experimento dolor

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  • 7/22/2019 Experimento Dolor

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    RESULTADOS OCTAVA PRCTICA

    EXPERIMENTO N1

    Cuadro N1

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    GRFICOS:

    Alumno N1:

    Alumno N2:

    Grfico N1

    Grfico N2

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    Alumno N3

    Alumno N4

    Grfico N3

    Grfico N4

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    Alumno N 5

    Alumno N6

    Grfico N5

    Grfico N6

  • 7/22/2019 Experimento Dolor

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    Alumno N7

    Alumno N8

    Grfico N7

    Grfico N8

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    Discusin:

    En los diferentes casos se aplic lidocana en sus diferentes presentaciones en un

    antebrazo de cada alumno, luego en el otro antebrazo se aplic otro tipo de sustancia que

    no alterara la sensibilidad.

    Se puede evidenciar en el cuadro, con gran notoriedad, que las respuestas a los

    diferentes estmulos en el antebrazo que se aplic la sustancia no cambiante de la

    sensibilidad no variaron. Lo contrario sucedi en el antebrazo que se coloc la lidocana.

    Todos mostraron disminucin de la sensacin de calor, fro, propiocepcin y tacto. Hubo

    un sol caso en el cual la disminucin fue total, hasta el punto de no sentir nada (alumno

    n8), esto sucedi con la propiocepcin y el fro.

    La lidocana acta bloqueando tanto el inicio como la conduccin del impulso nervioso al

    disminuir la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones las cuales , causan una

    regulacin baja de los canales de calcio, lo cual resulta en una disminucin del dolor y que

    estabiliza reversiblemente la membrana e inhibe la fase de despolarizacin,

    interrumpiendo as la prolongacin del potencial de accin y consecuentemente,

    bloqueando la conduccin.

    Normalmente hay dos tipos de fibras que transmiten el umbral del dolor, y son: las tipo A

    delta mielnicas y las tipo C amielnicas; las primeras implicadas en un estmulo de inicio

    rpido, agudo, punzante y localizado; las segundas transmiten un estmulo prolongado,

    sordo y pobremente localizado. Estas disminuyen el umbral de sus respuestas al ser

    inhibidas por la lidocana.

    EXPERIMENTO N2

    TablaN2:EXPERIMENTON2,Tipodeparlisismuscularproducidaporfrmacosbloqueantesneuromuscu

    Frmaco Dosismg

    PeriododeLatencia

    Descripcin Tipodeparlisis

    Basal -------------- ----------------- -------------------------------------------------------- --------------------------

    Bromuro DeVecuronio

    0.08 40 segundos Ojos cados, Patas recogidas y alas abiertasParlisis Flcida

    Succinilcolina 1 3 segundosOjos abiertos con secreciones, patas rgidas

    y alas cerradas

    Parlisis Rgida

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    BROMURO DE VECURONIO:

    Bloquea el proceso de transmisin entre las terminaciones nerviosas motoras y el

    msculo estriado, por unin competitiva con acetilcolina a receptores nicotnicos,

    localizados en la regin de la placa motora terminal del msculo estriado. No provoca

    fasciculaciones musculares.

    A la codorniz N1 se le administr, por va intramuscular, 0.02 mL de Bromuro de

    Vecuronio. Luego se contabiliz el periodo de latencia, registrndose 40 segundos. En un

    primer momento la codorniz muestra una cada de los prpados a consecuencia del

    frmaco; en un segundo momento muestra debilidad de los miembros inferiores a tal

    punto de ya no poder sostenerse por s mismo. Los ojos poco a poco se le van cerrando,

    no hay fuerza en los msculos y la codorniz pierde todo tipo de movimiento. Otra

    caracterstica de esta parlisis es la posicin de la cabeza, la cual est al revs; la forma

    de las patas, estas se encuentran recogidas; las alas, un poco ms abiertas.

    SUCCINILCOLINA

    La succinilcolina es un bloqueador neuromuscular despolarizante, por lo que compite con

    la acetilcolina para ocupar los receptores colinrgicos de la placa motora, ya que la

    acetilcolina se combinan con estos receptores para producir la despolarizacin; sin

    embargo, debido a su elevada afinidad por los receptores colinrgicos y su resistencia a la

    acetilcolinesterasa produce una despolarizacin ms prolongada que la de la acetilcolina.

    Esto inicialmente da lugar a contracciones musculares transitorias, generalmente, visibles

    como fasciculaciones, seguido por inhibicin de la transmisin neuromuscular.

    A la codorniz N2 se le administr, por va intramuscular, 0.02 mL de Succinilcolina. Luego

    se contabiliz el periodo de latencia, registrndose 3 segundos (casi de inmediato). En

    instantes los ojos de la codorniz (como primer signo) abiertos totalmente y con un

    aumento de secreciones. En este caso se produce una parlisis totalmente diferente: la

    posicin de la cabeza es totalmente rgida (en opisttono), las patas tiradas hacia atrs y

    las alas cerradas.

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    RESULTADOS NOVENA PRCTICA

    EXPERIMENTO N5

    Mtodos locales y globales de evaluacin de nocicepcin trmica en larvasde Drosophi la .

    En este experimento, se muestran ensayos para estudiar la nocicepcin trmica en larvas

    de Drosophila. Los ensayos consisten en la estimulacin local y global de los nociceptores

    trmicos mediante dos tcnicas diferentes. En conjunto, estas tcnicas permiten la

    visualizacin y cuantificacin del comportamiento de las funciones de las neuronas

    sensoriales nociceptivas de larvas de Drosophila.

    1. PREPARACIN DE LAS LARVAS

    2. RESULTADOS

    a. Cuantificacin de la respuesta de comportamiento utilizando elensayo de sonda de calor.

    Grfico N 9

    Grfico N10

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    En este cuadro se muestra el porcentaje de larvas que respondieron a determinados

    cantidades de temperatura. En el caso de 48C, fue la temperatura a la cual todos

    mostraron respuestas y adems se determin que fue la el valor mnimo en el cual se

    encontraba respuestas. Luego cuando aumentaron la temperatura a 50C y 52C sucedi

    lo mismo; se evidenci estmulos de respuesta. Al seguir aumentando la temperatura las

    respuestas disminuan hasta el punto de ya no presentar respuesta. Esto sugiri dos

    explicaciones segn los investigadores: la primera, en la cual se indic que las larvas

    quizs no poseen un receptor de potencial transitorio (TRP) de canal capaz de adaptarse

    a temperaturas superiores a 52C; la segunda, se sugiri que las neuronas o los msculos

    utilizados para iniciar o llevar a cabo la respuesta motora se daen antes de que puedan

    funcionar en la retirada al estmulo aversivo. Por lo tanto se encontr que hay un techo

    para las respuestas nociceptivas trmicas de larvas y que este lmite mximo se

    encuentra entre 52 y 54C.

    Con respecto a este grfico, los investigadores nos muestran la latencia a la retirada del

    comportamiento aversivo frente al nmero de rollos de cada larva exhibido en cuatrodiferentes temperaturas de ensayo de aumento de nocividad (42 C, 44 C, 46 C, 48

    C, 50 C, y 52 C). Normalmente, uno esperara que el nmero de rollos se incrementara

    con el aumento de la temperatura o el tiempo de estimulacin. Pero, lo que sucedi fue

    algo totalmente diferente. Se encontr que las larvas estimuladas por ms tiempo a una

    temperatura en el extremo inferior del rango nocivo (42 C) muestran ms rollos y un

    mayor tiempo rodando que las larvas expuestas a temperaturas ms altas (48-52

    Grfico N11

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    C). Esto sugiere que dentro de la ventana nociva a temperatura es principalmente la

    duracin de la exposicin la que determina la amplitud de la respuesta.

    b. Ensayo de placa de calor: Latencia y temperatura vs Comportamiento

    Este cuadro, nos representa los diferentes tipos de comportamientos que mostraron las

    larvas ante los diferentes cambios de temperatura.

    Los comportamientos de las convulsiones y parlisis se observan a temperaturas (~ 34-37

    C) por debajo del extremo inferior del umbral nociceptivo observada con la sonda de

    calor que indica que la estimulacin global puede implicar suma de las respuestas

    neuronales que son insuficientes para desencadenar un comportamiento con aplicacin

    local de la sonda de calor.

    Que estas temperaturas se perciban en realidad como nocivas a las larvas es apoyado

    por la observacin de que las larvas que empezaron el comportamiento de parlisis y, que

    posteriormente, se les permiti recuperarse en alimentos para moscas no sobrevivan en

    la mayora de los casos. La explicacin que tuvo ms aceptacin fue el argumento de que

    en el ensayo de placa de calor el bloqueo de la transmisin sinptica en las neuronas

    sensoriales nociceptivas conocidas aumenta la latencia de la mayora de los

    comportamientos observados.

    Grfico N12

    Grfico N13

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    En este otro cuadro, se puede observar el porcentaje de larvas que presentaron los

    diferentes comportamientos. Todas las larvas estimuladas a las diferentes temperaturas

    presentaron Thrash, convulsiones y parlisis; al contrario, en un 80% presentaron rollos y

    ltigos como comportamientos de respuesta.

    Los resultados de este cuadro evidencian el porcentaje de larvas sobrevivientes luego de

    la parlisis. Las larvas se calentaron hasta el principio de parlisis y luego se las retirarona las condiciones de cultivo estndar para su recuperacin. Otras larvas modelo

    recibieron tratamientos equivalentes a excepcin de la exposicin al calor. Luego se

    cuantificaron la formacin de pupas y adultos viables en los das 7-13.

    Se puede ver claramente que los que haban sido expuestos al calor disminuyeron en

    nmero considerablemente.

    c. Inactivacin de las neuronas sensoriales nociceptivas en larvas aumentalatencias de respuesta al comportamiento.

    Grfico N14

    Grfico N15

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    En el siguiente cuadro, se puede distinguir las inactivaciones de las neuronas sensoriales

    nociceptivas, y esto ocasion una variacin en las respuestas de comportamiento de las

    larvas de Drosophila.

    En el caso del UAS-Ork1.-C14 expresa una versin modificada del canal de K+rectificador abierto requerido de la Drosophila para la transmisin sinptica, yUAS-Ork1.

    NC-14 expresa una versin modificada adicional de este mismo canal que no interfiere

    con la transmisin sinptica. Se puede observar que slo las larvas teniendo tanto elmd-

    Gal4 conductor6y los UAS-Ork1.-C transgenes muestran mayores latencias de cuatro

    de los cinco comportamientos observados (thrash, rollo, convulsiones y parlisis).