AlquinosAlquinos
AlquinosAlquinosAlquinosAlquinos
Hidrocarburos en los cuales dos átomos de carbono Hidrocarburos en los cuales dos átomos de carbono comparten tres pares de electrones entre sí y, por lo comparten tres pares de electrones entre sí y, por lo tanto, están unidos por un triple enlace.tanto, están unidos por un triple enlace.
Fórmula General Fórmula General CCnnH H 2n -22n -2
Los dos alquinos elementales son el etino y el propinoLos dos alquinos elementales son el etino y el propino
H-CH-C≡≡C-H CHC-H CH33-C -C ≡≡ C-H C-H
Etino o Etino o Propino Propino AcetilenoAcetileno
Hidrocarburos en los cuales dos átomos de carbono Hidrocarburos en los cuales dos átomos de carbono comparten tres pares de electrones entre sí y, por lo comparten tres pares de electrones entre sí y, por lo tanto, están unidos por un triple enlace.tanto, están unidos por un triple enlace.
Fórmula General Fórmula General CCnnH H 2n -22n -2
Los dos alquinos elementales son el etino y el propinoLos dos alquinos elementales son el etino y el propino
H-CH-C≡≡C-H CHC-H CH33-C -C ≡≡ C-H C-H
Etino o Etino o Propino Propino AcetilenoAcetileno
Ciencias de la tierra IICiencias de la tierra II
Preparación del acetileno en el laboratorio a partir de carburo de calcio:
CaC2 + 2H2O HC CH + Ca(OH)2Carburo de calcio Acetileno
Preparación en la industria a partir de metano:
2 CH4 HC CH + 3 H2 - 96 kcal Acetileno
Catalizador: Calor
Preparación del acetileno en el laboratorio a partir de carburo de calcio:
CaC2 + 2H2O HC CH + Ca(OH)2Carburo de calcio Acetileno
Preparación en la industria a partir de metano:
2 CH4 HC CH + 3 H2 - 96 kcal Acetileno
Catalizador: Calor
Propiedades químicas de los Propiedades químicas de los
alquinosalquinosPropiedades químicas de los Propiedades químicas de los
alquinosalquinos
Combustión (Oxidación)Combustión (Oxidación)
2 CH CH + 5 O2 CH CH + 5 O22 4 CO 4 CO22 + 2 H + 2 H22O + O + CalorCalor
Combustión (Oxidación)Combustión (Oxidación)
2 CH CH + 5 O2 CH CH + 5 O22 4 CO 4 CO22 + 2 H + 2 H22O + O + CalorCalor
Aplicaciones e importancia de los Aplicaciones e importancia de los
alquinosalquinosAplicaciones e importancia de los Aplicaciones e importancia de los
alquinosalquinos
Fuentes de energía (Fuentes de energía (soldadura oxo-acetilénicasoldadura oxo-acetilénica))
Materia prima para la producción de etileno y una Materia prima para la producción de etileno y una gran cantidad de polímeros y plásticos .gran cantidad de polímeros y plásticos .
Fuentes de energía (Fuentes de energía (soldadura oxo-acetilénicasoldadura oxo-acetilénica))
Materia prima para la producción de etileno y una Materia prima para la producción de etileno y una gran cantidad de polímeros y plásticos .gran cantidad de polímeros y plásticos .
Halogenuros Halogenuros de alquilode alquilo
Halogenuros Halogenuros de alquilode alquilo
Halogenuros de alquiloHalogenuros de alquiloHalogenuros de alquiloHalogenuros de alquilo
Son compuestos que se forman por la sustitución de Son compuestos que se forman por la sustitución de uno o más hidrógenos de los hidrocarburos por uno o más hidrógenos de los hidrocarburos por halógenos como el flúor, bromo, cloro o yodo.halógenos como el flúor, bromo, cloro o yodo.
Su representación es R – X donde la R representa un Su representación es R – X donde la R representa un radical alquilo y la X al halógeno.radical alquilo y la X al halógeno.
Ejemplos:Ejemplos:
CHCH3 3 - CH – CH- CH – CH33 Br - CH Br - CH2 2 - CH- CH2 2 - CH - CH- CH - CH3 3
2-cloro-propano 1-bromo-3-cloro-butano2-cloro-propano 1-bromo-3-cloro-butano
ClCl ClCl
NomenclaturaNomenclatura En el sistema IUPAC se emplean los prefijos flúor, cloro, En el sistema IUPAC se emplean los prefijos flúor, cloro,
bromo o yodo, unidos al nombre básico del hidrocarburo, bromo o yodo, unidos al nombre básico del hidrocarburo, indicando la posición mediante un número que se indicando la posición mediante un número que se antepone al nombre.antepone al nombre.
Por ejemplo:Por ejemplo: CHCH3 3 - CH - CH- CH - CH2 2 - CH- CH33
Br - CHBr - CH2 2 - CH- CH2 2 - CH- CH3 3 1-bromo-propano 2-yodo-1-bromo-propano 2-yodo-
butanobutano
CHCH33 - CH - CH - CH - CH22 - CH – CH - CH – CH33
2-flúor-4-metil-pentano2-flúor-4-metil-pentano
II
FF CHCH33
Los halogenuros de alquilo simples se nombran Los halogenuros de alquilo simples se nombran generalmente de acuerdo con el sistema común. Se generalmente de acuerdo con el sistema común. Se emplea el nombre del anión derivado del halógeno emplea el nombre del anión derivado del halógeno (cloruro, bromuro, fluoruro o yoduro), seguido del (cloruro, bromuro, fluoruro o yoduro), seguido del nombre del grupo alquilo (RADICAL).nombre del grupo alquilo (RADICAL).
CHCH33 - CH - CH22 - Br CH - Br CH33 - I - I bromuro de etilo yoduro de bromuro de etilo yoduro de
metilometilo
CHCH33 - CH - CH - CH - CH2 2 -CH-CH33
cloruro de secbutilocloruro de secbutilo
ClCl
Propiedades físicasPropiedades físicasPropiedades físicasPropiedades físicas
La mayoría de los R-X son líquidos a temperatura La mayoría de los R-X son líquidos a temperatura ambiente con excepción de tres halometanos (cloro, ambiente con excepción de tres halometanos (cloro, bromo y flúor) los cuales son gases.bromo y flúor) los cuales son gases.
Sus puntos de ebullición son más altos comparados Sus puntos de ebullición son más altos comparados con los hidrocarburos de peso molecular semejante.con los hidrocarburos de peso molecular semejante.
Son insolubles en agua.Son insolubles en agua. Los yoduros y bromuros de alquilo son más densos Los yoduros y bromuros de alquilo son más densos
que el agua y los cloro y flúoralcanos son menos que el agua y los cloro y flúoralcanos son menos densos que el agua.densos que el agua.
Propiedades químicasPropiedades químicas
Formación de alcoholesFormación de alcoholes
R – X + NaOHR – X + NaOH R – OH + NaXR – OH + NaX alcoholalcohol
EtanolEtanolCHCH33 - CH - CH22 – Br + NaOH – Br + NaOH CHCH33 - CH - CH22 – OH + – OH + NaBrNaBr
Importancia y aplicaciones de los Importancia y aplicaciones de los R-XR-XImportancia y aplicaciones de los Importancia y aplicaciones de los R-XR-X
Son materia prima para la obtención Son materia prima para la obtención de alcoholes.de alcoholes.
Anestésicos.Anestésicos. Insecticidas, pesticidas y repelentes Insecticidas, pesticidas y repelentes
de polillas.de polillas. Solventes (cloroformo, Solventes (cloroformo,
diclorometano, etc.).diclorometano, etc.). Refrigerantes.Refrigerantes.
Son materia prima para la obtención Son materia prima para la obtención de alcoholes.de alcoholes.
Anestésicos.Anestésicos. Insecticidas, pesticidas y repelentes Insecticidas, pesticidas y repelentes
de polillas.de polillas. Solventes (cloroformo, Solventes (cloroformo,
diclorometano, etc.).diclorometano, etc.). Refrigerantes.Refrigerantes.
Hidrocarburos Hidrocarburos aromáticosaromáticos
Hidrocarburos Hidrocarburos aromáticosaromáticos
Hidrocarburos Hidrocarburos aromáticosaromáticos
Compuestos que tienen por lo menos un anillo de seis átomos Compuestos que tienen por lo menos un anillo de seis átomos de carbono con un sistema continuo de dobles enlaces de carbono con un sistema continuo de dobles enlaces conjugados.conjugados.
El benceno y sus derivados constituyen la clase de compuestos El benceno y sus derivados constituyen la clase de compuestos llamados hidrocarburos aromáticos.llamados hidrocarburos aromáticos.
La fórmula molecular del benceno es CLa fórmula molecular del benceno es C66HH66
CH
CHCH
CH
CH
CH
• Es Cíclico
• Presenta dobles enlaces conjugados
• Presenta resonancia (movimiento de dobles enlaces)
Un compuesto aromático :Un compuesto aromático :Un compuesto aromático :Un compuesto aromático :
NomenclaturaNomenclaturaNomenclaturaNomenclatura
Muchos de los hidrocarburos aromáticos tienen nombres Muchos de los hidrocarburos aromáticos tienen nombres comunes. Estos nombres comunes se emplean en la comunes. Estos nombres comunes se emplean en la nomenclatura IUPAC como base para el sistema anular.nomenclatura IUPAC como base para el sistema anular.
Cuando el hidrocarburo aromático está sustituido, se debe Cuando el hidrocarburo aromático está sustituido, se debe nombrar el sustituyente y su posición (con número o letras) de nombrar el sustituyente y su posición (con número o letras) de acuerdo con las reglas básicas de la nomenclatura IUPAC. acuerdo con las reglas básicas de la nomenclatura IUPAC.
Como nombre base se emplea el nombre común de los Como nombre base se emplea el nombre común de los hidrocarburos aromáticos. Por ejemplo:hidrocarburos aromáticos. Por ejemplo:
1,2 dibromo benceno 1,4 dicloro benceno1,2 dibromo benceno 1,4 dicloro benceno
BrBr
Br
Br
FórmulasFórmulas Nombres comunes de algunos compuestos Nombres comunes de algunos compuestos
aromáticosaromáticos. .
CHCH33 OHOH
Tolueno FenolTolueno Fenol
NHNH22 COOH COOH Anilina Ácido Benzóico
Hidrocarburos aromáticos Hidrocarburos aromáticos substituidossubstituidos
CH3 OH
2 hidroxi tolueno
NH2
Br Br
3,5 dibromo anilina
OHCL
o-cloro fenol
COOH
NO2
Acdo. m-nitro benzóico
Propiedades físicasPropiedades físicas
Los hidrocarburos aromáticos son líquidos o sólidos a Los hidrocarburos aromáticos son líquidos o sólidos a temperatura ambiente.temperatura ambiente.
Son no polares y solubles en solventes de baja Son no polares y solubles en solventes de baja polaridad como el hexano, y éter .polaridad como el hexano, y éter .
Son menos densos que el agua.Son menos densos que el agua.
Los hidrocarburos aromáticos son líquidos o sólidos a Los hidrocarburos aromáticos son líquidos o sólidos a temperatura ambiente.temperatura ambiente.
Son no polares y solubles en solventes de baja Son no polares y solubles en solventes de baja polaridad como el hexano, y éter .polaridad como el hexano, y éter .
Son menos densos que el agua.Son menos densos que el agua.
Propiedades químicasPropiedades químicasPropiedades químicasPropiedades químicas
Sus reacciones características son reacciones de substituciónSus reacciones características son reacciones de substitución
+ Cl2 Fe Cl3
Cl
+ HCl
Nitración
+ HNO3H2SO4
NO2
NitrobencenoNitrobenceno
+ H2O
Halogenación