D I R ECTO R E D I TO R I A L Marcelo Peruggia C.

C O O R D I N A D O R A E D I TO R I A L Sandra Hussein

D I S E Ñ O G R Á F I C O J. Mario Hernández Flores

R E DAC C I Ó NRolando Baca

C O R R EC C I Ó N Marxa de la RosaCinthya Mendoza

P R O D U C C I Ó N Tomás López

NÚM. 10 | AÑO 19 | OCTUBRE 2017

TITULAR DE IQF: GRUPO PERCANO DE EDITORAS ASOCIADAS S.A. DE C.V. NÚM DE RESERVA DE DERECHOS DE AUTOR AL USO EXCLUSIVO DEL TÍTULO 04-2008-091713504200-102

E D I T O R I A L

D I R E C T O R I O

BOLETÍN MENSUAL DE GRUPO PERCANOPara los ejecutivos de la Industria Químico Farmacéutica

IQF: INVESTIGACIÓN + DESARROLLO

NUEVO FÁRMACO PARA tratar hemofilia A

PRUEBA DE CÁNCER PARA DETECTAR cáncer pancreático

SIGNOS PRECOCES DE ALZHEIMER en análisis de ojo

IQF: V I S I Ó N

SILANES LANZA NUEVA PRESENTACIÓN de metformina

NOVARTIS E ISSEMYMextienden convenio

SANOFI PASTEUR YA NO DESARROLLARÁ vacuna contra zika

IQF: M A R K E T I N GSER LÍDER EN EL mercado farmacéutico

IQF: ACTUALIDADES COFEPRISSALUD CON PREVENCIÓN

EL RETO DEL DESASTRE

El mes pasado dos terremotos golpearon a nuestro país. El primero, registrado casi a la medionoche del día 7, afectó los estados de Chiapas y Oaxaca con una intensidad de 8.2 y, posteriormente, el día 19 y tan sólo a un par de horas de realizado un simulacro de sismo en conmemoración del que devastó a México en 1985, irónicamente, un nuevo movimien-to telúrico se suscitó en la misma fecha que aquel de 32 años atrás y perceptiblemente con una magnitud mayor. Empero, los instru-mentos de medición evidenciaron una fuerza menor: 7.1; sin embargo más agresivo, pues, se explicó, el epicentro se localizó esta vez en la zona centro del país: en Axochiapan, Mo-relos, en los límites con el estado de Puebla y a tan sólo 120 kilómetros de la Ciudad de México (el del 85 ocurrió a unos 400 km y el de 8.2 a unos 700 km., de ahí que la diferencia en daños pareciera no corresponder con la magnitud del movimiento).

Aunque ciertamente, al hacer el recuento de los daños y pese a la severidad general de la situación, ocurrió una devastación menor al registrado tres décadas atrás. Sumados, los dos eventos telúricos del mes provoca-ron el deceso de unas 500 personas en todo el país –comparativamente, se calcula que el de 1985 privó de la vida a más de 20,000 personas tan sólo en la capital mexicana.

En esta ocasión hay que destacar que la infraestructura institucional de salud casi no registró afectaciones, por lo que se pudo enfocar casi al 100 % en la atención a los heridos, cosa que desafortunadamente no fue posible hacer de tal modo en 1985. Si se recuerda, hace 32 años los grandes hospita-les de la capital afectados fueron el Hospital General de México, el Juárez y daños graves al Centro Médico Nacional del IMSS que obligaron a su inmediato desalojo y, con el tiempo, a su reconstrucción casi total o a un intenso y planeado reforzamiento de las construcciones sobrevivientes. Ello implicó para la capital y en números redondos, una pérdida del 30 % de su capacidad hospita-laria. Ahora, si acaso el golpe más severo dado por la naturaleza al sector salud lo

constituyó el daño estructural al Hospital General de Juchitán, Oaxaca, del cual, tras una evaluación, se determinó la necesidad de reconstruirlo, aunque cabe decir que afortunadamente ninguno de los pacien-tes, médicos, enfermeras o empleados en el nosocomio salió lesionado, en cambio se pudo evacuar a los 85 enfermos que es-taban internados en ese instante y que pu-dieron ser reubicados en otros centros de salud.

Desafortunada pero lógicamente, tras este par de macrosismos que azotaron las partes centro y sur del país, la salud de millones de mexicanos corre riesgo ante el embate de la naturaleza en múltiples formas (sismos, volcanes, inundaciones, deslaves, incendios forestales, etc.), por posibles brotes epide-miológicos de dengue, zika y chikungunya que ya venían afectando a la población, es-pecialmente ahora que muchos habitantes tienen que permanecer a la intemperie.

Luego del terremoto de 1985, varios labo-ratorios farmacéuticos pusieron de su parte para auxiliar a la población afectada por el movimiento telúrico. Algunos donaron me-dicamentos y material de curación, mientras otros pusieron a disposición de la comuni-dad estudios de laboratorio, personal e ins-trumental médico, vehículos, y su aparato logístico para auxilio de los necesitados. Es pausible esperar que la industria químico-farmacéutica vuelva a reaccionar igual que entonces. La contingencia lo justifica, la po-blación lo requiere.

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CONTENIDO

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Global Student Entrepreneurs es la competición global por excelencia para los estudiantes que poseen un negocio con fines de lucro o una empresa social.

Este año, el joven mexicano de 18 años Julián Ríos logró el primer lugar en el certamen, que en esta edición contó con la participación de 1.700 competidores de más de 50 países. ¿Cuál fue el proyecto con el que Ríos y su equipo se presentaron? “Eva”, un brasier que detecta el cáncer de mama mediante un dispositivo que registra datos térmicos.

A partir de la mastectomía total de am-bos senos a la que debió someterse su madre, Ríos empezó a investigar y poco después consiguió diseñar, junto con tres compañeros, un dispositivo que detecta este padecimiento gracias a 200 biosenso-res y que cualquier mujer puede usar fácil-mente en su sostén.

“Eva” se usa una hora a la semana durante un mes para almacenar datos de la usuaria, que se pueden monitorear con una aplica-ción en el celular. “Entre más datos tenga-mos de la mujer, mejor se hace el algoritmo para pronosticar el cáncer”, precisó José An-tonio Torres, cofundador y director de tec-nología de la empresa de los jóvenes, Higia.

Hay otros factores independientes al cán-cer que influyen en la temperatura corporal. “Sin embargo, es fácil controlarlos”, agregó.

Lo que hoy busca es “llegar al mercado en México con preventas en este mes (octubre), ventas finales en febrero de 2018 y ventas en el mundo en menos de dos años”, detalló Julián Ríos, quien agregó que el éxito que lo-gró con el brasier no sólo es suyo, sino del es-fuerzo conjunto de su equipo de trabajo, sin

embargo todavía no lo han podido asimilar porque está dedicado a culminar el produc-to que esperan miles de mujeres mexicanas. “Ha sido todo constante, rápido: lo que sigue, lo que sigue; en 10 años voy a de-cir ‘cómo fue que sucedió eso’ pero por ahora es difícil darse cuenta de todo lo que ha pasado, la presión es grande pero mi felicidad es mayor a la que era an-tes, algo bueno surge de eso”, aseveró. El consejo de Julián para todos los jóvenes es que no se pongan límites, que el dinero no es determinante, pues ellos empezaron con sólo 250 dólares y buscando apoyos por to-dos lados, lo importante, señala, es tener una buena idea y una buena implementación. “Hay talento en México, hay que apoyarlo, tanto en el sector privado como en el pú-blico (…) Todavía tienen que caer muchos factores, muchas piezas del rompecabezas para que el ecosistema emprendedor mexi-cano sea el óptimo, pero vamos encamina-dos”, culminó.

TALENTO MEXICANO EN LA LUCHA CONTRA EL CÁNCER

DE MAMA

IQF: INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO 04. Nuevo fármaco para tratar

hemofilia A

Canakinumab prevendría eventos cardiovasculares

Parche hipoalergénico monitoriza la salud

05. Sandoz lanza Tenofovir disoproxilo Sandoz

Prueba de cáncer para detectar cáncer pancreático

Ticagrelor reduce riesgo de muerte en pacientes con infarto

06. EE.UU. aprueba benznidazol para niños con enfermedad de Chagas

UE autoriza Keytruda para cáncer de vejiga avanzado

Signos precoces de Alzheimer en análisis de ojo

07. Ensayos de fármaco con células iPS

Microbios solitarios mutantes y resistencia a antibióticos

Combinación de rivaroxaban y ácido acetilsalicílico

IQF: VISIÓN08. Silanes lanza nueva presentación

de metformina

GSK traspasa Phoenix a argentina Elea

Gilead compra Kite Pharma

09. Sanoficompletacomprade Protein

Novartis e ISSEMyM extienden convenio

Neolpharma anuncia expansión en Puerto Rico

10. Merck considera vender su línea OTC

Cambio de estafeta en Teva

Anuncian relevo anticipado en Novartis

11. SanofiPasteurya no desarrollará vacuna contra zika

MAYPO inaugura avanzado centro de distribución

Abbott, líder farmacéutico en el DJSI

IQF: MARKETING12. Ser líder en el mercado farmacéutico

IQF: ACTUALIDADES COFEPRIS14. Salud con prevención

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La Agencia Americana de Medica-mentos (FDA) concedió la revisión prioritaria a la solicitud de autorización presentada por Roche para su fármaco experimental emicizumab como nue-vo tratamiento profiláctico de la he-mofilia A.

El fármaco es un anticuerpo mono-clonal biespecífico que se administra por vía subcutánea y ha demostrado su eficacia en adultos, adolescentes y niños con hemofilia A e inhibidores del factor VIII, un subgrupo de pacientes con un mayor riesgo de hemorragias que hasta ahora cuenta con menos al-ternativas terapéuticas.

La decisión se ha basado en los resultados del estudio fase III Haven 1, llevado a cabo en pacientes ma-yores de 12 años, y en los del Haven 2, que ya incluyen niños. Ambos fue-ron publicados en la revista The New England Journal of Medicine y se pre-sentaron en el último congreso de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia, celebrado en Berlín (Alemania).

Se demostró que su uso como trata-miento preventivo puede reducir hasta en un 87 % la tasa de sangrados. Des-pués de seis meses de tratamiento, la media de sangrados era de 2.9 episo-dios, contra los 23.3 que sufrió el gru-po que recibió el tratamiento estándar con agentes de by pass a demanda, no de forma profiláctica.

La compañía espera una decisión de la FDA sobre la autorización para febrero de 2018.

CANAKINUMAB PREVENDRÍA EVENTOS CARDIOVASCULARES

En el congreso de la Sociedad Europea de Cardiología celebrado en Barcelona se pre-sentaron los datos del estudio fase III Cantos, siglas en inglés de Estudio de Resultados del Antinflamatorio Canakinumab en Trombo-sis. En el ensayo, controlado con placebo, se ha demostrado que la terapia dirigida con canakinumab a las vías IL-1β a IL-6 de in-munidad innata reduce las tasas de eventos cardiovasculares y, potencialmente, reduce la tasa de cáncer de pulmón incidental y de mortalidad de cáncer de pulmón.

Para Paul M. Ridker, del Hospital Brigham and Women’s de Boston e investigador prin-cipal del trabajo, “estos datos prueban que la inhibición inflamatoria, en ausencia de reduc-

ción de lípidos, puede mejorar los resultados aterotrombóticos y, potencialmente, alterar la progresión de algunos cánceres fatales. Aho-ra sabemos que podemos abordar la infla-mación de la misma manera que aprendimos hace un cuarto de siglo a abordar el coleste-rol. Se abre un nuevo escenario”.

El ensayo siguió entre abril de 2011 y junio de 2017, en 39 países, a 10,061 pa-cientes con arteriopatía coronaria estable postinfarto y con elevación persistente de proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs-CRP). Fueron aleatorizados para recibir estatinas a al-tas dosis, canakinumab en dosis de 50, 150 y 300 mg o placebo en inyecciones cada tres meses.

PARCHE HIPOALERGÉNICO MONITORIZA LA SALUD

Un nuevo invento fue desarrollado por científicos de la Universidad de Tokio y con-siste en un sensor electrónico hipoalergénico que se puede usar en la piel continuamente durante una semana, sin molestias. Según el grupo de investigadores, es tan ligero y delgado que los usuarios se olvidan incluso de que lo tienen encendido. “El electrodo elástico construido con mallas de nanoes-cala transpirables es prometedor para el de-sarrollo de dispositivos no invasivos de piel electrónica que pueden monitorear la salud de una persona continuamente durante un largo periodo”, apuntan desde el centro.

El dispositivo se puede aplicar ro-ciando una pequeña cantidad de agua,

que disuelve las nanofibras de PVA y permite que se pegue fácilmente a la piel, por lo que se adapta perfec-tamente a las superficies curvilíneas. Los investigadores llevaron a cabo una prueba del parche cutáneo en 20 sujetos y no detectaron inflamación en la piel de los participantes después de haber usado el dispositivo durante una semana. El gru-po también evaluó la permeabilidad, con vapor de agua, del conductor nanomásico y encontró que su estructu-ra de malla porosa exhibía una superior permeabili-dad al gas, comparada con la de otros materiales.

NUEVO FÁRMACO PARA TRATAR HEMOFILIA A

EL DISPOSITIVO CUTÁNEO SE PEGA FÁCILMENTE, Y EN LA PRUEBA REALIZADA EN 20 PARTICIPANTES NO SE DETECTARON MOLESTIAS NI INFLAMACIÓN

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El tratamiento de ticagrelor de As-traZeneca, comercializado con el nom- bre de Brilique, reduce en un 29 % el riesgo de muerte por causas cardio-vasculares en pacientes con antece-dentes de infarto de miocardio (IM). Así lo han demostrado los resultados del subanálisis del ensayo en fase III PEGASUS-TIMI 54.

Asimismo, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ya había aprobado anteriormente el uso de ticagrelor.

En concreto, el estudio en el que han participado más de 21,000 personas de 31 países diferentes, ha mostrado que los pacientes que toman ácido acetilsa-licílico (AAS) pero siguen teniendo un alto riesgo de padecer un episodio ate-rotrombótico, han reducido su riesgo de mortalidad tomando Brilique en 60 mg dos veces al día, en comparación con los que recibieron placebo.

Este tratamiento, ya sea de for-ma continua o “después del periodo inicial de 12 meses tras el episodio o con la mínima interrupción posi-ble tras ese periodo, se asocia con una relación beneficio-riesgo clara-mente favorable en esta población de pacientes”, ha declarado Mikael Dellborg, catedrático de Cardiología en la Universidad de Gotemburgo y miembro del comité de dirección del ensayo.

Además, el estudio ha expuesto que el uso de Brilique reduce el riesgo de muerte por cualquier causa en un 20 %, y una reducción de los acontecimientos del criterio compuesto por muerte de origen car-diovascular, IM o ictus.

SANDOZ LANZA TENOFOVIRDISOPROXILO SANDOZ

Sandoz, división de Novartis, ha lanzado Tenofovir disoproxilo Sandoz, comprimidos recubiertos con película EFG en dosis de 245 mg para el tratamiento de pacientes infectados por el VIH-1 y para el de la hepatitis B crónica.

En el tratamiento de pacientes con VIH-1, Tenofovir 245 mg comprimidos recubiertos

con película está indicado en combinación con otros me-dicamentos antirretrovirales en adultos infectados por el VIH-1; además, para el tra-

tamiento de adolescentes infectados por el VIH-1, con resistencia a los ITIAN o toxicida-des que impidan el uso de medicamentos de primera línea, en un rango de 12 a menores de 18 años.

En el caso de la infección por hepatitis B, Tenofovir está indicado para la hepatitis B crónica en adultos con enfermedad hepática compensada, con evidencia de replicación viral activa, niveles plasmáticos de alanina aminotransferasa (ALT) elevados de forma continua y evidencia histológica de infla-mación activa tanto como de fibrosis; con evidencia de virus de la hepatitis B con re-sistencia a lamivudina y para la enfermedad hepática descompensada.

Tenofovir se utiliza en la hepatitis B crónica en adolescentes de 12 a < 18 años de edad con enfermedad hepática compensada y eviden-cia de enfermedad inmune activa.

PRUEBA DE CÁNCER

Científicos de la Universidad Johns Hop-kins, en Baltimore, Maryland, Estados Uni-dos, desarrollaron un análisis de sangre que detecta los biomarcadores de ADN y proteí-nas específicas de tumores para el cáncer de páncreas en estadio temprano. Esta “biopsia líquida” combinada identificó los marcado-res en la sangre de 221 pacientes con la en-fermedad en etapa temprana.

Sus resultados muestran que la detección de marcadores tanto de ADN como de pro-ductos proteicos de ADN fue dos veces más precisa a la hora de identificar la enfermedad que la detección de ADN solo.

Estas biopsias líquidas pretenden pescar molécu-las de ADN específicas para el cáncer en medio de un amplio mar de ADN normal

que circula en la sangre. Los tumores tien-den a deshacerse de su ADN mutado en el torrente sanguíneo, por lo que es posible para los científicos utilizar herramientas de secuenciación genómica para tamizar a tra-vés de la sangre y encontrar ADN vinculado al cáncer.

Aunque su prueba no está lista para emplearse fuera de un entorno de inves-tigación, dicen, el ADN mutado del tipo que se desprende de los tumores y que se encuentra en la sangre es “exquisitamente específico” para el cáncer. “Si el ADN rela-cionado con el cáncer puede encontrarse en la sangre de un individuo, es muy pro-bable que la persona padezca este mal”, dice Bert Vogelstein, codirector del Centro Ludwig del Centro del Cáncer Kimmel en Johns Hopkins.

TICAGRELOR REDUCE RIESGO DE MUERTE EN PACIENTES CON INFARTO

PARA DETECTARCÁNCER PANCREÁTICO

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La Comisión Europea ha auto-rizado el uso de pembrolizumab, comercializado por MSD como Keytruda, como tratamiento de determinados pacientes con un tipo de cáncer de vejiga, el carci-noma urotelial localmente avan-zado o metastásico.

En concreto, la aprobación per-mite el uso de esta terapia anti- PD-1 en pacientes adultos que han recibido una terapia previa

que contuviese platino o aquellos que no son elegi-bles para recibir una terapia basa-da en cisplatino.

La decisión se ha basado en los resultados de un estudio que ha demostrado que, en pa-cientes que han recibido una quimioterapia previa que contu-viese platino, consigue mejorar la supervivencia global en com-paración con la quimioterapia de elección, con una reducción del 27 por ciento del riesgo de muerte.

Además, la mediana de super-vivencia global fue de 10.3 meses en el brazo de pembrolizumab, en comparación con los 7.4 me-ses en el brazo de la quimiotera-pia. No se observó una diferencia estadísticamente significativa en cuanto a supervivencia libre de progresión.

Y en pacientes no elegibles para recibir una terapia basa-da en cisplatino, consigue una tasa de respuesta global del 29 por ciento, según ha informado la compañía, con una tasa de respuesta completa del siete por ciento y una tasa de res-puesta parcial del veintidós por ciento.

Investigadores estadounidenses des-cubrieron que la enfermedad de  Alzhei-mer afecta a la retina de manera similar a la forma en que afecta al cerebro, y que a tra-vés de un examen no invasivo de los ojos se podrían detectar signos claves de la pre-sencia de la enfermedad años antes de que aparezcan los síntomas.

Usando un escáner de alta definición de-sarrollado especialmente para el estudio, los investigadores detectaron en los ojos depósitos beta-amiloide.

"Los hallazgos sugieren que la retina puede servir como una fuente confiable para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer", afirmó el investigador principal, Maya Koronyo-Hamaoui.

Asimismo, los científicos han descubierto placas amiloides en las regiones periféricas de lo alto de la retina, observando que  la cantidad de placa en la retina se correlacionaba con la cantidad de placa en áreas específicas del cerebro. "Ahora sabemos exactamente dónde buscar los signos de la enferme-dad de Alzheimer tan pronto como sea posible", ha destacado el experto.

Estos resultados se han basado en un ensayo clínico realizado en 16 pacientes con enfermedad de Alzheimer que bebieron una solución que incluye curcumina, la cual hace que la placa amiloide en la retina se ilumine y sea de-tectada por el escáner. Los pacientes fueron com-parados con un grupo de individuos más jóvenes y cognitivamente normales.

EE.UU. APRUEBA BENZNIDAZOL PARA NIÑOS CON ENFERMEDAD DE CHAGAS

La Administración de Alimentos y Medi-camentos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado la solicitud de un nuevo fármaco del Grupo Chemo. Se trata del benznida-zol, primer medicamento aprobado por la FDA para tratar la enfermedad de Chagas. Anteriormente, la terapia estaba disponible a través de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), pero no contaba con la aprobación de la FDA.

El benznidazol es un fármaco esencial para el tratamiento de chagas, una peligrosa

enfermedad parasitaria que afecta de seis a ocho millones de personas en el mundo, se-gún la Organización Mundial de la Salud. En Estados Unidos, aproximadamente 300,000 personas viven con esta enfermedad.

“La aprobación del benznidazol represen-ta un hito importante en EE.UU. y una res-puesta mundial para hacer frente a la enfer-medad de Chagas”, ha señalado Nick Haggar, CEO del Grupo Chemo, quien afirma que la compañía se alegra de tener la oportunidad de satisfacer esta necesidad médica y mar-

car la diferencia en la vida de los pacientes con Chagas.

“La resolución de la FDA otorga la apro-bación para el uso de benz-nidazol en niños de dos a 12 años de edad. Esperamos continuar nuestra fuerte co-laboración con la FDA para expandir la indicación”.

SIGNOS PRECOCES DE ALZHEIMER EN ANÁLISIS DE OJO

UE AUTORIZA KEYTRUDA PARACÁNCER DE VEJIGA AVANZADO

Maya Koronyo-Hamaoui.

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MICROBIOS SOLITARIOS MUTANTES Y RESISTENCIA A ANTIBIÓTICOS

Un estudio a cargo de la Universidad de Manchester, en Reino Unido, ha descubier-to que los microbios llamados “solos” –ésos que viven en densidades de población ba-jas– tienen más probabilidades de mutar y causar índices más altos de resistencia an-tibiótica.

Después de analizar 70 años de datos y casi 500 mediciones diferentes de mutacio-nes, esta investigación revela que los micro-bios individuales –como las bacterias– que se encuentran en poblaciones microbianas

más densas mutan mucho menos que los microbios en grupos más dispersos.

El estudio, en colaboración con las uni-versidades de Keele y Middlesex, también en Inglaterra, sigue la investigación an-terior del equipo que también examinó la relación entre la tasa de mutación y la densidad de población de microbios, pero sólo en una bacteria específica, E. coli. Ese estudio encontró que las bacterias “solita-rias” eran casi diez veces más propensas a mutar para resistir el ataque de los antibió-

ticos que aquellas que vivían en poblacio-nes densas.

Esta investigación, financiada por el Con-sejo de Investigación de Biotecnología y Ciencias Biológicas (BBSRC, por sus siglas en inglés), amplía masivamente los hallaz-gos iniciales analizando las tasas de muta-ción de todas las ramas de la vida, mediante el análisis de 68 estudios indepen-dientes de 26 especies de microbios.

Investigadores japoneses se-rán los encargados de desarrollar los primeros test con un fármaco desarrollado a partir de células de pluripotencia inducida (iPS). El medicamento comenzó a pro-barse en una veintena de pacien-tes, tras recibir el visto bueno del comité científico de la Universi-dad de Kioto.

Concebido para tratar una en-fermedad ósea extremadamen-te rara y de origen genético, el fármaco se basa en un agente capaz de inhibir el sistema in-munológico llamado rapamici-na, una sustancia que ha sido hallada por los investigadores gracias al desarrollo de células iPS, las cuales fueron obtenidas de los pacientes de esta enfer-medad y simulaban los sínto-

mas de la fibrodisplasia osifi-cante progresiva (FOP).

Respecto a su eficacia, la rapa-micina ya se emplea en el trata-miento de otras enfermedades, por lo que los científicos creen que sus efectos en humanos se-rán positivos, como declaró el responsable del proyecto, Junya Toguchida, en rueda de prensa.

“Espero que estos ensayos clínicos incentiven el desarro-llo de otros fármacos y ayuden al descubrimiento de nuevos tratamientos para enferme-dades raras”, dijo por su parte Shinya Yamanaka, profesor del mismo centro y considerado el padre de las células iPS. De he-cho, Yamanaka ganó en 2012 el Nobel de Medicina gracias a su descubrimiento de un mé-todo para crear iPS mediante la reprogramación de células ya maduras.

La combinación de una dosis de 2.5 mg dos veces al día de rivaroxaban y una de 100 mg diarios de ácido acetil-salicílico ha logrado reducir el 42 % del riesgo de sufrir un ictus y del 22 % de riesgo de muerte cardiovascular. Los datos, procedentes del estudio fase III Compass, fueron presentados en el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología.

Además, se consiguió una reducción del riesgo relativo del 24 % del riesgo combinado de ictus, muerte cardiovas-cular e infarto de miocardio.

Los resultados fueron presentados por John Eikelboom, profesor asociado del departamento de Hematología y Tromboembolismo en la facultad de Medicina de la Uni-versidad McMaster de Canadá. Los pacientes fueron dis-tribuidos aleatoriamente en tres brazos: el primero, con la pauta ya citada; el segundo, con cinco mg dos veces al día de rivaroxaban y el tercero con 100 mg diarios de aspirina.

Pese a que en el primer brazo aumentó el sangrado mayor, no se registró un aumento significativo del sangrado mortal, intracraneal o de órganos críticos. La mejora del beneficio clínico neto fue del 20 %. Eikelboom destacó estos resulta-dos, calificándolos como los más relevantes jamás obtenidos en terapia antitrombótica en estas patologías. Según su criterio, una vez que esta dosis sea aprobada, permitirá una mejoría en el manejo de los pacientes.

COMBINACIÓN DE RIVAROXABAN Y ÁCIDO ACETILSALICÍLICO

ENSAYOS DE FÁRMACO CONCÉLULAS IPS EL FÁRMACO SE BASA EN UN AGENTE CAPAZ DE INHIBIR EL SISTEMA INMUNOLÓGICO: LA RAPAMICINA.

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SILANES LANZA NUEVA PRESENTACIÓN DE METFORMINA

Una nueva presentación indicada es-pecialmente para niños con resistencia metabólica a la insulina es el producto Metformina Solución, que el laboratorio mexicano Silanes lanza ahora al merca-do nacional y con el que busca atender al sector pediátrico prediabético, aunque se precisa que el medicamento puede ser empleado también por pacientes juveni-les y geriátricos.

La novedad en esta ocasión es que el fármaco se presenta en forma líquida, mucho más fácil y sencilla de administrar para niños o pacientes con dificultad para deglutir, en comparación de la tradicional fórmula sólida y sin alteración alguna de su composición o de su equivalencia en miligramos, por lo que la total eficacia de su efecto está absoluta y completamente garantizada.

El doctor Ángelo Quiroz, Gerente Mé-dico de Laboratorios Silanes, explica que los beneficios de su producto, compara-do con las otras presentaciones de met-formina disponibles en el mercado, es que al facilitar la ingesta y dosificación de la solución, favorece de paso el apego al tratamiento por parte de infantes y desde luego, de adolescentes y personas de la tercera edad que así la prefieran.

En un comunicado, la farmacéutica ex-presó: “Sólo lo hemos lanzado en México hasta ahora y esta-mos evaluando la in-troducción en otros países”.

Laboratorios Phoenix, compañía ma-nufacturera de medicamentos genéricos, será traspasada al argentino Laboratorio Elea, luego de haber llegado a un acuerdo con el grupo británico GlaxoSmithKline en la que ésta entregará a aquella la totalidad de acciones de la primera, en una opera-ción financiera de la que no se revelaron cifras ni mayores detalles comerciales.

En cambio, se informó que como parte del acuerdo está incluido el traspaso de la planta de producción en Villa de Mayo,

así como las oficinas administrativas y los laboratorios de inves-tigación y desarrollo que se encuentran en Buenos Aires. Asimis-mo, pasa a control de Elea la cartera de productos de Phoenix, en la que desta-ca el medicamento Pervinox. Se precisó además que la planta laboral no se verá afectada, pues se conservará la totalidad de empleados actuales de Phoenix.

GSK reveló que esta venta es parte de su estrategia global de simplificación, cuya finalidad es que la multinacional se enfo-que en áreas terapéuticas prioritarias. Se espera que el proceso de traspaso se con-crete antes de concluir el año.

Tanto Phoenix como Elea son dos com-pañías argentinas fundadas en 1939, sien-do esta última actualmente la tercera en importancia en el sector farmacéutico de su país y especializada en medicamen-tos ginecológicos, cardiológicos, neuro-lógicos, oncológicos y OTC. Por su parte, Phoenix pasó a ser propiedad de GSK des-de el año 2010.

La junta directiva de Kite Pharma, firma estadounidense especializada en el desa-rrollo de inmunoterapias, anunció haber llegado a un acuerdo con sus homólo-gos de la compañía farmacéutica Gilead Sciences Inc. para su fusión con esta últi-ma luego de suscribir un contrato de com-praventa por 11,900 millones de dólares.

La transacción se realiza en el marco del plan de Gilead de revigorizar el crecimien-to de sus ventas, para lo cual destinarán sus fondos en efectivo y a fin de aprovechar esta oportunidad no han dudado en pagar una prima de hasta un 29.4 % sobre el precio de cada acción de Kite Pharma en el mercado, el cual para efectos de esta operación finan-ciera —que se espera se complete antes de concluir el año— se fijó en un monto de 180 dólares por documento en bolsa.

GSK TRASPASA PHOENIX A ARGENTINA ELEA

GILEAD COMPRA KITE PHARMA

Gilead ha destacado en años recientes por la investigación que viene desarrollan-do contra la hepatitis C, así como las terapias producto de esa labor. Por su parte, Kite es reconocida como líder en el desarrollo del prometedor sistema CAR-T, terapia de antí-genos receptores de células T, el cual esti-mula el mecanismo inmunológico humano para reconocer y atacar las células malignas.

Aunque este recurso terapéutico po-dría tener un costo al público muy alto (hasta 500,000 dólares el tratamiento), las compañías que los producen po-drían registrar ingresos multimillonarios por concepto de ventas di-rectas o concesión de licencias de comercia-lización.

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EXPANSIÓN EN PUERTO RICO

En respuesta al programa de incen-tivos dado por el gobierno de Puerto Rico, a través de la Compañía de Fo-mento Industrial (PRIDCO), el laborato-rio mexicano Neolpharma extendió sus operaciones a la isla desde 2013. En esta ocasión accedió a créditos contributivos de investigación y desarrollo, y en co-rrespondencia anuncia una inversión de 35 millones de pesos que se destinarán a su expansión y a la creación de 150 em-pleos nuevos.

“Una vez más evidenciamos que vamos por el camino correcto, cuando empresas encuentran en nuestra isla el ambiente propicio para la inversión. Agradecemos a Neolpharma su confianza y estamos seguros que continuarán con su gran historial de crecimiento en Puerto Rico”, expresó el gobernador de la isla, Ricardo Roselló Nevares, en una carta dirigida a los directivos de la farmacéutica.

Por su parte, Manuel Laboy Rivera, se-cretario del Departamento de Desarrollo Económico y Comercio (DDEC) precisó: “La expansión de Neolpharma es el re-sultado de los esfuerzos de esta adminis-tración de servir de facilitador para que farmacéuticas como ésta, que llevan más de 35 años en el mercado, establezcan y expandan sus operaciones. Una vez que hemos demostrado que Puerto Rico tie-ne el mejor clima de inversión, créditos contributivos para la in-vestigación y desarrollo superior a otras juris-dicciones, y una fuerza trabajadora educada de calibre mundial”.

La estadounidense Protein Sciences Corp., compañía especializada en el desarrollo y producción de vacunas contra la influenza o gripe, ha pasado desde el mes anterior a ser parte integral del grupo farmacéutico francés Sanofi, toda vez que se concluyó el proceso de incorporación, tras el anuncio de compra efectuado en julio de este año.

Según el acuerdo, Sanofi se comprome-tió a pagar inicialmente un monto de 650 millones de dólares, a los que posterior-mente podría añadir una compensación

por hasta 100 millones de dólares a los accionistas de Protein.

Ahora, una vez que la Federal Trade Commission ha dado su visto bueno para la fusión y que se ha completado la ope-ración de traspaso, Protein pasará a inte-grarse a Sanofi Pasteur, su división de va-cunas. Con ello, la farmacéutica francesa agrega a su catálogo la línea Flublok, pro-metedora serie de vacunas que se con-sideran el producto estrella de la cartera de Protein, ya que ha sido elaborada a partir de proteínas recombinantes y que en ensayos clínicos recientes demostró ser eficaz para reducir los efectos de la influenza hasta en un 30 % en pacientes mayores de 50 años.

En un comunicado, el director de Sanofi Pasteur, David Loew, manifestó: “Estamos emocionados de recibir a los talentosos empleados y estructura de Protein Sciences. Esta adquisición es con-sistente con nuestra am-biciosa estrategia de ex-pandir nuestra presencia en el mercado de vacunas respiratorias”.

En beneficio de sus derechohabientes, el Instituto de Seguridad Social del Estado de México y Municipios (ISSEMyM) acor-dó extender por un plazo de dos años más el convenio de colaboración que tiene con Novartis México y por el cual ambas par-tes efectúan acciones de capacitación mé-dica, mejora en los modelos de atención y optimización de las unidades hospitalarias del Instituto.

La firma del documento fue suscrita por José Luis Téllez Becerra, Director General del ISSEMyM, y Fernando Cruz, Director de Asuntos Corporativos de Novartis México.

A nombre de Novartis México, Fernan-do Cruz expresó: “Nos complace mucho

COMPRA DE PROTEIN

NOVARTIS E ISSEMYM EXTIENDEN CONVENIO

renovar nuestros lazos con el ISSEMyM, después de los grandes resultados que tuvimos a partir del primer acuerdo. En esta ocasión buscaremos optimizar la me-jora continua en materia de capacitación y actualización de los profesionales de la salud, así como ofrecer mejores diagnósti-cos y tratamientos a un mayor número de pacientes mexiquenses del instituto”.

En tanto, el funcionario mexiquense ase-guró que el apoyo de Novartis permitirá al ISSEMyM atender de manera puntual los requerimientos de los pacientes, ya que los profesionales de la salud que forman parte de su equipo contarán así con más herra-mientas, mismas que les permitirán, además, generar soluciones in-novadoras a los desafíos que plantea el sistema estatal de salud.

NEOLPHARMA ANUNCIA

SANOFI COMPLETA

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El estadounidense Joseph Joe Jimenez, Director General de la farmacéutica suiza Novartis, anunció su decisión de de-jar el cargo al concluir enero de 2018, por lo que a partir del siguiente 1 de febrero el puesto será ocupado por el también estadounidense Vasant Narasimhan, actual miembro del Co-mité Ejecutivo de la compañía y quien en años recientes ha ejercido al interior de ésta las posiciones de jefe de la Divi-sión Médica global y en la de Desarrollo de Medicamentos. Antes de ser parte del equipo Novartis —al que se incorporó en 2005—, Narasimhan tabajó en la consultora estratégica global McKinsey & Company.

“Tanto desde el punto de vista personal como profesional, este es el momento para entregar el liderazgo de la empre-sa a Vas —como se le conoce informalmente—. Estoy se-guro que será un sucesor excelente”, señaló Jimenez, quien agregó que entrega la compañía en un camino fuerte para enfrentar el futuro, y anticipó además que luego del relevo, retornará con su familia a California, Estados Unidos, luego de radicar 10 años en Suiza.

Narasimhan es médico por la Universidad de Harvard y tiene además una licenciatura en Ciencias Biológicas por la Universidad de Chicago. Cuenta con experiencia en varios campos de la salud, con enfoque en países en vías de desarrollo.

CAMBIO DE ESTAFETA EN TEVA

Kare Schultz, quien hasta aho-ra se había desempeñado como presidente ejecutivo de la farma-céutica danesa Lundbeck A/S, ha finalmente aceptado la oferta para dirigir la compañía israelí Teva Pharmaceutical Industries Ltd., con lo que a partir del mes pasado ocu-pa el cargo de Director General y CEO de la empresa a nivel interna-

cional. Schultz sustitu-

ye a Yitzhak Pe-terburg, quien a su vez asume el puesto de CEO in-

terino en lo que dura el proceso de asunción de cargo y traspaso de funciones. Peterburg tenía apenas 7 meses en el cargo luego de ha-ber sustituido por su parte a Erez Vigodman, el anterior CEO de la compañía.

Los analistas anticipan que co-rresponderá a Schultz enfrentar las presiones de algunos inversores para dividir el grupo Teva en dos divisiones: una de manufactura-ción de medicamentos genéricos y otra de fármacos de patente espe-cializados.

No obstante hay confianza en que Schultz es el hombre indicado pues está considerado como quien hizo de Novo Nordisk —su com-pañía de origen, en la que fungió como Director de Operaciones— una de las firmas más rentables del sector, al haber implementado en ésta una estrategia de acción ba-sada en un sistema de indicadores y un protocolo a seguir. En tanto, en Lundbeck llevó a cabo una exi-tosa reestructuración atendiendo a esquemas de costos y un eficaz modelo operativo.

Aunque la farmacéutica alemana Merck tiene una sólida actividad internacional en el manejo de su línea OTC o de medi-camentos de venta libre al público, en la que cuenta con una serie de productos lí-deres de mercado, su CEO y presidente de la Junta Ejecutiva, Stefan Oschmann, ha anunciado la intención de la empresa de vender parcial o totalmente su negocio de Cuidado de la Salud o Consumer Health, para allegarse más recursos.

MERCK CONSIDERA VENDER SU LÍNEA OTC

El ejecutivo explicó que el propósito de la compañía es adoptar una estrategia de me-jora y optimización de todas sus áreas de ne-gocio. Y entre los caminos posibles a seguir, toma fuerza el de desprenderse de esa divi-sión, precisamente por considerarla la más atractiva para posibles interesados: “Ha sido continuamente mejorada en los últimos años; hemos mantenido una posición sólida en mercados atractivos y hemos demostra-do un patrón de crecimiento rentable”.

Y agregó: “Cualquier posible ganancia de una posible transacción se utilizaría para cumplir los objetivos financieros generales de la compañía. Revisamos regularmente nuestra cartera en el contexto de nuestra es-trategia impulsada por la innovación”.

Tan solo en 2016, la división Consumer Health hizo facturar a Merck un total de 860 millones de euros en ventas netas, gracias a productos como el descongestionan-te nasal Nasivin o el suple-mento para el embarazo Femibion.

ANTICIPADO EN

LUEGO DE SU PASO POR LAS FARMACÉUTICAS DANESAS NOVO NORDISK Y LUNDBECK, KARE SCHULTZ ES LLAMADO DESDE ISRAEL PARA DIRIGIR AL GRUPO TEVA

ANUNCIAN RELEVO

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Por quinto año conse-cutivo, el Dow Jones Sus-tainability Index (DJSI) ha incluido a Abbott Laborato-ries como líder en el ramo farmacéutico en materia de sustentabilidad y responsa-bilidad corporativa dentro del sector industrial de Es-tados Unidos.

Miles D. White, Presiden-te y Director Ejecutivo de Abbott, refiere que este re-conocimiento demuestra el compromiso duradero de la compañía: “Trabajamos para crear soluciones de negocios sustentables que benefician no sólo a Abbott y las personas que utilizan nuestros productos, sino también a la comunidad en general”.

En este ranking, en el que se consideraron a 24 empresas de la industria farmacéutica con sede en Estados Unidos y dentro

MAYPO INAUGURA AVANZADO

Empresa líder en la distribu-ción de medicamentos de alta especialidad y servicios logísticos para el sector salud, MAYPO aca-ba de abrir al sur de la Ciudad de México el centro de operaciones más moderno y automatizado no sólo del país, sino de toda Amé-rica Latina.

Tras haber hecho una inver-sión de 600 millones de dólares, el nuevo Centro de Operaciones Campus Maypo cuenta con un

espacio de alma-cenamiento de noventa mil me-tros cúbicos para producto seco o refrigerado.

En la ceremonia de inaugura-ción, Jack Rodríguez, Director Ge-neral de MAYPO, expresó: “Con estas nuevas instalaciones con-solidamos nuestro liderazgo en la distribución, dispensación y alma-cenamiento de medicamentos, y expandimos nuestros servicios a nuevos mercados, entre ellos la administración integral de la cade-na de abasto”.

Por su parte, Carlos Arenas, Pre-sidente del Consejo de Adminis-tración de MAYPO, señaló: “Es ahí donde nuestra empresa juega un papel central al convertirse en el aliado estratégico tanto de la indus-tria farmacéutica como de las ins-tituciones del sector salud en todo el país. Así contribuye a que cada vez más mexicanos tengan acceso oportuno a medicamentos de alta especialidad y alta tecnología”.

Al evento asistieron como invi-tados especiales Julio Sánchez y Tepoz, titular de la COFEPRIS, y Sa-lomón Chertorivsky, secretario de Desarrollo Económico de la Ciudad de México.

Luego de que el mes pasado la estadou-nidense Autoridad de Investigación y Desa-rrollo Biomédico Avanzado (BARDA, por sus siglas en inglés) tomara de manera unilateral la decisión de reducir el financiamiento des-

tinado al desarrollo de una vacuna contra el virus del Zika, aduciendo que la urgencia epidemiológica ha disminuido, Sanofi Pas-teur ha anunciado que abandona de ma-nera oficial el proyecto de creación de una inmunización contra esa amenaza pública sanitaria.

Como lo estableció Sanofi en un comu-nicado de prensa, la postura adoptada por BARDA afecta de manera significativa el convenio suscrito el año pasado entre am-bas partes, ya que así la división de vacunas de la farmacéutica francesa deja de contar con la totalidad del presupuesto de 43.2 mi-llones de dólares inicialmente acordado y se ve obligada a cancelar su participación en el proyecto. El organismo gubernamental, dependiente del Departamento de Salud

de Estados Unidos, declaró que su intención sería ya sólo financiar un estudio de tipo es-tadístico.

“Sanofi respeta la decisión de BARDA de reasignar sus recursos limitados hacia otras prioridades... (luego de la) fuerte reducción del número de nuevos casos de zika en Estados Unidos y en el mundo en 2017”, estableció la farmacéutica en un boletín, en el que dejó abierta la posibilidad y vo-luntad de su parte para re-tomar el proyecto si llega a presentarse una nueva epidemia de zika.

ABBOTT, LÍDER FARMACÉUTICO EN EL DJSI

SANOFI PASTEUR YA NO DESARROLLARÁ VACUNA CONTRA ZIKA

CENTRO DE DISTRIBUCIÓN

de un universo de más de 3,400 compañías de todos los sectores de la econo-mía mundial, sólo Abbott logró ser reconocida en su ramo con esta distinción, al haber alcanzado un punta-je de 87, más del doble del promedio de 41 de las de-más farmacéuticas.

Y es que Abbott destacó por su ambicioso plan de protección al medioam-biente que espera com-pletar en el año 2020 y en el que ha logrado hasta el momento una reducción de 28 % en sus emisiones de carbono, 18 % en su gasto de agua y 39 % en la generación de desechos.

Lo anterior la llevó a obtener resultados sobre-salientes en 16 de los 25 criterios económicos, am-bientales y sociales de la metodología que se em-plea para otorgar el DJSI.

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SER LÍDER EN EL MERCADO FARMACÉUTICO

En la mercadotecnia aplicada a la indus-tria farmacéutica, cuando se es el último en lanzar un producto, la audiencia está a la expectativa y ello se percibe como lo más nuevo, lo mejor, y el mercado tiende a elegir el más reciente.

Un medicamento nuevo debe tener algún elemento superior a los que ya se encuentran en el mercado, máxime si per-tenecen la misma clase terapéutica. Sin embargo, ser nuevo no es suficiente para convencer a otros que se es mejor; en una industria cada vez más competida, con cos-tos de investigación cada vez mayores y con una carrera interminable enfocada en la in-novación, el reto es, sin duda, saber comu-nicar las diferencias y ventajas respecto a las que cualquier otro medicamento pueda ofrecer. El reto se encuentra en lograr ese posicionamiento rápido y de forma sólida para evitar que el próximo innovador ocupe de lleno ese lugar.

¿Cómo debemos entonces centrar nues-tra atención para lograr un exitoso lanza-miento en el mercado farmacéutico?

Con la experiencia podemos definir cinco elementos que pueden ser determinantes en el éxito de un medicamento: la innova-ción, la inversión inicial, la integración de una campaña sinérgica, la capacidad de individualizar de acuerdo con las necesida-des de cada país, así como el alcance para informar a toda la cadena de consumo. En el mercado existen productos libres de prescripción para padecimientos comunes y existen medicamentos conocidos como “de prescripción” medicamentos para los cuales la regulación sanitaria estipula que su venta requiere receta médica.

Los logros farmacológicos en este tipo de medicamentos, representan avances signifi-cativos para el tratamiento de padecimien-tos específicos, con mejoras importantes que podrían incluir: mayor comodidad en el consumo, menores efectos colaterales, ra-pidez de acción y efecto prolongado, entre otros beneficios. Son parte primordial de la dinámica de la industria. Como mencio-na Michael Porter, la industria farmacéutica debe su evolución y razón de ser a los avan-ces y el desarrollo en la investigación. Sin embargo veremos cómo, aunque necesario, en algunas ocasiones no es suficiente.

Innovación: aunque parecería que es un

Por Ann Karene del Pino

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valor intrínseco de cualquier medicamento, ésta no se halla presente en todos los ca-sos de éxito de la industria. Por ejemplo, los medicamentos para el dolor, liderados por productos que llevan años en el mercado sin ofrecer avances farmacológicos, pero con un gran posicionamiento como analgésicos. Las empresas farmacéuticas líderes en el ámbito mundial viven de su capacidad de innovar a través de la investigación. Sin embargo hay que considerar que no es una tarea fácil, pues en promedio, de cada 10,000 molécu-las que se estudian, sólo una puede ser desa-rrollada para crear un nuevo medicamento. En la mayoría de los casos la innovación es indudablemente una ventaja competitiva. En la industria farmacéutica hay dos formas de innovar: ser el primero en la clase o ser el mejor de la clase, si no se consigue tener por lo menos alguno de estos elementos, es muy difícil lograr un fuerte posicionamiento en la industria farmacéutica, es necesario ser por lo menos un me too en cuanto a eficacia a fin de tener elementos suficientes para que un médico esté dispuesto a prescribirlo.

Adicional a la innovación, es necesario de-terminar el punto óptimo de inversión res-pecto al lanzamiento de cualquier producto farmacéutico para garantizar el posiciona-miento inicial, cuyo efecto de lanzamiento debe ser duradero y consistente, como la promoción del representante médico en los consultorios y la publicación de anuncios en

revistas especializadas (sólo dirigidas a mé-dicos). Sin embargo, no se debe escatimar en la inversión inicial, esperando en el camino “reforzar” si es necesario.

En esta industria de cambios rápidos, es-perar demasiado para determinar cuánto hay que invertir resulta en un costo imposible de reemplazar: el tiempo. La necesidad de au-mentar los niveles de inversión para los lan-zamientos está ligada a la de una campaña integral sinérgica mucho más allá de los ca-nales tradicionales. ¿Qué combinación es la correcta? En la mercadotecnia tradicional co-nocemos la mezcla de las P: precio, producto,

promoción y publicidad y plaza. La industria farmacéutica cubre estos puntos de forma es-tricta pero carece de una creatividad diferen-ciadora que permita llegar a lo que algunos llaman la 5a. P de la mercadotecnia: el posi-cionamiento. Un mix ideal es tan particular como los países y ni siquiera se puede regio-nalizar ya que las diferencias entre los merca-dos en el área de salud varían enormemente.

Aquí podemos integrar la capacidad de individualizar de acuerdo con las necesida-des de cada país, reflejados en su sistema de salud, en el esquema del mercado de medicamentos y en las características re-gionales relacionadas también con hábitos e idiosincrasias, considerando un concepto básico expresado por Trout y Rivkin, “en este ambiente ultracomunicado, la gente se ha vuelto selectiva en cuanto a la información que acepta. Incluso se torna muy defensiva frente a todo aquello que se le presenta. Es un mecanismo de autodefensa frente al sim-ple volumen”. Debemos ser más cuidadosos en la forma como segmentamos los merca-dos de la salud. El padecimiento puede ser el mismo en cualquier lugar del mundo, pero en cada país, los portadores de enfermeda-des viven situaciones muy diversas y según cómo se enfrente cada uno al pro-blema de salud, presenta una situación de mercados muy particular.

PARA LAS EMPRESAS FARMACÉUTICAS, LA INNOVACIÓN

ES PARTE CENTRAL DEL ÉXITO, Y LA MÁS RECIENTE EN DETERMINADA

ÁREA TERAPÉUTICA TIENE UNA ÚNICA OPORTUNIDAD DE POSICIONARSE

COMO LA PRIMERA EN UN MERCADO EN EL QUE PUEDE HABER MUCHOS

ANTECESORES.

Pág. 14 | OCTUBRE 2017

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www.iqf.com.mx

Tras el sismo del 19 de septiembre, la Cofe-pris recomienda seguir los Seis Pasos de la Sa-lud con Prevención para el manejo de produc-tos de consumo, lavado de manos, combate a fauna nociva y manejo adecuado de basura

 1. Desinfecta, hierve o clora el agua.2. Lava y desinfecta frutas y verduras.3. Lava frecuentemente tus manos con

agua y jabón.4. Separa, tapa y pon la basura en su lugar.5. Mantén un baño limpio.6. Combate la fauna nociva.

Al respecto, las Brigadas Sanitarias Cofe-pris están siempre listas para ayudar y brin-dar orientación sobre saneamiento básico.

Es importante identificarlas en caso de que se requiera plata coloidal para desin-fectar agua (tres gotas de plata coloidal por litro de agua y luego dejarla reposar en un recipiente de plástico por 30 minutos).

Las brigadas están presentes en las zonas afectadas de Ciudad de México, Oaxaca y Morelos, donde proporcionan apoyo a al-bergues y centros de acopio, realizan activi-dades de saneamiento, brindan pláticas de fomento sanitario a comunidades afectadas y reparten kits sanitarios.

Como los brigadistas sanitarios de Cofepris son expertos en el manejo y clasificación de

medicamentos, es necesario que se recurra a ellos en caso de tener medicamentos caducos.

Aviso a los importadores que realizan trá-mites ante la COFEPRIS:

Se les informa que derivado del sismo del 19 de septiembre y   para la atención oportuna y agilización de trámites en ma-teria de comercio exterior, se solicita in-gresar los mismos a través de la Ventani-lla Digital Mexicana de Comercio Exterior

SALUD CON PREVENCIÓN

(VUCEM) en el sitio:  HYPERLINK "http://www.ventanillaunica.gob.mx/" www.ven-tanillaunica.gob.mx, donde se podrá en-contrar la guía práctica para el uso de la VUCEM, las condiciones de uso y los ma-nuales del usuario.

Se recuerda que al tramitar las autoriza-ciones por esta vía no es necesario acudir a las instalaciones de la Cofepris, ya que por el mismo medio recibirá la resolución.

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