Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

Química Farmacéutico Biológica

Plan de estudios

347

Farmacia Hospitalaria

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES

“ZARAGOZA”

Plan de estudios Carrera Química Farmacéutico Biológica

Programa del Módulo FARMACIA HOSPITALARIA

Clave 1920

Semestre Noveno

Créditos 12

Orientación:

Farmacia Clínica

Ciclo:

Terminal

Área:

Farmacéutica

Modalidad TEO (X) TA ( ) LAB ( ) CLI (X) SEM ( ) Tipo T ( ) P ( ) T/P ( X )

Carácter

Obligatorio (X)

Horas

Semana Semestre / Año

Teóricas 2 Teóricas 32

Prácticas 8 Prácticas 128

Total 10 Total 160

Seriación

Ninguna ( X )

Obligatoria ( )

Módulo antecedente

Ninguno

Módulo subsecuente No aplica

Objetivo general: Proporcionar los conocimientos necesarios para desarrollar las habilidades y destrezas empleadas en los diferentes servicios farmacéuticos para fomentar el uso racional de los medicamentos dentro de un hospital.

Objetivos específicos:

Conocer y proporcionar servicios farmacéuticos al personal de salud dentro de un hospital.

Diseñar estrategias para la implementación de la farmacovigilancia y la tecnovigilancia.

Diseñar estrategias para la implementación de dosis unitarias.

Diseñar estrategias para la implementación de un centro de información.

Conocer las bases de la farmacoeconomía.

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Índice temático

Tema

Horas semestre / año

Teóricas Prácticas

1 Servicios farmacéuticos 8 16

2 Farmacovigilancia 12 64

3 Interacciones 4 24

4 Dosis unitarias 4 8

5 Centro de información de medicamentos 4 16

Total 32 128

Contenido Temático Teoría

Tema y subtemas

I Servicios farmacéuticos 1.1 Comité de Farmacia y Terapéutica.

1.1.1 Elaboración y evaluación del formulario de medicamentos. 1.1.2 Estudios de uso de medicamentos. 1.1.3 Estudios farmacoeconómicos.

1.2 Seguimiento farmacoterapéutico de pacientes hospitalizados. 1.2.1 Elaboración de perfiles farmacoterapéuticos. 1.2.2 Detección de errores de medicación. 1.2.3 Problemas relacionados con medicamentos. 1.2.4 Intervención farmacéutica hospitalaria.

II Farmacovigilancia 2.1 Bases fundamentales de la farmacovigilancia.y tecnovigilancia

2.1.1 Antecedentes y conceptos. 2.1.2 Regulación aplicable.

2.2 Reacciones e incidentes adversos 2.2.1 Antecedentes y conceptos. 2.2.2 Clasificación y evaluación de las reacciones adversas a medicamentos. 2.2.3 Clasificación de los incidentes adversos

2.3 Interacción de medicamentos. 2.3.1 Conceptos y clasificación. 2.3.2 Detección y evaluación.

III

Interacciones 3.1 Bases fundamentales para la preparación y elaboración de dosis unitarias.

3.1.1 Implementación de un sistema de dosis unitarias en un hospital. 3.1.2 Detección de interacciones de medicamentos.

IV Dosis unitarias 4.1 Bases fundamentales para la implementación de un centro de información de

medicamentos. 4.1.1 Antecedentes y conceptos. 4.1.2 Requerimientos mínimos.

4.2 Evaluación de la literatura científica. 4.2.1 Medios y formas de transmitir la información al personal de salud y a los pacientes.

V Centro de Información de Fármacos 5.1 Conformación y manejo de un centro de información de fármacos.

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Actividades didácticas Evaluación del aprendizaje

Exposición (X) Exámenes parciales (X)

Trabajo en equipo (X) Examen final ( )

Investigación documental (X) Trabajos y tareas (X)

Trabajo de investigación (X) Presentación de tema ( )

Prácticas y/o Proyecto (taller o laboratorio) ( ) Participación en clase (X)

Prácticas clínicas (X) Asistencia (X)

Proyecto ( )

Otras (especificar) Práctica clínica (X)

Otras (especificar)

Perfil profesiográfico del docente

Título o grado Licenciatura en Química Farmacéutico Biológica o Farmacia, preferentemente con un posgrado relacionado con Farmacia Clínica, con conocimientos en Farmacia Hospitalaria y/o Farmacia Comunitaria.

Experiencia docente Tener experiencia de un año mínimo en el campo de la farmacia hospitalaria y docente mínimo un año en el área de competencia.

Otra característica Con conocimientos y habilidades didácticas obtenidas en cursos de docencia.

Bibliografía básica:

Base de datos: Micromedex International Health Care Series.

Bruton L, Lazo J, Parker K. Goodman and Gilman’s. The pharmacological basis of therapeutics. 11th ed. London: McGraw-Hill; 2006.

Díez-Rodrígalvarez MV, Martín-Sobrino N. Consenso sobre atención farmacéutica. Madrid: Ministerio de Sanidad y Consumo; 2001. Disponible en: http://www.sefh.es/consenso/consenso.pdf

Dodds LJ. Drugs in use: clinical case studies for pharmacists. 3rd ed. United Kingdom: Pharmaceutical Press; 2004

Foster C, Mistry NF, Peddi PF, Sharma S [Eds.] Manual Washington de terapéutica médica. 33a ed. México: Lippincott Williams & Wilkins; 2010.

Greene R, Harris ND. Pathology and therapeutics for pharmacists: a basis for clinical pharmacy practice. 3rd ed. United Kingdom: Pharmaceutical Press; 2008.

Harrison TR. Principios de medicina interna. Tomos I y II. 17a ed. México: McGraw-Hill Interamericana; 2008.

Lacy CF. Drug information handbook. 18th ed. USA: Lexi-Comp; 2009-2010.

Li AP. Drug-drug interactions. Scientific and regulatory perspectives. San Diego California: Academic Press; 1997.

McEvoy. Drug information essentials. USA: American Society of Health-System Pharmacists; 2005-06.

Nathan A. Non-prescription medicines. 3rd ed. United Kingdom: Pharmaceutical Press; 2006.

Norma Oficial Mexicana NOM-220-SSA1-2002. Instalación y operación de la farmacovigilancia. Diario Oficial de la Federación. México, 15 de noviembre de 2004.

Rees JA. Introduction to pharmaceutical calculations. 2a ed. United Kingdom: Pharmaceutical Press; 2005.

Rees JA. Pharmaceutical calculations workbook: a companion to Introduction to pharmaceutical calculations. United Kingdom: Pharmaceutical Press; 2006.

Sexton J, Nickelss G, Green C. Pharmaceutical care made easy: essentials of medicines management in the individual patient. United Kingdom: Pharmaceutical Press; 2006.

Sphens M. Hospital pharmacy. United Kingdom: Pharmaceutical Press; 2003.

Stockley IH. Drug interaction: a source book of adverse interactions, their mechanisms, clinical importance and management. 8th ed. Boston: Blackwell Scientific Publication; 2008.

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Trissel L. Handbook on injectable drugs. 14th ed. USA: American Society of Health-System Pharmacists; 2007.

Bibliografía complementaria:

Busto U, Naranjo CA, Sellers EM. Comparison of two recently published algorithms for assessing the probability of adverse drug reactions. Br J Clin Pharmac. 1982; 13: 223-7.

Drummond MF, Aguilar-Ibañez R, Nixon H. Economic evaluation. Singapore Med J. 2006; 47: 456-62.

European Medicines Agency. Guidelines on pharmacovigilance for medicinal products for human use. Volume 9A of the rules governing medicinal products in the European Union. March 2007.

Font-Noguera I, Climent C, Poveda-Andrés JL. Calidad del proceso farmacoterapéutico a través de errores de medicación en un hospital terciario. Farm Hosp. 2008; 32: 274-9.

Hartford CG, Petchel KS, Mickail A, Perez-Gutthann S, McHarle M, Grana JM, Marquez P. Pharmacovigilance during the pre-approval phases. Drug Safety. 2006; 29: 657-73.

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International Conference on Harmonisation. Harmonised tripartite guideline. Pharmacovigilance planning E2E. 18 november 2004.

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Kassierer JP, Wong JB, Kopelman RI. Manual de razonamiento clínico. 2a ed. México: Lippincott Williams & Wilkins; 2011.

Lavin N. Manual de endocrinología y metabolismo. 4a ed. México: Lippincott Williams & Wilkins; 2010.

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Venturini F, Johnson KA. Introduction to pharmacoeconomic principles and application in pharmacy practice. Cal J Health Sys Pharm. 2002: 6-14.

von Elm E, Altman DG, Egger M, Pocock SJ, Gøtzsche PC, Vandenbroucke JP. Declaración de la iniciativa STROBE (Strenghening the reporting of observational studies in epidemiology): directrices para la comunicación de estudios observacionales. Gac Sanit. 2008; 22: 144-50.