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LABO DEPART LABORAT ELABORADO POR: QBP. JOSE LUIS DIRZO CAMARILLO JEFE DE LABORATORIO CLAVE: ME-P-007 EMISIÓN: 18-08-14 CRITERI RECH APLICABLE MICROBIOL SECRETARIA DE SALUD ORATORIO ESTATAL DE SALUD PUBLICA “DR. GALO SOBERON Y PARRA“ TAMENTO DE CONTROL MICROBIOLOGICO TORIO DE MICROBIOLOGIA EPIDEMIOLOGICA REVISADO POR: MCB. NORMA EDITH MARTINEZ HERNANDEZ JEFA DEL DEPARTAMENTO AP MCB. NOR JEFA D REVISIÓN N° 0 SUSTITUYE EXPIRACIÓN: 18-08-16 IOS DE ACEPTACION HAZO DE MUESTRAS ES AL LABORATORI LOGIA EPIDEMIOLO DRA. ELIZABETH GODOY GA DIRECTORA ACAPULCO GUERRERO., 18 DE AGO PROBADO POR: RMA EDITH MARTINEZ HERNANDEZ DEL DEPARTAMENTO A REVISIÓN N° “NUEVA” ÁGINA 1 DE 21 N Y S IO DE OGICA ALEANA OSTO DE 2014.

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LABORATORIO ESTATAL DE SALUD PUBLICA

DEPARTAMENTO DE CONTROL MICROBIOLOGICOLABORATORIO DE MICROBIOLOGIA EPIDEMIOLOGICA

ELABORADO POR:

QBP. JOSE LUIS DIRZO CAMARILLO JEFE DE LABORATORIO

CLAVE: ME-P-007

EMISIÓN: 18-08-14

CRITERIOS DE ACEPTACION Y RECHAZO DE MUESTRAS

APLICABLES AL LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA EPIDEMIOLOGICA

SECRETARIA DE SALUD LABORATORIO ESTATAL DE SALUD PUBLICA

“DR. GALO SOBERON Y PARRA“ DEPARTAMENTO DE CONTROL MICROBIOLOGICO

LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA EPIDEMIOLOGICA

REVISADO POR:

MCB. NORMA EDITH MARTINEZ HERNANDEZ

JEFA DEL DEPARTAMENTO

APROBADO POR:

MCB. NORMA EDITH MARTINEZ

JEFA DEL DEPARTAMENTO

REVISIÓN N° 0 SUSTITUYE A REVISIÓN N° “NUEVA”

EXPIRACIÓN: 18-08-16 PÁGINA

CRITERIOS DE ACEPTACION Y RECHAZO DE MUESTRAS

APLICABLES AL LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA EPIDEMIOLOGICA

DRA. ELIZABETH GODOY GALEANA

DIRECTORA

ACAPULCO GUERRERO., 18 DE AGOSTO DE 2014.

APROBADO POR:

MCB. NORMA EDITH MARTINEZ HERNANDEZ

JEFA DEL DEPARTAMENTO

SUSTITUYE A REVISIÓN N° “NUEVA”

PÁGINA 1 DE 21

CRITERIOS DE ACEPTACION Y RECHAZO DE MUESTRAS

APLICABLES AL LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA EPIDEMIOLOGICA

DRA. ELIZABETH GODOY GALEANA

DE AGOSTO DE 2014.

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LABORATORIO ESTATAL DE SALUD PUBLICA

DEPARTAMENTO DE CONTROL MICROBIOLOGICOLABORATORIO DE

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CLAVE: ME-P-007

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1.- OBJETIVO Establecer los criterios de aceptación y rechazo de las muestras biológicas que ingresen para su análisis al laboratorio de microbiología epidemiológica. 2.- ALCANCE Este procedimiento es de aplicación obligatoria, a todas las muestras biológicas que ingresan por la Coordinación de Recepción de Muestras y Atención al Público del Laboratorio Estatal de Salud Pública (LESP), al laboratorio de Microbiología 3.- DEFINICIÓNES • Criterio: Regla o norma conforme a la cual se establece un juicio o se toma una determinación.• Aceptación: Consideración de que algo está bien, es bueno o suficiente.• Rechazo: Enfrentamiento u oposición a una idea, acción• Las contenidas en la Norma Oficial Mexicana NOM

prevención, control, manejo y tratamiento del cólera. 4.- DOCUMENTOS APLICABLES

v Norma Oficial Mexicana NOM001)

v Norma Oficial Mexicana NOMy tratamiento del cólera.

v Norma Oficial Mexicana NOMen el ser humano. (ME-DE

v Norma Oficial Mexicana NOMcontrol de la leptospirosis en el humano.

v Norma Oficial Mexicana NOM003)

v Norma Oficial Mexicana NOMcontrol de las enfermedades transmitidas por vector.

v Norma Oficial Mexicana NOMde transmisión sexual. (M

v Norma Oficial Mexicana NOMcontrol de las infecciones nosocomiales.

v Norma Oficial Mexicana NOMlaboratorios clínicos.(ME

v Norma Mexicana NMX-para la calidad y competencia.

v Lineamientos para la vigilancia de enfermedad diarreica aguda bacteriana por laboratorio. DGE-InDRE–RNLSP 2014.

v Lineamientos para la vigilancia epidemiológica de brucelosis por laboratorio. DGERNLSP 2014.(ME-DE-015)

v Lineamientos del diagnóstico de leptospirosis mediante aglutinación microscópica. DGEInDRE–RNLSP 2014.(ME

v Lineamientos para la vigilancia de las infecciones de transmisión sexual por el laboratorio. DGE-InDRE–RNLSP 2014.

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REVISIÓN N° 0 EMISION: 18

“NUEVA” EXPIRACIÓN: 18-08-16

Establecer los criterios de aceptación y rechazo de las muestras biológicas que ingresen para su análisis al laboratorio de microbiología epidemiológica.

Este procedimiento es de aplicación obligatoria, a todas las muestras biológicas que ingresan por la Coordinación de Recepción de Muestras y Atención al Público del Laboratorio Estatal de Salud Pública (LESP), al laboratorio de Microbiología epidemiológica.

Regla o norma conforme a la cual se establece un juicio o se toma una determinación.Aceptación: Consideración de que algo está bien, es bueno o suficiente. Rechazo: Enfrentamiento u oposición a una idea, acción o situación. Las contenidas en la Norma Oficial Mexicana NOM-016-SSA2-2012, Para la vigilancia, prevención, control, manejo y tratamiento del cólera.

DOCUMENTOS APLICABLES Norma Oficial Mexicana NOM-017-SSA2-2012, Para la vigilancia epidemiológica.

Norma Oficial Mexicana NOM-016-SSA2-2012, Para la vigilancia, prevención, control, manejo (ME-DE-002)

Norma Oficial Mexicana NOM-022-SSA2-2012, Para la prevención y control de la brucelosis DE-005)

Norma Oficial Mexicana NOM-029-SSA2-1999, Para la vigilancia epidemiológica, prevención y control de la leptospirosis en el humano. (ME-DE-006) Norma Oficial Mexicana NOM-031-SSA2-1999, Para la atención a la salud del niño.

Mexicana NOM-032-SSA2-2010, Para la vigilancia epidemiológica, prevención y control de las enfermedades transmitidas por vector. (ME-DE-008) Norma Oficial Mexicana NOM-039-SSA2-2002, Para la prevención y control de las infecciones

(ME-DE-007) Norma Oficial Mexicana NOM-045-SSA2-2005, Para la vigilancia epidemiológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales. (ME-DE-009) Norma Oficial Mexicana NOM-007-SSA3-2011, Para la organización y funcionamiento de los

(ME-DE-010) -EC-15189-INMC-2008, Laboratorios clínicos requisitos particulares

para la calidad y competencia.(ME-DE-022) Lineamientos para la vigilancia de enfermedad diarreica aguda bacteriana por laboratorio.

RNLSP 2014.(ME-DE-013) Lineamientos para la vigilancia epidemiológica de brucelosis por laboratorio. DGE

015) Lineamientos del diagnóstico de leptospirosis mediante aglutinación microscópica. DGE

(ME-DE-016) la vigilancia de las infecciones de transmisión sexual por el laboratorio.

RNLSP 2014. (ME-DE-023)

CRITERIOS DE ACEPTACION Y RECHAZO DE MUESTRAS APLICABLES AL LABORATORIO DE

EMISION: 18-AGOSTO-2014

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Establecer los criterios de aceptación y rechazo de las muestras biológicas que ingresen para su

Este procedimiento es de aplicación obligatoria, a todas las muestras biológicas que ingresan por la Coordinación de Recepción de Muestras y Atención al Público del Laboratorio Estatal de Salud

Regla o norma conforme a la cual se establece un juicio o se toma una determinación.

2012, Para la vigilancia,

2012, Para la vigilancia epidemiológica. (ME-DE-

2012, Para la vigilancia, prevención, control, manejo

2012, Para la prevención y control de la brucelosis

1999, Para la vigilancia epidemiológica, prevención y

1999, Para la atención a la salud del niño. (ME-DE-

2010, Para la vigilancia epidemiológica, prevención y

2002, Para la prevención y control de las infecciones

2005, Para la vigilancia epidemiológica, prevención y

2011, Para la organización y funcionamiento de los

2008, Laboratorios clínicos requisitos particulares

Lineamientos para la vigilancia de enfermedad diarreica aguda bacteriana por laboratorio.

Lineamientos para la vigilancia epidemiológica de brucelosis por laboratorio. DGE-InDRE–

Lineamientos del diagnóstico de leptospirosis mediante aglutinación microscópica. DGE-

la vigilancia de las infecciones de transmisión sexual por el laboratorio.

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v Lineamientos para la vigilancia de tosInDRE–RNLSP 2014.(ME

v Manual de Procedimientos Enfermedad Diarreica Aguda mediante la Estrategia de Núcleos Trazadores [NuTraVE]. Dirección General de Epidemiología. Septiembre 2012.

5.- RESPONSABILIDADES Coordinador de Recepción de Mu• Aplicar los criterios de aceptación y rechazo de las muestras que se reciban.• Generar el formato de rechazo definitivo de las muestras que no cumplieron con los criterios de

aceptación • Difundir a los usuarios externos los criterios de aceptación y rechazo, así como notificar los

cambios que se generen en los mismos. • Capacitar en coordinación con los jefes de laboratorio a los usuarios externos, en la aplicación de

los criterios de aceptación y rechazo• Solicitar las actualizaciones tres meses antes a la expiración de los criterios de aceptación y

rechazo, a la unidad de gestión de la calidad. Jefe de Departamento: • Revisar los criterios de aceptación y rechazo de las muestras aplicables

Jefe de laboratorio: • Supervisar la correcta aplicación de los criterios de aceptación o rechazo de muestras.• Realizar las observaciones sobre las muestras especiales en el informe de resultados • Revisar y actualizar los criterios de a

requiera. • Notificar por escrito a las áreas involucradas, los cambios que se realicen al procedimiento. • Generar el formato de rechazo definitivo de las muestras que no cumplieron con los criterios de

aceptación. • Difundir los criterios de aceptación y rechazo de muestras a los usuarios internos del Laboratorio

Estatal de Salud Pública. • Capacitar al personal encargado de la recepción de muestras para garantizar el cumplimiento de

los criterios

Químicos analistas: • Aplicar los criterios de aceptación y rechazo de las muestras recibidas para su diagnóstico. • Rechazar las muestras que no cumplan con los criterios establecidos.

6.- DESCRIPCIÓN DE LA ACTIVIDAD Para que una muestra pueda ingresar al criterios:

Ø Que cumplan con los criterios este procedimiento.

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Lineamientos para la vigilancia de tos-ferina y síndrome coqueluchoide por laboratorio. DGE(ME-DE-014)

Manual de Procedimientos Estandarizados para la Vigilancia Epidemiológica de la Enfermedad Diarreica Aguda mediante la Estrategia de Núcleos Trazadores [NuTraVE]. Dirección General de Epidemiología. Septiembre 2012.(ME-DE-012)

RESPONSABILIDADES

Coordinador de Recepción de Muestras: Aplicar los criterios de aceptación y rechazo de las muestras que se reciban. Generar el formato de rechazo definitivo de las muestras que no cumplieron con los criterios de

Difundir a los usuarios externos los criterios de aceptación y rechazo, así como notificar los cambios que se generen en los mismos. Capacitar en coordinación con los jefes de laboratorio a los usuarios externos, en la aplicación de

ación y rechazo Solicitar las actualizaciones tres meses antes a la expiración de los criterios de aceptación y rechazo, a la unidad de gestión de la calidad.

Revisar los criterios de aceptación y rechazo de las muestras aplicables en el laboratorio.

Supervisar la correcta aplicación de los criterios de aceptación o rechazo de muestras.Realizar las observaciones sobre las muestras especiales en el informe de resultados Revisar y actualizar los criterios de aceptación y rechazo de las muestras, cuando así se

Notificar por escrito a las áreas involucradas, los cambios que se realicen al procedimiento. Generar el formato de rechazo definitivo de las muestras que no cumplieron con los criterios de

Difundir los criterios de aceptación y rechazo de muestras a los usuarios internos del Laboratorio

Capacitar al personal encargado de la recepción de muestras para garantizar el cumplimiento de

Aplicar los criterios de aceptación y rechazo de las muestras recibidas para su diagnóstico. Rechazar las muestras que no cumplan con los criterios establecidos.

DESCRIPCIÓN DE LA ACTIVIDAD

Para que una muestra pueda ingresar al laboratorio para su estudio deberá cumplir con los siguientes

Que cumplan con los criterios de aceptación, específicos para cada determinación

CRITERIOS DE ACEPTACION Y RECHAZO DE MUESTRAS APLICABLES AL LABORATORIO DE

EMISION: 18-AGOSTO-2014

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ferina y síndrome coqueluchoide por laboratorio. DGE-

Estandarizados para la Vigilancia Epidemiológica de la Enfermedad Diarreica Aguda mediante la Estrategia de Núcleos Trazadores [NuTraVE].

Generar el formato de rechazo definitivo de las muestras que no cumplieron con los criterios de

Difundir a los usuarios externos los criterios de aceptación y rechazo, así como notificar los

Capacitar en coordinación con los jefes de laboratorio a los usuarios externos, en la aplicación de

Solicitar las actualizaciones tres meses antes a la expiración de los criterios de aceptación y

en el laboratorio.

Supervisar la correcta aplicación de los criterios de aceptación o rechazo de muestras. Realizar las observaciones sobre las muestras especiales en el informe de resultados

ceptación y rechazo de las muestras, cuando así se

Notificar por escrito a las áreas involucradas, los cambios que se realicen al procedimiento. Generar el formato de rechazo definitivo de las muestras que no cumplieron con los criterios de

Difundir los criterios de aceptación y rechazo de muestras a los usuarios internos del Laboratorio

Capacitar al personal encargado de la recepción de muestras para garantizar el cumplimiento de

Aplicar los criterios de aceptación y rechazo de las muestras recibidas para su diagnóstico.

laboratorio para su estudio deberá cumplir con los siguientes

de aceptación, específicos para cada determinación descrita en

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SUSTITUYE A REVISIÓN N° “NUEVA”

Ø Las muestras capturadas en las plataformas de EDArequisitadas en los formatos de la plataforma y su llenado deberá ser en electrónico con su folio correspondiente; para la vigilancia epidemiológica en el formato SUIVE o EPI especificando el 2%.

Ø Las muestras para detectar anticuerpos de Leptospiestudio clínico epidemiológico de leptospirosis.

Ø La muestra para la búsqueda del microorganismo causante del síndrome coqueluchoide deberá traer el formato de estudio epidemiológico de tos ferina.

Ø Para brucelosis el formato SUIVE o EPI.Ø Los formatos que se rellenan manualmente deben ser legibles.

DIAGNÓSTICOS DEL LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA EPIDEMIOLÓGICA:

DIAGNÓSTICO DE BRUCELOSIS (POR SEROLOGÍA) Criterios de aceptación: • La muestra debe ser tomada a los 7 días despué

aguda). • Que cumpla con la definición de caso sospechoso:

de los siguientes signos y síntomas, cefalea, diaforesis, dolor abdominal, anorexia, mialgias, artralgias, astenia, adinamia, hiperoxia, náuseas, vómito o escalofríos; y con factores de riesgo para padecer Brucelosis.

• El volumen mínimo de la muestra debe ser de 2 • Muestra debidamente etiquetada.• Conservar y transportar inmediatamente al laboratorio de microbiología epidemiológica en red fría

de 2 a 8 ºC. No congelar. • Las Muestras pueden ser conservadas en refrigeración y ser entregadas no más de 7 días

después de la fecha de toma.• Muestras que vengan acompañadas del

con letra legible y con toda la información requerida en el mismo, como: la identificación de la unidad, identificación del caso, datos clínicos, laboratorio y gabinetetoma, envío, los síntomas, acciones y medidas de control, comentarios y conclusiones y el nombre y firma del médico solicitante.

• Los datos de la muestra deben coincidir con la información del formato. Criterios de rechazo • Cualquier otra muestra que no sea suero.• Cantidad de suero menos de 2.0 ml.• Muestras congeladas o previamente congeladas.• Muestras sin formato epidemiológico de caso.• Muestras de suero que tengan más de 7 días de haber sido tomadas.• Muestras no conservadas en refr• Estudio epidemiológico de caso, llenado con letra ilegible y falta de datos.• NO SE ACEPTARÁN sueros • Tubos sin tapón de rosca y cerrados solamente con papel parafilm, derramadas.

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Las muestras capturadas en las plataformas de EDA-NUTRAVE y COLE deberrequisitadas en los formatos de la plataforma y su llenado deberá ser en electrónico con su folio correspondiente; para la vigilancia epidemiológica en el formato SUIVE o EPI

Las muestras para detectar anticuerpos de Leptospiras deberán traer el formato para el estudio clínico epidemiológico de leptospirosis. La muestra para la búsqueda del microorganismo causante del síndrome coqueluchoide deberá traer el formato de estudio epidemiológico de tos ferina.

mato SUIVE o EPI. Los formatos que se rellenan manualmente deben ser legibles.

DIAGNÓSTICOS DEL LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA EPIDEMIOLÓGICA:

DIAGNÓSTICO DE BRUCELOSIS (POR SEROLOGÍA)

La muestra debe ser tomada a los 7 días después de haberse iniciado el padecimiento. (Fase

Que cumpla con la definición de caso sospechoso: toda persona que presente fiebre y dos o más de los siguientes signos y síntomas, cefalea, diaforesis, dolor abdominal, anorexia, mialgias,

tenia, adinamia, hiperoxia, náuseas, vómito o escalofríos; y con factores de riesgo

El volumen mínimo de la muestra debe ser de 2 – 3 ml de suero. Muestra debidamente etiquetada. Conservar y transportar inmediatamente al laboratorio de microbiología epidemiológica en red fría

Las Muestras pueden ser conservadas en refrigeración y ser entregadas no más de 7 días después de la fecha de toma. Muestras que vengan acompañadas del estudio epidemiológico de caso, debidamente llenado con letra legible y con toda la información requerida en el mismo, como: la identificación de la unidad, identificación del caso, datos clínicos, laboratorio y gabinete, fecha de toma, hora de toma, envío, los síntomas, acciones y medidas de control, comentarios y conclusiones y el

firma del médico solicitante. Los datos de la muestra deben coincidir con la información del formato.

r otra muestra que no sea suero. Cantidad de suero menos de 2.0 ml. Muestras congeladas o previamente congeladas. Muestras sin formato epidemiológico de caso. Muestras de suero que tengan más de 7 días de haber sido tomadas. Muestras no conservadas en refrigeración. Estudio epidemiológico de caso, llenado con letra ilegible y falta de datos. NO SE ACEPTARÁN sueros hemolizados, ictéricos, lipémicos o contaminados.Tubos sin tapón de rosca y cerrados solamente con papel parafilm, derramadas.

CRITERIOS DE ACEPTACION Y RECHAZO DE MUESTRAS APLICABLES AL LABORATORIO DE

EMISION: 18-AGOSTO-2014

PÁGINA 4 DE 21

NUTRAVE y COLE deberán estar requisitadas en los formatos de la plataforma y su llenado deberá ser en electrónico con su folio correspondiente; para la vigilancia epidemiológica en el formato SUIVE o EPI

ras deberán traer el formato para el

La muestra para la búsqueda del microorganismo causante del síndrome coqueluchoide

s de haberse iniciado el padecimiento. (Fase

toda persona que presente fiebre y dos o más de los siguientes signos y síntomas, cefalea, diaforesis, dolor abdominal, anorexia, mialgias,

tenia, adinamia, hiperoxia, náuseas, vómito o escalofríos; y con factores de riesgo

Conservar y transportar inmediatamente al laboratorio de microbiología epidemiológica en red fría

Las Muestras pueden ser conservadas en refrigeración y ser entregadas no más de 7 días

, debidamente llenado con letra legible y con toda la información requerida en el mismo, como: la identificación de la

, fecha de toma, hora de toma, envío, los síntomas, acciones y medidas de control, comentarios y conclusiones y el

hemolizados, ictéricos, lipémicos o contaminados. Tubos sin tapón de rosca y cerrados solamente con papel parafilm, derramadas.

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ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD EN BRUCELOSIS Para este estudio se requieren las muestras de suero previamente diagnosticadas en brucelosis con Rosa de Bengala, enviando el 100% de positivos y el 10% de negativos de dichas muestras. Criterios de aceptación de muestras de suero • Enviar los registros de los sueros para aseguramiento de la calidad en el formato HE• Enviar 1.5 ml de la(s) muestra(s) en tubos plásticos con tapón de rosca.• Especificar si las muestras corresponden al L• Indicar en el oficio de envío; número de la unidad, resultado de la muestra especificando cuales

son las positivas y cuales las negativas, nombre del reactivo utilizado, nombre de la dependencia y periodo al que corresponden las muestras. Se anexa ejemplo de cómo enviar los datos de las muestras.

• Hacer el envío durante los 5 primeros días de cada mes para resultados no reactivos.• Enviar inmediatamente después de su diagnóstico las muestras reactivas, c

transportadas inmediatamente al laboratorio de microbiología epidemiológica en red fría ºC. No congelar.

Criterios de rechazo de muestras de suero • NO SE ACEPTARÁN sueros congelados, ictéricos,

tubos sin tapón de rosca y con papel parafilm.• Muestras acumuladas de más de un mes.

Los datos mínimos de las muestras de suero para el aseguramiento de la calidad de brucelosis se ejemplifican en el siguiente cuadro: 100% positivos 10% negativos.

Laboratorio que envía control:

Jurisdicción Sanitaria:

Mes Estadístico: JUNIO

Número de Muestras Enviadas:

Marca del Rosa de Bengala empleado:

Número de Lote:

Fecha de Caducidad: DIAGNOSTICO DE LEPTOSPIROSIS POR TÉCNICA DE MICROAGLUTINACIÓN (MAT) Criterios de aceptación • Para este estudio se requieren muestras pareadas de • La 1ª muestra debe ser tomada a los 7 días después de haberse iniciado el padecimiento. (Fase

aguda) • La 2ª muestra deberá tomarse después de 15 días de haber realizado la primera toma y/o

después de una semana libre de antibiótico; pero no más de 90seroconversión. (Convalecencia)

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CRITERIOS DE ACEPTACION Y RECHAZO DE MUESTRAS APLICABLES AL LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA EPIDEMIOLOGICA

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“NUEVA” EXPIRACIÓN: 18-08-16

LA CALIDAD EN BRUCELOSIS

Para este estudio se requieren las muestras de suero previamente diagnosticadas en brucelosis con Rosa de Bengala, enviando el 100% de positivos y el 10% de negativos de dichas muestras.

Criterios de aceptación de muestras de suero Enviar los registros de los sueros para aseguramiento de la calidad en el formato HEEnviar 1.5 ml de la(s) muestra(s) en tubos plásticos con tapón de rosca. Especificar si las muestras corresponden al Laboratorio, Banco de sangre o puesto de sangrado.Indicar en el oficio de envío; número de la unidad, resultado de la muestra especificando cuales son las positivas y cuales las negativas, nombre del reactivo utilizado, nombre de la dependencia

l que corresponden las muestras. Se anexa ejemplo de cómo enviar los datos de las

Hacer el envío durante los 5 primeros días de cada mes para resultados no reactivos.Enviar inmediatamente después de su diagnóstico las muestras reactivas, ctransportadas inmediatamente al laboratorio de microbiología epidemiológica en red fría

Criterios de rechazo de muestras de suero sueros congelados, ictéricos, hemolizados, lipémicos o contaminado, ni

ubos sin tapón de rosca y con papel parafilm. Muestras acumuladas de más de un mes.

os datos mínimos de las muestras de suero para el aseguramiento de la calidad de brucelosis se ejemplifican en el siguiente cuadro: 100% positivos 10% negativos.

HOSPITAL GENERAL DE CHILAPA

JS – 03

JUNIO del 26 de MAYO al 25 de JUNIO

Número de Muestras Enviadas: Negativas: 7 Positivas:

Marca del Rosa de Bengala empleado: HUDDLESTON BRUCELLA ABORTUS

201103280006

27 DE OCTUBRE DE 2013

DIAGNOSTICO DE LEPTOSPIROSIS POR TÉCNICA DE MICROAGLUTINACIÓN (MAT)

Para este estudio se requieren muestras pareadas de suero. La 1ª muestra debe ser tomada a los 7 días después de haberse iniciado el padecimiento. (Fase

La 2ª muestra deberá tomarse después de 15 días de haber realizado la primera toma y/o después de una semana libre de antibiótico; pero no más de 90 días, para evaluar seroconversión. (Convalecencia)

CRITERIOS DE ACEPTACION Y RECHAZO DE MUESTRAS APLICABLES AL LABORATORIO DE

EMISION: 18-AGOSTO-2014

PÁGINA 5 DE 21

Para este estudio se requieren las muestras de suero previamente diagnosticadas en brucelosis con Rosa de Bengala, enviando el 100% de positivos y el 10% de negativos de dichas muestras.

Enviar los registros de los sueros para aseguramiento de la calidad en el formato HE-F-017.

aboratorio, Banco de sangre o puesto de sangrado. Indicar en el oficio de envío; número de la unidad, resultado de la muestra especificando cuales son las positivas y cuales las negativas, nombre del reactivo utilizado, nombre de la dependencia

l que corresponden las muestras. Se anexa ejemplo de cómo enviar los datos de las

Hacer el envío durante los 5 primeros días de cada mes para resultados no reactivos. Enviar inmediatamente después de su diagnóstico las muestras reactivas, conservadas y transportadas inmediatamente al laboratorio de microbiología epidemiológica en red fría de 2 a 8

hemolizados, lipémicos o contaminado, ni

os datos mínimos de las muestras de suero para el aseguramiento de la calidad de brucelosis se

JUNIO AÑO: 2013

Positivas: 0

HUDDLESTON BRUCELLA ABORTUS

DIAGNOSTICO DE LEPTOSPIROSIS POR TÉCNICA DE MICROAGLUTINACIÓN (MAT)

La 1ª muestra debe ser tomada a los 7 días después de haberse iniciado el padecimiento. (Fase

La 2ª muestra deberá tomarse después de 15 días de haber realizado la primera toma y/o días, para evaluar

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LABORATORIO ESTATAL DE SALUD PUBLICA

DEPARTAMENTO DE CONTROL MICROBIOLOGICOLABORATORIO DE

CRITERIOS DE ACEPTACION Y RECHAZO DE MUESTRAS APLICABLES AL LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA EPIDEMIOLOGICA

CLAVE: ME-P-007

SUSTITUYE A REVISIÓN N° “NUEVA”

• Caso sospechoso de leptospirosis:Pactividades que la ponen en contacto con la leptospira y presenta sintomatología sugestiva de la enfermedad como son: temperatura elevada, cefalea, escalofrío, diaforesis, disnea de esfuerzo, astenia, adinamia, mialgias, artralgias, derrame y hemorragia conjuntival, uveítis, náusea, vómito, diarrea, dolor testicular, ictericia, exantemas maculopapulares, petequialusualmente sobre el tronco.

• El volumen mínimo de la muestra debe ser de 3 ml de suero.• Muestra debidamente etiquetada.• Conservar y transportar no más de 7 días en red fría al laboratorio de microbiología

epidemiológica. • Muestras que vengan acompañadas del

debidamente llenado con letra legible y con toda la información requerida en el mismo, favor de poner la hora de toma.

• Los datos de la muestra deben coincidir con la

Criterios de rechazo • Muestra que no cumpla con la definición de c• Muestra de plasma. • Cantidad de suero menos de 3 ml.• Muestras sin fecha de inicio de síntomas.• Muestras sin fecha de toma.• Muestras de suero que a su entrega tengan más de una semana de haber sido tomadas.• Muestras no conservadas en refrigeración.• Formato epidemiológico de caso, llenado con letra ilegible y falta de datos.• Muestras sin formato epidemiológico de caso.• Sueros hemolizados, lipémicos o contaminado, ni tubos cerrados con papel parafilm, derramadas. • La 2ª muestra de suero no debe ser antes de 15 ni sobrepasar los 90 días

tomado la 1ª muestra.

DIAGNÓSTICO BACTERIOLOGICO DE ENFERMEDADES DIARREICAS AGUDAS Criterios de aceptación: (NUTRAVE / COLE / 2%)• DEFINICIÓNES OPERATIVAS:• Caso de EDA: Todo paciente de cualquier edad que demande atención médica por presentar

cinco o más evacuaciones diarreicas en 24 horas durante no más de cinco días con o sin signos de deshidratación.

• Definición de caso EDA sin deshidratación: Paciente que presenta menos de cuatro evacuaciones líquidas en 24 horas, con o sin presencia de vómito, sin pérdida de peso y sin signos clínicos de deshidratación.

• Caso de EDA moderada: Paciente dpresentar cuadro diarreico con cinco o más evacuaciones en 24 horas, cuya evolución sea menor a cinco días y que presente datos de deshidratación moderada: Inquietud o irritabilidad, ojos hundidos (llanto sin lágrimas), mucosas secas, sed aumentada, polipnea o taquipnea, taquicardia, llenado capilar mayor a tres segundos y menor de cinco, oliguria.

• Caso de EDA grave: Paciente de cualquier edad que demande atención médica por presentar cuadro diarreico con cinco o más evacuaciones en 24 horas, cuya evolución sea menor a cinco

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REVISIÓN N° 0 EMISION: 18

“NUEVA” EXPIRACIÓN: 18-08-16

Caso sospechoso de leptospirosis:Persona con antecedentes de contacto con animales, o realiza actividades que la ponen en contacto con la leptospira y presenta sintomatología sugestiva de la

emperatura elevada, cefalea, escalofrío, diaforesis, disnea de esfuerzo, astenia, adinamia, mialgias, artralgias, derrame y hemorragia conjuntival, uveítis, náusea, vómito, diarrea, dolor testicular, ictericia, exantemas maculopapulares, petequialusualmente sobre el tronco. El volumen mínimo de la muestra debe ser de 3 ml de suero. Muestra debidamente etiquetada. Conservar y transportar no más de 7 días en red fría al laboratorio de microbiología

Muestras que vengan acompañadas del Estudio epidemiológico de caso de leptospirosiscon letra legible y con toda la información requerida en el mismo, favor de

Los datos de la muestra deben coincidir con la información del formato.

Muestra que no cumpla con la definición de caso sospechoso de leptospirosis.

Cantidad de suero menos de 3 ml. Muestras sin fecha de inicio de síntomas. Muestras sin fecha de toma.

e suero que a su entrega tengan más de una semana de haber sido tomadas.Muestras no conservadas en refrigeración. Formato epidemiológico de caso, llenado con letra ilegible y falta de datos. Muestras sin formato epidemiológico de caso.

lipémicos o contaminado, ni tubos cerrados con papel parafilm, derramadas. no debe ser antes de 15 ni sobrepasar los 90 días

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Criterios de aceptación: (NUTRAVE / COLE / 2%) DEFINICIÓNES OPERATIVAS: Caso de EDA: Todo paciente de cualquier edad que demande atención médica por presentar cinco o más evacuaciones diarreicas en 24 horas durante no más de cinco días con o sin signos

Definición de caso EDA sin deshidratación: Paciente que presenta menos de cuatro evacuaciones líquidas en 24 horas, con o sin presencia de vómito, sin pérdida de peso y sin signos clínicos de deshidratación. Caso de EDA moderada: Paciente de cualquier edad que demande atención médica por presentar cuadro diarreico con cinco o más evacuaciones en 24 horas, cuya evolución sea menor a cinco días y que presente datos de deshidratación moderada: Inquietud o irritabilidad, ojos

n lágrimas), mucosas secas, sed aumentada, polipnea o taquipnea, taquicardia, llenado capilar mayor a tres segundos y menor de cinco, oliguria. Caso de EDA grave: Paciente de cualquier edad que demande atención médica por presentar

co o más evacuaciones en 24 horas, cuya evolución sea menor a cinco

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ersona con antecedentes de contacto con animales, o realiza actividades que la ponen en contacto con la leptospira y presenta sintomatología sugestiva de la

emperatura elevada, cefalea, escalofrío, diaforesis, disnea de esfuerzo, astenia, adinamia, mialgias, artralgias, derrame y hemorragia conjuntival, uveítis, náusea, vómito, diarrea, dolor testicular, ictericia, exantemas maculopapulares, petequiales o purpúricos,

Conservar y transportar no más de 7 días en red fría al laboratorio de microbiología

Estudio epidemiológico de caso de leptospirosis, con letra legible y con toda la información requerida en el mismo, favor de

e suero que a su entrega tengan más de una semana de haber sido tomadas.

lipémicos o contaminado, ni tubos cerrados con papel parafilm, derramadas. después de haber

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Caso de EDA: Todo paciente de cualquier edad que demande atención médica por presentar cinco o más evacuaciones diarreicas en 24 horas durante no más de cinco días con o sin signos

Definición de caso EDA sin deshidratación: Paciente que presenta menos de cuatro evacuaciones líquidas en 24 horas, con o sin presencia de vómito, sin pérdida de peso y sin

e cualquier edad que demande atención médica por presentar cuadro diarreico con cinco o más evacuaciones en 24 horas, cuya evolución sea menor a cinco días y que presente datos de deshidratación moderada: Inquietud o irritabilidad, ojos

n lágrimas), mucosas secas, sed aumentada, polipnea o taquipnea, taquicardia,

Caso de EDA grave: Paciente de cualquier edad que demande atención médica por presentar co o más evacuaciones en 24 horas, cuya evolución sea menor a cinco

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días y que tenga dos o más de los siguientes signos o síntomas: Vómito de más de cinco en 24 horas, cuadro disentérico, temperatura mayor a 38 °C, datos de deshidratación moderada a grave; letargo o inconsciencia, incapacidad para beber, pulso débil o no perceptible, llenado capilar igual o mayor de cinco segundos.

• Caso sospechoso de Cólera, a todo enfermo de diarrea que presente las siguientes características:

• Que en su lugar de residencicholerae O1 y/o O139 toxigénicos, a todo enfermo de diarrea que tenga cinco años de edad o más, que presente cinco evacuaciones o más en 24 horas y cuyo cuadro diarreico tenga una evolución menor a cinco días.

• Que en su lugar de residencia donde se ha demostrado la circulación de Vibrio cholerae O1 y/o O139 toxigénicos en los últimos 90 días o en las comunidades ubicadas dentro del área de los cercos epidemiológicos, se considerará como sospecinco días de evolución, independientemente de su edad y en situación de desastres.

• La toma debe cumplir con la definición de caso. • La fecha de toma de muestra debe hacerse desde la aparición de síntomas, tomar

0 a 3 días se evalúa óptimo, de 4 a 6 días aceptable y mayor a 7 días crítico por lo que no se acepta.

• Tiempo límite para la recepción de la muestra después de la toma: de 0 a 2 días es adecuado, de 3 a 4 días es alarma, mayor a 5 días es c

• Doble muestra de hisopo rectal para aislamiento de Vibrio choleraeenteropatógenos, como Salmonella, Shigella y E.

• En caso de llegar un solo hisopo se realizará búsqueda de • Muestra debidamente identificada y etiquetada, se recomienda enumerar con número

consecutivo si son más de tres muestras, los tubos así como su respectivo formato con el mismo número del tubo.

• Cerrados perfectamente. • Colocar en contenedores impermeables. • Muestras que vengan acompañadas del folio y el formato de

debidamente llenado en electrónico los NUTRAVE Y COLE información requerida en el mismo, los del 2%.

• Los datos de la muestra deben coincidir con la información del formato.• Paciente sin tratamiento antimicrobiano.

Criterios de rechazo: • Muestra que no cumple con la definición de caso.• Muestra que no entra dentro del día de sintomatología ó del tiempo límite para la recepción de

la muestra como óptimo ó adecuado y aceptable ó alarma.• Muestra con medio de transporte de Cary• Muestras que tengan días críticos y/o contaminados.• Muestras sin fecha de inicio de síntomas.• Muestras sin fecha de toma.• Formato distinto a estudio epidemiológico en electrónico para EDA• Estudio epidemiológico de caso, llenado con letra ilegible, sin fecha de toma o falta de datos ó

lápiz; formatos que no especifiquen que son del 2%.

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días y que tenga dos o más de los siguientes signos o síntomas: Vómito de más de cinco en 24 horas, cuadro disentérico, temperatura mayor a 38 °C, datos de deshidratación moderada a

letargo o inconsciencia, incapacidad para beber, pulso débil o no perceptible, llenado capilar igual o mayor de cinco segundos. Caso sospechoso de Cólera, a todo enfermo de diarrea que presente las siguientes

Que en su lugar de residencia no se haya demostrado o se desconozca la circulación de Vibrio cholerae O1 y/o O139 toxigénicos, a todo enfermo de diarrea que tenga cinco años de edad o más, que presente cinco evacuaciones o más en 24 horas y cuyo cuadro diarreico tenga una

enor a cinco días. Que en su lugar de residencia donde se ha demostrado la circulación de Vibrio cholerae O1 y/o O139 toxigénicos en los últimos 90 días o en las comunidades ubicadas dentro del área de los cercos epidemiológicos, se considerará como sospechosa a toda persona con diarrea no mayor a cinco días de evolución, independientemente de su edad y en situación de desastres. La toma debe cumplir con la definición de caso. La fecha de toma de muestra debe hacerse desde la aparición de síntomas, tomar0 a 3 días se evalúa óptimo, de 4 a 6 días aceptable y mayor a 7 días crítico por lo que no se

Tiempo límite para la recepción de la muestra después de la toma: de 0 a 2 días es adecuado, de 3 a 4 días es alarma, mayor a 5 días es crítico y no se acepta la muestra.

muestra de hisopo rectal con medio de transporte de Cary-Blair (NO CADUCOS)Vibrio cholerae y el otro hisopo es para aislamiento de otros Salmonella, Shigella y E. coli.

En caso de llegar un solo hisopo se realizará búsqueda de Vibrio cholerae. Muestra debidamente identificada y etiquetada, se recomienda enumerar con número consecutivo si son más de tres muestras, los tubos así como su respectivo formato con el

Colocar en contenedores impermeables. Muestras que vengan acompañadas del folio y el formato de Estudio epidemiológico de casodebidamente llenado en electrónico los NUTRAVE Y COLE con letra legible y con toda información requerida en el mismo, los del 2%. Los datos de la muestra deben coincidir con la información del formato. Paciente sin tratamiento antimicrobiano.

Muestra que no cumple con la definición de caso. dentro del día de sintomatología ó del tiempo límite para la recepción de

la muestra como óptimo ó adecuado y aceptable ó alarma. Muestra con medio de transporte de Cary-Blair (CADUCOS) Muestras que tengan días críticos y/o contaminados.

de inicio de síntomas. Muestras sin fecha de toma. Formato distinto a estudio epidemiológico en electrónico para EDA-NUTRAVE y COLE con folio.Estudio epidemiológico de caso, llenado con letra ilegible, sin fecha de toma o falta de datos ólápiz; formatos que no especifiquen que son del 2%.

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días y que tenga dos o más de los siguientes signos o síntomas: Vómito de más de cinco en 24 horas, cuadro disentérico, temperatura mayor a 38 °C, datos de deshidratación moderada a

letargo o inconsciencia, incapacidad para beber, pulso débil o no perceptible, llenado

Caso sospechoso de Cólera, a todo enfermo de diarrea que presente las siguientes

a no se haya demostrado o se desconozca la circulación de Vibrio cholerae O1 y/o O139 toxigénicos, a todo enfermo de diarrea que tenga cinco años de edad o más, que presente cinco evacuaciones o más en 24 horas y cuyo cuadro diarreico tenga una

Que en su lugar de residencia donde se ha demostrado la circulación de Vibrio cholerae O1 y/o O139 toxigénicos en los últimos 90 días o en las comunidades ubicadas dentro del área de los

chosa a toda persona con diarrea no mayor a cinco días de evolución, independientemente de su edad y en situación de desastres.

La fecha de toma de muestra debe hacerse desde la aparición de síntomas, tomar la muestra de 0 a 3 días se evalúa óptimo, de 4 a 6 días aceptable y mayor a 7 días crítico por lo que no se

Tiempo límite para la recepción de la muestra después de la toma: de 0 a 2 días es adecuado,

Blair (NO CADUCOS), uno es y el otro hisopo es para aislamiento de otros

Muestra debidamente identificada y etiquetada, se recomienda enumerar con número consecutivo si son más de tres muestras, los tubos así como su respectivo formato con el

Estudio epidemiológico de caso, con letra legible y con toda la

dentro del día de sintomatología ó del tiempo límite para la recepción de

NUTRAVE y COLE con folio. Estudio epidemiológico de caso, llenado con letra ilegible, sin fecha de toma o falta de datos ó a

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• Muestras sin estudio epidemiológico de caso.• Los datos de la muestra no coinciden con la información del formato.• Hisopos con la tapa sellada con cinta adhesiva, masking tape o diurex.• Paciente con tratamiento antimicrobiano.• NO SE ACEPTARAN tubos de muestras de hisopos rectales, que vengan

del estudio epidemiológico de caso.• Muestra derramada.

DIAGNOSTICO BACTERIOLOGICO DE INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS (IRAs) Criterios de aceptación para exudado nasofaríngeo. • Las muestras para este estudio son el exudado nasofaríngeo y el exudado faríngeo.• El criterio para la elección del estudio por laboratorio en el diagnóstico dependerá de la evolución

de la enfermedad, la edad del paciente y del estado de su sistema inmune de tal forma que: • En menores de 2 meses: se recomienda el cultivo bacteriológico del exudado nasofaríngeo y

PCR. • En niños mayores de 2 meses: se debe hacer cultivo del exudado nasofaríngeo y/o PCR con o

sin vacunación reciente, pero la toma de la muestra debe ser obtenida de la tos.

• En adultos: el cultivo se recomienda si la muestra es tomada en la fase catarral o incluso hasta la primera semana de la fase paroxística.

• DEFINICIONES OPERATIVAS: • Caso sospechoso de tos ferina: persona de cualq

duración y con asociación con otros casos probables o confirmados. Esta definición se utiliza para la búsqueda activa de casos adicionales ante la presencia de casos probables, confirmados o atípicos, portadores, defunciones y en brotes.

• Caso probable de tos ferina: persona de cualquier edad, con tos de 14 o más días de evolución y dos o más de las siguientes características; tos paroxística, en accesos, espasmódica o estridor laríngeo inspiratorio y uno o más de petequias, epistaxis), leucocitosis con predominio de linfocitos; o historia de contacto con casos similares en las últimas 2 a 4 semanas previas al inicio del padecimiento.

• Nota: En esta definición se incluyen a los menores de 3 meses que pueden manifestar sólo episodios de apnea o cianosis con o sin tos.

• Caso de tos ferina atípico: todo caso sospechoso que tenga aislamiento de Bordetellapertussis.• Portador asintomático de Bordetellapertussis:

respiratoria a quien se tomó muestras por tener asociación epidemiológica con un caso probable o confirmado y cuyos resultados de cultivo o PCR son positivos a Bordetellapertussis.

Tipo de muestra Método

Exudado nasofaríngeo

(enfermo)

Se pueden utilizar hisopos

de rayón o dacrón(poliéster

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Muestras sin estudio epidemiológico de caso. Los datos de la muestra no coinciden con la información del formato. Hisopos con la tapa sellada con cinta adhesiva, masking tape o diurex.

tamiento antimicrobiano. NO SE ACEPTARAN tubos de muestras de hisopos rectales, que vengan enrolladosdel estudio epidemiológico de caso.

DIAGNOSTICO BACTERIOLOGICO DE INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS (IRAs)

ceptación para exudado nasofaríngeo. Las muestras para este estudio son el exudado nasofaríngeo y el exudado faríngeo.El criterio para la elección del estudio por laboratorio en el diagnóstico dependerá de la evolución de la enfermedad, la edad del paciente y del estado de su sistema inmune de tal forma que: En menores de 2 meses: se recomienda el cultivo bacteriológico del exudado nasofaríngeo y

En niños mayores de 2 meses: se debe hacer cultivo del exudado nasofaríngeo y/o PCR con o sin vacunación reciente, pero la toma de la muestra debe ser obtenida entre l0 a 14 días del inicio

En adultos: el cultivo se recomienda si la muestra es tomada en la fase catarral o incluso hasta la primera semana de la fase paroxística.

DEFINICIONES OPERATIVAS: Caso sospechoso de tos ferina: persona de cualquier edad con tos, sin importar los días de duración y con asociación con otros casos probables o confirmados. Esta definición se utiliza para la búsqueda activa de casos adicionales ante la presencia de casos probables, confirmados

defunciones y en brotes. Caso probable de tos ferina: persona de cualquier edad, con tos de 14 o más días de evolución y dos o más de las siguientes características; tos paroxística, en accesos, espasmódica o estridor laríngeo inspiratorio y uno o más de los siguientes datos; tos cianosante, hemorragia (conjuntival, petequias, epistaxis), leucocitosis con predominio de linfocitos; o historia de contacto con casos similares en las últimas 2 a 4 semanas previas al inicio del padecimiento.

nición se incluyen a los menores de 3 meses que pueden manifestar sólo episodios de apnea o cianosis con o sin tos. Caso de tos ferina atípico: todo caso sospechoso que tenga aislamiento de Bordetellapertussis.Portador asintomático de Bordetellapertussis: toda persona sin signos o síntomas de enfermedad respiratoria a quien se tomó muestras por tener asociación epidemiológica con un caso probable o confirmado y cuyos resultados de cultivo o PCR son positivos a Bordetellapertussis.

Medio/contenedor/forma de envío Tiempo indicado para la toma de

muestras Tubo como medio de transporte con0.5 ml de solución salina con

cefalexina a una concentración final de 40µg/mL ó

Durante fase catarral y hasta las 2 primeras semanas de la

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enrollados con la hoja

DIAGNOSTICO BACTERIOLOGICO DE INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS (IRAs)

Las muestras para este estudio son el exudado nasofaríngeo y el exudado faríngeo. El criterio para la elección del estudio por laboratorio en el diagnóstico dependerá de la evolución de la enfermedad, la edad del paciente y del estado de su sistema inmune de tal forma que: En menores de 2 meses: se recomienda el cultivo bacteriológico del exudado nasofaríngeo y

En niños mayores de 2 meses: se debe hacer cultivo del exudado nasofaríngeo y/o PCR con o entre l0 a 14 días del inicio

En adultos: el cultivo se recomienda si la muestra es tomada en la fase catarral o incluso hasta la

uier edad con tos, sin importar los días de duración y con asociación con otros casos probables o confirmados. Esta definición se utiliza para la búsqueda activa de casos adicionales ante la presencia de casos probables, confirmados

Caso probable de tos ferina: persona de cualquier edad, con tos de 14 o más días de evolución y dos o más de las siguientes características; tos paroxística, en accesos, espasmódica o estridor

los siguientes datos; tos cianosante, hemorragia (conjuntival, petequias, epistaxis), leucocitosis con predominio de linfocitos; o historia de contacto con casos

nición se incluyen a los menores de 3 meses que pueden manifestar sólo

Caso de tos ferina atípico: todo caso sospechoso que tenga aislamiento de Bordetellapertussis. toda persona sin signos o síntomas de enfermedad

respiratoria a quien se tomó muestras por tener asociación epidemiológica con un caso probable o confirmado y cuyos resultados de cultivo o PCR son positivos a Bordetellapertussis.

Tiempo indicado para la toma de Técnica

Durante fase catarral y hasta las 2 primeras semanas de la

Cultivo

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)

● Se aceptarán las muestras que cumplan con las definiciones operacionales de caso para el diagnóstico de tos ferina (caso probable, caso sospechoso, caso atípico y contacto). ● Muestras con 0.5 ml de solución salina con cefalexinaó medio de transporte contengan 5.0 ml, perfectamente etiquetadas.● Muestras de casos que hayan sido tomadas dentro de las primeras 4 semanas de iniciados los síntomas en pacientes. ● Muestras de contactos para búsqueda de portadores tomadas dentro de los 10 priiniciado el estudio de caso probable o sospechoso. ● Muestras que no excedan las 24 horas de tomada.● Conservar y transportar inmediatamente en red fría al laboratorio de microbiología epidemiológica. Criterios de rechazo ● Se rechazaran las muestras que no cumplan con las definiciones operacionales de caso para el diagnóstico de tos ferina (caso probable, caso sospechoso, caso atípico y contacto). ● Muestras sin oficio o sin alguno de los siguientes formatos (formato único de envío de mbiológicas del InDRE, formato de laboratorio de estudio de caso de tos ferina y contactos intradomiciliarios, copia del Formato del Sistema Nacional de Salud de Estudio Epidemiológico de caso de tos ferina). ● Muestras que sean tomadas con hisopo ● Muestras que excedan las 24 horas de tránsito en áreas locales o foráneas aunque hayan estado refrigerados. ● Muestras derramadas. ● Muestras no etiquetadas. ● Muestras que no sean enviadas en red fría hasta el EXUDADO FARINGEO Criterios de aceptación para exudado faríngeo.• Muestra debidamente etiquetada.• Relacionadas en un oficio solicitando el examen.• Muestra en hisopo de algodón en medio de transporte Stuart.• Transportar lo más pronto posible al laboratorio a temperatura ambiente si es menor a 24 horas, o

en red fría si el tiempo de transporte es mayor a 24 hrs, se descarta a las 36 horas.• Historia clínica especificando: datos generales, fecha de síntomas, sint

tratamiento especificar cuándo empezó y cómo reacciona, si hay reincidencia de la infección o algún otro dato relevante. Con letra legible.

• El tubo con la muestra debe tener fecha y hora de toma.• Los datos de la muestra deben coincidir

muestra.

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Tubo con 5.0 ml de medio de transporte ReganLowe.

Enviar en un tiempo máximo de24 horas y temperatura de red fría

fase paroxística

● Se aceptarán las muestras que cumplan con las definiciones operacionales de caso para el diagnóstico de tos ferina (caso probable, caso sospechoso, caso atípico y contacto). ● Muestras con 0.5 ml de solución salina con cefalexinaó medio de transporte contengan 5.0 ml, perfectamente etiquetadas. ● Muestras de casos que hayan sido tomadas dentro de las primeras 4 semanas de iniciados los

● Muestras de contactos para búsqueda de portadores tomadas dentro de los 10 priiniciado el estudio de caso probable o sospechoso. ● Muestras que no excedan las 24 horas de tomada.

Conservar y transportar inmediatamente en red fría al laboratorio de microbiología epidemiológica.

las muestras que no cumplan con las definiciones operacionales de caso para el diagnóstico de tos ferina (caso probable, caso sospechoso, caso atípico y contacto). ● Muestras sin oficio o sin alguno de los siguientes formatos (formato único de envío de mbiológicas del InDRE, formato de laboratorio de estudio de caso de tos ferina y contactos intradomiciliarios, copia del Formato del Sistema Nacional de Salud de Estudio Epidemiológico de

● Muestras que sean tomadas con hisopo de algodón o de alginato de calcio. ● Muestras que excedan las 24 horas de tránsito en áreas locales o foráneas aunque hayan estado

● Muestras que no sean enviadas en red fría hasta el laboratorio de microbiología epidemiológica.

Criterios de aceptación para exudado faríngeo. Muestra debidamente etiquetada. Relacionadas en un oficio solicitando el examen. Muestra en hisopo de algodón en medio de transporte Stuart. Transportar lo más pronto posible al laboratorio a temperatura ambiente si es menor a 24 horas, o en red fría si el tiempo de transporte es mayor a 24 hrs, se descarta a las 36 horas.Historia clínica especificando: datos generales, fecha de síntomas, sintomatología, si tiene tratamiento especificar cuándo empezó y cómo reacciona, si hay reincidencia de la infección o algún otro dato relevante. Con letra legible. El tubo con la muestra debe tener fecha y hora de toma. Los datos de la muestra deben coincidir con la información de la historia clínica y el oficio de la

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fase paroxística

● Se aceptarán las muestras que cumplan con las definiciones operacionales de caso para el diagnóstico de tos ferina (caso probable, caso sospechoso, caso atípico y contacto). ● Muestras con 0.5 ml de solución salina con cefalexinaó medio de transporte ReganLowe que

● Muestras de casos que hayan sido tomadas dentro de las primeras 4 semanas de iniciados los

● Muestras de contactos para búsqueda de portadores tomadas dentro de los 10 primeros días de

Conservar y transportar inmediatamente en red fría al laboratorio de microbiología epidemiológica.

las muestras que no cumplan con las definiciones operacionales de caso para el diagnóstico de tos ferina (caso probable, caso sospechoso, caso atípico y contacto). ● Muestras sin oficio o sin alguno de los siguientes formatos (formato único de envío de muestras biológicas del InDRE, formato de laboratorio de estudio de caso de tos ferina y contactos intradomiciliarios, copia del Formato del Sistema Nacional de Salud de Estudio Epidemiológico de

● Muestras que excedan las 24 horas de tránsito en áreas locales o foráneas aunque hayan estado

laboratorio de microbiología epidemiológica.

Transportar lo más pronto posible al laboratorio a temperatura ambiente si es menor a 24 horas, o en red fría si el tiempo de transporte es mayor a 24 hrs, se descarta a las 36 horas.

omatología, si tiene tratamiento especificar cuándo empezó y cómo reacciona, si hay reincidencia de la infección o

con la información de la historia clínica y el oficio de la

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Criterios de rechazo para exudado faríngeo.• Muestra no etiquetada. • Muestra en medio de transporte no apropiado.• Los datos de la muestra y el oficio o historia clínica no coinciden.• Paciente con tratamiento antimicrobiano y NO indicar como está reaccionando el paciente al

tratamiento ni el inicio del mismo. • Muestras sin fecha de inicio de síntomas.• Muestras sin fecha y hora de toma.• Muestras derramadas DIAGNÓSTICO DE INFECCIONES DE Criterios de aceptación: DEFINICIONES OPERATIVAS Caso índice: a la persona infectada por ITS a partir de la cual se infectan otras personas.Caso sospechoso: el o la paciente que tenga signos y síntomas en genitales o sistémicos de una ITS. • Las muestras son un extendido en portaobjetos fijada al fuego, una placa de agar chocolate

inoculada en forma de Z, y dos hisopos de algodón con muestra uno en medio de transporte Stuart y el otro en 2 ml de solución salina.

• Para su toma en uretra se tienen que usar materiales adecuados, como los hisopos de alginato de calcio o de dacrón. Nunca con hisopo de algodón.

• Hisopos, extendido y placa de agar con muestra suficiente.• Muestra debidamente etiquetada.• Oficio e historia clínica especificando: datos generales, fecha de síntomas, sintomatología, sin

tratamiento, si hay reincidencia de la infección o algún otro dato relevante. Con letra legible.• Se reciben las muestras a temperatura ambiente durante las 24 primeras horas. • Los datos de la muestra deben coincidir con la información del oficio y la historia clínica.• Paciente sin tratamiento antimicrobiano. Criterios de exclusión • Todos los hisopos que no sean los indicados anteriormente.• Muestra posteriores a las 24 horas de tránsito.• Muestras sin fecha de toma.• Historia clínica llenada con letra ilegible y falta de datos.• Paciente con tratamiento antimicrobiano.

INFECCIONES DE VIAS URINARIAS (IVU)UROCULTIVO Criterios de aceptación: • El volumen mínimo de la muestra para urocultivo• Muestra debidamente etiquetada.• Oficio e historia clínica especificando: datos generales, fecha de síntomas, sintomatología, sin

tratamiento, si hay reincidencia de la infección o algún otro dato relevante. Con le

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Criterios de rechazo para exudado faríngeo.

Muestra en medio de transporte no apropiado. Los datos de la muestra y el oficio o historia clínica no coinciden. Paciente con tratamiento antimicrobiano y NO indicar como está reaccionando el paciente al tratamiento ni el inicio del mismo. Muestras sin fecha de inicio de síntomas. Muestras sin fecha y hora de toma.

DIAGNÓSTICO DE INFECCIONES DE TRANSMISIÓN SEXUAL (ITS)

Caso índice: a la persona infectada por ITS a partir de la cual se infectan otras personas.Caso sospechoso: el o la paciente que tenga signos y síntomas en genitales o sistémicos

Las muestras son un extendido en portaobjetos fijada al fuego, una placa de agar chocolate , y dos hisopos de algodón con muestra uno en medio de transporte

Stuart y el otro en 2 ml de solución salina. oma en uretra se tienen que usar materiales adecuados, como los hisopos de alginato

de calcio o de dacrón. Nunca con hisopo de algodón. Hisopos, extendido y placa de agar con muestra suficiente. Muestra debidamente etiquetada.

especificando: datos generales, fecha de síntomas, sintomatología, sin tratamiento, si hay reincidencia de la infección o algún otro dato relevante. Con letra legible.Se reciben las muestras a temperatura ambiente durante las 24 primeras horas.

de la muestra deben coincidir con la información del oficio y la historia clínica.Paciente sin tratamiento antimicrobiano.

hisopos que no sean los indicados anteriormente. Muestra posteriores a las 24 horas de tránsito. Muestras sin fecha de toma. Historia clínica llenada con letra ilegible y falta de datos. Paciente con tratamiento antimicrobiano.

INFECCIONES DE VIAS URINARIAS (IVU)

El volumen mínimo de la muestra para urocultivo debe ser de 10 a 30 ml en frasco estéril.Muestra debidamente etiquetada. Oficio e historia clínica especificando: datos generales, fecha de síntomas, sintomatología, sin tratamiento, si hay reincidencia de la infección o algún otro dato relevante. Con le

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Paciente con tratamiento antimicrobiano y NO indicar como está reaccionando el paciente al

Caso índice: a la persona infectada por ITS a partir de la cual se infectan otras personas. Caso sospechoso: el o la paciente que tenga signos y síntomas en genitales o sistémicos probables

Las muestras son un extendido en portaobjetos fijada al fuego, una placa de agar chocolate , y dos hisopos de algodón con muestra uno en medio de transporte

oma en uretra se tienen que usar materiales adecuados, como los hisopos de alginato

especificando: datos generales, fecha de síntomas, sintomatología, sin tratamiento, si hay reincidencia de la infección o algún otro dato relevante. Con letra legible. Se reciben las muestras a temperatura ambiente durante las 24 primeras horas.

de la muestra deben coincidir con la información del oficio y la historia clínica.

debe ser de 10 a 30 ml en frasco estéril.

Oficio e historia clínica especificando: datos generales, fecha de síntomas, sintomatología, sin tratamiento, si hay reincidencia de la infección o algún otro dato relevante. Con letra legible.

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SUSTITUYE A REVISIÓN N° “NUEVA”

• Se envían las muestras a temperatura ambiente durante las 2 primeras horas o refrigerar por 12 horas máximo.

• Los datos de la muestra deben coincidir con la información del oficio y la historia clínica.• Paciente sin tratamiento antimicrobiano

Criterios de rechazo • Muestra en frasco no estéril.• Cantidad de muestra menos de 10 ml• Muestras sin fecha de toma.• Historia clínica llenada con letra ilegible y falta de datos.• Muestras derramadas. • Paciente con tratamiento antimicrobiano.• Muestras en frascos de vidrio.• Muestras con el frasco lleno.

DIAGNOSTICO DE INFECCIONES NOSOCOMIALES SUPERFICIES VIVAS E INERTES Criterio de aceptación: • Oficio o relación con el nombre de las muestras enviadas con el diagnóstico solicitado y el tipo de

muestra. • Frascos sin derrames. • Frascos estériles con hisopo, torunda, esponja o en bolsa nueva de polietileno.• Trasportados en red fría. • Con información del total de utensilios muestreados en el oficio o relación de envío.• Con la solución amortiguadora para cada ti

destilada. Superficies vivas: KH• Etiquetado legible.

Criterio de rechazo • Frascos con derrames. • Frascos sin esterilizar, sin hisopo, torunda, esponja o bolsa usada de • Trasportados sin red fría. • Sin información del total de utensilios muestreados.• Con la solución amortiguadora diferente para cada tipo de muestra.• Etiquetado ilegible.

DIAGNOSTICO PARA CULTIVO DE MUESTRAS DE IMPRONTA DE LESIONES CUTÁNEAS Criterio de aceptación: • Extendido de medidas 0.5 x 5.5 mm no debe ser grueso. Una vez seca, fijar de inmediato con

alcohol etílico absoluto. • Hisopo estéril con muestra suficiente en medio de trasporte Stuart.• El hisopo se envía a temperatura ambiente en las p

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REVISIÓN N° 0 EMISION: 18

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Se envían las muestras a temperatura ambiente durante las 2 primeras horas o refrigerar por

Los datos de la muestra deben coincidir con la información del oficio y la historia clínica.Paciente sin tratamiento antimicrobiano

Muestra en frasco no estéril. Cantidad de muestra menos de 10 ml Muestras sin fecha de toma. Historia clínica llenada con letra ilegible y falta de datos.

Paciente con tratamiento antimicrobiano. frascos de vidrio.

Muestras con el frasco lleno.

DIAGNOSTICO DE INFECCIONES NOSOCOMIALES

SUPERFICIES VIVAS E INERTES

Oficio o relación con el nombre de las muestras enviadas con el diagnóstico solicitado y el tipo de

Frascos estériles con hisopo, torunda, esponja o en bolsa nueva de polietileno.

Con información del total de utensilios muestreados en el oficio o relación de envío.Con la solución amortiguadora para cada tipo de muestra. (Superficies inertes: KHdestilada. Superficies vivas: KH2PO4 C/agua destilada + Tritón X-100)

Frascos sin esterilizar, sin hisopo, torunda, esponja o bolsa usada de polietileno.

Sin información del total de utensilios muestreados. Con la solución amortiguadora diferente para cada tipo de muestra.

DIAGNOSTICO PARA CULTIVO DE MUESTRAS DE IMPRONTA DE LESIONES CUTÁNEAS

Extendido de medidas 0.5 x 5.5 mm no debe ser grueso. Una vez seca, fijar de inmediato con

Hisopo estéril con muestra suficiente en medio de trasporte Stuart. El hisopo se envía a temperatura ambiente en las primeras 12 horas

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Se envían las muestras a temperatura ambiente durante las 2 primeras horas o refrigerar por

Los datos de la muestra deben coincidir con la información del oficio y la historia clínica.

Oficio o relación con el nombre de las muestras enviadas con el diagnóstico solicitado y el tipo de

Con información del total de utensilios muestreados en el oficio o relación de envío. po de muestra. (Superficies inertes: KH2PO4 C/agua

polietileno.

DIAGNOSTICO PARA CULTIVO DE MUESTRAS DE IMPRONTA DE LESIONES CUTÁNEAS

Extendido de medidas 0.5 x 5.5 mm no debe ser grueso. Una vez seca, fijar de inmediato con

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SUSTITUYE A REVISIÓN N° “NUEVA”

• Oficio o relación con el nombre de la(s) muestra(s) enviada(s) con el diagnóstico solicitado y el tipo de muestra.

Criterio de rechazo • Sin extendido. • Sin hisopo. • Sin oficio o relación. • Tiempo de transito mayor a 12 horas

DIAGNOSTICO PARA CULTIVO DE MUESTRAS DE RASPADO DE LESIONES Y/O COSTRAS Criterio de aceptación: • Colocar las costras o escamas en una caja de Petri estéril y asegurar la tapa con cinta adhesiva

para que no se abra, o colocar en sobres de papel sellados.• Agentes bacterianos: la muestra (hisopo estéril en medio Stuart) se envía a temperatura ambiente

en las primeras 12 horas. • Oficio o relación con el nombre de la(s) muestra(s) enviada(s) con el diagnóstico solicitado y el

tipo de muestra. Criterio de rechazo • Falta de alguna de las dos muestras.• Sin oficio o relación. • Tiempo de transito mayor a 12 horas

DIAGNOSTICO PARA CULTIVO DE MUESTRAS DE SECRECIONES EXTERNAS: Criterio de aceptación: • Hisopo estéril de algodón, tomar un raspado del borde interno de la lesión y depositarlo en el

medio de transporte de Stuart o de Amies.• Oficio o relación con el nombre de la(s) muestra(s) enviada(s) con el diagnóstico solicitado y el

tipo de muestra. • Fecha y hora de toma. • Tiempo de transito al laboratorio menor de 1 hora, en caso de exceder este lapso, mantener la

muestra en red fría hasta la entrega al laboratorio en un máximo de 12 horas después de su toma.

• Para secreción del conducto auditivo externo, medio de transporte (Amies, Stuart), antes de 2 horas al laboratorio.

Criterio de rechazo • Sin oficio o relación. • Sin fecha y hora de toma. • Tiempo de transito mayor a 12 horas en raspados.• Tiempo de transito mayor a 2 horas en secreción del conducto auditivo.

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Oficio o relación con el nombre de la(s) muestra(s) enviada(s) con el diagnóstico solicitado y el

Tiempo de transito mayor a 12 horas

CULTIVO DE MUESTRAS DE RASPADO DE LESIONES Y/O COSTRAS

Colocar las costras o escamas en una caja de Petri estéril y asegurar la tapa con cinta adhesiva para que no se abra, o colocar en sobres de papel sellados.

s: la muestra (hisopo estéril en medio Stuart) se envía a temperatura ambiente

Oficio o relación con el nombre de la(s) muestra(s) enviada(s) con el diagnóstico solicitado y el

de las dos muestras.

Tiempo de transito mayor a 12 horas

DIAGNOSTICO PARA CULTIVO DE MUESTRAS DE SECRECIONES EXTERNAS:

Hisopo estéril de algodón, tomar un raspado del borde interno de la lesión y depositarlo en el medio de transporte de Stuart o de Amies. Oficio o relación con el nombre de la(s) muestra(s) enviada(s) con el diagnóstico solicitado y el

Tiempo de transito al laboratorio menor de 1 hora, en caso de exceder este lapso, mantener la muestra en red fría hasta la entrega al laboratorio en un máximo de 12 horas después de su

Para secreción del conducto auditivo externo, transportar la muestra a temperatura ambiente en medio de transporte (Amies, Stuart), antes de 2 horas al laboratorio.

Tiempo de transito mayor a 12 horas en raspados. ayor a 2 horas en secreción del conducto auditivo.

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Oficio o relación con el nombre de la(s) muestra(s) enviada(s) con el diagnóstico solicitado y el

CULTIVO DE MUESTRAS DE RASPADO DE LESIONES Y/O COSTRAS

Colocar las costras o escamas en una caja de Petri estéril y asegurar la tapa con cinta adhesiva

s: la muestra (hisopo estéril en medio Stuart) se envía a temperatura ambiente

Oficio o relación con el nombre de la(s) muestra(s) enviada(s) con el diagnóstico solicitado y el

DIAGNOSTICO PARA CULTIVO DE MUESTRAS DE SECRECIONES EXTERNAS:

Hisopo estéril de algodón, tomar un raspado del borde interno de la lesión y depositarlo en el

Oficio o relación con el nombre de la(s) muestra(s) enviada(s) con el diagnóstico solicitado y el

Tiempo de transito al laboratorio menor de 1 hora, en caso de exceder este lapso, mantener la muestra en red fría hasta la entrega al laboratorio en un máximo de 12 horas después de su

ransportar la muestra a temperatura ambiente en

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SECRECIONES INTERNAS: DIAGNOSTICO PARA CULTIVO DE MUESTRAS DE SECRECIONES INTERNAS: Criterio de aceptación: • Recuperar aproximadamente de 3 a 5 ml de líquido pleural y verterlos en un tubo de vidrio

con tapón de rosca. • Para diagnóstico de neumonía bacteriana NUNCA REFRIGERAR la muestra que será destinada

para el cultivo de microorganismos exigentes como HaemophilusinfluenzaeóNeisseriameningitidis

• Enviar las muestras a temperatura ambiente. Deben llegar al laboratorio en un plazo no mayor a 6 horas después de haberse obtenido.

• Oficio o relación con el nombre de la(s) muestra(s) enviada(s) con el diagnóstico solicitado y el tipo de muestra.

• Fecha y hora de toma. Criterio de rechazo • Volumen de muestra menor.• Refrigerados. • Sin oficio o relación. • Sin fecha y hora de toma. • Tiempo de transito mayor a 6 horas.

DIAGNOSTICO PARA CULTIVO DE MUESTRAS DE SECRECIONES PULMONARES: Criterio de aceptación: • Es indispensable que la muestra sea procedente de los pulmones y no saliva.• La cantidad debe ser suficiente para los estudios que se realicen en el laboratorio (5 ml).• Deben llevarse para su proceso inmediato, si existe demora deben mantenerse en red fría, no

deben permanecer conservadas por más de 15 horas. Las muestras con 24 horas o más no son adecuadas para cultivo.

• Oficio o relación con el nombre de la(s) muestra(s) enviada(s) con el diagnóstico solicitado y el tipo de muestra.

• Fecha y hora de toma. Criterio de rechazo • Incumplimiento a los criterios de aceptación

DIAGNOSTICO PARA CULTIVO DE MUESTRAS DE MEDULA OSEA: Criterio de aceptación: • Frasco con medio bifásico para hemocultivo con 2.5 a 3.0 ml de muestra.• Si se van a buscar Hongos depositar la muestra en tubo estéril• Enviar las muestras lo más pronto posible. Máximo 3 horas.

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DIAGNOSTICO PARA CULTIVO DE MUESTRAS DE SECRECIONES INTERNAS:

Recuperar aproximadamente de 3 a 5 ml de líquido pleural y verterlos en un tubo de vidrio

Para diagnóstico de neumonía bacteriana NUNCA REFRIGERAR la muestra que será destinada para el cultivo de microorganismos exigentes como Streptococcuspneumoniae, HaemophilusinfluenzaeóNeisseriameningitidis.

temperatura ambiente. Deben llegar al laboratorio en un plazo no mayor a 6 horas después de haberse obtenido. Oficio o relación con el nombre de la(s) muestra(s) enviada(s) con el diagnóstico solicitado y el

Volumen de muestra menor.

Tiempo de transito mayor a 6 horas.

DIAGNOSTICO PARA CULTIVO DE MUESTRAS DE SECRECIONES PULMONARES:

muestra sea procedente de los pulmones y no saliva. La cantidad debe ser suficiente para los estudios que se realicen en el laboratorio (5 ml).Deben llevarse para su proceso inmediato, si existe demora deben mantenerse en red fría, no

conservadas por más de 15 horas. Las muestras con 24 horas o más no son

Oficio o relación con el nombre de la(s) muestra(s) enviada(s) con el diagnóstico solicitado y el

cumplimiento a los criterios de aceptación

DIAGNOSTICO PARA CULTIVO DE MUESTRAS DE MEDULA OSEA:

Frasco con medio bifásico para hemocultivo con 2.5 a 3.0 ml de muestra. Si se van a buscar Hongos depositar la muestra en tubo estéril con tapón de rosca.Enviar las muestras lo más pronto posible. Máximo 3 horas.

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Recuperar aproximadamente de 3 a 5 ml de líquido pleural y verterlos en un tubo de vidrio estéril

Para diagnóstico de neumonía bacteriana NUNCA REFRIGERAR la muestra que será destinada Streptococcuspneumoniae,

temperatura ambiente. Deben llegar al laboratorio en un plazo no mayor a

Oficio o relación con el nombre de la(s) muestra(s) enviada(s) con el diagnóstico solicitado y el

DIAGNOSTICO PARA CULTIVO DE MUESTRAS DE SECRECIONES PULMONARES:

La cantidad debe ser suficiente para los estudios que se realicen en el laboratorio (5 ml). Deben llevarse para su proceso inmediato, si existe demora deben mantenerse en red fría, no

conservadas por más de 15 horas. Las muestras con 24 horas o más no son

Oficio o relación con el nombre de la(s) muestra(s) enviada(s) con el diagnóstico solicitado y el

con tapón de rosca.

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• En caso de sospecha de etiología bacteriana, mantener las muestras a temperatura ambiente por no más de 6 horas.

Criterio de rechazo • Incumplimiento a los criterios de

DIAGNOSTICO PARA CULTIVO DE MUESTRAS DE OJOS, Criterio de aceptación: Las muestras se toman con hisopos estériles.Debe obtenerse suficiente material raspando las lesiones y depositando el material en tubos con solución salina estéril (0.5 – 1.0 ml).El transporte al laboratorio debe ser rápido, sin embargo, la refrigeración durante 18 horas las conserva útiles para cultivo. Criterio de rechazo • Incumplimiento a los criterios de aceptación

DIAGNOSTICO PARA CULTIVO DE MUESTRAS DE BIOPSIAS O TEJIDOS: Criterio de aceptación: • Las muestras para cultivo de bacterias a partir de tejidos se remiten rápidamente al laboratorio en

un recipiente estéril con tapas adecuadas.• Las muestras en formol no son adecuadas • Muestras sólidas:Se obtendrá un bloque de tejido por escisión quirúrgica procurando incluir las

zonas más afectadas, y cuando las lesiones estén bien delimitadas se intentará incluir también el borde activo de la lesión.

• Se recomienda obtener una pieza de al menos 1 a 5 • Muestras líquidas:Se obtendrán por aspiración de 5 a 10 ml con jeringa y aguja siguiendo

técnicas estrictamente asépticas.• Las muestras sólidas se introducirán en un recipiente estéril con tapa de rosca, al que pueden

añadirse unas gotas de suero salino estéril para prevenir la desecación de las muestras de pequeño tamaño (0.5 – 1.0 ml)

• Las muestras se enviarán en bolsas, camun ambiente de anaerobiosis.

• Las muestras líquidas se introducirán en un vial con medio de transporte específico para anaerobios (Caldo tioglicolato, Stuart y Amieshasta su envío. También puede usarse un frasco para Hemocultivo.

• El envío y procesamiento de estas muestras debe ser inmediato no más de 6 horas. DIAGNOSTICO BACTERIOLÓGICO DE LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO (LCR) Recuperar aproximadamente de 3 a 5

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En caso de sospecha de etiología bacteriana, mantener las muestras a temperatura ambiente por

Incumplimiento a los criterios de aceptación

DIAGNOSTICO PARA CULTIVO DE MUESTRAS DE OJOS, OÍDO, NARIZ, FARINGE Y BOCA

Las muestras se toman con hisopos estériles. Debe obtenerse suficiente material raspando las lesiones y depositando el material en tubos con

1.0 ml). El transporte al laboratorio debe ser rápido, sin embargo, la refrigeración durante 18 horas las

Incumplimiento a los criterios de aceptación

VO DE MUESTRAS DE BIOPSIAS O TEJIDOS:

Las muestras para cultivo de bacterias a partir de tejidos se remiten rápidamente al laboratorio en un recipiente estéril con tapas adecuadas.

en formol no son adecuadas para el cultivo. Se obtendrá un bloque de tejido por escisión quirúrgica procurando incluir las

zonas más afectadas, y cuando las lesiones estén bien delimitadas se intentará incluir también el

Se recomienda obtener una pieza de al menos 1 a 5 cm2. Se obtendrán por aspiración de 5 a 10 ml con jeringa y aguja siguiendo

técnicas estrictamente asépticas. Las muestras sólidas se introducirán en un recipiente estéril con tapa de rosca, al que pueden añadirse unas gotas de suero salino estéril para prevenir la desecación de las muestras de

1.0 ml). Las muestras se enviarán en bolsas, campanas o recipientes estériles preparados para mantener un ambiente de anaerobiosis. Las muestras líquidas se introducirán en un vial con medio de transporte específico para anaerobios (Caldo tioglicolato, Stuart y Amies-carbón), que se mantendrá a temperathasta su envío. También puede usarse un frasco para Hemocultivo. El envío y procesamiento de estas muestras debe ser inmediato no más de 6 horas.

BACTERIOLÓGICO DE LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO (LCR)

Recuperar aproximadamente de 3 a 5 ml de LCR y verterlos en un tubo estéril con tapón de rosca.

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En caso de sospecha de etiología bacteriana, mantener las muestras a temperatura ambiente por

OÍDO, NARIZ, FARINGE Y BOCA:

Debe obtenerse suficiente material raspando las lesiones y depositando el material en tubos con

El transporte al laboratorio debe ser rápido, sin embargo, la refrigeración durante 18 horas las

Las muestras para cultivo de bacterias a partir de tejidos se remiten rápidamente al laboratorio en

Se obtendrá un bloque de tejido por escisión quirúrgica procurando incluir las zonas más afectadas, y cuando las lesiones estén bien delimitadas se intentará incluir también el

Se obtendrán por aspiración de 5 a 10 ml con jeringa y aguja siguiendo

Las muestras sólidas se introducirán en un recipiente estéril con tapa de rosca, al que pueden añadirse unas gotas de suero salino estéril para prevenir la desecación de las muestras de

panas o recipientes estériles preparados para mantener

Las muestras líquidas se introducirán en un vial con medio de transporte específico para carbón), que se mantendrá a temperatura ambiente

El envío y procesamiento de estas muestras debe ser inmediato no más de 6 horas.

ml de LCR y verterlos en un tubo estéril con tapón de rosca.

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Para diagnóstico de meningitis bacteriana (REFRIGERAR la muestra de LCR. Para la búsqueda de agentes bacterianosprimeras 3 horas) a temperatura ambiente y procesarlo de inmediato para evitar pérdida de viabilidad de los microorganismos sensibles a los cambios bruscos de temperatura. Para este estudio se requiere una cantidad de 3 a 5 ml de LCR rosca estéril.

Criterios de aceptación de LCR • Muestra debidamente etiquetada.• Para diagnóstico de Haemophilus

inmediatamente al LESP a temperatura ambiente, para su cultivo.

• Para diagnóstico de leptospirosis se requieren de 1 a 2 ml en tubos de 13 x 100 mm con tapón de rosca estériles. El LCR se envía inmediatamente al laboratorio a temperatura ambiente. inmediatamente al laboratorio a temperatura ambiente.

• Muestras que vengan acompañadas del con letra legible y con toda la información requerida en el mismo.

• Los datos de la muestra deben coincidir con la información del fo• Paciente sin tratamiento antimicrobiano, en caso de tener tratamiento, indicar como está

reaccionando el paciente al tratamiento. Criterios de rechazo de LCR • Muestra no identificada • Muestras REFRIGERADAS Para diagnóstico de

lleguen después de tres horas al laboratorio de Microbiología Epidemiológica.• las muestras de leptospira que lleguen después de 3 horas al laboratorio de Microbiología

Epidemiológica. • Muestras sin formato epidemiológico de caso, mal • Los datos de la muestra que no coincidan con la información del formato.• Si la encuesta NO indica cómo está reaccionando el paciente al tratamiento.• LCR contaminado. • LCR con sangre.

DIAGNOSTICO PARA CULTIVO DE MUESTRAS DE La selección, toma y transporte de una muestra clínica es fundamental en el diagnóstico oportuno y confiable de las infecciones por hongos. Piel y anexos. Los pacientes deben acudir al laboratorio sin haberse aplicado ningún medicamento tópico en las lesiones por lo menos cinco días antes.Las muestras se obtienen de los bordes de las lesiones activas. Hay que obtener suficiente material para las observaciones microscópicas y la siembra en medios de cultivo.El material se coloca también entre dos por

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Para diagnóstico de meningitis bacteriana (Haemphilus, Neumococo, Meningococo). NUNCA REFRIGERAR la muestra de LCR.

Para la búsqueda de agentes bacterianos: Enviar las muestras rápidamente, al laboratorio (En las primeras 3 horas) a temperatura ambiente y procesarlo de inmediato para evitar pérdida de viabilidad de los microorganismos sensibles a los cambios bruscos de temperatura.

Para este estudio se requiere una cantidad de 3 a 5 ml de LCR en tubo de 13 x 100 mm con tapón de

Muestra debidamente etiquetada.

Haemophilus, Neumococo, Meningococo, remitir de 3 a 5 ml del LCR inmediatamente al LESP a temperatura ambiente, NUNCA REFRIGERAR la muestra de LCR

Para diagnóstico de leptospirosis se requieren de 1 a 2 ml en tubos de 13 x 100 mm con tapón de l LCR se envía inmediatamente al laboratorio a temperatura ambiente.

laboratorio a temperatura ambiente. Muestras que vengan acompañadas del Estudio epidemiológico de caso, debidamente llenado con letra legible y con toda la información requerida en el mismo. Los datos de la muestra deben coincidir con la información del formato. Paciente sin tratamiento antimicrobiano, en caso de tener tratamiento, indicar como está reaccionando el paciente al tratamiento.

Muestras REFRIGERADAS Para diagnóstico de Haemophilus, Neumococo, Meningococo. Que lleguen después de tres horas al laboratorio de Microbiología Epidemiológica. las muestras de leptospira que lleguen después de 3 horas al laboratorio de Microbiología

Muestras sin formato epidemiológico de caso, mal llenado o letra ilegible. Los datos de la muestra que no coincidan con la información del formato. Si la encuesta NO indica cómo está reaccionando el paciente al tratamiento.

DIAGNOSTICO PARA CULTIVO DE MUESTRAS DE MICOSIS:

La selección, toma y transporte de una muestra clínica es fundamental en el diagnóstico oportuno y confiable de las infecciones por hongos.

Los pacientes deben acudir al laboratorio sin haberse aplicado ningún medicamento tópico en las esiones por lo menos cinco días antes. Las muestras se obtienen de los bordes de las lesiones activas. Hay que obtener suficiente material para las observaciones microscópicas y la siembra en medios de cultivo. El material se coloca también entre dos portaobjetos estériles.

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, Neumococo, Meningococo). NUNCA

laboratorio (En las primeras 3 horas) a temperatura ambiente y procesarlo de inmediato para evitar pérdida de viabilidad

en tubo de 13 x 100 mm con tapón de

, remitir de 3 a 5 ml del LCR REFRIGERAR la muestra de LCR

Para diagnóstico de leptospirosis se requieren de 1 a 2 ml en tubos de 13 x 100 mm con tapón de l LCR se envía inmediatamente al laboratorio a temperatura ambiente. Se envía

, debidamente llenado

Paciente sin tratamiento antimicrobiano, en caso de tener tratamiento, indicar como está

Meningococo. Que

las muestras de leptospira que lleguen después de 3 horas al laboratorio de Microbiología

La selección, toma y transporte de una muestra clínica es fundamental en el diagnóstico oportuno y

Los pacientes deben acudir al laboratorio sin haberse aplicado ningún medicamento tópico en las

Las muestras se obtienen de los bordes de las lesiones activas. Hay que obtener suficiente material

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Para las uñas debe observarse si las lesiones son periungueales, de la base o subungueales; se raspan las partes friables con un bisturí o con una aguja de disección. Los detritos celulares más externos deben eliminarse. Exudados de piel, nódulos y abscesos.Seleccionar lesiones no fistulizadas, es decir nódulos o abscesos sin abrir.Recolectar con pipeta Pasteur (u otra estéril) la mayor cantidad del material y depositarlo en un tubo estéril con tapón de rosca que contenga solución sase utiliza el asa bacteriológica que hay que introducirla en la porción interna del borde de las lesiones para hacer un raspado franco. El material colectado también se deposita en tubos con solución saEn ambos casos deben realizarse frotis con el asa. El material depositado en los portaobjetos debe extenderse uniforme en un área aproximada de 1 cm². Secreción broncopulmonar. Es indispensable que la muestra sea procedente de los pulmones y no saEs conveniente realizar un buen aseo bucal antes de recolectar la muestra y se recomienda obtenerla las primeras horas del día. La cantidad debe ser suficiente para los estudios que se realicen en el laboratorio (5 ml).

Las muestras de 24 horas no soexiste demora deben refrigerarse a 4 ºC no deben permanecer conservadas por más de 15 horas. Las muestras con 24 horas o más no son adecuadas para cultivo.

Orina. Se recolecta la primera orina de la mañana, se elimina la primera porción de la micción y se recolecta la porción media en un frasco estéril de boca ancha (10 a 15 ml).Todas las muestra se deben procesar de inmediato, las refrigeradas a 4 ºC no deben permanecer conservadas por más de 15 horas. Las muestras con 24 horas o más no son adecuadas para cultivo. Criterios de aceptación para micosis:• Deberán traer historia clínica legible.• Muestra y volumen descrito para cada caso.• Datos del paciente, fecha y hora de toma (el tiempo es • Solo recipientes indicados para el transporte y conservación de la muestra. Criterios de rechazo para micosis:• Muestra sin datos. • Muestras derramadas. • Muestras con volúmenes arbitrarios.• Muestras en recipientes no adecuados.• Otro tipo de muestras.

MUESTRAS QUE EL LABORATORIO ESTATAL NO CUENTA CON LA METODOLOGÍA Y LAS ENVIA AL InDRE PARA EL DIAGNÓSTICO: Criterios de aceptación:

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Para las uñas debe observarse si las lesiones son periungueales, de la base o subungueales; se raspan las partes friables con un bisturí o con una aguja de disección. Los detritos celulares más

iel, nódulos y abscesos. Seleccionar lesiones no fistulizadas, es decir nódulos o abscesos sin abrir. Recolectar con pipeta Pasteur (u otra estéril) la mayor cantidad del material y depositarlo en un tubo estéril con tapón de rosca que contenga solución salina fisiológica (0.5 a 1.0 ml). En caso de úlcera, se utiliza el asa bacteriológica que hay que introducirla en la porción interna del borde de las lesiones para hacer un raspado franco. El material colectado también se deposita en tubos con solución saEn ambos casos deben realizarse frotis con el asa. El material depositado en los portaobjetos debe extenderse uniforme en un área aproximada de 1 cm².

Es indispensable que la muestra sea procedente de los pulmones y no saliva. Es conveniente realizar un buen aseo bucal antes de recolectar la muestra y se recomienda obtenerla las primeras horas del día. La cantidad debe ser suficiente para los estudios que se realicen en el

Las muestras de 24 horas no son útiles para cultivo. Deben llevarse para su proceso inmediato, si existe demora deben refrigerarse a 4 ºC no deben permanecer conservadas por más de 15 horas. Las muestras con 24 horas o más no son adecuadas para cultivo.

orina de la mañana, se elimina la primera porción de la micción y se recolecta la porción media en un frasco estéril de boca ancha (10 a 15 ml). Todas las muestra se deben procesar de inmediato, las refrigeradas a 4 ºC no deben permanecer

ás de 15 horas. Las muestras con 24 horas o más no son adecuadas para cultivo.

Criterios de aceptación para micosis: Deberán traer historia clínica legible. Muestra y volumen descrito para cada caso. Datos del paciente, fecha y hora de toma (el tiempo es crítico). Solo recipientes indicados para el transporte y conservación de la muestra.

Criterios de rechazo para micosis:

Muestras con volúmenes arbitrarios. Muestras en recipientes no adecuados.

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Para las uñas debe observarse si las lesiones son periungueales, de la base o subungueales; se raspan las partes friables con un bisturí o con una aguja de disección. Los detritos celulares más

Recolectar con pipeta Pasteur (u otra estéril) la mayor cantidad del material y depositarlo en un tubo lina fisiológica (0.5 a 1.0 ml). En caso de úlcera,

se utiliza el asa bacteriológica que hay que introducirla en la porción interna del borde de las lesiones para hacer un raspado franco. El material colectado también se deposita en tubos con solución salina. En ambos casos deben realizarse frotis con el asa. El material depositado en los portaobjetos debe

Es conveniente realizar un buen aseo bucal antes de recolectar la muestra y se recomienda obtenerla las primeras horas del día. La cantidad debe ser suficiente para los estudios que se realicen en el

n útiles para cultivo. Deben llevarse para su proceso inmediato, si existe demora deben refrigerarse a 4 ºC no deben permanecer conservadas por más de 15 horas. Las

orina de la mañana, se elimina la primera porción de la micción y se recolecta

Todas las muestra se deben procesar de inmediato, las refrigeradas a 4 ºC no deben permanecer ás de 15 horas. Las muestras con 24 horas o más no son adecuadas para cultivo.

LABORATORIO ESTATAL NO CUENTA CON LA METODOLOGÍA Y LAS

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Todas las muestras deben ir acompañadas con Oficio de solicitud de Estudio, además del Formato Único de Envío de Muestras al InDRE o en su caso con el formato de Estudio de Caso de Enfermedades Transmitidas por Vector, llenado completamente sin que falten datos como fecha de inicio, fecha de toma, sintomatología, etc. de no ser así la muestra será detenida temporalnotificando al responsable del envío y tendrá cinco días naturales para enviar la información faltante, de lo contrario en rechazo será definitivo. Muestras obtenidas después de una semana (7 días) de haber iniciado la fiebre se realiza determinación de anticuerpos. Sólo se reciben 2 o más ml de suero no menos. DIAGNÓSTICO DE RICKETTSIOSIS: Que cumpla con la definición operacional de caso:Caso sospechoso: Toda persona que presente fiebre acompañada de cualquiera de los siguientes signos o síntomas: hiperemia faríngea, rash cutáneo, vómito, dolor abdominal, diarrea; en las personas que puedan referirla se añadirá la presencia de cefalea y que además proceda vectores o haya sido confirmada la ocurrencia de la enfermedad.Caso probable: Todo caso sospechoso que adicionalmente presente dos o más de los siguientes:• Alteraciones neurológicas (indiferencia al medio, irritabilidad

meníngeos; en menores de 18 meses: presencia de fontanela abombada, signo de “sol naciente”); alteraciones del citoquímico del LCR compatibles con infección bacteriana.

• Choque. • Púrpura y/o sangrado a cualquier nivel.• Alteraciones hepáticas (ictericia, aumento de las bilirrubinas por encima del estándar del

laboratorio clínico, y/o hipoalbuminemia, y/o elevación de transaminasas).• Alteraciones hematológicas: plaquetopenia (<100,000/mm3), bandemia absoluta >500, aumento

de los tiempos de coagulación (por arriba del estándar del laboratorio clínico), anemia.• Hiponatremia (Na sérico menor a 135 meq/l).• Elevación de DHL mayor a 350 UI.• Acidosis (metabólica y/o respiratoria).• Volumen mínimo de 2 ml de suero, de no ser así se

envío. • No debe estar hemolizado, contaminado o lipémico de lo contrario se rechazará, notificando al

responsable del envío. • Debe venir rotulado con nombre, fecha de toma y lugar de procedencia.

El InDRE determina y reporta: • Determinación de anticuerpos tipo IgGóIgM por inmunofluorescencia indirecta (IFI)• Criterios de interpretación y unidad en que se reporta:• Positivo para IgG con título menor de 1:128, no indica infección activa.• Positivo para IgG con título igu• Positivo para IgM con título igual o mayor a 1:32, indica infección activa.• Negativo sin títulos de anticuerpos IgM e IgG, no indica infección.• El método se valida incluyendo controles de referencia conocidos

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Todas las muestras deben ir acompañadas con Oficio de solicitud de Estudio, además del Formato e Muestras al InDRE o en su caso con el formato de Estudio de Caso de

Enfermedades Transmitidas por Vector, llenado completamente sin que falten datos como fecha de inicio, fecha de toma, sintomatología, etc. de no ser así la muestra será detenida temporalnotificando al responsable del envío y tendrá cinco días naturales para enviar la información faltante, de lo contrario en rechazo será definitivo.

Muestras obtenidas después de una semana (7 días) de haber iniciado la fiebre se realiza determinación de anticuerpos. Sólo se reciben 2 o más ml de suero no menos.

DIAGNÓSTICO DE RICKETTSIOSIS:

Que cumpla con la definición operacional de caso:

Toda persona que presente fiebre acompañada de cualquiera de los siguientes signos o síntomas: hiperemia faríngea, rash cutáneo, vómito, dolor abdominal, diarrea; en las personas que puedan referirla se añadirá la presencia de cefalea y que además proceda de áreas donde se identifiquen los vectores o haya sido confirmada la ocurrencia de la enfermedad.

Todo caso sospechoso que adicionalmente presente dos o más de los siguientes: Alteraciones neurológicas (indiferencia al medio, irritabilidad, estupor, coma, convulsiones, signos meníngeos; en menores de 18 meses: presencia de fontanela abombada, signo de “sol naciente”); alteraciones del citoquímico del LCR compatibles con infección bacteriana.

Púrpura y/o sangrado a cualquier nivel. lteraciones hepáticas (ictericia, aumento de las bilirrubinas por encima del estándar del

laboratorio clínico, y/o hipoalbuminemia, y/o elevación de transaminasas). Alteraciones hematológicas: plaquetopenia (<100,000/mm3), bandemia absoluta >500, aumento e los tiempos de coagulación (por arriba del estándar del laboratorio clínico), anemia.

Hiponatremia (Na sérico menor a 135 meq/l). Elevación de DHL mayor a 350 UI. Acidosis (metabólica y/o respiratoria). Volumen mínimo de 2 ml de suero, de no ser así se rechazará, notificando al responsable del

No debe estar hemolizado, contaminado o lipémico de lo contrario se rechazará, notificando al

Debe venir rotulado con nombre, fecha de toma y lugar de procedencia.

Determinación de anticuerpos tipo IgGóIgM por inmunofluorescencia indirecta (IFI)Criterios de interpretación y unidad en que se reporta: Positivo para IgG con título menor de 1:128, no indica infección activa. Positivo para IgG con título igual o mayor de 1:512, indica infección activa. Positivo para IgM con título igual o mayor a 1:32, indica infección activa. Negativo sin títulos de anticuerpos IgM e IgG, no indica infección. El método se valida incluyendo controles de referencia conocidos

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Todas las muestras deben ir acompañadas con Oficio de solicitud de Estudio, además del Formato e Muestras al InDRE o en su caso con el formato de Estudio de Caso de

Enfermedades Transmitidas por Vector, llenado completamente sin que falten datos como fecha de inicio, fecha de toma, sintomatología, etc. de no ser así la muestra será detenida temporalmente notificando al responsable del envío y tendrá cinco días naturales para enviar la información faltante,

Muestras obtenidas después de una semana (7 días) de haber iniciado la fiebre se realiza

Toda persona que presente fiebre acompañada de cualquiera de los siguientes signos o síntomas: hiperemia faríngea, rash cutáneo, vómito, dolor abdominal, diarrea; en las personas que puedan

de áreas donde se identifiquen los

, estupor, coma, convulsiones, signos meníngeos; en menores de 18 meses: presencia de fontanela abombada, signo de “sol naciente”); alteraciones del citoquímico del LCR compatibles con infección bacteriana.

lteraciones hepáticas (ictericia, aumento de las bilirrubinas por encima del estándar del

Alteraciones hematológicas: plaquetopenia (<100,000/mm3), bandemia absoluta >500, aumento e los tiempos de coagulación (por arriba del estándar del laboratorio clínico), anemia.

rechazará, notificando al responsable del

No debe estar hemolizado, contaminado o lipémico de lo contrario se rechazará, notificando al

Determinación de anticuerpos tipo IgGóIgM por inmunofluorescencia indirecta (IFI)

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DETERMINACION DE ANTICUERPOS PARA ANTITOXINA TETANICA O ANTITOXINA DIFTERICA Se requieren de 1 a 3 ml de suero para la prueba, no debe estar hemolizado, lipémico o contaminado. Las muestras se recolectan en tubo estéril, sin anticoagulante y se transportcongelar. INFORMACIÓN REQUERIDA: La muestra debe venir perfectamente bien etiquetada, señalando si es primera o segunda toma y diagnóstico solicitado, con el formato único de envío de muestra (formato de estudio epidemiológico de caso dclínica y oficio de solicitud de estudio.La falta de alguno de estos documentos, o de las condiciones inadecuadas de la muestra es causa de rechazo definitivo y se notificará al usuario respo DIAGNOSTICO SEROLOGICO DE HISTOPLASMOSIS Y COCCIDIOIDOMICOSIS Las muestras de suero en volumen mínimo de 1 ml deben acompañarse del formato único de envío, resumen de historia clínica y la solicitud del estudio.La muestra no debe estar hemolizado, contaminado o lipémico.Si las muestras o la documentación no cumplen con los criterios de aceptaciónestablecidos se rechazan. DIAGNOSTICO SEROLOGICO DE Las muestras de suero en volumen mínimo de 1 ml deben acresumen de historia clínica y la solicitud del estudio.La muestra no debe estar hemolizado, contaminado o lipémico.Las muestras deben enviarse envasadas y embaladas correctamente, sin derrames. El diagnóstico serológico para las muestras de Coccidioidomicosis, Tetanos neonatal, y Hongos de importancia médica Si las muestras o la documentación no cumplen con los criterios de aceptación erechazadas. MUESTRAS PARA BROTES O EMERGENCIAS EPIDEMIOLÓGICAS En emergencias epidemiológicas se reciben todas las muestras, el manejo de muestras puede requerir otros lineamientos. En estos casos el solicitante debe comunicarse responsable(s) del (de los) laboratorio(s) involucrado(s) quien(es) deberá(n) proporcionar la información respectiva. Las condiciones para envío y el tipo de muestras varían dependiendo del diagnóstico que se trate. Las emergencias tienen horario abierto y se trabajaran a la brevedad posible.

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DETERMINACION DE ANTICUERPOS PARA ANTITOXINA TETANICA O ANTITOXINA DIFTERICA

Se requieren de 1 a 3 ml de suero para la prueba, no debe estar hemolizado, lipémico o contaminado. Las muestras se recolectan en tubo estéril, sin anticoagulante y se transportan en red fría,

INFORMACIÓN REQUERIDA: La muestra debe venir perfectamente bien etiquetada, señalando si es primera o segunda toma y diagnóstico solicitado, con el formato único de envío de muestra (formato de estudio epidemiológico de caso de Difteria o Tétanos según corresponda), resumen de la historia clínica y oficio de solicitud de estudio. La falta de alguno de estos documentos, o de las condiciones inadecuadas de la muestra es causa de rechazo definitivo y se notificará al usuario responsable del envío.

DIAGNOSTICO SEROLOGICO DE HISTOPLASMOSIS Y COCCIDIOIDOMICOSIS

Las muestras de suero en volumen mínimo de 1 ml deben acompañarse del formato único de envío, resumen de historia clínica y la solicitud del estudio.

r hemolizado, contaminado o lipémico. Si las muestras o la documentación no cumplen con los criterios de aceptaciónestablecidos se

DIAGNOSTICO SEROLOGICO DE HONGOS DE IMPORTANCIA MÉDICA:

Las muestras de suero en volumen mínimo de 1 ml deben acompañarse del formato único de envío, resumen de historia clínica y la solicitud del estudio. La muestra no debe estar hemolizado, contaminado o lipémico. Las muestras deben enviarse envasadas y embaladas correctamente, sin derrames.

gico para las muestras de Coccidioidomicosis, Tetanos neonatal, y Hongos de importancia médica se realizará de acuerdo al algoritmo correspondiente del InDRE.

Si las muestras o la documentación no cumplen con los criterios de aceptación e

MUESTRAS PARA BROTES O EMERGENCIAS EPIDEMIOLÓGICAS:

En emergencias epidemiológicas se reciben todas las muestras, el manejo de muestras puede requerir otros lineamientos. En estos casos el solicitante debe comunicarse directamente con el(los) responsable(s) del (de los) laboratorio(s) involucrado(s) quien(es) deberá(n) proporcionar la

Las condiciones para envío y el tipo de muestras varían dependiendo del diagnóstico que se trate. Las tienen horario abierto y se trabajaran a la brevedad posible.

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DETERMINACION DE ANTICUERPOS PARA ANTITOXINA TETANICA O ANTITOXINA DIFTERICA:

Se requieren de 1 a 3 ml de suero para la prueba, no debe estar hemolizado, lipémico o contaminado. an en red fría, sin

INFORMACIÓN REQUERIDA: La muestra debe venir perfectamente bien etiquetada, señalando si es primera o segunda toma y diagnóstico solicitado, con el formato único de envío de muestra (formato

e Difteria o Tétanos según corresponda), resumen de la historia

La falta de alguno de estos documentos, o de las condiciones inadecuadas de la muestra es causa

DIAGNOSTICO SEROLOGICO DE HISTOPLASMOSIS Y COCCIDIOIDOMICOSIS

Las muestras de suero en volumen mínimo de 1 ml deben acompañarse del formato único de envío,

Si las muestras o la documentación no cumplen con los criterios de aceptaciónestablecidos se

ompañarse del formato único de envío,

Las muestras deben enviarse envasadas y embaladas correctamente, sin derrames.

gico para las muestras de Coccidioidomicosis, Tetanos neonatal, Histoplasmosis se realizará de acuerdo al algoritmo correspondiente del InDRE.

Si las muestras o la documentación no cumplen con los criterios de aceptación establecidos serán

En emergencias epidemiológicas se reciben todas las muestras, el manejo de muestras puede directamente con el(los)

responsable(s) del (de los) laboratorio(s) involucrado(s) quien(es) deberá(n) proporcionar la

Las condiciones para envío y el tipo de muestras varían dependiendo del diagnóstico que se trate. Las

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7.- DIAGRAMA DE FLUJO O ALGORITMOAREA FUENTE ENTRADAS

DISTRIBUCION DE MUESTRAS RECEPCION DE MUESTRAS LABORATORIO LABORATORIO LABORATORIO

MUESTRA Y DOCUMENTOS REVISADOS DOCUMENTOS REVISADOSCON NUMERO DE REGISTRO DEL LABORATORIO Y FORMATO DE RECHAZO BITACORA SISTEMA SIGECOM INFORME DE RESULTADOS Y DOCUMENTA- CION

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DIAGRAMA DE FLUJO O ALGORITMO

FLUJO DEL PROCESO SALIDAS

MUESTRA Y

REVISADOSCON NUMERO DE REGISTRO DEL LABORATORIO Y FORMATO DE

INFORME DE RESULTADOS Y

NO SI NEGATIVO POSITIVO

MUESTRA DOCU- MENTOS Y ETIQUETA REGISTRADOS Y ENTREGA DOS DOCUMENTO(S) RECHAZO (S) Y ACUSE DOCUMENTOS CAPTURADOS EN SISTEMA INFORMATCO Y VERI-FICADOS INFORME DE RESUL- TADOS DE LOS PROCESOSDOCUMENTOS REGISTRO EN BITACORA DOCUMENTOS CAPTURADOS EN SISTEMA INFORMATCO Y VERI-FICADOS

BITACORA ENTREGA DE

MUESTRAS

INICIO

ENTREGAR MUESTRA, DOCUMENTOS Y ETIQUETA AL LABORATORIO

PROCESO DE ACUERDO A PRUEBA SOLICITADA

REGISTRO EN BITACORA ASIGNAR PRUEBA EN SIGECOM

VERIFICAR DATOS DE ETIQUETAS Y ESTUDIO; CRITERIOS DE INCLUSION DATOS SIGECOM

CUMPLE

RECHA- ZO Y

ACUSE

RESULTADO

REGISTRO

A

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SALIDAS AREA

RECEPTORA

MENTOS Y ETIQUETA REGISTRADO

DOCUMENTO(S) RECHAZO (S) Y ACUSE

-U

RADOS EN

INFORMATI -

INFORME DE

TADOS DE

PROCESOS DOCUMENTO

REGISTRO

-U

RADOS EN

INFORMATI -

LABORATORIO RECEPCION DE MUESTRAS FIRMA ACUSE Y DEVUELVE A LABORATORIO LABORATORIO LABORATORIO LABORATORIO LABORATORIO DE TIPIFICA- CION Y CEPARIO

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LABORATORIO DE TIPIFICACION Y CEPARIO LABORATORIO LABORATORIO RECEPCION DE MUESTRAS Y SISTEMA SIGECOM

DOCUMENTOS CAPTURADOS EN SISTEMA INFORMATICO YVERIFICADOS DOCUMENTOS CAPTURADOS EN SISTEMA INFORMATICO YVERIFICADOS INFORME DE RESULTADOS Y ACUSE DE RECIBO INFORME DE RESULTADOS Y ACUSE DE RECIBO

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EN SISTEMA TICO Y

EN SISTEMA INFORMATICO Y

INFORME DE RESULTADOS Y ACUSE DE

INFORME DE RESULTADOS Y ACUSE DE

DOCUMENTOS CAPTURADOS EN SISTEMA INFORMATCO Y VERI-FICADOS INFORME DE RESULTA-DOS INFORME DE RESULTA-DOS Y ACUSE DE RECIBO

DOCUMENTOS REQUERIDOS

POR TIFICACION Y CEPARIO

TUBO Y PLACA DE CEPA SOSPECHOSA A TIPIFICACION Y CEPARIO

A

CEPA SOSPECHOZA CONFIRMADA POSITIVA Y CEPA CON REPORTE NEGATIVA SE REGISTRA EN BITACORAS Y SISTEMA SIGECOM

INFORME DE RESULTADOS

RESULTADOS POSITIVO Ó NEGATIVO

INFORME DE RESULTADOS Y

ACUSE

ENTREGAR INFORME A RECEPCION DE MUESTRAS

B

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-U

RADOS EN

INFORMATI -

DOS Y ACUSE DE

LABORATORIO LABORATORIO RECEPCION DE MUESTRAS

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LABORATORIO

DOCUMENTO DE INFORME VERIFICADO

8.- ANEXOS 8.1 CONTROL DE CAMBIOS GC

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DOCUMENTO DE

SI NO

INFORME DE RESULTA-DO RECHAZADO DOCUMENTO ARCHIVA-DO

CONTROL DE CAMBIOS GC-F-038

RECEPCION DE INFORME DE RESULTADOS IMPRESO O EN SISTEMA SIGECOM

INFORME ERRORES

ARCHIVAR ACUSE

DEVOLVER INFORME PARA CORREC-CION

FIN

B

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