Mariacutea Altabas Betancor (Meacutedico de Familia) Ana Teresa Loacutepez Navarro (Farmaceacuteutica) Elena Loacutepez Muntildeoz (Farmaceacuteutica) Aacutengela Martiacuten Morales (Farmaceacuteutica) Mordf Elidia Guerra Rodriacuteguez (Farmaceacuteutica)

Comiteacute Editorial

Presidente

Vocales

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