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EL ÁTOMO DE BOHR Prof. Carlos Ríos Morales sábado, 22 de junio de 13

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EL ÁTOMO DE BOHRProf. Carlos Ríos Morales

sábado, 22 de junio de 13

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Dispersión de la luz

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Espectros

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ELEMENTO MÁS ABUNDANTE(y estudiado) en el Universo.

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Espectro de hidrógeno

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Formula de Rydberg-Ritz

1

�= R

1

n2f

� 1

n2i

!

R = 1, 096776 · 107[m�1]Constante de Rydberg

Expresa las longitudes de onda para todas las líneas del esctro del hidrógeno

(empírica)

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1

�= R

1

n2f

� 1

n2i

!

nf = n1 ! Serie de Lyman

nf = n2 ! Serie de Balmer

nf = n3 ! Serie de Paschen

nf = n4 ! Serie de Brackett

nf = n5 ! Serie de Pfund

ni > nf

Series:

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Problema:

1.- Calcular la longitud de onda más larga y más corta de la Serie de Lyman del hidrógeno.

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En 1913 Bohr encontró la explicación a la fórmula empírica de Rydberg.El modelo era de corte planerario, pero a diferencia del planteado por Rutherford, las distancias eran bien definidas. Dichas distancias (capas) fueron etiquetadas por n=1,2,3..., donde n es llamado número cuántico principal.

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“Saltos” discretos del electrón

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Explicación de Bohr a las Series

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Energía en ua órbita circular de un átomo Hidrogenoide

U =Kq1q2

r= �KZe2

r

pero:

KZe2

r2= m

v2

r

) E = �1

2

KZe2

r2

(estabilidad mecánica)

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Postulados de Bohr

1.- El electrón en el átomo se mueve en orbitas dedinidas , no radiante , l lamadas estados estacionarios.

2.- Relación entre frecuencia de radiación emitida y energía de los estados:

f =Ei � Ef

h(conservación de la energía)

) f =Ei � Ef

h=

1

2

KZe2

h

1

r2f� 1

r2i

!

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3.- Momento angular cuantizado:

mvr =nh

2⇡= n~ n = 1, 2, 3...

pero:

KZe2

r2= m

v2

r

) v2 = n2 ~2m2r2

=KZe2

mr

) r = n2 ~2mKZe2

= n2 a0Z

Primer radio de Bohr

a0 = 0, 0529nm

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) f =Ei � Ef

h=

1

2

KZe2

h

1

r2f� 1

r2i

!= Z2mK2e4

4⇡~3

1

n2f

� 1

n2i

!

Si Z=1 R =mK2e4

4⇡c~3

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Recordemos que si un átomo es

Hidrogenoide) E = �1

2

KZe2

r2

¿Cuáles son las energías permitidas del H?, ¿cuál es la energía de su estado fundamental?

E1 = �13, 6eV

) En = �Z2E1

n2

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Se acostumbra a representar los niveles energéticos por:

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Para ondas en una circunferencia, la condición de onda estacionaria es que quepan un número entero de longitudes

de onda en la circunferencia. Esto es con n=1,2,3...

Demostrar que esta condición para las ondas electrónica implica la cuantización dle momento angular.

n� = 2⇡r

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Ecuación de Schrödinger en coordenadas esféricas

z = rcos✓

x = rsen✓cos�

y = rsen✓sen�

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Laplaciano en coordenadas esféricas

r2 =1

r2@

@r

✓r2@

@r

◆+

1

r2

1

sen✓

@

@✓

✓sen✓

@

@✓+

1

sen2✓

@2

@�2

◆�

T: demostar

Separación de variables: (r, ✓,�) = R(r)F (✓)G(�)

Pero: � ~22m

r2 + U = E )??

Ecuación radial, en U(r)

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Para que la función de onda sea contínua y normalizable introduce 3 números cuánticos

n = 1, 2, 3, . . .

l = 0, 1, 2, 3, . . . , n� 1

ml = �l, (�l + 1), . . . ,�2,�1, 0, 1, 2, . . . , (l + 1), l

Número cuántico asociado a:

r

Módulo de L L =p

l(l + 1)~

Si la dirección del campo B es z: Lz = ml~¿De la figura qué se puede decir de las direcciones del espacio y cuál es el ángulo más pequeño entre L y z?

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Funciones de onda y densidad de probabilidad

Las soluciones de la ecuación de Schrödinger en coordenadas esféricas están caracterizadas por 3 números cuánticos y se expresan de la forma: nlm

Para el hidrógeno, la energía sólo depende de n y, por lo tanto pueden existir múltiples funciones de onda distintas que corresponden a la misma energía (excepto para n=1 por qué?). Estos niveles energéticos son, por lo tanto, degenerados.

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El estado fundamental

Según Bohr ¿cuál es el valor de L para el estado base?

Desde el punto de vista de Schrödinger:

1,0,0 = C1,0,0e�Zr

a0

Donde C es una constante de normalización que se determina por la condición de

normalización:Z

R3

| |2dv = 1

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Pero: dv = r2sen✓drd✓d�

)Z

R3

| |2dv = 4⇡C21,0,0

✓Z 1

0r2e�2zr/a0dr

Z 1

0x

n

e

�ax

dx =n!

a

n+1Pero:

) C1,0,0 =?

) 1,0,0 =?

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Densidad de probabilidad radial

La (densidad) de probabilidad (radial) de encontar al electrón en un voluen dV es:

P (r) = 4⇡r2| |2

¿Cuál es la densidad de probabilidad radial para el átomo de hidrógeno en el estado fundamental?

T: Calcular P(r) para el primer estado exitado

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ta

DisertacionesTemas a elegir :

1.- Efecto Spín-Órbita y estructura fina.2.- Tabla periódica de los elementos.

3.- Enlace iónico y enlace covalente.4.- Niveles energéticos y espectros de moléculas diatómicas.

5.- Estructura de los sólidos e imágen microscópica de la conducción.6.- Teoría de Banda de Sólidos, Uniones y dispositivos semiconductores.

}17 junio

}19 junio

}21 junio

C2= Átomo de Bohr+Relatividad:26 de junio

(30 minutos por grupo)Presenentación+Informe

[deseable en LaTeX]

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