ELECTROFORESIS

AO DE LA PROMOCION DE LA INDUSTRIA RESPONSABLE Y EL COMPROMISO CLIMATICO

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN MARTINFACULTAD CIENCIAS DE LA SALUDESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERIACURSO : BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR

DOCENTE : DR. JORGE TORRES DELGADO

ALUMNAS : KARITO CHISTAMA REYES YEIMI GELI AREVALO CRUZADO

CICLO : I

FECHA : 19/11/14

ELECTROFORESISINTRODUCCIONLa electroforesis es una tcnica de separacin que puede ser utilizada con fines analticos y que fue introducida por el qumico sueco Arne wilhelm kaurin Tiselius. El inters principal de este investigador fue la qumica de las protenas sricas. Por su trabajo pionero en este campo, Tiselius recibi el Premio Nobel en 1948.

ELECTROFORESISLa electroforesis es un mtodo de laboratorio en el que se utiliza una corriente elctrica controlada con la finalidad de separar biomolculas (cidos nucleicos o protenas) segn su tamao y de su carga elctrica.

FUNDAMENTOS DE ELECTROFORSISSon de alta sensibilidad, eficacia, poder de resolucin y versatilidad. Mtodo de separacin de:Protenascidos nucleicosOtras biomolculasPermite determinar:Peso molecular de una protenaPunto isoelctricoDistinguir molculas por su carga neta o su forma

PARMETROS QUE INFLUYEN EN LA MOVILIDAD ELCTROFORTICA

Tenemos:1) Parmetros externosCampo elctricoTemperatura2) Parmetros relacionados con el solvente y con el sistema electrofortico ViscosidadFuerza inicaLa naturaleza de los iones componentesEl pH3) Parmetros relacionados con el solutoLa cargaLa forma y tamao de los iones

TIPOS DE ELECTROFORESISElectroforesis libre.

Electroforesis de zona.

ELECTROFORESIS LIBREEs aquella en la cual las partculas se mueven de forma libre en el medio en el que se encuentran dispersas. En esta, el campo elctrico se aplica a disoluciones o suspensiones. Histricamente es el origen de la electroforesis. Actualmente esta en desuso, ya que al ser un fluido el medio en el que se desarrolla, tiene poco poder de resolucin.

ELECTROFORESIS DE ZONA

La disolucin a tratar se aplica como una mancha, o como una banda, y las partculas migran a travs de un disolvente, utilizando adems un medio soporte inerte y homogneo, tal como el papel o ciertos tipos de geles. Esta tcnica es utilizada para analizar mezclas, para determinar la pureza de una muestra, para detectar cambios de movilidad o de conformacin de sustancias.

ELECTROFORESIS DE CIDOS NUCLEICOS (ADN, ARN)

Presenta carga negativa debido a los grupos pirofosfato, por lo que el nmero de cargas negativas es proporcional al tamao de la molcula.Si se encuentran en conformacin lineal migrarn segn su tamao.

ELECTROFORESIS EN PROTEINASLas protenas presentan una carga elctrica neta si se encuentran en un medio que tenga un pH diferente al de su punto isoelctrico y por eso tienen la propiedad de desplazarse cuando encuentran en un campo elctrico.

IMPORTANCIAPor medio de la electroforesis podemos detectar diferentes tipos de agentes patgenos y enfermedades cancergenas.

APLICACIONLa principal aplicacin en la caracterizacin y anlisis cuantitativo de molculas biolgicas, principalmente protenas, pptidos y aminocidos.Tambin encuentra aplicacin para la separacin de otras sustancias bioqumicas (insulina, histonas, fibringeno, lipoprotenas, enzimas).Aplicaciones de los geles de poliacrilamida en electroforesis es la separacin de molculas circulares y lineales de DNA.

!!GRACIAS!!SOMOS LOS UNICOS QUE PODEMOS CAMBIAR NUESTRA BIOLOGIA CON NUESTRO PENSAMIENTO ALBERT EINSTEN