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ENSAYO CLÍNICO CONTROLADO
Departamento de Salud Pública Facultad de Medicina
UNAM
Dra Laura Moreno AltamiranoDra Laura Moreno AltamiranoDra. Laura Moreno AltamiranoDra. Laura Moreno Altamirano
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Ensayo clínico controlado o ensayo terapéutico Ensayo clínico controlado o ensayo terapéutico controlado introducción
Es la base científica más sólida y confiable para Es la base científica más sólida y confiable para la evaluación de diferentes alternativas de acción o maniobras terapéuticas es el Ensayos Clínico Controlado (ECC)
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Ensayo clínico controlado o ensayo terapéutico controladoIntroducción
Actualmente no es posible aceptar supuestos beneficios de una intervención si éstos no han sido beneficios de una intervención si éstos no han sido adecuadamente probados con un ECC
En muy contadas ocasiones es factible aceptar resultados de una intervención sin necesidad de realizar un ECCrealizar un ECC
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OBJETIVO
Dar respuestas concretas a preguntas de investigación clínica relacionadas con la evaluación de investigación clínica relacionadas con la evaluación de las intervenciones terapéuticas.
Tanto para conocer sus beneficios potenciales como sus efectos negativos.
Para llevar a cabo análisis de costos.
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JUSTIFICACIÓN
Los resultados que se pretenden obtener deber ser
TrascendentesQue garanticen un avance terapéutico
Factibles Que se cuente con el suficiente número de pacientes, recursos materiales, financieros y de pacientes, recursos materiales, financieros y de tiempo.
Éticos Éticos
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Definición
Estudio prospectivo, comparativo, longitudinal, experimental aleatorio ciego y en ocasiones experimental, aleatorio, ciego y en ocasiones estratificado.
Tiene la finalidad de comparar el efecto y el valor de una intervención en contra de un grupo control o testigotestigo
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Definición de criterios
Prospectividad. Garantiza que la respuesta sea observada sólo después de la intervención.p
Comparatividad. Permite que grupos semejantes “i l ” difi l di ió d i t ió “iguales”, que difieren en la condición de intervención y no intervención, sean comparados con el fin de relacionar causalmente la respuesta de la intervenciónp
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Definición de criterios
Experimental. Se refiere la existencia de una intervención controlada por parte del investigador, es intervención controlada por parte del investigador, es decir, interfiere en el fenómeno estudiado.
Longitudinal. Hace referencia al seguimiento de la población, es decir, a la medición de la o las variables estudiadas en más de dos ocasiones estudiadas en más de dos ocasiones.
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Solidez de los ECC
Aleatorización
Cegamiento Cegamiento
Estratificación Estratificación
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Aleatoriedad
Es la mejor manera de garantizar que todos los a jo a a d ga a a qu odo ofactores positivos o negativos, conocidos o desconocidos, sean distribuidos de manera homogénea entre los grupos a comparar homogénea entre los grupos a comparar.
Permite eliminar sesgos en la aplicación de la Permite eliminar sesgos en la aplicación de la intervención
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Aleatoriedad o Sorteo
Tiene dos finalidades básicas.
Que las características inherentes a cada sujeto se distribuyen al azar sin que intervenga el investigador
h l l ió d l i t para hacer la selección de los pacientes o tratamientos
Elimina la posibilidad de predecir el resultado.
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Asignación de sujetos sin Aleatorización
Resultados
positivo
Tratamiento
positivo
Tratamientonegativo
positivo
Sujetoselegibles Control
negativonegativo
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Asignación Aleatoria
Resultados
positivo
Tratamiento
positivo
TratamientonegativoAleatorización
positivo
Sujetoselegibles Control
negativonegativo
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Métodos de sortero o Aleatorización.
Tabla de números aleatoriosLos cuáles están distribuidos de manera que elinvestigador siga una dirección según sean nones opares.pares.
Programas estadísticos en computadora
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Condición
Que los sujetos de los grupos por estudiar sean j t d i blsemejantes, es decir, que sean comparables
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Estratificación
Control de factores que pueden afectar el resultado de l i t ióla intervención
Garantizar la homogeneidad en los grupos de intervención y evitar sub o sobrevaloración de la intervención y evitar sub o sobrevaloración de la maniobra en estudio.
En conveniente cuando el tamaño de muestra es ñpequeño
Se estratifica con la finalidad de evitar SESGO.
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Estratificación
Se estratifica por edad, sexo, pronóstico de la enfermedad, estadio de la enfermedad, etc
Aún a pesar de la aleatorización hay factores que contribuyen a modificar el resultado
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Asignación AleatoriaAsignación AleatoriaResultadosEtapa de la
enfermedad positivo
EST
enfermedad
Tratamientop
negativoA
TRAT
Control positivo
negativo
LEAT
I
TratamientoTIFI
positivo
negativo
TORI
S j t
ICAC
Control positivo
negativo
IZAC
II
Sujetoselegibles
negativo
CIÓN
Tratamiento positivoCIÓN
Control positivo
negativo
NIII
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Cegamiento
Desconocimiento por parte de los participantes en el estudio sobre el tipo específico de intervenciónestudio sobre el tipo específico de intervención.
Evita sesgos de evaluación Distribuye el efecto placebo entre los grupos en Distribuye el efecto placebo entre los grupos en
estudio Puedes estar cegados: Investigador/evaluador Paciente A li t Analista
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Administración a ciegas
El cegamiento no se refiere únicamente al desconocimiento por parte del paciente y médicosdesconocimiento por parte del paciente y médicosen cuanto a tipo de tratamiento.
Es aplicable a quien realiza la evaluación de los Es aplicable a quien realiza la evaluación de los resultados, tanto clínicos como estadísticos, que bajo estas circunstancias sólo se guiarán por los números de los casos.
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Administración a ciegas
Se refiere a la manera de aplicar los tratamientos e intervencionesintervenciones.
Se realiza con la finalidad de distribuir de modo Se realiza con la finalidad de distribuir de modo equitativo el efecto placebo que todas las intervenciones pueden tener.
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¿Cuándo no es posible el cegamiento?
Intervenciones quirúrgicas Tratamientos de distinta forma de administración Hay que considerar uso de “dobles placebos”
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Efecto placebo
Se observa que tanto los clínicos como los pacientescuando saben que se esta aplicando un tratamientocuando saben que se esta aplicando un tratamientoactivo, el deseo de curación del paciente y el de éxitodel médico surten el efecto placebo.
Iatrogénicas
Ética
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Lo primero es...NO HACER DAÑONO HACER DAÑO
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Nuevos medicamentos
Investigación básica Síntesis de medicamentos Síntesis de medicamentos Estudios preclínicos
TeratógenoTeratógenoReproducciónDosis letalFarmacología
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Nuevos medicamentos
DesarrolloFase clínica IFarmacocinéticaFa macodinámicaFarmacodinámica
Fase clínica IIFase clínica IIEficaciaDosis
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Nuevos medicamentos
Fase clínica IIIECCECCSeguridadEficaciaEficacia
Fase Clínica IVFármacovigilancia
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¿Cuándo realizar un ECC?
En la fase III, cuando se han cumplido las í íetapas preclínicas y clínicas de los estudios
farmacológicos
Para contestar preguntas clínicas sin respuesta
Cuando los estudios previos tienen fallas metodológicas
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Fases de la investigación farmacológica
Fase de la investigación
Se realiza en Objetivos
Farmacología En dos o tres Evaluar efectos sobre: Farmacología experimental o
etapa pre-clínica
En dos o tres especies inferiores reproducción,
teratogénesis, toxicidad, dosis letal media, carcinogenicidadg
Etapa clínica I Seres humanosvoluntarios sanos
FarmacocinéticaFarmacodinamia
Etapa clínica II Seres humanos: enfermos
Evaluación terapéutica
Serie de casosp
Etapa clínica III Seres humanosECC
Eficacia y seguridadg
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Hipótesis
Hipótesis de trabajo: es más efectivo el esquema de quimioterapia A que el
d i i t i Besquema de quimioterapia B. Ho = hipótesis nula Ho = A ≠ B
Ho = no hay diferencia entre los esquema de quimioterapia A y Bde quimioterapia A y B.
No hay diferencias estadísticamente significativassignificativas.
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Hipótesis estadística
Si al final del estudio se rechaza la hipótesis nula, significa que sí hay DIFERENCIAS ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVAS al nivel ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVAS, al nivel propuesto por el investigador.
P < 0.05, P < 0.01, P < 0.001
![Page 32: Departamento de Salud Pública Facultad de Medicina UNAMdsp.facmed.unam.mx/wp-content/uploads/2015/11/U12... · Facultad de Medicina UNAM Dra Laura Moreno AltamiranoDra. Laura Moreno](https://reader031.vdocuments.co/reader031/viewer/2022040916/5e8f90a0570fd0044d3f93ff/html5/thumbnails/32.jpg)
Errores
Error tipo I (Alfa)Asegurar erróneamente que SÍ existen diferencias
dí i i ifi i d lid d Oestadísticamente significativa cuando en realidad NO las hay
Error tipo II (Beta)Asegurar erróneamente que NO existen diferencias g q
estadísticamente significativas cuando en realidad SÍ las hay
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Metodología
SELECCIÓN DE PACIENTES
Definir claramente los criterios de inclusión, selección y de eliminación
Definir los criterios de éxito y fracasoDefinir los criterios de éxito y fracasoMétodo de aleatorizaciónTiempo de cegamientoTiempo de cegamientoSi se rompe el código de aleatorización como resolver.
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Diseños de ECC
Estudio en paralelo.pCada grupo recibe una alternativa distinta.
Estudio de tipo cruzado. El mismo sujeto recibe de manera alterna los dosEl mismo sujeto recibe de manera alterna los dos tratamientos, convirtiéndose en su propio control.
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Diseños de ECC
Estudio pareado.Por pares, un grupo recibe el tratamiento activo y el Por pares, un grupo recibe el tratamiento activo y el
control el placebo o alternativo, la administración debe ser al mismo tiempo para ambos.
Secuencial.Diseño abiertoNo se fija antes el número de pacientesEntran en parejasSe distribuyen a los tratamientos en forma aleatoriaSe distribuyen a los tratamientos en forma aleatoria
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Variables
SOCIODEMOGRAFICASEdad sexo estado civilEdad, sexo, estado civil
BIOLOGICASPeso y talla
DE INTERES PARA EL ESTUDIO DE INTERES PARA EL ESTUDIODiagnóstico, etapa evolutiva de la enfermedad, presencia de signos y síntomas, apego al tratamiento
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Tamaño de la muestra
Se basa en las diferencias que se pretenden mostrar entre el grupo experimental y el grupo control.g p p y g p
Entre más grande sea la diferencia que se intente b á l ñ d probar, menor será el tamaño de muestra.
Y entre menor sea la diferencia esperada la magnitud Y entre menor sea la diferencia esperada, la magnitud de la muestra será mayor.
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Aspectos éticos
Declaración de Helsinki
Comité de ética
C ti i t b j i f ió Consentimiento bajo información
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Consentimiento bajo información
El consentimiento bajo información se refiere a la autorización que un paciente otorga a un médico para que éste lo someta a un
d éd ú dprocedimiento médico o quirúrgico, de diagnóstico o de investigación
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Consentimiento bajo información
Se le explica al paciente que estará participando en un estudio experimental.
Que la asignación de tratamiento se realizara de manera aleatoria.
Que ni el paciente ni su médico saben cuál es el Q ptratamiento que le corresponde.
Cuál es su enfermedad. Cuáles son los efectos secundarios potenciales y la Cuá es so os e ec os secu da os po e c a es y a
toxicidad de su tratamiento Que el paciente puede optar por no participar
en el estudio, o bien abandonarlo en ,cualquiera de sus etapas, sin menoscabo de su tratamiento.
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Autonomía individual
La comprensión del individuo sobre el procedimiento a o p ó d d duo ob p o d oal que se someterá
La voluntad para participar en él Derecho a no participar Derecho al abandono Derecho al mismo trato Derecho al mismo trato Confidencialidad
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Aspectos éticos
Los ECC tienen con base legal para su desarrollo, la Declaración de Helsinki, ratificada en
b i b i i iósubsecuentes reuniones sobre investigación y ética.
18a Asamblea Médica Mundial, Helsinki, Finlandia, junio de 1964.
29a Asamblea Médica Mundial, Tokio, Japón, octubre de 29a Asamblea Médica Mundial, Tokio, Japón, octubre de 1975
35a Asamblea Médica Mundial, Venecia, Italia, octubre de 19831983
18a Asamblea Médica Mundial, Hong Kong, septiembre de 1989
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Aspectos éticos
Al demostrar la superioridad de un tratamiento, la mitad de los sujetos que intervienen en estos estudios reciben un tratamiento inefectivo (inclusive un placebo). placebo).
Esta es una de la mayores críticas a estos estudios.
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Aspectos éticos
Cuando la asignación al tratamiento no se realiza con bases clínicas, sino que descansa en el proceso de aleatorización. Suele suceder que el tratamiento presumiblemente efectivo no se administra a presumiblemente efectivo no se administra a pacientes que tienen posibilidades de mejoría.
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Niveles de evidencia de los estudios terapéuticos
Nivel Estudios terapéuticos
1 Estudios clínicos controlados con bajas falsas1 Estudios clínicos controlados con bajas falsaspositivas (alfa) y bajas Falsas negativas (beta).Estudios con alto Poder
í2 Estudios clínicos controlados con numerososresultados falsos positivos y falsos negativos.
3 Est dios clínicos no cont olados seg idos en el3 Estudios clínicos no controlados, seguidos en eltiempo (cohorte)
4 Estudios clínicos no controlados, seguidos en el, gtiempo y comparados con patrones históricos
5 Serie de Casos sin Controles.