Displasia Fibrosa

• Causa desconocida, no hereditaria

• Formas monostótica (80%) y poliostótica (20%)

• Mano:

- Afectación diafisaria de con patrón en vidrio deslustrado y lesiones de bordes bien definidos y rodeados por esclerosis.

Displasia Fibrosa

Lesiones radiotransparentes quísticas en la medular y la cortical ósea y depósitos escleróticos

Enfermedades hereditariasEsclerosis Tuberosa

• Herencia AD• Triada clásica: retraso mental, epilepsia y

hamartomas• Mano: - Zonas radiotransparentes quísticas en la

medular y la cortical osea y/o depósitos escleróticos

- Lesiones nodulares o depresiones corticales asociadas a deposito de hueso subperiostico que le da aspecto ondulado a la cortical

Esclerosis Tuberosa

Depresión cortical en el borde radial de la falange proximal de 4º dedo

Deposito de hueso subperiostico que le da aspecto ondulado a la cortical en el bordes cubitales de falange proximal de 2º dedo y de 3º MTC

Alteraciones congénitas Síndrome de Turner

- Cariotipo 45x

-Talla pequeña, cuello corto, coartación aórtica, malformaciones caja torácica y huesos largos

Mano: disminución de tamaño de 4y 5º MTC

Síndrome de Marfan

Elongación de los huesos tubulares en especial de las falanges y MTC

Adelgazamiento de las corticales y estructura trabecular delicada