departamento de genÉtica y biologÍa molecular

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DEPARTAMENTO DEGENÉTICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR

Personal académico y temas de investigación

Ma. Guadalupe Ortega Pierres. Investigadora Titular y Jefa del Departa-mento. Doctora en Filosofía (Ph. D., 1980) Universidad de Bristol, Inglaterra.Temas de investigación: Clonación y caracterización molecular de antígenosy factores que regulan el proceso de enquistamiento en Giardia duodenalis.Análisis de la susceptibilidad in vitro de Giardia duodenalis a diferentes agen-tes quimioterapeúticos. Identificación de los mecanismos involucrados en la re-sistencia a drogas en Giardia duodenalis. Estudio sobre el ciclo de vida enGiardia duodenalis. Análisis de proteasas en Giardia duodenalis. Análisisde la respuesta inmune intestinal hacia Trichinella spiralis en animales de expe-rimentación. Estudio del papel de células cebadas en la respuesta inmune haciaTrichinella [email protected]

Luis Marat Álvarez Salas. Investigador Titular. Doctor en Ciencias (Biolo-gía Molecular, 1993) Cinvestav.Temas de investigación: Desarrollo de ribozimas recombinantes dirigidas contrael papilomavirus humano tipo 16. Mejoramiento de ribozimas recombinantes comoagentes terapéuticos contra el cáncer cervical. Uso de tecnología antisentidocontra el cáncer cervical. Terapia génica del cáncer cervical. Uso deoligodeoxinucleótidos antisentido contra el cáncer cervical. Uso de tecnologíaantisentido para el control de la hipertensión arterial. Desarrollo de sistemasreporteros para la actividad in vivo de ribozimas. Desarrollo de aptámeros diri-gidos contra papilomavirus. Desarrollo de sistemas de expresión múltiplex. De-sarrollo de ARN interferente contra [email protected]

Rosa María del Refugio Bermúdez-Cruz. Investigadora Titular. Doctora enCiencias (Genética y Biología Molecular, 1991) Cinvestav.Temas de investigación: Interacción RNA-proteina usando como modelo lainteracción de la polinucleotido fosforilasa y RNAs mensajeros en Escherichiacoli. Interacción entre factores que asemblan cromatina y ATPasas tipo Swi-Snf en Saccharomyces [email protected]

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Bulmaro Cisneros Vega. Investigador Titular. Doctor en Ciencias (Genética y Biología Molecular, 1991) Cinvestav.Temas de investigación: Función de la distrofina Dp71 en células neuronales. Efecto de los tripletes CTG sobrela expresión genética. Transporte nuclear de proteínas. Diagnóstico molecular de enfermedades hereditarias. Regu-lación de la expresión genética mediante el uso de oligos y plasmidos [email protected]

Jaime García Mena. Investigador Adjunto. Doctor en Ciencias (Biología Molecular, 1992) Cinvestav.Temas de investigación: Estudio del efecto de secuencias repetidas sobre la estructura del DNA y sobre laestabilidad del RNA mensajero en eucariotes. Estudio de la funcionalidad del RNA degradosoma de Escherichiacoli y bacterias lácticas. Estudio de consorcios de microorganismos usados en bio-remediación por técnicas debiología [email protected]

Juan Patricio Gariglio Vidal. Investigador Titular. Doctor en Filosofía (Ph. D., 1973) Universidad de California,San Diego, CA, EUA.Temas de investigación: Regulación de la transcripción de genes eucariónticos. Estudio de oncogenes (myc, ras)y anti-oncogenes (p53, Rb) celulares. Ratones transgénicos como modelo para el estudio de Retinoides y su relacioncon CaCu y cáncer de piel (E6/E7, RXRa?). Participación de papilomavirus humano HPV en cáncer cérvic-uterino.Diagnóstico molecular de cánceres de alta incidencia en México leucemia y cáncer cérvico-uterino. [email protected]

José Efraín Garrido Guerrero. Investigador Titular. Doctor en Ciencias (Genética y Biología Molecular, 1995)Cinvestav.Temas de investigación: Regulación de la expresión génica y cáncer. Mecanismos de transformación celularpor virus (papillomavirus y citomegalovirus): análisis de la actividad de sus productos génicos y regulacióntranscripcional de sus genes. Estudio de la relación virus-cáncer-sistema inmune. Factores medioambientales ycá[email protected]

Gabriel Guarneros Peña. Investigador Emérito. Doctor en Filosofía (Ph. D., 1972) Universidad de California,Berkeley, CA, EUA.Temas de investigación: Regulación de la síntesis de proteínas en bacterias. Traducción de marcos de lecturamuy cortos (minigenes) en los mensajeros; mecanismo y significado en el metabolismo celular. La función de lapeptidil-tRNA hidrolasa (Pth) en la célula. Evolución molecular de las Pths de origen microbiano. El efecto de lacomposición de codones de los mensajeros en la optimización de la producción de proteí[email protected]

Javier Hernández Sánchez. Investigador Adjunto. Doctor en Ciencias (Inmunología, 1992) IPN.Temas de investigación: Modulación de la expresión de proteínas por la inserción de codones raros (poco fre-cuentes) al inicio de su marco de lectura. Mecanismo de inhibición del desarrollo del bacteriófago lambda en cepasde Escherichia coli deficientes en peptidil-tRNA [email protected]

Luis Y. Kameyama Kawabe. Investigador Titular. Doctor en Ciencias (Genética y Biología Molecular, 1987)Cinvestav.Temas de investigación: Genética molecular en colifagos. Sistemas de exclusión y factores de virulencia media-das por profagos. Terapia bacteriofágica. Evolución en [email protected]

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GENÉTICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR

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Esther Ivonne López Bayghen Patiño. Investigadora Titular. Doctora en Ciencias (Microbiología, 1994) IPN.Temas de investigación: Regulación de la transcripción de genes eucarióticos y virales en procesos normales yoncogénicos (hpv). Regulación transcripcional durante la diferenciacion celular epitelial. Regulación transcripcional delgen de la involucrina humana. Regulación transcripcional de receptores y transportadores de glutámico en glia [email protected]

Silvia Cecilia Irene Montañez Ojeda. Investigadora Titular. Doctora en Ciencias (Microbiología, 1982) IPN.Temas de investigación: Estudio de la polinucleótido fosforilasa de E. coli. Estudio de la expresión, localizacióny función de la distrofina Dp71 en la línea celular PC12 durante el proceso de diferenciación. Estudio del efecto dela expansión de los repetidos CTG, causantes de la distrofia miotónica, sobre la expresión de diversos genes.Diagnóstico molecular de enfermedades [email protected]

María de Lourdes Muñoz Moreno. Investigadora Titular. Doctora en Ciencias (Biología Celular, 1981) Cinvestav.Temas de investigación: El estudio del parásito Entamoeba histolytica en cuanto a sus mecanismos depatogenicidad. Genética de poblaciones del virus dengue. El Vector Aedes Aegypti y Ae. Albopictus y en restoshumanos antiguos ( Monte-Albán, Ixtapalapa y Cholula). Receptores al virus dengue en células epiteliales [email protected].

Arturo Ortega Soto. Investigador Titular. Doctor en Filosofía (Ph. D., 1991) Instituto Weizmann de Cien-cias, Israel.Temas de investigación: Receptores y transportadores glutamatérgicos. Cascadas de señalización de la mem-brana plasmática al núcleo. Regulación de la expresión de genes en el sistema nervioso central. Bases molecularesdel aprendizaje y la [email protected]

José Isabel Tapia Ramírez. Investigador Titular. Doctor en Ciencias (Genética y Biología Molecular, 1990)Cinvestav.Temas de investigación: Regulación de la expresión genética en eucariontes, en particular sobre la represión degenes por el factor de transcripción REST, y su interacción con otros factores de transcripción. Mecanismos depatogenia viral; clonación y expresión del receptor viral del Paramyxovirus SOA. Desarrollo de prototipos devacunas y pruebas de diagnóstico para enfermedades de tipo [email protected]

Samuel Zinker Ruzal. Investigador Titular. Doctor en Ciencias (1971) Cinvestav.Temas de investigación: Control de la síntesis de proteínas en células eucarió[email protected]

Profesores visitantesPascal Boireau. Procedencia: Animal Health Department National Institute of Agronomical Research, JRUMolecular Biology and Immunology of Parasites and Fungi Research, Maisons Alfort, Francia. Fecha de la visita:17 de julio de 2003. Fuente de financiamiento: ANUIES-ECOS. Investigador anfitrión: Dra. Ma. GuadalupeOrtega Pierres.Título de la conferencia: “New tools to control horse and pig trichinellosis”.

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Luis Brieba. Procedencia: Department of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical School.Fecha de la visita: 4 de agosto de 2003. Investigador anfitrión: Dr. Luis Y. Kameyama Kawabe.Título de la conferencia: “Dinámica conformacional durante la transcripción de la ARN polimerasa del bacteriófago T7”.

Jorge Cruz-Reyes. Procedencia: Department of Biochemistry and Biophysics, Texas A&M University, EUA.Período de estancia: los días 12 y 13 de noviembre de 2003. Investigador anfitrión: Dra. Rosa María BermúdezCruz.Título de las conferencias: “Becas doctorales” y “Plaza Post-Doctoral en Edición de RNA en Texas A&M University”.

Larry Dangott. Procedencia: Department of Biochemistry and Biophysics, Texas A&M University, EUA. Perío-do de estancia: del 10 al 14 de noviembre de 2003. Fuente de financiamiento: Texas A&M University, Cinvestav-Conacyt. Investigadores anfitriones: Dr. Gabriel Guarneros Peña y Dra. Rosa María Bermúdez Cruz.Título de la conferencia: “Introduction to proteomics analisis”[email protected]

Joseph A. DiPaolo. Procedencia: National Cancer Institute (NIH), Bethesda, MD, EUA. Duración de la estan-cia: del 20 al 30 de mayo de 2003. Investigador anfitrión: Dr. Luis Marat Álvarez Salas. Fuente de financiamiento:National Cancer Institute.Temas de investigación: Terapia génica del cáncer [email protected]

Félix Recillas Targa. Procedencia: Departamento de Genética Moelcular del Instituto de Fisiología Celular,UNAM. Fecha de la visita: 4 de abril de 2003. Investigador anfitrión: Dr. Bulmaro Cisneros Vega.Título de la conferencia: “Organización del genoma eucarionte en dominios transcripcionales activos”.

Alvaro Rendón Fuentes. Centre Nacional de la Recherche Scientifique (CNRS) y el Institut Nacional de laSanté et la Recherche Médicale (INSERM) París, Cedex, Francia. Periodo de estancia: el 23 de mayo y del 11 al 20de noviembre de 2003. Investigadores anfitriones: En la primera visita: Dr. Bulmaro Cisneros Vega; y en la segundavisita: Dra. Cecilia Montañez Ojeda. Fuente de financiamiento: Cinvestav.Temas de investigación: Impacto fenotípico de la ausencia de la distrofina Dp71 en la retina. Neurobiología delSistema Nervioso Central; enfermedades genéticas de la retina. Estudio de las distrofinas y proteínas asociadas enretina.rendó[email protected]

Programas de estudio

El Departamento de Genética y Biología Molecular ofrece los programas de estudios de Maestría en Ciencias y deDoctorado en Ciencias en la especialidad de Genética y Biología Molecular, los cuales están registrados comoCompetentes a Nivel Internacional en el Padrón Nacional de Posgrado.

Este programa contempla la formación de Maestros en Ciencias así como la promoción temprana al Doctorado paralos estudiantes de Maestría con mejor nivel académico (ver Pase Directo al Doctorado). Los egresados de laMaestría del Departamento de Genética y Biología Molecular (DGBM) son especialistas académicos de alto nivelcon capacidad probada para colaborar eficazmente en proyectos de investigación básica y aplicada así como paracontribuir a la formación y actualización de recursos humanos especializados.

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Maestría

Requisitos de admisión

• Ser pasante o tener el grado de licenciatura dentro de las áreas de las ciencias naturales o exactas. Una vezinscrito en el programa el límite máximo para presentar el título será de un año o se causará baja temporalhasta la presentación del acta de examen de licenciatura.

• Haber obtenido un promedio mínimo de 8(B), en la escala del 0 al 10, en la licenciatura.• Acreditar el curso propedéutico de bioquímica (mínima aprobatoria 8, que no se incluirá en el promedio de los

estudios de maestría).• Preparar, presentar y aprobar un tema previamente asignado. La Coordinación Académica asignará el tema

al inicio del curso de bioquímica.• Dedicar tiempo completo al programa.• Presentar examen de ubicación del nivel de inglés.

Programa de estudiosLas asignaturas que se imparten se enlistan a continuación:

• Bioquímica general (curso propedéutico)• Biología celular• Microbiología• Inmunología• Biología molecular de eucariontes• Biología molecular de procariontes• Genética general• Aplicaciones de la computación a la biología molecular• Trabajo experimental de tesis• Seminario de investigación (asistencia a los seminarios departamentales; presentación de seminario de avan-

ce experimental ante el Comité Tutorial, mínimo uno cada semestre).

Requisitos de permanencia

Cumplir con las condiciones que señale el programa y el reglamento general de estudios de posgrado del Cinvestav.

Requisitos para la obtención del grado

• Acreditar todas las asignaturas (calificación promedio mínima de 8=B). Se aceptan como máximo dos 7.0 a7.9 (=C).

• Haber desarrollado un proyecto de investigación en alguno de los laboratorios de DGBM, en el que por lomenos el 50% del trabajo experimental sea desarrollado en el DGBM.

• Preparar una tesis formal fundamentada en el trabajo experimental propio.• Aprobar el examen de evaluación frente al Comité Tutorial y Evaluador.• Aprobar el examen de grado que consiste en la presentación de un seminario sobre el trabajo de tesis y

defensa exitosa del mismo frente al Comité Tutorial.

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Programa condensado de los cursos

Bioquímica general (Curso propedéutico, duración 3 semanas).Coordinador: Dr. Luis Marat Álvarez Salas.Este curso se imparte con la finalidad de homogenizar los conocimientos en bioquímica de los aspirantes a la maestría es un curso en el que es necesario aprobar todos los examenes y tener un promedio final de 8.0 se requiere que elaspirante tenga o adquiera por su cuenta los conocimientos minimos que requiere nuestro programa en esta materiaI.Introducción Agua. 2. Equilibrio ácido-base, pH. 3. Moéculas orgánicas. 4. Leyes de la termodinámica. 5. Cinéticaenzimática. 6. Metabolismo celular y fermentación. 6. ATP y energía biológica. 7. Metabolismo de ácidos nucléicos.

Biología celular (duración 3 semanas).Coordinadores: Dra. María de Lourdes Muñoz Moreno y Dr. Jaime García Mena.1.- Origen de la célula. a) Teorías. b) De las macromoléculas a la primera célula. c) De los Procariontes a losEucariotes. 2.- Métodos de estudio de las células. a) Fraccionamiento celular. b) Análisis de proteínas: SDS-PAGE,2a dimensión, secuenciación. c) Cromatografía: filtración en gel, afinidad e intercambio iónico. d). Microscopía. e)Técnicas inmunoquímicas. f) Técnicas de Biología Molecular: Southern blot, Nothern blot, análisis de restricción,footprinting, clonación, bancos, PCR, secuenciación. 3. Membrana. a) La bícapa lipídica: lípidos de membrana,fluidez. b) Proteínas en membrana c) Solubilización de proteínas de membrana. d) Transporte a través de membra-nas. e) Proteínas acarreadoras y transporte activo. f) Potencial de membrana. 4. Compartimientos intracelulares,sorting y tráfico de vesículas. a) Retículo endoplásmico. b) Aparato de Golgi. c) Transporte de RE al Aparato deGolgi. d) Transporte de trans Golgi Network a lisosomas. e) Endocitosis y exocitosis. 5. Mitocondrias. a) Generali-dades. b) Cadena respiratoria. c) Fosforilación oxidativa. d) Implicaciones medicas de defectos mitocondriales. 6.Uniones celulares a) Tight junctions. b) Anchoring junctions. c) Desmosomas y hemidesmosomas. d) Gap junctions.7. Transporte núcleo-citomplasma: señales, mecanismos y regulación. a) Complejo de poro nuclear. b) Señales deimporte y exporte nuclear. c) Mecanismo de importe y exporte nuclear. 8. Citoesqueleto. a) Microfilamentos. b)Microtúbulos. c) Filamentos intermedios. d) Proteínas que se unen a actina. e) Contracción muscular. 9. Matrizextracelular. a) Composición. b) Organización. c) Lámina basal. d) Funciones. e) Integrinas: etructura y función,distribución y señalizacion. 10. Apoptosis. a) Apoptosis: definición y relevancia en condiciones fisiológicas. b) Cas-cadas de señaluización: vía receptor y vía mitocondrial. c) Marcadores apoptóticos. d) Modelos experimentales deapoptosis. e) Apoptosis y enfermedades. 10. Mitosis y Meiosis. a) Mitosis. b) Meiosis: Regulación de la meiosis. 11.Ciclo celular. a) Etapas y regulación. 13. Diferenciación celular. a) Diferenciación de adipocitos y células epiteliales.b) Stem cells.

Microbiología (duración 3 semanas).Coordinador: Dr. Efraín Garrido Guerrero1. Características generales de los micro-organismos a) Evolución Microbiana. b) Bacterias y arqueobacteriasy eucariotes. 2. Bacterias. a) Clasificación. b) Estructura, función y síntesis de la pared celular. c) Toxinasbacterianas: endotoxinas y exotoxinas.d) Quimiotaxis. 3. Hongos. a) Clasificación. b) Diferenciación celulary morfogénesis: Mucor rouxii y Dictystelium discoideum. c) Estructura, función y síntesis de la pared celular.4. Protozoarios a) Clasificación b) Ordenes, Familias y Géneros de interés biomédico: Toxoplasmosis,Plasmodium, Trichomona, Malaria, Taeniasis. 5. Los virus. a) Introducción. Aspectos históricos del estudio delos virus. Clasificación, Morfología y ultraestructura. b) Replicación viral: Adsorción, Penetración,Desnudamiento, eclipse y liberación. Estrategía de replicación viral. C) Mecanismos de patogenia viral: Virusdel RNA, Virus de DNA. d) Vectores virales.

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Inmunología. (duración 3 semanas).Coordinador: Dra. Guadalupe Ortega Pierres.1. Panorama general de inmunología. 2. Células y órganos del sistema inmune. 3. Análisis de inmunidad innata. 4. Elsistema del complemento. 5. Complejo principal de histocompatibilidad. 6. Desarrollo y diferenciación de linfocitosB. 7. Desarrollo y diferenciación de linfocitos T. 8. Reconocimiento de antígenos: Inmunoglobulinas (Generalida-des, Isotipos, cambio de isotipo etc.) Teorías de diversidad, TCR. 9. Células dendríticas. 10. Procesamiento ypresentación de antígenos. 11. Principios generales sobre transducción de señales de linfocitos a través de recep-tores. 12. Citocinas y qumiocinas. 13. Activación de linfocitos y apoptosis. 14. Regulación de la respuesta inmune.15. Hipersensibilidad. 16. Autoinmunidad. 17. Inmunidad hacia virus y bacterias. 18. Inmunidad hacia parásitosprotozoarios. 19. Inmunidad hacia helmintos. 20. Metodologías empleadas en el estudio de la respuesta inmune: a)humoral b) celular.

Biología molecular de eucariontes (duración 7 semanas).Coordinadores: Dr. Arturo Ortega Soto y Dra. Esther Ivonne López-Bayghen Patiño.1. Estructura y función de la cromatina. a) Organización del DNA en Procariontes y Eucariontes. b) El nucleosomay organización de orden superior. c) Cromatina. 2. Replicación. a) Unidades de replicación en organelos. b) Secuen-cias de replicación autónoma, centrómeros y telómeros. c) Origen de replicación en eucariontes. d) Enzimasinvolucradas en la replicación de eucariontes. e) Sistemas modelo de la replicación en eucariontes. 3. Modificaciónde proteínas asociadas al DNA y su efecto sobre la actividad génica. a) Metilación. b) Acetilación. 4. Transcripción.a) El genoma eucarionte. b) Sistemas modelo de transcripción in vitro. c) RNA polimerasas en eucariontes: locali-zación, estructura y función. d) Estructura del nucleosoma durante la transcripción. e) Estructura de los geneseucarióticos, regiones reguladoras, promotores, tipos, características, polimerasas que los reconocen, potenciadoresy silenciadores. f) Transcripción basal. Factores generales de transcripción. TBP y otras proteínas que reconocen alpromotor, complejo de transcripción y ensamble. g) Transcripción activada. 5. Proteínas que se unen al DNA. a)factores que regulan la transcripción. b) clases de activadores de acuerdo a su estructura y motivos de unión alDNA: helix-loop-helix, dedos de Zinc, Zipers de leucina. c) interacciones proteína-proteína, coactivadores yadaptadores. 6. Más allá del promotor, acerca del cuerpo del gen. a) alargamiento de la cadena de RNA, pausas yvelocidad de transcripción. 7. Terminación de la transcripción. 8. Modificaciones al transcrito primario (hRNA),producción de un transcrito maduro. 9. Señales de procesamiento. 10. Señales de poliadenilación. a) Poliadenilaciónalternativa, adición de poli-A, b) CAP. 11. Como se estudia la regulación transcripcional en eucariontes. a) In vitro:identificación de las proteínas que interactúan en un promotor y sus características. b) identificación de secuenciasblanco. c) Identificación de regiones de interacción. d) Footprinting, In vivo: e) Transfección, genes reporteros,expresión. f) Expresión de activadores. In vivo-In vitro. g) Footprint genómico. 12 Ejemplos específicos de comofuncionan algunos genes eucarióticos en diferentes condiciones. a) Genes regulados por el proceso de diferencia-ción. b) Homeoboxes y el control del patrón de desarrollo. 13. Traducción. a) Componentes del sistema de traduc-ción. b) t-RNA, biosíntesis, maduración y estructura. c) Modifiaciones post-transcripcionales «bases raras», aminoacil-tRNA sintetasas. d) mRNA, mRNA monocistrónico y policistrónico. e) rRNA, organización, estructura y biosíntesis.f) Ribosomas, ciclo ribosomal, proteínas ribosomales. g) Modificaciones post-traduccionales. h) Iniciación de latraducción. i) Código genético. j) Factores involucrados. k) Alargamiento de las cadenas peptídicas. l) Terminación,codones sin sentido, factores de liberación. m) Proteínas monocistrónicas y multicistrónicas. 14 Regulación de latraducción. 15. Transducción de señales. a) Señales a través de la membrana plasmática. b) Fosforilación deproteínas. c) Proteínas cinasas, fosfatasas. d) Segundos mensajeros. e) Sistemas efectores. f) Receptores. g)Regulación de la señal. h) Desensibilización. i) Cross-talk entre vías de señalización. j) Señalamiento intracelular. k)Tráfico de proteínas. l) Señalamiento nuclear. 16. Topología protéica. 17. Predicción de estructuras de membranas.

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Biología molecular de procariontes (duración 6 semanas).Coordinadores: Dra. Silvia Cecilia Irene Montañez Ojeda y Dr. Gabriel Guarneros Peña.1.- Estructura del DNA. 2. Replicación del DNA. 3. Reparación del DNA. 4. Recombinación genética. 5. Estruc-tura del RNA. 6. Transcripción. 7. Regulación Post-transcripcional. 8. Estructura de proteínas. 9. Estructura ribosomal.10. Traducción. 11. Función de las chaperonas. 12. Transformación. 13. Conjugación 14. Desarrolllo del bacteriófagolambda. Reparación del DNA. 15. Recombinación sitio-específico.16. Transposones.

Genética general (duración 4 semanas).Coordinadores: Dr. Patricio Gariglio Vidal y Dr. Bulmaro Cisneros Vega.1. Genética de células somáticas y ciclo celular. 2. Genes que codifican para factores de crecimiento y sus recep-tores. 3. Crecimiento celular y apoptosis. 4. Oncogenes y antioncogenes. 5. Bases genéticas de la angiogénesis ymetástasis. 6. Genes MDR. 7. Genes Homeóticos. 8. Genes virales implicados en cáncer humano. 9. Manipulacióngenética del ratón. 10. Genes virales implicados en SIDA. 11. La complejidad de genoma humano: a. Splicing. b.Pseudogenes. c. Genes agrupados. d.Secuencias repetitivas. 12. El proyecto del genoma humano. 13. Organismosmodelo. B. 14. Implicaciones Eticas y sociales. 15.Mapeo y aislamiento de genes humanos: a. Mapas físicos ymapas genéticos. b. YACs. c. Secuenciación automatizada. d. Electroforesis en campos pulsantes. e. Hibridación insitu. f. Células híbridas e irradación de células híbridas. g. Clonación posicional, EST’s y STS’s. h. El gen sensor. 16.Diagnóstico molecular de enfermedades hereditarias: a. RFLPS. b. VNTRS. c. ASO. d. Protección contra RNasas.17. Mapeo de mutaciones por SSCP. 18. Enfermedades genéticas causadas por la expansión de tripletes: a. Distro-fia Miotónica. b. Síndrome del X frágil. c. La enfermedad de Huntington. 19. Terapia génica. a. Métodos detrasferencia de DNA. b. Vectores virales. c. Vectores no virales. d. Recombinación homologa. e. Genes suicidas. f.Tecnología antisentido. g. Ribozimas. h. Clonación somática. i. Terapia génica en cáncer. 20 Genética Mendeliana.

Aplicaciones de la computación a la biología molecular (duración 3 semanas).Coordinadores: Dra. Rosa María Bermúdez y Dr. Jaime García Mena.1.Unidad de análisis de biosecuencias y estructuras. Hosts y sus características Características de conectividad dela red y conección de PC’s o Mac’s, Direcciones IP y otros datos de configuración. 2. Plataformas y Hardware.Partes básicas del equipo de cómputo. Características de las Computadoras. Procesadores. Memoria RAM. Dis-cos. Equipos, periféricos (Multimedia, Scanners, etc), Impresoras.,-Puertos paralelo, serial, USB, Puertos paratarjetas ISA y PCI, Sistemas operativos (usos y funciones), UNIX, LINUX, Macintosh, MS-DOS, Windows. 3.Introducción a la WWW. Introducción a la red mundial de cómputo (internet, WWW), Qué es la WWW?, Historiabásica de la WWW., Esquema general de la WWW.¿Cómo funciona la internet? . Componentes y recursos de lainternet. Hypertext transfer protocol (HTTP).File transfer protocol (FTP), shareware, freeware, Telnet, E-mail,Chat, Grupos de discusión y noticias. Herramientas en linea. 4. Consulta de bases de datos y literatura científica porcomputadora. NCBI, CMDS, NLM, IBM Jena. MEDLINE. Recursos y herramientas en linea. E-mail (envío dedocumentos, codificación y decodificacion de los mismos). Biblioteca del área biológica (OPAC, BIBLIOE, accesoa revistas «on line»).ftp. 5. Construcción y análisis de secuencias de DNA en el laboratorio. Introducción al análisisde secuencias. Manejo de secuencias de DNA en el laboratorio. Construcción de secuencias de vectores. VectorNTI, Genbank. BLAST, NCBI Pub Med. Alineamientos múltiples de secuencias de ADN.Interfase MultiAlign. 6.Software y news. Servidores que mantienen software especializado. Manejo e instalación (zip, unzip). Imágenes descanner y Ambis. 7. Análisis de secuencias de RNA. Análisis de secuencias RNA. Localización de «sitios decorte-unión» (Splicing). 8. Análisis de Secuencias de proteínas. Predicción de estructuras secundarias. Homologíae Identidad en WWW. PROSITE, BLOCKS. Repaso a la estructura secundaria y terciaria de proteínas. Algoritmosde representación gráfica. Introducción a las bases tridimensionales de estructuras de proteínas. Introducción aProgramas Visualizadores. Formato PDB Protein Data Bank de Brookhaven. RASMOL, NNPredict, C3b4, co-mandos básicos , plug-in’s para browser. Herramientas de análisis. BCP pattern search, BLAST, NCBI Pub Med,Análisis gráfico de campos, NIH Mac Image Análisis Software. 9. Herramientas gráficas para la presentación dedatos y resultados. Power Point, Microsoft office, Sigma plot, Sigmagel, Lview pro, Paintshop pro, Winimage,

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Winzip, Banner, Poster. Uso general del procesador de textos word. Uso general de capturadores de imágenes yconversión de formatos. Elaboración de gráficos con Excel and Sigma plot. Uso general de power point paraelaborar dibujos. Integración de textos con imágenes. Modificación de Imágenes. Construcción de un poster. Prepa-ración de una presentación animada.

Doctorado

Requisitos de admisión

• Tener el grado de maestro en ciencias naturales o exactas y haber aprobado los cursos correspondientes conun promedio mínimo de 8 en la escala del 0 al 10.

• Entrevistarse con los profesores del departamento (mínimo con el 80% de los profesores).

• Presentar un seminario del trabajo que desarrollaron como tesis de maestría.

• Asignación de materias que complementen la formación del estudiante que viene de otro programa de maestría.

• Aprobación de la solicitud de ingreso por el Colegio de Profesores del DGBM.

Pase al Doctorado Directo

Una vez transcurridos doce meses de trabajo experimental en la maestría, los estudiantes que deseen solicitar lapromoción directa al doctorado deberán cumplir los siguientes requisitos:

• Haber obtenido promedio de 8 y como máximo 7.0 a 7.9 (=C), en los cursos teóricos incluido el cursopropedéutico. No se admiten candidatos con 7 en trabajo experimental.

• Solicitar por escrito al Colegio de Profesores del DGBM a través del coordinador académico el pase alDoctorado Directo. La solicitud debe ser avalada por el Comité Tutorial del estudiante.

• Preparar una tesis y un seminario sobre el trabajo experimental y realizar la defensa exitosadel mismo ante los profesores del DGBM (ver apartado de seminarios). Al pasar exitosamente este requisitoel estudiante queda inscrito como estudiante de doctorado.

• Al presentar el examen predoctoral se obtendrá el grado de maestro en ciencias (entregando la versióndefinitiva de la tesis) y se evaluará la factibilidad del proyecto propuesto para continuar en el doctorado.

Programa de estudios

Los estudiantes que ingresen al programa de doctorado deberán cursar y aprobar las siguientes asignaturas (prome-dio mínimo de 8=B):

• Biología molecular de procariontes• Biología molecular de eucariontes (estas dos materias serán obligatorias para estudiantes que vienen de otros posgrados).

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CINVESTAV

• Los cursos pertinentes para el desarrollo del trabajo de tesis• Trabajo experimental de tesis• Seminario de investigación.

Requisitos de permanencia

• Cursar y aprobar las asignaturas con promedio mínimo de 8.• Cumplir con las condiciones que señale el programa y el reglamento general de estudios de posgrado del

Cinvestav.

Requisitos para la obtención del grado

• Acreditar satisfactoriamente todas las asignaturas (calificación promedio mínima de 8=B) y cumplir con lasactividades académicas.

• Aprobar el examen predoctoral, durante el primer año del programa de doctorado.• Realizar un proyecto de investigación en alguno de los laboratorios del DGBM, en el que por lo menos el 50%

del trabajo experimental sea desarrollado en el DGBM.• Presentar seminarios de avance al menos una vez al año.• Preparar una tesis formal fundamentada en el trabajo experimental del candidato.• Una vez que se consideren cumplidos los objetivos, presentar un seminario de evaluación sobre el trabajo de

tesis y aprobar la defensa del mismo frente al Comité Tutorial y Evaluador.• Publicar como primer autor un artículo científico en una revista internacional con arbitraje (factor de impacto

mínimo 0.5). Es requisito que el contenido del artículo corresponda al trabajo de tesis.• Presentar el examen de grado ante el Comité Tutorial.

Publicaciones de los investigadores

Publicados en extenso en revistas de prestigio internacional, con arbitraje estricto

Bañuelos, A., Reyes, E., Ocadiz, R., Álvarez, E., Moreno, M., Monroy, A. y Gariglio, P. Neocarzinostatininduces an effective p53-dependent response in HPV-positive cervical cancer cells. J Pharmacol Exp Ther (2003)306(2): 671.

Bernabé, A., Méndez, J.A., Hernández-Kelly, L.C.R. y Ortega, A. Regulation of the Na+-dependent glutamate/aspartate transporter in rodent cerebellar astrocytes. Neurochem. Res. (2003) 28: 1843.

Cedillo-Rivera, R., Darby M., J., Enciso-Moreno, J.A., Ortega-Pierres, G. y Ey L., P. Genetic homogeneityof axenic isolates of Giardia intestinalis derived from acute and cronically infected individuals in Mexico. ParasitologyResearch (2003) 90(2): 119.

Cruz-Vera, J., Hernández-Kelly, L.C.R., Méndez, J.A., Pérez-Salazar, E. y Ortega, A. Collagen-inducedSTAT family members activation in Entamoeba histolytica trophozoites. FEMS Microbiol. Lett. (2003) 229: 203.

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García-Sánchez, R., Hernández Pérez, A., Ayala-Luján, J., Mendoza Figueroa, T. y Tapia-Ramírez,J. Identification of repressor element 1 (RE1) in cytochrome P450 genes and their negative regulation byREST/NRSF (RE1 silencing transcription factor/neural restrictive silencer factor). Biochemica et BiophysicalActa (2003) 1620: 39.

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González-Yebra, B., Medrano, M.E., Mantilla, A., Colín, C., Hernández, D.M., Tapia-Ramírez, J., Brian,D. y Salcedo, M. Penetrance of 634 TGC/TAC ret oncogene mutation in a medullary thyroid carcinoma Mexicanfamily. Study in five generations. Endocr. Pathol. (2003)14(1): 71.

González-Yebra, B., Salcedo, M., Medrano, M.E., Mantilla, A., Quiñónez, G., Benítez-Bibriesca, L.,Rodríguez-Cuevas, S., Cabrera, L., Altamirano B., N., Tapia-Ramírez, J. y Dawson, B. RET oncogenemutations in medullary thyroid carcinome Mexican families. Arch. Med. Res. (2003) 34: 41.

Lindsley, D., Gallant, J. y Guarneros, G. Ribosome bypassing elicited by RNA depletion. Mol. Microbiol(2003) 48: 1267.

López-Bayghen, E., Aguirre, A. y Ortega, A. Transcriptional regulation through glutamate receptors: involvementof tyrosine kinases. J.Neurosci. Res. (2003) 74(5): 717.

López-Bayghen, E., Espinoza-Rojo, M. y Ortega A. Glutamate down-regulates GLAST expression throughAMPA receptors in Bergmann glial cells. Brain Res Mol Brain Res. (2003) 115(1): 1.

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Márquez Flor, G., Cisneros, B., García, F., Ceja, V., Velázquez, F., Depardon, F., Cervantes, L., Rendón,A., Dominique, M., Rosas-Vargas, H., Mustre, M. y Montañez, C. Differential expression and subcellulardistribution of dystrophin Dp71 isoforms during differentiation process. Neuroscience (2003) 118: 957.

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Mendoza, L., Orozco, E., Rodríguez, M., García, G., Sánchez, T., García, E. y Gariglio, P. Ehp53, anEntamoeba histolytica protein, ancestor of the mammalian tumor supresor p53. (2003) 149(Pt 4): 885.

Olivares-Trejo, J.J., Bueno-Martínez, J.G., Guarneros, G. y Hernández-Sánchez, J. The pair of argininecodons AGA AGG close to the initiation codon of lambda int gene inhibits cell growth and protein synthesis byaccumulating peptidyl-tRNAArg4. Mol Microbiol. (2003) 49(4): 1043.

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Rosas-Cabral, A., Irigoyen, L., Alvarado, L., Vela-Ojeda, J., Ayala-Sánchez, M., Tripp-Villanueva, F.,Sánchez, E., González-Llaven, J. y Gariglio, P. HLA CW3 and HLA CW4 have a protective effect on acquisitionof chronic myeloid leukemia on Mexican patients. Rev Invest Clin. (2003) 55(4): 423.

Artículos publicados en extenso en otras revistas especializadas, conarbitraje

León-Tapia, S., Ortega, A., Ramírez-Vargas, R. y Sánchez-Navarro, L. Efecto preventivo de la colquicina enla formación de la cicatriz queloide en pacientes postoperados. Dermatología (2003) CMQ 1: 79.

Venturelli, C.E., Zinker, S., Díaz-Quiñones, A., Ortiz, V. y Salgado L.M. The silencing of the HYIQGAPgene does not affect head regeneration in Hydra vulgaris. Rev. Esp. Cienc. Quim-Biol. (2003) 6: 104.

Resúmenes de participación en congresos nacionales e internacionales

Betanzos, A., Huerta, M., López-Bayghen, E. y González-Mariscal, L. The tight junction protein ZO-2 modulatesthe transcriptional activity of AP-1 controlled-promoters. Mechanisms of Eukaryotic Transcription Conference atCold Spring Harbor Laboratory, NY, EUA (2003).

Cisneros, A., Martínez M., U., Martínez C., G., Ramírez M., R., Tovar, R., Díaz, A. y Muñoz, M.L.Análisis de la variabilidad en secuencias de regiones específicas en el Genoma del virus del dengue en aislados depacientes del Estado de Oaxaca. Congreso Nacional de la Sociedad Mexicana de Genética, Oaxaca, Oax., México(2003).

Estrada-Vázquez, C., Garibay-Orijel, C., Ríos-Leal, E., García-Mena, J., Kato, M.T., Macarie, H. y Poggi-Varaldo, H.M. Comparación de la eficiencia de remoción de 2,4,6-triclorofenol por biopartículas metanogénicas ylodos suspendidos anaerobios expuestos a concentraciones variables de oxígeno. X Congreso Nacional de Biotecnologíay Bioingeniería. Puerto Vallarta, Jal., México (2003).

García-Mena, J. Diagnóstico molecular de consorcios microbianos que se usan en bioremediación. CongresoCinvestambiente. México, D.F. (2003).

Hoyo-Vadillo, C. y García-Mena, J. Information content in aligned mature tRNA sequences compilation. 20thtRNA Workshop. Banz, Alemania (2003).

Islas, V., Delgado-Estrella, A. y Cisneros, B. Determinación de paternidad y caracterización genética pormedio de microsatélites de toninas Tursiops truncatus, en el parque de Xcaret, Q.R., México. XXVIII ReuniónInternacional para el Estudio de los Mamíferos Marinos de la Sociedad Mexicana de Mastozoología Marina, A.C.Nuevo Vallarta, Nay., México (2003).

Jiménez-Flores, R., Ojeda-Ortiz, J., Balderas-Carrillo, O., Muñoz-Molina, R., Méndez-Cruz, R., Chávez-Olmos, P., Garrido-Guerrero, E., García-Carrancá, A. y Flores-Romo, L. Dendritic cells (dc) in humancervico-vaginal epithelium infected by high risk hpv. Keystone Symposia Dendritic Cells: Intrerfaces withImmunobiology. Keystone, CO, EUA (2003).

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López–Bayghen, E. y Ortega, A. Transcriptional regulation through Ca2+-permeable glutamate receptors.Mechanisms of Eukaryotic Transcription Conference at Cold Spring Harbor Laboratory, NY, EUA (2003).

López, R., Garrido, E., Piña, P., Vázquez, G., Vázquez, K., Alvarado, I., Lazos, M., Mantilla, A., Hidalgo,A. y Salcedo, M. La inactivacion del gen de receptor a estrogenos alfa en cancer cervico uterino mediante unaregulaciÓn transcripcional. 1er Congreso Nacional de Diagnóstico Molecular. Oaxtepec, Mor., México (2003).

López Romero, R., Garrido, E., Piña, P., Vázquez, G., Alvarado, I., Lazos, M. y Salcedo, M. En el desarro-llo del cáncer cervical se presenta la desregulación de los génes homeóticos hox. IX Foro Regional de Investigaciónen Salud. Ixtapa-Zihuatanejo, Gro., México (2003).

Martínez-Meza, A., Mendoza, A., Moreno, M., Díaz-Badillo, A. y Muñoz, M.L. Análisis molecular delADNmt de los antiguos californios (México). XIII Congreso de la Sociedad Española de Antropología Biológica.Oviedo, España (2003).

Martínez-Meza, A., Moreno, M., Díaz, A. y Muñoz M., L. Análisis molecular del ADNmt de la poblaciónprehispánica maya en el actual estado de Tabasco (México). XII Coloquio Internacional de Antropología Física“Juan Comas”. Tlaxcala, Tlax., México (2003).

Mercado-Curiel, R.F., Mata-Rocha, M., Black IV, W.C., Díaz-Badillo, A., Moreno-Galeana, M., Beaty,B.J. y Muñoz, M.L. Breeding structure of among Aedes aegypti populations along the South Pacific Coast ofMexico using ND4 as genetic marker. 52nd Annual Meeting of the American Society of Tropical Medicine andHygiene. Philadelphia, PA, EUA (2003).

Miranda Brito, C., Vargas-Araiza, S., Montañez-Ojeda, C., Matus-Ortega, M.E. y García-Mena, J. Efec-to de secuencias repetidas grandes de trinucleótidos en la plasticidad del DNA. Congreso Nacional de la SociedadMexicana de Genética. Oaxaca, Oax., México (2003).

Montañez, C., Romo-Yáñez, J.J., Depardon, F., Ceja, V., Rendón, A., Mornet, D. y Velázquez, F. DystrophinDp71 isoforms expressed in PC12 cells. Interaction between Dp71fand DGC. Annual Meeting of the AmericanSociety of Human Genetics. Los Angeles, CA, EUA (2003) p. 356.

Montañez Ojeda, C. Estudio de la distrofina Dp71 en un modelo de sistema nervioso. Coordinador y ponente enSimposium Mecanismos moleculares y diagnóstico de las Distrofias Musculares. 1er Congreso Nacional de Diag-nóstico Molecular. Oaxtepec, Mor., México (2003).

Moreno, M., Martínez, A., Díaz, A. y Muñoz, M.L. Estudio de los linajes de la población prehispánica delcaracol, Guerrero. XII Coloquio Internacional de Antropología Física “Juan Comas”. Tlaxcala, Tlax., México (2003).

Muñoz, M.L. Actualidad de la Ingeniería Genética. Ciclo de Conferencias Magistrales de Ciencias. InstitutoTecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, Campus Estado de México (2003).

Reyes Reali, J., Ramos Montes, O., Martínez Tovar, A. y Garrido Guerrero, J.E. Producción de anticuerpospoliclonales igy de gallina contra la proteina e2 de papilomavirus humano. XXII Coloquio de Investigación de la FES-Iztacala UNAM. Tlalnepantla, Edo. de México (2003).

Rosas-Sandoval, G., Söll, D. y Guarneros, G. Una nueva peptidil-tRNA hidrolasa de Archaea tiene un ortólogo enSaccharomyces. V Congreso sobre Biología Molecular y Celular de Hongos. Querétaro, Qro., México (2003) p. 79.

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Valdez-Vázquez, I., Esparza-García, F., García-Mena, J., Cecchi, F., Pavan, P. y Poggi-Varaldo, H.M.Producción de hidrógeno por la fermentación de residuos de papel. X Congreso Nacional de Biotecnología yBioingeniería. Puerto Vallarta, Jal., México (2003).

Zinker Ruzal, S. Acidic ribosomal proteins under stress conditions. XXI International Conference of Yeast Geneticsand Molecular Biology. Gothemburg, Suecia (2003) (S1).

Los siguientes trabajos fueron presentados en el 8th Annual International Meeting on the Human GenomeHGM2003, Human Genome Organization (HUGO), que tuvo lugar en Cancún, Q.R., México, del 27 al30 de abril de 2003.

Córdova-Alarcón, E., Hernández-Zavala, A., Del Razo, L.M., Cebrián, M. y Garrido, E. Arsenite increasephase s of cell cycle in bladder cancer effects of benzoquinone on apoptosis regulation factors.

García-Mena, J., Vargas-Araiza, S., Matus-Ortega, M., Montañez-Ojeda, C. y González-Ramírez, R.Effect of trinucleotide repeat sequences associated with human disease on DNA structure. p. 94.

Ilarraza-Lomelí, R., Cisneros, B. y Montañez, C. Establishment of a neuromuscular synapse model based oncell lines to study Dystrophin Dp71 isoforms. p. 96.

Montañez, C., Romo-Yáñez, J.J., Depardon, F., Ceja, V., Rendón, A., Mornet, D. y Velázquez, F. DystrophinDp71 isoforms expressed in PC12 cells. Interaction between Dp71fand DGC. p. 356.

Ortiz, E., Chávez, P., Velázquez, F. y Garrido, E. Reduced levels of cd86 in hpv16 premalignant lesions of theuterine cervix.

Romo-Yáñez, J., Ceja, V., Rendón, A., Mornet, D., Blake, D. y Montañez, C. Dyystrophin Dp71f interactwith DAPs proteins in PC12 cells. p. 99.

Rosas Sandoval, G., Ambrogelly, A., Rinehart, J., Guarneros, G. y Söll. D. Multiple peptidyl-tRNA hydrolasesin eukaryotes. p. 19.

Velázquez, F., Depardon, F., Ceja, V., Meraz-Ríos, M. y Montañez, C. Isolation and characterization ofrat Cdnas encoding Dystrophyn Dp71 isoforms. Identification of the novel Dp71dDelta97 alternatively splicedvariant. p. 101.

Los siguientes trabajos fueron presentados en el Primer Congreso Internacional de Ingeniería Ambien-tal, que tuvo lugar en Minatitlán, Ver., México, del 10 al 15 de noviembre de 2003.

Acevedo-Benítez, J., Valdez-Vázquez, I., García-Mena, J. y Poggi-Varaldo, H.M. Comparación de índicesdiscretos y continuos que expresan la divergencia de comunidades microbianas. Presentación oral.

Garibay-Orijel, C., Estrada-Vázquez, C., Ríos-Leal, E., García-Mena, J., Rodríguez-Vázquez, R. y Poggi-Varaldo, H.M. Remoción de clorofenoles en un reactor de lecho fluidizado bajo dos condiciones: metanogénico ymetanogénico-aerobio.

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Valdez-Vázquez, I., Esparza-García, F., García-Mena, J., Cecchi, F., Pavan, P. y Poggi-Varaldo, H.M.Producción biológica de hidrógeno por la fermentación de residuos orgánicos municipales.

Valdez-Vázquez, I., Esparza-García, F., García-Mena, J., Cecchi, F., Pavan, P. y Poggi-Varaldo, H.M.Producción de hidrógeno por cultivos mixtos. Revisión.

Zárate-Segura, P., Ríos-Leal, E., García-Mena, J. y Poggi-Varaldo, H.M. Remoción de percloroetileno endos sistemas anaerobios continuos. Presentación oral.

Zárate-Segura, P., Ríos-Leal, E., García-Mena, J. y Poggi-Varaldo, H.M. Remoción de percloroetileno endos sistemas metanogénico-desnitrificantes.

Los siguientes trabajos fueron presentados en el 33rd Annual Meeting Society for Neuroscience, quetuvo lugar en Nueva Orleans, LO, EUA, del 8 al 12 de noviembre de 2003.

Camargo, R.M., Guzmán, B., Boyzo, A., Hernández-R., J., Ortega, A. y Bernabé, A. Effect of TPA andGlu in the activity of the Na+/K+ ATPase from cultured Bergmann glia cells.

González, M.E. y Ortega, A. Regulation of kainate binding protein levels: role of glutamate receptors.

López-Bayghen, E., Aguirre, A. y Ortega, A. New insights into kainate binding protein function role intranscriptional regulation.

Martínez-Hernández, R., Hernández-Kelly, L.C.R. y Ortega, A. Translational regulation through glial glutamatereceptors: involvement of p70S6K.

Méndez, J.A., Hernández-Kelly, L.C.R., López-Bayghen, E. y Ortega, A. Glutamate induces Oct-2 andNF-kB-DNA binding activity in Bergmann glia cells.

Millán-Vega, A., Hernández-Kelly, L.C.R. y Ortega, A. AMPA receptors activate and associate with pp125FAKin Bergmann glia.

Ortega, A., Hernández-Kelly, L.C.R. y López-Bayghen, E. EAAT-1 transcriptional regulation in culturedBergmann glia cells.

Artículos de revisión en libros o revistas de circulación internacional

Álvarez-Salas, L.M., Benítez-Hess, M.L. y DiPaolo, J.A. Advances in the development of ribozymes andantisense oligodeoxynucleotides as antiviral agents for human papillomaviruses. Antiviral Therapy (2003) 8: 265.

Ortega, A. A new role for GABA: inhibition of tumor cell migration. Trends Pharmacol.Sci. (2003) 24: 151.

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Estudiantes que obtuvieron el grado demaestro en ciencias en la especialidad degenética y biología molecular

Marco Alberto Gamboa Meléndez. Expresión y purificación de las isoformas de la distrofina Dp71 en un siste-ma bacteriano. Tutor: Dr. Bulmaro Cisneros Vega. Marzo 13 de 2003.

Oscar Hernández Hernández. Identificación de la secuencia de la distrofina Dp71 involucrada en su localizaciónnuclear. Tutor: Dr. Bulmaro Cisneros Vega. Marzo 13 de 2003.

Fernando Fernández Ramírez. Estudio de la interacción de la polinucleótido fosforilasa de Escherichia coli conRNA. Tutores: Dra. Rosa María Bermúdez Cruz y Dra. Silvia Cecilia Irene Montañez Ojeda. Marzo 27 de 2003.

Rodolfo Zamudio Orozco. Estudio sobre la participación del factor transcripcional REST en la regulación del genHLA-DRB. Tutor: Dr. José Isabel Tapia Ramírez. Mayo 8 de 2003.

Luis Alberto Calderilla Barbosa. Fosforilación de la Dp71 en células PC12. Tutores: Dr. Bulmaro Cisneros Vegay Dr. Arturo Ortega Soto. Julio 30 de 2003.

Hermes Reyes Caballero. Expresión y purificación de Pth2 en E. coli. Tutor: Dr. Gabriel Guarneros Peña.Agosto 22 de 2003.

Federico Centeno Cruz. Análisis de la región de hTAFII250 que interactúa con la proteína E2 de HPV16. Tutor:Dr. José Efraín Garrido Guerrero. Agosto 28 de 2003.

Ricardo Francisco Mercado Curiel. Genética de poblaciones de Aedes aegypti del Estado de Oaxaca. Tutor:Dra. María de Lourdes Muñoz Moreno. Agosto 29 de 2003.

Yu-Mei Anguiano Hernández. Actividad de unión de los factores de transcripción NFkapaB y Ap-1 en el promo-tor IL-6 en macrófagos J774. Tutor: Dr. Arturo Ortega Soto. Septiembre 9 de 2003.

Melisa Ángela Martínez Paniagua. Regulación de los niveles del RNAm de IL-6 por CD16 en macrófagosmurinos. Tutor: Dr. Arturo Ortega Soto. Septiembre 9 de 2003.

José Luis Mones Hernández. Participación de NF-kB en la señalización de CD16 en la línea celular de macrófagosmurinos J774. Tutor: Dr. Arturo Ortega Soto. Septiembre 9 de 2003.

Miguel Arturo Márquez Gutiérrez. Inhibición en la expresión de E6 y E7 del VPH tipo 16 utilizandooligodesoxinucleótidos. Tutor: Dr. Luis Marat Álvarez Salas. Septiembre 12 de 2003.

Minerva Mata Rocha. Genética de poblaciones en Aedes aegypti en los estados de Guerrero y Chiapas. Tutor:Dra. María de Lourdes Muñoz Moreno. Septiembre 25 de 2003.

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Estudiantes que obtuvieron el gradode doctor en ciencias en laespecialidad de genética y biología molecular

José Rubén García Sánchez. Estudio de la expresión de REST en el hígado de la rata y su papel en la regulaciónde algunos genes de citocromo P450. Tutor: Dr. José Isabel Tapia Ramírez. Marzo 20 de 2003.

Guillermina Rosas Sandoval. Identificación y caracterización de una nueva actividad de peptidil-tRNA Hidrolasa(Pth2) en Methanocaldococcus jannaschii y su homóloga en Saccharomyces cerevisiae. Tutores: Dr. GabrielGuarneros Peña y Dr. Dieter Söll. Marzo 28 2003.

María Leonor Quintero Mora. Efecto de la expresión de los repetidos CTG sobre la diferenciación neuronal delas células PC12. Tutor: Dr. Bulmaro Cisneros Vega. Julio 3 de 2003.

José de Jesús Olivares Trejo. La expresión de int del bacteriófago lambda acumula peptidil-tRNAARG4 por lapresencia de codones raros de arginina (AGA y AGG) al inicio del ORF. Tutores: Dr. Gabriel Guarneros Peña y Dr.Javier Hernández Sánchez. Julio 31 de 2003.

Alfonso Bernabé Carreño. Regulación por glutamato del transportador de glutamato/aspartato, GLAST, enastrocitos cerebelares de mamífero. Tutor: Dr. Arturo Ortega Soto. Agosto 19 de 2003.

Alejandro Millán Vega. Interacciones proteína-proteína en la señalización inducida por glutamato: la cinasa deadhesión focal (pp125FAK). Tutor: Dr. Arturo Ortega Soto. Agosto 19 de 2003.

Jorge Cruz Vera. Activación de los mecanismos de transducción de señales por el componente de la matrizextracelular (Colágena tipo I) y calcio en el parásito Entamoeba histolytica. Tutor: Dr. Arturo Ortega Soto. Di-ciembre 5 de 2003.

Distinciones

Patricio Gariglio Vidal. Premio Aida Weiss, estímulo para la investigación oncológica, en la categoría de protoco-los de investigación científica o proyectos de innovación o desarrollo tecnológico, octubre.

Ma. de Lourdes Muñoz Moreno. Miembro de la Academia Mexicana de Ciencias.

Ma. Guadalupe Ortega Pierres. Jurado en el campo de ciencias físico-matemáticas y naturales del PremioNacional de Ciencias y Artes.

Participación en comités de evaluaciónJaime García Mena. Miembro del registro de evaluadores acreditados (RCAE) del Conacyt.

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José Efraín Garrido Guerrero. Evaluador de proyectos de investigación científica del INSP-CISEI.

Gabriel Guarneros Peña. Miembro del comité de evaluación del área II de Biología y Química del SistemaNacional de Investigadores, octubre-noviembre. Revisor de manuscritos del “Journal of Molecular Biology”.

Ma. de Lourdes Muñoz Moreno. Miembro del comité editorial de la revista “Latinoamericana de Microbiología”y de la revista “Salud Pública de México”. Miembro de la comisión evaluadora de los premios en el área de CienciasBásicas de la Academia Mexicana de Ciencias.

Ma. Guadalupe Ortega Pierres. Miembro de los comités editoriales de las siguientes revistas: “Archives ofMedical Research and Reviews in Parasitology”. Evaluadora de trabajos para el premio anual de investigaciónmédica Dr. Jorge Rosenktanz (Roche Syntex).

José Tapia Ramírez. Evaluador de proyectos de industrias del sector farmacéutico que aplicaron para el estímulofiscal 2003. Evaluador del fondo sectorial de economía.

Proyectos financiados por agencias nacionales e internacionalesde apoyo a la cienciaProyecto: Análisis de la participación de la proteína viral E2 de HPV16 en la regulación de procesoscelulares. (2002-05).Investigador responsable: Dr. José Efraín Garrido Guerrero.Fuente de financiamiento: Conacyt (ref.: 38516-N).

Proyecto: Desarrollo de la ciencia genómica en México: El genoma Rhizobium etli como sistema mode-lo. (1999-03).Investigadores participantes: Dr. Julio Collado Vides (responsable, Centro de Investigación sobre Fijación de Nitró-geno, UNAM-Cuernavaca), Dr. Gabriel Gurneros Peña (multiinstitucional).Fuente de financiamiento: Conacyt (ref.: 028(ER025).

Proyecto: Desarrollo de ribozimas sintéticas como agentes terapéuticos contra el cáncer cervical.(2001-04).Investigador responsable: Dr. Luis Marat Álvarez Salas.Fuente de financiamiento: Conacyt (ref.: 37112B).

Proyecto: Estudio de la localización nuclear de la distrofina Dp71 en células neuronales. (2000-03).Investigadores participantes: Dr. Bulmaro Cisneros Vega (responsable), Dr. Arturo Ortega, Dr. Álvaro Rendón, Dr.Dominique Mornet, MC Lizeth Fuentes, MC Rafael Rodríguez, MC Luis Calderilla.Fuente de financiamiento: Conacyt (ref.: 34516-M).

Proyecto: Estudio de la respuesta inmune mucosal hacia Trichinella spiralis. (2001-04).Investigadores participantes: Dra. Guadalupe Ortega Pierres, Dr. Pascal Boireau (responsables), Lilián YépezMulia, José Antonio Enciso Moreno, Patricia García Reyna, Violeta Niborski, Romel Hernández Bello, RocíoFonseca Liñán, Blanca Estela Herrera Ramírez, René López Bolaños, Isabel Valleé, J.F. Fabien, T. Roman, D.LeRhun, F. Femenia, C. Perret, R. Chermett.Fuente de financiamiento: SEP-Conacyt-ANUIES-ECOS (ref.: M-01-A02-N-10).

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Proyecto: Estudio funcional de elementos cis de RNA y factores celulares trans en el control post-transcripcional de la expresión genética. (2002-05).Investigadores participantes: Dr. Jaime García Mena (responsable), Dr. Luis Kameyama Kawabe.Fuente de financiamiento: Conacyt (ref.: 36465N).

Proyecto: Generación de un sistema neuromuscular a partir de celulas troncales: hacia un sustituto entransplantes de vejiga.Investigador responsable: Dra. Esther Ivonne López Bayghen Patiño.Fuente de financiamiento: Conacyt (ref.: 2002-C01-41273/A-1).

Proyecto: Identificación, aislamiento y caracterización de antígenos estadio específicos de Trichinellaspiralis que inducen respuestas inmunes. (2002-04).Investigadores participantes: Dra. Ma. Guadalupe Ortega Pierres (responsable), Dr. César González Bonilla, Dra.Lilián Yépez Mulia, Dr. José Antonio Enciso Moreno, M. en C. Narcy Arizmendi Puga, Biol. Rocío Fonseca Liñán,Biol. Romel Hernández Bello, M. en C. Patricia Beatriz García Reyna.Fuente de financiamiento: Conacyt (ref.: G38523-M).

Proyecto: Identificación de proteínas que interaccionan con las isoformas Dp71F y Dp71D, productosdel gen de la distrofina, en un modelo de sistema nervioso. (2002-05).Investigadores participantes: Dra. Silvia Cecilia Irene Montañez Ojeda (responsable), Ma. de Lourdes CervantesGómez, Francisco Depardón Benítez, José Romo Yánez y Ramsés Ilarraza Lomelí. Colaboradores extranjeros: Dr.Alvaro Rendón Fuentes, Dr. Dominique Mornet.Fuente de fiananciamiento: Conacyt (ref.: 37515).

Título: Identification of the protein domains of polynucleotide phosphorylase necessary for the interactionwith ribonuclease E. (2001-03).Investigadores participantes: Dr. Jaime García Mena (responsable), Dr. Imke Schroeder, Dr. Robert W. Simons.Fuente de financiamiento: UC MEXUS-Conacyt.

Proyecto: Las bases moleculares de la inhibición de la síntesis de proteínas por la expresión de minigenesen Escherichia coli. (2001-04).Investigadores participantes: Dr. Gabriel Guarneros Peña (responsable), Dr. Luis Kameyama, Dr. Luis RogelioCruz Vera, Dra. Gloria de la Luz Ávila, M.C. Marco A. Magos Castro, M.C. Norma Oviedo de Anda.Fuente de financiamiento: Conacyt (ref.: 37759-N).

Proyecto: Modulación de la expresión de la proteina Int del bacteriófago lambda por codones raros alinicio del marco de lectura del gen. (2000-04).Investigadores participantes: Dr. Javier Hernández Sánchez (responsable), M.C. José Bueno Martínez, M.C. Joséde Jesús Olivares Trejo, M.C. Efraín Zamora Romo.Fuente de financiamiento: Conacyt (ref.: 34836-N).

Proyecto: Molecular determinants of dengue epidemic potential. (2000-05).Instituciones articipantes: Cinvestav y Universidad de Colorado.Investigador responsable por el Cinvestav: Dra. Lourdes Muñoz.Fuente de financiamiento: National Institutes of Health (NIH) (ref.: AI-98-009).

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Proyecto: Sistema modelo para estudiar el posible protector del receptor a retinoides RXRalfa y surelación con HPV en el desarrollo de CaCu. (2001-04).Investigadores participantes: Dr. Patricio Gariglio Vidal (responsable), Alberto Marroquín, Alfredo Lagunas, ElizabethÁlvarez y César Pacheco.Fuente de financiamiento: Conacyt (ref.: 38463-M).

Proyecto: Trainning in molecular determinants of dengue epidemic potential. (2000-05).Instituciones participantes: Cinvestav y Universidad de Colorado.Investigadores participantes: Dra. Lourdes Muñoz (responsable), Dra. Ildefonso Fernández (Monterrey), Dr. JoséFarfán, Norma Gorrochotegui Escalante, Ma. Isabel Salazar Sánchez (Mérida).Investigadores participantes por la Universidad de Colorado: Dr. Barry Beaty, Dr. William Black, Dr. Ken Olson.Fuente de financiamiento: (ref.: TW-98-004).

Para mayor información:

Coordinación AcadémicaDepartamento de Genética yBiología MolecularAvenida Instituto Politécnico Nacional 2508Colonia San Pedro Zacatenco07360 México, D. F., México

Apartado Postal 14-74007300 México, D. F.

Teléfonos: (55) 5061-33-32Fax: (55) 5747-71-00

(55) 5061-38-00 extensión 5308

[email protected]

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departamento de genÉtica y biologÍa molecular

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