eteres

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ETERES En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, iguales o distintos, estando el átomo de oxigeno unido a éstos. Nota: El término "éter" se utiliza también para referirse solamente al éter llamado " dietiléter , dietil éter" (según la IUPAC en sus recomendaciones de 1993 "etoxietano" ) o éter sulfúrico, de fórmula química CH 3 CH 2 OCH 2 CH 3 . El alquimista Raymundus Lullis lo aisló y descubrió en 1275 . Fue sintetizado por primera vez por Valerius Cordus en 1540 . Fue utilizado por primera vez como anestésico por Crawford Williamson Long el 30 de marzo de 1842 . USOS EN LA INDUSTRIA-VIDA COTIDIANA: Es un producto líquido a temperatura ambiente, muy volátil y extremadamente inflamable. Es incoloro de olor purgente dulce. Se usa como medio de reacción, disolvente, agente extractivo y anestésico general. Medio extractor para concentrar ácido acético y otros ácidos. Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e isopropílicos. Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides). (TODO EN 10 MIN) EXPLICACION NOMENCLATURAS… SUSTITUCION: Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud ( va con el nombre puro al final luego del “OXI”) y se nombra el alcóxido como un sustituyente.

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se hablara sobre los éteres

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Page 1: ETERES

ETERES

En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, iguales o distintos, estando el átomo de oxigeno unido a éstos.

Nota:

El término "éter" se utiliza también para referirse solamente al éter llamado "dietiléter, dietil éter" (según la IUPAC en sus recomendaciones de 1993 "etoxietano") o éter sulfúrico, de fórmula química CH3CH2OCH2CH3. El alquimista Raymundus Lullis lo aisló y descubrió en 1275. Fue sintetizado por primera vez por Valerius Cordus en 1540. Fue utilizado por primera vez como anestésico por Crawford Williamson Long el 30 de marzo de 1842.

USOS EN LA INDUSTRIA-VIDA COTIDIANA:

Es un producto líquido a temperatura ambiente, muy volátil y extremadamente inflamable. Es incoloro de olor purgente dulce. Se usa como medio de reacción, disolvente, agente extractivo y anestésico general.

Medio extractor para concentrar ácido acético y otros ácidos. 

Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e isopropílicos. Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides). 

(TODO EN 10 MIN)

EXPLICACION NOMENCLATURAS…

SUSTITUCION: Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud ( va con el nombre puro al final luego del “OXI”) y se nombra el alcóxido como un sustituyente. 

 

Page 2: ETERES

GRUPO FUNCIONAL La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter.

REEMPLAZAMIENTO. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo.

TAMBIEN APLICA PARA LOS QUE NO SON CICLICOS… ( comenzar con este )

En este caso se cuentan los oxígenos como carbonos y se enumera donde esté más cerca al alguno de los límites de la estructura.

Page 3: ETERES

EJERCICIOS:

USAR TARJETAS:

GRAFICAR F. MOLECULAR

ETOXIMETANO 4,6 DIOXA PENTANO METIL PROPIL ETER 5-METIL 3 OXA HEXANO CICLOBUTIL CICLOPROPIL ETER 2-ETIL-OXA CICLO PENTANO

SIN USO DE LA TARJETA: ( A LINEAS )

FENIL OXI FENIL

2 METIL-5 OXA HEPTANO

PROPIL BUTIL ETER