Mayra Lezcano 4-777-2428

¿Cómo cambiaria mi vida si tuviera VIH/SIDA?

Esto es una obra de ficción, cualquier parecido con la realidad es pura

coincidencia

Mi nombre es Alejandra Vega , soy VIH+ me entere hace tres meses cuando fui

al hospital porque me sentía cansada, baje de peso , me daba fiebre, y no

quería comer , al llegar al hospital me practicaron unos análisis de sangre, al

llegar el medico con los resultados de los exámenes me dijo que era VIH +,

quede en shock ,yo no era una persona promiscua y siempre me protegía al

tener relaciones con mi pareja, el doctor me explico que el VIH no solo se

puede contagiar por tener relaciones sexuales con una persona contagiada,

puede ser por compartir agujas, jeringas, u otros instrumentos para inyectarse

con alguien que está infectado, transmisión de madre a hijo, por transfusión de

sangre y fue donde recordé que había recibido una transfusión de sangre por

que había perdido mucha sangre por mi periodo menstrual.

Pase una semana sin tener contacto con el mundo exterior me sentía

deprimida quería morirme, en mi mente solo pensaba porque me pasaba esto

a mí, que mal ice para merecer esto, llore sin parar, como se lo iba decir a mis

familiares , a mis amistades y a la persona más importante en mi vida mi novio.

A la primera persona que le conté mi situación fue a mi madre ella solo me

abrazo y me besaba, fue el mejor regalo que podría recibir ese momento esa

calidez, tranquilidad y consuelo que un simple abrazo me transmitía, por parte

de mi familia recibí un gran apoyo, en cambio mi pareja me dejo, diciendo que

no quería estar con una persona enferma con VIH, lo comprendo es una

situación difícil que no cualquiera puede soportar, yo todavía no o asimilo.

Tengo miedo que mis compañeros de clase se enteren, no quiero ser

desplazada, ni que me señalen y digan mira ahí viene la sidosa, pero esto me

ha servido para darme cuenta de quienes son mis verdaderos amigos ya que

varias de las personas que creía que eran “amigos” se comportan extraño

conmigo ya no me invitan a salir, si me cruzo con ellos en la calle de milagro

me saludan, y pensar que en casi todos los días salía con ellos.

Un día en mi clase se dio un debate en cual salió el tema del SIDA y un

compañero dijo que de las personas con VIH/SIDA deberían tener una marca

para que las demás personas supieran que están infectadas, no lo podía creer

como podía pensar eso, llevar una marca que le pasa no somos un ganado

para que nos marquen, fue lo que pensé, basta con que tenga que aguantar

los mareos, las náuseas y dolores de cabeza que me provoca el tratamiento,

Mayra Lezcano 4-777-2428

YO decido quien sabe o no que tengo VIH, porque es algo privado que solo le

concierne a las personas más cercanas a mí.

Lo que nosotros más queremos es que nos miren como personas no como la

enfermedad, las personas no saben el dolor que nos causa su rechazo, su

lastima, creen que tenemos la culpa de tener esta enfermedad, pues no, no la

pedimos pero tenemos que vivir con eso, estar siempre preocupados de hasta

enfermarnos con un simple resfriado que nos podría llevar a la muerte, porque

entonces nuestro sistema inmunitario no se activa las enfermedades no

encuentran resistencia en se expanden.

Ahora mi sueño es poder tener una mejor calidad de vida, pasar más tiempo

con mis seres querido y si se me permite poder conocer a alguien que me ame

aunque yo tenga VIH, poder formar una familia y espero que las personas

cambien su mentalidad, que tomen conciencia y que dejen de vivir en la

ignorancia.