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NEUROPATÍAS PERIFÉRICAS
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NEUROPATÍAS PERIFÉRICAS
“Son trastornos persistentes de las neuronas motoras de la médula espinal y el tallo
encefálico, de las neuronas sensitivas primarias ó de las neuronas autonómicas periféricas; con manifestaciones clínicas, electrográficas y
morfológicas, separadas ó asociadas, que denotan la afección axonal (periférica) ó de las estructuras de
soporte ó de ambas”.
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TRASTORNOS NEUROPÁTICOSCLASIFICACIÓN
NEURONOPATÍAS NEUROPATÍASPERIFÉRICAS
Neuropatía motora(Enfermedad de la neurona motora)
MielonopatíasNeuropatía
sensorial(Ganglionopatía)
Axonopatías
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DISTRIBUCIÓN TOPOGRÁFICA
Mononeuropatía: Afección distal de un solo nervio periférico.
Mononeuropatía múltiple: Se afectan varios nervios periféricos, al mismo tiempo ó en períodos diferentes, unilateral ó bilateral.
Polineuropatía: Las lesiones son más generalizadas,
bilaterales, distales y simétricas.
Plexopatías: Se afectan los plexos braquial y lumbosacro.
Radiculopatías: Afección simple ó múltiple de las raíces nerviosas.
Neuropatías craneales: Afección simple ó múltiple de los nervios craneales.
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MANIFESTACIONES CLÍNICAS (MOTORAS):
• Debilidad muscular.
• Parálisis.
• Hipotonía.• Temblor de acción y postural.
• Arreflexia.
• Atrofia muscular.
• Calambres musculares.
• Fasciculaciones.
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MANIFESTACIONES CLÍNICAS (SENSITIVAS)
•Pérdida de la sensibilidad. •Adormecimiento.
•Sensación ardorosa. •Sensación de Pinchazos.
•Sensación quemante. •Sensación de frialdad.
•Sensación de contricción.•Espasmos dolorosos.
•Dolor profundo.
•Ataxia•Parestesias.
•Hiperalgesia.•Disestesia.
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MANIFESTACIONES CLÍNICAS (AUTONÓMICAS):
•Hipotensión ortostática. •Disfunción sexual.
•Alteración de la sudoración.
•Ulceras plantares.•Atrofia de la piel y de las uñas.
•Lesiones osteoarticulares.•Trastornos de la función vesical.
•Trastornos circulatorios periféricos.
•Trastornos digestivos. •Trastornos de la temperatura local.
•Trastornos de la respiración.
•Trastornos del ritmo cardíaco.
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MANIFESTACIONES CLÍNICAS (OTRAS):
•Hipertrofia de nervios.
•Dolor y parestesias a la compresión ó percusión de los nervios.
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POLINEUROPATÍAS: CLASIFICACIÓN (I)
POLINEUROPATÍAS
ADQUIRIDASHEREDITARIAS
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POLINEUROPATÍAS: CLASIFICACIÓN (II)
POLINEUROPATÍA(SEGÚN SINTOMATOLOGÍA)
Predominio de síntoma motores
Predominio de síntoma sensitivos
Predominio de síntoma autonómicos
Sensorimotores o mixtas
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POLINEUROPATÍAS: CLASIFICACIÓN (III)
POLINEUROPATÍAS(SEGÚN CURSO CLÍNICO)
AGUDA(HASTA 4 SEMANAS)
SUBAGUDA(DE 4 A 8 SEMANAS)
CRÓNICA(MÁS DE 8 SEMANAS)
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POLINEUROPATÍAS: CLASIFICACIÓN (IV)
POLINEUROPATÍAS(SEGÚN LESIÓN PATOLÓGICA)
NEURONOPATÍA AXONOPATÍA MIELINOPATÍA
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GRUPOS ETIOLÓGICOS DE LOS TRASTORNOS NEUROPÁTICOS.
• Alteraciones metabólicas.
• Trastornos inmunológicos.
• Infecciosos.
• Relacionados con cáncer.
• Drogas o tóxicos.
• Compresivos.
• Hereditarias.
• De causa desconocida.
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CLASIFICACIÓN ETIOLÓGICA DE LAS POLINEUROPATÍAS AGUDAS (1)
DESMIELINIZANTES:• Síndrome de Guillain-Barré.
• P. diftérica.
• P. por mononucleosis infecciosa.
• P. por hepatitis viral.• P. paraneoplásica.
• P. Por mordedura de garrapata.
AXONALES:• Forma axonal del Síndrome de Guillain-Barré.
• P. Porfírica.• P. tóxica (talio, triortocresilfosfato).
•P. de las enfermedades graves.
•P. urémica.
MOTORAS
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CLASIFICACIÓN ETIOLÓGICA DE LAS POLINEUROPATÍAS AGUDAS (2)
SENSITIVA
GANGLIONOPATÍA:. Síndrome de neuronopatía sensitiva aguda.
AUTONÓMICA
GANGLIONOPATÍA:. Neuropatía pandisautonómica aguda.
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CLASIFICACIÓN ETIOLÓGICA DE LAS POLINEUROPATÍAS SUBAGUDAS (1)
SENSORI - MOTORAS
AXONAL- Desmielinizantes:
• Estados de deficiencia (alcoholismo, beriberi, pelagra).
• Envenenamiento por metales pesados y solventes (arsénico, platino, metil n butilcetona, metilbromuro, óxido de etileno, TOCP, acrilamida,
y otros).• Toxicidad por fármacos (isoniacida, etionamida, hidralazina, nitrofura- zona, nitrofurantoína, disulfirán, disulfuro de carbono, vincristina, cispla-
tino, cloranfenicol, amiodarona, l triptofáno adulterado).
• Polineuropatía urémica.
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CLASIFICACIÓN ETIOLÓGICA DE LAS POLINEUROPATÍAS CRÓNICAS HEREDITARIAS (1)
SENSITIVASAXONAL- DESMIELINIZANTES:. Neuropatía sensorial mutilante dominante del adulto.. Neuropatía sensorial mutilante recesiva de la infancia.. Otras neuropatías, incluyendo las asociadas a degeneración espino-cerebelosa, Síndrome de Riley-Day y Síndrome de anestesia universal.
AXONAL- GANGLIONAR:. Insensibilidad congénita al dolor.
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CLASIFICACIÓN ETIOLÓGICA DE LAS POLINEUROPATÍAS CRÓNICAS HEREDITARIAS (2)
.AXONALES:
. Polineuropatía Charcot-Marie-Tooth tipo II.
. Polineuropatía con atrofia óptica, paraplejia espástica, degeneración espino-cerebelosa, retraso mental y demencia.
SENSORI-MOTORAS
DESMIELINIZANTES:. Polineuropatía Charcot-Marie-Tooth (HMSN) tipo I.. Polineuropatía hipertrófica de Dejerine-Sottas.. Polineuropatía de Roussy-Levy.. Labilidad hereditaria a las parálisis por presión