embriología cap. 21tegumentario
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Embriología del Sistema TegumentarioTRANSCRIPT
1
Epidermis Ectodermo Superficial
Dermis Mesénquima subyacente
Capa basal: producción de nuevas células /huella dactilar
Capa espinosa: c. poliédricas grandes-
tonofibrillas finas
Capa granular: gránulos de
queratohialina
Capa callosa: c. muertas que
contienen queratina
2
Células que abastecen
el mesodermo de la
placa lateral
Células que abastecen
el mesodermo paraxial
Células que abastecen
la cresta neural
3
Piebaldismo: ausencia dispersa
de pigmento en el cabello
Síndrome de Waardenburg
(SW): placas de piel y cabellos
blancos, teterocromía del iris,
manchas, sordera
Albinismo: reducción de
pigmentación o ausencia
Vitíligo: pérdida de
melanocitos - trastorno
autoimnunitario
Autora: Priscila Jumbo
TRANSTORNOS
PIGMENTARIOS
HUELLAS DACTILARES
Determinadas genéticamente
Herramienta diagnóstica
4
QUERATINIZACIÓN DE LA PIEL
Ictiosis: se hereda como un
rasgo autosómico recesivo.
Puede estar ligado al
cromosoma X.
Feto arlequín
5
Proliferación epidérmica de la capa germinativa
Yemas del pelo: papilas pilosas: se llenan de mesodermo, vasos y
terminaciones nerviosas
Células del centro: queratinizan
Periféricas: cuboide
Músculo erector de los pelos
Proliferación de células epiteliales: 3 mes primer vello
Glándulas sebáceas: región central degenera
6
EXÓCRINAS APÓCRINAS
Yemas de la capa
germinativa de la epidermis
Extrema se enrolla: parte
secretora
Desarrollo durante la
pubertad
Se abren en folículos pilosos
Lípidos, proteínas, feromonas
7
Hipertricosis: abundancia de folículos pilosos.
Región lumbar inferior o todo el cuerpo
Atriquia: ausencia congénita de pelo.
Asociada con alteraciones de dientes y uñas
ANOMALÍAS EN LA
DISTRIBUCIÓN DEL PELO
8
Conductos galactóforos: se abren en fosas epiteliales: pezón
Al nacer: no alvéolos ni aparato secretor
Bandas bilaterales de epidermis
16 a 24 brotes que originan yemas sólidas