¿CUÁLES SON LOS EFECTOS ANTIOXIDANTES, ANTIPROLIFERATIVOS Y BIOQUÍMICOS DE COMBINACIONES

BIOLÓGICAS EN LAS CÉLULAS DEL HEPATOBLASTOMA?

Protege y Fortalece el HígadoProtege y Fortalece el Hígado

Efectos antioxidantes, antiproliferativos y bioquímicos de un medicamento biológico y sus componentes por separado o en combinación sobre las células HepG2.

Es un medicamento biorregulador utilizado para el tratamiento de alteraciones primarias o secundarias de la función hepática. Está compuesto por extractos en diluciones biológicas de las siguientes plantas: celidonia de chelidonium majus, t. cardo mariano de silybum marianum, l., eléboro blanco de veratrum album, l tuera de citrullus colocynthis, l., licopodio de lycopodium clavatum, t. nuez moscada de myristica fragrans, houtt, y quina de cinchona pubescens, vahl.

METODOLOGÍA

Se comprobaron los efectos antioxidantes, antiproliferativos y bioquímicos, que las diluciones en serie de estas tinturas vegetales producían por separado o en distintas combinaciones sobre células HepG2.(Cáncer de Hígado)

RESULTADOS

En caso de deterioro de las células con hidroperóxido de ter-butilo, el cardo mariano, la quina y la nuez moscada mostraron en orden ascendente el mayor efecto antioxidante. Si estas tres tinturas se aplicaban en diluciones de D4, se podría alcanzar una inhibición de más del 95% de la formación de malondialdehído. La combinación de todas las tinturas equivalente al medicamento biorregulador (COMB), mostró un efecto que correspondía al de las tinturas independientes proporcionales. El efecto antiproliferativo sobre la incorporación de 3H-timidina en el ADN en el caso de células HepG2 normales fue significativo (p < 0,01) pero relativamente débil y disminuía en la serie de cardo mariano, celidonia, tuera y eléboro blanco. No obstante, a una dilución de D4, la tuera mostró el efecto más potente, con una inhibición del 13,5%(por ciento). La combinación de tuera con eléboro blanco quedó claramente por encima de las tinturas independientes, con un 22,3% de inhibición; este efecto, sin embargo, no fue aditivo.

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Con esta combinación se redujo también claramente el número de células. La COMB produjo también un efecto similar, que apareció a una dilución de 1,40. La conjugación de 3,4-dicloronitrobenzol con glutatión solamente fue inducida por el cardo mariano y la COMB. Todas las restantes tinturas no fueron eficaces. Ni las tinturas individuales ni la COMB mostraron efectos citotóxicos en las diluciones comprobadas.

Fig. 1: Efecto de las diferentes diluciones de la combinación de todas las tinturas (COMB) sobre la producción de malondialdehído inducido por el hidroperóxido de ter-butilo. Las células HepG2 fueron retadas por el hidroperóxido de ter-butilo en la presencia de diferentes diluciones de COMB como se describió en la metodología. Niveles de malondialdehído producidos con el hidroperóxido de ter-butilo solo ± SD son descritos en la gráfica; los niveles de control fueron fijados en el 100% y son indicados con la línea horizontal. Los valores son significativamente diferentes del control, p < 0.01.

Fig. 2: Efectos de diferentes diluciones de Carduus marianus sobre la producción de malondialdheído inducidos por el hidroperóxido de ter-butilo. Las células HepG2 fueron retadas por el hidroperóxido de ter-butilo en la presencia de diferentes diluciones de Carduus marianus como fue descrito en la metodología. La concentración inicial Carduus marianus antes de la dilución fue de D2. Los niveles de malondialdehído producidas por el hidroperóxido de ter-butilo solo ± SD son descritos en la gráfica; los niveles de control fueron fijados en el 100% y son indicados por la línea horizontal. Los valores son significativamente diferentes del control, p< 0.01.

CONCLUSIONESEstos hallazgos demuestran que la combinación COMB correspondiente al medicamento biorregulador y sus componentes producen efectos antioxidantes, antiproliferativos y bioquímicos específicos sobre las células HepG2, que denotan un posible efecto hepatoprotector y oncostático.

Rolf Gebhardt, Instituto de Bioquímica, Facultad de Medicina, Universidad de Leipzig, Leipzig (Alemania). Arzneim.- Forsch./ Drug Rzes. 53, No. 12,823 - 830 (2003).

Bibliografía

Material exclusivo para médicos.

TABLETAS DOSIS ESTÁNDAR DOSIS AGUDA

Niños 2-11 años1 Tableta por la mañana y

1 por la noche (por 3 semanas)

Mayores de 12 años y adultos

1 Tableta 3 veces al día(hasta terminar el medicamento)

1 Tableta cada 2 horas (4 veces al día), continuar según mejoría clínica.

1 Tableta cada 15 minutos (por 2 horas) y continuar 1 tableta cada hora (hasta 8 tabletas diarias) (máximo 12 al día),

continuar según mejoría clínica.

DOSIFICACIÓN