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Extracción Selectiva
Objetivos.-Conocer la técnica de extracción como método de separación, aislamiento y purificáis de
sustancias integrantes de una mezcla. Conocer diferentes tipos y procesos de extracción así como
extractores de laboratorio. Correlacionar bases teóricas y posibilidades en su aplicación a la resolución de
problemas específicos.
Parte Experimental.-
Extracción selectiva: extracción y aislamiento de los componentes de una mezcla (preparada ad
líbitum por el profesor) de Acido benzoico, p-toluidina y naftaleno. Disuelva en 2 g. de la mezcla en 10
ml. de éter (puede el profesor sugerir otro disolvente). Páselo a un embudo de separación.
Extracción del acido benzoico. Agregue 10 ml. de NaOH al 5% al contenido del embudo, ponga
el tapón y sujete firmente el embudo con una mano, tome la porción de la llave con la otra; invierta
cuidadosamente (la llave hacia arriba) y abra la llave para disminuir la presión de vapor dentro del
embudo. Cierre la llave y mezcle los dos líquidos con agitación suave, aliviando presión después de cada
agitación. Una agitación vigorosa tiende a producir emulsiones, lo cual es negativo (2). Vuelva el embudo
a su posición normal, destape y deje reposar hasta separación de capas o fases. Una vez separadas las
fases, separe la acuosa (inferior en el caso del éter, superior en el caso de cloroformo) abriendo la llave se
cierra en el momento en que la intercara pasa por la ranura de la misma). El acido benzoico extraído
queda en la fase acuosa. Coléctela en un matraz erlenmeyer pequeño y acidule con HCl concentrado para
liberar el acido benzoico. Separe por filtración al vacío.
Extracción de la p-Toluidina.?Separe le p-toluidina de la fase orgánica con 10 ml. de HCl al 5
%, una vez separada la fase acuosa, se libera la base con NaOH al 20 %. Separe por filtración al vacío.
Pese su producto.
Naftaleno. el naftaleno quedara disuelto en la fase orgánica. Colecte esta fase en un matraz
Erlenmeyer y seque con algún agente higroscópico. Agite suavemente y filtre. Lleve a sequedad el
filtrado y obtengan así el naftaleno.
Notas:
1.- Calcule el porcentaje en peso de cada sustancia en base al peso de muestra tomada.
2.- Precaución: el éter es un disolvente altamente flamable, debe contarse con ventilación y campanas del
tipo adecuado. Evite llamas y chispas.
3.- Las emulsiones se pueden separar o romper por reposo, cambio en el pH, adición de sales altamente
ionizables, agitación con una varilla de vidrio, centrifugación, etc.
4.- Controlar con papel pH.
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Investigación Previa.-
Definición y bases teóricas de : fases, solubilidad, coeficiente de reparto, extracción. Diferentes
tipos y procesos de extracción así como extractores de laboratorio (soxhlet). Ecuación teórica y calculo de
extracciones múltiples. Tipos y usos de agentes secantes. Análisis, reacciones y fundamentos de todos y
cada uno de los pasos en la técnicas. Propiedades de reactivos y productos involucrados, así como reglas
de seguridad para su manejo.
• DEFINICION DE:
FASE: diferenciación de componentes de una solución química.
SOLUBILIDAD: medida de la capacidad de disolverse una determinada sustancia (soluto) en un
determinado medio (solvente); implícitamente se corresponde con la máxima cantidad de soluto disueltoen una dada cantidad de solvente a una temperatura fija y en dicho caso se establece que la solución estásaturada. Su concentración puede expresarse en moles por litro, en gramos por litro, o también en
porcentaje de soluto (m(g)/100 ml) . El método preferido para hacer que el soluto se disuelva en esta clasede soluciones es calentar la muestra y enfriar hasta temperatura ambiente (normalmente 25 C). En algunascondiciones la solubilidad se puede sobrepasar de ese máximo y pasan a denominarse como 'solucionessobresaturadas'.
COEFICIENTES DE REPARTO: El coeficiente de reparto (K) de una sustancia, también llamadocoeficiente de distribución (D), o coeficiente de partición (P), es el cociente o razón entre lasconcentraciones de esa sustancia en las dos fases de la mezcla formada por dos disolventes inmiscibles enequilibrio. Por tanto, ese coeficiente mide la solubilidad diferencial de una sustancia en esos dos
disolventes.
Donde [sustancia]1 es la concentración de la sustancia en el primer disolvente y, análogamente[sustancia]2 es la concentración de la misma sustancia en el otro disolvente.
EXTRACCION: En química, la extracción es un procedimiento de separación de una sustancia que puede disolverse en dos disolventes no miscibles entre sí, con distinto grado de solubilidad y que están encontacto a través de una interfase. La relación de las concentraciones de dicha sustancia en cada uno delos disolventes, a una temperatura determinada, es constante.
• DIFERENTES TIPOS Y PROCESOS DE EXTRACCION
Extracción líquido-líquido
Extracción líquido-líquido simple
Extracción líquido-líquido continua
Extracción sólido-líquido
Extracción sólido-líquido discontinua
Extracción sólido-líquido continua
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Extracción líquido-líquido simple
Extracciones con disolventes volátiles.
Extracciones a temperatura ambiente
Extracciones en caliente
La extracción líquido-líquido es un método muy útil para separar componentes de una mezcla. El éxito deeste método depende de la diferencia de solubilidad del compuesto a extraer en dos disolventes diferentes.Cuando se agita un compuesto con dos disolventes inmiscibles, el compuesto se distribuye entre los dosdisolventes. A una temperatura determinada, la relación de concentraciones del compuesto en cadadisolvente es siempre constante, y esta constante es lo que se denomina coeficiente de distribución o de
reparto (K = concentración en disolvente 2 / concentración en disolvente 1).
Es frecuente obtener mezclas de reacción en disolución o suspensión acuosa (bien porque la reacción sehaya llevado a cabo en medio acuoso o bien porque durante el final de reacción se haya añadido unadisolución acuosa sobre la mezcla de reacción inicial). En estas situaciones, la extracción del producto de
reacción deseado a partir de esta mezcla acuosa se puede conseguir añadiendo un disolvente orgánicoadecuado, más o menos denso que el agua, que sea inmiscible con el agua y capaz de solubilisar lamáxima cantidad de producto a extraer pero no las impurezas que lo acompañan en la mezcla de reacción.Después de agitar la mezcla de las dos fases para aumentar la superficie de contacto entre ellas y permitir un equilibrio más rápido del producto a extraer entre las dos fases, se producirá una transferencia del
producto deseado desde la fase acuosa inicial hacia la fase orgánica, en una cantidad tanto mayor cuantomayor sea su coeficiente de reparto entre el disolvente orgánico de extracción elegido y el agua. Unosminutos después de la agitación, las dos fases se separan de nuevo, con lo que la fase orgánica quecontiene el producto deseado se podrá separar mediante una simple decantación de la fase acuosaconteniendo impurezas. La posición relativa de ambas fases depende de la relación de densidades. Dadoque después de esta extracción, la fase acuosa frecuentemente aún contiene cierta cantidad del productodeseado, se suele repetir el proceso de extracción un par de veces más.
Una vez finalizada la operación de extracción, se tiene que recuperar el producto extraído a partir de lasfases orgánicas reunidas. Para ello, se tiene que secar la fase orgánica resultante con un agente desecante,filtrar la suspensión resultante y finalmente eliminar el disolvente orgánico de la disolución secaconteniendo el producto extraído por destilación o evaporación.
Aunque normalmente la extracción se utiliza para separar el producto deseado selectivamente de unamezcla, a veces lo que se pretende con la extracción es eliminar impurezas no deseadas de una disolución.
Características del disolvente de extracción ideal
La extracción de un componente de una mezcla disuelta en un determinado disolvente se puede conseguir añadiendo otro disolvente que cumpla las siguientes condiciones.
1. Que no sea miscible con el otro disolvente. El disolvente de extracción debe ser inmiscible conla disolución a extraer. El agua o una disolución acuosa suele ser uno de los disolventesimplicados. El otro disolvente es un disolvente orgánico.
2. Que el componente deseado sea más soluble en el disolvente de extracción que en el disolventeoriginal.
3. Que el resto de componentes no sean solubles en el disolvente de extracción.4. Que sea suficientemente volátil, de manera que se pueda eliminar fácilmente del producto
extraído mediante destilación o evaporación.5. Que no sea tóxico ni inflamable, aunque, desgraciadamente hay pocos disolventes que cumplan
los dos criterios: hay disolventes relativamente no tóxicos pero inflamables como el hexano,otros no son inflamables pero sí tóxicos como el diclorometano o el cloroformo, y otros son
tóxicos e inflamables como el benceno.
Disolventes inmiscibles con el agua: Disolventes utilizados con mayor frecuencia
¿Qué disolventes orgánicos son inmiscibles con el agua? Aquí se puede encontrar una regla general:
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1. Cuanto más polar es el disolvente orgánico, más miscible (soluble) es con el agua.2. Por ejemplo, disolventes polares como el metanol, el etanol o la acetona son miscibles con el
agua, y por lo tanto, no son adecuados para extracciones líquido-líquido.3. Los disolventes orgánicos con baja polaridad como el diclorometano, el éter dietílico, el acetato
de etilo, el hexano o el tolueno son los que se suelen utilizar como disolventes orgánicos deextracción.
Repetición del proceso de extracción
Después de una primera extracción se produce un reparto del compuesto a extraer entre el disolvente deextracción y la fase inicial. Como la fase inicial suele contener aún una cantidad del compuesto a extraer,variable en función de su coeficiente de reparto entre los dos disolventes implicados, es recomendablerepetir el proceso de extracción con nuevas cantidades de disolvente de extracción, para optimizar suseparación. A partir de la fórmula del coeficiente de reparto es muy fácil demostrar que es más eficienteuna extracción con n porciones de un volumen V / n de disolvente de extracción que una sola extraccióncon un volumen V de disolvente. Por lo tanto, cuanto mayor sea el número de extracciones con volúmenes
pequeños de disolvente de extracción, mayor será la cantidad de producto extraído, o dicho de otra forma,“mejor muchos de poco que pocos de mucho”.
Extracción líquido-líquido continua
La extracción líquido-líquido simple, que es el procedimiento de extracción más utilizado en ellaboratorio químico, se suele utilizar siempre que el reparto del compuesto a extraer en el disolvente deextracción es suficientemente favorable. Cuando eso no es así, y la solubilidad del compuesto a extraer enlos disolventes de extracción habituales no es muy elevada se suele utilizar otro procedimiento queimplica una extracción continua de la fase inicial (normalmente una fase acuosa) con porciones nuevasdel disolvente orgánico de extracción. Para evitar utilizar grandes volúmenes de disolvente de extracción,el proceso se hace en un sistema cerrado en el que el disolvente de extracción se calienta en un matraz ylos vapores del disolvente se hacen condensar en un refrigerante colocado sobre un tubo o cámara deextracción que contiene la disolución acuosa a extraer. El disolvente condensado caliente se hace pasar através de la disolución acuosa, para llegar finalmente, con parte del producto extraído, al matraz inicial,
donde el disolvente orgánico se vuelve a vaporizar, repitiendo un nuevo ciclo de extracción, mientras queel producto extraído, no volátil, se va concentrando en el matraz.
Extracción sólido-líquido discontinua
La separación de una mezcla de compuestos sólidos también se puede llevar a cabo aprovechandodiferencias de solubilidad de los mismos en un determinado disolvente. En el caso favorable de unamezcla de sólidos en la cual uno de los compuestos es soluble en un determinado disolvente(normalmente un disolvente orgánico), mientras que los otros son insolubles, podemos hacer unaextracción consistente en añadir este disolvente a la mezcla contenida en un vaso de precipitados, unmatraz o una cápsula de porcelana, en frío o en caliente, agitar o triturar con ayuda de una varilla devidrio y separar por filtración la disolución que contiene el producto extraído y la fracción insoluble que
contiene las impurezas. Si, al contrario, lo que se pretende es disolver las impurezas de la mezcla sólida,dejando el producto deseado como fracción insoluble, el proceso, en lugar de extracción, se denominalavado.
Extracción sólido-líquido continua
La extracción sólido-líquido suele ser mucho más eficiente cuando se hace de manera continua con eldisolvente de extracción caliente en un sistema cerrado, utilizando una metodología similar a lacomentada para la extracción líquido-líquido continua, basada en la maceración con disolvente orgánico,
previamente vaporizado en un matraz y condensado en un refrigerante, de la mezcla sólida a extraer contenida dentro de un cartucho o bolsa de celulosa que se coloca en la cámara de extracción. El paso deldisolvente orgánico con parte del producto extraído al matraz inicial, permite que el mismo disolventeorgánico vuelva a ser vaporizado, repitiendo un nuevo ciclo de extracción, mientras que el producto
extraído, no volátil, se va concentrando en el matraz.
Extracciones a temperatura ambiente
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Como se ha comentado, en la mayoría de los procesos de extracción líquido-líquido o sólido-líquido atemperatura ambiente, se utiliza un compuesto orgánico volátil, normalmente un disolvente inflamable,con lo que cualquier sobrepresión en el montaje o una fuga de vapor puede provocar un incendio. Se debetener en cuenta que siempre que se manipulen sustancias de estas características se presenta riesgo deincendio y explosión.
Los sistemas para el control de estos riesgos son:
1. Realizar la operación en la vitrina.2. Disponer de un sistema de actuación (extintor manual adecuado, manta ignífuga, etc.) próximo
al lugar de la operación.
Si se utiliza un embudo de decantación con agitación manual, existe además el problema del contactodirecto con los productos y la posibilidad de proyecciones de líquidos e inhalación de concentracioneselevadas de vapores al aliviar la presión del embudo (generada por vaporización durante la agitación) através de la válvula de la llave de paso. En esta operación es recomendable usar guantes impermeables,ropa de protección y, como se ha comentado antes, realizar la operación en la vitrina, aunque esto resulteincómodo, especialmente si las sustancias que intervienen en el proceso tienen características de
peligrosidad elevadas.
Extracciones en caliente
La extracción sólido-líquido o líquido-líquido en caliente es una operación relativamente rutinaria en loslaboratorios de química. El caso más habitual es la extracción con el sistema Soxhlet. Dado que para ellase suelen emplear líquidos volátiles inflamables, se tendrán que aplicar las recomendaciones generales
para la utilización de este tipo de compuestos que ya se han comentado (sobrepresión, presencia devapores inflamables).
Además de los sistemas de control de riesgos ya comentados, es recomendable:
1. Calentar el sistema de extracción usando un baño maría o un baño de aceite a una temperaturasuficiente, pero no más alta, para asegurar la ebullición del disolvente.2. Cuando la extracción sea de larga duración es recomendable disponer de un sistema de control
del agua de refrigeración frente a posibles cortes de suministro de agua.3. Disponer de un sistema de actuación (extintor manual adecuado, manta ignífuga, etc.) próximo
al lugar de la operación.4. Los residuos sólidos o líquidos generados en estas operaciones se depositarán en los
contenedores de residuos correspondientes.
• EXTRACTORES DE LABORATORIO(SOXHLET)
El extractor Soxhlet o simplemente Soxhlet (en honor a su inventor Franz Von Soxhlet) es un tipode material de vidrio utilizado para la extracción de compuestos, generalmente de naturalezalipídica,1 contenidos en un sólido, a través de un disolvente afín
Extracción sólido-líquido continua
Las extracciones sólido-líquido continuas en el laboratorio químico se llevan a cabo con un montaje quecontiene el denominado extractor de Soxhlet , inventado en el año 1879 por Franz Von Soxhletoriginalmente para la extracción de lípidos a partir de muestras sólidas.
• ECUACION TEORICA Y CALCULO DE EXTRACCIONES MULTIPLES
La extracción, que se puede definir como la transferencia de una sustancia X desde una "fase líquida A" aotra "fase líquida B", inmiscible con la anterior. El reparto de X entre las fases A y B viene dado por laecuación de Nernst:
CB(X) / CA(X) = K T
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donde CB(X) y CA(X) son las concentraciones de X en B y A respectivamente y K T el coeficiente dereparto, que depende de la temperatura.
En un laboratorio de Química Orgánica, esta operación se suele realizar entre una disolución acuosa (faseacuosa) y otro disolvente inmiscible con el agua (fase orgánica) con la ayuda de un embudo dedecantación. La posición relativa de ambas fases (arriba o abajo) depende de la relación de densidades.
• TIPOS Y USOS DE AGENTES SECANTES
son productos sólidos que atrapan las moléculas de agua como los que vienen en los estuches de losaparatos electrodomésticos, también los hay que atrapan agua en los líquidos y estos forman grumos en elfondo de los recipientes generalmente del secante hidratado conservando su formula y solo agregando alrededor moléculas de agua a lo que se le llama absorción por que no penetra en el compuesto sino solo alrededor, estos se utilizan para retirar agua en mezclas liquidas cuando se hacen separaciones cuando loque interesa es que sea el compuesto orgánico puro.Los agentes secantes o carboxilatos metálicos, son productos resultantes de la reacción de sales metálicasy ácidos orgánicos. Comúnmente se les conoce también como jabones metálicos, secantes metálicos ometal orgánicos.
En la industria de los recubrimientos y pinturas se utilizan para la aceleración del proceso de secado.Generalmente dos, tres o cuatro metales son mezclados juntos, ya sea antes de agregarlos al recubrimientoo directamente en el recubrimiento para proporcionarle los atributos necesarios para cumplir su función.
Pueden ser clasificados en cuatro categorías:
Primarios
Se utiliza el cobalto, manganeso, hierro, cesio y vanadio. Cada uno de estos metales muestra,individualmente, ventajas y desventajas, así como diferencias en cuanto a su capacidad como secadores
primarios. Por ejemplo, el cobalto es el secante metálico primario más utilizado. Su efecto de secado es
más rápido. No obstante, cuando se utiliza solo, puede causar el arrugamiento de la superficie.
El manganeso es menos efectivo como secante primario que el cobalto y con el tiempo provoca másdecoloración; sin embargo, es utilizado en fórmulas en las que la decoloración no es importante. cesio es un secante primario que se utiliza únicamente a altas temperaturas y, así, está principalmenterestringido a los acabados para secado al horno.
Medios
Los secantes intermedios aseguran que el recubrimiento seque de forma uniforme en todo el cuerpo de la película. Se utiliza el circonio, plomo, estroncio, litio y cesio. El circonio no es rentable como el plomo pero es menos tóxico. En muchos países el circonio hareemplazado al plomo en los recubrimientos decorativos debido a su identificación como el primer sustituto efectivo del plomo. No obstante, el plomo sigue siendo el secante medio más rentable y todavíaes utilizado en recubrimientos industriales en todo el mundo y en recubrimientos decorativos fuera deEuropa y Norteamérica. El estroncio es más rentable, menos peligroso y presenta mejores funciones de secado en condiciones de
bajas temperaturas y de humedad elevada que el circonio.
Auxiliares
Modifican el efecto de otros secantes pero no demuestran ningún efecto de secado por sí mismos. El más
utilizado es el calcio, que mantiene la película de pintura “abierta/expuesta”, estimula el efecto de lossecantes medios y fomenta y modifica la acción de los secantes primarios. Asimismo, favorece ladispersión del pigmento y reduce la pérdida de secado cuando se añade en la fase de trituración del
pigmento.
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El bario y el zinc tienen cualidades similares; sin embargo, el bario se utiliza también como agentehumectante para pigmentos y filtros y el zinc previene el arrugamiento y sedimentación de la película.
Mixtos
Ofrecen muchas ventajas sobre los tradicionales secantes metálicos simples, ya que pueden eliminar
diversos problemas comúnmente asociados con los secantes, tales los problemas de inestabilidad enalmacenamiento que provocan la degradación de su función de secado.
Los secantes metálicos más efectivos y utilizados son los de plomo, cobalto, manganeso, calcio, zinc yzirconio principalmente.
Dentro de las principales aplicaciones de los carboxilatos metálicos se encuentran:
- La fabricación de pinturas y tintas para impresión- En la industria hulera (fabricación de llantas de caucho)- La fabricación de productos a base de resina poliéster - La fabricación de aditivos lubricantes
- La fabricación de aditivos para gasolina
• .ANALISIS REACCIONES FUNDAMETOS DE LOS PASOS DE LAS TECNICAS
¿En qué consiste?
En un laboratorio químico, es frecuente utilizar mezclas complejas de diferentes compuestos. Casisiempre que se lleva a cabo una reacción de preparación de un compuesto determinado, es necesarioseparar este producto de la mezcla de reacción donde puede haber subproductos formados en la reacción,sales u otras impurezas. Así, en el laboratorio químico la separación y la purificación del productodeseado son tan importantes como la optimización de su síntesis, con lo cual, además de mejorar lascondiciones de reacción buscando un elevado rendimiento de formación del producto deseado, se tienen
que plantear procesos eficientes de separación que permitan una recuperación máxima del producto a partir de la mezcla de reacción.
En este contexto, la extracción con disolventes de un compuesto a partir de una mezcla sólida o líquida,aprovechando las diferencias de solubilidad de los componentes de la mezcla en un disolvente adecuado,constituye una de las técnicas de separación de compuestos más utilizada en el laboratorio químico.
Fundamento teórico:
La separación de un compuesto por extracción se basa en la transferencia selectiva del compuesto desdeuna mezcla sólida o líquida con otros compuestos hacia una fase líquida (normalmente un disolventeorgánico). El éxito de la técnica depende básicamente de la diferencia de solubilidad en el disolvente de
extracción entre el compuesto deseado y los otros compuestos presentes en la mezcla inicial.
Objetivo:
El principal objetivo de la extracción es separar selectivamente el producto de una reacción, o bieneliminar las impurezas que lo acompañan en la mezcla de reacción, gracias a sus diferencias desolubilidad en el disolvente de extracción elegido.
• PROPIEDADES DE REACTIVOS Y PRODUCTOS INVOLUCRADOS REGLAS DESEGURIDAD PARA SU MANEJO
NAFTALENO PRS
1. Identificación del Producto
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2. Identificación de Riesgos
Nocivo por ingestión. Posibles efectos cancerígenos. Muy tóxico para los organismosacuáticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático.
3. Composición/Información de Ingredientes
Denominación: NaftalenoFórmula: C10H8 M.=128,16 CAS [91-20-3] Número CE (EINECS): 202-049-5 Número de índice CE: 601-052-00-2
4. Medidas de Primeros Auxilios
Indicaciones generales:
En caso de pérdida del conocimiento nunca dar a beber ni provocar el vómito. Inhalación:
Trasladar a la persona al aire libre. En caso de asfixia proceder a la respiración artificial. Encaso de que persista el malestar, pedir atención médica. Contacto con la piel:
Lavar abundantemente con agua. Quitarse las ropas contaminadas. Ojos:
Lavar con agua abundante (mínimo durante 15 minutos), manteniendo los párpados abiertos.Pedir atención médica. Ingestión:
Beber agua abundante. Provocar el vómito. Pedir atención médica. Administrar solución de
carbón activo de uso médico. No administrar aceite de ricino. No beber leche. No beber alcoholetílico.
5. Medidas para Combatir Incendios
Medios de extinción adecuados:
Agua. Polvo seco. Dióxido de carbono (CO2). Espuma. Medios de extinción que NO deben utilizarse:
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Riesgos especiales:
Combustible. Mantener alejado de fuentes de ignición. Equipos de protección:
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6. Medidas para Liberación Accidental
Precauciones individuales:
Evitar el contacto con la piel, los ojos y la ropa. Precauciones para la protección del medio ambiente:
No permitir el paso al sistema de desagües. Evitar la contaminación del suelo, aguas ydesagües. Métodos de recogida/limpieza:
Recoger en seco y depositar en contenedores de residuos para su posterior eliminación deacuerdo con las normativas vigentes. Limpiar los restos con agua abundante.
7. Manejo y Almacenaje
Manipulación:
Sin indicaciones particulares. Almacenamiento:
Recipientes bien cerrados. Ambiente seco. En lugar fresco. Alejado de fuentes de ignición ycalor. En local bien ventilado.
8. Controles para Exposición/Protección Personal
Medidas técnicas de protección:
----- Control límite de exposición:
VLA-ED:10 ppm ó 53 mg/m3VLA-EC:15 ppm ó 80 mg/m3 Protección respiratoria:
En caso de formarse polvo, usar equipo respiratorio adecuado. Filtro A. Filtro P.
Protección de las manos:
Usar guantes apropiados nitrilo Protección de los ojos:
Usar gafas apropiadas. Medidas de higiene particulares:
Quitarse las ropas contaminadas. Usar ropa de trabajo adecuada. Lavarse las manos antes de las
pausas y al finalizar el trabajo. Controles de la exposición del medio ambiente:
Cumplir con la legislación local vigente sobre protección del medio ambiente.
El proveedor de los medios de protección debe especificar el tipo de protección que debeusarse para la manipulación del producto, indicando el tipo de material y, cuando proceda, el
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tiempo de penetración de dicho material, en relación con la cantidad y la duración de laexposición.
9. Propiedades Físicas y Químicas
Aspecto:
Polvo cristalino blanco. Olor:
Característico.
Punto de ebullición :217,7°CPunto de fusión : 80,2°CPunto de inflamación : 79°CTemperatura de auto ignición : 567°CLímites de explosión (inferior/superior): 0,9 / 5,9 Vol. %Presión de vapor: (53°C) 1,3 hPaDensidad (20/4): 1,162Solubilidad: 0,3 g/l en agua a 25°C
10. Estabilidad y Reactividad
Condiciones que deben evitarse:
Temperaturas elevadas.
Materias que deben evitarse:
Agentes oxidantes. Óxidos de nitrógeno. Productos de descomposición peligrosos:
----- Información complementaria:
En polvo, existe riesgo de explosión. Los gases / vapores pueden formar mezclas explosivascon el aire.
11. Información Toxicológica
Toxicidad aguda:
DL50 oral rata: 490 mg/Kg.DL50 intraperitoneal ratón: 150 mg/kgDLLo oral hombre: 5 g/kgDLLo oral conejo: 3 g/kgTest de sensibilización piel (conejos): 495 mg/72h: leveTest irritación ojo (conejos): 100 mg/72 h: leve Efectos peligrosos para la salud:Por inhalación del polvo: Irritaciones en vías respiratorias.
En contacto con la piel: dermatitis. Riesgo de absorción cutánea.Por contacto ocular: irritaciones, trastornos de visión.Efectos sistémicos: trastornos gastro-intestinales, espasmos, alteraciones sanguíneas, parálisisrespiratoria.
No se descartan otras características peligrosas. Observar las precauciones habituales en el
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manejo de productos químicos.
12. Información Ecológica
Movilidad :
----- Ecotoxicidad :
12.2.1 - Test EC50 (mg/l) :Bacterias (Photobacterium phosphoreum) = 0,91 mg/l ; Clasificación : Extremadamente tóxico.Organismos hidrológicos = 1 mg/l ; Clasificación : Extremadamente tóxico.Algas = 33 mg/l ; Clasificación : Extremadamente tóxico.12.2.2 - Medio receptor :Riesgo para el medio acuático = AltoRiesgo para el medio terrestre = Alto12.2.3 - Observaciones :
----- Degradabilidad :
12.3.1 - Test :ThOD = 2,99 g/gCOD = 22% ThODDBO5 = 0% ThOD12.3.2 - Clasificación sobre degradación biótica :DBO5/DQO Biodegradabilidad = Baja, menos de 1/1012.3.3 - Degradación abiótica según pH : -------12.3.4 - Observaciones :Producto de baja biodegradabilidad.
Acumulación :
12.4.1 - Test :-------12.4.2 - Bioacumulación :Riesgo = -----12.4.3 - Observaciones :Producto bioacumulable. Otros posibles efectos sobre el medio natural :
No permitir su incorporación al suelo ni a acuíferos.
13. Consideraciones para Disposición
Sustancia o preparado:
En America Latina no están establecidas pautas homogéneas para la eliminación de residuosquímicos, los cuales tienen carácter de residuos especiales, quedando sujetos su tratamiento yeliminación a los reglamentos internos de cada país. Por tanto, en cada caso, procede contactar con la autoridad competente, o bien con los gestores legalmente autorizados para la eliminaciónde residuos. Envases contaminados:
Los envases y embalajes contaminados de sustancias o preparados peligrosos, tendrán elmismo tratamiento que los propios productos contenidos.
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14. Información para Transporte
Terrestre (ADR):Denominación técnica: NAFTALENO REFINADOONU 1334 Clase: 4.1 Grupo de embalaje: IIIMarítimo (IMDG):Denominación técnica: NAFTALENO REFINADOONU 1334 Clase: 4.1 Grupo de embalaje: IIIAéreo (ICAO-IATA):Denominación técnica: Naftaleno, refinadoONU 1334 Clase: 4.1 Grupo de embalaje: IIIInstrucciones de embalaje: CAO 420 PAX 419
15. Información Regulatoria
Símbolos:Indicaciones de peligro: Nocivo Peligroso para medio ambienteFrases R: 22-40-50/53 Nocivo por ingestión. Posibles efectos cancerígenos. Muy tóxico paralos organismos acuáticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambienteacuático.Frases S: 36/37-46-60-61 Úsense indumentaria y guantes de protección adecuados. En caso deingestión, acuda inmediatamente al médico y muéstrele la etiqueta o el envase. Elimínense el
producto y su recipiente como residuos peligrosos. Evítese su liberación al medio ambiente.Recábense instrucciones específicas de la ficha de datos de seguridad.
Número de índice CE: 601-052-00-2
16. Otra Información
Información de Revisión: Jun. 2008Negación: ************************************************************************************************ANALYTYKA provee la información contenida aquí de buena fe y no se hace responsable por sucomprensión o precisión. Este documento es sólo una guía del manejo apropiado precautorio del
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p-TOLUIDINA p-Aminotolueno
p-MetilanilinaC7H9 N/C6H4CH3 NH2
Masa molecular: 107.2
Nº CAS 106-49-0
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Nº RTECS XU3150000 Nº ICSC 0343 Nº NU 1708 Nº CE 612-024-00-4
TIPOS DEPELIGRO/
EXPOSICION
PELIGROS/ SINTOMAS
AGUDOS
PREVENCION PRIMEROS AUXILIOS/LUCHA CONTRA
INCENDIOS
INCENDIO
Combustible. En caso deincendio se despredenhumos (o gases) tóxicos eirritantes.
Evitar las llamas. NO poner en contacto con ácidonítrico.
Polvo, AFFF, espuma,dióxido de carbono.
EXPLOSION Por encima de 86°C: Puedenformarse mezclas explosivasvapor/aire.
Por encima de 86°C:Sistema cerrado, ventilación.
En caso de incendio:mantener fríos los bidones ydemás instalaciones rociandocon agua.
EXPOSICION ¡EVITAR LA DISPERSIONDEL POLVO! ¡HIGIENE
ESTRICTA!
¡CONSULTAR ALMEDICO EN TODOS LOS
CASOS!
INHALACION
Labios o uñas azulados, pielazulada, confusión mental,vértigo, dolor de cabeza,dificultad respiratoria,náuseas, jadeo, debilidad,
pérdida del conocimiento.
Extracción localizada o protección respiratoria.
Aire limpio, reposo,respiración artificial siestuviera indicada y
proporcionar asistenciamédica.
PIEL
¡PUEDE ABSORBERSE!Enrojecimiento, labios ouñas azulados, piel azulada(para mayor información,véase Inhalación).
Guantes protectores y trajede protección.
Quitar las ropascontaminadas. Aclarar ylavar la piel con agua y
jabón y proporcionar asistencia médica.
OJOS Enrojecimiento, dolor,quemaduras profundasgraves.
Gafas ajustadas deseguridad.
Enjuagar con aguaabundante durante variosminutos (quitar las lentes decontacto si puede hacersecon facilidad) y proporcionar asistencia médica.
INGESTION
Labios o uñas azuladas, pielazulada, vértigo, dolor decabeza, dificultadrespiratoria (para mayor información, véaseInhalación).
No comer, ni beber, ni fumar durante el trabajo.
Enjuagar la boca. Provocar el vómito (¡UNICAMENTEEN PERSONASCONSCIENTES!) y
proporcionar asistenciamédica.
DERRAMAS Y FUGAS ALMACENAMIENTO ENVASADO Y ETIQUETADO
Barrer la sustancia e introducirlaen recipientes precintables.Recoger cuidadosamente elresiduo y trasladarlo acontinuación a un lugar seguro.(Protección personal adicional:traje de protección completoincluyendo equipo autónomo derespiración).
Separado de oxidantes fuertes,ácidos fuertes, alimentos y
piensos. Mantener en lugar fresco,en lugar seco y bien cerrado.Ventilación a ras del suelo.
No transportar conalimentos y piensos.símbolo TR: 23/24/25-33-50S: (1/2-)28-36/37-45-
61 Nota: CClasificación de Peligros NU: 6.1Grupo de Envasado NU: IICE:
VEASE AL DORSO INFORMACION IMPORTANTE
ICSC: 0343 Preparada en el Contexto de Cooperación entre el IPCS y la Comisiónde las Comunidades Eurpoeas © CCE, IPCS, 1994
p-TOLUIDINA ICSC: 0343
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DATOSIMPORTANTES
ESTADO FISICO; ASPECTO
Copos incoloros, viran a oscuro por exposición al aire y a la luz.
PELIGROS FISICOS
PELIGROS QUIMICOS
La sustancia se descompone al calentarlaintensamente o al arder, produciendohumos tóxicos, incluyendo óxidos denitrógeno. Reacciona violentamente conoxidantes, especialmente el ácido nítrico.
LIMITES DE EXPOSICION
TLV (como TWA): 2.2 ppm A3 (piel)(ACGIH 1998).
VIAS DE EXPOSICION
La sustancia se puede absorber por inhalación, a través de la piel y por ingestión.
RIESGO DE INHALACION
La evaporación a 20°C es despreciable;sin embargo, se puede alcanzar rápidamente una concentración nociva de
partículas en el aire por pulverización ocuando se dispersa, especialmente si estáen forma de polvo.
EFECTOS DE EXPOSICION DECORTA DURACION
La sustancia irrita los ojos y la piel. Lasustancia puede causar efectos en lasangre, vejiga y riñón, dando lugar alesiones del tejido y a la formación demetahemoglobina. Los efectos puedenaparecer de forma no inmediata. Serecomienda vigilancia médica (véanse
Notas).
EFECTOS DE EXPOSICIONPROLONGADA O REPETIDA
El contacto prolongado o repetido puede producir sensibilización de la piel. Lasustancia puede afectar a la sangre,dando lugar a la formación demetahemoglobina (véanse Notas).
PROPIEDADESFISICAS
Punto de ebullición: 200°CPunto de fusión: 44-45°CDensidad relativa (agua = 1): 1.05Solubilidad en agua: Escasa.
Presión de vapor, kPa a 42°C: 0.13
Densidad relativa de vapor (aire =1): 3.9Punto de inflamación: 86-87°C(c.c. )Temperatura de autoignición:482°C
Límites de explosividad, % envolumen en el aire: 1.1-6.6Coeficiente de repartooctanol/agua como log Pow: 1.39
DATOSAMBIENTALES
Esta sustancia puede ser peligrosa para el ambiente; debería prestarseatención especial a los peces.
N O T A S
ACIDO BENZOICOIDENTIFICACIONNúmero Interno:
Número CAS: 65-85-0Número UN: 9094Sinónimos: Acido bencenocarboxílico, Acido
bencenofórmico, Acido bencenometanoico,
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Benzoato, Acido dracilico, Acido fenilcarboxílico, Acido fenolfórmicoClases UN:Usos: Preservativo en comidas, jugos, grasas yaceites; en la manufactura de
plastificantes, farmacéuticos, perfumes, agente
de laboratorio, ingrediente deungüentos antisépticos para el tratamiento deinfecciones de la pielLímites de exposición ocupacional:TWA: N.R.STEL: N.R.
N.R.EFECTOS PARA LA SALUDTECHO (C):IPVS: N.R.Inhalación: Irritación del tracto respiratorio,nariz y garganta. Puede ser perjudicial.Ingestión: Náuseas y trastornos gastroentéricos.
Piel: Posible reacción alérgicaOjos: IrritaciónEfectos Crónicos: Puede causar sensibilizacióny alergias de la piel.Inhalación: Trasladar al aire fresco. Si norespira administrar respiración artificial. Sirespiracon dificultad suministrar oxígeno. Mantener lavíctima abrigada y en reposo.Buscar atención médica inmediatamenteIngestión: Lavar la boca con agua. Si estáconsciente suministrar abundante agua. Noinducir el vómito, si se presenta administrar más
líquidos. Mantener la víctimaabrigada y en reposo. Buscar atención médicainmediatamentePiel: Retirar la ropa y calzado contaminados.Lavar la zona afectada con abundanteagua y jabón, mínimo durante 15 minutos. Si lairritación persiste repetir el lavado.Buscar atención médica inmediatamenteOjos: Lavar con abundante agua, mínimodurante 15 minutos. Levantar y separar los
párpados para asegurar la remoción del químico.Si la irritación persiste repetir ellavado. Buscar atención médica.PRIMEROS AUXILIOSPeligros de incendio y/o explosión:Sólido inflamable, puede encender por calor,chispas o llamas, el polvo puedeformar mezclas explosivas con el aire, elincendio produce gases tóxicos eirritantesProductos de la combustión:Dióxido y monóxido de carbono. Si lacombustión es incompleta produce humosirritantes.Precauciones para evitar incendio y/o
explosión: No exponer el material al calor, eliminar todafuente de igniciónAgua en forma de rocío, niebla o espuma, polvoquímico seco, dióxido de carbono
Procedimientos en caso de incendio y/oexplosión:Evacuar o aislar el área de peligro. Restringir elacceso a personas innecesarias ysin la debida protección. Ubicarse a favor delviento. Usar equipo de protección
personal. Retirar los contenedores de la zona de peligro si no hay riesgo. Enfriar los contenedores aplicando agua desde lamáxima distancia posible.RIESGOS DE INCENDIO Y/O EXPLOSIONAgentes extintores del fuego:Punto de inflamación (ºC): 121Temperatura de autoignición (ºC): 574Limites de inflamabilidad (%V/V): N.R.Almacenamiento: Almacenar en lugares secosy bien ventilados, lejos de fuentes de ignición ysustancias incompatibles. En contenedores
plásticos
Tipo de recipiente:ALMACENAMIENTO Y MANIPULACIONManipulación: Usar siempre protección
personal así sea corta la exposición o laactividad querealice con la sustancia. Mantener estrictasnormas de higiene, no fumar nicomer en el sitio de trabajo, usar las menorescantidades posibles. Conocer endónde está el equipo para la atención deemergencias. Leer las instruccionesde la etiqueta antes de usar. rotular losrecipientes adecuadamente
Evacuar o aislar el área de peligro. Restringir elacceso a personas innecesarias y sin la debida
protección. Ubicarse a favor del viento. Usar equipo de protección personal. Eliminar todafuente deignición. Utilizar agua en forma de rocío parareducir los vapores. Cubrir el derrame con
plástico o polvo químico seco. Recoger el material con pala en contenedores secos de cierre hermético.Losresiduos pequeños se pueden cubrir con soda,diluir en agua o mezclar, neutralizar y enviar alPROCEDIMIENTOS EN CASO DE ESCAPEY/O DERRAMEUso Normal: Guantes de neopreno, botas, gafasantisalpicadurasControl de Emergencias:Equipo de respiración autónomo (SCBA) y trajede protección completo.Controles de Ingeniería:Ventilación local y general, para asegurar que laconcentración no exceda loslímites de exposición ocupacional. Debedisponerse de duchas y estaciones
lavaojos.EQUIPO DE PROTECCIONPERSONAL/CONTROL EXPOSICIONApariencia: Escamas blancas o agujas de cristalcon olor a
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BenzaldehidoGravedad Específica (Agua=1): 1.2659/20°CPunto de Ebullición (ºC): 249.2Densidad Relativa del Vapor (Aire=1): 4.21Punto de Fusión (ºC): 121.25Viscosidad (cp): N.R.
pH: 2.8 (Solución saturada al 0.34% en aguaPresión de Vapor (mm Hg): 1/96°CPROPIEDADES FISICAS Y QUIMICASSolubilidad: Soluble en alcohol, éter,cloroformo, benceno, sulfuro decarbono, tetracloruro de carbono. Poco solubleen aguaEstabilidad: Estable bajo condiciones normalesESTABILIDAD Y REACTIVIDADIncompatibilidades o materiales a evitar:Agua: Aire: Otras: Reacciona con hierro No Síy agentes oxidantes
N.R.
INFORMACION TOXICOLOGICA N.R.INFORMACION ECOLOGICAPuede ser quemado en un incinerador, si eslíquido debe estar mezclado con un solventeinflamabley si es sólido se debe empacar en papel o
plástico.CONSIDERACIONES DE ELIMINACIONY/O DISPOSICION
No transportar con sustancias explosivas, gasesinflamables, sustancias que puedenexperimentar
combustión espontánea, comburentes y peróxidos, radioactivas y sustancias con riesgode incendio.INFORMACION DE TRANSPORTE1. Código Nacional de Tránsito Terrestre.Decreto 1344/70, modificado por la Ley 33/86.
Artículo 48:Transportar carga sin las medidas de protección,higiene y seguridad. Artículo 49: Transportar materiales inflamables, explosivos o tóxicos almismo tiempo que pasajeros o alimentos.Suspensiónde la Licencia de Conducción.2. Los residuos de esta sustancia estánconsiderados en: Ministerio de Salud.Resolución 2309 de1986, por la cual se hace necesario dictar normas especiales complementarias para lacumplida
ejecución de las leyes que regulan losresiduos sólidos y concretamente loreferente a residuos
Universidad Nacional Autónoma de México
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Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán
Campo 1
Laboratorio de introducción a Química Orgánica
Investigación previa
Extracción selectiva
Química Industrial
Grupo: 2251
Equipo No.8
Rodríguez Trejo Juan Guillermo
Profesor: Jaime Mondragón
16 de abril 2012