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Prótesis de superficie de cabeza del húmero cementada Durom ® Cotilo de hombro Técnica quirúrgica

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Prótesis de superficie de cabeza del húmero cementada

Durom®

Cotilo de hombro

Técnica quirúrgica

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Limitación de responsabilidadEl presente documento está dirigido exclusivamente a médicos y no se ha concebido para personas profanas en la materia.

La información sobre productos o procedimientos que contiene el documento es de índole general y no refleja ni constituye consejos ni recomendaciones médicos. Como en ningún caso pretende constituir la expresión del planteamiento diagnóstico o terapéutico de casos clínicos individuales, es indispensable realizar una exploración y un asesoramiento individualizados de cada paciente, tareas a las que en ningún momento suple ni la totalidad ni parte del documento. La información que contiene el documento la han obtenido y recopilado expertos médicos y empleados cualificados de Zimmer. Aunque, según el leal saber y entender de Zimmer y de los expertos y las personas que la han recopilado, es exacta, Zimmer no asume responsabilidad alguna respecto al hecho de que la información sea exacta ni respecto a su completitud o calidad, ni es responsable ante los daños materiales o pérdidas inmateriales que pueda provocar su uso.

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Cotilo de hombro Durom – Técnica quirúrgica �

Índice

Introducción 4

Indicaciones y contraindicaciones 5

Descripción de los implantes 6

Planificación preoperatoria 7

Técnica quirúrgica 8

Colocación del paciente 8

Exploración bajo anestesia 8

Abordaje 8

Determinación del tamaño del cotilo 9

Determinación de la retroversión 10

Fresado 10

Agujero central 11

Prueba 11

Cementación 12

Cierre de la herida 12

Tratamiento postoperatorio y aspectos especiales 13

Aspectos especiales 13

Bibliografía 13

Instrumental 14

Implantes 15

Técnica quirúrgicaCotilo de hombro Durom

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Introducción Prótesis de superficie de cabeza del húmero cementadaLa Prótesis de Hombro Durom sólo se utiliza para la sustitución de la superficie de la cabeza del húmero. Conceptualmente, su diseño corresponde a una artroplastia de resección-interposición en la que el componente que se interpone es un casquillo metálico de bajo espesor. Por otra parte, puede considerarse una miniaturización de una prótesis de vástago.

Los principales objetivos que se tuvieron en cuenta al desarrollar el sistema fueron, en primer lugar, que se pudiera reconstruir la superficie de la cabeza del húmero con el mínimo grado de resección ósea posible y asegurar, en los pacientes jóvenes, que al final de la prolongada vida útil de la prótesis ésta se pudiera extraer sin complicaciones. Aunque se desarrolló básicamente como hemiartroplastia, en principio no tendría que haber ningún inconveniente en el uso concomitante de un componente glenoideo.

Un factor decisivo para el éxito de la prótesis es el manejo del tejido periarticular durante la intervención. Asimismo, también es muy importante que la colocación de la prótesis sea fiable y anatómicamente correcta. Éstos son, básicamente, los dos aspectos que se abordan en las presentes instrucciones quirúrgicas.

Prof.Dr.med. W.RütherConsultorio de cirugía ortopédicaHospital universitarioHamburg-Eppendorf (Alemania)

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El Cotilo de Hombro Durom sólo puede implantarse si se conserva una cabeza del húmero de una extensión y resistencia suficientes.

Indicaciones • Artrosis de hombro.• Artritis de hombro (artritis reumatoide).• Necrosis avascular de la cabeza del

húmero de diversa etiología.

Contraindicaciones• Infecciones.• Osteopatías marcadas

(hiperparatiroidismo, osteodistrofia renal).

• Destrucción grave de la cabeza del húmero.

Indicaciones y contraindicaciones

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El Cotilo de Hombro Durom es de Protasul® S-30 forjado en caliente (aleación de FeCrNiMnMoNbN, ISO 5832-9), material altamente resistente a la corrosión. Para su mejor adhesión al cemento óseo, la superficie interior del cotilo está tratada con chorreado de arena.

La esfera del cotilo emula la forma anatómica de la cabeza del húmero. El reborde cilíndrico ecuatorial asegura un buen anclaje. Está disponible en siete tamaños. El tamaño, que se determina en función del reborde cilíndrico, oscila entre 40mm y 52mm, en incrementos de 2mm.

Descripción de los implantes

Lo ideal es utilizar una capa de cemento de 1mm de espesor. El borde del cotilo incorpora unas áreas que sobresalen radialmente y están en contacto con el hueso fresado que sirven para centrar el cotilo.

En el centro, el cotilo cuenta con un saliente cilíndrico que sirve para centrar el implante durante la impactación e impedir que éste se incline sobre la cabeza del húmero previamente sometida a fresado esférico. El agujero central realizado a través de su eje con una aguja de Kirschner permite implantar el cotilo de forma controlada.

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Para planificar la cirugía debe disponerse de cuatro radiografías:

• Proyección A/P con el brazo en rotación interna.

• Proyección A/P con el tubo inclinado a 45° y el brazo en posición neutra (proyección A/P "verdadera").

• Proyección axial.• Proyección en "Y".

Por norma general, el estado de la cabeza del húmero y la cavidad glenoidea se tiene que evaluar con TAC o resonancia magnética.

El tamaño del cotilo se determina con la proyección A/P verdadera. No debe

Planificación preoperatoria

resecarse totalmente la cortical del húmero. En situaciones normales, el eje de la prótesis y el eje del húmero forman un ángulo de 135°. El límite craneal del cotilo no debe estar más de 5mm por encima de la punta del troquíter.

Para implantar el Cotilo de Hombro Durom se tiene que utilizar el instrumental especialmente desarrollado a tal efecto, que asegura la ejecución precisa de los pasos más importantes de la cirugía, que son esenciales para una colocación fiable y anatómicamente correcta de la prótesis.

Durom® Shoulder Cup

Cemented

The reference number must correspond to that of the prosthesis to be implanted.

© All rights reserved, Zimmer GmbH, CH-8404 Winterthur, Switzerland

3/2006, Lit. No. 06.00993.000x-WL

7 611814 619277

20 cm

15 cm

10 cm

5 cm

0 cm

0 cm

Magnification

1.1:1

40REF 01.04313.400

42REF 01.04313.420

44REF 01.04313.440

46REF 01.04313.460

48REF 01.04313.480

50REF 01.04313.500

52REF 01.04313.520

135°

Plantilla para planificación 1,1:1Lit. n.º 06.00993.000

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Técnica quirúrgica

Colocación del pacienteSitúe al paciente en semisedestación al borde de la mesa de operaciones. Si la parte superior del cuerpo del paciente está demasiado erguida, puede costarle más exponer la cabeza del húmero. Coloque una almohada debajo para elevar un poco la mitad torácica de la parte superior del cuerpo del paciente. Fije la cabeza a un reposacabezas. El brazo debe tener movilidad y, concretamente, tiene que ser posible su rotación interna y extensión hacia atrás sin restricción.

Exploración bajo anestesiaLa prueba de movilidad preoperatoria permite detectar contracturas que deben tenerse en cuenta durante la operación (por ejemplo, subacromioplastia).

AbordajePractique la incisión en línea recta, desde la parte lateral de la clavícula, a través de la apófisis coracoides y hasta la inserción del deltoides.

Localice la vena cefálica entre el deltoides y el pectoral mayor, y manténgala desplazada hacia lateral junto con el deltoides o hacia medial junto con el pectoral mayor.

Una vez ha entrado entre el deltoides y el pectoral mayor, realice un corte en el tendón del pectoral mayor con el bisturí eléctrico. Este paso facilita la exposición del húmero y de la cavidad glenoidea.

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Practique una incisión en la fascia clavipectoral lateral al tendón del bíceps y al tendón del coracobraquial. Mantenga los tendones desplazados hacia medial.

Si no hay cicatrices y la rotación externa es normal, practique una incisión vertical en el tendón del subescapular y la cápsula, a 1,5cm de su inserción en el troquín. Una variación posible consiste en liberar el tendón del subescapular del troquín en el plano subperióstico o con un raspador, y proceder a su refijación transósea al final de la intervención.

Realice una incisión en el ligamento coracoacromial y proceda a su resección parcial.

Inserte el manguito de los rotadores entre el tendón del supraespinoso y el subescapular, siguiendo el tendón del bíceps hasta el extremo de la cavidad glenoidea. En este caso, libere el tendón del subescapular del troquín en el plano subperióstico o con un raspador.

Amplíe la incisión capsular hacia caudal y disloque la cabeza del húmero hacia adelante y hacia arriba mediante rotación externa máxima.

Determinación del tamaño del cotiloRetire completamente todos los osteofitos, ya que distorsionan la geometría de la cabeza del húmero. Elimine completamente el paño sinovial y los residuos cartilaginosos con la pinza gubia. Realice el curetaje de todos los defectos óseos. En caso de necrosis avascular, elimine cuidadosamente el hueso necrosado y el tejido fibroso. Finalizado este paso ya puede evaluar la forma y el estado de la cabeza del húmero. Puede rellenar las lesiones óseas de pequeño tamaño con hueso autólogo.

Seleccione una fresa de un diámetro que le permita eliminar en la zona ecuatorial de 1 a 2mm de sustancia ósea. En caso de duda, realice antes una prueba con una fresa de mayor diámetro. La planificación preoperatoria facilita la selección del tamaño correcto.

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Determinación de la retroversiónLa retroversión habitual de la cabeza del húmero es de 28 a 45 grados.

Con la guía de broca se obtiene un ángulo de 135° entre el eje de la prótesis y el de la diáfisis. En muchos casos puede resultar útil desviarse de este ángulo predeterminado, para lo que debe ajustarse el alineamiento de la línea de broca en consecuencia. La retroversión se puede fijar en la guía de broca en incrementos de 5 grados. Por norma general, se selecciona una retroversión de 35°. Para la alineación en el foco quirúrgico, el antebrazo se sitúa en ángulo recto con el codo.

Monte y alinee respecto al húmero la guía de colocación, que sirve al mismo tiempo de guía de broca. Introduzca, con la ayuda previa de un taladro, una aguja de Kirschner de 2,5mm de espesor en la cortical lateral del húmero. Palpe la cortical con el dedo para asegurarse de que la haya perforado lo mínimo necesario.

Es extremadamente importante que coloque correctamente la aguja de Kirschner, ya que sirve de guía de fresa, guía de broca y guía para insertar la prótesis. Si tiene que corregir la colocación de la aguja, hágalo antes de perforar la cortical, ya que si la taladra repetidamente puede impedir el asentamiento estable de la aguja.

Retire la guía de broca.

Fresado Empuje la fresa que haya seleccionado hacia adelante a una velocidad determinada utilizando la aguja de Kirschner como guía. Debe eliminar por completo el cartílago de la zona ecuatorial y la zona del polo de la cabeza del húmero, pero tiene que preservar el hueso subcondral en su mayor parte.

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No deje bajo ninguna circunstancia que la fresa penetre hasta una profundidad que pueda dañar la tuberosidad o el tendón del bíceps. Procure no fresar la cortical diafisaria.

Agujero centralUna vez preparado el lecho óseo, taladre un agujero central utilizando la aguja de Kirschner como guía. La profundidad del agujero la puede leer en una escala graduada (tamaños 44, 46, 48, 50, 52) o en unas marcas (tamaños 40 y 42).

PruebaAtornille el instrumento de inserción a la prótesis de prueba y colóquela en su posición, deslizándola alrededor de la aguja de Kirschner y encajándola con exactitud sobre el lecho óseo. Con este proceso se asegura que el espesor de la capa de cemento sea óptimamente uniforme para el implante, cuya geometría es mayor.

Se recomienda marcar la profundidad de asentamiento del implante con, por ejemplo, una aguja de Kirschner de 6cm de longitud).

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CementaciónLa prótesis se puede aplicar de dos formas:

1. Se retira la aguja de Kirschner tirando de ésta hacia arriba antes de la cementación.

2. Se utiliza la aguja de Kirschner como guía para aplicar la prótesis. La aguja se desplaza hacia el lado.

Asiente con firmeza el saliente central de la prótesis en el agujero. Es crucial que mientras impacte se asegure de que aplica el cotilo en el eje correcto. Antes de aplicar el cotilo, aplique cemento de baja viscosidad (!) en el cotilo protésico. No cemente el vástago de la prótesis. Utilizando el espaciador de la zona ecuatorial de la prótesis se obtiene una capa de cemento uniforme de 1mm de espesor.Atención: Es imprescindible que retire la aguja de Kirschner antes de que endurezca el cemento.

Cierre de la heridaUna vez reducida la articulación, suture el tendón del subescapular con sutura terminoterminal con hilo resistente, a poder ser en rotación externa de 30° a 40°. Si resulta necesario, realice un alargamiento en "Z" del tendón mediante colgajos capsulares. Cierre el intervalo de los rotadores con hilo reabsorbible. Reconstruya en este momento el manguito de los rotadores, si es necesario. Limpie a fondo la herida, coloque drenaje aspirativo articular y extraarticular durante 48 horas, realice una sutura de adaptación del surco deltoideopectoral, proceda a continuación al cierre intracutáneo de la piel y, por último, coloque un vendaje sobre el brazo con aducción y rotación interna de la articulación del hombro.

1.

2.

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Tratamiento postoperatorio y aspectos especiales

Cuando el paciente está acostado, para impedir que el brazo entre en extensión de forma pasiva debe situarse una almohada bajo el codo.

Se inician ejercicios de movilidad activa para la articulación del codo y la mano el primer día del postoperatorio. Se puede aumentar rápidamente la amplitud del movimiento pasivo. Para los ejercicios de flexión resulta útil mover con el brazo sano una cuerda que se haya hecho pasar previamente por un rodillo. Por norma general, la rotación externa pasiva se limita a 20° durante 14 días, salvo que las circunstancias obliguen a una restricción mayor. Pueden iniciarse ejercicios de movilidad activa a partir de la tercera semana.

Es importante hacer los ejercicios varias veces al día para obtener una buena movilidad, especialmente durante las cuatro primeras semanas.

Aspectos especialesEn principio, se puede implantar de forma concomitante un componente glenoideo. En este caso, debe colocar el implante glenoideo antes del fresado definitivo de la cabeza del húmero. Los separadores que se utilizan para hacer palanca en el húmero pueden destruir el lecho óseo si la cabeza del húmero se fresa antes de implantar el componente glenoideo. Si el paciente presenta una rotura masiva e irreparable concomitante del manguito de los rotadores, se recomienda implantar el cotilo en valgo para facilitar la articulación con la bóveda de la articulación del hombro. Cuando se hable con el paciente en el preoperatorio se le tiene que decir con claridad que si el foco quirúrgico no permite utilizar una prótesis de cotilo, es posible que se tenga que utilizar una prótesis de vástago.

Bibliografía

1. W.Rüther, B.FinkDer endoprothetische Oberflächenersatz des Humeruskopfes (Durom Shoulder Cup) en: Schulterinstabilität – Rotatorenmanschette, Imhoff, König, Steinkopff 1999: 326–329

2. B.Fink, J.M.Strauss, U.Lamla, H.Guderian, W.RütherDer endoprothetische Oberflächenersatz am HumeruskopfOrthopäde 2001, 30: 379–385Lit. n.º 06.00977.011

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Instrumental

Descripción: N.º de art.

Instrumental completo ZS 01.04330.000

Cotilo de prueba del 40 01.04330.400

Cotilo de prueba del 42 01.04330.420

Cotilo de prueba del 44 01.04330.440

Cotilo de prueba del 46 01.04330.460

Cotilo de prueba del 48 01.04330.480

Cotilo de prueba del 50 01.04330.500

Cotilo de prueba del 52 01.04330.520

Guía de colocación 01.04336.020

Fresa del 40 01.04331.400

Fresa del 42 01.04331.420

Fresa del 44 01.04331.440

Fresa del 46 01.04331.460

Fresa del 48 01.04331.480

Fresa del 50 01.04331.500

Fresa del 52 01.04331.520

Impactador 01.04336.000

Broca ∅ 2,0mm 103.27.125

Broca ∅ 7,8mm 01.04336.011

Barra de alineación axial 01.04336.040

Aguja de Kirschner de 2,5×150mm 290.25.150

Instrumento de ajuste para

el cotilo de prueba 01.04336.050

Galga de ajuste 01.04336.031

Aguja de Kirschner de 2,0×60mm 01.04336.070

Palanca 01.04336.060

Bandeja de instrumental 01.04334.000

Tapa estándar de color azul 01.00029.029

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A

B

C

Implantes

Durom® para sustitución de la superficie de la

cabeza del húmero

Protasul® S-30 (FeCrNiMnMoNbN, ISO 5832-9).

Envasado estéril, para cementar.

Tamaño A (mm) B (mm) C (mm) Ref.

40 35 40 18.9 01.04313.400

42 37 42 19.6 01.04313.420

44 39 44 20.4 01.04313.440

46 41 46 22.1 01.04313.460

48 43 48 22.8 01.04313.480

50 45 50 23.6 01.04313.500

52 47 52 24.5 01.04313.520

Información detallada

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viso

Lit.n.º 06.00996.012x – Ed. 1/2007 WL

+H8440600996012X1/$070101A07V