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EL REGISTRO DE
PLAGUICIDAS EN
CUBA
Lic. Daniel Enrique Palacio Estrada.E-mail: [email protected]
INSTITUTO NACIONAL DE HIGIENE, EPIDEMIOLOGIA Y MICROBIOLOGIA
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REGISTROProceso mediante el cual las autoridades competentes de cada país aprueban la venta y utilización de un formulado plaguicida, previa evaluación integral de datos científicos completos que demuestren que el formulado es efectivo para el fin a que se destina y no entraña un riesgo inaceptable para la salud humana, animal ni para el ambiente.(**)
(*), (**) Código Internacional de Conducta para la distribución y utilización de Plaguicidas. (Adoptado por el 123 Período de Sesiones del Consejo de la FAO, Noviembre de 2002.)
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El Registro Central de Plaguicidas y su ComitéAsesor de Especialistas fue creado mediante Resolución conjunta de los Ministerios de Salud Pública y de la Agricultura el 23 de marzo de 1987, subordinado al Centro Nacional de Sanidad Vegetal. Modificada el 16 de abril de 2007, y publicada en la Gaceta Oficial No. 16 Extraordinaria, en la cual se incluye el procedimiento para el registro de los formulados plaguicidas de origen biológicos.
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COMITÉ ASESORESTÁ CONSTITUIDO POR ESPECIALISTAS DE LOS
SIGUIENTES ORGANISMOS:
• MINSAP: 3 (INHA, INHEM e INSAT)
• CNSV: 2 • CITMA: 2 (CIGEA y CICA)• IMV: 1• Emp. Cubana de Apicultura: 1• MININT: 1 (DGPCI)• MINAZ: 1• ADUANA G. REPÚBLICA: 1• MINCEX : 1 (QUÍMIMPORT)• MINBAS: 1 (CIQ)
Puede quedar ampliado con un especialista de:
• M. IND. ALIMENTICIA• M.T. SEGURIDAD SOCIAL• O. NACIONAL NORMALIZACIÓN• I.N. RECURSOS HIDRAÚLICOS• M. IND. PESQUERA• M. EDUCACIÓN SUPERIOR• ANAP
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PARA LA APROBACIÓN DE UN FORMULADO PLAGUICIDA DE ORIGEN BIOLÓGICO EL COMITÉ ASESOR SE AMPLÍA CON:• Microbiólogo: 1 (INISAV-CNSV)
• Genetista: 1 (INISAV-CNSV)
• Microbiólogos: 2 (DNSA- MINSAP)
• Genetista: 1 (DNSA- MINSAP)
• Especialista: 1 (CNSB- CITMA)
• Otros especialistas según las circunstancias requieran.
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COMISIONES ADJUNTAS AL COMITÉ ASESOR
1. Comisión de documentación2. Comisión de LMR3. Comisión de Medios de
Protección Personal4. Comisión de Incendios y
Explosivos5. Comisión de Abejas y Peces.
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REGULACIONESEl Registro regula el uso de los formulados plaguicidas en los sectores de:♦ Agricultura
♦ Salud Pública (Higiene Ambiental)
♦ Veterinaria
♦ Ministerio de Alimentación (Almacenes)
♦ Otros
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¿QUIÉN PUEDE REGISTRAR?
Toda persona jurídica individual o colectiva nacional o extranjera, que se proponga introducir en el Territorio Nacional un nuevo formulado plaguicida, queda obligada a solicitar su inscripción en el Registro Central de Plaguicidas, conforme al procedimiento establecido en la NC 575:2007, para el caso de los formulados plaguicidas químicos y bioquímicos y para el registro de un formulado plaguicida de origen biológico, lo establecido en el anexo de la Resolución Conjunta MINSAP-MINAG
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El Procedimiento consta de 4 etapas:
1. PRESENTACIÓN Y FORMALIZACIÓN DE LA SOLICITUD- Modelo Oficial y carta poder consularizada como representante de la entidad.- Autorización de Seguridad Biológica. (Formulados plaguicidas biológicos)- Documentación técnica sobre el formulado y el i. activo e información toxicológica y ecotoxicológica.- Métodos analíticos ( i. activo, residuos , degradaciones y otras)- Composición del formulado plaguicida.- Proyecto de etiqueta.- Muestras y estándar analítico.- Relación de países donde está Registrado.
Esta documentación tiene carácter CONFIDENCIAL.
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2. EVALUACIÓN DEL FORMULADO:- Emisión de criterios técnicos por las autoridades de salud
pública, medio ambiente, prevención y apicultura.
- Comprobación de los parámetros físico-químicos en el INISAV.
- Determinación de residuos, términos de carencia y otros estudios según corresponda.
- Comprobación de la eficacia de los ensayos de campo por las instituciones autorizadas a ejecutarlos.
Es OBLIGATORIO la comprobación del formulado en las condiciones del país.
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Instituciones autorizadas para comprobar la calidad del formulado y su efectividad biológica.
Instituto de Investigaciones de la Sanidad Vegetal (INISAV)
Instituto de Medicina Tropical Pedro Kouri (IPK)
Instituto de Investigaciones de Veterinaria (IMV)
Instituto de Investigaciones de la Agricultura Tropical (INIFAT)
Instituto de Investigaciones del Tabaco (IIT)
Instituto de Investigaciones del Arroz (IIA)
Instituto Cubano Investigaciones del Azúcar (ICINAZ)
Instituto de Investigaciones de la Industria Alimenticia (IIIA)
Instituto de Investigaciones Forestales (IIF)
Estaciones Experimentales de la Sanidad Vegetal
Instituto de Investigaciones Liliana Dimitrova
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Informe sobre la Verificación de la Calidad del Formulado
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Métodos Analíticos Utilizados en la Verificación de la Calidad del Formulado
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3. EMISIÓN DEL PERMISO DE USO:
♦Concluidas las verificaciones de las propiedades físico-químicas y las pruebas de eficacia biológica, se analizan los resultados en el Comité Asesor y se propone el Permiso de Uso, a las autoridades competentes.
♦Emisión del permiso de uso por 5 años, renovable por igual período de tiempo (Re-registro).
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4. PUBLICACIÓN EN LA LISTA OFICIAL DE PLAGUICIDAS AUTORIZADOS EN CUBA
El proceso culmina con la publicación de esta lista, donde aparece el número del permiso de uso, fabricante, nombre comercial y del ingrediente activo, indicaciones de uso, dosis de aplicación, TC, toxicidad aguda del formulado en mamífero y del ingrediente activo para abejas y peces y tipo Químico.
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COSTO POR CONCEPTO DE REGISTRO
Contempla una cuota fija por gastos administrativos y de registro, a los que se suma el costo de los ensayos biológicos y de verificación de la calidad del formulado, asícomo los estudios de residuos que se requieran, de acuerdo al uso propuesto por el registrante, lo cual se somete previamente a la consideración del mismo.
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MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y MINISTERIO DE LA AGRICULTURA
RESOLUCIONES DE PROHIBICIONES
• RESOLUCIÓN MINSAP: 268/90 (15)• RESOLUCIÓN MINSAP: 181/95 (6)• RESOLUCIÓN MINSAP: 049/01 (6)• RESOLUCIÓN MINSAP: 002/04 (1)• RESOLUCIÓN MINAG: 007/06 (2)• RESOLUCIÓN MINAG: 44/08 (3)
Aldrin, Canfeclor, Cihexatin, Clordimefon, Clorobencilato, Compuestos Inorgánicos de Arsénico y Mercurio, Compuestos Orgánicos de Mercurio,DDT,Dibromocloropropano, Dieldrin, Dinoseb y sus sales, Endrin, Fluoracetamida,Heptaclor,Hexaclorociclohexano,Leptofos,Monofluoroacetato de Sodio,Nitrofen, Pentaclorofenol, Clordano, Hexaclorobenceno, Dibromuro de Etileno, Clordecona, Mirex,Sulfatode Talio, 2,4,5-T, Monocrotofos, Dicloruro y Óxido de Etileno, Parathion,Fosfamidon y Formulaciones de Polvo seco de Benomilo(7%)+Carbofuran(10%)+Tiram(15%).
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INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
• Toxicidad y /o patogenicidad e infectividad– Toxicidad aguda por vía oral, dérmica,
inhalatoria y patogenicidad.– Irritación dérmica y ocular– Hipersensibilidad
• Toxicidad subcrónica• Otros estudios toxicológicos
– Estudios de Mutagenicidad– Estudios Teratogenicidad – Estudios Metabólicos– Estudios de Carcinogenicidad
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Sustancias de síntesis
Estudios Toxicológicos
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Las evaluaciones toxicológicas son necesarias para predecir el riesgo y la seguridad en el uso de los formulados plaguicidas Químicos y Biológicos.
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plato con mutágeno
PRUEBAS IN VITROBacterias, cultivo de células animales, Interacciones
del ADN
sustancia ensayada ensolución +bacterias ensuspensiónS9 colonias de
bacteriasAgar gelatinoso Agar sólido
plato sin sustancia a ensayar (control)
plato con mutágeno
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Ensayos citogénicos con células de hámster chino
Metafase normal sin aberraciones
Metafase normal con aberraciones
Anillo cromosomalRupturaTraslocación
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PRUEBAS IN VIVOSon esenciales para detectar efectos en la salud de organismos superiores:
Aguda
(minutos u horas)
EneroFebrero
MarzoAbril
Mayo
Crónica
semanas o años
Ensayos de Generaciones
2 generacionesmínimo
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Toxicidad Aguda:Es el estudio del efecto del producto en una exposición única, durante poco tiempo, a dosis elevadas.
Oral
Inhalatoria
Resultados: DL50, CL50, Respuesta a dosis, síntomas y clasificación
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Toxicidad Aguda:Irritación / Sensibilización:Es el estudio de la capacidad de sensibilización o irritación de la piel y ojos al ser aplicado el producto
ResultadosSe determina si el producto es irritante/corrosivo para la piel y los ojos. Capacidad de sensibilización.
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Toxicidad Sub crónica:Es el estudio del efecto del producto en exposición repetida, a dosis elevadas, durante un tiempo mayor.
EneroFebrero
MarzoAbril
Mayo
Oral
Inhalatoria
Resultados: Perfil de toxicidad, respuesta a dosis, determinación de dosis para estudios a largo plazo.
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Toxicidad Crónica:
Es el estudio del efecto de exposición continua a largo plazo (18 a 24 meses).
Resultados: NOEL (Nivel de No efecto observado) para ADI (Ingesta diaria admisible).
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NeurotoxicidadEstudio del efecto neurotóxico tras aplicación aguda y repetitiva
Neurotoxicidad demorada (sólo sustancias organofosfórados, carbamatos, etc) Gallina, oral. aguda, 3 meses. Histopatología especial de tejido nervioso.
Rata, oral agudo, 3 meses. Medida por batería de observación funcional, actividad motora, Histopatología especial de tejido nervioso.
Resultados: Signos de desarreglos funcionales e influencia en la actividad motora. Aparición de signos de ataxia locomotriz en gallinas, prolongada o demorada
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Toxicidad Reproductiva:Estudio del efecto tóxico para embriones, efecto teratogénico y capacidad reproductiva
Resultados:Toxicidad para embriones, potencial teratogénico y efecto sobre la capacidad reproductiva
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Sensibilidad a sustancias teratogénicas en el casode la rata / analogía con el humano
Blastogénesis Embriogénesis Período fetal
Parto por cesárea
Día del nacimiento
% Malformaciones100
50
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22Días después de la fecundación
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dientes
paladar
oído
Susceptibilidad teórica extrapolada
Blastogénesis
Muerte prenatal
Embriogénesis
Fuertes defectosmorfológicos
Período fetal
Desarrollo mental y anatómico reducido Defectos morfológicos reducidos
Sistema Nervioso Central (SNC)CorazónBrazos
OjosPiernas
DientesPaladar
Genitales exteriores
Oídos
1 2 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 15. 16. 19. 20. 36 38.
muerte óreparación
fase de menor sensibilidadfase de mayor sensibilidad blanco de teratógenos
corazón
SNC
piernas
brazos / ojos genitalesexteriores
cerebro
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Estudios de efecto cancerígeno:
Estudio del efecto de la exposición continua, especialmente en la inducción de aparición de tumores.
Oral, rataAlimentación
ratón, 18 meses rata, 24 meses3 dosis + control
Resultados: Alteraciones neoplásicas (aparición de tumores)
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Acción local y sistémica de un cancerígeno químico
sarcomasubcutáneo
carcinomamamario
leucemia
dimetilbenzantraceno
ejemplos de sustancias carcinogénicasacción local: carbohidratos
carcinogénicosalquitrán
acción sustancias aromáticassistémica: sustancias alifáticas halogenada nitrometiltioureas
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Carcinogénesis
Inicio
Períodolatente
Manifestacióndel tumor
Multiplicación de con Visualización decélulas afectadas selección células y sus núcleos
atípicos
metástasis
tempranas tardías
localizado invasivo
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Completar todos los estudios toxicológicos
toma de cinco a seis años
Son costosas
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MUCHAS GRACIAS